CDK 155 THT

2007
http://www.kalbefarma.com/cdk
ISSN : 0125-913X
Kajian Manfaat Tonsilektomi

Pola Kuman Aerob Penyebab
Sinusitis Maksila Kronis
Pola Sensitivitas Kuman Isolat
Hasil Usap Tenggorok
Kuman dan Uji Kepekaan
Antibiotika Sekret Telinga Tengah
Penderita Mastoiditis Akut
RISA untuk Membedakan
Spesies Bakteri Otitis Media
Supuratif Kronik Benigna Aktif
Hubungan Tonsilitis Kronik
dengan Prestasi Belajar
Kelelahan Bersuara
Formaldehid sebagai Faktor
Risiko Kanker Nasofaring
Densitas Mikrovaskuler dan
Respon Klinik Penderita Karsinoma
Nasofaring
Komposisi Tubuh, Tekanan
Darah dan Plasma Kolesterol pada
Puasa Bulan Ramadhan
THT
vol.34 no.2/155
Maret – April 2007
2007
http://www.kalbefarma.com/cdk
International Standard Serial Number: 0125 – 913X
vol. 34 no. 2/155

THT Daftar isi :
58. Editorial
60. English Summary
Artikel
61. Kajian Manfaat Tonsilektomi - Tolkha Amarudin, Anton Christanto
69. Pola Kuman Aerob Penyebab Sinusitis Maksila Kronis - Delfitri Munir,
Beny Kurnia
73. Pola Sensitivitas Kuman dari Isolat Hasil Usap Tenggorok Penderita
Tonsilo-Faringitis Akut di Puskesmas Jakarta Pusat terhadap Beberapa
Antimikroba Betalaktam - Retno Gitawati, Ani Isnawati
77. Pola Sebaran Kuman dan Uji Kepekaan Antibiotika Sekret Telinga Tengah
Penderita Mastoiditis Akut di RS Dr Kariadi Semarang 2004 – 2005 -
Kristiawan AR, Jogjahartono, Pujo Widodo
81. Pendekatan Molekuler (RISA) untuk Membedakan Spesies Bakteri Otitis
Media Supuratif Kronik Benigna Aktif - Anton Christanto, Soepomo
Soekardono, Agus Surono, Novi Primadewi, Roikhan Harowi
87. Hubungan Tonsilitis Kronik dengan Prestasi Belajar pada Siswa Kelas II
Sekolah Dasar di Kota Semarang - Farokah, Suprihati, Slamet Suyitno
93. Aspek Fisiologis dan Biomekanis Kelelahan Bersuara serta
Penatalaksanaannya - Hamsu Kadriyan
96. Paparan Formaldehid sebagai Faktor Risiko Kanker Nasofaring - Kajian
pada Penderita Karsinoma Nasofaring di RS. Dr. Kariadi Semarang - Adi
Ket.gambar: struktur silia di dalam organ Corti Nolodewo, Yuslam, Muyassaroh
s.geschmeisnerr spl
100. Hubungan antara Densitas Mikrovaskuler dengan Respon Klinik Penderita
Karsinoma Nasofaring WHO 2 dan WHO 3 terhadap Terapi Radiasi -
Willy Yusmawan, Amriyatun
104. Perubahan Komposisi Tubuh, Tekanan Darah dan Plasma Kolesterol

Sebelum dan Sesudah 20 Hari Puasa pada Bulan Ramadhan : Studi pada
Mahasiswa FKG Universitas Jember, 2005 – Hari Basuki, Dwi
Prijatmoko
76. Agenda Kegiatan Ilmiah

107. Informatika Kedokteran
109. Kapsul
110. Laporan Kegiatan Ilmiah
111. Abstrak
112. RPPIK
Cermin Dunia Kedokteran
E D I T O R I AL
Kalangan masyarakat luas pernah menganggap bahwa ‘penyakit amandel’
akan menyebabkan anak menjadi ‘bodoh’. Penelitian Farokah mencoba
meneliti kebenaran anggapan tersebut – hasilnya dapat sejawat baca di
Cermin Dunia Kedokteran edisi ini ; yang harus ditafsirkan dengan hati-hati
sesuai dengan kasus atau situasi yang anda hadapi.
Yang juga perlu dibaca ialah kajian manfaat tonsilektomi yang kami
sertakan, bersama - sama dengan penelitian jenis kuman utama yang
menyebabkan radang tonsil akut. Masalah infeksi di bidang THT lain seperti
mastoiditis dan radang telinga tengah juga kami ketengahkan.
Kanker nasofaring – salah satu keganasan yang sering dijumpai juga
dibahas, antara lain mengenai hubungannya dengan paparan formaldehid.
Artikel tambahan yang juga menarik ialah pengaruh puasa terhadap kadar
kolesterol darah – sejawat dapat mengambil manfaat tambahan darinya.
Selamat membaca, saran dan kritik tetap kami tunggu untuk meningkatkan
mutu majalah ini,
Redaksi
58 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

2007
International Standard Serial Number: 0125 - 913X
KETUA PENGARAH REDAKSI KEHORMATAN

Prof. Dr. Oen L.H. MSc
PEMIMPIN UMUM - Prof. DR. Sumarmo Poorwo Soedarmo - Prof. DR. Hendro Kusnoto, Drg, SpOrt.
Dr. Erik Tapan Guru Besar Purnabakti Infeksi Tropik Laboratorium Ortodonti
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Trisakti
KETUA PENYUNTING Jakarta Jakarta
Dr. Budi Riyanto W.
- Prof. Drg. Siti Wuryan A Prayitno, SKM, - Prof. DR. Arini Setiawati
MScD, PhD. Bagian Farmakologi
TATA USAHA Bagian Periodontologi, Fakultas Kedokteran Gigi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
Dodi Sumarna Universitas Indonesia, Jakarta Jakarta
INFORMASI/DATABASE
Ronald T. Gultom, SKom
ALAMAT REDAKSI
Majalah Cermin Dunia Kedokteran, Gedung Enseval
Jl. Letjen. Suprapto Kav. 4, Cempaka Putih, Jakarta
10510, P.O. Box 3117 JKT. Tlp. 021 - 4208171
E-mail : cdk@kalbe.co.id
DEWAN REDAKSI
http: //www.kalbefarma.com/cdk
- Dr. Boenjamin Setiawan Ph.D - Prof. Dr. Sjahbanar Soebianto
NOMOR IJIN Zahir MSc.
151/SK/DITJEN PPG/STT/1976
Tanggal 3 Juli 1976
- Dr. Karta Sadana - Dr. Sujitno Fadli
PENERBIT
Grup PT. Kalbe Farma Tbk.
PENCETAK http://www.kalbefarma.com/cdk
PT. Temprint
PETUNJUK UNTUK PENULIS

Cermin Dunia Kedokteran menerima naskah yang membahas berbagai pemunculannya dalam naskah dan disertai keterangan yang jelas. Bila terpisah
aspek kesehatan, kedokteran dan farmasi, juga hasil penelitian di bidang- dalam lembar lain, hendaknya ditandai untuk menghindari kemungkinan ter-
bidang tersebut. tukar. Kepustakaan diberi nomor urut sesuai dengan pemunculannya dalam
Naskah yang dikirimkan kepada Redaksi adalah naskah yang khusus untuk naskah; disusun menurut ketentuan dalam Cummulated Index Medicus dan/
diterbitkan oleh Cermin Dunia Kedokteran; bila pernah dibahas atau dibacakan atau Uniform Requirement for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals
dalam suatu pertemuan ilmiah, hendaknya diberi keterangan mengenai nama, (Ann Intern Med 1979; 90 : 95-9).
tempat dan saat berlangsungnya pertemuan tersebut. Contoh :
Naskah ditulis dalam bahasa Indonesia atau Inggris; bila menggunakan 1. Basmajian JV, Kirby RL.Medical Rehabilitation. 1st ed. Baltimore, London:
bahasa Indonesia, hendaknya mengikuti kaidah-kaidah bahasa Indonesia yang William and Wilkins, 1984; Hal 174-9.
berlaku. Istilah medis sedapat mungkin menggunakan istilah bahasa Indonesia 2. Weinstein L, Swartz MN. Pathogenetic properties of invading micro-
yang baku, atau diberi padanannya dalam bahasa Indonesia. Redaksi berhak organisms. Dalam: Sodeman WA Jr. Sodeman WA, eds. Pathologic physio-
mengubah susunan bahasa tanpa mengubah isinya. Setiap naskah harus disertai logy: Mechanism of diseases. Philadelphia: WB Saunders, 1974;457-72.
dengan abstrak dalam bahasa Indonesia. Untuk memudahkan para pembaca 3. Sri Oemijati. Masalah dalam pemberantasan filariasis di Indonesia. Cermin
yang tidak berbahasa Indonesia lebih baik bila disertai juga dengan abstrak Dunia Kedokt. 1990; 64: 7-10.
dalam bahasa Inggris. Bila tidak ada, Redaksi berhak membuat sendiri abstrak Bila pengarang enam orang atau kurang, sebutkan semua; bila tujuh atau lebih,
berbahasa Inggris untuk karangan tersebut. sebutkan hanya tiga yang pertama dan tambahkan dkk.
Naskah diketik dengan spasi ganda di atas kertas putih berukuran kuarto/ Naskah dikirimkan ke alamat : Redaksi Cermin Dunia Kedokteran, Gedung
folio, satu muka, dengan menyisakan cukup ruangan di kanan kirinya, lebih Enseval, Jl. Letjen Suprapto Kav. 4, Cempaka Putih, Jakarta 10510 P.O.
disukai bila panjangnya kira-kira 6 - 10 halaman kuarto disertai/atau dalam Box 3117 JKT. Tlp. (021) 4208171. E-mail : cdk@kalbe.co.id
bentuk disket program MS Word. Nama (para) pengarang ditulis lengkap, Pengarang yang naskahnya telah disetujui untuk diterbitkan, akan diberitahu
disertai keterangan lembaga/fakultas/institut tempat bekerjanya. Tabel/skema/ secara tertulis.
grafik/ilustrasi yang melengkapi naskah dibuat sejelas-jelasnya dengan tinta Naskah yang tidak dapat diterbitkan hanya dikembalikan bila disertai
hitam agar dapat langsung direproduksi, diberi nomor sesuai dengan urutan dengan amplop beralamat (pengarang) lengkap dengan perangko yang cukup.
Tulisan dalam majalah ini merupakan pandangan/pendapat masing-masing penulis dan

tidak selalu merupakan pandangan atau kebijakan instansi/lembaga/bagian tempat kerja
si penulis.
English Summary
MOLECULAR APPROACH (RISA) FOR cer analysis-RISA) in discriminating included in this study, 145 (48,2 %)
BACTERIAL SPECIES DISCRIMINA- bacterial species obtained from were male; 145 (48,2 %) with
TION TAKEN FROM ACTIVE BENIGN fluid discharge samples. The RISA chronic tonsillitis. There was signi-
CHRONIC SUPPURATIVE OTITIS was performed by PCR amplifi- ficant correlation between chronic
MEDIA cation of 16S-23S ribosomal DNA. tonsillitis with study achievement
Result: Molecular approach iso- (p < 0,05, 95%CI : 2,48-4,99). Low
Anton Christanto, Soepomo lated more bacterial species study achievement among stu-
Soekardono, Agus Surono, Novi compared with traditional app- dents with chronic tonsillitis was 3,5
Primadewi, Roikhan Harowi roach. more frequent compared with
Key words: ABCSOM, ribosomal students without chronic tonsillitis.
Dept. of Otolaryngology, Head and
intergenic spacer analysis, Logistic regression analysis showed
Neck Surgery, Faculty of Medicine,
Gadjah Mada University / Dr. Sardjito
bacterial species discrimination that chronic tonsillitis and intelli-
Hospital, Yogyakarta, Indonesia Cermin Dunia Kedokt. 2007; 34 (2) :81-6
gence influenced study achieve-
aco, sso, aso, npi, rhi ment; while parents’ education
Background: Bacterial ear infec- level, gender and private lesson
tion, such as active benign CORRELATION BETWEEN CHRONIC didn’t.
chronic suppurative otitis media TONSILLITIS AND STUDY ACHIEVE- Conclusion : Chronic tonsillitis
(ABCSOM) is a potentially serious MENT AMONG SECOND YEAR lowers study achievement.
disorder and requires topical PRIMARY STUDENTS IN SEMARANG
Cermin Dunia Kedokt. 2007; 34 (2) :87-92
antibiotic treatment. Traditionally, frh, spi, sso
Farokah, Suprihati, Slamet Suyitno
the identification and enumeration
of bacteria depended entirely on Dept. of Ear, Nose and Throat PHYSIOLOGICAL AND BIOMECHA-
pure culture techniques; but Diseases, Faculty of Medicine, NICAL ASPECT OF VOICE FATIGUE
colony/cell morphology and bio- Diponegoro University, Semarang,
Indonesia Hamsu Kadriyan
chemistry test sometimes do not
adequate; so the intergenic spa- Objective: To prove whether Medicine Study Program, Mataram
cers (IGS) between the 16S and chronic tonsillitis influences study University, West Nusa Tenggara,
23S rRNA genetic loci are frequent- achievement in children. Indonesia
ly used in PCR finger-printing to Methods : Cross sectional study
discriminate bacteria strains at Professionals who rely on voice
on 514 primary school second
species and intraspecies levels. are prone to voice fatigue. Voice
class students in Semarang who
Objective: to investigate molecu- has physiologic and biomechanic
fulfilled study criteria. All sample
lar polymorphisms with IGS-PCR aspects that can influence voice
students were screened wiith ENT
fingerprinting on bacteria isolated generation such as neuromus-
physical examination, weight and
from active benign chronic cular, non-neuromuscular stretch-
height measurement, study
suppurative otitis media ing, blood flow disturbance, respi-
achievement data and IQ test.
Methods: Middle ear discharge ratory muscle fatigue and disturb-
Data were collected and ana-
samples were collected from 5 ance of vocal cord elasticity.
lyzed with prevalence ratio,
ABCSOM cases using sterile cathe- Treatment are based on cause(s),
confidence interval and Chi-
ter and syringe. Bacteria were including voice therapy, voice
square test. Other factors analyzed
isolated using blood agar media conservation, voice behaviour
were: education of parents,
plate method. We compared the therapy and drug(s) if necessary.
gender, private lesson and
traditional and molecular app- intellIgence. Cermin Dunia Kedokt. 2007; 34 (2) :93-5
roach (ribosomal intergenic spa- Results : From 301 students
hkn

Manfaat Tonsilektomi
TINJAUAN PUSTAKA
Kajian Manfaat Tonsilektomi

Tolkha Amarudin, Anton Christanto
Departemen THT Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada/ RS Dr Sardjito Yogyakarta
ABSTRAK
Kontroversi seputar tonsilektomi telah lama terjadi. Tonsilektomi sebagai tindakan

operasi terbanyak dan biasa dilakukan di bidang THT belum mempunyai keseragaman
indikasi. Indikasi tonsilektomi yang diterima luas pada saat ini adalah tonsilitis kronik dengan
insidensi 7 atau lebih episode sakit tenggorok akibat tonsilitis dalam 1 tahun atau 5
episode/tahun dalam dua tahun dan 3 episode/tahun dalam 3 tahun. Kajian manfaat
tonsilektomi terhadap kejadian sakit tenggorok, kualitas hidup, keuntungan ekonomi, dan
gambaran imunologis tonsil belum dibahas secara mendalam.
Kata Kunci : Tonsilektomi, tonsilitis kronis
PENDAHULUAN Pengaruh rangsangan bakteri yang terus menerus terhadap

Tonsilektomi merupakan tindakan pembedahan tertua, tonsil pada tonsilitis kronik menyebabkan sistem imunitas
berupa tindakan pengangkatan jaringan tonsila palatina dari lokal tertekan; menurunnya respon imunologis limfosit tonsil
fossa tonsilaris. Tonsilektomi dideskripsikan pertama kali di dan perubahan epitel akan mengurangi reseptor antigen. Hal
India pada tahun 1000 SM. Pada tahun 30 SM, Celsus ini menyebabkan kegagalan fungsi tonsil sebagai gatekeeper
melaporkan tindakan tonsilektomi untuk pertama kali dan menurunkan respon imunologi tonsil terhadap antigen.
menggunakan skalpel untuk eksisi tonsil, namun belum Pengobatan tonsilitis kronik sangat sulit dan lazim
maksimal karena tidak semua jaringan berhasil diangkat. dilakukan tonsilektomi. Kontroversi seputar tonsilektomi telah
Selanjutnya Meyer (1867) melaporkan kasus adenotonsil- lama terjadi, meskipun demikian di bidang THT tonsilektomi
ektomi pada wanita 20 tahun yang mengeluh hidung tersumbat merupakan tindakan terbanyak dan biasa dilakukan
dan pendengaran menurun. Crowe (1917) melaporkan Tonsilektomi dianggap sebagai tindakan kecil, namun dapat
tonsilektomi pada 1000 pasien dengan mouth gauge, yang menimbulkan komplikasi baik durante maupun postoperasi,
sekarang dikenal sebagai Crowe-Davis mouth gauge.1 dapat berupa abses paru dan pneumonitis akibat aspirasi darah
Teknik tonsilektomi terus mengalami perkembangan, dan debris atau infeksi yang ada sebelumnya, maupun
tahun 1827 tonsil diangkat menggunakan guillotine, pada saat perdarahan. Di samping itu tonsilektomi dapat menimbulkan
itu dinamai primary enucleation, pertama kali digunakan oleh berbagai masalah dan berisiko menimbulkan nyeri pasca
Physick. Tahun 1867, Meyer menggunakan pisau berbentuk tonsilektomi dan infeksi.
lingkaran, mengangkat tonsila adenoid melalui kavitas nasi, Tonsilektomi sebagai tindakan operasi terbanyak di
pada pasien dengan penurunan pendengaran dan sumbatan bidang THT belum seragam indikasinya. Manfaat tonsilektomi
hidung. Pada tahun 1910 Wilis dan Pybus melaporkan terhadap kejadian sakit tenggorok, kualitas hidup, keuntungan
pengangkatan tonsil lengkap dengan kapsulnya. Pada tahun ekonomi, dan gambaran imunologis tonsil belum dibahas
1912, Sluder menemukan alat untuk mengambil tonsil secara mendalam.
sehingga keberhasilan pengambilan tonsil lengkap dengan
kapsulnya mencapai 99,6 %.1 Teknik tonsilektomi lain terus KEKERAPAN
dikembangkan seperti elektrokauter ditujukan untuk Di Inggris (1987-1993) telah dilakukan 70.000 - 90.000
mengurangi efek yang tidak diharapkan.2 tonsilektomi dan adenoidektomi per tahun. Di Skotlandia
Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 61

selama 1990 – 1996 terjadi penurunan jumlah adenotonsil- yang menutupi 4/5 bagian tonsil.10 Plika triangularis atau plika
ektomi, angka tonsilektomi pada anak turun dari 602 per 100 retrotonsilaris atau plika transversalis merupakan struktur
000 menjadi 511 per 100 000, 44 % perempuan dan 54% normal yang telah ada sejak masa embrio. Plika triangularis
dengan adenoidektomi.3 Di Amerika Serikat tonsilektomi terletak di antara pangkal lidah dengan bagian anterior kutub
dilakukan sampai 1.500.000 tindakan pada tahun 1970 dan bawah tonsil dan merupakan serabut yang berasal dari otot
286.000 orang menjalani adenotonsilektomi, sedangkan tahun palatofaringeus.10 Fossa tonsil atau sinus tonsil yang di
1985 dilakukan 400.000 tonsilektomi.1 dalamnya terletak tonsil palatina, dibatasi oleh otot-otot
Di Indonesia sampai saat ini jumlah kasus tonsilektomi orofaring: 1) Batas anterior adalah otot palatoglossus, disebut
masih sulit didapat. Dari catatan medis RSUP Dr Sardjito plika anterior, 2) Batas posterior adalah otot palatofaringeus,
tonsilektomi merupakan lebih dari separuh dari seluruh disebut plika posterior, 3) Batas lateral atau dinding luarnya
tindakan pembedahan di bagian THT. Data pada tahun 1996 adalah otot konstriktor faring superior. Plika anterior
dan tahun 1997 sejumlah 107 tindakan, tahun 1998 ada 102 berbentuk seperti kipas di rongga mulut, mulai dari palatum
tindakan, dan tahun 1999 94 tindakan. Tonsilektomi tahun mole dan berakhir di sisi lateral lidah. Plika posterior adalah
2003 tercatat sebanyak 59 kasus, tahun 2004 hingga bulan otot vertikal yang ke atas mencapai palatum mole, tuba
Agustus sebanyak 45 kasus, rentang umur terbanyak 5-15 Eustachius dan dasar tengkorak. ke arah bawah meluas hingga
tahun, indikasi tersering adalah tonsilitis kronis. Terlihat dinding lateral esofagus. (Gambar 1)
angka tonsilektomi dari tahun ke tahun mengalami penurunan, Plika anterior dan plika posterior ini bersatu di atas di
mungkin disebabkan indikasi tonsilektomi makin ketat.4 palatum mole. Ke arah bawah berpisah dan masuk ke jaringan
di pangkal lidah dan dinding lateral faring. Di bagian atas
ANATOMI fossa tonsil terdapat ruangan yang disebut fossa supratonsil.
Ruangan ini terjadi karena tonsil tidak mengisi penuh fossa
tonsil.
Tonsil mendapat vaskularisasi dari cabang-cabang a.
karotis eksterna yaitu: a. maksilaris eksterna (a. fasialis) yang
mempunyai cabang a. tonsilaris dan a. palatina asenden, a.
maksilaris interna dengan cabangnya yaitu a. palatina
desenden, a. lingualis dengan cabangnya yaitu a. lingualis
dorsal, dan a. faringeal asenden.
Arteri tonsilaris berjalan ke atas di bagian luar m.
konstriktor superior dan memberikan cabang untuk tonsil dan
palatum mole. Arteri palatina asenden, mengirimkan cabang-
cabangnya melalui m. konstriktor posterior menuju tonsil.
Arteri faringeal asenden juga memberikan cabangnya ke tonsil
melalui bagian luar m. konstriktor superior. Arteri lingualis
dorsal naik ke pangkal lidah dan mengirim cabangnya ke
tonsil, plika anterior dan plika posterior. Arteri palatina
Gambar 1. Anatomi tonsila palatina desenden atau a. palatina posterior atau lesser palatine artery
memberi vaskularisasi tonsil dan palatum mole dari atas dan
Tonsil palatina adalah suatu jaringan limfoid yang terletak membentuk anastomosis dengan a. palatina asenden. Vena-
di fossa tonsilaris di kedua sudut orofaring dan merupakan vena dari tonsil membentuk pleksus yang bergabung dengan
salah satu bagian dari cincin Waldeyer. Tonsil palatina lebih pleksus dari faring.10,11,12
padat dibandingkan jaringan limfoid lain. Permukaan lateral- Aliran getah bening dari daerah tonsil menuju ke
nya ditutupi oleh kapsul tipis dan di permukaan medial rangkaian getah bening servikal profunda (deep jugular node)
terdapat kripta.10 bagian superior di bawah m. sternokleidomastoideus.
Kripta tonsil berbentuk saluran tidak sama panjang dan Selanjutnya ke kelenjar toraks dan akhirnya menuju duktuli
masuk ke bagian dalam jaringan tonsil. Umumnya berjumlah torasikus. Infeksi dapat menuju ke semua bagian tubuh
8-20 buah dan kebanyakan terjadi penyatuan beberapa kripta. melalui perjalanan aliran getah bening.
Permukaan kripta ditutupi oleh epitel yang sama dengan epitel Inervasi tonsil bagian atas berasal dari serabut saraf V
permukaan medial tonsil. Saluran kripta ke arah luar biasanya melalui ganglion sphenopalatina dan bagian bawah dari saraf
bertambah luas; hal ini membuktikan asalnya dari sisa glossofaringeus (N. IX).12
perkembangan kantong brakial II. Secara klinik kripta dapat
merupakan sumber infeksi, baik lokal maupun umum karena MORFOLOGI TONSILA PALATINA
dapat terisi sisa makanan, epitel yang terlepas, kuman.9,10,11 1. Kripte dan Epitel Tonsil
Permukaan lateral tonsil yang tersembunyi ditutupi oleh Susunan kripte tubuler di bagian dalam menjadi salah
suatu membran jaringan ikat disebut kapsul; walaupun para satu karakteristik tonsila palatina. Tonsila palatina memiliki
ahli anatomi menyangkal adanya kapsul ini, tetapi para pakar 10 – 30 kripte dan luas permukaan 300 cm2. Masing-masing
klinik menyatakan bahwa kapsul adalah jaringan ikat putih kripte tidak hanya bercabang tapi juga saling anastomosis.

Bersama dengan variasi bentuk dan ukuran folikel limfoid 5= memory B cells) telah diidentifikasi pada tonsil manusia.
menyebabkan keragaman bentuk tonsil. Kripte berisi sel Folikel limfoid tonsil berisi jaringan follicular dendritic
degenerasi dan debris selular. Epitel kripte adalah modifikasi cells (FDC) dan sebuah kelas khusus sel dendritik sentrum
epitel skuamosa berstratifikasi yang menutupi bagian luar germinativum yang mengaktivasi sel T di sentrum
tonsil dan orofaring. Derajat retikulasi (jumlah limfosit germinativum. FDC mampu menahan sejumlah besar
intraepitel) epitel sangat bervariasi. Retikulasi epitel kripte kompleks imun di membran plasma untuk jangka lama dan
berperan penting dalam inisiasi imun respon pada tonsila dengan cara beraksi sebagai antigen presenting cells yang
palatina. Pada kripte antigen lumen diambil oleh sel khusus memberikan lingkungan yang sesuai untuk proliferasi dan
dari retikulasi epitel skuamosa yang menyerupai membran sel diferensiasi sel B di sentrum germinativum. Selanjutnya FDC
intestinal peyer’s patches, atau yang dikenal sel M. berperan dalam modulasi kerentanan terhadap apoptosis sel B
Sel M melakukan endositosis antigen, mentranspor di folikel limfoid. Secara ultrastruktur teridentifikasi 7
antigen ke dalam vesikel di basolateral membran dan populasi FDC berbeda namun belum jelas apakah mereka
eksositosis ke rongga intra dan subepitel tempat terjadinya memiliki fungsi yang berbeda. Seperti sel B, FDC sebagian
kontak dengan jaringan limfoid. Sel M tonsil terdiri dari besar terletak dalam dark zone, sedangkan proliferasinya
sedikit sel epitel kripte dan memiliki mikrovilli khusus di terbanyak terletak pada light zone.14
bagian apeks. Fungsi transpor sel M tidak hanya menyediakan
sampling antigen tapi juga sebagai gateway bagi infeksi 3. Daerah Ekstrafolikuler
mukosa atau imunisasi. Sel M memiliki relevansi klinis karena Daerah ekstrafolikular berisi sel T (terutama fenotip
beragam antigen menggunakan sel M sebagai pintu masuk helper, CD 4), interdigitating dendritic cells (IDC), makrofag,
untuk menginvasi host. dan venula khusus yang dikenal high endothelial venules
Sel T dan sel B dapat ditemukan di semua bagian epitel (HEV). HEV diperlukan sebagai pintu masuk sel T dan B dari
tanpa pola distribusi tertentu. Sebagian makrofag dan darah ke dalam tonsil. Dalam zona ekstrafolikuler, terdapat sel
dendritic cells juga berkontribusi terhadap populasi sel non penghasil sitokin spesifik (IL - 1α dan TNFα dari makrofag
epitel. Sel plasma dominan terdapat di sekitar kapiler sebaik IDC, IL-2 dan IFN-γ dari sel T) dan produksi
intraepitel. Banyaknya sel immunokompeten dalam epitel antibodi.14
kripte membentuk satu mikrokompartemen limfoid tersendiri
dalam tonsila palatina14 (gambar 2).
Gambar 3. Foto mikrografi tonsila palatina menunjukkan distribusi

kelas-kelas sel T (CD 3+), sel B ( CD 20+), sel T helper
(CD4+) dan sel T sitotoksik (CD 8+). Catatan: CD 4 Dan CD
8 tidak hanya terdapat pada sel T helper dan sel T sitotoksik,
Gambar 2. Diagram skematis tonsil palatine dan komposisi sel14 tapi juga beberapa sel non limfoid.14
2. Folikel Limfoid IMUNOBIOLOGI TONSIL

Folikel limfoid primer tampak di tonsil dari minggu ke 16 Lokasi tonsil sangat memungkinkan terpapar benda asing
kehamilan, dan sentrum germinativum dibentuk segera setelah dan patogen, selanjutnya membawanya ke sel limfoid.
lahir. Folikel limfoid di tonsila palatina berbentuk bulat atau Aktivitas imunologi terbesar tonsil ditemukan pada usia 3 – 10
elips, terletak di bawah epitel dan di sisi dengan intensitas tahun. Pada usia lebih dari 60 tahun Ig-positif sel B dan sel T
maturasi dan diferensiasi sel B sebaik aktivasi sel T (gb. 3). sangat berkurang di semua kompartemen tonsil. Selain itu juga
Folikel limfoid sekunder berisi sentrum germinativum terjadi pada sejumlah IDC dan FDC yang merupakan age-
terdiri dari zona gelap, dengan sejumlah besar proliferasi B dependent tonsilar involution.14
blast atau sentroblast, zona terang (bagian basal dan apeks) Gambaran struktur imunologis tonsil menunjukkan
terisi sebagian besar oleh sentrosit dan sebuah mantle zone seluruh elemen yang dibutuhkan untuk sistem imunologi
berisi naïve B cells. Dengan menggunakan teknik antibodi mukosa. Bakteri, virus, atau antigen makanan akan diabsorpsi
monoklonal, lima kelas sel B (Bm 1= naïve B cells sampai Bm secara selektif oleh makrofag, sel HLA (+) dan sel M dari tipe

tonsil. Selanjutnya, antigen ditranspor dan dipresentasikan ke

sel T di area ekstra folikuler dan ke sel B di sentrum
germinativum oleh FDCs.15
Interaksi antara sel T dengan antigen yang
dipresentasikan oleh APC akan mengakibatkan terjadinya
peristiwa biokimiawi dalam sel T berupa peningkatan kadar
ion Ca++ dalam sitoplasma dan mengaktifkan enzim kinase
protein C yang merupakan sebagian signal untuk
mengaktifkan sel T. Dua faktor tersebut belum cukup untuk
mengaktifkan sel T karena ada faktor ke tiga yaitu IL-1 yang
disekresi oleh APC. Peranan sitokin dalam aktivasi sel T
terlihat di Gambar 4.
15
Gambar 5 . Peran sitokin pada aktivasi sel
Secara sistematik proses imunologis di tonsil terbagi

menjadi 3 kejadian yaitu 1) respon imun tahap I, 2) respon
imun tahap II, dan 3) migrasi limfosit. Respon imun tahap I
terjadi ketika antigen memasuki orofaring mengenai epitel
kripte yang merupakan kompartemen tonsil pertama sebagai
barier imunologis. Sel M tidak hanya berperan mentranspor
antigen melalui barier epitel tapi juga membentuk
kompartemen mikro intraepitel spesifik yang membawa
bersamaan material asing, limfosit dan APC seperti makrofag
Gambar 4. Peranan sitokin dalam aktivasi sel T
15 dan sel dendritik dalam konsentrasi tinggi. Interaksi sel M
dengan sel yang berbeda dalam sistem imun di
Sel T yang telah aktif ditandai dengan sekresi IL-2 dan mikrokompartemen selama inisiasi respon imun selular atau
ekspresi reseptor IL-2, sehingga akan 1) meningkatkan jumlah humoral belum dipahami.
klon sel T sendiri, 2) meningkatkan perbanyakan limfosit lain Sel limfoid ditemukan dalam ruang epitel kripte tonsila
yang telah diaktifkan oleh antigen yang sama atau mirip, palatina terutama tersusun atas limfosit B dan sel T helper
namun tidak dapat menghasilkan IL-2 (sel CD8+), 3) (CD4+). Respon imun membutuhkan bantuan sitokin. Sitokin
meningkatkan jumlah sel limfosit yang telah dirangsang adalah peptida yang terlibat dalam regulasi proses imun dan
sebelumnya tetapi memiliki reseptor IL-2 (sel memori yang dihasilkan secara dominan oleh stimulasi antigen lokal
tidak spesifik terhadap antigen yang merangsangnya), dan 4) limfosit intraepitel, sel limfoid lain atau sel non limfoid. Sel T
meningkatkan pertumbuhan sel-sel bukan limfosit T tetapi intraepitel menghasilkan berbagai sitokin antara lain IL –2, IL-
memiliki reseptor IL-2 (limfosit B dan natural killer cell – 4, IL-6, TNF-α, TNF-β / LT-α, INF γ, dan TGF-β.
NK). Hubungan antara ekspresi reseptor IL-2 dengan kadar Diperkirakan 50-90% limfosit intraepitel adalah sel B
ion Ca++ intraseluler dibuktikan oleh Komada dkk (1987) yang berupa mature memory cells B dengan potensial APC yang
mendapatkan ekspresi maksimum reseptor IL-2 sesuai dengan memungkinkan terjadinya kontak antara antigen presenting B
kadar maksimum ion Ca++ intrasel.16 cells dan T cells, menyebabkan respon antibodi yang cepat.
Aktifasi limfosit B oleh antigen menjadi sel yang mampu Beragam isotipe Ig dihasilkan dalam tonsila palatina, 82 %
menghasilkan antibodi memerlukan bantuan sel Th. Terhadap dari sentrum germinativum menghasilkan Ig D, 55% Ig M,
sel B selain IL-2 yang bertindak sebagai aktifator dan 36% IgG dan 29 % IgA.
promotor pembelahan, sitokin lain yang berpengaruh adalah IgA merupakan komponen substansial sistem imun
IL-4 sebagai aktifator limfosit B istirahat, IL-5 sebagai faktor humoral tonsila palatina. Produksi J-chain oleh penghasil Ig
pertumbuhan limfosit B aktif dan IL-6 sebagai faktor merupakan faktor krusial dalam transpor epitel polimer Ig
diferensiasi akhir yang mampu menjadikan sel B melepaskan melalui komponen sekretoris transmembran. Distribusi J-
immunoglobulin (gambar 5). chain itu sendiri tergantung dari lokasi sel (29% IgA
Plasma sel didistribusikan pada zona ekstrafolikuler dan dihasilkan di sentrum germinativum dan 59% IgA dihasilkan
epitel kripte, selanjutnya imunoglobulin disekresikan ke dalam di regio ekstrafolikular). Ig terbentuk secara pasif ditranspor
kripte. Maka dari itu, tonsil berperan penting dalam ke dalam kripte.
memelihara flora normal dalam kripte orang sehat. Selain itu Respon imun tonsila palatina tahap ke dua terjadi setelah
tonsil juga akan mensekresikan IgA ke dalam lumen kripte antigen melalui epitel kripte dan mencapai daerah
dan juga bertindak sebagai sumber sel B IgA dengan rantai J ekstrafolikular atau folikel limfoid. Di daerah ekstrafolikular,
positif dimer untuk area lain pada sistim respirasi atas seperti IDC dan makrofag memproses antigen dan menampakkan
kelenjar parotis, lakrimalis, mukosa hidung dan mukosa atigen terhadap CD4+ limfosit T. Sel TFH kemudian
telinga tengah.15 menstimuli limfosit B folikel sehingga berproliferasi dan

bermigrasi dari dark zone ke light zone, mengembangkan stimulasi oleh IL-4, dan bersama IL-6 menginduksi ekspresi
suatu antibodi melalui sel memori B dan antibodi melalui sel reseptor IL-2 pada sel T istirahat. Terhadap sel sel B, IL-1
plasma. Sel plasma tonsil juga menghasilkan lima kelas Ig bersama IL-4 merupakan aktifator dan khusus IL-1α berperan
(IgG 65%, IgA 20%, sisanya Ig M, IgD, IgE) yang membantu membantu sintesis DNA pada perkembangan sel B.
melawan dan mencegah infeksi. Lebih lanjut, kontak antigen IL-2 dikenal sebelumnya sebagai T-cell growth factor
dengan sel B memori dalam folikel limfoid berperan penting diproduksi oleh sel T. Hanya sel T aktif mengekspresikan
untuk menghasilkan respon imun sekunder. Meskipun jumlah reseptor dengan afinitas tinggi dan mensekresi IL-2 sehingga
sel T terbatas namun mampu menghasilkan beberapa sitokin ekspansi sel T terkontrol. IL-2 berpengaruh terhadap sel T
(misal IL-4) yang menghambat apoptosis sel B. sebagai aktifator dan faktor pertumbuhan yang kuat, berperan
Adapun respon imun berikutnya berupa migrasi limfosit menginduksi pertumbuhan dan differensiasi sel NK dan sel B,
yang berlangsung terus menerus dari darah ke tonsil melalui serta mengaktifkan makrofag dan monosit.
HEVdan kembali ke sirkulasi melalui limfe. Tonsil berperan IL-4 dikenal sebagai B-cell activating differentiating
tidak hanya sebagai pintu masuk tapi juga keluar bagi limfosit, factor-1 (BCDF-1) berpengaruh terhadap sel B dalam induksi,
beberapa molekul adesi (ICAM-1 dan L-selectin), kemokin, aktivasi, dan diferensiasi, terutama untuk memproduksi IgG
dan sitokin. Kemokin yang dihasilkan kripte akan menarik sel dan IgE, sehingga IL-4 yang tinggi berperan dalam alergi. IL-
B untuk berperan di dalam kripte.14 4 diproduksi oleh subpopulasi sel T dan sel mast setelah sel T
diaktifkan atau terjadi ikatan silang reseptor pada basofil dan
TONSILITIS KRONIS sel mast. IL-4 juga berperan mengarahkan perkembangan sel
Tonsilitis kronis umumnya terjadi akibat komplikasi T menjadi sel Th2 dengan cara menghambat differensiasi sel
tonsilitis akut, terutama yang tidak mendapat terapi adekuat; Th0 menjadi sel Th1. Pengaruh terhadap Th0 dinetralisir oleh
mungkin serangan mereda tetapi kemudian dalam waktu IL-12 yang mengadakan regulasi silang dengan IL-4.
pendek kambuh kembali dan menjadi laten. Proses ini Terhadap makrofag IL-4 akan menginduksi ekspresi MHC II,
biasanya diikuti dengan pengobatan dan serangan yang tetapi menghambat produksi sitokin.
berulang setiap enam minggu hingga 3 – 4 bulan. Seringnya IL-5 merupakan glikoprotein yang diproduksi oleh sel T
serangan merupakan faktor prediposisi timbulnya tonsilitis aktif, dengan bentuk aktif fungsional berupa disulfid dengan
kronis yang merupakan infeksi fokal.11,12,17 ikatan dimer. Bentuk ikatan ini memungkinkan IL-5
Gejala tonsilits kronis menurut Mawson (1977): 1) gejala berinteraksi pada reseptor yang diekspresikan oleh eosinofil,
lokal, bervariasi dari rasa tidak enak di tenggorok, sakit basofil dan sel B aktif. Pada sel B, IL-5 bertindak sebagai
tenggorok, sulit sampai sakit menelan, 2) gejala sistemis, rasa faktor pengaktif sel B dan bersinergis dengan IL-6 berperan
tidak enak badan atau malaise, nyeri kepala, demam subfebris, besar dalam produksi IgA. Dikenal juga sebagai faktor
nyeri otot dan persendian, 3) gejala klinis tonsil dengan debris differensiasi eosinofil dan patologis berperan pada penyakit
di kriptenya (tonsilitis folikularis kronis), udem atau hipertrofi alergi melalui sekresi eosinophil major basic protein dan
tonsil (tonsilitis parenkimatosa kronis), tonsil fibrotik dan neurotoksin akibat degranulasi eosinofil.
kecil (tonsilitis fibrotik kronis), plika tonsilaris anterior IL-6 menjadi B-cell differentiating factor diproduksi oleh
hiperemis dan pembengkakan kelenjar limfe regional.18 makrofag, endotel dan fibroblast. Fungsi utamanya adalah
Boies (1978) dan Paparella (1980), mengemukakan gejala menginduksi sel B untuk berdiferensiasi menjadi sel
tonsilitis kronis antara lain: 1) gejala klinis, rasa nyeri di pembentuk antibodi dan jika bersama IL-1 bertindak sebagai
tenggorok disertai demam ringan, nyeri sendi, 2) gejala lokal, co-stimulator ekspresi reseptor IL-2 pada sel T.
hipertrofi tonsil, permukaan berbenjol–benjol, kripte melebar IL-8 diproduksi oleh makrofag dan endotel, terlibat dalam
dan jika kripte ditekan keluar massa seperti keju. Kadang– inflamasi dan migrasi sel, merupakaan inducer kuat
kadang tonsil atrofi atau degenerasi fibrotik dan terlihat dalam kemotaksis neutrofil, sel T memori, monosit, dan basofil. IL-8
fossa tonsilaris, jika ditekan terdapat discharge purulen, dan juga dikenal sebagai faktor angiogenik yang berperan serta
pembesaran kelenjar limfe regional.4,12 pada peningkatan vaskularisasi beberapa tumor.
Gambaran respon imun selular pada tonsillitis kronik IL-10 menjadi mediator penghambat produksi sitokin,
menunjukkan terjadinya peningkatan deposit antigen pada menghambat INFγ, menghambat presentasi aantigen dan
jaringan tonsil. Hal ini menyebabkan peningkatan regulasi sel- menghambat makrofag memproduksi IL-1, IL-6 dan TNFα
sel imunokompeten yang terjadi terus-menerus. Fenomena serta berperan dalam regulasi IgE. Diproduksi oleh sel Th0
peningkatan tersebut telah dibuktikan oleh Agren et al. yang dan Th2 dari sel T dan produksinya dihambat oleh INFγ.
mendapatkan peningkatan insidensi sel yang mengekspresikan Disamping IL-10 berperan sebagai sitokin anti inflamasi, IL-
IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-8, IL-2, INF-γ, IL-10, dan IL-4.19 10 juga bersinergi dengan sitokin lain dalam menstimulasi
IL-1 terdiri dari 2 bentuk yakni IL-1α dan IL-1β keduanya proliferasi sel B. Bersama TGFβ menyebabkan produksi IgA
mempunyai aktifitas biologis sama. IL-1α dibuat oleh oleh sel B.
makrofag sedangkan IL-1β dibuat oleh sel-sel epitel (endotel) TNFα merupakan imunomodulator respon imun yang
dan fibroblas setelah diaktifkan antigen, merupakan sitokin kuat memperantarai induksi molekul adhesi, produksi sitokin,
kunci pada proses inflamasi yang berperan sentral dalam aktifasi neutrofil, dan sinergi dengan sitokin lain bersifat
respon imun. Pengaruh IL-1 terhadap sel T adalah mitogen terhadap endotel. Disekresi oleh beberapa sel antara
meningkatkan kemampuan proliferasi sel Th2 setelah lain oleh makrofag, sel T, sel B, dan sel NK. TNFα yang

disekresi oleh makrofag setelah berinteraksi dengan hipertrofi tonsil sehingga menyebabkan sumbatan jalan nafas
komponen bakteri. dan saluran makanan yang gagal diatasi secara konservatif, 6)
INFγ dikenal sebagai antivirus merupakan glikoprotein untuk pengambilan prosesus styloideus pada neuralgia, 7)
monomer yang dibuat oleh sel T aktif (Th0, Th1 dan CD8+) kecurigaan keganasan jika biopsi tidak cukup. Yang termasuk
dan sel NK. INFγ pengaktif kuat bagi makrofag untuk indikasi fokal adalah: 1) adenitis servikal menetap, 2) infeksi
menginduksi NO sintetase, TNFα dan IL-1. Hal ini saluran nafas atas berulang, 3) rematik akut berulang yang
menjelaskan bagaimana sitokin meningkatkan kemampuan dihubungkan dengan tonsilitis, 4) glomerulonefritis akut yang
mikrobakterisidal makrofag. INFγ juga sinergis dengan dihubungkan dengan tonsilitis, 5) radang dan infeksi,
beberapa sitokin lain, misalnya TNFα memperantarai konjungtiva, sendi dan fascia yang dihubungkan dengan
sitotoksisitas berbagai tipe sel.20 tonsilitis. Yang termasuk indikasi umum adalah: berat badan
tidak bertambah, malaise.
INDIKASI TONSILEKTOMI Indikasi tonsilektomi menurut Adam (1996) dibagi atas
Saat ini indikasi tonsilektomi masih beragam. Di abad ke indikasi absolut dan indikasi relatif. Indikasi absolut adalah: 1)
20 tonsilektomi dilakukan karena tonsil merupakan fokus timbulnya kor pulmonale karena obstruksi jalan nafas kronis,
infeksi untuk penyakit sistemik seperti reumatisme. Menurut 2) hipertrofi tonsil atau adenoid dengan sindrom apnea waktu
Ballenger (1997), tidak ada rumusan baku untuk indikasi tidur, 3) hipertrofi berlebihan menyebabkan disfagi dan
tonsilektomi. Grey (1994) dan Simpson (1967) membagi penurunan berat badan, 4) biopsi eksisi kecurigaan keganasan,
indikasi tonsilektomi menjadi indikasi lokal, fokal dan umum, 5) abses peritonsil berulang atau abses yang meluas ke
sedangkan Boies (1997) atas indikasi relatif dan indikasi jaringan sekitarnya. Selain itu ada indikasi relatif yang masih
absolut. Royal College Paediatric & Child Health / RCPCH dapat diterima yaitu: 1) serangan tonsilitis berulang yang
(2000) dan Scottish Intercollegiate Guideline Network / SIGN tercatat, tonsilitis terkait streptokokus menetap dan patogenik
(2001), tidak membagi indikasi tonsilektomi menjadi indikasi (keadaan karier), 2) hipertrofi tonsil dengan obstruksi
relatif dan indikasi absolut. fungsional, 3) riwayat demam rematik, 4) radang tonsil kronis
Antoni W (2002) menyatakan bahwa kriteria pasien tidak responsif terhadap terapi medikamentosa.
dirujuk untuk tonsilektomi adalah 1) ada riwayat abses Rekomendasi indikasi tonsilektomi dari Scottish
peritonsiler, 2) ada riwayat obstruksi akibat hipertrofi tonsil, Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) adalah pasien
3) ada riwayat empat atau lebih episode faringitis streptokokal yang memenuhi semua kriteria berikut: 1) Sakit tenggorokan
yang telah dikonfirmasi laboratorium dalam 1 tahun atau sakit disebabkan tonsilitis, 2) Lima atau lebih episode sakit
tenggorokan kronik dengan adenopati yang tidak responsif tenggorok tiap tahun, 3) Gejala sekurangnya 1 tahun, 4)
terhadap terapi selama 6 bulan atau lebih, 4) ada episode sakit Episode sakit tenggorokan mengganggu dan membatasi fungsi
tenggorokan yang mengganggu fungsi normal.7 normal.
Rekomendasi kriteria rujukan indikasi tonsilektomi pada Pasien jarang dirujuk ke spesialis dalam kondisi akut,
tonsilitis dari Scottish Intercollegiate Guidelines Network oleh sebab itu episode sakit dan disability pasien harus
(SIGN) adalah adanya semua kriteria berikut 1) sakit dikonfirmasi. Dianjurkan periode 6 bulan pengamatan untuk
tenggorokan disebabkan tonsilitis, 2) Lima atau lebih episode menentukan pola gejala sakit tenggorokan dan memberi
sakit tenggorokan tiap tahun, 3) gejala sekurangnya 1 tahun, kesempatan pasien mempertimbangkan secara penuh implikasi
dan 4) episode sakit tenggorokan mengganggu dan membatasi operasi. Saat keputusan tonsilektomi diambil, seharusnya
fungsi normal. segera dilakukan saat keuntungan maksimal sebelum
Indikasi yang menjadi perdebatan adalah definisi tonsilitis penyembuhan alami terjadi.
kronis dan tonsilitis rekuren, di samping itu sampai sekarang
belum ada definisi praktis tonsilitis yang jelas dan diterima PEMBAHASAN
secara luas. Hal ini menyulitkan penelitian mengenai tonsilitis. Tonsilitis kronik sangat sulit diobati dan tonsilektomi
Paradise et al. (2003) mendefinisikan secara klinis sebagai lazim dilakukan. Tetapi tonsilektomi dapat menimbulkan ber-
sakit tenggorok dengan 1) suhu oral 38,3° C, 2) eksudat tonsil bagai masalah dan berisiko menimbulkan komplikasi seperti
atau faring, 3) pembesaran > 2 cm atau nyeri tekan pada perdarahan, syok, nyeri pasca tonsilektomi, maupun infeksi.
limfadenopati servikal dan 4) swab tenggorok menunjukkan Kriteria pembedahan yang diterima luas saat ini adalah
Streptokokus β hemolitikus grup A (SBHGA).8 Capper dan adanya 7 episode tonsilitis dalam satu tahun, 5 episode
Canter menyatakan bahwa kesepakatan gambaran diagnostik tonsilitis tiap tahun selama 2 tahun atau 3 episode tonsilitis
tonsillitis dan indikasi tonsilektomi sangat rendah. Indikasi tiap tahun selama 3 tahun. Kriteria lain yang sering dijadikan
yang paling banyak dianut adalah tonsillitis rekuren dan landasan adalah 1) Sakit tenggorokan disebabkan tonsilitis, 2)
obstruksi traktus aerodigestif. Perbedaan definisi antara Lima atau lebih episode sakit tenggorokan tiap tahun, 3)
peneliti menyebabkan banyak penelitian sulit dibandingkan.9 adanya riwayat peritonsiler abses, 4) ada riwayat empat atau
Simpson et al. (1967) dan Gray (1992) membedakan lebih episode faringitis streptokokus yang telah dikonfirmasi
indikasi tonsilektomi dalam indikasi lokal, fokal dan general laboratorium dalam 1 tahun atau sakit tenggorokan kronik
(umum). Yang termasuk indikasi lokal: 1) abses peritonsil, 2) dengan adenopati yang tidak respon terhadap terapi selama 6
tonsilitis rekuren, 3) tonsilitis kronis, 4) tonsil sebagai karier bulan atau lebih, 5) ada episode sakit tenggorokan yang
Streptococcus Beta Hemolyticus Group A (SBGA), 5) menyebabkan gangguan fungsi normal.

Tonsilektomi perlu dipertimbangkan bila ada keyakinan tenggorokan berulang. Hasil penelitian Paradise et al.
tonsil sebagai fokus infeksi dan gagal dieradikasi dengan menunjukkan angka kejadian sakit tenggorokan pada tahun
terapi antibiotika yang adekuat. Tindakan tonsilektomi pertama kunjungan pada kelompok yang menjalani
dilakukan setelah meneliti kembali kegagalan pengobatan tonsilektomi 1,96 (P= 0,02); kelompok adenotonsilektomi
dengan antibiotika standar. Kegagalan terapi dapat pula 1,85 (P= 0,01); dan kelompok kontrol 2,78. Pada tahun ke dua
diakibatkan karena organisme yang ada telah membentuk masing-masing menjadi 1,59 (P= 0,01); 1,78 (P= 0,01); dan
koloni yang tidak responsif terhadap terapi, organisme resisten 2,85. Pada tahun ke tiga kelompok tonsilektomi 1,19
terhadap terapi antibiotika standar atau penderita tidak patuh (P=0,002); kelompok adenotonsilektomi 1,36 (P= 0,01); dan
minum obat sesuai takaran. kelompok kontrol 2,25. Insiden infeksi sakit tenggorokan di
Tonsil sebagai sumber infeksi (focal infection) merupakan kelompok tonsilektomi atau adenotonsilektomi lebih rendah
keadaan patologis akibat inflamasi kronis dan akan dibandingkan kelompok kontrol selama 3 tahun follow up.
menyebabkan reaksi atau gangguan fungsi organ lain. Hal ini Sedangkan kejadiaan sakit tenggorokan di kelompok yang
dapat terjadi karena kripta tonsil dapat menyimpan bakteri menjalani tonsilektomi saja dan di kelompok
atau produknya yang dapat menyebar ke bagian tubuh adenotonsilektomi tidak berbeda bermakna.24
lainnya.. Dengan desain case series atas 290 penderita peritonsiler
Tonsila palatina yang terpapar infeksi bakteri dan virus abses, Kronenberg et al. (1987) mendapatkan bahwa penderita
dapat merupakan sumber autoantibodi terhadap sejumlah tonsilitis rekuren memiliki angka kekambuhan abses
sistem organ sehingga tonsil memainkan peranan penting peritonsiler lebih besar dibandingkan dengan yang tanpa
terhadap patogenitas penyakit autoimun.. Tonsilitis fokal oleh riwayat tonsilitis rekuren (40% berbanding 10.5%, nilai p=
virus atau bakteri dapat menghasilkan berbagai antigen yang 0.0001). Tindakan konservatif tanpa tonsilektomi memberikan
mirip dengan bagian lain tubuh yang dapat memacu imunitas angka kekambuhan 22%.
seluler (cell-mediated) maupun imunitas humoral sehingga Gangguan fungsi pada penderita tonsilitis kronik dan
terjadi komplek imun terhadap bagian lain tubuh seperti kulit, dampaknya terhadap kualitas hidup telah banyak diteliti.
mesangium ginjal dan mungkin sendi kostoklavikula. Struktur Penderita tonsilitis kronik yang terganggu fungsi respirasi dan
tonsil dengan banyak tampaknya merupakan pintu gerbang deglutisi mengalami penurunan kualitas hidup, meningkatkan
bagi antigen asing dan merangsang respon imun pada tonsil. biaya perawatan kesehatan dan kehilangan waktu untuk
Tonsilektomi sering dilakukan pada tonsilitis kronik atau sekolah atau bekerja. Obstructive sleep apnea syndrome
rekuren karena tonsil tersebut telah dekompensata dari segi (OSAS), yang prevalensinya 1 – 3 % pada anak TK dan usia
imunologis. Pemeriksaan radioautografi elektron pada limfosit sekolah, menimbulkan masalah kesulitan bernafas malam hari
tonsil 20 penderita tonsilitis kronik dekompensata, terutama saat tidur, gangguan emosional, gangguan perilaku
menunjukkan di jaringan limfoid tonsil terjadi proliferasi dan gangguan neurokognitif.
limfosit T dan B dengan differensiasi jelek. Proses ini Penelitian before and after surgery oleh Goldstein et al.
ditunjukkan dengan kuatnya inkorporasi 3H+-thymidine menggunakan Child behavior checklist (CBCL) dan OSA-18
berbagai tipe limfosit yang berbeda. Tingginya inkorporasi (18 item berkaitan survai QOL pada penderita OSAS) menilai
prekursor radioaktif pada limfosit B menunjukkan terjadinya 64 pasien obstruksi saluran nafas dan atau tonsilitis. Hasil
diferensiasi menetap pada populasi limfosit ini. Esensinya penelitian menyebutkan bahwa gangguan perilaku dan
bahwa limfosit B menunjukkan menetapnya produksi emosional ditemukan pada anak dengan OSAS sebelum
maksimal substrat protein aktif yang memperantarai imunitas diobati dan membaik setelah adenotonsilektomi. Skor CBCL
humoral pada tonsilitis kronik.21 menunjukan korelasi signifikan dengan skor QOL (OSA-18).
Penelitian Unal et al. menggunakan desain before and Penelitian Lianne et al. dengan desain prospektif,
after, mengenai kadar sitokin (IL-1, IL-4, IL-6, IL-8 dan TNF- observasional, before and after trial, atas 101 pasien OSD
α) pada penderita tonsilitis kronik yang menjalani (obstructive sleep disorders) yang menjalani
tonsilektomi. Didapatkan penurunan kadar sitokin IL-1, IL-6, adenotonsilektomi; menggunakan OSD-6, yang meliputi
dan IL-8 setelah tonsilektomi. Peningkatan IL-1β dan IL-6 keluhan fisik, gangguan tidur, kesulitan bicara, kelainan
bertanggung jawab terhadap efek sistemik tonsilitis kronik menelan, distress emosional, keterbatasan fisik, dan perhatian
seperti demam rematik, pustulosis palmaris ataupun orang tua. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa hampir
glomerulonefritis akut. 90% anak yang menjalani tonsilektomi mengalami
Penyakit nefropati Ig A, yang ditandai dengan adanya peningkatan QOL setelah pembedahan - 75% perbaikan besar
deposit Ig A terutama di mesangium glomerulus, sering terjadi dan 6% perbaikan sedang.
setelah ISPA seperti tonsilitis atau faringitis. Tonsil sebagai Neil et al. meneliti daya guna tonsilektomi pada dewasa
sumber infeksi fokal bertanggung jawab pada peningkatan dan menentukan pengaruhnya terhadap QOL. Desain yang
sirkulasi komplek imun Ig A nefrogenik. Suzuki et al. (2003) dipakai cross-sectional, menggunakan parameter Glasgow
menyebutkan bahwa pada pasien nefropati Ig A ditemukan Benefit Inventory (GBI) meliputi demografi, penggunaan
deposit membran luar Haemophilus parainfluensa di antibiotik, kunjungan pasien, kehilangan waktu kerja
glomerulus dan peningkatan serum Ig A terhadap antigen disebabkan tonsilitis kronik selama 12 bulan sebelum dan
membran luar Haemophilus parainfluensa.23 setelah tonsilektomi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
Tonsilektomi tidak mencegah terjadinya sakit tonsilektomi pada dewasa memberikan perbaikan QOL pasien.

Tonsilektomi juga menurunkan pemakaian sarana kesehatan 5. Ulina S. Hasil guna ketoprofen dalam mengatasi nyeri pasca
tonsilektomi. Karya Akhir Bagian Ilmu Penyakit Telinga Hidung dan
dan waktu kerja yang hilang. Tenggorok. RSUP DR. Sardjito/FK UGM. 2002.
Keuntungan tonsilektomi secara ekonomi diteliti oleh 6. Royal College Paediatric & Child Health. Management of acute and
Bhattacharyya et al. menggunakan break even time analysis recurring sore throat and indication for tonsillectomy. RCPCH. London.
model pada 83 pasien yang menjalani tonsilektomi karena 2000.
7. Anthony WC. Pharyngitis and Tonsillitis. In Best Practice of Medicine.
tonsilitis kronik, menggunakan GBI dan kuesioner untuk www.info@mdx.com. 2002.
menilai sebelum dan setelah tonsilektomi. Dalam 1 tahun 8. Paradise JL, Bluestone CD, Colborn K, Benard BS, Rockette HE, Lasky
terdapat penurunan pemakaian antibiotik, kunjungan pasien ke MK. Tonsillectomy and adenotonsilectomy for recurrent throat infection
dokter dan hari kerja yang hilang. Break even point in moderately affected children. Pediatrics 2002;110: 7-15.
9. Ballanger JB. Penyakit telinga, hidung, tenggorok, kepala dan leher.
keseluruhan tonsilektomi dicapai pada 2,3 tahun. Berdasar Ed.13. Binarupa Aksara. Jakarta: 318-323.
fakta tersebut dapat disimpulkan tonsilektomi menurunkan 10. Gray RF, Hawthrorne M. Anatomy of the mouth and pharynx. In:
pemakaian fasilitas kesehatan, meminimalkan economic Synopsis of Otolaryngology. 5th.ed. Singapore: Butterworth Heinemann
burden tonsilitis kronik pada populasi dewasa. 1992: 288 – 304.
11. Becker W, Naumann HH, Pfaltz CR. Applied anatomy and physiology
mouth and pharynx. In: Richard AB (ed). Ear, Nose and Throat Disease,
a pocket reference. 2nd rev.ed. New York: Thieme Flexibook 1994:307 -
KESIMPULAN 315.
12. Adam GL. Penyakit – penyakit nasofaring dan orofaring. Dalam: Boies
Tonsilektomi merupakan tindakan operasi bidang THT Buku Ajar Penyakit THT. Edisi bahasa Indonesia. EGC Jakarta 1996:
tersering. Indikasi tonsilektomi yang diterima luas pada saat 337 – 345.
ini adalah tonsilitis kronik dengan 7 atau lebih episode sakit 13. Ballantyne J, Groves J. Acute infection of the pharynx and tonsil. Scott
tenggorok akibat tonsilitis dalam 1 tahun atau 5 episode/tahun Brown’s Otolaryngology. 5th ed. Butterworth. London, Sydney. Durban
Toronto: 1987. 76 – 98.
dalam dua tahun dan 3 episode/tahun dalam 3 tahun. Indikasi 14. Nave H, Gebert A, Pabst. Morphology and immunology of the human
lain adalah riwayat abses peritonsilar, karier SBHGA, dan palatine tonsil. Anat Embryol 2001;204: 367-373.
gangguan fungsi. 15. Bernstein JM, Yamanaka N, Nadal D. Imunobiology of the tonsil and
Pada tonsilitis kronik terjadi penurunan fungsi imunitas adenoid. In Handbook of Mucosal Immunology. Academic Press Inc.:
1994. pp. 625-640.
tonsil. Penurunan fungsi ditunjukkan melalui peningkatan 16. Subowo. Imunobiologi. 10 th ed.. Bandung:Angkasa, 1993.
deposit antigen persisten pada jaringan tonsil sehingga terjadi 17. Simpson JF, Robin IG, Ballantyne JC, Groves J. A synopsis of
peningkatan regulasi sel-sel imunokompeten berakibat otolaryngology. 2nd ed. Bristol: John Wright and Sons Ltd. 1967. p: 189-
peningkatan insiden sel yang mengekspresikan IL-1β, TNF-α, 193.
18. Mawson SR. Disease of the tonsil and adenoid. In: The Disease of the
IL-6, IL-8, IL-2, INF-γ, IL-10, dan IL-4. Ear, Nose and Throat. London: Butterworth 1977; 3: 123 – 170.
Tonsilektomi harus dengan indikasi tepat mengingat 19. Agren K, Anderson U, Nordlander B, Nord CE, Linde A, Ernberg I et al.
peranan tonsil sebagai bagian sistem pertahanan tubuh. Upregulated local cytokine production in recurrent tonsillitis compare
Penelitian menunjukkan bahwa pada tonsilitis rekuren atau with tonsillar hypertrophy. Acta Otolaryngol 1995;115: 689-696.
20. Male D, Cooke A, Owen M, Trowsdale J, Champion B. Advance
kronik, tonsilektomi menurunkan angka kejadian sakit Immunology. 3 rd ed. Mosby Year Books. London. 1996.
tenggorok, meningkatkan QOL, menurunkan pemakaian 21. Chikovani NV, Gabuniia UA, Lomaia TG. Morphology of the palatine
fasilitas kesehatan dan meminimalkan beban ekonomi tonsils lymphocytes in chronic tonsillitis using data of electron
penderita tonsilitis. Pada anak-anak hendaknya dikerjakan microscopic radioautography. Arch Pathol 1989;51: 55-59.
22. Murat U, Oztruck C, Gorur K. Effect of tonsillectomy on serum
pada tonsilitis kronik yang telah mengganggu fungsi normal concentration of Interleukin and TNFα in patients in chronic tonsillitis.
seperti obstructive sleep disorders dan gangguan fungsi Otorhinolaryngol 2002;64: 254 – 256.
digesti. Sedang pada kasus Ig A nefropati, palmaris pustulosa, 23. Suzuki S, Fujieda S, Sunaga H, Yamamoto C, Kimura H, Gejyo F. 2000.
demam rematik tonsilektomi dikerjakan untuk menghilangkan Synthesis of immunoglobulins against Haemophilus parainfluenza by
tonsillar lymphocyte from patients Ig A nephropaty. Nephrol Dial
fokus infeksi. Transplant 15: 619-624.
24. Paradise JL, Bluestone CD, Colborn DK, Benard BS, Rockette HE,
Kurs-Lasky M. Tonsilectomy and adenotonsilectomy for rekuren throat
infection in moderately affected children. Pediatrics 2002; 110: 7-15.
25. Kronenberg J, Wolf M, Leventon G. Peritonsilar absess: recurrence rate
and indications of tonsillectomy. Otolaryngol 1987;8: 82-84.
KEPUSTAKAAN
26. Goldstein NA, Fatima M, Campbell TF, Rosenfeld RM. Child behaviour
and quality of life before and after tonsillectomy and adenoidectomy.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2002;128: 770-775.
1. Quinn FB, Ryan MB. The tonsil and adenoid in pediatric patient. In
27. Lianne M. Impact of adenotonsilectomy on quality of life in children
Grand Round Presentation, UMTB, Dept. Otolaryngology. www.
with obstructive sleep disorders. Arch otolaryngol head neck surg.,
UMTB.edu. 2002.
2002;128:489-496.
2. Timms MS, Temple RH. Coablation tonsillectomy: a double blind
28. Bhattacharyya N, Kepness LJ, Shapiro J. Efficacy and quality of life
randomized controlled study, J Laryngol. Otol. 2002; 116: 450-.2.
impact of adult tonsillectomy. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2001;
3. Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Management of sore throat
127: 1347-1350.
and indications for tonsilectomy. www.show.scot. nhs.uk. 1999
29. Bhattacharyya N,Kepness LJ.Economic benefit of tonsilectomy in adults
4. Paparella MM. Otolaryngology. Philadelphia: WB Saunders 1980: 417-
with chronic tonsillitis. Ann Otol Rhinol Laryngol 2002;111: 983-8.
19.

Kuman Penyebab Sinusitis Maksila
HASIL PENELITIAN
Pola Kuman Aerob Penyebab

Sinusitis Maksila Kronis
Delfitri Munir, Beny Kurnia
Poliklinik THT-KL Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara/
Rumah Sakit Umum Pusat H. Adam Malik Medan, Sumatera Utara, Indonesia
ABSTRAK
Bakteri penyebab sinusitis maksila kronis banyak macamnya, baik anaerob maupun yang
aerob. Pada kesempatan ini kami hanya meneliti bakteri aerob saja.
Penelitian ini bersifat prospektif deskriptif dari Juli 2000 s/d Juni 2001. Penderita yang
memenuhi kriteria berjumlah 40 penderita dengan bakteri aerob terbanyak adalah Streptokokus
pneumonia.
Kata Kunci: Sinusitis maksila kronis, bakteri aerob.
PENDAHULUAN septum1,2,5,7,8, parut stenotik ostium sinus6,7, konka hipertrofi1,

Istilah sinusitis telah dikenal luas oleh masyarakat awam rinolit1.
dan merupakan salah satu penyakit yang sering dikeluhkan Bakteri-bakteri penyebab sinusitis kronik antara lain
dengan berbagai tingkatan gejala klinik.1 Harus dipahami Pneumokokus2,5,10, Streptokokus2,5, Stafilokokus2,5,10,
2,5,7,10
bahwa hidung dan sinus paranasal merupakan bagian dari Hemofilus influensa , kokus gram positif anaerob2,
sistem pernafasan2 sehingga infeksi yang menyerang bronkus, Klebsiella , batang gram negatif2, Streptokokus pneumonia7,11
2
paru dapat juga menyerang hidung, sinus paranasal dan Stafilokokus aureus7,11, Branhamella katarrhalis7,11,
sebaliknya2. Infeksi sinus paranasal yang paling sering Streptokokus hemolitikus , Mikrokokus katarrhalis5,
4,10
ditemukan adalah sinusitis maksila.3 E.koli10, Pseudomonas11.

Sinusitis adalah proses peradangan mukosa yang melapisi Untuk mendapatkan jenis bakteri penyebab dapat
sinus4. Secara klinis sinusitis dikatakan kronis bila gejalanya dilakukan kultur sekret hidung anterior, namun kecil artinya
berlangsung lebih dari 3 bulan.1,3 Gambaran klinis yang dapat dalam kaitan dengan sinusitis. Cara lain yang lebih akurat
dijumpai adalah hidung tumpat, ingus kental, cairan mengalir adalah melalui bagian belakang hidung, namun sulit
di belakang hidung, hidung berbau, penciuman berkurang, dilakukan. Untuk mendapatkan hasil kultur yang lebih
nyeri kepala, sekret di meatus media, riwayat hidung berdarah, spesifik, sekret diambil dari irigasi sinus maksila.2
dan batuk 5. Makna klinis kultur bakteri positif pada sinusitis sulit
Faktor-faktor fisik, kimia, saraf, hormonal atau emosional diperkirakan. Kontaminasi dari permukaan kolonisasi mukosa
dapat mempengaruhi mukosa hidung yang selanjutnya dapat sinus mungkin sulit dibedakan dari keterlibatan tulang atau
mempengaruhi mukosa sinus2. Pada umumnya, infeksi sinus intramukosa yang sebenarnya. Terlebih lagi, pewarnaan Gram
kronik lebih sering dijumpai pada daerah beriklim lembap dan sering tidak dapat memperlihatkan adanya bakteri walaupun
dingin2. Defisiensi nutrisi, kelelahan, kesegaran fisik yang secara endoskopi terbukti sinusitis aktif.12 Pada sinusitis akut
menurun, dan penyakit sistemik juga penting dalam etiologi dan kronik sering terlibat lebih dari satu jenis bakteri2. Dengan
sinusitis2. Perubahan faktor lingkungan seperti udara dingin, demikian untuk menentukan antibiotik yang tepat harus
panas, kelembapan, kekeringan dan polusi udara termasuk diketahui benar jenis bakterinya penyebab sinusitisnya.
asap tembakau juga merupakan predisposisi infeksi2. Faktor
lokal yang juga dapat merupakan predisposisi penyakit sinus JENIS PENELITIAN
antara lain deformitas tulang2, alergi1,2,4, keadaan gigi geligi2,4, Penelitian ini bersifat prospektif deskriptif, data diambil
benda asing1,2,6, tumor1,2,5,6, polip nasi1,5-,9, deviasi secara cross sectional.

SUBYEK DAN BAHAN : HASIL PENELITIAN

Subjek penelitian terdiri dari penderita sinusitis maksila Sampel yang terkumpul sebanyak 40 penderita.
kronik yang berobat ke Poliklinik THT-KL FK USU/RSUP H.
Adam Malik Medan dari bulan Juli 2000 s/d Juni 2001, Tabel 4.1 menunjukkan penderita sinusitis maksila kronik
dengan kualifikasi : terbanyak berusiar 25 – 34 tahun (16 penderita - 40%) dan
terendah pada kelompok umur > 50 tahun (4 penderita - 10%).
a. Kriteria inklusi : Perempuan lebih banyak dengan perbandingan 1,1 : 1.
i. Semua penderita sinusitis maksila kronis dengan keluhan
lebih dari 3 bulan yang baru pertama datang berobat ke Tabel 4.2. Distribusi keluhan / gejala klinis pada penderita sinusitis
maksila kronik
poliklinik THT-KL FK USU/RSUP H. Adam Malik
Medan Keluhan Jumlah %
ii. Penderita berusia di atas 15 tahun Hidung tumpat 38 95
iii. Hasil foto Sinus Paranasal menunjukkan Sinusitis Maksila Cairan mengalir di belakang hidung 37 92,5
berupa perselubungan atau air fluid level Sakit kepala 37 92,5
iv. Bersedia ikut serta dalam penelitian. Penciuman berkurang 25 62,5
b. Kriteria eksklusi : Ingus kental 22 55
i. Ibu hamil dan menyusui Hidung berbau 20 50
ii. Pada saat punksi tidak dijumpai sekret. Batuk 19 47,5
iii. Tidak dijumpai pertumbuhan kuman pada tes kepekaan Riwayat hidung berdarah 3 7,5
iv. Tidak sesuai dengan kriteria (a)
Keluhan utama penderita yang terbanyak adalah hidung
Alat / Bahan Penelitian : (38 kasus - 95%), dan yang terendah adalah riwayat hidung
- Alat pemeriksaan THT rutin berdarah (3 kasus - 7,5%). Semua penderita datang dengan
- Alat irigasi sinus (Trokard) keluhan lebih dari satu. (tabel 4.2 )
- Syringe steril 10 ml
- Selang kecil dari wing needle no. 23 90%
- Media pertumbuhan kuman (blood agar) Perselubungan = 36
Air-fluid level = 4
CARA 10%
Pada penderita yang memenuhi kriteria inklusi dilakukan ;
1. Anamnesis yang berhubungan dengan keluhan pasien
2. Pemeriksaan THT rutin Diagram 4.1. Distribusi gambaran foto polos sinus paranasal pada
3. Foto polos sinus paranasal penderita sinusitis maksila kronik.
Setelah ditegakkan diagnosis sinusitis maksila kronik
secara klinis dan radiologis, dilakukan pungsi sinus dari Gambaran foto polos sinus paranasal pada penderita
meatus inferior. Jika dijumpai sinusitis maksila kronis sinusitis maksila kronik terutama berupa perselubungan sinus
dupleks, dipilih satu sinus yang secara radiologis dan klinis (36 kasus - 90%). (Diagram 4.1)
lebih berat. Sebelum cairan pencuci dimasukkan, terlebih
dahulu sekret di dalam sinus maksila dihisap menggunakan
syringe steril yang di ujungnya tersambung selang kecil. Tabel. 4.3. Distribusi kuman aerob pada pemeriksaan kultur dari
penderita sinusitis maksila kronik.
Syringe berisi sekret tersebut langsung ditutup secara steril
dan segera dibawa ke Laboratorium Patologi Klinik RS HAM No Jenis kuman Jumlah Persentase
untuk dilakukan pemeriksaan kultur dan tes kepekaan.
1. Streptokokus 18 45
Data yang terkumpul diolah dan disajikan dalam bentuk
2. Pseudomonas sp 8 20
tabel serta diagram. 3. Streptokokus piogenes 5 12,5
4. Klebsiela pneumonia 5 12,5
Tabel 4.1. Distribusi umur dan jenis kelamin penderita sinusitis maksila 5. Pseudomonas 2 5
kronik 6. Proteus sp 1 2,5
7. Klebsiela oksitoka 1 2,5
Jenis k el a m i n
Kelompok
No Jml %
Umur (thn) Pria % Prmpn % Pemeriksaan kultur terhadap sekret sinus maksila
1. 15 – 24 3 7,5 3 7,5 6 15
mendapatkan kuman aerob terbanyak adalah Streptokokus
2. 25 – 34 8 20 8 20 16 40 pneumonia (18 kasus - 45%), diikuti Pseudomonas sp 8 kasus
3. 35 – 44 5 12,5 5 12,5 10 25 (20%), Streptokokus piogenes dan Klebsiela pneumonia
4. 45 – 54 1 2,5 3 7,5 4 10 masing-masing 5 kasus (12,5%). Pada penelitian ini tidak
5. > 55 2 5 2 5 4 10 dijumpai lebih dari 1 kuman aerob pada satu sediaan. (Tabel
JUMLAH 19 47,5 21 52,5 40 100 4.3)

Tabel 4.4. Pola antibiotika yang paling sensitif pada tes sensitivitas dari sinusitis maksila kronis didapat laki-laki 21 orang (52,5%) dan
penderita sinusitis maksila kronik
perempuan 19 orang (47,5%).
No Jenis antibiotika Jumlah Dari data di atas tampak bahwa dalam penelitian kami ini
1. Streptomisin 19 tidak berbeda jauh dari penelitian lain.
2. Rifampisin 19 Keluhan penderita sinusitis maksila kronis dalam
3. Kanamisin 16 penelitian ini yang terbanyak adalah hidung tumpat (38 kasus -
4. Gentamisin 15 95%) diikuti dengan cairan mengalir di belakang hidung dan
5. Doksisiklin 14 sakit kepala masing-masing 37 kasus (92,5%), penciuman
6. Tetrasiklin 14 berkurang sebanyak 25 kasus (62,5%) (tabel 4.2). Hal ini
7. Eritromisin 10 sesuai dengan kepustakaan yang menyatakan bahwa penderita
8. Siprofloksasin 10 sinusitis maksila kronis pada umumnya mengeluh hidung
9. Ampisilin 9 tumpat, gangguan faring, dan nyeri kepala. Hal yang sama
10. Negram (Asam Nalidiksik) 9 juga didapatkan Massudi (Semarang, 1991)19 yang keluhan
11. Linkomisin 8 utama penderitanya adalah hidung tersumbat dan nyeri kepala.
12. Kloramfenikol 6 Benninger (1996)20 juga mendapatkan keluhan terbanyak
13. Amoksisilin 5 penderita sinusitis maksila kronis berupa hidung tersumbat.
14. Trimetoprim 5 Gambaran foto polos sinus paranasal yang terbanyak
15. Fosmisin 1 adalah perselubungan (36 kasus - 90%) sisanya air-fluid level
16. Dibekasin 1 (4 kasus-10%). (diagram 4.1). Nuti W Nizar (Jakarta, 1995)23
17. Imipenam 1 mendapatkan gambaran perselubungan pada foto polos sinus
18. Cefdinir 1 paranasal sebanyak 87,04%; air-fluid level 9,26%. Elfahmi
(Medan, 2001)18 mendapatkan gambaran perselubungan (23
Antibiotika yang sensitif untuk terapi sinusitis maksila sinus - 57,50%), dan air-fluid level ( 3 sinus - 7,50%).
kronik terutama adalah Streptomisin, Rifampisin, Kanamisin Dari pemeriksaan kultur, kuman penyebab terbanyak
dan Gentamisin dalam bentuk injeksi. Antibiotika oral yang dalam penelitian ini adalah Streptokokus pneumonia (18 kasus
sensitif terbanyak adalah Doksisiklin, Tetrasiklin, Eritromisin, - 45%), diikuti Pseudomonas sp (8 kasus - 20%),
dan Siprofloksasin (tabel 4.4). Streptokokus piogenes dan Klebsiella pneumonia masing-
masing 5 kasus (12,5%). (Tabel 4.3).
Legent F dkk (Prancis, 1994)24 menemukan kuman
PEMBAHASAN penyebab sinusitis maksila kronis yang terbanyak adalah
Penderita yang diikutkan dalam penelitian ini dimulai Stafilokokus aureus, diikuti Hemofilus influensa, Streptokokus
dari usia 15 tahun untuk memudahkan pemeriksaan karena pneumonia. Sedangkan Fombeur dkk (Paris, 1994)25
lebih kooperatif. menemukan kuman Streptokokus pneumonia sebagai
Umur penderita terutama 25 – 34 tahun (16 penderita - penyebab terbanyak dari sinusitis maksila kronis, diikuti oleh
40%). (tabel 4.1). Peneliti lain mendapatkan umur terbanyak Stafilokokus aureus dan Hemofilus influenza, Moraksela
21 – 30 tahun13. Di Medan (1998) umur terbanyak adalah 18 – kataralis dan Korinebakterium sp.
27 tahun (60%)14, Di Semarang (1999)15 umur terbanyak 20 – Ika S dan Mulyarjo (Surabaya, 1998) dari 57 penderita
29 tahun. Alfian Taher (Medan, 1999) 16 mendapatkan umur dalam penelitiannya menemukan spektrum kuman aerob yang
penderita terbanyak 15 – 24 tahun (36,85%). Melania & terbanyak pada sinusitis maksila kronis adalah Stafilokokus
Samsul (Malang,1999) 17 mendapatkan umur terbanyak 30 – aureus 15 penderita (33,3%), Streptokokus pneumonia dan
40 tahun. Elfahmi (Medan, 2001)18 mendapatkan umur Streptokokus viridans masing-masing 8 penderita (17,8%),
terbanyak adalah 35 – 44 tahun (12 orang - 30%). Pseudomonas aeruginosa 5 penderita (11,1%), Klebsiella
Dari data di atas terlihat bahwa sinusitis maksila kronik pneumonia dan E.koli masing-masing 3 penderita (6,7%).21
lebih banyak menyerang dewasa muda. Dari 24 kasus di Semarang (1999), Enterobakter
Dalam penelitian ini jumlah penderita perempuan 21 merupakan kuman terbanyak yang menyebabkan sinusitis
penderita (52,5%), laki-laki 19 penderita (47,5%). Massudi maksila kronis yaitu 11 penderita (45,8%). Kemudian diikuti
(Semarang, 1991)19 mendapatkan laki-laki 48,5% dan oleh Stafilokokus epidermidis 8 penderita (33,3%), Klebsiella
perempuan 51,5%. Benninger MS (1996)20 dari 100 penderita 2 penderita (8,3%).15
sinusitis maksila kronis didapatkan laki-laki 45 orang dan Sedangkan di Malang (1999) 20% kuman penyebab
perempuan 55 orang. Ika S & Mulyarjo (Surabaya, 1998) 21 sinusitis maksila kronis odontogenik adalah Stafilokokus
mendapatkan laki-laki 29 orang dan perempuan 40 orang. epidermidis, diikuti oleh Pseudomonas aeruginosa 17,5%;
Muyassaroh & Suprihati (Semarang, 1999) 15 mendapatkan Streptokokus viridans 7,5% dan Asinobakter anitratus 2,5%.17
laki-laki 29 orang dan perempuan 23 orang. Melania S & Penelitian di West Virginia (2000) menemukan kuman
Samsul I (Malang, 1999)17 mendapatkan penderita laki-laki 21 terbanyak adalah Stafilokokus epidermidis (30%), diikuti oleh
orang dan perempuan 19 orang. Pramono (Semarang, 1999)22 Moraksella kataralis (6%), Streptokokus pneumonia (5%),
mendapatkan 34 penderita laki-laki dan 37 perempuan, Stafilokokus aureus (3%). Mereka tidak menjumpai
sedangkan Elfahmi (Medan, 2001)18 dari 40 penderita pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa, Hemofilus influensa

atau Streptokokus piogen.26 Febiger 1986: 165-77.

8. Becker W, Naumann HH, Pfaltz CR et al. Inflammation of the Sinuses.
Pada 83 penderita sinusitis maksila kronis di New York, In: Ear, Nose, and Throat Diseases, A Pocket Reference. 2nd ed. New
kuman yang terbanyak Stafilokokus koagulase negatif 31% York: Georg Thieme Verlag. 1994: 224-53.
diikuti Hemofilus influensa 25%, Streptokokus pneumonia 9. Wilson WR, Montgomery WW. Infectious Diseases of the Paranasal
12%, Moraksella kataralis 10%, Pseudomonas aeruginosa 7%, Sinuses. In: Paparella MM et al. (eds.). Otolaryngology. Volume III.
Head and Neck. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders Co. 1991: 1843-59.
Streptokokus hemolitikus alfa 5% dan Stafilokokus aureus 10. Maran AGD. Chronic Sinusitis. In: Logan Turner’s Diseases of the
3%.27 Nose, Throat and Ear. 10th ed. Singapore: PG Publ.Pte Ltd. 1990: 42-50.
Pada tabel 4.5. terlihat antibiotika yang sensitif untuk 11. Ballenger JJ. Infeksi Sinus Paranasal. Dalam: Penyakit Telinga, Hidung,
penanganan sinusitis maksila kronis adalah Streptomisin, Tenggorok, Kepala dan Leher. Alih Bahasa Staf Ahli Bagian THT
RSCM-FKUI Indonesia. edisi 13. Jilid 1. Jakarta: Binarupa Aksara.
Rifampisin, Kanamisin, Gentamisin; namun obat-obat tersebut 1994: 232-46.
berbentuk injeksi. Dari tabel tersebut juga dapat dilihat 12. Hwang PH, Montone KT, Gannon FH et al. Application of In Situ
beberapa obat antibiotika oral yang sensitif terbanyak untuk Hybridization Techniques in the Diagnosis of Chronic Sinusitis. Am J
terapi sinusitis maksila kronis yaitu Doksisiklin, Tetrasiklin, Rhinol. 1999; 13(15): 335-38
13. Moerseto, dkk. Aspek Alergi pada Sinusitis Maksila Kronis. Dalam :
Eritromisin, dan Siprofloksasin. Kumpulan Naskah Ilmiah KONAS XII Semarang. Balai Penerbit
Siprofloksasin sama efektifnya dengan Amoksisilin – Univesitas Diponegoro Semarang 1999: 461-67
Asam klavulanat.24 14. Rizal A. Lubis. Uji Banding Irigasi Sinus Maksila Melalui Meatus Nasi
Pada 40 penderita sinusitis maksila kronik odonto- Inferior dengan Fosa Kanina. Bagian THT FK USU. Medan. 1998; 54-
55. Tesis.
genik, Tetrasiklin masih sensitif pada 14 kasus, Kloramfenikol 15. Muyassaroh, Suprihati. Resistensi Beberapa Kuman Penyebab Sinusitis
10 kasus, Eritromisin 10 kasus, dan Amoksisilin 10 kasus.17 Maksila terhadap Ampisilin di SMF Kesehatan THT RSUP Dr. Kariadi
Sedangkan di Semarang (1999) kepekaan beberapa Semarang. Dalam: Kumpulan Naskah Ilmiah Kongres Nasional XII-
kuman terhadap Ampisilin sangat rendah yaitu 41,7%; Perhati
16. Alfian Taher. Uji Banding Antara Hasil Foto Polos Sinus Paranasal dan
terhadap Tetrasiklin 62,5%; Kloramfenikol 66,7%; Punksi Sinus Maksila untuk Ketepatan Diagnosis Adanya Pus Pada
Gentamisin 83,3% dan Kotrimoksazol 95,8% tetapi semuanya Sinusitis Maksila Kronis Unilateral. Bagian THT FK USU Medan. 2000.
sensitif terhadap Amikasin, Cefipim dan Levofloksasin.15 1-65. Tesis.
17. Melania S, Samsul I. Pola Kuman Sinusitis Maksilaris Odontogenik dan
Efektivitas Pemakaian Antibiotika. Dalam : Kumpulan Naskah Ilmiah
KESIMPULAN Kongres Nasional XII-Perhati Semarang, 28-30 Okt. 1999. Semarang:
1. Kuman aerob terbanyak yang menyebabkan sinusitis Balai Penerbit Univesitas Diponegoro Semarang. 1999: 469-85
aksila kronis pada pemeriksaan kultur adalah 18. Elfahmi. Gambaran Klinis Ostio Meatal pada Sinusitis Maksila Kronis
Streptokokus pneumonia (45%), yang diikuti dengan Pemeriksaan Nasoendoskopi. Bagian THT FK USU Medan.
2001; 63-66. Tesis.
Pseudomonas sp (20%), Streptokokus piogenes dan 19. Massudi RH. Pola Kuman Aerob dan Kepekaan in vitro pada Sinusitis
Klebsiela pneumonia masing-masing (12,5%). Maksila Kronis di RS Dr. Kariadi Semarang. Dalam : Kumpulan Naskah
2. Jenis antibiotika yang sensitif terutama adalah PIT Perhati Batu Malang. 1996; 766-73
Streptomisin, Rifampisin, Kanamisin, dan Gentamisin, 20. Benninger M. Nasal Endoscopy. It’s Role in Office Diagnosis. Am.
J.Rhinol. 1977;II(2):172-78
namun dalam bentuk injeksi. Ada beberapa obat 21. Ika S Utami, Mulyajo. Spektrun Kuman Sinusitis Maksilaris dan Uji
antibiotika oral yang sensitif yaitu terbanyak Doksisiklin, Resistensi terhadap Beberapa Antibiotika. Dalam : Kumpulan Naskah
Tetrasiklin, Eritromisin, dan Siprofloksasin. Ilmiah Kongres Nasional XII- Perhati Semarang, 28-30 Oktober 1999.
Semarang: Balai Penerbit Univesitas Diponegoro Semarang. 1999:524-
35
22. Pramono, dkk. Rinitis Alergi Perenial Sebagai Salah Satu Faktor Resiko
Sinusitis Maksila Kronis. Dalam: Kumpulan Naskah Ilmiah KONAS
KEPUSTAKAAN Perhati XII. Semarang. Balai Penerbit Univesitas Diponegoro Semarang.
1999; 693-703
23. Nuti W Nizar, Soetjipto D. Temuan Sinuskopi pada Pasien Sinusitis
1. Endang Mangunkusumo. Sinusitis. Dalam: Kumpulan Makalah Maksila Kronis. Dalam: Kumpulan Naskah Ilmiah KONAS Perhati XI.
Simposium Sinusitis. Jakarta: 1999. Yogyakarta. 1995; 179-88
2. Purnaman SP, Nusyirwan Rifki. Sinusitis. Dalam : Nurbaiti Iskandar, 24. Legent F, Bordure PH, Beauvillain C, Berehe P. A Double Blind
Efiaty AS, eds. Buku Ajar Ilmu Penyakit Telinga, Hidung, Tenggorok. Comparison of Ciprofloxacin and Amoxicillin/Clavulanic Acid in the
Edisi pertama. Jakarta: Balai Penerbit FKUI. 1990: 122-29. Treatment of Chronic Sinusitis. In: Schönfeld H, Bergan T, Boger WP et
3. Colman BH. Sinusitis. In : Hall & Colman’s, Diseases of the Nose, al, eds. Chemotherapy, Internat. J. Experiment. Clin. Chemother. 1994;
Throat and Ear, and Head and Neck. A Handbook for Students and 40 Suppl 1::8-15
Practitioners. 14th ed. Singapore: Longman Singapore Publ. Pte Ltd. 25. Fombeur JP, Barrault S, Koubbi G, et al. Study of the Efficacy and
1993: 49-54. Safety of Ciprofloxacin in the Treatment of Chronic Sinusitis. In:
4. Adam GL, Boies LR, Paparella MM. Acute and Chronic Sinuses Schönfeld H, Bergan T, Boger WP et al, eds. Chemotherapy, Internat. J.
Diseases. In: Boies’ Fundamentals of Otolaryngology. 5th ed. Experiment. Clin. Chemother. 1994;40. Suppl 1: 24-28
Philadelphia.: W Saunders Co. 1978: 393- 414. 26. Keech DR, Ramadan H, Mathers P. Analysis of Aerobic Bacterial
5. Weir N, Goldingwood DG. Infective Rhinitis and Sinusitis. In: Mackay Strains Found in Chronic Rhinosinusitis Using The Polymerase Chain
IS, Bull TR eds. Scott-Brown’s Otolaryngology. Rhinology. vol. 4. 6th Reaction. Otolaryngology-Head and Neck Surgery. 2000; 123 (4): 363-
ed. Great Britain: Butterworth-Heinemann. 1997: 4/8/1 - 4/8/49. 67.
6. Magbool M. Sinusitis. In: Textbook of Ear, Nose and Throat Diseases. 27. Chan J. The microbiology of chronic rhinosinusitis: Results of a
6th ed. New Delhi: Jaypee Brothers Medical Publ Pvt. Ltd. 1993: 282- Community Surveillance Study. http://www.findarticles.com/cf_o/
301. moBUM/3_80/76559009/p1/ article. jhtml?term=%22chronic+
7. Hybels RL. Sinus Disorders. In: Katz AE ed. Manual of maxillary+sinusitis%22.
Otolaryngology-Head and Neck Therapeutics. Philadelphia: Lea &

Sensitivitas Kuman Tonsilo Faringitis Akut
HASIL PENELITIAN
Pola Sensitivitas Kuman

dari Isolat Hasil Usap Tenggorok
Penderita Tonsilo-Faringitis Akut di
Puskesmas Jakarta Pusat
terhadap Beberapa Antimikroba
Betalaktam
Retno Gitawati, Ani Isnawati
Pusat Penelitian Pengembangan Farmasi dan Obat Tradisional
Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan, Departemen Kesehatan RI, Jakarta
ABSTRAK
Penyakit infeksi masih merupakan penyakit utama di Indonesia, terutama infeksi saluran
pernafasan akut (ISPA) baik infeksi saluran pernafasan atas maupun infeksi saluran pernafasan
bawah. Terapi antimikroba digunakan bila infeksi disebabkan oleh bakteri (kuman). Salah satu
antimikroba terpilih untuk pengobatan ISPA adalah antimikroba golongan betalaktam. Untuk
mengetahui sensitivitas kuman isolat usap tenggorok terhadap antimikroba betalaktam,
dilakukan penelitian ini.
Metoda penelitian cross-sectional terhadap 83 pasien tonsilo-faringitis akut pengunjung
dua puskesmas di Jakarta Pusat pada bulan September 1999 sampai bulan Nopember 1999.
Pemeriksaan isolat dan sensitivitas kuman terhadap antimikroba dilakukan di Laboratorium
Mikrobiologi FK-UI.
Hasil penelitian menemukan 132 kuman dari 12 spesies. Lima spesies kuman terbanyak
adalah : Streptococcus viridans 54,2%, Branhamella catarrhalis 22,9 %, Streptococcus β-
hemolyticus 6,11%, Streptococcus pneumoniae 3,82% dan Streptococcus nonhemolyticus
3,82%. Penurunan sensitivitas Streptococcus viridans, Branhamella catarrhalis, Streptococcus
β-hemolyticus, Streptococcus pneumoniae dan Streptococcus nonhemolyticus terbesar terhadap
antimikroba Cephradin berturut–turut adalah 73,3 %; 53,52%; 87,5%; 40% dan 80%.
Penurunan sensitivitas Branhamella catarrhalis terhadap Penisilin G adalah 30%, sedangkan
kuman Streptococcus pneumoniae dan Klebsiella pneumoniae terhadap Ceftriaxone 20%.
Total resistensi tertinggi kuman-kuman usap tenggorok adalah terhadap Cephradin, yakni
sebesar 68.04%.
Kata kunci : Tonsilo-faringitis, Betalaktam, Streptococcus sp, B.catarrhalis
PENDAHULUAN masyarakat adalah infeksi saluran pernapasan akut (ISPA),

Penyakit infeksi masih merupakan penyakit utama di baik infeksi saluran pernapasan atas maupun bagian bawah.
banyak negara berkembang, termasuk Indonesia. Jenis Hasil Survei Kesehatan Rumah Tangga (SKRT) tahun 1997
penyakit infeksi di Indonesia yang banyak diderita oleh menunjukkan bahwa prevalensi ISPA untuk usia 0-4 tahun

47,1 %, usia 5-15 tahun 29,5 % dan dewasa 23,8 %; lebih dari (3.82%) dan Klebsiella pneumoniae (3.05%). Isolat-isolat
50% penyebabnya adalah virus(1). Infeksi sekunder bakterial kuman tersebut kemudian diuji sensitivitasnya terhadap
pada ISPA dapat terjadi akibat komplikasi terutama pada anak antimikroba betalaktam, dan hasilnya menunjukkan profil
dan usia lanjut, dan memerlukan terapi antimikroba. Beberapa resistensi seperti pada Tabel 2.
kuman penyebab komplikasi infeksi ISPA yang pernah Sebagian besar kuman Gram positif dan negatif dari isolat
diisolasi dari usap tenggorok antara lain Streptococcus, usap tenggorok tersebut masih cukup sensitif terhadap
Staphylococcus, Klebsiella, Branhamella, Pseudomonas, antimikroba betalaktam, kecuali terhadap Cefradin.
Escherichia, Proteus, dan Haemophilus(2), dan untuk Terhadap hasil uji sensitivitas berbagai spesies kuman
mengatasinya seringkali digunakan antimikroba golongan terhadap antimikroba betalaktam di atas dilakukan
betalaktam, makrolida, dan kotrimoksazol(3). penghitungan total resistensi antimikroba (Soebandrio 2000),
Antimikroba golongan betalaktam, yakni golongan dengan cara atau rumus sebagai berikut:
penisilin dan sefalosporin, termasuk jenis antimikroba yang
diperkirakan paling banyak digunakan untuk infeksi saluran % R total antimikroba “A” =
napas; sejauh ini belum banyak diketahui status sensitivitas (% kuman “X” x % R antimikroba “A” terhadap kuman
golongan tersebut, khususnya terhadap kuman penyebab “X”)/100 +
ISPA. (% kuman “Y” x % R antimikroba “A” terhadap kuman
Untuk mengetahui hal tersebut, telah dilakukan uji “Y”)/100 +
sensitivitas kuman yang diisolasi dari usap tenggorok (% kuman “Z” x % R antimikroba “A” terhadap kuman
penderita ISPA, terhadap antimikroba golongan betalaktam. “Z”)/100.
BAHAN DAN CARA (R = resistensi)

Desain uji adalah studi kasus cross sectional, dengan
sampel usap tenggorok penderita infeksi tonsilofaringitis yang Hasilnya tertera pada Tabel 3.
berobat di dua puskesmas di wilayah Jakarta Pusat, yang
memiliki angka kesakitan ISPA tertinggi di wilayah tersebut Tabel 1. Frekuensi distribusi jenis kuman dari 83 spesimen usap
pada triwulan pertama tahun 1999. tenggorok
Jumlah subyek sebanyak 83 penderita, dengan rentang No. Jenis (spesies) kuman Jumlah %
usia antara 5 – 65 tahun, dan memenuhi kriteria inklusi 1. Streptococcus viridans 71 54.2
sebagai penderita tonsilofaringitis akut dengan gejala klinik: 2. Branhamella catarrhalis 30 22.9
demam tinggi sampai 400C, sakit menelan, tonsil membesar 3. Streptococcus β-haemolyticus 8 6.11
dan merah dengan tanda-tanda detritus, batuk, hiperemis, 4. Streptococcus pneumoniae 5 3.82
kadang-kadang disertai folikel bereksudat. Semua subyek 5. Streptococcus non-haemolyticus 5 3.82
6. Klebsiella pneumoniae 4 3.05
bersedia mengikuti penelitian ini dengan menandatangani
7. Acinobacter spp. 2 1.53
informed consent, dan belum pernah mendapatkan antibiotika 8. Yeast (ragi) 2 1.53
selama sakit. 9. Staphylococcus aureus 2 1.53
Spesimen usap tenggorok dikumpulkan dalam media 10. Alkaligenes dispar 1 0.76
transport dan dilakukan uji sensitivitas di Laboratorium 11. Pseudomonas aeruginosa 1 0.76
Mikrobiologi FKUI. Kultur dan isolasi kuman menggunakan 12. Staphylococcus epidermidis 1 0.76
media perbenihan agar darah dan agar coklat pada suhu 370C Jumlah 132 100
selama 24 jam. Identifikasi dilakukan berdasarkan morfologi
koloni, sifat hemolisis agar darah, fermentasi karbohidrat, dan Total resistensi tertinggi kuman-kuman usap tenggorok
uji-uji khusus lainnya. Kuman hasil isolasi diuji adalah terhadap antimikroba Cefradin, yakni sebesar 68.04%,
sensitivitasnya dengan metoda cakram Kirby-Bauer pada sedangkan terhadap Penisilin-G dan amoksisilin total
media Mueller-Hinton, terhadap beberapa antimikroba resistensi kuman relatif rendah, berurut-turut 9.93% dan
golongan betalaktam, yakni dengan mengukur zona hambatan. 5.35%.
DISKUSI
HASIL Hasil usap tenggorok menemukan 12 jenis kuman Gram
Sejumlah 132 kuman terdiri atas 12 spesies Gram positif negatif dan kuman Gram positif. Kuman yang terbanyak
dan Gram negatif berhasil diisolasi dan diidentifikasi dari 83 ditemukan S. viridans (54.2 %), berbeda dengan yang
sampel usap tenggorok penderita tonsilofaringistis (Tabel 1). dilaporkan Sugito(4) yaitu 25 % dan Hartono(5) yaitu 31,43 %.
Enam jenis kuman terbanyak yang berhasil diisolasi dari Untuk kuman S. β hemolyticus diperoleh 6,4 % , hampir sama
spesimen usap tenggorok berturut-turut adalah: Streptococcus dengan yang ditemukan Suprihati dkk(6) sebanyak 4,46 %,
viridans (54.2%), Branhamella catarrhalis (22.9%), tetapi berbeda dengan yang ditemukan oleh Sugito(4) sebanyak
Streptococcus β-haemolyticus (6.11%), Streptococcus 25 % dan mirip dengan yang ditemukan Hartono(5) 25,71 %.
pneumoniae (3.82%), Streptococcus non-haemolyticus Kuman ini merupakan kuman yang dicurigai sebagai

penyebab endokarditis.
Tabel 2. Profil resistensi isolat kuman usap tenggorok terhadap antimikroba betalaktam
%
% resistensi antimikroba
Isolat kuman isolat
Kuman PeG Amx Sulb Cefo Ceftr Cefta Cefpi Cefe Cefrd
S. viridans 54.2 2.82 2.82 0 1.41 4.23 4.23 0 0 73.33
B. catarrhalis 22.9 30.0 0 0 0 3.33 3.33 3.33 0 53.52
S. β-haemolyticus 6.11 0 0 0 0 0 0 0 0 87.5
S. pneumoniae 3.82 0 0 0 0 20.0 20.0 0 0 40.0
S. non-haemolyticus 3.82 0 0 0 0 0 0 0 0 80.0
K. pneumoniae 3.05 0 0 0 0 20 0 0 0 100
Acinobacter spp. 1.53 0 0 0 0 50 0 0 0 0
Yeast (ragi) 1.53 100 100 100 100 100 100 100 100 100
S. aureus 1.53 0 50 0 0 0 0 0 0 0
Alkaligenes spp. 0.76 0 100 100 0 0 0 0 0 100
P. aeruginosa 0.76 0 100 0 100 0 0 0 0 100
S. epidermidis 0.76 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Keterangan:
PeG= Penisilin-G; Amx = Amoksisilin; ; Sulb = Sulbenisilin; Cefo = Cefotiam; Ceftr= Ceftriakson; Cefta = Cefotaksim; Cefpi = Cefpirome;Cefe =
Cefepime; Cefd = Cefradin.
Tabel 3. Total resistensi isolat kuman usap tenggorok terhadap Josodiwondo (1996) 3,7 % dan 96,8 % sedangkan dari
antimikroba betalaktam
penelitian Trihendrokesowo, dkk ( 1986 ) sebesar 3,2 % dan
No. Antimikroba % Total resistensi 66,7 % tidak jauh berbeda dengan resistensi kuman
S.viridans yang diperoleh dari penelitian ini yaitu 2,82 %,
1. Cefradin 68.04
namun berbeda dengan hasil resistensi kuman S. aureus 0 %.
2. Penisilin-G 9.93
3. Ceftriakson 6.87
Golongan penisilin masih cukup ampuh untuk mengatasi
4. Cefotaksim 5.57 bakteri gram positif, tetapi akhir-kakhir ini banyak dilaporkan
5. Amoksisilin 5.35 bakteri yang resisten terhadap antimikroba golongan penisilin
6. Cefotiam 3.05 bahkan juga pada golongan sefalosporin, karena bakteri ini
7. Cefpirome 2.52 mampu menghasilkan enzim betalaktamase. Untuk mengatasi
8. Sulbenisilin 2.29 bakteri gram negatif tampaknya penisilin, bahkan sefalosporin
9. Cefepime 1.53
sudah berkurang kemampuannya kecuali sefalosporin
generasi ketiga(8,9). Penggunaan tidak rasional akan
mempercepat resistensi, selain hal itu dapat terjadi resistensi
Total resistensi tertinggi berbagai kuman isolat tenggorok silang antar golongan maupun dalam satu golongan. Test
adalah terhadap antimikroba Cefradin sebesar 68,04 %, kepekaan tidak selalu akurat untuk memprediksi kesembuhan
diikuti oleh Penicillin G dan Ceftriakson. Antimikroba dan sering terjadi tidak ada korelasi antara minimum inhibitor
Cefradin merupakan antimikroba generasi I dari golongan concentration (MIC) kuman dan kesembuhan. Observasi pada
sefalosporin dan banyak digunakan secara oral untuk penderita infeksi menunjukkan bahwa 81 % penderita sembuh
penderita infeksi saluran pernafasan sehingga mungkin sudah jika terinfeksi dengan bakteri yang sensitif, 9 % penderita
banyak terjadi resistensi. Penulisan resep oleh dokter umum di meninggal. Bila terinfeksi bakteri yang resisten dapat
United Kingdom (UK) thn 1998(7) untuk infeksi saluran menaikkan rata-rata kematian sebesar 17 % (p< 0,05 )(10 ).
pernafasan adalah antimikroba broadspectrum penisilin
sebanyak 53,2 %, makrolid 15 % dan medium serta narrow
spectrum penisilin 13,0 %, sefalosporin 7,7 %. Tahun 1997 KESIMPULAN
pasar dunia antibiotik mencapai US $ 12 miliar dengan Ditemukan 132 kuman terdiri dari 12 spesies kuman, lima
jumlah peresepan 818 juta untuk infeksi saluran pernafasan kuman terbanyak yang ditemukan adalah : Streptococcus
akut dan sebagian besar antibiotik yang digunakan di rumah viridans 54,2%, Branhamella catarrhalis 22,9 %,
sakit berturut - turut adalah Golongan beta laktam, makrolid Streptococcus β-hemolyticus 6,11%, Streptococcus
dan fluorokuinolin. pneumoniae 3,82% dan Streptococcus nonhemolyticus 3,82%.
Di Indonesia untuk infeksi pernafasan akut (tonsilitis dan Penurunan sensitivitas kuman-kuman Streptococcus terjadi
faringitis ) sebagai standar pengobatan di puskesmas penisilin terhadap antimikroba cephradin berturut–turut adalah 46,48%;
G masih merupakan obat pilihan keempat setelah eritromisin, 26,67%; 12,5%; 60% dan 20%. Penurunan sensitivitas kuman
amoksisilin dan ampisilin(2). Data resistensi kuman S.viridans Branhamella catarrhalis terhadap antimikroba penisilin G
dan S. aureus terhadap Penisilin G dari hasil penelitian adalah 70%, sedangkan kuman Streptococcus pneumoniae

terhadap antimikroba ceftriakson 80%. 6. Suprihati. Faktor Resiko Streptococcus Hemolitikus Beta Grup A pada
Penderita Saluran Nafas Atas di RSUP Dr. Kariadi Semarang, Bag
Total resistensi tertinggi kuman-kuman usap tenggorok
Kedokteran Komunitas Fakultas Kedokteran UNDIP. Laporan
adalah terhadap cephradin, yakni sebesar 68.04%. penelitian, 1998.
KEPUSTAKAAN 7. Jones A. Antimicrobial Pharmacodynamics in Respiratory Tract
Infection : New Approach in Determining Patient Response to
Antibiotic Therapy, Medical Progress, January. 2003.
1. Abdoerachman H, Fachrudin D, Infeksi Campuran Aerob dan Anaerob 8. Herman MJ. Antibiotik Beta Laktam. Jakarta: Yayasan Penerbit Ikatan
di Bidang THT. MKI 1989; 4 (2/3):56-60. Dokter Indonesia, 1994.
2. Dirjen Binkesmas Departemen Kesehatan RI. Pedoman Pengobatan 9. Sirot S, Sirot J, Saulnier P. Resistance to Betalactams in
Dasar di Puskesmas Berdasarkan Gejala, 1996. Enterobacteriaceae. Distribution of Phenotypes related to Beta lactamase
3. Dwiprahasta I. Inappropriate use of antibiotics in treatment of acute Production, J Int. Med Res. 1986;14:193-199
respiratory infections for the under five children among general 10. Josodiwondo S, Perkembangan Kepekaan Kuman Terhadap
practitioners, Berkala Ilmu Kedokteran 1997. Antimikroba Saat Ini, MKI 1996; 46(9): 467-476
4. Sugito, Tarigan HMM, Nukman R, Epidemiologi dan Etiologi Infeksi 11. Trihendrokesowo dkk, Macam Kuman (Dari Pelbagai Bahan
Saluran Pernafasan Akut . Dalam buku Kumpulan Makalah Pertemuan Pemeriksaan di Yogyakarta) dan Pola Kepekaannya terhadap Beberapa
Ilmiah Konperensi Kerja Nasional V IDPI, Surakarta, 1988. Antibiotik, MKI 1987; 2 (1): 6-12.
5. Hartono TE, Wibisono MY, Rai IB, Idajadi A. Pola bakteriologi Infeksi 12. Slombe B. Beta Lactamase, Occurrence and Classsification. In :
Saluran Pernafasan Akut (ISPA) pada Orang Dewasa. Dalam Buku Rolinson GN, Watson A, eds. Augmentin Clavulanate Pontetiated
Kumpulan Makalah Pertemuan Ilmiah Konperensi Kerja Nasional V Amoxycillin. Amsterdam: Excerpta Medica 1980; 6-17
IDPI , Surakarta 1988.
KALENDER KEGIATAN ILMIAH PERIODE APRIL – MEI 2007
Bulan Tanggal Kegiatan Tempat dan Informasi

Hotel Borobudur Jakarta
International Symposium on Congenital Anomaly
13 – 15 Ph. : 021-31909382/3921587 ; Fax. : 31909382
(ISOCA)
E-mail : isoca@pharma-pro.com
Bali Intercontinental Convention Center
The Westin Resort, Nusa Dua, Bali
The 16th Asean Congress of Cardiology:
Ph. : 021-5681149, 5684220, 5684093
18 – 21 Challenges and opportunities in prevention and
Fax. : 021-5684220
APRIL management of heart disease in Asean
E-mail : inaheart@indosat.net.id
http://www.6thacc.org
JADE 2007: Polimicrobial Infection and Ph. : 021-3929106, 3920185, 3908157
28 – 29 Multidrugs Resistance: Between Evidence and Fax. : 012-3911873, 3929106
Reality E-mail : tropik@indosat.net.id ,
jade_update@yahoo.com
Grand Hyatt, Nusa Dua, Bali
4th Congress Asia-Pacific Society for the Aging Ph. : 021-30041026
02 - 05
Male (4th Congress APSSAM Bali 2007) E-mail : apssam2007@cbn.net.id
http://www.apssam2007.urologi.or.id
Graha Sabha, Yogyakarta
PIT Ilmu Kesehatan Anak III (IKA) Ph. : 021-55960180 / 0274-550045
06 - 09
Ikatan Dokter Anak Indonesia (IDAI) Fax. : 021-55960179
E-mail : risna@pharma-pro.com
MEI
The 6th Annual Geriatric Scientific Meeting/ Ph. : 021-30041026, 31900275
24 – 27 Temu Ilmiah Geriatri 2007: "The Truth About Fax. : 021-30041027, 31900275
Aging and Anti Aging: Scientific Perspective" E-mail : globalmedica@cbn.net.id /
tig_rscmfkui@yahoo.com
Glasgow, United Kingdom
29 – 01/06 ESC : European Stroke Conference Ph. : ++41 61 6867711 , Fax. : ++41 61 6867788
E-mail : info@akm.ch
Informasi terkini, detail dan lengkap (jadual acara/pembicara) bisa diakses di http://www.kalbefarma.com/calendar

Kuman Sekret Telinga Tengah
HASIL PENELITIAN
Pola Sebaran Kuman

dan Uji Kepekaan Antibiotika
Sekret Telinga Tengah
Penderita Mastoiditis Akut
di RS Dr Kariadi Semarang 2004 – 2005
Kristiawan AR, Jogjahartono, Pujo Widodo
Bagian Ilmu Kesehatan THT-KL Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro /
SMF K THT –KL Rumah Sakit Dr. Kariadi, Semarang
ABSTRAK
Latar belakang: Mastoiditis akut (MA) merupakan salah satu komplikasi intratemporal
Otitis media (OM) yang tidak tertangani dengan baik. Pengobatan OM dengan terapi
antibiotika empirik adalah pilihan pertama berdasarkan kultur dan uji kepekaan antimikroba.
Pengetahuan tentang sebaran jenis kuman dan uji kepekaan antibiotika penting agar terapi
efektif. Tujuan obyektif penelitian ini adalah mempelajari sebaran kuman dan kepekaan obat-
obat antimikroba pada pasien Mastoiditis akut (MA) di RS Dr Kariadi Semarang periode
tahun 2004 sampai 2005.
Metode: Sembilan puluh lima pasien MA diamati dengan metode deskriptif
retrosprospektif. Diagnosis mastoiditis akut ditegakkan dari gejala klinis dan CT scan
mastoid. Sekret diambil melalui perforasi membran timpani kemudian dikultur. Uji kepekaan
antibiotika dilakukan dengan metoda modifikasi piringan difusi Kirby Bauer.
Hasil: Hasil kultur menemukan 7 jenis mikroorganisme dari 80 pasien yang ikut dalam
penelitian. Kuman penyebab terbanyak berturut-turut adalah Staphylococcus aureus (23.1%),
Enterobius aerogenes (22,1%), Pseudomonas aeruginosa (17.9%), Proteus mirabilis (13.7%),
diikuti oleh Streptococcus pneumonia (4.2%), Staphyococcus epidermidis (2.1%) Escherichia
coli (1.1 %). Dari uji kepekaan antibiotika didapatkan hasil sensitif pada antibiotika amikasin
(98.7%), siproflokasin (89.8%), sefotaksim (88.3%) gentamisin (83.6 %) dan khloramfenikol
(75.6 %), sedangkan resistensi didapatkan pada antibiotika tetrasiklin (69.7%), ampisilin
(64.6%) dan trimetoprim/sulfametoksazol (55.1%).
Simpulan: Kuman terbanyak yang ditemukan dari hasil isolasi penyebab MA adalah
Staphylococcus aureus dan antibiotika paling sensitif untuk semua jenis kuman adalah
Amikasin.
Kata kunci : Mastoiditis akut, jenis kuman, uji kepekaan antibiotika.
PENDAHULUAN sebaran kuman penyebab dan hasil uji kepekaan antibiotika

Mastoiditis akut (MA) merupakan salah satu komplikasi merupakan hal mendasar untuk terapi yang efektif dan
intratemporal Otitis media (OM) yang tidak tertangani dengan memuaskan. Gambaran pola sebaran kuman dan uji kepekaan
baik. Penatalaksanaan OM yang dicurigai sudah terkomplikasi antibiotika ini perlu diperbaharui secara berkala agar dapat
MA umumnya diawali dengan antibiotika empiris berdasarkan digunakan dalam menentukan kebijaksanaan penatalaksanaan
hasil kultur dan uji kepekaan sebelumnya.1 Pengetahuan pola dan evaluasi keberhasilan terapi.

TINJAUAN PUSTAKA agar Sabouraud Dekstrosa.

Otitis media (OM) khususnya yang kronik (otitis media Semua kuman yang diisolasi diidentifikasi dengan
supurasi kronik) adalah infeksi telinga tengah yang ditandai metoda mikrobiologi standar menggunakan tabung media dan
oleh sekret telinga aktif atau berulang di telinga tengah yang jika perlu menggunakan sistem API (BioMerieux Prancis).
keluar melalui perforasi membran timpani yang kronik. Test bakteri aerobik menggunakan metode modifikasi piringan
OMSK yang sukar disembuhkan dapat menyebabkan difusi Kirby Bauer2 dan hasilnya diinterpretasi menggunakan
komplikasi luas. Umumnya penyebaran bakteri merusak National Committee for Clinical Laboratory Standards
struktur di sekitar telinga atau telinga tengah itu sendiri. (NCCLS).3 Analisis data dikerjakan dengan SPSS 11.5
Komplikasi ini bisa hanya otore yang menetap, mastoiditis,
labirintitis, paralisis saraf fasialis sampai komplikasi serius
seperti abses intrakranial atau trombosis. HASIL DAN PEMBAHASAN
Mastoiditis akut (MA) merupakan perluasan infeksi Rata-rata usia pasien 27 tahun, termuda 5 tahun dan tertua
telinga tengah ke dalam pneumatic system selulae mastoid adalah 70 tahun; terbanyak antara 21-30 tahun (36.8 %).
melalui antrum mastoid. Walau dalam praktek kejadian Terdapat kesamaan distribusi gender dalam penelitian ini
komplikasi ini rendah, pengobatan harus secepat dan seefektif (laki-laki 53.7 % dan wanita 46.3 %) dengan hasil penelitian
mungkin untuk menghindari komplikasi.4 Yusra dkk5 yaitu 23 tahun tetapi berbeda dari penelitian Loy4
Gejala klinis OMSK yang dicurigai MA antara lain otore dan Papastravos6 yang usia rerata penderitanya lebih tua yaitu
purulen kental dalam jumlah banyak dan bau, tak 45 dan 49 tahun, sementara Khanna7 justru mendapatkan usia
menunjukkan perbaikan setelah pengobatan antibiotika selama lebih muda yaitu antara 7 – 10 tahun. Belum adanya
dua minggu, nyeri belakang telinga. Pada pemeriksaan fisik kesepakatan pengelompokan umur, kriteria inklusi dan
mungkin akan ditemukan granulasi di dinding superoposterior eksklusi penelitian menyebabkan terjadinya perbedaan hasil
kanalis auditorius eksterna, perforasi membran timpani, penelitian.
abses/fistel retroaurikula. Pada beberapa kasus dapat dijumpai
perluasan abses ke ruang/rongga dalam leher sekitar mastoid
seperti m.digastrikus, m.sternokleidomastoideus (Bezold’s Grafik. 1. Hasil kultur kuman
mastoiditis) dan paralisis nervus fasialis.
Diagnosis mastoiditis ditegakkan melalui gejala klinis,
pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang radiologi yang hasil kultur kuman
30
menunjukkan mastoiditis baik foto polos mastoid Schuller
maupun CT scan mastoid.
Pengobatan berupa antibiotika sistemik dan operasi 20
mastoidektomi; meliputi dua hal penting : pertama
pembersihan telinga (menyedot/mengeluarkan debris telinga
10
dan sekret) kedua antibiotika baik peroral, sistemik ataupun
Percent
topikal berdasarkan pengalaman empirik dari hasil kultur

mikrobiologi. Pemilihan antibiotika umumnya berdasarkan 0
proteus mirabilis
psedom aeroginosa
escherichia coli
enterobius aerogenes
efektifitas kemampuan mengeliminasi kuman (mujarab), streptococcus pneumo

staphilococcus aureu
staphylococcus epide
resistensi, keamanan, risiko toksisitas dan harga. Pengetahuan
dasar tentang pola mikroorganisme pada infeksi telinga dan uji
kepekaan antibiotikanya sangat penting .
METODA
hasil kultur kuman
Dari catatan medis sepanjang Januari 2004 sampai
Desember 2005 didapatkan 95 pasien dengan diagnosis
mastoiditis akut. Hanya pasien yang belum mendapatkan Dari 95 pasien hanya 80 hasil kulturnya positif, diisolasi
pengobatan baik topikal ataupun sistemik sekurangnya lima 7 jenis kuman. Pada 78 (97.5 %) pasien ditemukan 1 jenis
hari terakhir yang diikutkan dalam penelitian. Diagnosis kuman, pada 2 pasien ditemukan dua jenis kuman dalam
ditegakkan dari gejala klinis dan CT scan yang menunjukkan sediaan sekret telinganya. Kuman penyebab terbanyak
mastoiditis. Pasien-pasien yang dicurigai disebabkan oleh berturut-turut adalah Staphylococcus aureus (27.5%),
kolesteatoma dari gambaran CT scan tidak diikutkan dalam Enterobius aerogenes (26,3%), Pseudomonas aeruginosa
penelitian ini. (21.3%), Proteus mirabilis (16.4%), diikuti oleh Streptococcus
Pengambilan sekret telinga tengah memakai swab Mini- pneumonia (5%), Staphylococcus epidermidis (2.5%)
tip Culturette steril lewat membran timpani yang perforasi. Escherichia colli (1.3 %).(Grafik 1)
Swab pertama untuk pemeriksaan kuman aerob, dan swab Temuan ini menunjukkan pola yang hampir sama dengan
yang lain untuk pemeriksaan kuman anaerob menggunakan beberapa pusat pendidikan di Indonesia dan negara tropis
prosedur pemeriksaan mikrobiologi standar. Jika ditemukan lainnya.4-8 Pada hampir semua pasien (97.5%) ditemukan 1
jamur dalam isolasi kuman dilakukan subkultur pada media jenis kuman dari hasil isolasi; hanya pada 2 pasien ditemukan

2 jenis kuman yaitu Pseudomonas aeruginosa dan Grafik 2d Kepekaan Proteus mirabilis terhadap Antibiotika
Staphylococcus aureus. Loy4 melaporkan 23% pasien dengan
hasil kultur lebih dari dua kuman dan 2% pasien dengan 6 Gambaran Kepekaan Antibiotika Proteus mirabilis
jenis kuman berbeda dalam satu hasil kulturnya. 120
100
Grafik 2a Kepekaan Staphylococcus aureus terhadapAntibiotika

80
% Kepekaan
60
Gambaran Kepekaan Antibiotika Staphilococcus aureus

120 40
% Kepekaan
100
80 20
60 0
40
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
20 Amikasin Ampisilin Cefotaxim Kloramfenikol Ciprofloksasin Gentamisin Tetrasiklin Sulfa
0
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Sensitive
Resisten
Hasil uji kepekaan antibiotik terhadap empat kuman
terbanyak hasil kultur dapat dilihat pada Grafik 2a-2d.
Stahpylococcus aureus dalam penelitian ini menunjukkan
kepekaan terhadap antibiotika siprofloksasin, amikasin,
Amikasin Ampisilin Cefotaxim Kloramfenikol Ciprofloksasin Gentamisin Tetrasiklin Sulfa
gentamisin, sefotaksim dan khloramfenikol sementara
Antibiotika Enterobius aerogenes peka terhadap antibiotika amikasin,
siprofloksasin, sefotaksim dan gentamisin. Penyebab tersering
ke tiga Pseudomonas aeruginosa kepekaannya hampir sama
dengan dua kuman di atas. Secara keseluruhan dari rerata uji
Grafik 2b Kepekaan Enterobius aerogenes terhadap Antibiotika
kepekaan antibiotika terhadap kuman didapatkan amikasin,
Gambaran Kepekaan Antibiotika Enterobius aerogenes siprofloksasin, sefotaksim, gentamisin dan khloramfenikol
120
memberikan kepekaan > 50%, sedang tetrasiklin, ampisilin
100
dan trimetoprim/sulfametoksazol memberikan hasil resisten >
50%. Berturut-turut didapatkan hasil sensitif pada antibiotika
80
amikasin (98.7%), siprofloksasin (89.8%), sefotaksim (88.3%)
% Kepekaan
60
gentamisin (83.6 %) dan khloramfenikol (75.6 %), sedangkan
hasil resisten didapatkan pada antibiotika tetrasiklin (69.7%),
40
ampisilin (64.6%) dan trimetoprim/sulfametoksazol (55.1%).
20
Pada penelitian ini tidak ditemukan kuman anaerob, sama
seperti penelitian Khanna7 dan Kenna9. Penelitian Ingelstedt
0
yang dikutip Papastavros6 menyatakan bahwa kadar oksigen di
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten

dalam telinga tengah melalui hubungan langsung dari
Antibiotika
perforasi membran timpani meyebabkan kuman anaerob tidak
dapat tumbuh.
Grafik 2c Kepekaan Pseudomonas aeruginosa terhadap Antibiotika Grafik 2e. Rerata Kepekaan Antibiotika
Gambaran Kepekaan Antibiotika Psedomonas aeroginosa

Rerata Kepekaan Antibiotik
120
1.2
100
1.0
80
.8
% Kepekaan
60
.6
40
.4
20
.2
Mean
0
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Sensitive
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
Resisten
0.0
AMIKASIN CIPROFLO CHLORAMF TRIMETRO

CEFOTAXI GENTAMIS AMPISILI TETRA

KESIMPULAN testing by a standardised single disc method. Am J Clin Pathol 1966;

45:493-6.
Gambaran pola kuman pasien MA di RSDK tahun 2004 – 3. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing. National
2005 berturut-turut Staphylococcus aureus, Enterobius Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) Document
aerogenes, Pseudomonas aeruginosa, dan Proteus mirabilis. 1994; M100-S5.
Dari hasil uji kepekaan, antibiotika paling sensitif untuk 4. Loy AH, Tan AL, Su PKS. Microbiology of chronic suppurative otitis
media in Singapore. Singapore Med J 2002 vol 43(6): 296-299.
semua jenis kuman berturut-turut adalah amikasin, 5. Yusra, Sosrosumihardjo R, Helmi. Gambaran jenis kuman dan pola
siprofloksasin, sefotaksim, gentamisin dan khloramfenikol, kepekaan antibiotika terhadap sekret telinga tengah penderita otitis
sedangkan hasil resisten didapatkan berturut-turut pada media supuratif kronik tipe benigna.. ORLI 2005 vol 25 (4): 45-51
antibiotika tetrasiklin, ampisilin dan trimetoprim/ 6. Papastavros T, Giamarellou H, Varlejides S. Role of aerobic and
anaerobic microorganism in chronic suppurative otitis media.
sulfametoksazol. Laryngoscope 1086;96:438-42
7. Khanna V, Chander J, Nagarkar NM, Dass A. Clinicomycrobiologic
evaluation of active tubotympanic type chronic suppurative otitis media.
KEPUSTAKAAN J Otol Laryngol 2000;29(3):148-53.
8. Brook I, Santosa G. Microbiology of chronic suppurative otitis media in
children in Surabaya, Indonesia. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 1995;
1. Perhimpunan Dokter Spesialis Telinga Hidung Tenggorok Bedah
31(1):23-8.
Kepala dan Leher Indonesia. Panduan penatalaksanaan baku otitis media
9. Kenna MA, Bluestone CD. Microbiology of chronic suppurative otitis
supuratif kronik (OMSK) di Indonesia. Jakarta.2002.
media in children. Pediatr Infect. Dis J. 1986;5(2):223-5.
2. Bauer AW, Kirby WMM, Sherris JC, Turck M. Antibiotic susceptibility
Redaksi Cermin Dunia Kedokteran

mengucapkan selamat kepada
Prof. Dr. Arini Setiawati

yang telah dikukuhkan sebagai
Guru Besar Tetap Bagian Farmakologi
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
pada tanggal 27 Januari 2007

RISA untuk Bakteri OMSK Benigna Aktif
TINJAUAN PUSTAKA
Pendekatan Molekuler (RISA)

untuk Membedakan Spesies Bakteri
Otitis Media Supuratif Kronik
Benigna Aktif
Anton Christanto, Soepomo Soekardono, Agus Surono,
Novi Primadewi, Roikhan Harowi
Bagian Ilmu Penyakit Telinga Hidung Tenggorok Fakultas Kedokteran Universitas Gadjah Mada/
SMF THT Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Sardjito Yogyakarta, Indonesia
PENDAHULUAN koloni kuman dalam media kultur dalam sebuah plate dan uji
Pada mukosa cavum timpani penderita Otitis Media biokimia. Dari hasil pemeriksaan bakteriologik tersebut
Supuratif Kronik Benigna Aktif (OMSKBA), telah terjadi kuman yang sering ditemukan pada OMSK bervariasi. Pada
banyak perubahan-perubahan yang menetap, sehingga resolusi umumnya ditemukan Pseudomonas spp, dengan persentase
spontan sangat sulit terjadi dan biasanya ada gangguan antara 16%-100%, Staphylococcus aureus 9%-32%,
vaskularisasi di telinga tengah, sehingga antibiotika sistemik Enterobacter spp 3%-30%, H. influenzae 12%, Streptococcus
sulit mencapai sasaran dengan optimal; oleh karena itu 15% dan kuman lain kadang-kadang ditemukan dalam
diperlukan antibiotika topikal. Kronisitas dengan fase aktif persentase kecil.5,1,6,7 Temuan kuman anaerob meningkat dari
dan fase tenang yang bergantian dapat terjadi sepanjang umur 1% menjadi 43% berkat perbaikan teknik pemeriksaan
sehingga diperlukan antibiotika pada setiap fase aktif. Tidak bakteriologik.8
jarang kasus kasus OSMK membandel terhadap pengobatan Secara taxonomy term (klasifikasi) pemeriksaan
dengan kesembuhan yang tidak sempurna bahkan gagal sama bakteriologik dengan media kultur tersebut hanya bisa
sekali. mengidentifikasi jenis kuman setingkat genus maupun spesies.
Antibotika yang diberikan adalah atas dasar hasil uji Pemeriksaan bakteriologik dengan media kultur tidak bisa
kepekaan in vitro terhadap bakteri aerob. Pada pemeriksaan membedakan jenis kuman yang masih dalam satu spesies.
bakteriologik (mikrobiologik), penemuan jenis kuman yang Dengan kemajuan biologi molekuler, teknik PCR-RISA
sama pada media kultur, sering kali menghasilkan hasil uji dapat membedakan jenis kuman antar spesies atau strain dari
kepekaan yang berbeda. satu spesies.9,10
Pada akhir-akhir ini terlihat kecenderungan terjadinya Tujuan penelitian ini adalah melihat gambaran pola
perubahan dalam jenis kuman penyebab penyakit infeksi serta kuman dari hasil isolasi sekret telinga OMSKBA pada media
respon kuman terhadap antibiotika.1 kultur dengan pendekatan PCR.
Akibat perkembangan terapi antibiotika, insidensi dan
prevalensi OMSK menurun, tetapi penurunan ini tidak sebaik TINJAUAN PUSTAKA
penyakit infeksi lainnya terutama pada kasus anak. Seperti Otorea kronis adalah keluarnya cairan dari telinga lebih
dimaklumi hilangnya fokus infeksi di telinga tengah penting dari 2 bulan. Selanjutnya dengan otoskopi dibedakan ada
untuk penyembuhan spontan dari kerusakan akibat penyakit tidaknya perforasi pada membran timpani. Apabila membran
infeksi tersebut.2,3 timpani perforasi, diagnosis mengarah pada OMSK.
Pada umumnya pemberian antibiotika untuk OMSKBA Definisi OMSK adalah radang kronis telinga tengah
didasarkan pada “educated guess” yaitu berdasarkan laporan dengan perforasi membran timpani dan riwayat keluarnya
terakhir mengenai bakteri yang paling sering ditemukan pada sekret dari telinga (otorea) lebih dari 2 bulan, baik terus
OMSKBA.4 menerus atau hilang timbul. Sekret mungkin serous, mukus
Pemeriksaan bakteriologik OMSKBA selama ini atau purulen.11 Pada OMSK tanpa komplikasi dinilai apakah
dilakukan melalui pemeriksaan isolasi dengan media kultur. ada kolesteatom atau tidak. OMSK tanpa kolesteatom disebut
Identifikasi kuman didapatkan dengan melihat morfologi sebagai OMSK benigna atau tipe mukosa dan yang disertai

kolesteatom disebut sebagai OMSK maligna atau bahaya.12 Pemeriksaan bakeriologik dengan media kultur pada
OMSK benigna dibagi menjadi fase tenang dan aktif. OMSKBA
Fase tenang jika OMSK tersebut adalah OMSK tipe mukosa Saat pengambilan sekret telinga harus diperhatikan
dalam keadaan kering. Jika ada discharge maka disebut fase sterilitasnya; diusahakan tidak ada kontaminasi dari kulit
aktif (OMSKBA). canalis auditorius externus dengan teknik : kulit dibersihkan
dengan jodium dan alkuhol 70%; kontaminasi dari udara luar
dihindari dengan meletakkan lampu spiritus di depan lubang
KEKERAPAN botol steril berisi media transport saat memasukkan spesimen
Di seluruh dunia prevalensi OMSK 65330 juta jiwa, 60% ke dalamnya.
(39200 juta jiwa) mengalami gangguan pendengaran yang Pengambilan sekret/discharge menggunakan jarum no 20
sangat klinis bermakna. Diperkirakan 28000 mengalami yang dihubungkan dengan semprit ukuran 1 atau 2,5 ml.2
kematian dan < 2juta mengalami kecacatan; 94% terdapat di Setelah sekret diambil, segera dimasukkan ke tabung yang
negara berkembang.13 Prevalensi OMSK di Indonesia secara berisi media transport yaitu media setengah padat yang
umum adalah 3,8%.12 Pasien OMSK merupakan 25% dari tersusun oleh:
pasien-pasien yang berobat di poliklinik THT RS Dr Sardjito - Medium Carry dan Blair (BBL) 2,5 gram
Yogyakarta tahun 2004. - Solutio CaCl2 1% 1,8 ml
- Solutio Rezasurin 0,1 gram
- L Cystein HCl 0,1 gram
Gambaran bakteriologik pada OMSKBA - Distillated water 198 ml
Beberapa penulis melaporkan P.aeruginosa merupakan
bakteri aerob yang paling sering ditemukan, walaupun Selanjutnya tabung dikirim segera ke bagian
persentasenya berbeda-beda.1,14-18 Mikrobiologi. Setiap bahan ditanam di dalam media agar
Friedman (1952) (dikutip oleh Shenoi7) menemukan darah. Kemudian koloni yang tumbuh diisolasi dan
S.aureus sebesar 32,7% dari 318 kasus dan 41% resisten diidentifikasi dengan teknik pure culture (kultur murni).
dengan penisilin, Proteus 27%, Pseudomonas aeruginosa Identifikasi kuman didasarkan pada morfologi koloni kuman
16%, E.coli 10,7%. yang tumbuh pada media kultur (agar darah) dan uji biokimia.
Jonsson (1986)1,6 menemukan 32% Pseudomonas spp, Identifikasi bakteriologik dalam tubuh manusia (dalam hal ini
dengan spesies tersering adalah Ps. aeruginosa. Staphylococus sekret telinga penderita OMSKBA) masih mengandalkan
aureus sebesar 30%, dan batang gram negatif lain 32%. teknik kultur murni.
Spesimen diambil dari telinga tengah.
Fliss16 mendapatkan Pseudomonas spp 100% dari 77 PCR (Polymerase Chain Reaction) – RISA (Ribosomal
spesimen yang diperiksa, kuman enterik gram negatif (E.coli, Intergenic Spacer Analyse)
Enterobacter spp, Proteus mirabilis, lain lain) sebesar 33%, Sekarang telah dikembangkan teknik identifikasi
Staphylococus 25%. Tidak dilakukan pemeriksaan terhadap mikrobakterium dengan metode biologi molekuler seperti
kuman anaerob PCR. Sebagian teknik ini sudah menggunakan analisis
Papastavros17 melaporkan bakteri aerob pada 84,03% molekuler yakni sekuen gen rRNA. Banyak laboratorium yang
spesimen, dengan Pseudomonas sp sebesar 50,67%, S.aureus menggunakan teknik molekuler berdasarkan rRNA untuk
36,00%. mengidentifikasi kuman patogen dan kuman komensal.
Amadasun18 melaporkan Pseudomonas sp sebesar 65%, Metode RISA (Ribosomal Intergenic Spacer Analysis)
Proteus sp 26%, Streptococcus sp 15%, Staphylococcus sp berdasarkan panjang polimorphisme dari sekuen intergenic
12%. spacer (IGS) antara gen subunit rRNA yang kecil (16s) dan
Leibermen14 pada penelitian kuman aerob pada yang besar (23s) yang dapat mengamplifikasi primer
OMSKBA mendapatkan Pseudomonas spp pada semua kasus eubakterial universal langsung dari komunitas.
(100%), Enteric gram negative bacilli 33%, Staphylococcus Kemajuan di bidang biologi molekuler telah dapat
25%, Haemophylus influenzae 12%. mengembangkan komunitas bakterial dengan menggunakan
Kenna5 (1986) melaporkan hasil pemeriksaan metode DNA fingerprinting sehingga dapat memantau
mikrobiologik pada 51 biakan dari 36 penderita (anak) kompleks komunitas bakteri di lingkungan alamiah tanpa
OMSKBA terdiri dari 23 spesies, antara lain P.aeruginosa isolasi.
sebesar 67% dan merupakan kultur murni pada 31% kasus (16 Metode ini melibatkan ekstraksi DNA insitu dari
telinga). Pada 15 anak dengan OMSK bilateral, 73% komunitas bakteri menggunakan amplifikasi sekuens PCR
mengandung kuman yang sama di kedua telinga tengahnya. sehingga didapatkan informasi genetik yang lebih detail.
S.aureus (beta lactamase positive species) sebesar 9,3%, Sekuens yang digunakan sebagai tanda dari komunitas
diphteroids 9,3%, S. epidermidis 6,4%. bakterial ini adalah gen dari ribosomal operon rRNA.
Hariasri19 pada penelitian kuman OMSKBA dengan Ribosomal Intergenic Spacer Analysis (RISA) adalah metode
pengambilan spesimen menggunakan lidi kapas mendapatkan analisis mikrobiologi komunitas yang dapat memperkirakan
Pseudomonas sebesar 59,01%, Staphylococcus 31,14%, keanekaragaman agen mikrobiologi dalam komposisi
Difteroid 16,39% dan Proteus 9,84%. komunitas tanpa melihat bias yang dihasilkan dari pendekatan

metode kultur. Metode ini melibatkan penggunaan amplifikasi Rhodopseudomonas, Bartonella, Nitrobacter, Azospirillum,
PCR berdasarkan panjang polimorphisme dari sekuen Agrobacterium, Rhizobium, Bradyrhizobium, Candidatus, Zy-
intergenic spacer (IGS) dari regio kecil (16s) dan yang besar momonas, Gluconobacter, Acetobacter, Ochrobactrum,
(23s) dari gen subunit rRNA dalam rRNA operon, dengan Brucella, Caulobacter, dan Ehrlichia; β-proteobacteria,
target primer oligonukleotida dalam regio 16s dan 23s. region terdiri atas: Acidithiobacillus, Thiobacillus, Ralstonia,
intergenic 16s-23s, yang mengkode tRNAs tergantung dari Nitrosospira, Nitrosomonas, Burkholderia, Xylophilus,
macam species bakterial, yang diketahui dari heterogenitas Nitrosolobus, Neisseria, dan Microvirgula; γ-proteobacteria,
panjangnya dan sekuens nukleotida terdiri atas: Yersinia, Photorhabdus, Azotobacter,
Metode RISA merupakan metode ekologi molekuler9 Haemophilus, Enterobacter, Citrobacter, Xanthomonas,
yang dapat digunakan untuk mengamati ekologi bakteria pada Pseudomonas, Acinetobacter, Vibrio, Aeromonas, Klebsiella,
lingkungan alamiah. Metode RISA memiliki prospek dalam Escherichia, Salmonella, Pasteurella, Actinobacillus,
kegunaannya untuk mempelajari komposisi komunitas Thiobacillus, Dichelobacter,Piscirickettsia, Xylella, Erwinia,
mikrobia baik untuk identifikasi genus, spesies atau dan Pectobacterium; ε-proteobacteria, terdiri atas:
pengelompokan phylogenetik dan mengamati perubahan Campylobacter; high-GC-content gram-positive bacteria,
lingkungan yang terjadi.9 terdiri atas : Streptomyces, Rhodococcus, Frankia,
RISA merupakan metode yang sangat baik untuk Arthrobacter, Brevibacterium, Microbispora, Bifidobacterium,
mengamati struktur dan dinamisasi komunitas bakteri yang Corynebacterium, Staphylococcus, Mycobacterium,
sangat kompleks melalui perubahan pita-pita DNA. RISA Renibacterium, Tropheryma, Thermonospora, Spirillospora,
dapat digunakan untuk mengidentifikasi populasi yang terjadi Excellospora, Actinocorallia, dan Actinomadura; low-GC-
dalam suatu komunitas.9. content gram-positive bacteria, terdiri atas: Bacillus,
RISA merupakan analisis polimorfis dari bagian yang Lactobacillus, Clostridium, Leuconostoc, Streptococcus,
memisahkan gen rrs dan rrl IGS (intergenic spacer) yang Achole-plasma, Anaeroplasma, Listeria, Enterococcus,
memiliki variasi ukuran dari 50bs sampai 1,5 kb. Mycoplasma, Ureaplasma, Phytoplasma, Lactococcus,
Rangkaian beberapa pita DNA dapat menunjukkan secara Pectinatus, Zymophilus, dan Planococcus; chlamydiae terdiri
spesifik keberadaan populasi dalam suatu komunitas. Variasi atas : Chlamydia, Chlamydophila, Simkania, Parachlamydia,
bagian teramplifikasi dari IGS dapat dengan langsung dan Waddlia; cyanobacteria terdiri atas: Microcystis,
dipisahkan atas dasar ukurannya menggunakan gel Spirulina, Trichodesmium, Arthrospira, dan Anacystis;
poliakrilamid. Variabilitas ukuran yang tinggi menunjukkan spirochetes, terdiri atas : Leptonema dan Treponema; dan
adanya variabilitas yang tinggi dalam struktur genetik cytophagales, Prevotella, Rhodothermus, dan
komunitas.9 Flavobacterium.9
Gambar di atas menunjukkan panjang daerah distribusi
IGS antara gen rrs dan rrl pada kelompok eubakteria & Metode RISA ini berdasar pada panjang sekuen Spacer
menunjukkan rata-rata panjang daerah IGS untuk tiap filum. intergenic yang berbeda di antara gen penyandi sub-unit
Kelompok α-proteobacteria, terdiri atas : rRNA kecil (16S) dan besar (23S) yang diamplifikasi dengan
Hyphomicrobium, Blastobacter, Rhodobacter, primer universal untuk eubakteria.

METODOLOGI PENELITIAN 7. Tabung media transport yang berisi media kultur dan
A. Rancangan Penelitian spesimen dikirim ke Lab Mikrobiologi FK UGM untuk di
Penelitian ini merupakan cross sectional study, isolasi di media kultur (agar darah) dan diidentifikasi jenis
merupakan penelitian eksperimental dan preliminary study. kumannya.
B. Populasi Penelitian 8. Plate (media kultur) berisi isolasi bakteri yang telah
Populasi penelitian adalah semua pasien Poliklinik THT tumbuh koloninya dikirim ke Lab PS-Bioteknologi UGM
RS Dr. Sardjito Yogyakarta yang didiagnosis OMSKBA yang untuk menjalani proses ekstraksi DNA dan diidentifikasi
datang selama jangka waktu penelitian. dengan teknik PCR-RISA
Kriteria inklusi: 9. Pengiriman spesimen disertai formulir yang memuat
- Penderita OMSK benigna aktif yang datang berobat ke catatan: nama, alamat, umur dan jenis kelamin penderita, jenis
poliklinik THT FK UGM/RSUP Dr Sardjito spesimen yang dikirim, tanggal pengambilan spesimen, gejala
- Pada pemeriksaan otoskopi, didapatkan perforasi subtotal /diagnosis penyakit.
atau total C. Pengolahan sampel
Kriteria eksklusi: Spesimen dalam tabung media transport diisolasi dalam
- Penderita menggunakan antimikroba sistemik atau topikal media kultur agar darah dalam plate, lalu diidentifikasi dan
paling sedikit 7 hari sebelum pemeriksaan didifirensiasi di Lab Mikrobiologi FK-UGM Yogyakarta..
- Menderita penyakit berat atau infeksi lain Plate (media kultur) yang berisi isolasi dan koloni kuman
- Penderita otitis eksterna dibawa ke laboratorium Pusat Studi Bioteknologi UGM untuk
- Menolak ikut serta dalam penelitian. menjalani ekstraksi DNA. Setelah itu dilakukan PCR-RISA.
C. Sampel Sesudah PCR selesai, produk PCR di elektroforesis. Setelah
Sampel penelitian adalah sampel sekret/congek penderita itu dilihat di transiluminator u.v., dan difoto dengan
OMSK benigna aktif yang diambil dari telinga pasien. menggunakan kamera digital. Metoda analisis yang dipakai
Besar sampel: 5 pasien adalah RISA. (Ribosomal Intergenic Spacer Analysis).
D. Tempat dan Waktu Penelitian Esktraksi DNA dan PCR dikerjakan di Laboratorium
Penelitian ini dilakukan di Poliklinik THT RS Dr. Mikrobiologi Pusat Studi Bioteknologi UGM.
Sardjito Yogyakarta, di Laboratorium Mikrobiologi FK-UGM
dan Laboratorium Pusat Studi-Bioteknologi UGM dari tanggal Pemeriksaan bakteriologik menggunakan metoda PCR-
1 April 2005 sampai dengan 31 Mei 2005. RISA
E. Cara Penelitian Bahan: Tris-HCl, EDTA, SDS, lisosim, CTAB, NaCl,
A. Pemilihan sampel. kloroform, isopropanol, etanol 70 %.
a. tempat : Rumah Sakit Dr Sardjito unit THT FK UGM Prosedur kerja
b. waktu : bulan April 2005 Sebanyak 1.5 ml kultur sel dalam tabung 1.5 ml
c. bahan. : discharge diambil dari 5 penderita yang di disentrifugasi dengan kecepatan 13.000 rpm selama 5 menit.
diagnosis OMSK Benigna aktif. (lihat pendahuluan). Supernatan dibuang.
Pemilihan sampel sesuai kriteria inklusi dan eksklusi ; Pelet hasil sentrifugasi ditambahi 500 µl TE (100 mM ris-HCl,
tidak ada pembatasan umur, jenis kelamin penderita serta 100 mM EDTA; pH 8), vortex hingga homogen. Ditambahkan
telinga yang kanan atau yang kiri. 40 µl lisosim (50 mg/ml) dan inkubasi pada 37oC selama 60
Setiap pasien hanya diambil dischargenya dari satu telinga menit. Tambahkan 200 µl SDS 10 %, 100 µl NaCl 5 M, dan
saja. 80 µl CTAB lalu inkubasi pada 68oC selama 30 menit (sampel
Pasien harus bebas antibiotika paling sedikit 7 hari sebelum dibolak-balik setiap 10 menit). Dilakukan penambahan 1:1
pemeriksaan chloroform dan sentrifugasi 13.000 rpm selama 10 menit.
Lapisan atas diambil dan tambahkan 0.6 x volume isopropanol
B. Pengambilan Sampel kemudian disentrifugasi kembali 13.000 rpm selama 5 menit.
Sampel/spesimen diambil dengan cara sebagai berikut : Supernatan dibuang dan cuci pelet dengan 100 µl etanol 70 %
1. Sebelum mengambil spesimen, diperhatikan sterilitas. dan kering anginkan. Tambahkan 20 µl TE dan homogenkan.
2. Spesimen diusahakan sejauh mungkin harus steril dengan Untuk sampel langsung tanpa menggunakan teknik kultur,
melakukan desinfeksi (alkohol) di daerah kulit canalis dilakukan prosedur yang sama dengan teknik dikulturkan,
auditoris externus.untuk menghindari kontaminasi kuman dari hanya sampel yang digunakan langsung ditambahi 500 µl TE.
daerah tersebut.
3. Spesimen diambil segera. Polymerase Chain Rection Æ Primer, Reagen, siklus termal
4. Alat untuk mengambil material sekret berupa kateter intra Reagen: Primer; 1406F (5’>TGYACACACCGCCCGT<3’)
vena ukuran 20G dan semprit 1ml. (universal rRNA small subunit)
5. Proses pengambilan spesimen memakai sarung tangan 23SR (5’>GGGTTBCCCCATTCRG<3’)
steril. (bacterial 23S rRNA large subunit)
6. Spesimen dimasukkan ke dalam tabung media transport Ready To Go (Amersham Biosciences);
yang panjangnya 12 cm dan bergaristengah 1,5cm, tabung lalu 2.5 unit Taq polymerase
ditutup kapas. 10 mM Tris HCl (pH 9)

50 mM KCl Ada beberapa faktor yang mempengaruhi kecepatan

1.5 mM Mg200 µl dNTP + stabilizer + BSA migrasi DNA pada agarose yaitu: 1. Konsentrasi agarose 2.
Berat molekul DNA dan 3. Struktur DNA.
Siklus PCR: denaturasi awal 94oC selama 2 menit, proses Dari hasil visualisasi terlihat adanya pola migrasi yang
selanjutnya sebanyak 25 siklus yang terdiri dari denaturasi berbeda dari DNA bakteri Pseudomonas. Hasil PCR dengan
(15 detik pada suhu 94oC), penempelan primer (15 detik pada menggunakan primer RISA pada agarose 1,5% tersebut
suhu 56oC), elongasi (30 detik pada 72oC). Setelah akhir disebabkan oleh adanya perbedaan struktur DNA. Hal tersebut
siklus, elongasi dilanjutkan pada suhu 72oC selama 1 menit, tampak pada hasil penelitian pemeriksaan bakteriologis
kemudian proses dihentikan dengan mengatur suhu pada 4oC dengan PCR-RISA, yaitu adanya perbedaan struktur DNA
dan hasilnya divisualisasi dengan 1.5 % agarose. antara hasil PCR dari sampel I sd. sampel V .
Selain faktor struktur DNA, perbedaan pola migrasi dari
HASIL PENELITIAN sampel DNA bakteri yang diduga satu genus dapat pula
Krakteristik Sampel disebabkan oleh perbedaan panjang sekuens yang
teramplifikasi karena IGS sangat spesifik untuk setiap spesies
Sampel/Spesimen
I II III IV V
bakteri; sehingga mungkin genusnya sama pseudomonas tetapi
Umur 22 th 31 th 21th 27th 5th spesiesnya berbeda.
Jenis Laki perempuan perempuan Laki perempuan Hasil tersebut di atas menunjukkan bahwa pendekatan
Kelamin laki laki biologi molekuler yaitu RISA dapat membedakan beberapa
Alamat Bantul Sleman Sleman Sleman Sleman strain/spesies Pseudomonas dari cairan telinga penderita Otitis
Media Supuratif Kronik Benigna Aktif, sedangkan dengan
Pemeriksaan Bakteriologis dengan media kultur pendekatan tradisional yaitu pembiakan pada medium agar
darah, bakteri yang diperoleh hanya dapat dibedakan menjadi
Sampel/Spesimen
2 macam bakteri yaitu Pseudomonas sp dan P. aeruginosa.
I II III IV V
Jenis Pseudomonas Pseudomonas Pseudomonas Pseudomonas Pseudomonas Hasil ini mengindikasikan bahwa RISA dapat membedakan
Kuman sp sp sp aeruginosa sp bakteri lebih seksama dibandingkan dengan pendekatan
tradisional. Hasil ini sesuai dengan beberapa penelitian
Hanya didapatkan 1 jenis genus Pseudomonas spp sebelumnya yang juga mampu membedakan spesies dari
(sampel I, II, III, V) dan 1 jenis spesies P.aeruginosa (sampel kelompok Cyanobacteria20, dan dari kelompok Bacillus.21,22
IV) Dari beberapa penelitian ini dan penelitian sebelumnya
tampak bahwa RISA merupakan alat yang sangat baik untuk
Pemeriksaan Bakteriologis dengan PCR-RISA pembedaan bakteri-bakteri hasil isolasi karena memungkinkan
pembedaan pada aras spesies.
Pendekatan ini mungkin juga sangat berguna dalam
karakterisasi strain bakteri yang menunjukkan variabilitas
tinggi dalam kelompok-kelompok bakteri yang secara
taksonomi sangat dekat.
Pemanfaatan RISA dalam pembedaan bakteri penyebab
penyakit akan sangat bermanfaat terutama jika dikaitkan
dengan resistensi mereka terhadap antibiotik. Pembedaan
bakteri dengan metode RISA mungkin dapat menjelaskan
mengenai resistensi bakteri terhadap suatu antibiotik.
KESIMPULAN
1. Pendekatan molekuler (RISA) lebih unggul/sensitif dalam
membedakan bakteri yang diisolasi dari sekret telinga
penderita Otitis Media Supuratif Kronik Benigna Aktif
(OMSKBA) dibandingkan dengan pendekatan tradisional
Sampel I II III IV V M (didasarkan pada pengamatan morfologi kultur/koloni bakteri
M : marker Æ 100bp ladder pada media kultur / pure culture).
2. RISA memungkinkan pembedaan bakteri patogen
Tampak gambaran genus Pseudomonas yang tidak sama. penyakit infeksi di telinga (OMSKBA) pada aras spesies
Mungkin merupakan spesies/strain Pseudomonas yang bahkan pada aras intra spesies.
berbeda.
PEMBAHASAN KEPUSTAKAAN
PCR merupakan suatu metode enzimatis untuk 1. Kenna MA, Rosane BA, Bluestone CD. Medical Management of
melipatgandakan secara eksponensial sel nukleotida tertentu Chronic Suppurative Otitis Media without Cholesteatoma in Children-
secara in vitro. Update 1992. Am J Otol 1993: 14:469-73

2. Papastavros T, Giamarellou H, Varledjides S. Obstaining Specimens of 12. Helmi, Djaafar ZA, Sosialisman, Hafil AF, Ratna D. Panduan
Discharge from the Middle Ear for Cultures. Laryngoscope 1985; penatalaksanaan baku Otitis Media Supuratif Kronik di Indonesia. Eds.
95:1413-1414 Soetjipto D, Mangunkusumo E, Helmi. Jakarta 2002 ; 9-10
3. Kenna MA. Epidemiology and Natural History of Chronic Suppurative 13. WorldHealthReport,2000.http://www.who.int/whr/2001/archives/2000/e
Otitis Media. Ann. Otol Rhinol Laryngol. 1988; 95 (Suppl.131);8 n/pdf/Annex4-en.pdf (accessed 21 July 2003).
4. Istioro YH. Penggunaan Antibiotik pada Otitis Media Supuratif Kronik. 14. Leiberman A, Fliss DM, Dagan R. Medical Treatment of Chronic
In: Helmi eds. Pengobatan Non Operatif Otitis Media Supuratif Kronik. Suppurative Otitis Media without Cholesteatoma in Children-a Two
Jakarta. Balai Penerbit FKUI. 1990:7-16. Year Follow-up. Internat. J Pediatr. Otorhinolaryngol.. 1992:24;25-33.
5. Kenna MA, Bluestone CD, Reilly JS. Medical Management of Chronic 15. Bluestone CD, Kenna MA. Consensus. Ann Otol Rhinol Laryngol 1988;
Suppurative Otitis Media without Cholesteatoma in Children. 1986; 97 (suppl.131):41-42.
96:146-51. 16. Fliss DM et al. Medical Management of Chronic Suppurative Otitis
6. Jonsson L, Schwan A, Thomander L et al. Aerobic and Anaerobic Media without Cholesteatoma in Children. J.Pediatr. 1990 ;116:991-996.
Bacteria in Chronic Suppurative Otitis Media (a quantitative study). 17. Papastravos T, Giamarellou, Varlejides S. Role of Aerobic and
Acta Otolaryngol. Stockh.1986; 102:410-414. Anaerobic Microorganisms in Chronic Suppurative Otitis Media.
7. Shenoi PM. Management of Chronic Suppurative Otitis Media. In: Kerr Laryngoscope 1986; 96:438-442.
GA. Scott-Brown’s Otolaryngology (Otology). Fifth ed. Butteworths. 18. Amadasun JEO. Bacteriology of Inadequately Treated Active Chronic
1987:215-237. Otitis Media in Paediatric Age Group. J Laryngol Otol 1991; 105:341-
8. Papastravos T, Giamarellou, Varlejides S. Role of Aerobic and 342.
Anaerobic Microorganisms in Chronic Suppurative Otitis Media. 19. Hariasri S. Otitis Media Supuratif Kronik : Latar belakang dan evaluasi
Laryngoscope 1986; 96: 438-442. pengobatan konservatif. Skripsi bagian THT FKUI. Jakarta: FKUI 1983.
9. Ranjard L, Brothier E, Nazaret S. Sequencing Bands of Ribosomal 20. Boyer SL, Flechtner VR, Johansen JR. Is the 16S-23S rRNA internal
Intergenic Spacer Analysis Fingerprints for Characterization and transcribed spacer region a good tool for use in molecular systematics
Microscale Distribution of Soil Bacterium Populations Responding to and population genetics? A case study in cyanobacteria..Mol Biol Evol.
Mercury Spiking. Applied and Environmental Microbiology. 2000: 2001 Jun;18(6):1057-69.
5334-5339. 21. Daffonchio D, Cherif A,1,Brusetti L,Rizzi A,Mora A,Boudabous A,
10. Yu Z, Mohn WW. Bacterial Diversity and Community Structure in an Borin S. Nature of Polymorphisms in 16S-23S rRNA Gene Intergenic
Aerated Lagoon Revealed by Ribosomal Intergenic Spacer Analyses and Transcribed Spacer Fingerprinting of Bacillus and Related Genera. Appl
16S Ribosomal DNA Sequencing. Appl. and Environmental Microbiol.. and Environmental Microbiol. 2003; 69( 9): 5128-5137.
2001; 67 (4):1565–1574 22. Xu, D, Cote, JC. Phylogenetic relationships between Bacillus species
11. Djaafar ZA. Kelainan telinga tengah. Dalam buku ajar Ilmu Kesehatan and related genera inferred from comparison of 3' end 16S rDNA and 5'
Telinga Hidung Tenggorok Kepala Leher. Eds. Supardi E, Iskandar N. end 16S-23S ITS nucleotide sequences. Int J Syst Evol Microbiol 2003;
2001:Hal 49-62. 53: 695-704.
It is ironic habit of human beings to run faster when we

have lost our way
Rollo May (1909-1954)

Tonsilitis Kronik dan Prestasi Belajar
HASIL PENELITIAN
Hubungan Tonsilitis Kronik

dengan Prestasi Belajar
pada Siswa Kelas II Sekolah Dasar
di Kota Semarang
Farokah, Suprihati, Slamet Suyitno
Bagian Ilmu Kesehatan THT-KL Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro/
SMF Kesehatan THT-KL Rumah Sakit Dr. Kariadi Semarang, Indonesia
ABSTRAK
Latar Belakang : Kualitas hidup anak dapat dinilai dari hasil/prestasi belajarnya. Salah
satu indikasi tonsilektomi adalah jika tonsilitis kronik menyebabkan penurunan kualitas
hidup. Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan apakah tonsilitis kronik dapat
mengganggu prestasi belajar anak.
Metode : Penelitian secara belah-lintang pada 514 siswa kelas II SD Kota Semarang
yang memenuhi kriteria penelitian. Sebelum penelitian dilakukan skrining kesehatan
tenggorok melalui pemeriksaan fisik THT, pengukuran tinggi dan berat badan serta data hasil
prestasi belajar dan tes IQ dari sekolah. Orang tua siswa diminta mengisi kuesioner tentang
gangguan tenggorok dan penyakit lain pada anaknya. Data dianalisis dengan menghitung
rasio prevalensi, interval kepercayaan, uji Kai-Kuadrat dan regresi logistik untuk mengetahui
hubungan antara tonsilitis kronik dengan prestasi belajar. Faktor lain yang diteliti meliputi
tingkat pendidikan orang tua, jenis kelamin, les privat dan tingkat kecerdasan siswa.
Hasil : Sebanyak 301 anak yang memenuhi kriteria penelitian, 145 (48,2 %) laki-laki,
156 (51,8 %) perempuan ; 145 (48,2 %) siswa dengan tonsilitis kronik. Uji Kai-Kuadrat
menunjukkan terdapat hubungan bermakna antara tonsilitis kronik dengan prestasi belajar
siswa (p < 0,05; 95 % CI : 2,48-4,99). Siswa dengan tonsilitis kronik mempunyai risiko 3,5
kali lebih besar mempunyai prestasi belajar kurang dari rata-rata kelas dibandingkan yang
tidak tonsilitis kronik. Hasil analisis regresi logistik menunjukkan bahwa tonsilitis kronik dan
tingkat kecerdasan siswa berpengaruh terhadap prestasi belajar, sedangkan tingkat
pendidikan orang tua, jenis kelamin dan les privat tidak berpengaruh terhadap prestasi belajar
siswa yang menderita tonsilitis kronik.
Kesimpulan : Tonsilitis kronik menurunkan prestasi belajar.
Kata Kunci : Tonsilitis kronik, prestasi belajar, sekolah dasar.
PENDAHULUAN tersebut adalah 78% - 82% ; sebagai salah satu penyebab

Di Indonesia infeksi saluran pernafasan akut (ISPA) adalah rendahnya pengetahuan masyarakat.1 Di Amerika
masih merupakan penyebab tersering morbiditas dan Serikat absensi sekolah sekitar 66% diduga disebabkan ISPA.2
mortalitas pada anak. Pada tahun 1996/1997 cakupan temuan Tonsilitis kronik pada anak mungkin disebabkan karena
penderita ISPA pada anak berkisar antara 30% - 40%, anak sering menderita ISPA atau karena tonsilitis akut yang
sedangkan sasaran temuan pada penderita ISPA pada tahun tidak diterapi adekuat atau dibiarkan.

Berdasarkan data epidemiologi penyakit THT di 7 kota Semarang yang sekolahnya terpilih : (1) setuju ikut dalam
provinsi (Indonesia) pada tahun 1994-1996, prevalensi penelitian (2) administrasi pengisian rapor baik, (3) data tes IQ
tonsilitis kronik tertinggi setelah nasofaringitis akut (4,6%) lengkap. Kriteria Inklusi : Skor IQ siswa 90 – 129, mendapat
yaitu sebesar 3,8%.3 Insiden tonsilitis kronik di RS Dr. Kariadi ijin dari orang tua (orang tua mengisi dan menandatangani
Semarang 23,36% dan 47% di antaranya pada usia 6-15 kuesioner). Kriteria Eksklusi : menderita penyakit kronik lain
tahun.4 Sedangkan di RSUP Dr. Hasan Sadikin pada periode (otitis media kronik, TBC, penyakit jantung/ginjal atau
April 1997 sampai dengan Maret 1998 ditemukan 1024 pasien anemia).
tonsilitis kronik atau 6,75% dari seluruh jumlah kunjungan.5
Secara klinis pada tonsilitis kronik didapatkan gejala
berupa nyeri tenggorok atau nyeri telan ringan, mulut berbau, Prestasi belajar
badan lesu, sering mengantuk, nafsu makan menurun, nyeri < rerata kelas
kepala dan badan terasa meriang.4,6
Pada tonsilitis kronik hipertrofi dapat menyebabkan apnea
obstruksi saat tidur; gejala yang umum pada anak adalah
mendengkur, sering mengantuk, gelisah, perhatian berkurang
dan prestasi belajar jelek.7 Kualitas hidup anak dengan apnea Kondisi fisiologis
obstruksi saat tidur dapat dinilai dari hasil/prestasi belajarnya.8 terganggu
Indikasi tonsilektomi pada tonsilitis kronik adalah jika
sebagai fokus infeksi, kualitas hidup menurun dan
menimbulkan rasa tidak nyaman.6 Hal ini sesuai dengan kesan
masyarakat bahwa tonsilektomi dapat meningkatkan prestasi
belajar pada anak yang menderita penyakit amandel (tonsil)
sehingga banyak orang tua yang menginginkan operasi Gejala lokal Gejala sistemik
amandel untuk meningkatkan prestasi belajar anaknya,
meskipun belum tentu tonsilnya sakit.
Belajar adalah aktivitas (usaha dengan sengaja) yang
dapat menghasilkan perubahan berupa kecakapan baru pada
diri individu. Proses dan hasil belajar dipengaruhi oleh
berbagai faktor antara lain kondisi fisiologis dan psikologis Tonsilitis kronik
diri individu. Perubahan perilaku akibat belajar tersebut
menandai keberhasilan proses belajar dan mengajar dan
digunakan sebagai indikator prestasi belajar.9
Berdasarkan hal tersebut dapat dimengerti bahwa Gb.1 Skema hubungan tonsilits kronis dengan prestasi belajar
tonsilitis kronik dapat mengganggu kondisi fisiologis dan
psikologis anak sehingga dapat mengganggu proses belajar.
(Gambar 1) Telah dilakukan penelitian pendahuluan pada bulan
Masalahnya adalah, benarkah anak yang menderita September – Desember 2003 berupa pemeriksaan THT pada
tonsilitis kronik prestasi belajarnya kurang. kelas I dan II Sekolah Dasar di kota Semarang (13 sekolah
Tujuan penelitian : (1) Membuktikan apakah tonsilitis dasar, di 5 kecamatan). Pada pemeriksaan tenggorok 1385
kronik dapat mengganggu prestasi belajar. (2) Menganalisis: siswa tanpa anamnesis didapatkan 682 (49,24 %) tonsilitis
apakah ada hubungan antara tonsilitis kronik dengan prestasi kronik ; 47,92 % pada 674 siswa kelas I dan 50,49 % pada 711
belajar siswa dan apakah ada perbedaan prestasi belajar siswa siswa kelas II.
dengan tonsilitis kronik dengan siswa yang tanpa tonsilitis Berdasarkan data tersebut dilakukan penelitian lanjutan
kronik. pada bulan Mei – Juni 2004 dan didapatkan 301 siswa yang
memenuhi kriteria penelitian dari 514 siswa kelas II yang
diteliti (2 SD Negeri dan 1 SD Swasta). Siswa yang tidak
METODE diikutkan dalam penelitian selain karena kriteria eksklusi juga
Penelitian ini merupakan penelitian cross sectional berbagai sebab antara lain data tidak lengkap dan tidak
dengan tujuan untuk mengetahui prestasi belajar siswa mengembalikan kuesioner penelitian.
Sekolah Dasar yang menderita tonsilitis kronik. Lokasi Analisis regresi logistik dan tabulasi silang 2 x 2
penelitian dipilih di wilayah kota Semarang dengan dilakukan untuk menghitung rasio prevalensi dengan tingkat
pertimbangan bahwa sekolah dasar di kota mempunyai kepercayaan 95 %.10 Dikatakan tonsilitis kronik apabila pada
administrasi yang relatif lebih baik, lokasi mudah dijangkau siswa didapatkan gejala sakit tenggorok lebih dari 3 bulan
dan kondisi sosial budaya yang memungkinkan kerjasama disertai tanda klinis berupa kripte melebar, tonsil membesar
yang lebih baik dengan kepala sekolah, guru maupun orang atau tidak dan pembesaran kelenjar limfe subangulus
tua/wali siswa. mandibula. 6,11,12 Data taraf inteligensi siswa diperoleh dari
Sampel penelitian adalah siswa kelas II sekolah dasar di sekolah : diikutkan dalam penelitian jika IQ 90 – 129. IQ
siswa dikategorikan biasa (90 – 109), cerdas (110 – 119) dan
sangat cerdas (120 – 129).9 Gb 3. Distribusi Tonsilitis Kronik (TK) jumlah siswa per-kelas (SDN-II)
Status gizi diperoleh dengan pengukuran antropometri
berat badan dan tinggi badan berdasarkan indeks standar 50 45 46 43 44
internasional NCHS – WHO.13 Nilai Z-Score berat badan 40
menurut tinggi badan (BB/TB) adalah indikator terbaik dalam 30 25 27 25 Siswa
23 Sampel
menganalisis status gizi; pada penelitian ini dilakukan 20 15 13 TK
11 12
bersamaan dengan pemeriksaan variabel lainnya.14 Data les 10
privat (pelajaran tambahan di luar jam sekolah) diperoleh dari 0
data kuesioner yang diisi oleh orang tua. Tingkat pendidikan 8.3 9.0 7.6 8.3
terakhir orang tua (ayah & ibu) dikelompokkan ke kategori
Sekolah Dasar (SD & SLTP), Menengah (SLTA) dan Gb 4. Distribusi Tonsilitis Kronik (TK) jumlah siswa per-kelas (SDS)
Perguruan Tinggi.
Faktor-faktor eksternal sosial dan non sosial yang 50
mempengaruhi proses dan prestasi belajar, meliputi guru, 41 40 42
40 34
materi, dan alat-alat pelajaran, sarana dan fasilitas sekolah 32
adalah sama untuk masing-masing kelas. Prestasi belajar 30 Siswa
18 Sampel
masing-masing siswa dibandingkan dengan nilai rerata kelas 20 17
TK
yang sama. Demikian halnya dengan waktu belajar dan
10
suasana kelas.
Faktor lingkungan yang berupa iklim, listrik, transportasi 0
11.4 10,6 0,0
diasumsikan sama karena tiga sekolah terpilih berada di satu
wilayah kota Semarang. Sosial ekonomi dianggap sama Dari hasil pemeriksaan 301 siswa serta data kuesioner
karena orang tua siswa pada tiga sekolah terpilih mempunyai orang tua didapatkan 145 siswa (48,2 %) menderita tonsilitis
tingkat sosial ekonomi menengah ke atas. kronik; 156 siswa yang tidak menderita tonsilitis kronik (51,8
Bakat, konsentrasi, lingkungan keluarga tidak diperhitungkan %). Delapan puluh tiga siswa (79,4 %) menderita tonsilitis
karena keterbatasan peneliti dan kesulitan memperoleh data kronik dengan ukuran tonsil T1 dan T2 sedangkan ukuran
sifatnya sangat subyektif tiap individu. tonsil T3 yang diklasifikasikan sebagai tonsilitis kronik
Prestasi belajar diperoleh diukur/diperoleh berdasarkan nilai hipertrofi didapatkan pada 62 siswa (20,6 %). Tidak
rapor terakhir. Saat dilakukan penelitian ini rapor terakhir ditemukan tonsil ukuran T4. Dari 62 kasus tonsilitis kronik
siswa adalah semester II pada tahun ajaran 2003/2004. Nilai hipertrofi ukuran T3 didapatkan 39 siswa (62,9 %) mempunyai
rapor yang digunakan sebagai hasil/prestasi belajar siswa keluhan tidur mendengkur (gambar 5).
meliputi semua mata pelajaran 1) Matematika, 2) Pendidikan
Pancasila dan Kewarganegaraan (PPKn), 3) Bahasa Indonesia,
4) Pendidikan Agama, 5) Kerajinan Tangan dan Kesenian, 6) 1,6%
Pendidikan Jasmani dan Kesehatan, 7) Muatan Lokal (Bahasa 5,0%
Jawa, Bahasa Inggris). 27,6%
45,2%
HASIL
Usia subyek penelitian antara 7 sampai 9 tahun (89-113 7,6%
bulan) terbanyak 8 tahun (69,8 %) terdiri dari 45 laki-laki
13,0%
(48,2 %) dan 156 wanita (51,8 %). Distribusi siswa pada
ketiga SD dapat dilihat pada gambar 2,3 dan 4.
Gb 2. Distribusi Tonsilitis Kronik (TK) jumlah siswa per-kelas (SDN I)

27,6% TK + (T1 & T2) 7,6% TK + (T3) 13% TK + (T3) M
60 45,2% TK – (T1 & T2) 5,0% TK – (T3) 1,6% TK – (T3) M

54 52 53 54
50
Gambar 5. Prevalensi TK, ukuran tonsil & T3 mendengkur (M)
40 38 36
32 Siswa
29
30 Sampel
20 14 13 15 TK Pada semua siswa yang diteliti tidak ditemukan tanda-
12
10 tanda klinis hipertrofi adenoid; karena alasan teknis dan biaya,
0 pemeriksaan x-foto untuk melihat besarnya adenoid tidak
9.6% 10.6% 12.6% 12.0%
dilakukan.

Selain tonsilitis kronik, faktor-faktor yang juga Hasil analisis regresi logistik, untuk rerata keseluruhan
mempengaruhi proses dan prestasi belajar, ialah tingkat mata pelajaran menyatakan bahwa tonsilitis kronik
kecerdasan, status gizi, les privat dan tingkat pendidikan berpengaruh buruk terhadap prestasi belajar (p = 0,000). Siswa
orang tua siswa. penderita tonsilitis kronik mendapatkan nilai lebih rendah dari
Berdasarkan hasil tes IQ, siswa dengan kecerdasan biasa rerata kelas 9 kali lebih besar dibandingkan bukan penderita
sebanyak 157 (52,2 %), siswa cerdas 119 (39,5 %) dan cerdas (RP = 8,79 dan 95 % CI 4,78 – 16,13). Tingkat kecerdasan
sekali 25 (8,3 %). Pendidikan orang tua, baik ayah maupun ibu berpengaruh terhadap prestasi belajar (RP = 2,22 dan 95 % CI
siswa sebagian besar tingkat perguruan tinggi (PT) dan sangat 1,27 – 3,86).
sedikit yang tingkat pendidikan dasar (SD). Dari hasil
pengukuran antropometri berat dan tinggi badan semua siswa
Tabel 4. Faktor-faktor risiko terhadap prestasi belajar rerata
ditentukan nilai Z-Score berat badan menurut tinggi badan keseluruhan mata pelajaran.
(NCHS-WHO). Siswa dengan gizi normal sebanyak 245
(81,4%) dan gizi lebih 56 (18,6 %). Variabel β p RP 95 % CI
Dari kuesioner yang diisi oleh orang tua siswa didapatkan Tonsilitis kronik 2.174 0.000 8.790 4,788 - 16,138
siswa yang mengikuti les privat sebanyak 128 (42,5 %). Nilai Tonsil hipertrofi (T3) -0.464 0.264 0.629 0,279 - 1,420
rerata prestasi belajar siswa per kelas pada siswa yang diteliti
untuk semua mata pelajaran antara 7,4-8,4; untuk Matematika Tidur mendengkur -0.068 0.884 0.934 0,373 - 2,338
7,5-8,8; Bahasa Indonesia 7,7-8,9 dan PPKn 7,8-8,8 (tabel 1). Tingkat IQ 0.799 0.005 2.223 1,278 - 3,868
Tingkat pendidikan 0.059 0.874 1.061 0,508 - 2,215
Prestasi belajar siswa penderita tonsilitis kronik yang di ayah
bawah rerata kelas sebesar 76,6 % (95 siswa), sedangkan yang Tingkat pendidikan 0.454 0.168 1.574 0,826 - 3,002
tidak tonsilitis kronik sebesar 23,4 % (29 siswa); berbeda ibu
bermakna (p = 0,000, rasio prevalensi 3,52 dan 95 %CI 2,48- Les privat 0.028 0.920 1.029 0,589 - 1,799
4,99) (tabel 2). Jumlah -3.954 0.000 0.019
Untuk melihat apakah perbedaan bermakna disebabkan oleh
pelajaran tertentu maka dianalisis hubungan prestasi belajar
siswa dengan nilai rerata kelas untuk mata pelajaran Faktor tonsil hipertrofi (T3 ), keluhan tidur mendengkur,
Matematika, Bahasa Indonesia ataupun PPKn. Hasil uji Kai- les privat dan tingkat pendidikan orang tua tidak berpengaruh
Kuadrat pada masing-masing mata pelajaran tersebut terhadap prestasi belajar (tabel 4). Demikian juga untuk mata
menunjukkan perbedaan yang bermakna (tabel 3). pelajaran Matematika, Bahasa Indonesia maupun PPKn
menunjukkan bahwa tonsilitis kronik maupun tingkat
Tabel 1. Distribusi nilai rerata prestasi belajar per-kelas kecerdasan (siswa yang tidak cerdas) berpengaruh buruk
Sekolah Jumlah Nilai Rerata per-kelas
terhadap prestasi belajar untuk mata pelajaran tersebut (p <
No 0,05, RP dan 95 % CI > 1) sedangkan faktor lainnya tidak
Dasar Siswa Keseluruhan Matematika B.Indonesia PPKn
1 SDN I IIa 29 7,9 8,2 8,4 8,1 berpengaruh terhadap prestasi belajar.
2 IIb 32 7,4 7,5 7,7 7,9 Prestasi belajar siswa cerdas yang menderita tonsilitis
3 IIc 38 7,7 8,0 8,0 8,1
kronik (n =119) dianalisis dengan uji Kai-Kuadrat (tabel 5
4 IId 36 7,4 7,6 7,7 7,8
5 SDN II IIa 34 7,8 8,3 7,7 8,4 dan 6). Ternyata prestasi belajar untuk rerata mata pelajaran
6 IIb 32 7,9 8,2 8,3 8,3 tertentu maupun keseluruhan pada siswa cerdas yang
7 Swasta IIa 25 8,1 8,2 8,6 8,6 menderita tonsilitis kronik lebih rendah daripada siswa cerdas
8 IIb 27 8,2 8,4 8,5 8,6 yang tidak menderita tonsilitis kronik.
9 IIc 23 8,4 8,8 8,9 8,8
10 IId 25 8,0 8,0 8,4 8,4
Jumlah 301
Tabel 5. Hubungan tonsilitis kronik dengan prestasi belajar
keseluruhan mata pelajaran pada siswa cerdas.
Tabel 2. Hubungan tonsilitis kronik dengan prestasi belajar
keseluruhan mata pelajaran.
< rerata kelas > rerata kelas Jumlah
< rerata kelas > rerata kelas Jumlah Tonsilitis Kronik + 21 (65,6 %) 23 (26,4 %) 44 (37,0 %)
Tonsilitis Kronik + 95 (76,6 %) 50 (28,2 %) 145 (48,2 %) Tonsilitis Kronik − 11 (34,2 %) 64 (73,6 %) 75 (63,0 %)
Tonsilitis Kronik − 29 (23,4 %) 127 (71,8 %) 156 (51,8 % ) Jumlah 32 (26,9 %) 87 (73,1 %) 119 (100,0 %)
Jumlah 124 (41,2 %) 177 (58,8 %) 301 (100,0 %)
Rasio prevalensi = 3,25; 95 % CI = 1,73-6,09; x2, p = 0,000.
Rasio prevalensi = 3,52; 95 % CI = 2,48 – 4,99; x2, p = 0,000
Tabel 3. Hubungan tonsilitis kronik dengan prestasi belajar mata Tabel 6. Hubungan tonsilitis kronik dengan prestasi belajar mata
pelajaran tertentu. pelajaran tertentu pada siswa cerdas.
Mata Pelajaran x2, p Rasio Prevalensi 95 % CI Mata Pelajaran x2, p Rasio Prevalensi 95 % CI
Matematika 0,000 2,79 2,05 - 3,78 Matematika 0,000 3,28 1,88 - 5,72
B. Indonesia 0,000 4,45 2,96 - 6,68 B. Indonesia 0,000 6,25 2,75 - 14,23
PPKn 0,000 2,50 1,86 - 3,35 PPKn 0,000 3,54 2,05 - 6,12

PEMBAHASAN gangguan sehingga prestasi belajar siswa yang menderita

Prevalensi tonsilitis kronik pada siswa kelas II Sekolah tonsilitis kronik baik yang hipertrofi maupun yang disertai
Dasar usia antara 7-9 tahun di Kota Semarang sebesar 48,2 % dengan keluhan tidur mendengkur tidak berbeda daripada
(145/301). Penilaian prestasi belajar siswa diperoleh dari yang tidak hipertrofi maupun tidak mendengkur.
laporan penilaian hasil belajar semester II pada tahun ajaran Prestasi belajar pada siswa cerdas dengan tonsilitis kronik
2003/2004 yang merupakan prestasi belajar terakhir saat yang kurang dari nilai rerata kelas, baik untuk rerata semua
dilakukan penelitian. Penilaian hasil semesteran sesuai dengan mata pelajaran maupun tertentu (Matematika, Bahasa
kemajuan hasil belajar (prestasi belajar) siswa selama 4 bulan Indonesia dan PPKn) dapat merupakan dampak dari penyakit
atau 6 bulan .9 kronik.15 Selain pendapat beberapa ahli bahwa inteligensi
Prestasi belajar siswa tonsilitis kronik yang kurang dari (kecerdasan) merupakan salah satu faktor penting yang
nilai rerata kelas, baik untuk semua mata pelajaran maupun menentukan berhasil atau gagalnya belajar seseorang terutama
mata pelajaran tertentu (Matematika, Bahasa Indonesia dan pada anak.9,21
PPKn) dapat merupakan dampak penyakit kronik pada siswa Pada umumnya pengetahuan orang tua sangat
antara lain kurang berprestasi di sekolah.15 Hal ini karena menentukan pendidikan keluarga (anak-anaknya). Tingkat
kondisi fisiologis pada umumnya berpengaruh terhadap proses pendidikan orang tua juga merupakan salah satu faktor yang
belajar.9 berpengaruh terhadap proses dan prestasi belajar siswa.9
Kondisi fisiologis pada siswa yang menderita tonsilitis Analisis statistik menunjukkan bahwa faktor tingkat
kronik terganggu karena adanya gejala lokal dan sistemik. pendidikan orang tua, jenis kelamin dan les privat siswa yang
Gejala lokal berupa nyeri tenggorok atau rasa tidak enak di menderita tonsilitis kronik, tidak berpengaruh terhadap
tenggorok, nyeri telan ringan dan kadang-kadang seperti ada prestasi belajar siswa untuk rerata semua mata pelajaran.
benda asing (pancingan) di tenggorok. Gejala sistemik terjadi Secara keseluruhan nilai rerata tiap kelas pada siswa yang
akibat absorbsi bakteri atau toksin ke dalam sirkulasi darah. diteliti antara 7,4-8,9 dan sesuai kriteria dari penilaian hasil
Gejalanya antara lain badan lesu, sering mengantuk, sakit belajar di Sekolah Dasar termasuk lebih dari cukup sampai
kepala dan badan terasa meriang.4,16,17 baik tetapi siswa yang menderita tonsilitis kronik
mendapatkan nilai yang lebih rendah. Pada sekolah yang
diteliti selain penyediaan alat-alat pelajaran serta perlengkapan
Ada perbedaan bermakna yang memenuhi syarat penempatan murid-murid juga diatur
antara prestasi belajar siswa secara baik di kelas.
Seorang siswa bila menderita penyakit kronik maka akan
yang menderita tonsilitis kronik sulit memperoleh kemajuan dalam pelajarannya.9,15 Gejala-
gejala ringan akibat gangguan kondisi fisiologis siswa yang
dengan yang tidak menderita tonsilitis kronik merupakan penghalang sangat
besar untuk menyelesaikan pelajaran. Jika gejala makin berat
dan makin mengganggu kondisi fisiologis maka kemungkinan
Tidak ada perbedaan prestasi belajar siswa penderita besar mengakibatkan siswa yang menderita tonsilitis kronik
tonsilitis kronik antara hipertrofi (T3) dan tidak hipertrofi (T1 tidak dapat belajar sama sekali.
dan T2) ; pada tonsilitis kronik hipertrofi (T3) antara yang
disertai keluhan tidur mendengkur dan tidak mendengkur.
Mungkin tonsilitis kronik hipertrofi (T3) pada siswa tersebut KESIMPULAN
tidak/belum menimbulkan obstruksi saluran nafas atas
maupun apnea obstruksi waktu tidur. 1. Hasil penelitian pada anak Kelas II Sekolah Dasar di Kota
Hipertrofi tonsil dan adenoid dapat menyebabkan Semarang menunjukkan ada hubungan antara tonsilitis kronik
obstruksi saluran nafas atas7-8,18; yang dapat menyebabkan dengan prestasi belajar siswa.
gangguan tidur, sampai terjadi apnea obstruksi waktu tidur. 2. Ada perbedaan bermakna prestasi belajar siswa antara
Gejala paling umum adalah tidur mendengkur yang dapat yang menderita tonsilitis kronik dengan yang tidak tonsilitis
diketahui dari anamnesis. kronik.
Keluhan tidur mendengkur pada hipertrofi tonsil (T3) 3. Faktor tingkat inteligensi, les privat, jenis kelamin dan
yang diduga dapat menyebabkan apnea obstruksi waktu tidur tingkat pendidikan orang tua siswa tidak berpengaruh terhadap
pada penelitian ini diperoleh dari data kuesioner orang tua prestasi belajar siswa yang menderita tonsilitis kronik.
siswa dan karena alasan teknis serta biaya tidak dilakukan 4. Tidak ada perbedaan prestasi belajar antara siswa dengan
pemeriksaan Apnea Hypopnea Index (AHI).19 tonsilitis kronik hipertrofi (T3) dan tidak hipertrofi (T1, T2)
Tonsilitis kronik hipertrofi yang menyebabkan apnea maupun antara siswa tonsilitis kronik hipertrofi (T3) yang
obstruksi waktu tidur dengan hipoventilasi alveoli, hipoksia mendengkur dan tidak mendengkur.
dan retensi CO2 pada malam hari dapat mengganggu fungsi
psikologis dan fisiologis.18,20 Gejala yang ditimbulkan dapat SARAN
berupa prestasi belajar kurang.8,18,20 Pada penelitian ini, Perlu penelitian prospektif untuk mempelajari/
tonsilitis kronik hipertrofi (T3) mungkin belum menimbulkan membuktikan pengaruh tonsilitis kronik terhadap prestasi

belajar dengan mempertimbangkan variabel yang belum 10. Sastroasmoro S, Ismael S. Dasar-dasar Metodologi Penelitian Klinis.
Edisi 2. Jakarta: CV Sagung Seto; 2002.
diteliti dalam penelitian ini. 11. Primara IW, Losin K, Rianto BUD. Hubungan antara tanda klinis
dengan hasil pemeriksaan histopatologis pada tonsilitis kronis yang
KEPUSTAKAAN telah dilakukan tonsilotomi Kumpulan naskah ilmiah KONAS XII
PERHATI, Semarang:BP Undip;1999: 253-64.
1. Notosiswoyo M, Martomijoyo R, Supardi S, Riyadina W. Pengetahuan 12. Stevens W. Tonsilitis In : Mc Laughin E, Health Encyclopedia
dan Perilaku Ibu / Anak Balita serta persepsi masyarakat dalam (Reviewer).. North Memorial Health Care. 2002.
kaitannya dengan penyakit ISPA dan pnemonia. Bul. Penelit. Kes. 13. WHO. Measuring change in nutritional status : Guidelines for assessing
2003; 31:60-71. the nutritional impact of supplementary feeding programmes for
2. Vetri RW, Sprinkle PM., Ballenger JJ. Etiologi Peradangan Saluran vulnerable groups. Geneva : World Health Organization, 1983.
Nafas Bagian Atas Dalam : Ballenger JJ. Ed. Penyakit telinga, hidung, 14. Hadju V. Analisa status gizi anak Sekolah Dasar yang mendapat
tenggorok, kepala dan leher. Edisi 13. Bahasa Indonesia, jilid I. Jakarta: program pemberian makanan tambahan pada anak sekolah (PMTAS) di
Binarupa Aksara; 1994 : 194-224. Sulawesi Selatan. J Epidemiol.Indon. 2001; 5:24-30.
3. Suwento R. Epidemiologi Penyakit THT di 7 Propinsi. Kumpulan 15. Smet B. Psikologi kesehatan. Jakarta: PT Grasindo; 1994.
makalah dan pedoman kesehatan telinga. Lokakarya THT Komunitas. 16. Shah UK. Tonsilitis and peritonsillar abscess. :http://www.
PIT PERHATI-KL, Palembang, 2001: 8-12. emedicine.com/ent/topic 314.htm.2001.
4. Aritomoyo D. Insiden tonsilitis akuta dan kronika pada klinik THT 17. Fujita S. Pharyngeal surgery for obstructive sleep apnea and snoring.
RSUP Dr. Kariadi Semarang, Kumpulan naskah ilmiah KONAS VI In: Fairbanks DNF, Fujita S, eds. Snoring and Obstructive Sleep
PERHATI, Medan, 1980: 249-55. Apnea. 2nd ed. New York: Raven Press 1994 : 83-5.
5. Udaya R, Sabini TB. Pola kuman aerob dan uji kepekaannya pada apus 18. Strohl KP, Roth T, Redline S. Cardiopulmonary and neurological
tonsil dan jaringan tonsil pada tonsilitis kronis yang mengalami consequences of obstructive sleep apnea. In Fairbanks DNF, Fujita S,
tonsilektomi. Kumpulan naskah ilmiah KONAS XII PERHATI, eds. Snoring and Obstructive Sleep Apnea. 2nd ed. New York: Raven
Semarang:BP Undip;1999: 193-205. Press 1994 : 31-40.
6. Jackson C, Jackson CL. Disease of the Nose, Throat and Ear, 2nd ed.. 19. Bailey CM, Craft CB, Sleep apnea. In : Kerr AG ed. Scott-Brown’s
Philadelphia: WB Saunders Co; 1959: 239-57. Otolaryngology-Paediatric Otolaryngology. 6th ed. Butterworth; 1997 :
7. Lipton AJ. Obstructive sleep apnea syndrome. 1-10.
:http://www.emedicine.com/ped/topic 1630.htm.2002. 20. Lind MG, Lundell PW. Tonsillar hyperplasia in children. Arch
8. Franco RA, Rosenfeld RM. Quality of life for children with obstructive Otolaryngol. 1982; 18: 650-4.
sleep apnea. Otolaryngol. Head and Neck Surg. 2000; 123:9-16. 21. Tirtonegoro S. Penanganan kesulitan belajar anak slow learner. Jurnal
9. Suryabrata S. Psikologi pendidikan. Jakarta: Fajar Interpratama Offset; Rehabilitasi dan Remediasi. 1995; 12:1-9.
2002.
Informasi Topik Utama Cermin Dunia Kedokteran Mendatang
Untuk edisi mendatang, Redaksi Cermin Dunia Kedokteran akan

memilih topik-topik :
- masalah anak
- kebidanan dan penyakit kandungan
- neurologi/saraf
- kesehatan jiwa
- informatika kedokteran
sebagai topik utama.
Redaksi masih mengharapkan kesediaan sejawat untuk mengirimkan

naskah/hasil penelitian sejawat sekalian untuk diterbitkan/
dipublikasikan sehingga dapat dimanfaatkan sebaik-baiknya dalam
praktek dunia kedokteran.

Kelelahan Bersuara
TINJAUAN PUSTAKA
Aspek Fisiologis dan Biomekanis

Kelelahan Bersuara
serta Penatalaksanaannya
Hamsu Kadriyan
Program Studi Ilmu Kedokteran Universitas Mataram, Nusa Tenggara Barat, Indonesia
ABSTRAK
Profesi yang mengandalkan suara akhir-akhir ini semakin berkembang. Kelelahan

bersuara merupakan salah satu dampaknya. Hal ini dipengaruhi oleh beberapa aspek fisiologis
dan biomekanis organ-organ pembentuk suara, seperti kelelahan neuromuskuler, regangan
non-neuromuskuler, gangguan aliran darah, kelelahan otot-otot pernapasan dan gangguan
viskoelastisitas pita suara. Penatalaksanaan didasarkan pada aspek fisiologis dan biomekanis
tersebut, dapat berupa terapi suara, konservasi suara, terapi tingkah laku suara dan terapi
medikamentosa jika perlu.
PENDAHULUAN assessment ternyata prevalensinya meningkat menjadi 73%2

.
Perkembangan berbagai profesi yang mengandalkan suara Hal ini menunjukkan bahwa sebenarnya prevalensi kelelahan
untuk bekerja seperti penyiar, presenter, penyanyi merupakan bersuara cukup tinggi. Di Indonesia, belum ada penelitian
profesi yang akhir-akhir ini berkembang pesat terlihat dari yang melaporkan hal ini.
banyaknya program televisi maupun radio yang mengandalkan
suara. Juru kampanye lebih bersifat insidentil sesuai dengan PEMBENTUKAN SUARA
putaran pemilu, guru dan sales produk obat juga merupakan Terdapat 3 sistem organ pembentuk suara yang saling
profesi yang banyak mengandalkan suara. berintegrasi untuk menghasilkan kualitas suara yang baik yaitu
Salah satu dampak yang paling sering timbul pada organ- sistem pernapasan, laring dan traktus vokalis supraglotis.
organ pembentuk suara. adalah kelelahan bersuara/berbicara. Sistem respirasi berperan sebagai pompa yang menghasilkan
Hal ini kadang-kadang tidak disadari atau tidak diketahui oleh aliran udara konstan dan terus-menerus melalui glotis. Hal ini
penderitanya. didukung oleh otot-otot dada, perut dan diafragma yang
Kelelahan bersuara (voice fatigue) merupakan adaptasi berperan dalam pernapasan. Laring merupakan organ
negatif pembentukan suara pada orang-orang yang sering pembentuk suara yang kompleks terdiri dari tulang dan
menggunakan suara dalam jangka waktu lama tanpa kelainan beberapa tulang rawan serta jaringan otot yang dapat
patologis laring1. Kelelahan bersuara biasanya bermanifestasi menggerakkan pita suara. Traktus vokalis supraglotis
sebagai turunnya volume suara dan tinggi nada, rasa nyeri atau merupakan organ pelengkap yang sangat penting karena suara
tidak nyaman di tenggorok saat bersuara; dapat terjadi suara yang dibentuk pada tingkat pita suara akan diteruskan
serak. Keadaan ini sering timbul pada profesi yang melewati traktus vokalis supraglotis. Di daerah ini suara
mempunyai risiko besar untuk timbulnya gangguan bersuara dimodifikasi oleh beberapa struktur oral faringeal (seperti
yang secara psikologis maupun ekonomis akan mengganggu lidah, bibir, palatum, dan dinding faring), hidung dan sinus.
pekerjaannya. Organ tersebut berfungsi sebagai artikulator dan resonator. 3,4
Kelelahan bersuara pada profesi-profesi tersebut cukup Kelelahan suara merupakan keadaan kompleks dan
sering ditemukan, prevalensinya 9,7-13%1. Dengan self melibatkan banyak organ dan sistem organ tubuh sesuai

Kelelahan Bersuara
dengan hambatan yang terjadi pada fisiologi pembentukan kelelahan bersuara. Kapasitas vital yang dibutuhkan untuk
suara serta sifat biomekanis pita suara.1,4 berbicara normal adalah 50% dari kapasitas paru-paru normal,
sedangkan untuk bernyanyi dibutuhkan 100% dari kapasitas
KELELAHAN NEUROMUSKULER paru-paru. Kelelahan bersuara akibat mekanisme ini
Kelelahan neuromuskuler didefinisikan sebagai bergantung kepada jenis pekerjaan, kebiasaan latihan fisik dan
menurunnya kapasitas regangan otot jika dilakukan stimulasi kesehatan paru-paru.1,7
berulang. Pada proses pembentukan suara, kelelahan otot-otot
intrinsik dan atau ekstrinsik laring berpotensi mengurangi PERUBAHAN VISKOELASTISITAS PITA SUARA
kapasitas untuk meregangkan dan menjaga stabilitas plika Bersuara dalam jangka panjang dapat mengubah
vokalis.1 komposisi cairan di dalam plika vokalis, berupa meningkatnya
Kelelahan neuromuskuler dapat terjadi di otot, viskositas dan kekakuan plika vokalis (perubahan
sambungan saraf-otot (neuromuscular junction), dan di jalur viskoelastisitas). Hal ini terjadi karena pada saat bersuara akan
saraf di atasnya5. Kelelahan otot dapat terjadi karena habisnya terjadi penguapan cairan dari dalam jaringan akibat
komponen energi (seperti glikogen dan kreatinin fosfat) serta peningkatan suhu lokal karena pelepasan energi. Hal ini akan
menumpuknya asam laktat dalam otot. Kelelahan mengakibatkan cairan menjadi lebih kental. Agitasi termal
neuromuscular junction terjadi akibat berkurangnya pada molekul jaringan juga akan mengakibatkan lemahnya
asetilkolin di dalam kantungnya atau berkurangnya sensitivitas ikatan protein sehingga akhirnya menimbulkan kelelahan
reseptor asetilkolin pada membran post sinaptik. Pada jalur viskoelastis.1 Tetapi Titze et al. (2003)7 berpendapat bahwa
saraf di atasnya juga dapat terjadi kelelahan akibat perubahan suhu yang terjadi pada plika vokalis saat bergetar
berkurangnya eksitasi motoneuron dan perubahan input sangat kecil (0,002-0,0050C), sehingga peningkatan suhu
motoneuron dari perifer. bukan penyebab utama kelelahan bersuara.
DAMPAK KELELAHAN BERSUARA

Berbagai dampak yang mungkin timbul akibat kelelahan
bersuara, yaitu dampak terhadap kualitas hidup dan kelainan
Kelelahan bersuara (voice permanen pada laring8. Hal ini biasanya terjadi setelah
fatigue) merupakan adaptasi kelelahan bersuara timbul berulangkali. Dampak kualitas
hidup terutama terjadi akibat ketidakmampuan untuk berbicara
negatif pembentukan suara terus-terus menerus dalam waktu lama, sehingga dapat
mengganggu pekerjaan, sosialisasi dengan masyarakat sekitar
dan juga secara ekonomis baik secara langsung maupun tidak
langsung.
REGANGAN NON NEUROMUSKULER Dampak terhadap struktur laring terutama terjadi pada
Paparan mekanis yang berulang terhadap epitel dan lapisan epitelial dan lamina propria. Kelainan pada lapisan
lamina propria pita suara merupakan faktor non-muskuler, epitelial biasanya berupa edema yang dapat berlanjut menjadi
termasuk ligamen dan kartilago. Hal ini masih kontroversial vocal nodule. Kelainan lamina propria dapat terjadi akibat
karena belum ada data penelitian yang mendukung.1 penumpukan cairan atau darah yang dapat berlanjut menjadi
kista atau polip.8
HAMBATAN SIRKULASI
Berkurangnya sirkulasi darah terjadi karena
vasokonstriksi akibat meningkatnya tekanan intramuskuler PENATALAKSANAAN
selama kontraksi. Pengaruh penurunan aliran darah terhadap Merujuk pada dampak yang dapat timbul akibat kelelahan
kelelahan bersuara diduga melalui 2 mekanisme, pertama bersuara, maka perlu beberapa langkah pencegahan maupun
akibat menurunnya suplai oksigen dan kalori serta terapi. Bila belum timbul kelelahan bersuara, pencegahan
terhambatnya pembuangan asam laktat yang menimbulkan merupakan hal yang terpenting. Beberapa peneliti
penurunan kemampuan kontraksi otot. Kedua, penurunan menyarankan untuk minum air setiap beberapa saat setelah
aliran darah akan menurunkan kemampuan untuk membuang berbicara. Laki-laki yang minum air akan dapat membaca
panas dari plika vokalis; akan terjadi peningkatan suhu yang dengan kualitas suara yang baik dalam waktu yang lebih lama
berisiko merusak jaringan laring.1 dibandingkan dengan yang tidak diberi minum air9. Hal yang
Hambatan aliran darah menuju ke otot yang sedang sama didapatkan pada penyanyi karaoke amatir10.
berkontraksi mengakibatkan kelelahan otot hampir sempurna Istirahat bersuara merupakan salah satu teknik untuk
dalam 1 menit5. Hal ini terjadi terutama karena kehilangan mengistirahatkan organ-organ pembentuk suara. Yiu et al.
suplai makanan dan oksigen. (2003)10 melaporkan bahwa pada subyek yang diberi istirahat
1 menit setiap selesai menyanyikan satu lagu, mampu
KELELAHAN OTOT-OTOT PERNAPASAN bernyanyi rata-rata selama 101 menit sedangkan yang tidak
Kelelahan otot-otot pernapasan akan menurunkan diberi istirahat hanya mampu bernyanyi selama 86 menit.
kapasitas tekanan subglotis, sehingga dapat mengakibatkan Secara statistik perbedaan tersebut bermakna (p<0,05).

Kelelahan Bersuara
Faktor-faktor lain yang menjadi faktor risiko terjadinya Terapi medikamentosa terutama ditujukan untuk
kelelahan bersuara juga harus diperhatikan. Penggunaan mengurangi udem jaringan dengan pemberian obat-obat anti
alkohol, merokok, dan obat-obatan tertentu sebaiknya inflamasi steroid atau non steroid. Terapi operatif diperlukan
dihindari karena dapat mempengaruhi kondisi permukaan jika sudah terjadi kelainan permanen laring.11
plika vokalis.11
Salah satu penyebab iritasi larings adalah refluks dari KESIMPULAN
esofagus11. Hal ini dapat mempercepat terjadinya kelelahan Aspek-aspek fisiologis dan biomekanis yang bertanggung
bersuara karena akan mengakibatkan hilangnya lapisan mukus jawab terhadap terjadinya kelelahan bersuara diduga adalah
permukaan pita suara serta terkelupasnya epitel. Beberapa hal kelelahan neuromuskuler, gangguan viskoelastisitas plika
yang dianjurkan untuk mencegah refluks antara lain, pertama vokalis, gangguan aliran darah, dan kelelahan otot-otot
menghindari konsumsi kafein dan coklat karena akan pernapasan. Penatalaksanaannya didasarkan pada patofisiologi
mengakibatkan relaksasi spinkter esofagus. Kedua, hindari tersebut, terdiri dari terapi suara, konservasi suara, latihan
makan dan minum pada jam tidur dan sebaiknya tunggu 2-3 bersuara dan terapi medikamentosa.
jam setelah makan baru kemudian tidur atau posisi kepala
ditinggikan. Bila sudah ada gejala refluks mungkin diperlukan
KEPUSTAKAAN
obat-obatan untuk menetralisir asam lambung atau
mengurangi produksinya. 1. Welham NV, Maclagan MA. Vocal fatigue: current knowledge future
directions. J Voice 2003;17:21-30.
2. Gotaas C, Starr CD. Vocal fatigue among teachers. Folia Phoniatricia et
Logopedica 1993;145:120-129.
TERAPI KELELAHAN BERSUARA 3. Forcin A, McGlashan J, Huckvale M. The generation and reception of
Ada beberapa pendekatan penatalaksanaan11,12. Pertama, speech. In Basic Science. In Kerr AG ed. Scott-Brown Otolaryngology
terapi suara dengan komponen utama berupa edukasi dasar 6th ed. Butterworth-Heinemann 1997.
anatomi dan fisiologi produksi suara. Pasien harus mengerti 4. Bailey BJ. Upper airway anatomy and function. In Otolaryngology Head
Neck Surgery 2nd ed. New York: Mosby. 1998.
hubungan antara gangguan suara dan penyebabnya sehingga 5. Astrand P, Rodahl K, Dahl HA, Stromme SB. Fatigue. In Text Book of
lebih menyadari apa yang boleh dilakukan dan apa yang Work Physiology Human Kinetics 4th ed. 2003: 453-477.
dihindari. Kedua, konservasi suara yang prinsipnya lebih 6. Guyton AC, Hall JE. Fisiologi olahraga. Dalam Setiawan I ed. Buku
praktis dan realistis dibandingkan terapi suara. Caranya adalah Ajar Fisiologi Kedokteran ted 9. EGC 1997:1339-1354.
7. Titze IR, Svec JG, Popolo PS. Vocal dose measure: quantifying
dengan mengurangi penggunaan suara atau istirahat bersuara accumulated vibration exposure in vocal fold tissue. J Speech Language
yang bertujuan mengurangi udem jaringan. Perlu juga Hearing Res 2003; 46:922-935.
mengurangi sumber penyalahgunaan suara dan menggunakan 8. Yiu EML. Impact and prevention of voice problem in the teaching
alat pengeras suara. profession: embracing the customer views. J Voice 2001;15:275-290.
9. Solomon NP, Glaze LE, Arnold RR, van Mersebergen M. Effect of
Terapi tingkah laku suara ditujukan untuk meningkatkan vocally fatiguing task and systemic hydartions on men voices. J Voice
aspek teknik penggunaan suara termasuk pernapasan perut, 2003;17:31-46.
latihan penggunaan tinggi nada dan intensitas yang benar, 10. Yiu EML, Chan RMM. Effect of hydration and vocal rest on vocal
meningkatkan phrasing dan teknik-teknik spesifik lainnya. fatigue in amateur karaoke singers. J Voice 2003;17:216-227.
11. Lundy DS, Casiano RR. Diagnosis and management of hoarseness.
Para penyanyi yang dilatih selama 3 bulan akan mengalami Hospital Physician 1999; 10: 59-69.
penurunan serangan kelelahan bersuara secara bermakna 12. Welham NV, Maclagan MA. Vocal fatigue among trained singers across
dibandingkan sebelum dilatih12. a solo performance: preliminary study. Logofed Phoniatr Vocol 2004;
29: 3-12.
If you wish to be loved, love (Seneca)

Formaldehid dan Karsinoma Nasofaring
HASIL PENELITIAN
Paparan Formaldehid sebagai

Faktor Risiko Kanker Nasofaring
Kajian pada Penderita Karsinoma Nasofaring
di RS. Dr. Kariadi Semarang
Adi Nolodewo, Yuslam, Muyassaroh
SMF Kesehatan THT-KL Rumah Sakit Dr. Kariadi, Semarang, Indonesia
ABSTRAK
Latar Belakang : Formaldehid merupakan bahan kimia yang banyak dijumpai di lingkungan
indusri, pertanian, peternakan, rumah tangga, bahkan dalam makanan/ minuman. Bahan ini
dapat berbentuk padat, cair, uap/ asap. Formaldehid bersifat korosif terhadap mukosa, secara
tidak langsung, formaldehid dapat memicu terjadinya mutasi DNA.
Metode: Matching case control. Sejumlah 32 penderita karsinoma nasofaring (KNF) di
bangsal THT-KL RSDK dan 32 penderita bukan KNF yang periksa di klinik THT-KL RS Dr
Kariadi Semarang. Kriteria paparan formaldehid dinilai berdasarkan lama dan frekuensi
paparan formaldehid berbagai bentuk.
Hasil : Umur termuda 15 tahun, tertua 79 tahun. Laki-laki (87,5%) lebih banyak dari
perempuan (12,5%). Paparan formaldehid berbentuk uap OR 16.0 CI 2,9 -338,9 p = 0,000068.
Berbentuk asap OR 7,5 CI 1,7 – 67,6 p= 0,0001. Berbentuk partikel debu OR 3,0 CI 1,04 –
10,6 p= 0,0206. Berbentuk makanan bakar/asap OR 1,8 CI 0,5 – 6,8 p= 0,222. Berbentuk
awetan/instan OR 2,8 CI 0,8 – 11,8 p= 0,059. Berbentuk minuman beralkohol OR 3,7 CI 1,9 -
16,4 p=0,028. Hasil analisis multivarian mendapatkan paparan formaldehid berbentuk
uap,asap terbukti secara bersama berpengaruh secara signifikan (α =0,05) terhadap kejadian
KNF
Kesimpulan: Urutan pertama paparan formaldehid yang paling berpengaruh terhadap
terjadinya KNF adalah paparan berbentuk uap, disusul urutan ke dua adalah paparan
berbentuk asap dan ke tiga adalah minuman beralkohol.
Kata kunci : Faktor risiko, Paparan formaldehid, Kanker Nasofaring.
PENDAHULUAN Penyebab keganasan belum diketahui secara pasti,

Karsinoma nasofaring (KNF) merupakan keganasan sehingga pencegahan dan penanganan sangat sulit. Upaya para
tertinggi (55%) dari seluruh keganasan THT. Di Indonesia, ahli untuk menguak penyebab KNF, baru berhasil menemukan
tahun 1991 KNF menempati urutan ke 4 di antara seluruh kemungkinan penyebab, faktor risiko dan bahan-bahan yang
keganasan dan urutan pertama dari keganasan kepala leher.1,2 berpotensi (karsinogenik) terhadap kejadian KNF. Penelitian
KNF menyerang usia 30-59 tahun, dengan puncak usia di Amerika menunjukkan bahwa paparan formaldehid dapat
40-49 tahun. Lebih banyak ditemukan di kalangan laki-laki menyebabkan KNF.6,7 Di Indonesia, penelitian tentang hal ini
dibandingkan perempuan dengan perbandingan 3:1.3,4,5 belum pernah dilakukan.

TINJAUAN PUSTAKA makromolekul sel, meliputi DNA, RNA dan protein. Senyawa
Kanker disebabkan oleh interaksi berbagai faktor eksogen ini akan menyebabkan cedera sel (kerusakan DNA). Cedera
dan endogen melalui berbagai tahapan proses perubahan sel. ini akan diperbaiki dengan mekanisme apoptosis dan reparasi
Faktor endogen yang terutama adalah gen beserta produknya. DNA. Apabila cederanya mengenai gen supresor tumor p53,
Faktor eksogen (lingkungan) yang terutama adalah senyawa maka akan menyebabkan mutasi struktur DNA yang
kimia.1,3,8 diturunkan dan akan terjadi disfungsi gen-gen bersangkutan
Perubahan sel akibat faktor endogen terjadi akibat menyebabkan penyimpangan pertumbuhan sel normal menjadi
pengaruh Virus Epstein Barr (VEB). Virus ini berperan sel kanker. 2,10,12
penting dan hampir dapat dipastikan sebagai virus penyebab Terdapat berbagai jenis formaldehid. Jenis hirupan
utama terjadinya KNF.3,4,9 (inhalation) berbentuk uap, asap, atau partikel debu. Jenis
Formaldehid merupakan senyawa kimia yang tersusun telanan (ingestion) berupa pengawet/komponen minuman atau
dari unsur-unsur karbon, hidrogen dan oksida.10,11,12 makanan, dapat ditemukan pada makanan yang
Formaldehid sengaja diproduksi manusia untuk memenuhi dibakar/diasapkan/dipanggang.7,1 CICAD (Concise
berbagai kebutuhan antara lain sebagai bahan dasar perekat, International Chemical Assessment Documents), dan CEPA
bahan pengikat kayu, bahan campuran plastik, bahan (Canadian Environmental Protection Act), menyatakan bahwa
pengawet dan anti kusut tekstil, bahan penyamak kulit, bahan paparan formaldehid bisa terjadi di semua tempat kerja dan di
pengencer larutan desinfektan, cairan pembalsam, bahan tempat ada pembakaran.7 Ambang batas toksik formaldehid
pengawet jaringan atau organ anatomi.6,13,14 Keberadaan bervariasi, tergantung jenis maupun bentuknya.
formaldehid di lingkungan manusia juga sebagai akibat
pembakaran berbagai bahan seperti solar, bensin, plastik, ban,
kayu, sampah. 6,7 BAHAN DAN CARA
United States Agency for Toxic Substances and Diseases Penelitian ini merupakan studi observasional dengan
Registry, dan Concise International Chemical Assessment desain matching case control. Diagnosis KNF ditegakkan
Documents (1987) menggolongkan formaldehid sebagai bahan dengan hasil pemeriksaan patologi anatomi; kelompok kontrol
karsinogen untuk manusia. 11,12 sesuai usia dan jenis kelamin yang tidak menderita KNF.
Formaldehid merupakan xenobiotic yang dapat bersifat Kedua kelompok secara retrospektif diselidiki ada tidaknya
karsinogen bagi tubuh melalui paparan hirupan maupun riwayat paparan formaldehid dengan cara wawancara dan
telanan (makanan/minuman).10 Formaldehid pada kadar kunjungan rumah.
tertentu dapat mengakibatkan korosi mukosa apabila terhirup
atau tertelan. Akibat korosi ini, mukosa (termasuk mukosa HASIL DAN PEMBAHASAN
nasofaring) menjadi lebih peka terhadap bahan-bahan Sampel penelitian sejumlah 64 orang terdiri atas 32 KNF
karsinogen lainnya, terutama jika terpapar terus menerus.2,10,12 dan 32 kontrol. Usia termuda 15 tahun dan tertua 79 tahun.
Xenobiotic hirupan menimbulkan efek toksisitas lokal dan Dari penelitian ini juga terlihat bahwa angka kejadian KNF
mengubah protein jaringan, sehingga memacu proses makin meningkat dengan bertambahnya umur.
perubahan sel. Xenobiotic telanan masuk ke dalam tubuh Angka kejadian KNF pada penelitian ini adalah 88%
secara sistemik dalam bentuk pro-karsinogen. Sasaran utama laki-laki dan 12% perempuan atau 7,3 : 1, hampir sama
xenobiotic hirupan atau telanan adalah menimbulkan cedera dengan penelitian di Malaysia melaporkan perbandingan
untaian DNA yang mengandung berbagai jenis gen. Apabila angka kejadian KNF pada laki-laki dibanding perempuan
yang terkena cedera adalah gen yang mengatur siklus dan sebesar 8:1. Perbedaan perbandingan angka kejadian ini
pertumbuhan sel (gen supresor tumor p53), maka akan terjadi diduga kuat akibat variasi ras, letak geografis yang amat
disfungsi gen-gen bersangkutan dengan akibat penyimpangan terkait dengan kualitas lingkungan, adat istiadat atau
pertumbuhan sel ke arah ganas. kebiasaan, dan pola makan.6,7,8
Xenobiotic merupakan senyawa asing bagi tubuh, secara
sistemik akan dimetabolisme dalam hati dan diekskresikan ke
Tabel 1. Risiko paparan formaldehid uap terhadap kejadian KNF
luar tubuh melalui 2 fase reaksi perubahan yaitu hidroksilasi
dan konjugasi. Reaksi hidroksilasi mengubah xenobiotic Paparan Sampel (%) Total mOR
menjadi derivat xenobiotic terhidroksilasi yang lebih mudah Kasus/ Kontrol/ (%) (95%CI)
larut air dengan dikatalisis oleh kelompok enzim KNF Non KNF
monooksigenase atau sitokrom P450. Selanjutnya derivat
Ada (+) 26 (81,2) 11 (34,4) 37 (57,8) 16,0
xenobiotic terhidroksilasi hasil metabolisme fase I akan Tidakada (-) 6 (18,7) 21 (65,6) 27 (42,2) (2,9-338,9)
terkonjugasi dengan molekul asam glukuronat dan glutation
(GSH S-transferase) untuk kemudian diekskresikan bersama Total 32 (100,0) 32 (100,0) 64 (100,0)
urin atau getah empedu. 2,10,12 Apabila kedua fase reaksi p=0,000068
metaabolisme xenobiotic tersebut terganggu, maka xenobiotic
tadi tidak dapat diekskresikan ke luar tubuh dan akan tertahan Kelompok yang terpapar formaldehid berbentuk uap
dalam jaringan adiposa. Xenobiotic ini akan menjadi senyawa mempunyai kemungkinan 16 kali lebih besar untuk menderita
xenobiotic reaktif yang berikatan secara kovalen dengan KNF dari pada kelompok yang tidak terpapar (tabel 1).

Tabel 2. Risiko paparan formaldehid asap terhadap kejadian KNF Kelompok yang terbiasa makan makanan awetan/instan
mempunyai kemungkinan hampir 3 kali lebih besar untuk
Paparan Sampel (%) Total mOR
Kasus/ Kontrol/ (%) (95%CI) menderita KNF daripada kelompok yang tidak terbiasa makan
KNF Non KNF makanan awetan/instan, namun secara statistik tidak bermakna
(tabel 5).
Ada (+) 30 (93,8) 17 (53,1) 47 (73,4) 7,50 Kelompok yang terbiasa minum minuman beralkohol
Tidak ada (-) 2 (6,2) 15 (46,9) 17 (26,6) (1,7-67,6)
mempunyai kemungkinan hampir 4 kali lebih besar untuk
Total 32(100,0) 32(100,0) 64 (100,0) menderita KNF daripada kelompok yang tidak terbiasa minum
p=0,0001 minuman beralkohol (tabel 6).
Tabel 6. Risiko paparan formaldehid dari kebiasaan minum minuman
Kelompok yang terpapar formaldehid berbentuk asap beralkohol terhadap kejadian KNF
mempunyai kemungkinan 7,5 kali lebih besar untuk menderita
KNF daripada kelompok yang tidak terpapar asap formaldehid Paparan Sampel(%) Total mOR
(tabel 2) Kasus/ Kontrol/ (%) (95%CI)
KNF Non KNF
Tabel 3. Risiko paparan formaldehid partikel debu terhadap kejadian
KNF Ada (+) 12 (37,5) 4 (12,5) 16 (25,0) 3,7
Tidak ada (-) 20 (62,5) 28 (87,5) 48 (75,0) (1,9-16,4)
Kasus/ Kontrol/ (%) (95%CI) Total 32 (100,0) 32 (100,0) 64 (100,0)
KNF Non KNF p=0,0286
Ada (+) 25 (78,1) 15 (46,9) 40 (62,5) 3,0 Pada penelitian ini, didapatkan fakta bahwa paparan
Tidak ada (-) 7 (21,9) 17 (53,1) 24 (37,5) (1,04-10,6)
formaldehid uap dan asap yang terhirup, berpengaruh paling
Total 32 (100,0) 32 (100,0) 64 (100,0) besar terhadap kejadian KNF.
p=0,0206
Kelompok yang terpapar formaldehid berbentuk partikel

debu mempunyai kemungkinan 3 kali lebih besar untuk
Paparan formaldehid bentuk uap
menderita KNF daripada kelompok yang tidak terpapar (tabel dan asap yang terhirup
3)
berpengaruh paling besar
Tabel 4. Risiko paparan formaldehid dari kebiasaan makan makanan
bakar/asap/panggang terhadap kejadian KNF. Paparan formaldehid berbentuk uap berpeluang terbesar
terhadap terjadinya KNF (p=0,00068). Hasil penelitian ini
Kasus/ Kontrol/ (%) (95%CI) hampir sama dengan penelitian sebelumnya, yang
KNF Non KNF menyebutkan bahwa paparan formaldehid berbentuk uap
mempunyai pengaruh yang bermakna (p=0,014) terhadap
Ada (+) 13 (40,6) 9 (28,1) 22 (34,4) 1,8 kejadian KNF.15 Kesesuaian hasil ini menunjukkan besarnya
Tidak ada (-) 19 (59,4) 23 (71,9) 42 (65,6) (0,5-6,8)
potensi karsinogenik formaldehid, mengingat sampel hanya
Total 32(100,0) 32(100,0) 64 (100,0) sedikit, lokasi paparan tidak sama dan tidak dilakukan
p=0,222
pengukuran kuantitatif kadar formaldehid.
Paparan formaldehid bentuk asap memiliki nilai
Kelompok yang terbiasa makan makanan
p=0,0001 pada analisis bivariat, data ini hampir sama dengan
bakar/asap/panggang mempunyai kemungkinan hampir dua
yang diperoleh Armstrong untuk paparan asap, ( p=0,012).16
kali lebih besar untuk menderita KNF daripada kelompok
Paparan asap lebih banyak terjadi di lingkungan sekitar
yang tidak terbiasa makan makanan bakar/asap/panggang.
sampel, berasal dari pembakaran sampah, kayu bakar, tungku
Hasil ini secara statistik tidak berbeda bermakna (tabel 4).
perapian, obat nyamuk bakar, rokok atau asap mobil bensin
atau solar.
Tabel 5. Risiko paparan formaldehid dari kebiasaan makan makanan Tabel 7. Hasil analisis conditional multiple logistic regression terhadap
awetan/instan terhadap kejadian KNF paparan formaldehid dengan kejadian KNF
Paparan Sampel (%) Total mOR Variabel Nilai p mOR (95% CI)
Kasus/ Kontrol/ (%) (95%CI)
KNF Non KNF Uap 0,0006 5,4 1,3-21,9
Partikel Debu 0,0206 3,0 1,0-10,6
Ada (+) 11 (34,4) 4 (12,5) 15 (23,4) 2,8 Asap 0,0001 7,5 1,7-67,6
Tidak ada (-) 21 (65,6) 28 (87,5) 49 (76,6) (0,8-11,8) Alkohol 0,0286 3,7 1,9-16,4
Total 32(100,0) 32(100,0) 64 (100,0) Konstanta <0,0001

p=0,059 *signifikan untuk α=0,05

Paparan formaldehid yang paling berpengaruh terhadap 4. Her Cheng. Nasopharyngeal cancer and the Southeast Asian patient. The
American Academy of Family Physcians. May 2001; 63: 1776-85
kejadian KNF adalah faktor risiko paparan formaldehid yang 5. Kwarditawati M. Survival penderita karsinoma laring di bagian THT
terhirup, berupa uap dan asap. Dengan α=0.05, kedua variabel RSUP Dr. Kariadi Semarang. Kumpulan naskah KONAS XII PERHATI
tersebut terbukti secara bersama-sama berpengaruh secara Semarang 1999; 1279-88.
signifikan terhadap kejadian KNF. Paparan formaldehid 6. Huff J. Sawmill chemicals and carcinogenesis. Environmental Health
Perspectives. 2001; 109: 209 – 11.
berbentuk asap, uap, partikel debu, dan minuman beralkohol 7. US Environmental Protection Agency's Integrated Risk Information
mempunyai nilai p < 0.05, adalah faktor risiko yang System (IRIS) on Formaldehyde. Available from URL
berpengaruh secara bersama-sama terhadap kejadian KNF http://www.epa.gov/ngispgm3/iris on the Substance File List as of
(tabel 7). March 15, 2000.
8. Prasad U. Neuro-ophthalmological manifestation in nasopharyngeal
carcinoma. In: Proc. 3rd Asia-Oceania Congress of
Otorhinolaryngology.1995.244-52.
KESIMPULAN 9. Bailet JW, Mark RJ, Abemayor, Lee SP, Tran LM, Juillard G et al.
Nasopharyngeal carcinoma: treatment result with primary radiation
Paparan formaldehid bentuk uap dan asap yang terhirup therapy. Laryngoscope 1992; 102: 965-72
berpengaruh paling besar terhadap kejadian KNF, keduanya 10. Murray RK. Metabolisme Xenobiotik. Dalam Bani PA, Tiara. Biokimia
terbukti secara bersama sama berpengaruh secara signifikan Harper. Edisi ke-25. Jakarta. Penerbit buku kedokteran EGC 2003 :
terhadap kejadian KNF. Paparan formaldehid bentuk makanan 743-48
11. Mutschler E. Dinamika obat. Dalam Rini. Buku ajar Farmakologi dan
asap/bakar dan makanan awetan/instan tidak berbeda Toksikologi. Edisi ke-5. Bandung; Institut Teknologi Bandung Press.
bermakna antara kedua kelompok, namun formaldehid bentuk 1991: 611 – 12.
makanan asap/bakar mempunyai risiko hampir 2x dan bentuk 12. Besari I, Sulistyowati E, Ishak M. Kimia organik untuk universitas.
makanan awetan/instan hampir 3x dibanding kelompok yang Edisi I. Bandung: CV. Armico; 1982 : 77 – 132.
13. Olsen JH, Asnaes S. A Study of verified cancers and the relation
tidak terpapar. occupational exposure to formaldehyde. Br. J. Ind Med 1986; 43 (11) :
769-74
14. Boysen M. The histopathological evaluation on nasal biopsy of
KEPUSTAKAAN occupationally exposed to formaldehyde workers. Br. J. Ind Med 1990;
47 (2) : 116-21
1. Sukardja IDG. Onkologi klinik. Surabaya : Airlangga Universitas Press. 15. Vaughan TL, Stewart PA, Teschke.K, Lynch CF, Swanson GM, Lyon
2000. p. 111-25. JL et al. Occupational exposure to formaldehyde and wood dust and
2. Murray RK. Kanker, gen kanker dan faktor pertumbuhan. Dalam Bani nasopharyngeal carcinoma. Occup. Environ. Med. 2000; 57: 376-84.
PA, Tiara. Biokimia Harper. edisi 25. Penerbit buku kedokteran EGC 16. Armstrong RW, Imrey PB, Lye MS, Armstrong MJ, Yu MC, Sani S.
2003: 750-53. Nasopharyngeal carcinoma in Malaysian Chinese: Occupational
3. Kencono WA. Pengaruh vaksinasi BCG dalam meningkatkan respons T exposures to particles, formaldehyde and heat. Internat. J. Epidemiol.
helper 1 (Th1) dan respon tumor terhadap radiasi pada karsinoma 2000; 29; 991-8.
nasofaring (disertasi). Surabaya. Universitas Airlangga; 2001 : 18-36.
Laws are silent in time of war (Cicero)

Densitas Mikrovaskuler dan Terapi Radiasi
HASIL PENELITIAN
Hubungan antara
Densitas Mikrovaskuler dengan
Respon Klinik Penderita Karsinoma
Nasofaring WHO 2 dan WHO 3
terhadap Terapi Radiasi
Willy Yusmawan, Amriyatun
SMF Kesehatan THT-KL Rumah Sakit Dr Kariadi Semarang
ABSTRAK
Latar belakang : Karsinoma nasofaring merupakan keganasan yang paling sering terjadi
di bidang THT KL. Respon penderita terhadap terapi radiasi yang merupakan terapi utama
penyakit ini berbeda beda. Densitas mikrovaskuler yang berhubungan dengan oksigenasi
massa tumor dipandang sebagai faktor yang berperan dalam perbedaan respon terhadap terapi
radiasi ini.
Tujuan : Membuktikan bahwa karsinoma nasofaring WHO 2 dan WHO 3 dengan
densitas mikrovaskuler tinggi akan mempunyai respon klinik yang lebih baik terhadap terapi
radiasi dibandingkan dengan tumor dengan densitas mikrovaskuler rendah
Metode : Studi kohort prospektif terhadap penderita karsinoma nasofaring WHO 2 dan
WHO 3 yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi di klinik dan bangsal THT KL RSDK.
Secara keseluruhan terdapat 32 penderita karsinoma nasofaring yang sampel biopsinya dinilai
densitas mikrovaskulernya.
Hasil : Uji Fisher dan uji korelasi Koefisien kontingensi tidak mendapatkan ada
hubungan antara densitas mikrovaskuler dengan respon klinik terapi radiasi berupa pengecilan
massa tumor di nasofaring dan kelenjar limfe leher.
Simpulan : Densitas mikrovaskuler tidak berhubungan dengan respon klinik karsinoma
nasofaring WHO 2 dan WHO 3 yang diterapi radiasi dan tidak dapat dijadikan faktor
prognosis untuk menentukan keberhasilan terapi radiasi terhadap penderita karsinoma
nasofaring WHO 2 dan WHO 3
Kata kunci : Karsinoma nasofaring WHO 2 dan WHO 3, densitas mikrovaskuler, respon
klinik terapi radiasi
PENDAHULUAN Hingga kini, radiasi atau radioterapi, baik sebagai terapi

Kanker nasofaring di Indonesia termasuk 10 besar dari tunggal atau sebagai terapi kombinasi dengan sitostatika
seluruh keganasan dan merupakan keganasan nomor satu di merupakan pilihan bagi sebagian besar penderita karsinoma
bidang telinga, hidung, tenggorok, kepala dan leher. Hampir nasofaring. Radiasi sebagai terapi tunggal pada dasarnya
60 % kanker di daerah kepala dan leher berupa karsinoma diberikan pada penderita yang belum mengalami metastasis
nasofaring, diikuti oleh kanker hidung dan sinus paranasal jauh, sedangkan radiasi sebagai terapi kombinasi dengan
18%, laring 16 % dan sisanya di tempat lain terutama di sitostatika diberikan bagi penderita yang sudah mengalami
daerah rongga mulut, tonsil dan hipofaring. metastasis jauh.

Beberapa penulis menyatakan bahwa karsinoma Penderita yang datang ke Klinik THT RSDK dan
nasofaring WHO 2 dan WHO 3 mempunyai epidemiologi, memenuhi kriteria tanda karsinoma nasofaring yaitu gejala
serologi, dan gambaran klinik yang hampir sama, sehingga telinga, gejala hidung, gejala leher, gejala mata dan gejala
untuk kepentingan klinik dan prognostik, pembagian tersebut kepala dikirim ke bagian Endoskopi untuk menjalani
disederhanakan menjadi 2 yaitu tipe karsinoma sel skuamosa nasofaringoskopi dan biopsi massa tumor di nasofaring. Hasil
(WHO 1) dan karsinoma tak berdiferensiasi (WHO2 dan biopsi dikirim ke bagian Laboratorium Patologi Anatomik RS
WHO 3). Berdasarkan respon terhadap terapi radiasi, Dr Kariadi Semarang untuk pengecatan Hematoxylin-Eosin
karsinoma nasofaring WHO 2 dan WHO 3 mempunyai respon menggunakan blok parafin. Pada penelitian ini tidak dilakukan
yang lebih baik dibandingkan dengan karsinoma nasofaring biopsi kelenjar limfe leher.
WHO 1. Preparat selanjutnya dikirim ke laboratorium Patologi
Dalam kenyataannya, respon klinik terhadap radiasi antar Anatomik FK UGM Yogyakarta untuk dihitung derajat
sesama penderita karsinoma nasofaring tidak sama, walaupun densitas mikrovaskulernya dengan pengecatan sel endotel
tipe histopatologinya sama. Beberapa penderita massa dengan faktor Von Willebrand. Dengan mikroskop cahaya
tumornya mengecil setelah dosis 6000-7500 cGy yang binokuler pembesaran 40X dinilai area dengan
diberikan dengan teknik fraksinasi, sementara penderita lain neovaskularisasi terbanyak (hot spot). Kemudian dilakukan
massa tumornya cenderung tetap. penghitungan jumlah pembuluh darah mikro pada 10 lapangan
Dalam hal dosis radiasi, oksigen, dan kematian sel tumor, pandang dengan pembesaran 400X (high resolution field)
terdapat istilah OER (oxygen enhancement ratio) yaitu dalam area hot spot tersebut. Hasil akhir jumlah pembuluh
perbandingan dosis radiasi yang dibutuhkan untuk mematikan mikro dalam satu preparat adalah hasil penjumlahan pembuluh
sel dalam keadaan hipoksik dan sel dalam keadaan oksik darah mikro pada sepuluh lapangan pandang yang dinyatakan
(cukup oksigen). Dosis radiasi yang dibutuhkan untuk dalam jumlah pembuluh mikro per lapangan pandang.
mematikan sel dalam keadaan hipoksik 2 kali lebih tinggi Penilaian dilakukan oleh dua orang ahli Patologi Anatomi.
dibandingkan dengan untuk sel yang oksik. Reliabilitas pengukuran ditingkatkan dengan dengan
Pasokan oksigen dalam suatu tumor sangat pengukuran berulang. Derajat angiogenesis dinilai dengan
ditentukan oleh proses angiogenesis (pembentukan pembuluh skala nominal. Nilai batas densitas mikrovaskuler adalah 43.
darah baru). Anyaman pembuluh darah dalam suatu area Densitas mikrovaskuler < 43 dinyatakan sebagai derajat
disebut densitas mikrovaskuler. Densitas mikrovaskuler densitas mikrovaskuler rendah, sedangkan derajat densitas ≥
diukur dalam area hot spot yaitu daerah yang mempunyai 43 dinyatakan sebagai densitas mikrovaskuler tinggi.
anyaman pembuluh darah paling padat dalam suatu area Respon klinik terhadap radiasi berupa pengecilan massa
tumor. di nasofaring dan pengecilan kelenjar limfe leher pada
penderita karsinoma nasofaring yang telah mendapat terapi
radiasi sebanyak 30 kali. Derajat pengecilan massa di
TUJUAN PENELITIAN nasofaring dinyatakan : respon komplit bila massa di
Untuk membuktikan bahwa penderita karsinoma nasofaring hilang sama sekali, respon parsial bila massa di
nasofaring WHO 2 dan WHO 3 yang mempunyai derajat nasofaring mengecil >50% tapi <100%; minimal atau tidak
densitas mikrovaskuler tinggi akan mempunyai respon klinik ada respon bila massa di nasofaring mengecil <50% atau
terhadap radiasi lebih baik bila dibandingkan dengan penderita besarnya tetap dan progresif jika massa di nasofaring makin
karsinoma nasofaring WHO 2 dan WHO 3 dengan densitas membesar atau timbul lesi baru. Sementara itu, derajat
mikrovaskuler rendah. pengecilan limfonodi leher dinyatakan : respon komplit bila
tidak teraba lagi limfonodi leher, respon parsial apabila
BAHAN DAN CARA KERJA pengecilan >50% dan <100%, minimal atau tidak ada
Merupakan penelitian prognostik menggunakan respon bila pengecilan limfonodi leher <50% atau massa
rancangan Kohort yaitu dengan mengikuti dan mengamati tumor besarnya tetap dan progresif bila limfonodi leher makin
kasus yang diteliti sampai kurun waktu tertentu. membesar atau timbul lesi baru. Untuk kepentingan
Kasus adalah penderita karsinoma nasofaring yang pengolahan data maka respon tersebut dibagi menjadi respon
menjalani pemeriksaan nasofaringoskopi dan biopsi di RS Dr positif yang meliputi : respon komplet dan sebagian serta
Kariadi Semarang pada periode penelitian (Mei –Desember respon negatif yang meliputi : minimal atau tidak respon dan
2005),memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi, dan terdiagnosis respon progresif.
sebagai karsinoma nasofaring WHO 2 dan WHO 3.
Kriteria inklusi: HASIL DAN DISKUSI

1. Penderita dengan stadium I-IV. Pada penelitian ini sebagian besar penderita terdiagnosis
2. Kadar hemoglobin > 10g/dl. sebagai karsinoma nasofaring WHO 2, yaitu 31 penderita,
3. Skor ECOG 1 dan 2. sedangkan WHO 3 hanya 1 penderita. Sebagian besar
4. Akan mendapatkan terapi radiasi eksterna 6000 – 7500 penderita yaitu 23 (71,9%) saat datang berobat mempunyai
cGy, dosis fraksi harian 180 - 200 cGy. ukuran T2, tumor mengenai kedua sisi nasofaring [AJCC
5. Bersedia diikutkan dalam penelitian. (American Joint Committe on Cancer)] dan 9 (28,1%)

penderita berukuran T3. Pada penilaian kelenjar limfe leher maksimal.

didapatkan pembesaran dengan derajat N1 (nodul tunggal Faktor lain yang menyebabkan tidak bermaknanya hasil
homolateral berdiameter 3-6 cm atau nodul multipel penelitian ini adalah faktor efek radiasi terhadap sel. Dalam
homolateral berdiameter < 6 cm (AJCC)] pada 5 (15,6%) proses kematian sel tumor akibat radiasi yang dominan adalah
penderita, N2 pada 20 (62,5%) penderita, dan N3 pada 7 kematian akibat homolytic cleavage membran sel atau efek tak
(21,8%) penderita. Penilaian respon terapi radiasi dengan langsung. Kematian akibat proses ini mencapai sekitar 60-
menilai massa di nasofaring dan kelenjar limfe didapati, untuk 65% kematian sel akibat radiasi, sedangkan sisanya yaitu
respon tumor di nasofaring respon komplit didapatkan pada 12 sekitar 35-40% adalah akibat efek langsung yaitu putusnya
(37,5%) penderita, respon sebagian pada 12 (37,5%) penderita rantai DNA (single dan double strand break). Efek tidak
dan respon minimal pada 8 (25%). Pada penelitian ini respon langsung lebih dominan karena membran sel merupakan
komplit dan respon sebagian digolongkan menjadi respon bagian sel yang paling luar sehingga paling rentan dan
positif, dan tidak respon atau respon minimal digolongkan mempunyai risiko paling besar untuk mengalami kerusakan
menjadi respon negatif. Pada penelitian ini tidak didapatkan dalam hal ini karena paparan sinar radiasi.
penderita yang mengalami progresifitas massa tumor. Pada Hasil penelitian ini juga tidak bermakna; mungkin karena
pengamatan pembesaran kelenjar limfe leher didapatkan paparan radiasi hanya akan mematikan sel endotel pembuluh
angka respon komplit pada 11 (34,4%) penderita, respon darah yang muda (yang terbentuk karena angiogenesis) karena
sebagian pada 12 (37,5%) penderita dan respon minimal pada endotel pembuluh darah ini masih tipis dan belum mengalami
9 (28,1%) penderita. Pada penelitian ini respon komplit dan maturasi sempurna. Matinya sel pembuluh darah muda ini
respon sebagian digolongkan menjadi respon positif dan tidak dicapai pada dosis sekitar 4000 rad, dengan demikian maka
respon digolongkan menjadi respon respon negatif. sisa dosis fraksinasi sebesar 2500-7000 rad akan mengenai sel
Pada penelitian ini densitas mikrovaskuler dibagi menjadi pembuluh darah tumor yang tua dan matur dengan endotel
densitas tinggi dan densitas rendah dengan angka median yaitu yang tebal sehingga lebih tahan terhadap paparan radiasi.
43. Nilai densitas terendah pada penelitian ini adalah 21, Pada penelitian ini, penilaian respon klinik dilakukan 4-6
sementara itu yang tertinggi adalah 75 per lapangan pandang. minggu setelah terapi radiasi, maka mungkin masih ada sel
Berdasarkan pembagian dengan nilai tersebut, didapatkan tumor yang belum mati atau belum berespon sempurna
penderita dengan densitas rendah dan tinggi masing masing terhadap radiasi; mungkin kematian sel ini adalah 2-3 bulan
sebanyak 18 dan 14 penderita. pasca radiasi.
Pada penelitian ini tidak didapatkan hubungan yang
bermakna antara densitas mikrovaskuler dengan respon klinik SIMPULAN
berupa pengecilan massa di nasofaring dengan kelenjar limfe Tidak terdapat hubungan antara densitas mikrovaskuler
leher. Hasil ini tidak sesuai dengan teori bahwa makin tinggi dengan respon klinik berupa pengecilan massa di nasofaring
densitas mikrovaskuler maka ketersediaan oksigen dalam dan kelenjar limfe leher pada penderita karsinoma nasofaring
jaringan tumor akan makin baik sehingga dapat meningkatkan WHO 2 dan WHO 3 yang mendapat terapi radiasi.
radiosensitivitas tumor.
KEPUSTAKAAN
1. Roezin A, Syafril A. Karsinoma nasofaring. Dalam : Soepardi EA,

Tidak terdapat hubungan antara Iskandar N. Ilmu Kesehatan Telinga Hidung Tenggorok. Edisi keempat.
2000.p.149-50.
densitas mikrovaskuler dengan 1. Roezin A. Deteksi dan pencegahan karsinoma nasofaring. Dalam :
Susworo HR, Boedina S. Pencegahan dan deteksi dini penyakit kanker.
respon klinik 2.
Jakarta : UI Press.1996.p. 274-6.
Tjahjadewi S. Tumor ganas kepala dan leher di bagian THT/ RSUP Dr
Kariadi Semarang periode 1996-1999. Makalah PIT Palembang. 2001.
3. Prosedur tetap radioterapi. Instalasi Radioterapi. SMF bagian Radiologi
RSUP dr Kariadi/ Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro
Hal ini mungkin disebabkan oleh faktor biologi sel Semarang.2001.
termasuk fase pembelahan sel yang berbeda beda yang tidak 4. Myers JN. Molecular pathogenesis of squamous cell carcinoma of the
head and neck. In : Myers EN, Suen JY eds. Cancer of the Head and
bisa diamati dalam penelitian ini. Fase pembelahan merupakan Neck. 3rd ed. Philadelphia: WH Saunders Co. 1996.p.5-16.
salah satu faktor yang sangat penting dalam menentukan 5. Chan AT, Theo PM, Johnson PJ. Nasopharyngeal carcinoma. Ann.
radiosensitivitas tumor; makin aktif fase ini atau makin Oncol. July 2002;13.:.107-15.
banyak sel yang berada pada fase mitosis, sensitivitas tumor 6. Hellman S. Principles of Radiation Therapy. In : De Vita, Rosenberg
SA, eds. Principles and Practice of Oncology. 4th ed. Philadelphia: J.B
akan makin meningkat. Faktor lain yang diduga juga bisa Lippincot;1993.pp. .248-73
menjadi penyebab tidak sesuainya hasil penelitian ini dengan 7. Frangou E, Lawson J, Kanthan R. Angiogenesis in male breast cancer.
teori adalah karena mayoritas penderita pada penelitian ini World J Clin Oncol 2005; 3.:1477-89
berasal dari sosial ekonomi yang kurang mampu sehingga 8. Rubio L, Burgos JS, Morera C. Morphometric study of tumor
angiogenesis as a new prognostic factor in nasophryngeal carcinoma
berpengaruh pada keadaan gizi, imunitas serta kondisi patients. Pathol. Oncol. Res. 2000 ; 6: 210-16
psikologis penderita. Keadaan umum penderita yang kurang 9. Kamijo T, Yokose T, Hasebe T, Yonou H, Hayashi R, Ebihara S. Image
baik menyebabkan respon terhadap terapi radiasi juga kurang analysis of microvessel area predicts radiosensitivity in early stage

laryngeal carcinoma treated with radiotherapy. Clin. Cancer Res.. 30. Suryohudoyo. Oksidan antioksidan dan radikal bebas. Dalam: Kapita
September 2001;7.p.2809-14. selekta ilmu kedokteran molekuler. Jakarta; CV Infomedika. pp.31-47
10. Shih CH, Ozawa S, Ando N. Vascular endothelial growth factor 31. Bushberg JT, Seibert JA, Boone J. Radiation biology. In : Williams and
expression predicts outcome and lymph node metastasis in squamous Wilkins eds. The essential physics of medical imaging .2nd ed.
cell carcinoma of the esophagus. Clin. Cancer Res. March 2000 ; 6 : Lippincot; 2002.p.90-9
1161-68. 32. Skeel R. Systemic assessment of the patient with cancer. In: Skeel T eds.
11. Weidner M. Tumor angiogenesis : A new significant and independent Handbook of cancer chemotherapy. 3rd ed. Ohio:Little Brown Co.
prognostic indicator in early stage breast carcinoma. J.Nat.Cancer :1991.p.55-61
Institute 1992;:84:1875-87. 33. Wei W, Sham JS. Cancer of the nasopharynx. In : Myers E, Suen Y eds.
12. Neel B, Witte MC. Nasopharyngeal cancer. In : Bailey BJ, ed. Head and Cancer of the Head and Neck. Philadelphia: WB Saunders Co. 2003;19.
Neck Surgery Otolaryngology. 2nd ed. Philadelphia : Lippincot Raven pp.717-35
1998. pp. 1637-71. 34. Kian AK, Milas T, Shiu AS. General principles of radiation therapy for
13. Sudaryanto T. Petunjuk diagnosis karsinoma nasofaring. Kumpulan cancer of the head and neck. In : Myers E, Suen J eds. Cancer of the
Makalah Ilmiah. Semarang. 1998 Head and Neck 4th ed. Philadelphia: WB Saunders Co. 2003. pp.717-35
14. Wei Wi, Sham JS. Cancer of the nasopharynx. In : Myers EN, Suen Y 35. Fang FM, Tsai WL. Implications of quantitative tumor and nodal
eds. Cancer of the Head and Neck. Philadelphia : WB Saunders regression rates for nasopharyngeal carcinoma after radiation therapy.
Co.1996. pp. 277-93. Internat. J. Oncol.Biol. Phys. 2001:.961-9
15. Mould RF, Tai TH. Nasopharyngeal carcinoma.; treatment and 36. Bambang SS. WHO classification of the Nasopharyngeal Carcinoma in
outcomes in 20th century. Br. J.Radiol..2002.:.307-39 North Central Java. Asean Otolaryngol. Head and Neck Surg.J. 1997 ; 1:
16. Hasselt CAV. Nasopharyngeal carcinoma. In: Andrew SJ, David EP eds. 1-6.
Disease of the Head and Neck, Nose and Throat. London : Arnold.1998. 37. Sanguineti G, Tucker SL, Garden AS, Ang KK, Morrison WH, Peters
p.297-307 LJ. Carcinoma of the nasopharynx treated by radiotherapy alone :
17. Barnes L. Patholgy of Head and Neck : general consideration. In : Myers determinants of distant metastasis and survival. J. Radiother. Oncol.
EN, Suen JY eds. Cancer of the Head and Neck. 3rd ed. Philadelphia. 1997; 1:.53-61.
WB Saunders Co. 1996. pp. 17-32. 38. Kusumo H, Hadi W. Aspek klinik dan histopatologis karsinoma
18. Slingerland JM, Tannock IF. Cell proliferation and cell death. In : nasofaring. Kumpulan makalah Kongres Nasional Perhati XII. Semarang
Tannock IF, Hill PR eds. The Basic Science of Oncology. 3rd ed. .1999
Singapore: McGraw Hill; 1998. pp. 134-165. 39. Liu MT, Hsieh CY, Chang TH, Lin JP, Huang CC, Wang AW.
19. Andreef M, Goodrich D, Pardee A. Cell proliferation, differentiation and Prognostic factors affecting the outcome of nasopharyngeal carcinoma.
apoptosis. In : Holland, Frei, eds. Cancer Medicine. Philadelphia ; WB Japan.J. Clin.Oncol 2003; 33:.501-08.
Saunders Co :2002. pp. 17-29. 40. Affandi Y. Evaluasi hasil radioterapi pada karsinoma nasofaring di
20. Fedi P, Kimmelman A, Aaronson SA. Growth factor signal transduction lab/UPF THT FK UNPAD/RS Dr Hasan Sadikin Bandung periode 1
in cancer. In : Holland, Frei, eds. Cancer Medicine. Philadelphia:WB Januari 1986 sampai dengan 31 Desember 1989. Oto Rhino Laringol.
Saunders Co. :2002.pp. 32-47. Indon. 1992; XXIII(3): .113-23.
21. Kerbel RS. Tumor angiogenesis : past, present and the near future. 41. Stillwagon GB, Lee DJ, Kashima H, Harris A, Johns M. Response of
Carcinogenesis. 2000; 21: 505-15 cranial nerve abnormalities in nasopharyngeal carcinoma to radiation
22. Dedhar S, Hannigan GE. The extracelluler environtment and cancer. In : therapy. J.Clini.Oncol. 1997; 11:.34-7.
Tannock I, Hill R eds . The Basic Science of Oncology. Singapore: Mc 42. Indudharan R, Kannan T, Sidek D. Nasopharyngeal carcinoma: clinical
Graw Hill. 1998.. pp. 197-218. trends. J.Laryngol.Otol 11:.724-29
23. Guang-Wu H, Sunagawa M, Shimada S. The relationship between 43. Muyassaroh, Samsudin. Kelainan neurologik pada karsinoma nasofaring
microvessel density, the expression of vascular endothelial growth factor di SMF kesehatan THT RSUP Dr. Kariadi Semarang tahun 1996-1998.
and the extension of nasopharyngeal carcinoma. The Laryngoscope. Kongres Nasional XII Perhati. Semarang 1999.p.250
2000 ; 110: 2066-9. 44. Lin JC, Jan JS. Locally advanced nasopharyngeal cancer : Long term
24. Zang SC, Miyamoto SI, Kamijo T. Intratumoral microvessel density in outcomes of radiation therapy. J. Radiol. 1999; 211: 513-18
biopsy specimens predicts local response of hypopharyngeal cancer to 45. Morera C,Burgos J. Tumor angiogenesis in nasopharyngeal carcinoma
radiotherapy. Japan. J. Clin. Oncol. 2003;; 33: .613-19. patients Pathol. Oncol. Res. 2000 ; 6 : 210-16
25. Ito Y, Kamijo T, Yokose T. Microvessel density predicts the 46. Miyamoto, Zang J. Intratumoral microvessel density in biopsy
radiosensitivity of metastatic head and neck squamous cell carcinoma in specimens predicts local response of hypopharyngeal cancer to
cervical lymph node. Internat. J. Oncol. 2003: 19:1127-32. radiotherapy. Japan.J.Clin Oncol 2003; 33;.613-19.
26. Wachsberger P, Burd R, Dicker AP. Tumor response to ionizing 47. Ozawa S, Ando N. VEGF predicts outcome and lymph node metastasis
radiation combined with antiangiogenesis or vascular targeting agents. in squamous cell carcinoma of the esophagus. Clin .Cancer Res. 2000; 6:
Clin. Cancer Res. 2003; 9 : 1957-71. 161-68.
27. Understanding angiogenesis. The angiogenesis foundation 2000; 48. Kamijo T The radiosensitivity of metastatic head and neck squamous
angio.org/understanding.content understanding.ntnn cell carcinoma in cervical lymph node. Internat.J.Oncol. 2003; 9:.1127-
28. Scoazec JY.Current concept of angiogenesis. Service central d anatomie 32
et cytologie pathologiques. Lyon, France ;2001. 49. Hasebe T, Ebihara S. Image analysis of microvessel area predicts
29. Soehartati G, Djakaria M. Peran onkologi radiasi dalam penanganan radiosensitivity laryngeal carcinoma treated with radiotherapy.
penyakit keganasan. Subbag Radioterapi FKUI RSCM. Jakarta Clin.Cancer Res 2001; 7: 2809-14.
1999:.pp.23-25.

Perubahan setelah Puasa Ramadhan
HASIL PENELITIAN
Perubahan Komposisi Tubuh,

Tekanan Darah dan Plasma Kolesterol
Sebelum dan Sesudah 20 Hari Puasa
pada Bulan Ramadhan :
Studi pada Mahasiswa FKG Universitas Jember , 2005
Hari Basuki1 Dwi Prijatmoko2

1
Bagian Biomedik,2Bagian Ilmu Kesehatan Gigi Masyarakat, Sub Gizi, Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Jember
Jember, Jawa Timur
ABSTRAK
Puasa dapat diartikan sebagai pembatasan asupan makanan dan minuman. Pengurangan
jumlah asupan makanan akan mempengaruhi keseimbangan energi selanjutnya akan dapat
menyebabkan perubahan komposisi tubuh. Perubahan komposisi tubuh terutama penurunan
massa lemak akan dapat mengurangi risiko kardiovaskuler.
Penelitian ini bertujuan untuk menghitung perbedaan komposisi tubuh, kadar plasma
kolesterol, tekanan darah sebagai faktor risiko kardiovaskuler sebelum dan sesudah puasa.
Pengukuran antropometri, tekanan darah dan plasma kolesterol dari 10 mahasiswa laki-laki
Fakultas Kedokteran Gigi yang bersedia menjadi sukarelawan dilakukan 5 hari sebelum dan
20 hari setelah puasa dalam bulan Ramadhan 2005. Selama puasa tidak ditemukan perbedaan
IMT, total kolesterol, dan HDL kolesterol serta tekanan sistolik maupun diastolik, tetapi ada
perbedaan rasio lingkar pinggang pinggul yang bermakna.
Penelitian ini menyimpulkan bahwa puasa selama bulan Ramadhan dapat menurunkan
risiko kardiovaskuler melalui penurunan rasio lingkar pinggang dan pinggul.
Kata kunci : Puasa, Sistolik, Diastolik, Komposisi Tubuh, IMT, Rasio Lingkar Pinggang
Pinggul, Total Kolesterol, HDL Kolesterol.
PENDAHULUAN dan pinggul akan dapat mengurangi risiko kardiovaskuler (6).

Pengukuran komposisi tubuh adalah bagian integral dari Pengurangan asupan makanan selama puasa dapat
pemeriksaan status gizi (1) karena data ini cukup sensitif untuk menyebabkan keseimbangan energi negatif, mengakibatkan
menentukan keparahan suatu penyakit(2). Rasio lingkar penurunan indeks massa tubuh (IMT) yang sering dipakai
pinggang dan pinggul dilaporkan merupakan faktor prediktor sebagai indeks obesitas. Lebih lanjut pembatasan asupan
penyakit kardiovaskuler yang lebih kuat dibanding dengan minuman akan dapat mempengaruhi tekanan darah melalui
pemeriksaan indeks massa tubuh (3). perubahan status hidrasi, penurunan cairan total tubuh, Na,
Pengaruh pola makan dan asupan nutrisi terhadap defisiensi vitamin K (7) dan Mg.
perubahan risiko penyakit kardiovaskuler sudah banyak Beberapa laporan juga menyatakan peningkatan aktivitas
dilaporkan(4). Perubahan tingkat risiko ini terutama melalui fisik dengan keseimbangan energi negatif, dapat menyebabkan
perubahan komposisi tubuh(5). Perubahan komposisi tubuh peningkatan konsentrasi fraksi HDL-kolesterol disertai
terutama penurunan masa lemak dan rasio lingkar pinggang penurunan trigliserida plasma pada populasi hiper-
kolesterolemi dan hipertrigliseridemi. Tabel 1. Karakteristik responden

Puasa dapat diartikan sebagai pembatasan asupan
Ratio
makanan dan minuman. Pengurangan jumlah asupan makanan Berat Tinggi IMT -
lingkar
Umur
akan mempengaruhi keseimbangan energi jika tidak diimbangi No Badan Badan BB/TB (tahun
pinggang/
(kg) (cm) (kg/m2) )
dengan pengurangan aktivitas fisik. Selama bulan Ramadhan, pinggul
perkuliahan dan praktikum di Fakultas Kedokteran Gigi 1 49,0 158,4 19,5 0,89 20
2 51,4 163,6 20,1 0,90 20
(FKG) Universitas Jember berjalan biasa. Dalam kondisi ini 3 49,5 162,5 18,5 0,91 19
keseimbangan energi negatif yang akan mengubah komposisi 4 53,2 164,0 19,8 0,88 20
tubuh dapat terjadi pada mahasiswa yang menjalani ibadah 5 55,3 168,0 19,6 0,89 19
puasa. 6 55,0 171,0 18,8 0,90 19
7 56,0 162,7 21,1 0,91 19
8 52,5 166,4 19,0 0,89 20
9 52,5 169,6 19,2 0,88 20
METODOLOGI PENELITIAN 10 50,7 160,2 19,8 0,90 19
Penelitian dilakukan sebelum dan selama bulan Mean 52,5 164,6 19,5 0.90 19,5
± SD ±0,24 ±4,05 ±0,73 ±0,01 ±0,53
Ramadhan 2005 di Kampus FKG Universitas Jember pada
sore hari; pemeriksaan hematologi dan kolesterol dilakukan di
Laboratorium Klinik Mitra Jember. Pengukuran antropometri Pada penelitian ini tidak terjadi penurunan IMT mungkin
meliputi berat badan, tinggi badan, lingkar pinggang dan karena puasa yang dilakukan tidak mempunyai korelasi
lingkar pinggul masing-masing diukur dengan timbangan dengan penurunan jumlah konsumsi energi dan zat gizi lain.
kamar mandi, stadiometer dan meteran yang dijual bebas (tabel 2). Pembatasan asupan makanan pada siang hari
(merk Butterfly). cenderung diganti pada malam hari
Tekanan darah diukur menggunakan pengukur tekanan Beberapa peneliti melaporkan bahwa penurunan berat
darah digital merk Osim. Semua pengukuran diulang tiga kali. badan jangka pendek biasanya terjadi karena dehidrasi sel-sel
Pengambilan sampel darah dilakukan setelah pengukuran tubuh sehingga apabila terjadi rehidrasi maka berat badan
antropometri. Analisis kadar kolesterol dilakukan di akan normal kembali. Ini yang mungkin terjadi pada puasa
laboratorium klinik Mitra Jember. bulan Ramadhan. Dehidrasi pada siang hari segera normal
Pengukuran antropometri, tekanan darah dan kadar kembali pada malam hari, sehingga berat badan dan IMT pada
kolesterol dilakukan pada 5 hari sebelum dan 20 hari sesudah studi ini tidak berubah bermakna.
puasa pukul 5 sore. Sukarelawan yang bersedia mengikuti Tabel 2. Perbedaan berat badan dan IMT sebelum dan sesudah 20
penelitian ini dianjurkan menjalani puasa tanpa mengubah haripuasa
aktivitas sehari-hari. Dalam penelitian ini tidak ada perlakuan
diet khusus selama malam hari. Berat Badan (kg)* IMT*
No
Semua sukarelawan menandatangani lembar persetujuan Sebelum Sesudah Sebelum Sesudah
1 49,00 48,50 19,5 19,4
yang telah disediakan. Data sebelum dan sesudah puasa 2 51,40 49,60 19,1 18,4
dibandingkan /diuji dengan uji t-berpasangan. 3 49,50 49,00 18,5 18,4
4 53,20 52,00 19,8 19,3
5 55,30 53,00 19,6 19,5
6 55,00 53,60 18,8 18,7
HASIL DAN DISKUSI 7 56,00 55,00 21,1 20,7
Sepuluh sukarelawan dengan karakteristik umum seperti 8 52,50 50,00 19,0 18,1
pada tabel 1. IMT dan usia mereka relatif homogen; rata-rata 9 52,50 51,00 18,2 17,6
IMT pada batas ideal untuk Indonesia walaupun condong ke 10 50,70 59,00 19,8 19,5
Mean
arah berat badan kurang. Sukarelawan juga mempunyai ± SD
52,5± 0,24 52,1 ± 3,22 19,5 ± 0,73 19,0 ± 0,88
kisaran usia yang relatif sama.
Rata-rata rasio lingkar pinggang pinggul berada di 0,90 * Tidak bermakna
serta IMT yang ideal menunjukkan bahwa para sukarelawan
mempunyai risiko kardiovaskuler rendah. Ratio lingkar pinggang pinggul
Sangat menarik karena di kelompok ini terjadi pergeseran
depo lemak, terlihat dari penurunan rasio pinggang pinggul
Indeks Massa Tubuh yang bermakna (p<0,05). (Tabel 3). Walaupun tidak diikuti
Puasa dapat dikategorikan sebagai pengurangan asupan penurunan IMT, data ini menunjukkan bahwa puasa selama 20
seluruh jenis nutrisi sehingga sering digunakan dalam upaya hari pada bulan Ramadhan dapat menurunkan faktor risiko
menurunkan berat badan. Jika tidak disertai penurunan kardiovaskuler melalui penurunan rasio ini. Untuk Asia rasio
aktivitas fisik, dapat diharapkan terjadi penurunan berat badan >0.90 dikategorikan risiko kardiovaskuler tinggi (WHO, 2000)
terutama massa lemaknya (8). Penurunan berat badan juga bisa
terjadi karena pembatasan konsumsi air dan mineral; turunnya Status kolesterol
konsumsi NaCl menurunkan tekanan osmotik; akibatnya Analisis data penelitian menunjukkan tidak terjadi
ekskresi air lewat urine meningkat agar tekanan osmotik penurunan kadar kolesterol total maupun HDL dan LDL
kembali normal. kolesterol yang bermakna (tabel 4). Hal ini mungkin
disebabkan karena perubahan pola makan saat puasa yaitu dari keseimbangan maka kelenjar adrenal akan merangsang
3 kali menjadi 2 kali dengan interval 12 jam tidak mengubah pengeluaran hormon aldosteron. Hormon ini akan
pola konsumsi makanan, baik dari segi jumlah energi kalori meningkatkan reabsorbsi natrium, sehingga konsentrasi
maupun jenis makanan yang dikonsumsi. Dan biasanya natrium dalam sel-sel ginjal meningkat, akibatnya tubuli ginjal
kualitas gizi makanan yang dihidangkan pada saat sahur dan akan mengabsorbsi air lebih banyak, sehingga volume plasma
buka puasa sebanding dengan kualitas makanan pada saat akan meningkat dan tekanan darah akan normal lagi.
tidak puasa. Mekanisme ini mungkin dapat menerangkan tidak adanya
penurunan tekanan sistolik maupun diastolik di kelompok ini.
Tabel 3. Perbedaan rasio lingkar pinggang pinggul sebelum dan
sesudah 20 hari puasa
Tabel 5. Rata-rata tekanan darah (mmHg) sebelum dan sesudah puasa
Ratio lingkar pinggang pinggul* 20 hari
No sebelum sesudah 20 hari Sistolik (mmHg)* Diastolik (mmHg)*
No
1 0.89 0.87 Sebelum Puasa sebelum Puasa
2 0.90 0.88 1 105 103 72 65
3 0.91 0.90 2 115 110 80 75
4 0.88 0.86 3 112 109 65 65
5 0.89 0.86 4 118 115 70 75
6 0.90 0.87 5 105 110 75 70
7 0.91 0.87 6 110 108 70 75
8 0.89 0.88 7 110 105 75 75
9 0.88 0.88 8 120 115 80 80
10 0.90 0.89 9 110 115 80 70
Mean ± SD 0.90 ± 0.01 0,87 ± 0,01 10 120 115 75 80
* p<0.05 Mean ±SD 112,5±5,56 110,5±4,44 74,2±5,03 73,0±5,37
Tabel 4. Rata-rata kolesterol total dan HDL sebelum dan sesudah 20 * Tidak bermakna
hari puasa
Kolesterol total (mg/dL)* HDL Kolesterol (mg/dL)* KESIMPULAN
No Selama puasa tidak ditemukan adanya perbedaan IMT,
Sebelum Sesudah Sebelum Sesudah
1 121 122 52 53 total kolesterol, dan HDL kolesterol serta tekanan sistolik
2 132 127 55 58 maupun diastolik, tetapi ada perbedaan rasio lingkar pinggang
3 117 119 50 50 pinggul yang bermakna. Penelitian ini menyimpulkan bahwa
4 140 135 58 54
5 133 127 54 58
puasa selama bulan Ramadhan dapat menurunkan risiko
6 127 126 55 59 kardiovaskuler melalui penurunan rasio lingkar pinggang dan
7 122 122 54 56 pinggul.
8 121 122 50 54
9 134 130 61 60
10 129 125 56 55
KEPUSTAKAAN
Mean±SD 127.7±7.3 125.5±4.4 54.5±3.2 55.7±3.1
1. Ferland G, Sadowsky JA, O’Brien ME. Dietary induced subclinical
vitamin K deficiency in normal human subjects. J Clin Invest
* Tidak bermakna
1993;91:1761-8
2. Husband AJ, Bryden WL. Nutrition, stress and immune activation. Proc
Status tekanan darah Nutr Soc Aust 1996;20: 60-70.
Pembatasan konsumsi air dan mineral selama 20 hari pada 3. Prijatmoko D, Strauss BJG, Lambert JR et al. Body composition in
penelitian ini tidak menyebabkan penurunan tekanan darah alcoholic cirrhosis. Gastroenterol. 1993;105:1839-45.
4. Prijatmoko D. The effect of alcohol consumption on body composition
sistolik maupun diastolik (tabel 5). Walaupun telah dilaporkan and health status. PhD Thesis, Monash University, Australia. 1993.
bahwa pada minggu pertama puasa terjadi penurunan tekanan 5. Prijatmoko D, Strauss BJG. Using low-cost body composition
sistolik dan diastolik meningkat (6) . technology for health surveillance. Asia Pacific J Clin Nutr 1995;4:15-7.
Puasa atau pembatasan asupan makanan akan dapat 6. Sediaoetomo DA. Ilmu Gizi menurut Pandangan Islam. Jakarta, Dian
Rakyat 1990
mempengaruhi sekresi insulin dalam darah. Walaupun banyak 7. Simmons D, Mesui J. Decisional balance and stage of change in relation
teori yang berusaha menerangkan adanya hubungan antara to weight loss, exercise and dietary fat reduction among Pacific Island
teori resistensi insulin dan tekanan darah, akan tetapi people. 1999;8(1):39-45.
hubungan sebab akibat antara insulin dan tekanan darah belum 8. Venkatramana P, Reddy PC. Association of overall and abdominal
obesity with coronary heart disease risk factors: comparison between
dapat dipastikan. Tidak adanya perbedaan antara IMT, tekanan urban and rural Indian men. Asia Pacific J Clin Nutr 2002;11(1):66-71.
darah dan kolesterol dalam studi ini menunjukkan 9. Wahlqvist, ML, Dalais FS. Nutrition and cardiovascular disease. Asia
kemungkinan adanya faktor lain selain insulin yang dapat Pacific J Clin Nutr 1999;8(1):2-3.
mempengaruhi tekanan darah. 10. Western Pacific Regional Office of the World Health Organization, The
International Association for the Study of Obesity, The International
Pada saat berpuasa, konsumsi air terbatas, hal ini bisa Obesity Task Force. The Asia-Pacific Perspective: redefining obesity
menyebabkan asupan natrium berkurang. Untuk menjaga and its treatment. Sydney: Health Communications Australia, 2000.

Informatika Kedokteran
Alternatif Pengembangan Software Aplikasi Sistem
di Institusi Rumah Sakit
Ronald T. Gultom
IT Development Division, PT. Kalbe Farma Tbk – Jakarta
Bidang Pendidikan PIKIN (Perhimpunan Informatika Kedokteran Indonesia)
Prakata dengan package software atau program siap pakai yang

Informasi yang cepat, tepat dan akurat merupakan suatu ditawarkan oleh produsen software yang telah sukses meng-
dasar yang penting untuk proses pengambilan keputusan implementasikan aplikasinya di beberapa rumah sakit lain atau
khususnya bagi para praktisi manajemen atau direksi dalam para kliennya. Sebenarnya secara umum software siap pakai
sebuah institusi Rumah Sakit. Ada beberapa bagian di dalam kelihatannya memang menjanjikan dan efisien. Akan tetapi
sistem rumah sakit yang terkadang mengalami perubahan kebanyakan produsen software siap pakai tersebut lebih
kebijakan dari pihak manajemen apalagi jika terjadi menonjolkan segi brand-image saja, karena biasanya package
penggantian struktur kepemimpinan, seperti misalnya bagian software lebih bersaing dari sisi merk dagangnya bukan dari
perawatan, poliklinik, penunjang medik, keuangan, logistik segi kualitas dan fleksibilitas modifikasi program. Memang
dan beberapa bagian lainnya, di samping itu bagian-bagian konsep dasar sistem rumah sakit pada umumnya hampir sama,
tertentu ini sering kali kehilangan kendali atau kontrol dalam namun tidak bisa dipungkiri bahwa belum ada suatu standar
hal detail proses kegiatan rumah sakit jika cara manual masih yang benar-benar baku yang bisa dijadikan satu patokan untuk
tetap dipertahankan. Akibat hilangnya kontrol maka pekerjaan setiap institusi rumah sakit. Membeli software package jadi
audit akan lebih sulit dilakukan di kemudian hari jika terjadi akan mempersulit diri sendiri apabila ternyata di kemudian
penyimpangan, kolusi atau manipulasi terhadap data transaksi. hari perlu banyak penyesuaian sistem di sana-sini; mengapa?
Dalam tulisan ini saya akan mencoba merangkum hal-hal apa karena perubahan sistem dan edit terhadap program software
saja yang mungkin perlu diperhatikan oleh para praktisi tersebut akan berisiko dari segi biaya, karena vendor tidak
manajemen rumah sakit yang concern dan berminat untuk akan mau mengubah softwarenya tanpa dibayar di luar
membangun sebuah sistem informasi komputerisasi agar software package awal.
efektif dan efisien.
Software Impor
Kondisi yang mempengaruhi keputusan Ada beberapa pengambil keputusan di dalam institusi
Pertama-tama perlu dipertimbangkan beberapa hal. Ada Rumah Sakit yang lebih yakin terhadap software dari luar
beberapa kondisi yang dihadapkan kepada para manajemen negeri (software impor) ketimbang dari negeri sendiri
pengambil keputusan di dalam sebuah institusi rumah sakit (software lokal). Namun tanpa disadari mereka sering tidak
apabila mereka ingin mengembangkan suatu software sistem mempertimbangkan dampak negatif pembelian software impor
aplikasi program. tersebut. Pertimbangan pertama yang perlu dipikirkan adalah
• Dana atau budget untuk pengadaan sistem komputerisasi dari segi standarisasi business process yang berbeda antara
• Kesiapan sumber daya manusia yang ada sistem di luar negeri dengan sistem rumah sakit di Indonesia.
• Fitur-fitur yang diinginkan dari sebuah software sistem Sistem yang mereka ciptakan (standar sistem impor) tidak
rumah sakit sebagai nilai tambah jika dibandingkan dengan selalu sesuai dengan sistem di Indonesia sehingga tidak
cara manual tertutup kemungkinan akan ada beberapa penyesuaian pihak
• Proporsi waktu yang dibutuhkan dalam pengembangan kita jika hendak memakai software impor. Agak sulit untuk
sistem tersebut meminta vendor luar negeri untuk menyesuaikan segala
sesuatu berdasarkan keinginan kita; lebih sering terjadi kitalah
Setiap manajemen rumah sakit yang memang benar-benar yang mengalah menyesuaikan diri dengan konsep sistem
berminat membangun sistem komputerisasi akan dihadapkan mereka. Jika produsen bersedia memodifikasi softwarenya
kepada beberapa alternatif pilihan solusi. Di bawah ini saya mereka pasti akan membebankan biaya yang tinggi sesuai
jabarkan beberapa pilihan yang dapat dipertimbangkan. harga standar di sana. Dan biasanya harga software impor itu
sendiri cukup mahal, belum lagi tentang pemeliharaan
Sistem Package Software (Software Jadi) berkelanjutan dan berkesinambungan dengan kurs mata uang
Tidak sedikit institusi Rumah Sakit yang lebih percaya dollar sebagai standar acuan transaksinya. Beberapa rumah

sakit besar sudah merasakannya dan kebanyakan mengalami programmer; mereka seringkali membuat program yang
problem di tengah jalan atau kalaupun implementasi berjalan digunakan secara temporer hanya agar tugas yang
baik, biaya yang dikeluarkan sangat tidak sebanding dengan dibebankannya selesai, jadi bekerja hanya atas dasar motivasi
manfaat yang didapat; pada akhirnya beberapa rumah sakit menyelesaikan kewajiban semata, bukan untuk menciptakan
kembali ke sistem lokal setelah terlanjur investasi atau software yang solid, sehingga lebih sulit dikembangkan di
membuang uang dalam jumlah besar sebelumnya. masa depan.
Dibuat Sendiri oleh Karyawan IT Outsource/“Tailor Made” ke Software House lokal

Di sisi lain ada juga institusi Rumah Sakit yang memilih Cara paling aman bagi institusi Rumah Sakit dalam
untuk memiliki divisi IT (Information Technology), dan team mengembangkan software Hospital Information System adalah
IT ini biasanya akan ditunjuk untuk membangun software dengan cara outsource ke Vendor Software House lokal
program rumah sakit. Namun ada beberapa hal yang mungkin dengan proyek bersifat tailor made atau joint development.
perlu dipertimbangkan dan pihak rumah sakit harus mampu Banyak keuntungan yang dapat dicapai dengan cara ini.
mengantisipasi berbagai kemungkinan ini: Pengembangan software dapat dibuat fleksibel sesuai
• Tidak ada jaminan programmer/analyst akan terus kebutuhan dan keinginan pihak Rumah Sakit.
bekerja sampai sistem selesai; berdasarkan pengalaman • Tidak perlu memusingkan turn-over karyawan IT. Jika di
programmer/analyst adalah tipe pekerja yang sering kali outsource ke vendor maka yang “dipegang” adalah institusi
pindah-pindah tempat bekerja. Jika itu terjadi, penuntasan vendor software house yang bersangkutan, tidak peduli
sistem secara keseluruhan akan sangat terganggu. programmer mereka ganti-ganti, yang bertanggung jawab
• Biayanya sangat besar, karena membangun sistem rumah adalah vendornya; rumah sakit bisa minta penalti atau
sakit membutuhkan sekitar 3 sampai 5 orang programmer dan potongan pembayaran jika karyawan tersebut tidak
1 orang analyst. Misalnya gaji 1 orang programmer (yang bertanggungjawab dan mengakibatkan pekerjaan terbengkalai.
berpengalaman) sebesar Rp 5.000.000 per bulan ditambah • Biayapun tidak akan molor seperti menggaji karyawan IT
dengan 1 orang analyst bergaji Rp. 7.000.000, tidak kurang internal. Dengan membayar vendor / outsource maka pihak
sekitar Rp. 30juta harus dikeluarkan setiap bulannya hanya manajemen akan lebih mudah mengontrol biaya yang akan
untuk gaji karyawan IT saja, belum lagi ditambah dengan dikeluarkan.
tunjangan-tunjangan lain yang harus diberikan oleh • Durasi waktu pengerjaan biasanya lebih mudah dikontrol
perusahaan sesuai peraturan per-undang-undangan karena ada surat kontrak perjanjian kesepakatan waktu
ketenagakerjaan. Jika pengembangan program berlangsung pengerjaan, dan kedua-belah pihak diuntungkan dalam
selama 1 tahun maka pengeluaran untuk gaji karyawan IT kesepakatan tersebut. Jika di outsource ke vendor maka pihak
berkisar 300juta sampai 400juta. Itu dengan asumsi kalau rumah sakit mengikat vendor secara hukum dengan kontrak
program selesai dibangun dalam waktu 1 tahun, jika ternyata kerjasama, apabila terjadi keterlambatan pihak vendor bisa
molor sampai 3 tahun maka biayanya bisa membengkak dikenai penalti, dan di samping itu juga ada garansi
sampai 1.2 milyar. keberhasilan program.
• Jarang sekali karyawan IT dapat menyelesaikan • Biasanya vendor memiliki core-business tertentu, dan tak
pekerjaannya secara tepat waktu, sering kali akan mundur dari jarang ada vendor yang memang spesialis di bidang
jadual yang telah ditetapkan semula. Durasi waktu pengerjaan pengembangan Hospital System; merekapun memiliki team
biasanya akan memakan waktu yang cukup lama, karena para terpilih yang punya kualifikasi, latar belakang dan spesialisasi
developer adalah karyawan yang digaji, dan jarang sekali ada yang sama. Di samping itu mereka juga terkoordinasi dengan
aturan main di perusahaan untuk memecat karyawan / baik dalam membangun software.
programmer hanya karena pekerjaannya molor dari jadual. Namun demikian beberapa hal tetap perlu
Hal ini akan mengakibatkan biaya yang tak terkendali karena dipertimbangkan: Pilih konsultan dengan risiko kerugian
gaji berjalan terus tetapi software tak kunjung selesai dibuat. paling kecil, karena kegagalan masih saja terjadi pada
• Sangat sulit mencari tenaga IT yang benar-benar handal beberapa rumah sakit besar di Jakarta akibat salah menentukan
dan berpengalaman dalam bidang rumah sakit atau spesialis di konsultan atau Vendor Software-house. Pilih konsultan yang
bidang Hospital System, rata-rata mereka memiliki sudah berpengalaman dan sistemnya sudah teruji di rumah
kemampuan bersifat umum tidak terspesialisasi, karena sakit lain. Gunakan sistem pembayaran bertahap atau bulanan
memang belum ada kurikulum kuliah di universitas yang jika mungkin sehingga risiko kerugian yang lebih fatal dapat
jurusannya adalah IT-Hospital. Karyawan tenaga IT yang dihindari dan dari bulan ke bulan pihak manajemen dapat
tidak berpengalaman membutuhkan waktu yang cukup mengontrol pekerjaan pihak konsultan. Biasanya vendor yang
panjang untuk mempelajari sistem di institusi rumah sakit berpengalaman sudah memperlihatkan kemajuan yang
bersangkutan sebelum mulai tahap pengembangan. Di signifikan dalam rentang waktu 3 sampai dengan 4 bulan.
samping itu skill masing-masing orang berbeda-beda sehingga Akhirnya semua terpulang kepada pihak rumah sakit
dalam sebuah team pengembangan diperlukan koordinasi yang sendiri sehubungan dengan kebijakan yang akan diambil untuk
ketat; jika tidak maka keutuhan sistem secara keseluruhan lebih dapat mengontrol sistem operasional rumah sakit,
sering kali tidak seragam. apakah cukup manual saja ataukah memang beban pekerjaan
• Ada kecenderungan lain yang umum di kalangan para sudah overload sehingga membutuhkan proses komputerisasi.

apsul
KARAKTERISTIK NYERI KEPALA
PADA TUMOR OTAK
Deskripsi : tipe tegang, nyeri tumpul, rasa tertekan, seperti ‘nyeri sinus’ pada 77% kasus
tipe migren pada 9 – 26 % kasus
Saat timbul : intermiten, hilang timbul dalam beberapa jam

memberat jika batuk, mengejan dan membungkuk pada 23%
Lama/durasi : < 1 bulan 29 %

1 – 6 bulan 26 %
> 6 bulan 45 %
Lokasi nyeri : 72% bilateral, 25 % unilateral

68 % frontal
Intensitas : bisa ringan sampai berat

intensitas rata-rata 8.5/10 jika dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial
6.5/10 jika tidak ada tanda peningkatan tekanan intrakranial
Gejala lain : mual dan muntah 38%

gangguan visus 40%
kejang (seizures) 50%
Dari: Husain SJ, Forsyth PA. Headache associated with Intracranial Neoplasm. Dalam: Schiff D, Wen PY. Cancer Neurology in Clinical Practice.
Toronto, New Jersey : Humana Press, 2003. p.27
brw

Peluncuran Website Sahabat Ginjal dot com, Jakarta 17 Januari 2007 Konferensi Kerja Pertemuan Ilmiah Berkala 2006 PERPARI, Bandung,
Banyak informasi yang kurang benar mengenai penanganan Penyakit 7-8 Desember 2006
Ginjal Kronik (d/h Gagal Ginjal Kronik). Hal ini mengakibatkan para Simposium Konferensi Kerja Pertemuan Ilmiah Berkala 2006
penderita PGK mencoba pelbagai macam cara yang kadang malah lebih diselenggarakan oleh Perkumpulan Respirologi Indonesia (PERPARI) cabang
menjerumuskan mereka. PT Kalbe Farma sebagai salah satu perusahaan Bandung bekerjasama dengan FK Padjadjaran Bandung dan Sub bagian
farmasi yang cukup peduli dengan keadaan ini, pada Selasa 17 Januari 2007 Pulmonologi bagian Ilmu Penyakit Dalam RS Hasan Sadikin Bandung.
kembali meluncurkan satu website untuk mereka yang tertarik mendalami Simposium ini dilaksanakan di Hotel Horison, Bandung selama 2 hari. Peserta
lebih jauh mengenai bagaimana menjaga kesehatan ginjal. Acara ini yang hadir sekitar 350 orang, terdiri atas dokter spesialis penyakit dalam,
terselenggara berkat kerjasama dengan Cermin Dunia Kedokteran. spesialis paru dan dokter umum.
Kalbe dan Pusdokkes Mabes POLRI Penyuluhan Flu Burung

Bertolak dari Pusdokkes (Pusat Dokumentasi Kesehatan) Mabes Polri, Community Mitigation During Pandemic Influenza : Stakeholders
Kalbe bersama tim dari Pusdokkes menuju ke kompleks Polri di Pamulang Meeting, Atlanta, 11 - 12 December 2006
Tangerang untuk melakukan penyuluhan upaya penanggulangan flu burung di Baru-baru ini The Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
lingkungan Mabes Polri, Rabu 22 November 2006. mengadakan pertemuan yang diberi tajuk "Community Mitigation During
Pandemic Influenza : Stakeholder Meeting". Pertemuan ini adalah pertemuan
Promag Raih Anugerah Produk Asli Indonesia 2006 lokal di Amerika Serikat yang membahas bagaimana antisipasi pihak Amerika
Dalam ajang Anugerah Produk Asli Indonesia 2006, yang saat terserang Pandemi Influenza (tentu dalam hal ini adalah Flu Burung).
diselenggarakan Departemen Perdagangan Republik Indonesia dan Harian Yang hadir adalah 'Dinas-dinas Kesehatan' dari hampir seluruh negara bagian
Bisinis Indonesia, Promag memperoleh penghargaan sebagai Produk Asli di AS serta ahli Kesehatan Masyarakat setempat. Tamu dari luar negeri hanya
Indonesia terbaik pada ketegori obat bebas (OTC = Over the Counter). Acara 3 orang yaitu dari Hongkong, China dan Indonesia, sebagai pakar yang
ini dihadiri oleh Menteri Perdagangan Republik Indonesia, Mari Elka dimintai masukan / komentar atas rencana tindakan yang dipresentasikan.
Pangestu. Indonesia diwakili oleh dr Tjandra Yoga Aditama.
Hidup yang berkualitas dengan PGK, RSPAU Halim Jakarta, 6 Februari

2007 Seminar Aplikasi Pembelajaran Jarak Jauh, Kampus UI Depok, 24
Banjir boleh saja masih menetap di beberapa wilayah kota Jakarta, Januari 2007
namun semangat para keluarga dan penderita Penyakit Ginjal Kronik, tidak Universitas Indonesia (UI) telah memiliki fasilitas pelatihan Teknologi
bisa dibendung. Bertempat di RS Pusat Angkatan Udara Halim Perdana Informasi di Kampus Depok dan Salemba - IT Training Center - dengan
Kusumah tak kurang 60 peserta memenuhi acara yang diselenggarakan oleh kapasitas sekitar 200 PC yang mulai dimanfaatkan pada akhir tahun 2003.
Kalbe Farma. Acara yang dibuka oleh Karumkit RSPAU, Dr Bambang Demikian dikemukakan Rektor Universitas Indonesia, Prof. Dr. Usman
Yudadi, SpB menghadirkan pakar ginjal seperti: Dr Tunggul Situmorang, Chatib Warsa, Ph D. SpMK, saat memberi sambutan pada Seminar Prospek
SpPD, KGH dan DR Dr Karmen SpGK (ahli gizi). Telemedicine dan e-learning di Indonesia.
Muktamar ke-26 IDI, Semarang 29 November - 2 Desember 2006

Tak kurang dari 860 dokter dari seluruh Indonesia berkumpul Sidang Ilmiah VI Pusat Studi Informatika Kedokteran Universitas
menghadiri Muktamar organisasi kedokteran terbesar dan satu-satunya di Gunadarma, Jakarta 15 Februari 2007
Indonesia, Ikatan Dokter Indonesia (IDI). Acara ini diselenggarakan di Hotel Dibuka oleh Rektor Universitas Gunadarma, Prof DR. E.S Margianti,
Patra Jasa Semarang, sejak Rabu 29 November hingga Sabtu 2 Desember SE, MM, acara Sidang Ilmiah VI Pusat Studi Informatika Kedokteran
2006. Salah satu hasil muktamar ini adalah menetapkan Dr. Priyo Sidipratomo Universitas Gunadarma Jakarta dimulai. Sekitar 70 peserta peminat
Sp.Rad, sebagai Ketua Terpilih, yang akan mendampingi Ketua PB IDI saat informatika kedokteran berkumpul di Kampus A universitas tersebut yang
ini (2006 - 2009) yaitu DR Dr Fachmi Idris M. Kes. berlokasi di Jl Kenari Jakarta. Tema yang diusung Sidang Ilmiah ke- VI kali
ini adalah "Pembelajaran Informatika Kedokteran di Lingkungan Pendidikan
Simposium Stem Cell Therapy for the Failing Heart, Bangkok, 1-3 Tinggi Kesehatan di Indonesia". Acara ditutup dengan sosialisasi organisasi
Desember 2006 Perhimpunan Kedokteran Informatika Indonesia (PIKIN).
Simposium Stem Cell Therapy for the Failing Heart yang berlangsung
di InterContinental Hotel, Bangkok, 1-3 Desember 2006, dihadiri oleh sekitar
300 peserta (dokter ahli jantung, bedah jantung, serta pemerhati stem cell) dari
berbagai negara. Simposium ini mengambil tema ‘The Latest News in Laporan lengkap pelbagai simposium di atas (dalam Bahasa
Research and Clinical Application’. Simposium ini dibuka oleh Perdana Indonesia/English), bisa diakses di
Menteri Thailand Surayud Chulanont. http://www.kalbefarma.com/seminar.

ABSTRAK
WHO MONICA STUDY rate; sedangkan di populasi yang populasi – satu dengan program
WHO MONICA study merupakan mortalitasnya naik, seluruhnya intervensi yang ambisius, yang lain
studi prospektif terbesar mengenai disebabkan oleh naiknya case fatality tanpa program khusus – ternyata
kelainan kardiovaskuler sampai saat rate. angka kejadiannya tidak berbeda
ini. Studi ini antara lain juga 3. Hasil studi ekologi harus bermakna.
mengamati kecenderungan kejadian dinterpretasikan dengan hati-hati; 6. Suatu proyek multinasional jangka
stroke di beberapa lokasi yang pengaruh perubahan faktor risiko panjang menciptakan infrastruktur
termasuk dalam penelitian ini. terhadap kejadian stroke ternyata penelitian yang permanen sehingga
Sampai saat ini tercatat 34 715 lebih kecil dari yang diperkirakan. dapat dimanfaatkan untuk studi lain.
kejadian stroke (yang telah divalidasi) 4. Faktor sosial ekonomi agaknya lebih 7. Perubahan kejadian stroke sesuai
setelah 21.7 juta tahun observasi di 12 penting daripada faktor risiko dengan perubahan/transisi kesehatan
negara Eropa, 1 di Siberia dan 1 di ‘klasik’ seperti tekanan darah, kadar masyarakat; di masyarakat berpen-
Cina. kholesterol dan BMI. Di dapatan rendah, urbansisasi menye-
Beberapa hal yang dapat diambil Novosibirsk, Rusia, dalam 10 tahun babkan perubahan cara hidup yang
sebagai pelajaran dari studi yang besar faktor-faktor risiko tersebut menurun meningkatkan risiko stroke dan
ini ialah : insidennya, tetapi kejadian stroke penyakit kardiovaskuler lain.
1. Studi internasional yang besar masih tetap; sebaliknya di Denmark, 8. Kejadian stroke tertinggi di
dapat dilakukan meskipun banyak meskipun faktor-faktor risiko masyarakat berpendapatan menengah
sekali perubahan terjadi, termasuk tersebut praktis tidak berubah, karena peningkatan pendidikan dan
‘hilang’nya Jerman Timur. kejadian stroke turun 3-4% tiap kesejahteraan membuat masyarakat
2. Mutu perawatan stroke sangat tahun. lebih sadar akan pola hidup sehat;
mempengaruhi prognosis – terlihat 5. Program intervensi berbasis hal ini terlihat di beberapa negara
dari perubahan mortalitas; pada komunitas/masyarakat sulit dinilai Eropa seperti Perancis dan Swis.
populasi yang mortalitas stroke nya keberhasilannya; seperti ternyata dari
turun, 1/3 berasal dari turunnya studi di Swedia yang memban- Lancet Neurol. 2005;4:64-68
brw
attack rate dan 2/3 dari case fatality dingkan angka kejadian stroke di dua
ANJURAN PENGOBATAN BATU SALURAN KEMIH BERDASARKAN (DUGAAN) PENYEBAB
Perubahan gaya hidup/diet Terapi farmakologik

Volume urine rendah Asupan cairan > 2 liter/hari -
pH urin rendah Batasi protein K – sitrat
Hiperkalsiuri Kurangi garam Na < 200 mmol/hari HCT atau indapamid + K-alkali
Hipositraturi Kurangi protein K – sitrat
Hiperoksalouri Batasi oksalat Piridoksin untuk jenis primer
Hindari pembatasan kalsium
Hiperurikosuri Batasi purin Alopurinol
Sistinuri Asupan cairan > 3 liter/hari K - sitrat
D - penisilinamin
Beta-merkaptopropionil glisin
Infeksi saluran kemih --- Antibiotik
Lancet 2006;367:340
brw

Ruang
Penyegar dan Penambah
Ilmu Kedokteran
Dapatkah saudara menjawab
pertanyaan-pertanyaan di bawah ini?
1. Tonsil sebenarnya merupakan jaringan berisi : 6. Kuman tersering hasil penelitian mastoiditis akut di
a) Sel limfoid Semarang :
b) Sel monosit a) Strept. pyogenes
c) Sel plasma b) Strept. viridans
d) Sel kelenjar c) Strept. pneumoniae
e) Sel adenoid d) Klebsiella pneumoniae
e) Staph. aureus
2. Teknik tonsilektomi saat ini sebagian besar berdasarkan :
a) Meyer 7. Yang tidak berperan pada pembentukan suara :
b) Crowe a) Laring
c) Crowe – Davis b) Faring
d) Sluder c) Esofagus
e) Willis d) Sinus
e) Diafragma
3. Persarafan tonsil berasal dari :
a) n. trigeminus 8. Yang bukan merupakan tanda voice fatigue :
b) n. fasialis a) Nyeri tenggorak
c) n. glosofaringeus b) Nyeri menelan
d) n. vagus c) Suara serak
e) n. C1 – C3 d) Volume suara turun
e) Semua termasuk
4. Penelitian Delfitri Munir menunjukkan bahwa penyebab
tersering sinusitis maksilaris kronis : 9. Paparan formaldehid yang paling berpengaruh terhadap
a) Strept. pyogenes kejadian karsinoma nasofaring :
b) Strept. viridans a) Makanan asap
c) Strept. pneumoniae b) Terhirup asap
d) Klebsiella pneumoniae c) Makanan awetan
e) Staph. aureus d) Makanan yang dibakar
e) Makanan yang diasin
5. Sedangkan pada penelltian Retno Gitawati dkk. terhadap
isolat hasil usap tenggorok di puskesmas di Jakarta : 10. Yang bukan komplikasi tonsilitis kronis :
a) Strept. pyogenes a) Nefropati
b) Strept. viridans b) Demam rematik
c) Strept. pneumoniae c) Obstructive sleep disorders
d) Klebsiella pneumoniae d) Abses peritonsiler
e) Staph. aureus e) Semua termasuk
JAWABAN: 1.A 2.D 3.A 4. C 5. B

6.E 7.C 8.B 9.B 10. E
112 Cermin Dunia Kedokteran No.155, 2007

CDK 155 THT

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

CDK 155 THT

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

2007

Kajian Manfaat Tonsilektomi

vol. 34 no. 2/155

104. Perubahan Komposisi Tubuh, Tekanan Darah dan Plasma Kolesterol

76. Agenda Kegiatan Ilmiah

58 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

International Standard Serial Number: 0125 - 913X

KETUA PENGARAH REDAKSI KEHORMATAN

PETUNJUK UNTUK PENULIS

Tulisan dalam majalah ini merupakan pandangan/pendapat masing-masing penulis dan

60 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Kajian Manfaat Tonsilektomi

Kontroversi seputar tonsilektomi telah lama terjadi. Tonsilektomi sebagai tindakan

Kata Kunci : Tonsilektomi, tonsilitis kronis

PENDAHULUAN Pengaruh rangsangan bakteri yang terus menerus terhadap

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 61

62 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Gambar 3. Foto mikrografi tonsila palatina menunjukkan distribusi

2. Folikel Limfoid IMUNOBIOLOGI TONSIL

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 63

tonsil. Selanjutnya, antigen ditranspor dan dipresentasikan ke

Secara sistematik proses imunologis di tonsil terbagi

64 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 65

66 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 67

68 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Pola Kuman Aerob Penyebab

Kata Kunci: Sinusitis maksila kronis, bakteri aerob.

PENDAHULUAN septum1,2,5,7,8, parut stenotik ostium sinus6,7, konka hipertrofi1,

ditemukan adalah sinusitis maksila.3 E.koli10, Pseudomonas11.

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 69

SUBYEK DAN BAHAN : HASIL PENELITIAN

70 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 71

atau Streptokokus piogen.26 Febiger 1986: 165-77.

72 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Pola Sensitivitas Kuman

Kata kunci : Tonsilo-faringitis, Betalaktam, Streptococcus sp, B.catarrhalis

PENDAHULUAN masyarakat adalah infeksi saluran pernapasan akut (ISPA),

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 73

BAHAN DAN CARA (R = resistensi)

74 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 75

KALENDER KEGIATAN ILMIAH PERIODE APRIL – MEI 2007

Bulan Tanggal Kegiatan Tempat dan Informasi

76 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

Pola Sebaran Kuman

Kata kunci : Mastoiditis akut, jenis kuman, uji kepekaan antibiotika.

PENDAHULUAN sebaran kuman penyebab dan hasil uji kepekaan antibiotika

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 77

TINJAUAN PUSTAKA agar Sabouraud Dekstrosa.

topikal berdasarkan pengalaman empirik dari hasil kultur

efektifitas kemampuan mengeliminasi kuman (mujarab), streptococcus pneumo

78 Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007

jenis kuman berbeda dalam satu hasil kulturnya. 120

Grafik 2a Kepekaan Staphylococcus aureus terhadapAntibiotika

Gambaran Kepekaan Antibiotika Staphilococcus aureus

Amikasin Ampisilin Cefotaxim Kloramfenikol Ciprofloksasin Gentamisin Tetrasiklin Sulfa

Gambaran Kepekaan Antibiotika Psedomonas aeroginosa

Amikasin Ampisilin Cefotaxim Kloramfenikol Ciprofloksasin Gentamisin Tetrasiklin Sulfa

Cermin Dunia Kedokteran No. 155, 2007 79

KESIMPULAN testing by a standardised single disc method. Am J Clin Pathol 1966;