Antes conocida

como anemia
*Síndromes MO celular: Normal, hipo o hasta
Laboratorial hipercelular.
es refractaria por Mielodisplásico > Probabilidad de desarrollar LMA que la
administración s* población general.
de Fe+ y
vitaminas sin Grupo heterogéneo de
resultado. alteraciones en MO que se
Sangre Periférica: caracteriza por mala CLASIFICACIÓN SEGÚN
Citopenias, alt. Morfológicas FAB:
producción de céls
(óvalomacrocitosis), población Etiología: 2. Anemia Refractaria:
.hematopoyéticas y •Idiopática. Pancitopeniasin de
dismórfica (céls. normales y
anormales ppalmente de céls. rojas.) •Radiación blastos o Fe+
•Medicamentos: ej. 3. Sideroblástica: Fe+
MO: *Cuadro Clínco* Alquilantes. en MO y sideroblastos.
Aspirado- Megaeritroblastos, Consecuencia de alteraciones •Derivados de
Diseritropoyesis, sideroblstosen anillo, 4. Anemia Refractaria
cualitativas y cuantitativas de Benzeno, vapores
de depósito de Fe+ de petróleo y diesel. con exceso de Blastos:
Disgranulopoyesis, aumento de
la hematopoyesis. 5-20% de blastos en
•Amonio.
monoblastos, monocitos y •SX ANéMICO DE •Metales. MO y <5% en Sangre
promonocitos, Micromegacariocitos GRADO VARIABLE POR •Alcohol. Periférica.
Biopsia- ERITROPOYESIS •Alteraciones 5. Leucemia
Normo, hiper o hipocelular, ACTIVA PERO genéticas: Sx Down, Mielomonocítica
Sx Noonan, Sx Crónica: Monocitosis
Dismegacariopoyesis, Fibrosis INEFICAZ, ALGUNOS Diamond absoluta + de 1000/uL
Dx POCOS SON shwachman, en sangre periférica
Diferencial Tx: ASINTOMáTICOS. anemia de fanconi,
6. Anemia Refractaria
•20% DESARROLLAN disqueratosis
= Solos o en con exceso de blastos
congénita, etc.
Anemia combinación= INFECCIóN ASOCIADOS en transformación:
Aplásica: Se Andrógenos, A NEUTROPENIA. >5% de blastos en
descarta con Eritropoyetina, •HEMORRAGIAS, MáS
Biopsia de MO. Factores de LAS MUCOCUTáNEAS
LMA: Se Crecimiento, POR OMS recomienda excluir
distingue por Piridoxina,
TROMBOCITOPENIA. tipos 4 y 5 por
>30% de Globulina
antitimocito, •CLíNICA TíPICA DE considerarlas
blastos en MO
Ciclosporina, LEUCEMIA EN Leucemias.
y cuadro de
aparición Corticosteroides, AQUELLOS QUE LA
DESARROLLAN. Pronóstico:
rápida. INF, Talidomida,
Dx: Bueno- 24
Anemia Trasplante de meses <5%
Se establece en
Megaloblástica céls. blastos
paciente con
: No responde hematopoyéticas Medio- 18
pancitopenia meses, 5-
a Vitamina. ,
moderada sin 20% blastos
monoquimiotera Malo: <12
blastos circulares o
meses, >20%
mín. cantidad de blastos
ellos, curso clínico