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HIDRÓXIDO X TIOGLICOLATO

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HIDRÓXIDO X TIOGLICOLATO

A transformação capilar atua nas ligações de dissulfeto (ligação entre dois átomos de enxofre, formados principalmente entre aminoácidos e cisteína) do cabelo, modificando sua estrutura. Por isso, há cuidados que devem ser tomados em sua aplicação como diagnóstico adequado, teste de mecha e tempo de pausa, por exemplo. Os produtos que podem fazer esta transformação são à base de Hidróxidos ou Tioglicolatos. Os Hidróxidos (sódio, cálcio, potássio, lítio) quebram as ligações de dissulfeto, não são residuais e necessitam ser acidificadas. Já os Tioglicolatos (amônia, etanolamina e ARGININA), desligam as ligações de dissulfeto, são residuais e necessitam ser neutralizadas. Os Tioglicolatos são formados pela mistura do ÁCIDO TIOGLICÓLICO, com um composto alcalino. Os compostos alcalinos mais utilizados são: • Hidróxido de amônio + Ácido tioglicolico = TIOGLICOLATO DE AMONIA • Etanolamidas + Ácido tioglicólico = TIOGLICOLATO DE ETANOLAMINA • E o mais inovador, a ARGININA, que é um AMINOÁCIDO e forma o TIOGLICOLATO DE ARGININA. O resultado final de ambos os processos depende do diagnóstico correto e tempo de aplicação estabelecido no teste de mecha. Abaixo seguem as principais diferenças entre Hidróxidos e Tioglicolatos:  Hidróxidos (sódio, cálcio, potássio, lítio)

1. Quebram as ligações de dissulfeto. O processo de alteração da estrutura capilar se dá através da tração mecânica em que o cabelo é submetido com o Hidróxido reagindo no fio. 2. No teste de mecha quando o fio amolece demais o hidróxido já agiu em excesso. 3. Não são residuais. Quando um produto não é residual significa que a sua remoção é feita com água, não sendo necessário um agente especifico para cessar o processo. 4. Necessita ser acidificado. Os hidróxidos, em função da alta alcalinidade, dilatam desestabilizando os fios sendo necessário após a remoção do produto um tratamento ácido feito através de shampoos e cremes de tratamento.  Tioglicolatos (amônia, etanolamina e ARGININA)

1. Desligam as ligações de dissulfeto. A estrutura capilar reage com o Tioglicolato no fio, amolecendo as ligações e deixando o cabelo livre para adquirir uma nova forma que pode ser lisa ou crespa dependendo do objetivo a ser alcançado, que é modelado após a remoção do produto com água e a seguir é dada a nova forma que só é fixada após a neutralização. 2. No teste de mecha, quando o fio amolece é que as pontes estão cedendo e será avaliado o tempo máximo de elasticidade que o fio cederá sem perder sua integridade. 3. É residual. A reação química do Tioglicolato só para quando o cabelo é oxidado com Peróxido de hidrogênio ou Bromato de sódio, que são os agentes neutralizantes.

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