UNIVERSIDAD DE IXTLAHUACA C.U.I. INCORPORADO A LA UAEM.

LICENCIATURA EN QUMICO FARMACUTICO BILOGO

REPORTE PRACTICA 13 GEL

LABORATORIO DE TECNOLOGIA DE FORMAS FARMACEUTICAS SEMISLIDAS Y LQUIDAS

CATEDRTICO: Q.F.B. JAVIER PALOMEQUE GARCIA

ALUMNOS: PIA ROBLES JESSICA REYES RIOS GENARO

GRUPO: 702

NOVIEMBRE 2013

INTRODUCCION

El gel es una forma farmacutica semislida que es muy utilizada por la poblacin principalmente como fijador para el cabello y tambin como gel antibacterial, es por eso que la elaboracin de estos productos farmacuticos debe tomarse mucho en cuenta, ya que genera mucha demanda. El Qumico Farmacutico Bilogo (Q.F.B.) debe tomar en cuenta que este producto es de gran utilidad para el humano y por esta razn al llevar a cabo la elaboracin de esta forma farmacutica se deben seguir las buenas prcticas de manufactura y por consiguiente un buen control de calidad. Este Sistema de dos componentes, es rico en lquido, de naturaleza semislida. Debido a que las partculas brownianas estn cargadas elctricamente, hay interaccin entre ellas. Esto da lugar a que formen una estructura regular, lo que les da una consistencia que no es la rgida de un cristal, pero tampoco la de fluido que corresponde al lquido. La caracterstica comn de los geles es la presencia de un tipo de estructura continua que les proporciona las propiedades de los semislidos.

MARCO TEORICO El gel pertenece al grupo de los semislidos. Un gel es un sistema coloidal, en el cual el movimiento del medio de dispersin est restringido por partculas solvatadas entrelazadas o por macromolculas de la fase dispersada. El estado semislido es debido al aumento de viscosidad causado por entrelazamiento y por la consecuente alta friccin interna. Las sustancias gelificantes absorben agua y se hinchan. La absorcin de un lquido por un gel sin un aumento considerable de volumen es conocido como inhibicin. La interaccin entre las partculas de la fase dispersa puede ser tan fuerte que al permanecer en reposo el medio de dispersin es empujado fuera del gel en forma de gotas. Aunque los geles orgnicos consisten en macromolculas solvatadas en una sola base las macromolculas se sostienen entrelazadas por fuerzas polares. Frecuentemente un gel puede ser formado de un sol hidroflico, usando una alta concentracin del hidrocoloide por un cambio de medio de dispersin o disminuyendo la temperatura , tal es el caso de una solucin de gelatina caliente al 2% cuando se enfra , las macromolculas pierden energa cintica, con la prdida de energa cintica las macromolculas de la gelatina son asociadas a travs de una interaccin de agregados; el nmero de estas asociaciones aumenta hasta que el medio de dispersin se sostiene en los intersticios del sistema entrelazante de las macromolculas de gelatina, y la viscosidad aumenta a la de un semislido. La mayor parte de las gomas, el agar, la alginina, la pectina y la goma de tragacanto forman geles por el mismo mecanismo que la gelatina. El carbopol 940 ha encontrado una gran aplicacin en la preparacin de geles acuosos y alcohlicos tales geles son opticamente transparentes. El vehculo puede ser un lquido, una mezcla hidro alcohlica, la combinacin de un lpido, alcohol y agua o nicamente agua. Estructuralmente, dichos sistemas pueden ser, geles verdaderos, sistemas verdaderos, sistemas solubilizantes o micro

emulsiones. Geles hidroalcohlicos pueden sin embargo ser preparados fcilmente con carbopol 940 y aminas como agentes neutralizantes; los lpidos pueden ser gelados con bajas concentraciones de slice (3-6%), en este caso la firmeza del gel depende adems de la fuerza de agitacin usada en la dispersin del polvo.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

1. Cul es la diferencia entre un gel, pomada y ungento? Un gel es un sistema coloidal, en el cual el movimiento del medio de dispersin est restringido por partculas solvatadas entrelazadas o por macromolculas de la fase dispersada. Las pomadas son preparados farmacuticos para uso externo, de consistencia blanda untuosos y destinados a ser extendidos por friccin suave sobre una superficie del cuerpo. Los ungentos son preparados semislidos para aplicacin externa en la piel o en las membranas mucosas y por lo general, contienen sustancias medicinales. En trminos no oficiales son ungentos cuando son mezclas de substancias oleoginosas. 2. Cules son las aplicaciones teraputicas de cada uno de los anteriores? Pomadas: Empleadas en dolores musculares, varices, calambres, reumatismo, inflamaciones, heridas. Ungento: Permiten que el remedio alcance la suficiente solidez como para que pueda ser aplicado en uso tpico, es decir, externamente y localmente en la piel. No se diluyen con las secreciones de la piel, sino que forman una capa protectora sobre esta. Gel: Cicatrices, tnico y reconstituyente, celulitis.

3. Explica en trminos fisicoqumicos la funcin de los agentes gelificantes: Son sustancias que disuelven la fase lquida como una mezcla coloidal que forma una estructura interna dbilmente cohesiva. Al agregarse a una mezcla, aumentan su viscosidad sin modificar sustancialmente sus otras propiedades como el sabor. Proveen cuerpo,

aumentan la estabilidad y facilitan la formacin de suspensiones. Los agentes espesantes son frecuentemente aditivos alimentarios. 4. Menciona tres ejemplos de agentes gelificantes: Carbomer (polmero carboxivinlico- Carbopol ) 5. Si se requiere que la accin teraputica sea a nivel hipodrmico, cul es la formulacin adecuada que se deba emplear, gel, pomada o ungento?

El gel, ya que esta forma farmacutica semislida est compuesta por sustancias que pueden actuar a nivel hipodrmico, las pomadas y ungentos no podran utilizarse en estos casos ya que son utilizados

principalmente a nivel epidrmico.

CONCLUSIONES

Al igual que en las dems formas farmacuticas semislidas, el Qumico Farmacutico Bilogo debe llevar a cabo las buenas prcticas de manufactura para que el gel sea de calidad al momento de que el ser humano lo est utilizando. Se deben cuidar las cantidades a utilizar de los diferentes reactivos ya que un cambio en la cantidad o concentracin de algunos de sus componentes puede hacer una gran diferencia en la obtencin del gel esperado, es por eso que se debe seguir un mtodo adecuado para poder obtener mejores resultados.

BIBLIOGRAFIA 1. Lepori R, L.: Principios bsicos. En: Interacciones medicamentosas, diccionario, Buenos Aires, 2000.

2. Figueroa, H. L.: Glosario farmacolgico, 2 edicin, editorial limusa, Mxico, 1999. 3. Hardman, J. G.; Lee, E. L.; Molinoff, P. B.; Ruddon, R. W. y Goodman, G. A.: Goodman & Gilman: Las bases farmacolgicas de la teraputica. Mc Graw Hill, Interamericana, 9edicin, Mxico, 2004.

4. Gonzlez, V, J: Medicamentos. En: Farmacutica Bsica, 1 edicin, editorial trillas, Mxico, 1999, Pg.: 17-30. 5. Pradeu D. : anlisis farmacutico. En: Anlisis qumicos farmacuticos de medicamentos, 1 edicin, editorial Noriega, Mxico, 1998, Pg.: 3 -10.