Universidad Autónoma de Guerrero

Unidad Académica de Enfermería Nº 2

LICENCIATURA EN ENFERMERIA

“Tr ansfer encia de los

Fár macos”

Far macocinética
Farmacología I.
ELE. FLORES GUADARRAMA MARIO ALBERTO
 Far macocinétic
a:
Estudia movimiento que tiene el
fármaco por el organismo una
vez administrado, abarca:

Absorción

Distribución
Lo que el organismo le hace al
fármaco

Metabolismo

Excreción
Transferencia de los fármacos:
El fármaco debe atravesar barreras, hasta
llegar a su sitio de acción donde hará su
efecto, este lugar son los RECEPTORES DE
FARMACOS.
Localización de los receptores:
Los receptores pueden estar localizados en:

a. El espacio extracelular (colinesterasa como

receptor de fármacos anticolinesterosicos).
b. En el espacio celular en la membrana
(adrenergico).
c. Dentro de la célula (corticoides).
Características Físico-Químicas
de las Substancias.
Transporte a través de membrana:
 Transporte Pasivo
(Difusión Facilitada)
 Transporte Activo
(Bomba de Na+/K+)
Transporte de moléculas
(Pinositosis)
Absorción:
Es el paso de un fármaco
desde su sitio de
aplicación hasta el torrente
sanguíneo, que consiste
en la interacción de la
molécula con una
membrana biológica.

Las características
fisicoquímicas, tanto del
fármaco como de la
membrana, determinaran
el resultado del proceso.
 Factores que modifican la
velocidad de absorción:
 Propios del fármaco
 Concentración o dosis
 Liposolubilidad
 Constante de disolución
 Vía de administración
 Forma farmacéutica
 Propios del sitio de absorción
 Superficie de absorción
 Irrigación del sitio
 PH en el sitio de absorción
 pH/pKa Fármacos ácidos
 pKa – pH = log (fu/fi)
Ejemplo 1: AAS pKa 3,5

 A) pH 1,5 (estómago en ayunas)

3.5 – 1.5 = 2 = log (fu/fi)
100 no ionizada/1 ionizada
 B) pH 2.5 (estómago con alimentos)
3.5 – 2.5 = 1 = log (fu/fi)
10 no ionizada/ 1 ionizada
 C) pH 2.5 (estómago con alimentos)
3.5 – 2.5 = 0 = log (fu/fi)
1 no ionizada/1 ionizada
 D) pH 6.5 (pasa al duodeno)
3.5 – 6.5 = -3 = log (fu/fi)
1 no ionizada/1000 ionizada
 pKa y pH Fármacos básicos
pKa – pH = log (fi/fu)
 Ejemplo 1: Nitrazepam pKa 3

 A) pH 1.5 (estómago en ayunas)

3 – 1.5 =1.5 = log (fi/fu)
30 partes ionizada/1 no ionizada
 B) pH 3 (estómago con alimentos)
3 – 3 = 0 = log (fi/fu)
1 ionizada/1 no ionizada
 C) pH 6 (pasa al duodeno)
3 – 6 = 3 = log (fi/fu)
1 ionizada/ 1000 no ionizada
 D) pH 8 (colon)
3 – 8 = -5 = log (fi/fu)
1 ionizada/ 100.000 no ionizada
 Distribución:
 Es el proceso mediante el cual el
fármaco incorporado al organismo por
absorción o inyección intravenosa
alcanza los diferentes órganos o
tejidos corporales a través de la
circulación sanguínea.
Factores:
 Flujo sanguíneo
 Permeabilidad de las biomembranas
al fármaco
 Fijación a proteínas plasmáticas y a
elementos tisulares
Farmacocinética de la distribución:
 Órganos altamente irrigados:
 Corazón
 Riñón
 Hígado
 Cerebro
 Órganos medianamente irrigados:
 Músculo
 Pulmón
 Órganos pobremente irrigados
 Hueso
 Grasas
 Dentina
Uniones “farmaco-proteinicas”:
 A través de un enlace iónico: En
este enlace se comparten átomos de
carga eléctrica opuesta.
 Enlace covalente: Se comparten
electrones entre dos átomos.
 Puentes de hidrogeno: Un átomo de
hidrogeno ya sea del fármaco o de la
proteína plasmática se une a un
átomo de hidrogeno o nitrógeno.
 Metabolismo o
Biotransformación:
 El metabolismo o
biotransformación
de fármacos es la
modificación de
sus moléculas
mediada
(catalizada) por
enzimas.
Reacciones no sintéticas:
 Oxidación.
 Desulfuración.
 Desaminación oxidativa.
 Desalquilación.
 Hidroxilación.
 Reducción.
Excrecion:
 Finalmente, el fármaco es eliminado
del organismo por medio de algún
órgano excretor. Principalmente esta
el hígado y el riñón, pero también son
importantes la piel, las glándulas
salivales y lagrimales.
Los fármacos pueden excretarse del organismo
en forma inalterada o en forma de metabolitos
(>polares).

A nivel glomerular: es la resultante de la

ultrafiltracion, reabsorción y secreción.
A nivel del túbulo renal:
Secreción Tubular: mecanismo Na+
dependientes
Bases orgánicas (colina, comp. De amonio
cuaternario, pralidoxima)
Ácidos orgánicos (penicilinas,
cefalosporinas,tiazidas, metilxantinas)
Tiempo de Acción de los fármacos:
Los fármacos tiene un inicio de acción y una
duración en el organismo, es decir, un tiempo
durante el cual están actuando, pero este
tiempo de acción esta determinado por diversos
factores:
Rapidez de absorción.
Distribución selectiva
Grado de unión de proteínas.
Velocidad excretoria del fármaco.
Ejemplo:
GRACIAS!!
Bibliografía.
 Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Joel Hardman,
Lee Limbird, 10ª edición, Mc Graw Hill, 2003.
 Farmacología Básica y Clínica, Beltram G. Katzung, octava
edición, Manual Moderno, 2002
 Farmacología, Richard A. Harvey, Pamela C. Champe,
segunda edición, Mc Graw Hill, 2004.
 Principios de Farmacología Médica, Harold Kalant, sexta
edición, Oxford, 2002.
 Farmacología Fundamental, Alfonso Velazco Martín, primera
edición, McGraw Hill.Interamericana, 2003.
 Farmacología, H. P. Rang, quinta edición, Elsevier, 2004.
 Color Atlas of Pharmacology Heinz Lüllmann, M. D. Germany
Klaus Mohr, M. D. Germany Albrecht Ziegler, Ph.D. Detlef
Bieger, M. D. 2nd edition, 2000
Referencias electrónicas:
 www.tweb.com.mx/enfermeriauagro
 Microsoft® Encarta® 2007. © 1993-
2006 Microsoft Corporation.
 www.wikipedia.com.mx