Estudo dos Gases Gs e Vapor - A diferena entre gs e vapor dada a partir da temperatura crtica.

. O vapor a matria no estado gasoso, estado esse que pode ser liquefeito com o aumento da presso. Com o gs no ocorre o mesmo. Ele um fluido impossvel de ser liquefeito com um simples aumento de presso. sso fa! com o gs se"a diferente do vapor. Comportamento dos Gases - #ma determinada su$st%ncia no estado gasoso um gs se a sua temperatura for superior & temperatura crtica, se a temperatura for igual ou inferior & temperatura crtica a su$st%ncia vapor. Os gases reais que normalmente con'ecemos como, por e(emplo, o 'lio, o nitrog)nio e o o(ig)nio, apresentam caractersticas moleculares diferentes e particulares de cada um. Contudo, se colocarmos todos eles a altas temperaturas e $ai(as press*es eles passam a apresentar comportamentos muito semel'antes. +o estudo dos gases adota-se um modelo te,rico, simples e que na prtica no e(iste, com comportamento apro(imado ao dos gases reais. Essa apro(imao cada ve! mel'or quanto menor for a presso e maior a temperatura. Esse modelo de gs denominado de gs perfeito. -or volta do sculo ./ e . ., tr)s cientistas 01acques C'arles, 2ouis 1. 3a4-2ussac e -aul E. Cla4peron5, ap,s estudarem o comportamento dos gases, ela$ora$oraram leis que regem o comportamento dos gases perfeitos, tam$m c'amados de gases ideais. As leis por eles determinadas esta$elecem as regras do comportamento 6e(terno7 do gs perfeito, levando em conta apenas as grande!as fsicas que esto associadas a eles, grande!as essas que so8 volume, temperatura e presso. Lei geral dos gases perfeitos - A e(presso que determina a lei geral para os gases perfeitos pode ser vista da seguinte forma8 Onde po, /o e 9o so respectivamente a presso inicial, volume inicial e temperatura inicial. Essa uma e(presso que utili!ada para quando as variveis de um gs apresentar varia*es. Lei de Boyle - :o$ert ;o4le, fsico e qumico, foi quem determinou a lei que rege as transforma*es sofridas por um gs, quando sua temperatura mantida constante. <ua lei di! que quando um gs sofre uma transformao isotrmica, a presso dele inversamente proporcional ao volume ocupado. =essa lei o$temos que comoTo = T temos que8 poVo = pV Lei de Charles - A lei de C'arles a lei que rege as transforma*es de um gs perfeito a volume constante. Essas transforma*es so c'amadas de transforma*es isoc,ricas ou isomtricas. <egundo essa lei, quando uma massa de gs perfeito sofre transformao isoc,rica, a sua presso diretamente proporcional & sua temperatura a$soluta. >atematicamente essa lei pode ser e(pressa da seguinte forma8 Onde po e 9o so respectivamente a presso inicial e a temperatura inicial. Lei de Gay-Lussac - A lei de 3a4-2ussac a lei que rege as transforma*es de um gs perfeito & presso constante. Essa lei, apesar de levar o nome de 3a4-2ussac, " 'avia sido desco$erta pelo fsico e qumico A.C. C'arles. <egundo a lei, quando um gs sofre uma transformao iso$rica o volume do gs diretamente proporcional & sua temperatura a$soluta. >atematicamente essa lei pode ser e(pressa da seguinte forma8

Onde /o e 9o correspondem respectivamente ao volume inicial e & temperatura inicial.

Estudo dos Gases. http: !!!."rasilescola.com fisica estudo-dos-gases.htm

??????????????????? Estudo dos 3ases Com e(ceo dos gases no$res, que so formados por tomos isolados a maioria dos gases so compostos moleculares. @isicamente, os gases possuem grande capacidade de compresso e e(panso, no possuindo nem forma nem volume definidos, pois ocupam o volume a forma do

recipiente que os contm. A uma diferena entre gs e vapor8 o vapor capa! de e(istir em equil$rio com a su$st%ncia em estado lquido e at mesmo s,lidoB o gs, por sua ve!, um estado fluido impossvel de se liquefa!er. Temperatura - C a medida da agitao das partculas. +os estudos dos gases utili!a-se a escala Delvin 0D5, cu"a f,rmula de converso em relao & temperatura em graus Celsius 0C5 8 # = C$%&' (ress)o - C a fora por unidade de rea. +o caso dos gases a presso resultante do movimento das partculas em c'oque com as paredes do recipiente que contm o gs. As unidades de medida para a presso atmosfrica medida ao nvel do mar so8

Volume ocupado por um gs - gual ao volume do recipiente que o contm. As unidades so8 *ol Euantidade de uma su$st%ncia8

C+9- - condi*es normais de temperatura e presso 0FGH D e I atm5. +essas condi*es I mol de gs ocupa FF,J 2 0volume molar de gases5. Transforma+,es gasosas -sot.rmica 0temperatura constante5B caso se diminua o volume do gs 0diminuindo o volume do recipiente que o contm5, a presso aumenta8

-so"rica 0presso constante5B caso se aumente a temperatura o volume tam$m aumenta8

-soc/rica ou -so0olum.trica 0volume constante5B ao se aumentar a temperatura a presso tam$m aumenta

E1ua+)o geral dos gases ideais 8 se as tr)s propriedades 0volume, presso e temperatura5 variarem, a equao ser8 C c'amado de gs ideal a todo gs que se comporta conforme as equa*es acima descritas. +a maioria das ve!es os gases no se comportam como gases ideais, e so c'amados de gases reais. #sam-se as equa*es acima, fa!endo a adaptao para os casos de gases reais. E1ua+)o de estado dos gases perfeitos - >esmo que 'a"a transforma*es pode-se usar a equao geral dos gases a qualquer momento8

A equao acima relaciona o nKmero de mols de um gs com a temperatura, presso e volumeB ou se"a, dados, por e(emplo, a presso, o volume e a temperatura de um gs, possvel calcular quantos mols de gs esto presentes nesse volume. *istura de gases - 9oda mistura de gases um sistema 'omog)neo. A presso final alcanada ser a soma de todas as press*es parciais dos gases misturados. -or e(emplo, caso misturemos H gases com press*es parciais de I, F e H atm a presso final ser L atm. -ara mistura de n gases a equao ser8

-or generali!ao8

2ra+)o molar de cada um dos gases da mistura a ra!o entre o nKmero de mols desse gs e o nKmero total de mols.

Estudo dos 3ases. http: guiadoestudante.a"ril.com."r estudar 1uimica estudo-gases-3&34%'.shtml

?????????????????????????? E5T678 785 G95E5 -ara se estudar os gases, usa-se um modelo que denominado 3s deal ou -erfeito. Esse gs 'ipottico. As molculas no apresentam volume pr,prio e no ' a e(ist)ncia de foras coesivas entre elas. As variveis que caracteri!am o estado de um gs so8 A5 Volume 0/5 - Os gases no t)m volume nem forma pr,prios. -or definio, o volume de um gs o volume do recipiente que o contm. ;5 (ress)o 0-5 - A presso de um gs devida aos c'oques das molculas contra as paredes do recipiente. C5 Temperatura 095 - C o estado de agitao das partculas do gs. +o estudo dos gases usa-se muito a temperatura a$soluta em Delvin 0D5. Essas variveis esto relacionadas com a quantidade de gs. Clape4ron 0fsico franc)s5 esta$eleceu que o quociente -/M9 diretamente proporcional ao nKmero n de moles de um gs, ou se"a8 -/M9 N :n -O -/ Nn:9 onde : uma constante de proporcionalidade, igual para todos os gases 0: NP,PQF atm. dmHM mol. D5. -odem relacionar-se dois estados quaisquer de uma dada massa de um gs pela equao de Clape4ron8 Estado l - (V T --: (V = n;T <<< (V (=V= = T T= --: (V T = (=V= T= Estado % - (=V= T= --: (=V= = n;T=

A partir de uma noo de movimento molecular, prop*e-se a 9eoria Cintica dos 3ases 0modelo microsc,pio para o gs ideal58 As molculas encontram-se em movimento desordenado, regido pelos princpio fundamentais da >ec%nica +eRtoniana. As molculas no e(ercem fora umas so$re as outras, e(cepto quando colidem. As colis*es das molculas entre si e contra as paredes do recipiente que as contm so perfeitamente elsticas e de durao despre!vel. As molculas t)m dimens*es despre!veis em comparao com os espaos va!ios entre elas. SEm determinadas condi*es, um gs real apresenta comportamento que se apro(ima do previsto para o gs ideal.S A presso e o volume de um gs, mantido em temperatura constante, so inversamente proporcionais >Lei de Boyle?, ou se"a8 (V = (=V= ?????????????????? (rinc@pios da TermodinAmica - A termodin%mica estuda as rela*es entre o calor trocado e o tra$al'o reali!ado num processo fsico, que envolve uma massa de gs e o meio e(terno, ou se"a, o meio am$iente. (rimeira Lei da TermodinAmica - 9am$m c'amado de primeiro princpio da termodin%mica, essa lei con'ecida como o -rincpio da Conservao da Energia. -ara todo e qualquer sistema termodin%mico ' uma funo caracterstica, que con'ecida como energia interna. <a$endo disso podemos enunciar essa primeira lei da seguinte maneira8 a variao da energia interna entre dois sistemas pode ser determinada pela diferena entre a quantidade de calor e o tra$al'o trocado com o meio am$iente. >atematicamente essa lei pode ser escrita da seguinte forma8 B6 = C D T Onde8 E a quantidade de calor rece$ida ou cedidaB 9 o tra$al'o reali!ado pelo sistema ou que reali!ado so$re o mesmoB T# a variao da energia interna do sistema. Essa lei tem aplicao prtica em tr)s transforma*es particulares de um gs perfeito. 2em$rando que um gs perfeito ou ideal um modelo ideali!ado para o comportamento de um gs, o qual o$edece &s leis de 3a4 2ussac, lei de ;o4le >ariotte e a lei de C'arles. - Transforma+)o -sot.rmica - Essa transformao ocorre, como o pr,prio nome indica, & temperatura constante, de modo que a variao da energia interna do gs igual a !ero, pois a energia interna inicial igual & energia interna final, T# N P. =essa forma, fica que a quantidade de calor do sistema igual ao tra$al'o reali!ado pelo mesmo, ou se"a, C = T. - Transforma+)o -so0olum.trica - Essa um tipo de transformao de um gs perfeito que ocorre a um volume constante, ou se"a, o volume do gs permanece o mesmo durante todo processo termodin%mico. <endo o volume constante podemos concluir que o tra$al'o igual a !ero, dessa forma temos que a equao que descreve a primeira lei da termodin%mica fica do seguinte modo8 B6 = C - Transforma+)o 9dia"tica - +essa transformao o gs no troca calor com o meio e(terno, se"a porque ele est termicamente isolado ou porque o processo ocorre suficientemente rpido de forma que o calor trocado possa ser considerado despre!vel, ou se"a, C = E. Em uma e(panso adia$tica o volume do gs aumenta, a presso diminui e a temperatura diminui. 1 na compresso adia$tica ocorre que o volume diminui, a presso e a temperatura aumentam. Essa transformao pode ser perce$ida nos spra4s de desodorante em geral. 5egunda Lei da TermodinAmica - Essa lei foi enunciada pelo fsico franc)s <adi Carnot, e esta$elece restri*es para a converso de calor em tra$al'o, reali!adas pelas mquinas trmicas. <egundo Carnot, para que ocorra converso contnua de calor em tra$al'o, uma mquina trmica deve reali!ar ciclos contnuos entre a fonte quente e a fonte fria, as quais permanecem em temperaturas constantes. A cada ciclo reali!ado retirada uma quantidade de calor da fonte quente, parte desse calor convertida em tra$al'o e a outra parte re"eitada para a fonte fria. As muitas mquinas que vemos diariamente como, por e(emplo, o motor de uma geladeira ou um

motor de um veculo automotivo, so mquinas trmicas, pois elas reali!am o processo de converso de calor em tra$al'o, operando sempre em ciclos como o descrito por Carnot.
(rinc@pios da TermodinAmica. http: !!!."rasilescola.com fisica principio-termodinamica.htm

?????????????? TermodinAmica A desco$erta de meios para utili!ao de fontes de energia diferentes da que os animais forneciam foi o que determinou a possi$ilidade da revoluo industrial. A energia pode se apresentar na nature!a so$ diversas formas, mas, e(ceto no caso da energia 'idrulica e dos ventos, deve ser transformada em tra$al'o mec%nico por meio de mquinas, para ser utili!ada pelo 'omem. A termodin%mica nasceu "ustamente dessa necessidade, e foi o estudo de mquinas trmicas que desenvolveu seus princpios $sicos. 9ermodin%mica o ramo da fsica que estuda as rela*es entre calor, temperatura, tra$al'o e energia. A$range o comportamento geral dos sistemas fsicos em condi*es de equil$rio ou pr,(imas dele. Eualquer sistema fsico, se"a ele capa! ou no de trocar energia e matria com o am$iente, tender a atingir um estado de equil$rio, que pode ser descrito pela especificao de suas propriedades, como presso, temperatura ou composio qumica. <e as limita*es e(ternas so alteradas 0por e(emplo, se o sistema passa a poder se e(pandir5, ento essas propriedades se modificam. A termodin%mica tenta descrever matematicamente essas mudanas e prever as condi*es de equil$rio do sistema. Conceitos "sicos da TermodinAmica +o estudo da termodin%mica, necessrio definir com preciso alguns conceitos $sicos, como sistema, fase, estado e transformao. <istema qualquer parte limitada do universo passvel de o$servao e manipulao. Em contraposio, tudo o que no pertence ao sistema denominado e(terior e dele separado por suas fronteiras. A caracteri!ao de um estado do sistema feita por recon'ecimento de suas propriedades termodin%micas. C'ama-se fase qualquer poro 'omog)nea de um sistema. O estado depende da nature!a do sistema e, para ser descrito, necessita de grande!as que o representem o mais completamente possvel. =enomina-se transformao toda e qualquer mudana de estado. Euando formada por uma sucesso de estados de equil$rio, a transformao dita reversvel. +o estudo da termodin%mica, consideram-se alguns tipos particulares de transforma*es. A transformao isotrmica a que se processa so$ temperatura constante, enquanto a iso$rica aquela durante a qual no ' variao de presso do sistema. A transformao isomtrica se caracteri!a pela const%ncia do volume do sistema, a adia$tica pela aus)ncia de trocas trmicas com o e(terior e a politr,pica pela const%ncia do quociente entre a quantidade de calor trocado com o meio e(terno e a variao de temperatura. Con'ecem-se ainda mais dois tipos de transformao -- a isentlpica e a isentr,pica -- nas quais se o$serva a const%ncia de outras propriedades termodin%micas, respectivamente a entalpia 0soma da energia interna com o produto da presso pelo volume do sistema5 e a entropia 0funo associada & organi!ao espacial e energtica das partculas de um sistema5. E(istem muitas grande!as fsicas mensurveis que variam quando a temperatura do corpo se altera. Em princpio, essas grande!as podem ser utili!adas como indicadoras de temperatura dos corpos. Entre elas citam-se o volume de um lquido, a resist)ncia eltrica de um fio e o volume de um gs mantido a presso constante. A equao de estado de uma su$st%ncia s,lida, lquida ou gasosa uma relao entre grande!as como a presso 0p5, a temperatura 0t5, a densidade 0s5 e o volume 0v5. <a$e-se, e(perimentalmente, que e(istem rela*es entre essas grande!as8 em princpio, possvel o$ter uma funo do tipo f 0p, t, s, v5 N P. +os casos mais gerais, essas fun*es so $astante complicadas. #ma forma de estudar as su$st%ncias representar graficamente a variao de uma grande!a com outra escol'ida, estando todas as demais fi(as. -ara gases a $ai(a densidade, podem-se o$ter equa*es de estado simples. +esse caso, o$servase um comportamento geral, que e(presso pela relao8 (V = n;T em que - a presso do gs, / o volume por ele ocupado, 9 a temperatura, n o nKmero de moles do gs e : uma constante igual a Q,HIJU 1MVg.mol.D. -ara gases de densidades mais elevadas, o

modelo do gs ideal 0ou perfeito5 no vlido. E(istem ento outras equa*es de estado, empricas ou dedu!idas de princpios mais fundamentais, como a de van der Waals8 p$ FaF >0 D "? = ;t 0G em que a e $ so constantes a serem a"ustadas para cada gs e v o volume especfico molar v N /Mn. 2eis da termodin%mica As principais defini*es de grande!as termodin%micas constam de suas leis8 a lei !ero a que define a temperaturaB a primeira lei 0calor, tra$al'o mec%nico e energia interna5 a do princpio da conservao da energiaB a segunda lei define entropia e fornece regras para converso de energia trmica em tra$al'o mec%nico e a terceira lei aponta limita*es para a o$teno do !ero a$soluto de temperatura. Lei Hero - Em$ora a noo de quente e frio pelo contato com a pele se"a de uso corrente, ela pode levar a avalia*es erradas de temperatura. =e qualquer forma, da o$servao cotidiana dos corpos quentes e frios que se c'ega ao conceito de temperatura. 2evando em conta essas o$serva*es, assim postulou-se a lei !ero8 se A e ; so dois corpos em equil$rio trmico com um terceiro corpo C, ento A e ; esto em equil$rio trmico um com o outro, ou se"a, a temperatura desses sistemas a mesma. (rimeira lei - A lei de conservao de energia aplicada aos processos trmicos con'ecida como primeira lei da termodin%mica. Ela d a equival)ncia entre calor e tra$al'o e pode enunciar-se da seguinte maneira8 Sem todo sistema quimicamente isolado em que ' troca de tra$al'o e calor com o meio e(terno e em que, durante essa transformao, reali!a-se um ciclo 0o estado inicial do sistema igual a seu estado final5, as quantidades de calor 0E5 e tra$al'o 0W5 trocadas so iguais. Assim, c'ega-se & e(presso W N 1E, em que 1 uma constante que corresponde ao a"uste entre as unidades de calor 0usada na medida de E5 e 1oule 0usada na medida de W5. Essa constante empregada na pr,pria definio de caloria 0I cal N J,IQLQ15. A primeira lei da termodin%mica pode ser enunciada tam$m a partir do conceito de energia interna, entendida como a energia associada aos tomos e molculas em seus movimentos e intera*es internas ao sistema. Essa energia no envolve outras energias cinticas e potenciais, que o sistema como um todo apresenta em suas rela*es com o e(terior. A variao da energia interna =# medida pela diferena entre a quantidade de calor 0E5, trocado pelo sistema com seu e(terior, e o tra$al'o reali!ado 0W5 e dada pela e(presso =# N D - W , que corresponde ao enunciado da lei da termodin%mica. C comum no estudo das transforma*es o uso da funo termodin%mica da entalpia 0A5, definida pela relao A N # X p/, em que # a energia interna, p a presso e / o volume do sistema. +um processo em que s, e(iste tra$al'o de e(panso 0como, por e(emplo, na fuso so$ presso e temperatura constante5, a entalpia a medida do calor trocado entre o sistema e seu e(terior. A relao entre a variao =E e o aumento correspondente de temperatura =t , no limite, quando =t tende a !ero, c'amada capacidade calorfica do sistema8 C = 7C 7t O calor especfico igual & capacidade calorfica dividida pela massa do sistema8 C=I7C m7t 9anto o calor especfico quanto a capacidade calorfica do sistema dependem das condi*es pelas quais foi a$sorvido ou retirado calor do sistema. 5egunda lei A tend)ncia do calor a passar de um corpo mais quente para um mais frio, e nunca no sentido oposto, a menos que e(teriormente comandado, enunciada pela segunda lei da termodin%mica. Essa lei nega a e(ist)ncia do fenYmeno espont%neo de transformao de energia trmica em energia cintica, que permitiria converter a energia do meio aquecido para a e(ecuo de um movimento 0por e(emplo, mover um $arco com a energia resultante da converso da gua em gelo5. =e acordo com essa lei da termodin%mica, num sistema fec'ado, a entropia nunca diminui. sso significa que, se o sistema est inicialmente num estado de $ai(a entropia 0organi!ado5, tender espontaneamente a um estado de entropia m(ima 0desordem5. -or e(emplo, se dois $locos de metal a diferentes temperaturas so postos em contato trmico, a desigual distri$uio de

temperatura rapidamente d lugar a um estado de temperatura uniforme & medida que a energia flui do $loco mais quente para o mais frio. Ao atingir esse estado, o sistema est em equil$rio. A entropia, que pode ser entendida como decorrente da desordem interna do sistema, definida por meio de processos estatsticos relacionados com a pro$a$ilidade de as partculas terem determinadas caractersticas ao constiturem um sistema num dado estado. Assim, por e(emplo, as molculas e tomos que comp*em IVg de gelo, a Po C e Iatm, apresentam caractersticas individuais distintas, mas do ponto de vista estatstico apresentam, no con"unto, caractersticas que definem a possi$ilidade da e(ist)ncia da pedra de gelo nesse estado. A variao da funo entropia pode ser determinada pela relao entre a quantidade de calor trocada e a temperatura a$soluta do sistema. Assim, por e(emplo, a fuso de IVg de gelo, nas condi*es de FGHD e Iatm, utili!a QP.PPPcal, o que representa um aumento de entropia do sistema, devido & fuso, em FUH1MD. A aplicao do segundo princpio a sistemas de e(tens*es universais es$arra em dificuldades conceituais relativas & condio de seu isolamento. Entretanto, pode-se cogitar de regi*es do universo to grandes quanto se queira, isoladas das restantes. -ara elas 0e para as regi*es complementares5 valeria a lei do crescimento da entropia. -ode-se ento perguntar por que motivo o universo no atingiu ainda a situao de m(ima entropia, ou se atingir essa condio um dia. A situao de m(ima entropia corresponde & c'amada morte trmica do universo8 toda a matria estaria distri$uda na vastido espacial, ocupando uniformemente os estados possveis da energia. A temperatura seria constante em toda parte e nen'uma forma de organi!ao, das mais elementares &s superiores, seria possvel. Terceira lei O conceito de temperatura entra na termodin%mica como uma quantidade matemtica precisa que relaciona calor e entropia. A interao entre essas tr)s quantidades descrita pela terceira lei da termodin%mica, segundo a qual impossvel redu!ir qualquer sistema & temperatura do !ero a$soluto mediante um nKmero finito de opera*es. =e acordo com esse princpio, tam$m con'ecido como teorema de +ernst, a entropia de todos os corpos tende a !ero quando a temperatura tende ao !ero a$soluto. TermodinAmica estat@stica As leis da termodin%mica so o$tidas e(perimentalmente, mas podem ser dedu!idas a partir de princpios mais fundamentais, por meio da mec%nica estatstica, desenvolvida so$retudo por 1osia' Willard 3i$$s e 2udRig ;olt!mann. O prop,sito fundamental da termodin%mica estatstica o de interpretar grande!as macrosc,picas, como temperatura, energia interna e presso, em termos das grande!as din%micas, e reescrever os princpios da termodin%mica em termos das leis gerais que as afetam. A energia interna, #, por si uma grande!a mec%nica e dispensa interpreta*es adicionais. A anlise se concentra, portanto, nas interpreta*es mec%nicas da temperatura e da entropia. Os fundamentos da termodin%mica estatstica foram esta$elecidos a partir de meados do sculo . . por :udolf 1ulius Emanuel Clausius, 1ames ClerV >a(Rell e 2udRig ;olt!mann. A interpretao mec%nica da temperatura deve muito aos tra$al'os dos dois primeiros cientistas so$re o comportamento dos gases. >a(Rell demonstrou que a temperatura 9 de um gs ideal em equil$rio est relacionada com a energia cintica mdia de suas molculas 0E5 por E N HMF V.9, em que V a constante de ;olt!mann. <eus tra$al'os foram posteriormente desenvolvidos por ;olt!mann e levaram a uma generali!ao importante desse resultado, con'ecida como equipartio da energia8 o valor mdio da energia de um sistema cu"o movimento microsc,pico tem s graus de li$erdade 0nKmeros de coordenadas de posio e de impulso que determinam as energias de translao, vi$rao e rotao de uma molcula5, em equil$rio termodin%mico & temperatura 9, distri$ui-se igualmente entre os diferentes graus de li$erdade, de tal modo que cada um contri$ui com V.9MF para a energia total. Assim, para s graus de li$erdade,E N sMF V.9. -ara gases monoatYmicos, o movimento de cada molcula tem apenas tr)s graus de li$erdade de translao. -ara gases diatYmicos, alm da translao, 'aver vi$ra*es e rota*es, num total de seis graus de li$erdade. A fal'a na previso do valor correto para o calor especfico a volume constante de gases diatYmicos 0e tam$m de s,lidos cristalinos monoatYmicos5 foi o primeiro e(emplo 'ist,rico da inadequao dos conceitos e mtodos da mec%nica clssica para o tratamento dos movimentos microsc,picos. Essa e outras contradi*es com a formulao te,rica da equipartio da energia de

>a(Rell-;olt!mann vieram a ser elucidadas posteriormente, & lu! dos argumentos da mec%nica qu%ntica. Jist/ria A temperatura provavelmente o primeiro conceito termodin%mico. +o final do sculo ./ , 3alileu 3alilei inventou um termYmetro rudimentar, o termosc,pio, ao qual se seguiram outros inventos com a mesma finalidade. O o$"etivo desses instrumentos era medir uma quantidade at ento indefinida, mais o$"etiva na nature!a do que as sensa*es fisiol,gicas de calor e frio. +a poca, acreditava-se que a temperatura fosse uma pot)ncia motri! que provoca a transmisso de um certo eflKvio de um corpo quente para outro mais frio. >as no se sa$ia e(plicar ainda o que era transmitido entre os corpos. @rancis ;acon, em ILFP, e a Academia @lorentina, alguns anos depois, comearam a fa!er a distino entre essa emanao e a temperatura. <omente em IGGP, porm, o qumico 1osep' ;lacV, da #niversidade de 3lasgloR, diferenciou-as de maneira clara. >isturando massas iguais de lquidos a diferentes temperaturas, ele mostrou que a variao de temperatura em cada uma das su$st%ncias misturadas no igual em termos quantitativos. ;lacV fundou a ci)ncia da calorimetria, que levou & enunciao da teoria segundo a qual o calor um fluido invisvel c'amado cal,rico. #m o$"eto se aquecia quando rece$ia cal,rico e se esfriava quando o perdia. A primeira evid)ncia de que essa su$st%ncia no e(istia foi dada, no final do sculo ./ , pelo conde :umford 0;en"amin 9'ompson5. =emonstrou-se, posteriormente, que o que se troca entre corpos de temperaturas diferentes a energia cintica de seus tomos e molculas, energia tam$m con'ecida como trmica. Em IQFJ, <adi Carnot, um engen'eiro militar franc)s, tornou-se o primeiro pesquisador a preocupar-se com as caractersticas $sicas das mquinas trmicas e a estudar o pro$lema de seu rendimento. A contri$uio de Carnot & soluo do pro$lema, em$ora te,rica, foi de import%ncia fundamental, pois demonstrou as caractersticas realmente significativas do funcionamento das mquinas trmicas, ou se"a8 0I5 que a mquina rece$e de uma fonte qualquer certa quantidade de calor a temperatura elevadaB 0F5 que ela e(ecuta um tra$al'o e(ternoB e 0H5 que re"eita calor a temperatura mais $ai(a do que a correspondente ao calor rece$ido. Apesar de fundamentar suas teorias na noo de que o calor um fluido impondervel, o cal,rico, Carnot encontrou a e(presso correta do rendimento m(imo que se pode o$ter com uma mquina trmica qualquer, operando entre duas fontes de temperaturas diferentes. +a dcada de IQJP, 1ames -rescott 1oule assentou as $ases da primeira lei da termodin%mica ao mostrar que a quantidade de tra$al'o necessria para promover uma determinada mudana de estado independente do tipo de tra$al'o 0mec%nico, eltrico, magntico etc.5 reali!ado, do ritmo e do mtodo empregado. 1oule concluiu que o tra$al'o pode ser convertido em calor e vice-versa. Em IQJJ, 1ulius :o$ert von >a4er dedu!iu a lei de equival)ncia do calor e do tra$al'o, segundo a qual, num ciclo produtor de tra$al'o, o calor introdu!ido deve e(ceder o calor re"eitado em uma quantidade proporcional ao tra$al'o e calculou o valor da constante de proporcionalidade. Em IQJU, 2ord Delvin 0William 9'omson5, engen'eiro de 3lasgoR, mostrou o conflito e(istente entre a $ase cal,rica dos argumentos de Carnot e as conclus*es o$tidas por 1oule. +o ano seguinte, :udolf 1ulius Emanuel Clausius solucionou o pro$lema ao enunciar a primeira e a segunda leis da termodin%mica. Alguns anos depois, Clausius definiu a funo da entropia, que se conserva em todas as transforma*es reversveis, e dedu!iu da segunda lei da termodin%mica o princpio do aumento da entropia. A pu$licao dos estudos de Clausius em IQZP marca o nascimento da ci)ncia termodin%mica. =e IQGH a IQGQ, 1osia' 3i$$s criou um mtodo matemtico que serviu como $ase para a fundao da termodin%mica qumica e para diversas aplica*es da termodin%mica clssica. +o incio do sculo .., Aenri -oincar ela$orou as equa*es matemticas das leis de Clausius, e Constantin Carat'odor4 apresentou uma estrutura l,gica alternativa das teorias termodin%micas que evitava o termo calor, considerado o$soleto. Em IUIQ, o -r)mio +o$el Walt'er +ernst, enunciou o princpio de +ernst, que coincide essencialmente com a terceira lei da termodin%mica.
TermodinAmica. http: !!!.colada!e".com fisica termologia termodinamica