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cobas c 111 sistema

Manual del Operador


Versin de software 1.0

cobas c 111

ndice de revisiones
Versin del Manual

Versin del software

Idioma

04901703018

Francs

04901703080

Alemn

04901703001

Portugus

04901703046

Espaol

Notas sobre esta edicin

Primera publicacin.

N. de pedido

Ingls

Modificaciones

Julio de 2006

1.0

Fecha de la revisin

04901703036

El instrumento cobas c 111 es un analizador continuo de acceso aleatorio previsto


para la determinacin in vitro de parmetros clnicos y electrolitos en suero, plasma,
orina y sangre total (HbA1c). Est optimizado para capacidades de trabajo pequeas,
de aproximadamente 30 muestras diarias, y emplea el anlisis fotomtrico as como
una unidad opcional de electrodos selectivos de iones (ISE).
Este manual est concebido para los usuarios del instrumento cobas c 111.
Se han tomado todas las medidas necesarias para garantizar que la informacin
contenida en el presente manual es correcta en el momento de su impresin. No
obstante, Roche Diagnostics GmbH se reserva el derecho a introducir los cambios que
sean necesarios sin previo aviso, como parte integrante del desarrollo continuo del
producto.
Cualquier modificacin que el cliente realice en el instrumento anula la garanta y el
contrato de mantenimiento.
Las actualizaciones del software las realiza el personal del Servicio Tcnico.

Uso previsto

El instrumento cobas c 111 es un analizador continuo de acceso aleatorio previsto


para la determinacin in vitro de parmetros clnicos y electrolitos en suero, plasma,
orina y sangre total (HbA1c).
Es importante que los usuarios lean a fondo el presente manual antes de utilizar el
sistema.

Copyrights
Marcas comerciales

2006, Roche Diagnostics GmbH. Reservados todos los derechos.


Se reconocen las siguientes marcas comerciales:
COBAS, COBAS C y LIFE NEEDS ANSWERS son marcas registradas de Roche.
Todas las dems marcas comerciales son propiedad de sus titulares respectivos.

Normativas internacionales

Nuestros instrumentos cumplen los requisitos de proteccin estipulados en la


Directiva 98/79/EC sobre diagnsticos in vitro, as como la norma europea EN 591.
Adems, nuestros instrumentos se fabrican y se someten a controles de acuerdo con
las normas internacionales EN/IEC 61010-1 y EN/IEC 61010-2-101.

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Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

El cumplimiento con las regulaciones se expresa mediante las siguientes marcas:


Cumple la Directiva 98/79/EC de la Unin Europea (UE).

US

Emitida por Underwriters Laboratories, Inc. (UL) para Canad y EE


UU.

Direcciones de contacto
Fabricante

Roche Instrument Center


CH-6343 Rotkreuz
Suiza

Distribuidor

Roche Diagnostics GmbH


Sandhofer Strasse 116
D-68305 Mannheim
Alemania

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Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

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Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

ndice de contenidos
ndice de revisiones
Direcciones de contacto
ndice de contenidos
Prefacio
Cmo usar este manual
Sistema de Ayuda en pantalla
Convenciones utilizadas en el presente manual

Descripcin del sistema


1

A-5
A-5
A-10

Configuracin

Introduccin
Aplicaciones
Configuracin

A-35
A-37
A-39
A-40
A-60

Mantenimiento
8

B-99
B-100
B-110

Operacin

A-65
A-66
A-67
A-69
A-70
A-79
A-106
A-107

Part B

Funcionamiento diario

Introduccin
Comienzo del turno
Preparacin del sistema
Anlisis de muestras
Validacin de los resultados de pacientes
Realizacin de calibraciones
Realizacin del CC

B-5
B-10
B-12
B-32
B-45
B-51
B-57

Diagnstico de fallos
9

Part C

Mantenimiento general

General
Acciones de mantenimiento
Realizacin de la calibracin aire/agua

Software

Introduccin
Formato de la pantalla
Elementos mostrados
Secuencias de trabajo y asistentes
Trabajar con la interfaz de usuario
Pantallas clave
Interpretacin de colores de los LED
Botones generales

Operaciones especiales

Borrado de rdenes de pacientes


B-79
Tratamiento de resultados
B-79
Calibracin
B-80
Borrado de resultados de CC
B-81
Borrado de aplicaciones y perfiles
B-82
Manejo de lotes
B-83
Exportacin de datos
B-86
Importacin de datos
B-88
Recarga del papel de la impresora
B-90
Sustitucin de la aguja
B-91
Conexin de los contenedores externos de fluidos
B-93
Ajuste de la "touchscreen"
B-95

Part A

A-13
A-16
A-17
A-18
A-29
A-30

B-65
B-74
B-74
B-75

Hardware

Cubiertas y paneles
Indicadores luminosos (LED)
Componentes principales
Introduccin al hardware
Especificaciones tcnicas
4

Introduccin al instrumento

Introduccin
Interfaz de usuario
Asistentes
Funcionamiento diario
Mantenimiento
Estado del sistema
3

Finalizacin del turno


Salir del sistema
Apagado del sistema
Uso del lector de cdigos de barras

Seguridad

Clasificacin de seguridad
Precauciones de seguridad
Recomendaciones de eliminacin
2

2
3
5
7
7
7
8

C-5
C-7
C-30

Part D

Mensajes y alarmas

Acerca de los mensajes


Pantalla de mensaje
Monitorizacin de alarmas
Lista de mensajes de alarma

D-5
D-5
D-6
D-9

10 Indicadores que presentan los resultados

Acerca de los indicadores


Seguridad
Lista de indicadores

D-19
D-20
D-21

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ISE

Part E

11 Descripcin de la unidad ISE

Introduccin
Hardware
Funcionamiento bsico
Especificaciones tcnicas

E-5
E-8
E-11
E-12

12 Funcionamiento de la unidad ISE

Operacin diario
Sustitucin de botellas de fluidos ISE
Sustitucin de electrodos
Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento

Glosario e ndice

Part F

Glosario
ndice

F-3
F-11

Revisiones

Part G

15 Revisiones

E-15
E-28
E-29
E-33

Condensacin en botellas de reactivos


Condensacin en el enfriador de reactivos

G-3
G-3

13 Mantenimiento de la unidad ISE

Introduccin
Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

E-39
E-40

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

Introduccin
Seguridad
Lista de indicadores ISE

E-63
E-64
E-65

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Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

Prefacio
El instrumento cobas c 111 es un analizador continuo de acceso aleatorio previsto
para la determinacin in vitro de parmetros clnicos y electrolitos en suero, plasma,
orina y sangre total (HbA1c). Est optimizado para capacidades de trabajo pequeas,
de aproximadamente 30 muestras diarias, y emplea el anlisis fotomtrico as como
una unidad opcional de electrodos selectivos de iones (ISE).
El presente manual describe las caractersticas y conceptos generales de
funcionamiento del ananlizador cobas c 111 y detalla los procedimientos de
funcionamiento, mantenimiento y emergencia.

Cmo usar este manual


o

Guarde este manual en lugar seguro para asegurar que no se deteriore y permanenza disponible
para el uso.

Este Manual del Operador debe estar fcilmente accesible en todo momento.

Para ayudarle a encontrar la informacin deseada con rapidez, el manual cuenta con
un ndice de contenidos al principio del mismo y de cada captulo. Adems, al final
del manual hay un ndice completo.

Sistema de Ayuda en pantalla


El instrumento cobas c 111 posee una funcin de Ayuda en pantalla sensible al
contexto para asistir en su manejo. Sensible al contexto significa que,
independientemente de dnde se encuentre dentro del software cobas c 111, al
seleccionar dicha funcin se mostrar un texto de ayuda correspondiente a esa parte
del software. La Ayuda en pantalla brinda una forma rpida y prctica de encontrar
informacin, tales como aclaraciones sobre pantallas y cuadros de dilogo, as como
sobre la manera de llevar a cabo tareas particulares.

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Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

Convenciones utilizadas en el presente manual


Para ayudar a localizar e interpretar rpidamente la informacin contenida en este
manual, se emplean unas indicaciones visuales. Este apartado ilustra las convenciones
de formato utilizadas en el presente manual.
Smbolos

En el presente manual se usan los siguientes smbolos:


Smbolo

Significado

Paso de un procedimiento

Elemento de una lista

Ruta de navegacin

Referencia cruzada
Color de visualizacin en pantalla del elemento
Nota

Atencin

Aviso

Radiacin lser

Riesgo biolgico

Seguridad elctrica

Eliminacin

Botones

Capturas de pantalla

Cuando se utilizan con fines identificativos, se emplea la forma genrica de los


botones, sin indicadores de color ni de navegacin.
Las representaciones de pantallas mostradas en esta publicacin tienen nicamente
fines ilustrativos. Las pantallas no reflejan necesariamente datos vlidos.

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Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

Abreviaturas

En el presente manual se emplean las siguientes abreviaturas:


Abreviatura

Definicin

CC

Control de calidad

CEM

Compatibilidad electromagntica

CPSA

Calibrador para sistemas automatizados

DE

Desviacin estndar

DIL

Diluyente

DNL

Deteccin de nivel de lquidos

DRAM

Memoria dinmica de acceso aleatorio

EN

Norma europea

GD

Gestin de datos

i.e.

Id est es decir

IEC

Comisin Electrotcnica Internacional

ISE

Electrodo selectivo de iones

LED

Diodo emisor de luz (indicador luminoso)

LIS

Sistema de informacin de laboratorios

n/a

No aplica

p. ej.

Exempli gratia por ejemplo

REF

Solucin de referencia para la unidad ISE

ROM

Memoria de slo lectura

SRAM

Memoria esttica de acceso aleatorio

Unidades
Abreviatura

Descripcin

"

pulgada

grados centgrados

microlitro

micrometro

amperio

cm

centmetro

hora

Hz

herzio

Ib

libra (peso)

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cobas c 111

Abreviatura

Descripcin

kg

kilogramo

kVA

kilovoltio amperio

litro

metro

MB

megabytes

min

minuto

mL

mililitro

mm

milmetro

nm

nanmetro

segundo

voltio

V AC

voltio (corriente alterna)

V DC

voltio (corriente continua)

VA

voltamperio

vatio

Roche Diagnostics
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Manual del Operador Versin 1.0

Descripcin del sistema

Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3

Introduccin al instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-11

Hardware . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-33

Software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-63

cobas c 111

1 Seguridad
ndice de contenidos

Seguridad
Para su proteccin y la del medio ambiente

En este captulo encontrar la informacin relativa al funcionamiento seguro del


instrumento cobas c 111.

En este captulo

Captulo

Clasificacin de seguridad .............................................................................................. 5


Precauciones de seguridad .............................................................................................. 5
Transporte .................................................................................................................. 5
Seguridad elctrica .................................................................................................... 5
Seguridad ptica ..................................................................................................... 6
Seguridad mecnica .................................................................................................. 6
Cubiertas del instrumento ........................................................................................ 6
Uso y mantenimiento ................................................................................................ 6
Materiales biopeligrosos ............................................................................................ 6
Residuos ..................................................................................................................... 7
Reactivos y otras soluciones de trabajo .................................................................... 7
Instalacin .................................................................................................................. 7
Condiciones ambientales .......................................................................................... 7
Interrupcin de corriente ......................................................................................... 8
Dispositivos electromagnticos ................................................................................ 8
Componentes aprobados .......................................................................................... 8
Software de terceras personas ................................................................................... 8
Cualificacin del usuario .......................................................................................... 9
Uso durante un periodo de tiempo prolongado ...................................................... 9
Contaminacin cruzada de la muestra .................................................................... 9
Contaminantes insolubles en la muestra ................................................................. 9
Derrames .................................................................................................................... 9
Recomendaciones de eliminacin ................................................................................ 10
Etiqueta de eliminacin .......................................................................................... 10
Eliminacin de componentes externos .................................................................. 10
Eliminacin del instrumento .................................................................................. 10
Restriccin ............................................................................................................... 10
Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-3

1 Seguridad

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
A-4

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

1 Seguridad
Clasificacin de seguridad

Clasificacin de seguridad
Antes de tratar de utilizar el instrumento cobas c 111, es necesario que se familiarice
completamente con los siguientes smbolos y sus significados:
Aviso

Indica una situacin potencialmente peligrosa que, si no se evita, puede ocasionar la muerte o
lesiones graves.

Atencin

Indica una situacin potencialmente peligrosa que, si no se evita, puede ocasionar lesiones leves o
de menor importancia y/o daar el equipo.

Precauciones de seguridad
Antes de usar el instrumento cobas c 111, es imprescindible que lea y comprenda la
informacin sobre seguridad ofrecida a continuacin.
Lea atentamente todas las indicaciones de seguridad de Roche y asegrese de haberlas
entendido correctamente.

Transporte
Lesiones por cargas pesadas

Puede herirse las manos y los dedos, o lesionarse la espalda al colocar el analizador en su sitio.
Traslade el analizador de acuerdo con las instrucciones de transporte.

Seguridad elctrica
Descarga elctrica procedente del equipo electrnico

No intente trabajar en ningn compartimento electrnico. La instalacin, el mantenimiento y las


reparaciones slo deben llevarlas a cabo personal autorizado y cualificado.

Seguridad elctrica

Conecte el analizador nicamente a tomas de corriente con puesta a tierra (proteccin IEC de clase
1). Todos los perifricos conectados con el instrumento cobas c 111 deben cumplir la norma de
seguridad IEC 60950 de equipos de tecnologa de la informacin, o la norma IEC 61010-1, as
como la norma UL 61010-1 de instrumentos de uso en laboratorio.

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A-5

1 Seguridad

cobas c 111

Precauciones de seguridad

Seguridad ptica
Prdida de visin

La luz intensa de los indicadores luminosos (LED) puede daar gravemente sus ojos. No mire
fijamente a los LED.
Los equipos de escaneo que emplean tecnologa LED estn incluidos en la norma internacional IEC
60825-1 sobre seguridad LED: clase 1.

Seguridad mecnica
Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

Cubiertas del instrumento


Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Mantenga cerradas todas las cubiertas y manjelas segn las instrucciones de la pantalla.

Uso y mantenimiento
Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

No toque ningn componente del instrumento aparte de los especificados. Durante el uso y el
mantenimiento del instrumento, proceda segn las instrucciones.

Materiales biopeligrosos
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
A-6

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

1 Seguridad
Precauciones de seguridad

Residuos
Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Reactivos y otras soluciones de trabajo


Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Inflamacin cutnea provocada por reactivos

El contacto directo con los reactivos puede producir irritacin cutnea, inflamacin o quemaduras
en la piel.
Siempre que maneje reactivos, no olvide llevar puestos los equipos de proteccin y respetar los
consejos de precaucin indicados en las instrucciones.

Instalacin
Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a una instalacin incorrecta

Siga cuidadosamente las instrucciones de instalacin especificadas.

Condiciones ambientales
Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido al calor y la humedad

Utilice el instrumento nicamente en lugares cerrados.

e Para obtener informacin detallada sobre las condiciones ambientales necesarias, vase

Condiciones ambientales en la pgina A-60.

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A-7

1 Seguridad

cobas c 111

Precauciones de seguridad

Interrupcin de corriente
Prdida de datos o deterioro del sistema debido a una cada de voltaje

En caso de fallo de corriente o cada momentnea de voltaje, la unidad de funcionamiento o el


software de este sistema pueden daarse o producirse una prdida de datos. Utilice nicamente
fuentes de alimentacin ininterrumpibles.

Dispositivos electromagnticos
Funcionamiento defectuoso del instrumento y resultados incorrectos debido a interferencias
de campos electromagnticos

Los dispositivos que emiten ondas electromagnticas pueden hacer que el instrumento no funcione
correctamente. No utilice los dispositivos siguientes en la misma habitacin en la que est instalado
el sistema:
o

Telfonos mviles

Trasmisores-receptores

Telfonos inalmbricos

Dems dispositivos elctricos que generan ondas electromagnticas

Componentes aprobados
Funcionamiento defectuoso del instrumento y resultados incorrectos debido a componentes
no aprobados

El uso de componentes o dispositivos no aprobados puede ocasionar un funcionamiento defectuoso


del instrumento, y puede anular la garanta. Utilice nicamente componentes y dispositivos
aprobados por Roche Diagnostics.

Software de terceras personas


Funcionamiento defectuoso del instrumento y resultados incorrectos debido a un software
de terceras personas

La instalacin de cualquier software de terceras personas no aprobado por Roche Diagnostics puede
causar un comportamiento incorrecto del sistema. No instale nunca software no aprobado.

Roche Diagnostics
A-8

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

1 Seguridad
Precauciones de seguridad

Cualificacin del usuario


Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos de


representantes del Servicio Tcnico debidamente formados.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Uso durante un periodo de tiempo prolongado


Fatiga debido al uso durante muchas horas

Mirar a la pantalla del monitor durante un perodo de tiempo prolongado puede producir fatiga
ocular y corporal. Tmese un descanso de 10 a 15 minutos cada hora para relajarse. Evite pasar
ms de 6 horas al da mirando la pantalla del monitor.

Contaminacin cruzada de la muestra


Resultados incorrectos debidos a contaminacin por arrastre

Pueden arrastrarse trazas de analitos o reactivos de una prueba a la siguiente. Adopte las medidas
adecuadas (p. ej. tomar muestras alcuotas) para poder realizar pruebas adicionales y evitar
resultados potencialmente falsos.

Contaminantes insolubles en la muestra


Resultados incorrectos e interrupcin del anlisis debido a muestras contaminadas

Los contaminantes insolubles de las muestras pueden producir obstrucciones o escasez de volumen
pipeteado as como una disminucin de la exactitud de la medida. Cuando cargue las muestras en
el instrumento, asegrese de que las mismas no contengan contaminantes insolubles, tales como
fibrina o polvo.

Derrames
Funcionamiento defectuoso debido a lquido derramado

Cualquier lquido que se derrame sobre el instrumento puede producir un mal funcionamiento del
instrumento. Si se llegara a verter lquido sobre el instrumento, lmpielo inmediatamente y aplique
un desinfectante.

Roche Diagnostics
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A-9

1 Seguridad

cobas c 111

Recomendaciones de eliminacin

Recomendaciones de eliminacin
Los productos elctricos y electrnicos no deben desecharse a travs del sistema
municipal de recogida de residuos. La adecuada eliminacin de sus aparatos usados
evita las consecuencias negativas potenciales para el medio ambiente y la salud
pblica.

Etiqueta de eliminacin
Los equipos elctricos y electrnicos marcados con este smbolo se rigen por la Directiva europea
sobre residuos de aparatos elctricos y electrnicos (WEEE) 2002/96/EC.
El smbolo indica que el equipo no debe eliminarse a travs del sistema municipal de recogida de
residuos.

Eliminacin de componentes externos


Los componentes externos tales como el lector y la alimentacin de corriente ISE, marcados con el
smbolo del contenedor tachado, se rigen por la Directiva europea 2002/96/EC (WEEE).
Estos elementos deben desecharse en las instalaciones correspondientes de recogida de residuos que
determinen las autoridades gubernamentales o locales.
Para ms informacin sobre la eliminacin de productos usados, pngase en contacto con su
administracin municipal, el servicio de recogida de residuos o el representante del Servicio Tcnico
de Roche de su localidad.

Eliminacin del instrumento


El instrumento debe tratarse como material peligroso biolgicamente contaminado. La eliminacin
final debe organizarse de tal manera que no ponga en peligro a los manipuladores de basuras. Por
norma, los equipos de este tipo deben esterilizarse antes de enviarlos a la eliminacin final.
Para ms informacin, pngase en contacto con el representante del Servicio Tcnico de su
localidad.

Restriccin
Se deja en manos del organismo responsable del laboratorio la determinacin de si los
componentes de la unidad de control se encuentran contaminados o no. Si estn
contaminados, trtelos de la misma forma que al instrumento.

Roche Diagnostics
A-10

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
ndice de contenidos

Introduccin al instrumento
Lo que debe saber antes de comenzar

En este captulo encontrar informacin bsica sobre las caractersticas que son
relevantes para trabajar con el instrumento cobas c 111.

En este captulo

Captulo

Introduccin .................................................................................................................. 13
Principios de funcionamiento ................................................................................ 15
Interfaz de usuario ........................................................................................................ 16
Asistentes ....................................................................................................................... 17
Funcionamiento diario ................................................................................................. 18
Introduccin ............................................................................................................ 18
Manejo de los reactivos y diluyentes ...................................................................... 22
Calibracin .............................................................................................................. 24
Control de calidad (CC) ......................................................................................... 25
Manejo de las muestras ........................................................................................... 26
Manejo de las rdenes ............................................................................................. 27
Resultados ................................................................................................................ 29
Mantenimiento .............................................................................................................. 29
Estado del sistema ......................................................................................................... 30

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-11

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
A-12

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Introduccin

Introduccin
El instrumento cobas c 111 es un analizador continuo de acceso aleatorio previsto
para la determinacin in vitro de parmetros clnicos y electrolitos en suero, plasma,
orina y sangre total (HbA1c). Est optimizado para capacidades de trabajo pequeas,
de aproximadamente 30 muestras diarias, y emplea el anlisis fotomtrico as como
una unidad opcional de electrodos selectivos de iones (ISE).
Slo puede utilizar el instrumento cobas c 111 personal debidamente formado que
trabaje en un entorno profesional de laboratorio.
Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o
o

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente manual.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos de


representantes debidamente formados del Servicio Tcnico.

Caractersticas

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

El instrumento cobas c 111, como integrante de la familia de instrumentos cobas,


ofrece a los pequeos laboratorios las siguientes ventajas:
o

Elevado rendimiento analtico


Los mismos reactivos a granel, el fotmetro de 12 longitudes de onda y las cubetas
desechables generan resultados altamente correlacionados con los de otros
instrumentos cobas.

Funcionamiento eficiente
Los discos de reactivos, refrigerados e intercambiables, aseguran el uso econmico
de los reactivos; los segmentos de cubetas desechables permiten la introduccin y
extraccin sencilla de las cubetas.

Alta fiabilidad, mantenimiento reducido


El innovador diseo de "impacto reducido" del instrumento y el mantenimiento
preventivo guiado por el software, aumentan el tiempo en funcionamiento y
reducen los costes de mantenimiento.

Interfaz de usuario adaptable


La "touchscreen" o pantalla tctil en color integrada en el instrumento, el software
guiado por el proceso y la introduccin de los cdigos de barras de reactivos y
muestras, se adapta a usuarios de diferentes aptitudes y niveles de acceso.

Estndares exigentes de seguridad


Los dispositivos de seguridad incorporados, como la deteccin de nivel, la
deteccin de fondo del tubo, el control de calidad de las cubetas y la deteccin de
cogulo ISE, se anticipan a los posibles riesgos durante el funcionamiento.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-13

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Introduccin

Anlisis flexible
Las ocho posiciones incorporadas de las muestras tienen cabida para
prcticamente cualquier tipo de soporte de muestra, permitiendo la colocacin y
la retirada continua de muestras durante el uso.

Gestin de datos
Los puertos bidireccionales RS-232 y USB, la impresora trmica incorporada y los
drivers brindan lo ltimo en capacidad de gestin de datos.

Principios de medicin

Las mediciones se obtienen mediante un fotmetro de absorbancia y una unidad


opcional ISE (ion selective electrode) que emplea potenciometra con electrodos
selectivos de iones.

Primera aproximacin al
instrumento

E
F
G
H
I
J

L
A

M N

Tapa de mantenimiento izquierda (cubre la

estacin de lavado, la torre ISE y los tubos)


B

rea de muestras (espacio para 8 tubos de


muestras)

Cubierta principal (cubre el rotor, los

Touchscreen

reactivos, las cubetas y la unidad del

Conectores para fluidos

fotmetro)

Tapa de mantenimiento derecha (cubre la

Interruptor principal

Cabezal de transferencia (sujeta la aguja)

Panel de la impresora

Tapa de mantenimiento trasera (cubre las

Indicador luminoso de la cubierta principal

tarjetas del ordenador, la fuente de

M Ranura del papel

alimentacin y el desgasificador)

Botn de apertura del panel de la impresora

Indicador luminoso del rea de muestras

Conector USB (no mostrado)

Ilustracin A-1

unidad del fotmetro y el rea de muestras)

El instrumento cobas c 111

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A-14

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Introduccin

Principios de funcionamiento
El instrumento principal cobas c 111 emplea la fotometra de absorcin para
determinar la cantidad de absorbancia de un fluido. La absorbancia se utiliza para
calcular la concentracin de la solucin.
Carga de la muestra

Proceso de medida

El usuario identifica la muestra, la coloca en el instrumento y define la orden. (Si se


trabaja con un ordenador central, la orden se define automticamente).
El proceso de medida para cada prueba consta de cuarenta ciclos regulares, de 18
segundos de duracin cada uno. En cada uno de estos ciclos se realiza una medicin,
sin tomar en cuenta las dems acciones que tienen lugar durante este ciclo. Las
definiciones de la aplicacin determinan lo que se hace en cada ciclo, y tambin
definen qu resultados se tienen en cuenta para el clculo del resultado.
Con cada ciclo se puede comenzar una prueba nueva.
El proceso bsico es el siguiente:
1. Inspeccin de la cubeta.
Se realiza una medicin para inspeccionar la calidad de la cubeta.
2. Pipeteo del reactivo (R1) en la cubeta.
Despus de cada accin de pipeteo, el sistema lleva a cabo un ciclo de lavado para
minimizar la contaminacin por arrastre. Durante dicho ciclo, la aguja y los tubos
se enjuagan con agua y agente limpiador.
3. Espera.
El fluido tiene que alcanzar la temperatura establecida. Esta fase puede durar
varios ciclos.
Durante los ciclos de espera, se realizan las actividades para las otras pruebas.
4. Pipeteo del prximo fluido.
Por regla general, este fluido sera la muestra. Los detalles estn recogidos en las
definiciones de la aplicacin.
5. Espera.
6. Pipeteo del prximo fluido.
7. Espera.
8. Y as sucesivamente.

Clculo de los resultados

El resultado de la prueba se calcula sobre la base de los resultados de la medida


fotomtrica. Durante este proceso, se realizan varias comprobaciones para garantizar
que todo el proceso de medida ha sido correcto desde el punto de vista tcnico. Si los
valores se encuentran por encima o por debajo de unos lmites predefinidos, el
resultado de la prueba presentar un indicador.
Los resultados se guardan en el sistema. Esto incluye tanto los cuarenta resultados de
medida (datos brutos) como el resultado calculado de la prueba.

Estado del proceso de medida

El usuario puede comprobar en la pantalla el estado del proceso de medida en


cualquier momento del mismo.

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A-15

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Interfaz de usuario

Gestin de los datos de los


resultados

El sistema proporciona espacio de almacenamiento para los resultados obtenidos a lo


largo de un da de trabajo. Para realizar copias de seguridad, los resultados deben
exportarse una vez al da a un dispositivo externo de almacenamiento.

Interfaz de usuario
El instrumento cobas c 111 viene equipado con una touchscreen, un teclado virtual
y cuatro botones de accin global. Los indicadores luminosos indican cundo es
seguro aadir o retirar muestras, reactivos y otros fluidos.
Para los botones y otros elementos de visualizacin se utiliza una codificacin de
colores "de tipo semforo": el color verde significa OK, el amarillo: cuidado, deber
hacer algo, y el rojo significa que es necesaria su intervencin para que el procesado
contine.
Las pantallas poseen un formato claro y consistente, y son fciles de usar. Los temas se
dividen segn las reas de trabajo comprobadas: General para el manejo de las
rdenes y los fluidos, rea de trabajo para el tratamiento de los resultados y los
detalles sobre las rdenes, y Utilitidades para las tareas administrativas.
e Si desea ms informacin sobre la interfaz de usuario, consulte el Captulo 4 Software.

A continuacin, un ejemplo de una pantalla. Contiene la gama completa de


elementos visualizados.
A

B
C

E
A

La lnea de estado muestra el estado del

Los botones varan en funcin del contenido

sistema.
B

del rea de trabajo y de la posicin de la

Las pestaas representan las reas de

pantalla con respecto a la secuencia de

trabajo principales.
C

pasos (asistente).

El encabezado describe el contenido por la

funcin de la pantalla. Si la pantalla forma

concisa relativa a la pantalla y situacin

parte de una serie de pantallas (asistente), el


encabezado le indicar dnde se encuentra

El botn de Ayuda muestra informacin


actuales.

Los botones de accin global representan las

dentro de esta serie.

funciones que estn permanentemente

El rea de trabajo muestra el contenido

disponibles: Inicio, Stop, Alarma, Avance de

principal de la pantalla.

lnea. Los indicadores luminosos situados a


su lado indican su estado.

Ilustracin A-2

Pantalla ejemplo

Roche Diagnostics
A-16

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cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Asistentes

Asistentes
Las pantallas le ayudan a llevar a cabo sus tareas. Si no se pueden realizar todos los
pasos de una tarea desde una sola pantalla, la secuencia de trabajo se desarrolla en
forma de serie de pantallas, es decir, el denominado asistente. Los asistentes del
cobas c 111 normalmente no le fuerzan a realizar una tarea en un momento dado,
simplemente le facilitan el trabajo.
e Para ms detalles sobre las secuencias de trabajo, vase elSecuencias de trabajo y asistentes

en la pgina A-69.
Si decide no seguir al asistente

Asegrese siempre de comprender las consecuencias de omitir pasos en un asistente.

Cuando la intervencin es
necesaria

Existen varios mtodos de pantalla para comunicarle cundo es necesaria su


intervencin:
o

Los botones y los textos poseen un cdigo de colores.


Todo funciona correctamente.
Para asegurarse un funcionamiento sin problemas, deber realizar alguna
tarea.
El proceso o accin actual se ha interrumpido o no ha comenzado todava.
Necesitar hacer algo para que comience o contine.

Los mensajes le informan sobre el estado de las acciones actuales.

Asistentes

Las pantallas pueden contener instrucciones. Por ejemplo, el texto puede pedirle
que coloque la muestra en el rea de muestras o que retire la botella de un reactivo
del disco de reactivos.
Una monitorizacin de alarmas permanente le alerta sobre acontecimientos o
eventos ocurridos que debe conocer.

Existen tres asistentes principales: Preparar, rdenes y Fin turno. En la mayora de las
tareas que implican ms de un paso, como la sustitucin de botellas de reactivos o de
otros fluidos, estar guiado por asistentes.

Asistente Preparar

El asistente Preparar le gua por las tareas que deben realizarse al comienzo de un
turno de trabajo. Cuando se concluya el asistente, el sistema est listo para procesar
las rdenes.

Asistente rdenes

El asistente rdenes le gua por el proceso de creacin y modificacin de las rdenes.

Asistente Fin turno

El asistente Fin turno le gua por las tareas que deben realizarse al final del da, o para
preparar el instrumento para cedrselo a otro usuario.

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A-17

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Funcionamiento diario

Las tareas individuales pueden realizarse sin los asistentes

La mayora de las tareas que forman parte de una secuencia de trabajo pueden realizarse sin
utilizar asistentes.
Para realizar una tarea de manera independiente, necesitar navegar primero hasta la pantalla
correspondiente y despus iniciar la tarea desde ah; mientras que si utiliza un asistente, se
mostrar la pantalla correspondiente de forma automtica.

Funcionamiento diario
Introduccin
El funcionamiento diario abarca las tareas rutinarias necesarias para preparar y
controlar el sistema, as como para analizar las muestras.
Cuando se enciende el sistema, ste lleva a cabo varias comprobaciones para
asegurarse de que todas las condiciones previas se cumplen, por ejemplo, que todas
las cubiertas se encuentran cerradas y que hay cubetas disponibles. A continuacin
realiza autocomprobaciones para asegurarse de que todos los mdulos funcionan
correctamente.
Al final de la fase de inicio, la pantalla se actualiza para mostrar el estado actual del
sistema.
La tabla siguiente ofrece un resumen de las tareas que posiblemente necesite realizar
durante el manejo diario.
Tarea

Pasos

Iniciar el sistema

1. Encienda el sistema.

Acceder al sistema

Preparacin del sistema

Navegacin
Con asistente

Como pasos individuales

General > Acceder


Inicie el asistente Preparar.

General > Preparar

1. Compruebe los contenedores


externos de fluidos.
2. Realice las acciones de
mantenimiento pendientes.

General >

4. Compruebe los reactivos.

General >

5. Inspeccione las cubetas.

General >

6. Realice las calibraciones que estn


pendientes.
Definicin de rdenes

Utilidades > Mantenimiento

3. Cargue el disco de reactivos.

General >

rea de trabajo > Calibraciones >


>

Inicie el asistente rdenes.

>

General > Orden (o General > STAT)

1. Identifique la muestra.

n/a

2. Seleccione las pruebas.

n/a

3. Coloque la muestra.

n/a

4. Inicie el anlisis.
Tabla A-1

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
A-18

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Funcionamiento diario

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

Validar resultados

General

1. Visualizacin de resultados.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados >

Control del avance

n/a

2. Ocpese de los resultados con


indicadores.

Como pasos individuales

... > Repetir


... > Reprocesar
3. Acepte los resultados.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados >
> Aceptar

1. Inicie el asistente.

rea de trabajo > Calibraciones >

Realizacin de
calibraciones
Realizacin de
calibraciones
individuales

2. Seleccione la prueba.

n/a

3. Prepare y coloque los calibradores.

n/a

4. Inicie la calibracin.
5. Valide los resultados de calibracin.

rea de trabajo > Calibraciones


>

6. Extraiga los calibradores.


Realizacin de
todas las calibraciones
pendientes

1. Inicie el asistente.

rea de trabajo > Calibraciones >

2. Seleccione todas las pruebas con


calibraciones pendientes.
o
Seleccione todas las pruebas con
calibracin pendiente en el periodo
de previsin.

n/a

3. Prepare y coloque los calibradores.

n/a

4. Inicie la calibracin.
5. Valide los resultados de calibracin.

rea de trabajo > Calibraciones


>

6. Extraiga los calibradores.

Realizacin de controles
Realizacin del
CC por defecto

1. Inicie el asistente.
2. Seleccione un control y coloque el
tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

General > Orden >


n/a

3. Inicie la medicin de CC.


4. Valide los resultados de CC.
5. Extraiga los controles.
Tabla A-1

rea de trabajo > Estado de CC


>
n/a

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-19

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Funcionamiento diario

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

Realizacin de una
medicin individual de
CC

1. Inicie el asistente.

Como pasos individuales

rea de trabajo > Estado de CC >

2. Seleccione una prueba.

n/a

3. Seleccione un control y coloque el


tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

n/a

4. Inicie la medicin de CC.


5. Valide los resultados de CC.

rea de trabajo > Estado de CC


>

6. Extraiga el control.
Realice todas las
mediciones pendientes
de CC

1. Inicie el asistente.
2. Seleccione un control y coloque el
tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

>

General > Orden >


n/a

3. Inicie la medicin de CC.


4. Valide los resultados de CC.

rea de trabajo > Estado de CC


>

5. Extraiga los controles.


Tabla A-1

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

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A-20

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cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Funcionamiento diario

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

1. Compruebe si hay muestras por


terminar.

rea de trabajo > rdenes

2. Compruebe si hay resultados no


validados.

Finalizacin del turno

Como pasos individuales

rea de trabajo > Revisar los


resultados

Seleccione

Seleccione
3. Compruebe si hay resultados no
transmitidos.

> No aceptados

rea de trabajo > Revisar los


resultados

(Slo si trabaja con un ordenador


central)
4. Inicie el asistente Finalizar turno.

> No finalizado

Seleccione
> No enviado al
ordenador central
General > Finalizar turno

5. Realice la copia de seguridad diaria.

Utilidades > Exportar > Base de


datos

6. Exporte todos los datos de


resultados

Utilidades > Exportar > Resultados

7. Vace la base de datos.

rea de trabajo > rdenes >


rea de trabajo > Revisar los
resultados >
rea de trabajo > Estado de CC
>
rea de trabajo > Histrico CC
>
rea de trabajo > Calibraciones
>

8. Sustituya las cubetas.

General >

9. Retire el disco de reactivos (si se


trata del ltimo turno).

General >

10. Abandone el sistema.

Botn General > con su nombre de


usuario

11. Apague el sistema (si se trata del


ltimo turno).
Tabla A-1

n/a

>

n/a

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-21

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Funcionamiento diario

Manejo de los reactivos y diluyentes

Disco de reactivos

Ilustracin A-3

Disco de reactivos

Botella de reactivo con cdigo de barras

Equipos para el manejo de reactivos

En el instrumento, los reactivos se depositan en un disco de reactivos. El disco est


provisto de espacio para 27 botellas, lo que permite tener incorporados hasta 14
juegos de reactivos en el disco; suponiendo que la mayora de las pruebas necesitan
dos reactivos. Los diluyentes y agentes limpiadores adicionales tambin se cargan en el
disco de reactivos.
Se puede trabajar con dos discos de reactivos diferentes en un mismo instrumento
cobas c 111, lo que supone un total de 25 pruebas.
Las botellas se insertan y retiran siempre cuando el disco se encuentra dentro del
instrumento. (El sistema necesita saber exactamente lo que se carga en el disco).
Cuando termine de procesar las pruebas, puede retirar todo el disco de reactivos,
colocarlo en un contenedor de discos de reactivos y guardarlo en el frigorfico, por
ejemplo.

Botellas

Los reactivos, diluyentes y agentes limpiadores adicionales del instrumento


cobas c 111 se suministran siempre en las mismas botellas. Se suministran con
cdigos de barras bidimensionales, y se colocan en el disco de reactivos sin el tapn.

Juego de reactivos

Para realizar una determinada prueba se necesita un mximo de tres reactivos. Estos
reactivos se manejan en forma de juegos de reactivos. Se puede definir ms de un
juego de reactivos para una prueba concreta, pero solamente uno puede estar activo.
El juego de reactivos se define en cuanto se carga su primera botella. A partir de este
momento, siempre que retire o sustituya un reactivo, deber hacerlo para todos los
reactivos del juego.
Las botellas de diluyente o agente limpiador se tratan como juegos de reactivos
separados.

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A-22

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Funcionamiento diario

Deteccin del volumen

Para cada juego de reactivos, se calcula continuamente el nmero de pruebas


disponibles.

Ilustracin A-4

Diluyentes

Agentes limpiadores

Indicacin de las pruebas restantes

Se emplea tanto agua del sistema como diluyentes especficos. El agua del sistema se
guarda en el contenedor de agua externo, mientras que los diluyentes especficos se
suministran en botellas de reactivo y se colocan en el disco de reactivos.
Se puede utilizar tanto un agente limpiador del sistema como agentes limpiadores
especiales. El agente limpiador del sistema se guarda en el contenedor externo de
agente limpiador, mientras que los agentes limpiadores especficos se suministran en
botellas de reactivo y se colocan en el disco de reactivos.

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A-23

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Funcionamiento diario

Calibracin
La calibracin es el proceso que establece, en condiciones especficas, la relacin
existente entre los valores indicados por el instrumento analtico y los valores
conocidos correspondientes de un analito.
Los calibradores son normalmente extracciones de suero de origen humano con
cantidades establecidas de analitos aadidos.
Normalmente, los reactivos se calibran mediante una calibracin a dos puntos,
midiendo el valor predefinido de un calibrador mltiple y del agua del sistema.
Algunos reactivos se calibran utilizando un juego de calibradores.
El sistema controla cuando est prevista la calibracin. Las pruebas que requieren
calibracin quedan bloqueadas.
Tipos de calibracin

En trminos de utilizacin prctica del instrumento, se pueden definir dos tipos de


calibracin: Calibracin del juego y calibracin del lote. Todos los juegos de reactivos
utilizados para realizar anlisis deben poseer un resultado de calibracin aceptado.
La calibracin del juego se asocia con el juego de reactivos que se est utilizando
actualmente en el sistema. Se generar un resultado de calibracin de un juego, por
ejemplo, cuando el usuario vuelve a calibrar un juego de reactivos.
La calibracin del lote es una calibracin que ha sido realizada despus de incorporar
un juego de reactivos nuevos que pertenecen a un nuevo lote. (Si incorpora
posteriormente otro juego de reactivos del mismo lote, no se precisa ninguna
calibracin. La calibracin del lote hace las veces de una calibracin maestra, y su
resultado se utiliza para el nuevo juego de reactivos).

Secuencia de calibracin

Las definiciones de la aplicacin contienen parmetros que determinan cundo es


preciso realizar una calibracin, por ejemplo, el intervalo de tiempo.
e Vase Definiciones de calibracin en la pgina B-107.

Procedimientos de calibracin

Existen tres procedimientos bsicos para realizar la calibracin:


o
o

CA

Periodo de previsin

Calibrar todas las pruebas que necesitan calibracin


Calibrar todas las pruebas que necesitarn calibracin en el periodo de previsin

Calibrar pruebas individuales

El perodo de previsin es un perodo de tiempo configurable. Las calibraciones


pendientes durante este perodo se llevarn a cabo de forma colectiva.
e Vase Calibracin en la pgina B-116.

Calibracin previa

En cualquier momento dado, slo habr un resultado aceptado de calibracin para


cada prueba. Sin embargo, podr incorporar y precalibrar un juego de reactivos de
reserva. Esto se realiza, por ejemplo, para garantizar el procesado continuo de las
muestras.

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A-24

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Funcionamiento diario

Sustitucin de la calibracin del


lote

En ocasiones, el usuario puede desear realizar una calibracin de lote, incluso cuando
el nuevo juego de reactivos pertenece al mismo lote.
Para sustituir una calibracin de lote, primero deber borrar el resultado existente de
calibracin del lote, y despus colocar el nuevo juego y calibrarlo. (Cuando se calibra
un juego de reactivos nuevo, slo se puede generar un nuevo resultado de calibracin
del lote).

Validacin de resultados de
calibracin

Todas las nuevas calibraciones deben validarse. Si se generara algn indicador, el


usuario deber determinar la causa y decidir si acepta el resultado, realiza de nuevo la
calibracin o utiliza los resultados de la calibracin anterior.

Control de calidad (CC)


El CC se realiza a intervalos regulares para verificar la integridad de todo el sistema de
medida. Para cada prueba se definen hasta tres controles. Normalmente, se miden dos
niveles: a las concentraciones del analito normal y patolgica. Los resultados se
comparan con intervalos o valores predefinidos y a continuacin se interpretan en
consecuencia.
Cundo se realiza el CC

Con respecto al momento en el que debe realizarse, el CC se clasifica en los tipos


siguientes:
o

CC tras Cal.
La medicin de CC debe realizarse despus de la calibracin de la prueba
correspondiente.

Intervalo CC
El CC debe realizarse siempre que haya transcurrido su intervalo de tiempo. Las
mediciones de este tipo de CC se realizan agrupadas, por lo general una o dos
veces al da.

CC por defecto
El CC se realiza en momentos determinados durante el funcionamiento rutinario.
Se hace as para adaptarlo a los procesos y procedimientos del laboratorio.

Formas de realizar el CC

Con respecto a cmo se realiza el CC, se facilitan los siguientes mtodos:


o

CC por defecto
El CC por defecto es un proceso automatizado para realizar las mediciones de CC
de un golpe. Constituye del mtodo ideal, si desea realizar el CC a horas o en das
determinados.
Este proceso slo es aplicable a las pruebas cuyos controles estn definidos para
realizarse como parte del CC por defecto. Por lo tanto, si tiene previsto trabajar
con el CC por defecto, tendr que configurar las pruebas de forma acorde.
El CC por defecto sigue un procedimiento racionalizado por el cual las rdenes de
CC se definen automticamente en cuanto el usuario identifica un control. Se
establece una orden para cada prueba para la que se ha definido este control,
siempre que la prueba se encuentre actualmente activa en el sistema. Un asistente
le ayuda a seleccionar los controles, y una lista de colocacin le asiste en la
preparacin y carga de los controles.

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Manual del Operador Versin 1.0

A-25

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Funcionamiento diario

CC a intervalos
El CC a intervalos es un proceso adecuado tanto para realizar una nica medicin
de CC como para realizar todas las mediciones de CC pendientes. Se pueden
seleccionar todas las pruebas que necesitan CC pulsando simplemente un botn.
(Esta seleccin tambin refleja el CC del tipo [CC tras Cal]). Un asistente le ayuda
a seleccionar los controles, y una lista de colocacin le asiste en la preparacin y
carga de los mismos.
Este mtodo resulta particularmente adecuado si desea realizar ciertas mediciones
de CC cuando sea conveniente para su programa de trabajo, o si los resultados del
paciente sugieren realizar el CC, como en el caso de una deriva.

Validacin de resultados de CC

Todas los nuevos resultados de CC deben validarse. Si se generara algn indicador, el


usuario deber averiguar la causa y decidir si acepta el resultado o vuelve a realizar la
medicin de CC.

Manejo de las muestras


En el rea de las muestras se pueden colocar un mximo de ocho tubos de muestra.

Indicador luminoso del rea de muestras. El indicador luminoso verde indica que debe colocar
un tubo, mientras que el indicador luminoso amarillo parpadeante indica que debe dejar libre
(no obstaculizar) al rea de muestras.

Ilustracin A-5

Tipos de muestra

rea de muestras con tubos de muestras

El instrumento cobas c 111 es capaz de procesar los siguientes fluidos de muestras:


o

Suero

Plasma

Orina

Sangre completa para HbA1c

Resultados incorrectos debido a una preparacin inadecuada de las muestras

Las muestras de pacientes que contengan cogulos pueden obstruir la aguja. Las muestras de
pacientes con burbujas o espuma pueden producir errores de deteccin de nivel y pipeteo de aire.
Por consiguiente, pueden generarse resultados incorrectos.
Tenga un cuidado suficiente cuando prepare las muestras.

Roche Diagnostics
A-26

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Funcionamiento diario

Tubos de muestra

El instrumento cobas c 111 permite el uso de tubos primarios y secundarios


(contenedores).
Puede utilizar cualquier tipo de tubo primario, siempre que sus dimensiones se
encuentren dentro de los lmites establecidos.
Roche recomienda utilizar nicamente contenedores aprobados.
e Vase Tubos en la pgina A-49

ID de la muestra

La ID de la muestra es un identificador de hasta 23 caracteres alfanumricos nico


para todo un centro, por ejemplo un hospital. Identifica la muestra y tambin se
utiliza para la comunicacin con el ordenador central.
Las ID de las muestras se definen o bien escaneando un cdigo de barras, o bien
teclendolas manualmente.
Roche recomienda limitar las ID a 13 caracteres, puesto que el espacio de
visualizacin de listas en las pantallas es limitado.

Cdigo de barras en las muestras


Dilucin

Se pueden utilizar tubos de muestras con o sin cdigo de barras.


La predilucin se utiliza en los siguientes casos:
o

Cuando se realiza la calibracin

La postdilucin se utiliza cuando se miden las muestras.


(El factor de dilucin forma parte de la definicin de la aplicacin, por lo que el
usuario no necesita definirlo).
Extraccin de los tubos de
muestras

Los tubos de las muestras se pueden extraer en cuanto se haya terminado de pipetear.

Manejo de las rdenes


ID de la orden

La ID de la orden es un identificador de hasta 23 caracteres alfanumricos nico para


todo el laboratorio. La ID de la orden identifica la orden y la asocia a la muestra.
A menudo la ID de la orden y de la muestra son idnticas. El uso de ID diferentes
tiene sentido cuando se trabaja con un ordenador central.
Las ID de las rdenes se definen o bien escaneando un cdigo de barras, o bien
teclendolas manualmente.
Roche recomienda limitar las ID a 13 caracteres, puesto que el espacio de
visualizacin de listas en las pantallas es limitado.

Datos generales del paciente

El software cobas c 111 no contempla el manejo de los datos generales de los


pacientes.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-27

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Funcionamiento diario

Conectividad con el ordenador


central

El instrumento cobas c 111 puede conectarse a un sistema de informacin de


laboratorios (LIS) externo o un ordenador central para descargar la informacin de
las rdenes y cargar los resultados.
Si el instrumento se encuentra conectado con un ordenador central, se pueden
configurar los siguientes ajustes:
o

Descarga de la informacin de las rdenes


Cuando el usuario identifica una muestra mediante el lector de cdigos de barras,
la informacin correspondiente de la orden se asigna automticamente a la orden
dentro del sistema. (La informacin de la orden ha sido descargada
anteriormente).

Consultas al ordenador central


Cuando el usuario identifica una muestra mediante el lector de cdigos de barras,
se enva una consulta al ordenador central pidiendo la informacin de la orden
correspondiente a la muestra en cuestin. A continuacin se descarga sta
informacin en el instrumento cobas c 111 y se asigna automticamente a la
muestra dentro del sistema.

Transmisin de resultados
Se pueden transmitir los resultados automticamente al ordenador central tan
pronto se acepten.

rdenes rutinarias

Las rdenes rutinarias o habituales normalmente se definen en la pestaa General. El


software gua al usuario a travs del proceso de asignacin de las pruebas a las
muestras, y de colocacin del tubo de la muestra en el instrumento.

rdenes STAT

Las rdenes STAT (short turn around time) o urgentes se tramitan de la misma
manera que las rdenes rutinarias, salvo que sus pruebas se procesan las siguientes,
sin tomar en consideracin la programacin de las pruebas de las rdenes rutinarias.

Definicin de rdenes

Cuando se define una orden, debe haber al menos una posicin libre para el tubo de
muestra. El software le gua a la hora de ordenar las pruebas y colocar las muestras.
Tan slo puede haber una orden para cada prueba y muestra.

Modificacin de rdenes

El proceso de modificacin de rdenes es similar al proceso de definicin de las


mismas. Deber identificar la muestra y despus cambiar las pruebas. Podr
modificar una orden siempre que no se haya comenzado a procesar.
Siempre es posible aadir una prueba adicional a una orden ya existente.

Suprimir rdenes

Al finalizar su turno, deber borrar todas las rdenes definidas en el sistema. El


objetivo es liberar espacio de almacenamiento para el siguiente turno. El borrado de
las rdenes es parte integrante del asistente Fin turno. (Al borrar los resultados de
pacientes, tambin se borran las rdenes correspondientes).
El usuario puede exportar los datos a un stick USB y guardarlos en un ordenador.

Control del anlisis

El control de la ejecucin de los anlisis de las pruebas se realiza a travs de los


botones de accin global.
Pulse

para comenzar el anlisis.

Pulse

para parar el anlisis.

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A-28

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Mantenimiento

Resultados
El usuario puede comprobar los resultados obtenidos en la pantalla tan pronto se
hayan calculado.
Unidades

Indicadores

Normalmente los resultados se indican en sus unidades de laboratorio. Las unidades


se pueden configurar.
Los indicadores de los resultados son especficos de la prueba. Indican que se ha
excedido o no se ha alcanzado el lmite de una comprobacin interna.
Los indicadores del sistema sealan el estado del resultado dentro del proceso de
anlisis; por ejemplo, indican que el resultado no ha sido aceptado porque no ha sido
transmitido con xito al ordenador central.

Impresin de resultados

Se pueden imprimir con la impresora integrada todos los resultados o algunos


resultados seleccionados.

Validacin de resultados

Todos los resultados necesitan validarse (resultado aceptado, prueba reprocesada o


repetida).
Los indicadores de los resultados facilitan la identificacin de los resultados crticos y
apuntan posibles acciones que es preciso realizar.
Todas las pruebas deben poseer resultados de calibracin aceptados; las pruebas cuyos
resultados de calibracin no estn aceptados no se pueden realizar.

Repeticin y reprocesado de
pruebas

Si un resultado posee un indicador, es posible que el usuario decida realizar la prueba


nuevamente. Se puede realizar la misma prueba exactamente (Repetir) o realizarla
con una dilucin predefinida diferente (Reprocesar).

Almacenamiento de resultados

El instrumento cobas c 111 est diseado para mantener los resultados de los
pacientes correspondientes a un da de anlisis. Por lo tanto, es preciso hacer copias de
seguridad regulares de los datos en un soporte externo. (La copia de seguridad de los
resultados es parte integrante del asistente de Fin de turno).
Los resultados del CC del mes previo y actual quedan guardados en el sistema.
Los resultados de calibracin se guardan en el sistema mientras estn asociados a un
lote vlido.

Mantenimiento
El cumplimiento correcto y en el momento previsto de las acciones de
mantenimiento contribuye a garantizar un funcionamiento continuado y sin
problemas de su instrumento.
Planificacin del mantenimiento

El instrumento cobas c 111 facilita la realizacin unificada de las acciones de


mantenimiento, en los momentos ms convenientes para los procesos de trabajo de su
laboratorio. Con este fin, el usuario puede definir un da de la semana como su da
para el mantenimiento.
Todas las acciones de mantenimiento se pueden llevar a cabo en cualquier momento.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-29

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Estado del sistema

Intervalo

Para cada accin de mantenimiento, se define un intervalo de tiempo de


mantenimiento fijo. (No podr modificar este intervalo). Sobre esta base el sistema
calcula la fecha en la que deben realizarse las acciones.
Los temporizadores de intervalos y los contadores se ponen a cero cada vez que
confirme que se ha llevado a cabo la accin de mantenimiento.

Fecha pendiente

La fecha pendiente es el ltimo da posible para el mantenimiento. Esta es la fecha que


el usuario visualiza cuando comprueba el estado de las acciones de mantenimiento.

Garanta de funcionamiento sin


problemas

La realizacin de todas las acciones de mantenimiento pendientes durante la fase


Preparar diaria garantiza que el funcionamiento rutinario no tenga que interrumpirse
para llevar a cabo las acciones de mantenimiento.

Estado del sistema


El instrumento cobas c 111 posee varios medios de indicacin del estado de los
distintos componentes y procesos:
o

Los indicadores luminosos del instrumento codificados por colores indican


cundo abrir o no abrir las cubiertas, y cundo colocar los tubos de las muestras.
e Vase Interpretacin de colores de los LED en la pgina A-106.

Los colores de los botones indican si es preciso intervenir.


e Vase Concepto del color en la pgina A-68.

Se puede revisar el significado de un botn mediante la Ayuda en pantalla

Los botones situados en la pestaa [General] ofrecen informacin detallada acerca


del estado de los procesos y elementos de hardware seleccionados.

Los mensajes de la pantalla facilitan informacin sobre tareas y eventos


individuales.

El texto que aparece en la lnea de estado brinda informacin sobre el estado y las
actividades del analizador y de la unidad del fotmetro.
Se han definido los siguientes estados posibles del sistema:
Estado

Comentario

Standby

La interfaz del usuario y del ordenador central permanecen


activas, as como el sistema de refrigeracin de los reactivos, el
sistema de fluidos y el calentamiento de las cubetas.

Preparacin

El sistema se encuentra ocupado llevando a cabo el asistente


de Preparacin.

Mantenimiento

Se est llevando a cabo una accin de mantenimiento. El


sistema no se encuentra disponible para realizar pruebas.

Encendido

Una vez encendido el aparato, el sistema lleva a cabo una


inicializacin y comprobacin funcional.

Apagado

Se est produciendo el apagado normal.

Tabla A-2

Estados del sistema

Roche Diagnostics
A-30

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

2 Introduccin al instrumento
Estado del sistema

Estado

Comentario

E-parado

Se ha parado el procesado. Se requiere la intervencin del


usuario para que el sistema pueda reanudar su normal
funcionamiento.

Tabla A-2

Estados del sistema

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-31

2 Introduccin al instrumento

cobas c 111

Estado del sistema

Roche Diagnostics
A-32

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cobas c 111

3 Hardware
ndice de contenidos

Hardware
Sus partes y cmo funcionan

En este captulo encontrar la informacin relativa a los componentes principales de


hardware del instrumento cobas c 111.

En este captulo

Captulo

Cubiertas y paneles ........................................................................................................ 35


Indicadores luminosos (LED) ...................................................................................... 37
Componentes principales ............................................................................................. 39
Introduccin al hardware .............................................................................................. 40
rea de muestras ..................................................................................................... 40
Sistema de fluidos .................................................................................................... 41
Aguja y jeringa ................................................................................................... 42
Conjunto de la jeringa ....................................................................................... 42
Estacin de lavado ............................................................................................. 43
Conectores externos de fluidos ......................................................................... 43
Unidad de transferencia .......................................................................................... 44
Contenedores de fluidos ......................................................................................... 46
Contenedores de residuos ................................................................................. 46
Contenedor de agua .......................................................................................... 47
Botella del ag. limpiador ................................................................................... 48
Botellas de reactivos .......................................................................................... 48
Tubos .................................................................................................................. 49
Cubetas ............................................................................................................... 49
Segmentos de cubetas ........................................................................................ 50
Manejo de las cubetas ........................................................................................ 50
Manejo de reactivos ........................................................................................... 51
Rotor ........................................................................................................................ 51
Disco de reactivos .................................................................................................... 52
Enfriador de reactivos ............................................................................................. 53
Anillo para cubetas .................................................................................................. 54
Contenedor para discos de reactivos ...................................................................... 54

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A-33

3 Hardware

cobas c 111

ndice de contenidos

Lector de cdigos de barras .................................................................................... 55


Impresora ................................................................................................................. 56
Fotmetro de absorbancia ...................................................................................... 57
Conectores ............................................................................................................... 58
Fusibles ..................................................................................................................... 59
Especificaciones tcnicas ............................................................................................... 60

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A-34

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

3 Hardware
Cubiertas y paneles

Cubiertas y paneles
La siguiente figura muestran los paneles extrables y las tapas que se pueden abrir.

Panel lateral izquierdo

Tapa de mantenimiento trasera

Tapa de mantenimiento izquierda

Panel lateral derecho

Cubierta principal

Tapa de mantenimiento derecha

Cubierta del cabezal de transferencia

Panel de la impresora

Ilustracin A-6

Cubierta del cabezal de


transferencia

El instrumento cobas c 111

Da acceso a:
o

El mecanismo de transferencia

La aguja

Antes de abrir esta cubierta, apague el sistema.


Tapa de mantenimiento
izquierda

Da acceso a:
o

La estacin de lavado

Los tubos

El depsito interno de residuos

La placa de inicializacin

Abra esta tapa tal y como se indica en las acciones de mantenimiento, o apague el
sistema antes de retirarla.
Para abrir la tapa, presione su parte delantera en direccin al instrumento y levntela.

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A-35

3 Hardware

cobas c 111

Cubiertas y paneles

Cubierta principal

Da acceso a:
o

El rotor

El disco de reactivos

Las cubetas

Las botellas de reactivos

La unidad del fotmetro

Esta cubierta se abre siempre que necesite manipular las cubetas, las botellas de
reactivos o el disco de reactivos. El indicador luminoso verde indica que debe colocar
un elemento, mientras que el indicador luminoso amarillo indica que no debe abrir la
cubierta principal.
Tapa de mantenimiento trasera

Da acceso a:
o

Las placas del ordenador

La alimentacin de corriente

La unidad de transferencia

Desgasificador

Esta tapa slo debe abrirla el personal del Servicio Tcnico.


Antes de abrir esta cubierta, apague el sistema y retire los dos paneles laterales.
Panel lateral derecho

Da acceso a:
o

El conjunto de la jeringa

Retire este panel tal y como se indica en las acciones de mantenimiento, o apague el
sistema antes de retirarlo.
Tapa de mantenimiento derecha

Da acceso a:
o

La unidad del fotmetro

El rea de muestras

La touchscreen

El ordenador de gestin de datos

Abra este panel tal y como se indica en las acciones de mantenimiento, o apague el
sistema antes de abrirlo.
Para abrir la tapa, presione su parte delantera en direccin al instrumento y levntela.
Panel de la impresora

Da acceso a:
o

El papel de la impresora.

Puede abrir esta tapa en cualquier momento, siempre que la impresora no se


encuentre imprimiendo.
Para abrir el panel, pulse el botn de apertura.

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A-36

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cobas c 111

3 Hardware
Indicadores luminosos (LED)

Indicadores luminosos (LED)


Los indicadores luminosos estn repartidos en posiciones clave del instrumento
cobas c 111. Indican al usuario si puede realizar ciertas acciones.

B
C

Indicador luminoso del rea de muestras

Indicadores luminosos de los botones

Indicador luminoso de la cubierta principal

globales (de arriba a abajo: LED de Inicio, de


Parada y de Alarma)
Ilustracin A-7

Interpretacin de los colores de


los LED

LED
LED de cubierta

El instrumento cobas c 111


Color

Off

principal

Significado

Sin actividades en esta rea. Puede abrir la cubierta


principal.
Es necesaria la intervencin del usuario, por
ejemplo, se espera que coloque o retire una botella.
El sistema est llevando a cabo alguna accin. No
manipule la cubierta.

LED de rea de

Off

muestras

Sin actividades en esta rea. Puede extraer los tubos


de las muestras.
Se espera que coloque un tubo de muestra.

Parpadeante

Tabla A-3

El cabezal de transferencia se est aproximando.


No ponga su mano ni ningn otro objeto en el rea
de muestras.

Los LED y sus significados

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A-37

3 Hardware

cobas c 111

Indicadores luminosos (LED)

LED
LED de la ISE

Color

Significado

Off

No le llega corriente a la unidad ISE. Causas


posibles: No est enchufada al suministro de
corriente, el fusible ha saltado.
La unidad ISE est lista.

Parpadeante

El nivel de lquido de la botella de la referencia ISE


o del calibrador ISE indirecto/orina es bajo.
Error, se ha parado el proceso.

LED de inicio

Off

El usuario no puede iniciar el proceso de medida.


El usuario puede iniciar el proceso de medida.

LED de parada

Off

Al pulsar

no se obtiene ningn efecto.

Al pulsar
parada.
LED de alarma

Off

se pasa a las distintas opciones de

No hay ningn mensaje de alarma del que


ocuparse. (Todos los mensajes de alarma han sido
contestados).
Al menos hay un mensaje de alarma del que debe
ocuparse lo antes posible.
Al menos hay un mensaje de alarma del que debe
ocuparse. Hasta que no lo haga, el procesado no
podr continuar.

Cuando se crea una alarma, se produce tambin una seal acstica. El


usuario puede ajustar su volumen (Utilidades > Configuracin >
Sistema).
Tabla A-3

Los LED y sus significados

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A-38

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cobas c 111

3 Hardware
Componentes principales

Componentes principales
La siguiente figura muestra los componentes principales del instrumento
cobas c 111.

F
G
H

I
J

K
A

Rotor

Desgasificador

Puerto USB delantero

Unidad de transferencia

rea de muestras

Bandeja externa de fluidos

Unidad del fotmetro

Pantalla

Impresora

Placa principal de tarjetas de

Conjunto de la jeringa

circuitos impresos
Ilustracin A-8

Componentes principales del hardware

Rotor

Unidad de transferencia

Proporciona una zona refrigerada para los reactivos (conjunto de refrigeracin) y un


canal calentado para las cubetas. Adems desplaza los contenedores a la posicin
correcta correspondiente para cargarlos, retirarlos, pipetear y realizar la medicin.
Pipetea las muestras, los reactivos y otros fluidos desde los contenedores de origen a
los finales, tales como las cubetas o la estacin de lavado.

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A-39

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Unidad del fotmetro

Placa principal de tarjetas de


circuitos impresos
Sistema de fluidos (no mostrado)

Conjunto de la jeringa

Desgasificador
rea de muestras

Pantalla

Puerto USB delantero

Contiene el fotmetro de absorbancia utilizado para realizar las mediciones de


absorbancia.
Controla el hardware del instrumento.

Transporta todos los fluidos por el instrumento, incluidas las muestras, los reactivos,
los calibradores, los controles, los diluyentes, los agentes limpiadores, el agua del
sistema y los residuos.
Lleva a cabo la aspiracin y dispensacin de fluidos. Esto incluye el suministro de
agua y agente limpiador para limpiar las agujas en la estacin de lavado despus de
cada pipeteo, evitando as la contaminacin por arrastre entre una prueba y otra.
Elimina las posibles burbujas de aire del agua del sistema.
Consta de ocho posiciones para los tubos de las muestras. Este rea tambin se utiliza
para situar los calibradores, los controles y los fluidos auxiliares.
La touchscreen procura la interfaz de usuario necesaria para controlar y gestionar el
instrumento cobas c 111.
Este puerto se utiliza para la memoria stick USB cuando se realizan copias de
seguridad de los datos o se cargan datos en el sistema.

Introduccin al hardware
rea de muestras
El rea de las muestras consta de ocho posiciones para situar los tubos de las
muestras. Se pueden colocar en la misma tubos primarios y secundarios.
e Vase Tubos en la pgina A-49.

El indicador luminoso indica que la torre de transferencia se est aproximando, o que el usuario
debe colocar un tubo de muestra.

Ilustracin A-9

rea de muestras con tubos de muestras

Coloque las muestras cuando as se lo indique el sistema. En el caso de los


calibradores, el sistema le indica en qu posicin colocarlos. Con los dems fluidos, el
usuario es libre de elegir cualquier posicin.

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A-40

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

Sistema de fluidos
El sistema de fluidos comprende todas las vlvulas, las bombas, los tubos, las jeringas,
los sensores de fluidos, los contenedores de agua y residuos, la estacin de lavado y la
aguja. Transporta todos los fluidos por el instrumento, incluidas las muestras, los
reactivos, los calibradores, los controles, los diluyentes, los agentes limpiadores, el
agua del sistema y los residuos. El sistema de fluidos tambin suministra a las cubetas
las cantidades correctas de cada fluido.
A

Estacin de lavado

Depsito interno de residuos

Cabezal de transferencia (con aguja)

Botella de agente limpiador (tapn rojo)

Bombas

Contenedor de agua (blanco)

Desgasificador

Contenedor de residuos (amarillo)

Conjunto de la jeringa

Ilustracin A-10

Sistema de fluidos

Los residuos se bombean peridicamente al contenedor externo de residuos con el fin de evitar el
rebose del depsito interno de residuos cuando el sistema se encuentra en el modo Standby o de
espera. (Se puede formar condensacin mientras el sistema se encuentra en estado Standby).

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A-41

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Aguja y jeringa

A
C

Sensor de fluidos

Aguja

Ilustracin A-11

Jeringa

Aguja y jeringa

La aguja est conectada por unos tubos a:


o

La jeringa, para asegurar que se pipetean las cantidades necesarias de fluido.

El contenedor de agua externo y la botella del agente limpiador para asegurar el


suministro de agua limpia y agente limpiador.

e Consulte la accin de mantenimiento Limpieza manual de la aguja en la pgina C-14.

Vase la accin de mantenimiento Desproteinizacin de la aguja en la pgina C-13.


Vase Sustitucin de la aguja en la pgina B-91.

Conjunto de la jeringa
Controla la aspiracin y dispensacin de fluidos. Tambin controla el suministro de
agua y agente limpiador para limpiar las agujas en la estacin de lavado despus de
cada pipeteo, evitando as la contaminacin por arrastre entre una prueba y otra.

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A-42

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cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

Estacin de lavado

Ilustracin A-12

La estacin de lavado

Despus de cada pipeteo, se lava la aguja. sta se introduce en la estacin de lavado y,


a continuacin, se bombea agente limpiador a travs de la misma para lavarla por
dentro y por fuera. Seguidamente, se bombea agua a travs de la aguja para aclarar el
agente limpiador.
La estacin de lavado est conectada por unos tubos a:
o

El contenedor interno de residuos

Conectores externos de fluidos


Antes de encender el instrumento cobas c 111, los tres contenedores externos de
fluidos deben encontrarse bien conectados.
A

Conector para el agua

Conector para el agente limpiador

Ilustracin A-13

Conector para los residuos

Conectores externos de fluidos

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A-43

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Unidad de transferencia
La unidad de transferencia desplaza la aguja hasta las posiciones correctas para
realizar las acciones de pipeteo y lavado.
La siguiente ilustracin muestra los componentes fundamentales de la unidad de
transferencia.
A

Cabezal de transferencia

Carro portaaguja

Ilustracin A-14

Cabezal de transferencia

Riel gua X de transferencia

Elementos fundamentales de la unidad robtica de transferencia.

El cabeza de transferencia se desplazaba horizontalmente en una direccin (eje X); la


aguja se mueve hacia arriba y abajo (eje Z), y realiza un movimiento rotacional para
mezclar el contenido de la cubeta.

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A-44

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cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

B
C

Motor de mezcla

Aguja

Motor Z de transferencia

Eje de movimiento del mezclador

Portaaguja

Ilustracin A-15

Motor de mezcla

Aguja

Deteccin de nivel

Deteccin del fondo

Cabezal de transferencia

El motor de mezcla se encuentran montado en el carro. Cuando est en marcha,


produce el movimiento circular de la aguja. Este movimiento se utiliza para mezclar el
contenido de la cubeta.
La aguja posee una punta plana. Es necesario que sea as para la deteccin del fondo
de los tubos. Puesto que las agujas de este tipo no pueden perforar los tapones de las
botellas, todas las botellas debern colocarse en el instrumento sin sus tapones.
Un sensor detecta cundo la aguja se introduce en el fluido. En base a este nivel, el
sistema determina si hay fluido suficiente para realizar la accin programada de
pipeteo.
En cuanto la aguja toca el fondo del tubo de muestra, se activa un sensor fsico.

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Manual del Operador Versin 1.0

A-45

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Contenedores de fluidos
La siguiente tabla describe los contenedores se utilizan para cada fluido:
Fluido

Contenedor(es)

Posicin

Muestra

Tubo

rea de muestras

Control

Tubo

rea de muestras

Calibrador

Tubo

rea de muestras

Diluyente

Botella de reactivo

Disco de reactivos

Ag. limpiador del sistema

Botella externa de ag.


limpiador

Bandeja externa de fluidos

Ag. limpiador

Botella de reactivo

Disco de reactivos

Reactivo

Botella de reactivo

Disco de reactivos

Agua

Botella

Bandeja externa de fluidos

Residuos

Botella

Bandeja externa de fluidos

Tabla A-4

Contenedores de fluidos, para qu se utilizan y dnde

El trmino 'tubo' incluye todos los tipos de tubos, siempre y cuando encajen fsicamente en los
portamuestras. Tambin incluye los tubos secundarios (contenedores).

Contenedores de residuos

Contenedor externo de residuos

Ilustracin A-16

Depsito interno de residuos

Depsito interno de residuos

Contenedor de residuos

El deposit interno de residuos recoge los residuos procedentes de la estacin de


lavado y de la unidad ISE, si se utiliza. Tambin recoge los condensados procedentes
del conjunto de refrigeracin situado en el rotor.
El contenedor interno de residuos se encuentra conectado mediante unos tubos a:
o

El contenedor externo de residuos

La estacin de lavado

El enfriador de reactivos (condensacin)

La unidad ISE (si se encuentra instalada)

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A-46

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cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

Contenedor externo de residuos

El contenedor externo de residuos de color amarillo se coloca en la bandeja externa de


fluidos. Est diseado para lavarse y reutilizarse.
Como el sistema lleva a cabo acciones peridicas de lavado, es preciso que haya un
contenedor externo de residuos conectado en todo momento. As, cuando vace el
contenedor de residuos, sustityalo inmediatamente por el contenedor de repuesto, y
a continuacin vace el contenedor original. (El instrumento se suministra con un
contenedor de residuos de repuesto).
No existe un control activo del nivel de lquido en el contenedor externo de residuos,
pero si transcurre ms de un da sin que dicho contenedor se vace, le ser notificado.
El depsito externo de residuos se encuentra conectado mediante unos tubos a:
o

El depsito interno de residuos

e Vase Conexin de los contenedores externos de fluidos en la pgina B-93.

Vase Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos en la pgina B-14.


Consulte la accin de mantenimiento Limpie los contenedores de agua y residuos en la
pgina C-19.

Contenedor de agua
El contenedor blanco de agua se coloca en la bandeja externa de fluidos. Cuenta con
un tubo de succin acoplado al tapn que viene equipado con un filtro de agua.
No hay control activo del nivel de lquido en el contenedor de agua, pero si transcurre
ms de un da sin que dicho contenedor se rellene, le ser notificado.
El contenedor de agua est diseado para lavarse y rellenarse.

A
B
C

Tubos

Contenedor

Ilustracin A-17

Filtro de entrada de agua

Contenedor de agua

El contenedor de agua se encuentra conectado mediante unos tubos a:


o

La bomba de lavado

El conjunto de la jeringa

La aguja

e Vase Conexin de los contenedores externos de fluidos en la pgina B-93.

Vase Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos en la pgina B-14.


Consulte la accin de mantenimiento Limpie los contenedores de agua y residuos en la
pgina C-19.
Consulte la accin de mantenimiento Sustitucin del filtro de entrada de agua en la
pgina C-22.
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A-47

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Botella del ag. limpiador


La botella del agente limpiador se coloca en la bandeja externa de fluidos. Est
diseada para reponerse una vez vaca.
El control del nivel de lquido en la botella del agente limpiador est basado en el
nmero de acciones de limpieza y pipeteo que han sido realizadas.

A
B

Tapn con tubos

Ilustracin A-18

Botella del ag. limpiador

Botella del ag. limpiador

Cuando se entrega al cliente, la botella posee un tapn blanco. Durante la instalacin,


el tapn se sustituye por uno rojo con los tubos acoplados.
La botella del agente limpiador est conectada por unos tubos a:
o

El conjunto de la jeringa

La aguja

e Vase Conexin de los contenedores externos de fluidos en la pgina B-93.

Vase Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos en la pgina B-14.

Botellas de reactivos
El instrumento cobas c 111 funciona exclusivamente con botellas
de reactivos equipadas con un cdigo de barras bidimensional.
Cada botella contiene hasta 20 mL de lquido. El volumen exacto
depende de la prueba.
Coloque las botellas en el disco de reactivos cuando se lo indique el
software.
Los reactivos se manejan en forma de juegos de reactivos. Cada
juego consta de hasta tres reactivos. Siempre se cargan y se
sustituyen todas las botellas del juego.

Roche Diagnostics
A-48

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

Tubos
El instrumento cobas c 111 permite el uso de tubos primarios y secundarios
(contenedores).
Puede utilizar cualquier tipo de tubo primario, siempre que sus dimensiones se
encuentren dentro de los lmites establecidos.
o
o
o
o

Altura mxima (incluyendo el tubo secundario). 102 mm


Altura mnima: 70 mm
Ancho exterior mximo: 16,3 mm
Ancho exterior mnimo: 11,8 mm

La siguiente tabla recoge algunos tubos habituales que son apropiados, adems que
indicar el volumen muerto de cada uno de ellos.
Nombre del tubo

Volumen muerto

13 x 75 mm

500 l

13 x 100 mm

500 l

16 x 75 mm

700 l

16 x 100 mm

700 l

Copa Hitachi estndar

75 L para 2 L de volumen de muestra

Tubo de fondo falso estndar de Roche


Diagnostics

75 L para 2 L de volumen de muestra

Tabla A-5

Ejemplos tpicos de tubos apropiados

Roche recomienda utilizar nicamente contenedores aprobados. La siguiente tabla


enumera los contenedores aprobados.
Nombre del contenedor

Volumen muerto

Colocacin

Contendor Hitachi estndar

75 L para 2 L de volumen
de muestra

Directamente en el rea de
muestras

Contenedor Hitachi micro

75 L para 2 L de volumen
de muestra

Directamente en el rea de
muestras

Tubo de fondo falso estndar


de Roche Diagnostics

75 L para 2 L de volumen
de muestra

Directamente en el rea de
muestras

Tabla A-6

Ejemplos tpicos de tubos apropiados

Los contenedores Hitachi estndar y micro pueden colocarse encima de tubos de 16 x


75 mm.
Los contenedores con borde pueden colocarse directamente en el rea de muestras,
mientras que los contenedores sin borde deben colocarse encima de los tubos
primarios.
Cubetas
Todas las mediciones pticas se realizan utilizando los mismos
contenedores de plstico transparente, denominados cubetas. Las
muestras se transfieren automticamente desde el tubo de la
muestra a las cubetas, situadas en el anillo para cubetas.
Las cubetas son desechables para evitar la contaminacin por
arrastre.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-49

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Segmentos de cubetas
Cada segmento consta de 10 cubetas.

A
B
C
A

Asa del segmento

Segmento de cubetas con las cubetas

Cubetas

individuales
Ilustracin A-19

Segmento de cubetas

Manejo de las cubetas


Las cubetas se suministran en cajas que contienen juegos de cubetas. Cada juego
contiene varios segmentos de cubetas. De esta forma, se pueden manipular las
cubetas fcilmente sin tocarlas.
La introduccin y extraccin de las cubetas est guiada por el software del sistema.
Cuando su manipulacin se hace necesaria, el rotor mueve los segmentos de las
cubetas hasta el puerto de las cubetas, en el que el usuario puede introducirlas o
extraerlas. Los segmentos se manejan nicamente de uno en uno. Los segmentos de
las cubetas estn colocados en el anillo para cubetas del rotor.
e Vase Preparacin de las cubetas en la pgina B-27.
Resultados incorrectos debido a cubetas araadas o sucias.

Los araazos y las impurezas de las cubetas distorsionan las mediciones. No toque las cubetas
directamente y asegrese de que no entren en contacto con otros elementos cuando las manipule.

Sujete el segmento por su asa. Cercirese de no tocar las cubetas.

Ilustracin A-20

Manejo del segmento de cubetas

Roche Diagnostics
A-50

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

Manejo de reactivos
La introduccin y extraccin de los reactivos est guiada por el software del sistema.
Cuando es preciso manipularlos, el rotor mueve las botellas hasta el puerto de los
reactivos, por el que el usuario puede introducir o extraer las botellas. Las botellas de
reactivos se manejan nicamente de una en una. Las botellas de reactivos se colocan
en el disco de reactivos.
e Vase Preparacin de los reactivos en la pgina B-22.

Ilustracin A-21

Manejo de una botella de reactivo

Rotor
El rotor dispone de los siguientes elementos:
o

Espacio para un mximo de 27 botellas de reactivos (en el disco de reactivos)

Espacio para un mximo de 60 cubetas (en el anillo para cubetas)

Un entorno refrigerado para los reactivos (enfriador de reactivos)

Un entorno de temperatura controlada para las muestras (anillo para cubetas)

Un mecanismo de transporte sincronizado para desplazar las botellas de reactivo y


las cubetas hasta las posiciones de pipeteo, carga y toma de la medida.

C
D
A

Disco de reactivos

Enfriador de reactivos

controlada (no puede verse)


D

Ilustracin A-22

Anillo para cubetas de temperatura


Segmento de cubetas

Elementos principales del rotor

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Manual del Operador Versin 1.0

A-51

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Movimiento rotacional

Las botellas y las cubetas se sitan de tal manera que se las puede desplazar a las
distintas posiciones mediante un movimiento rotacional. Existen unas posiciones
especficas para introducirlas y extraerlas (puertos de los reactivos y de las cubetas),
pipetearlas y tomar las medidas.
A

Posiciones de pipeteo

Ilustracin A-23

Puerto de los reactivos

Puerto de los reactivos en el disco de reactivos

Disco de reactivos
El disco de reactivos contiene un mximo de 27 botellas de reactivos. Est diseado
para manejarlo como una sola unidad que incluye las botellas. El disco de reactivos,
cuando no se est utilizando en el instrumento, se coloca en un contenedor y se
guarda en un lugar refrigerado.

Ilustracin A-24

Disco de reactivos

Retire o inserte las botellas cuando el disco de reactivos se encuentre colocado en el instrumento.
Utilice siempre las funciones del software para realizar estas tareas.
e Vase Preparacin del disco de reactivos en la pgina B-21.

Roche Diagnostics
A-52

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

ID del disco de reactivos

Todos los discos de reactivos vienen equipados con etiquetas numeradas. Para que el
instrumento identifique automticamente el disco, tan slo se retira una, y solamente
una, de estas etiquetas. El nmero de esta etiqueta despegada es la ID del disco. Al
etiquetar el disco, asegrese de que el nmero de la etiqueta se corresponde con el de
la etiqueta despegada.

Etiqueta del disco. El nmero se debe

La etiqueta correspondiente se retira para

corresponder con la ID del disco de


B

permitir el reconocimiento automtico del

reactivos.

disco.

ID del disco de reactivos. Existen ocho ID


posibles.

Ilustracin A-25

ID del disco de reactivos

Enfriador de reactivos
El enfriador de reactivos sujeta el disco de reactivos con sus botellas de reactivos. La
temperatura en el enfriador se mantiene en el intervalo de 6 a 10 C.

Enfriador de reactivos

Ilustracin A-26

Enfriador de reactivos

e Vase la accin de mantenimiento Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras en la

pgina C-17.

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Manual del Operador Versin 1.0

A-53

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Anillo para cubetas


El anillo para cubetas contiene un mximo de 6 segmentos de cubetas, y cada
segmento contiene 10 cubetas.

B
A

Anillo para cubetas

Ilustracin A-27

Segmento de cubetas

Anillo para cubetas

Las cubetas encajan perfectamente en el anillo para cubetas, sin tocar las paredes
cuando se las desplaza por el anillo.
e Vase Preparacin de los reactivos en la pgina B-22.

Consulte la accin de mantenimientoLimpieza del disco de reactivos y rea de muestras en la


pgina C-17

Contenedor para discos de reactivos


El disco de reactivos se coloca en un contenedor de almacenamiento cuando se guarda
fuera del instrumento. Esto reduce la evaporacin de los reactivos y evita su
contaminacin.

Roche Diagnostics
A-54

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cobas c 111

3 Hardware
Introduccin al hardware

Lector de cdigos de barras


Para leer las etiquetas de los cdigos de barras se utiliza un lector de cdigos de barras
de mano.
Prdida de visin

La luz intensa de los indicadores luminosos (LED) puede daar gravemente sus ojos. No mire
fijamente a los LED.
Los equipos de escaneo que emplean tecnologa LED estn incluidos en la norma internacional IEC
60825-1 sobre seguridad LED: clase 1.

Lector de cdigos de barras

Ilustracin A-28

Conector del lector en el instrumento

Lector de cdigos de barras de mano

Conectar al puerto COM2 inferior

Conecte siempre el lector de cdigos de barras al conector de comunicacin en serie situado ms


abajo (B).
e Para informarse sobre cmo utilizar el lector de cdigos de barras, consulte Uso del lector

de cdigos de barras en la pgina B-75.

Los siguientes contenedores se suministran siempre con cdigos de barras:


o

Botellas de reactivos

Btellas de diluyentes

Fluidos auxiliares (diluyentes, agentes limpiadores, etc.)

Los tubos de las muestras pueden utilizarse indistintamente con o sin etiquetas de
cdigos de barras.
Cdigo de barras de las botellas
de reactivos

Para las botellas de reactivos se utiliza el formato de cdigos de barras PDF417.


El cdigo de barras contiene la siguiente informacin:
o

ID objeto

Nmero de lote

Fecha de caducidad

Volumen de reactivo

Nmero de serie de la botella

Datos de la prueba

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Manual del Operador Versin 1.0

A-55

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Cdigo de barras de las muestras

La identificacin de los tubos de muestras es compatible con los siguientes tipos de


cdigos de barras:
o

Codabar

Codabar 2 de 7

Cdigo 3 de 9

Cdigo 128

EAN

2 de 5 intercalados

UPC (A, E)

Los cdigos de barras de las muestras deben incluir al final una suma de comprobacin.

Impresora
El instrumento cobas c 111 posee una impresora trmica incorporada con un rollo
de papel de 112 mm. La impresora se utiliza, por ejemplo, para imprimir listas de
colocacin, resultados, instrucciones de acciones de mantenimiento e informacin
sobre el estado de distintos elementos, tales como las pruebas cargadas.

A
B
C

Botn de apertura del panel

Ranura del papel

Ilustracin A-29

Panel de la impresora

Impresora

e Vase la accin de mantenimiento Recarga del papel de la impresora en la pgina B-90.

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A-56

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3 Hardware
Introduccin al hardware

Fotmetro de absorbancia
El instrumento principal cobas c 111 utiliza un mtodo de medida fotomtrico de la
absorbancia.
Fotmetro de absorbancia

Unidad del fotmetro

Ilustracin A-30

Unidad del fotmetro

Las mediciones se realizan sin retirar la cubeta del rotor.


Lmpara halgena

La lmpara halgena viene montada en un soporte para facilitar su colocacin. El


sistema le indicar cundo es preciso sustituirla.
e Vase la accin de mantenimiento Sustituicin de la lmpara del fotmetro en la

pgina C-26.

Longitudes de onda para el


fotmetro de absorbancia

El fotmetro de absorbancia mide la intensidad de la luz de cada cubeta utilizando 12


longitudes de onda diferentes.
340 nm

520 nm

629 nm

378 nm

480 nm

552 nm

652 nm

409 nm

Principios de medida

449 nm
512 nm

583 nm

659 nm

e Vase Principios de funcionamiento en la pgina A-15.

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A-57

3 Hardware

cobas c 111

Introduccin al hardware

Conectores
A

E
F

G
H

I J K
A

Alimentacin de corriente

Conectores para datos y comunicacin

Conectores para fluidos

Puerto USB delantero (no mostrado)

Conector de comunicacin en serie

Conector para el agua

Conector del lector de cdigos de barras

Conector para el agente limpiador

Conector para los residuos

Ilustracin A-31

Conectores para mantenimiento (no quite el


cable).

Conector USB 2 (para la solucin de


problemas)

Conectores

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A-58

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3 Hardware
Introduccin al hardware

Fusibles
Descarga elctrica procedente del equipo electrnico

No intente trabajar en ningn compartimento electrnico. La instalacin, el mantenimiento y las


reparaciones slo deben llevarlas a cabo personal autorizado y cualificado.

Los fusibles de red estn situados en la parte trasera del instrumento, encima del
conector de corriente. Por su parte, los fusibles internos se sitan en el lado derecho
del instrumento, en la parte superior del panel de conectores.

Conector de corriente con fusible T6.3 A H


250 V

Fusibles para baja tensin (T3.15 A)


F1: Sistema de calentamiento
F2: Motores
F3: Conjunto de enfriamiento
F4: Unidad del fotmetro e indicadores
luminosos

Ilustracin A-32

Fusibles

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A-59

3 Hardware

cobas c 111

Especificaciones tcnicas

Especificaciones tcnicas
Se han tomado todas las medidas necesarias para garantizar que la informacin contenida en las
presentes especificaciones es correcta en el momento de su impresin. No obstante, Roche
Diagnostics se reserva el derecho a introducir los cambios que sean necesarios sin previo aviso como
parte de la evolucin continua del producto.

Dimensiones fsicas

590 mm (720 mm)

Profundidad (con unidad ISE)

550 mm (550 mm)

Altura (con unidad ISE)

480 mm (480 mm)

Peso (con unidad ISE)

Requisitos de suministro elctrico

Anchura (con unidad ISE)

aprox. 32 kg (35 kg)

Tensin de lnea

100-125 V y 200-240 V (-15%, +10%)

Frecuencia de lnea

T6.3 A H 250 V

Pila

Sonnenschein SL360. (3,6V , tamao AA)

Tensin de lnea

100-120 V y 200-240 V (-15%, +10%)

Frecuencia de lnea

50 Hz (+/-5%) y 60 Hz (+/-5%)

Tensin de alimentacin

19-24 V DC, Mn. 2A

Consumo de corriente

70 VA

Coordinacin de aislamiento

Categora de instalacin II (IEC 61010-1)

Fotometra de absorbancia

(enzimas, sustratos, drogas)

Potenciometra

Condiciones ambientales

Categora de instalacin II (IEC 61010-1)

Fusible de red

Principios de medida

250 VA

Coordinacin de aislamiento

Requisitos de suministro elctrico


de la unidad ISE (opcional)

50 Hz (+/-5%) y 60 Hz (+/-5%)

Consumo de corriente

ISE (electrodos selectivos de iones) Na+, K+, Cl-

Temperatura

Condiciones de funcionamiento: 15-32 C


Transporte y almacenamiento: -25 a +60 C

Humedad

Condiciones de funcionamiento: 30-80% a 15-32 C, sin


condensacin.
Transporte y almacenamiento: 10-95%, sin condensacin

Contaminacin
Altitud

Roche Diagnostics
A-60

Mx. 2.000 m por encima del nivel del mar

Fotomtrico

Mximo de 85 pruebas/h; consolidadas 60 pruebas/h (con


panel de pruebas tpico)

ISE

Rendimiento

Grado 2 (IEC 61010-1)

Mximo de 180 pruebas/h; consolidadas 60-100 pruebas/


h (fotomtrico e ISE mezclados)

Sin parte ISE


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3 Hardware
Especificaciones tcnicas

Muestras

Manejo de las muestras

Manual por parte del usuario

Intervalo hasta el primer


resultado

5 - 10 min (medidas fotomtricas)

Pureza

Tipo II NCCLS (conductividad < 1 S/cm @ 25 C)

Calibradores

Calibradores Roche

Consulte las instrucciones que acompaan a los reactivos.

Botellas de reactivos

Botellas de reactivos

20 mL como mximo

Identificacin

Cdigo de barras

Cdigo de barras

2-D, formato PDF417

Nmero de pruebas

50-200 pruebas, dependiendo de la prueba

Segmentos de 10 cubetas

Insercin y extraccin manual de los segmentos

Agua

Cubetas

2 min (medidas ISE)

De un solo uso

Fotmetro de absorbancia

Lmpara halgena de 20 W
340-659 nm

Sensor

Unidad ISE

37 C 0.5 C

12 longitudes de onda

Fotmetro

Las cubetas son nicamente de un solo uso

Temperatura de incubacin
esttica en la cubeta

Matriz de diodos fotosensibles

electrodo selectivo de iones

Medicin indirecta

Volumen de muestra

15 L; Dilucin 1:6 (1 parte de muestra, 5 partes de agua)

3 Electrodos

Na, K, Cl

1 Electrodo de referencia

Gestin de datos de software

Sistema operativo

o
o

LINUX
VX Works

CPU

Interfaces

o
o
o

Externo

Stick de memoria USB

Interno

Almacenamiento masivo

Intel XScale

Sistema de memoria

Flash ROM

USB1.1/2.0

Para la copia de seguridad de los datos o para descargar


datos en el sistema (stick de memoria)

Flash ROM
DRAM
SRAM

USB1.1/2.0

Pantalla
Impresora

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

Mdem

2 x RS232

Ordenador dentral, lector de cdigos de barras

Touchscreen en color

Matriz activa de 5,7 pulgadas (1/4 VGA, 320 x 240 pxels)

Impresora trmica interna

Ancho de papel de 112 mm

Sin parte ISE


A-61

3 Hardware

cobas c 111

Especificaciones tcnicas

Roche Diagnostics
A-62

Sin parte ISE


Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
ndice de contenidos

Software
Para sacar el mximo partido al instrumento

En este captulo encontrar informacin sobre cmo manejar el instrumento


utilizando la "touchscreen" o pantalla tctil. Descubrir tambin el concepto de los
asistentes y se le presentarn las pantallas ms importantes.

En este captulo

Captulo

Introduccin .................................................................................................................. 65
Formato de la pantalla .................................................................................................. 66
Elementos mostrados .................................................................................................... 67
Concepto del color .................................................................................................. 68
Secuencias de trabajo y asistentes ................................................................................. 69
Navegacin ............................................................................................................... 69
Trabajar con la interfaz de usuario ............................................................................... 70
Ajustar la touchscreen ............................................................................................. 70
Desplazamiento ....................................................................................................... 70
Desplegar y contraer listas ...................................................................................... 71
Teclear texto ............................................................................................................. 71
Usar la funcin de filtrado ...................................................................................... 73
Imprimir informacin ............................................................................................ 74
Usar la Ayuda en pantalla ........................................................................................ 75
Mensajes ................................................................................................................... 77
Pantalla de mensaje ........................................................................................... 77
Monitorizacin de alarmas ............................................................................... 77
Pantallas clave ................................................................................................................ 79
Pestaa General ....................................................................................................... 79
Sinopsis de las muestras .................................................................................... 81
Orden ................................................................................................................. 81
STAT ................................................................................................................... 83
Pruebas ............................................................................................................... 84
Terminar ............................................................................................................. 85
Preparar .............................................................................................................. 85
Fin turno ............................................................................................................ 85
Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-63

4 Software

cobas c 111

ndice de contenidos

Estado del disco y de los reactivos .................................................................... 86


Estado de las cubetas ......................................................................................... 87
Estado de la ISE ................................................................................................. 87
Estado del sistema .............................................................................................. 88
Pestaa rea de trabajo ........................................................................................... 90
rdenes .............................................................................................................. 91
Lista de resultados ............................................................................................. 92
Lista de estado de CC ........................................................................................ 93
Histrico CC ...................................................................................................... 94
Lista de calibracin ............................................................................................ 96
Datos del lote ..................................................................................................... 97
Lista de lotes ....................................................................................................... 97
Lista de carga ..................................................................................................... 98
Lista de trabajo .................................................................................................. 99
Pestaa Utilidades ................................................................................................... 99
Configuracin .................................................................................................. 100
Mantenimiento ................................................................................................ 101
Importar ........................................................................................................... 101
Exportar ........................................................................................................... 102
Aplicaciones ..................................................................................................... 102
Diagnsticos .................................................................................................... 103
Usuarios ........................................................................................................... 104
Cdigos ord. central ........................................................................................ 104
Detener un anlisis ................................................................................................ 105
Interpretacin de colores de los LED ......................................................................... 106
Botones generales ........................................................................................................ 107

Roche Diagnostics
A-64

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Introduccin

Introduccin
Para manejar el instrumento cobas c 111 se utiliza su touchscreen. El diseo y el
concepto funcional de la touchscreen le asisten en la manera de trabajar.
La tabla que se muestra a continuacin enumera los elementos y caractersticas
principales de las pantallas cobas c 111 y describe su efecto sobre el funcionamiento
del instrumento.
Elemento de pantalla

Efecto sobre el funcionamiento

Tipos de pantallas

Los tipos de pantallas diferenciados le permiten orientarse


con facilidad por la interfaz del usuario. Por ejemplo, el
usuario sabe de inmediato si se encuentra en una pantalla
principal o si est leyendo un mensaje.

Formato de la pantalla

Su formato uniforme le permite encontrar rpidamente la


informacin deseada y localizar los distintos elementos
mostrados.

Botones

Los botones se pulsan para abrir o cerrar las pantallas, o para


iniciar una funcin.

Colores

El color de un elemento en la pantalla indica su propio estado


o el del elemento al que representa.
Se emplea un modelo de colores "de tipo semforo":
o
o
o

Asistentes

Verde: Todo funciona correctamente.


Amarillo: El sistema est funcionando, pero ser
necesario que intervenga para que contine.
Rojo: Este elemento no funciona, es preciso que
intervenga.

El asistente marca una secuencia predefinida de pantallas


(pasos) que constituyen una tarea determinada, como por
ejemplo, definir una orden.
Cuando el usuario sigue la secuencia de pasos sugerida, se
asegura la ejecucin correcta de las tareas y funciones.
Para algunas tareas decisivas, deber seguir exactamente al
asistente en todos sus pasos hasta completarlo. En otros casos,
podr saltarse un paso y realizarlo ms tarde

Tabla A-7

Elementos y caractersticas principales de la touchscreen

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-65

4 Software

cobas c 111

Formato de la pantalla

Formato de la pantalla
Todas las pantallas se basan en el siguiente formato:
A
B
C

F
A

Zona de estado

Zona de acciones globales

Pestaas

Zona de trabajo

Encabezado

Zona de los botones

Ilustracin A-33

Formato bsico de las pantallas

Las representaciones de las pantallas que se muestran en este captulo y a lo largo del presente
manual tienen nicamente fines ilustrativos. Las pantallas no muestran necesariamente datos
vlidos.

Dependiendo de la funcin concreta de la pantalla, algunos elementos del formato


pueden no mostrarse.
A continuacin, mostramos un ejemplo de una pantalla con la gama completa de
elementos.

Roche Diagnostics
A-66

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Elementos mostrados

B
C

E
A

La lnea de estado muestra el estado del

Los botones varan en funcin del contenido

sistema.
B

del rea de trabajo y de la posicin de la

Las pestaas representan las reas de

pantalla con respecto a la serie de pasos

trabajo principales. Puede desplazarse a


cualquiera de ellas en cualquier momento.
C

(asistente).
F

El encabezado describe el contenido por la

concisa pertinente para la pantalla y

funcin de la pantalla. Si la pantalla forma


parte de una serie de pantallas (asistente), el

El botn de Ayuda muestra informacin


situacin actual.

Los botones de accin global representan las

encabezado le indicar dnde se encuentra

disponibles: Inicio, Stop, Alarma, Avance de

El rea de trabajo muestra contenido

lnea. Los indicadores luminosos situados a

principal de la pantalla.

funciones estn permanentemente

dentro de esta serie.

su lado indican su estado.

Ilustracin A-34

Pantalla ejemplo

Elementos mostrados
Las pantallas del instrumento cobas c 111 constan de zonas de texto y de varios tipos
de elementos mostrados, tales como texto y botones.
La siguiente tabla muestra los elementos visualizados principales y su uso.
Elemento mostrado

1*

Botn

Uso

Los botones se pulsan para iniciar una funcin.


Adems, muchos botones tambin abren una nueva
pantalla o cierran la pantalla actual.
El tringulo situado en la esquina superior derecha
del botn indica que se le mostrar una nueva
pantalla cuando puls dicho botn. Igualmente, el
tringulo en la esquina inferior izquierda indica que
la pantalla actual se cerrar.

Botn de
accin global
Tabla A-8

Los botones de accin global estn situados al lado


derecho de la pantalla. El indicador luminoso de cada
botn indica si el botn est activo o no.

Elementos mostrados principales

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-67

4 Software

cobas c 111

Elementos mostrados

Elemento mostrado

Lista

Uso

Para seleccionar un elemento de una lista, es preciso


pulsarlo. (Su color se vuelve azul).
Use los botones de desplazamiento para visualizar los
elementos no visibles.

Texto

Pestaa

Tabla A-8

El texto normalmente facilita informacin o


instrucciones. Puede estar codificado por colores
para indicar su nivel de importancia.

Las pestaas se utilizan para agrupar informacin en


unidades que pueden mostrarse en una sola pantalla.

Elementos mostrados principales

Concepto del color


El color de los botones y de otros elementos mostrados informan sobre el estado de
dicho elemento o del elemento al que representa.
El instrumento cobas c 111 utiliza el modelo de color familiar del semforo.
Color

Significado para los botones

Verde

El elemento est OK.

Amarillo

Se requiere su intervencin para asegurar un funcionamiento


continuado.

Rojo

Se requiere su intervencin inmediata. Se ha interrumpido el


funcionamiento.

Azul

El elemento est seleccionado, plselo para continuar.

e Para ms detalles sobre el significado de los colores de los indicadores luminosos, vase

Interpretacin de colores de los LED en la pgina A-106.


e Para ms detalles sobre el significado de los colores de los botones, consulte las

aclaraciones en las instrucciones de funcionamiento pertinentes.

Roche Diagnostics
A-68

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Secuencias de trabajo y asistentes

Secuencias de trabajo y asistentes


Las pantallas y las secuencias de pantallas le ayudan a llevar a cabo sus tareas. Si no se
pueden realizar todos los pasos de una tarea desde una sola pantalla, la secuencia de
trabajo se desarrolla en forma de serie de pantallas, es decir, el denominado asistente.
Por lo general, los asistentes del cobas c 111 no le fuerzan a realizar una tarea en un
momento dado, simplemente le facilitan el trabajo.

Navegacin
Con ayuda de los botones, puede desplazarse de una pantalla a otra.
Desplazamiento de una pantalla
a otra

Muestra una nueva pantalla en la cual puede realizar el prximo paso.


Cierra la pantalla actual.
Pasa al paso siguiente.
Regresa al paso anterior.

Saber dnde se encuentra

Las pantallas en las que se realizan tareas poseen un encabezado que muestra la ruta
de navegacin seguida hasta la pantalla actual.

C
A

Botn del que parti

Posicin actual de la secuencia de trabajo

Ilustracin A-35

Encabezado

Encabezado con ruta de navegacin

e Para consultar el resumen de los botones de navegacin, consulte Funciones de navegacin

en la pgina A-109.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-69

4 Software

cobas c 111

Trabajar con la interfaz de usuario

Trabajar con la interfaz de usuario


Ajustar la touchscreen
En las touchscreens, es importante que el punto en el que se pulsa la pantalla se
corresponda exactamente con su equivalente de hardware. Si ste no fuera el caso, al
pulsar un elemento de pantalla, como un botn, puede no obtenerse el resultado
esperado.
e Vase Ajuste de la "touchscreen" en la pgina B-95.

Desplazamiento
Si el texto o la lista de elementos no caben en su totalidad en una pantalla o zona de
visualizacin, utilice la funcin de desplazamiento para mostrar el contenido oculto.

Se encuentra en la primera pgina. Puede


desplazarse hacia abajo.

Se encuentra en la ltima pgina. Puede


desplazarse hacia arriba.

Hay texto antes y despus del texto


actualmente mostrado. Puede desplazarse
hacia arriba y hacia abajo.

Ilustracin A-36

Barras de desplazamiento

Se desplaza a la pgina anterior.


Selecciona la lnea anterior y se desplaza si es necesario.
Selecciona la lnea siguiente y se desplaza si es necesario.
Se desplaza a la pgina siguiente.

Roche Diagnostics
A-70

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Trabajar con la interfaz de usuario

Desplegar y contraer listas


En las listas de estructura jerrquica, slo ver inicialmente las entradas del nivel
superior. Los elementos de una lista que contienen (pero ocultan) sus niveles
inferiores de entradas estn marcados con una
. Los elementos de una lista que
muestran sus niveles inferiores de entradas estn marcados con una
.

Ilustracin A-37

Lista de estructura jerrquica

Para desplegar una lista


1 Seleccione un elemento de la lista marcado con una
2 Pulse

3 En caso necesario, utilice la barra de desplazamientos para visualizar los


elementos que le interesan.
a

Para contraer una lista


1 Seleccione un elemento de la lista marcado con una
2 Pulse

Teclear texto
Existen pantallas especiales para teclear caracteres numricos y alfanumricos.
De las pantallas siguientes puede escoger:
o

Maysculas alfanumricas

Minsculas alfanumricas

Caracteres especiales

Caracteres numricos

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-71

4 Software

cobas c 111

Trabajar con la interfaz de usuario

Teclado numrico

Texto tecleado

Ilustracin A-38

< >
<A-Z>

Pantalla del teclado numrico

Borra el ltimo caracter mostrado en la lnea de texto.


Pasa al teclado alfanumrico de las maysculas.

Teclados alfanumricos
A

Texto tecleado

Ilustracin A-39

Pantallas de los teclados alfanumricos de maysculas y minsculas

Pasa al teclado de minsculas.


Pasa al teclado de maysculas.
< >

Borra el ltimo caracter mostrado en la lnea de texto.


Pasa al teclado de caracteres especiales.

<

Se pulsa para insertar un espacio.

<$%>
>

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A-72

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Trabajar con la interfaz de usuario

Teclado de caracteres especiales


A

Texto tecleado

Ilustracin A-40

Pantalla del teclado de caracteres especiales

Pasa al teclado alfanumrico de minsculas.


<A-Z>
< >

<

>

Pasa al teclado alfanumrico de las maysculas.


Borra el ltimo caracter mostrado en la lnea de texto.
Se pulsa para insertar un espacio.

Usar la funcin de filtrado


En muchas listas el usuario puede aplicar un filtro, es decir, puede seleccionar unos
criterios predefinidos para generar una seleccin de entradas.
La forma de aplicar el filtro es la misma para todas las pantallas en las que est
disponible. Veamos un ejemplo:
a

Aplicar un filtro a una lista


1 Visualice la lista.

Ilustracin A-41

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-73

4 Software

cobas c 111

Trabajar con la interfaz de usuario

2 Pulse

Se muestra una pantalla para seleccionar el criterio del filtro.


A

En la lnea de estado, se muestra la pantalla en la que puls el icono

Ilustracin A-42

Pantalla ejemplo de un filtro

3 Escoja una de las opciones de filtrado.


4 Pulse

La lista se muestra de nuevo. Ahora slo contiene las entradas que cumplen el
criterio que acaba de aplicar pulsando el botn correspondiente.
Una vez aplicado el filtro, el nombre del criterio aparecer formando parte del botn <Lista>, por
ejemplo, en las pantallas para borrar datos. as sea utilizado el criterio del filtrado <No aceptado>,
el botn <Lista> se llamar Lista [No aceptado].

Imprimir informacin
Para muchas de las pantallas es posible imprimir el contenido del rea de trabajo
mediante la impresora incorporada. En muchos casos, primero se muestra una
pantalla para seleccionar el tipo de datos que desea imprimir. En estos casos, el botn
para imprimir viene marcado con un tringulo en la esquina superior derecha
.
a

Para imprimir informacin


1 Pulse

Si los criterios de filtrado estn disponibles, se mostrar una pantalla para


seleccionar qu datos desea imprimir. Por ejemplo:

Roche Diagnostics
A-74

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Trabajar con la interfaz de usuario

En la lnea de estado, se muestra la pantalla en la que puls el icono

Ilustracin A-43

Pantalla ejemplo de impresin

2 Escoja una de las opciones de impresin.


Los datos correspondientes se seleccionan y se imprimen automticamente.

Seleccione

>

para finalizar la tarea de impresin, en caso necesario.

Usar la Ayuda en pantalla


El botn de Ayuda aparece en todas las pantallas
A

El botn de Ayuda se encuentra siempre en la esquina superior derecha de la pantalla.

Ilustracin A-44

Botn de Ayuda permanente

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-75

4 Software

cobas c 111

Trabajar con la interfaz de usuario

Para visualizar la Ayuda en pantalla


1 Pulse

.
A

La pestaa [Leyenda] describe los botones B

La pestaa [Secuencia de trabajo] procura

y sus colores.

informacin adicional sobre elementos de


la pantalla o acciones que puede realizar.

Ilustracin A-45

Pantallas de Ayuda

2 Use la barra de desplazamiento para visualizar la informacin oculta.


e Para ms detalles sobre el desplazamiento, vase Desplazamiento en la pgina A-70.

Roche Diagnostics
A-76

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Trabajar con la interfaz de usuario

Mensajes
Los mensajes se muestran de dos maneras distintas:
o

Las reacciones inmediatas a las acciones del usuario se muestran en una pantalla
de mensaje emergente.

La informacin relativa a un problema ocurrido durante el funcionamiento se


presenta en la monitorizacin de alarmas.

Pantalla de mensaje
Las pantallas de mensaje se muestran automticamente tan pronto se genera el
mensaje.

Ilustracin A-46

Pantalla de mensaje

Lea el mensaje y pulse

para cerrar la pantalla.

Monitorizacin de alarmas
Los mensajes relativos a alguna irregularidad ocurrida durante funcionamiento
pueden visualizarse en la monitorizacin de alarmas. Cuando se generan mensajes
este tipo, el LED de la monitorizacin de alarmas le alerta de ello. Se apaga en cuanto
se muestra la monitorizacin de alarmas.
El botn de Alarma
sistema.

siempre est activo, incluso si nadie se ha registrado en el

Botn y LED de alarma

LED de alarma

Ilustracin A-47

Botn de alarma

LED de alarma

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-77

4 Software

cobas c 111

Trabajar con la interfaz de usuario

Interpretacin de los LED de


alarma
Sin color, off

No hay mensajes de alarma que atender. (Todos los mensajes de alarma han sido
contestados).

Amarillo

Al menos hay un mensaje de alarma del que debe ocuparse lo antes posible.

Rojo

Al menos hay un mensaje de alarma del que debe ocuparse. Hasta que no lo haga, el
procesado no podr continuar.

Seal acstica

Cuando se crea una alarma, se produce tambin una seal acstica. El usuario puede
ajustar su volumen (Utilidades > Configuracin > Sistema).
Para visualizar los mensajes de alarma
1 Pulse

Mensaje de alarma

.
B

C
D

ID de la alarma

Nmero total de mensajes an no

solucionados.
C

Descripcin del problema y breve


sugerencia para resolverlo

Muestra el siguiente mensaje de alarma.

Muestra el mensaje de alarma anterior.

Ilustracin A-48

2 Pulse

Ejemplo de un mensaje de alarma

para visualizar el detalle del mensaje.

Roche Diagnostics
A-78

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Pantallas clave
Las representaciones de las pantallas que se muestran en este captulo y a lo largo del presente
manual tienen nicamente fines ilustrativos. Las pantallas no muestran necesariamente datos
vlidos.

La pantalla principal est dividida en pestaas. Estas pestaas representan reas de


trabajo diferenciadas.
o

La pestaa General constituye la zona de trabajo principal del usuario cuando


realiza las tareas diarias de rutina.

Para obtener informacin sobre las rdenes y sus resultados correspondientes,


utilice el rea de trabajo. Tambin puede iniciar las funciones de manejo de lotes
desde esta pestaa.

Para realizar tareas que normalmente no forman parte de la secuencia de trabajo


rutinaria del anlisis, utilice la pestaa Utilidades. Por lo general, se tratara de
tareas administrativas y de mantenimiento.

Los siguientes apartados describen las pantallas fundamentales de estas pestaas,


indicando las tareas principales que se pueden realizar desde las mismas.

Pestaa General
La pestaa General constituye la zona de trabajo principal del usuario cuando realiza
las tareas diarias de rutina.

A
B

Iconos de los tubos

Estado de tramitacin de las rdenes

Botones

actuales
Ilustracin A-49

Pestaa [General]

Muestra detalles sobre la orden para esta muestra.


<STAT>
<Orden>
<Pruebas>

Define las rdenes STAT


Define las rdenes rutinarias.
Comprueba el estado de de las pruebas actualmente incorporadas.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-79

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

<Terminar> (<Acceder>)

Le permite abandonar o acceder al sistema.


Si alguien ha accedido al sistema, se muestra su nombre de usuario; y si por el
contrario, nadie ha accedido al sistema, se muestra <Acceder>.

<Preparar>

Lleva a cabo las tareas preliminares al comenzar un turno.

<Fin turno>

Lleva a cabo las tareas necesarias al finalizar el turno.


Comprueba el estado del disco de reactivos.
Los reactivos estn OK.
Quedan menos del 10% de las pruebas del juego de reactivos, o se ha alcanzado su
fecha de caducidad.
No hay ningn disco en el analizador o el disco est sin identificar.
Un juego de reactivos no est completo o uno de los reactivos est vaco.
Comprueba el estado de los segmentos de las cubetas actualmente cargados en el
rotor.
Hay ms de un segmento disponible.
Est en uso el ltimo segmento de cubetas disponible.
No hay cubetas disponibles.
ste es un botn de estado comn de los siguientes elementos:
o

Analizador (cubierta principal).

Temperatura del enfriador de reactivos y del anillo para las cubetas

Ventilacin del rea de muestras

Contenedores externos de fluidos

Mantenimiento

Impresora

Si alguno de los botones subyacentes posee un color de estado distinto del verde,
entonces el botn de estado del instrumento mostrar tanto el color como el icono del
botn subyacente.

Roche Diagnostics
A-80

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Sinopsis de las muestras

A
B
C

Botones de los tubos de muestras

rdenes iniciadas

Ilustracin A-50

Resultados

Estado de los tubos de muestras en la pestaa [General]

El nmero situado dentro del botn indica la posicin en el rea de muestras.

Los botones de los tubos de muestras con un borde remarcado simbolizan las rdenes
STAT.
Todas las pruebas han sido aceptadas.

1*

1!

Todas las pruebas han sido pipeteadas.


Todas las pruebas restantes han sido bloqueadas porque.
o

- no hay una cantidad suficiente de muestra.

- la muestra no est identificada.

No hay muestra colocada en esta posicin.

1+

1*

1?

Se han ordenado las pruebas. An no se han comenzado a procesar.


Se han ordenado las pruebas y se han comenzado a procesar.
La muestra est identificada, pero an no se ha ordenado ninguna prueba.
Si trabaja en el modo Consulta rdenes: No se pudo obtener la orden del ordenador
central.

Orden
h General > Orden
Pulse <Orden> para definir rdenes rutinarias.
El proceso de definicin de una orden, y por tanto las pantallas que se mostrarn,
depende de la forma en la est integrado su instrumento cobas c 111 en la
infraestructura de su laboratorio (cdigos de barras, conexin al ordenador central).

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-81

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Identificar muestras
h General > Orden

Ilustracin A-51

CC de la orden a intervalos.
CC de la orden por defecto.
Tecleo de la ID de la muestra
h General > Orden
(Si trabaja con cdigos de barras, pulse adems

).

Ilustracin A-52

e Para informarse sobre cmo utilizar las pantallas de teclado, consulte Teclear texto en la

pgina A-71.

CC de la orden a intervalos.
CC de la orden por defecto.

Roche Diagnostics
A-82

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Seleccin de pruebas
h General > Orden > identificar muestra

Ilustracin A-53

Pantallas de seleccin de pruebas

Las pruebas estn ordenadas alfabticamente. Los perfiles anteceden a las pruebas, y
adoptan el color de sus pruebas.
La prueba est cargada y lista para utilizarse.

CA

La prueba ya ha sido pipeteada.


La prueba est bloqueada.
Est pendiente un CC o su resultado posee un indicador.
La prueba ha sido definida pero no est cargada en el analizador.
Muestra una pantalla con informacin sobre el estado de cada prueba.

STAT
h General > STAT
Pulse <STAT> para definir rdenes urgentes (short turn-around time).
El proceso de definicin de una orden STAT (short turn-around time) es idntico al
de las rdenes rutinarias. La diferencia reside en la programacin de las tareas.
Cuando se define una orden STAT, ser la siguiente orden que se procese,
independientemente de las rdenes rutinarias que ya existan. Las rdenes STAT
existentes se terminan primero.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-83

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Pruebas
Visualizacin del resumen de
pruebas
h General > Pruebas

Ilustracin A-54

Tabla de pruebas

El color de los botones de las pruebas representa su estado:


La prueba est cargada y lista para utilizarse.
La prueba est bloqueada por uno de los siguientes motivos:
o

La calibracin est pendiente o ha fracasado.

El nmero de pruebas disponibles para el juego de reactivos es 0, o falta una


botella de reactivo (juego de reactivos incompleto).

Es necesaria la calibracin inicial.

Hay un CC pendiente o su resultado todava no ha sido aceptado.


Queda menos de un 10% de pruebas para este juego.
La prueba no est cargada en el analizador.

GLUC

Muestra informacin detallada sobre el estado de esta prueba.


Muestra la lista de todas las pruebas definidas, junto con informacin sobre su estado
Manipule el disco de reactivos actualmente cargado en el analizador.

Roche Diagnostics
A-84

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Visualizacin de detalles de
pruebas
h General > Pruebas > botn de la prueba

Descripcin del estado de la prueba

Ilustracin A-55

Detalles sobre una prueba

El color del texto indica si es preciso que reaccione a la informacin ofrecida, y en


caso afirmativo, con qu urgencia es preciso que se ocupe.
<Calibracin>

Informacin sobre el estado de calibracin.

<Control de calidad>

Informacin sobre el estado de CC.

<Pruebas en el disco>

Nmero de pruebas que pueden realizarse con este juego de reactivos.


Imprime la informacin sobre el estado de la prueba.

Terminar
h Botn General > con su nombre de usuario
Abandona el sistema.
El usuario puede abandonar el sistema en cualquier momento, incluso cuando el
sistema est procesando rdenes.
Preparar
h General > Preparar
Inicie el asistente Preparar para llevar a cabo las tareas preliminares al comenzar un
turno.
Fin turno
h General > Fin turno
Inicie el asistente de Fin de turno para realizar las tareas necesarias para terminar el
turno.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-85

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Estado del disco y de los reactivos


h General >

Ilustracin A-56

Juegos de reactivos cargados en el disco de reactivos

El color del botn del juego de reactivos representa el estado de dicho juego:
El juego de reactivos est cargado en el analizador, pero se encuentra bloqueado por
uno de los siguientes motivos:
o

El nmero de pruebas disponibles es 0.

El juego est incompleto.

La prueba necesita calibracin.

No hay ninguna aplicacin que utilice este juego de reactivos.

o
o
o

Se ha superado la fecha de caducidad.

Queda menos de un 10% de pruebas para este juego.


El CC est pendiente para la prueba.

El juego de reactivos est cargado y listo para utilizarse.

GLUC

Muestra informacin detallada sobre el estado de esta prueba.


Cargue un juego de reactivos.
Muestra la lista de todas las pruebas cargadas en el instrumento, junto con
informacin sobre su estado
En la lista se utilizan las siguientes abreviaturas para indicar el estado del juego de
reactivos:
o

C: Falta calibracin

V: Vaco

I: Incompleto

N:. No utilizado

L: Nivel bajo

X: Caducado

Manipule el disco de reactivos.

Roche Diagnostics
A-86

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Estado de las cubetas


h General >

Vista de las cubetas necesarias y disponibles

Ilustracin A-57

Estado de las cubetas

Los seis segmentos de las cubetas estn representados por botones. El nmero que
aparece reflejado en el botn indica cuantas cubetas estn libres para utilizarse.
Para intercambiar un segmento, pulse el botn del segmento correspondiente.
Los botones de los segmentos estn codificados por colores:
Todas las cubetas estn en uso.
Hasta dos cubetas estn libres para utilizarse.

Ms de dos cubetas estn libres para utilizarse.

Estado de la ISE

Este botn nicamente estar activo si su instrumento viene equipado con una unidad ISE.

h General >

Ilustracin A-58

Estado de la ISE

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-87

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

<Na> <K> <Cl> <Ref>

Muestra informacin detallada sobre el estado del electrodo.


Se ha superado la fecha de caducidad de un electrodo.
El electrodo est listo para el uso.

<Cal> <Ref>

Muestra informacin detallada sobre el estado de la botella del fluido ISE.


Un sensor no ha detectado fluido. (Se ha interrumpido el funcionamiento).
Calibracin necesaria.
El nivel de lquido en la botella es bajo. (El funcionamiento continuar hasta que uno
de los sensores detecte que no hay lquido).
Hay lquido suficiente.
Muestra la lista de colocacin de las acciones pendientes, por ejemplo, la calibracin
con la intervencin en los electrodos.

Estado del sistema


h General >
Si alguno de los botones subyacentes posee un color de estado distinto del verde,
entonces el botn de estado del instrumento mostrar tanto el color como el icono del
botn subyacente.

Ilustracin A-59

Estado del sistema

Compruebe los textos sobre el estado de los elementos de hardware y en las ID del
software instalado.
Estado del instrumento.
La cubierta principal est abierta.
Estado de la temperatura del enfriador de reactivos y del anillo para las cubetas.

Roche Diagnostics
A-88

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

La temperatura se encuentra fuera del rango aceptable.


Estado del ventilador del rea de muestras.
El ventilador no est funcionando.
Muestra informacin sobre el grado de llenado de cada una de las botellas externas.
El color mostrado es el de los botones subyacentes.
e Vase Comprobacin de las botellas externas en la pgina A-89.

Mostrar la lista de acciones de mantenimiento.


Se muestra el color de la accin de mantenimiento ms urgente.
e Vase Mantenimiento en la pgina A-101.

Estado del papel de la impresora.


La impresora se ha quedado sin papel.
Comprobacin de las botellas
externas
h General >

Ilustracin A-60

Botn del agua

>

Estado de los contenedores externos

Pulse el botn para confirmar que ha rellenado el contenedor externo de agua.


El contenedor de agua ha sido llenado por ltima vez hace menos de un da.
El contenedor de agua ha sido llenado por ltima vez hace ms de un da. (El sistema
no controla el nivel del llenado. El usuario es responsable de llenar el contenedor de
agua a intervalos regulares).
El sensor de fluidos ha detectado que no hay agua. No se pueden procesar ms
pruebas, y las pruebas ya iniciadas, es posible que deban iniciarse de nuevo despus de
rellenar el agua.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-89

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Botn de los residuos

Pulse el botn para confirmar que ha vaciado el contenedor externo de residuos.


El contenedor de residuos ha sido vaciado por ltima vez hace menos de un da.
El contenedor de residuos ha sido vaciado por ltima vez hace ms de un da. (El
sistema no controla el nivel del llenado. El usuario es responsable de vaciar el
contenedor de residuos a intervalos regulares).

Botn del agente limpiador

Pulse el botn para confirmar que ha sustituido la botella externa de agente


limpiador.
El agente limpiador est OK.
El nivel de agente limpiador es bajo. Vea la indicacin del porcentaje.
El sensor de fluidos ha detectado que no hay agente limpiador. No se pueden procesar
ms pruebas, y las pruebas ya iniciadas, es posible que deban iniciarse de nuevo
despus de sustituir la botella.

Pestaa rea de trabajo


La pestaa rea de trabajo facilita informacin sobre las rdenes y sus resultados
correspondientes.

Ilustracin A-61

<rdenes>
<Resumen resultados>

Pestaa [rea de trabajo]

Para visualizar y gestionar rdenes.


Para visualizar y validar resultados de pacientes.

<Estado de CC>

Para visualizar y validar resultados de CC.

<Histrico CC>

Para visualizar resultados de CC del mes actual y del anterior. Muestra los grficos.

<Calibraciones>

Para visualizar, validar y borrar resultados de calibraciones.

<Datos lote>
<Lista de carga>
<Lista de trabajo>

Para definir y cambiar los datos del lote, leyendo los cdigos de barras o tecleando los
valores.
Lista de tubos de muestras que deben encontrarse en el instrumento.
Informacin sobre los tubos actualmente colocados en el rea de muestras.

Roche Diagnostics
A-90

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

rdenes
h rea de trabajo > rdenes

Ilustracin A-62

Columna [Est]

Lista de rdenes

Estado
A: Aceptada
T: Todas bloqueadas
C: Creada
B: Borrada
O: Tiempo de espera orden transcurrido
P: Todas pipeteadas
L: Lista
Q: Algunas bloqueadas
R: Tiempo de espera reproceso
D: Desconocida
en blanco: Hecha (todas las pruebas medidas y los resultados aceptados)

Columna [Hc]

Nmero de pruebas hechas para esta orden.

Columna [N.]

Nmero total de pruebas necesarias para esta orden.


Imprime el contenido de la lista de rdenes.
Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Lista (Todas las rdenes contenidas en la lista con sus resultados. Si se ha aplicado
un filtro, la lista contendr solamente los resultados que cumplen los criterios de
filtrado, y el criterio de filtrado formar parte del nombre del botn).

Detalle de la orden (La orden actualmente seleccionada con sus resultados).

Cambia la orden seleccionada.


Define una nueva orden.
Suprimir rdenes.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-91

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

El usuario puede escoger qu tipo de rdenes deben borrarse:


o

Lista. (Todas las rdenes de la lista. Si se ha aplicado un filtro, la lista contendr


solamente las rdenes que cumplen los criterios de filtrado, y el criterio de filtrado
formar parte del nombre del botn).

Seleccionada (borra la orden seleccionada junto con sus resultados).

Aplica los criterios de filtrado a la lista de rdenes.

Lista de resultados
h rea de trabajo > Revisar los resultados
Revisar resultados del paciente

Ilustracin A-63

Lista de resultados

Esta lnea contiene informacin sobre los resultados.


Esta lnea contiene informacin sobre las muestras.
Esta lnea se encuentra seleccionada.
Columna [Est]

Estado
[!]: an no se ha aceptado este resultado.
Imprime los resultados. Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Lista (Todos los resultados de la lista. Si se ha aplicado un filtro, la lista contendr


solamente los resultados que cumplen los criterios de filtrado, y el criterio de
filtrado formar parte del nombre del botn).

Detalle de la orden (todos los resultados de la orden relacionada).

Valida los resultados.


Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Repetir (realizar una prueba idntica).

Reprocesar (realizar la prueba con una concentracin diferente).

Aceptar

Retransmitir

Roche Diagnostics
A-92

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Muestra los detalles del resultado seleccionado.


Suprime los resultados.
El usuario puede escoger qu tipo de resultado debe borrarse:
o

Lista (Todos los resultados de la lista. Si se ha aplicado un filtro, la lista contendr


solamente los resultados que cumplen los criterios de filtrado, y el criterio de
filtrado formar parte del nombre del botn).

Seleccionado

Aplica los criterios de filtrado a la lista de resultados.


Puede escoger uno de los siguientes criterios:
o

Todos

Con indicador

STAT

No aceptados

No realizados hoy

Enviados al ordenador central

Lista de estado de CC
h rea de trabajo > Estado de CC

Ilustracin A-64

Lista de estado de CC

Las entradas se agrupan primero segn el nombre de la prueba y despus segn el


control.
Columna [Est]

Estado
!: an no se ha aceptado el resultado.

Columna <Indicador/
Resultado>

El resultado, si no se ha generado ningn indicador.


El indicador de mayor prioridad, si se han generado indicadores.
Estado de la orden, si la medida del control an no se ha llevado a cabo.
[Lote anterior] indica que se han empleado controles pertenecientes a ms de un lote.
Imprime los resultados de CC.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-93

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Valida los resultados de CC.


Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Aceptar

Retransmitir

Muestra los detalles del resultado de CC seleccionado.


Define una nueva orden de CC.
Suprime los resultados de CC.
El usuario puede escoger qu tipo de resultado debe borrarse:
o

Todos

Todos aceptados

Seleccionados

Histrico CC
El histrico del CC facilita informacin sobre los resultados del CC obtenidos en el
mes del ao actual y en el mes anterior.
La representacin grfica de los resultados procura al usuario una forma adecuada de
comparar los resultados en una escala temporal.
h rea de trabajo > Histrico CC

Ilustracin A-65

Histrico CC

Para cada prueba y cada control, la lista contiene el ltimo resultado obtenido de CC.
Las entradas se agrupan primero segn el nombre de la prueba y despus segn el
control.
Columna <ltima medicin>

Fecha y hora del resultado ms reciente.


[Lote anterior] indica que se realiz un control despus de ocurrir un cambio de lote
de CC.
Imprime los resultados de CC.
Muestra una representacin grfica de los resultados de CC.

Roche Diagnostics
A-94

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Suprime los resultados de CC.


El usuario puede escoger qu tipo de resultado debe borrarse:
o

Lista (Todos los resultados de la lista. Si se ha aplicado un filtro, la lista contendr


solamente los resultados que cumplen los criterios de filtrado, y el criterio de
filtrado formar parte del nombre del botn).

Hace ms de 2 meses

Seleccionados

Aplica los criterios de filtrado a la lista de resultados de CC.


Puede escoger uno de los siguientes criterios:
o

Todos

Lote actual

Lote anterior

h rea de trabajo > Histrico CC >


A

D
E
F
G
H
I
J

Calibracin

+2s

Cambio de juego de reactivos

Valor medio

Cambio de valor objetivo de CC

-2s

+3s

-2,5s

+2,5s

-3s

Ilustracin A-66

Imprime el grfico.
Muestra los resultados en una tabla.
Los resultados estn ordenados cronolgicamente, los eventos relevantes (cambio de
lote de CC, cambio de juego de reactivos, cambio de valor objetivo de CC) anteceden
a los resultados.
Botn del mes

Muestra los resultados del mes indicado en el botn.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-95

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Lista de calibracin
h rea de trabajo > Calibraciones

Ilustracin A-67

Columna [U]

Lista de calibraciones

Utilidad de la calibracin
AC: calibracin actual
ES: calibracin en espera
OB: calibracin obsoleta

Columna [T]

Tipo de calibracin
L: Calibracin por lotes
J: Calibracin por juegos
Imprime los resultados de calibracin.
Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Lista (Si se ha aplicado un filtro, la lista contendr solamente los resultados que
cumplen los criterios de filtrado, y el criterio de filtrado formar parte del nombre
del botn).

Detalle de calibracin.

Valida la calibracin.
Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Aceptar

Repetir

Utilizar anterior
Para anular y reiniciar la fecha de calibracin prevista, y continuar empleando los
resultados anteriores de la calibracin, utilice <Utilizar anterior>.

Define una nueva orden de calibracin.


Borra el resultado de calibracin seleccionado.
Muestra los detalles de la calibracin seleccionada.

Roche Diagnostics
A-96

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Datos del lote


h rea de trabajo > Datos lote

Ilustracin A-68

Seleccin del tipo de lote

Seleccione el tipo de material para el que desea manejar los datos de lote.
<Controles>
<Calibradores>

Manipule los lotes de controles.


Manipule los lotes de calibradores.

Lista de lotes
h rea de trabajo > Datos lote, a continuacin seleccione un tipo de lote.
El contenido de esta lista depende el tipo de lote seleccionado. La siguiente pantalla
muestra un ejemplo de los datos de lote de un calibrador.
A

D
E

Nombre del calibrador

Prueba asociada

Lote del calibrador

Valores del lote

Fecha de caducidad

Ilustracin A-69

Datos de lote de un calibrador

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-97

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Imprime los datos del lote.


Con un calibrador seleccionado: despliega o contrae la lista.
Con una prueba seleccionada: despliega o contrae la lista.
Con un valor seleccionado: cambia el valor.
Con un calibrador seleccionado: aade un lote.
Con una prueba seleccionada: asigna una prueba al lote.
Con un valor seleccionado: opcin no activa.
Con un calibrador seleccionado: borra los valores de lote del calibrador.
Con una prueba seleccionada: borra los valores de lote de la prueba.
Con un valor seleccionado: opcin no activa.
Lista de carga
Lista de todos los tubos de muestras que el sistema espera que se encuentren cargados
en el instrumento.
h rea de trabajo > Lista de carga
A

Nmero de pipeteos pendientes

Nmero de pipeteos disponibles

Ilustracin A-70

Lista de carga

Imprime la lista de carga.

Roche Diagnostics
A-98

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Lista de trabajo
La lista de trabajo exhibe todos los tubos actualmente colocados en el rea de
muestras.
h rea de trabajo > Lista de trabajo
A B

Posicin en el rea de muestras

Tipo de fluido:
A: Activador
C: Calibrador
Y: Diluyente
E: cido
P: Desproteinizador
Q: Control
M: Muestra
D: Desconocido

Ilustracin A-71

Lista de trabajo

Imprime la lista de trabajo.

Pestaa Utilidades
Para realizar tareas que normalmente no forman parte de la secuencia de trabajo
rutinaria del anlisis, utilice la pestaa Utilidades. Por lo general, se tratara de tareas
administrativas y de mantenimiento.

Ilustracin A-72

Pestaa [Utilidades]

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-99

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

<Configuracin>

Para visualizar y cambiar valores de la configuracin.

<Mantenimiento>

Para seleccionar y realizar acciones de mantenimiento.

<Importar>

Para importar los datos de la aplicacin, las actualizaciones de software, el contenido


completo de una base de datos y los certificados.

<Exportar>

Para exportar el contenido completo de la base de datos, todos los resultados y los
archivos de registro.

<Aplicaciones>

Para visualizar, aadir, cambiar y borrar datos de la aplicacin.

<Diagnsticos>

Para realizar acciones diagnsticas del aparato.

<Usuarios>
<Cdigos ord. central>

Para definir usuarios y gestionar sus derechos de acceso.


Para mostrar, exportar e importar la tabla de mapeo de las ID de las pruebas del
instrumento cobas c 111 y del sistema de informacin del laboratorio.

Configuracin
h Utilidades >Configuracin

Ilustracin A-73

Lista de configuracin

Indica que hay elementos en la lista en un nivel inferior. Para desplegar la lista y
mostrar los elementos configurables, seleccione y pulse
.
Indica que la lista est desplegada. Para contraer la lista y ocultar los elementos
configurables, seleccione y pulse
.
Imprime los datos de la configuracin.
Puede escoger una de las siguientes opciones:
o

Todos

Seleccionado (imprime los ajustes del grupo de configuracin seleccionado).

Con un parmetro seleccionado: configura el elemento seleccionado.


Si hay un ttulo de grupo seleccionado: despliega o contrae la lista.

Roche Diagnostics
A-100

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Mantenimiento
h Utilidades > Mantenimiento
A

C
D

Nombre de la accin de mantenimiento

Fechas pendientes, en orden ascendente

Utilice la barra de desplazamientos para


mostrar las acciones de mantenimiento

Esta accin de mantenimiento se encuentra

actualmente ocultas.

seleccionada.
Ilustracin A-74

Lista de acciones de mantenimiento

Las acciones de mantenimiento se enumeran segn la urgencia con la que deben


realizarse.
No requiere ahora ninguna accin.
El intervalo de mantenimiento definido ha caducado. Realice ahora esta accin de
mantenimiento. Es posible que el sistema no pueda funcionar hasta que se realice esta
accin.
Para realizar la accin de mantenimiento seleccionada.

Importar
h Utilidades > Importar

Ilustracin A-75

Importacin de datos

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-101

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

<Aplicacin>
<Software>
<Base de datos>
<Certificado>

Para importar datos de la aplicacin.


Para importar actualizaciones de software.
Para importar todo el contenido de la base de datos.
Para importar los certificados que autentifican los cdigos de barras de los reactivos.

Exportar
h Utilidades > Exportar

Ilustracin A-76

<Base de datos>

Exportacin de datos

Para exportar todo el contenido de la base de datos.

<Todos los resultados>

Para exportar todos los datos de resultados.

<Archivos de registro>

Para exportar los mensajes del sistema, los registros de alarmas y posiblemente los
registros de rastreo.

Aplicaciones
h Utilidades > Aplicaciones

Ilustracin A-77

Lista de aplicaciones

Indica que hay elementos en la lista en un nivel inferior. Para desplegar la lista y
mostrar los elementos, seleccione y pulse
.
Indica que la lista est desplegada. Para ocultar los elementos, seleccione y pulse

Roche Diagnostics
A-102

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Imprime la lista de aplicaciones.


Con un parmetro seleccionado: cambia el elemento seleccionado.
Con cualquier otro elemento seleccionado: despliega o contrae la lista.
Define un nuevo perfil de una orden.
Borra un perfil de una orden.

Diagnsticos
h Utilidades > Diagnsticos

Ilustracin A-78

Lista de diagnsticos

Indica que hay elementos en la lista en un nivel inferior. Para desplegar la lista y
mostrar los elementos, seleccione y pulse
.
Para contraer la lista y ocultar los elementos, seleccione y pulse

Puede escoger una de las siguientes opciones:


o

Todos

Seleccionado (imprime las acciones del grupo de accin seleccionado).

Con un tema seleccionado: despliega o selecciona la lista.


Con una accin de diagnstico seleccionada: realiza la accin seleccionada.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-103

4 Software

cobas c 111

Pantallas clave

Usuarios
h Utilidades > Usuarios

Ilustracin A-79

Administracin de usuarios

Indica que hay elementos en la lista en un nivel inferior. Para desplegar la lista y
mostrar los elementos, seleccione y pulse
.
Indica que la lista est desplegada. Para ocultar los elementos, seleccione y pulse

Imprime los datos de usuario del usuario seleccionado.


Con un parmetro seleccionado: cambia el elemento seleccionado.
Con cualquier otro elemento seleccionado: despliega o contrae la lista.
Para definir un nuevo usuario.
Para suprimir el usuario seleccionado.
(No puede borrar sus propios datos de usuario).
Cdigos ord. central
h Utilidades > Cdigos ord. central

Ilustracin A-80

Tabla de mapeo de cdigos

Roche Diagnostics
A-104

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Pantallas clave

Imprime la tabla de mapeo.


Importa la tabla de mapeo.
Exporta la tabla de mapeo en forma de archivo de texto.
Iguala las ID de las pruebas del instrumento cobas c 111 y las del sistema de
informacin del laboratorio.

Detener un anlisis
h Botn de accin global

Ilustracin A-81

<Interrumpir>

Opciones de detencin

Para interrumpir inmediatamente todas las actividades de procesado.


Los pipeteos no finalizados se consideran no pipeteados.
Las mediciones que no han arrojado resultados vlidos se consideran no tomadas.

<Parar anlisis>

Para finalizar la accin de pipeteo en curso, pero no comenzar una nueva.


Se puede reiniciar el procesado pulsando

<Parar impresin>

<Apagar>

Para parar la tarea actual de impresin. (Puede transcurrir unos instantes hasta que la
impresin realmente se detenga).
Para cerrar el software cobas c 111 y el sistema operativo.
Esta opcin slo est activa en el estado Standby.

<Reiniciar>

Para cerrar el software cobas c 111 y reiniciarlo automticamente.


Esta opcin slo est activa en el estado Standby. Se utiliza en los casos en los que, por
un cambio en la configuracin, es necesario reiniciar el software para que el cambio se
haga efectivo.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-105

4 Software

cobas c 111

Interpretacin de colores de los LED

Interpretacin de colores de los LED


La siguiente tabla muestra los LED y explica lo que significan sus colores.
LED
LED de cubierta

Color

Significado

Off

principal

Sin actividades en esta rea. Puede abrir la cubierta


principal.
Es necesaria la intervencin del usuario, por
ejemplo, se espera que coloque o retire una botella.
El sistema est llevando a cabo alguna accin. No
manipule la cubierta.

LED de rea de

Off

muestras

Sin actividades en esta rea. Puede extraer los tubos


de las muestras.
Se espera que coloque un tubo de muestra.

Parpadeante

LED de la ISE

El cabezal de transferencia se est aproximando.


No ponga su mano ni ningn otro objeto en el rea
de muestras.

Off

No le llega corriente a la unidad ISE. Causas


posibles: No est enchufada al suministro de
corriente, el fusible ha saltado.
La unidad ISE est lista.

Parpadeante

El nivel de lquido de la botella de la referencia ISE


o del calibrador ISE indirecto/orina es bajo.
Error, se ha parado el proceso.

LED de inicio

Off

El usuario no puede iniciar el proceso de medida.


El usuario puede iniciar el proceso de medida.

LED de parada

Off

Al pulsar

no se obtiene ningn efecto.

Al pulsar
parada.
LED de alarma

Off

se pasa a las distintas opciones de

No hay ningn mensaje de alarma del que


ocuparse. (Todos los mensajes de alarma han sido
contestados).
Al menos hay un mensaje de alarma del que debe
ocuparse lo antes posible.
Al menos hay un mensaje de alarma del que debe
ocuparse. Hasta que no lo haga, el procesado no
podr continuar.

Cuando se crea una alarma, se produce tambin una seal acstica. El


usuario puede ajustar su volumen (Utilidades > Configuracin >
Sistema).
Tabla A-9

Los LED y sus significados

Roche Diagnostics
A-106

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Botones generales

Botones generales
Las siguientes tablas enumeran los botones generales utilizados en las pantallas del
cobas c 111 y describen su uso. Los botones se agrupan segn el tipo de funcin que
representan.
Funciones generales

Icono

Nombre

Uso

Ayuda

Muestra informacin concisa relativa a la pantalla y situacin


actuales.

Iniciar

Inicia el procesado de las rdenes.

Parar

Muestra las opciones de detencin.

Alarma

Para visualizar las alarmas.

Alimentacin
de papel

Hace avanzar el papel de la impresora.

Tabla A-10

Funciones interactivas

Icono

Botones de accin global

Nombre

Uso

Aadir

Aade o define un elemento.

Borrar

Suprime el elemento seleccionado.

Cancelar

Interrumpe la operacin.
Cierra la pantalla.

Imprimir

Imprime el contenido del rea de trabajo de la pantalla actual.

Lista

Muestra en forma de tabla el contenido del rea de trabajo de la


pantalla actual.

OK

Confirma la operacin, guarda los datos y cierra la pantalla.

Guardar
Detalle

Muestra informacin detallada sobre el elemento seleccionado.

Filtrar

Aplica los criterios de filtrado a la vista actual.

Editar

Modifica el elemento seleccionado.

Ejecutar

Realiza la accin de mantenimiento seleccionada.

Exportar

Exporta datos.

Importar

Importa datos.

Estado del
disco

Manipulacin del disco de reactivos y sus reactivos. Muestra el


estado de los reactivos.

Estado de las
cubetas

Manipulacin de los segmentos de las cubetas.

Estado de la ISE Intercambio de fluidos o electrodos de la unidad ISE.


Tabla A-11

Botones interactivos

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-107

4 Software

cobas c 111

Botones generales

Icono

Nombre

Uso

Estado del
sistema

Muestra el estado del sistema en cuanto a los componentes del


mismo, tales como la cubierta principal, el enfriador de reactivos
y el anillo para las cubetas, el papel de la impresora, la
refrigeracin del rea de muestras y los contenedores externos de
fluidos. Tambin ofrece informacin sobre la versin del software
actualmente instalado.

Estado del
sistema

Muestra el estado de la cubierta principal.

Estado de los
contenedores

Manipulacin de los contenedores externos de fluidos.

Estado de
temperatura

Muestra la temperatura del enfriador de reactivos y del anillo para


cubetas.

Estado
impresora

Muestra del estado de la impresora.

Estado
ventilador

Indica si el ventilador del rea de muestras est funcionando o no.

Estado de
Mostrar la lista de acciones de mantenimiento.
mantenimiento
Sustituir disco
de reactivos

Manipulacin del disco de reactivos.

Insertar botella Colocacin de una botella de reactivo.


Retirar botella

Retirada de una botella de reactivo.

Sustituir cubeta Confirma la sustitucin del segmento de cubetas.


Retirar cubeta

Confirma la retirada del segmento de cubetas.

Calibraciones
pendientes

Selecciona todas las pruebas con calibracin o CC pendiente.

Previsin
calibraciones

Selecciona todas las calibraciones que estn pendientes en el


intervalo de previsin definido.

CC por defecto Realiza el CC por defecto.


CC a intervalos Realiza el CC a intervalos.
Cdigos de
mapeo del
ordenador
central
Tabla A-11

Utilizar cdigos de aplicacin idnticos en el ordenador central y


en el instrumento cobas c 111.

Botones interactivos

Roche Diagnostics
A-108

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

4 Software
Botones generales

Funciones de navegacin

Icono

Nombre

Uso

Lnea hacia
arriba

Se mueve una lnea hacia arriba.

Lnea hacia
abajo

Se mueve una lnea hacia abajo.

Pgina anterior

Se mueve una pgina hacia atrs

Selecciona la lnea anterior.


Selecciona la lnea siguiente.

Pgina siguiente Se mueve una pgina hacia delante.


Al inicio

Selecciona el primer elemento de una lista.

Al final

Selecciona el ltimo elemento de una lista.

Avance hacia
delante

Abre la siguiente pantalla de un asistente.

Paso siguiente
Avance hacia
atrs

Abre la pantalla anterior de un asistente.

Paso previo
Tabla A-12

Botones de navegacin

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

A-109

4 Software

cobas c 111

Botones generales

Roche Diagnostics
A-110

Manual del Operador Versin 1.0

Operacin

Funcionamiento diario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-3

Operaciones especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-77

Configuracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-97

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
ndice de contenidos

Funcionamiento diario
Realizacin de tareas rutinarias

En este captulo encontrar la informacin para llevar a cabo las tareas rutinarias
necesarias para procesar las rdenes y mantener el sistema en buen estado.

En este captulo

Captulo

Introduccin .................................................................................................................... 5
Precauciones de seguridad ........................................................................................ 5
Introduccin .............................................................................................................. 7
Trabajo con un ordenador central ............................................................................ 9
Comienzo del turno ...................................................................................................... 10
Encendido del instrumento .................................................................................... 10
Condiciones previas .......................................................................................... 10
Acceso al sistema ..................................................................................................... 11
Preparacin del sistema ................................................................................................ 12
Inicio del asistente Preparar .................................................................................... 14
Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos ............................ 14
Realizacin de acciones del mantenimiento .......................................................... 19
Preparacin del disco de reactivos .......................................................................... 21
Preparacin de los reactivos .................................................................................... 22
Preparacin de las cubetas ...................................................................................... 27
Realizacin de las calibraciones (fase Preparar) .................................................... 29
Anlisis de muestras ...................................................................................................... 32
Precauciones de seguridad ...................................................................................... 33
Configuracin del sistema y secuencia de trabajo de la definicin de rdenes ... 34
Definicin de rdenes ............................................................................................. 35
Definicin de rdenes ....................................................................................... 35
Definicin de rdenes STAT ............................................................................. 37
Introduccin de cambios en una orden ................................................................. 38
Inicio del proceso .................................................................................................... 39

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-3

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

ndice de contenidos

Control del avance del anlisis ................................................................................ 39


Comprobacin del estado del tubo de la muestra ........................................... 39
Comprobacin de los botones de estado del instrumento .............................. 41
Revisin de mensajes de alarma ....................................................................... 43
Parada y reinicio de un anlisis ............................................................................... 43
Extraccin de los tubos de muestras ...................................................................... 44
Validacin de los resultados de pacientes ..................................................................... 45
Repeticin de pruebas ............................................................................................. 48
Reprocesar pruebas ................................................................................................. 48
Aceptar resultados ................................................................................................... 49
Impresin de resultados de pacientes ..................................................................... 50
Realizacin de calibraciones ......................................................................................... 51
Precauciones de seguridad ...................................................................................... 52
Realizacin de calibraciones ................................................................................... 52
Validacin de resultados de calibracin ................................................................. 55
Realizacin del CC. ....................................................................................................... 57
Precauciones de seguridad ...................................................................................... 59
Realizacin del CC por defecto ............................................................................... 59
Realizacin de mediciones de CC a intervalos ....................................................... 60
Validacin de resultados de CC .............................................................................. 62
Interpretacin del histrico de CC ......................................................................... 63
Finalizacin del turno ................................................................................................... 65
Control de tareas inacabadas .................................................................................. 67
Precauciones de seguridad ................................................................................ 67
Control de rdenes inacabadas ......................................................................... 68
Control de resultados de pacientes no aceptados ............................................ 68
Control de la transmisin de resultados .......................................................... 69
Inicio del asistente Fin turno .................................................................................. 69
Copia de seguridad diaria ....................................................................................... 70
Exportacin de datos de resultados ........................................................................ 70
Vaciado de la base de datos ..................................................................................... 71
Sustitucin de las cubetas ....................................................................................... 72
Vaciado del contenedor de residuos ....................................................................... 72
Retirada del disco de reactivos ................................................................................ 73
Salir del sistema ............................................................................................................. 74
Apagado del sistema ...................................................................................................... 74
Uso del lector de cdigos de barras .............................................................................. 75
Lectura de cdigos de barras en las botellas de reactivos ...................................... 75
Lectura de cdigos de barras en "sheets" ................................................................ 76
Lectura de cdigos de barras en los tubos de muestras ......................................... 76

Roche Diagnostics
B-4

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Introduccin

Introduccin
El funcionamiento diario abarca las tareas rutinarias necesarias para preparar y
controlar el sistema as como para analizar las muestras.
Las representaciones de las pantallas que se muestran en este captulo y a lo largo del presente
manual tienen nicamente fines ilustrativos. Las pantallas no muestran necesariamente datos
vlidos.

Precauciones de seguridad
Antes de empezar a usar el instrumento cobas c 111, es imprescindible que lea y
comprenda la informacin siguiente sobre seguridad.
Lea atentamente todos los avisos de seguridad incluidos en las instrucciones y
asegrese de haberlos entendido correctamente.
Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.


Mantenga cerradas todas las cubiertas y manjelas segn las instrucciones de la pantalla.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-5

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Introduccin

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos un


representante debidamente formado del Servicio Tcnico.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido al polvo y a la suciedad.

El usuario puede dejar abierta la cubierta principal mientras el sistema est en el estado Standby o
el instrumento est apagado. Esto puede hacer que el polvo y la suciedad se acumulen en el anillo
para cubetas, lo que a su vez puede reducir la calidad de las mismas.
Mantenga cerradas todas las cubiertas. bralas nicamente para realizar acciones propias del uso
del instrumento.

Roche Diagnostics
B-6

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Introduccin

Introduccin
La tabla siguiente ofrece un resumen de las tareas que posiblemente necesite realizar
durante el funcionamiento diario. Roche recomienda seguir la secuencia de pasos en
la forma indicada ms abajo; si bien el usuario puede realizar las tareas de forma
diferente. Para ms detalles sobre los pasos individuales, consulte los apartados
respectivos de este captulo.
Tarea

Pasos

Iniciar el sistema

1. Encienda el sistema.

Acceder al sistema

Preparacin del sistema

Navegacin
Con asistente

Como pasos individuales

General > Acceder


Inicie el asistente Preparar.

General > Preparar

1. Compruebe los contenedores


externos de fluidos.
2. Realice las acciones de
mantenimiento pendientes.

General >

4. Compruebe los reactivos.

General >

5. Inspeccione las cubetas.

General >

6. Realice las calibraciones que estn


pendientes.
Definicin de rdenes

Utilidades > Mantenimiento

3. Cargue el disco de reactivos.

General >

rea de trabajo > Calibraciones >


>

Inicie el asistente rdenes.

>

General > Orden (o General > STAT)

1. Identifique la muestra.

n/a

2. Seleccione las pruebas.

n/a

3. Coloque la muestra.

n/a

4. Inicie el anlisis.

Control del avance

Validar resultados

n/a

General

1. Visualizacin de resultados.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados

2. Ocpese de los resultados con


indicadores.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados >
... > Repetir
... > Reprocesar

3. Acepte los resultados.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados >
> Aceptar

1. Inicie el asistente.

rea de trabajo > Calibraciones >

Realizacin de
calibraciones
Realizacin de
calibraciones
individuales

2. Seleccione la prueba.

n/a

3. Prepare y coloque los calibradores.

n/a

4. Inicie la calibracin.
5. Valide los resultados de calibracin.

rea de trabajo > Calibraciones


>

6. Extraiga los calibradores.


Tabla B-1

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-7

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Introduccin

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

Realizacin de
todas las calibraciones
pendientes

1. Inicie el asistente.

Como pasos individuales

rea de trabajo > Calibraciones >

2. Seleccione todas las pruebas con


calibraciones pendientes.
o
Seleccione todas las pruebas con
calibracin pendiente en el periodo
de previsin.

n/a

3. Prepare y coloque los calibradores.

n/a

4. Inicie la calibracin.
5. Valide los resultados de calibracin.

rea de trabajo > Calibraciones


>

6. Extraiga los calibradores.

Realizacin de controles
Realizacin del
CC por defecto

1. Inicie el asistente.

General > Orden >

2. Seleccione un control y coloque el


tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

n/a

3. Inicie la medicin de CC.


4. Valide los resultados de CC.
5. Extraiga los controles.
Realizacin de una
medicin individual de
CC

rea de trabajo > Estado de CC


>
n/a

1. Inicie el asistente.

rea de trabajo > Estado de CC >

2. Seleccione una prueba.

n/a

3. Seleccione un control y coloque el


tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

n/a

4. Inicie la medicin de CC.


5. Valide los resultados de CC.

rea de trabajo > Estado de CC


>

6. Extraiga el control.
Realice todas las
mediciones pendientes
de CC

1. Inicie el asistente.
2. Seleccione un control y coloque el
tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

>

General > Orden >


n/a

3. Inicie la medicin de CC.


4. Valide los resultados de CC.

rea de trabajo > Estado de CC


>

5. Extraiga los controles.


Tabla B-1

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
B-8

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Introduccin

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

1. Compruebe si hay muestras por


terminar.

rea de trabajo > rdenes

2. Compruebe si hay resultados no


validados.

Finalizacin del turno

Como pasos individuales

rea de trabajo > Revisar los


resultados

Seleccione

Seleccione
3. Compruebe si hay resultados no
transmitidos.

> No aceptados

rea de trabajo > Revisar los


resultados

(Slo si trabaja con un ordenador


central)
4. Inicie el asistente Finalizar turno.

> No finalizado

Seleccione
> No enviado al
ordenador central
General > Finalizar turno

5. Realice la copia de seguridad diaria.

Utilidades > Exportar > Base de


datos

6. Exporte todos los datos de


resultados

Utilidades > Exportar > Resultados

7. Vace la base de datos.

rea de trabajo > rdenes >


rea de trabajo > Revisar los
resultados >
rea de trabajo > Estado de CC
>
rea de trabajo > Histrico CC
>
rea de trabajo > Calibraciones
>

8. Sustituya las cubetas.

General >

9. Retire el disco de reactivos (si se


trata del ltimo turno).

General >

10. Abandone el sistema.

Botn General > con su nombre de


usuario

11. Apague el sistema (si se trata del


ltimo turno).
Tabla B-1

n/a

>

n/a

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Trabajo con un ordenador central


La comunicacin con el instrumento se define durante la instalacin.
e En Conectividad con el ordenador central en la pgina A-28 podr consultar un resumen

sobre cmo trabajar con un ordenador central.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-9

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Comienzo del turno

Comienzo del turno


El comienzo del turno comprende las tareas que van desde el encendido del
instrumento hasta el momento en el que ya ha accedido al sistema.
Las distintas tareas se describen en el orden en el que deben realizarse.

Encendido del instrumento


Condiciones previas
Antes de encender el instrumento, asegrese de que se cumplen las siguientes
condiciones previas:
o
o

Se han conectado los contenedores externos de fluidos.

o
a

Todas las cubiertas se encuentran cerradas.


El rea de muestras est vaca.

Para encender el instrumento


1 Pulse [I] hacia abajo en el interruptor de corriente.
A

Interruptor de corriente

Ilustracin B-1

Interruptor de corriente

El sistema realiza ahora comprobaciones y rutinas internas.


La fase de inicio puede tardar varios minutos. Durante este perodo, se muestra
una pantalla de presentacin.

No utilice la pantalla hasta que el sistema se encuentre en el estado Standby.

Cuando el sistema est listo para que acceda al mismo, se muestra la pestaa
[General].

Roche Diagnostics
B-10

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Comienzo del turno

Acceso al sistema
a

Para acceder al sistema


1 Pulse <Acceder>.
Aparece una pantalla para teclear su nombre de usuario.
e Si desea informacin sobre tecleo de textos, vase Teclear texto en la pgina A-71.

El nombre de usuario y la contrasea son capaces de distinguir maysculas de minsculas. Esto


significa que, por ejemplo, 'Usuario' y 'usuario' son dos nombres diferentes.

2 Teclee su nombre de usuario.


Utilice los caracteres del teclado alfanumrico (maysculas y minsculas).
Tan pronto teclee el primer caracter, el sistema sugerir un nombre de usuario
conocido que comience con este caracter.
3 Pulse

Aparece una pantalla para teclear su contrasea.


4 Teclee su contrasea.
Utilice los caracteres del teclado alfanumrico (maysculas y minsculas).
(Por motivos de seguridad, no podr ver los caracteres al teclear).
5 Pulse

La pestaa [General] se muestra de nuevo.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-11

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Preparacin del sistema


Antes de que pueda comenzar a analizar muestras, es preciso que prepare el sistema.
La preparacin del sistema incluye acciones del usuario y acciones que realiza el
sistema automticamente, como calentar el anillo para cubetas o refrigerar el
enfriador de reactivos. El proceso est diseado de tal forma que la intervencin del
usuario es necesaria principalmente al comienzo y al final de la fase Preparar. De esta
forma, no es preciso que el usuario se mantenga todo el tiempo al lado del
instrumento.
La manera ms sencilla de realizar las tareas diarias de preparacin es seguir al
asistente Preparar.
Evitar intervenciones durante el procesado de las muestras

Llevar a cabo concienzudamente todos los pasos de la preparacin reduce considerablemente la


posibilidad de que el usuario tenga que intervenir durante el funcionamiento rutinario.
Siga los pasos sugeridos por el asistente

El asistente Prepare le guiar a travs del proceso de preparacin. Su secuencia de pantallas le


muestra las acciones que debe realizar y el orden de las mismas.
Saltarse un paso

El usuario puede saltarse un paso. Pero debe asegurarse de comprender bien sus consecuencias. En
muchos casos, la omisin de un paso significa sencillamente posponer la tarea hasta un momento
ms conveniente. En otros casos, saltarse un paso puede impedir el sistema realice un anlisis. Por
ejemplo, si decide no sustituir un reactivo cuyo nivel es bajo, una prueba que utilice este reactivo
puede no tener suficiente cantidad de reactivo como para realizarse.

La tabla siguiente ofrece una introduccin de los pasos que constituyen el proceso de
preparacin.
Paso

Accin del usuario

1. En la pestaa [General], pulse <Preparar>.

Inicie el asistente Preparar.

Tabla B-2

Pasos para preparar el sistema

Roche Diagnostics
B-12

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Paso

Accin del usuario

Compruebe el estado de los


contenedores externos.

1. En caso necesario, rellene el contenedor de agua


con ms agua y confirme pulsando el botn del
agua. (Si rellena el agua, vace tambin los
residuos).
2. En caso necesario, vace el contenedor de
residuos y confirme pulsando el botn de los
residuos.
3. En caso necesario, sustituya el contenedor de
agente limpiador y confirme pulsando el botn
del agente limpiador.
4. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Realice las acciones de


mantenimiento pendientes.

1. Revise qu acciones de mantenimiento estn


pendientes.
2. Realice las acciones del mantenimiento.
Realice al menos todas las acciones de
mantenimiento que estn en rojo.
3. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Prepare el disco de reactivos.

1.
2.
3.
4.

Abra la cubierta principal.


Saque el disco de su contenedor.
Coloque el disco en el instrumento.
Cierre la cubierta principal.
Se muestra una pantalla con el estado de los
reactivos.

Prepare los reactivos.

Ocpese al menos de todos los botones en rojo y en


amarillo.
1. Para revisar los detalles, pulse sobre el botn del
reactivo.
Sustituya los reactivos vacos.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

Pulse
.
Abra la cubierta principal
Extraiga la botella.
Pulse
para confirmar.
Retire las botellas restantes del juego.
Pulse
.
Coloque la nueva botella.
Pulse
para confirmar.
Cargue en el instrumento las botellas restantes
del juego.
11. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.
Tabla B-2

Pasos para preparar el sistema

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-13

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Paso

Accin del usuario

Prepare las cubetas.

Sustituya todos los segmentos de las cubetas en


rojo.
1.
2.
3.
4.
5.

Pulse el botn de las cubetas.


Abra la cubierta principal.
Sustituya el segmento de las cubetas.
Pulse
para confirmar la sustitucin.
Sustiuya los segmentos restantes que necesiten
ser sustituidos.
6. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Realizacin de las calibraciones.

Realice las calibraciones.


1.
2.
3.
4.
5.
6.

Tabla B-2

Compruebe la seleccin de la prueba.


Pulse
.
Coloque los calibradores.
En la pantalla de colocacin, pulse
Pulse
.
Valide los resultados.

Pasos para preparar el sistema

Inicio del asistente Preparar


a

Para iniciar el proceso de preparacin


1 Seleccione General > Preparar.

Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos


Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
B-14

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Los contenedores externos de fluidos se sitan en una bandeja.

Botella de agente limpiador (tapn rojo)

Contenedor de agua (blanco)

Ilustracin B-2

Contenedor de residuos (amarillo)

Botellas externas de fluidos

El estado de los tres contenedores se muestra en la misma pantalla:

Ilustracin B-3

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-15

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Para comprobar el contenedor de agua


1 Compruebe el botn del agua.
No queda agua. (Un sensor de fluidos ha detectado que el agua no fluye desde
el contenedor de agua).
Es preciso que rellene el agua ahora mismo. No se pueden procesar ms
pruebas, y las pruebas ya iniciadas, es posible que deban iniciarse de nuevo
despus de rellenar el agua.
El contenedor de agua ha sido llenado por ltima vez hace ms de un da.
Deber rellenar el agua lo antes posible.
No requiere ninguna accin.

El sistema no controla por s mismo el nivel del llenado. El usuario es responsable de llenar el
contenedor de agua a intervalos regulares.

2 Rellene el agua, en caso necesario.


a) Quite el tapn con el adaptador para tubos del contenedor blanco de agua y
colquelo en una superficie limpia.

Ilustracin B-4

Retirada del tapn del contenedor de agua

Fig: de mediciones inexactas debido a una calidad insuficiente del agua


Riesgo
Un agua de calidad insuficiente puede producir resultados incorrectos. Utilice siempre agua de la
calidad especificada para este instrumento.

b) Rellene la botella con agua Tipo II NCCLS.


c) Inserte el tapn con el adaptador para tubos. Presione firmemente hacia abajo.
3 Vaya a la pantalla que muestra del estado de los contenedores y pulse el botn de
agua para confirmar que la ha rellenado.
4 Roche recomienda vaciar el contenedor de residuos siempre que retiene el
contenedor de agua.
e Vase Para comprobar el contenedor de residuos en la pgina B-17.

Roche Diagnostics
B-16

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Si rellena el agua sin emplear el asistente Preparar:

Seleccione General >

>.

Para comprobar el contenedor de residuos


1 Compruebe el botn de los residuos.
El contenedor de residuos ha sido vaciado por ltima vez hace ms de un da.
Deber vaciar el contenedor de residuos lo antes posible.
No requiere ninguna accin.

El sistema no controla por s mismo el nivel del llenado. El usuario es responsable de vaciar el
contenedor de residuos a intervalos regulares.

2 Vace el contenedor de residuos, si es necesario.

Ilustracin B-5

Retirada del tapn del contenedor de residuos

a) Tenga preparado el contenedor de residuos de repuesto.


El sistema lleva cabo peridicamente acciones de limpieza. Por lo tanto, el
contenedor externo de residuos debe estar conectado en todo momento.
b) Quite el tapn con el adaptador para tubos del contenedor amarillo de
residuos e insrtelo en el contenedor de repuesto.
c) Quite la botella de la bandeja y colquela sobre una superficie lisa y estable.
d) Coloque el contenedor de repuesto en la bandeja.
e) Presione firmemente el tapn hacia abajo.
f) Elimine los residuos. Trtelos como residuos biopeligrosos.
g) Aclare con agua el contenedor y deje que se seque.
3 Vaya a la pantalla que muestra del estado de los contenedores y pulse el botn de
los residuos para confirmar que ha vaciado el contenedor.
Si vaca los residuos sin emplear el asistente Preparar:

Seleccione General >

>.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-17

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Para comprobar la botella del agente limpiador


1 Compruebe el botn del agente limpiador.
El sensor de fluidos ha detectado que no hay agente limpiador.
Es preciso que sustituya el agente limpiador ahora mismo. No se pueden
procesar ms pruebas, y las pruebas ya iniciadas, es posible que deban
iniciarse de nuevo despus de sustituir la botella.
El nivel de agente limpiador es bajo. Vea la indicacin del porcentaje.
No requiere ninguna accin.

2 Sustituya la botella de agentes limpiador, si es necesario.


a) Quite el tapn con el adaptador para tubos de la botella de la gente limpiador y
colquelo sobre una superficie limpia no corrosiva.

Ilustracin B-6

Retirada del tapn y del adaptador para tubos de la botella del agente
limpiador

b) Elimine la botella.
c) Retire el tapn de la nueva botella.
d) Coloque la nueva botella en la bandeja.
e) Inserte el tapn con el adaptador para tubos. Presione firmemente hacia abajo.
3 Vaya a la pantalla que muestra del estado de los contenedores y pulse el botn del
agente limpiador para confirmar que ha sustituido la botella del agente limpiador.
El control del nivel de lquido en la botella del agente limpiador est basado en el
nmero de acciones de limpieza y pipeteo que han sido realizadas. Al pulsar el
botn del agente limpiador el contador se pone a cero. Asegrese de pulsar el
botn nicamente cuando haya sustituido realmente la botella.
4 Pulse

para continuar a la siguiente etapa del asistente Preparar.

Si sustituye la botella del agente limpiador sin emplear el asistente Preparar:

Seleccione General >

>.

Roche Diagnostics
B-18

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Realizacin de acciones del mantenimiento


Para garantizar el funcionamiento sin problemas del sistema, deber realizar acciones
de mantenimiento dentro de las actividades de preparacin.
Las acciones de mantenimiento deben realizarse peridicamente o despus de ciertos
eventos.
Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o
o

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos un


representante debidamente formado del Servicio Tcnico.

Comprobacin de las acciones de


mantenimiento pendientes

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Para realizar acciones del mantenimiento


1 Compruebe los colores de las acciones de mantenimiento.
A

Nombre de la accin de mantenimiento.

Fechas pendientes, en orden ascendente.

Utilice la barra de desplazamientos para


mostrar las acciones de mantenimiento
actualmente ocultas.

Ilustracin B-7

Las acciones de mantenimiento estn ordenadas segn la fecha de mantenimiento


en la que deben realizarse. Utilice estas fechas para planificar las acciones de
mantenimiento, por ejemplo para pedir los materiales necesarios.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-19

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Interpretacin de los colores

El intervalo de mantenimiento definido ha caducado. Realice ahora esta


accin de mantenimiento. Es posible que el sistema no pueda funcionar hasta
que se realice esta accin.
No requiere ahora ninguna accin.
Esta accin de mantenimiento se encuentra seleccionada.

Realizacin de las acciones del


mantenimiento

2 Seleccione la accin de mantenimiento que desea realizar.


La lnea seleccionada se vuelve de color azul.
Resultados incorrectos o interrupcin del anlisis debido a la omisin de acciones de
mantenimiento

La omisin de acciones de mantenimiento pendientes puede provocar situaciones en las que el


sistema no pueda continuar procesando las rdenes, o arroje resultados incorrectos. En lo posible,
debe a cabo las acciones de mantenimiento cuando estn previstas.

3 Pulse

Se muestra la primera pantalla del asistente para realizar la accin de


mantenimiento seleccionada.
e Para informarse sobre cmo realizar acciones de mantenimiento individuales, consulte

Captulo 8 Mantenimiento general.

4 Siga las instrucciones.


5 Realice la siguiente accin de mantenimiento pendiente.
6 Cuando haya terminado de realizar las acciones de mantenimiento, pulse
para continuar con la etapa siguiente del asistente Preparar.
Si realiza acciones de mantenimiento sin utilizar el asistente Preparar:

Seleccione Utilidades > Mantenimiento.

Roche Diagnostics
B-20

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Preparacin del disco de reactivos


El disco de reactivos contiene las botellas de reactivos y diluyentes. En los perodos en
los que no est realizando pruebas, por ejemplo durante la noche o las vacaciones, el
disco se coloca en un contenedor para el mismo y se guarda en un lugar refrigerado.
Los reactivos deben guardarse a temperaturas de entre 6 y 10 C.

11
Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

No toque ningn componente del instrumento aparte de los especificados. Durante el uso y el
mantenimiento del instrumento, proceda segn las instrucciones.
Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales. Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de
manipulacin de reactivos de laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como
la informacin recogida en las Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y
soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Derrames producidos por inclinar el disco de reactivos

El contenedor para el disco de reactivos puede resbalarse o volcarse si no se coloca sobre una
superficie plana horizontal.
Cuando guarde el contenedor para el disco de reactivos, asegrese de colocarlo sobre una superficie
plana, horizontal y estable de fcil acceso.
Tenga cuidado de no inclinar el disco de reactivos cuando lo manipule.

Para cargar el disco de reactivos


1 Tome el disco de reactivos del frigorfico y squelo de su contenedor.
2 Espere hasta que el LED de la cubierta principal se ponga de color verde.
3 Abra la cubierta principal.
4 Coloque el disco de reactivos en el enfriador de reactivos.
Asegrese de que el puerto de reactivos mire hacia la parte frontal, y alinee los
recortes con sus partes equivalentes del enfriador de reactivos.
El sistema detecta automticamente que se ha insertado un disco.
Aparece una pantalla solicitndole que cierre la cubierta principal.
5 Cierre la cubierta principal.
En esta etapa, el sistema identifica el disco.
Aparece una pantalla mostrando el estado de los juegos de reactivos.
Si maneja el disco de reactivos sin emplear el asistente Preparar:

Seleccione General>

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-21

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Preparacin de los reactivos


Los reactivos se manejan en forma de juegos. Cada juego consta de hasta tres
reactivos. Si, por ejemplo, una botella de reactivo de un juego est vaca, ser preciso
sustituir todos los reactivos del juego. El sistema slo utiliza reactivos de juegos
completos.
Cada juego se representa en la pantalla por un botn.
Utilice, si es posible, reactivos del mismo lote

Cuando sustituya un juego de reactivos, intente utilizar otro del mismo lote que el anterior. De esta
forma evita tener que realizar la calibracin.
Botellas de diluyentes y agentes limpiadores

La botella adicional de diluyente o agente limpiador se considera un juego. Los agentes limpiadores
y diluyentes adicionales se manipulan en el mismo tipo de botellas que los reactivos. Su manejo se
realiza de la misma manera. A partir de ahora, se describe el proceso para los reactivos.

Resultados incorrectos debido a una prdida de calidad del reactivo

La calidad de la medicin puede reducirse a causa de la prdida de calidad de los reactivos. Esto
puede redundar en resultados incorrectos.
Asegrese de utilizar los reactivos antes de su fecha de caducidad.

Resultados incorrectos debido a una manipulacin no adecuada de reactivos

Extraer y cargar reactivos cuando el disco de reactivos se encuentra fuera de un instrumento puede
generar una falta de coherencia entre los reactivos registrados y los cargados fsicamente, y por
tanto, resultados errneos.
Extraiga y carge los reactivos siempre con el disco de reactivos dentro del instrumento utilizando los
procedimientos guiados por el software.

Prdida de visin

La luz intensa de los indicadores luminosos (LED) puede daar seriamente sus ojos. No mire
fijamente a los LED.
Los equipos de escaneo que emplean tecnologa LED estn incluidos en la norma internacional IEC
60825-1 sobre seguridad LED: clase 1.

Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Roche Diagnostics
B-22

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

a
Comprobacin del estado de los
juegos de reactivos

Para preparar los reactivos


1 Compruebe los colores de los botones de los juegos de reactivos.

B
A

Pulse para aadir un juego de reactivos.

Pulse para visualizar el contenido del disco


en forma de tabla.

Ilustracin B-8

Interpretacin de los colores

Color

Significado

Acciones posibles

No pueden realizarse pruebas con


este juego de reactivos.
El nmero de pruebas disponibles es
0.

Sustituir el juego de reactivos.

El juego est incompleto.

Aada el reactivo que falta.

No hay ninguna aplicacin que


utilice este juego de reactivos.

Aada la aplicacin que falta.

La prueba necesita calibracin.

Realizar la calibracin.

Queda menos de un 10% de pruebas Si hay espacio suficiente en el disco de


para este juego.
reactivos, aadir un nuevo juego de
reactivos.
Se ha superado la fecha de caducidad.
El CC est pendiente para la prueba.

Realizar el CC.

Listo para el uso.

No requiere ahora ninguna accin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-23

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Informacin detallada sobre un


juego de reactivos

2 Pulse el botn de un reactivo.


Aparece una pantalla mostrando los detalles del reactivo seleccionado.

Descripcin de estado

Ilustracin B-9
Resultados incorrectos debido a impurezas y contaminacin por arrastre

Si se reutilizan tapones de botellas, pueden arrastrarse de una prueba a la siguiente trazas de


analitos o reactivos.
No retire las botellas de reactivos que no estn vacas con el fin de cargarlas de nuevo ms tarde.

Preparacin del juego de


reactivos

Retirada del juego de reactivos

3 Traiga los juegos de reactivos que desea aadir o sustituir por otros.
Cuando sustituya un juego de reactivos, intente utilizar otro del mismo lote que el
anterior. De esta forma evita tener que realizar la calibracin.
4 Pulse

El sistema desplaza la primera botella del juego hasta el puerto de reactivos.


5 Espere hasta que el LED de la cubierta principal se ponga de color verde.
Aparece un mensaje pidindole abrir la cubierta principal y retirar la botella.
6 Abra la cubierta principal y extraiga la botella.

Ilustracin B-10

7 Pulse

Extraccin de una botella del disco de reactivos

para confirmar la extraccin.

El sistema no comprueba si el usuario realmente ha extrado la botella.

Roche Diagnostics
B-24

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

8 Ejecute una de las siguientes operaciones:


Si ocurre

Ejecute la accin

Hay otra botella ms


perteneciente al juego:

El sistema desplaza esta botella hasta el puerto de


reactivos.
1. Extraiga la botella.
2. Pulse
para confirmar la extraccin.

Se retiran todas las botellas


del juego:

1. Comience a aadir el nuevo juego de reactivos.

Se vuelve a mostrar la pantalla con los botones de los juegos de reactivos. Pero ya
no estar el botn del juego extrado. Si no ha retirado todas las botellas del juego,
el juego de reactivos estar inutilizado y su botn ser rojo.
Adicin de un juego de reactivos

9 Abra la cubierta principal, en caso necesario.


10 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que escanee el cdigo de barras de la botella.


11 Escanee el cdigo de barras de la botella utilizando el lector de mano de cdigos
de barras.
Al escanear, tenga en cuenta:

La nica manera de identificar una botella de reactivo, diluyente o agente limpiador es


escanear su cdigo de barras.

Si no hubiera huecos libres suficientes para todas las botellas del juego, un mensaje le advertir
de ello.

No puede volver a insertar botellas vacas que se hayan retirado anteriormente del sistema. Si
ha escaneado una botella de estas, aparecer un mensaje indicndole que no puede hacerlo.
Aparece una pantalla solicitndole que coloque la botella en el disco de reactivos.

Lmite de tiempo para colocar botellas de reactivos

El sistema supone que colocar la botella que acaba de escanear.


Deber colocar la botella del reactivo en el disco de reactivos en un plazo de 15 segundos desde la
lectura del cdigo de barras del reactivo. Si no confirman la colocacin en 15 segundos, el proceso
actual de identificacin se cancela. Se le pedir que escanee la botella de nuevo.

Resultados incorrectos debido a que el reactivo identificado no se ha colocado

El sistema supone que el usuario coloca el reactivo que acaba de identificar. Si no lo coloca, pueden
obtenerse resultados errneos.

12 Retire el tapn de la botella y colquelo en el rea de carga del reactivo.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-25

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

13 Pulse

para confirmar la introduccin.

Si confirma sin colocar la botella, el sistema supondr que la botella se encuentra


colocada.
Si pulsa
vaca.

despus de colocar la botella, se considerar que la posicin est

Cuando se introduce la primera botella de reactivo, se define el juego de reactivos.


A partir de este momento, los reactivos se manejan como parte del juego. Ya no los
manipular como reactivos individuales.
14 Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Hay otra botella ms


perteneciente al juego

Aparece una pantalla solicitndole que escanee la


siguiente botella.
1. Escanee la botella.
2. Inserte la botella.
3. Pulse
para confirmar la introduccin.

Se introducen todas las


botellas del juego

1. Cierre la cubierta principal.


El botn del nuevo juego estar presente ahora en la
pantalla de los botones de los juegos de reactivos.

15 Una vez en la pantalla de los botones de los juegos de reactivos, pulse el botn del juego
que acaba de introducir.
Aparece una pantalla mostrando los detalles del juego.
La descripcin del estado le indica la accin que debe realizar. Si acaba de insertar
su juego de reactivos, probablemente necesitar realizar la calibracin y el CC
iniciales.

Descripcin de estado

Ilustracin B-11

16 Cuando haya terminado de aadir y sustituir los juegos de reactivos, pulse


para continuar con la etapa siguiente del asistente Preparar.
Si maneja los juegos de reactivos sin emplear el asistente Preparar:

Seleccione General>

Roche Diagnostics
B-26

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Preparacin de las cubetas


Las cubetas se suministran y manejan en forma de segmentos de cubetas. Cada
segmento contiene diez cubetas. Los segmentos se colocan en el anillo para cubetas
del rotor.
e Para ms informacin sobre los segmentos de las cubetas, vase Segmentos de cubetas en la

pgina A-50.
Para ms informacin sobre el anillo para cubetas, vase Anillo para cubetas en la
pgina A-54.

Cada segmento del anillo para cubetas se representa en la pantalla mediante un


botn.
Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

No toque ningn componente del instrumento aparte de los especificados. Durante el uso y el
mantenimiento del instrumento, proceda segn las instrucciones.

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

Inspeccin de estado de las


cubetas

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para preparar las cubetas


1 Compruebe los colores de los botones de los segmentos de las cubetas.
Puede actualizar la pantalla de las cubetas pulsando

Ilustracin B-12

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-27

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Interpretacin de la pantalla

El nmero que aparece reflejado en el botn indica cuantas cubetas estn libres
para utilizarse.
Color

Significado

Acciones posibles

Todas las cubetas estn en uso.

Sustituir el segmento.

Hasta dos cubetas estn libres para


utilizarse.
Ms de dos cubetas estn libres para
utilizarse.

Sustitucin de segmentos de
cubetas

No requiere ahora ninguna accin.

2 Pulse el botn de un segmento.


Aparece una pantalla informndole de que el sistema est listo para el manejo de
las cubetas.
3 Espere hasta que el LED de la cubierta principal se ponga de color verde.
4 Abra la cubierta principal.
5 Extraiga del segmento y trtelo como residuo biopeligroso.
Resultados incorrectos debido a cubetas araadas o sucias.

Los araazos y las impurezas de las cubetas distorsionan las mediciones. No toque las cubetas
directamente y asegrese de que no entren en contacto con otros elementos cuando las manipule.

6 Inserte un nuevo segmento de cubetas.


7 Pulse
(Pulse

para confirmar la sustitucin.


si extrajo el segmento sin sustituirlo por otro).

8 Ejecute una de las siguientes operaciones:


Si ocurre

Ejecute la accin

Si desea sustituir otro segmento:

Realizar los pasos de 2 a 7.

Este fue el ltimo segmento que quera


sustituir:

Cierre la cubierta principal.

9 Cuando haya terminado de sustituir cubetas, pulse


etapa siguiente del asistente Preparar.

para continuar con la

Si maneja los segmentos de cubetas sin utilizar el asistente Preparar:

Seleccione General>

. El sistema debe estar en modo Standby.

Roche Diagnostics
B-28

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Realizacin de las calibraciones (fase Preparar)


En este momento, el sistema revisa todas las calibraciones pendientes.
e Para ver un resumen sobre la calibracin, consulte Calibracin en la pgina A-24.

Para realizar calibraciones individuales, vase en la pgina B-50.

Por defecto, todas las calibraciones pendientes o que vayan a estarlo dentro del
periodo de previsin, se tienen en cuenta durante la fase Preparar.
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Resultados incorrectos debidos a una calibracin caducada

Las calibraciones se realizan para compensar los cambios que se dan con el tiempo en los reactivos y
sistemas de medida. Si no se realizan las calibraciones cuando estn previstas, pueden obtenerse
resultados incorrectos. Asegrese de realizar las calibraciones cuando estn previstas.

Resultados incorrectos debido a la colocacin errnea de los tubos

Asegrese de colocar los calibradores en las posiciones especificadas.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-29

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Preparacin del sistema

Para realizar las calibraciones


Aparece una pantalla mostrando todas las pruebas activas.

Comprobacin de calibraciones
pendientes

1 Compruebe los colores de los botones de las pruebas.

A
A

Pulsar para cancelar la seleccin de todas

las pruebas que necesitan calibracin

Pulsar para cancelar la seleccin de todas


las pruebas que necesitan calibracin en
el perodo de previsin.

Ilustracin B-13

Interpretacin de los colores

Color

Significado

Acciones posibles

No se pueden realizar mediciones de


muestras. Causas posibles:
Es necesaria la calibracin inicial.

Realizar la calibracin.

La calibracin ha fallado.

Comprobar el indicador para saber


por qu fall la calibracin. Repetir la
calibracin en caso necesario.

La calibracin se realiz con xito


pero sus resultados an no se han
aceptado.

Valide los resultados de calibracin.

El CC est pendiente.

Realizar el CC lo antes posible.

La calibracin est OK. Sus resultados No requiere ahora ninguna accin.


han sido aceptados.
La calibracin est OK. Se refiere a un No requiere ahora ninguna accin.
juego de reactivos que no est activo.

Modificacin de selecciones

Por defecto, se seleccionan todas aquellas pruebas cuya calibracin est pendiente
o lo estar en el periodo de previsin. Puede cancelar estas selecciones pulsando
,
o el botn de una prueba.
Si no realiza una calibracin pendiente, la prueba correspondiente queda
bloqueada; no puede realizar esta prueba.

Roche Diagnostics
B-30

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Preparacin del sistema

Realizacin de calibraciones

2 Pulse

en la pantalla que muestra las pruebas.

Aparece una pantalla enumerando todos los calibradores necesarios e indicando


en qu posicin se colocan.
A

Posicin en la que debe colocarlo en el


rea de muestras

Ilustracin B-14

Los calibradores que tienen distintas concentraciones se enumeran segn su


concentracin, empezando por el de mayor concentracin.
3 Prepare los calibradores.
4 Coloque los calibradores en las posiciones del rea de muestras que se indican en
la lista de colocacin.
5 Pulse
6 Pulse
Validacin de resultados

para confirmar la colocacin.


para comenzar la calibracin.

7 Validacin de resultados.
e Vase Validacin de resultados de calibracin en la pgina B-55.
Si realiza acciones de calibracin sin utilizar el asistente Preparar:

Seleccione rea de trabajo > Calibraciones >

Fin de la fase de preparacin

El instrumento est ahora listo para analizar muestras.


Es conveniente realizar el CC antes de analizar las muestras.
e Vase Realizacin del CC en la pgina B-57.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-31

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Anlisis de muestras
La tabla siguiente resume las tareas que normalmente realiza cuando analiza las
muestras.
Paso

Accin del usuario

Si trabaja con cdigos de barras de muestras:

Identifique la muestra.

1. Escanee el cdigo de barras mediante el lector


de cdigos de barras.

Si trabaja sin cdigos de barras de muestras, teclee la


ID de la muestra mediante los teclados de pantalla.
1. Pulse
.
2. Teclee la ID.
3. Pulse
.

Seleccione las pruebas.


No es preciso realizar este paso si
el valor de la secuencia de
trabajo [Modo de trabajo] es
Ord. central. (Utilidades
>Configuracin > Secuencia de
trabajo)

Coloque la muestra.

1. Pulse una prueba activa para seleccionarla. Para


cancelar una seleccin, pulse sobre una prueba
ya seleccionada.

1. Coloque la muestra en cualquier posicin libre


del rea de muestras.
Deber colocar la muestra en un plazo de 10
segundos desde la definicin de la orden. Si no
coloca el tubo de la muestra en 10 segundos, el
proceso actual de identificacin se cancela. Se le
pedir que identifique de nuevo el tubo de la
muestra.

Inicie el procesado.

Pulse

Valide los resultados.

1. Seleccione rea de trabajo > Resultados.


2. Valide el resultado (puede aceptar el resultado o
realizar de nuevo la prueba).

Tabla B-3

Pasos para analizar muestras

Roche Diagnostics
B-32

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Anlisis de muestras

Paso

Accin del usuario

Extraiga las muestras.

Tabla B-3

1. Pulse la pestaa [General].


2. Compruebe el estado del botn del tubo de la
muestra correspondiente a la muestra que desea
retirar.
3. Si el botn del tubo de la muestra est verde,
retire el tubo.

Pasos para analizar muestras

Precauciones de seguridad
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

Prdida de visin

La luz intensa de los indicadores luminosos (LED) puede daar seriamente sus ojos. No mire
fijamente a los LED.
Los equipos de escaneo que emplean tecnologa LED estn incluidos en la norma internacional IEC
60825-1 sobre seguridad LED: clase 1.

Resultados incorrectos debido a una preparacin inadecuada de las muestras

Las muestras de pacientes que contengan cogulos pueden obstruir la aguja. Las muestras de
pacientes con burbujas o espuma pueden producir errores de deteccin de nivel y pipeteo de aire.
Por consiguiente, pueden generarse resultados incorrectos.
Tenga un cuidado suficiente cuando prepare las muestras.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-33

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Lmite de tiempo para colocar las muestras

El sistema supone que colocar el tubo de la muestra que acaba de identificar.


Deber colocar la muestra en el rea de muestras en un plazo de 10 segundos desde la definicin de
la orden. Si no coloca el tubo de la muestra en 10 segundos, el proceso actual de identificacin se
cancela. Se le pedir que identifique de nuevo el tubo de la muestra.

Configuracin del sistema y secuencia de trabajo de la definicin de rdenes


La secuencia de trabajo para definir rdenes depende de algunos ajustes de la
configuracin:
h Utilidades >Configuracin > Secuencia de trabajo
Modo de trabajo

El [Modo de trabajo] determina la manera en la que el usuario seleccionar las pruebas


cuando define las rdenes.
o

Seleccione <Manual> si utiliza el instrumentocobas c 111 como un sistema


autnomo.
Durante la definicin de las rdenes se muestra el panel de las pruebas, que le
permite seleccionar las pruebas o introducir cambios en la seleccin.

Seleccione <Ord. central> si el instrumento cobas c 111 se encuentra conectado


a un ordenador central.
Durante la definicin de las rdenes, se seleccionan las pruebas automticamente
y no se muestra el panel de las pruebas. Una vez identificada la muestra, se le
pedir que coloque la muestra.

Cdigo de barras de la muestra

ID orden = ID muestra

Seleccione <On> si trabaja exclusivamente con tubos de muestra con cdigos de


barras. Al definir las rdenes, se omite la opcin de teclear manualmente la ID de la
muestra.
Seleccione <On> para hacer que el sistema defina automticamente la ID de la orden
de forma idntica a la ID de la muestra.
La ID de la muestra es un identificador de hasta 23 caracteres alfanumricos nico
para todo un centro, por ejemplo un hospital. Una vez que se haya guardado la orden
ya no se puede modificar. Esta ID se utiliza para la comunicacin con un sistema de
informacin de laboratorios.
La ID de la orden es un identificador de hasta 23 caracteres alfanumricos nico para
todo el laboratorio. En la prctica, podra ser un contador seguido del nombre del
paciente.
Roche recomienda limitar las ID a 13 caracteres, puesto que el espacio de visualizacin de listas en
la pantalla es limitado.

Si trabaja slo con una ID, la ID de la muestra se utiliza tambin como la ID de la


orden. Existe una relacin fija entre las ID de la muestra y de la orden. Asegrese de
que esta ID sea nica en el instrumento cobas c 111.
ID Orden automtica

Seleccione <On> para que se incremente automticamente en una unidad el nmero


de ID de la orden, cada vez que el usuario define una nueva orden. (Slo es preciso
que defina el nmero de la primera orden de su turno).
Si selecciona <On> para este elemento, escoja <Off> para [ID orden = ID muestra].

Roche Diagnostics
B-34

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Anlisis de muestras

Definicin de rdenes
o

Que todas las tareas de preparacin se hayan completado.

Que las pruebas necesarias se hayan incorporado al sistema y estn listas para el
uso (calibracin y CC realizados).

Que el estado del sistema sea Standby o En funcionamiento

Condiciones previas

Que al menos una posicin del rea de muestras est libre.

Tan slo puede haber una orden por prueba y muestra.


En la definicin de la aplicacin est predefinida una posible postdilucin o postconcentracin.

Resultados incorrectos debido a una prdida de calidad de la muestra

La evaporacin del lquido de la muestra puede producir resultados incorrectos. Cuando la


temperatura ambiente sea superior a 25 C, asegrese de comenzar a procesar inmediatamente
despus de colocar la muestra y de definir la orden. Una vez finalizado el procesado de la orden,
asegrese de extraer inmediatamente la muestra del rea de muestras.

Definicin de rdenes
a

Para definir una orden


1 Seleccionar General > Orden.
Aparece una pantalla solicitndole que identifique la muestra.
2 Identifique la muestra. Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Si trabaja con cdigos de barras de muestras: Escanee el cdigo de barras empleando el


lector de cdigos de barras.
Si no trabaja con cdigos de barras de
muestras, o no se pudo leer el cdigo de
barras por algn motivo:

1. Pulse
.
2. Teclee la ID de la muestra, y a
continuacin pulse
.
3. Teclee la ID de la orden, y a
continuacin pulse
.
4. Este paso slo es necesario si el ajuste
de la configuracin [ID orden = ID
muestra] se encuentra desactivado.

Aparece una pantalla mostrando todas las pruebas activas.


(Esta pantalla no se mostrar si el ajuste de la secuencia de trabajo [Modo de
trabajo] es Ord. central. Vase Utilidades >Configuracin > Secuencia de
trabajo).

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-35

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Ilustracin B-15

Las pruebas estn ordenadas alfabticamente. Los perfiles preceden a las pruebas.
Los perfiles muestran el color de sus pruebas.
Interpretacin de los colores

La prueba est bloqueada por uno de los siguientes motivos:


o
o
o

La calibracin ha fallado.
Es necesaria la calibracin inicial.
El nmero de pruebas disponibles para el juego de reactivos es 0, o falta
una botella de reactivo (juego de reactivos incompleto).

Hay un CC pendiente o su resultado todava no ha sido aceptado.


Se ha sobrepasado la fecha de caducidad de un reactivo.
La prueba est cargada y lista para utilizarse.
La prueba no est cargada en el analizador.

3 Espere hasta que el LED del rea de muestras se ponga de color verde. (Asegrese
de dejar libre (no obstaculizar) el rea de muestras cuando el LED est amarillo y
parpadee).
Aparece una pantalla solicitndole que coloque la muestra en el instrumento.
4 Coloque la muestra en cualquier posicin libre del rea de muestras.
Lmite de tiempo para colocar las muestras

El sistema supone que colocar el tubo de la muestra que acaba de identificar.


Deber colocar la muestra en el rea de muestras en un plazo de 10 segundos desde la definicin de
la orden. Si no coloca el tubo de la muestra en 10 segundos, el proceso actual de identificacin se
cancela. Se le pedir que identifique de nuevo el tubo de la muestra.

Resultados incorrectos debido a que la muestra identificada no se ha colocado

El sistema supone que el usuario coloca la muestra que acaba de identificar. Si no la coloca, pueden
obtenerse resultados errneos.

El sistema registra el lugar donde coloc la muestra y asocia esta posicin con la
orden que acaba de definir.
Se muestra de nuevo la pantalla para identificar muestras. Ahora puede empezar a
definir la siguiente orden. (Si no hay ms posiciones libres para muestras,
aparecer en su lugar la pantalla para seleccionar las pruebas).
Roche Diagnostics
B-36

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Anlisis de muestras

5 Ejecute una de las siguientes operaciones:


Si ocurre

Identifique la muestra y repita el


proceso de definicin de rdenes.

No hay ms rdenes para definir:

Orden de procesado

Ejecute la accin

Hay otra orden ms para definir:

Pulse

para cerrar la pantalla.

Cando comience a procesar rdenes por primera vez, se procesar primero la


orden correspondiente a la muestra colocada ms a la izquierda en el rea de
muestras. Despus les siguen las dems en orden de izquierda a derecha. Una vez
que el procesado est en marcha, las rdenes de procesan segn el orden en el que
fueron definidas.
Las repeticiones y reprocesados de las rdenes normales se realizan antes que las
rdenes normales.
e Vase Repeticin de pruebas en la pgina B-48.

Vase Reprocesar pruebas en la pgina B-48.

Definicin de rdenes STAT


Las rdenes urgentes (STAT) se definen de la misma manera que las rdenes
normales.
a

Para definir una orden STAT


1 En la pestaa [General], pulse <STAT>.
2 Contine como si estuviera definiendo una orden normal.
e Vase Definicin de rdenes en la pgina B-35.
Si no hay espacio en el rea de muestras

Extraiga cualquier muestra cuyo botn de tubo est verde

Orden de procesado

Una vez que define la orden STAT y comienza el anlisis, el sistema reacciona de la
siguiente forma:
o

Las rdenes STAT existentes se terminan primero.

Las pruebas comenzadas de rdenes normales se terminan primero.

Las repeticiones y reprocesados de las rdenes STAT se tratan como rdenes STAT
normales. (Primero se llevar a cabo la orden que fue definida primero).

Las repeticiones y reprocesados de las rdenes normales se realizan antes que las
rdenes normales.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-37

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Introduccin de cambios en una orden


Puede realizar cambios en las rdenes que o bien no se hayan procesado an, o bien se
hayan procesado por completo. (Puede aadir pruebas adicionales a una orden en
cualquier momento).
El proceso de cambio de una orden depende de si el tubo de la muestra se encuentra o
no todava en el instrumento.
Cuando el tubo de la muestra ya no est en el rea de muestras, introducir un cambio
en una orden consiste bsicamente en lo mismo que definir una nueva orden.
a

Para modificar una orden


1 Identifique la muestra

Si la muestra todava est en el


instrumento

a) En la pestaa [General], pulse el botn del tubo de la muestra de la orden que


desea modificar.
Aparece una pantalla mostrando los detalles de la orden y de la muestra.
b) Pulse

Aparece una pantalla para seleccionar pruebas.


Si la muestra ya no est en el
instrumento

a) Ejecute una de las siguientes operaciones


Punto de partida

Pasos

General > Orden

Se muestra una pantalla que le solicita escanear la


muestra o teclear su ID manualmente.
1. Identifique la muestra escaneando su cdigo de
barras o tecleando la ID de la muestra.
Si ya se ha escaneado antes el mismo cdigo de
barras (a lo largo del presente da), o utiliza la
misma ID de la muestra que en la orden original, el
sistema reconoce la orden origina y muestra la
informacin asociada.
2. Pulse

Aparece una pantalla para seleccionar pruebas.

rea de trabajo >


rdenes

Aparece una pantalla enumerando todas las rdenes.


1. Seleccione la orden que desea modificar.
.
2. Pulse
Aparece una pantalla para seleccionar pruebas.

2 Seleccione las pruebas.


o

Pulse una prueba disponible para seleccionarla.

Para cancelar una seleccin, pulse sobre una prueba ya seleccionada. (Las
pruebas ya programadas no se pueden cancelar).

3 Pulse

para confirmar su seleccin.

Se reprograma la orden y se procesa como una orden normal.

Roche Diagnostics
B-38

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Anlisis de muestras

Inicio del proceso


a

Para comenzar a procesar un orden


1 Espere hasta que el LED del rea de muestras se ponga de color verde.
2 Pulse el botn de accin global

El sistema comprueba si hay cubetas suficientes y si todos los reactivos necesarios


se encuentran en el disco de reactivos.
Si no se cumple uno de estos dos supuestos, aparece una pantalla informndole de
lo que falta.
Orden de procesado

Cando comience a procesar rdenes por primera vez, se procesar primero la orden
correspondiente a la muestra colocada ms a la izquierda en el rea de muestras.
Despus les siguen las dems en orden de izquierda a derecha. Una vez que el
procesado est en marcha, las rdenes de procesan segn el orden en el que fueron
definidas.
Las repeticiones y reprocesados de las rdenes normales se realizan antes que las
rdenes normales.

Control del avance del anlisis


Durante el funcionamiento, deber comprobar con regularidad los siguientes
elementos:
o

El estado de los botones de la pestaa [General].

El LED de la Monitorizacin de alarmas

Comprobacin del estado del tubo de la muestra


a

Para comprobar el estado de las muestras


1 Pulse la pestaa [General].

A
B
C
D

Botones de los tubos de muestras

Resultados

rdenes iniciadas

LED de Monitorizacin de alarmas

Ilustracin B-16

Estado de los tubos de muestras en la pestaa [General]

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-39

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Interpretacin de los botones de


los tubos de muestras

Icono

Significado

Accin posible

El nmero situado dentro del botn


indica la posicin en el rea de
muestras.

n/a

Los botones de los tubos de muestras n/a


con un borde remarcado simbolizan
las rdenes STAT.

Todas las pruebas han sido aceptadas. Puede extraer el tubo de la muestra.

1*

Todas las pruebas han sido


pipeteadas.

1!

Todas las pruebas restantes han sido


bloqueadas debido a:
No hay una cantidad suficiente de
muestra.

Puede extraer el tubo de la muestra.

1. Retirar el tubo de la muestra y


aadir lquido.
No borre la orden anterior!
2. Escanear el cdigo de barras de la
muestra o teclear la ID de la
misma muestra como antes.
3. Volver a insertar el tubo de la
muestra.
El procesado contina donde se
interrumpi.
(Extraer una muestra y colocarla
despus otra vez implica definir una
nueva orden. El sistema no puede
recordar dnde fue colocada la
muestra en la orden anterior).

La muestra no est identificada.

1. Extraer la muestra.
2. Escanear el cdigo de barras de la
muestra o teclear la ID de la
misma muestra como antes.
3. Volver a insertar la muestra en
cualquier posicin.
(Extraer una muestra y colocarla
despus otra vez implica definir una
nueva orden. El sistema no puede
recordar dnde fue colocada la
muestra en la orden anterior).

1
1+

No hay muestra colocada en esta


posicin.

Puede colocar un tubo de muestra en


esta posicin.

Se han ordenado las pruebas. An no Todava puede cancelar pruebas


se han comenzado a procesar.
ordenadas y aadir pruebas
adicionales a la orden.

Roche Diagnostics
B-40

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Anlisis de muestras

Icono

1*

1?

Significado

Accin posible

Se han ordenado las pruebas y se han Ya no puede cancelar las pruebas


comenzado a procesar.
ordenadas, pero puede aadir pruebas
adicionales a la orden.
Debera tratarse de un estado
temporal. No requiere ninguna accin.

La muestra est identificada, pero


an no se ha ordenado ninguna
prueba.
Si trabaja en el modo Consulta
rdenes: No se pudo obtener la orden
del ordenador central.

2 Pulse el botn del tubo de muestra.


Aparece una pantalla mostrando los detalles del estado del tubo de la muestra.

Prueba seleccionada

Pulsar para aadir pruebas a la orden

Pulsar para validar los resultados

Pulsar para borrar la orden

Ilustracin B-17

3 Adopte las acciones necesarias.


Comprobacin de los botones de estado del instrumento
a

Para comprobar el estado del instrumento


1 Pulse la pestaa [General].

Botones de estado del instrumento

Ilustracin B-18

Botones de estado del instrumento en la pestaa [General]

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-41

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Interpretacin de los botones de


estado del instrumento

Icono

Significado

Accin posible

Los reactivos estn bien.

No requiere ninguna accin.

No hay ningn disco en el


analizador.

Cargar un disco.

Cargar un nuevo juego de


Quedan menos del 10% de las
pruebas del juego de reactivos, o se reactivos.
ha alcanzado su fecha de
caducidad.
No se ha podido identificar el
disco.

Extraer el disco y asegurarse de


haber despegado una y slo una
etiqueta de ID. Reinsertar el disco.

Un juego de reactivos no est


completo o uno de los reactivos
est vaco.

Completar el juego de reactivos o


sustituirlo.

Hay ms de un segmento
disponible.

No requiere ninguna accin.

Est en uso el ltimo segmento


disponible.

Sustituir los segmentos usados de


las cubetas lo antes posible.

No hay cubetas vacas disponibles. Sustituir los segmentos de las


cubetas.
Si alguno de los botones subyacentes posee un color de estado distinto del
verde, entonces el botn de estado del instrumento mostrar tanto el color
como el icono del botn subyacente.
ste es un botn de estado comn
de los siguientes elementos:
o
o

Analizador (cubierta
principal).
Temperatura del enfriador de
reactivos y del anillo para las
cubetas
Ventilacin del rea de
muestras

Pulsar el botn y comprobar los


textos acerca del estado de los
elementos de hardware.

Contenedores externos de
fluidos

Mostrar la pantalla de manejo de


los contenedores externos de
fluidos

Mantenimiento

Mostrar la lista de acciones de


mantenimiento.

Impresora

Roche Diagnostics
B-42

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Anlisis de muestras

Revisin de mensajes de alarma


a

Para vigilar los problemas durante el procesado


1 Observe el LED de alarma.
LED

Significado

Sin color
(off)
Amarillo

Accin posible

No hay nuevos mensajes de alarma. No se requiere ninguna accin.


(Todos los mensajes de alarma han
sido contestados).
Hay, al menos, un nuevo mensaje
de alarma.

Se precisa la intervencin del


usuario lo antes posible. De
momento puede continuar el
procesado.
Compruebe los detalles del
mensaje.

Rojo

Hay, al menos, un nuevo mensaje


de alarma.

Se requiere la intervencin
inmediata del usuario. El anlisis
no puede continuar sin ella.
Compruebe los detalles del
mensaje.

Cuando se crea una alarma, se produce tambin una seal acstica. El usuario puede
ajustar su volumen (Utilidades > Configuracin > Sistema).

2 Adopte las acciones necesarias.


e Para ms detalles sobre el tratamiento de los mensajes de alarma, vase Monitorizacin

de alarmas en la pgina D-6.

Parada y reinicio de un anlisis


a

Para parar un anlisis


1 Pulse el botn de accin global

Aparece una ventana que ofrece al usuario distintas formas de parada,


representando cada una de ellas un grado concreto de interrupcin.

Ilustracin B-19

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-43

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Anlisis de muestras

Interpretacin de la pantalla

<Interrumpir>

Interrumpe inmediatamente todas las actividades de procesado.


Los pipeteos no finalizados se consideran no pipeteados.
Las mediciones que no han arrojado resultados vlidos se consideran
no tomadas.

<Parar anlisis>

Finaliza la accin de pipeteo en curso, pero no comienza una nueva.


Puede reiniciar el procesado pulsando el

botn de accin

global.
<Parar
impresin>

Para parar la tarea actual de impresin. (Puede transcurrir unos


instantes hasta que la impresin realmente se detenga).

<Apagar>

Cierra el software cobas c 111 y el sistema operativo.


Esta opcin slo est disponible en el estado Standby.

<Reiniciar>

Cierra el software cobas c 111 y lo reinicia automticamente.


Esta opcin slo est disponible en el estado Standby. Se utiliza en los
casos en los que, por un cambio en la configuracin, es necesario
reiniciar el software para que el cambio se haga efectivo. Este proceso
es ms rpido que el inicio habitual del instrumento, puesto que slo
incluye las acciones de inicializacin requeridas por el software.

Extraccin de los tubos de muestras


Puede retirar una muestra cuando el botn de su tubo est verde

1
1*

Todas las pruebas han sido aceptadas.


Todas las pruebas han sido pipeteadas.

Si retira el tubo de la muestra antes de que haya finalizado el pipeteo, las pruebas pipeteadas sern
realizadas normalmente. Pero la orden permanecer sin completarse.
Puede revisar los detalles resultantes de la orden en rea de trabajo > Orden >

e Vase Comprobacin del estado del tubo de la muestra en la pgina B-39.

Roche Diagnostics
B-44

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Validacin de los resultados de pacientes

Validacin de los resultados de pacientes


El instrumento cobas c 111 brinda distintas ayudas para validar resultados:
o

En la lista de resultados, se marcan con indicadores aquellos resultados que caen


fuera de los intervalos tcnicos predefinidos.

El usuario puede visualizar la informacin detallada del resultado para permitirle


adoptar una decisin razonada.

Los resultados sin indicadores pueden aceptarse automticamente.

Puede imprimir los resultados.

Puede exportar los resultados y procesarlos en un ordenador externo.

Estn disponibles las siguientes formas de tratar los resultados:


o

Aceptar el resultado.

Volver a realizar una prueba idntica (Repetir).

Volver a realizar la prueba empleando una dilucin predefinida diferente


(Reprocesado).

Los resultados deben aceptarse antes de poderlos transmitir a un ordenador central, y


antes de poderlos imprimir automticamente.
El efecto de los resultados marcados con indicadores depende de la configuracin
(Utilitidades > Configuracinn > Tratamiento de resultados). La tabla siguiente
indica cmo afectan los indicadores:
Ajuste de la configuracin

Efecto

Aceptacin autom. muestra: On

Los resultados que no tienen un indicador se


aceptan automticamente. Tambin se
aceptan aquellos resultados cuyos indicadores
aparecen en una lista predefinida de
excepciones.

Aceptacin autom. muestra: Off

Todos los resultados deben aceptarse


manualmente.

Tabla B-4

Configuracin de indicador de muestra y su efecto

e Vase Edicin de la lista de indicadores aceptables en la pgina B-112.

Hay dos enfoques principales para validar resultados:


o
o

Para validar los resultados de una orden cuya muestra est todava cargada en el
instrumento, pulse el botn del tubo en la pestaa [General].
En todos los dems casos, seleccione rea de trabajo > Revisar los resultados.

Para validar los resultados de pacientes de muestras cargadas en el


instrumento
1 En la pestaa [General], pulse el botn de la muestra.
Aparece una pantalla que enumera los resultados de la orden perteneciente a la
muestra.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-45

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Validacin de los resultados de pacientes

D
A

Estado

!: An no se ha aceptado el resultado.
B

Los resultados se indican en unidades de


laboratorio.

Nombre de la prueba.

Pulsar para validar los resultados.

-v-: Reprocesado con dilucin.

Pulsar para aadir ms pruebas a la orden.

-^-: Reprocesado con concentracin.

Pulsar para borrar la orden.

Ilustracin B-20

2 Si hay ms de una prueba, seleccione el resultado.


3 Contine con Validacin de resultados en la pgina B-47.
a

Para validar resultados de pacientes de la lista de resultados


1 Seleccione rea de trabajo > Revisar los resultados
Aparece una pantalla enumerando los resultados.
B

E
A

N. de pedido.

Estado

->-: Repetida.

!: An no se ha aceptado el resultado.

-v-: Reprocesado con dilucin.

Nombre de la prueba.

Los resultados se indican en unidades de

-^-: Reprocesado con concentracin.


G

laboratorio.
E

Hora a la cual se gener el resultado.

Esta prueba se repiti o reproces.

Pulsar para validar el resultado


seleccionado.

Pulsar para mostrar slo ciertos tipos de


resultados (filtro).

Ilustracin B-21

Roche Diagnostics
B-46

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Validacin de los resultados de pacientes

Para los resultados no generados en el da actual, slo se muestra la fecha de su obtencin. Puede ver
los resultados pulsando
.

Interpretacin de indicadores

e Si desea ms informacin sobre los indicadores, consulte la Lista de indicadores en la

pgina D-21.

Visualizacin de detalles de un
resultado

2 Seleccionar la prueba.
3 Pulse
para que aparezca la informacin detallada sobre el resultado
seleccionado.
4 Pulse

para cerrar la pantalla.

Se vuelve a mostrar la pantalla con la lista de resultados.


5 Seleccione un resultado.
Validacin de resultados

El sistema se puede ajustar para que acepte automticamente los resultados que no
poseen indicadores. Adems, puede ajustarse para que acepte los resultados con
ciertos indicadores pertenecientes a una lista editable de indicadores aceptables
(Utilidades > Configuracin > Tratamiento de resultados).
e Vase Tratamiento de resultados en la pgina B-116.

Vase Edicin de la lista de indicadores aceptables en la pgina B-112.

6 Pulse

Aparece una pantalla para seleccionar su reaccin.


7 Ejecute una de las siguientes operaciones:
o

Pulse <Repetir> para volver a realizar la prueba empleando la misma dilucin.


e Vase Repeticin de pruebas en la pgina B-48.

Pulse <Reprocesar> para volver a realizar la prueba empleando una dilucin


predefinida.
e Vase Reprocesar pruebas en la pgina B-48.

Pulse <Aceptar> para aceptar el resultado.


e Vase Aceptar resultados en la pgina B-49.

Pulse <Retransmitir> para enviar el resultado de nuevo al ordenador central.


Utilice esta funcin si sospecha que el resultado no se ha guardado
correctamente en el ordenador central, por ejemplo, debido a un problema de
comunicacin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-47

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Validacin de los resultados de pacientes

Repeticin de pruebas
Repetir

Realizar una repeticin significa volver a llevar a cabo una prueba idntica.
Normalmente, las repeticiones se llevan a cabo si el resultado posee un indicador y
desea confirmar el resultado.
Para repetir una prueba
1 Valide el resultado.
e Si la muestra todava est cargada, vase Para validar los resultados de pacientes de

muestras cargadas en el instrumento en la pgina B-45.


e Si la muestra ya no est cargada, vase Para validar resultados de pacientes de la lista de

resultados en la pgina B-46.

2 Pulse <Repetir>.
El sistema crea automticamente una nueva orden y selecciona la prueba. A
continuacin, realiza la prueba.
El resultado de la repeticin se muestra, en la lista de resultados, en una lnea
aparte:

A
B

Primera medicin

Resultado repetido (->-)

Ilustracin B-22

Reprocesar pruebas
Reprocesar

Realizar un reprocesado significa llevar a cabo de nuevo la misma prueba con una
dilucin predefinida diferente. Normalmente, se realizan reprocesados si el resultado
se encuentra fuera del rango de la prueba y necesita corregirse.
Para reprocesar una prueba
1 Valide el resultado.
e Si la muestra todava est cargada, vase Para validar los resultados de pacientes de

muestras cargadas en el instrumento en la pgina B-45.


e Si la muestra ya no est cargada, vase Para validar resultados de pacientes de la lista de

resultados en la pgina B-46.

Roche Diagnostics
B-48

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Validacin de los resultados de pacientes

2 Pulse <Reprocesar>.
El sistema crea automticamente una nueva orden y selecciona la prueba. (El
factor de dilucin forma parte de la definicin de la prueba, y por tanto se
selecciona automticamente. No se puede modificar). A continuacin, realiza la
prueba.
El resultado del reprocesado se muestra, en la lista de resultados, en una lnea
aparte:

A
B

Primera medicin

Resultado reprocesado
-v-: Reprocesado con dilucin.
-^-: Reprocesado con concentracin.

Ilustracin B-23

Aceptar resultados
Antes de poder imprimirlos, mandarlos al ordenador central, o borrarlos, los
resultados deben aceptarse.
Aceptacin automtica

El sistema se puede ajustar para que acepte automticamente los resultados de


pacientes y del CC que no poseen indicadores. Adems, se aceptan todos los
resultados cuyo indicador est incluido en una lista editable de indicadores
aceptables.
e Vase Edicin de la lista de indicadores aceptables en la pgina B-112.

Para aceptar un resultado


1 Valide el resultado.
e Si la muestra todava est cargada, vase Para validar los resultados de pacientes de

muestras cargadas en el instrumento en la pgina B-45.


e Si la muestra ya no est cargada, vase Para validar resultados de pacientes de la lista de

resultados en la pgina B-46.

2 Pulse <Aceptar>.
La lista de resultados se muestra de nuevo.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-49

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Validacin de los resultados de pacientes

Impresin de resultados de pacientes


a

Para imprimir los resultados:


1 Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Desea imprimir todos los resultados de una


orden.

Selecicone rea de trabajo > rdenes.

Desea imprimir resultados individuales:

Seleccione rea de trabajo > Revisar


los resultados.

2 Pulse

Aparece una ventana para seleccionar qu resultados deben imprimirse.


3 Pulse uno de los botones.
Pulse <Lista> para imprimir los elementos actualmente mostrados en la lista. Si se
ha aplicado un filtro, la lista contendr solamente los elementos que cumplen los
criterios de filtrado, y el criterio de filtrado formar parte del nombre del botn.
Pulse<Detalle de la orden> para imprimir todos los resultados de la orden
asociada.
En lo que respecta a las rdenes repetidas o reprocesadas, se imprimen todos los
resultados de esta orden, incluso aquellos que fueron aceptados anteriormente.
Impresin automtica

El usuario puede configurar el sistema para que imprima los resultados


automticamente en cuanto todos los resultados de una orden se hayan aceptado
(Configuracin > Secuencia de trabajo > Impresin autom. resultados).

Seleccione

>

para finalizar la tarea de impresin, en caso necesario.

Roche Diagnostics
B-50

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin de calibraciones

Realizacin de calibraciones
e Para ver un resumen sobre la calibracin, vaya a Calibracin en la pgina A-24.

Para realizar calibraciones en la fase Preparar, vese Realizacin de las calibraciones (fase
Preparar) en la pgina B-29.
Para obtener informacin sobre la configuracin de la calibracin, vase Definicin de
definiciones y lotes de calibradores en la pgina B-105.

Las pruebas con una calibracin pendiente se bloquean.


La tabla siguiente ofrece una introduccin de los pasos que constituyen el proceso de
calibracin.
Paso

Accin de usuario

Realizacin de las calibraciones.


Realizacin de todas las
calibraciones pendientes.

Realizacin de todas las


calibraciones que estarn
pendientes en el intervalo de
previsin.

Realizacin de una calibracin


individual.

Valide los resultados.

1. Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones >


.
2. Pulsar
para seleccionar todas las pruebas
que actualmente necesitan calibracin.
3. Comprobar y, en caso necesario, imprimir la
lista de colocacin.
4. Preparar y colocar los calibradores de acuerdo
con la lista de colocacin.
5. Pulse
.
1. Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones >
.
2. Pulsar
para seleccionar todas las pruebas
que necesitarn calibracin en el intervalo de
previsin.
3. Comprobar y, en caso necesario, imprimir la
lista de colocacin.
4. Preparar y colocar los calibradores de acuerdo
con la lista de colocacin.
5. Pulse
.
1. Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones >
.
2. Seleccione la prueba.
3. Si hay ms de un juego cargado para esta
prueba, elija si calibrar el juego actual o
precalibrar el juego en espera.
4. Comprobar y, en caso necesario, imprimir la
lista de colocacin.
5. Preparar y colocar los calibradores de acuerdo
con la lista de colocacin.
6. Pulse
.
1. Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones.
2. Seleccionar el resultado calibracin.
para ver los detalles del
3. Pulsar

resultado.
4. Pulsar
para validar la calibracin.
5. Extraer los calibradores.

Tabla B-5

Pasos para realizar las calibraciones

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-51

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin de calibraciones

Precauciones de seguridad
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Inflamacin cutnea provocada por reactivos

El contacto directo con los reactivospuede producir irritacin cutnea, inflamacin o quemaduras
en la piel.
Siempre que maneje reactivos, no olvide llevar puestos los equipos de proteccin y respetar los
consejos de precaucin indicados en las instrucciones.

Resultados incorrectos debidos a una calibracin caducada

Las calibraciones se realizan para compensar los cambios que se dan con el tiempo en los reactivos y
sistemas de medida. Si no se realizan las calibraciones cuando estn previstas, pueden obtenerse
resultados incorrectos. Asegrese de realizar las calibraciones cuando estn previstas.

Resultados incorrectos debido a la colocacin errnea de los tubos

Asegrese de colocar los calibradores en las posiciones especificadas.

Realizacin de calibraciones
El proceso de definicin de rdenes de calibracin depende de lo que quiera
conseguir:
o

Calibrar todas las pruebas que necesitan calibracin

Calibrar todas las pruebas que necesitarn calibracin en el periodo de previsin

Calibrar pruebas individuales


O

Calibrar el juego actual

Precalibrar un juego en espera

e Para obtener informacin sobre realizacin de calibraciones en la fase Preparar, vase

Realizacin de las calibraciones (fase Preparar) en la pgina B-29.

Para realizar las calibraciones


1 Selecicone rea de trabajo > Calibraciones.
Aparece una pantalla enumerando todas las calibraciones vlidas para las pruebas
actualmente cargadas.

Roche Diagnostics
B-52

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin de calibraciones

2 Pulse

Aparece una pantalla mostrando todas las pruebas activas.

A
A

Pulsar para seleccionar todas las pruebas

que necesitan calibracin ahora.

Pulsar para seleccionar todas las pruebas


que necesitan calibracin en el intervalo
de previsin.

Ilustracin B-24

Interpretacin de los colores

Color

Significado

Acciones posibles

Es necesaria la calibracin inicial.

Realizar la calibracin.

La calibracin ha fracasado.

Comprobar el indicador del resultado


para saber por qu fall la
calibracin. Repetir la calibracin en
caso necesario.

La calibracin se realiz con xito


pero sus resultados an no se han
aceptado.

Valide los resultados de calibracin.

La calibracin est bien. Sus


resultados han sido aceptados.

No requiere ahora ninguna accin.

La calibracin est bien. Se refiere a


un juego de reactivos que no est
activo.

No requiere ahora ninguna accin.

3 Para seleccionar las pruebas, opte por una de las siguientes opciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Desea realizar todas las


calibraciones pendientes

1. Pulse

2. Pulse

Desea realizar todas las


calibraciones que se
tornarn pendientes
durante el periodo de
previsin

1. Pulse

Desea calibrar el juego


actual

1. Seleccione la prueba.

Se seleccionan todas las pruebas con calibraciones


pendientes. (Los lotes y juegos actualmente activos se
emplean para la calibracin).

Se seleccionan todas las pruebas estarn pendientes en


el periodo de previsin. (Los lotes y juegos actualmente
activos se emplean para la calibracin).
2. Pulse
2. Pulse

.
.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-53

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin de calibraciones

Aparece una pantalla enumerando los calibradores necesarios para las


calibraciones ordenadas, e indicando en qu posicin de muestra se colocan.
A

Posicin en la que debe colocar el calibrador en el rea de muestras.

Ilustracin B-25

4 Prepare los calibradores.


5 Coloque los calibradores y los controles en las posiciones del rea de muestras que
se indican en la lista de colocacin.
6 Pulse
7 Pulse

para confirmar la colocacin.


para comenzar la calibracin.

8 Valide los resultados de calibracin.


e Vase Validacin de resultados de calibracin en la pgina B-55.

9 Extraiga los tubos de los calibradores.


a

Para reemplazar la calibracin actual del lote


1 Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones.
Aparece una pantalla enumerando todas las calibraciones vlidas para las pruebas
actualmente cargadas.
2 Seleccione la calibracin del lote que desea sustituir.
3 Pulse

para borrar el resultado.

4 Pulse

para confirmar el borrado.

5 Cargar el nuevo juego de reactivos. (Vase Adicin de un juego de reactivos en la


pgina B-25.)
Cuando se calibra un juego de reactivos nuevo, slo se puede generar un nuevo
resultado de calibracin del lote.
6 Seleccione la prueba.
7 Pulse

8 Prepare los calibradores.


9 Coloque los calibradores y los controles en las posiciones del rea de muestras que
se indican en la lista de colocacin.
10 Pulse
11 Pulse

para confirmar la colocacin.


para comenzar la calibracin.

Roche Diagnostics
B-54

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin de calibraciones

Validacin de resultados de calibracin


Para que una calibracin se convierta en activa, deber aceptar su resultado.
Resultados de calibracin con
indicadores

Si se generara algn indicador, el usuario deber determinar la causa y decidir si


acepta el resultado, contina trabajando con los resultados anteriores, o realiza de
nuevo la calibracin.
Los resultados de calibracin con indicadores o los resultados an no aceptados
impiden que la prueba asociada se utilice.

Aceptacin automtica

El usuario puede configurar el sistema para que acepte los resultados sin indicadores
automticamente (Utilidades > Configuracin > Tratamiento de resultados >
Aceptacin autom. Cal). Los resultados cuyos indicadores estn contemplados en una
lista predefinida de indicadorea aceptables, tambin se aceptaran automticamente
(Utilidades > Configuracin > Tratamiento de resultados > Indicadores Cal
aceptables).
e Vase Edicin de la lista de indicadores aceptables en la pgina B-112.

Para validar los resultados de calibracin


1 Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones
Se muestra una pantalla que enumera los resultados de calibracin para cada
prueba cargada.
A

B C

ID prueba.

Pulsar para validar el resultado.

Uso de la calibracin.

Pulsar para definir una nueva orden de

Tipo de calibracin.

Estado. Si se ha generado un indicador, se


muestra en su lugar el indicador.

calibracin.
G

Pulsar para borrar la calibracin


seleccionada y sus resultados.

Ilustracin B-26

Las calibraciones aparecen cronolgicamente, comenzando por la que se realiz la


ltima.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-55

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin de calibraciones

Interpretacin de la pantalla

Valor

AC

Calibracin en espera.

OB

Calibracin obsoleta.

Calibracin de lotes (primera calibracin de un lote,


tambin aplicable a los juegos sucesivos del lote).

T (Tipo)

Calibracin actual.

SB

U (Uso)

Interpretacin

Calibracin de juegos (slo aplicable a juegos calibrados).

e Si desea informacin detallada sobre los tipos de calibracin, vase Calibracin en la

pgina A-24.

2 Seleccione la prueba.
3 Pulse
para visualizar la informacin sobre la calibracin seleccionada y sus
resultados.
A

B C

F
G
H

ID prueba

Estado de la calibracin

Uso de la calibracin

Calibrador, lote, fecha de caducidad

Aceptado por: Nombre de usuario, $SYS$

Indicadores

significa aceptado automticamente

Resultados de calibracin

Tipo de calibracin

Ilustracin B-27

4 Pulse

para cerrar la pantalla.

Se vuelve a mostrar la pantalla con la lista de resultados de calibracin.


5 Pulse

Aparece una pantalla para seleccionar su decisin.


6 Ejecute una de las siguientes operaciones:
o

Pulse <Aceptar> para aceptar los resultados de calibracin de la prueba


seleccionada.

Pulse <Repetir> para que se realice de nuevo la calibracin.

Para anular y reiniciar la fecha de calibracin prevista, y continuar empleando


los resultados anteriores de la calibracin, pulse <Utilizar anterior>.
Esta posibilidad est disponible si ha seleccionado un resultado aceptado. Al
pulsar <Utilizar anterior>, se realiza una copia del resultado anterior y se
muestra una nueva entrada en la lista de resultados de calibracin. Observe
que los intervalos se reinician como si se hubiera generado un nuevo resultado
de calibracin.

Roche Diagnostics
B-56

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin del CC

Resultados incorrectos debidos a una calibracin caducada

Las calibraciones se realizan para compensar los cambios que se dan con el tiempo en los reactivos y
sistemas de medida. Si no se realizan las calibraciones cuando estn previstas, pueden obtenerse
resultados incorrectos. Antes de anular la fecha de calibracin prevista, asegrese de comprender las
posibles consecuencias asociadas.

Aceptar resultados de calibracin

Los resultados de calibracin nicamente son vlidos si los acepta expresamente. En cuanto que se
acepta un nuevo resultado, ste ser utilizado por el sistema.
Para una prueba, slo puede haber un resultado de calibracin no aceptado.

Si ya existiera para una prueba una calibracin no aceptada, y el usuario enva una nueva orden
de calibracin, se bloquear la orden.

Realizacin del CC
Para cada prueba, el control de calidad se realiza a intervalos predefinidos.
Normalmente, se miden dos niveles: a las concentraciones del analito normal y
patolgica.
Para cada prueba se definen hasta tres controles. Cada uno de estos controles se trata
como una entidad aparte. Es decir, si fuera necesario medir uno de los controles de
una prueba, no es preciso que el usuario mida los dems tambin.
e Para ver un resumen del CC, consulte Control de calidad (CC) en la pgina A-25.

Para obtener informacin sobre la configuracin del CC, vese Definicin de definiciones y
lotes de controles en la pgina B-104.

Existen dos formas principales de realizar el CC en el instrumento cobas c 111:


CC por defecto

El CC por defecto es un proceso automatizado para realizar las mediciones de CC de


un golpe. Constituye del mtodo ideal, si desea realizar el CC a horas o en das
determinados.
Este proceso slo es aplicable a las pruebas cuyos controles estn definidos para
realizarse como parte del CC por defecto. Por lo tanto, si tiene previsto trabajar con el
CC por defecto, tendr que configurar las pruebas de forma acorde.
e Vase Definicin de definiciones y lotes de controles en la pgina B-104.

La realizacin del CC por defecto sigue un procedimiento racionalizado por el cual las
rdenes de CC se definen automticamente en cuanto el usuario identifica un
control. Se establece una orden para cada prueba, para la que se ha definido este
control como el CC por defecto, siempre que la prueba se encuentre actualmente
activa en el sistema.
CC a intervalos

El CC a intervalos es un proceso adecuado tanto para realizar una nica medicin de


CC como para realizar todas las mediciones de CC pendientes. Se pueden seleccionar
todas las pruebas que necesitan CC pulsando simplemente un botn. (Esta seleccin
tambin refleja el CC del tipo [CC tras Cal]). Un asistente le ayuda a seleccionar los
controles, y una lista de colocacin le asiste en la preparacin y carga de los mismos.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-57

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin del CC

La tabla siguiente ofrece una introduccin de los pasos que constituyen el proceso de
CC.
Paso

Accin del usuario

Realizar el CC
Realiza el CC por defecto.

Realizacin de todas las


mediciones pendientes del CC a
intervalos.

1. Seleccione General > Orden >


o
.
rea de trabajo > Estado de CC >
2. Pulse
.
3. Pulse
.
4. Seleccionar un control y colocar el tubo como se
indica. Repita hasta que no queden controles en
la pantalla.
5. Pulsar
.

Realizacin de una sola


medicin de CC a intervalos.

1. Seleccionar General > Orden.


2. Pulse
.
3. Seleccionar un control y colocar el tubo como se
indica. Repetir hasta que no queden controles
en la pantalla.
4. Pulse
.

1.
2.
3.
4.
5.

Valide los resultados.

1. Seleccione rea de trabajo > Estado de CC.


para ver los detalles del
2. Pulsar

Seleccione rea de trabajo > Estado de CC.


.
Pulse
Seleccione la prueba.
Pulse
.
Seleccionar un control y colocar el tubo como se
indica. Repita hasta que no queden controles en
la pantalla.
6. Pulse
.

resultado.
3. Pulsar
para validar el resultado de CC.
4. Extraer los controles.

Tabla B-6

Pasos para realizar el CC

Roche Diagnostics
B-58

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin del CC

Precauciones de seguridad
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

Realizacin del CC por defecto


La realizacin del CC por defecto sigue un procedimiento racionalizado por el cual las
rdenes de CC se definen automticamente en cuanto el usuario identifica un
control. Se establece una orden para cada prueba, para la que se ha definido este
control como el CC por defecto, siempre que la prueba se encuentre actualmente
activa en el sistema.
a

Para realizar del CC por defecto


1 Seleccionar General > Orden.
2 Pulse

Aparece una pantalla que contiene un botn para cada uno de los controles que se
necesitan.
3 Prepare los controles.
4 Pulse el botn de un control.
Aparece una pantalla solicitndole que coloque el control seleccionado.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-59

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin del CC

5 Coloque el tubo del control en cualquier posicin libre del rea de muestras.
El sistema registra la posicin y define automticamente una orden para cada
prueba que tenga a este control definido como su CC por defecto.
Se vuelve a mostrar la pantalla con los botones de los controles. El botn del
control que acaba de cargar ya no est activo.
6 Pulse sobre el siguiente botn de un control activo.
Aparece una pantalla solicitndole que coloque el control.
7 Con el LED del rea de muestras en verde, coloque el control en una posicin libre
del rea de muestras.
8 Seleccione y coloque los controles restantes como se describe en los pasos 6 a 7.
Cuando todos los controles estn situados, se muestra la pestaa [General].
9 Pulse

para empezar a procesar las rdenes de los controles.

Realizacin de mediciones de CC a intervalos


a

Para definir una orden de CC


1 Para definir una nueva orden, opte por una de las siguientes opciones:
o

Seleccione General > Orden >

Seleccione rea de trabajo > Estado de CC >

Se muestra un panel con las pruebas.

A
A

Pulsar para seleccionar todas las pruebas


con CC pendiente. Para cancelar la
seleccin, pulsar de nuevo.

Ilustracin B-28

Roche Diagnostics
B-60

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin del CC

Interpretacin de la pantalla

La prueba est bloqueada por uno de los siguientes motivos:


o
o
o

La calibracin ha fallado.
El nmero de pruebas disponibles para el juego de reactivos es 0, o falta
una botella de reactivo (juego de reactivos incompleto).
Es necesaria la calibracin inicial.

Hay un CC pendiente o su resultado todava no ha sido aceptado.


Se ha sobrepasado la fecha de caducidad de un reactivo.
La prueba est cargada y lista para utilizarse.
La prueba no est cargada en el analizador.

2 Para seleccionar las pruebas, opte por una de las siguientes opciones:
o

Pulse

para seleccionar todas las pruebas con CC pendiente.

Esta seleccin tambin aplica a los controles del tipo [CC tras Cal].
o

Pulse sobre un botn de una prueba.

Aparece una pantalla que contiene un botn para cada uno de los controles que se
necesitan.
Si en este punto, los controles necesarios ya estn cargados en el instrumento, entonces se crean
automticamente las rdenes de CC.

3 Prepare los controles.


4 Pulse el botn de un control.
Aparece una pantalla solicitndole que coloque el control seleccionado.
5 Coloque el tubo del control en cualquier posicin libre del rea de muestras.
El sistema registra la posicin y define automticamente una orden.
Se vuelve a mostrar la pantalla con los botones de los controles. El control que
acaba de colocar ya no est activo.
6 Pulse sobre el siguiente botn de un control.
7 Con el LED del rea de muestras en verde, coloque el control en una posicin libre
del rea de muestras.
8 Seleccione y coloque los controles restantes como se describe en los pasos 6 a 7.
Cuando todos los controles hayan sido seleccionados y colocados, se muestra la
pestaa [General].
9 Pulse

para empezar a procesar las rdenes de los controles.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-61

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin del CC

Validacin de resultados de CC
Resultados de CC con
indicadores

Si se generara algn indicador, el usuario deber encontrar la causa y decidir si acepta


el resultado o lo ignora.
El efecto de los resultados de CC marcados con indicadores depende de la
configuracin.
Ajuste de la configuracin

Efecto

Aceptacin autom. CC: On

Los resultados que no tienen un indicador se


aceptan automticamente. Tambin se
aceptan automticamente aquellos resultados
cuyos indicadores aparecen en una lista
predefinida de indicadores de CC aceptables.

Aceptacin autom. CC: Off

Todos los resultados deben aceptarse


manualmente.

Tabla B-7

Configuracin del indicador de CC y su efecto

e Vase Tratamiento de resultados en la pgina B-116.

Para validar los resultados de CC


1 Seleccione rea de trabajo > Estado de CC.
Se muestra una pantalla que enumera los resultados de CC ms recientes para
cada prueba incorporada al sistema.
A

Estado

Resultado, si no se ha generado ningn

!: An no se ha aceptado el resultado.

indicador.

Nombre de la prueba.

Indicador de mxima prioridad, en caso de

ID control.

que se haya generado un indicador.


Estado de la orden, si la medicin de
control an no se ha realizado.

Ilustracin B-29

2 Seleccione un resultado.
3 Pulse

para ver los detalles del resultado.

Roche Diagnostics
B-62

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Realizacin del CC

Nombre de la prueba.

Nombre del control

Aceptado por: Nombre de usuario. $SYS$


significa aceptado automticamente.

Resultado

Ilustracin B-30

4 Pulse

para cerrar la pantalla.

Si el resultado de CC se encuentra fuera del rango definido, realice de nuevo el CC. Si los resultados
siguen estando fuera del rango, compruebe que no existen otros motivos. Si todo fracasa, realice una
calibracin.

5 Pulse

6 Ejecute una de las siguientes operaciones:


o

Pulse <Aceptar> para aceptar los resultados de CC de la prueba seleccionada.

Pulse <Retransmitir> para enviar el resultado de nuevo.


(Esta opcin est disponible si su instrumento se encuentra conectado a un
ordenador central).

Si desea ignorar el resultado, brrelo. No ser aadido al histrico de CC.

Interpretacin del histrico de CC


El histrico del CC facilita informacin sobre los resultados del CC obtenidos en el
mes del ao actual y en el mes anterior. (A comienzo de cada mes, se bloquean
automticamente en la pantalla los resultados de hace ahora dos meses).
La representacin grfica de los resultados procura al usuario una forma adecuada de
comparar los resultados en una escala temporal.
a

Para interpretar el histrico de CC


1 Seleccione rea de trabajo > Histrico CC.
Se muestra una pantalla que contiene un resultado de CC para cada lote de cada
prueba.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-63

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Realizacin del CC

E
A

Nombre de la prueba.

ID control.

Fecha ms reciente de la medicin del


control. Si el control no pertenece al lote
actual, se muestra [Lote anterior] en
lugar de la fecha.

Ilustracin B-31

2 Pulse

Aparece un grfico mostrando los resultados del CC correspondientes al mes


actual y al anterior.
A

D
E
F
G
H
I
J

Calibracin

-3s

Cambio de juego de reactivos

Pulsar para visualizar los resultados del

Cambio de valor objetivo de CC

+3s

+2,5s

+2s

Valor medio

-2s

-2,5s

mes actual.
L

Pulsar para visualizar los resultados del


mes anterior.

M Pulsar para visualizar los resultados en


forma de tabla.
N

Pulsar para imprimir el grfico

Ilustracin B-32

Roche Diagnostics
B-64

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Finalizacin del turno

3 Pulsar

para visualizar los resultados en forma de tabla.

Los resultados estn ordenados cronolgicamente, los eventos relevantes (cambio


de lote de CC, cambio de juego de reactivos, cambio de valor objetivo de CC)
anteceden a los resultados.
A

Fecha de la medicin de CC

Resultado

Indicador

Ilustracin B-33

Finalizacin del turno


Las actividades habituales de finalizacin de turno estn reunidas en un nico
asistente. Si realiza los pasos tal y como los propone el asistente, el instrumento queda
en un estado que le permite cederle el uso a otro usuario, o apagar el instrumento.
La tabla siguiente ofrece una introduccin de los pasos que constituyen el proceso de
finalizacin de turno.
Paso

Accin del usuario

Compruebe si hay tareas


inacabadas.

1. Compruebe si hay rdenes inacabadas.


2. Compruebe si hay resultados no validados.
3. Compruebe si hay resultados no transmitidos.

Inicie el asistente Finalizar


turno.

1. En la pestaa [General], pulse el botn


<Finalizar turno>.

Tabla B-8

Pasos para finalizar el turno

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-65

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Finalizacin del turno

Paso

Accin del usuario

Haga una copia de seguridad de


los datos.

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Exporte los datos de apoyo.

1. Pulse
.
2. Inserte el stick USB, si lo ha retirado
anteriormente.
3. Pulse
.
4. Seleccione el directorio.
5. Pulse
.
6. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Vace la base de datos.

1. Pulse
.
2. Pulse
para confirmar el borrado.
3. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Inspeccione el estado de las


cubetas.

Sustituya al menos todos los segmentos de cubetas


rojos.
1.
2.
3.
4.
5.

Vace el contenedor de residuos.

Tabla B-8

Pulse
.
Inserte el stick USB.
Pulse
.
Seleccione el directorio.
Pulse
.
Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Pulse el botn de las cubetas.


Abra la cubierta principal.
Sustituya los segmentos de las cubetas.
Cierre la cubierta principal.
Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

1. Vace el contenedor de residuos.


2. Pulse el botn <Residuos> para confirmar.

Pasos para finalizar el turno

Roche Diagnostics
B-66

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Finalizacin del turno

Paso

Accin del usuario

Retire el disco de reactivos.

1.
2.
1.
2.

Finalice su turno.

1. Abandone el sistema.
2. Apague el instrumento principal. (Si no hay
ms turnos previstos).

Tabla B-8

Seleccione General >


.
Pulse
Abra la cubierta principal.
Saque hacia arriba el disco extrayndolo del
instrumento.
3. Coloque el disco en su contenedor.
4. Pulse
.
5. Cierre la cubierta principal.

Pasos para finalizar el turno

Control de tareas inacabadas


Precauciones de seguridad
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-67

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Finalizacin del turno

Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Inflamacin cutnea provocada por reactivos

El contacto directo con los reactivospuede producir irritacin cutnea, inflamacin o quemaduras
en la piel.
Siempre que maneje reactivos, no olvide llevar puestos los equipos de proteccin y respetar los
consejos de precaucin indicados en las instrucciones.

Control de rdenes inacabadas


a

Para comprobar si hay rdenes inacabadas


1 Selecicone rea de trabajo > rdenes.
2 Escoja
3 Pulse

> No finalizado.
.

Aparece una pantalla mostrando todas las pruebas no finalizadas.


4 Realice las acciones necesarias para finalizar las rdenes.
Control de resultados de pacientes no aceptados
a

Para comprobar si hay resultados no aceptados


1 Seleccione rea de trabajo > Revisar los resultados.
Aparece una pantalla que contiene todos los resultados de pacientes del da.
2 Escoja
3 Pulse

> No aceptados.
.

Se muestra una pantalla con todos los resultados de pacientes que todava no se
han aceptado.
4 Seleccione un resultado.
5 Pulse

para validar el resultado.

Aparece una pantalla para seleccionar su decisin.


e Vase Aceptar resultados en la pgina B-49.

Vase Repeticin de pruebas en la pgina B-48.


Vase Reprocesar pruebas en la pgina B-48.

6 Pulse uno de los botones.


7 Seleccione y valide los resultados restantes como se describe en los pasos 4 a 6.

Roche Diagnostics
B-68

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Finalizacin del turno

Control de la transmisin de resultados


Este paso slo es pertinente si trabaja con un ordenador central.
Antes de borrar los resultados, debe asegurarse de que han sido transmitidos
correctamente al ordenador central.
a

Para comprobar si hay resultados no transmitidos


1 Seleccione rea de trabajo > Revisar los resultados.
Aparece una pantalla que contiene todos los resultados de pacientes del da.
2 Seleccione
3 Pulse

> No enviado al ordenador central.


.

Aparece una pantalla que contiene los resultados decrecientes que todava no han
sido transmitidos con xito al ordenador central.
4 Seleccione un resultado.
5 Pulse

Aparece una pantalla para validar resultados.


6 Pulse <Retransmitir>.
Se muestra de nuevo la lista con los resultados que no han sido transmitidos con
xito. El resultado que acaba de retransmitir no debe estar ya presente.
7 Seleccione y transmita de nuevo los resultados restantes, como se describe en los
pasos 4 a 6.
8 Seleccione

> No enviado al ordenador central.

La lista debera estar ahora vaca.


9 Si los resultados no han sido transmitidos con xito, pngase en contacto con el
administrador del ordenador central.

Inicio del asistente Fin turno


La forma ms sencilla de realizar las tareas de fin de turno es seguir el asistente Fin
turno.
a

Para iniciar el asistente Fin turno


1 Seleccione General > Fin turno.
Aparece una pantalla para realizar la copia de seguridad diaria.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-69

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Finalizacin del turno

Copia de seguridad diaria


El instrumento cobas c 111 puede almacenar datos de rdenes y resultados de un da
de trabajo. Por lo tanto, resulta necesario exportar a un soporte externo todos los
datos que necesite guardar.
Durante la exportacin de la base de datos, se copia todo el contenido de la base de
datos a un stick USB.
Si fuera preciso, los datos de la base de datos pueden devolverse al instrumento
(Utilidades > Importar > Base de datos).
a

Para realizar la copia de seguridad diaria


1 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.


2 Inserte el stick USB.
Aparece una pantalla mostrando la estructura de directorios del stick USB.
3 Seleccione el directorio en el que quiere que se copie el archivo de la copia de
seguridad.
4 Pulse

para confirmar la seleccin.

Los datos se copian al stick USB.


5 Pulse

para continuar a la siguiente etapa del asistente Fin turno.

Aparece una pantalla para borrar los resultados de los pacientes.


Para realizar la copia de seguridad sin utilizar el asistente Fin turno:

Seleccione Utilidades > Exportar > Base de datos.

Exportacin de datos de resultados


Al exportar los resultados, se exportan todos los datos de resultados. Se copian al stick
USB los siguientes resultados (cada uno de los juegos est contenido en un archivo
separado).
Juego de datos

Nombre del archivo

Resultados de pacientes

qcs_aaaammddhhss.csv

Resultados de calibracin

Formato de archivo

res_aaaammddhhss.csv

Resultados de CC

cal_aaaammddhhss.csv

Los datos de los resultados se exportan en forma de archivos de valores separados por
comas (csv). Las entradas estn separadas por un punto y coma (;).
e Si desea informacin detallada sobre las definiciones csv, vase Exportacin de resultados en

la pgina B-87.

Estos archivos se pueden procesar con cualquier hoja de clculo capaz de importar
archivos csv.

Roche Diagnostics
B-70

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Finalizacin del turno

Para exportar los resultados


1 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.


2 Inserte el stick USB.
Aparece una pantalla mostrando la estructura de directorios del stick USB.
3 Seleccione el directorio en el que quiere que se copie el archivo de la copia de
seguridad.
4 Pulse

para confirmar la seleccin.

Los datos se copian al stick USB.


5 Pulse

para continuar a la siguiente etapa del asistente Fin turno.

Aparece una pantalla para borrar los resultados de los pacientes.


Para realizar la copia de seguridad sin utilizar el asistente Fin turno:

Seleccione Utilidades > Exportar > Todos los resultados.

Vaciado de la base de datos


El instrumento cobas c 111 puede almacenar datos de rdenes y resultados de un da
de trabajo. Por lo tanto, resulta necesario borrar resultados y rdenes para garantizar
que haya suficiente espacio disponible en el sistema para el siguiente turno.

aAl borrar los resultados de pacientes, se borra tambin la orden correspondiente.

Para vaciar la base de datos


1 Press

Se borrarn los siguientes resultados.


o

Resultados de pacientes aceptados.

Los resultados de CC que fueron aceptados son borrados de la lista de Estado


de CC (pero permanecen en el Histrico de CC).

Los resultados de CC que fueron generados antes del primer da del mes
anterior, se borran del Histrico de CC.

Los resultados de calibracin obsoletos (resultados que ya no se asocian a un


lote vlido).

2 Pulse

para confirmar el borrado.

Se borrarn los resultados.


3 Pulse

para continuar a la siguiente etapa del asistente Fin turno.

Aparece una pantalla para manipular las cubetas.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-71

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Finalizacin del turno

Sustitucin de las cubetas


a

Para sustituir las cubetas


1 Siga las instrucciones indicadas en Para preparar las cubetas en la pgina B-27.
2 Pulse

para continuar a la siguiente etapa del asistente Fin turno.

Aparece una pantalla mostrando el estado de las botellas externas de fluidos.


Para sustituir cubetas sin utilizar el asistente Fin turno:

Seleccione General >

Vaciado del contenedor de residuos


Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para evitar olores desagradables y la contaminacin del entorno, es preciso que vace
los residuos al final de su turno.
a

Para vaciar el contenedor de residuos


1 Quite el tapn con el adaptador para tubos del contenedor blanco de agua y
colquelo en una superficie limpia.
2 Siga las instrucciones indicadas en Para comprobar el contenedor de residuos en la
pgina B-17 .
Si vaca el contenedor de residuos sin emplear el asistente Fin turno:

Seleccione General >

>.

3 Roche recomienda vaciar el contenedor de residuos siempre que retiene el


contenedor de agua.
Siga las instrucciones indicadas en Para comprobar el contenedor de agua en la
pgina B-16.

Roche Diagnostics
B-72

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Finalizacin del turno

Retirada del disco de reactivos


El disco debe guardarse en un lugar limpio y refrigerado, a temperaturas de 6 a 10 C,
durante los perodos en los que no se realizan pruebas.
Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

No toque ningn componente del instrumento aparte de los especificados. Durante el uso y el
mantenimiento del instrumento, proceda segn las instrucciones.

Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales. Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de
manipulacin de reactivos de laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como
la informacin recogida en las Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y
soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Derrames producidos por inclinar el disco de reactivos

El contenedor para el disco de reactivos puede resbalarse o volcarse si no se coloca sobre una
superficie plana horizontal.
Cuando guarde el contenedor para el disco de reactivos, asegrese de colocarlo sobre una superficie
plana, horizontal y estable de fcil acceso.
Tenga cuidado de no inclinar el disco de reactivos cuando lo manipule.

Para retirar el disco de reactivos


1 Seleccione General >

>.

Aparece una pantalla solicitndole que retire el disco de reactivos.


2 Abra la cubierta principal.
3 Retire el disco de reactivos.
4 Coloque el disco de reactivos en el contenedor para discos de reactivos.
5 Cierre la cubierta principal.
6 Guarde el contenedor del disco de reactivos en un lugar refrigerado.
Si retira el disco de reactivos sin emplear el asistente Fin turno:

Seleccione General >

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-73

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Salir del sistema

Salir del sistema


Deber salir del sistema antes de cedrselo a otro usuario. (Solamente una persona
puede estar registrada en el sistema).
El usuario puede abandonar el sistema en cualquier momento, incluso cuando el
sistema est procesando rdenes.
a

Para salir del sistema


1 Seleccione el botn General > con su nombre de usuario.
Salida automtica

El sistema le hace salir automticamente del mismo cuando transcurre un perodo configurable sin
actividad.
Visualizacin de alarmas mientras que est fuera del sistema

Podr visualizar las alarmas en cualquier momento, incluso cuando se encuentre fuera del sistema.
e Para configurar la salida automtica del sistema, vase Sistema en la pgina B-117.

Si no hay otro turno previsto despus, puede apagar ahora el instrumento


principal.

Apagado del sistema


Al apagar el sistema, se interrumpe el enfriamiento de reactivos. Por lo tanto, antes de apagar el
sistema, deber retirar el disco de reactivos y guardarlo en un lugar fresco.

Condiciones previas
a

El sistema debe estar en modo Standby.


Para apagar el instrumento principal
1 Pulse <O> en el interruptor.

Roche Diagnostics
B-74

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

5 Funcionamiento diario
Uso del lector de cdigos de barras

Uso del lector de cdigos de barras


e Para ms informacin sobre los cdigos de barras, vase Lector de cdigos de barras en la

pgina A-55.

El lector de cdigo de barras, ya que los cdigos de barras de las botellas de reactivos y
de los tubos de muestra son diferentes, se utiliza de manera distinta en cada caso. Los
distintos procedimientos se describen en las secciones siguientes.
Prdida de visin

La luz intensa de los indicadores luminosos (LED) puede daar seriamente sus ojos. No mire
fijamente a los LED.
Los equipos de escaneo que emplean tecnologa LED estn incluidos en la norma internacional IEC
60825-1 sobre seguridad LED: clase 1.

Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales. Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de
manipulacin de reactivos de laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como
la informacin recogida en las Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y
soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Funcionamiento defectuoso debido a lquido derramado

Cualquier lquido que se derrame sobre el instrumento puede producir un mal funcionamiento del
instrumento. Si se llegara a verter lquido sobre el instrumento, lmpielo inmediatamente y aplique
un desinfectante.
Asegrese de no volcar la botella ni el tubo de la muestra cuando escanee su cdigo de barras.

Lectura de cdigos de barras en las botellas de reactivos


a

Para utilizar el lector de cdigo de barras para leer cdigos de botellas de


reactivos
1 Cuando aparezca una pantalla solicitndole que escanee, utilice el lector de
cdigos de barras y escanee el cdigo de barras.
2 Asegrese de no volcar la botella al escanear su cdigo de barras.
3 Sujete el lector a una distancia aproximada del cdigo de barras de 20 cm, tire del
gatillo del lector y dirija la luz roja a un punto situado justo fuera del cdigo de
barras.
4 Mueva lentamente la luz a travs del cdigo de barras.
Oir un sonido como un zumbido.
5 Espere hasta que oiga un pitido y suelte el gatillo.
Si la lectura se ha realizado con xito, aparece una pantalla solicitndole que
coloque la botella en el disco de reactivos.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-75

5 Funcionamiento diario

cobas c 111

Uso del lector de cdigos de barras

Lectura de cdigos de barras en "sheets"


a

Para utilizar el lector de cdigo de barras para leer cdigos de hojas o


"sheets"
1 Cuando aparezca una pantalla solicitndole que escanee, utilice el lector de
cdigos de barras y escanee el cdigo de barras.
2 Coloque bien extendida la "barcode transfer sheet" sobre una superficie plana.
3 Sujete el lector a una distancia aproximada del cdigo de barras de 20 cm, tire del
gatillo del lector y dirija la luz roja a un punto situado justo fuera del cdigo de
barras.
4 Mueva lentamente la luz a travs del cdigo de barras.
Oir un sonido como un zumbido.
5 Espere hasta que oiga un pitido y suelte el gatillo.
Si la lectura se ha realizado con xito, aparece una pantalla solicitndole que
coloque el elemento.

Lectura de cdigos de barras en los tubos de muestras


Por motivos de seguridad, el lector de cdigo de barras est configurado para leer nicamente
cdigos de barras que contienen suma de comprobacin.

Para utilizar el lector de cdigo de barras para leer cdigos de tubos de


muestras
1 Cuando aparezca una pantalla solicitndole que escanee, utilice el lector de
cdigos de barras y escanee el cdigo de barras.
2 Asegrese de no volcar el tubo demuestra al escanear su cdigo de barras.
3 Sujete el lector a una distancia aproximada del cdigo de barras de 20 cm, tire del
gatillo del lector y dirija la luz roja al cdigo de barras.
4 Espere hasta que oiga un pitido y suelte el gatillo.
Si la lectura se ha realizado con xito, entonces se mostrar una pantalla para
seleccionar las pruebas.

Roche Diagnostics
B-76

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
ndice de contenidos

Operaciones especiales
Tareas que no se realizan todos los das

En este captulo encontrar informacin sobre las tareas del usuario que no forman
parte de la rutina diaria del anlisis de muestras.

En este captulo

Captulo

Borrado de rdenes de pacientes .................................................................................. 79


Tratamiento de resultados ............................................................................................. 79
Borrado de resultados de pacientes ........................................................................ 79
Calibracin .................................................................................................................... 80
Borrado de resultados de calibracin ..................................................................... 80
Instauracin de su plan de calibracin ................................................................... 81
Borrado de resultados de CC ....................................................................................... 81
Borrado de aplicaciones y perfiles ................................................................................ 82
Manejo de lotes .............................................................................................................. 83
Visualizacin de las definiciones de lotes actuales ................................................. 83
Lotes de calibratores y de CC ............................................................................ 83
Lotes de reactivos ............................................................................................... 84
Adicin de un nuevo lote ........................................................................................ 84
Exportacin de datos .................................................................................................... 86
Exportacin de la base de datos .............................................................................. 86
Exportacin de resultados ....................................................................................... 87
Exportacin de archivos de registro ....................................................................... 88
Importacin de datos .................................................................................................... 88
importacin de aplicaciones ................................................................................... 88
Importacin de software ......................................................................................... 89
Importacin de la base de datos ............................................................................. 89
Importacin de certificados .................................................................................... 90
Recarga del papel de la impresora ................................................................................ 90
Sustitucin de la aguja .................................................................................................. 91
Conexin de los contenedores externos de fluidos ..................................................... 93
Ajuste de la "touchscreen" ............................................................................................. 95

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-77

6 Operaciones especiales

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
B-78

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Borrado de rdenes de pacientes

Borrado de rdenes de pacientes


Las rdenes de los pacientes se borran normalmente como parte de las actividades
diarias de finalizacin del turno. Este apartado explica cmo proceder si necesita
borrar rdenes de pacientes fuera de la rutina diaria habitual.
e Para borrar ordenes al final de un turno, vase Vaciado de la base de datos en la

pgina B-71.

Condiciones previas para borrar


a

Antes de borrar las rdenes, stas deben estar completamente procesadas.


Para suprimir rdenes
1 Seleccione rea de trabajo > rdenes.
Aparece una pantalla con todas las rdenes de pacientes actualmente definidas.
2 Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Desea borrar una orden individual.

1. Seleccione el resultado que aparece en la


lista.
2. Pulse
.
3. Pulse <Seleccionado>.

.
Desea borrar todas o un grupo especfico 1. Pulse
2. Pulse en el botn del filtro apropiado.
para confirmar la
3. Pulse

de rdenes

seleccin.
4. Pulse
.
5. Pulse <Lista [criterio del filtrado]>.

Se borrarn las rdenes. Ya no las podr recuperar del sistema.

Al borrar la orden de un paciente, se borran tambin los resultados asociados.

Tratamiento de resultados
Borrado de resultados de pacientes
Los resultados de los pacientes se borran normalmente como parte de las actividades
diarias de finalizacin del turno. Este apartado explica cmo proceder si necesita
borrar resultados de pacientes fuera de la rutina diaria habitual.
e Para borrar resultados al final de un turno, vase Vaciado de la base de datos en la

pgina B-71.

Condiciones previas para borrar

Antes de borrar los resultados de los pacientes, debern aceptarse e imprimirse, o


enviarse al ordenador central.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-79

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Calibracin

Para borrar los resultados de los pacientes


1 Seleccione rea de trabajo > Revisar los resultados
Aparece una pantalla enumerando todos los resultados.
2 Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Desea borrar un resultado individual de


paciente.

1. Seleccione el resultado que aparece en la


lista.
2. Pulse
.
3. Pulse <Seleccionado>.

Desea borrar todas o un grupo especfico 1. Pulse


.
de resultados de paciente s
2. Pulse en el botn del filtro apropiado.
para confirmar la
3. Pulse
seleccin.
4. Pulse
.
5. Pulse <Lista [criterio del filtrado]>.

Se borrarn los resultados. Ya no los podr recuperar del sistema.

Al borrar los resultados de pacientes, se borra tambin la orden correspondiente.

Calibracin
Borrado de resultados de calibracin
Los resultados de calibracin no asociados con un lote o un juego de reactivos
(resultados obsoletos) se borran normalmente como parte de las actividades diarias
de fin de turno. Este apartado explica cmo proceder si necesita borrar resultados
fuera de la rutina diaria habitual.
e Para borrar resultados de calibracin al final de un turno, vase Vaciado de la base de datos

en la pgina B-71.

Condiciones previas para borrar

nicamente deber borrar los resultados de calibracin que ya no estn asociados con
un juego de reactivos o un lote actualmente en uso en el sistema.
Para borrar una calibracin
1 Seleccionar rea de trabajo > Calibraciones.
2 Seleccione la calibracin.
3 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que confirme la supresin.


4 Pulse

Se borrarn la orden y los resultados. Ya no los podr recuperar del sistema.

Roche Diagnostics
B-80

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Borrado de resultados de CC

Instauracin de su plan de calibracin


El instrumento cobas c 111 proporciona procedimientos guiados por software
adecuados para las principales situaciones posibles de calibracin.
o

Realizacin de todas las calibraciones actualmente pendientes

Realizacin de todas las calibraciones que se volvern pendientes en un periodo de


previsin configurable

Realizacin de calibraciones individuales

La calibracin que forma parte del asistente Preparar contempla realizar todas las
calibraciones pendientes y aquellas que se volvern pendientes en el perodo de
previsin.
La siguiente tabla muestra los parmetros configurables y su efecto.
Parmetro

Ruta de configuracin

Efecto

Horas previsin

Utilidades >
Configuracin >
Calibracin

Periodo de tiempo, comenzando desde la


fecha actual, en el cual la calibracin se
volver pendiente. La definicin de un
perodo de previsin (valor distinto de cero)
permite concentrar la realizacin de
calibraciones en das determinados.

Aceptacin autom.
Cal

Utilidades >
Configuracin >
Tratamiento de
resultados

Si est activado, los resultados sin


indicadores se aceptan automticamente.

Utilidades >
Configuracin >
Tratamiento de
resultados

Aparece una lista de indicadores relativos a


la calibracin. Los indicadores
contemplados se aceptan automticamente
si la opcin [Aceptacin autom. Cal] esta
activada.

Indicadores Cal
aceptables

Tabla B-9

Tambin se aceptaran automticamente


aquellos resultados cuyos indicadores
aparecen en una lista predefinida de
indicadores aceptables.

Parmetros de calibracin y su efecto

Borrado de resultados de CC
Los resultados de CC aceptados se borran normalmente de la lista de Estado de CC
como parte de las actividades diarias de fin de turno. Al mismo tiempo, se borran del
Histrico de CC los resultados que fueron generados antes del primer da del mes
anterior. Este apartado explica cmo proceder si necesita borrar resultados de CC
fuera de la rutina diaria habitual.
e Para borrar resultados de CC al final de un turno, vase Vaciado de la base de datos en la

pgina B-71.

Todos los datos de resultados se encuentran disponibles desde la lista de Estado de


CC, tan pronto como son generados. En la lista Histrico de CC se encuentra
disponible una copia del resultado en s. Esta lista contiene los resultados del mes
actual y del anterior.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-81

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Borrado de aplicaciones y perfiles

Al borrar los resultados de CC, se borran tambin las ordenes relacionadas.


Al borrar los resultados de la lista de Estado de CC, se borran tambin todos los datos de resultados.
En el Histrico de CC queda una copia de los resultados en s.
Al borrar los resultados del Histrico de CC, se borran tambin los datos de los resultados en s. Los
datos completos de los resultados se mantienen en la lista de Estado de CC.

Para borrar los resultados de CC de la lista de Estado de CC


1 Seleccione rea de trabajo > Estado de CC.
2 Pulse

Aparece una pantalla para seleccionar resultados.


3 Ejecute una de las siguientes operaciones:
o

Pulse <Todos> para borrar todos los resultados de CC.

Pulse <Todos aceptados> para borrar todos los resultados aceptados de CC.

Pulse <Seleccionado> para borrar el resultado de CC seleccionado.

Se borrarn los resultados. Ya no los podr recuperar del sistema.


a

Para borrar los resultados de CC del Histrico de CC


1 Seleccione rea de trabajo > Histrico CC.
2 Pulse

Aparece una pantalla para seleccionar resultados.


3 Ejecute una de las siguientes operaciones:
o

Pulse >Lista> para borrar todos los resultados de la lista. Si se ha aplicado un


filtro, la lista contendr solamente los resultados que cumplen los criterios de
filtrado, y el criterio de filtrado formar parte del nombre del botn.

Pulse <Previa al mes anterior> para borrar todos los resultados que fueron
generados con anterioridad al primer da del mes anterior.

Pulse <Seleccionado> para borrar el resultado de CC seleccionado.

Se borrarn los resultados. Ya no los podr recuperar del sistema.

Borrado de aplicaciones y perfiles


No puede suprimir aplicaciones.

Para suprimir un perfil


1 Seleccione Utilidades > Aplicaciones
2 Seleccione el perfil.
3 Pulse
4 Pulse

.
para confirmar el borrado.

Roche Diagnostics
B-82

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Manejo de lotes

Manejo de lotes
Tanto los datos de los lotes como su manejo dependen de a qu elemento se refiere el
lote:
o

Reactivos, diluyentes (lote de reactivos)

Calibradores (lote de calibradores)

Controles (lote de CC)

Visualizacin de las definiciones de lotes actuales


Lotes de calibratores y de CC
a

Para visualizar los datos de los lotes


1 Seleccione rea de trabajo > Datos lote
2 Pulse el botn de un tipo de lote.
Aparece una pantalla enumerando todos los lotes incorporados.
A

Nombre del calibrador

ID lote

Fecha de caducidad

Ilustracin B-34

3 Seleccione el calibrador.
4 Despliegue la lista.
5 Seleccione una prueba.
6 Despliegue la lista.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-83

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Manejo de lotes

B
C

Nombre del calibrador

Prueba asociada

Valores del lote

Ilustracin B-35

Los calibradores que han sido definidos o modificados manualmente estn


marcados con un asterisco.
Lotes de reactivos
Los datos especficos del lote de reactivos no pueden visualizarse. Son parte integrante
de cada juego de reactivos.
a

Para visualizar la ID del lote


1 Seleccione General >

2 Pulse el icono de un juego de reactivos.


Aparece una pantalla con la informacin sobre el juego de reactivos seleccionado.

Adicin de un nuevo lote


Por lo general, los datos de los lotes estn contenidos en el cdigo de barras del
elemento, y el usuario los define escaneando el cdigo de barras. Todos los lotes
tambin se pueden definir manualmente, a excepcin de los lotes de reactivos y
diluyentes, que slo pueden definirse escaneando sus cdigos de barras.
La definicin manual de los lotes requiere suma diligencia

Durante la definicin de los lotes, el usuario debe teclear los datos que son directamente
responsables de la generacin de los resultados.

Por ejemplo, el usuario definira manualmente los datos del lote si por algn motivo
no pudiera leer el cdigo de barras, o en el caso de que trabajara con controles
especficos de laboratorio o de terceras partes que no incluyeran "barcode transfer
sheets" para los datos de los lotes.
Tareas de preparacin

Asegrese de que se hayan asignado los controles y los calibradores a la aplicacin.


e Vase Preparacin de las aplicaciones en la pgina B-101.

Roche Diagnostics
B-84

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Manejo de lotes

Para definir un lote de controles


1 Seleccione rea de trabajo > Datos lote.
2 Pulse <Controles>.
Aparece una pantalla enumerando todos los lotes de calibradores incorporados.
3 Seleccione [*Aadir nuevo lote*].
4 Pulse

Se muestra una pantalla que le solicita leer la "barcode transfer sheet" o teclear
manualmente los datos.
5 Defina los valores del lote.
Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Los datos del lote


estn disponibles
en un cdigo de
barras

1. Escanee el cdigo de barras.


Aparece una pantalla mostrando los nuevos resultados.
2. Pulse

para confirmar las definiciones.

Aparece de nuevo la pantalla para el manejo de datos de lotes de


controles.
Desea teclear
manualmente los
datos.

1. Pulse
.
2. Teclee el nombre.
3. Teclee el cdigo del material. Encontrar este cdigo en
Utilidades > Aplicaciones > Control.
4. Teclee la ID del lote.
5. Teclee la fecha de caducidad. Utilice el formato de la fecha
exactamente como se indica en la pantalla.
6. Pulse
para confirmar las definiciones.
7. Pulse [*Aadir nueva prueba*].
8. Pulse
.
Aparece una pantalla que contiene todas las pruebas que
utilizan este control y que todava no se han asignado a este lote.
9.
10.
11.
12.

Seleccione una prueba y pulse


.
Teclee el valor de la concentracin media y pulse
Teclee el valor de la desviacin estndar.
Pulse
para confirmar las definiciones.

Aparece de nuevo la pantalla para el manejo de datos de lotes de


calibracin.
13. Para aadir otra prueba ms, realice los pasos de 7 a 12.

Para definir un lote de calibrador


1 Seleccione rea de trabajo > Datos lote.
2 Pulse <Calibradores>.
Aparece una pantalla enumerando todos los lotes de calibradores incorporados.
3 Seleccione [*Aadir nuevo lote*].
4 Pulse

Se muestra una pantalla que le solicita leer el cdigo de barras o teclear


manualmente los datos.
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Manual del Operador Versin 1.0

B-85

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Exportacin de datos

5 Defina los valores del lote.


Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Los datos del lote


estn disponibles
en un cdigo de
barras

1. Escanee el cdigo de barras.


Aparece una pantalla mostrando los nuevos resultados.
2. Pulse

para confirmar las definiciones.

Aparece de nuevo la pantalla para el manejo de datos de lotes de


calibradores.
Desea teclear
manualmente los
datos.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Pulse
.
Teclee el nombre (hasta 10 caracteres alfanumricos).
Teclee el cdigo del material.
Teclee la ID del lote (hasta nueve caracteres alfanumricos).
Teclee la fecha de caducidad. Utilice el formato de la fecha
exactamente como se indica en la pantalla.
Teclee el nmero de calibradores. Emplee la informacin de las
instrucciones.
Pulse
para confirmar las definiciones.
Pulse [*Aadir nueva prueba*].
Pulse
.
Aparece una pantalla que muestra todas las pruebas que tienen
este calibrador definido y que todava no se han asignado a este
lote.

10.
11.
12.
13.
14.

Pulse uno de los botones de pruebas.


Pulse
.
Defina el primer valor de calibracin.
Defina el segundo valor de calibracin.
Seleccione el valor de [El ltimo es agua].
Pulse <On> si desea calibrar con agua del sistema como el
calibrador de cero.
Pulse <Off> si desea utilizar un calibrador de cero especial para
la calibracin. (El calibrador de cero debe colocarse en el rea de
muestras).

15. Pulse

para confirmar las definiciones.

Exportacin de datos
h Utilidades > Exportar

Exportacin de la base de datos


Normalmente, la base de datos se exporta como parte de la copia de seguridad diaria,
en las actividades de finalizacin del turno.
e Vase Copia de seguridad diaria en la pgina B-70.

Durante la exportacin de la base de datos, se copia todo el contenido de la base de


datos a un stick USB.
Si fuera preciso, los datos de la base de datos pueden devolverse al instrumento.
Roche Diagnostics
B-86

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Exportacin de datos

Para exportar la base de datos


1 Seleccione Utilidades > Exportar > Base de datos.
Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.
2 Inserte el stick USB.
3 Seleccione el directorio.
4 Pulse

para confirmar la seleccin.

Los datos se copian al stick USB.


Los nombres de los archivos de la base de datos poseen el siguiente formato de
nombre: dba_aaaammddhhss.tgz.

Exportacin de resultados
Al exportar los resultados, se exportan todos los datos de resultados. Se copian al stick
USB los siguientes resultados (cada uno de los juegos est contenido en un archivo
separado).
Juego de datos

res_aaaammddhhss.csv

Resultados de CC

qcs_aaaammddhhss.csv

Resultados de calibracin

Formato del archivo

Nombre del archivo

Resultados de pacientes

cal_aaaammddhhss.csv

Los datos de los resultados se exportan en forma de archivos de valores orientados en


lnea separados por comas (csv).
Las siguientes definiciones son de aplicacin:
o

Juego de caracteres: ISO1LATIN1 - ANSI - ISO8859-1 - ISO Latin 1, Western

Separador: punto y coma (;)

Cualificador de elemento: Comillas () (ASCII-Code 34 (0x22)

Elemento vaco: Dos comillas () (ASCII-Code 34 (0x22)

Final de lnea: Estilo Win estndar <CRLF> ASCII-Code 13+10 (0x0D + 0x0A)

Estos archivos se pueden procesar con cualquier hoja de clculo capaz de importar
archivos csv.
a

Para exportar los datos de apoyo


1 Seleccione Utilidades > Exportar > Todos los resultados.
Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.
2 Inserte el stick USB.
3 Seleccione el directorio.
4 Pulse

para confirmar la seleccin.

Los datos se copian al stick USB.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-87

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Importacin de datos

Exportacin de archivos de registro


Durante la solucin de problemas, el representante del Servicio Tcnico le puede
pedir que exporte los archivos de registro y se los enve para que los examine.
Los archivos de registro contienen los mensajes de alarma y los registros en el sistema.
a

Para exportar los archivos de registro


1 Seleccione Utilidades > Exportar > Archivos de registro.
Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.
2 Inserte el stick USB.
3 Pulse

para confirmar la introduccin.

Aparece una pantalla para seleccionar un directorio.


Pulse <*.tgz> para visualizar nicamente los ficheros del sistema cobas c 111.
Pulse <*.*> para visualizar todos los ficheros y directorios.
4 Seleccione el directorio.
5 Pulse

para confirmar las definiciones.

Los datos se copian al stick USB.

Importacin de datos
h Utilidades > Importar
Se pueden importar los siguientes tipos de datos:
o

Datos de la aplicacin (definiciones de pruebas)

Software (actualizaciones de software)

Bases de datos (como se exportan mediante Utilidades > Exportar > Base de
datos)

Certificados (registros digitales que garantizan la autenticidad de los cdigos de


barras de los reactivos)

importacin de aplicaciones
Las aplicaciones se importan importando un paquete de aplicaciones. El paquete
contiene normalmente un juego completo de aplicaciones, pero podra contener
solamente una aplicacin.
a

Para importar aplicaciones


1 Seleccione Utilidades > Importar > Aplicacin.
Se muestra una pantalla que le solicita leer el cdigo de barras o importar los
datos del stick USB.

Roche Diagnostics
B-88

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Importacin de datos

2 Ejecute una de las siguientes operaciones


Si ocurre

Ejecute la accin

Piensa escanear el cdigo de barras

1. Escanee el cdigo de barras.

Piensa importar desde el stick USB

1. Inserte el stick USB.


2. Seleccione el directorio que contiene el
archivo de la aplicacin.
Los paquetes de la aplicacin se
reconocen por la extensin de su
archivo: .tsb
3. Pulse

para confirmar la seleccin.

Los datos de la aplicacin se instalan en el sistema.

Importacin de software
Esta funcin se utiliza normalmente para instalar actualizaciones de software.
a

Para importar software del sistema


1 Seleccione Utilidades > Importar > Software
Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.
2 Inserte el stick USB.
3 Seleccione el paquete de software.
Los paquetes de software se reconocen por la extensin de su archivo: .tar .tgz.
4 Pulse

para confirmar la seleccin.

El software se instala ahora en el sistema.

Importacin de la base de datos


Por lo general, esta funcin se utiliza para restaurar todos los datos del sistema o para
clonar un sistema existente.
a

Para importar la base de datos


1 Seleccione Utilidades > Importar > Base de datos
Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.
2 Inserte el stick USB.
3 Seleccione el archivo de la base de datos.
Pulse <*.tgz> para visualizar nicamente los ficheros del sistema cobas c 111.
Pulse <*.*> para visualizar todos los ficheros y directorios.
4 Pulse

para confirmar la seleccin.

El sistema comprueba si la base de datos de los datos a importar y de los datos del
sistema son compatibles, y a continuacin instala los datos en el sistema.
Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-89

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Recarga del papel de la impresora

Importacin de certificados
Los certificados son registros digitales que garantizan la autenticidad de los cdigos
de barras de los reactivos. Todos los instrumentos cobas c 111 necesitan tener un
certificado incorporado al sistema.
a

Para importar certificados


1 Seleccione Utilidades > Importar > Certificado
Aparece una pantalla enumerando todos los certificados actualmente
incorporados.
2 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.


3 Inserte el stick USB.
4 Seleccione el certificado.
Los certificados se reconocen por la extensin de su archivo: .bts.
5 Pulse

para confirmar la seleccin.

Los certificados se instalan ahora en el sistema.

Recarga del papel de la impresora


El usuario puede reponer el papel de la impresora en cualquier momento, siempre
que la impresin no est en curso.
a

Para comprobar el estado de la impresora


1 Seleccione General >

Si la impresora se ha quedado sin papel, el botn de la impresora


rojo.

est en

2 Desplcese para visualizar los datos de la impresora.


a

Para reponer el papel de la impresora


1 Compruebe que la impresora nuestra imprimiendo en este momento.
2 Abra el panel de la impresora.
(Pulse el botn de apertura para abrir y doblar hacia abajo el panel de la
impresora)
3 Saque hacia arriba el rollo vaco del papel de la impresora de su habitculo.
4 Extraiga el eje del rollo.
5 Inserte el eje en el nuevo rollo.
6 Coloque el nuevo eje en el habitculo.
Asegrese de que el papel se desenrolla en su parte superior y en direccin al
usuario.

Roche Diagnostics
B-90

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Sustitucin de la aguja

7 Introduzca el papel por la ranura del panel de impresin y saque un poco a travs
de la misma.
8 Cierre el panel de la impresora.
El sistema alimenta un poco de papel.
Si el sistema se ha quedado sin papel durante la impresin, continuar
imprimiendo.
9 Seleccione General >

Ahora, el botn de la impresora debera estar de color verde y la descripcin del


estado deber ser OK.

Sustitucin de la aguja
Si la aguja se dobla, se rompe o se corroe, deber sustituirla.
o

Aguja y juego de tubos.

Tubo con desproteinizador

Tubo con activador

Vaso de precipitacin de vidrio

Herramientas y materiales
necesarios

Guantes protectores

Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para retirar la aguja


1 Asegrese de que el sistema est en modo Standby.
2 Apague el sistema.
3 Retire la cubierta del cabezal de transferencia.
(Pulse los botones de apertura situados a ambos lados y tire hacia arriba).

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-91

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Sustitucin de la aguja

4 Retire el tubo de todos los clips de sujecin.


5 Retire el adaptador del tubo del sensor.
A

Adaptador del tubo del sensor

Portaaguja

Tornillo de fijacin del tubo en el bloque


de distribucin

Ilustracin B-36

6 Retire el portaagujas del soporte.


Pulse el botn de apertura situado en el lateral del soporte del portaagujas y saque
hacia arriba el portaagujas con la aguja.
7 Desatornille la aguja de su portaagujas.
8 Coloque la aguja en el vaso de precipitados y el portaagujas en una superficie
limpia.
9 Desafloje los tubos del bloque de distribucin.
10 Levante los tubos y aguarde hasta que todo el lquido haya pasado al vaso de
precipitados.
11 Elimine el conjunto de la aguja. Trtelos como residuos biopeligrosos.
a

Para instalar la aguja nueva


1 Inserte la aguja con cuidado en el portaagujas y apriete el tornillo que sujeta los
tubos al portaagujas.
2 Vuelva a instalar el portaagujas con la aguja.
Pulse el botn de apertura situado en el lateral del soporte del portaagujas antes de
insertar el portaagujas. Suelte el botn una vez insertado el portaagujas.
Presione hacia abajo firmemente hasta que el botn de apertura quede encajado.
3 Reinstale el adaptador del tubo del sensor.
Empuje hacia abajo hasta que los clips queden encajados.

Roche Diagnostics
B-92

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Conexin de los contenedores externos de fluidos

4 Atornille los tubos al bloque de distribucin.


5 Fije el tubo a todos los clips de sujecin. Comience en un punto cercano al
portaagujas.
6 Reinstale la cubierta del cabezal de transferencia.
(Empuje hacia abajo hasta que los botones de apertura queden encajados).
7 Encienda el sistema.
El sistema realiza ahora comprobaciones y rutinas internas.
La fase de inicio puede tardar varios minutos.
Cuando el instrumento est listo para el uso, se muestra la pestaa [General] y su
estado es Standby.
8 Ejecute la accin de mantenimiento [Desproteinizar aguja].
e Vase Desproteinizacin de la aguja en la pgina C-13.

Conexin de los contenedores externos de fluidos


Antes de encender el sistema, asegrese de que todos los contenedores externos de
fluidos estn colocados sobre la bandeja y se encuentran bien conectados.
a

Para conectar el contenedor de agua


1 Coloque en la bandeja el contenedor blanco de agua rellenado. (Utilice agua de
Tipo II NCCLS).
2 Conecte los tubos de agua al conector situado en el instrumento, empujando el
conector firmemente en el enchufe.

Tubos

Contenedor de agua

Ilustracin B-37

Conector para el agua

Tubos y conector del contenedor de agua

3 Introduzca los tubos de succin en el contenedor y empuje firmemente el tapn


hacia abajo.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-93

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Conexin de los contenedores externos de fluidos

Para conectar el contenedor de residuos


1 Coloque en la bandeja el contenedor amarillo de residuos vaciado.
2 Conecte los tubos de residuos empujando el conector firmemente en el enchufe.

Contenedor de residuos

Ilustracin B-38

Conector para los residuos

Tubos y conector del contenedor de residuos

3 Introduzca los tubos en el contenedor y empuje firmemente el tapn hacia abajo.


a

Para conectar la botella del agente limpiador


1 Coloque la botella en la bandeja.
2 Enrosque los tubos del agente limpiador en el conector situado en el instrumento.
No apriete la rosca demasiado fuerte.

Botella del ag. limpiador

Ilustracin B-39

Conector para el agente limpiador

Tubos y conector de la botella del agente limpiador

3 Introduzca los tubos en el contenedor y empuje firmemente el tapn hacia abajo.

Roche Diagnostics
B-94

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

6 Operaciones especiales
Ajuste de la "touchscreen"

Ajuste de la "touchscreen"
En las pantallas tctiles o "touchscreen", es importante que el punto en el que se pulsa
la pantalla se corresponda exactamente con su equivalente de hardware. Si ste no
fuera el caso, al pulsar un elemento de pantalla, como un botn, puede no obtenerse
el resultado esperado.
a

Para ajustar la "touchscreen"


1 Pulse el botn global

Aparece una pantalla se ofrece distintos tipos de parada.


2 Pulse de nuevo el botn global

Aparece una pantalla para ajustar la pantalla.

Ilustracin B-40

Pantalla para ajustar la "touchscreen"

3 Pulse exactamente en el centro de la cruz negra.


La cruz se vuelve gris y la siguiente cruz se pone en negro.
4 Pulse exactamente en el centro de la cruz negra.
La cruz se vuelve gris y la siguiente cruz se pone en negro.
5 Pulse exactamente en el centro de la cruz negra.
Todas las cruces se ponen verdes.
6 Pulse en cualquier punto de la pantalla y observe dnde aparece exactamente un
cuadradito rojo (pxel).
El cuadrado rojo debe encontrarse exactamente donde puls.
7 Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

El cuadrado rojo se encuentra exactamente


donde puls.

1. Pulse

El cuadrado rojo se encuentra a cierta


distancia de donde puls.

1. Pulse

1. Repita todo procedimiento y


asegrese de pulsar exactamente en
el centro de las cruces.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-95

6 Operaciones especiales

cobas c 111

Ajuste de la "touchscreen"

Roche Diagnostics
B-96

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
ndice de contenidos

Configuracin
Integrando el sistema en su entorno

En este captulo encontrar informacin sobre cmo definir la manera de trabajar


con el instrumento cobas c 111.

En este captulo

Captulo

Introduccin .................................................................................................................. 99
Visualizacin de valores .......................................................................................... 99
Modificacin de valores .......................................................................................... 99
Aplicaciones ................................................................................................................. 100
Importacin de aplicaciones ................................................................................. 100
Activacin y desactivacin de aplicaciones .......................................................... 101
Preparacin de las aplicaciones ............................................................................ 101
Perfiles de rdenes ................................................................................................. 104
Definicin de un perfil de una orden ............................................................. 104
Adicin de pruebas a un perfil ........................................................................ 104
Definicin de definiciones y lotes de controles ................................................... 104
Definicin de definiciones y lotes de calibradores ............................................... 105
Gua resumida de definiciones de las aplicaciones .............................................. 106
Cdigo .............................................................................................................. 106
Versin ............................................................................................................. 106
Definiciones generales de aplicaciones ........................................................... 107
Definiciones de calibracin ............................................................................. 107
Definiciones de los controles .......................................................................... 108
Definiciones de los clculos ............................................................................ 109
Definiciones de la conversin de resultados .................................................. 109
Configuracin .............................................................................................................. 110
Cambio de su contrasea ...................................................................................... 110
Gestin de usuarios ............................................................................................... 111
Definicin de un usuario ................................................................................ 111
Supresin de un usuario ................................................................................. 111
Edicin de la lista de indicadores aceptables ........................................................ 112

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-97

7 Configuracin

cobas c 111

ndice de contenidos

Mapeo de cdigos del ordenador central ............................................................. 112


Gua resumida de ajustes de la configuracin ...................................................... 113
Ajustes de la secuencia de trabajo ................................................................... 113
Ajustes del ordenador central ......................................................................... 114
Tratamiento de resultados ............................................................................... 116
Calibracin ....................................................................................................... 116
CC ..................................................................................................................... 117
Sistema ............................................................................................................. 117
Fecha y hora ..................................................................................................... 118
Mantenimiento ................................................................................................ 118
Parmetros extra de lavado ............................................................................. 119
Ajuste de la absorbancia .................................................................................. 119

Roche Diagnostics
B-98

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Introduccin

Introduccin
El proceso de visualizacin y modificacin de valores de configuracin y de las
aplicaciones es el mismo. Los siguientes procedimientos utilizan, a modo de ejemplo,
un valor de calibracin.

Visualizacin de valores
a

Para visualizar valores


1 Seleccione Utilidades > Aplicaciones.
2 Despliegue la lista.
a) Seleccione un elemento de la lista marcado con una
b) Pulse

c) Seleccione un elemento de la lista subordinada marcado con una


d) Pulse

e) En caso necesario, utilice la barra de desplazamiento para visualizar los


elementos de inters.
Se muestran los elementos de la definicin y sus valores actuales.

Ilustracin B-41

Grupos, elementos y valores de configuracin

Modificacin de valores
Si la modificacin de un valor hace que uno o varios valores diferentes deban
modificarse, se inicia un asistente cuando el usuario modifica el primer valor. Los
asistentes se reconocen por la presencia de los botones
y
.
a

Para modificar un valor


1 Seleccione Utilidades > Aplicacin.
2 Despliegue la lista para que se muestren los elementos y sus valores.
3 Seleccione un elemento que posea un valor.
4 Pulse

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-99

7 Configuracin

cobas c 111

Aplicaciones

5 Aparece una pantalla en la que el usuario puede teclear un nuevo valor o


seleccionarlo pulsando su botn correspondiente.

Ilustracin B-42

Modificacin de valores de aplicaciones

6 Teclee el nuevo valor o pulse un botn con el valor.


7 Pulse

para visualizar la pantalla que contiene el siguiente valor modificable.

8 Cuando ya no est activo, pulse

para confirmar los cambios.

Aplicaciones
h Utilidades > Aplicaciones
Para aadir aplicaciones al instrumento cobas c 111, siga los pasos siguientes:
1. Importe las aplicaciones.
2. Active las aplicaciones que desee utilizar.
3. Prepare las aplicaciones que desee utilizar.

Importacin de aplicaciones
a

Para importar aplicaciones


1 Seleccione Utilidades > Importar > Aplicacin.
Se muestra una pantalla que le solicita leer el cdigo de barras o importar los
datos del stick USB.

Roche Diagnostics
B-100

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Aplicaciones

2 Ejecute una de las siguientes operaciones


Si ocurre

Ejecute la accin

Piensa escanear el cdigo de barras

1. Escanee el cdigo de barras.

Piensa importar desde el stick USB

1. Inserte el stick USB.


2. Seleccione el directorio que contiene el
archivo de la aplicacin.
Los paquetes de la aplicacin se
reconocen por la extensin de su
archivo: .tsb
3. Pulse

para confirmar la seleccin.

Los datos de la aplicacin se instalan en el sistema.


3 Prepare las aplicaciones.
e Vase Preparacin de las aplicaciones en la pgina B-101.

Activacin y desactivacin de aplicaciones


h Utilidades > Aplicaciones > nombre de la aplicacin > General
Al importar una apliacin por primera vez, no estar activa. Por lo tanto, deber
activar las aplicaciones que piense utilizar.
a

Para activar o desactivar una aplicacin


1 Seleccione Utilidades > Aplicaciones.
2 Despliegue la entrada de la aplicacin.
3 Despliegue la entrada [General].
4 Seleccione [Activa].
5 Pulse

6 Si desea utilizar la aplicacin, seleccione [On].


Si no desea utilizar la aplicacin, seleccione [Off]. (Las definiciones permanecen
en el sistema. As podr activar de nuevo la aplicacin ms tarde).
7 Pulse

Preparacin de las aplicaciones


h Utilidades > Aplicaciones > nombre de la aplicacin
Para cada nueva aplicacin, lleve a cabo los siguientes pasos.
e Vase en Para modificar un valor en la pgina B-99 el procedimiento general para realizar

cambios en las definiciones.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-101

7 Configuracin

cobas c 111

Aplicaciones

Para preparar una aplicacin


1 Seleccione Utilidades > Aplicaciones.
2 Despliegue la entrada de la aplicacin.

Cdigo

El cdigo de aplicacin de Roche identifica la aplicacin. Se utiliza para la


comunicacin con el ordenador central. Si trabaja con un cdigo distinto para una
aplicacin concreta, deber mapear el cdigo de Roche con el suyo propio.
e Vase Mapeo de cdigos del ordenador central en la pgina B-112.

Versin

La versin identifica inequvocamente el conjunto determinado de definiciones de la


aplicacin.
El nmero de la versin aumenta cada vez que se realiza un cambio en las definiciones
de la aplicacin, por ejemplo, pasando de la versin 1.0 a la 1.1.

Definiciones generales

3 Despliegue la entrada General, seleccione Abreviatura y pulse

4 Cambie la abreviatura (hasta 5 caracteres alfanumricos), si es preciso.


La abreviatura afecta a la visualizacin del nombre de la prueba en la interfaz del
usuario (por ejemplo, en los botones de las pruebas, en los nombres de las pruebas
en las listas de rdenes y de resultados, y en todo el material que se imprima).
5 Cambie el nombre completo de la prueba (hasta 30 caracteres alfanumricos), si
es preciso.
6 Active la aplicacin que piensa utilizar.
Cuando una aplicacin no est activa, sus pruebas asociadas no se encuentran
disponibles para el uso. No podr seleccionarlas en la pantalla de seleccin de
pruebas. Si bien, las definiciones de la aplicacin permanecen en el sistema.
Definiciones de calibracin

Para los calibradores de Roche, se definen automticamente unas definiciones


recomendadas para cada aplicacin. El usuario puede cambiar la secuencia y el valor
de la rplica, si es preciso.
7 Despliegue la entrada Calibracin, seleccione Secuencia y pulse

8 Cambie la secuencia, en caso necesario. (Los valores de las secuencias definen


cundo pasa a estar pendiente una calibracin, y el sistema le informa
automticamente sobre las calibraciones pendientes).
Sin intervalos de tiempo: el sistema no le informa sobre las calibraciones
pendientes. Utilice este valor si desea calibrar cada vez que un resultado de CC le
sugiera la necesidad de hacerlo.
Slo intervalo: se realiza cuando el intervalo del reactivo ha finalizado.
Todos los lotes e intervalos de tiempo: se realiza cuando se incorpora un reactivo
de un nuevo lote o cuando el intervalo del reactivo ha finalizado.
Todos los juegos e intervalos de tiempo: se realiza cuando se incorpora un reactivo
o cuando el intervalo del reactivo ha finalizado.
9 En caso necesario, cambie el intervalo (nmero de das).
10 Si es preciso, cambie el nmero de rplicas.
Valores posibles: 1, 2, 3. (El valor predeterminado es 2).

Roche Diagnostics
B-102

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Aplicaciones

Definiciones de los controles

11 Despliegue la entrada Control, seleccione Secuencia y pulse

12 Defina la secuencia.
Seleccione [Sin intervalos de tiempo] en los casos en los que, por ejemplo, piense
realizar el CC como una prueba de paciente estndar y no como una prueba de CC.
Seleccione [Slo intervalo] si el CC debe realizarse siempre que el intervalo del
reactivo haya transcurrido. El sistema le informa automticamente sobre los CC
pendientes.
13 Defina el intervalo (nmero de das).
14 Para cada control, lleve a cabo los siguientes pasos:
a) Defina el cdigo del material.
Se trata de un identificador nico para los controles. Consulte las
instrucciones que acompaan al control.
b) Defina si es necesario [CC tras Cal].
Escoja On si el CC debe realizarse despus de cada calibracin de la prueba.
c) Defina si se debe realizar un CC a la prueba como parte de la funcin de CC
por defecto.
El CC por defecto es un proceso automatizado que realiza todas las mediciones
de CC actualmente pendientes. Se trata del mtodo ideal si desea realizar el CC
peridicamente durante el funcionamiento rutinario.
On: se realizar un CC de forma colectiva para todas las pruebas que utilizan
un control determinado.
Off: el CC debe ordenarse manualmente para cada prueba.
Definiciones de los clculos

15 Despliegue la entrada Clculo, seleccione Factor y pulse

16 Cambie el factor y el offset, si correlaciona dos mtodos diferentes.


17 Defina si debe considerarse o no el Rango de Referencia, seleccionando el ajuste
[Validacin].
Si selecciona On, deber definir un lmite superior y otro inferior, adems de
decidir cul de ellos debe tenerse en cuenta o si deben tenerse en cuenta ambos.
18 Defina, en caso necesario, si se utiliza el lmite inferior.
19 Defina, en caso necesario, si se utiliza el lmite superior.
20 Cambie el lmite inferior en caso necesario.
21 Cambie el lmite superior en caso necesario.
Definiciones de la conversin de
resultados

22 Despliegue la entrada Conversin de resultados, seleccione Unidad de laboratorio


y pulse
.
23 Si tiene previsto trabajar con unas unidades distintas de las unidades actualmente
especificadas, cambie la unidad de laboratorio.
24 Cambie el factor si es preciso.
25 Indique si los valores deben mostrarse en unidades estndar o de laboratorio. Este
ajuste afecta a la visualizacin en pantalla as como a las copias impresas.
26 Cambie la posicin decimal, en caso necesario. Este valor se refiere al nmero de
dgitos a la derecha del punto decimal que se muestran en las pantallas.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-103

7 Configuracin

cobas c 111

Aplicaciones

Perfiles de rdenes
Definicin de un perfil de una orden
Un perfil es un conjunto de pruebas que a menudo se solicitan combinadas.
1 Seleccione Utilidades > Aplicaciones.
2 Pulse

3 Teclee el cdigo del perfil. (Para los perfiles definidos por el cliente, utilice los
nmeros desde el 910 al 930).
4 Teclee la abreviatura (hasta 5 caracteres).
La abreviatura aparecer en las pantallas de seleccin de pruebas.
5 Teclee el nombre completo (hasta 30 caracteres).
6 Seleccione las pruebas que deben incluirse en el perfil.
7 Pulse

para confirmar la seleccin.

Adicin de pruebas a un perfil


1 Seleccione Utilidades > Aplicaciones.
2 Seleccione el perfil.
3 Despliegue la entrada.
4 Seleccione [Aplicaciones].
5 Pulse

Se muestra un panel con las pruebas.


6 Seleccionar las pruebas.
7 Pulse

para confirmar la seleccin.

Definicin de definiciones y lotes de controles


h rea de trabajo > Datos lote
Ejecute los pasos siguientes para todos los controles.
1 Seleccione rea de trabajo > Datos lote.
2 Pulse <Controles>.
Aparece una pantalla enumerando todos los lotes de calibradores incorporados.
3 Seleccione [*Aadir nuevo lote*].
4 Pulse

Se muestra una pantalla que le solicita leer la "barcode transfer sheet" o teclear
manualmente los datos.
5 Defina los valores del lote.
Ejecute una de las siguientes operaciones:

Roche Diagnostics
B-104

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Aplicaciones

Si ocurre

Ejecute la accin

Los datos del lote


estn disponibles
en un cdigo de
barras

1. Escanee el cdigo de barras.


Aparece una pantalla mostrando los nuevos resultados.
2. Pulse

para confirmar las definiciones.

Aparece de nuevo la pantalla para el manejo de datos de lotes de


controles.
Desea teclear
manualmente los
datos.

1. Pulse
.
2. Teclee el nombre.
3. Teclee el cdigo del material. Encontrar este cdigo en
Utilidades > Aplicaciones > Control.
4. Teclee la ID del lote.
5. Teclee la fecha de caducidad. Utilice el formato de la fecha
exactamente como se indica en la pantalla.
6. Pulse
para confirmar las definiciones.
7. Pulse [*Aadir nueva prueba*].
8. Pulse
.
Aparece una pantalla que contiene todas las pruebas que
utilizan este control y que todava no se han asignado a este lote.
9.
10.
11.
12.

Seleccione una prueba y pulse


.
Teclee el valor de la concentracin media y pulse
Teclee el valor de la desviacin estndar.
Pulse
para confirmar las definiciones.

Aparece de nuevo la pantalla para el manejo de datos de lotes de


calibracin.
13. Para aadir otra prueba ms, realice los pasos de 7 a 12.

Definicin de definiciones y lotes de calibradores


Ejecute los pasos siguientes para todos los calibradores.
a

Para definir un lote de calibrador


1 Seleccione rea de trabajo > Datos lote.
2 Pulse <Calibradores>.
Aparece una pantalla enumerando todos los lotes de calibradores incorporados.
3 Seleccione [*Aadir nuevo lote*].
4 Pulse

Se muestra una pantalla que le solicita leer el cdigo de barras o teclear


manualmente los datos.
5 Defina los valores del lote.
Ejecute una de las siguientes operaciones:

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-105

7 Configuracin

cobas c 111

Aplicaciones

Si ocurre

Ejecute la accin

Los datos del lote


estn disponibles
en un cdigo de
barras

1. Escanee el cdigo de barras.


Aparece una pantalla mostrando los nuevos resultados.
2. Pulse

para confirmar las definiciones.

Aparece de nuevo la pantalla para el manejo de datos de lotes de


calibradores.
Desea teclear
manualmente los
datos.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Pulse
.
Teclee el nombre (hasta 10 caracteres alfanumricos).
Teclee el cdigo del material.
Teclee la ID del lote (hasta nueve caracteres alfanumricos).
Teclee la fecha de caducidad. Utilice el formato de la fecha
exactamente como se indica en la pantalla.
Teclee el nmero de calibradores. Emplee la informacin de las
instrucciones.
Pulse
para confirmar las definiciones.
Pulse [*Aadir nueva prueba*].
Pulse
.
Aparece una pantalla que muestra todas las pruebas que tienen
este calibrador definido y que todava no se han asignado a este
lote.

10.
11.
12.
13.
14.

Pulse uno de los botones de pruebas.


Pulse
.
Defina el primer valor de calibracin.
Defina el segundo valor de calibracin.
Seleccione el valor de [El ltimo es agua].
Pulse <On> si desea calibrar con agua del sistema como el
calibrador de cero.
Pulse <Off> si desea utilizar un calibrador de cero especial para
la calibracin. (El calibrador de cero debe colocarse en el rea de
muestras).

15. Pulse

para confirmar las definiciones.

Gua resumida de definiciones de las aplicaciones


Las tablas siguientes proporcionan informacin de referencia sobre el significado y el uso de las
definiciones de aplicaciones que el usuario puede desear cambiar.

Cdigo
El cdigo de aplicacin de Roche identifica la aplicacin. Se utiliza para la
comunicacin con el ordenador central. Si trabaja con un cdigo distinto para una
aplicacin concreta, deber mapear el cdigo de Roche con el suyo propio.
Versin
La versin identifica inequvocamente el conjunto determinado de definiciones de la
aplicacin.

Roche Diagnostics
B-106

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Aplicaciones

Definiciones generales de aplicaciones


Parmetro

Valores

Comentario

Abreviatura

Hasta 5 caracteres
alfanumricos

La abreviatura o nombre abreviado se utiliza en


las pantallas, por ejemplo, en el panel de pruebas
o en la lista de resultados.

Nombre completo Hasta 30 caracteres


alfanumricos
Activa

On, Off

Las pruebas que no estn activas no estn


disponibles para utilizarse. No podr verlas en
las pantallas. Si bien, sus definiciones de
aplicacin permanecen en el sistema.

Tabla B-10

Definiciones generales de aplicaciones

Parmetro

Valores

Secuencia

Los valores de las secuencias definen cundo pasa a estar pendiente una
calibracin, y el sistema le informa automticamente sobre las
calibraciones pendientes.

Definiciones de calibracin
Comentario

Slo intervalo

Prevista siempre que el intervalo del reactivo


haya finalizado.

Sin intervalos de
tiempo

El sistema no le informa sobre las


calibraciones pendientes. Utilice este valor
si desea calibrar cada vez que un resultado
de CC le sugiera la necesidad de hacerlo.
Esta definicin se utiliza sobre todo en las
aplicaciones ISE.

Todos los juegos e


intervalos de tiempo

Prevista siempre que se incorpora un juego de


reactivos o cuando el intervalo del reactivo ha
finalizado.
El intervalo est asociado al juego de reactivos,
por lo que se reinicia cada vez que incorpore un
nuevo juego de reactivos.

Todos los lotes e


intervalos de tiempo

Prevista siempre que se incorpora un juego de


reactivos de un lote nuevo, o cuando el intervalo
del reactivo ha finalizado.
Prevista cuando se incorpora un juego de
reactivos de un lote nuevo, o cuando el intervalo
ha finalizado. Si incorpora un juego de reactivos
del mismo lote, no se precisa ninguna
calibracin. El sistema utiliza los resultados de la
calibracin del lote como resultados de
calibracin del Juego para el nuevo juego de
reactivos.

Intervalo

Nmero de das

Si la Secuencia est fijada en [Sin intervalos


de tiempo], ponga 0 (cero).

Rplicas

1, 2, 3

Nmero de veces que debe repetirse cada


medicin.

Tabla B-11

Parmetros de calibracin

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-107

7 Configuracin

cobas c 111

Aplicaciones

Definiciones de los controles


Parmetro

Valores

Comentario

Secuencia

Sin intervalos de
tiempo

El sistema no le informa sobre los estados


pendientes.
Utilice este valor si piensa realizar el CC
como una prueba estndar de paciente y no
como una prueba de CC, o si el CC debe
controlarlo un ordenador central.

Slo intervalo

Intervalo

Prevista siempre que el intervalo del reactivo


haya finalizado. El sistema le informa
automticamente sobre los CC pendientes.

Nmero de das

Si la Secuencia est fijada en [Sin intervalos de


tiempo], ponga 0 (cero).

Para cada uno de los controles:


Cdigo mat.

0 ... 999

Identificacin nica del material del control. Se


utiliza para los controles que no son de Roche.
Deber definirlo al principio para cada
aplicacin.

CC tras Cal

On, Off

El control debe realizarse despus de cada


calibracin de la prueba.

CC por defecto

On, Off

Marca la prueba para realizar el CC como parte


de la funcin de CC por defecto.
El CC por defecto es un proceso automatizado
que realiza todas las mediciones de CC
actualmente pendientes. Se trata del mtodo
ideal si desea realizar el CC peridicamente
durante el funcionamiento rutinario.

Tabla B-12

Parmetros de los controles

Roche Diagnostics
B-108

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Aplicaciones

Definiciones de los clculos


Parmetro

Valores

Factor

Comentario

Se utiliza para los resultados de pacientes y de


controles.
Resultado final = (Resultado * Factor) + Offset
El factor de correlacin se utiliza para
compensar las diferencias en los mtodos de
medida de distintos instrumentos. Aplicando un
factor, se pueden comparar directamente los
resultados finales de los distintos instrumentos.

Offset

Valoracin

El offset se utiliza para compensar las diferencias


en los mtodos de medida de distintos
instrumentos. Sumando el offset, se pueden
comparar directamente los resultados finales de
los distintos instrumentos.
Sin valoracin
Intervalo de referencia Utilice los lmites definidos como Lmite Inferior
y Lmite Superior.

L. inferior
utilizado

On, Off

Se refiere al Lmite Inferior.

L. superior
utilizado

On, Off

Se refiere al Lmite Superior.

Lmite inferior

Los resultados que caen fuera de este lmite


presentan un indicador.

Lmite superior

Los resultados que caen fuera de este lmite


presentan un indicador.

Tabla B-13

Parmetros de clculo

Definiciones de la conversin de resultados


Parmetro

Valores

Comentario

Unidad del
laboratorio

Caracteres
alfanumricos

Teclee la unidad.

Factor

Unidad mostrada

Factor de conversin para pasar los resultados de


una unidad a otra, por ejemplo, de mg/dL a
mmol/L.
Unidad estndar
Unidad del
laboratorio

Posicin dec.

0 ... 4

Nmero de dgitos a la derecha del punto


decimal que se muestra en las pantallas.

Tabla B-14

Parmetros de conversin de resultados

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-109

7 Configuracin

cobas c 111

Configuracin

Configuracin
Cambio de su contrasea
Datos y programas daados debido al acceso no autorizado al instrumento cobas c 111.

El acceso de los usuarios al instrumento cobas c 111 se controla mediante un nombre y una
contrasea de logon. Un administrador del sistema gestiona los usuarios del mismo.
Roche recomienda cambiar peridicamente la contrasea del administrador del sistema, as como
guardar la contrasea actual en un lugar seguro, cuyo acceso est debidamente controlado.

El nombre de usuario y la contrasea son capaces de distinguir maysculas de minsculas. Esto


significa que, por ejemplo, 'Admin' y 'admin' son dos nombres diferentes.

Para cambiar su contrasea


1 Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Si encuentra fuera del sistema

1. Pulse <Acceder>.

Si encuentra en el sistema

1. Pulse <Terminar>.
2. Pulse <Acceder>.

2 Escriba su nombre de usuario y su contrasea.


Tan pronto teclee el primer caracter de su nombre de usuario, el sistema sugerir
un nombre de usuario conocido que comience con este caracter.
3 Pulse <Cambiar contrasea>.
4 Teclee su antigua contrasea.
5 Pulse

6 Teclee la nueva contrasea.


7 Pulse

8 Teclee de nuevo la nueva contrasea.


9 Pulse

Aparece una pantalla informndole de que su contrasea ha sido modificada con


xito.

Roche Diagnostics
B-110

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Configuracin

Gestin de usuarios
Definicin de un usuario
Para poder definir o suprimir un usuario, deber poseer el nivel de Administrador.
a

Para definir un usuario


1 Seleccione Utilidades > Usuarios.
Aparece una pantalla con todos los usuarios actualmente definidos.
2 Pulse

3 Teclee el nombre del usuario.


Asegrese de que sea un nombre nico en su laboratorio.
4 Pulse

5 Teclee la contrasea.
6 Pulse

7 Pulse en el botn del nivel de usuario correspondiente.


o

Pulse <Operador> para los usuarios que deben realizar los anlisis de rutina.

Pulse <Supervisor> para los usuarios que deben realizar los anlisis de rutina
as como las pruebas de calibracin y de CC.

Pulse <Director> para los usuarios que deben realizar todas las acciones de
anlisis as como actualizar y aadir aplicaciones, y realizar tareas de
diagnstico del aparato.

Pulse <Administrador> para definir al administrador del instrumento


cobas c 111. El administrador puede realizar todas las acciones posibles del
sistema, inclusive la configuracin del sistema y la administracin de los
usuarios.

8 Pulse

Supresin de un usuario
Para poder definir o suprimir un usuario, deber poseer el nivel de Administrador.
a

Para suprimir un usuario


1 Seleccione Utilidades > Usuarios.
Aparece una pantalla con todos los usuarios actualmente definidos.
2 Pulse

3 Confirme la supresin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-111

7 Configuracin

cobas c 111

Configuracin

Edicin de la lista de indicadores aceptables


Cuando se trabaja con aceptacin automtica de resultados, los resultados sin
indicadores se aceptan automticamente. Tambin se aceptan aquellos resultados
cuyos indicadores aparecen en una lista de indicadores aceptables. existen listas de
este tipo para los resultados de muestras, CC y calibracin. El usuario puede aadir o
suprimir indicadores en estas listas.
a

Para aadir o suprimir un indicador de una lista de indicadores


aceptables
1 Seleccione Utilidades > Configuracin > Tratamiento de resultados
2 Despliegue la lista.
3 Seleccione una de las siguientes opciones:
o

Indicadores aceptables de muestras

Indicadores CC aceptables

Indicadores Cal aceptables

4 Pulse

Se muestra una lista de indicadores relevantes.


5 Pulse el cuadrado situado a la izquierda del nombre del indicador para
seleccionarlo o cancelar su seleccin.
Los indicadores seleccionados poseen un smbolo de marcado como ste (l).
6 Pulse

Mapeo de cdigos del ordenador central


Las aplicaciones se suministran con una ID nica denominada cdigo. A menudo, los
laboratorios utilizan sus propios cdigos para las aplicaciones. Mediante el mapeo de
los cdigos utilizados por el laboratorio (cdigos del ordenador central) con los
definidos por el fabricante de la aplicacin, el laboratorio puede trabajar con sus
propios cdigos habituales. El instrumento cobas c 111 proporciona una tabla de
mapeo que puede editarse fcilmente.
a

Para editar el archivo de mapeo


1 Exporte la tabla de mapeo a un stick USB.
La tabla est escrita como un archivo de texto.
2 Edite el archivo en un ordenador y gurdelo como un archivo de texto en la
memoria USB.
3 Importe el archivo en el instrumento cobas c 111.

Para exportar la tabla de mapeo


1 Seleccione Utilidades > Cdigos ord. central.
2 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.

Roche Diagnostics
B-112

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Configuracin

3 Inserte el stick USB.


4 Seleccione el directorio en el que quiere guardar el archivo de mapeo.
5 Pulse

para confirmar la seleccin.

El archivo se exporta como un archivo de texto.


a

Para volver a importar la tabla de mapeo


1 Seleccione Utilidades > Cdigos ord. central.
2 Pulse

Aparece una pantalla solicitndole que inserte el stick USB.


3 Inserte el stick USB.
4 Seleccione el directorio donde est guardado el archivo de mapeo.
5 Pulse

para confirmar la seleccin.

El archivo se instala ahora en el sistema.


a

Para utilizar los cdigos de aplicacin del fabricante


1 Seleccione Utilidades > Cdigos ord. central.
2 Pulse

Los cdigos del ordenador central se ajustan a valores idnticos a los cdigos de la
aplicacin.
Pulsando de nuevo
3 Pulse

, puede volver a los valores originales.

Gua resumida de ajustes de la configuracin


Ajustes de la secuencia de trabajo
Parmetro

Valores

Modo de trabajo

Comentario

Define la manera en la que el usuario selecciona las


pruebas al definir las rdenes.
Manual

Utilice este ajuste si el instrumento cobas c 111 se


utiliza como un sistema autnomo.
Durante la definicin de las rdenes se muestra el
panel de las pruebas, que le permite seleccionar las
pruebas o introducir cambios en la seleccin.

Ord. central

Utilice este ajuste si su instrumento cobas c 111 se


encuentra conectado a un ordenador central.
Durante la definicin de las rdenes, se seleccionan
las pruebas automticamente y no se muestra el panel
de las pruebas. Una vez identificada la muestra, se le
pedir que coloque la muestra.

Tabla B-15

Ajustes de la secuencia de trabajo

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-113

7 Configuracin

cobas c 111

Configuracin

Parmetro

Valores

Comentario

Cdigo de barras
de la muestra

On, Off

Se puede trabajar con o sin cdigos de barras en los


tubos de muestras. Seleccione Off nicamente si
trabaja siempre sin cdigos de barras.

Si se activa, durante la definicin de las rdenes


se omite la opcin de teclear manualmente la ID
de la muestra.
ID orden = ID
muestra

On, Off

Si se pone en On, la ID de la orden se define


automticamente cuando el usuario identifica la
muestra.

ID Orden
automtica

On, Off

Si se pone en On, el sistema incrementa


automticamente en una unidad el nmero de
ID de la orden, cada vez que el usuario define
una nueva orden.
Si est en On, seleccione <Off> para [ID orden
= ID muestra].

Impresin autom. On, Off


resultados

Si est en On, los resultados del paciente se imprimen


tan pronto estn disponibles y se acepten todos los
resultados de la orden.

Tabla B-15

Ajustes de la secuencia de trabajo

Parmetro

Valores

Ajustes del ordenador central


Comentario

Velocidad
(baudios)

Velocidad de transmisin de datos para los mdems.

Acuse de recibo

Intercambio de seales entre dos dispositivos al


iniciarse la comunicacin, con el fin de asegurar la
sincronizacin.

Seleccione uno de los valores predefinidos.

Off
Hardware
XON/XOFF
Modo de lnea

Nmero de bits y de bits de parada utilizados durante


la transmisin de datos.
Seleccione uno de los valores predefinidos.

Control de
paridad

On, Off

Tcnica de deteccin de errores que comprueba la


integridad de los datos digitales en la memoria o en el
disco.

Modo de
comunicacin

Off

Es posible descargar datos del ordenador central al


instrumento cobas c 111, pero no en sentido
contrario.

Lote

Slo es posible subir los datos al ordenador central de


forma manual.

Tiempo real

Durante el procesado se envan los resultados y las


consultas.

Tabla B-16

ajustes del ordenador central

Roche Diagnostics
B-114

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Configuracin

Parmetro

Valores

Comentario

Suma de
comprobacin

On, Off

Valor empleado para garantizar que los datos se


transmiten y almacenan sin errores. Se guarda junto
con los datos. Cuando los datos se recuperan de la
memoria o se reciben en el otro extremo de una red,
se calcula una nueva suma de comprobacin, que se
compara con la suma de comprobacin existente. La
no coincidencia de ambas es indicativa de un error.

Modo Consulta
rdenes

El modo de Consulta de rdenes permite la


comunicacin en tiempo real durante la definicin de
rdenes de pruebas normales, reprocesadas y
repetidas.
Off

No se enva ninguna consulta.


Las rdenes de las pruebas deben definirse o bien
manualmente, o bien descargndolas del ordenador
central.

Una vez

La consulta slo se enva la primera vez que se define


la muestra.

Siempre

La consulta se enva cada vez que se identifica la


muestra.

Tiempo de espera 10 ... 300 s

Periodo de tiempo que esperar el sistema a obtener


una respuesta del ordenador central cuando se trabaja
en el modo de Consulta.
Este ajuste se aplica a las pruebas de pacientes
normales, STAT y reprocesadas.

Modo Enviar
resultado

Off

Los resultados se envan manualmente al ordenador


central.

Completo

Los resultados se envan automticamente al


ordenador central una vez estn todos los resultados
de la orden disponibles y hayan sido aceptados.

Inmediato

Cada resultado se enva automticamente al


ordenador central tan pronto haya sido aceptado.

Enviar datos
brutos

On, Off

Los datos brutos comprenden todos los resultados de


medida obtenidos durante el ciclo de medicin, y no
nicamente los resultados calculados de la prueba.

Rastreo

On, Off

La funcin de Rastreo graba el contenido de la


comunicacin con el ordenador central en un archivo
de rastreo.
El archivo de rastreo puede exportarse en forma de
archivo de registro (Utilidades > Exportar > Archivos
de registro; formato de archivo:
htraaaammddhhss.log.)

ID dispositivo del Hasta 10


sistema
caracteres
alfanumricos.

La ID se utiliza en los informes y para la


comunicacin entre el instrumento cobas c 111 y el
ordenador central.

ID ord. central

Hasta 10
caracteres
alfanumricos.

La ID se utiliza en los informes y para la


comunicacin entre el instrumento cobas c 111 y el
ordenador central.

Tabla B-16

ajustes del ordenador central

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-115

7 Configuracin

cobas c 111

Configuracin

Tratamiento de resultados
Parmetro

Valores

Comentario

Aceptacin
autom. muestra

On, Off

Los resultados que no tienen un indicador se aceptan


automticamente. Tambin se aceptan aquellos
resultados cuyos indicadores aparecen en una lista
predefinida de indicadores aceptables.
Lista de posibles indicadores. Los resultados con
indicadores seleccionados (marcados) se aceptan
automticamente si la opcin [Aceptacin autom.
muestra] esta activada.

Indicadores
aceptables de
muestras
Aceptacin
autom. CC

On, Off

Indicadores de
CC aceptados

Aceptacin
autom. Cal

Los resultados que no tienen un indicador se aceptan


automticamente. Tambin se aceptan aquellos
resultados cuyos indicadores aparecen en una lista
predefinida de indicadores aceptables.
Lista de posibles indicadores. Los resultados con
indicadores seleccionados (marcados) se aceptan
automticamente si la opcin [Aceptacin autom.
muestra] esta activada.

On, Off

Indicadores de
Cal aceptados

Los resultados que no tienen un indicador se aceptan


automticamente. Tambin se aceptan aquellos
resultados cuyos indicadores aparecen en una lista
predefinida de indicadores aceptables.
Lista de posibles indicadores. Los resultados con
indicadores seleccionados (marcados) se aceptan
automticamente si la opcin [Aceptacin autom.
muestra] esta activada.

Tabla B-17

Ajuste de tratamiento de resultados

Parmetro

Valores

Comentario

Horas previsin

0 ... 999 h

Las calibraciones pendientes durante este perodo se


llevarn a cabo de forma colectiva.

Calibracin

0 significa que se trabaja sin este elemento.


Tabla B-18

Ajustes de calibracin

Roche Diagnostics
B-116

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Configuracin

CC
Parmetro

Valores

Regla 1

Comentario

Regla: Si un resultado est fuera de un lmite, se


genera un indicador.
s : Desviacin estndar. El valor de la desviacin
estndar est definido en el lote de CC.
Off
2,5s
3s

Regla 2

Regla: Si dos resultados consecutivos estn fuera del


mismo lmite, se genera un indicador.
s : Desviacin estndar. El valor de la desviacin
estndar est definido en el lote de CC.
Off
2s

Tabla B-19

ajustes de CC

Parmetro

Valores

Comentario

Idioma

ID del idioma
segn ISO 639-1.

El idioma ingls siempre est incluido.

Sistema

Formato de fecha dd.mm.aaaa


dd-mm-aaaa
mm.dd.aaaa
aaaa.mm.dd
aaaa-mm-dd
Formato de hora

0 ... 120 min

Ejemplo: 14.06.2006

24 horas
12 horas

Salvapantallas en
espera

Seleccione uno de los idiomas disponibles. (Hay un


botn para cada uno de los idiomas incorporados).

Intervalo a partir del cual se activa la funcin del


salvapantallas.
El valor 0 (cero) significa que la funcin del
salvapantallas est desactivada.
El tiempo del salvapantallas est relacionado con la
funcin de Terminacin automtica de la sesin. Por
ejemplo, si define un tiempo de espera del
salvapantallas de 5 minutos, entonces despus de 5
minutos sin actividad, se activa la funcin del
salvapantallas y se saca automticamente al usuario
del sistema.

Termin. autom.
sesin

On, Off

Tabla B-20

Si se pone en On, se saca automticamente al usuario


del sistema una vez transcurrido un nmero
determinado de minutos de inactividad en el
instrumento. Este nmero se define en el ajuste del
Salvapantallas en espera.

Ajustes del idioma

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-117

7 Configuracin

cobas c 111

Configuracin

Parmetro

Valores

Comentario

Efectos audibles

On, Off

Seales acsticas al manejar elementos del


instrumento, por ejemplo, sonido de clic al teclear.
(No afecta a las seales acsticas de las alarmas y
avisos).

Volumen

0 ... 100

Volumen de todas las seales acsticas generadas por


el instrumento.
El valor 0 (cero) significa silencio.

Servidor

On

La interfaz del instrumento con el ordenador central


est activada, permitiendo la comunicacin con un
ordenador central.

Off

La interfaz del intrumento con el ordenador central


est desactivada. No es posible la comunicacin con
un ordenador central.
Los parmetros del ordenador central no tienen
ningn efecto.

Tabla B-20

Ajustes del idioma

Parmetro

Valores

Comentario

Fecha

Formato:
dd.mm.aaaa

Fecha que se utiliza en los registros de tiempo, por


ejemplo, con los resultados. Ejemplo: 17.02.2006. Este
formato slo es para la introduccin. No influye en el
formato de las fechas mostradas.

Hora

Formato: hh:mm

Hora que se utiliza en los registros de tiempo, por


ejemplo, con los resultados. Ejemplo: 08:32. Este
formato slo es para la introduccin. No influye en el
formato de las horas mostradas.

Tabla B-21

Ajustes de fecha y hora

Parmetro

Valores

Fecha y hora

Mantenimiento
Comentario

Da de manten.
ppal.

Da de la semana en el que el usuario realiza


principalmente las acciones de mantenimiento.

Da de manten.
menor

Este parmetro no tiene ningn efecto actualmente.

Tabla B-22

Ajustes de fecha y hora

Roche Diagnostics
B-118

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

7 Configuracin
Configuracin

Parmetros extra de lavado


Parmetro

Valores

Comentario

Regla 1 ... 10
o

Activa

On, Off

Accin

Ninguno, Antes,
Despus

Cdigo
botella
activador

0 ... 999

Tipo de
pipeteo

Reactivo 1

Cdigo de material del fluido que se pipetea (vase


Tipo de pipeteo).
Para las muestras, utilice el cdigo de material del
reactivo 1.

Reactivo 2
Reactivo de
arranque
Muestra

Cdigo
botella ag.
limpiador

0 ... 999

Volumen

Tabla B-23

Cdigo de material del agente limpiador extra.

Ajustes de control del instrumento

Ajuste de la absorbancia
Los valores del ajuste de la absorbancia no se pueden modificar.
Parmetro

Valores

Ajuste vlido

Comentario

On, Off

Seal H2O

Para cada longitud de onda, se da el valor de ajuste de


la cubeta llena de agua.

Seal H2O
Cubeta

Para cada longitud de onda, se da el valor de ajuste de


la cubeta vaca.

Tabla B-24

Parmetros de ajuste de la absorbancia

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

B-119

7 Configuracin

cobas c 111

Configuracin

Roche Diagnostics
B-120

Manual del Operador Versin 1.0

Mantenimiento

Mantenimiento general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-3

cobas c 111

8 Mantenimiento general
ndice de contenidos

Mantenimiento general
Para que el instrumento siga funcionando

Este captulo recoge las instrucciones paso a paso de las acciones de mantenimiento
que debe realizar para mantener al instrumento funcionando bien y con un buen
rendimiento.

En este captulo

Captulo

General ............................................................................................................................. 5
Realizacin de acciones del mantenimiento ............................................................ 5
Acciones de mantenimiento y sus intervalos ........................................................... 6
Acciones de mantenimiento ........................................................................................... 7
Precauciones de seguridad ........................................................................................ 7
Limpieza del rotor y del canal de calentamiento ..................................................... 9
Desproteinizacin de la aguja ................................................................................. 13
Purgar el sistema de fluidos .................................................................................... 14
Limpieza manual de la aguja .................................................................................. 14
Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras ............................................... 17
Limpie los contenedores de agua y residuos .......................................................... 19
Sustitucin del filtro de entrada de agua ................................................................ 22
Limpieza y desinfeccin de compartimentos ......................................................... 24
Sustituicin de la lmpara del fotmetro ............................................................... 26
Contacto con el representante del Servicio Tcnico .............................................. 29
Realizacin de la calibracin aire/agua ........................................................................ 30

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-3

8 Mantenimiento general

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
C-4

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
General

General
El cumplimiento correcto y en el momento previsto de las acciones de
mantenimiento contribuye a garantizar un funcionamiento continuado y sin
problemas de su instrumento.
Planificacin del mantenimiento

El instrumento cobas c 111 facilita la realizacin unificada de las acciones de


mantenimiento, en los momentos ms convenientes para los procesos de trabajo de su
laboratorio. Con este fin, el usuario puede definir un da de la semana como su da
para el mantenimiento.
Todas las acciones de mantenimiento se pueden llevar a cabo en cualquier momento.

Intervalo

Para cada accin de mantenimiento, se define un intervalo de tiempo de


mantenimiento fijo. (No podr modificar este intervalo). Sobre esta base el sistema
calcula la fecha en la que deben realizarse las acciones.
Los temporizadores de intervalos y los contadores se ponen a cero cada vez que
confirme que se ha llevado a cabo la accin de mantenimiento.

Fecha pendiente

La fecha pendiente es el ltimo da posible para el mantenimiento. Esta es la fecha que


el usuario visualiza cuando comprueba el estado de las acciones de mantenimiento.

Garanta de funcionamiento sin


problemas

La realizacin de todas las acciones de mantenimiento pendientes durante la fase


Preparar diaria garantiza que el funcionamiento rutinario no tenga que interrumpirse
para llevar a cabo las acciones de mantenimiento.

Realizacin de acciones del mantenimiento


Comprobar cundo se preveen
las acciones de mantenimiento

1 Seleccione Utilidades > Mantenimiento


A

C
D

Nombre de la accin de mantenimiento.

Fecha pendiente, en orden ascendente.

mostrar las acciones de mantenimiento

Esta accin de mantenimiento se

actualmente ocultas.

Utilice la barra de desplazamientos para

encuentra seleccionada.
Ilustracin C-1

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-5

8 Mantenimiento general

cobas c 111

General

El intervalo de mantenimiento definido ha caducado. Realice ahora esta


accin de mantenimiento. Es posible que el sistema no pueda funcionar hasta
que se realice esta accin.
No requiere ahora ninguna accin.
Esta accin de mantenimiento se encuentra seleccionada.

Preparacin de las acciones del


mantenimiento

Realizacin de la accin de
mantenimiento

Las acciones de mantenimiento estn ordenadas segn la fecha de mantenimiento


en la que deben realizarse. Utilice estas fechas para planificar las acciones de
mantenimiento, por ejemplo para pedir los materiales necesarios.
2 Seleccione la accin de mantenimiento que desea realizar.
La lnea seleccionada se vuelve de color azul.
3 Pulse

Se muestra la primera pantalla del asistente para realizar la accin de


mantenimiento seleccionada. Normalmente, esta es la pantalla que describe el
mantenimiento.
4 Siga las instrucciones que aparecen en pantalla.
e Para informarse sobre cmo realizar acciones de mantenimiento individuales, consulte

Acciones de mantenimiento en la pgina C-7.

Acciones de mantenimiento y sus intervalos


La tabla siguiente enumera las acciones de mantenimiento y la frecuencia con que
deben realizarse.
Se han tomado todas las medidas necesarias para garantizar que la informacin
contenida en la presente tabla es correcta en el momento de su publicacin. No
obstante, Roche Diagnostics GmbH se reserva el derecho a introducir los cambios que
sean necesarios sin previo aviso como parte de la evolucin continua del producto.
Intervalo

Accin de mantenimiento

Ninguna accin. Puesta en


marcha por otras acciones de
mantenimiento.

Realizacin de la calibracin aire/agua

Ninguna accin. Solicitada


mediante mensaje.

Limpieza del rotor y del canal de calentamiento

Diariamente

Desproteinizacin de la aguja

Diariamente

Purga del sistema de fluidos

Semanalmente

Limpieza manual de la aguja

Mensual

Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras

Trimestral

Limpieza de los contenedores de agua y residuos

Trimestral

Sustitucin del filtro de entrada de agua

Semestral

Limpieza y desinfeccin del compartimento

Tabla C-1

Periodicidad de las acciones de mantenimiento

Roche Diagnostics
C-6

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Intervalo

Accin de mantenimiento

Semestral

Sustitucin de la lmpara del fotmetro

Anual

Contactar con el representante del Servicio Tcnico

Cada dos aos

Sustitucin de la aguja

Tabla C-1

Periodicidad de las acciones de mantenimiento

Acciones de mantenimiento
Los apartados siguientes detallan las acciones de mantenimiento del instrumento
principal.
e Para consultar las acciones de mantenimiento especficas de la unidad ISE, vase Acciones

de mantenimiento de la unidad ISE en la pgina E-40.

Precauciones de seguridad
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-7

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos un


representante debidamente formado del Servicio Tcnico.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido al polvo y a la suciedad.

El usuario puede dejar abierta la cubierta principal mientras el sistema est en el estado Standby o
el instrumento est apagado. Esto puede hacer que el polvo y la suciedad se acumulen en el canal de
calentamiento, lo que a su vez puede reducir la calidad de las cubetas.
Mantenga cerradas todas las cubiertas. bralas nicamente para realizar acciones propias del uso
del instrumento.

Resultados incorrectos o interrupcin del anlisis debido a la omisin de acciones de


mantenimiento

La omisin de acciones de mantenimiento pendientes puede provocar situaciones en las que el


sistema no pueda continuar procesando las rdenes, o arroje resultados incorrectos. En lo posible,
debe a cabo las acciones de mantenimiento cuando estn previstas.

Roche Diagnostics
C-8

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Limpieza del rotor y del canal de calentamiento


Lleve a cabo esta accin de mantenimiento siempre que aparezca un mensaje
indicndole que lo haga.
Tiempo necesario

20 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe encontrarse apagado.

Herramientas y materiales
necesarios

m Alcohol etlico al 95%


m Pao o toallita sin pelusas
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para limpiar el rotor y el canal de calentamiento


1 Retire el disco de reactivos.
a) Seleccione General >

>.

Aparece una pantalla solicitndole que retire el disco de reactivos.


b) Abra la cubierta principal.
c) Retire el disco de reactivos.
d) Cierre la cubierta principal.
2 Apague el instrumento.
3 Desplace el cabezal de transferencia hasta el rea de muestras.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-9

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

4 Abra y retire la cubierta principal y la tapa de mantenimiento izquierda.


Levante la cubierta unos 30 cm y presione las bisagras hacia abajo para
desacoplarla, despus retrela.

Ilustracin C-2

5 Desplace el cabezal de transferencia lo ms posible hacia la izquierda.


6 Abra la tapa de mantenimiento derecha.
7 Extraiga la bandeja de muestras.

Ilustracin C-3

Extraccin del rotor

8 Desenrosque el tornillo de fijacin (A) de la pantalla.

Ilustracin C-4

Roche Diagnostics
C-10

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

9 Incline la pantalla hacia delante.


10 Desplace el cabezal de transferencia lo ms posible hacia la derecha.
11 Retire el armazn superior del rotor.
12 Para cada uno de los dos rodamientos del rotor situados a la derecha, desenrosque
ligeramente uno de los tornillos de fijacin, y desenrosque completamente el
tercero. (En caso necesario, utilice una moneda para desaflojar los tornillos). A
continuacin, saque del rotor el lado del rodamiento que ha desenroscado
completamente.
C

Pin de retencin del motor

Rodamientos del rotor acoplados

Rodamiento del rotor con resorte

Lente del fotmetro (no mostrada en la

Motor del rotor

ilustracin)

Ilustracin C-5

13 Levante ligeramente el pin de retencin del motor del rotor, saque el motor fuera
de rotor y encaje el pin para fijar el motor en su posicin extrada.
14 Con una mano, suelte el rodamiento con resorte del rotor, y con la otra mano
levante el rotor.
Limpieza del rotor

15 Enjuague el anillo para las cubetas con agua corriente.


No utilice ningn pao para limpiar o secar el rotor. Esto dejara polvo y pelusas en los orificios de
inspeccin de absorbancia, y por tanto, impediran una correcta medicin.

16 Deje que el rotor se seque.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-11

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Limpieza del canal de


calentamiento

17 Limpie el canal de calentamiento con una toallita o pao sin pelusas empapado en
alcohol etlico.
Cercirese de no tocar la lente del fotmetro.

Reinstalacin

18 Con una mano, saque el rodamiento con resorte fuera de la posicin del rotor, y
con la otra mano inserte el rotor.
19 Acople los rodamientos del lado derecho del rotor y apriete los tornillos de
fijacin.
20 Mueva el rotor para comprobar que se desplaza con suavidad.
21 Sujete el motor del rotor con resorte en su posicin, levante el pin de retencin y
suelte el motor suavemente.
22 Monte el armazn superior del rotor.
23 Doble hacia abajo la pantalla y apriete el tornillo de fijacin.
24 Instale la bandeja de muestras.
Asegrese de alinear las guas con las clavijas.

Ilustracin C-6

Presione firmemente hacia abajo.


25 Cierre la tapa de mantenimiento derecha.
26 Desplace el cabezal de transferencia lo ms posible hacia la derecha.
27 Instale y cierre la tapa de mantenimiento izquierda y la cubierta principal.
Finalizacin de la accin de
mantenimiento

28 Encienda el instrumento.
29 Espere a que termine la inicializacin.
30 Acceda al sistema.
31 Inserte el disco de los reactivos.
e Vase Preparacin del disco de reactivos en la pgina B-21.

Roche Diagnostics
C-12

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Desproteinizacin de la aguja
h Utilidades > Mantenimiento > Desproteinizar aguja
Para conservar la eficiencia del instrumento, debe limpiar y desproteinizar la aguja
regularmente para evitar la acumulacin de contaminantes.
Tiempo necesario

5 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Desproteinizador
m Activador
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Resultados incorrectos debido a la acumulacin de contaminantes

Durante el uso, pueden quedar adheridos contaminantes a la aguja. Como consecuencia, pueden
arrastrarse a la siguiente prueba trazas de analitos o reactivos. Con el fin de evitar resultados
potencialmente errneos asegrese de realizar las acciones de mantenimiento de la aguja en cuanto
estn pendientes.

Para desproteinizar la aguja


1 Prepare un tubo con desproteinizador y otro con activador.
2 Seleccione la accin de mantenimiento [Desproteinizar aguja].
3 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


4 Pulse

Se muestra una lista de colocacin.


5 Coloque el desproteinizador y el activador en las posiciones indicadas en la
pantalla.
6 Pulse

para confirmar la colocacin.

El sistema primero desproteiniza la aguja y despus la activa.


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
7 Extraiga los tubos.
8 Pulse

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-13

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Purgar el sistema de fluidos


h Utilidades > Mantenimiento > Purgar el sistema de fluidos
El analizador purga con agua el sistema de fluidos para garantizar que los conductos
(pipeta, aguja y tubos incluidos) estn llenos de fluido y no contienen burbujas de
aire. Si el sistema de fluidos contuviera burbujas, los resultados de las pruebas no
seran precisos.
Tiempo necesario

2 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios
a

m Agua de Tipo II NCCLS

Para purgar el sistema de fluidos


1 Compruebe los contenedores externos de agua y residuos. En caso necesario,
rellene el agua y vace el contenedor de residuos.
2 Seleccione la accin de mantenimiento [Purgar el sistema de fluidos].
3 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


4 Pulse

El sistema realiza automticamente las acciones de purga.


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
5 Pulse

Limpieza manual de la aguja


h Utilidades > Mantenimiento > Limpiar aguja manualmente
Debe limpiar manualmente y con frecuencia la aguja para evitar la acumulacin de
depsitos que pudieran alterar los resultados.
Tiempo necesario

1 minuto aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Alcohol etlico al 70%


m Toallita
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Roche Diagnostics
C-14

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Resultados incorrectos debido a la acumulacin de contaminantes

Durante el uso, pueden quedar adheridos contaminantes a la aguja. Como consecuencia, pueden
arrastrarse a la siguiente prueba trazas de analitos o reactivos. Con el fin de evitar resultados
potencialmente errneos asegrese de realizar las acciones de mantenimiento de la aguja en cuanto
estn pendientes.

Para limpiar la aguja


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Limpiar aguja manualmente].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

El sistema desactiva los motores de transferencia.


4 Retire la cubierta del cabezal de transferencia.
(Pulse los botones de apertura situados a ambos lados y tire hacia arriba).
5 Extraiga la aguja con su portaaguja.
a) Extraiga el tubo al menos de los dos primeros clips de sujecin.
b) Pulse el botn de apertura situado en el lateral del soporte del portaagujas y
saque hacia arriba el portaagujas con la aguja. Tenga cuidado de no tirar de los
tubos.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-15

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Ilustracin C-7

6 Sujete el conjunto por el portaagujas y limpie la aguja utilizando una toallita


empapada en alcohol etlico al 70%.
(Limpie de arriba a abajo varias veces).
7 Limpie el lateral del portaagujas que mira hacia el contacto de deteccin de nivel.
Utilice una toallita empapada en alcohol etlico al 70%.

Ilustracin C-8

8 Vuelva a instalar el portaagujas con la aguja.


Pulse el botn de apertura situado en el lateral del soporte del portaagujas antes de
insertar el portaagujas. Suelte el botn una vez insertado el portaagujas.
Presione hacia abajo firmemente hasta que el botn de apertura quede encajado.
9 Fije el tubo a los clips de sujecin.
10 Reinstale la cubierta del cabezal de transferencia.
Presione hacia abajo hasta que los botones de apertura queden encajados.
11 Pulse

El sistema lleva a cabo automticamente las siguientes acciones:


o

Inicializacin del cabezal de transferencia

Purga del sistema de fluidos

Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.


12 Pulse

Roche Diagnostics
C-16

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras


h Utilidades > Mantenimiento > Limpiar disco de reactivos
El usuario deber limpiar con frecuencia el disco de reactivos y el rea de las muestras
para quitar los posibles derrames que se hayan producido.
Esta accin de mantenimiento consta de los siguientes pasos:
o

Limpieza del disco de reactivos

Limpieza del rea de las muestras

Tiempo necesario

10 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Toallitas de limpieza empapadas en alcohol


m Toallitas
m Detergente comercial no abrasivo
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-17

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Para limpiar el disco de reactivos


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Limpiar disco de reactivos].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

4 Abra la cubierta principal.


5 Retire el disco de reactivos.
6 Quite los derrames y manchas del disco con unas toallitas de limpieza empapadas
en alcohol.
7 Pase un pao humedecido con agua jabonosa por el interior del enfriador de
reactivos.
8 Vuelva a insertar el disco de reactivos.
El sistema detecta automticamente que se ha insertado un disco.
9 Abra la tapa de mantenimiento derecha.
10 Saque hacia arriba la bandeja de muestras de su soporte.

Ilustracin C-9

11 Limpie las bandejas de muestras con detergente. (Puede lavar la bandeja en un


lavaplatos).

No desmonte la bandeja de muestras.

12 Deje que la bandeja de muestras se seque, o squela con unas toallitas.

Roche Diagnostics
C-18

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

13 Vuelva a insertar la bandeja de muestras.


Asegrese de alinear las guas con las clavijas.

Ilustracin C-10

Presione firmemente hacia abajo.


14 Cierre la tapa de mantenimiento derecha y la cubierta principal.
15 Pulse

para confirmar que ha realizado la accin de mantenimiento.

El sistema se inicializa automticamente.


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
16 Pulse

Limpie los contenedores de agua y residuos


h Utilidades > Mantenimiento > Limpiar agua y residuos
Debe limpiar los contenedores externos de agua y de residuos de fluidos para evitar la
acumulacin de contaminantes que puedan alterar la calidad del agua y, por
consiguiente, la fiabilidad de los resultados obtenidos.
Esta accin de mantenimiento consta de los siguientes pasos:
o

Limpieza del contenedor de residuos

Limpieza del contenedor de agua

Los contenedores de agua y residuos estn situados en la bandeja cercana al


instrumento cobas c 111.
Tiempo necesario

10 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Agua de Tipo II NCCLS


m Solucin de hipoclorito
m Toallitas
m Guantes protectores

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-19

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Para limpiar el contenedor de agua


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Limpiar agua y residuos].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

4 Levante el tapn con los tubos del contenedor blanco de agua.

Ilustracin C-11

5 Coloque el tapn con los tubos sobre una superficie limpia.


6 Elimine el agua remanente.
7 Vierta 500 mL de solucin de hipoclorito en el contenedor de agua.
8 Agite durante unos segundos el contenedor de agua. (Tapone la entrada con su
mano).
9 Elimine la solucin.
10 Limpie manualmente el interior del contenedor de agua utilizando unas toallitas.
Elimine cualquier posible residuo.
11 Enjuage el contenedor de agua con agua del grifo al menos cuatro veces.
12 Aclare el contenedor de agua con agua Tipo II NCCLS.
13 Limpie la pipeta de succin con una toallita.
14 Llene el contenedor de agua con agua Tipo II NCCLS.
15 Inserte de nuevo el tapn con los tubos en el contenedor de agua. Presione
firmemente hacia abajo.

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C-20

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Para limpiar el contenedor de residuos


1 Retire el tapn con el adaptador de los tubos del contenedor amarillo de residuos.

Ilustracin C-12

2 Coloque el tapn con el adaptador de los tubos sobre una superficie limpia.
3 Elimine los residuos. Trtelos como residuos biopeligrosos.
4 Vierta 500 mL de solucin de hipoclorito en el contenedor de residuos.
5 Agite durante unos segundos el contenedor de residuos. (Tapone la entrada con su
mano).
6 Elimine el lquido. Trtelo como residuo biopeligroso.
7 Limpie manualmente el interior del contenedor de residuos utilizando unas
toallitas. Elimine cualquier posible residuo.
8 Enjuage el contenedor de residuos con agua del grifo al menos cuatro veces.
9 Vace completament el contenedor.
10 Limpie la entrada de residuos con una toallita.
11 Inserte de nuevo el tapn con el adaptador de los tubos en el contenedor de
residuos. Presione firmemente hacia abajo.
12 Pulse

A continuacin se realiza automticamente la accin de mantenimiento [Purgar


sistema de fluidos].
Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
13 Pulse

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

C-21

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Sustitucin del filtro de entrada de agua


h Utilidades > Mantenimiento > Sustituir filtro de la entrada de agua
El filtro de entrada de agua situado en el contenedor externo de agua se encarga de
filtrar las partculas de materiales que provienen del suministro de agua. Debe
sustituir este filtro de acuerdo con el programa de acciones de mantenimiento.
El contenedor de agua est situado en la bandeja cercana al instrumento cobas c 111.
Tiempo necesario

10 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

ninguno

Herramientas y materiales
necesarios

m Agua de Tipo II NCCLS


m Solucin de hipoclorito
m Toallitas
m Guantes protectores
m Filtro de entrada de agua
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Para sustituir el filtro de entrada de agua


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Sustituir filtro de la entrada de agua].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

4 Retire el tapn con los tubos del contenedor de agua.


5 Coloque el tapn con los tubos sobre una superficie limpia.

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C-22

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

6 Sustituya del filtro de entrada de agua.

A
B

Filtrar

Anillo de retencin.

Tornillo de retencin

Ilustracin C-13

a) Desatornille el anillo de retencin (C).


b) Retire el anillo de retencin (B).
c) Retire el filtro (A) y sustityalo por uno nuevo.
d) Coloque el anillo de retencin. Asegrese de que las dos muescas miren hacia
fuera.
e) Atornille el tornillo de retencin.
7 Inserte de nuevo el tapn con los tubos en el contenedor de agua. Presione
firmemente hacia abajo.
8 Pulse

A continuacin se realiza automticamente la accin de mantenimiento [Purgar


sistema de fluidos].
Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
9 Pulse

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Manual del Operador Versin 1.0

C-23

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Limpieza y desinfeccin de compartimentos


h Utilidades > Mantenimiento > Limpiar Compartimento
Debe limpiar los compartimentos regularmente para evitar la acumulacin de
contaminantes que puedan alterar su eficiencia como sistema de medicin.
Tiempo necesario

10 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El instrumento debe estar apagado.

Herramientas y materiales
necesarios

m Alcohol etlico
m Toallitas
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Antes de comenzar, puede parecerle conveniente imprimir las instrucciones. Realice


lo siguiente:
1. Seleccione Utilidades > Mantenimiento > Limpiar Compartimento.
2. Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3. Pulse

Aparece una pantalla detallada de definicin del mantenimiento.


4. Pulse

para imprimir las instrucciones.

5. Pulse
. (Tenga cuidado de no pulsar
cabo la accin).

, esto confirmara que ha llevado a

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C-24

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Para limpiar los compartimentos


1 Asegrese de que el sistema est en modo Standby.
2 Apague el sistema.
3 Limpie todo el exterior del instrumento con toallitas de limpieza empapadas en
alcohol.
4 Abra la cubierta principal y la tapa de mantenimiento derecha.
5 Limpie todo el interior de la cubierta y la tapa con toallitas de limpieza empapadas
en alcohol.
6 Cierre la tapa de mantenimiento derecha y a continuacin la cubierta principal.
7 Desplace el cabezal de transferencia lo ms posible hacia la derecha.
8 Abra la cubierta principal y la tapa de mantenimiento izquierda.
9 Limpie todo el interior de la tapa con toallitas de limpieza empapadas en alcohol.
10 Cierre las tapas de mantenimiento izquierdas y a continuacin la cubierta
principal.
11 Desplace el cabezal de transferencia a su posicin de reposo.
12 Retire la cubierta del cabezal de transferencia.
(Pulse los botones de apertura situados a ambos lados y tire hacia arriba).
13 Limpie todo el interior de la cubierta con toallitas de limpieza empapadas en
alcohol.
14 Reinstale la cubierta del cabezal de transferencia.
(Empuje hacia abajo hasta que los botones de apertura queden encajados).
15 Retire los paneles derecho e izquierdo.
16 Limpie los paneles con toallitas de limpieza empapadas en alcohol.
17 Vuelva a instalar los paneles derecho e izquierdo.
18 Encienda el sistema.
El sistema realiza ahora comprobaciones y rutinas internas.
La fase de inicio puede tardar varios minutos.
Cuando el instrumento est listo para el uso, se muestra la pestaa [General] y su
estado es Standby.
19 Seleccione Utilidades > Mantenimiento > Limpiar Compartimento.
20 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


21 Pulse

Aparece una pantalla detallada de definicin del mantenimiento.


22 Pulse

para confirmar la terminacin de la accin de mantenimiento.

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C-25

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Sustituicin de la lmpara del fotmetro


h Utilidades > Mantenimiento > Sustituir la lmpara del fotmetro
Es esencial que la intensidad de la lmpara del fotmetro se mantenga constante
durante las mediciones de absorbancia sucesivas. Despus de un cierto tiempo de uso,
la intensidad de la luz que emite la lmpara se deteriora, y la exactitud de las
mediciones puede no cumplir ya los estndares necesarios. Por lo tanto, debe
sustituirse la lmpara peridicamente.
Tiempo necesario

20 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Toallita de papel
m Conjunto de la lmpara del fotmetro (lmpara, casquillo y cable premontados).
m Segmento de cubetas
m Guantes protectores
m Pao limpio
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

Para sustituir la lmpara del fotmetro


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Sustituir la lmpara del fotmetro].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.

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C-26

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

3 Pulse

El sistema apaga la lmpara y el cabezal de transferencia se desplaza hasta su


posicin de reposo.
4 Abra la cubierta principal y la tapa de mantenimiento derecha.
5 Extraiga la bandeja de muestras.

Ilustracin C-14
Lesiones por contacto con componentes calientes

El contacto directo con componentes calientes puede producir lesiones.


No toque el conjunto de la lmpara con las manos. Deje que la lmpara se enfre durante unos diez
minutos antes de tocar los componentes del alojamiento de la lmpara.

6 Desenchufe el conector de corriente (A).

B
C

Conector de corriente

Tornillo de montaje

Tapa

Ilustracin C-15

7 Abra la tapa (C) del alojamiento de la lmpara del fotmetro.


8 Desenrosque el conjunto de la lmpara (B) y extrigalo.
9 Introduzca el nuevo conjunto de la lmpara.

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C-27

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Acciones de mantenimiento

Resultados incorrectos debido a una lmpara sucia

Tocar la lmpara con los dedos (sin guantes) reduce la vida de la bombilla y podra deteriorar la
consistencia de las mediciones realizadas con el fotmetro de absorbancia.
Sujete el conjunto de la lmpara por su tornillo.

Ilustracin C-16

Sujete el conjunto por el tornillo.


Encaje el casquillo de la lmpara en las guas.
10 Apriete el tornillo del conjunto de la lmpara.
11 Cierre la tapa del alojamiento de la lmpara del fotmetro.
12 Enchufe el conector de corriente en su toma.
13 Vuelva a insertar la bandeja de muestras.

Ilustracin C-17

14 Cierre la tapa de mantenimiento derecha y la cubierta principal.


15 Pulse

El sistema inicializa el instrumento automticamente.


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
16 Pulse

17 Realizacin de la calibracin aire/agua.


No podr procesar las rdenes si no lleva a cabo esta accin.
e Vase Realizacin de la calibracin aire/agua en la pgina C-30.
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C-28

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cobas c 111

8 Mantenimiento general
Acciones de mantenimiento

Contacto con el representante del Servicio Tcnico


h Utilidades > Mantenimiento > Llamar al Serv. Tcn.
Para asegurarse el funcionamiento sin problemas del instrumento, un representante
del Servicio Tcnico debe realizar peridicamente algunas tareas de mantenimiento
preventivo.
Cuando esta accin de mantenimiento debe realizarse, el sistema lo indica mediante
un mensaje.
Tiempo necesario

2 minutos aproximadamente.
(El representante del Servicio Tcnico necesita unos 60 minutos para realizar el
mantenimiento preventivo en sistemas sin unidad ISE, y unos 90 minutos si se incluye
la unidad ISE).

Requisitos previos
a

Ninguno
Para iniciar el mantenimiento preventivo
1 Una pantalla de mensaje recuerda al usuario que debe ponerse en contacto con su
representante del Servicio Tcnico.
2 Seleccione la accin de mantenimiento [Llamar al Serv. Tcn.].
3 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


4 Pulse

Se muestra una pantalla con instrucciones.


5 Contacte con su representante del Servicio Tcnico para acordar el
mantenimiento preventivo.
6 Pulse

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C-29

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Realizacin de la calibracin aire/agua

Realizacin de la calibracin aire/agua


h Utilidades> Diagnsticos > Fotmetro > Realizacin de la calibracin aire/agua
La calibracin del fotmetro de absorbancia determina los valores de la correccin de
aire/agua que son necesarios para el clculo de los resultados. Adems, los valores de
absorbancia obtenidos para una cubeta vaca a todas las longitudes de onda del
aparato se utilizan como referencia para el control del blanco de cubetas.
Tiempo necesario

10 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m 2 segmentos de cubetas con cubetas vacas


m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

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C-30

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cobas c 111

8 Mantenimiento general
Realizacin de la calibracin aire/agua

Para realizar la calibracin aire/agua


1 Seleccione Utilidades> Diagnsticos > Fotmetro > Realizacin de la calibracin
aire/agua.
2 Pulse

Se le pedir que inserte un segmento de cubeta con las cubetas vacas.


3 Abra la cubierta principal.
4 Si ya hay un segmento colocado en el anillo de las cubetas, extrigalo y compruebe
si se trata de cubetas usadas.
Si todas las cubetas de este segmento estn vacas, puede volver a insertar el
segmento.
5 Coloque un segmento de cubetas con cubetas vacas en el anillo para cubetas.
6 Pulse

Se le pedir que inserte un segundo segmento de cubeta con cubetas vacas.


7 Si ya hay un segmento colocado en el anillo de las cubetas, extrigalo y compruebe
si se trata de cubetas usadas.
Si todas las cubetas de este segmento estn vacas, puede volver a insertar el
segmento.
8 Coloque el segmento de cubetas con cubetas vacas en el anillo para cubetas.
9 Cierre la cubierta principal.
10 Pulse

El sistema realiza las mediciones de calibracin. (Primero mide todas las cubetas
vacas, despus pipetea agua en las cubetas, y a continuacin las mide de nuevo).
Un mensaje le indicar que las mediciones se han completado.
11 Desplcese hacia abajo para ver los resultados.
12 Compruebe las [Estadsticas de valores extremos].
13 Pulse

para aceptar los resultados.

Si pulsa
en este momento, los resultados no se guardarn y la accin de
mantenimiento no se considera realizada.

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Manual del Operador Versin 1.0

C-31

8 Mantenimiento general

cobas c 111

Realizacin de la calibracin aire/agua

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C-32

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Diagnstico de fallos

Mensajes y alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-3

10

Indicadores que presentan los resultados . . . . . . . . . . . . . . . . . D-17

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
ndice de contenidos

Mensajes y alarmas
Cmo sacar el mximo partido a la informacin
disponible.

En este captulo encontrar informacin sobre los mensajes generados por el


instrumento cobas c 111, as como sobre cmo utilizarlos y reaccionar ante ellos.

En este captulo

Captulo

Acerca de los mensajes .................................................................................................... 5


Pantalla de mensaje ......................................................................................................... 5
Monitorizacin de alarmas ............................................................................................. 6
Reaccin ante mensajes de alarma ........................................................................... 6
Impresin de los mensajes de alarma ....................................................................... 7
Borrado de mensajes de alarma ................................................................................ 8
Exportacin del registro de mensajes de alarma ..................................................... 8
Lista de mensajes de alarma ............................................................................................ 9

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-3

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
D-4

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
Acerca de los mensajes

Acerca de los mensajes


El sistema realiza numerosas comprobaciones. Cuando ha tenido lugar un evento
determinado o se detecta alguna irregularidad, se genera un mensaje. Los mensajes se
muestran de dos maneras distintas:
o

Las reacciones inmediatas a las acciones del usuario se muestran en una pantalla
de mensajes emergente.

La informacin relativa a un problema ocurrido durante el funcionamiento se


presenta en forma de mensajes de alarma en la monitorizacin de alarmas.

Los mensajes de alarma se guardan en un archivo de registro que el usuario puede


exportar.
e Vase Exportacin del registro de mensajes de alarma en la pgina D-8.

Pantalla de mensaje
Las pantallas de mensaje se muestran automticamente tan pronto se genera el
mensaje.

Ilustracin D-1

Pantalla de mensaje

Lea el mensaje y pulse

para cerrar la pantalla.

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Manual del Operador Versin 1.0

D-5

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

Monitorizacin de alarmas

Monitorizacin de alarmas
Los mensajes relativos a alguna irregularidad ocurrida durante funcionamiento
pueden visualizarse en la monitorizacin de alarmas. Cuando se generan mensajes
este tipo, el LED de la monitorizacin de alarmas le alerta de ello.
Botn y LED de alarma

B
A

LED de alarma

Ilustracin D-2

Botn de alarma

LED de alarma

El botn de alarma
el sistema.

siempre est activo, incluso si el usuario no se ha registrado en

Reaccin ante mensajes de alarma


a

Para reaccionar ante un mensaje de alarma


1 Observe el LED de alarma.
Sin color
Off
Amarillo
Rojo

No hay ningn mensaje de alarma del que ocuparse. (Todos los


mensajes de alarma han sido contestados).
Al menos hay un mensaje de alarma del que debe ocuparse lo antes
posible.
Al menos hay un mensaje de alarma del que debe ocuparse. Hasta que
no lo haga, el procesado no podr continuar.

Cuando se crea una alarma, se produce tambin una seal acstica. El usuario puede
ajustar su volumen (Utilidades > Configuracin > Sistema).

Roche Diagnostics
D-6

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
Monitorizacin de alarmas

2 Pulse el botn de Alarma

ID de la alarma

Nmero total de mensajes an no


solucionados.

Descripcin del problema y breve


sugerencia para resolverlo

Para mostrar el siguiente mensaje de alarma.

Para mostrar el mensaje de alarma anterior.

Ilustracin D-3

3 Ejecute una de las siguientes operaciones:


o

Pulse

para visualizar informacin ms detallada.

Pulse

para imprimir los mensajes de alarma.

Pulse

para exportar el fichero de registro.

e Vase Exportacin del registro de mensajes de alarma en la pgina D-8.

4 Cuando se haya encargado del tema, pulse


para borrar el mensaje de la
pantalla. (Seguir estando en el fichero del registro, que puede exportar).

Impresin de los mensajes de alarma


Al imprimir los mensajes de alarma, se imprimen tambin sus detalles.
a

Para imprimir los mensajes de alarma


1 Pulse
2 Pulse

.
.

Aparece una ventana para definir qu mensaje de alarma deben imprimirse.


3 Ejecute una de las siguientes operaciones:
o

Pulse <Todos> para imprimir todos los mensajes de los cuales an no se haya
ocupado.

Pulse <Seleccionado> para imprimir el mensaje actual.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-7

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

Monitorizacin de alarmas

Borrado de mensajes de alarma


La accin de borrar un mensaje significa confirmar que el usuario se ha ocupado del
tema del mismo.
a

Para borrar un mensaje


1 Pulse

2 Seleccione el mensaje. (Haga uso de


y posterior respectivamente).
3 Pulse

para visualizar el mensaje anterior

El mensaje actual se borra de la pantalla. (Seguir estando en el registro de


mensajes).

Exportacin del registro de mensajes de alarma


a

Para exportar el fichero de registro de mensajes


1 Pulse
2 Pulse

.
.

Aparece una pantalla solicitndole que inserte un stick USB.


3 Inserte el stick USB.
4 Pulse

para confirmar la introduccin.

Aparece una pantalla para seleccionar un directorio.


Pulse <*.tgz> para visualizar nicamente los ficheros de registro.
Pulse <*.*> para visualizar todos los ficheros y directorios.
5 Seleccione un directorio para el registro de error.
6 Pulse

para confirmar la seleccin.

El registro se copia al stick USB. Su nombre del fichero posee el formato


err_aaaammddhhmmss.tgz (ao, mes, da, hora, minuto y segundo)

Roche Diagnostics
D-8

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
Lista de mensajes de alarma

Lista de mensajes de alarma


ID

Mensaje

Comentario

Excepcin grave de sistema,


cdigo=%d.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

Fall actualizacin de
configuracin, cdigo=%d.

Orden rechazada con modo


de medicin desconocido,
ndice de orden=%d, modo
de medicin=%d.

Unidad no preparada, orden


rechazada, ndice de
orden=%d.

Surgi una excepcin


matemtica.

ltimo ciclo de clculo


demasiado corto, ndice de
ciclo=%d.

No se pudo calcular la
regresin lineal.

Intervalo de ciclo no vlido:


%d..%d.

10

Direccin de reaccin no
vlida=%d.

11

Recibido mensage IPC ilegal


estado=%d, msgld=%d.

12

Orden rechazada con estado


no vlido, ndice de
orden=%d, estado de
orden=%d.

17

La versin del idioma


instalado %s es anterior a la
versin requerida %s.

5001

Aire ocluido en el sistema de


fluidos.

El contenedor de agua o la botella del agente


limpiador est vaca.

5002

Aire detectado en el sistema


de fluidos.

Rellenar el contenedor de agua y/o sustituir la


botella de agente limpiador y realizar <Purgar
sistema de fluidos>.

5003

Parmetro fuera de los valores


especificados. Reiniciar.

5004

Error del motor de la jeringa. Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5010

Error de montaje o
inicializacin de la jeringa.

Comprobar si hay bloqueo mecnico y reiniciar.

5013

Error del motor de mezcla.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

Tabla D-1

Lista de mensajes de alarma

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-9

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

Comentario

5019

Error del motor de mezcla o


de inicializacin.

Comprobar si hay bloqueo mecnico y reiniciar.

5022

Error del sensor de


temperatura del canal de
calentamiento.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5024

Error del sensor de


temperatura del enfriador de
reactivos.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5026

Error del sensor de


temperatura del disipador de
calor.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5028

Error del sensor de


temperatura ambiente.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5030

Error de bomba de lavado P1. Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5032

Error de bomba de residuos


P2.

5034

Error de vlvula de lavado V1. Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5036

Error de vlvula del ag.


limpiador V2.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5038

Error de lmina de
calentamiento.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5040

Error del elemento Peltier.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5044

Error del ventilador de la


placa base.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5047

Error del ventilador de


refrigeracin.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al Servicio


Tcnico.

5049

Error del ventilador del rea


de muestras.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5052

Disipador de calor Peltier


demasiado caliente.

Revisar el ventilador de enfriamiento y comprobar


que no haya obstrucciones en el conducto de aire.

5054

Temperatura del canal de


calentamiento demasiado
alta.

Apagar instrumento. Encenderlo de nuevo, tan


pronto se haya enfriado el canal de calentamiento
(15 minutos).

5055

Temperatura del canal de


calentamiento demasiado
baja.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5056

Error de ajuste del sensor de


fluidos.

Comprobar el contenedor de agua y la botella de


agente limpiador, y realizar <Purgar sistema de
fluidos>.

5058

Error del sensor de fluidos.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

5060

Error de MultiSControl con


cdigo=%d.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

Tabla D-1

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
D-10

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

Comentario

6001

Error de la lmpara del


fotmetro.

Error de la lmpara del fotmetro. Limpiar el


anillo de cubetas del rotor y la ptica del
fotmetro. Si persiste el problema, sustituya la
lmpara. Consulte las instrucciones del Manual del
usuario

6002

Error del fotmetro.

Comprobar que todas las cubiertas estn


montadas y cerradas. Encienda el instrumento. Si
el problema persiste, llame al Servicio Tcnico.

6018

Error del fotmetro con


cdigo=%d.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7001

El software de Control del


instrumento hall una
excepcin.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7002

Error de software.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

7004

Error debido a un error de


hardware previo.

Comprobar si hay mensajes de hardware.

7006

Error de hardware con


cdigo=%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

7007

Error provocado por el


mdulo de hardware n. %d.

7008

Cdigo [%d] generado por el Reiniciar. Si el problema persiste, llame al Servicio


software del CI, ocasionado
Tcnico.
por una circunstancia del
sistema o de manipulacin
inesperada.

7009

No hay conexin con el


Control del instrumento.

Comprobar que el cable de ethernet est bien


enchufado. Reiniciar. Si el problema persiste, llame
al Servicio Tcnico.

7010

El instrumento no pudo
inicializarse.

Apagar el instrumento y comprobar el sistema


mecnico. Reiniciar. Si persiste el problema, llame
al Servicio Tcnico.

7011

No se pudo aspirar muestra


del tubo situado en la
posicin %d.

Compruebe si hay muestra suficiente.

7012

No se pudo identificar el
disco de reactivos.

Retirar el disco de reactivos y comprobar las


etiquetas de ID. Slo se debe retirar una etiqueta.
Colocar de nuevo correctamente el disco de
reactivos.

7013

El cabezal de transferencia
est bloqueado.

Comprobar si hay obstculos que bloquean el


cabezal de transferencia. Reiniciar. Si persiste el
problema, llame al Servicio Tcnico.

7014

Electrodo %s no estable
durante la medicin.

Realizar la <Intervencin en electrodos>.


Comprobar que los tubos de referencia no estn
obstruidos. Sustituir electrodo.

Tabla D-1

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-11

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

Comentario

7015

Electrodo %s no estable
durante la calibracin.

Realizar la <Intervencin en electrodos>.


Comprobar que los tubos de referencia no estn
obstruidos. Sustituir electrodo.

7016

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar el
desproteinizador.

Comprobar el nivel del desproteinizador, el


correcto montaje del electrodo y la ausencia de
fugas u obstrucciones.

7017

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar el cido.

Comprobar el nivel del cido, el correcto montaje


del electrodo y la ausencia de fugas u
obstrucciones.

7018

La aguja no est recta o no


est bien montada.

Comprobar que la aguja est bien montada.


Realizar <Sustituir aguja>.

7019

Fracas la inicializacin de la
transferencia con la aguja
debido a un problema de
deteccin de nivel.

Comprobar que no haya obstrucciones y que la


aguja est bien montada. Reiniciar. Si persiste el
problema, llame al Servicio Tcnico.

7020

Fracas la inicializacin de la Cerrar la cubierta principal. Reiniciar. Si persiste el


transferencia. El movimiento problema, llame al Servicio Tcnico.
del cabezal de transferencia
fall debido a que la cubierta
principal estaba abierta.

7021

Realizar <Limpiar aguja manualmente> y


El instrumento no pudo
inicializarse por tener la placa reiniciar. Si el problema persiste, llame al Servicio
Tcnico.
de inicializacin o la aguja
sucia.

7022

Error del sistema de


transferencia.

Comprobar que no haya bloqueo. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

7033

Motor-Z bloqueado
mecnicamente.

Apague el instrumento. Comprobar que se mueve


con suavidad. Encenderlo de nuevo. Si persiste el
problema, llame al Servicio Tcnico.

7034

Error del motor


(movimiento).

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7036

Error de deteccin de nivel


(conductividad).

Utilice la calidad de agua indicada en el Manual del


usuario. Reiniciar. Si persiste el problema, llame al
Servicio Tcnico.

7037

Error de deteccin de nivel


(conexin).

Comprobar que est bien montada la aguja, el


cable blanco de deteccin de nivel y el contacto en
el soporte de la aguja. Reiniciar. Si el problema
persiste, llame al Servicio Tcnico.

7038

Error del motor


(sobrecalentamiento).

Apague el instrumento. Comprobar que se mueve


con suavidad. Encenderlo de nuevo. Si persiste el
problema, llame al Servicio Tcnico.

7039

Fallo de tensin interna.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7042

Fallo del fusible 1.

Apagar el instrumento y sustituir el fusible 1. Si el


problema persiste, apague el instrumento y llame
al Servicio Tcnico.

Tabla D-1

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
D-12

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

Comentario

7043

Fallo del fusible 2.

Apagar el instrumento y sustituir el fusible 2. Si el


problema persiste, apague el instrumento y llame
al Servicio Tcnico.

7044

Fallo del fusible 3.

Apagar el instrumento y sustituir el fusible 3. Si el


problema persiste, apague el instrumento y llame
al Servicio Tcnico.

7045

Fallo del fusible 4.

Apagar el instrumento y sustituir el fusible 4. Si el


problema persiste, apague el instrumento y llame
al Servicio Tcnico.

7046

Error del rotor.

Comprobar que la transmisin del motor con


rotor est bien montada. Reiniciar. Si persiste el
problema, llame al Servicio Tcnico.

7051

Error del motor del rotor


(elctrico).

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7052

Error del motor-X de


transferencia (elctrico).

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7053

Error del motor-Z de


transferencia (elctrico).

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

7057

El sensor de lquidos ISE no


posee datos vlidos.

Realizar <Inicializar la unidad ISE>.

7058

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar lquido.

Comprobar la ausencia de atascos o fugas en la


torre ISE, los electrodos y los tubos. Comprobar
que estn bien montados.

7059

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar el final del
segmento.

Comprobar que los electrodos y tubos ISE no estn


atascados y que la bomba peristltica funcione
correctamente.

7060

El sensor de lquidos ISE no


pudo realizar la calibracin.

Comprobar la botella del calibrador ISE indirecto/


orina y los tubos. Realizar la accin de
mantenimiento <Inicializar la unidad ISE>.

7061

La calibracin del sensor de


lquidos ISE est fuera de
rango.

Comprobar el montaje correcto de los tubos ISE


(alrededor del sensor) y la ausencia de fugas y
atascos.

7062

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar el calibrador.

Comprobar el nivel del calibrador ISE indirecto/


orina. Comprobar la ausencia de fugas y atascos en
los tubos ISE.

7063

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar el final del
segmento del calibrador.

Comprobar que los electrodos y los tubos ISE no


tengan fugas ni estn atascados, y que la bomba
peristltica funcione correctamente.

7064

El sensor de lquidos ISE no


pudo detectar lquidos
durante la inicializacin.

Comprobar el calibrador ISE indirecto/orina, que


los electrodos y tubos ISE no tengan fugas ni
atascos, y la bomba peristltica.

7065

El sensor de fluidos ISE no


pudo inicializarse.

Comprobar el nivel del calibrador ISE indirecto/


orina, que los electrodos y tubos ISE no tengan
fugas ni atascos, y la bomba peristltica.

7073

La velocidad de la bomba ISE Comprobar los tubos de la bomba ISE y realizar


est fuera de rango.
<Inicializar unidad ISE>.

Tabla D-1

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-13

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

7074

ISE - La muestra detectada o Comprobar los electrodos y la ausencia de fugas y


el segmento de calibrador fue atascos en los tubos ISE.
demasiado corto.

7075

Fallo de medida de la ISE.

7076

ISE - Problema de
Comprobar la torre ISE y la ausencia de fugas y
temporizacin del transporte atascos en los tubos ISE. Realizar <Inicializar la
de fluidos ISE.
Unidad ISE>.

7083

Tubo de desviacin ISE


bloqueado.

Realizar <Sustituir tubos Unidad ISE>. Siga las


instrucciones del Manual del usuario.

7084

Defecto en vlvula ISE.

Comprobar que las vlvulas de manguito y los


tubos estn bien montados. Reiniciar. Si el
problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

7086

La presin de aire de la ISE


est fuera de rango.

Comprobar los tubos que llegan al sensor.


Reiniciar. Si el problema persiste, llame al
responsable del Servicio Tcnico.

7087

El sensor ISE de presin de


aire detect una presin
demasiado baja.

Reiniciar.

7088

La unidad ISE detect un


fallo interno de alimentacin
elctrica.

Comprobar los fusibles. Reiniciar. Si el problema


persiste, llame al responsable del Servicio Tcnico.

7099

El sensor de peso de las


botellas ISE no se ha
inicializado completamente.

Realizar todo el procedimiento de inicializacin


de ambos sensores de peso de las botellas.

7103

Los pesos de las botellas ISE


no coinciden.

Reiniciar y despus realizar todo el procedimiento


de inicializacin de ambos sensores de peso de las
botellas.

7107

Error de unidad ISE indicado Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


por el software de Control del responsable del Servicio Tcnico.
instrumento, cdigo=%d.

7108

Error de controlador DC
indicado por el software de
Control del instrumento,
cdigo=%d.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

12001

El ordenador central no
respondi a tiempo a la
solicitud de la orden para la
muestra %s.

Comprobar la comunicacin y la orden existente


en el ordenador central.

12002

El puerto de comunicacin
no est accesible, el servidor
no funcionar.

12003

Fracas el envo de un
Activar el trazado del ordenador central en su
mensaje al ordenador central. configuracin para rastrear las actividades de
comunicacin.

Tabla D-1

Comentario

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
D-14

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

9 Mensajes y alarmas
Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

Comentario

12004

Fracas la recepcin o el
procesado de un mensaje
procedente del ordenador
central.

Activar el trazado del ordenador central en su


configuracin para rastrear las actividades de
comunicacin.

12005

El servidor no pudo enviar un Intentar <Reenviar resultado> ms tarde. Si


mensaje al ordenador central. persiste el problema, active el trazado del
ordenador central en su configuracin y llame al
Servicio Tcnico.

12006

No se han podido aplicar los


cambios de los ajustes de
comunicacin del ordenador
central.

Reiniciar. Si el problema persiste, llame al


responsable del Servicio Tcnico.

13001

Error de software.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13002

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13003

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13004

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13006

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13005

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13007

El disco de reactivos %d fue


sustituido por el disco %d,
estando el sistema apagado.

13008

Fracas la carga o la nueva


carga de la base de datos. Se
facilit una versin anterior.
(detectado V %d ; esperado V
%d).

13009

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

13010

Error de software con cdigo


%d.

Exportar los archivos de registro. Reiniciar. Si el


problema persiste, llame al responsable del
Servicio Tcnico.

20001

Realizada la sustitucin del


filtro y del conteneder de
agua externo.

Tabla D-1

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-15

9 Mensajes y alarmas

cobas c 111

Lista de mensajes de alarma

ID

Mensaje

20002

Realizada la limpieza de los


contenedores de agua y
residuos.

20003

Realizada la sustitucin de la
lmpara del fotmetro.

20004

Realizada la limpieza manual


de la aguja.

20005

Realizada la purga del sistema


de fluidos.

20006

Realizada la limpieza y
desinfeccin de los
compartimentos.

20007

Realizada la
desproteinizacin de la aguja.

20008

Realizada la limpieza del


disco de reactivos y del rea
de las muestras.

20009

Realizada la copia de
seguridad de los datos.

20010

Se llam al representante del


Servicio Tcnico para el
mantenimiento preventivo.

20011

Realizada la limpieza manual


de la torre ISE.

20012

Realizada la sustitucin de los


tubos de la unidad ISE.

20013

Realizada la sustitucin de los


tubos de la bomba ISE.

20014

Realizada la sustitucin del


electrodo %s.

20015

Realizada la inicializacin del


sensor ISE de referencia.

20016

Realizada la limpieza
automtica de la torre ISE.

20017

Inicializada la unidad ISE.

20019

Realizada la intervencin en
los electrodos.

20020

Realizada la activacin de los


electrodos.

20021

Realizada la purga del


calibrador y la referencia ISE.

20022

Realizada la preparacin de
los tubos ISE.

20023

Realizada una accin


desconocida (id=%d).

Tabla D-1

Comentario

Lista de mensajes de alarma (continued)

Roche Diagnostics
D-16

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


ndice de contenidos

Indicadores que presentan los resultados

En este captulo encontrar una lista de los indicadores generados por el instrumento
cobas c 111, sus mensajes de error asociados y las posibles acciones del usuario.

En este captulo

Captulo

10

Acerca de los indicadores .............................................................................................. 19


Seguridad ....................................................................................................................... 20
Lista de indicadores ....................................................................................................... 21
> ............................................................................................................................... 21
V ............................................................................................................................... 22
^ ............................................................................................................................... 22
AG EXCESS .............................................................................................................. 22
? CAL ........................................................................................................................ 22
CAL DUE ................................................................................................................. 23
CAL ERROR ............................................................................................................ 23
CALC ERROR .......................................................................................................... 23
CALC RANGE ......................................................................................................... 24
CURV DIR ............................................................................................................... 24
EP UNSTAB ............................................................................................................. 25
HIGH ABS ............................................................................................................... 25
HIGH ACT .............................................................................................................. 26
NON LINEAR ......................................................................................................... 26
NON MONO ........................................................................................................... 27
OUT OF RNG ......................................................................................................... 27
? QC .......................................................................................................................... 27
R 1(2.5s) ................................................................................................................... 28
R 1(3s) ...................................................................................................................... 28
R 2(2s) ...................................................................................................................... 28
REAG RNG .............................................................................................................. 29
>REPL DEV ............................................................................................................. 29
> RR ......................................................................................................................... 29

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-17

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

ndice de contenidos

< RR ......................................................................................................................... 30
>STD DEV ............................................................................................................... 30
>TEST RNG ............................................................................................................ 30
<TEST RNG ............................................................................................................ 30

Roche Diagnostics
D-18

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


Acerca de los indicadores

Acerca de los indicadores


Los indicadores se generan automticamente con los resultados cuando durante el
procesado hay comprobaciones tcnicas no aprobadas, o cuando el resultado supera o
no alcanza unos lmites predefinidos.
Las mediciones que no han generado indicadores se pueden considerar tcnicamente
correctas.
Los indicadores se visualizan y se imprimen con los resultados.
a

Para visualizar la informacin sobre los indicadores


1 Visualice el resultado.
Ejecute una de las siguientes operaciones:
Si ocurre

Ejecute la accin

Desea ver los resultados de pacientes

Seleccione rea de trabajo > Revisar los


resultados

Desea ver los resultados de la calibracin

Seleccionar rea de trabajo >


Calibraciones

Desea ver los resultados de CC

Seleccione rea de trabajo > Estado de CC

Aparece una pantalla enumerando los resultados. Si se han generado indicadores,


se mostrar el indicador de la mxima prioridad.
2 Seleccione el resultado con el indicador.
3 Pulse

para visualizar todos los indicadores generados para esta prueba.

Se enumeran todos los indicadores que


han sido generados, ordenados segn su
prioridad.

Ilustracin D-4

4 Consulte el indicador en el apartado Lista de indicadores en la pgina D-21 para


informarse en detalle sobre el mismo.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-19

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

Seguridad

Para visualizar informacin de indicadores con la muestra todava


cargada
1 Seleccione General > botn del tubo.
Aparece una ventana mostrando el resultado, junto con el indicador de la mxima
prioridad. (Para ver todos los indicadores posibles, el usuario seguira el
procedimiento descrito anteriormente).

Indicadores y mensajes de error

Prioridad de los indicadores

Algunos indicadores dan lugar a mensajes de error si aparecen en mediciones


consecutivas. Cada indicador tiene su propio contador. Si una medicin no genera un
indicador, el contador se pone de nuevo en cero.
En el caso de que las condiciones en el instrumento cobas c 111 sean tales que se
hayan generado varios indicadores para una sola medicin, solamente se visualizar
en las listas de resultados el indicador de mayor prioridad.
Para ver todos los indicadores que han sido generados, vea los detalles del resultado.
e Vase Para visualizar la informacin sobre los indicadores en la pgina D-19.

Indicadores y acciones de usuario

Junto con la descripcin de cada indicador contenida en este captulo, se ofrecen las
acciones recomendadas del usuario.
e Vase Lista de indicadores en la pgina D-21.

Seguridad
Antes de comenzar a solucionar un problema, es imprescindible que lea y comprenda
la informacin siguiente sobre seguridad.
Lea atentamente todos los avisos de seguridad incluidos en las instrucciones y
asegrese de haberlos entendido correctamente.
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
D-20

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


Lista de indicadores

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

Durante el manejo del instrumento, no toque las partes en movimiento.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos de


representantes debidamente formados del Servicio Tcnico.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Cuando la descripcin de un indicador proporciona una lista de acciones recomendadas, ejecute


cada paso por orden hasta que haya solucionado el problema. No efecte el paso siguiente hasta
haber finalizado el anterior.

Lista de indicadores
Este apartado enumera los indicadores generales y los que se refieren nicamente a las
mediciones de absorbancia, y adems ofrece informacin sobre cada uno de los
indicadores.
e Para obtener informacin sobre indicadores especficos de la unidad ISE, vase Lista

de indicadores ISE en la pgina E-65.

>
Significado

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

Resultado generado al volver a realizar el anlisis con los mismos parmetros


(repetido).
120
El usuario inici la repeticin.
No se requiere ninguna accin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-21

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

Lista de indicadores

V
Significado
ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

Resultado de un reproceso con una muestra diluida.


121
El usuario inici el reproceso.
No se requiere ninguna accin.

^
Significado
ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

Resultado de un reproceso con una muestra concentrada.


122
El usuario inici el reproceso.
No se requiere ninguna accin.

AG EXCESS
Significado

Exceso de antgeno.
La muestra contiene un exceso de antgeno y no se puede calcular un resultado vlido.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

6
Reprocese la prueba con posdilucin.

? CAL
Significado
ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

Resultado cuya calibracin posee un indicador.


110
La calibracin fue dudosa y se ha marcado con un indicador, sin embargo, se podra
utilizar la calibracin para calcular el resultado (comprese con CAL ERROR, donde
la calibracin no ofreci un resultado utilizable).
Compruebe y vuelva a realizar la calibracin, en caso necesario.

Roche Diagnostics
D-22

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


Lista de indicadores

CAL DUE
Significado

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

Resultado para el que la calibracin est pendiente pero an no se ha realizado (slo


en el modo normal).
112
El usuario ha decidido retrasar la medicin de calibracin.
Realice una calibracin, a no ser que el retraso sea intencionado.

CAL ERROR
o

No se han utilizado datos de calibracin.

Significado

Se han utilizado los datos de la calibracin anterior.

CAL ERROR aparecer en todas los controles y muestras del paciente asociadas a la
prueba en cuestin hasta que el problema sea solucionado.
ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

43
Provocado por un alarma que ocurri durante la calibracin porque la calibracin no
pudo ofrecer un resultado utilizable.
Compruebe los indicadores de la calibracin y ocpese primero de solucionar la
calibracin

CALC ERROR
Significado

Error de clculo.
No se ha podido calcular la curva estndar no lineal o la pendiente debido a un error
de calibracin.

ID del mensaje

16
Calibrador pasado de fecha o deteriorado.
Colocacin errnea de los tubos de los calibradores.

Repita la calibracin con calibradores nuevos.

Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

Si los calibradores se han colocado de forma incorrecta, colquelos de manera


apropiada y repita la calibracin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-23

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

Lista de indicadores

CALC RANGE
Significado

Clculo fuera de rango.


La absorbancia de una muestra es igual o mayor que la concentracin mxima
terica. El campo del resultado se dejara en blanco en el informe en la pantalla de
Revisin de datos. Este resultado en blanco se transmite al ordenador central, junto
con el cdigo de alarma >.

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

46
La concentracin de la muestra est fuera de la curva de calibracin.
Reprocese la muestra con postdilucin.

CURV DIR
Significado

Direccin de la curva.
La direccin de la curva de calibracin es incorrecta o no es como se esperaba..

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

14
Colocacin errnea de los tubos de los calibradores
1. Compruebe el detalle sobre la calibracin.
2. Si los calibradores estaban colocados de forma incorrecta, colquelos de manera
apropiada y repita la calibracin.

Roche Diagnostics
D-24

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


Lista de indicadores

EP UNSTAB
Significado

Punto final inestable.


Los valores de absorbancia cercanos al punto final presentan una fluctuacin
inaceptable.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

9
CAL
1. Si el indicador afecta slo a la calibracin, reptala con calibradores nuevos.
2. Si el indicador afecta tambin a los controles y las muestras, o se reproduce en la
calibracin, sustituya el casete.
CNTL
1. Si slo un control presenta el indicador, reptalo con material de control nuevo.
2. Si ms de un control y resultado de muestra presentan indicadores, sustituya el
casete.
TEST
1. Reprocese la prueba con posdilucin.
2. Si slo afecta al resultado de una muestra, reptala con muestra nueva.
3. Si ms de un resultado de muestra presentan indicadores, o repeticiones, sustituya
el casete.
4. Si un resultado de prueba de protenas sricas presenta un indicador, repita con
dilucin.

HIGH ABS
Significado

Absorbancia excesiva.
El valor de la absorbancia a utilizar para los clculos y comprobaciones es > 2,0 Abs.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

5
CAL
o

Repita la medicin con calibrador nuevo.

CNTL
o

Si el indicador slo afecta a un control, reprocese con un control nuevo.

Si el indicador afecta a varios controles, ejecute una calibracin.

TEST
o

Si el indicador afecta slo al resultado de una muestra, reprocsela con dilucin.

Si persiste el problema, sustituya el juego de reactivos.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-25

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

Lista de indicadores

HIGH ACT
Significado

Actividad alta.
o

ID del mensaje
Acciones recomendadas

La modificacin de la absorbancia durante la medicin est por encima o por


debajo del lmite aceptado, por ejemplo, la reaccin se ha producido demasiado
rpido o demasiado despacio. Es posible que se haya agotado el substrato.
La modificacin de la absorbancia durante la medicin es inferior al lmite
definido.

56
CAL
1. Compruebe si los calibradores correctos estn colocados en la bandeja de
calibradores.
2. Repita la medicin con calibradores nuevos.
CNTL
1. Compruebe el control. Repita la medicin con material de control nuevo.
TEST
1. Reprocesado con dilucin.

NON LINEAR
Significado
ID del mensaje

Linealidad anormal.
11
La primera y la ltima parte de la curva de la reaccin tienen pendientes
diferentes.
Lecturas cinticas insuficientes.

Faltan lecturas de absorbancia en la parte lineal de la reaccin para poder calcular


una tasa.

Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

Las lecturas en el rango cintico son insuficientes para el modo de clculo


Cintica.

CAL
1. Compruebe el cuadro de la reaccin.
2. Repita la medicin con calibrador nuevo.
CNTL
1. Compruebe el cuadro de la reaccin.
2. Repita la medicin con material de control nuevo.
TEST
1. Compruebe el cuadro de la reaccin.
2. Reprocese la prueba con dilucin o concentracin, en caso necesario.

Roche Diagnostics
D-26

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


Lista de indicadores

NON MONO
Significado

Curva no monotnica.
No se ha podido calcular ninguna curva de calibracin porque las tasas de los
calibradores no eran monotnicas.

ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

80
Colocacin errnea de una serie de calibradores, fracas la serie de diluciones
automticas.
1. Si los calibradores estaban colocados de forma incorrecta, colquelos de manera
apropiada y repita la calibracin.
2. Comprobar el sistema de fluidos
3. Repita la calibracin

OUT OF RNG
Significado

Curva fuera de rango.


La curva de calibracin se encuentra fuera del rango aceptable o programado.

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

84
Calibrador o reactivo deteriorado o pasado de fecha.
1. Repita la medicin con calibradores nuevos.
2. Si los calibradores estaban colocados de forma incorrecta, colquelos de manera
apropiada y reprocese la calibracin.
3. Si vuelve a aparecer el indicador, repita con calibradores nuevos.

? QC
Significado
ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

Resultado para el que la medicin de control de calidad posee un indicador.


111
Se ha marcado con un indicador la ltima medicin de CC anterior a sta. La
dependencia se infiere de la secuencia de tiempo.
Compruebe la medicin de CC.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-27

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

Lista de indicadores

R 1(2.5s)
Significado

ID del mensaje

Un valor del control se encuentra por encima de 2,5 veces la desviacin estndar o por
debajo de -2,5 veces la desviacin estndar.
36

Acciones recomendadas

El reactivo se ha deteriorado (degradada la linealidad de la curva de trabajo).

Posible causa

Un control est concentrado o se ha deteriorado.

1. Repita la medicin con material de control nuevo.


2. Compruebe si se ha utilizado el material de control correcto.
3. Si aparece el indicador, compruebe el estado de la calibracin y del reactivo. Repita
la medicin con reactivo nuevo.

R 1(3s)
Significado

ID del mensaje

Un valor del control se encuentra por encima de 3 veces la desviacin estndar o por
debajo de -3 veces la desviacin estndar.
35

Acciones recomendadas

Se ha colocado un control inapropiado.

Posible causa

No se especifican valores adecuados de control (valor medio, desviacin


estndar).

1. Repita la medicin con material de control nuevo.


2. Compruebe si se ha utilizado el material de control correcto.
3. Si aparece el indicador, compruebe el estado de la calibracin y del reactivo. Repita
la medicin con reactivo nuevo.

R 2(2s)
Significado

ID del mensaje

Dos mediciones consecutivas del control se encuentran por encima de 2 veces la


desviacin estndar o por debajo de -2 veces la desviacin estndar.
29

Acciones recomendadas

Los controles no han sido preparados correctamente.

Posible causa

Los controles no se han colocado correctamente en el instrumento.

1. Repita la medicin con material de control nuevo.


2. Compruebe si se ha utilizado el material de control correcto.
3. Si aparece el indicador, compruebe el estado de la calibracin y del reactivo. Repita
la medicin con reactivo nuevo.

Roche Diagnostics
D-28

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

10 Indicadores que presentan los resultados


Lista de indicadores

REAG RNG
Significado

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

Durante la calibracin, el valor de la absorbancia del calibrador inferior se encuentra


por debajo del rango inferior definido, o por encima del rango superior definido.
12
Calibrador o reactivo deteriorado o pasado de fecha.
1. Compruebe la calibracin y la fecha de caducidad del reactivo.
2. Repita la medicin con calibrador nuevo del estndar ms bajo.
3. Si se reproduce el indicador, sustituya el juego de reactivos (puede que un reactivo
est contaminado).

>REPL DEV
Significado

Superior a la desviacin de la rplica.


La desviacin entre las rplicas excede el lmite programado. Una o varias rplicas son
errneas.

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

13
Problemas en el sistema aire/agua, burbujas de aire, aguja bloqueada.
1. Compruebe si hay burbujas de aire en los calibradores y repita la calibracin.
2. Si vuelve a aparecer el indicador, repita la medicin con calibradores nuevos.
3. Compruebe la aguja.
4. Compruebe el sistema de fluidos.

> RR
Significado

Por encima del rango de referencia.


La concentracin calculada para las muestras de los pacientes es mayor que el lmite
superior del rango de valores esperado.
nnnnn es el valor real frente al cual ha sido comparado.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

40
No se requiere ninguna accin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

D-29

10 Indicadores que presentan los resultados

cobas c 111

Lista de indicadores

< RR
Significado

Por debajo del rango de referencia.


La concentracin calculada para las muestras de los pacientes est poe debajo del
lmite inferior del rango de valores esperado.
nnnnn es el valor real frente al cual ha sido comparado.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

41
No se requiere ninguna accin.

>STD DEV
Significado

Superior a la desviacin estndar.


Un punto de la calibracin se encuentra fuera de los lmites definidos.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

17
1. Compruebe la curva de calibracin.
2. Repita la medicin con calibradores nuevos.
3. Si los calibradores estaban colocados incorrectamente, vuelva a colocarlos de la
forma apropiada.

>TEST RNG
Significado

Valor de ALERTA por encima del Lmite Tcnico.


El resultado es ms alto que el lmite superior de la prueba.

ID del mensaje

26

<TEST RNG
Significado

Valor de ALERTA por debajo del Lmite Tcnico.


El resultado es ms bajo que el lmite inferior de la prueba.

ID del mensaje

27

Roche Diagnostics
D-30

Manual del Operador Versin 1.0

ISE

11

Descripcin de la unidad ISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-3

12

Funcionamiento de la unidad ISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-13

13

Mantenimiento de la unidad ISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-37

14

Solucin de problemas de la unidad ISE . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-61

cobas c 111

11 Descripcin de la unidad ISE


ndice de contenidos

Descripcin de la unidad ISE


Introduccin a la unidad ISE

En este captulo encontrar una introduccin general a la unidad ISE cobas c 111.
Tambin encontrar una descripcin de los componentes principales y de sus principios
de funcionamiento.

En este captulo

Captulo

11

Introduccin .................................................................................................................... 5
Modos de medicin ................................................................................................... 5
Principios de funcionamiento .................................................................................. 5
Soluciones ISE ........................................................................................................... 7
Hardware ......................................................................................................................... 8
Paneles .................................................................................................................. 8
LED de la ISE ....................................................................................................... 9
Componentes principales ................................................................................... 9
Contenedores de fluidos .................................................................................... 10
Funcionamiento bsico ................................................................................................. 11
Muestras ................................................................................................................... 11
Calibracin .............................................................................................................. 11
ISE en modo Standby .............................................................................................. 11
Acciones de mantenimiento ................................................................................... 12
Especificaciones tcnicas ............................................................................................... 12

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-3

11 Descripcin de la unidad ISE

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
E-4

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

11 Descripcin de la unidad ISE


Introduccin

Introduccin
El mdulo electrodo selectivo de iones (ISE) es un sistema de medida de electrolitos
que funciona de manera independiente del instrumento principal. La unidad ISE
emplea las mismas muestras y tubos de muestras que se utilizan para las mediciones
fotomtricas, y las muestras se transfieren mediante la misma aguja. La unidad ISE
usa unas soluciones especficas. Algunas de ellas se encuentran en botellas en la propia
unidad ISE y otras se transfieren a tubos de muestras que se colocan en el rea de
muestras.

Modos de medicin
La unidad ISE realiza determinaciones cuantitativas en suero, plasma y orina de los
siguientes electrolitos:
o

Sodio (Na+)

Potasio (K+)

Cloruro (Cl-)

Las mediciones se realizan utilizando un modo indirecto . Las muestras, controles y


soluciones estndar se diluyen con agua del sistema en relacin 1:6 (1+5). La dilucin
y la mezcla se lleva a cabo automticamente en la torre ISE.
Parmetros de pipeteo:

Muestra: 15 l
Diluyente (H2O): 75 l

Mediciones ISE

La mediciones ISE y las mediciones fotomtricas pueden llevarse a cabo al mismo


tiempo, siendo independientes unas de otras. (Las mediciones ISE no utilizan las
cubetas, ni el rotor de reactivos, ni el fotmetro). Todas las mediciones ISE solicitadas
para una muestra, control o solucin estndar especfica se ejecutan paralelamente, es
decir, las mediciones se realizan en todos los electrodos al mismo tiempo.

Principios de funcionamiento
La unidad ISE utiliza electrodos de paso selectivos de iones y un electrodo de
referencia con un contacto abierto de dos lquidos. Cada electrodo posee una
membrana que es sensible a un tipo especfico de ion.
Proceso de medida

1. Se pipetean las soluciones estndar y de mantenimiento ISE necesarias


(desproteinizador ISE, cido ISE, activador y soluciones ISE 1 y 2) desde los tubos
de muestra situados en el rea de muestras hasta la torre ISE.
2. Se pipetea la muestra desde el tubo de muestra (situado en el rea de muestras)
hasta la torre ISE. Se diluye la muestra con agua del sistema. La mezcla se efecta
mediante cuatro inyectores de aire dispuestos en crculo. Estos inyectores soplan
aire hacia el interior de la torre para obtener una mezcla homognea.
3. La muestra se divide en segmentos con ayuda de una disposicin especial de
vlvulas. Los primeros segmentos (ms cortos) se usan para la limpieza; le sigue
un segmento ms largo en el cual se realizan las mediciones.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-5

11 Descripcin de la unidad ISE

cobas c 111

Introduccin

4. La muestra se transfiere a los electrodos selectivos de iones mediante la bomba


peristltica.
La colocacin exacta de los segmentos queda asegurada por el sensor de muestras
ISE.
5. Entre tanto, el sistema lava con agua destilada y seca la torre ISE.
6. Se hace fluir la solucin de referencia ISE por el electrodo de referencia hacia el
canal de mediciones, aguas abajo de los electrodos. La solucin de referencia ISE
completa los circuitos elctricos de cada electrodo para que puedan realizarse las
mediciones. Mientras se realizan las mediciones, la muestra y la solucin de
referencia ISE permanecen estacionarias.
7. Despus de la medicin de cada muestra, se realiza una calibracin a un punto
utilizando el calibrador ISE indirecto/orina que est ubicado en la unidad ISE.
8. A continuacin se calcula la concentracin de los electrolitos en la muestra.
9. Finalmente se limpia el canal de mediciones antes de efectuar la siguiente
medicin.
A

F
Ref

Na Cl

Electrodo de referencia

Calibrador ISE indirecto/orina

Sensor de solucin de referencia ISE

Bomba peristltica

Torre ISE

Canal de mediciones

Muestras, controles, soluciones ISE 1 y 2,

Electrodos selectivos de iones

activador, cido ISE y desproteinizador ISE

Bloque de electrodos

Solucin de referencia ISE

Sensor de muestra ISE

Ilustracin E-1

Partes principales del sistema de medicin ISE

Roche Diagnostics
E-6

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

11 Descripcin de la unidad ISE


Introduccin

Soluciones ISE
La unidad ISE necesita algunas soluciones especficas para realizar los anlisis y el
mantenimiento del sistema. Se enumeran en la tabla siguiente.
Resumen de soluciones

Solucin

Ubicacin

Uso

Solucin ISE 1

rea de
muestras

Utilizada en la calibracin a dos puntos de sodio, cloruro y


potasio.

Solucin ISE 2

rea de
muestras

Utilizada en la calibracin a dos puntos de sodio, cloruro y


potasio.

Calibrador ISE
indirecto/orina

Unidad ISE

Utilizado en la calibracin a un punto despus de cada


medicin. Tambin se utiliza durante la inicializacin y el
standby ISE, as como con fines de mantenimiento.

Solucin de
referencia ISE

Unidad ISE

Se utiliza en todas las mediciones ISE de sodio, potasio y


cloruro.
Tambin se emplea en el standby ISE.

cido ISE

rea de
muestras

Utilizado como solucin de limpieza para limpiar el


electrodo de sodio durante el mantenimiento de la unidad
ISE.

Desproteinizador rea de
ISE
muestras

Utilizado como solucin de limpieza para limpiar la aguja,


los electrodos selectivos de iones, la torre ISE y los tubos
durante el mantenimiento de la unidad ISE.

Activador

Activa los electrodos, los tubos y la torre ISE durante el


mantenimiento de la unidad ISE. Tambin se emplea para
inicializar la unidad ISE y activar la aguja.

rea de
muestras

Roche recomienda utilizar su activador en el instrumento


cobas c 111. (Para ms detalles consulte las instrucciones
del activador).
Agua

Muestra

rea de
muestras

Los tubos de muestra se colocan en el rea de muestras del


instrumento principal y se pipetean mediante la aguja del
instrumento principal.

Residuos

Depsito
interno de
residuos

Los residuos se bombean inicialmente al depsito interno


de residuos del instrumento principal, y a continuacin al
contenedor externo de residuos.

Tabla E-1

Estabilidad de los fluidos

Contenedor Utilizada para diluir las muestras, los controles y las


externo de
soluciones estndar, y con fines de limpieza. Tambin se
agua
utiliza durante la inicializacin ISE.

Soluciones utilizadas en los anlisis ISE

Para informarse sobre la estabilidad de los fluidos, consulte las instrucciones que
acompaan al fluido concreto.
Resultados incorrectos debidos a cambios en los fluidos

La composicin qumica de los fluidos ISE va cambiando con el tiempo. La estabilidad asignada en
el analizador es el intervalo de tiempo en el cual la calidad del fluido se mantiene dentro de las
tolerancias establecidas. El uso de fluidos cuyo intervalo de tiempo haya caducado puede producir
resultados incorrectos.
Sustituya siempre los fluidos cuando haya transcurrido el intervalo. Siga las instrucciones que
aparecen en pantalla.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-7

11 Descripcin de la unidad ISE

cobas c 111

Hardware

Hardware
La unidad ISE ha sido diseada como unidad apara aadirse al instrumento
principal cobas c 111. (La instalar su representante del Servicio Tcnico).
Paneles
La cubierta ISE posee dos junturas. La cubierta delantera da acceso a los componentes
que puede necesitar manejar durante el funcionamiento diario. Al abrir la cubierta
trasera se accede a la bomba peristltica y a sus tubos.

Cubierta ISE

Ilustracin E-2

Panel lateral izquierdo

LED de la ISE

Cubierta ISE

Da acceso a:
o

Alimentacin de corriente ISE

Conectores ISE

Antes de abrir esta cubierta, apague el instrumento.


Cubierta ISE

Da acceso a:
o

Electrodos

Tubos de unidad ISE

Botellas de fluidos ISE

No abra esta cubierta cuando el sistema se encuentra en estado de Funcionamiento.

Roche Diagnostics
E-8

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

11 Descripcin de la unidad ISE


Hardware

Tapa de mantenimiento
izquierda

Da acceso a:
o

Torre ISE

Retire esta tapa tal y como se indica en las acciones de mantenimiento, o apague el
instrumento antes de retirarla.
LED de la ISE
El LED o indicador luminoso de la ISE est codificado por colores.
Apagado (por ejemplo, alimentacin de corriente desconectada).
La unidad ISE est OK y lista para utilizarse.
Parpadeante El nivel de lquido de la botella de la referencia ISE o del calibrador ISE
indirecto/orina es bajo.
Error, se ha parado el proceso.

Componentes principales
A

C
D

G
A

Bloque de electrodos con los electrodos de

J
F

Na+, K+, Cl- y de referencia

Botella del calibrador ISE indirecto/orina


(etiqueta azul)

Sensor de solucin de referencia ISE

Bomba peristltica con tubos de bombeo

Torre ISE

Placa de vlvula de salida

Placa de vlvula de entrada

Canal de mediciones

Botella de solucin de referencia ISE

Sensor de muestra ISE

(etiqueta roja)

Placa de vlvula de entrada con tubos

Ilustracin E-3

Bomba peristltica

Placa de vlvula de entrada

Componentes principales de la unidad ISE

Bomba de fluidos que hace circular las soluciones por el bloque de electrodos y luego
las bombea al depsito interno de residuos.
Juego de vlvulas para crear segmentos de limpieza y controlar la circulacin de los
residuos fluidos.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-9

11 Descripcin de la unidad ISE

cobas c 111

Hardware

Placa de vlvula de entrada


Placa de vlvula de salida
Bloque de electrodos
Torre ISE

Juego de vlvulas para controlar y monitorizar la circulacin de los fluidos.


Juego de vlvulas para controlar la accin de aspiracin de la bomba peristltica.
Bloque que contiene los electrodos.
Cilindro transparente y hueco con mltiples orificios de entrada y salida para aire y
soluciones.
En la torre ISE, las muestras y los diluyentes se mezclan mediante una corriente de
aire.

Tubos

Los tubos se utilizan para transportar los fluidos. Conectan la unidad ISE al sistema
de agua y residuos, as como a las botellas de la solucin de referencia ISE y del
calibrador ISE indirecto/orina, que se ubican en la unidad ISE.

Sensores

El sensor de muestras ISE detecta la presencia de lquido (muestra, control, solucin


estndar o calibrador ISE indirecto/orina) o de aire, permitiendo la colocacin
correcta de segmentos para medicin y limpieza.
El sensor de solucin de referencia ISE detecta la presencia de la solucin de referencia
ISE.

Botellas de fluidos ISE

Hay dos botellas ubicadas en la unidad ISE:


o

Botella del calibrador ISE indirecto/orina (etiqueta azul)

Botella de solucin de referencia ISE (etiqueta roja)

El control del nivel se realiza basado en el peso, estando las botellas colocadas sobre
balanzas.
Contenedores de fluidos
La siguiente tabla describe los contenedores se utilizan para cada fluido:
Fluido

Contenedor(es)

Posicin

Muestras

Tubo

rea de muestras

Controles

Tubo

rea de muestras

Soluciones ISE 1 y 2

Tubo

rea de muestras

Ag. limpiador

Botella externa de ag. limpiador Bandeja externa de fluidos

Desproteinizador ISE

Tubo

rea de muestras

Activador

Tubo

rea de muestras

cido ISE

Tubo

rea de muestras

Solucin de referencia ISE

Botella

Unidad ISE

Calibrador ISE indirecto/orina Botella

Unidad ISE

Agua

Contenedor externo de agua

Bandeja externa de fluidos

Residuos

El contenedor externo de
residuos

Bandeja externa de fluidos

Tabla E-2

Fluidos, contenedores y lugar dnde se utilizan

El trmino 'tubo' comprende todos los tipos de tubos, siempre que sus dimensiones se encuentren
dentro de los lmites establecidos. Tambin incluye los tubos secundarios (contenedores).

Roche Diagnostics
E-10

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

11 Descripcin de la unidad ISE


Funcionamiento bsico

Funcionamiento bsico
El funcionamiento de la unidad ISE est integrado en el funcionamiento del
instrumento principal.
Los apartados siguientes contienen informacin especfica sobre temas relacionados
con el funcionamiento de la unidad ISE.
e Para obtener informacin general sobre el manejo del instrumento principal, vase los

apartados correspondientes en Captulo 2 Introduccin al instrumento y en Captulo


5 Funcionamiento diario.
Para consultar las tareas especficas de la unidad ISE, vase Captulo 12 Funcionamiento de
la unidad ISE.

Muestras
Los tubos de las muestras se colocan en el rea de muestras del instrumento principal.

Calibracin
La unidad ISE requiere calibraciones frecuentes para garantizar la exactitud de los
resultados analticos obtenidos.
Calibracin principal

Los electrodos se calibran mediante una calibracin a dos puntos utilizando las
soluciones ISE 1 y 2.
La calibracin principal se lleva a cabo normalmente durante la fase de Preparacin.

Calibracin a un punto

Los electrodos se calibran despus de cada medicin ISE empleando el calibrador ISE
indirecto/orina cargado en el analizador. Esta calibracin forma parte de cada
medicin ISE y se realiza de forma automtica.

ISE en modo Standby


Si pasados tres minutos no se ha realizado ninguna medicin, la unidad ISE pasa al
estado Standby o de espera. En este estado, el calibrador ISE indirecto/orina y la
solucin de referencia ISE se bombean al canal de mediciones y se hacen circular una
pequea distancia a intervalos regulares. Adems, cada dos horas se purgan los tubos
ISE con el calibrador ISE indirecto/orina y con la solucin de referencia ISE. As se
previenen los siguientes problemas:
o

Flujo retrgrado de la solucin de referencia ISE hacia el canal de mediciones, lo


que podra daar los electrodos por la elevada concentracin inica que posee la
solucin de referencia ISE.

Cristalizacin de sales en los tubos, provocando obstrucciones.

La unidad ISE posee una fuente de alimentacin separada. Por lo tanto, el estado de
Standby se mantiene incluso cuando se apaga el instrumento principal.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-11

11 Descripcin de la unidad ISE

cobas c 111

Especificaciones tcnicas

Deterioro de los electrodos y posible obstruccin de los tubos

No desenchufe ni apague el suministro elctrico permanente de la unidad ISE. Las soluciones deben
circular peridicamente en todo momento.

Acciones de mantenimiento
El mantenimiento de la unidad ISE est integrado en el mantenimiento del
instrumento principal. El software del sistema le gua a travs de los procedimientos
de mantenimiento.
Las acciones de mantenimiento se realizan despus de determinados eventos, cuando
haya transcurrido un intervalo de tiempo definido o cuando un contador haya
alcanzado cierto valor.
e Para consultar las acciones de mantenimiento especficas de la unidad ISE, vase Captulo

13 Mantenimiento de la unidad ISE.

Especificaciones tcnicas
e Vase Especificaciones tcnicas en la pgina A-60.

Roche Diagnostics
E-12

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


ndice de contenidos

Funcionamiento de la unidad ISE

En este captulo encontrar la informacin para llevar a cabo las tareas rutinarias
necesarias para procesar los anlisis empleando la unidad ISE.

En este captulo

Captulo

12

Funcionamiento diario ................................................................................................. 15


Precauciones de seguridad ..................................................................................... 18
Preparacin del sistema ........................................................................................... 19
Inicie el asistente Preparar ................................................................................ 20
Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos ....................... 21
Comprobacin del estado ISE .......................................................................... 21
Realizacin de acciones de mantenimiento ..................................................... 22
Realizacin de calibraciones ............................................................................. 22
Definicin de rdenes ............................................................................................. 23
Control del avance ................................................................................................... 23
Validacin de los resultados de pacientes ............................................................... 24
Calibracin principal .............................................................................................. 25
Realizacin del CC. ................................................................................................. 25
Finalizacin del turno ............................................................................................. 25
Sustitucin de botellas de fluidos ISE .......................................................................... 28
Sustitucin de electrodos .............................................................................................. 29
Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento ........................................................... 33

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-13

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
E-14

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Operacin diario
El funcionamiento diario de la unidad ISE est integrado en el funcionamiento diario
del instrumento principal.
e Vase Captulo 5 Funcionamiento diario.

La tabla siguiente ofrece un resumen de las tareas que posiblemente necesite realizar
durante el funcionamiento diario.
Tarea

Pasos

Iniciar el sistema

1. Encienda el sistema.

Acceder al sistema

Preparacin del sistema

Navegacin
Con asistente

Como pasos individuales

General > Acceder


Inicie el asistente Preparar.

General > Preparar

1. Compruebe los contenedores


externos de fluidos.
2. Compruebe el estado ISE.

Utilidades > Mantenimiento

4. Realice las calibraciones que estn


pendientes.
Definicin de rdenes

General >

3. Realice las acciones de


mantenimiento pendientes.

General >

rea de trabajo > Calibraciones >


>

Inicie el asistente rdenes.

>

General > Orden (o General > STAT)

1. Identifique la muestra.

n/a

2. Seleccione las pruebas.

n/a

3. Coloque la muestra.

n/a

4. Inicie el anlisis.

Control del avance

Validar resultados

n/a

General

1. Visualizacin de resultados.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados

2. Ocpese de los resultados con


indicadores.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados >
... > Repetir
... > Reprocesar

3. Acepte los resultados.

n/a

rea de trabajo > Revisar los


resultados >
> Aceptar

1. Inicie el asistente.

rea de trabajo > Calibraciones >

Realizacin de
calibraciones
Realizacin de
calibraciones
individuales

2. Seleccione la prueba.

n/a

3. Prepare y coloque los calibradores.

n/a

4. Inicie la calibracin.
5. Valide los resultados de calibracin.

rea de trabajo > Calibraciones


>

6. Extraiga los calibradores.


Tabla E-3

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-15

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Operacin diario

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

Realizacin de
todas las calibraciones
pendientes

1. Inicie el asistente.

Como pasos individuales

rea de trabajo > Calibraciones >

2. Seleccione todas las pruebas con


calibraciones pendientes.
o
Seleccione todas las pruebas con
calibracin pendiente en el periodo
de previsin.

n/a

3. Prepare y coloque los calibradores.

n/a

4. Inicie la calibracin.
5. Valide los resultados de calibracin.

rea de trabajo > Calibraciones


>

6. Extraiga los calibradores.

Realizacin de controles
Realizacin del
CC por defecto

1. Inicie el asistente.

General > Orden >

2. Seleccione un control y coloque el


tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

n/a

3. Inicie la medicin de CC.


4. Valide los resultados de CC.
5. Extraiga los controles.
Realizacin de una
medicin individual de
CC

rea de trabajo > Estado de CC


>
n/a

1. Inicie el asistente.

rea de trabajo > Estado de CC >

2. Seleccione una prueba.

n/a

3. Seleccione un control y coloque el


tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

n/a

4. Inicie la medicin de CC.


5. Valide los resultados de CC.

rea de trabajo > Estado de CC


>

6. Extraiga el control.
Realice todas las
mediciones pendientes
de CC

1. Inicie el asistente.
2. Seleccione un control y coloque el
tubo. Repita hasta que no queden
controles en la pantalla.

>

General > Orden >


n/a

3. Inicie la medicin de CC.


4. Valide los resultados de CC.

rea de trabajo > Estado de CC


>

5. Extraiga los controles.


Tabla E-3

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Roche Diagnostics
E-16

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Tarea

Pasos

Navegacin
Con asistente

1. Compruebe si hay muestras por


terminar.

rea de trabajo > rdenes

2. Compruebe si hay resultados no


validados.

Finalizacin del turno

Como pasos individuales

rea de trabajo > Revisar los


resultados

Seleccione

Seleccione
3. Compruebe si hay resultados no
transmitidos.

> No aceptados

rea de trabajo > Revisar los


resultados

(Slo si trabaja con un ordenador


central)
4. Inicie el asistente Finalizar turno.

> No finalizado

Seleccione
> No enviado al
ordenador central
General > Finalizar turno

5. Realice la copia de seguridad diaria.

Utilidades > Exportar > Base de


datos

6. Exporte todos los datos de


resultados

Utilidades > Exportar > Resultados

7. Vace la base de datos.

rea de trabajo > rdenes >


rea de trabajo > Revisar los
resultados >
rea de trabajo > Estado de CC
>
rea de trabajo > Histrico CC
>
rea de trabajo > Calibraciones
>

8. Abandone el sistema.
9. Apague el sistema (si se trata del
ltimo turno).
Tabla E-3

Botn General > con su nombre de


usuario
n/a

n/a

Resumen de las tareas diarias de funcionamiento

Los apartados siguientes describen las tareas de manejo especficas de la unidad ISE.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-17

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Operacin diario

Precauciones de seguridad
Lesiones producidas por reactivos y otras soluciones de trabajo

El contacto directo con los reactivos, soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede
producir lesiones personales.
Siempre que maneje reactivos, observe las necesarias precauciones de manipulacin de reactivos de
laboratorio, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en las
Fichas de datos de seguridad disponibles para los reactivos y soluciones de limpieza de Roche
Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Lesiones personales o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del
instrumento

No toque ningn componente del instrumento aparte de los especificados. Durante el uso y el
mantenimiento del instrumento, proceda segn las instrucciones.
Mantenga cerradas todas las cubiertas y manjelas segn las instrucciones de la pantalla.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos de un


representante del Servicio Tcnico de Roche debidamente formado.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Roche Diagnostics
E-18

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Preparacin del sistema


La tabla siguiente ofrece una introduccin de los pasos que constituyen el proceso de
preparacin.
Paso

Accin del usuario

Inicie el asistente Preparar.

1. En la pestaa [General], pulse <Preparar>.

Compruebe el estado de los


contenedores externos.

1. En caso necesario, rellene el contenedor de agua


con ms agua y confirme pulsando el botn del
agua. (Si rellena el agua, vace tambin los
residuos).
2. En caso necesario, vace el contenedor de
residuos y confirme pulsando el botn de los
residuos.
3. En caso necesario, sustituya el contenedor de
agente limpiador y confirme pulsando el botn
del agente limpiador.
4. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Compruebe los fluidos ISE


cargados en el instrumento.

1. Sustituya las botellas de fluidos si es necesario.


2. En caso necesario, sustituya los electrodos.
3. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Realice las acciones de


mantenimiento pendientes.

1. Revise qu acciones de mantenimiento estn


pendientes.
2. Realice las acciones del mantenimiento.
Realice al menos todas las acciones de
mantenimiento que estn en rojo.
3. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Prepare el disco de reactivos.


(No influye sobre el
funcionamiento de la unidad
ISE).

1.
2.
3.
4.

Abra la cubierta principal.


Saque el disco de su contenedor.
Coloque el disco en el instrumento.
Cierre la cubierta principal.
Se muestra una pantalla con el estado de los
reactivos.

Tabla E-4

Pasos para preparar el sistema

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-19

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Operacin diario

Paso

Accin del usuario

Ocpese al menos de todos los botones en rojo y en


amarillo.

Prepare los reactivos.


(No influye sobre el
funcionamiento de la unidad
ISE).

1. Para revisar los detalles, pulse sobre el botn del


reactivo.
Sustituya los reactivos vacos.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

Pulse
.
Abra la cubierta principal
Extraiga la botella.
Pulse
para confirmar.
Retire las botellas restantes del juego.
Pulse
.
Coloque la nueva botella.
Pulse
para confirmar.
Cargue en el instrumento las botellas restantes
del juego.
11. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Prepare las cubetas.

Sustituya todos los segmentos de las cubetas en


rojo.

(No influye sobre el


funcionamiento de la unidad
ISE).

1.
2.
3.
4.
5.

Pulse el botn de las cubetas.


Abra la cubierta principal.
Sustituya el segmento de las cubetas.
Pulse
para confirmar la sustitucin.
Sustiuya los segmentos restantes que necesiten
ser sustituidos.
6. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Preparar.

Realizacin de las calibraciones.

Realice las calibraciones.


1.
2.
3.
4.
5.
6.

Tabla E-4

Compruebe la seleccin de la prueba.


Pulse
.
Coloque los calibradores.
En la pantalla de colocacin, pulse
Pulse
.
Valide los resultados.

Pasos para preparar el sistema

e Para consultar las tareas no especficas de la unidad ISE, vase Preparacin del sistema en la

pgina B-12.

Inicie el asistente Preparar


a

Para iniciar el proceso de preparacin


1 Seleccione General > Preparar.

Roche Diagnostics
E-20

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Compruebe el estado de los contenedores externos de fluidos


1 Siga las instrucciones indicadas en Compruebe el estado de los contenedores externos
de fluidos en la pgina B-14.
2 Cuando haya terminado con los contenedores de fluidos, pulse
continuar con la etapa siguiente del asistente Preparar.

para

Aparece una pantalla mostrando el estado de los electrodos y de los fluidos ISE
cargados en el analizador.
Cuando compruebe los contenedores externos de fluidos sin emplear el asistente Preparar:

Seleccione General >

>

Comprobacin del estado ISE


Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Sustitucin de electrodos
a

Para cambiar un electrodo


1 Siga las instrucciones indicadas en Sustitucin de electrodos en la pgina E-29.
Despus de cambiar un electrodo, es preciso llevar a cabo la accin de mantenimiento [Intervencin
en electrodos]. Esta accin ser realizada dentro del procedimiento de mantenimiento del asistente
Preparar.
Despus de sustituir un electrodo, es preciso realizar una calibracin principal. Esta accin ser
realizada dentro del procedimiento de calibracin del asistente Preparar.

Sustitucin de botellas de fluidos


ISE

Dentro de la unidad ISE se encuentra una botella con etiqueta azul para el calibrador
ISE indirecto/orina y una botella con una etiqueta roja para la solucin de referencia
ISE. El procedimiento de cambio de estas botellas es el mismo para ambas.
Para sustituir una botella de fluido ISE cargada en el analizador
1 Siga las instrucciones indicadas en Sustitucin de botellas de fluidos ISE en la
pgina E-28 .
Despus de sustituir una botella de fluido de la unidad ISE, es preciso realizar la accin de
mantenimiento [Purgar calibrador y referencia ISE]. Esta accin ser realizada dentro del
procedimiento de mantenimiento del asistente Preparar.
Despus de sustituir una botella de fluido de la unidad ISE, es preciso realizar una calibracin
principal. Esta accin ser realizada dentro del procedimiento de calibracin del asistente Preparar.

2 Cuando haya terminado de sustituir los electrodos y las botellas de fluidos de la


unidad ISE, pulse
para continuar con la etapa siguiente del asistente
Preparar.
Aparece una pantalla enumerando las acciones de mantenimiento.
Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-21

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Operacin diario

Realizacin de acciones de mantenimiento


a

Para realizar acciones de mantenimiento


1 Siga las instrucciones que aparecen en pantalla.
e Para obtener informacin general sobre la realizacin de acciones de mantenimiento,

vase Realizacin de acciones del mantenimiento en la pgina B-19.


Para ms detalles sobre cmo realizar acciones de mantenimiento individuales en la
unidad ISE, consulte Acciones de mantenimiento de la unidad ISE en la pgina E-40.

2 Cuando haya terminado de realizar las acciones de mantenimiento, pulse


para continuar con la etapa siguiente del asistente Preparar.
Aparece una pantalla mostrando el estado de los reactivos en el disco de reactivos.
Esto no influye sobre el funcionamiento de la unidad ISE.
3 Pulse

Aparece una pantalla mostrando el estado de las cubetas que estn cargadas en el
instrumento. Esto no influye sobre el funcionamiento de la unidad ISE.
4 Pulse

Aparece una pantalla mostrando las pruebas que necesitan calibrarse.


Si realiza acciones de mantenimiento sin utilizar el asistente Preparar:

Seleccione Utilidades > Mantenimiento.

Realizacin de calibraciones
La calibracin principal de la unidad ISE est integrada en el proceso general de
calibracin que se realiza durante la fase Preparar.
a

Para realizar las calibraciones


1 Siga las instrucciones indicadas en Realizacin de las calibraciones (fase Preparar)
en la pgina B-29.
e Para ms informacin sobre la calibracin principal, vase Calibracin principal en la

pgina E-25.
Si realiza acciones de calibracin sin utilizar el asistente Preparar:

Seleccione rea de trabajo > Calibraciones

Roche Diagnostics
E-22

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Definicin de rdenes
El anlisis ISE de las muestras est integrado en el funcionamiento del instrumento
principal. El procedimiento para analizar las muestras es el mismo en ambos casos.
a

Para definir rdenes


1 Siga las instrucciones indicadas en Definicin de rdenes en la pgina B-35.
Las pruebas ISE se definen y se solicitan como perfiles. (Casi nunca se presenta la necesidad de
realizar mediciones de electrolitos en tan slo un electrodo).

Control del avance


a

Para controlar el avance


1 Siga las instrucciones indicadas en Control del avance del anlisis en la
pgina B-39.

Para comprobar el estado del instrumento


1 Pulse la pestaa [General].

A
A

Botones concernientes al estado del


instrumento

Ilustracin E-4

Botones de estado del instrumento en la pestaa [General]

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-23

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Operacin diario

Interpretacin de los botones de


estado del instrumento

Icono

Significado

Accin posible

La unidad ISE est en standby.

No requiere ninguna accin.

Se ha alcanzado la fecha de
caducidad de un electrodo o el
nivel de lquido de un fluido
cargado en la unidad ISE es bajo.

1. Compruebe los detalles en la


pantalla especfica de estado
del sistema.
2. Sustituya lo antes posible el
electrodo o la botella de fluido
de la unidad ISE.

La unidad ISE est bloqueada.

1. Compruebe los detalles en la


pantalla especfica de estado de
la ISE.
2. Acte en consecuencia.

Si alguno de los botones subyacentes posee un color de estado distinto del


verde, entonces el botn de estado del instrumento mostrar tanto el color
como el icono del botn subyacente.
ste es un botn de estado comn de los Pulsar el botn y comprobar los
siguientes elementos:
textos acerca del estado de los
elementos de hardware.
o Analizador (cubierta principal).
o
o

Temperatura del enfriador de


reactivos y del anillo para las cubetas
Ventilacin del rea de muestras

Contenedores externos de fluidos

Mostrar la pantalla de manejo de


los contenedores externos de
fluidos

Mantenimiento

Mostrar la lista de acciones de


mantenimiento.

Impresora

Validacin de los resultados de pacientes


El tratamiento de los resultados ISE est integrado en el funcionamiento del
instrumento principal. El procedimiento para revisar los resultados es el mismo en
ambos casos.
a

Para validar los resultados de paciente


1 Siga las instrucciones indicadas en Validacin de los resultados de pacientes en la
pgina B-45.
e Para obtener informacin sobre los indicadores ISE, vase Lista de indicadores ISE en la

pgina E-65.

Roche Diagnostics
E-24

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Calibracin principal
La calibracin principal de los electrodos debe realizarse peridicamente. Tambin se
debe realizar despus de ciertas acciones de mantenimiento.
Para el mtodo indirecto, los anlisis de sodio (NA-I), potasio (K-I) y cloruro (CL-I)
se calibran mediante una calibracin a dos puntos utilizando las soluciones ISE 1 y 2.
Para la orina, los anlisis de sodio (NA-U), potasio (K-U) y cloruro (CL-U) se
calibran mediante una calibracin a dos puntos utilizando las soluciones ISE 1 y 2.
La calibracin principal se lleva a cabo normalmente durante la fase de Preparacin y,
si le sigue un segundo turno, al final del turno.
e Para ms detalles sobre realizacin de calibraciones durante la fase Preparar, vase

Realizacin de las calibraciones (fase Preparar) en la pgina B-29.


Para ms detalles sobre la realizacin de calibraciones individuales, vase Realizacin de
calibraciones en la pgina B-52.

Realizacin del CC
El manejo del CC de la unidad ISE est integrado en el funcionamiento del
instrumento principal.
a

Para realizar el CC
1 Siga las instrucciones indicadas en Realizacin del CC en la pgina B-57.

Finalizacin del turno


ISE en estado Standby

Si pasados tres minutos no se ha realizado ninguna medicin, la unidad ISE pasa al


estado Standby o de espera. En este estado, el calibrador ISE indirecto/orina y la
solucin de referencia ISE se bombean al canal de mediciones y se hacen circular una
pequea distancia a intervalos regulares. Adems, cada dos horas se purgan los tubos
ISE con el calibrador ISE indirecto/orina y con la solucin de referencia ISE. As se
previenen los siguientes problemas:
o

Flujo retrgrado de la solucin de referencia ISE hacia el canal de mediciones, lo


que podra daar los electrodos por la elevada concentracin inica que posee la
solucin de referencia ISE.

Cristalizacin de sales en los tubos, provocando obstrucciones.

La unidad ISE posee una fuente de alimentacin separada. Por lo tanto, el estado de
Standby se mantiene incluso cuando se apaga el instrumento principal.
Deterioro de los electrodos y posible obstruccin de los tubos

No desenchufe ni apague el suministro elctrico permanente de la unidad ISE. Las soluciones deben
circular peridicamente en todo momento.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-25

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Operacin diario

Asistente Finalizar turno

Las actividades de finalizacin de turno estn reunidas en un nico asistente. Si


realiza los pasos tal y como los propone el asistente, el sistema queda en un estado que
le permite cederle el uso a otro usuario, o apagar el instrumento.
La tabla siguiente ofrece una introduccin de los pasos que constituyen el proceso de
finalizacin de turno.
e Para ms detalles sobre cmo realizar las tareas individuales, consulte las instrucciones en

Finalizacin del turno en la pgina B-65.


Paso

Accin del usuario

Compruebe si hay tareas


inacabadas.

1. Compruebe si hay rdenes inacabadas.


2. Compruebe si hay resultados no validados.
3. Compruebe si hay resultados no transmitidos.

Inicie el asistente Finalizar


turno.

1. En la pestaa [General], pulse el botn


<Finalizar turno>.

Haga una copia de seguridad de


los datos.

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Exporte los datos de apoyo.

1. Pulse
.
2. Inserte el stick USB, si lo ha retirado
anteriormente.
3. Pulse
.
4. Seleccione el directorio.
5. Pulse
.
6. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Vace la base de datos.

1. Pulse
.
2. Pulse
para confirmar el borrado.
3. Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Tabla E-5

Pulse
.
Inserte el stick USB.
Pulse
.
Seleccione el directorio.
Pulse
.
Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Pasos para finalizar el turno

Roche Diagnostics
E-26

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Operacin diario

Paso

Accin del usuario

Inspeccione el estado de las


cubetas.

Sustituya al menos todos los segmentos de cubetas


rojos.

(No influye sobre el


funcionamiento de la unidad
ISE).

1.
2.
3.
4.
5.

Vace el contenedor de residuos.

1. Vace el contenedor de residuos.


2. Pulse el botn <Residuos> para confirmar.

Retire el disco de reactivos.

1.
2.
1.
2.

(No influye sobre el


funcionamiento de la unidad
ISE).

Finalice su turno.

Tabla E-5

Pulse el botn de las cubetas.


Abra la cubierta principal.
Sustituya los segmentos de las cubetas.
Cierre la cubierta principal.
Pulse
para continuar a la siguiente etapa
del asistente Finalizar turno.

Seleccione General >


.
Pulse
Abra la cubierta principal.
Saque hacia arriba el disco extrayndolo del
instrumento.
3. Coloque el disco en su contenedor.
4. Pulse
.
5. Cierre la cubierta principal.
1. Abandone el sistema.
2. Apague el instrumento principal. (Si no hay
ms turnos previstos).

Pasos para finalizar el turno

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-27

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Sustitucin de botellas de fluidos ISE

Sustitucin de botellas de fluidos ISE


Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Para sustituir una botella de fluido ISE cargada en el analizador


1 Compruebe que el sistema est en estado Standby.
2 Seleccione General >

3 Comprueba el estado de las botellas ISE.

Ilustracin E-5

Interpretacin de la pantalla de
estado de las botellas

estado de la ISE

Un sensor de fluidos de la unidad ISE no ha detectado fluido. (Se ha


interrumpido el funcionamiento).
Es preciso que sustituya la botella ahora mismo.
El nivel de lquido en la botella es bajo. (El funcionamiento continuar hasta
que uno de los sensores detecte que no hay lquido).
Deber sustituir la botella lo antes posible.
No requiere ninguna accin.

4 Pulse <Cal> o <Ref>.


5 Abra la cubierta de la unidad ISE.
6 Quite el adaptador de los tubos levantndolo y colocndolo sobre una toallita
limpia.
7 Extraiga la botella.
8 Retire el tapn de la nueva botella.
9 Coloque la nueva botella.

Roche Diagnostics
E-28

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Sustitucin de electrodos

10 Inserte el adaptador de los tubos. Presione firmemente hacia abajo.


11 Cierre la cubierta de la ISE.
12 En la pantalla, pulse

para confirmar la colocacin.

El sistema realiza la accin de mantenimiento [Purgar el calibrador y la referencia


ISE].

Antes de poder procesar rdenes, deber realizar una calibracin principal.

Sustitucin de electrodos
Deber sustituir los electrodos cuando se alcance su fecha de caducidad.
La unidad ISE consta de hasta tres electrodos selectivos de iones y de un electrodo de
referencia. El procedimiento para cambiarlos es el mismo para todos.
Junto con la sustitucin de los electrodos, es preciso realizar la accin de
mantenimiento [Intervencin en electrodos] as como una calibracin principal.
La sustitucin de un electrodo lleva unos 15 minutos.
o

Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)

Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)

Desproteinizador ISE

cido ISE

Activador

Solucin ISE 1

Solucin ISE 2

Electrodo ISE de sodio (si tiene intencin de sustituir este tipo de electrodo)

Electrodo ISE de potasio (si tiene intencin de sustituir este tipo de electrodo)

Electrodo ISE de cloruro (si tiene intencin de sustituir este tipo de electrodo)

Electrodo de referencia ISE (si tiene intencin de sustituir este tipo de electrodo)

Electrodo de sustitucin (si tiene intencin de sustituir este tipo de electrodo o si


ya no desea utilizar uno de los electrodos selectivos de iones)

Herramientas y materiales
necesarios

Guantes protectores

Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-29

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Sustitucin de electrodos

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para cambiar un electrodo


1 Compruebe que el sistema est en estado Standby.
2 Seleccione General >

Se muestra el estado de la unidad ISE.

Ilustracin E-6

Estado de la unidad ISE

3 Pulse el botn del electrodo que desea reemplazar.


Se muestran los detalles del estado del electrodo.
4 Pulse

para iniciar el asistente de sustitucin.

El sistema aclara los electrodos con el calibrador ISE indirecto/orina para eliminar
cualquier residuo de muestra, y a continuacin drena todos los electrodos.
Se le pedir que retire el electrodo. (Asegrese de retirar el electrodo marcado en
la pantalla).
5 Abra la cubierta de la unidad ISE.
6 Abra la tapa del bloque de electrodos.

Roche Diagnostics
E-30

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Sustitucin de electrodos

7 Suelte la palanca tensora.

Ilustracin E-7

Al girar la palanca tensora, los electrodos quedan sueltos.


8 Retire el electrodo.
Levntelo por la parte delantera para desacoplarlo y luego retrelo.

Ilustracin E-8

9 Pulse el botn del electrodo en la pantalla para confirmar que ha retirado el


electrodo.
Se le pedir que escanee el cdigo de barras del nuevo electrodo o que teclee su ID
manualmente.
10 Escanee el cdigo de barras del electrodo situado en una hoja dentro del
envoltorio o teclee la ID manualmente.
Si escanea un electrodo de sustitucin, aparecer una pantalla pidindole que
seleccione el electrodo que va a ser reemplazado por el electrodo de sustitucin.
Se le pedir que inserte el nuevo electrodo.
Ubicaciones fijas de electrodos

Sustituya siempre el electrodo por otro del mismo tipo o por un electrodo de sustitucin. (El
electrodo de referencia siempre debe reemplazarse con otro electrodo de referencia. No se puede
utilizar un electrodo de sustitucin).

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-31

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Sustitucin de electrodos

11 Inserte el nuevo electrodo.


Empjelo hacia atrs hacia los contactos y presinelo hacia abajo hasta que encaje
en su posicin con un clic.
12 Enganche la palanca tensora.

En este punto, si desea sustituir otro electrodo, pulse su botn en la pantalla y contine con el paso 6.

13 Cierre la tapa del bloque de electrodos.


14 Pulse el botn del electrodo en la pantalla para confirmar que ha insertado el
electrodo.
Aparece una pantalla mostrando informacin detallada sobre el electrodo.
15 Pulse

16 Cierre la cubierta de la ISE.


17 Pulse

en la pantalla de estado ISE para continuar con el proceso.

Se muestra una lista de colocacin.


18 Coloque el activador, el desproteinizador ISE, el cido ISE, la solucin ISE 1 y la
solucin ISE 2 en las posiciones del rea de muestras que se indican en la pantalla.
19 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

El sistema ejecuta la accin de mantenimiento [Intervencin en electrodos].


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
20 Pulse

para realizar la calibracin principal.

21 Retire el activador, el desproteinizador ISE, el cido ISE, la solucin ISE 1 y la


solucin ISE 2 de las posiciones del rea de muestras.
22 Pulse

Roche Diagnostics
E-32

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento

Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento


Si al realizar la accin de mantenimiento [Limpieza de la torre ISE manualmente] no
obtuvo los resultados esperados, deber extraer la torre ISE para limpiarla.
La limpieza de la torre ISE consta de los siguientes pasos:
1. Extraccin de la torre ISE
2. Mantenimiento de la torre ISE sumergida en el desproteinizador ISE
3. Limpieza y secado de la torre ISE
4. Instalacin de la torre ISE
5. Realizacin de la accin de mantenimiento [Limpieza de la torre ISE
manualmente].
o

Hisopos de algodn

Desproteinizador ISE

Vaso de precipitacin pequeo

Herramientas y materiales
necesarios

Guantes protectores

Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-33

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento

a
Extraccin de la torre ISE

Para limpiar la torre ISE


1 Asegrese de que el sistema est en modo Standby.
2 Apague el instrumento.
3 Desplace el cabezal de transferencia lo ms posible hacia la derecha.
4 Abra la cubierta principal y la tapa de mantenimiento izquierda.
5 Retire el colector de material ISE derramado tirando de l hacia arriba y rotndolo
al mismo tiempo de un lado a otro.
A

B
C

Torre ISE

colector de material ISE derramado

Anillo de sujecin

Ilustracin E-9

Coloque el colector detrs de la estacin de lavado.


6 Retire el anillo de sujecin de la base de la torre ISE hacindolo girar un cuarto de
vuelta en el sentido contrario al de las agujas del reloj, y pasndolo por encima de
la torre ISE.
7 Levante la torre ISE y desconecte los tubos con cuidado.
Compruebe si alguna junta trica ha quedado pegada a la torre ISE. En caso
afirmativo, retrela y vuelva a colocarla en su alojamiento de la base de la torre ISE.

Ilustracin E-10

Roche Diagnostics
E-34

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

12 Funcionamiento de la unidad ISE


Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento

Limpieza de la torre ISE

8 Limpie el interior de la torre ISE con un hisopo de algodn para eliminar las
posibles obstrucciones.
9 Ponga en el vaso de precipitados desproteinizador ISE.
10 Deje la torre ISE sumergida en remojo en el desproteinizador ISE durante unos 5
minutos.
(Si hay cogulos en la torre, puede prolongar el tiempo en remojo hasta 30
minutos).
11 Enjuague la torre ISE con agua desionizada y djela secar.

Reinstalacin de la torre ISE

12 Vuelva a conectar los tubos a la torre ISE.


13 Compruebe que las dos juntas tricas estn presentes y bien colocadas en sus
alojamientos.
14 Coloque la torre ISE en su base.
Alinee las dos clavijas de la base con los dos orificios de la torre ISE.

Ilustracin E-11

15 Vuelva a instalar el anillo de sujecin.


16 Vuelva a instalar el colector de material derramado.
17 Cierre la tapa de mantenimiento izquierda y la cubierta principal.
Finalizacin de la tarea

18 Encienda el instrumento.
19 Espere a que termine la inicializacin.
20 Acceda al sistema.
21 Realice la accin de mantenimiento [Limpieza de la torre ISE manualmente].
e Vase Limpieza automtica de la torre ISE en la pgina E-47.

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E-35

12 Funcionamiento de la unidad ISE

cobas c 111

Limpieza de la torre ISE fuera del instrumento

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E-36

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


ndice de contenidos

Mantenimiento de la unidad ISE

Este captulo recoge las instrucciones paso a paso de las acciones de mantenimiento
especficas de la unidad ISE que debe realizar para mantener al instrumento
funcionando bien y con un buen rendimiento.

En este captulo

Captulo

13

Introduccin .................................................................................................................. 39
Acciones de mantenimiento ISE y sus intervalos ............................................. 39
Acciones de mantenimiento de la unidad ISE ............................................................. 40
Precauciones de seguridad ..................................................................................... 40
Activacin de los electrodos .................................................................................... 41
Acondicionamiento de los tubos ISE ..................................................................... 42
Inicializacin del sensor de la solucin de referencia ISE ..................................... 43
Purga del calibrador y la referencia ISE .................................................................. 45
Intervencin en electrodos ...................................................................................... 45
Limpieza automtica de la torre ISE ...................................................................... 47
Limpieza manual de la torre ISE ............................................................................ 48
Inicializacin de la unidad ISE ............................................................................... 50
Sustitucin de tubos de la bomba ISE .................................................................... 51
Sustitucin de tubos de la unidad ISE .................................................................... 54

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Manual del Operador Versin 1.0

E-37

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

ndice de contenidos

Roche Diagnostics
E-38

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Introduccin

Introduccin
Las acciones de mantenimiento de la unidad ISE estn integradas en las acciones de
mantenimiento del instrumento principal.
e Para obtener informacin general sobre la realizacin de acciones de mantenimiento, vase

General en la pgina C-5.

Este captulo describe las acciones de mantenimiento especficas de la unidad ISE.


Acciones de mantenimiento ISE y sus intervalos
La tabla siguiente enumera las acciones de mantenimiento y la frecuencia con que
deben realizarse.
Se han tomado todas las medidas necesarias para garantizar que la informacin
contenida en la presente tabla es correcta en el momento de su publicacin. No
obstante, Roche Diagnostics GmbH se reserva el derecho a introducir los cambios que
sean necesarios sin previo aviso como parte de la evolucin continua del producto.
Intervalo

Accin de mantenimiento

Ninguna accin. Puesta en


marcha por otras acciones de
mantenimiento.

Activacin de los electrodos

Ninguna accin. Puesta en


marcha por otras acciones de
mantenimiento.

Preparacin de los tubos ISE

Ninguna accin. Puesta en


marcha por otras acciones de
mantenimiento.

Inicializacin del sensor de la solucin de referencia ISE

Ninguna accin. Puesta en


marcha por otras acciones de
mantenimiento.

Purga del calibrador y la referencia ISE

Diariamente

Desproteinizacin de la aguja

Diariamente

Intervencin en electrodos

Diariamente

Purga del sistema de fluidos

Semanalmente

Limpieza de la torre ISE automticamente

Semanalmente

Limpieza manual de la aguja

Mensual

Limpieza de la torre ISE manualmente

Mensual

Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras

Mensual

Inicializacin de la unidad ISE

Semestral

Sustitucin de tubos de la unidad ISE

Semestral

Sustitucin de tubos de la bomba ISE

Tabla E-6

Periodicidad de las acciones de mantenimiento

Vase en las instrucciones de los electrodos, sus fechas de caducidad


correspondientes.

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Manual del Operador Versin 1.0

E-39

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE


Precauciones de seguridad
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos un


representante debidamente formado del Servicio Tcnico.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
E-40

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido al polvo y a la suciedad.

El usuario puede dejar abierta la cubierta principal mientras el sistema est en el estado Standby o
el instrumento est apagado. Esto puede hacer que el polvo y la suciedad se acumulen en el canal de
calentamiento, lo que a su vez puede reducir la calidad de las cubetas.
Mantenga cerradas todas las cubiertas. bralas nicamente para realizar acciones propias del uso
del instrumento.

Resultados incorrectos o interrupcin del anlisis debido a la omisin de acciones de


mantenimiento

La omisin de acciones de mantenimiento pendientes puede provocar situaciones en las que el


sistema no pueda continuar procesando las rdenes, o arroje resultados incorrectos. En lo posible,
debe a cabo las acciones de mantenimiento cuando estn previstas.

Activacin de los electrodos


h Utilidades > Mantenimiento > Activar electrodos
Las superficies de los electrodos se deben activar con suero nuevo para que se midan
los potenciales correctos. Los electrodos pueden deteriorarse si se les priva del
contacto acostumbrado con el suero.
Tiempo necesario

4 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Activador
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

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E-41

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Para activar los electrodos


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Activar electrodos].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una lista de colocacin.


4 Coloque el activador en la posicin del rea de muestras indicada en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.


6 Extraiga el activador del rea de muestras.
7 Pulse

Acondicionamiento de los tubos ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Acondicionamiento de los tubos ISE
El acondicionamiento de los tubos con el activador asegura una correcta circulacin
de los fluidos.
Tiempo necesario

3 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Activador
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
E-42

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Para acondicionar los tubos ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Acondicionar tubos ISE].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una lista de colocacin.


4 Coloque el activador en la posicin del rea de muestras indicada en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.


6 Extraiga el activador del rea de muestras.
7 Pulse

Inicializacin del sensor de la solucin de referencia ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Inicializar el sensor de referencia ISE
La inicializacin del sensor de la solucin de referencia ISE garantiza la deteccin
adecuada del posible aire ocluido en los tubos ISE.
Esta accin de mantenimiento forma parte de la accin de mantenimiento [Sustituir
tubos unidad ISE]
Tiempo necesario

1 minuto aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)


m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-43

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para inicializar el sensor de la solucin de referencia ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Inicializar el sensor de referencia ISE].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

El instrumento bombea solucin de referencia ISE por los tubos ISE.


Se le pedir que retire el adaptador para tubos de la botella de la solucin de
referencia ISE.
4 Abra la cubierta de la unidad ISE.
5 Quite el adaptador para tubos de la botella de la solucin de referencia ISE.
a) Tenga preparada una toallita limpia.
b) Levante el adaptador para tubos y colquelo sobre la toallita.
6 Pulse

para confirmar la finalizacin de la accin.

Ahora, el sistema comienza a inicializar el sensor de la solucin de referencia ISE.


Se le pedir que inserte el adaptador para tubos en la botella de la solucin de
referencia ISE y que cierre la cubierta ISE.
7 Inserte el adaptador para tubos en la botella de la solucin de referencia ISE.
8 Cierre la cubierta de la ISE.
9 Pulse

El instrumento bombea solucin de referencia ISE por los tubos ISE.


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
10 Pulse

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E-44

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cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Purga del calibrador y la referencia ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Purgar calibrador y referencia ISE
Esta accin de mantenimiento asegura que no queden en los tubos trazas de
calibrador ISE indirecto/orina ni de solucin de referencia ISE utilizados
anteriormente, evitando as la deriva en los resultados.
Tiempo necesario

1 minuto aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios
Peligros y precauciones
a

m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)


m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
Ninguno
Para purgar el calibrador y la solucin de referencia ISE
1 Seleccione la accin de mantenimiento [Purgar el calibrador y la referencia ISE].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

El instrumento bombea por los tubos ISE y atravesando los electrodos, primero el
calibrador ISE indirecto/orina y a continuacin la solucin de referencia ISE.
Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
4 Pulse

Intervencin en electrodos
h Utilidades > Mantenimiento > Intervencin en electrodos
Los electrodos deben limpiarse peridicamente para evitar la acumulacin de
depsitos y conservar as la eficiencia del instrumento.
Durante esta accin, el electrodo de sodio ISE se trata con cido y todos los electrodos
se desproteinizan y activan. Adems se acondicionan los tubos.
Tiempo necesario

9 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m cido ISE
m Activador
m Desproteinizador ISE
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Guantes protectores

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-45

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para realizar la intervencin en los electrodos


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Intervencin en electrodos].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una lista de colocacin.


4 Coloque el activador, el desproteinizador y el cido ISE en las posiciones del rea
de muestras indicadas en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.


6 Extraiga del rea de muestras el activador, el desproteinizador ISE y el cido ISE.
7 Pulse

Antes de poder procesar rdenes, deber realizar una calibracin principal.

Roche Diagnostics
E-46

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Limpieza automtica de la torre ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Limpiar torre ISE automticamente
Para garantizar el correcto funcionamiento de la unidad ISE, es preciso limpiar la
torre ISE peridicamente. La limpieza comprende la desproteinizacin y activacin
de la torre ISE.
Tiempo necesario

3 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Activador
m Desproteinizador ISE
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para limpiar automticamente la torre ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Limpiar torre ISE automticamente].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una lista de colocacin.


4 Coloque el activador y el desproteinizador ISE en las posiciones del rea de
muestras indicadas en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.


6 Extraiga del rea de muestras el activador y el desproteinizador ISE.
7 Pulse

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-47

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Limpieza manual de la torre ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Limpieza manual de la torre ISE
Si la torre ISE est atascada, realice la accin de mantenimiento [Limpieza manual de
la torre ISE]. (Realice primero [Limpiar torre ISE automticamente]). Si la torre ISE
sigue estando atascada, limpie la torre ISE fuera del instrumento. (Vase Limpieza de
la torre ISE fuera del instrumento en la pgina E-33.)
Tiempo necesario

6 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Desproteinizador ISE
m Activador
m Agua desionizada
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Hisopos de algodn
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para limpiar la torre ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Limpiar torre ISE manualmente].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una lista de colocacin.


4 Coloque el activador y el desproteinizador ISE en las posiciones del rea de
muestras indicadas en la pantalla.

Roche Diagnostics
E-48

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

5 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

El sistema primero lava y seca la torre ISE.


A continuacin, el sistema pipetea desproteinizador ISE en la torre ISE.
El cabezal de transferencia se desplaza al lado derecho del instrumento.
Se le pedir que limpie la torre ISE.
6 Abra la cubierta principal y a continuacin la tapa de mantenimiento izquierda.
7 Limpie el interior de la torre ISE con un hisopo de algodn para eliminar las
posibles obstrucciones.

Ilustracin E-12

8 Cierre la tapa de mantenimiento izquierda y despus la cubierta principal.


9 Pulse

para confirmar la limpieza de la torre ISE.

La torre ISE primero se lava y se seca, y despus se acondiciona con el activador.


Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
10 Extraiga del rea de muestras el activador y el desproteinizador ISE.
11 Pulse

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-49

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Inicializacin de la unidad ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Inicializar unidad ISE
La inicializacin de la unidad ISE utiliza el activador para acondicionar los electrodos
y para ajustar los sensores y la accin de la bomba. As se asegura un transporte de
fluidos adecuado por los tubos ISE.
Tiempo necesario

3 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Activador
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Agua del sistema
m Guantes protectores
Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para inicializar la unidad ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Inicializar la unidad ISE].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una lista de colocacin.


4 Coloque el activador en la posicin del rea de muestras indicada en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin e iniciar la accin.

Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.


6 Extraiga el activador del rea de muestras.
7 Pulse

Roche Diagnostics
E-50

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Sustitucin de tubos de la bomba ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Sustituir tubos bomba ISE
La sustitucin de los tubos de la bomba garantiza una actuacin adecuada de la
bomba ISE.
Durante la accin de mantenimiento [Sustituir tubos bomba ISE], se realizan de
forma automtica las siguientes acciones de mantenimiento:
o

Purga del calibrador y la referencia ISE

Inicializacin de la unidad ISE

Tiempo necesario

10 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Activador
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Juego de tubos de la bomba ISE aprobados por Roche
m Guantes protectores

Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-51

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Para sustituir los tubos de la bomba ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Sustituir tubos bomba ISE].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una pantalla de colocacin.


4 Coloque el activador en la posicin del rea de muestras indicada en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin.

Los tubos se vacan.


Se le pedir que retire los tubos.
6 Abra la cubierta de la unidad ISE.
Retirada de los tubos

7 Abra la tapa de la bomba peristltica.

Ilustracin E-13

Roche Diagnostics
E-52

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

8 Desconecte la placa de conexin de los tubos.

Ilustracin E-14

9 Retire el juego de tubos de la bomba ISE.

Ilustracin E-15

Instalacin de los tubos

Instale los tubos en orden inverso a como los retir.


10 Coloque el nuevo juego de tubos alrededor del cabezal de la bomba, con la placa
de conexin mirando hacia el bloque de electrodos.
11 Alinee la placa de conexin de los tubos con los conectores de los tubos de la
unidad ISE.

Ilustracin E-16

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-53

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

12 Cierre con cuidado la tapa de la bomba peristltica.


La placa de conexin de los tubos es empujada automticamente en los conectores
de los tubos de la unidad ISE.
13 Cierre la cubierta de la ISE.
14 Pulse

para confirmar la finalizacin de la accin.

El sistema realiza la accin de mantenimiento [Purgar el calibrador y la referencia


ISE].
El sistema realiza la accin de mantenimiento [Inicializar la unidad ISE].
Un mensaje le indicar que las acciones de mantenimiento se han completado.
15 Extraiga el activador del rea de muestras.
16 Pulse

Sustitucin de tubos de la unidad ISE


h Utilidades > Mantenimiento > Sustituir tubos unidad ISE
Debido a la abrasin ocasionada por la accin de la vlvula ISE, ser preciso sustituir
peridicamente los tubos ISE. La sustitucin de los tubos ISE garantiza el adecuado
funcionamiento de la unidad ISE.
Durante la accin de mantenimiento [Sustituir tubos unidad ISE], se realizan de
forma automtica las siguientes acciones de mantenimiento:
o

Purga del calibrador y la referencia ISE

Inicializacin del sensor de la solucin de referencia ISE

Acondicionamiento de los tubos ISE

Inicializacin de la unidad ISE

Tiempo necesario

15 minutos aproximadamente.

Requisitos previos

El sistema debe estar en modo Standby.

Herramientas y materiales
necesarios

m Activador
m Calibrador ISE indirecto/orina (cargado en el analizador)
m Solucin de referencia ISE (cargada en el analizador)
m Juego de tubos de la unidad ISE aprobados por Roche
m Juego de tubos de la bomba ISE aprobados por Roche
m Guantes protectores
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Roche Diagnostics
E-54

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Infeccin ocasionada por la solucin de residuos

El contacto con la solucin de residuos puede producir una infeccin. Todos los materiales y
componentes mecnicos asociados con los sistemas de los residuos son potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Inicie siempre la accin de mantenimiento [Sustituir tubos unidad ISE] desde la pantalla. Si no lo
hace as, no se llevar a cabo la inicializacin de la unidad ISE.
Utilice siempre juegos de tubos que hayan sido aprobados por Roche.

Para retirar los tubos de la unidad ISE


1 Seleccione la accin de mantenimiento [Sustituir tubos unidad ISE].
2 Pulse

Aparece en la pantalla de definicin del mantenimiento.


3 Pulse

para iniciar la accin.

Se muestra una pantalla de colocacin.


4 Coloque el activador en la posicin del rea de muestras indicada en la pantalla.
5 Pulse

para confirmar la colocacin.

Los tubos se vacan.


Se le pedir que abra las cubiertas.
6 Abra la cubierta principal y despus la de la ISE.

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Manual del Operador Versin 1.0

E-55

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Desconexin de las botellas de


solucin ISE

Se le pedir que retire los adapatdores para tubos de las botellas ISE.
7 Retire los adaptadores para tubos de las botellas del calibrador ISE indirecto/prina
y de la solucin de referencia ISE, y a continuacin, retire los tubos de los
adaptadores.
Los dos adaptadores son ligeramente diferentes, si bien el proceso de retirada del
tubo es el mismo.

Ilustracin E-17

a) Tenga preparada una toallita.


b) Quite el adaptador de los tubos levantndolo y colocndolo sobre la toallita
limpia.
c) Extraiga el tubo de sus clips de sujecin.
d) Quite la boquilla del tubo tirando de la misma.
Asegrese de colocar la boquilla con su adaptador correspondiente.
e) Saque el tubo tirando desde la parte superior del adaptador.
8 Pulse

para confirmar la extraccin.

Los tubos se drenan.


Retirada de las tapas y
abrazaderas de las vlvulas de
manguito

9 Quite las tapas y abrazaderas de las vlvulas de manguito de las placas de las
vlvulas de alimentacin (B), entrada (C) y salida (A).
A

Ilustracin E-18

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E-56

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Para retirar la tapa y abrazadera de una vlvula de manguito:

Ilustracin E-19

a) Empuje la tapa horizontalmente en el sentido de la flecha, lejos de la muesca.


b) Levntela y djela a un lado.
c) Levante la abrazadera de la vlvula y djela a un lado.
Desconexin de los tubos

10 Desconecte los tubos de la torre ISE.


A

B
C

Ilustracin E-20

a) Retire el colector de material ISE (B) derramado tirando de l hacia arriba y


rotndolo al mismo tiempo de un lado a otro.
Coloque el colector detrs de la estacin de lavado.
b) Retire el anillo de sujecin (C) de la base de la torre ISE hacindolo girar un
cuarto de vuelta en el sentido contrario al de las agujas del reloj, y pasndolo
por encima de la torre ISE.
c) Levante la torre ISE (A). Compruebe si alguna junta trica ha quedado pegada
a la torre ISE. En caso afirmativo, retrela y vuelva a colocarla en su
alojamiento de la base de la torre ISE.
d) Desconecte los tubos.

Roche Diagnostics
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E-57

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

11 Deslice la tapa del distribuidos de fluidos hasta extraerla.

Ilustracin E-21

12 Desconecte los tubos del bloque de electrodos.

Ilustracin E-22

a) Abra la tapa del bloque de electrodos.


b) Suelte la palanca tensora.
c) Levante el conector del lateral del electrodo K.
d) Desconecte el tubo del lateral de la palanca tensora.
e) Levante el conector hasta el electrodo de referencia y desconecte el tubo que
conduce a la botella de la solucin de referencia ISE.
13 Desconecte el tubo prximo a la bomba peristltica.
Retirada de los tubos

14 Saque los tubos de su recorrido, siga con cuidado los tubos individuales.
15 Elimine los tubos. Trtelos como residuos biopeligrosos.

Instalacin de tubos nuevos


a

Instale los tubos en orden inverso a como los retir.


Para instalar los tubos nuevos de la unidad ISE
1 Retire el nuevo juego de tubos de su embalaje.
2 Coloque los tubos ms o menos en posicin en la unidad ISE. Consulte la
ilustracin de la tapa del juego de tubos ISE.
Tenga cuidado de no cortar los tubos, evite el contacto con cualquier objeto
afilado.

Roche Diagnostics
E-58

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

13 Mantenimiento de la unidad ISE


Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

3 Encaje los tubos en su recorrido presionndolos.


Tenga cuidado de no comprimir ni retorcer los tubos.
4 Conecte los tubos en orden inverso a como los retir.
5 Instale la torre ISE.
6 Instale los tubos en los adaptadores para tubos de las botellas del calibrador ISE
indirecto/orina y de la solucin de referencia ISE.
Los dos adaptadores son ligeramente diferentes, si bien el proceso de instalacin
del tubo es el mismo.

Ilustracin E-23

a) Haga pasar el tubo por el orificio que lo alinea con los clips, tirando del
mismo.
b) Inserte la boquilla en el tubo.
c) Desde la parte superior del adaptador, tire del tubo hasta que la boquilla se
enjuague con el extremo del adaptador. No debe quedar flojo.
d) Fije el tubo a los clips.
En el caso del adaptador que posee dos posiciones para los clips, utilice la
posicin ms interna.
e) Inserte el adaptador para tubos en la botella correspondiente.
7 Cierre la cubierta ISE, la tapa de mantenimiento izquierda y la cubierta principal.
8 Pulse

para confirmar la finalizacin de la accin.

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Manual del Operador Versin 1.0

E-59

13 Mantenimiento de la unidad ISE

cobas c 111

Acciones de mantenimiento de la unidad ISE

Acondicionamientos de los tubos

El sistema realiza ahora la accin de mantenimiento [Purgar el calibrador y la


referencia ISE].
Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
El sistema realiza ahora la accin de mantenimiento [Inicializar el sensor de
referencia ISE].
Se le pedir que retire el adaptador para tubos de la botella de la solucin de
referencia ISE.
9 Abra la cubierta de la unidad ISE.
10 Quite el adaptador para tubos de la botella de la solucin de referencia ISE.
a) Tenga preparada una toallita limpia.
b) Levante el adaptador para tubos y colquelo sobre la toallita.
11 Pulse

para confirmar la finalizacin de la accin.

Ahora, el sistema comienza a inicializar el sensor de la solucin de referencia ISE.


Se le pedir que inserte el adaptador para tubos en la botella de la solucin de
referencia ISE y que cierre la cubierta ISE.
12 Inserte el adaptador para tubos en la botella de la solucin de referencia ISE.
13 Cierre la cubierta de la ISE.
14 Pulse

El sistema bombea solucin de referencia ISE por los tubos ISE.


El sistema realiza la accin de mantenimiento [Acondicionamiento de tubos ISE].
El sistema realiza la accin de mantenimiento [Inicializar la unidad ISE].
Un mensaje le indicar que la accin de mantenimiento se ha completado.
15 Extraiga el activador del rea de muestras.
16 Pulse

Roche Diagnostics
E-60

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

14 Solucin de problemas de la unidad ISE


ndice de contenidos

Solucin de problemas de la unidad ISE


Cmo reaccionar ante situaciones excepcionales de la
unidad ISE

En este captulo encontrar informacin acerca de los indicadores asociados a


resultados que pueden generarse con las mediciones ISE, as como consejos sobre los
procedimientos generales de solucin de problemas.

En este captulo

Captulo

14

Introduccin .................................................................................................................. 63
Informacin sobre el estado de la unidad ISE ....................................................... 63
Mensajes ................................................................................................................... 63
Seguridad ....................................................................................................................... 64
Lista de indicadores ISE ................................................................................................ 65
> ............................................................................................................................... 65
AIR FLUID ............................................................................................................... 65
AIR ISECAL ............................................................................................................. 66
? CAL ........................................................................................................................ 66
CAL ERROR ............................................................................................................ 66
CALC ERROR .......................................................................................................... 67
ISE UNSTAB ............................................................................................................ 67
NO FLUID ............................................................................................................... 68
NO ISECAL ............................................................................................................. 68
OUT OF RNG ......................................................................................................... 68
? QC .......................................................................................................................... 69
R 1(2.5s) ................................................................................................................... 69
R 1(3s) ...................................................................................................................... 70
R 2(2s) ...................................................................................................................... 70
> RR ......................................................................................................................... 70
< RR ......................................................................................................................... 71
SOL1 F DEV ............................................................................................................ 71

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-61

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

cobas c 111

ndice de contenidos

>TEST RNG ............................................................................................................ 72


<TEST RNG ............................................................................................................ 72

Roche Diagnostics
E-62

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

14 Solucin de problemas de la unidad ISE


Introduccin

Introduccin
La solucin efectiva de los problemas de la unidad ISE exige un buen conocimiento de
todos los procedimientos bsicos de manejo. No obstante, puede evitar la mayor parte
de los problemas habituales si sigue en todo momento los procedimientos
recomendados y controla adecuadamente el entorno de funcionamiento.
e Para obtener informacin sobre el mantenimiento de la unidad ISE, vase Acciones de

mantenimiento de la unidad ISE en la pgina E-40.

Informacin sobre el estado de la unidad ISE


La interfaz de usuario le mantiene informado sobre el estado global de la unidad ISE y
sobre los eventos concretos relativos al hardware, al software y a la qumica clnica a
medida que se producen. Lo lleva a cabo de las siguientes formas:
o

Los indicadores luminosos del instrumento codificados por colores indican al


usuario cundo abrir las cubiertas y cundo colocar los tubos de las muestras.
e Vase Concepto del color en la pgina A-68.

Los colores de los botones indican si es preciso intervenir.


Se puede revisar el significado de un botn y de su color mediante la Ayuda en
pantalla
.

Los botones situados en la pestaa [General] ofrecen informacin detallada acerca


del estado de los procesos y elementos de hardware seleccionados.

Los mensajes de la pantalla facilitan informacin sobre tareas y eventos


individuales.

El texto que aparece en la lnea de Estado brinda informacin sobre el estado y las
actividades de la unidad del analizador.

Los indicadores se generan automticamente con los resultados de muestras,


calibraciones y controles, si durante el procesado hay comprobaciones tcnicas no
aprobadas, o si el resultado supera o no alcanza unos lmites predefinidos.

Mensajes
El sistema realiza numerosas comprobaciones. Cuando se detecta alguna
irregularidad, se genera un mensaje de alarma. Los mensajes de alarma se muestran
de dos maneras distintas:
o

Las reacciones inmediatas a las acciones del usuario se muestran en una pantalla
de mensajes emergente.

La informacin relativa a los problemas ocurridos durante el funcionamiento se


presenta en la Monitorizacin de alarmas.

e Para ms detalles sobre los mensajes de alarma, vase Monitorizacin de alarmas en la

pgina D-6.
Para ms detalles sobre los mensajes del instrumento, vase Pantalla de mensaje en la
pgina D-5.

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Manual del Operador Versin 1.0

E-63

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

cobas c 111

Seguridad

Seguridad
Antes de comenzar a solucionar un problema, es imprescindible que lea y comprenda
la informacin siguiente sobre seguridad.
Lea atentamente todos los avisos de seguridad incluidos en las instrucciones y
asegrese de haberlos entendido correctamente.
Lesiones por contacto con las soluciones de trabajo

El contacto directo con las soluciones de limpieza u otras soluciones de trabajo puede producir
lesiones personales. Siempre que maneje dichas soluciones, observe las necesarias precauciones de
manipulacin, las precauciones indicadas en las instrucciones, as como la informacin recogida en
las Fichas de datos de seguridad disponibles para las soluciones de limpieza de Roche Diagnostics.

Infeccin ocasionada por materiales biopeligrosos

El contacto con muestras que contienen material de origen humano puede producir infeccin.
Todos los materiales y componentes mecnicos asociados con muestras de origen humano son
potencialmente biopeligrosos.
o

No olvide llevar puestos los equipos de proteccin. Tenga muchsimo cuidado cuando trabaje
con guantes de proteccin; pueden cortarse o perforarse con facilidad, pudiendo resultar en una
infeccin.

Si se derrama cualquier material biopeligroso, lmpielo inmediatamente y aplique un


desinfectante.

Si la solucin de los residuos entra en contacto con su piel, aclare con agua inmediatamente y
aplique un desinfectante. Consulte a un mdico.

Daos o deterioro del analizador por contacto con el mecanismo del instrumento

No toque ningn componente del instrumento aparte de los especificados. Durante el uso y el
mantenimiento del instrumento, proceda segn las instrucciones.

Resultados incorrectos o deterioro del analizador debido a un uso incorrecto

Los usuarios deben tener un profundo conocimiento de las directrices y normas pertinentes, as
como de la informacin y los procedimientos recogidos en el presente Manual del usuario.
o

No utilice el instrumento ni realice su mantenimiento a menos que haya recibido formacin de


Roche Diagnostics.

Inicie todas las acciones de mantenimiento en la pantalla. No lleve a cabo acciones de


mantenimiento sin la asistencia de la interfaz de usuario.

Para utilizar el sistema y realizar su mantenimiento, siga cuidadosamente los procedimientos


especificados en el presente Manual del usuario.

El mantenimiento no descrito en el presente Manual del usuario debe dejarse en manos del
personal del Servicio Tcnico de Roche debidamente formado.

Siga las prcticas estndar de laboratorio, especialmente cuando trabaje con material
biopeligroso.

Cuando la descripcin de un indicador proporciona una lista de acciones recomendadas, ejecute


cada paso por orden hasta que haya solucionado el problema. No efecte el paso siguiente hasta
haber finalizado el anterior.

Roche Diagnostics
E-64

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

14 Solucin de problemas de la unidad ISE


Lista de indicadores ISE

Lista de indicadores ISE


Este apartado enumera en orden alfabtico los indicadores generales y los indicadores
especficos de la unidad ISE, ofreciendo informacin de cada uno de los indicadores.
e Para consultar la informacin sobre los indicadores relativos a las mediciones de

absorbancia, vase Lista de indicadores en la pgina D-21.

>
Significado

ID del mensaje
Posible causa
Acciones recomendadas

Resultado generado al volver a realizar el anlisis con los mismos parmetros


(repetido).
120
El usuario inici la repeticin.
No se requiere ninguna accin.

AIR FLUID

ID del mensaje

La longitud del segmento de fluido era demasiado corta.

Significado

No se ha detectado el final del segmento de fluido.

19
Contiene burbujas de aire.
La torre ISE est bloqueada.

La dosificacin procedente de la aguja de muestras no es exacta.

Los tubos ISE presentan fugas, estn bloqueados o no han sido acondicionados.

La mezcla es demasiado enrgica.

Compruebe la calidad de la muestra.

Compruebe los tubos de las muestras.

Compruebe si los tubos del ISE y la torre ISE gotean o estn bloqueados.

Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

Repita la medicin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-65

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

cobas c 111

Lista de indicadores ISE

AIR ISECAL

ID del mensaje

La longitud del segmento de calibrador era demasiado corta.

Significado

No se ha detectado el final del segmento de calibrador.

91
Contiene burbujas de aire.
Los tubos ISE gotean o estn bloqueados.

Asegrese de que la unidad ISE dispone del calibrador ISE indirecto/orina y


compruebe el nivel de lquido; cmbielo en caso necesario.

Repita la medicin.

Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

Compruebe si los tubos del ISE gotean o estn bloqueados.

? CAL
Significado
ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

Resultado cuya calibracin posee un indicador.


110
La calibracin fue dudosa y se ha marcado con un indicador, sin embargo, se podra
utilizar la calibracin para calcular el resultado (comprese con CAL ERROR, donde
la calibracin no ofreci un resultado utilizable).
Compruebe y vuelva a realizar la calibracin, en caso necesario.

CAL ERROR
o

No se han utilizado datos de calibracin.

Significado

Se han utilizado los datos de la calibracin anterior.

CAL ERROR aparecer en todas los controles y muestras del paciente asociadas a la
prueba en cuestin hasta que el problema sea solucionado.
ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

43
Provocado por un alarma que ocurri durante la calibracin porque la calibracin no
pudo ofrecer un resultado utilizable.
Compruebe los indicadores de la calibracin y ocpese primero de solucionar la
calibracin

Roche Diagnostics
E-66

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

14 Solucin de problemas de la unidad ISE


Lista de indicadores ISE

CALC ERROR
Significado

Error de clculo.
No se ha podido calcular la curva estndar no lineal o la pendiente debido a un error
de calibracin.

ID del mensaje

16
Calibrador pasado de fecha o deteriorado.
Colocacin errnea de los tubos de los calibradores.

Repita la calibracin con calibradores nuevos.

Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

Si los calibradores se han colocado de forma incorrecta, colquelos de manera


apropiada y repita la calibracin.

ISE UNSTAB
Significado
ID del mensaje

La seal del electrodo o electrodos no era estable durante la medicin.


18
El segmento de medicin contiene burbujas de aire.
La concentracin de la muestra es demasiado baja (por ejemplo, muestras
dializadas).

Los tubos de la solucin de referencia ISE estn bloqueados o gotean.

El pH de la muestra es demasiado bajo (por ejemplo, pH < 5,5).

Una o ms juntas tricas falta o est deteriorada.

Hay depsitos de sales o una obstruccin en el adaptador de la botellas de la


solucin de referencia ISE.

No se han llevado a cabo las intervenciones en los electrodos.

El electrodo ha caducado o est daado.

Los electrodos y/o el bloque de electrodos no estn secos.

o
Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

El preamplificador est defectuoso.

1. Repita la medicin.
2. Repita la medicin con una muestra adecuada (con pH > 5,5 y concentracin de
la muestra comprendida en el rango de medida) para comprobar si el mdulo ISE
est daado.
3. Compruebe la posicin y el estado de las juntas de estanqueidad y cmbielas en
caso necesario.

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E-67

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

cobas c 111

Lista de indicadores ISE

NO FLUID
Significado

ID del mensaje

El sensor de lquidos ISE no pudo detectar ningn lquido. El segmento de muestra


tarda demasiado tiempo en llegar a los electrodos.
68
No se haba pipeteado el lquido.
La torre ISE est bloqueada.

Los tubos ISE estn bloqueados o gotean.

o
Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

El sensor de lquidos ISE es defectuoso.

1. Repita la medicin.
2. Compruebe si los tubos de muestra contienen cogulos.
3. Asegrese de que la unidad ISE contiene las botellas ISE y compruebe el nivel de
lquido; cmbielas en caso necesario.

NO ISECAL
Significado

ID del mensaje

El sensor de fluidos no ha podido detectar ningn calibrador. El segmento del


calibrador tarda demasiado tiempo en llegar a los electrodos.
90
La botella del calibrador ISE indirecto/orina no est disponible.
Los tubos ISE gotean o estn bloqueados.

o
Acciones recomendadas

o
o

Posible causa

El sensor de lquidos est defectuoso.

1. Repita la medicin.
2. Asegrese de que la unidad ISE dispone del calibrador ISE indirecto/orina y
compruebe el nivel de lquido; cmbielo en caso necesario.

OUT OF RNG
Significado

Pendiente fuera de rango.


La pendiente del electrodo especificado se encuentra fuera del rango aceptable.

ID del mensaje
Posible causa

20
Este indicador aparece en las calibraciones porque:
o

Existen problemas con las soluciones ISE cargadas en el instrumento.

Existen problemas con los electrodos o no se ha realizado correctamente el


mantenimiendo de la unidad ISE.

Los tubos de la solucin de referencia ISE estn bloqueados o gotean.

La dosificacin de la aguja de muestras no es precisa.

El preamplificador no funciona correctamente.

Roche Diagnostics
E-68

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

14 Solucin de problemas de la unidad ISE


Lista de indicadores ISE

Acciones recomendadas

Si el indicador afecta slo a una calibracin:


1. Repita la calibracin.
2. Repita la calibracin con soluciones ISE 1 y 2 nuevas y compruebe visualmente si
todas las soluciones ISE y la solucin de referencia ISE fluyen correctamente.
Si el indicador afecta a calibraciones sucesivas:
1. Repita la calibracin con soluciones ISE 1 y 2 nuevas y compruebe visualmente si
todas las soluciones ISE y la solucin de referencia ISE fluyen correctamente.
2. Compruebe si los electrodos han caducado. En caso necesario, sustityalos.
3. Ejecute la accin de mantenimiento [Intervencin en electrodos].
4. Ejecute la accin de mantenimiento [Desproteinizar agujas].
5. Compruebe si los tubos de la solucin de referencia ISE gotean o estn
bloqueados.
6. Si la pendiente de todos los electrodos es cero, sustituya el electrodo de referencia.
7. Pngase en contacto con el representante del Servicio Tcnico.

? QC
Significado
ID del mensaje
Posible causa

Acciones recomendadas

Resultado para el que la medicin de control de calidad posee un indicador.


111
Se ha marcado con un indicador la ltima medicin de CC anterior a sta. La
dependencia se infiere de la secuencia de tiempo.
Compruebe la medicin de CC.

R 1(2.5s)
Significado

ID del mensaje

Un valor del control se encuentra por encima de 2,5 veces la desviacin estndar o por
debajo de -2,5 veces la desviacin estndar.
36

Acciones recomendadas

El reactivo se ha deteriorado (degradada la linealidad de la curva de trabajo).

Posible causa

Un control est concentrado o se ha deteriorado.

1. Repita la medicin con material de control nuevo.


2. Compruebe si se ha utilizado el material de control correcto.
3. Si aparece el indicador, compruebe el estado de la calibracin y del reactivo. Repita
la medicin con reactivo nuevo.

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Manual del Operador Versin 1.0

E-69

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

cobas c 111

Lista de indicadores ISE

R 1(3s)
Significado

ID del mensaje

Un valor del control se encuentra por encima de 3 veces la desviacin estndar o por
debajo de -3 veces la desviacin estndar.
35

Acciones recomendadas

Se ha colocado un control inapropiado.

Posible causa

No se especifican valores adecuados de control (valor medio, desviacin


estndar).

1. Repita la medicin con material de control nuevo.


2. Compruebe si se ha utilizado el material de control correcto.
3. Si aparece el indicador, compruebe el estado de la calibracin y del reactivo. Repita
la medicin con reactivo nuevo.

R 2(2s)
Significado

ID del mensaje

Dos mediciones consecutivas del control se encuentran por encima de 2 veces la


desviacin estndar o por debajo de -2 veces la desviacin estndar.
29

Acciones recomendadas

Los controles no han sido preparados correctamente.

Posible causa

Los controles no se han colocado correctamente en el instrumento.

1. Repita la medicin con material de control nuevo.


2. Compruebe si se ha utilizado el material de control correcto.
3. Si aparece el indicador, compruebe el estado de la calibracin y del reactivo. Repita
la medicin con reactivo nuevo.

> RR
Significado

Por encima del rango de referencia.


La concentracin calculada para las muestras de los pacientes es mayor que el lmite
superior del rango de valores esperado.
nnnnn es el valor real frente al cual ha sido comparado.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

40
No se requiere ninguna accin.

Roche Diagnostics
E-70

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

14 Solucin de problemas de la unidad ISE


Lista de indicadores ISE

< RR
Significado

Por debajo del rango de referencia.


La concentracin calculada para las muestras de los pacientes est poe debajo del
lmite inferior del rango de valores esperado.
nnnnn es el valor real frente al cual ha sido comparado.

ID del mensaje
Acciones recomendadas

41
No se requiere ninguna accin.

SOL1 F DEV
Significado

ID del mensaje
Posible causa

El factor de la solucin 1, determinado durante una calibracin principal, se


encontraba fuera de los lmites de comprobacin.
22
Este indicador aparece en las calibraciones porque:
o
o

La torre ISE est bloqueada.

Existen posiblemente problemas en los tubos de la unidad ISE o los electrodos, o


no se han ejecutado correctamente las acciones de mantenimiento de la unidad
ISE.

La botella del calibrador ISE indirecto/orina ha caducado.

o
Acciones recomendadas

La dosificacin de la aguja de muestras no es precisa.

La solucin ISE 1 ha caducado.

Si el indicador afecta slo a una calibracin:


o

Repita la calibracin.

Si el indicador afecta a calibraciones sucesivas:


o

Compruebe que el calibrador ISE indirecto/orina se encuentra colocado en la


posicin correcta.

Compruebe si la botella del calibrador ISE indirecto/orina ha caducado.

Compruebe si la solucin ISE 1 ha caducado.

Ejecute la accin de mantenimiento [Activar electrodos].

Ejecute la accin de mantenimiento [Desproteinizar aguja].

Ejecute la accin de mantenimiento [Purgar el calibrador y la referencia ISE].

Compruebe si los electrodos han caducado. En caso necesario, sustituya los


electrodos caducados y ejecute a continuacin la accin de mantenimiento
[Intervencin en electrodos].

Compruebe si los tubos de la unidad ISE gotean o estn bloqueados.

Pngase en contacto con el representante del Servicio Tcnico.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

E-71

14 Solucin de problemas de la unidad ISE

cobas c 111

Lista de indicadores ISE

>TEST RNG
Significado

Valor de ALERTA por encima del Lmite Tcnico.


El resultado es ms alto que el lmite superior de la prueba.

ID del mensaje

26

<TEST RNG
Significado

Valor de ALERTA por debajo del Lmite Tcnico.


El resultado es ms bajo que el lmite inferior de la prueba.

ID del mensaje

27

Roche Diagnostics
E-72

Manual del Operador Versin 1.0

Glosario e ndice

Glosario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-3
ndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-11

cobas c 111

Glosario
Accin de mantenimiento - Botn de parada

Glosario
Este glosario es un compendio para consultar el
significado de los trminos tcnicos utilizados con el
instrumento cobas c 111 .

A
Accin de mantenimiento Procedimiento de
mantenimiento realizado por el sistema o por el operador
que debe realizarse a intervalos regulares (por ejemplo,
diariamente, semanalmente o mensualmente) para
garantizar un funcionamiento seguro del analizador.
Acondicionado Proceso por el que se deja fluir un
lquido de tipo suero por el recorrido de flujo, antes de la
medicin de electrolitos.
Activador Suero utilizado para recubrir los electrodos
ISE, los tubos y la aguja de muestra despus de los
procedimientos de limpieza. (El cobas c 111 activador
est formado por material procedente de muestras de
humanos. Para ms detalles, consulte las instrucciones
del embalaje del activador).
Activar Proceso de acondicionamiento de los electrodos
con suero nuevo para que se midan los potenciales
correctos.
Agente limpiador Solucin empleada para lavar la
aguja.
Alarma Notificacin visual o audible para el usuario de
cualquier irregularidad del sistema.
Alcuota Porcin de material de una muestra pipeteado
en un contenedor secundario.

rea de muestras rea del instrumento en la que se


colocan los tubos de las muestras.
Ayuda en lnea Documentacin en pantalla que el
usuario puede solicitar de forma sensible al contexto.

B
Barcode transfer sheet (BTS) Hoja con un cdigo
de barras que codifica informacin relacionada con la
prueba (o el calibrador, o el control) para un
instrumento analtico.
Barra de desplazamiento Barra que aparece en la
parte inferior o derecha de una pantalla, cuyos
contenidos no son visibles del todo.
Base de datos Seccin determinada de la memoria del
ordenador en la que se procesan y guardan todos los
datos concernientes al instrumento, ensayos y pacientes.
Biopeligroso Clasificacin utilizada para identificar los
materiales que constituyen una amenaza para la salud,
por ejemplo, algo contaminado con material biolgico.
Botella de reactivo Botella de plstico estndar para
los reactivos fotomtricos.
Botn Los botones se encuentran en las ventanas
emergentes o en las pantallas. Se pueden tocar para
iniciar una accin o desplazarse a una pantalla diferente.
Botn Acceder Botn utilizado para acceder a un
sistema. Vase tambin: Iniciar sesin.
Botn de accin global Vase: botn global.

Analito Constituyente de la muestra que se debe


determinar.
Apagado Proceso de desconexin de un instrumento
de la corriente elctrica.
Aplicacin Principio qumico y mtodo para
determinar un parmetro. Vase tambin: prueba.
Archivo de registro Conjunto de datos, guardados
generalmente en la unidad de control, que rastrea
actividades relacionadas con el instrumento o con el
usuario, tales como el mantenimiento.

Botn de alarma Botn utilizado para visualizar los


mensajes de alarma.
Botn de inicio Botn utilizado para iniciar el
funcionamiento del sistema (estado de funcionamiento)
y comenzar el pipeteo de las muestras, la medicin y el
proceso de clculo de los resultados.
Botn de parada Botn utilizado para mostrar las
distintas opciones de tipos de interrupcin del procesado.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

F-3

Glosario

cobas c 111

Botn global - Copia de seguridad

Botn global Botn que permite el acceso a las


pantallas globales de software y que puede utilizarse en
cualquier momento. Por ejemplo, <Iniciar>, <Parar>, o
<Alarma>.
Botn Terminar Botn utilizado para poner fin al
acceso a un sistema. Vase tambin: Terminar sesin

C
Calibracin Conjunto de operaciones que, en
condiciones especficas, establecen la relacin existente
entre los valores indicados por el instrumento analtico y
los valores conocidos de un analito correspondientes.
Calibracin de lote Calibracin obligatoria realizada
cuando se introduce un nuevo lote de reactivos en un
instrumento analtico.
Calibrador 1. Material de composicin o propiedades
conocidas que puede presentarse al instrumento analtico
con fines de calibracin.
2. Porcin o solucin de una prueba utilizada para la
calibracin de un procedimiento analtico.
Cargado (en el instrumento) 1. Dispositivo o
funcin tcnica que forma parte del instrumento
analtico y que puede utilizarla el instrumento en
cualquier momento.
2. Disponibilidad de reactivos y consumibles en un
instrumento analtico, para utilizarse en cualquier
momento.
CC Abreviatura de control de calidad. Tcnicas y
actividades operativas que se utilizan para cumplir los
requisitos de calidad.
CC por defecto Proceso automatizado para realizar las
mediciones de CC de un golpe.
Ciclo Intervalo de tiempo del instrumento durante el
que se puede llevar a cabo el pipeteo o la medicin.
cobas Gama modular de sistema de diagnstico in
vitro de Roche Diagnostics/Hitachi High-Technologies.

Cdigo de barras bidimensional Un tipo de cdigo


de barras recogido en las hojas de cdigos de barras de las
botellas de los reactivos, calibradores y controles. Estos
cdigos de barras en matrices, que utilizan la simbologa
PDF417, contienen ms informacin que los cdigos de
barras lineales tradicionales.
Cdigo de barras lineal Cdigo de barras
convencional monodimensional con capacidad limitada
para datos.
Comunicacin Intercambio de datos entre distintos
ordenadores.
Comunicacin con el ordenador central
Intercambio de datos con un sistema de informacin de
laboratorio clnico (LIS).
Consumibles Trmino genrico que designa los
elementos que se gastan durante el procesado de la
prueba y que el usuario debe sustituir con regularidad.
Algunos ejemplos consumibles son el papel de la
impresoray los segmentos para cubetas.
Contaminacin por arrastre Proceso por el cual los
materiales se arrastran a una mezcla de reaccin a la que
no pertenecen.
Contenedor Vase: contenedor de muestra
Contenedor de muestra Pequeo contenedor
utilizado para las muestras y tambin para el material del
calibrador y del control. Los contenedores de muestras
pueden colocarse o bien directamente en el rea de
muestras, o en los tubos de muestras. En comparacin
con un tubo de muestras, el contenedor de muestras
permite utilizar volmenes inferiores de lquido, por lo
que reduce el volumen muerto.
Contenedor sobre tubo Colocacin de un
contenedor de muestra secundario ms pequeo (como
un Hitachi Cup) sobre un tubo de muestra primario.
Contrasea Forma de autentificacin que emplea
datos secretos para controlar el acceso a un recurso.
Control Vase: material de control.

Cdigo de barras Cdigo numrico o alfanumrico


empleado en los tubos de muestras y en las botellas de
reactivos para identificar las muestras y los reactivos. Hay
distintas normas de cdigos de barras disponibles. Vase
tambin: tipo de cdigo de barras.

Copia de seguridad Almacenamiento de datos en un


sistema de almacenamiento complementario, como
discos o cintas. Si se precisaran los datos almacenados de
nuevo, pero ya no estuvieran disponibles en el soporte
principal de almacenamiento (disco duro del
instrumento), pueden recuperarse a partir de una copia
de seguridad.

Roche Diagnostics
F-4

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

Glosario
CPU - Espectrofotmetro de mltiples longitudes de onda

CPU Unidad central de procesamiento de un sistema u


ordenador.
CSF Abreviatura de lquido cefalorraqudeo. Se trata de
un tipo de muestra para anlisis clnicos.
Cubeta Contenedor desechable de plstico en el que se
pipetea la muestra, los reactivos, el diluyente y el agua, y
donde tiene lugar la predilucin y la reaccin de la
muestra.

D
DAT Abreviatura de Drugs of Abuse Testing (pruebas de
drogas). Tambin se utiliza la abreviatura DAU.
Datos brutos Valores sin procesar obtenidos durante el
proceso analtico en un instrumento (por ejemplo, de
MVolt o absorbancia)

Deteccin de cogulos 1. Dispositivo integrado en el


sistema de pipeteo para detectar cogulos y evitar
pipeteos errneos.
2. Procedimiento de deteccin de un cogulo.
Deteccin de nivel Control de la disponibilidad de
lquido suficiente en un contenedor.
Deteccin de nivel de lquidos (LLD) Capacidad de
un instrumento analtico para detectar lquido utilizando
la aguja.
Dgito de comprobacin Nmero de verificacin
utilizado en cdigos de barras y software.
Dilucin manual Paso preanaltico realizado fuera del
sistema por el personal del laboratorio para reducir la
concentracin de un analito en una muestra.
Diluyente (DIL) Agente lquido empleado para reducir
la concentracin de una muestra.

Datos demogrficos Datos relacionados con el


paciente, como el nombre, la fecha de nacimiento y el
sexo.

Disco de reactivos Dispositivo extrable en el que se


colocan las botellas de los reactivos.

DAU Abreviatura de Drug of Abuse in Urine (drogas en


orina). Antiguo trmino para designar DAT o Drugs of
Abuse Testing.

Divisin de muestras Accin de obtencin de una o


ms alcuotas a partir de una muestra primaria o
secundaria.

DB Abreviatura de base de datos.


DBMS Abreviatura de sistema de gestin de bases de
datos.
DE Abreviatura de desviacin estndar.
Descarga de consultas Proceso de comunicacin
entre el PC del instrumento y el LIS por el cual se
transmite un conjunto de datos predefinido bajo peticin
del instrumento analtico.
Desechable Normalmente, una punta de plstico,
recipiente o cubeta que se desecha despus de un solo
uso.
Desplazamiento Accin de desplazamiento a travs de
textos o grficos (arriba, abajo, izquierda o derecha) para
visualizar partes del archivo o lista que no caben en la
pantalla.
Desviacin estndar Estadstica utilizada como
medida de la dispersin o variacin existente en una
distribucin de datos.

E
Electrodo de referencia Electrodo por el que fluye la
solucin de referencia para ajustar la lnea base
electrnica a cero, para la medicin ISE.
Ensayo 1. Una prueba especfica.
2. Proceso de medida de una sustancia.
Ensayo potenciomtrico Ensayo en el que los
analitos (como Na, K o Cl) se miden mediante electrodos
selectivos de iones.
Escaneo de cdigos de barras Proceso de lectura de
la informacin del cdigo de barras en la memoria de un
instrumento.
Espectrofotmetro de mltiples longitudes de
onda Espectrofotmetro en el que los detectores se
sitan en posiciones de longitud de onda mltiple para
permitir la recepcin simultnea de la luz.

Roche Diagnostics
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F-5

Glosario

cobas c 111

Estado - Interfaz de usuario

Estado Trmino general empleado para referirse al


estado actual del sistema. Puede utilizarse una
terminologa explcita para referirse a subcomponentes
del sistema (como el estado del analizador o el estado de
la impresora).
Estndar Material de referencia trazable utilizado para
crear la curva maestra de calibracin.
E-stopped (o E-parado) Estado que indica que el
sistema ha llevado a cabo una parada de emergencia.
Puede deberse a un fallo del hardware o a que alguno de
los dispositivos de seguridad haya solicitado una parada
de emergencia.
Exactitud Desviacin absoluta de un resultado frente a
un valor objetivo predefinido, expresada en porcentaje o
unidades absolutas.

F
Factor de dilucin Relacin de dilucin predefinida
que utiliza el analizador para realizar una dilucin
solicitada.
Fecha de caducidad Tambin se denomina fecha de
expiracin. Fin del periodo hasta el cual la garanta de
Roche Diagnostics cubre las posibles reclamaciones
acerca de sus reactivos, calibradores y controles.
Filtro Proceso que organiza datos para la visualizacin,
documentacin e impresin, en base a unos criterios
predefinidos.
Flecha de desplazamiento Flecha situada en uno de
los lados de una barra de desplazamiento utilizada para
desplazarse por los contenidos de la pantalla o del
recuadro de la lista.
Fotmetro Dispositivo que mide la intensidad de la luz.
Fotmetro de absorbancia Dispositivo utilizado
para efectuar las mediciones de fotometra de
absorbancia. Consta de una fuente de luz halgena,
grupos pticos, un monocromador (rejilla de
difraccin), un preamplificador, filtros y una matriz de
diodos. Vase tambin: fotmetro.

H
Hoja de la prueba Documento que comprende toda la
informacin necesaria para llevar a cabo un ensayo o
prueba especfica en un instrumento.

I
ID de orden Juego de datos alfanumricos que definen
inequvocamente en el laboratorio una orden particular
de una muestra y que a menudo se escribe en la etiqueta
de la muestra.
ID del operador Identificacin alfanumrica que
utiliza un sistema para identificar a un operador
concreto.
ID muestra Juego de datos alfanumricos que definen
inequvocamente una muestra particular en todo un
organismo, por ejemplo, el hospital. Se utiliza en los
cdigos de barras y es el identificador nico utilizado
para la comunicacin con el sistema de informacin del
laboratorio.
ID prueba Nombre abreviado de una prueba. Este
cdigo se muestra en los botones de las pruebas
mostradas en las pantallas.
Identificacin (ID) del control Nombre abreviado
de un material de control. Las identificaciones del control
se utilizan en aquellas pantallas en las que el espacio
reducido disponible impide el uso de nombres ms
largos.
Indicador Identificador empleado para llamar la
atencin al usuario sobre un resultado.
Inicializacin Tambin denominado arranque. Modo
de funcionamiento de un analizador que tiene lugar
inmediatamente despus del encendido, y durante el cual
el instrumento se prepara para el funcionamiento.
Iniciar sesin Proceso de acceso al sistema,
introduciendo un nombre de usuario y, en caso
necesario, una contrasea. Tambin denominado: entrar
o acceder al sistema. El procedimiento inverso se conoce
como salir o abandonar el sistema.
Instrumento analtico Dispositivo o combinacin de
dispositivos utilizados para llevar a cabo un proceso
analtico.
Interfaz de usuario Parte de un sistema presentada al
usuario. En un sistema informtico, el usuario
normalmente interacta con el sistema operativo o con el
software de la aplicacin. El usuario interacta con la
interfaz utilizando mens, iconos, pulsaciones de teclas,
clics del rarn, etctera.

Roche Diagnostics
F-6

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cobas c 111

Glosario
Intervalo de calibracin - Paro de muestreo

Intervalo de calibracin Intervalo especificado en el


que debera calibrarse un ensayo. Normalmente se
encuentra en las instrucciones de los reactivos.

Microcontenedor Contenedor de muestra secundario


fabricado por Hitachi con un pequeo volumen muerto
(residual).

ISE Abreviatura de electrodos selectivos de iones.

Monocromtico Medicin de la absorbancia a una


longitud de onda (primaria).

IVD Abreviatura de diagnstico in vitro. Procedimiento


diagnstico que se realiza fuera del cuerpo con una
muestra de fluido corporal.

L
Lector de cdigos de barras Dispositivo que lee el
cdigo de las etiquetas de cdigos de barras de muestras
o reactivos.
Lectura Vase: escaneo de cdigos de barras.
Lista de trabajo Informe generado por un
instrumento analtico. Las listas de trabajo asisten al
usuario enumerando los calibradores, controles y
muestras actualmente cargados en el rea de muestras.

M
Mantenimiento preventivo Serie de acciones
sugeridas por el sistema que debe realizar a diario el
usuario antes de utilizar el instrumento, para asegurar las
existencias a lo largo del da (por ejemplo, reponer
reactivos y consumibles).
Material de control Material empleado para evaluar
el rendimiento de un procedimiento analtico a de una
parte de un procedimiento analtico. Tambin se
denomina muestra de control.
Media Suma de los valores dividida por el nmero de
valores.
Medicin de CC Proceso de realizar una prueba con
un material de control.
Mensaje En informtica, juego definido de datos
alfanumricos que transfieren informacin de un
ordenador a otro, o de un instrumento analtico al
usuario.
Mensaje de alarma Mensaje que informa de alguna
irregularidad en el sistema. Puede visualizarse en la
pantalla de la monitorizacin de alarmas. Vase: botn
de alarma.

N
Nivel de alarma Nivel que identifica el origen y la
gravedad de un problema. Existen dos niveles: aviso, y
alarma.
Nombre del control Nombre de un material de
control, por ejemplo PreciControl Universal.

O
Operador Persona que utiliza y controla el instrumento
analtico o el sistema informtico.
Vase tambin: usuario.
Orden Coleccin de todas las pruebas que estn
definidas para realizarse en una muestra concreta.
Orden alfanumrico Enumeracin de informacin,
impresa o en pantalla, en un orden predefinido segn
letras o nmeros.
Ordenador central 1. Ordenador utilizado para la
gestin y el control global de la red informtica.
2. Ordenador de un laboratorio clnico que almacena y
procesa las solicitudes y los resultados de los pacientes. El
ordenador central es capaz de comunicarse con los
instrumentos analticos.

P
Parmetros Grupo de cirterios o definiciones
empleados para establecer la forma en la que se lleva a
cabo un ensayo. Algunos ejemplos de parmetros son los
volmenes de muestra y de reactivo, los tiempos y las
temperaturas de incubacin. Dicha informacin, por lo
general, est contenida en las definiciones de las
aplicaciones y el operador no puede modificarla.
Paro de muestreo Nivel de alarma que indica que
existe un problema con el sistema de muestreo.
Vase tambin: paro de muestreo.

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F-7

Glosario

cobas c 111

Perfil - Residuos

Perfil Serie de pruebas definidas por el usuario.


Pipetear Proceso de aspiracin y distribucin de
muestras y reactivos que se realiza mediante una aguja
adecuada.
Plazo de respuesta 1. Plazo transcurrido entre la
decisin de realizar una prueba y el momento en el que el
mdico recibe el resultado y puede tomar las medidas
correspondientes.
2. Dentro del laboratorio (Lab-TAT): Plazo transcurrido
desde la recepcin de una muestra y el envo del resultado
validado.
Posicin de inicio Posicin a la cual regresa una pieza
determinada del instrumento al reinicializarse. Posicin
de partida de un del mecanismo.

Punto de medicin Momento en el que se toma la


lectura de la absorbancia, utilizado para calcular los
resultados.
Purgar Proceso de enjuagado de un sistema, por
ejemplo, los tubos con el calibrador ISE indirecto/orina y
con agua para arrastrar los posibles obstculos, las trazas
de fluido y las burbujas de aire ocluido.

R
RAM Abreviatura de random access memory.
Dispositivos de memoria de semiconductores utilizados
en los ordenadores. El contenido RAM se pierde cuando
se apaga el ordenador.
Rango de medicin Vase: rango reportable.

Posicin del disco de reactivos Una de las mltiples


posiciones en el disco de reactivos.

Rango de referencia Vase: rango esperado.

Precisin Grado de coincidencia entre resultados


independientes de una prueba, obtenidos en condiciones
establecidas.

Rango dinmico Rango referible de un ensayo. Este


rango se extiende desde el lmite de deteccin inferior al
lmite de linealidad.

Predilucin Paso de dilucin que se realiza antes de que


se procesen analticamente las muestras en el analizador.

Rango dinmico extendido Rango de medicin de


un ensayo a su mxima dilucin.

Procedimiento de mantenimiento Vase: accin de


mantenimiento.

Rango esperado Rango predefinido de valores del


resultado de una prueba esperado para un grupo
definido de pacientes sanos o materiales. Tambin se
conoce como rango normal o de referencia.

Protocolo 1. Convenio o norma que controla o


posibilita la conexin, comunicacin y transferencia de
datos entre dos puntos finales informticos. Los
protocolos pueden implementarlos el hardware, el
software, o una combinacin de ambos.
2. Conjunto de reglas que guan sobre cmo debe
realizarse una actividad.
Protocolo de interfaz del ordenador central
Descripcin tcnica que define la transferencia de datos
entre un ordenador central y un sistema analtico.
Prueba Llevar a cabo un anlisis de un parmetro
especfico en una muestra. Vase tambin: aplicacin.
Puerto de cubetas Seccin de la unidad del
analizador donde se insertan y se extraen los segmentos
de las cubetas.
Puerto de los reactivos Seccin de la unidad del
analizador donde se insertan y se extraen las botellas de
reactivos.

Rango objetivo Rango permitido de recuperacin de


un analito en un material de control.
Rango reportable Rango de resultados que pueden
presentarse para el ensayo. Se extiende desde el lmite
inferior de deteccin hasta el extremo mximo de la
curva de calibracin.
Reactivo Mezcla de compuestos qumicos utilizados
para determinar la concentracin de ciertas sustancias en
los fluidos corporales.
Repeticin Realizacin de la misma prueba de nuevo
en una muestra con una dilucin idntica.
Reprocesado Realizacin de la misma prueba de
nuevo en una muestra con una dilucin diferente.
Residuos Todo lo que el analizador desecha; los
residuos pueden ser lquidos o slidos.

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F-8

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cobas c 111

Glosario
Resultado - Usuario

Resultado Valor indicado por un dispositivo analtico


durante o despus del anlisis de una muestra o control.
Resultado calculado Resultado de una prueba
calculado a partir de distintos mtodos analticos
mediante una frmula matemtica dada, por ejemplo
A/B.
ROM Abreviatura de read-only memory. Dispositivos
de memoria de semiconductores utilizados en los
ordenadores. El contenido ROM se mantiene cuando se
apaga el ordenador.
Rotor Conjunto que consta del anillo para las cubetas y
un marco de plstico.

S
Segmento de cubetas Soporte para cubetas que
incorpora 10 cubetas.
Sistema operativo Programa de software que controla
todas las funciones bsicas de un ordenador (por
ejemplo, Windows, Linux, y Palm OS).
Software Programa ejecutado por un ordenador que
procesa datos de una forma definida. El software
normalmente es propiedad intelectual del suministrador
del software o de su licenciatario.

Terminar sesin Procedimiento de finalizacin del


acceso a un sistema. Tambin denominado: salir o
abandonar el sistema. El procedimiento inverso se conoce
como acceso o registro.
Tipo de calibracin Describe el evento que activa la
calibracin, por ejemplo un cambio de lote o la
finalizacin de un intervalo de tiempo.
Tipo de cdigo de barras Los tipos de cdigos de
barras de muestras tpicos utilizados en la industria de
diagnsticos in vitro son el Cdigo 39, NW7 (Codabar),
ITF y Cdigo 128.
Tipo de muestra Un tipo de muestra que se puede
analizar: suero, plasma, , sangre completa u orina.
Touchscreen Tambin denominada pantalla tctil.
Dispositivo de entrada de datos que permite al usuario
interactuar con el ordenador tocando la pantalla.
Tubo de muestra Contenedor de vidrio o plstico para
muestras lquidas para utilizar con el sistema. Puede
poseer o no una etiqueta de cdigo de barras, que puede
emplearse para la identificacin positiva de las muestras.
Los tubos de muestra contienen muestra del paciente de
un tipo especfico.
Tubo primario Tubo original que contiene la muestra
extrada del paciente.
Vase: tubo de muestra.

Solicitud Vase: orden.


Solucin de referencia Solucin de KCl que se pasa
por el electrodo de referencia para ajustar la lnea base
electrnica a cero, para la medicin ISE. Tambin
denominada REF o solucin del eletrodo de referencia.
STAT Abreviatura de Short Turn Around Time.
Terminologa utilizada por los profesionales mdicos
clnicos para priorizar el procesado de una muestra en un
laboratorio.
Suma de comprobacin Resultado de un
procedimiento matemtico para validar la integridad de
un conjunto de datos.
SW Abreviatura de software.

T
TAS Abreviatura de Test Application Software.
TDM Abreviatura de Therapeutic Drug Monitoring.

Tubos secundario Contenedor de muestra de tamao


variable al que se transfieren las alcuotas.

U
Unidad Cantidad de referencia escogida de un analito
que se utiliza para comparar cantidades de la misma
dimensin (por ejemplo, mol/L, g/L, o U/L).
Unidad del analizador Unidad central analizadora
que incluye el conjunto de enfriamiento, el canal de
reactivos, el rotor y el aislamiento. No incluye la unidad
del fotmetro.
Unidad del fotmetro Conjunto completo del
fotmetro, que incluye los componentes pticos, la
fuente de energa, el preamplificador y el controlador de
absorbancia.
Usuario Persona que maneja y controla el instrumento
analtico o el sistema informtico.
Vase tambin: operador.

Roche Diagnostics
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F-9

Glosario

cobas c 111

Validacin - Volumen muerto

V
Validacin Proceso de comprobacin de datos o
resultados frente a unas reglas o rangos definidos en los
laboratorios clnicos. La validacin puede hacerse frente a
criterios tcnicos o clnicos.
Valor esperado Valor de un resultado de una prueba
que puede considerarse un resultado normal.
Valor objetivo Media de todas las respuestas
integrantes una vez eliminados los valores fuera de rango.
Valor predeterminado Valor establecido registrado
con anterioridad (ajuste inicial).
Ventana emergente Pantalla que contiene
informacin u opciones adicionales necesarias para
introducir datos o adoptar decisiones.
Volumen mnimo de muestra Suma de material
residual de muestra y volumen necesario para analizar
todas las pruebas solicitadas, que asegura una perfecta
aspiracin de la muestra.
Volumen muerto Cantidad de material de muestra
residual en un tubo o contenedor de muestra.

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F-10

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

ndice

ndice
A
abreviaturas, 9
acceso, B-11
acciones de mantenimiento
Acondicionamiento de los tubos ISE, E-42
Activacin de los electrodos, E-41
colores de las entradas, B-20
Contacto con el representante
del Servicio Tcnico, C-29
Desproteinizacin de la aguja, C-13
Inicializacin de la unidad ISE, E-50
Inicializar el sensor de referencia ISE, E-43
intervalos, C-6
intervalos para la ISE, E-39
Intervencin en electrodos, E-45
Limpiar y desinfectar el compartimento, C-24
Limpieza automtica de la torre ISE, E-47
Limpieza de los contenedores de agua y residuos, C-19
Limpieza del canal de calentamiento del rotor, C-9
Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras, C-17
Limpieza del rotor y del canal de calentamiento, C-9
Limpieza manual de la aguja, C-14
Limpieza manual de la torre ISE, E-48
Purga del calibrador y la referencia ISE, E-45
Purgar el sistema de fluidos, C-14
realizacin, C-5
Realizacin de la calibracin aire/agua, C-30
realizadas durante la fase Preparar, B-19
Sustitucin de tubos de la bomba ISE, E-51
Sustitucin de tubos de la unidad ISE, E-54
Sustitucin del filtro de entrada de agua, C-22
Sustituir la lmpara del fotmetro, C-26
aceptacin automtica
resultados de calibracin, B-55
resultados de CC, B-62
resultados de pacientes, B-45
aceptar
resultados de calibracin, B-56
resultados de CC, B-63
resultados de pacientes, B-49
Acondicionamiento de los tubos ISE, accin de
mantenimiento, E-42
activacin de aplicaciones, B-101
Activacin de los electrodos,
accin de mantenimiento, E-41
adicin de lotes, B-84
agente limpiador
comprobacin de botella externa, B-18
sustitucin de la botella, B-18

agua
comprobacin del contenedor externo, B-16
contenedor, A-47
especificaciones, A-61
limpieza del contenedor, C-20
rellenar, B-16
aguja
descripcin, A-45
desproteinizacin, C-13
hardware, A-42
limpieza manual, C-14
sustitucin, B-91
ajuste de absorbancia, parmetros, B-119
ajuste, "touchscreen", B-95
alarmas
colores de los LED, A-78
LED, A-77
monitorizacin, A-77
ambiente, especificaciones, A-60
anlisis
comprobacin del avance, B-39
muestras, B-32
analizador
Vase, instrumento.
anillo para cubetas, A-54
apagado
off, B-74
apagar el sistema
fin del turno, B-74
opcin de parada, A-105
aplicaciones, B-100
activacin, B-101
aplicaciones, B-100
definiciones, B-106
definiciones de calibracin, B-107
definiciones de conversin de resultados, B-109
definiciones de los clculos, B-109
definiciones de los controles, B-108
definiciones generales, B-107
desactivacin, B-101
importacin, B-88
pantalla, A-102
preparacin, B-101
archivos csv, B-70
archivos de registro, exportacin, B-88
rea de muestras
introduccin, A-40
limpieza, C-17
Asistente Preparar, B-14

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

F-11

ndice

asistentes
concepto, A-65
Fin turno, B-69
introduccin, A-17
rdenes, B-32
Preparar, B-14
Ayuda en pantalla, uso, 7, A-75

B
base de datos
exportacin, B-86
importacin, B-89
bloque de electrodos, E-10
bomba peristltica, E-9
bombas, ISE, E-9
borrado
mensajes de alarma, D-8
rdenes, B-79
resultados de calibracin, B-80
resultados de CC, B-81
resultados de pacientes, B-79
botella del agente limpiador, A-48
botellas
agente limpiador, A-48
agente limpiador externo, B-18
contenedor externo de agua, B-16
contenedor externo de residuos, B-17
contenedores externos de fluidos, B-14
fluidos ISE, E-10
reactivos, A-48
reactivos, especificaciones, A-61
sustitucin en la ISE, E-21, E-28
botellas de reactivos, A-48
especificaciones, A-61
lectura de cdigo de barras, B-75
botn de alarma, A-77
botones
accin global, A-67
alarmas, A-77
introduccin, A-107
botones de accin global, A-67

C
cabezal de transferencia, A-44
cabezales, transferencia, A-44
clculos, B-109
calibracin
ajustes, B-116
borrado de resultados, B-80
calibracin ISE principal, E-11
comprobar si estn pendientes, B-30
de reserva, A-24
definiciones, B-107

cobas c 111

durante la fase Preparar, B-29


gua resumida, B-51
introduccin, A-24
ISE, E-11, E-25
periodo de previsin, A-24
plan, B-81
realizacin, B-51
seleccin de pruebas, B-53
validar resultados, B-55
calibracin aire/agua, C-30
calibracin previa, A-24
calibracin principal, E-11, E-25
calibradores
colocacin, B-31, B-54
especificaciones, A-61
cambio
ajustes del usuario, B-111
contrasea, B-110
de maysculas a minsculas y viceversa, A-72
rdenes, B-38
canal de calentamiento, limpieza, C-9
capacidad de almacenamiento, especificaciones, A-61
caracteres especiales, A-73
caracteres, especiales, A-73
caractersticas del instrumento, A-13
carga
reactivos, B-25
cargar
disco de reactivos, B-21
CC
ajustes, B-117
CC a intervalos, B-57
CC por defecto, B-57
gua resumida, B-58
interpretacin del histrico, B-63
introduccin, A-25
lista, A-93
lista de estado, A-93
momento previsto, A-25
realizacin, B-57
realizacin del CC a intervalos, B-60
realizacin del CC por defecto, B-59
CC a intervalos
introduccin, B-57
realizacin, B-60
CC por defecto
introduccin, B-57
realizacin, B-59
CC, resultados
validacin, B-62
certificados, importacin, B-90
clasificacin de los avisos de seguridad, A-5

Roche Diagnostics
F-12

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

cdigos de barras
botellas de reactivos, A-55
lector, A-55
lectura de botellas de reactivos, B-75
lectura de tubos de muestras, B-76
lectura en "sheets", B-76
muestras, A-56
cdigos de la aplicacin, mapeo, B-112
cdigos del ordenador central, B-112
pantalla, A-104
colores
acciones de mantenimiento, B-20
botn de los residuos, B-17
botn del agente limpiador, B-18
botn del agua, B-16
botones de las botellas ISE, E-28
botones de las cubetas, B-28
botones de muestras, B-40
botones de pruebas, B-30
botones de reactivos, B-23
botones del instrumento, B-42
concepto, A-65, A-68
LED, A-37, A-106
LED de alarma, A-78, B-43
LED de la ISE, E-9
comienzo
turno, B-10
compartimentos, limpieza, C-24
componentes
eliminacin, A-10
instrumento, A-39
Unidad ISE, E-9
componentes aprobados, A-8
comprobacin
botella del agente limpiador, B-18
estado de la ISE, E-21
estado de las muestras, B-39
estado del instrumento, B-41
comprobar
contenedor de agua, B-16
contenedor de residuos, B-17
contenedores externos de fluidos, B-14
conceptos
asistentes, A-65
colores en las pantallas, A-65, A-68
conectividad, ordenador central, A-28
conectores
fluidos, A-43
introduccin, A-58
conexin
botella externa de ag. limpiador, B-94
contenedor externo de agua, B-93
contenedor externo de residuos, B-94

ndice

configuracin, B-97, B-110


Ajuste de absorbancia, B-119
ajustes de calibracin, B-116
ajustes de CC, B-117
ajustes de la secuencia de trabajo, B-113
ajustes del ordenador central, B-114
ajustes del sistema, B-117
das de mantenimiento, B-118
fecha y hora, B-118
modificacin de valores, B-99
pantalla, A-100
parmetros extra de lavado, B-119
tratamiento de resultados, B-116
visualizacin de valores, B-99
configuracin, definicin de rdenes, B-34
conjuntos, jeringa, A-42
Contacto con el representante del Servicio Tcnico,
accin de mantenimiento, C-29
contaminacin cruzada, A-9
contenedor externo de residuos, A-47
contenedores, A-49
agua, A-47
discos de reactivos, A-54
fluidos, A-46
residuos, A-46
contraer listas, A-71
contrasea
cambio, B-110
teclear, B-11
control de calidad
Vase, CC
control, estado de la ISE, E-23
control, proceso de anlisis, B-39
controles
colocacin, B-59
definiciones, B-108
convenciones utilizadas en el presente manual, 8
conversin de resultados, B-109
copia de seguridad, B-70
copia de seguridad diaria, B-70
copyrights, 2
corriente
interrupcin, A-8
requisitos, A-60
cualificaciones, de los usuarios, A-9
cubetas, A-49
anillo, A-54
especificaciones, A-61
inspeccin de su estado, B-27
manejo, A-50
segmentos, A-50
sustitucin, B-28
cubiertas
introduccin, A-35
ISE, E-8

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

F-13

ndice

D
datos del lote, pantalla, A-97
datos generales, pacientes, A-27
definicin
lote de control, B-85
lote del calibrador, B-85
lotes, B-84
lotes de calibradores, B-105
lotes de controles, B-104
rdenes, B-35
usuarios, B-111
definiciones, aplicaciones, B-106
depsito interno de residuos, A-46
derrames, seguridad, A-9
desactivacin de aplicaciones, B-101
desgasificador, A-40
desinfeccin de compartimentos, C-24
desplazamiento, A-70
desplegar listas, A-71
Desproteinizar aguja, accin de mantenimiento, C-13
deteccin
fondo de los tubos, A-45
niveles de fluido, A-45
deteccin de nivel, A-45
deteccin del fondo, A-45
detencin, pantalla, A-105
diagnsticos, pantalla, A-103
das de mantenimiento, B-118
diluciones, A-27
dimensiones, especificaciones, A-60
direcciones de contacto, 3
discos de reactivos
cargar, B-21
contenedor de almacenamiento, A-54
ID, A-53
introduccin, A-52
limpieza, C-17
retirada, B-73
dispositivos electromagnticos, seguridad, A-8

E
electrodos
activacin, E-41
mantenimiento, E-45
sustitucin, E-29
ubicacin en el bloque, E-31
elementos mostrados, A-67
eliminacin
instrumento, A-10
residuos, B-72
encendido
on, B-10
especificaciones tcnicas, A-60
especificaciones, tcnicas, A-60

cobas c 111

estacin de lavado, A-43


estado
cubetas, B-27
instrumento, B-41
sistema, A-30
standby para la ISE, E-11
tubos de muestras, B-39
Unidad ISE, E-63
estado de la ISE, pantalla, A-87
estado de las botellas externas, pantalla, A-89
estado de las cubetas, pantalla, A-87
estado de las pruebas, pantalla, A-84
estado de los reactivos, pantalla, A-86
estado del sistema
introduccin, A-30
pantalla, A-88
exportacin
archivos de registro, B-88
base de datos, B-86
registro de mensajes de alarma, D-8
resultados, B-70, B-87
exportar, pantalla, A-102

F
fase Preparar, gua resumida, B-12
fecha y hora, ajustes, B-118
filtrar, A-73
filtro de agua, C-22
finalizacin del turno, B-65
fluidos
botellas, A-46
botellas para la ISE, E-10
comprobacin de contenedores externos, B-14
conectores externos, A-43
conexin de la botella externa de ag. limpiador, B-94
conexin del contenedor de agua, B-93
conexin del contenedor de residuos, B-94
ISE, E-7
sustitucin de botellas de la ISE, E-21, E-28
formato de pantallas, A-66
fotmetro
especificaciones, A-61
introduccin, A-57
fotmetro de absorbancia, A-57
funcionamiento
introduccin, B-7
principios, A-15
rutina, B-3
rutinario de la unidad ISE, E-15
funcionamiento diario, B-3
introduccin, A-18
tabla resumen, A-18
fusibles, A-59

Roche Diagnostics
F-14

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

G
gestin
datos de software, A-61
gestin de datos de software, especificaciones, A-61
grfico del histrico de CC, pantalla, A-95
Gua resumida de Fin del turno, B-65
guas resumidas
anlisis de muestras, B-32
calibracin, B-51
CC, B-58
fase Preparar, B-12
Fase Preparar ISE, E-19
Fin del turno, B-65

H
hardware
especificaciones, A-60
introduccin, A-33
Histrico CC
grfico, B-64
interpretacin, B-63
pantalla, A-94

I
ID muestra, A-27
importacin
aplicaciones, B-100
base de datos, B-89
certificados, B-90
datos de la aplicacin, B-88
software, B-89
importar, pantalla, A-101
impresin
interrumpir, A-75
mensajes de alarma, D-7
parar, B-50
resultados de pacientes, B-50
impresora
especificaciones, A-61
introduccin, A-56
recarga de papel, B-90
imprimir
introduccin, A-74
incio
procesado, B-39
un proceso, B-39
indicadores
introduccin, D-19
prioridades, D-20
resultados de absorbancia, D-21
resultados ISE, E-65
visualizacin de detalles, D-19, D-20

ndice

Indicadores luminosos (LED)


introduccin, A-37
ndice de revisiones, 2
Inicializar el sensor de referencia ISE, accin de
mantenimiento, E-43
inicializar la unidad ISE, accin de mantenimiento, E-50
instalacin
tubos de la bomba ISE, E-51
tubos de la unidad ISE, E-58
instalacin, seguridad, A-7
instrumento
caractersticas, A-13
componentes principales, A-39
dnde ubicarlo, A-7
eliminacin, A-10
encendido, B-10
introduccin, A-11, A-13
normativas internacionales, 2
intercambio, reactivos, B-24
interfaces, especificaciones, A-61
interfaz
Vase, interfaz de usuario
interfaz de usuario, introduccin, A-16, A-65
interpretacin, histrico de CC, B-63
interrumpir
impresin, A-75
interrumpir el proceso, A-105
intervalos
acciones de mantenimiento, C-6
acciones de mantenimiento de la unidad ISE, E-39
Intervencin en electrodos,
accin de mantenimiento, E-45
introduccin
asistentes, A-17
botones, A-107
calibracin, A-24
Funcionamiento de la unidad ISE, E-15
funcionamiento diario, A-18
funcionamiento rutinario, B-7
indicadores, D-19
introduccin
instrumento, A-11, A-13
interfaz de usuario, A-16, A-65
ISE, E-5
manejo de las rdenes, A-27
manejo de muestras, A-26
manejo de reactivos, A-22
mantenimiento, C-5
mensajes, A-77, D-5
tratamiento de resultados, A-29
Vase, introduccin.

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

F-15

ndice

ISE
acondicionamiento de los tubos, E-42
calibracin, E-11
calibracin principal, E-25
calibrador, purga, E-45
comprobacin de su estado, E-21
contenedores de fluidos, E-10
estado, E-63
estado de control, E-23
funcionamiento, E-15
indicadores, E-65
instalacin de los tubos de la bomba, E-51
instalacin de tubos, E-58
introduccin, E-5
limpieza automtica de la torre, E-47
limpieza de la torre fuera del instrumento, E-33
limpieza manual de la torre, E-48
lista de indicadores, E-65
mantenimiento, E-37
modos de medicin, E-5
preparacin sistema, E-19
principios de medida, E-5
proceso de medida, E-5
purga del calibrador, E-45
sensores, E-10
solucin de problemas, E-61
soluciones, E-7
standby, E-11
sustitucin de los tubos de la bomba, E-51
sustitucin de tubos, E-54
torre, E-33, E-47, E-48
tubos, E-10, E-58
tubos de la bomba, E-51

J
jeringa
conjunto, A-42
hardware, A-42
juegos de reactivos, A-22

L
lmpara del fotmetro, sustitucin, C-26
lector de cdigos de barras, A-55, B-75
lectores, A-55
LED
alarmas, A-78
ISE, E-9
tabla de colores, A-37, A-106
LED de alarma, A-77
letras en maysculas, A-72
letras en minsculas, A-72

cobas c 111

limpieza
contenedor de agua, C-20
contenedor de residuos, C-21
torre ISE cargada en el instrumento, E-48
torre ISE fuera del instrumento, E-33
limpieza automtica de la torre ISE,
accin de mantenimiento, E-47
Limpieza de los contenedores de agua y residuos,
accin de mantenimiento, C-19
Limpieza del disco de reactivos y rea de muestras,
accin de mantenimiento, C-17
Limpieza del rotor y del canal de calentamiento,
accin de mantenimiento, C-9
Limpieza manual de la aguja,
accin de mantenimiento, C-14
limpieza manual de la torre ISE,
accin de mantenimiento, E-48
Limpieza y desinfeccin de compartimentos,
accin de mantenimiento, C-24
lista de calibracin, pantalla, A-96
lista de carga, pantalla, A-98
lista de estado de CC, pantalla, A-93
lista de indicadores aceptables, edicin, B-112
lista de lotes, A-97
lista de resultados, pantalla, A-92
lista de trabajo, A-99
listas
desplegar y contraer, A-71
Indicadores de absorbancia, D-21
indicadores ISE, E-65
mensajes de alarma, D-9
rdenes, A-91
longitudes de onda, A-57
lote de calibrador, definicin, B-85
lote de control, definicin, B-85
lotes
adicin, B-84
definicin, B-84
definicin para calibradores, B-105
definicin para controles, B-104
lista, A-97
manejo, B-83
visualizar definiciones, B-83

M
manejo
cubetas, A-50
lotes, B-83
muestras, A-26
rdenes, A-27
reactivos, A-22, A-51
manejo de muestras, introduccin, A-26
manejo de reactivos, introduccin, A-22

Roche Diagnostics
F-16

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

mantenimiento
introduccin, C-5
ISE, E-37
pantalla, A-101
manual, cmo usarlo, 7
mapeo, cdigos de la aplicacin, B-112
marcas comerciales, 2
materiales biopeligrosos, seguridad, A-6
medidas de absorbancia, proceso, A-15
medidas, especificaciones, A-60
mensajes
alarmas, A-78
introduccin, A-77, D-5
lista, D-9
pantalla, A-77, D-5
mensajes de alarma
borrado, D-8
exportacin del registro, D-8
impresin, D-7
introduccin, A-78
reaccionar ante uno, D-6
modificacin
valores de configuracin, B-99
modos de medicin, ISE, E-5
monitorizacin
Vase, monitorizacin de alarmas.
monitorizacin de alarmas
introduccin, A-77, D-6
motor de mezcla, A-45
muestras
anlisis, B-32
cdigos de barras, A-56
comprobacin de su estado, B-39
especificaciones, A-61
gua resumida, B-32
introduccin, B-44
introduccin a su manejo, A-26
lectura de cdigos de barras, B-76
manejo, A-26

N
navegacin, por pantallas, A-69
nombre de usuario, teclear, B-11
normativas, 2
notas sobre esta edicin, 2

O
orden de procesado, B-39
ordenador central
ajustes, B-114
conectividad, A-28
configuracin, B-114

ndice

rdenes
borrado, B-79
cambio, B-38
cambio con la muestra cargada, B-38
comprobar si inacabadas, B-68
configuracin de la secuencia de trabajo, B-34
definicin, B-35
definicin de perfiles, B-104
ID, A-27
introduccin, A-27
introduccin a su manejo, A-27
lista, A-91
manejo, A-27
orden de procesado, B-39
STAT, B-37
ordenes inacabadas, B-68
rdenes STAT, B-37

P
paneles
introduccin, A-35
ISE, E-8
pantallas
alarmas, A-77
aplicaciones, A-102
cdigos del ordenador central, A-104
configuracin, A-100
datos del lote, A-97
desplazamiento, A-70
desplegar y contraer listas, A-71
detener el procesado, A-105
diagnsticos, A-103
elementos mostrados, introduccin, A-67
Estado de CC, A-93
Estado de la ISE, A-87
estado de las botellas externas, A-89
estado de las cubetas, A-87
estado de las pruebas, A-84
estado de los reactivos, A-86
estado del sistema, A-88
exportar, A-102
formato, A-66
grfico del histrico de CC, A-95
Histrico CC, A-94
Importar, A-101
lista de calibracin, A-96
Lista de carga, A-98
Lista de CC, A-93
lista de lotes, A-97
lista de rdenes, A-91
lista de resultados, A-92
lista de trabajo, A-99
mantenimiento, A-101
mensajes, A-77, D-5

Roche Diagnostics
Manual del Operador Versin 1.0

F-17

ndice

pantallas
navegacin, A-69
seleccin de pruebas, A-83
sinopsis de las muestras, A-81
teclados, A-71
usuarios, A-104
papel, recarga, B-90
parmetros extra de lavado, B-119
parar
anlisis, B-43
impresin, B-50
procesado, B-43
parar anlisis, A-105
perfiles, B-104
adicin de pruebas, B-104
supresin, B-82
perfiles de rdenes, B-104
periodo de previsin, A-24
Pestaa rea de trabajo, A-90
Pestaa General, A-79
pestaa Utilidades, A-99
pestaas
rea de trabajo, A-90
General, A-79
Utilidades, A-99
plan, calibracin, B-81
preparacin
aplicaciones, B-101
reactivos, B-22
sistema, B-12
Unidad ISE, E-19
principios
especificaciones, A-60
Mediciones ISE, E-5
medidas de absorbancia, A-15
prioridad, indicadores, D-20
procesado, parada, B-43
pruebas
adicin a un perfil, B-104
definicin de perfiles, B-104
realizacin, B-32
repeticin, B-48
reprocesar, B-48
Purga del calibrador y la referencia ISE,
accin de mantenimiento, E-45
Purgar el sistema de fluidos,
accin de mantenimiento, C-14

cobas c 111

R
reactivos
botellas, A-48
carga, B-25
cdigos de barras, A-55
intercambio, B-24
introduccin a su manejo, A-22
juegos, A-22
manejo, A-51
preparacin, B-22
refrigeracin, A-53
retirada, B-24
seguridad, A-7
sustitucin, B-24
realizacin
acciones de mantenimiento, C-5
calibracin, B-51
CC, B-57
CC a intervalos, B-60
CC por defecto, B-59
de la calibracin durante la fase Preparar, B-29
pruebas, B-32
Realizacin de la calibracin aire/agua, accin de
mantenimiento, C-30
recarga
papel de la impresora., B-90
refrigeracin, reactivos, A-53
registros, mensajes de alarma, D-8
reinicio del sistema, A-105
rellenar
contenedor de agua, B-16
rendimiento, especificaciones, A-60
repeticin, pruebas, B-48
representante del Servicio Tcnico, contactar, C-29
reprocesar, pruebas, B-48
residuos
comprobacin del contenedor externo, B-17
contenedor externo, A-47
depsito interno, A-46
limpieza del contenedor, C-21
seguridad, A-7
vaciado, B-17, B-72
resultados
borrado de calibracin, B-80
borrado de pacientes, B-79
borrado del CC, B-81
calibracin, B-55
comprobacin de la transmisin, B-69
comprobacin de resultados de pacientes
no aceptados, B-68
exportacin, B-70, B-87
impresin, de los pacientes, B-50
indicadores, D-17
introduccin a su tratamiento, A-29
lista, A-92

Roche Diagnostics
F-18

Manual del Operador Versin 1.0

cobas c 111

resultados
pacientes, B-45
pacientes, con la muestra cargada, B-45
pacientes, con la muestra retirada, B-46
tratamiento, A-29
vaciado al finalizar el turno, B-71
validacin de pacientes, B-45
validacin para CC, B-62
resultados de calibracin, aceptacin automtica, B-55
Resultados de CC
borrado, B-81
resultados de CC
aceptacin automtica, B-62
resultados de pacientes
aceptacin automtica, B-45
aceptar, B-49
borrado, B-79
comprobacin de no aceptados, B-68
impresin, B-50
validar, B-45
validar con la muestra cargada, B-45
validar, con la muestra retirada, B-46
retirada, B-44
disco de reactivos, B-73
reactivos, B-24
tubos de muestras, B-44
revisin
mensajes de alarma, B-43
rotor
introduccin, A-51
limpieza, C-9

S
salir del sistema, B-74
secuencia de trabajo, ajustes, B-113
segmentos de las cubetas, A-50
seguridad, A-3
al analizar muestras, B-33
al calibrar, B-29
al manejar las cubetas, B-27
al manejar reactivos, B-22
al retirar el disco de reactivos, B-73
al usar el lector de cdigos de barras, B-75
alimentacin de corriente, A-8
calibracin, B-52
clasificacin, A-5
componentes aprobados, A-8
con indicadores, D-20
contaminacin cruzada, A-9
contaminantes insolubles, A-9
cualificaciones del usuario, A-9
cuando intercambie botellas externas, B-14
cuando maneje botellas externas, B-14
cubiertas del instrumento, A-6

ndice

derrames, A-9
descansos del usuario, A-9
dispositivos electromagnticos, A-8
durante el funcionamiento rutinario, B-5
durante la fase Fin del turno, B-67
durante la fase Preparar, B-12
elctrica, A-5
eliminacin del instrumento, A-10
en la solucin de problemas de la unidad ISE, E-64
Funcionamiento de la unidad ISE, E-18
instalacin, A-7
materiales biopeligrosos, A-6
ptica, A-6
reactivos y soluciones de trabajo, A-7
realizacin del mantenimiento de la unidad ISE, E-40
realizar el CC, B-59
relativa a las acciones de mantenimiento, C-7
residuos, A-7
software de terceras personas, A-8
transporte, A-5
uso y mantenimiento, A-6
seguridad elctrica, A-5
seguridad ptica, A-6
seleccin de grupos elementos de una lista
Vase, filtrar.
seleccin de pruebas, pantalla, A-83
seleccin, pruebas a calibrar, B-53
sensor de referencia ISE, inicializacin, E-43
sensores, ISE, E-10
"sheets" de cdigos de barras, lectura, B-76
"sheets", cdigos de barras, B-76
smbolos, utilizados en el presente manual, 8
sinopsis de las muestras, pantalla, A-81
sistema
acceso, B-11
ajustes, B-117
preparacin, B-12
preparacin ISE, E-19
Vase tambin, instrumento.
sistema de fluidos
introduccin, A-41
purga, C-14
sistemas
fluidos, A-41
Vase tambin, unidades, conjuntos.
software
importacin, B-89
software de terceras personas, A-8
solucin de problemas, ISE, E-61
soluciones de trabajo, seguridad, A-7
soluciones, ISE, E-7
standby, estado de la ISE, E-11

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Manual del Operador Versin 1.0

F-19

cobas c 111

supresin
perfiles, B-82
resultados al finalizar el turno, B-71
usuarios, B-111
sustitucin
aguja, B-91
botella del agente limpiador, B-18
botellas de la ISE, E-21, E-28
cubetas, B-28
electrodos, E-29
papel de la impresora., B-90
reactivos, B-24
Sustitucin de los tubos de la bomba ISE, accin de
mantenimiento, E-51
Sustitucin de los tubos de la unidad ISE, accin de
mantenimiento, E-54
sustitucin del filtro de entrada de agua, accin de
mantenimiento, C-22
sustituir
contenedor de agua, B-16
Sustituir la lmpara del fotmetro, accin de
mantenimiento, C-26

T
tapas
instrumento, A-35
introduccin, A-35
ISE, E-8
Unidad ISE, E-8
teclados, A-71
teclear
contrasea, B-11
nombre de usuario, B-11
texto, A-71
texto, teclear, A-71
Torre ISE, E-10
torre ISE
limpieza automtica, E-47
limpieza fuera del instrumento, E-33
limpieza manual, E-48
"touchscreen", ajuste, B-95
transmisin, comprobacin de resultados, B-69
transporte, seguridad, A-5
tratamiento
resultados, A-29
tratamiento de resultados
ajustes, B-116
introduccin, A-29
tubos, A-49
acondicionamiento, E-42
instalacin en la ISE, E-58
ISE, E-10
sustitucin de la bomba ISE, E-51
sustitucin de tubos de la ISE, E-54

ndice

turno
comienzo, B-10
finalizacin, B-65

U
unidad de transferencia, A-44
Unidad ISE, E-8
componentes principales, E-9
especificaciones, A-61
unidades
ISE, E-8
laboratorio, B-109
transferencia, A-44
usar
Ayuda en pantalla, A-75
uso
Ayuda en pantalla, 7
manual, 7
seguridad, A-6
uso previsto
del manual del usuario, 2
instrumento, 7
uso, ubicacin del instrumento, A-7
usuarios
cualificaciones, A-9
definicin, B-111
descansos regulares, A-9
pantalla, A-104
supresin, B-111

V
vaciado, contenedor de residuos, B-17, B-72
vaciado, resultados, B-71
validacin
resultados de CC, B-62
validar
resultados de calibracin, B-55
resultados de pacientes, B-45
visualizacin
detalles de indicadores, D-19, D-20
valores de configuracin, B-99
visualizar
definiciones de lotes, B-83

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Manual del Operador Versin 1.0

F-20

Revisiones

cobas c 111

15 Revisiones
Condensacin en botellas de reactivos

Revisiones
Condensacin en botellas de reactivos
La siguiente advertencia es aplicable al apartado Preparacin de los reactivos en la
pgina B-22.
Resultados incorrectos debido a la dilucin del reactivo por condensacin

En condiciones ambientales de temperatura y humedad elevadas puede producirse condensacin


dentro de las botellas de reactivos. Esto produce una dilucin del reactivo.
En dichas condiciones y si no se estn realizando anlisis, especialmente si observa condensacin en
el disco de reactivos o en el enfriador de reactivos, asegrese de extraer el disco de reactivos del
instrumento y colocarlo en el contenedor del disco de reactivos. Cierre el contenedor con su tapa e
introdzcalo en el frigorfico.

Condensacin en el enfriador de reactivos


La siguiente advertencia es aplicable al apartado Preparacin de los reactivos en la
pgina B-22.
Resultados incorrectos debido a la condensacin en el enfriador de reactivos

En condiciones ambientales de temperatura y humedad elevadas puede producirse condensacin en


el enfriador de reactivos. Puede entrar agua en la unidad del analizador y pasar a las cubetas
cuando se retira el disco de reactivos.
En condiciones ambientales de temperatura y humedad elevadas, asegrese de limpiar
peridicamente el agua de condensacin del enfriador de reactivos.

La siguiente instruccin ser incluida en Captulo 6 Operaciones especiales.

Eliminacin del agua de condensacin del enfriador de reactivos


a

Para eliminar el agua del disco de reactivos


1 Asegrese de que el sistema est en modo Standby.
2 Seleccione General >

>

3 Abra la cubierta principal.


4 Retire el disco de reactivos.
5 Pase por el interior del enfriador de reactivos un pao o papel absorbente para
eliminar el agua.

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G-3

15 Revisiones

cobas c 111

Condensacin en el enfriador de reactivos

6 Inserte el disco de los reactivos.


El sistema detecta automticamente que se ha insertado un disco.
7 Cierre la cubierta.

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G-4

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