BC-3000Plus Spanish

BC-3000 Plus Analizador de hematologa automatizado
Manual de funcionamiento
2003-2007 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Reservados todos los derechos.
Declaracin de propiedad intelectual

SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. (en lo sucesivo denominado Mindray) posee los derechos de propiedad intelectual de este producto y del presente manual. Este manual puede hacer referencia a informacin protegida por derechos de autor o patentes, y no concede licencia alguna sobre los derechos de las patentes de Mindray, ni sobre los derechos de otros fabricantes. Mindray no asume responsabilidad alguna por las infracciones de patentes o derechos de terceros. Mindray pretende mantener el contenido de este manual como informacin confidencial. Queda estrictamente prohibida la publicacin de la informacin del presente manual, de la forma que sea, sin el permiso por escrito de Mindray. Quedan estrictamente prohibidos la publicacin, la modificacin, la reproduccin, la distribucin, el alquiler, la adaptacin y la traduccin de este manual, de la forma que sea, sin el permiso por escrito de Mindray.
son marcas comerciales o marcas comerciales registradas propiedad de
Mindray en China y otros pases. Todas las dems marcas comerciales que aparezcan en este manual se utilizan exclusivamente con fines editoriales, sin que exista intencin alguna de hacer un uso inadecuado de ellas, y son propiedad de sus respectivos propietarios. El contenido de este manual est sujeto a cambios sin previo aviso.
Responsabilidad del fabricante

Se da por sentado que toda la informacin contenida en este manual es correcta. Mindray no se hace responsable de los errores presentes en l, ni de los daos accidentales o consecuentes del suministro, la aplicacin o el uso de este manual. Mindray slo se hace responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del producto en los siguientes casos: Cuando el personal autorizado de Mindray lleve a cabo todas las operaciones de instalacin, ampliaciones, cambios, modificaciones y reparaciones que se realicen en el producto. Cuando la instalacin elctrica de la sala correspondiente cumpla los requisitos nacionales y locales aplicables. Cuando el uso del producto siga de forma estricta las directrices de este manual.
Garanta
Esta garanta es exclusiva y sustituye a todas las dems, expresas o implcitas, incluidas las garantas de comerciabilidad y aptitud para un uso especfico.
Exenciones de responsabilidad
Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garanta no se incluyen los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, ni la responsabilidad por el retraso o los daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso inadecuado del producto o de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa tampoco se responsabiliza de las reparaciones realizadas por individuos ajenos al personal autorizado de Mindray. Esta garanta no se extiende a las siguientes situaciones: Cualquier producto de Mindray que haya sido objeto de un uso inadecuado, negligencia o accidente. Cualquier producto de Mindray en el que se haya modificado o quitado la identificacin del producto o el nmero de serie original de Mindray. Cualquier producto de otro fabricante.
II
Poltica de devoluciones
En caso de que sea necesario devolver una unidad a Mindray, siga las instrucciones que aparecen a continuacin. 1.Obtenga una autorizacin de devolucin. Pngase en contacto con el departamento de servicio tcnico de Mindray y obtenga un nmero de autorizacin de servicio al cliente. El nmero de autorizacin de servicio al cliente de Mindray debe aparecer en la parte exterior del paquete de envo. No se aceptarn aquellos envos de devolucin en los que el nmero de autorizacin de servicio al cliente de Mindray no est claramente visible. Proporcione adems el nmero de modelo, el nmero de serie y una breve descripcin de los motivos de la devolucin. 2.Poltica de transporte El cliente es responsable de los gastos de transporte en caso de envo a Mindray para cualquier tipo de servicio (incluidas las tasas de aduana correspondientes y otros gastos de transporte relacionados). 3.Direccin de devolucin Enve las piezas o el equipo a la direccin proporcionada por el Departamento de Atencin al Cliente.
III
Informacin de contacto
Fabricante: Direccin: Tel.: Fax: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057 R.P. China +86 755 26582479 26582888 +86 755 26582934 26582500
Representante de la CE: Direccin: Tel.: Fax:
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa) Eiffestrae 80, 20537 Hamburg (Alemania) 0049-40-2513175 0049-40-255726
IV
Tabla de contenidos
Tabla de contenidos........................................................................................................ 1 1 Uso del manual ........................................................................................ 1-1 Introduccin............................................................................................ 1-1 1.2 Destinatarios del manual ....................................................................... 1-2 1.3 Modo de bsqueda de informacin ....................................................... 1-3 1.4 Convenciones utilizadas en el manual .................................................. 1-4 1.5 Trminos especiales utilizados en este manual .................................... 1-5 1.6 Smbolos ................................................................................................ 1-7
1.1
Descripcin del analizador ..................................................................... 2-1 2.1 Introduccin............................................................................................ 2-1 2.2 Uso previsto ........................................................................................... 2-2 2.3 Interfaces de usuario ............................................................................. 2-3 2.4 Software del instrumento ..................................................................... 2-13 2.5 Reactivos, controles y calibradores ..................................................... 2-16 Descripcin de los principios del sistema ............................................ 3-1 3.1 Introduccin............................................................................................ 3-1 3.2 Aspiracin .............................................................................................. 3-2 3.3 Disolucin............................................................................................... 3-3 3.4 Medicin de WBC/HGB ......................................................................... 3-5 3.5 Medicin de RBC/PLT.......................................................................... 3-10 3.6 Lavado ................................................................................................. 3-15 Instalacin del analizador ....................................................................... 4-1 4.1 Introduccin............................................................................................ 4-1 4.2 Requisitos para la instalacin ................................................................ 4-2 4.3 Desembalaje .......................................................................................... 4-4 4.4 Procedimiento de instalacin ................................................................. 4-6 4.5 Inicio del analizador ............................................................................. 4-16 Personalizacin del software del analizador......................................... 5-1 Introduccin............................................................................................ 5-1 5.2 Impresin ............................................................................................... 5-2 5.3 Tiempo de recuento ............................................................................... 5-6 5.4 Contrasea............................................................................................. 5-8 5.5 Rango ref. ............................................................................................ 5-10
5.1 1
5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 5.11 5.12 5.13
Transmisin.......................................................................................... 5-14 Configuracin de la hora del sistema (Fecha y hora) .......................... 5-19 Ganancia.............................................................................................. 5-22 Hora de limpieza automtica ............................................................... 5-27 Fecha de caducidad del reactivo ......................................................... 5-28 Ttulo del informese necesita teclado externo .............................. 5-31 Unidades de parmetros...................................................................... 5-33 Otra configuracin................................................................................ 5-37
Funcionamiento del analizador .............................................................. 6-1 Introduccin............................................................................................ 6-1 6.2 Comprobaciones iniciales ...................................................................... 6-2 6.3 Encendido .............................................................................................. 6-3 6.4 Control de calidad diario ........................................................................ 6-4 6.5 Obtencin y manipulacin de muestras................................................. 6-5 6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa ................................. 6-8 6.7 Procesamiento de muestras prediluidas.............................................. 6-19 6.8 Apagado............................................................................................... 6-30
6.1
Revisin de resultados de muestras ..................................................... 7-1 Introduccin............................................................................................ 7-1 7.2 Examen de todos los resultados de muestra......................................... 7-2 7.3 Bsqueda de los resultados de muestra deseados............................. 7-18
7.1
Uso de programas de CC........................................................................ 8-1 8.1 Introduccin............................................................................................ 8-1 8.2 Programa Anlisis L-J ......................................................................... 8-2
8.3 8.4 8.5 Programa X Anlisis ..................................................................... 8-16 Programa X -R Anlisis................................................................... 8-30 Programa Anlisis X-B ...................................................................... 8-43
Uso de programas de calibracin .......................................................... 9-1 9.1 Introduccin............................................................................................ 9-1 9.2 Cundo hay que realizar la calibracin.................................................. 9-2 9.3 Modo de calibrar .................................................................................... 9-3 Mantenimiento del analizador .............................................................. 10-1 Introduccin.......................................................................................... 10-1 10.2 Instrucciones generales ....................................................................... 10-2 10.3 Utilizacin del programa Mantenimiento .......................................... 10-4 10.4 Utilizacin del programa Estado del sistema .................................. 10-26 10.5 Utilizacin del programa Prueba de vlvulas .................................. 10-28
10.1 2
10
10.6 10.7 10.8 10.9
Utilizacin del programa Prueba de sistema................................... 10-29 Utilizacin del programa Preparar para transporte ......................... 10-30 Utilizacin del programa Mensaje de error...................................... 10-33 Calibracin de posicin de sonda de muestra................................... 10-35
10.10 Sustitucin del limpiador de sonda .................................................... 10-39 10.11 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco ....................................... 10-40 10.12 Utilizacin de la tecla [Flush] ............................................................. 10-41 10.13 Utilizacin de la tecla [Startup]........................................................... 10-42
11
Solucin de problemas del analizador ................................................ 11-1 Introduccin.......................................................................................... 11-1 11.2 Errores sin mensajes de error disponibles .......................................... 11-2 11.3 Errores recogidos en los mensajes de error........................................ 11-3
11.1
12
Apndices ................................................................................................A-1
1
1.1 Introduccin
Uso del manual
En este captulo se explica cmo utilizar el manual de funcionamiento de BC-3000 Plus, que se adjunta al analizador de hematologa BC-3000 Plus y contiene informacin de referencia acerca de BC-3000 Plus y los procedimientos para el funcionamiento, la solucin de problemas y el mantenimiento del analizador. Lea detenidamente este manual antes de poner en funcionamiento el analizador y siga de forma estricta las instrucciones que se proporcionan en l para su utilizacin.
NOTA
Asegrese de utilizar el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones proporcionadas en este manual.
1-1
Uso del manual
1.2 Destinatarios del manual

El presente manual contiene informacin escrita para profesionales de laboratorios clnicos acerca de los siguientes temas: Conocer el hardware y el software de BC-3000 Plus. Personalizar la configuracin del sistema. Realizar tareas de funcionamiento diariamente. Llevar a cabo el mantenimiento del sistema y la solucin de problemas.
1-2
Uso del manual
1.3 Modo de bsqueda de informacin

Este manual de funcionamiento se compone de 11 captulos y 4 apndices. Consulte la tabla que aparece a continuacin para buscar la informacin que necesite. Si desea conocer el uso previsto del producto y los parmetros de BC-3000 Plus conocer el hardware y el software de BC-3000 Plus Consulte Captulo 2 Descripcin del analizador Captulo 2 Descripcin del analizador saber cmo funciona BC-3000 Plus Captulo 3 Descripcin de los principios del sistema saber cmo instalar BC-3000 Plus Captulo analizador saber cmo definir/ajustar la configuracin del sistema Captulo 5 Personalizacin 4 Instalacin del
del software del analizador saber cmo utilizar BC-3000 Plus para realizar las tareas de funcionamiento diarias saber cmo revisar los resultados del anlisis guardados Captulo 6 Funcionamiento del analizador Captulo 7 Revisin de
resultados de muestras saber cmo utilizar los programas de control de calidad Captulo 8 Uso de programas de CC saber cmo calibrar BC-3000 Plus Captulo 9 Uso de programas de calibracin saber cmo realizar labores de mantenimiento/reparacin de BC-3000 Plus conocer los significados de los mensajes de error y aprender a solucionar los problemas conocer las especificaciones tcnicas de BC-3000 Plus consultar el resumen de todos los mensajes de seguridad de este manual conocer el protocolo de comunicacin de BC-3000 Plus Captulo 10 Mantenimiento
del analizador Captulo 11 Solucin de
problemas del analizador Apndice B Especificaciones Apndice C Precauciones,
limitaciones y riesgos Apndice D Comunicacin
1-3
Uso del manual
1.4 Convenciones utilizadas en el manual

Este manual utiliza determinadas convenciones tipogrficas para aclarar el significado en el texto: Todas las letras en maysculas que aparecen entre [ ] indican un nombre de tecla (tanto del teclado incorporado, como del teclado externo), por ejemplo [ENTER]. Todas las letras en mayscula, negrita y cursiva indican un funcionamiento especial que se define en el siguiente apartado, como por ejemplo SELECCIONAR. Las letras en negrita que aparecen entre sealan el texto que se puede encontrar en la pantalla, por ejemplo Preparar para transporte. Las letras en negrita indican los campos o las reas de pantalla definidos, como por ejemplo el rea Estado del sistema o los ttulos de captulos como Captulo 1 Uso del manual. Todas las ilustraciones de este manual se proporcionan slo a modo de ejemplos. No tienen por qu reflejar necesariamente la configuracin de su analizador o los datos mostrados y no se deben utilizar para ningn otro propsito.
1-4
Uso del manual
1.5 Trminos especiales utilizados en este manual

Cuando lea HAGA CLIC EN Significa presione las teclas de direccin ([][] [][]) cuando sea necesario, para mover el cursor hasta un determinado botn de software de la pantalla y presione [ENTER]. presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea necesario, para mover el cursor hasta el cuadro de edicin deseado y utilice el teclado incorporado o externo para especificar los caracteres o dgitos deseados. Tenga ESPECIFIQUE en cuenta que, adems de las teclas numricas, tambin puede utilizar las teclas [PgUp] o [PgDn] para escribir dgitos; o para digitalizar el nmero con el escner de cdigo de barras. presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea necesario, para mover el cursor hasta el carcter o dgito situado a la izquierda del que desee eliminar y presione [DEL]; ELIMINE o presione las teclas de direccin ([][][][]) cuando sea necesario, para mover el cursor hasta el carcter o dgito situado a la derecha del que desee eliminar y presione [BackSpace] del teclado externo. mueva el cursor hasta el carcter o dgito que desee cambiar MODIFIQUE y vuelva a introducir el elemento modificado por medio del teclado incorporado o del teclado externo. presione las teclas de direccin ([][] [][]) segn sea SELECCIONE de la ** lista desplegable necesario, para mover el cursor al cuadro de edicin deseado, presione [ENTER] para mostrar la lista desplegable, y presione [] o [] para mover el cursor al elemento deseado y de nuevo [ENTER] para seleccionarlo. presione las teclas de direccin ([][] [][]) cuando sea SELECCIONE necesario, para mover el cursor al elemento deseado y presione [ENTER].
1-5
Uso del manual
NOTA
Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo.
1-6
Uso del manual
1.6 Smbolos
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes. Smbolo Indicaciones Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje
ADVERTENCIA ADVERTENCIA DE SEGURIDAD
alerta de la existencia de riesgos relacionados con el funcionamiento que pueden provocar lesiones personales. Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean fiables. Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje
NOTA
reclama la atencin del usuario para que lea determinada informacin importante. Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.
Los siguientes smbolos se pueden encontrar en el analizador o en los reactivos. Smbolo Significado EQUIPOTENCIALIDAD
ADVERTENCIA CONSULTE ADJUNTOS. RIESGO BIOLGICO
DE LOS
SEGURIDAD, DOCUMENTOS
ALTA TENSIN
CORRIENTE ALTERNA
1-7
Uso del manual PRODUCTOS SANITARIOS PARA
DIAGNSTICO IN VITRO CDIGO DE LOTE
CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES DE NMERO DE SERIE
FECHA DE FABRICACIN
LMITE DE TEMPERATURA
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES PARA SU UTILIZACIN EL DISPOSITIVO CUMPLE TODOS LOS REQUISITOS DE CONFORMIDAD CON LA DIRECTIVA 98/79/CEE DEL CONSEJO
RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE DIAGNSTICO IN VITRO. FABRICANTE
REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA COMUNIDAD EUROPEA SUSTANCIA IRRITANTE
LA
SIGUIENTE
DEFINICIN
DE
LA
ETIQUETA WEEE SE APLICA SLO A LOS ESTADOS MIEMBROS DE LA UE: EL USO DE ESTE SMBOLO INDICA QUE ESTE PRODUCTO NO DEBE TRATARSE COMO RESIDUO DOMSTICO. AL ASEGURARSE 1-8
Uso del manual DE QUE SE HA DESHECHO DE ESTE PRODUCTO AYUDAR A CORRECTAMENTE, PREVENIR POSIBLES
CONSECUENCIAS NEGATIVAS PARA EL MEDIO AMBIENTE Y PARA LA SALUD DEL SER HUMANO. PARA OBTENER MS INFORMACIN DETALLADA RELATIVA AL RETORNO Y RECICLAJE DE ESTE
PRODUCTO, PNGASE EN CONTACTO CON EL DISTRIBUIDOR AL QUE HA COMPRADO EL PRODUCTO.
1-9
Uso del manual
6 5
( 4)
( 1) ( 2) ( 3)
Imagen 1-1 Parte trasera del analizador
1 Equipotencialidad.
2 Conctelo a un enchufe con toma de corriente de tierra adecuada. Para evitar una descarga elctrica, desconecte el cable de alimentacin antes de quitar o cambiar el fusible. Sustituya el fusible slo con elementos del tipo y de la potencia especificados.
3 Riesgo biolgico.
4 La siguiente definicin de la etiqueta WEEE se aplica slo a los estados miembros de la UE: El uso de este smbolo indica que este producto no debe tratarse como residuo domstico. 1-10
Uso del manual Al asegurarse de que se ha deshecho de este producto correctamente, ayudar a prevenir posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y para la salud del ser humano. Para obtener ms informacin detallada relativa al retorno y reciclaje de este producto, pngase en contacto con el distribuidor al que ha comprado el producto.
1-11
Uso del manual
( 5)
Imagen 1-2 Parte interior derecha del analizador
5 Para evitar posibles daos, no coloque la mano debajo del motor cuando la mquina est en funcionamiento.
1-12
Descripcin del analizador
2.1 Introduccin
El analizador de hematologa automtico de BC-3000 Plus es un analizador de hematologa automatizado, cuantitativo y realiza el recuento diferencial de leucocitos para uso de diagnstico in vitro en laboratorios clnicos.
2-1
2.2 Uso previsto
El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un paciente que requieran estudios ulteriores.
El analizador se utiliza para la determinacin cuantitativa de los 19 parmetros que se muestran a continuacin y de los 3 histogramas de muestras sanguneas. Glbulos blancos o leucocitos Linfocitos Clulas de tamao medio Granulocitos Porcentaje de linfocitos Porcentaje de clulas de tamao medio Porcentaje de granulocitos Glbulos rojos o eritrocitos Concentracin de hemoglobina Volumen corpuscular medio (eritrocitos) Hemoglobina celular media (eritrocitos) Concentracin (eritrocitos) Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de glbulos rojos (eritrocitos) Desviacin estndar del ancho de distribucin de glbulos rojos (eritrocitos) Hematocrito Trombocitos Volumen medio de trombocitos Ancho de distribucin de trombocitos Plaquetocrito HCT PLT MPV PDW* PCT* RDW-SD RDW-CV media celular de hemoglobina WBC Lymph# Mid# Gran# Lymph% Mid% Gran% RBC HGB MCV MCH MCHC
Histograma de glbulos blancos Histograma de glbulos rojos
Histograma de WBC Histograma de RBC
2-2
Descripcin del analizador Histograma de trombocitos Histograma de PLT
2.3 Interfaces de usuario
Imagen 2-1 Vista frontal
1 ---- Pantalla LCD 3 ---- Registrador 5 ---- Tecla de aspiracin
2 ---- Teclado 4 ---- Indicador de encendido 6 ---- Sonda de muestra
2-3
Imagen 2-2 Vista trasera
1 --- Puerto1 RS-232 3 --- Puerto2 RS-232 5 --- Interfaz de alimentacin unidad de disquete 7 --- Entrada del diluyente 9 --- Conector de sensor de detergente 11 --- Entrada de detergente 13--- Equipotencialidad
2 --- Puerto paralelo 4 --- Interfaz del teclado 6 --- Etiquetado de seguridad 8 --- Conector de sensor de diluyente 10 --- Salida de residuos 12--- Interruptor de encendido 14--- Etiquetado WEEE
2-4
1 2 3 4 5 6
Imagen 2-3 Parte interior frontal del analizador
1 --- Motor de elevacin 3 --- Limpiador de sonda 5 --- Caja de proteccin de RBC
2 --- Sonda de muestra 4 --- Caja de proteccin de WBC 6 --- Tecla de aspiracin
2-5
0 2
1 --- Vlvula8 3 --- Cmara de vaco 5 --- Vlvula14 7 --- Vlvula11 9 --- Vlvula2 11 ---Motor de 50 ul y 2.5 mL 13 ---Jeringa de 2.5 mL 15 --- Jeringa 10 mL 17 --- Vlvula4 19 --- Vlvula1 21 --- Vlvula15 23 --- Vlvula17 25 --- Vlvula18
1 2 3 4 5 6 7 9 0 1 1 1
8 1 7 1 6 1 5 1 4 1 3 1 2 1
Imagen 2-4 Parte interior derecha del analizador 2 --- Unidad de medida volumtrica 4 --- Vlvula13 6 --- Vlvula12 8 --- Vlvula10 10 --- Vlvula9 12 --- Motor de 10 mL 14 --- Jeringa de 50 ul 16 --- Vlvula6 18 --- Vlvula3 20 --- Vlvula5 22 --- Vlvula16 24 --- Vlvula7
2-6
Imagen 2-5 Parte interior izquierda del analizador
1 --- Bomba de fluidos 3 --- Cmara de presin
2 --- Bomba de gas
2-7
2.3.1 Pantalla LCD

La pantalla se encuentra en el panel frontal del analizador. Muestra todos los datos grficos y alfanumricos.
2.3.2 Dispositivos de entrada

En los dispositivos de entrada se incluye la tecla de aspiracin, el teclado incorporado y el teclado PS/2. Tecla de aspiracin La tecla de aspiracin se encuentra detrs de la sonda de muestra, tal como se muestra en la Imagen 2-6. Puede presionar la tecla para iniciar el ciclo de ejecucin seleccionado o administrar diluyente.
Imagen 2-6 Sonda de muestra y tecla de aspiracin 1.Sonda de muestra 2. Tecla de aspiracin
2-8
Teclado incorporado El teclado compuesto por 23 teclas se encuentra debajo de la pantalla, tal como se muestra en la Imagen 2-7.
Imagen 2-7 Teclado incorporado Teclado PS/2 El analizador tambin se puede controlar a travs de un teclado PS/2 externo que debe conectarse a la interfaz del teclado del analizador. Consulte la tabla que aparece a continuacin para observar la correspondencia entre las teclas del teclado incorporado y las del teclado externo y sus funciones. Teclado [MENU] [PRINT] Teclado PS/2 [Esc] [P] o [p] Funcin Acceder/salir del men del sistema. Imprimir los datos a travs del registrador o la impresora. [DEL] [ENTER] [][][][] [0]...[9] [PgUp][PgDn] [Flush] [FEED] [MAIN] [DILUENT] [Delete] o [Del] [Enter] [][][][] [0]...[9] [PageUp] [PageDown] / / / [D]o [d] Eliminar los datos y caracteres. Confirmar o ejecutar una tarea. Mover el cursor. Especificar dgitos. Desplazarse por la pantalla. Desobstruir las aberturas. Hacer avanzar el papel del registrador. Volver a la pantalla Recuento. Introducir el estado del diluyente que se va a administrar. [STARTUP] / Ejecutar el procedimiento de arranque (limpiando con agua las lneas fludicas y efectuando una comprobacin de fondo).
2-9
Descripcin del analizador [ID] [ I ] o [i] Utilizar la pantalla para especificar la informacin del paciente. / Teclas alfanumricas y otras teclas de funcin. Especificar datos alfanumricos o iniciar una funcin.
2-10
2.3.3 Registrador
El registrador trmico se encuentra en el panel frontal. Se puede utilizar para imprimir informes de anlisis y otra informacin de inters.
2.3.4 Interfaz del teclado

Aqu se puede conectar un teclado PS/2.
2.3.5 Puertos serie

El analizador proporciona dos puertos RS-232, uno para conectar el escner y otro para conectar un equipo (host).
2.3.6 Puerto paralelo

El analizador proporciona un puerto paralelo para conectar una impresora o unidad de disquete (se necesita una unidad de disquete para actualizar el software del sistema. La unidad slo puede conectarse por medio de un cable proporcionado por Mindray).
2.3.7 Fuente de alimentacin para la unidad de disquete

Proporciona energa elctrica a la unidad de disquete. Slo se puede utilizar el cable de alimentacin de la unidad proporcionado por Mindray.
2.3.8 Indicador de encendido

El indicador de encendido informa de si el analizador est activado, desactivado o en el modo de protector de pantalla.
2.3.9 Impresoraopcional
Se puede conectar una impresora externa al puerto paralelo situado en la parte trasera del analizador. Puede utilizarla para imprimir un informe detallado u otra informacin de inters.
2.3.10 Escneropcional
Se puede conectar un escner de cdigo de barras al puerto 1 RS-232 del analizador. Puede utilizarlo para digitalizar los ID de muestra de cdigo de barras y la informacin de reactivos en el analizador.
2-11
NOTA
Asegrese de utilizar la impresora y el escner de los modelos especificados.
2-12
2.4 Software del instrumento

2.4.1 Pantalla principal
Despus de finalizar el procedimiento de arranque, el analizador entra en la pantalla Recuento, que es la pantalla que se va a utilizar con ms frecuencia, de ah que su nombre sea Pantalla principal. La pantalla principal se muestra en la Imagen 2-8. Area de mensaje de Area de Area de
Area
de
Area
de
Area de resultados de
Imagen 2-8 Pantalla Recuento
Area de mensaje de error

El rea de mensaje de error muestra los mensajes de error uno a uno, cambiando cada dos segundos.
Area de ttulo
El rea de ttulo muestra el ttulo de la pantalla actual, que en el caso de la Imagen 2-8 es Recuento.
Area de estado
Area de estado del sistema El rea de estado del sistema muestra si el analizador est listo para el siguiente anlisis. Cuando aparece Listo, significa que el analizador est listo y puede continuar con el anlisis de la siguiente muestra. Cuando aparece Esperando, significa que el analizador 2-13
Descripcin del analizador todava no est listo para la prxima utilizacin. Cuando aparece En ejec., significa que el analizador se encuentra analizando una muestra. Area de modo de recuento El rea Count Mode muestra en qu modo (de recuento) de anlisis, sangre completa o prediluida, se va a analizar la siguiente muestra. Estado de transmisin En esta rea se muestra una animacin en vivo del proceso de transmisin. Area de hora del sistema El rea System Time muestra la hora del sistema (en el formato de 24 horas).
Area de resultados del anlisis

El rea Analysis Result muestra el resultado del anlisis, que incluye el ID de muestra y la hora del anlisis de la muestra actual.
Area de men
Al presionar [MENU], esta rea muestra el men del sistema.
Area de ayuda
El rea de ayuda le recuerda cmo ir al siguiente paso.
2.4.2 Men del sistema

Presione el botn [MENU] y aparecer una ventana del men del sistema, que se muestra en la imagen que aparece a continuacin.
Imagen 2-9 Men del sistema
2-14
Descripcin del analizador El men del sistema contiene 9 programas. Los programas seguidos de s disponen de mens secundarios. Puede seleccionar el programa deseado, tal como se indica a continuacin. Si desea analizar muestras seleccionar un modo de anlisis adecuado revisar los resultados de la muestra ejecutar el programa de CC Seleccione Recuento Modo de muestra Revisar Control calidad personalizar el software del sistema realizar el mantenimiento/reparacin del analizador calibrar el analizador buscar ayuda apagar el analizador Configuracin Reparacin Calibracin Ayuda Apagado de
2-15
2.5 Reactivos, controles y calibradores

Puesto que el analizador, los reactivos (diluyente, detergente, lisante, limpiador de sonda y limpiador E-Z), controles y calibradores son componentes de un sistema, la ejecucin del sistema depende de la integridad combinada de todos los componentes. Slo debe utilizar los reactivos especficos de Mindray (consulte el Apndice B Especificaciones), que se han formulado especficamente para el sistema fludico o el analizador, con el objetivo de proporcionar un rendimiento ptimo del sistema. No utilice el analizador con reactivos de varios proveedores. En tal caso, puede que el analizador no se ajuste al rendimiento que se especifica en este manual y no proporcione resultados fiables. Todas las referencias de este manual relacionadas con los reactivos se refieren a los reactivos que se han formulado de forma especfica para este analizador. Cada uno de los paquetes de reactivos debe examinarse antes de utilizarlo. Inspeccione el paquete para comprobar que no hay signos de fuga o humedad. Es posible que se ponga en peligro la integridad del producto en paquetes que hayan sufrido daos. Si hay pruebas evidentes de que ha habido una fuga o de que no se ha manipulado correctamente, no utilice el reactivo.
NOTA
Almacene y utilice los reactivos tal como se indica en las instrucciones acerca del uso de reactivos. Cuando haya cambiado el diluyente, detergente o lisante, efecte una ejecucin de fondo para ver si los resultados cumplen los requisitos. Preste atencin a las fechas de caducidad y al nmero de das que los reactivos se mantendrn estables con el recipiente abierto. Asegrese de no utilizar reactivos caducados. Despus de instalar un nuevo recipiente de reactivos, djelos reposar durante un tiempo antes de utilizarlos.
2.5.1 Diluyente
El diluyente se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos: Diluir las muestras sanguneas. Proporcionar a las clulas sanguneas un entorno parecido al del plasma sanguneo. Mantener el volumen celular de cada glbulo rojo y trombocito durante el recuento y la porcin de ajuste del ciclo de medicin. Proporcionar un medio conductor para el recuento de glbulos rojos, glbulos blancos y
2-16
Descripcin del analizador trombocitos por el mtodo de la impedancia.
2.5.2 Lisante
El lisante se ha concebido para cumplir los siguientes requisitos: Romper las paredes de los glbulos rojos, liberar la hemoglobina de la clula y reducir el tamao de detritos celulares a un nivel que no interfiera con el recuento de leucocitos. Convertir la hemoglobina en un complejo cuya absorcin venga determinada por la concentracin de hemoglobina.
2.5.3 Detergente
El detergente se ha concebido para enjuagar los baos y tubos de medida, con el objetivo de proporcionar la formacin de menisco adecuada en los tubos de medida y mantenerla durante cada ciclo de medicin.
2.5.4 Limpiador E-Z

El limpiador E-Z (enzimtico) es una solucin limpiadora isotnica basada en encimas y un agente humidificador que se ha concebido para limpiar las lneas fludicas y los baos.
2.5.5 Limpiador de sondas

El limpiador de sondas es una solucin limpiadora alcalina que se ha concebido para limpiar las lneas fludicas, aberturas y baos.
2.5.6 Controles y calibradores

Los controles y calibradores se utilizan para comprobar la precisin de funcionamiento del analizador y calibrarlo. Los controles son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para comprobar que el analizador funciona correctamente. Estn disponibles en los niveles bajo, normal y alto. El uso diario de todos los niveles comprueba el funcionamiento del analizador y asegura la obtencin de resultados fiables. Los calibradores son productos de sangre completa preparados comercialmente, que se utilizan para calibrar el analizador. Lea y siga las instrucciones de uso que se proporcionan para utilizar los controles y calibradores. Todas las referencias de este manual relacionadas con los controles y los calibradores, se refieren a los reactivos de calibradores y controles que se han concebido especialmente para este analizador. Debe adquirir los controles y calibradores de Mindray o de distribuidores autorizados de Mindray.
2-17
Descripcin de los principios del sistema
3.1 Introduccin
Los dos mtodos de medicin independientes utilizados en este analizador son los siguientes: El mtodo Coulter para determinar los datos WBC, RBC y PLT. El mtodo colorimtrico para determinar HGB.
Durante cada ciclo de anlisis, la muestra se aspira, se diluye y se mezcla antes de que se realice la determinacin para cada parmetro.
3-1
3.2 Aspiracin
Este analizador puede procesar dos tipos de muestras sanguneas: muestras de sangre completa y muestras de sangre prediluida. Si va a analizar una muestra de sangre completa, puede colocar slo la muestra en la sonda de muestra y presionar la tecla de aspiracin para aspirar 13 L de la muestra en el analizador. Si va a analizar una muestra de sangre capilar, debe diluir primero manualmente la muestra (20 L de sangre capilar deben diluirse en 0.7 mL de diluyente) y, a continuacin, coloque la muestra prediluida en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiracin para aspirar 0.3 mL de la muestra en el analizador.
3-2
3.3 Disolucin
En las muestras sanguneas, las clulas suelen estar demasiado pegadas unas a otras, por lo que es complicado identificarlas o contarlas. Por este motivo, el diluyente se utiliza para separar las clulas, de modo que se dibujen a travs de la abertura una a una, as como para crear un entorno de conductividad para el recuento de clulas. Adems, los glbulos rojos normalmente superan en 1 000 a los leucocitos. Por este motivo, se debe aadir lisante a la muestra para eliminar los glbulos rojos antes de realizar el recuento WBC. Al analizar una muestra de sangre completa, este analizador aspira 13 L de la muestra y sigue el procedimiento que aparece en la Imagen 3-1 para diluirla antes de continuar con el anlisis real. 13 L de muestra de sangre
3.5 mL de diluyente 15.6 L
0.5
mL
de
Sobre
2.6
mL
de
Sobre una disolucin a 1:308 para el anlisis de WBC/HGB
Sobre una disolucin a 1:44872 para el anlisis de RBC/PLT
Imagen 3-1 Modo de disolucin de una muestra de sangre completa
3-3
Una vez analizada una muestra prediluida, primero debe recoger 20 L de muestra capilar y administrar 0.7 mL de diluyente de este analizador para prediluirlo. A continuacin, el analizador aspira 0.3 mL de la muestra prediluida para una posterior disolucin, tal como aparece en la Imagen 3-2.
20 L de muestra de sangre
0.7 mL de
disolucin a 1:36 0.3 mL 2.9 mL de diluyente
Sobre una disolucin a
24.8 L
0.36 mL de
Sobre 2.8 mL de
Sobre una disolucin a 1:428 para medicin de WBC/HGB
Sobre una disolucin a 1:43355 para medicin de RBC/PLT
Imagen 3-2 Modo de disolucin de una muestra capilar
3-4
3.4 Medicin de WBC/HGB

3.4.1 Medicin volumtrica
No se puede obtener un recuento celular preciso, a menos que se conozca el volumen exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante la porcin de recuento del ciclo de anlisis (el ciclo de recuento). Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y asegurar que se ha analizado una muestra de volumen exacto. La unidad de medida que controla el ciclo de WBC se compone de un tubo de medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de WBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una burbuja WBC o de un error de obstruccin WBC. Al ver el mensaje de error, puede consultar el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.
3-5
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior 1 El tubo est vaco
Sensor inferior
2 La superficie del lquido desciende por el tubo volumtrico. Sensor superior Sensor superior
Sensor inferior
Sensor inferior
3 El recuento comienza cuando la superficie del lquido pasa el sensor
4 El recuento finaliza cuando la superficie del lquido pasa el sensor
Imagen 3-3 Proceso de medicin volumtrica
3-6
3.4.2 Principios de medicin

Medicin de WBC WBC se recuentan y miden por el mtodo Coulter. Este mtodo se basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico mensurable. El nmero de impulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso generado es superior al umbral de WBC, se realiza un recuento como WBC.
Muestra diluida Presin negativa Abertura
Tensin Circuito
Electrodo Generador continua Impulso Tiempo de
corriente
Imagen 3-4 Mtodo Coulter para recuento y ajuste de tamao
Medicin de HGB HGB viene determinado por el mtodo colorimtrico. La disolucin de WBC/HGB se administra al bao WBC donde se mezcla con burbujas y con una determinada cantidad de lisante, que convierte a la hemoglobina en un complejo de hemoglobina que se mide en 525 nm. Se coloca un LED en un lateral del bao y emite un rayo de luz, que atraviesa la muestra y un filtro de 525 nm; a continuacin, se mide por un fotosensor que se coloca en el 3-7
Descripcin de los principios del sistema lateral opuesto. La seal se amplifica y la tensin se mide y se compara con la lectura de referencia en blanco (lecturas recogidas cuando slo hay diluyente en el bao). El HGB se calcula con la siguiente ecuacin y se expresa en g/L. HGB(g/L) = ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3.4.3 Derivacin de parmetros relacionados con WBC

WBC WBC (109/ L) es el nmero de leucocitos que se miden directamente a travs del recuento de glbulos blancos que pasan a travs de la abertura. Tenga en cuenta que cuando observa en el microscopio que los NRBC (eritrocitos nucleados) no reaccionan con el lisante y el analizador puede confundirlos con glbulos blancos, asegrese de corregir el resultado generado por el sistema con la siguiente frmula,
WBC'WBC
100 100NRBC
en la que WBC representa el nmero de glbulos blancos generados por el sistema, NRBC la cantidad de NRBC contada en 100 glbulos blancos y el nmero de glbulos blancos corregidos de WBC. Diferencia de WBC Con ayuda del diluyente y del lisante, este analizador puede medir el tamao de los glbulos blancos en tres subcategoras: linfocitos, clulas de tamao medio (entre las que se incluyen los monocitos, basfilos y eosinfilos) y granulocitos. Basndose en el histograma de WBC, este analizador calcula Lymph , Mid y Gran de la siguiente forma y expresa el resultado en porcentajes:
Lymph% =
PL PL + PM + PG PM
100
Mid% =
PL + PM + PG PG PL + PM + PG
100
Gran% =
100
9
en los que PLT = partculas de la regin de linfocito( 10 / L ) PM = partculas de la regin de tamao medio( 10 / L )
9
3-8
PG = partculas de la regin de granulocito( 10 / L ). Una vez conseguidos los tres parmetros anteriores, este analizador contina calculando Lymph#, Mid# y Gran# con las siguientes ecuaciones y los expresa en 10 / L .
9
Lymph# = Mid # = Gran # =
Lymph% WBC 100
Mid % WBC 100 Gran % WBC 100
Histograma de WBC Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un histograma de WBC, cuya coordenada x representa el volumen celular fL y la coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras). Los primeros tres discriminadores del histograma de WBC se pueden ajustar, en caso de que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado de WBC es menor que 0.5 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.4.4 HGB
Al utilizar el mtodo colorimtrico, este analizador calcula la concentracin de hemoglobina (g/L) de la siguiente forma. HGB(g/L)=ConstanteLog 10 (Fotocorriente en blanco/Fotocorriente de muestra)
3-9
3.5 Medicin de RBC/PLT

3.5.1 Medicin volumtrica
No se puede obtener un recuento de clulas preciso, a menos que se conozca el volumen exacto de muestra diluida que pasa a travs de la abertura durante el ciclo de recuento. Este analizador utiliza una unidad de medida volumtrica para controlar el ciclo de recuento y para asegurar que se ha analizado un volumen exacto de muestra para la medicin. La unidad de medida que controla el ciclo de recuento de RBC/PLT se compone de un tubo de medicin con dos sensores pticos colocados en l. Este tubo garantiza la medicin de una cantidad precisa de muestra diluida durante cada uno de los ciclos de recuento. La distancia entre los dos sensores pticos determina la cantidad exacta. El detergente se utiliza para crear un menisco en el tubo de medicin. El ciclo de recuento comienza cuando el menisco alcanza el sensor superior y se detiene cuando alcanza el sensor inferior. La cantidad de tiempo necesaria para que el menisco se desplace desde el sensor superior al sensor inferior se denomina Tiempo de recuento de RBC y se mide en segundos. Al final del ciclo de recuento, el tiempo de recuento de la medicin se compara con el tiempo de recuento de referencia predefinido (consulte el Captulo 5.3 para obtener ms detalles). Si el anterior es menor o mayor que ste ltimo en 2 o ms segundos, el analizador informar de la existencia de una burbuja de RBC o de un error de obstruccin de RBC. Al ver el mensaje de error, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.
3-10
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior 1 El tubo est vaco.
Sensor inferior
2 La superficie del lquido desciende por el tubo volumtrico.
Sensor superior
Sensor superior
Sensor inferior
Sensor inferior
3 El recuento comienza cuando la superficie del lquido pasa el sensor
4 El recuento finaliza cuando la superficie del lquido pasa el sensor
Imagen 3-5 Proceso de medicin volumtrica
3-11
3.5.2 Principios de medicin

Medicin de RBC/PLT RBC/PLT se recuentan y miden por el mtodo Coulter. Este mtodo se basa en la medicin de cambios que provoca una partcula en la resistencia elctrica; la partcula, en este caso, es una clula sangunea que se encuentra en suspensin en un diluyente conductor que pasa a travs de una abertura de dimensiones conocidas. Se sumerge un electrodo en el lquido a ambos lados de la abertura para crear un campo elctrico. Cuando las partculas pasan a travs de la abertura, se produce un cambio transitorio en la resistencia existente entre los electrodos. Este cambio da lugar a un impulso elctrico mensurable. El nmero de impulsos generados indica el nmero de partculas que pasan a travs de la abertura. La amplitud de cada uno de los impulsos es proporcional al volumen de cada una de las partculas. El impulso se amplifica y se compara con los canales internos de tensin de referencia, que nicamente acepta impulsos de una amplitud determinada. Si el pulso generado se encuentra por encima del umbral inferior de RBC/PLT, se recuenta como RBC/PLT.
Muestra diluida Presin negativa Abertura
Tensin Circuito
Electrodo Generador continua Impulso Tiempo de
corriente
Imagen 3-6 Mtodo Coulter para recuento y ajuste de tamao
3.5.3 Derivacin de parmetros relacionados con RBC

RBC RBC (1012/L) es el nmero de eritrocitos que se miden directamente mediante el recuento de eritrocitos que pasan a travs de la abertura. 3-12
MCV Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el volumen corpuscular medio (MCV) y expresa el resultado en fL. Este analizador calcula HCT (%), MCH (pg) y MCHC (g/L) de la siguiente forma: Este analizador calcula HCT (%), MCH (pg) y MCHC (g/L) de la siguiente forma:
HCT =
RBC MCV 10 HGB RBC HGB 100 HCT
MCH =
MCHC =
En la que RBC se expresa en 1 012/LMCV en fL y HGB en g/L. RDW-CV Basndose en el histograma de RBC, este analizador calcula el CV (coeficiente de variacin) del ancho de distribucin de eritroctios. RDW-SD RDW-SD (ancho de distribucin de RBC desviacin estndar, fL) se define en el nivel de frecuencia 20% con el mximo en 100%, tal como se muestra en laImagen 3-7.
Imagen 3-7 Ancho de distribucin de RBC Desviacin estndar Histograma de RBC Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un histograma de RBC, cuya coordenada x representa el volumen celular (fL y la coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras). Los dos discriminadores del histograma de RBC se pueden ajustar, en caso de que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el 3-13
Descripcin de los principios del sistema resultado de RBC es menor que 0.2 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3.5.4 Derivacin de parmetros relacionados con PLT

PLT PLT (109/L) se mide directamente al realizar el recuento de trombocitos que pasan a travs de la abertura. MPV Basndose en el histograma de PLT, este analizador calcula el volumen medio de trombocitos (MPV, fL). PDW El ancho de distribucin de trombocitos (PDW) es la desviacin estndar geomtrica (GSD) de la distribucin de tamao de trombocitos. Cada resultado de PDW se obtiene de los datos del histograma de trombocitos y se expresa como 10 (GSD). PCT Este analizador calcula PCT de la siguiente forma y lo expresa en . En el que PLT se expresa en 109/L y MPV en fL.
PCT =
PLT MPV 10000
Histograma de PLT Adems de los parmetros mencionados anteriormente, este analizador tambin presenta un histograma de PLT, cuya coordenada x representa el volumen celular fL y la coordenada y representa el nmero de clulas. El histograma aparece en el rea de anlisis de la pantalla Recuento cuando se efecta el anlisis. Tambin se pueden revisar los histogramas de los resultados almacenados del paciente (consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras). Los dos discriminadores del histograma de PLT se pueden ajustar, en caso de que no se encuentre satisfecho con el resultado. Tenga en cuenta que no puede ajustarlos si el resultado de PLT es menor que 10 o se encuentra fuera del rango de funcionamiento.
3-14
3.6 Lavado
Despus de cada ciclo de anlisis, se lava cada elemento del analizador. La sonda de muestra se lava interior y exteriormente con diluyente. El bao WBC se realiza con diluyente y detergente. El bao RBC/PLT se realiza con diluyente y detergente. El tubo de medicin se lava con detergente.
3-15
4
4.1 Introduccin
Instalacin del analizador
En este captulo, se indica el procedimiento de instalacin de BC-3000 Plus. Para asegurarse de que todos los componentes del sistema funcionan correctamente y comprobar el rendimiento del sistema, la persona que realice la instalacin y la configuracin inicial del software tendr que ser un representante autorizado de Mindray.
ADVERTENCIA DE SEGURIDAD
Si el personal que realice la instalacin del analizador no cuenta con la formacin o autorizacin necesaria de Mindray, el dispositivo puede resultar daado. Instale el analizador nicamente en presencia de personal autorizado por Mindray.
4-1
4.2 Requisitos para la instalacin

Antes de efectuar la instalacin, es preciso asegurarse de que se cumplen los requisitos de entorno, de suministro elctrico y de espacio que se especifican a continuacin.
4.2.1 Requisitos de espacio

Compruebe que el espacio reservado para el dispositivo es suficiente. Adems del espacio requerido para el propio analizador, deje un mnimo de: 28 cm en cada lado, que constituye la distancia recomendada para facilitar el acceso durante los procedimientos de reparacin. 10 cm en la parte trasera, para el cableado y la ventilacin. Espacio encima o debajo del mostrador para dar cabida a los recipientes de residuos, detergente y diluyente.
4.2.2 Requisitos de suministro elctrico

Compruebe la disponibilidad de una toma de corriente que: Sea un receptculo hembra. Sea monofsica con toma de tierra (toma de tierra con conductor neutro). 100 V - 240 V de CA. 50/60 Hz.
ADVERTENCIA
Asegrese de que el contacto entre el suelo y el analizador es el adecuado. Si no hay disponible ninguna toma de corriente con toma de tierra de conductor neutro confirmada, asegrese de conectar el polo de equipotencialidad de la parte trasera del analizador a la toma de tierra. Instale nicamente un fusible T4A de 250 V en el analizador. Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada cumple los requisitos expuestos anteriormente.
4.2.3 Entorno general

Temperatura de funcionamiento: 15 - 35 . Temperatura ptima de funcionamiento: 15 - 30 . 4-2
NOTA
El rango de temperatura especificado es necesario para obtener resultados de anlisis fiables.
Humedad relativa: 30% - 85%. Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa. El entorno debe estar tan libre de polvo, de vibraciones mecnicas, de ruidos fuertes y de interferencias elctricas como sea posible. No coloque el analizador cerca de motores por escobillas, luces fluorescentes que parpadeen y contactos elctricos que se abran y cierren a intervalos regulares. No exponga el analizador a la luz directa del sol o lo coloque frente a fuentes de calor o corrientes de aire.
ADVERTENCIA
No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o inflamables.
4-3
4.3 Desembalaje
4.3.1 Desembalaje e inspeccin del analizador
El analizador se somete a una serie de pruebas antes de efectuar su distribucin. Los smbolos internacionales y las instrucciones especiales de manipulacin informan al portador del tratamiento adecuado que debe recibir este instrumento electrnico. Cuando reciba el analizador, examine el embalaje minuciosamente. Si detecta algn dao o algn indicio de manipulacin inadecuada, pngase inmediatamente en contacto con el departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Cuando se cerciore de que el embalaje se encuentra en buen estado, siga los pasos que se indican a continuacin para desembalar el analizador: 1. Coloque el embalaje de pie, en el suelo, con las flechas de los laterales apuntando hacia arriba. 2. Quite la cinta y saque la caja de accesorios. Compruebe que la caja tiene todos los accesorios detallados en la lista de productos embalados. Si falta algn elemento, informe inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor local. 3. Abra la caja principal y compruebe que contiene todos los elementos detallados en la lista de productos embalados. Si falta algn elemento, informe inmediatamente al Mindray customer service department o a su distribuidor local. 4. Retire la espuma protectora superior. Agarre firmemente las dos asas del embalaje y tire del analizador hacia arriba, squelo de la caja y colquelo en el suelo. Quite la espuma que recubre al analizador y colquelo en el mostrador.
NOTA
Asegrese de conservar todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de tener que devolver el analizador.
4.3.2 Modo de desplazamiento del analizador

Si el embalaje est intacto, puede utilizar una carretilla elevadora para mover el analizador en un distancia corta. Si se ha utilizado el analizador durante un momento, realice el procedimiento Vaciar tubos y apguelo antes de moverlo. 4-4
ADVERTENCIA
Nunca mueva el analizador sin drenar las lneas fludicas.
Para facilitarle el transporte, si se trata de un desplazamiento en distancias cortas por un suelo liso, puede utilizar un carrito. Durante el proceso de desplazamiento, asegrese de proteger la pantalla LCD y la sonda de muestra de la fuerza excesiva y del contacto con otros objetos. Asegrese de mantener el analizador en posicin vertical durante el proceso de desplazamiento. No lo vuelque ni lo incline. Hgalo lo mejor posible para minimizar el choque mecnico al mover el analizador. Despus de un desplazamiento de larga distancia, compruebe y ajuste el analizador antes de utilizarlo.
4-5
4.4 Procedimiento de instalacin

4.4.1 Extraccin de la sonda de muestra
ADVERTENCIA
La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella.
Antes de transportar el analizador, la sonda de muestra se sujeta con un cable de plstico para evitar que se dae durante el envo. Despus de desembalar los analizadores, es necesario sacar la sonda de muestra del siguiente modo: 1. Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Imagen 4-1 para abrir la puerta derecha.
Imagen 4-1 Movimiento del tirador de la puerta derecha
4-6
2. Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Imagen 4-2 y abra el panel frontal.
Tirad
Imagen 4-2 Levantamiento del tirador de la puerta derecha 3. Corte el cable de plstico que sujeta la sonda para sacarla, tal como se muestra en la Imagen 4-3.
Sujecin plstico
con
el
cable
de
Imagen 4-3 La sujecin con el cable de plstico
4-7
4. La sonda de muestra extrada se muestra en la Imagen 4-4.
Imagen 4-4 Sonda de muestra extrada 5. Levante el tirador del panel frontal y cirrelo. A continuacin, suelte el tirador para cerrarlo. Por ltimo, cierre la puerta derecha.
4.4.2 Conexin de recipientes de reactivos

Coloque tres tapones de plstico de conexiones fludicas en la parte trasera del analizador. Quite estos tapones desatornillndolos y gurdelos en un lugar seguro para un futuro transporte.
Considere
todos
los
materiales
(muestras,
reactivos,
controles,
calibradores o componentes que contienen o hayan contenido sangre humana) como potencialmente infecciosos. Utilice el atuendo de laboratorio adecuado (incluido guantes de goma, bata de laboratorio y proteccin ocular) y siga los procedimientos de seguridad en el laboratorio cuando manipule cualquier material del mismo. Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y, en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y somtase inmediatamente a una revisin mdica.
4-8
NOTA
Asegrese de utilizar los reactivos especificados por el fabricante. Asegrese de dejar los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos. Asegrese de no utilizar reactivos caducados. Para evitar la contaminacin, asegrese de ajustar los tapones de los recipientes cuando la instalacin haya terminado.
Conexin del recipiente de lisante 1. Empuje el tirador de la puerta izquierda en la direccin indicada en la Imagen 4-5 para abrir la puerta izquierda.
Figure 4-5 Movimiento del tirador de la puerta izquierda 2. Coloque los accesorios negro y naranja, tal como se muestra en la Imagen 4-6;
Accesorios negros
Accesorios naranjas Imagen 4-6 Accesorios negro y naranja
4-9
3. Saque el tubo de recogida de lisante con un conector naranja (consulte la Imagen4-7) de la caja de accesorios. Seque el recipiente de lisante, en el que debe haber suficiente lisante. Quite el tapn del recipiente e inserte el extremo de doble punta del tubo en el recipiente y gire (en el sentido de las agujas del reloj) el tapn del tubo sobre el recipiente de lisante hasta que su fijacin sea la adecuada.
Imagen 4-7 Recipiente de lisante 4. Coloque el recipiente de lisante en la estantera y encaje el conector negro del tapn en el accesorio negro y el conector naranja en el accesorio naranja, tal como se muestra en la Imagen 4-8.
Imagen 4-8 Conexin de los accesorios
4-10
Conexin del recipiente de diluyente 1. Saque el tubo de recogida de diluyente con un conector verde (Imagen 4-9) de la caja de accesorios. 2. Saque el recipiente de diluyente, en el que debe haber suficiente diluyente, y colquelo encima o debajo del mostrador. 3. Quite el tapn del recipiente e inserte el extremo de doble punta del tubo en el recipiente de diluyente y gire el tapn del tubo sobre el recipiente de diluyente hasta que su fijacin sea la adecuada.
Imagen 4-9 Recipiente de diluyente 4. Coloque el accesorio verde, marcado como DILUYENTE, en la esquina inferior derecha de la parte trasera del analizador. Encaje el conector verde del tubo en el accesorio y grelo en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada. 5. Coloque el accesorio transductor, marcado como DILUYENTE, en la esquina inferior derecha de la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo hasta que su fijacin sea la adecuada.
Conexin del recipiente de detergente 1. Saque el tubo de recogida de diluyente con un conector azul (consulte la Imagen 4-10) de la caja de accesorios. 2. Saque el recipiente de detergente, en el que debe haber suficiente detergente, y colquelo en el mostrador. 3. Quite el tapn del recipiente e inserte el extremo de doble punta del tubo en el recipiente de detergente; gire el tapn del tubo en el sentido de las agujas del reloj sobre el
4-11
Instalacin del analizador recipiente de detergente hasta que su fijacin sea la adecuada.
Imagen 4-10 Recipiente de detergente 4. Coloque el accesorio verde, marcado como DETERGENTE, en la esquina inferior derecha de la parte trasera del analizador. Encaje el conector azul del tubo en el accesorio y gire en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada. 5. Coloque el accesorio transductor, marcado como DETERGENTE, en la esquina inferior derecha de la parte trasera del analizador. Conecte el cable introducindolo y girndolo hasta que su fijacin sea la adecuada.
Conexin del recipiente de residuos 1. Saque el tubo de residuos con un conector rojo de la caja de accesorios. 2. Coloque el accesorio rojo, marcado como RESIDUOS, en la esquina inferior derecha de la parte trasera del analizador. Encaje el conector rojo del tubo en el accesorio y grelo en el sentido de las agujas del reloj hasta que su fijacin sea la adecuada. 3. Prepare un recipiente para recibir los desperdicios y colquelo debajo del mostrador. 4. Inserte el tubo de desperdicio en el recipiente de desperdicios.
4-12
4.4.3
Colocacin del papel del registrador
Siga el procedimiento que aparece a continuacin para colocar el papel del registrador.
La colocacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco del papel o a impresiones en blanco.
1. Coloque la pieza saliente en la esquina superior derecha del registrador y presinela en la direccin indicada en la Imagen 4-11 para abrirlo.
Imagen 4-11 Apertura de la puerta del registrador 2. Tire hacia arriba de la palanca de tensin del papel situada en el lateral izquierdo. Mantenga el lado que se va a imprimir boca abajo. Inserte el extremo del papel indicado en la ranura que se encuentra debajo de la varilla de papel y empjelo hasta que salga por la parte superior de la varilla. Tire del papel. Mantenga el papel centrado y coloque el papel en el soporte correspondiente. Consulte la Imagen 4-12;
4-13
Palanca de tensin del papel
Imagen 4-12 Palanca de tensin del papel
NOTA
El papel del registrador se encuentra tratado por una cara para que se imprima en ella. Para determinar cul es la cara de impresin, rasque suavemente las dos caras con la ua y en la que quede una huella visible es en la que se puede imprimir.
3. Tire de la palanca de tensin del papel hacia abajo para colocar el papel en su sitio, tal como se muestra en la Imagen 4-13.
Imagen 4-13 Movimiento de la palanca de tensin del papel
4-14
4. Cierre la puerta del registrador, tal como se indica en la Imagen 4-14.
Imagen 4-14 Cierre de la puerta del registrador
4.4.4 Conexin del teclado

Saque el teclado del kit de accesorios y conctelo a la interfaz del teclado marcada con KB en la parte trasera del analizador.
4.4.5 Conexin de la impresora (opcional)

Siga las instrucciones de uso de la impresora para conectarla al puerto paralelo situado en la parte trasera del analizador.
4.4.6 Conexin del escner de cdigo de barras (opcional)

Siga las instrucciones de uso para conectar el escner al puerto1 de serie situado en la parte trasera del analizador.
NOTA
Asegrese de utilizar la impresora y el escner de los modelos especificados.
4-15
4.5 Inicio del analizador

Saque el cable de alimentacin de la caja de accesorios. Conecte el extremo sin punta a la entrada AC situada en la parte trasera del analizador y el extremo con punta en la toma de corriente elctrica. Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del analizador en la posicin Act. (1). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la pantalla mostrar el mensaje Initializing.... El analizador inicializar de forma secuencial el archivo, los sistemas fludicos y el hardware; el proceso de inicializacin completo tarda aproximadamente 3 - 4 minutos. Cuando la inicializacin termine, el analizador acceder automticamente a la pantalla Recuento.
4-16
Personalizacin del software del analizador
5.1 Introduccin
BC-3000 Plus es un instrumento de laboratorio flexible que se puede adaptar a su entorno de trabajo. Puede utilizar el programa Configuracin para personalizar las opciones de software, tal como se indica en los captulos 5.2 - 5.13.
5-1
5.2 Impresin
La pantalla Imprimir es aquella en la que configura las opciones de impresin.
5.2.1 Acceso a la pantalla Imprimir

Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 5-1Men del sistema SELECCIONE Configuracin Imprimir (Imagen 5-1) para acceder a la pantalla Imprimir Imagen 5-2.
Imagen 5-2 PantallaImprimir 5-2
5.2.2 Seleccin del dispositivo de impresin

Puede seleccionar el registrador incorporado o una impresora externa (si se encuentra disponible) como dispositivo de impresin, tal como se indica en la Imagen 5-3.
Imagen 5-3 Seleccin del dispositivo de impresin Si prefiere el registrador, SELECCIONE Registr. de la lista desplegable Dispositivo. Si prefiere la impresora, SELECCIONE Impr. de la lista desplegable Dispositivo.
5.2.3 Seleccin del formato de impresin

Si ha seleccionado la impresora, puede elegir cualquiera de los siguientes formatos de impresin. Una pgina con histograma. Una pgina sin histograma. Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato Impr., tal como se indica en la Imagen 5-4.
5-3
Imagen 5-4 Seleccin del formato de impresin para la impresora Si ha seleccionado el registrador, puede elegir cualquiera de los 4 formatos de impresin siguientes. Formato1 - valores de parmetros + histogramas. Formato2 - slo valores de parmetros. Formato3 - valores de parmetros + histogramas. Formato4 - slo valores de parmetros. Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato Impr., tal como se indica en la Imagen 5-5.
Imagen 5-5 Seleccin del formato de impresin para el registrador 5-4
5.2.4 Activacin/desactivacin de impresin automtica

Si la funcin Impr. auto. est activada, el resultado del anlisis se imprimir de forma automtica una vez que haya finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) esta funcin, SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Impr. auto., tal como se indica en la Imagen 5-6.
Imagen 5-6 Activacin/desactivacin de impresin automtica
5.2.5 Salida de la pantalla Imprimir

Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.
5-5
5.3 Tiempo de recuento

La pantalla Tiempo de recuento es aquella en la que ve o configura (si dispone de la contrasea de administrador) la hora de referencia para la porcin de recuento de WBC o de RBC del ciclo de medicin. Si el tiempo de recuento real de WBC o RBC (consulte el Captulo 3.4.1 y 3.5.1) se desva de la hora de referencia en 2 segundos o ms, el analizador alertar de la existencia de una obstruccin o de burbujas y anular los resultados de todos los parmetros relacionados.
5.3.1 Acceso
la
pantalla
Tiempo
de
recuento
visualizacin de la configuracin
Imagen 5-7 Men del sistema SELECCIONE Configuracin Tiempo de recuento Imagen 5-7para acceder a la pantalla Tiempo de recuento (Imagen 5-8).
5-6
Imagen 5-8 Pantalla Tiempo de recuento
5.3.2 Configuracin del tiempo de recuento

1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1. 2. Acceda a la pantalla Tiempo de recuento. 3. ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro de tiempo de recuento WBC o RBC para configurar WBC de referencia o el tiempo de recuento de RBC.
5.3.3 Salida de la pantalla Tiempo de recuento

5-7
5.4 Contrasea
BC-3000 Plus clasifica a los usuarios en dos categoras: usuarios habituales (predeterminados) y administradores. Es necesario especificar la contrasea de administrador para ajustar determinadas opciones, como por ejemplo Tiempo de recuento de WBC/RBC, Ganancia, etc.
5.4.1 Especificacin de la contrasea de administrador

Imagen 5-9 Men del sistema SELECCIONE Configuracin Contras. (Imagen 5-9) para acceder a la
pantalla Contras. (Imagen 5-10).
5-8
Imagen 5-10 Pantalla Contras.
ESPECIFIQUE 3000 y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de contrasea actual, tal como se indica en la Imagen 5-11.
Imagen 5-11 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.
5.4.2 Recuperacin de la contrasea de usuario habitual

Acceda a la pantalla Contras. y la contrasea predeterminada ser la contrasea del usuario habitual. Presione [MENU] de nuevo y aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el nivel de contrasea actual, tal como se indica en la Imagen 5-12.
5-9
Imagen 5-12 Cuadro de mensaje para confirmar el nivel de usuario HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la contrasea e ir al men del sistema.
5.5 Rango ref.

La pantalla Rango ref. es aquella en la que visualiza o configura (si dispone de contrasea de administrador) los lmites superior e inferior para los pacientes. El analizador indica cualquier valor de parmetro que se encuentre por encima (H) o por debajo (L) de estos lmites. Este analizador divide a los pacientes en 5 grupos demogrficos, tal como se indica en la Tabla 5-1.
Tabla 5-1 Grupos demogrficos Grupo General Sexo Sin especificar, varn o mujer. Sin especificar. Varn Mujer Nio Neonato Varn Mujer Varn o mujer Varn o mujer Edad Sin especificar. 12 aos 12 aos 12 aos 28 das y 12 aos 28 das
5.5.1 Visualizacin de los lmites (por ejemplo, General)

5-10
Imagen 5-13 Men del sistema SELECCIONE Configuracin Rango ref. General (Figure 5-13) para ver los lmites.
Imagen 5-14 PantallaGeneral
Para ciertos parmetros se encuentran disponibles los lmites de pacientes recomendados por el fabricante. Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia. Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, asegrese de
5-11
Personalizacin del software del analizador que se definen los lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local correspondiente.
5.5.2 Configuracin de los lmites (por ejemplo, el grupo General)

1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1. 2. Acceda a la pantalla General, tal como se indica en la Imagen 5-15. 3. ESPECIFIQUE los nuevos lmites como desee.
Imagen 5-15 PantallaGeneral
5.5.3 Salida de la pantalla Rango ref. (por ejemplo, el grupo General)

Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para volver a la pantalla Recuento. Si ha realizado algunos cambios, aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Imagen 5-16. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema en la pantalla principal. HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla 5-12
Personalizacin del software del analizador Recuento.
Imagen 5-16 Cuadro de mensaje para confirmar los cambios
NOTA
En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede presionar [PRINT] para imprimir los lmites mostrados. En la pantalla General (o en la pantalla de cualquier otro grupo), puede presionar [DEL] para volver a la configuracin recomendada por el fabricante.
5-13
5.6 Transmisin
La pantalla Transmisin es aquella en la que se configuran los parmetros de comunicacin.
5.6.1 Acceso a la pantalla Transmisin

Imagen 5-17 Men del sistema SELECCIONE ConfiguracinTransmisin (Imagen 5-17) para acceder a la pantalla Transmisin (Imagen 5-18).
Imagen 5-18 Pantalla Transmisin 5-14
5.6.2 Seleccin de velocidad de transferencia

Dispone de cinco opciones de velocidad de transferencia: 19200, 9600 (predeterminado), 4800, 2400 y 1200. Para seleccionar la velocidad de transferencia deseada, SELECCIONE la velocidad de la lista desplegable Veloc. tr., tal como se indica en la Imagen 5-19.
Imagen 5-19 Seleccin de velocidad de transferencia
5.6.3 Seleccin de paridad

Dispone de tres opciones de paridad: Impar, Par y Ninguna (predeterminada). Para establecer la opcin deseada, SELECCIONE sta de la lista desplegable Bit paridad, tal como se indica en la Imagen 5-20.
5-15
Imagen 5-20 Seleccin de comprobacin de paridad
5.6.4 Activacin/desactivacin de solicitud de confirmacin

Si la funcin Solic. confir. est habilitada, el analizador enviar una seal de solicitud de confirmacin al host y esperar la respuesta. Si el host no responde en 80 segundos, el analizador anular la transmisin y le alertar de que se ha producido un error de transmisin. Si la funcin Solic. confir. est deshabilitada, el analizador transmitir los datos sin confirmar el vnculo de comunicacin. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin Solic. confir., SELECCIONE S (o No) de la lista desplegable Solic. confir., tal como se indica en la Imagen 5-21. La funcin Solic. confir.se deshabilita de forma predeterminada.
5-16
Imagen 5-21 Activacin/desactivacin de la solicitud de confirmacin
5.6.5 Activacin/desactivacin de transmisin automtica

Cuando la funcin de transmisin automtica est habilitada, el analizador transmitir el resultado del anlisis de forma automtica al host una vez finalizado el anlisis. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin de transmisin automtica, SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Trans. auto., tal como se indica en la Imagen 5-22.
Imagen 5-22 Activacin/desactivacin de transmisin automtica 5-17
5.6.6 Salida de la pantalla Transmisin

5-18
5.7 Configuracin de la hora del sistema (Fecha y hora)

La pantalla Fecha y hora es aquella en la que se configura la fecha y hora del sistema.
5.7.1 Acceso a la pantalla Fecha y hora

Imagen 5-23 Men del sistema SELECCIONE ConfiguracinFecha y hora (Imagen 5-23) para acceder a la pantalla Fecha y hora (Imagen 5-24).
5-19
Imagen 5-24 Pantalla Fecha y hora
5.7.2 Seleccin de formato de fecha

Dispone de tres formatos: YYYY-MM-DD, MM-DD-YYYY y DD-MM-YYYY. Para establecer el formato deseado, SELECCIONE ste de la lista desplegable Formato, tal como se indica en la Imagen 5-25.
Imagen 5-25 Seleccin de formato de fecha
5-20
5.7.3 Configuracin de la hora del sistema

ESPECIFIQUE los nmeros deseados respectivamente en los cuadros Ao, Mes, Da, Hora, Minuto y Segundo.
5.7.4 Salida de la pantalla Fecha y hora

5-21
5.8 Ganancia
La pantalla Ganancia es aquella en la que ve o configura (si dispone de contrasea de administrador) las ganancias de las ganancias WBC (Completa), WBC (Prediluida), RBC y HGB.
5.8.1 Acceso a la pantalla Ganancia

Imagen 5-26 Men del sistema SELECCIONE ConfiguracinGanancia (Imagen 5-26) para acceder a la
pantalla Ganancia (Imagen 5-27).
5-22
Imagen 5-27 Pantalla Ganancia
5.8.2 Configuracin de la ganancia del canal WBC

Puede ajustar la forma del histograma de WBC mediante el ajuste de la ganancia del canal WBC. Cuando los histogramas de WBC de la mayora de las muestras son parecidos a la Imagen 5-28, supone una ganancia WBC demasiado pequea y es necesario aumentarla de forma adecuada.
Imagen 5-28 Ganancia WBC demasiado pequea Cuando los histogramas de WBC de la mayora de muestras son parecidos a la Imagen 5-29, supone una ganancia WBC demasiado grande y es necesario disminuirla de forma adecuada.
Imagen 5-29 Ganancia WBC demasiado grande
5-23
Para aumentar (o disminuir) la ganancia, realice lo siguiente: 1. Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1. 2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en WBC (Completa) , tal como se indica en la Imagen 5-30 o en WBC (Prediluida), tal como se indica en la Imagen 5-31.
Imagen 5-30 Configuracin de la ganancia WBCCompleta
Imagen 5-31 Configuracin de la ganancia WBCPrediluida
5-24
5.8.3 Configuracin de la ganancia RBC

Si los resultados de MCV de la mayora de los procesamientos de calibracin o de CC se desvan del resultado esperado en un 6%, es necesario seguir las normas que se indican a continuacin para cambiar la ganancia RBC y ajustar, de este modo, los resultados MCV. Suponiendo que el resultado de MCV esperado sea 90.0 fL y el resultado obtenido sea 82.0fL. Entonces
ExpectedMCV 90.0 100% 100% = 109.8% ActualMCV 82.0

1. Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1. 2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE un nmero en el cuadro RBC, tal como se indica en la Imagen 5-32, de modo que el Factor RBC est tan prximo a 109.8% como sea posible.
Imagen 5-32 Configuracin de ganancia RBC
5.8.4 Configuracin de ganancia de canal HGB

Puede ajustar la tensin HGB blanco mediante el ajuste de la ganancia HGB. Normalmente, la tensin HGB blanco debe encontrarse entre 3.4 - 4.8 V (se recomienda 4.5 V). Para configurar la ganancia de canal HGB, 1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1. 5-25
Personalizacin del software del analizador 2. Acceda a la pantalla Ganancia y ESPECIFIQUE la ganancia deseada en el cuadro HGB, de modo que la tensin HGB se encuentre entre 3.4 - 4.8 V, tal como se indica en la Imagen 5-33.
Imagen 5-33 Configuracin de ganancia HGB
5.8.5 Salida de la pantalla Ganancia

Presione [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Ganancia y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar guardar los cambios, tal como se indica en la Imagen 5-34.
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y vaya al men del sistema. HAGA CLIC EN Cancelar para ir al men del sistema o acceder a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
5-26
5.9 Hora de limpieza automtica

La pantalla Hora limp. auto. es aquella en la que se configura el intervalo para la limpieza automtica de las lneas fludicas. El intervalo vlido es 2 - 24 horas y el predeterminado es de 4 horas. Para configurar el intervalo, Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 5-35 Men del sistema SELECCIONE ConfiguracinHora limp. auto. (Imagen 5-35) para acceder a la pantalla Hora limp. auto. (Imagen 5-36).
Imagen 5-36 Pantalla Hora limp. auto.
5-27
Personalizacin del software del analizador ESPECIFIQUE el intervalo deseado. Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn automticamente.
5.10 Fecha de caducidad del reactivo

La pantalla Fecha cad. reactivo es aquella en la que se configuran las fechas de caducidad del diluyente, del detergente y del agente lisante. El analizador le alertar de los reactivos que han caducado, cuando la hora del sistema supere cualquiera de las tres fechas de caducidad.
5.10.1 Acceso a la pantalla Fecha cad. reactivo"

Imagen 5-37 Men del sistema SELECCIONE Configuracin Fecha cad. reactivo (Imagen 5-37) para acceder a la pantalla Fecha cad. reactivo (Imagen 5-38).
5-28
Imagen 5-38 Pantalla Fecha cad. reactivo"
5.10.2 Configuracin de la fecha de caducidad

ESPECIFIQUE las fechas de caducidad deseadas en los cuadros Diluyente, Detergente y Lisante.
NOTA
La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad de un envase abierto se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del envase + das de estabilidad del envase abierto.
5.10.3 Salida de la pantalla Fecha cad. reactivo"

Presione [MENU] o [MAIN] para salir de la pantalla Fecha cad. reactivo y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que guarde los cambios, tal como se indica en la Imagen 5-39.
5-29
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento. HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento.
5-30
5.11 Ttulo del informese necesita teclado externo

La pantalla Ttulo del informe es aquella en la que se define el ttulo del informe que se va a imprimir. Para definir el ttulo del informe, Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 5-40 Men del sistema SELECCIONE ConfiguracinTtulo del informe (Imagen 5-40) para acceder a la pantalla Ttulo del informe (Imagen 5-41).
Imagen 5-41 Pantalla Ttulo del informe
5-31
ESPECIFIQUE el ttulo deseado en el cuadro Ttulo informe (por registrador) o Ttulo informe (por impresora) , segn el dispositivo de impresin que haya seleccionado para imprimir el informe. Presione [MENU] o [MAIN] para guardar los cambios y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento.
NOTA
Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter errneo.
5-32
5.12 Unidades de parmetros

La pantalla Unidades parmetro es aquella en la que visualiza o configura (si dispone de contrasea de administrador) las unidades de informe de los parmetros. Consulte la Tabla 5-2 para ver las unidades disponibles para todos los grupos de parmetros. Tenga en cuenta que si selecciona g/L o g/dL para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH cambiar de forma automtica a pg y el formato de informe ser ***.*; si selecciona mmol/L para el grupo HGB/MCHC, la unidad MCH cambiar de forma automtica a fmol y el formato de informe ser **.**. Tabla 5-2 Unidad de informe Grupo de parmetro WBC Lymph# Mid# Gran# Lymph% Mid% Gran% HGB MCHC *** **.* **.* RBC *.** *.** *** *.** HCT **.* .*** MCV RDW-SD RDW-CV PLT ***.* ***.* **.* **** **** ***.* **** g/L g/dL mmol/L 1012/L 106/uL 104/uL /pg % L/L fL um3 % 109/L 103/uL 104/uL /nL 5-33 Predeterminado Predeterminado Predeterminado Predeterminado Predeterminado Predeterminado Formato de informe ***.* ***.* **** ***.* **.* % Unidad de informe 10 /L 10 /uL 102/uL /nL Predeterminado
3 9
Comentarios Predeterminado
Personalizacin del software del analizador MPV **.* **.* PDW PCT **.* .*** *.** fL um3 Ninguna % mL/L Predeterminado Predeterminado Predeterminado
5.12.1 Acceso
la
pantalla
Unidades
parmetro
visualizacin de la configuracin
Imagen 5-42 Men del sistema SELECCIONE Configuracin Unidades parmetro (Imagen 5-42), para acceder a la pantalla Unidades parmetro (Imagen 5-43).
5-34
Imagen 5-43 Pantalla Unidades parmetro
5.12.2 Configuracin de unidades de informe

1. Especifique la contrasea de administrador, tal como se indica en el Captulo 5.4.1. 2. Acceda a la pantalla Unidades parmetro. 3. SELECCIONE la unidad deseada de la lista desplegable correspondiente (por ejemplo, RBC en la Imagen 5-44).
Imagen 5-44 Seleccin de una unidad para RBC 5-35
5.12.3 Salida de la pantalla Unidades parmetro

Presione [MENU] o [MAIN] para ir al men del sistema o acceder a la pantalla Recuento y los cambios se guardarn de forma automtica.
5-36
5.13 Otra configuracin

La pantalla Otra config. es aquella en la que se definen las distintas configuraciones del sistema.
5.13.1 Acceso a la pantalla Otra config.

Imagen 5-45 Men del sistema SELECCIONE ConfiguracinOtra config. (Imagen 5-45) para acceder a la pantalla Otra config. (Imagen 5-46).
5-37
Imagen 5-46 Pantalla Otra config.
5-38
5.13.2 Silenciacin del emisor de seales acsticas

El analizador emite una seal acstica cuando se produce un error. Puede silenciar el emisor de seales acsticas presionando cualquier tecla (excepto la tecla de aspiracin), mientras que la funcin Cualquier tecla para silenc. est habilitada. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin, SELECCIONE Act. (o Desact.) de la lista desplegable Cualquier tecla para silenc., tal como se indica en la Imagen 5-47. Tenga en cuenta que si ha deshabilitado la funcin Cualquier tecla para silenc., el analizador continuar emitiendo seales acsticas durante el tiempo de alarma preestablecido o hasta que se elimine el error.
Imagen 5-47 Activacin/desactivacin de la funcin Cualquier tecla para silenc.
5.13.3 Configuracin de contraste LCD

El analizador divide el contraste LCD en 256 niveles (nivel 0 - nivel 255) y cuanto mayor sea el nivel, mayor ser el contraste. Para seleccionar un nivel de contraste LCD deseado, ESPECIFIQUE el nmero deseado en el cuadro CONTRASTE LCD Imagen 5-48
5-39
Imagen 5-48 Seleccin de contraste LCD
5.13.4 Configuracin de hora de alarma para mensajes de error

La hora de alarma de los errores que se enumeran en la Tabla 5-3 puede definirse en el intervalo 2 - 120 segundos. Cuando finaliza el tiempo de alarma preestablecida, tanto el sonido de la alarma como el mensaje de error correspondiente desaparecen. Tabla 5-3 Errores con hora de visualizacin ajustable N. 1 Error Error de comunicacin N. 2 Error Error de escner N. 3 Error Error de comunicacin de escner 4 Temperatura ambiente anormal 7 10 Ajuste HGB Obstruccin RBC 8 11 Obstruccin WBC Burbuja RBC 9 12 Burbuja WBC Error de conexin de impresora 13 Impresora sin papel 14 Registrador recalentado 16 Levantar barra 17 Registrador sin papel / 15 Error de comunicacin de registrador / 5 Fondo anormal 6 Error HGB
5-40
Personalizacin del software del analizador Para configurar la hora de visualizacin, ESPECIFIQUE la hora deseada en el cuadro Tiempo de alarma.
Imagen 5-49 Seleccin de tiempo de alarma
5.13.5 Recordatorio de modo Prediluido

Si ha habilitado la funcin Recordatorio modo Prediluido y ha seleccionado el modo Prediluida, el analizador le solicitar que confirme la seleccin. Para habilitar (o deshabilitar) la funcin Recordatorio modo Prediluido, SELECCIONE Act.(o Desact.) de la lista desplegable Recordatorio modo Prediluido.
5-41
Imagen 5-50 Activacin/desactivacin de la funcin Recordatorio modo Prediluido
Imagen 5-51 Cuadro de mensaje para confirmar el modo prediluido
5.13.6 Seleccin del modo de especificar la informacin de muestra

Si ha especificado la contrasea de administrador, puede seleccionar el modo en que especificar la informacin de muestra, Slo ID (para especificar slo el ID de muestra) o Toda la info. (para especificar toda la informacin de muestra), mediante la seleccin de Slo ID o Toda la info. de la lista desplegable Especificar info. de muestra.. Imagen 5-52
5-42
Imagen 5-52 Seleccin del modo de especificar la informacin del paciente
5.13.7 Salida de la pantalla Otra config.

Presione [MENU] o [MAIN] para acceder al men del sistema o a la pantalla Recuento y se guardarn todos los cambios de forma automtica.
5-43
Funcionamiento del analizador
6.1 Introduccin
En este captulo se proporcionan los procedimientos paso a paso para utilizar el analizador diariamente. A continuacin, se presenta un diagrama de flujo que indica el proceso de funcionamiento diario habitual.
Comprobaciones iniciales
Enchufado
Control de calidad diario
Obtencin y manipulacin de muestras
Modo Sangre comp.? S
No
Procesamiento de muestras prediluidas
Procesamiento de muestras de sangre completa
Apagado
6-1
6.2 Comprobaciones iniciales

Realice las siguientes comprobaciones antes de encender el analizador. 1. Comprobacin del recipiente de desperdicios. 2. Compruebe y asegrese de que el recipiente est vaco.
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio.
ADVERTENCIA
Asegrese de desechar los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de acuerdo con la normativa aplicable.
3. Comprobacin de las conexiones de alimentacin y los tubos. Compruebe y asegrese de que los tubos de diluyente, detergente y desperdicios se han conectado correctamente y no se han doblado. Compruebe y asegrese de que el cable de alimentacin del analizador est enchufado de forma adecuada a la toma de corriente elctrica.
4. Comprobacin de la impresora (opcional), escner de cdigo de barras (opcional) y del registrador. Compruebe y asegrese de que se ha colocado suficiente papel en la impresora o en el registrador. Compruebe y asegrese de que los cables de alimentacin de la impresora y del escner se han conectado correctamente a las tomas de corriente. Compruebe y asegrese de que la impresora y el escner se han conectado correctamente al analizador.
5. Compruebe la conexin del teclado. Compruebe y asegrese de que el teclado se ha conectado correctamente a la interfaz del teclado (marcado con KB) del analizador.
6-2
6.3 Encendido
Para encender el analizador, coloque el interruptor de encendido de la parte posterior del analizador en la posicin Act. (1). El indicador luminoso de encendido se iluminar y la pantalla mostrar el mensaje Initializing.... El analizador inicializar de forma secuencial el archivo, el hardware y los sistemas fludicos; el proceso completo de inicializacin durar de 3 a 5 minutos, dependiendo del modo en que se haya apagado el analizador anteriormente. Si se produce algn error durante la inicializacin, el analizador mostrar mensajes de error en la esquina superior izquierda de la pantalla. Debe eliminar todos los errores antes de procesar las muestras. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
NOTA
El procesamiento de muestras con el error de fondo anormal presente dar lugar a resultados errneos.
6-3
6.4 Control de calidad diario

Antes de procesar las muestras, utilice los controles. Consulte el Captulo 8 Uso de programas de CC para obtener ms informacin.
6-4
6.5 Obtencin y manipulacin de muestras
ADVERTENCIA
Evite el contacto directo con las muestras sanguneas. No reutilice los productos desechables.
NOTA
Asegrese de utilizar tubos de obtencin de muestras anticoagulantes K2EDTA limpios, tubos de ensayo de cristal/plstico de slice fundida y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20L.
6.5.1 Muestras de sangre completa

Obtenga y manipule las muestras de sangre completa del siguiente modo: 1. Recoja la sangre venosa con un tubo de obtencin de muestras anticoagulante K2EDTA 1.5 - 2.2 mg/mL. 2. Mezcle de forma rpida y homognea la sangre con el anticoagulante.
NOTA
Asegrese de utilizar tubos de obtencin de muestras anticoagulantes K2EDTA limpios, tubos de ensayo de cristal/plstico de slice fundida y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20 L. Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y procesarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin. Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios, puede almacenar las muestras en un refrigerador (2 - 8 ) durante 24 horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas 6-5
Funcionamiento del analizador exponindolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes de su utilizacin. Asegrese de mezclar la muestra que se ha preparado hace un tiempo antes de utilizarla.
6.5.2 Muestras prediluidas

1. Obtenga y manipule las muestras prediluidas del siguiente modo: 2. Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo. 3. SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra. 4. Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento". 5. Presione [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje que le proporcionar instrucciones acerca de cmo administrar el diluyente a la sonda de muestra, tal como se muestra en la Imagen 6-1 :
Imagen 6-1 Cuadro de mensaje que le muestra el modo de administrar diluyente 6. Coloque un tubo de ensayo limpio en la sonda de muestra y asegrese de que el tubo se inclina hacia la sonda, tal como se muestra en la Imagen 6-2, para evitar que se derrame o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiracin para dispensar 0.7 mL de diluyente (el analizador controla el volumen dispensado) en el interior del tubo.
Imagen 6-2 Modo de administrar el diluyente 6-6
Funcionamiento del analizador 7. Una vez finalizada la administracin, presione [ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje. 8. Aada 20 L de sangre capilar al diluyente y agite el tubo para mezclar la muestra.
NOTA
Procure que no haya polvo en el diluyente preparado. Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, asegrese de esperar 3 minutos antes de utilizarla. Asegrese de procesar las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la mezcla. Asegrese de mezclar la muestra que se ha preparado hace algn tiempo antes de utilizarla. Asegrese de evaluar la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos o las tcnicas de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.
6-7
6.6 Procesamiento de muestras de sangre completa

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo de muestra, tal como se indica en la Imagen 6-4.
Imagen 6-3 Men del sistema SELECCIONE Sangre comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Imagen 6-4 Pantalla Modo de muestra Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, tal como se indica en la Imagen 6-5.
6-8
Imagen 6-5 Pantalla "Recuento "
NOTA
Asegrese de seleccionar el rango de referencia adecuado, tal como se indica en el Captulo 5.5 antes de procesar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin de los resultados obtenidos no se efecte correctamente. Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.
6.6.1 Especificacin de informacin de muestras

La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info., dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13 para obtener informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).
NOTA
Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras que an no se hayan analizado.
6-9
Toda la info. (teclado externo necesario)

En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana de edicin, tal como se indica en la Imagen 6-6.
6-10
Imagen 6-6 Especificacin de toda la informacin de muestra Especificacin del ID de la muestra ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID. Si ha instalado el escner de cdigo de barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador. Seleccin del sexo del paciente SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo, tal como se indica en la Imagen 6-7. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
Imagen 6-7 Modo de seleccin del sexo del paciente Especificacin del nombre del paciente
6-11
Funcionamiento del analizador ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre. Especificacin de la edad del paciente Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en meses y en das. La primera de estas formas est destinada a los pacientes adultos y nios cuya edad no sea inferior a un ao; la segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est comprendida entre un mes y un ao; y la tercera, a los pacientes recin nacidos que no superen los 28 das de vida. Tan slo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente. Para especificar la edad del paciente en aosESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 200, en el cuadro Aos. Para especificar la edad del paciente en mesesESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses. Para especificar la edad del paciente en das ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 31, en el cuadro Das. Especificacin del nmero de historial ESPECIFIQUE el nmero de historial clnico del paciente en el cuadro N. hist. cln.. Especificacin del nmero de cama ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama.. Especificacin del nombre del departamento Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la muestra, en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento deseado de la lista desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal como se indica en la Imagen 6-8.
6-12
Imagen 6-8 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable
6-13
Especificacin de los nombres del remitente, del analizador y del revisor Para especificar el nombre de la persona que ha enviado la muestra para el anlisis, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal como se indica en la Imagen 6-9); para especificar el nombre de la persona que va a utilizar (o ha utilizado) la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han guardado en la lista con anterioridad) ; para especificar el nombre de la persona que va a revisar los resultados de la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob., o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados.
Imagen 6-9 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor
NOTA
Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el carcter equivocado y ESPECIFIQUE el correcto. Despus de especificar toda la informacin deseada, puede presionar la tecla [F4] del teclado externo para guardar los cambios y acceder a la pantalla Recuento.
Botn Intro. Cuando acabe de especificar toda la informacin de la muestra deseada, HAGA CLIC EN el botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento.
6-14
Funcionamiento del analizador Botn Cancelar Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancelar para volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
Slo ID
En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana ID, como se indica en la Imagen 6-10.
Imagen 6-10 Ventana ID ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y presione [ENTER] para guardar los cambios y cerrar la ventana. Si ha instalado el escner de cdigo de barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador.
NOTA
Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del paciente, ESPECIFIQUE 0 en el cuadro ID.
6.6.2 Utilizacin de las muestras
ADVERTENCIA
La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella. No reutilice productos desechables, como tubos de obtencin de muestras, 6-15
Funcionamiento del analizador tubos capilares, etc.
NOTA
Asegrese de mantener la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto. Cuando se haya efectuado la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de ste.
1. En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestre Listo y el rea Count Mode muestre Completa. 2. Coloque la muestra mezclada y la sonda de muestra de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior del tubo y presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra. 3. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del tubo, retire el tubo de muestra. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis se mostrar en pantalla. 4. Cuando finalice el anlisis, el resultado se mostrar en la pantalla; a continuacin, el ID de la muestra aumentar 1 punto de forma automtica y se sustituir la sonda de muestra. Asimismo, si la funcin Impr. auto. se encuentra activada, los resultados del anlisis se imprimirn automticamente. 5. Repita los pasos anteriores en otras muestras.
NOTA
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente 6-16
Funcionamiento del analizador anormal; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
6.6.3 Funciones especiales

Almacenamiento automtico de resultados de anlisis
Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35 000 resultados de muestras. Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.
Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia. Si ve *** como opuesto al resultado, ste no es fiable o se encuentra fuera del rango de funcionamiento. Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).
NOTA
No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo.
Indicadores de histograma
El sistema asignar indicadores a los histogramas anormales. Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas: R1R2R3R4 y Rm. R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo, glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico. R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal, linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia. R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o bien eosinofilia. R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia. 6-17
Funcionamiento del analizador Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R. Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas: PmPS y PL. Pm indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares. PSindica valores de PLT excesivamente pequeos. PLindica valores de PLT excesivamente grandes.
NOTA
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras para obtener informacin detallada.
Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla Recuento durante 10 minutos. Cuando esto ocurra, la sonda de muestra se retraer al interior del analizador, la pantalla LCD se oscurecer y parpadear el indicador de encendido. Para recuperar la visualizacin y sustituir la sonda de muestra, presione cualquier tecla.
6-18
6.7 Procesamiento de muestras prediluidas

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo de muestra (Imagen 6-11) para acceder a la pantalla Modo de muestra (Imagen 6-12).
Imagen 6-11 Men del sistema SELECCIONE Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
Imagen 6-12 Seleccin del modo prediluido
6-19
Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento, tal como se indica en la Imagen 6-13.
Imagen 6-13 Pantalla Recuento
NOTA
Asegrese de seleccionar un rango de referencia adecuado, tal como se indica en el Captulo 5.5 antes de procesar las muestras. De lo contrario, puede que la indicacin de los resultados obtenidos no se efecte correctamente.
6.7.1 Especificacin de informacin de muestras

La informacin de las muestras puede especificarse mediante ID o Toda la info., dependiendo de la configuracin del analizador (consulte el Captulo 5.13 para obtener informacin acerca de cmo seleccionar estos modos).
NOTA
Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras que an no se hayan analizado.
6-20
Toda la info. (teclado externo necesario)

En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana de edicin, tal como se indica en la Imagen 6-14.
6-21
Imagen 6-14 Especificacin de toda la informacin de muestra
Especificacin del ID de la muestra ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID, o si ha instalado el escner de cdigo de barras, puede escanear de forma sencilla el ID de muestra en el analizador. Seleccin del sexo del paciente SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo, tal como se indica en la Imagen 6-15. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
Imagen 6-15 Modo de seleccin del sexo del paciente
6-22
Especificacin del nombre del paciente ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre. Especificacin de la edad del paciente Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en meses y en das. La primera de estas formas est destinada a los pacientes adultos y nios cuya edad no sea inferior a un ao; la segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est comprendida entre un mes y un ao; el tercero, a los pacientes neonatales con menos de 28 das. Slo puede seleccionar uno de los tres modos de especificar la edad del paciente. Para especificar la edad del paciente en aosESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 200, en el cuadro Aos. Para especificar la edad del paciente en meses ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses.
Para especificar la edad del paciente en dasESPECIFIQUE el nmero deseado, un
nmero entero de 0 a 31, en el cuadro Das.

Especificacin del nmero de historial ESPECIFQUE el nmero de historial clnico del paciente en el cuadro N. hist. cln.. Especificacin del nmero de cama ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama. Especificacin del nombre del departamento Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento del que proviene la muestra, en el cuadro Dept. Imagen 6-16). o SELECCIONE el departamento deseado de la lista desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal como se indica en la
6-23
Imagen 6-16 Modo de seleccin del nombre del departamento de la lista desplegable
Especificacin de los nombres del remitente, del analizador y del revisor Para especificar el nombre de la persona que ha enviado la muestra para el anlisis, especifique el nombre en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado en la lista con anterioridad, tal como se indica en la Imagen 6-17); para especificar el nombre de la persona que va a utilizar (o ha utilizado) la muestra, especifique la muestra en el cuadro Analizador o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han guardado en la lista con anterioridad); para especificar el nombre de la persona que va a revisar los resultados de la muestra, especifique el nombre en el cuadro Comprob. o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado en la lista con anterioridad). Las tres listas desplegables tienen capacidad para guardar 30 nombres especificados.
6-24
Imagen 6-17 Especificacin de los nombres del remitente, analizador y revisor
Botn Intro. Cuando acabe de especificar toda la informacin de la muestra que resulte de inters, HAGA CLIC EN el botn Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Recuento. Botn Cancelar Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancelar para volver a la pantalla Recuento sin guardar los cambios.
Slo ID
En la pantalla Recuento, presione [ID] y aparecer una ventana ID, como se indica en la Imagen 6-18.
Imagen 6-18 Ventana ID ESPECIFIQUE el ID de la muestra en el cuadro ID y presione [ENTER] para guardar los cambios y cerrar la ventana.
6-25
NOTA
Si trata de realizar comprobaciones de fondo en lugar de una muestra del paciente, especifique 0 en el cuadro ID.
6.7.2 Utilizacin de las muestras
ADVERTENCIA
La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella. No reutilice productos desechables, como tubos de obtencin de muestras, tubos capilares, etc.
NOTA
Asegrese de mantener la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto. Cuando se haya efectuado la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de ste.
1. En la pantalla Recuento, asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y el rea Count Mode muestra Prediluida. 2. Coloque la muestra mezclada y la sonda de muestra de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior del tubo y presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra. 3. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del tubo, retire el tubo de
6-26
Funcionamiento del analizador muestra. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis se mostrar en pantalla. 4. Cuando finalice el anlisis, el resultado se mostrar en la pantalla; a continuacin, el ID de la muestra aumentar 1 punto de forma automtica y se sustituir la sonda de muestra. Asimismo, si la funcin Impr. auto. se encuentra activada, los resultados del anlisis se imprimirn automticamente. 5. Repita los pasos anteriores en otras muestras.
NOTA
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente anormal; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
6.7.3 Funciones especiales

Almacenamiento automtico de resultados de anlisis
Este analizador guarda de forma automtica un mximo de 35 000 resultados de muestras. Cuando se alcanza el nmero mximo, el resultado ms reciente sustituir al ms antiguo.
Indicadores de parmetros
Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que el resultado del anlisis ha superado el lmite superior o inferior del rango de referencia. Si ve *** como opuesto al resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de funcionamiento. Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).
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NOTA
No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo.
El sistema asignar indicadores a los histogramas anormales. Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas: R1R2R3R4 y Rm. R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo, glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico. R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal, linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia. R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o bien eosinofilia. R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia. Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R. Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas: PmPS y PL. indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la Pm posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares. PSindica valores de PLT excesivamente pequeos. PLindica valores de PLT excesivamente grandes.
NOTA
Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda efectuar un recuento manual mediante el microscopio.
Ajuste manual de histogramas

Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente siempre que se disponga de contrasea del administrador. Consulte el Captulo 7 Revisin de resultados de muestras para obtener informacin detallada.
6-28
Protector de pantalla
El analizador activar el protector de pantalla si se ha encontrado inactivo en la pantalla Recuento durante 10 minutos. Cuando esto ocurra, la sonda de muestra se retraer al interior del analizador, la pantalla LCD se oscurecer y parpadear el indicador de encendido. Para recuperar la visualizacin y sustituir la sonda de muestra, presione cualquier tecla.
6-29
6.8 Apagado
Realice el procedimiento Apagado para apagar el analizador diariamente.
NOTA
Para comprobar que el analizador tiene un rendimiento estable y que los resultados de los anlisis son precisos, asegrese de realizar el procedimiento Apagado para apagar el analizador, despus de que haya estado funcionando de manera continua durante 24 horas. Asegrese de apagar el analizador siguiendo de forma estricta las instrucciones que se proporcionan a continuacin.
1. Presione [MENU] para acceder al men del sistema y SELECCIONE Apagado, tal como se indica en la Imagen 6-19.
Imagen 6-19 Seleccin del programa Apagado 2. Aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme el apagado, tal como se indica en la Imagen 6-20.
6-30
Imagen 6-20 Cuadro de mensaje Apagado 3. HAGA CLIC EN Intro. y aparecer una ventana que le proporcionar instrucciones sobre el modo de apagar el analizador, tal como se indica en la Imagen 6-21.
Imagen 6-21 Ventana Apagado
ADVERTENCIA
La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella. Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio.
4. Coloque el limpiador E-Z en la sonda de muestra y presione la tecla de aspiracin. El analizador aspirar el limpiador E-Z y limpiar automticamente las lneas fludicas y los baos. El progreso de limpieza se mostrar en la pantalla. 5. Cuando termine la limpieza, coloque el interruptor situado en la parte trasera del analizador en Desact. (O) para apagar el analizador. 6. Vace el recipiente de residuos.
6-31
ADVERTENCIA
Asegrese de desechar los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de acuerdo con la normativa aplicable.
6-32
Revisin de resultados de muestras
7.1 Introduccin
El analizador guarda de forma automtica los resultados de los anlisis. Se puede guardar un total de 35 000 resultados. Tiene la opcin de examinar de forma general todos los resultados de muestras que se han guardado (consulte Examen de todos los resultados de muestra), o bien buscar los resultados de una muestra o muestras determinadas (consulte Bsqueda de resultados de muestra deseados).
7-1
7.2 Examen de todos los resultados de muestra

Para examinar todos los resultados de muestra que se han guardado, puede elegir uno de los siguientes modos: El modo Revisin tabla muestra. En este modo, los resultados de muestra se presentan en columnas sin histogramas (es decir, slo puede ver los valores de parmetros). En una pantalla aparecen, como mximo, 6 resultados de muestra. El modo Rev. histograma muestra. En este modo, puede revisar tanto los valores de parmetros como los histogramas de los resultados de muestra que se han guardado. En una pantalla aparece un nico resultado de muestra.
7.2.1 Examen en el modo Revisin tabla muestra

Acceso a la pantalla Revisin tabla muestra
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra (Imagen 7-1) para acceder a la pantalla Revisin tabla muestra (Imagen 7-2).
Imagen 7-1 Men del sistema Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que tiene el ID retroiluminado) y el nmero total de resultados de muestra que se han guardado.
7-2
Imagen 7-2Pantalla Tabla de muestra
Examen de resultados de muestras

Presione [] o [] para examinar el resultado de la muestra anterior o la siguiente. Presione [PgUp] o [PgDn] para examinar la pantalla anterior o la siguiente.
Cambio al modo Rev. histograma muestra

Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, presione [6] para cambiar al modo Rev. histograma muestra. Para volver al modo Revisin tabla muestra, presione de nuevo [6].
Localizacin de un resultado de muestra con una ubicacin conocida

Presione [1] y aparecer la ventana Ir a, como muestra la Imagen 7-3.
Imagen 7-3 VentanaIr a ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y presione [ENTER] para ir al resultado de muestra deseado. 7-3
Localizacin de un resultado de muestra con un ID de muestra conocido

Presione [2] y aparecer la ventana Buscar, como muestra la Imagen 7-4.
Imagen 7-4 Ventana Buscar ESPECIFIQUE el ID de muestra en el cuadro ID y presione [] para buscar hacia atrs o [] para buscar hacia delante. Si se encuentra el resultado de muestra deseado, el analizador le llevar hasta l; si no, aparecer un cuadro de mensaje como muestra la Imagen 7-5. Presione [ENTER] para cerrar el cuadro de mensaje.
Imagen 7-5 A Cuadro de mensaje Resultados
Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras

Es posible seleccionar ciertas muestras para su transmisin o impresin. Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra Presione [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado y presione [ENTER] para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con un *, tal y como aparece en la muestra 75 en la Imagen 7-6.
7-4
Imagen 7-6 Seleccin de un resultado de muestra Presione [ENTER] una vez ms para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez que se haya anulado la seleccin de la muestra, desaparecer el *, tal y como aparece en la muestra 75 en la Imagen 7-7.
Imagen 7-7 Anulacin de la seleccin de un resultado de muestra Seleccin y anulacin de seleccin de varios resultados de muestras Ejemplo1Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de muestra:75, 77, 78, 84 y 95 en la Imagen 7-8), siga el procedimiento que aparece a continuacin: 7-5
Revisin de resultados de muestras 1. Presione [3] para acceder a la ventana Selecc., como muestra la Imagen 7-8.
Imagen 7-8 Acceso a la ventana Selecc. 2. ESPECIFIQUE la posicin inicial (1) en el cuadro Inicio. 3. ESPECIFIQUE la posicin final (5) en el cuadro Fin. 4. HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc. aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Imagen 7-9.
Imagen 7-9 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5
7-6
Revisin de resultados de muestras 5. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Imagen 7-10.
Imagen 7-10 Revisin de los resultados seleccionados Ejemplo2Para anular la seleccin de los resultados de muestras de las ubicaciones 1 5 (ID de muestra: 75, 77, 78, 84 y 95 en la Imagen 7-10), siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Especifique las posiciones inicial y final como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo1. 2. HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc. aparecer Resultados excluidos, como muestra la Imagen 7-11.
7-7
Imagen 7-11 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 3. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Tabla de muestra. Desaparecer el * que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Imagen 7-12.
Imagen 7-12 Revisin de los resultados excluidos Ejemplo3: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8, siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Seleccione los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 como se indica en los pasos 1 a 5 del Ejemplo1.
7-8
Revisin de resultados de muestras 2. Seleccione los resultados de muestra de las ubicaciones 5 a 6 como se indica en los pasos 1 a 5 del Ejemplo1. 3. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Imagen 7-13.
Imagen 7-13 Revisin de los resultados seleccionados
Ejemplo4Para anular la seleccin los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 5 y 7 a 8, siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Anule la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 como se indica en los pasos 1 a 3 del Ejemplo2. 2. Anule la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 5 a 6 como se indica en los pasos 1 a 3 del Ejemplo2. 3. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Desaparecer el * que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Imagen 7-14.
7-9
Imagen 7-14 Revisin de los resultados excluidos
Transmisin de resultados de muestra a un host

Puede transmitir los resultados de muestra seleccionados o incluso, todos ellos a un equipo externo (un host). Presione [4] para acceder a la ventana Transmitir, como muestra la Imagen 7-15.
Imagen 7-15 Ventana Transmitir
Para transmitir los resultados de muestra seleccionados a un host, HAGA CLIC EN Seleccionadospara transmitir todos los resultados de muestra, HAGA CLIC EN Todo para detener una transmisin, HAGA CLIC EN Revisin tabla muestra, HAGA CLIC EN Salir. Detener; para volver a la pantalla
7-10
Eliminacin de resultados de muestras (si se ha configurado y se ha especificado la contrasea de administrador)

Eliminacin de algunos resultados de muestra Seleccione los resultados de muestra que desee eliminar y presione [DEL]. Aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Imagen 7-16. HAGA CLIC EN Intro. para eliminar los resultados seleccionados. HAGA CLIC EN Cancelar para anular la eliminacin.
Imagen 7-16 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin Eliminacin de todos los resultados de muestra Presione [5] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin, como muestra la Imagen 7-17.
Imagen 7-17 Cuadro de mensaje Eliminar todo HAGA CLIC EN Intro. para eliminar todos los resultados de muestra. HAGA CLIC EN Cancelar para anular la eliminacin.
Impresin de resultados de muestras

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y presione [PRINT]. Aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Imagen 7-18. HAGA CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados. Cancelar para anular la impresin. HAGA CLIC EN
7-11
Imagen 7-18 Cuadro de mensaje de impresin
Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin estndar) y CV%coeficiente de variacin).
Mean i=1 n SD =
(X
Mean )
n 1
CV% =
SD 100 Mean
Donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el resultado del i anlisis. Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione un mnimo de tres resultados de muestras y presione [7] para ver la reproducibilidad. Si alguno de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices de reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no numricos (***). Para imprimir los ndices mostrados, presione [PRINT]. Para salir de la pantalla Reproducibilidad, presione [MENU].
7.2.2 Examen en el modo Rev. histograma muestra

Acceso a la pantalla Rev. histograma muestra
7-12
Imagen 7-19 Men del sistema SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Rev. histograma muestra (Imagen 7-19) para acceder a la pantalla Rev. histograma muestra (Imagen 7-20). La informacin de muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de parmetros y los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina superior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el nmero total de resultados de muestras guardados.
Imagen 7-20 Pantalla Rev. histograma muestra

Presione [] o [] para examinar el resultado de la muestra anterior o la siguiente; presione [PgUp] o [PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7).
Cambio al modo Revisin tabla muestra

Para cambiar al modo Revisin tabla muestra, presione [6]; para volver al modo Rev. 7-13
Revisin de resultados de muestras histograma muestra, presione de nuevo [6].

Imagen 7-21 Ventana Ir a ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y presione [ENTER] para ir al resultado de muestra deseado.
Edicin de informacin de muestras

Presione [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Imagen 7-22.
Imagen 7-22 Edicin de informacin de muestras ID No se puede editar el ID de una muestra analizada. Seleccin del sexo del paciente SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
7-14
Especificacin del nombre del paciente ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre. Especificacin de la edad del paciente Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en meses y en das. La primera de estas formas est destinada a los pacientes adultos y nios cuya edad no sea inferior a un ao; la segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est comprendida entre un mes y un ao; la tercera, a los pacientes neonatos que tienen menos de un mes de vida. Tan slo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente. Para especificar la edad del paciente en aosESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 200, en el cuadro Aos. Para especificar la edad del paciente en mesesESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses. Para especificar la edad del paciente en das ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 31, en el cuadro Das. Especificacin del nmero de grfica ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. hist. cln.. Especificacin del nmero de cama ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama.. Especificacin del nombre del departamento Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento, de donde viene la muestra, en el cuadro Dept., o bien SELECCIONAR el departamento deseado de la lista desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad). Especificacin de los nombres del remitente, del analizador y del revisor Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis, ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad) ; para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad) ; para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob., o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados. 7-15
Botn Intro. Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el botn Intro. (o presione [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y volver a la pantalla Rev. histograma muestra. Botn Cancelar Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancelar para volver a la pantalla Rev. histograma muestra sin guardar los cambios.
Ajuste de histogramas
Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente siempre que se disponga de contrasea del administrador. Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de WBC es inferior a 0.5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0.2 o es no numrico (***), el histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable. Ejemplo 5Para mover el tercer discriminador del histograma siguiente a 100 fL, utilice el procedimiento que se indica a continuacin. 1. Presione [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Consulte la Imagen 7-23.
Imagen 7-23 Histograma de WBC con discriminadores ajustables 7-16
Revisin de resultados de muestras 2. Presione [] o [] para seleccionar el histograma de WBC. 3. Presione [3] para seleccionar el tercer discriminador, como muestra la Imagen 7-24.
Imagen 7-24 Ajuste del discriminador (1) 4. Presione [] para mover el tercer discriminador a 100fL, como muestra la Imagen 7-25.
Imagen 7-25 Ajuste del discriminador (2) 5. Presione [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Imagen 7-26.
Imagen 7-26 Cuadro de mensaje Nota HAGA CLIC EN Intro para guardar los cambios y volver a la pantalla Rev. histograma muestra; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y volver a la pantalla Rev. histograma muestra.

Presione [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7-17
7.3 Bsqueda deseados
de
los
resultados
de
muestra
7.3.1 Inicio de una bsqueda

En la pantalla Revisin tabla muestra, presione [F1] del teclado externo para acceder a la ventana Buscar, como muestra la Imagen 7-27.
Imagen 7-27 Ventana Buscar Para incluir una condicin de bsqueda, presione [] o [] para mover el cursor a la posicin deseada y presione [ENTER] para marcar la condicin, como muestra la Imagen 7-28.
Imagen 7-28 Se incluyen las 7 condiciones de bsqueda Especificacin del nombre del paciente ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre.
7-18
Revisin de resultados de muestras Seleccin del sexo del paciente SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente. Especificacin del nombre del departamento Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento, de donde viene la muestra, en el cuadro Dept. o SELECCIONAR el departamento deseado de la lista desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad). Especificacin del ID de la muestra ESPECIFIQUE el nmero de ID en el cuadro ID. Especificacin del nmero de cama ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama.. Especificacin del nmero de grfica ESPECIFIQUE el nmero del historial clnico del paciente en el cuadro N. hist.cln.. Especificacin de la fecha de inicio y fecha de fin ESPECIFIQUE la fecha de inicio en el cuadro Inicio; ESPECIFIQUE la fecha de fin en el cuadro Fin. HAGA CLIC ENCLICK Intro. para iniciar la bsqueda. El analizador buscar coincidencias en los resultados de muestra guardados e informar de la conclusin, como muestra la Imagen 7-29. HAGA CLIC EN Intro. para volver a la pantalla Revisin tabla muestra.
Imagen 7-29 Informe de la conclusin de la bsqueda
7-19
7.3.2 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo Buscar revisin tabla
El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por cada bsqueda. Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra distinta (incluida la comprobacin de fondo), se elimina un resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.
Acceso a la pantalla Revisin tabla muestra

Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin tabla (Imagen 7-30) para acceder a la pantalla Buscar revisin tabla (Imagen 7-31).
Imagen 7-30 Men del sistema Los resultados de las muestras se visualizan de forma secuencial en la pantalla, con la ms reciente situada en el extremo izquierdo. La Ubic./Total que se muestra en la esquina inferior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual (el que tiene el ID retroiluminado) y el nmero total de resultados de muestra que coinciden con las condiciones de bsqueda.
7-20
Imagen 7-31 Pantalla Buscar revisin tabla

Presione [] o [] para examinar el resultado de la muestra anterior o la siguiente; presione [PgUp] o [PgDn] para examinar la pantalla anterior o la siguiente;
Cambio al modo Buscar revisin histograma

Si desea revisar los histogramas del resultado de muestra actual, presione [6] para cambiar al modo Buscar revisin histograma. Para volver al modo Buscar revisin tabla, presione de nuevo [6].

Imagen 7-32 Ventana Ir a ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y presione [ENTER] para ir al resultado de muestra deseado. 7-21
Seleccin y anulacin de la seleccin de resultados de muestras

Es posible seleccionar ciertas muestras para su transmisin o impresin. Seleccin y anulacin de la seleccin de un resultado de muestra Presione [] o [] para mover el cursor al resultado de muestra deseado y presione [ENTER] para seleccionarlo. El resultado de muestra seleccionado estar marcado con un *, tal y como aparece en la muestra 75 en la Imagen 7-33.
Imagen 7-33 Seleccin de un resultado de muestra Presione [ENTER] de nuevo para anular la seleccin del resultado de muestra. Una vez que se haya anulado la seleccin de la muestra, desaparecer el *, tal y como aparece en la muestra 75 en la Imagen 7-34.
7-22
Imagen 7-34 Anulacin de la seleccin de un resultado de paciente Seleccin y anulacin de la seleccin de varios resultados de muestras Ejemplo 6Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 (ID de muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Imagen 7-35), siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Presione [3] para acceder a la ventana Selecc., como muestra la Imagen 7-35;
Imagen 7-35 Acceso a la ventana Selecc.
7-23
Revisin de resultados de muestras 2. ESPECIFIQUE la posicin inicial (1) en el cuadro Inicio; 3. ESPECIFIQUE la posicin final (5) en el cuadro Fin; 4. HAGA CLIC EN Selecc. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc. aparecer Resultados seleccionados, como muestra la Imagen 7-36;
Imagen 7-36 Seleccin de resultados de muestra de las ubicaciones 1- 5 5. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Imagen 7-37.
Imagen 7-37 Revisin de los resultados seleccionados 7-24
Ejemplo 7Para anular la seleccin de los resultados de muestras de las ubicaciones 1 5 (ID de muestra: 75, 77, 78, 84, 95 y 106 en la Imagen 7-38), siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Especifique las posiciones inicial y final como se indica en los pasos 1 3 del Ejemplo 6; 2. HAGA CLIC EN Anul. sel. y en la esquina inferior izquierda de la ventana Selecc. aparecer Resultados excluidos, como muestra la Imagen 7-38;
Imagen 7-38 Anulacin de la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 5 3. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Tabla de muestra. Desaparecer el * que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Imagen 7-39.
7-25
Ejemplo 8: Para seleccionar los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Seleccione los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 como se indica en los pasos 1 a 5 del Ejemplo 6. 2. Seleccione los resultados de muestra de las ubicaciones 5 a 6 como se indica en los pasos 1 a 5 del Ejemplo 6. 3. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Los resultados de muestra seleccionados estarn marcados con un *, como muestra la Imagen 7-40.
Imagen 7-40 Revisin de los resultados seleccionados Ejemplo 9Para anular la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 y 5 a 6, siga el procedimiento que aparece a continuacin: 1. Anule la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 1 a 3 como se indica en los pasos 1 a 3 del Ejemplo 7. 2. Anule la seleccin de los resultados de muestra de las ubicaciones 5 a 6 como se indica en los pasos 1 a 3 del Ejemplo 7. 3. HAGA CLIC EN Salir para volver a la pantalla Revisin tabla muestra. Desaparecer el * que aparece sobre los resultados de muestra, como muestra la Imagen 7-41.
7-26

Seleccione los resultados de muestras que desee imprimir y presione [PRINT]. Aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la impresin, como muestra la Imagen 7-42. HAGA CLIC EN Intro. para imprimir todos los resultados seleccionados; HAGA CLIC EN Cancelar para anular la impresin.
Imagen 7-42 Cuadro de mensaje de impresin
Clculo de la reproducibilidad
Este analizador proporciona tres ndices de reproducibilidad: Media, SD desviacin estndar) y CV%coeficiente de variacin).
Mean i=1 n SD =
(X
Mean )
n 1
7-27
CV% =
SD 100 Mean
Donde n representa el nmero de resultados de muestras seleccionados y Xi denota el resultado del i anlisis. Para comprobar la reproducibilidad de los resultados de muestras seleccionados, seleccione un mnimo de tres resultados de muestras y presione [7] para ver la reproducibilidad. Si alguno de los resultados seleccionados contiene valores de parmetro no vlidos, los ndices de reproducibilidad de esos parmetros sern tambin no vlidos (***). Para imprimir los ndices mostrados, presione [PRINT]. Para salir de la pantalla Reproducibilidad, presione [MENU].
7.3.3 Revisin de los resultados de bsqueda en el modo Buscar revisin histograma
NOTA
El analizador puede mostrar un mximo de 500 elementos encontrados por cada bsqueda. Esta lista de elementos encontrados se eliminar si se procesa una muestra distinta (incluida la comprobacin de fondo), se elimina un resultado de muestra o se reinicia el analizador tras efectuar una bsqueda.
Acceso a la pantalla Buscar revisin histograma

Imagen 7-43 Men del sistema 7-28
SELECCIONE Revisar Buscar revisin Buscar revisin histograma (Imagen 7-43) para acceder a la pantalla Buscar revisin histograma (Imagen 7-44). La informacin de muestra aparecer en la parte superior de la pantalla, seguida de los valores de parmetro y de los histogramas. El valor de Ubic./Total que se muestra en la esquina superior derecha de la pantalla indica la ubicacin del resultado de muestra actual y el nmero total de resultados de muestras guardados.
Imagen 7-44 Pantalla Rev. histograma muestra

Presione [] o [] para examinar el resultado de la muestra anterior o la siguiente; presione [PgUp] o [PgDn] para saltar 6 ubicaciones (por ejemplo, de la ubicacin 1 a la 7).
Cambio al modo Buscar revisin tabla

Para cambiar al modo Buscar revisin tabla, presione [6]; para volver al modo Buscar revisin histograma, presione de nuevo [6].

7-29
Imagen 7-45 Ventana Ir a ESPECIFIQUE la ubicacin en el cuadro Ubicac. y presione [ENTER] para ir al resultado de muestra deseado.
Edicin de informacin de muestras

Presione [F1] para editar la informacin de muestra, como muestra la Imagen 7-46.
Imagen 7-46 Edicin de informacin de muestras
ID No se puede editar el ID de una muestra analizada. Seleccin del sexo del paciente SELECCIONE el elemento deseado de la lista desplegable Sexo. Tenga en cuenta que es posible dejar esta opcin en blanco si se desconoce el sexo del paciente.
7-30
Especificacin del nombre del paciente ESPECIFIQUE el nombre del paciente en el cuadro Nombre. Especificacin de la edad del paciente Este analizador proporciona tres formas de especificar la edad del paciente: en aos, en meses y en das. La primera de estas formas est destinada a los pacientes adultos y nios cuya edad no sea inferior a un ao; la segunda, a los pacientes lactantes cuya edad est comprendida entre un mes y un ao; y la tercera, a los pacientes neonatales que no superen los 28 das de vida. Tan slo es posible seleccionar una de las tres formas para especificar la edad del paciente. Para especificar la edad del paciente en aosESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 200, en el cuadro Aos. Para especificar la edad del paciente en meses ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 12, en el cuadro Meses. Para especificar la edad del paciente en das ESPECIFIQUE el nmero deseado, un nmero entero de 0 a 31, en el cuadro Das. Especificacin del nmero de grfica ESPECIFIQUE el nmero de historial clnico del paciente en el cuadro N. hist. cln.. Especificacin del nmero de cama ESPECIFIQUE el nmero de cama del paciente en el cuadro N. cama.. Especificacin del nombre del departamento Puede ESPECIFICAR directamente el nombre del departamento, de donde viene la muestra, en el cuadro Dept., o bien SELECCIONAR el departamento deseado de la lista desplegable Dept. (si se han guardado en la lista con anterioridad). Especificacin de los nombres del remitente, del analizador y del revisor Para especificar el nombre de la persona que enva la muestra para su anlisis, ESPECIFIQUE el nombre correspondiente en el cuadro Remitente o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Remitente (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad) ; para especificar el nombre de la persona que llev a cabo la muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Analizador o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Analizador (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad) ; para especificar el nombre de la persona que revis los resultados de muestra, ESPECIFIQUE el nombre en el cuadro Comprob., o SELECCIONE el nombre deseado de la lista desplegable Comprob. (si se han guardado nombres en esta lista con anterioridad). Las tres listas desplegables pueden guardar 30 nombres especificados. 7-31
Botn Intro. Cuando haya terminado de especificar toda la informacin de muestra deseada, HAGA CLIC EN el botn Intro. (o presione [F4] del teclado externo) para guardar los cambios y volver a la pantalla Buscar revisin histograma. Botn Cancelar Si no desea guardar la informacin especificada, HAGA CLIC EN el botn Cancelar para volver a la pantalla Buscar revisin histograma sin guardar los cambios.
Ajuste de histogramas
Si los histogramas obtenidos no resultan satisfactorios, se pueden ajustar manualmente siempre que se disponga de contrasea del administrador. Los tres primeros discriminadores del histograma de WBC son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de WBC es inferior a 0.5 o es no numrico (***), el histograma de WBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de RBC son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de RBC es inferior a 0.2 o es no numrico (***), el histograma de RBC no es ajustable. Los dos primeros discriminadores del histograma de PLT son ajustables. Tenga en cuenta que si el resultado de PLT es inferior a 10 o es no numrico (***), el histograma de PLT no es ajustable. Ejemplo10Para mover el tercer discriminador del histograma siguiente a 100 fL, utilice el procedimiento que se indica a continuacin. 1. Presione [ENTER] y el discriminador pasar a ser ajustable. Consulte la Imagen 7-47;
Imagen 7-47 Histograma de WBC con discriminadores ajustables 7-32
Revisin de resultados de muestras 2. Presione [] o [] para seleccionar el histograma de WBC. 3. Presione [3] para seleccionar el tercer discriminador, como muestra la Imagen 7-48.
Imagen 7-48 Ajuste del discriminador (1) 4. Presione [] para mover el tercer discriminador a 100fL, como muestra la Imagen 7-49.
Imagen 7-49 Ajuste del discriminador (2) 5. Presione [ENTER] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Imagen 7-50.
Imagen 7-50 Cuadro de mensaje que le pregunta si desea guardar los cambios HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios y volver a la pantalla Buscar revisin histograma; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los cambios y volver a la pantalla Buscar revisin histograma.

Presione [PRINT] para imprimir el resultado de muestra actual.
7-33
8
8.1 Introduccin
Uso de programas de CC
El Control de calidad (CC) consiste en estrategias y procedimientos que miden la precisin y estabilidad del analizador. Los resultados suponen la fiabilidad de los resultados de muestra. CC implica la medicin de materiales con caractersticas estables conocidas en intervalos frecuentes. El anlisis de los resultados con mtodos estadsticos permite deducir que los resultados de muestra son fiables. Mindray recomienda que ejecute el programa de CC de forma diaria con controles de nivel bajo, normal y alto. De forma paralela al lote actual, se debera analizar un lote nuevo de controles antes de las fechas de caducidad correspondientes. Esto puede conseguirse si se ejecuta el lote nuevo de controles dos veces al da durante cinco das mediante cualquier archivo de CC vaco. Los archivos de CC calculan la media, la desviacin estndar y el coeficiente de variacin de todos los parmetros seleccionados. Las medias calculadas mediante instrumentos de estos diez controles deberan estar dentro de los rangos esperados publicados por el fabricante. BC-3000 Plus proporciona 4 programas de CC: Anlisis L-J, X Anlisis, X Anlisis -R y Anlisis X-B.
8-1
8.2 Programa Anlisis L-J

Mediante el programa Anlisis L-J, puede proporcionar control de calidad para un mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos de CC puede guardar los resultados de un mximo de 31 CC. Cuando los resultados de CC guardados alcanzan el nmero mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.2.1 Edicin de Config. L-J

Acceso a la pantalla Edicin L-J Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-1 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Edicin L-J Archivo 1 Imagen 8-1para acceder a la pantalla Edicin L-J (Imagen 8-2).
8-2
Imagen 8-2 Pantalla Edicin L-J Si hay valores de configuracin y resultados L-J guardados, ser preciso eliminarlos en primer lugar. Presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin, como muestra la Imagen 8-3.
Imagen 8-3 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin. Especificacin de nmero de lote ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote.. Especificacin de fecha de caducidad ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha cad.. Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media) ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) de los parmetros 8-3
Uso de programas de CC que se van a incluir en el anlisis L-J en los cuadros Media y Rango respectivamente.
NOTA
Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados. La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco abierto. En la pantalla Edicin L-J, si desea corregir una entrada errnea, MODIFIQUE el dgito incorrecto.
Eliminacin de configuracin Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuracin. Impresin de configuracin Presione [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin. Salida de la pantalla Edicin L-J Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento. Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Imagen 8-4, si se da alguno de los siguientes casos: Hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado esperado; o Hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite. HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La configuracin tan slo puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.
8-4
Imagen 8-4 Cuadro de mensaje Datos no vlidos En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Imagen 8-5. HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique de nuevo los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.
Imagen 8-5 Cuadro de mensaje Fecha no vlida Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que guarde los cambios, como muestra la Imagen 8-6. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla "Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8.2.2 Ejecucin de controles

Seleccin del modo Sangre comp. Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo de muestra. SELECCIONE Sangre comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
8-5
Uso de programas de CC Acceso a la pantalla Recuento L-J Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Recuento L-J Archivo 1 para acceder a la pantalla Recuento L-J, como muestra la Imagen 8-7.
Imagen 8-7 Pantalla Recuento L-J
NOTA
Asegrese de utilizar los controles especificados por Mindray. El uso de controles distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que pueden inducir a error. Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos.
8-6
ADVERTENCIA
NOTA
Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpiar el sistema de fluidos de forma automtica. Asegrese de mantener la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto. Cuando se efecte la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de aqul.
Ejecucin de controles 1. Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea Count Mode muestra Completa. 2. Coloque un frasco de control y la sonda de muestra de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior de aqul; seguidamente, presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra. 3. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del frasco, retire el frasco. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis se mostrar en pantalla. 4. Cuando el anlisis haya terminado, el resultado aparecer en la pantalla, el campo N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar 1 punto de forma automtica y se sustituir la sonda de muestra.
NOTA
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los 8-7
Uso de programas de CC superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente anmala; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
Examen de resultados de otros anlisis L-J Para examinar el resultado del anlisis L-J anterior o posterior, presione [PgUp] o [PgDn]. Eliminacin de resultados L-J Para eliminar el resultado actual, presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Imagen 8-8. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para anular la eliminacin.
Imagen 8-8 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin
Impresin de resultados L-J Presione [PRINT] para imprimir el resultado de CC actual mediante la impresora. Salida de la pantalla Recuento L-J Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8.2.3 Revisin de los resultados L-J

Puede revisar los resultados L-J guardados tanto en el modo Grfico L-J como en el modo Tabla L-J.
Modo Grfico L-J

Acceso a la pantalla Grfico L-J Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
8-8
SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Grfico L-J Archivo 1 (Imagen 8-9) para acceder a la pantalla Grfico L-J (Imagen 8-10).
Imagen 8-10 Pantalla 1 Grfico L-J Los 12 parmetros se muestran en tres pantallas, 4 parmetros en cada una de ellas, como se puede ver de la figura Imagen 8-10 a la Imagen 8-12. Los resultados de CC guardados se muestran de forma secuencial en el grfico L-J, el ms reciente aparece ms a la izquierda (N. 1). El grfico L-J se puede interpretar de la siguiente manera: La coordenada x representa el nmero de anlisis L-J realizados; la coordenada y representa los resultados de los anlisis L-J. Para cada uno de los parmetros, el grfico L-J puede mostrar un mximo de 31 puntos. 8-9
Uso de programas de CC Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + resultado esperado. Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado esperado lmite. Para cada uno de los parmetros (por ejemplo, WBC), los tres nmeros de la izquierda del grfico son: 10.4 el resultado esperado lmite; 9.9 el resultado esperado; 9.4 el resultado esperado lmite.
Imagen 8-11 Pantalla 2 Grfico L-J
8-10
Imagen 8-12 Pantalla 3 Grfico L-J Para cada uno de los parmetros, los tres nmeros que aparecen a la derecha del grfico L-J se definen y se calculan de la siguiente forma: Media: el promedio de CC guardados; SD: desviacin estndar; CV%: coeficiente de variacin.
Mean i=1 n SD =
(X
Mean )
n 1
CV% =
SD 100 Mean
Donde, n es el nmero de los anlisis L-J guardados y Xi, el resultado del anlisis L-J i. Si los anlisis L-J guardados son menos de 3, slo se mostrar la media. Si alguno de los resultados guardados de un parmetro es no numrico (*), la media, la SD y CV% estarn vacas. Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente: Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro 8-11
Uso de programas de CC de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas punteadas superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*), que pueden estar ocasionados debido a errores durante la ejecucin o a valores que se encuentren fuera del rango de funcionamiento. Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos, pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local para solicitar asistencia. 1. Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados. 2. Compruebe si hay entradas incorrectas en Config. L-J. 3. Efecte la comprobacin de fondo. En el caso de que el resultado de la comprobacin de fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener claves de resolucin. 4. Vuelva a ejecutar el control. 5. Utilice otro frasco de control. 6. Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
8-12
Examen de resultados de anlisis L-J Presione [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; presione [] o [] para revisar el resultado anterior o el siguiente; El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora. Impresin de grficos L-J Para imprimir los grficos L-J mostrados, presione [PRINT]. Salida de la pantalla Grfico L-J Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
Modo Tabla L-J

Acceso a la pantalla Tabla L-J Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-13 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis L-J Tabla L-J Archivo 1 (Imagen 8-13) para acceder a la pantalla Tabla L-J (Imagen 8-14). En cada pantalla se muestran 5 resultados. Los valores de parmetro que queden fuera del rango esperado se indicarn como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
8-13
Imagen 8-14 Pantalla Tabla L-J Examen de resultados de anlisis L-J Presione [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente. Eliminacin de resultados de anlisis L-J Presione [DLE] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los resultados de CC guardados en este archivo, como muestra la Imagen 8-15. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin.
Imagen 8-15 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin Transmisin de resultados de anlisis L-J a un host Si desea transmitir todos los resultados de anlisis L-J a un equipo externo (host), presione [1] y aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la transmisin, como muestra la Imagen 8-16. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la transmisin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la transmisin.
8-14
Imagen 8-16 Cuadro de mensaje para confirmar la transmisin
Impresin de resultados de anlisis L-J Presione [PRINT] para imprimir todos los resultados de anlisis L-J. Salida de la pantalla Tabla L-J Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8-15
8.3 Programa X Anlisis

Mediante el programa X Anlisis, puede proporcionar control de calidad para un mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos de CC puede guardar un mximo de 31 resultados de la ejecucin de CC. Cuando los resultados de CC alcanzan el nmero mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.3.1 Edicin de la configuracin de X Anlisis

Acceso a la pantalla X Edicin Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-17 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad X Anlisis X Edicin Archivo 1Imagen 8-17para acceder a la pantalla X Edicin (Imagen 8-18).
8-16
Imagen 8-18Pantalla X Edicin Si hay configuraciones y resultados de anlisis guardados, debe eliminarlos primero X . Presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje para que confirme la eliminacin, como muestra la Imagen 8-19.
Imagen 8-19 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelarpara
interrumpir la eliminacin.
Especificacin de nmero de lote ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote. Especificacin de fecha de caducidad ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha cad.. Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media) 8-17
Uso de programas de CC ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y lmites (rango) de los parmetros que se van a incluir en el X anlisis en los cuadros Media y Rango respectivamente.
NOTA
Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados. La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco abierto. En la pantalla X Edicin, si desea corregir una entrada errnea, MODIFIQUE el dgito incorrecto.
Eliminacin de configuracin Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuracin. Impresin de configuracin Presione [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin.
Salida de la pantalla X Edicin Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento. Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Imagen 8-20, si se da alguno de los siguientes casos: Hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado esperado; o Hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite. HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.
8-18
Imagen 8-20 Cuadro de mensaje Datos no vlidos En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Imagen 8-21. HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla. La configuracin tan slo puede guardarse cuando el lmite y el resultado esperado son vlidos.
Imagen 8-21 Cuadro de mensaje Fecha no vlida Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que guarde los cambios, como muestra la Imagen 8-22. HAGA CLIC EN Intro.para guardar los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).

Seleccin del modo Sangre comp. Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo. SELECCIONE 8-19
Uso de programas de CC "Sangre comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Acceso a la pantalla X Recuento Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
X Anlisis X Recuento Archivo 1 para acceder a la pantalla X Recuento, como muestra la Imagen8-23.
Imagen8-23 Pantalla X Recuento
NOTA
8-20
ADVERTENCIA
NOTA
Ejecucin de controles 1 Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea Count Mode muestra Completa. 2 Coloque un frasco de control y la sonda de muestra de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior de aqul; seguidamente, presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra. 3 Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del frasco, retire el frasco de control. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis se mostrar en pantalla. 4 Cuando el anlisis haya acabado, se sustituye la sonda de muestra, el resultado del anlisis aparece en la pantalla y se abre un cuadro de mensaje para confirmar la validez del resultado de anlisis, como muestra la Imagen 8-24.
8-21
Imagen 8-24 Mensaje para confirmar la validez 5 HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar 1 punto de forma automtica; HAGA CLIC EN Cancelar para anular el resultado. 6 Siga los pasos anteriores para ejecutar otro CC. Cuando haya obtenido dos resultados de CC vlidos, el analizador calcular el promedio y lo considerar resultado del X anlisis. El promedio se indicar con una H o una L si queda fuera del rango esperado.
NOTA
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente anmala; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
Examen de resultados de otros X anlisis Para examinar el resultado del X anlisis anterior o posterior, presione [PgUp] o [PgDn]. Eliminacin de resultados de X anlisis Para eliminar el resultado actual, presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Imagen 8-25. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin.
8-22
Imagen 8-25 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin Impresin de resultados de X anlisis Presione [PRINT] para imprimir el resultado del X anlisis actual mediante la impresora. Salida de la pantalla X Recuento Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8-23
8.3.3 Revisin de resultados de X Anlisis

Puede revisar los resultados de los X anlisis tanto en el modo X Grfico como en el modo X Tabla.
Modo X Grfico
Acceso a la pantalla X Grfico Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-26 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad X Anlisis X Grfico Archivo 1 (Imagen 8-26) para acceder a la pantalla X Grfico (Imagen 8-27).
Imagen 8-27Pantalla X Grfico 8-24
Los 12 parmetros se muestran en tres pantallas, 4 parmetros en cada una de ellas, como se puede ver de la figura Imagen 8-27 a la Imagen 8-29. Los resultados de los X anlisis guardados se muestran de forma secuencial en el X grfico, el ms reciente aparece ms a la izquierda (N. 1). El X grfico se puede interpretar de la siguiente manera: La coordenada x representa el nmero de X anlisis realizados; la coordenada y representa los resultados de los X anlisis; Para cada uno de los parmetros, el X grfico puede mostrar un mximo de 31 puntos; Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + resultado esperado; Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el resultado esperado lmite; Para cada uno de los parmetros (por ejemplo, WBC), los tres nmeros de la izquierda del grfico son: 10.5 el resultado esperado lmite; 10.0 el resultado esperado; 9.5 el resultado esperado lmite.
Imagen 8-28 Pantalla 2 X Grfico
8-25
Imagen 8-29 Pantalla 3 X Grfico Para cada uno de los parmetros los tres nmeros que aparecen a la derecha del X grfico se definen y se calculan de la siguiente forma: Media: el promedio de los X anlisis guardados; SD: desviacin estndar; CV%: coeficiente de variacin.
Mean i=1 n SD =
(X
Mean )
n 1
CV % =
SD 100 Mean
Donde, n es el nmero de los X anlisis realizados y Xi, el resultado del i X anlisis. Si los X anlisis guardados son menos de 3, slo se mostrar la media. Si alguno de los resultados guardados de un parmetro es no numrico *, la media, la SD y CV% estarn vacas. Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente: Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas 8-26
Uso de programas de CC punteadas superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados; Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*). Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos, pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local para solicitar asistencia. 1. Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados. 2. 3. Compruebe si hay entradas inadecuadas en la X Configuracin. Efecte la comprobacin de fondo. En el caso de que el resultado de la comprobacin de fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener claves de resolucin. 4. 5. 6. Vuelva a ejecutar el control. Utilice otro frasco de control. Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
Examen de resultados de X anlisis Presione [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; presione [] o [] para revisar el resultado anterior o el siguiente. El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.
Impresin de X grficos Para imprimir los X grficos mostrados, presione [PRINT]. Salida de la pantalla X Grfico Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
Modo X Tabla
Acceso al modo X Tabla Presione [MENU] para acceder al men del sistema. 8-27
Imagen 8-30 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis Tabla Archivo 1 (Imagen 8-30) para acceder a la pantalla X Tabla (Imagen 8-31). En cada pantalla se muestran 5 resultados. El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
Imagen 8-31Pantalla X Tabla Examen de resultados de X anlisis Presione [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente. Eliminacin de resultados de CC Presione [DLE] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos
8-28
Uso de programas de CC los resultados de CC guardados en este archivo, como muestra la Imagen 8-32. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin.
Imagen 8-32 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin Impresin de resultados de CC Presione [PRINT] para imprimir todos los resultados de CC que se han guardado en este archivo.
Salida de la pantalla X Tabla Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.
8-29
8.4 Programa X -R Anlisis

Mediante el programa X -R Anlisis, puede proporcionar control de calidad para un mximo de 12 parmetros. El analizador proporciona 9 archivos de CC para guardar los resultados y la configuracin de CC. Cada uno de los archivos de CC puede guardar un mximo de 31 resultados de la ejecucin de CC. Cuando los resultados de CC alcanzan el nmero mximo, el resultado ms reciente sobrescribe los ms antiguos. La siguiente introduccin utilizar Archivo 1 como ejemplo.
8.4.1 Edicin de la configuracin de X -R Anlisis

Acceso a la pantalla X -R Edicin Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-33 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad X -R Anlisis X -R Edicin Archivo 1 Imagen 8-33para acceder a la pantalla X -R Edicin (Imagen8-34).
8-30
Imagen8-34Pantalla X -R Edicin Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en primer lugar. Presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin, como muestra la Imagen 8-35.
Imagen 8-35 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para
anular la eliminacin.
Especificacin de nmero de lote ESPECIFIQUE el nmero de lote del control que se va a utilizar en el cuadro N. lote. Especificacin de fecha de caducidad ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del control que se va a utilizar en el cuadro Fecha cad..
8-31
NOTA
Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados. La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco abierto. En la pantalla X -R Edicin, si desea corregir una entrada errnea, MODIFIQUE el dgito errneo.
Eliminacin de configuracin Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuracin.
Salida de la pantalla X -R Edicin Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento. En caso de que alguna de las fechas de caducidad sea una entrada no vlida, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar el error, como muestra la Imagen 8-36. HAGA CLIC EN Intro. para cerrar el cuadro y borrar las entradas errneas. Especifique nuevamente los valores correctos antes de volver a intentar salir de la pantalla.
Imagen 8-36 Cuadro de mensaje Fecha no vlida Si todas las entradas son correctas, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que guarde los cambios, como muestra la Imagen 8-37. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8-32
8-33

Seleccin del modo Sangre comp. Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo. SELECCIONE Sangre comp. de la lista desplegable Modo de muestra.
Acceso a la pantalla X -R Recuento Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Control de calidad
X -R Anlisis X -R Recuento Archivo 1 para acceder a la pantalla X -R Recuento (Imagen 8-38).
Imagen 8-38 Pantalla X -R Recuento
NOTA
8-34
ADVERTENCIA
NOTA
Ejecucin de controles 1. Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea Count Mode muestra Completa. 2. Coloque un frasco de control y la sonda de muestra de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior de aqul; seguidamente, presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra. 3. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del frasco, retire el frasco de control. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis se mostrar en pantalla. 4. Cuando el anlisis haya acabado, se sustituye la sonda de muestra, el resultado del anlisis aparece en la pantalla y se abre un cuadro de mensaje para confirmar la validez 8-35
Uso de programas de CC del resultado de anlisis, como muestra la Imagen 8-39. 5. HAGA CLIC EN Intro. para guardar el resultado y el cuadro N./Total de la esquina superior izquierda de la pantalla aumentar 1 punto de forma automtica; HAGA CLIC EN Cancelar para anular el resultado.
Imagen 8-39 Mensaje para confirmar la validez de la ejecucin de CC 6. Siga los pasos anteriores para ejecutar el control de nuevo. Cuando haya obtenido dos resultados de CC vlidos, el analizador calcular el X promedio y la diferencia R. Se mostrarn en la pantalla tanto los valores calculados para X como para R.
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente anmala; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
Examen de resultados de otros X -R anlisis Presione [PgUp] o [PgDn] para examinar el resultado del X -R anlisis anterior o posterior. Eliminacin de resultados de X -R anlisis Para eliminar el resultado de X -R anlisis actual, presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje, como muestra la Imagen 8-40. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin.
8-36
Imagen 8-40 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin Impresin de resultados de X -R anlisis Presione [PRINT] para imprimir el resultado del X -R anlisis actual mediante la impresora. Salida de la pantalla X -R Recuento Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8.4.3 Revisin de los resultados de X -R Anlisis

Puede revisar los resultados de los X R anlisis tanto en el modo X -R Grfico como en el modo X -R Tabla.
Modo X -R Grfico
Acceso a la pantalla X -R Grfico Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-41 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad X -R Anlisis X -R Grfico Archivo 1 (Imagen 8-41) para acceder a la pantalla X -R Grfico (Imagen 8-42).
8-37
Imagen 8-42Pantalla X R Grfico
Cada pantalla muestra los grficos X y R de un parmetro. El X grfico se puede interpretar de la siguiente manera: La coordenada x representa el nmero de X -R anlisis realizados; la coordenada y representa los resultados de los X -R anlisis; Para cada uno de los parmetros, el X grfico puede mostrar un mximo de 31 puntos; Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada central representa el X (promedio de todos los X -R anlisis realizados); Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite de control superior = X A R ; Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada inferior representa el lmite de control inferior = X A R ; Para cada uno de los parmetros (por ejemplo, WBC), los tres nmeros de la izquierda del grfico son: 10.28 X A R ; 9.58 X ; 8.88 X A R . El grfico R se puede interpretar de la siguiente manera: La coordenada x representa el nmero de X R anlisis realizados; la coordenada y representa la diferencia entre los dos procesamientos de cada X R anlisis; Para cada uno de los parmetrosel grfico R correspondiente muestra un mximo de 8-38
Uso de programas de CC 31 puntos; Para cada uno de los parmetros la lnea central del grfico R correspondiente representa el promedio de todas las diferencias R ; Para cada uno de los parmetrosla lnea punteada superior representa el lmite de control superior B R ; Para cada uno de los parmetrosla lnea punteada inferior representa el lmite de control inferior del rango esperado C R ; Para cada uno de los parmetros (por ejemplo, WBC), los tres nmeros de la izquierda del grfico R se definen de la siguiente manera: 1.300 B R ; 0.400 R ; 0.000 C R . Donde A, B y C son los factores de control. Los puntos y de los grficos pueden interpretarse del modo siguiente: Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro del rango de control; Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas punteadas superior e inferior quedan fuera del rango de control; Los puntos representan valores de parmetros no numricos (*). Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos, pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local para solicitar asistencia. 1. Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados. 2. Efecte la comprobacin de fondo. En el caso de que el resultado de la comprobacin de fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener claves de resolucin. 3. Vuelva a ejecutar el control. 4. Utilice otro frasco de control. 5. Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
Examen de resultados de CC Presione [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; presione [] o [] para 8-39
Uso de programas de CC revisar el resultado anterior o el siguiente; El valor X o R del punto actual (donde est situado el cursor) se muestra debajo de X o R. La ubicacin del punto actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora.
Impresin de grficos X y R Para imprimir los grficos X y R mostrados, presione [PRINT]. Salida de la pantalla X -R Grfico Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
8-40
Modo X -R Tabla
Acceso al modo X -R Tabla Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-43 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad X -R Anlisis X -R Tabla Archivo 1 (Imagen 8-43) para acceder a la pantalla X -R Tabla (Imagen 8-44). En cada pantalla se muestran 3 resultados.
Imagen 8-44Pantalla X -R Tabla Examen de resultados de X -R anlisis Presione [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente. 8-41
Eliminacin de resultados de X -R anlisis Presione [DLE] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los resultados de CC guardados en este archivo, como muestra la Imagen 8-45. HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin.
Impresin de resultados de X -R anlisis Presione [PRINT] para imprimir mediante la impresora todos los resultados de los X -R anlisis que se han guardado en este archivo.
Salida de la pantalla X -R Tabla Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.
8-42
8.5 Programa Anlisis X-B

El anlisis X-B es un anlisis de media mvil ponderada que utiliza valores obtenidos a partir de muestras de pacientes. Brian Bull, Doctor en Medicina, propuso que se utilizara con los 3 ndices de glbulos rojos, MCV, MCH y MCHC, para indicar el rendimiento del instrumento de hematologa. Un uso eficaz del anlisis X-B requiere la aleatorizacin de las muestras y una seccin transversal normal de pacientes para evitar que los ndices queden sesgados. Se recomienda que se habilite el anlisis X-B cuando el volumen de muestras del laboratorio sea superior a 100 muestras diarias.
8.5.1 Edicin de la configuracin X-B

Acceso a la pantalla X-B Edit Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-46 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Lmite (Imagen 8-46) para acceder a la pantalla Lmite (Imagen 8-47).
8-43
Imagen 8-47 Pantalla Lmite Si hay valores de configuracin y resultados de CC guardados, ser preciso eliminarlos en primer lugar. Presione [DEL] y aparecer un cuadro de mensaje que le solicitar que confirme la eliminacin, como muestra la Imagen 8-48.
Imagen 8-48 Cuadro de mensaje para confirmar la eliminacin HAGA CLIC EN "Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin. Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media) Los resultados esperados varan en funcin de los laboratorios. Se recomienda que se obtengan calculando el promedio de al menos 500 muestras de pacientes aleatorias. El lmite recomendado es del 3 al 5%.
NOTA
Asegrese de calibrar el analizador antes de intentar establecer los l d d di l l 8-44 l d l di d d
Uso de programas de CC resultados esperados mediante el clculo de los promedios de muestras de pacientes aleatorios.
ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y lmites (rango) de los parmetros que se van a incluir en la ejecucin de CC en los cuadros Media y Rango respectivamente. Eliminacin de configuracin Presione [DEL] para borrar todos los valores de configuracin. Impresin de configuracin Presione [PRINT] para imprimir todos los valores de configuracin. Salida de la pantalla Lmite Presione [MENU] (o [MAIN] si desea ir directamente a la pantalla Recuento) para salir de la pantalla Lmite. Aparecer un cuadro de mensaje como el que muestra la Imagen 8-49, si se da alguno de los siguientes casos: Hay un parmetro para el que se ha especificado nicamente el lmite o el resultado esperado; o Hay un parmetro cuyo resultado esperado es inferior o igual al lmite.
Imagen 8-49 Cuadro de mensaje Datos no vlidos HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8-45
Imagen 8-50 Cuadro de mensaje para guardar los cambios
8-46
8.5.2 Configuracin de la frecuencia del anlisis X-B

El anlisis X-B se realiza en lotes de un nmero determinado de muestras de pacientes. Para determinar el nmero de muestras que se va a incluir en cada lote, siga los pasos que aparecen a continuacin. Acceso a la pantalla Muestras/Lote Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-51 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Muestras/Lote (Imagen 8-51) para acceder a la pantalla Muestras/Lote (Imagen 8-52).
Imagen 8-52 Pantalla Muestras/Lote
8-47
Configuracin de Muestras/Lote ESPECIFIQUE el nmero deseado, que debera estar entre 20 y 200. 20 es el nmero recomendado. Salida de la pantalla Muestras/Lote Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.
8.5.3 Activacin/desactivacin del Anlisis X-B

Acceso a la pantalla Inicio/Parada Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-53 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Inicio/Parada (Imagen 8-53) para acceder a la pantalla Inicio/Parada (Imagen 8-54).
8-48
Imagen 8-54 Activacin/desactivacin del anlisis X-B Para el anlisis X-B son necesarias muestras aleatorias. En caso de que se traten de muestras conocidas de un determinado tipo (oncologa, neonatos, etc.) que vayan a interferir notablemente en los resultados de X-B, desactive el anlisis X-B. Activacin/desactivacin del Anlisis X-B Presione [PgUp] o [PgDn] para activar/desactivar el anlisis X-B. Salida de la pantalla Lmite Presione [MENU] (o [MAIN] si desea ir directamente a la pantalla Recuento) para salir de la pantalla Lmite; aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que guarde los cambios, como muestra la Imagen 8-55. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento). HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir los cambios e ir al men del sistema (o a la pantalla Recuento).
8-49
8.5.4 Realizacin del anlisis X-B

Una vez habilitado, el anlisis X-B se realizar en lotes de muestras de pacientes del nmero definido (20 - 200). Los resultados del anlisis aparecern tanto en el grfico X-B como en la tabla X-B.
8.5.5 Revisin de los resultados del anlisis X-B

Puede revisar los resultados del anlisis X-B tanto en el modo Grfico X-B como en el modo Tabla X-B.
Modo Grfico X-B

Acceso a la pantalla Grfico X-B Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
Imagen 8-56 Men del sistema SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Grfico X-B (Imagen 8-56) para acceder a la pantalla Grfico X-B (Imagen 8-57).
8-50
Imagen 8-57 Pantalla Grfico X-B Los resultados de los anlisis X-B guardados se muestran de forma secuencial en el grfico X-B, el ms reciente aparece ms a la izquierda (N. 1). El grfico X-B se puede interpretar de la siguiente manera: La coordenada x representa el nmero de anlisis X-B realizados; la coordenada y representa los resultados de los anlisis X-B; Para cada uno de los parmetros, el grfico X-B correspondiente puede mostrar un mximo de 500 puntos, 30 puntos por pantalla; Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el lmite + resultado esperado; Para cada uno de los parmetros, la lnea punteada superior representa el resultado esperado lmite; Para cada uno de los parmetros (por ejemplo, MCV), los tres nmeros de la izquierda del grfico X-B se definen de la siguiente manera: 100 el resultado esperado lmite; 90 el resultado esperado; 80 el resultado esperado lmite. Los puntos situados entre las lneas punteadas superior e inferior se encuentran dentro de los rangos esperados. Los puntos situados fuera del espacio delimitado por las lneas punteadas superior e inferior quedan fuera de los rangos esperados Si se observan puntos situados fuera del rango del control, siga los pasos indicados a continuacin hasta que se resuelva el problema. Si se producen errores en todos los pasos, pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local 8-51
Uso de programas de CC para solicitar asistencia. 1. Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin acerca de cmo resolver los errores de los mensajes mostrados.
2. Compruebe si hay entradas inadecuadas en la configuracin de X-B. 3. Efecte la comprobacin de fondo. En el caso de que el resultado de la comprobacin de fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener claves de resolucin. 4. Ejecute los controles. 5. Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
Examen de resultados de anlisis X-B Presione [] o [] para revisar la pantalla anterior o la siguiente; presione [] o [] para revisar el resultado anterior o el siguiente. El valor de parmetro del punto actual (aquel en el que se encuentra el cursor) se muestra debajo del cuadro de parmetros. La ubicacin del punto actual se muestra en el campo N.. La hora del anlisis se muestra en el campo Hora. Impresin de grficos X-B Para imprimir los grficos X-B mostrados, presione [PRINT]. Salida de la pantalla Grfico X-B Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para ir a la pantalla Recuento.
Modo Tabla X-B

Acceso al modo Tabla X-B Presione [MENU] para acceder al men del sistema.
8-52
SELECCIONE Control de calidad Anlisis X-B Tabla X-B Archivo 1 (Imagen 8-58) para acceder a la pantalla Tabla X-B (Imagen 8-59). En cada pantalla se muestran 5 resultados. El valor de parmetro que queda fuera del rango esperado se indicar como H (superior al lmite superior) o L (inferior al lmite inferior).
Imagen 8-59 Pantalla Tabla X-B
Examen de resultados de anlisis X-B Presione [PgUp] o [PgDn] para revisar la pantalla anterior o la siguiente. Eliminacin de los resultados de anlisis X-B Presione [DLE] y aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea eliminar todos los resultados de anlisis X-B guardados en este archivo, como muestra la Imagen 8-60. 8-53
Uso de programas de CC HAGA CLIC EN Intro. para confirmar la eliminacin; HAGA CLIC EN Cancelar para interrumpir la eliminacin.
Impresin de resultados de anlisis X-B Presione [PRINT] para imprimir mediante la impresora los resultados mostrados. Salida de la pantalla Tabla X-B Presione [MENU] para ir al men del sistema; presione [MAIN] para pasar a la pantalla Recuento.
8-54
Uso de programas de calibracin
9.1 Introduccin
El objetivo de la calibracin es mantener la precisin del sistema. La calidad de la calibracin depende de los materiales de calibracin y los reactivos utilizados. Slo debe utilizar las calibraciones y los reactivos especificados por Mindray para la calibracin. Asegrese de almacenar y utilizar los calibradores y reactivos tal como se indica en las instrucciones de uso.
9-1
9.2 Cundo hay que realizar la calibracin

Debe ejecutar el programa de calibracin si: Es la primera vez que se ha utilizado el analizador. Se han cambiado determinados componentes principales del analizador. Los resultados del control de calidad indican que puede que haya un problema.
NOTA
Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis.
9-2
9.3 Modo de calibrar

El analizador proporciona 3 programas de calibracin: calibracin manual, calibracin automtica que utiliza calibradores comerciales y calibracin automtica que utiliza muestras de sangre reciente. Se han preparado dos conjuntos de factores de calibracin para el modo de sangre completa y el modo de prediluida respectivamente.
9.3.1 Preparacin del analizador

Realice los siguientes procedimientos de calibracin previa antes de realizar la calibracin. Si se detectan problemas durante estas comprobaciones, no intente calibrar el analizador. Si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray customer service department o con su distribuidor local para solicitar asistencia. Compruebe que se han preparado suficientes reactivos para la calibracin. Es necesario iniciar la calibracin si los reactivos se agotan durante el proceso. Efecte la comprobacin de fondo. Si el analizador alerta de la existencia de resultados de fondo anormales, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones. Acceda a la pantalla Recuento y procese un frasco de control normal 11 veces seguidas. Acceda a la pantalla Revisar para comprobar la reproducibilidad del segundo al undcimo procesamiento y asegrese de que cumplen los siguientes requisitos. Tabla 9-1 Reproducibilidad Parmetro WBC RBC HGB MCV PLT Rango esperado 7.0 - 15.0 109 / L 3.50 - 6.00 1012 / L 110 - 180 g/L 80.0 - 110.0 fL 150 - 500 109 / L 2.5 2.0 1.5 0.5 5.0 CV%
En la pantalla Recuento, procese un frasco de control alto tres veces seguidas y, a continuacin, ejecute inmediatamente el diluyente tres veces seguidas y calcule la sobrecontaminacin a travs de la siguiente ecuacin.
Carryover(%) =
First low - level sample resultThird low - level sample result 100 Third high - level sample resultThird low - level sample result
9-3
Uso de programas de calibracin Las sobrecontaminaciones calculadas deben cumplir los siguientes requisitos: WBC, RBC y HGB no deben ser superiores al 0.5 %; PLT no deber ser superior al 1%. Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debera contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se sugiere incluir en la tabla de registro son: Fecha de calibracin Suministrador del calibrador Nmero de lote Lmites y resultados esperados Resultado de la comprobacin de fondo. Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1 y, a continuacin, seleccione uno o varios parmetros de entre los siguientes para la calibracin: WBC, RBC, HGB, MCV y PLT.
9.3.2
Programa de calibracin con calibrador
Imagen9-1 Men del sistema SELECCIONE CalibracinCalibrador (Imagen9-1) para acceder a la pantalla Calibrador (Imagen9-2).
9-4
Imagen9-2 Pantalla Calibrador
Seleccin del modo de recuento

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo. SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra. Presione [MENU] y SELECCIONE Recuento para acceder a la pantalla Recuento.
NOTA
Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpiar el sistema de fluidos de forma automtica.
Edicin de la configuracin de la calibracin

Presione [ENTER] para activar los cuadros de edicin. Especificacin de nmero de lote ESPECIFIQUE el nmero de lote del calibrador para que se utilice en el cuadro N. Lote. Especificacin de la fecha de caducidad ESPECIFIQUE la fecha de caducidad del calibrador que se va a utilizar en el cuadro Fecha cad.. Especificacin de lmites (rango) y resultados esperados (media) ESPECIFIQUE los resultados esperados (media) y los lmites (rango) en los cuadros Media 9-5
Uso de programas de calibracin y Rango, respectivamente, de los parmetros que se van a incluir en la calibracin.
NOTA
Consulte las instrucciones de uso de los calibradores para obtener ms informacin acerca del nmero de lote, fecha de caducidad, resultados esperados y lmites. Al editar la configuracin, si desea corregir una entrada errnea, MODIFIQUE el dgito incorrecto.
Cuando haya terminado de editar la configuracin interesada, presione [ENTER] para desactivar los cuadros de edicin.
Utilizacin del calibrador
NOTA
Asegrese de utilizar el calibrador especificado de Mindray. El uso de calibradores distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que pueden inducir a error. Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener informacin acerca de cmo almacenar y utilizar el calibrador. Asegrese de utilizar tubos de ensayo de cristal/plstico de slice fundida y tubos capilares de cristal de borosilicato de 20 L. Asegrese de mantener la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto. Cuando se haya efectuado la aspiracin, retire el tubo de muestra nicamente cuando la sonda de muestra se encuentre fuera de ste.
9-6
ADVERTENCIA
La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella. No reutilice los productos desechables.
9-7
En el modo de sangre completa: 1. Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y de que el rea Count Mode muestra Completa. 2. Coloque un frasco de calibrador mezclado en la sonda de muestra, de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior del tubo; a continuacin, presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra. 3. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del frasco, retire el calibrador. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis aparecer en pantalla. 4. Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla y se reemplazar la sonda de muestra.
En el modo de prediluida: 1. Asegrese de que el rea Estado del sistema muestra Listo y el rea Count Mode muestra Prediluida. 2. Presione [DILUENT] y aparecer un cuadro de mensaje emergente que le proporcionar instrucciones acerca de cmo administrar el diluyente a la sonda de muestra, tal como se muestra en la Imagen 9-3 :
Imagen 9-3 Cuadro de mensaje Aadir diluyente 3. Coloque un tubo de ensayo limpio en la sonda de muestra y asegrese de que el tubo se inclina hacia la sonda, tal como se muestra en la Imagen 9-4, para evitar que se derrame o se creen burbujas. Presione la tecla de aspiracin para dispensar 0.7 mL de diluyente (el analizador controla el volumen dispensado) en el interior del tubo.
9-8
Imagen 9-4 Modo de administrar el diluyente 4. Cuando haya terminado de administrarlo, presione [ENTER] para cerrar el cuadro. 5. Aada 20 L de calibrador al diluyente y agite el tubo para mezclar la muestra.
NOTA
Procure que no haya polvo en el diluyente preparado. Asegrese de utilizar los calibradores prediluidos durante los 30 minutos posteriores a la mezcla. Asegrese de evaluar la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos o las tcnicas de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio.
6. Coloque el calibrador mezclado en la sonda de muestra, de forma que la punta de sta se encuentre bien colocada en el interior del tubo. A continuacin, presione la tecla de aspiracin. El rea Estado del sistema mostrar el mensaje En ejec. y el analizador comenzar la aspiracin de la muestra; 7. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera del tubo, retire el calibrador. La sonda de muestra se retraer al interior del analizador y el progreso del anlisis aparecer en pantalla; 8. Cuando finalice el anlisis, el resultado aparecer en pantalla y la sonda de muestra se reemplazar.
9-9
NOTA
Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente anormal; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador.
Almacenamiento de los resultados de calibracin

Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje para informarle, tal como se indica en la Imagen 9-5.
Imagen 9-5 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados. Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la validez de los resultados, tal como se muestra en la Imagen 9-6.
Imagen 9-6 Cuadro de mensaje para confirmar la validez HAGA CLIC EN Intro. para guardar los resultados. HAGA CLIC EN Cancelar para anular el resultado. Los resultados guardados se mostrarn en pantalla. Repita los pasos anteriores para utilizar el calibrador 3 5 veces (se recomienda 5) y el 9-10
Uso de programas de calibracin analizador calcular automticamente los CV y factores de calibracin, tal como se muestra en la Imagen 9-7. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.
Imagen 9-7 Resultados de calibracin automtica El factor de calibracin calculado debe estar comprendido entre el 75 - 125. Cualquier valor calculado que se encuentre entre 0-75 o 125-9999 se indicar con un *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.
Comprobacin de nuevos factores de calibracin

Presione [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Imagen 9-8.
Imagen 9-8 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos
HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla Calibracin manual y acceder a la pantalla Recuento. En la pantalla Recuento, utilice el calibrador o un material de control normal al menos 5 9-11
Uso de programas de calibracin veces seguidas y calcule la media de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los rangos esperados que suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con Mindray customer service department o su distribuidor local para solicitar asistencia.
Impresin de nuevos factores de calibracin

Presione [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.
Salida de la pantalla Calibracin auto.

Presione [MENU] para ir al men del sistema o [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento. Aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Imagen 9-8. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los factores nuevos en la pantalla Calibracin manual y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento. HAGA CLIC EN Cancelar para anular los factores nuevos y vaya al men del sistema o a la pantalla Recuento.
9-12
9.3.3 Programa Sangre reciente

Imagen 9-9 Men del sistema SELECCIONE Calibracin Sangre reciente (Imagen 9-9) para acceder a la pantalla Sangre reciente (Imagen 9-10).
Imagen 9-10 Pantalla Sangre reciente Complete la calibracin de sangre reciente, tal como se indica a continuacin:

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo. SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
9-13
NOTA
Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpia el sistema de fluidos de forma automtica.
Edicin de la configuracin de la calibracin

1. Presione [1]...[5] para alternar entre la Muestra 1 y la Muestra 5 y seleccionar, de este modo, la muestra de calibracin. La siguiente introduccin utiliza la Muestra 1 como ejemplo. 2. Presione [ENTER] para acceder al estado de edicin del valor esperado de muestra 1. 3. ESPECIFIQUE el resultado esperado en el cuadro de edicin Media. Para corregir cualquier entrada errnea, MODIFIQUE el dgito. Una vez finalizada la edicin, presione [ENTER] para salir del estado de edicin.
Utilizacin de la muestra
Una vez finalizada la edicin de la configuracin de calibracin de Muestra 1, la manipulacin de la muestra y los procedimientos de anlisis que se presentan en el Captulo 6 Funcionamiento del analizador y prepare las muestras de sangre reciente en el modo de recuento seleccionado para realizar la calibracin de sangre reciente.
NOTA
Se deberan preparar 3 5 muestras de sangre reciente normal para la calibracin.
Almacenamiento de los resultados de calibracin

Si se obtienen valores de parmetros no numricos (***), aparecer un cuadro de mensaje para informarle, tal como se muestra en la Imagen 9-11.
Imagen 9-11 Cuadro de mensaje que le informa acerca de los resultados no vlidos HAGA CLIC EN Intro. para borrar los resultados. Si todos los valores de parmetros obtenidos son numricos, aparecer un cuadro de 9-14
Uso de programas de calibracin mensaje para confirmar la validez de los resultados, tal como se muestra en la Imagen 9-12.
Imagen 9-12 Cuadro de mensaje para confirmar la validez HAGA CLIC EN Intro. para guardar los resultados en la pantalla Auto. - sang. reciente. HAGA CLIC EN Cancelar para anular el resultado.
NOTA
Si presiona [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. - sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos de la ltima calibracin; Si presiona [MAIN] para acceder a la pantalla "Recuento" antes de obtener el promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. - sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos de la ltima calibracin.
Repita los pasos anteriores para utilizar la muestra 3 5 veces (se recomienda 5) y el analizador calcular automticamente el CV y el factor de calibracin, tal como se muestra en la Imagen 9-13. Asegrese de que los CV cumplen los requisitos de la Tabla 9-1.
9-15
Uso de programas de calibracin Imagen 9-13Pantalla Sangre reciente
Los factores de calibracin calculados deberan encontrarse entre 75 - 125. Cualquier valor calculado que se encuentre entre 0-75 o 125-9999 se indicar con un *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray customer service department o su distribuidor local. Puede acceder a la pantalla Auto. - sang. reciente de la Muestra 2...Muestra 5 al presionar [2]... [5]. Siga los pasos de calibracin de la muestra 1 para utilizar al menos dos muestras ms de sangre reciente. Una vez que haya obtenido los factores de calibracin de al menos 3 muestras de sangre reciente, puede presionar [6] para acceder a la pantalla Calcular como se muestra en la Imagen 9-14. En la pantalla, los dgitos 1, 2, 3, 4 y 5 corresponden a los factores de calibracin de los ejemplos 1 - 5, respectivamente. La pantalla Calcular puede mostrar como mximo 5 conjuntos de factores de calibracin. Los factores de calibracin calculados deberan encontrarse entre 75 y 125. Cualquier factor calculado que se encuentre entre 0 - 75 o 125 - 9999 se indicar con un *. Otros valores no se mostrarn. En caso de que haya un factor de calibracin vaco, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con el departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Para todos los parmetros, el analizador calcular el factor de calibracin de promedio, que sirve como factor de calibracin nuevo, slo cuando haya al menos 3 factores de calibracin vlidospor ejemplo, RBC en la Imagen 9-14. De lo contrario, el factor de calibracin de promedio estar vaco (por ejemplo, WBC en la Imagen 9-14).
Imagen 9-14 Pantalla Calcular 9-16

Presione [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Imagen 9-15.
Imagen 9-15 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla Calibracin manual y acceder a la pantalla Recuento. Compruebe los nuevos factores de calibracin nuevos de alguno de los siguientes modos. Mtodo uno: Prepare 3-5 muestras de sangre reciente normal y procese cada una de ellas en un analizador de referencia al menos 3 veces seguidas. Calcule la media (MEDIA 1) y SD (SD 1) de cada muestra. Utilice las mismas muestras en su analizador el mismo nmero de veces y calcule la media (MEDIA 2). La MEDIA 2 debe encontrarse dentro de los rangos de la MEDIA 1 2SD. Si alguna de las muestras no cumple el criterio, pngase en contacto con el departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Mtodo dos: En la pantalla Recuento, utilice el calibrador al menos 5 veces seguidas y calcule las medias de los resultados. Las medias deberan encontrarse en los rangos esperados que suministra el fabricante. En caso contrario, pngase en contacto con el departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local.

Presione [PRINT] para imprimir los nuevos factores de calibracin.
Salida de la pantalla Sangre reciente

Presione [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Imagen 9-15. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla Calibracin manual e ir al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los nuevos factores e ir al men del sistema. 9-17
9.3.4 Programa de calibracin manual

Si fuese necesario, es posible utilizar el material de calibracin en la pantalla Recuento y calcule los factores de calibracin manualmente. Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Recuento (Imagen 7-1) para acceder a la pantalla Recuento (Imagen 9-17).
Complete los pasos para la calibracin manual tal y como se indica a continuacin.

Presione [MENU] y SELECCIONE Modo para acceder a la pantalla Modo. SELECCIONE Sangre comp. o Prediluida de la lista desplegable Modo de muestra.
NOTA
Cuando se cambia del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpia el sistema de fluidos de forma automtica.
9-18
Imagen 9-17 Pantalla "Recuento"
Utilizacin del material de calibracin

Una vez seleccionado el modo de muestra deseado, consulte la manipulacin de muestras y los procedimientos de anlisis que se presentan en el Captulo 6 Funcionamiento del analizador y utilice el material de calibracin con resultados esperados conocidos 11 veces seguidas.
Comprobacin de la reproducibilidad
Cuando haya terminado de procesar el material de calibracin, acceda a la pantalla Revisin tabla muestra para comprobar la media, SD y CV% del 2 al 11 procesamiento. Presione [MENU] para acceder al men del sistema, tal como se muestra en la Imagen9-18.
Imagen9-18 Men del sistema SELECCIONE Revisar Revisin de muestra Revisin tabla muestra para acceder 9-19
Uso de programas de calibracin a la pantalla Revisin tabla muestra, tal como se muestra en la Imagen 9-19.
Imagen 9-19 Pantalla Revisin tabla muestra Compruebe la reproducibilidad, tal como se indica en el Captulo 7.11. Si la reproducibilidad cumple los requisitos que aparecen en la Tabla 9-1, registre la Media de los 10 procesamientos. Si las medias de cualquier parmetro se encuentran fuera del rango esperado (consulte las instrucciones para el uso del calibrador), calibre el analizador tal como se indica a continuacin. Si no, la calibracin no ser necesaria. Si la reproducibilidad del parmetro calibrado no cumple los requisitos de la Tabla 9-1, debe intentar averiguar la razn y reutilizar el calibrador, una vez que haya solucionado el problema. Si fuese necesario, pngase en contacto con el departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia. Se recomienda crear una tabla de registro para el analizador. Esta tabla de registro debera contener toda la informacin necesaria y pertinente para el analizador. Los elementos que se sugiere incluir en la tabla de registro son: Fecha de calibracin. Suministrador del calibrador. Nmero de lote. Lmites y resultados esperados. Resultado de la comprobacin de fondo. Especifique la contrasea del administrador tal como se indica en el Captulo 5.4.1 y, a continuacin, seleccione uno o varios parmetros de entre los siguientes para la calibracin: WBC, RBC, HGB, MCV y PLT. 9-20
Clculo manual de los factores de calibracin nuevos

Utilice la siguiente frmula para calcular el factor de calibracin nuevo.
new factor =
old factor exp ected result recorded mean
El factor de calibracin nuevo calculado debe estar comprendido entre el 75-125. En caso contrario, intente averiguar la razn y si fuese necesario, pngase en contacto con el departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor para solicitar asistencia.
Especificacin de los factores calculados manualmente

Imagen 9-20 Men del sistema SELECCIONE Calibracin Manual (Imagen 9-20) para acceder a la pantalla Calibracin manual (Imagen 9-21).
9-21
Imagen 9-21 Pantalla Calibracin manual
Presione [ENTER] para activar los cuadros de edicin, tal como se muestra en la Imagen 9-22.
Imagen 9-22 Edicin de cuadros activados ESPECIFIQUE el factor de calibracin calculado en los cuadros correspondientes. Para corregir cualquier entrada errnea, ELIMINE el dgito errneo y especifique el dgito correcto.
9-22

Presione [MAIN] para acceder a la pantalla Recuento, aparecer un cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Imagen 9-23.
Imagen 9-23 Cuadro de mensaje para confirmar los factores de calibracin nuevos HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores de calibracin en la pantalla Calibracin manual y acceder a la pantalla Recuento. Si ha utilizado el calibrador para la calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal como se indica en el Captulo 9.3.2. Si ha utilizado una muestra de sangre reciente para la calibracin manual, compruebe la calibracin nueva, tal como de indica en el Captulo 9.3.3.

Presione [PRINT] para imprimir los factores de calibracin actuales.
Salida de la pantalla Calibracin manual

Presione [MENU] para salir del men del sistema. Aparecer un cuadro de mensaje emergente para confirmar los factores de calibracin nuevos, tal como se muestra en la Imagen 9-23. HAGA CLIC EN Intro. para guardar los nuevos factores en la pantalla Calibracin manual e ir al men del sistema; HAGA CLIC EN Cancelar para anular los nuevos factores e ir al men del sistema.
9-23
10 Mantenimiento del analizador

10.1 Introduccin
El mantenimiento preventivo habitual y la limpieza son necesarios para mantener Error! Unknown document property name. en buenas condiciones de funcionamiento. La limpieza es importante para que el funcionamiento del analizador sea eficaz y preciso. El analizador dispone de funciones de limpieza automtica que se realizan durante el funcionamiento normal. Estas funciones incorporadas mantienen limpio el sistema fludico. Adems de las funciones de limpieza automticas, Mindray le anima a realizar de forma habitual el mantenimiento necesario para alargar la vida til del analizador y minimizar los problemas del sistema que dan lugar a la imprecisin e inexactitud. Este captulo describe los procedimientos de mantenimiento preventivo recomendados y proporciona instrucciones para preparar el analizador para un amplio periodo de inactividad.
No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describan en este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no autorizados puede daar el analizador. En el caso de que se produzcan problemas que no se especifican en este manual, pngase en contacto con el departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia. Utilice nicamente piezas suministradas por Mindray para el mantenimiento. Si tiene alguna duda, pngase en contacto con el
departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local.
10-1
Mantenimiento del analizador
10.2
Instrucciones generales
Procedimiento Si va a utilizar este analizador 24 horas al da, asegrese de realizar el procedimiento Limpieza con limpiador E-Z todos los das. Ejecute el programa de CC todos los das. Consulte el Captulo 8 Uso de programas de CC para obtener ms informacin.
Periodo de mantenimiento Todos los das
Cada tres das
Si va a utilizar este analizador 24 horas al da, asegrese de realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda cada tres das.
Semanal
Si apaga el analizador todos los das y sigue el procedimiento de apagado especificado para hacerlo, es necesario realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda todas las semanas.
Mensual
Debe utilizar el localizador de sonda proporcionado para calibrar la posicin de la sonda a la del limpiador de sonda. El resultado del anlisis es sensible a la alineacin.
Cuando sea necesario
Si piensa que los baos puede que estn contaminados, realice el procedimiento Limpiar los baos. Cuando las muestras de sangre completa ascienden a 300 o las muestras prediluidas ascienden a 150, el analizador le recordar que realice el procedimiento Limpieza con limp. de sonda. Cuando las muestras de sangre completa analizadas ascienden a 2 000 o las muestras prediluidas ascienden a 4 000, el analizador le recordar realizar el procedimiento Limpiar bloque de limpieza. Cuando el analizador no se vaya a utilizar durante dos semanas, asegrese de realizar el procedimiento Preparar para
transporte para vaciar y limpiar las lneas fludicas y, a continuacin, seque el analizador y envulvalo para guardarlo.
10-2
Mantenimiento del analizador Para obtener resultados de anlisis fiables, es necesario que el analizador funcione en un estado normal. Asegrese de utilizar los elementos de Prueba de sistema habitualmente para comprobar el estado del analizador. Cuando el analizador alerta de una obstruccin, puede realizar el procedimiento Limp. hidr. aberturas o Limp. elc. aberturas o presione [FLUSH] para desobstruir las aberturas. Si ve algn otro mensaje de error, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones.
10-3
10.3
Utilizacin del programa Mantenimiento
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Mantenimiento (Imagen10-1) para acceder a la pantalla Mantenimiento (Imagen 10-2).
Imagen10-1 Men del sistema
Imagen 10-2 Pantalla Mantenimiento
10-4
En total, dispone de 12 procedimientos de mantenimiento en la pantalla Mantenimiento. Ceba de diluyente Ceba de detergente Ceba de lisante Limp. elc. aberturas Limp. hidr. aberturas Limpieza con limp. de sonda Limpieza con limpiador E-Z Prueba de lisante Limpiar baos Vaciar baos Vaciar tubos Limpieza de bloque limpiador
10.3.1 Ceba de diluyente
NOTA
Asegrese de dejar los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos. Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados en segundo plano son normales.
Debe realizar el procedimiento Ceba de diluyente para cebar el tubo con diluyente, si hay burbujas en los tubos; o el diluyente de los tubos est contaminado; o el diluyente antiguo se ha acabado y se ha instalado un nuevo recipiente de diluyente.
10-5
En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Ceba de diluyente para cebar los tubos con diluyente y aparecer el progreso de cebado en la parte inferior de la pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-3. Cuando el cebado ha finalizado, aparece en la pantalla Diluent Prime End.
Imagen 10-3 Pantalla Ceba de diluyente
10.3.2 Ceba de detergente
NOTA
Asegrese de dejar los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos. Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de fondo son normales.
10-6
Debe realizar el procedimiento Ceba de detergente para cebar los tubos con detergente, si hay burbujas en los tubos; o el detergente de los tubos est contaminado; o el detergente antiguo se ha acabado y se ha instalado un nuevo recipiente de detergente. En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Ceba de detergentepara cebar los tubos con detergente y el progreso de cebado aparecer en la parte inferior de la pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-4. Cuando el cebado ha finalizado, aparece en la pantalla Rinse Prime End.
Imagen 10-4 Pantalla Ceba de detergente
10.3.3 Ceba de lisante
10-7
NOTA
Asegrese de dejar los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos. Tras instalar un nuevo recipiente de diluyente, detergente o lisante, lleve a cabo una comprobacin de fondo para asegurarse de que los resultados de fondo son normales.
Debe realizar el procedimiento Ceba de lisante para cebar los tubos con lisante, si hay burbujas en los tubos; o el lisante de los tubos est contaminado; o el lisante antiguo se ha acabado y se ha instalado un nuevo recipiente de lisante. En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Ceba de lisante para cebar los tubos con detergente y el progreso de cebado aparecer en la parte inferior de la pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-5. Cuando el cebado ha finalizado, aparece en la pantalla Lyse Prime End.
Imagen 10-5 Ceba de lisante
10.3.4 Limpieza elctrica de aberturas

Puede realizar el procedimiento Limp. elc. aberturas para desobstruir las aberturas o evitar la obstruccin.
10-8
Mantenimiento del analizador En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limp. elc. aberturas para limpiar las aberturas y el progreso de limpieza elctrica aparecer en la parte inferior de la pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-6. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Zap Apertures End.
Imagen 10-6 Limpieza elctrica de aberturas
10.3.5 Limpieza hidrulica de aberturas

Puede realizar el procedimiento Limp. hidr. aberturas para limpiar con agua las aberturas, desobstruirlas o evitar la obstruccin. En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limp. hidr. aberturas para limpiar la abertura y el progreso de limpieza hidrulica aparecer en la parte inferior de la pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-7. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Flush Apertures End.
10-9
Imagen 10-7 Limpieza hidrulica de aberturas
10.3.6 Limpieza con limpiador de sonda
NOTA
El limpiador de sonda es corrosivo. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio.
Puede impregnar los baos y las lneas fludicas con el limpiador de sonda, un detergente alcalino, mediante la realizacin del procedimiento Limpieza con limp. de sonda. Si el analizador se va a utilizar 24 horas al da, debe realizar este procedimiento cada 3 das. Si sigue el procedimiento de apagado para apagar el analizador todos los das, debe realizar este procedimiento todas las semanas. Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin:
10-10
Mantenimiento del analizador 1 En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpieza con limp. de sonda. 2 Coloque la sonda en el recipiente del limpiador y presione [ENTER] para comenzar la aspiracin del segundo. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera de la botella, retire el limpiador.
Imagen 10-8 Cebado de baos y de lneas fludicas 3 Cuando la pantalla le recuerde la realizacin de la segunda aspiracin, coloque el limpiador de nuevo en la sonda y presione [ENTER]. Cuando oiga una seal acstica y la sonda de muestra se encuentre fuera de la botella, retire el limpiador y el progreso de cebado aparecer en pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-9.
Imagen 10-9 Cebado de baos y de lneas fludicas de nuevo 10-11
Mantenimiento del analizador 4 El proceso de limpieza tardar 15 minutos aproximadamente y puede presionar [ENTER] para detenerlo en cualquier momento. Tenga en cuenta que es posible que un proceso de cebado abreviado no sea tan efectivo como uno completo. 5 Cuando finalice la limpieza, presione [ENTER] para limpiar el bao y los tubos. Despus de esto aparecer en pantalla Probe Cleanser Cleaning End.
Imagen 10-10 Proceso de limpieza Para asegurarse de que el analizador funciona de forma normal, cada vez que las muestras de sangre completa analizadas acumuladas asciendan a 300 o las muestras de sangre prediluida asciendan a 150, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que tiene que realizar el procedimiento Limpieza con limp. de sonda, tal como aparece en la Imagen 10-11. HAGA CLIC EN Intro. para continuar con la limpieza. HAGA CLIC EN Cancelar para cancelar la limpieza.
Imagen 10-11 Cuadro de mensaje para confirmar la limpieza
10.3.7 Limpieza con limpiador E-Z

10-12
Puede utilizar el limpiador E-Z, una solucin limpiadora isotnica basada en encimas y agente humidificador, para limpiar los tubos y el bao mediante la realizacin del procedimiento Limpieza con limpiador E-Z. Siga los pasos que se proporcionan a continuacin para realizar el procedimiento:
1 En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpieza con limpiador E-Z. 2 Coloque la sonda en el recipiente del limpiador y presione [ENTER] para comenzar la aspiracin del segundo. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera de la botella, retire el limpiador. Este analizador cebar los baos y las lneas fludicas automticamente con el limpiador aspirado; el progreso se muestra en pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-12.
Imagen 10-12 Cebado de baos y de lneas fludicas 3 Cuando finaliza el cebado, comienza el proceso de limpieza, tal como se indica en la Imagen 10-13. El tiempo de limpieza predeterminado es de 8 horas y puede presionar [ENTER] para detenerlo en cualquier momento. 4 Cuando finalice le limpieza, presione [ENTER] para drenar los baos y las lneas 10-13
Mantenimiento del analizador fludicas, tal como se indica en la Imagen 10-14. Cuando el drenado finalice, aparecer en pantalla E-Z Cleanser Cleaning End.
Imagen 10-13 Limpieza E-Z
Imagen 10-14 Drenado de los baos y de las lneas fludicas
10-14
10.3.8 Prueba de lisante
En caso de que existan recuentos o histogramas anormales de WBC, puede realizar el procedimiento Prueba de lisante para comprobar si el lisante se puede administrar adecuadamente. Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin: 1. Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Imagen 10-15.
Imagen 10-15 2. Levante el tirador del panel frontal, tal como se indica en la Imagen 10-16 y abra el panel frontal.
10-15
Tirad
Imagen 10-16
3. Quite los tornillos que sujetan la caja de proteccin del bao y levntela, tal como se indica en la Imagen 10-17.
Imagen 10-17 Caja de proteccin 4. Retire la caja de proteccin para mostrar el bao, tal como se indica en la Imagen 10-18.
10-16
Imagen 10-18 Bao WBC
5. En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Prueba de lisante. Presione [ENTER] y el analizador drenar automticamente el bao WBC y, a continuacin, administre 2 mL de lisante en el baos WBC. 6. Compruebe la escala para ver si el lisante ha alcanzado la lnea esperada (la primera empezando por abajo). Si es as, presione [ENTER] y el analizador limpiar automticamente el bao, administrar lisante y la prueba habr finalizado. 7. De lo contrario, repita los pasos 5 y 6 varias veces. Si todos los intentos han fallado, compruebe si el lisante se ha acabado o el tubo de recogida de lisante no se ha conectado correctamente al analizador. Si todava hay cantidad suficiente de lisante y el tubo est conectado correctamente al analizador, pngase en contacto con Mindray o con su distribuidor local para realizar la reparacin.
10.3.9 Limpieza de baos

Si sospecha que los baos se han contaminado, siga los pasos que se proporcionan a continuacin para realizar el procedimiento Limpiar bao: 1. En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Limpiar baos. 2. Presione [ENTER] para iniciar el procedimiento.
10-17
Imagen 10-19 Limpieza de los baos 3. Cuando la limpieza ha finalizado, aparece en la pantalla Clean Baths End.
10-18
10.3.10 Vaciado de baos

Cuando tres o ms resultados de WBC, RBC, PLT y HGB son anormales, puede realizar el procedimiento Vaciar baos para averiguar la razn. Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin: 1. Realice los pasos 1-5 de la Prueba de lisante para mostrar los baos. 2. En la pantalla Mantenimiento, SELECCIONE Drain Baths para drenar los baos.
Imagen 10-20 Drenado de los baos 3. Cuando finalice el drenado, compruebe que los baos y los tubos situados debajo de ellos no contienen fluidos residuales. Si no hay fluido, presione [ENTER] para cebar los baos con diluyente, tal como se indica en la Imagen 10-21. Cuando el cebado ha finalizado, aparece en la pantalla Empty Baths End.
10-19
Imagen 10-21 Cebado de los baos con diluyente Si quedan restos de fluido, apague el analizador y pngase en contacto con el departamento de servicio de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
10-20
10.3.11 Vaciado de tubos
NOTA
Asegrese de realizar el procedimiento Vaciar tubos antes de reubicar el analizador.
Si no se va a utilizar el analizador durante mucho tiempo o se va realizar el mantenimiento, asegrese de realizar el procedimiento Vaciar tubos para drenar las lneas fludicas. Siga los pasos que se proporcionan a continuacin: 1. En la pantalla Mantenimiento, presione las flechas de direccin adecuadas ([][] [][]) para mover el cursor a Vaciar tubos. 2. Siga las instrucciones que aparecen para retirar los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante del analizador y presione [ENTER] para iniciar el proceso de drenado, Imagen 10-22.
10-21
Mantenimiento del analizador Imagen 10-22 Drenado de las lneas fludicas 3. Cuando finalice el drenado, aparecer en la pantalla Turn off this analyzer y deber apagar el analizador de la forma indicada.
10.3.12 Limpieza de bloque limpiador

Despus de utilizarlo durante mucho tiempo, es posible que la parte inferior del limpiador de sonda est contaminada por sangre y el interior del limpiador est contaminado por suciedad que se ha aspirado. Por tanto, es necesario limpiar el limpiador de sonda habitualmente. Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin: 1. En la pantalla Mantenimiento, SELECICIONE Limpieza de bloque limpiador. 2. Coloque el limpiador de sonda en la sonda de muestra y presione [ENTER] para aspirar el limpiador. Cuando oiga la seal acstica y la sonda de muestra est fuera de la botella, retire el limpiador. 3. Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Imagen 10-23.
10-22
Tirador
Imagen 10-24
5. Siga las instrucciones que aparecen en pantalla para colocar una taza vaca, cuyo dimetro no debe ser menor que 8 cm, debajo de la sonda de muestra. 6. Presione [ENTER] para impregnar el bloque limpiador con el limpiador aspirado. El progreso de impregnacin se mostrar en pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-25.
Imagen 10-25 Limpieza del bloque limpiador
10-23
Es posible que se produzcan salpicaduras durante el proceso de impregnacin. Mantngase a una distancia mnima de 30 cm del analizador.
7. Cuando la impregnacin finalice, limpie la parte inferior del bloque limpiador con un trapo empapado en limpiador de sonda que no deje residuos. 8. Presione [ENTER] para limpiar el bloque y el interior de la sonda; el progreso de limpieza se muestra en pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-26. 9. Una vez realizada la limpieza, la pantalla vuelve al estado inicial.
Cuando las muestras de sangre completa analizadas acumuladas alcanzan las 2 000 o las muestras prediluidas alcanzan las 4 000, aparecer un cuadro de mensaje que le recordar que limpie el limpiador de sonda, tal como se indica en la Imagen 10-27. HAGA CLIC EN Intro. para llevar a cabo el procedimiento. HAGA CLIC EN Cancelar para anular el procedimiento.
Imagen 10-26 Lavado del interior del limpiador de sonda y de la sonda de muestra
10-24
Imagen 10-27 Un cuadro de mensaje Limpieza de bloque limpiador
10-25
10.4
Utilizacin del programa Estado del sistema
Los elementos que se muestran en la pantalla Estado del sistema reflejan el modo en que el analizador est funcionando y contribuye de forma significativa a diagnosticar los errores del analizador. Puede seguir las instrucciones que aparecen a continuacin para comprobar dichos elementos. Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Estado del sistema (Imagen 10-28) para acceder a la pantalla Estado del sistema (Imagen 10-29).
Imagen 10-29 Pantalla Estado del sistema
10-26
Tenga en cuenta que slo puede ver los elementos de estado mostrados sin cambiarlos. Si alguno de los elementos mostrados excede el rango indicado, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones. Presione [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar Resetting y el men del sistema aparecer posteriormente.
10-27
10.5
Utilizacin del programa Prueba de vlvulas
Un mal funcionamiento de las vlvulas dar lugar a un mal funcionamiento del sistema. Por tanto, comprobar las vlvulas es el mejor modo de eliminar los errores fludicos. Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba de vlvulas (Imagen 10-30) para acceder a la pantalla Prueba de vlvulas (Imagen 10-31).
Imagen 10-31 Pantalla Prueba de vlvulas SELECCIONE la vlvula que desee comprobar y presione [ENTER] para comprobarla. Si la vlvula pasa por la secuencia Desact.-Act.-Desact. sin hacer ningn sonido anormal, pasa la prueba. De lo contrario, puede que se produzca algn problema en la vlvula. 10-28
10.6
Utilizacin del programa Prueba de sistema
Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Prueba de sistema (Imagen 10-32) para acceder a la pantalla Prueba de sistema (Imagen 10-33), en la que estn disponible 19 elementos de prueba. Tenga en cuenta que no es necesario introducir la contrasea de administrador para comprobar los motores. SELECCIONE el elemento deseado para realizar la prueba correspondiente. El resultado de la prueba se mostrar posteriormente. En caso de que se produzca cualquier resultado de prueba anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones y si fuese necesario, pngase en contacto con Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia.
Imagen 10-32 Prueba de sistema
Imagen 10-33 Pantalla Prueba de sistema 10-29
Mantenimiento del analizador Presione [MENU] para ir al men del sistema; a continuacin, la pantalla mostrar Resetting y el men del sistema aparecer posteriormente.
10.7
Utilizacin
del
programa
Preparar
para
transporte
Utilice el programa Preparar para transporte para preparar el analizador para un periodo prolongado en el que no se va a utilizar el producto o para su envo. Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE ReparacinPreparar para transporte (Imagen 10-34) para acceder a la pantalla Preparar para transporte (Imagen 10-35).
Imagen 10-35 Pantalla Preparar para transporte 10-30
Mantenimiento del analizador Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin: 1. Retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante de los recipientes y presione [ENTER]. Aparecer un cuadro de mensaje para confirmar la operacin, tal como se muestra en la Imagen 10-36.
Imagen 10-36 Cuadro de mensaje para confirmar la operacin 2. HAGA CLIC EN Intro. para continuar con la operacin. 3. El analizador empieza a drenar las lneas fludicas y el progreso se muestra en pantalla, tal como se indica en la Imagen 10-37.
Imagen 10-37 Drenado de lneas fludicas 4. Cuando finalice el drenado, coloque los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante en un recipiente cargado con agua destilada y presione [ENTER], tal como se indica en la Imagen 10-38.
10-31
Imagen 10-38 Lavado del analizador 5. Cuando finalice el lavado, retire los tubos de recogida de diluyente, detergente y lisante del agua destilada y presione [ENTER] para drenar las lneas fludicas. 6. Cuando finalice el drenado y la pantalla muestre Puede apagar el analizador ahora, apague el analizador tal como se indica. 7. Seque el analizador y envulvalo.
10-32
10.8
Utilizacin del programa Mensaje de error
El analizador puede almacenar los ltimos 1 000 mensajes de error como mximo. Cuando se haya alcanzado el nmero mximo, los ltimos sobrescribirn a los anteriores. Presione [MENU] para acceder al men del sistema. SELECCIONE Reparacin Mensaje de error (Imagen 10-39) para acceder a la pantalla Mensaje de error (Imagen 10-40).
Imagen 10-40 Pantalla Mensaje de error Presione [] o [] para desplazarse por los mensajes de error. Presione [PRINT] para imprimir los mensajes de error mostrados.
10-33
En cuanto a los mensajes de error mostrados, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener soluciones. Presione [MENU] para salir de la pantalla Mensaje de error.
10-34
10.9
Calibracin de posicin de sonda de muestra
La posicin relativa entre la sonda de muestra y el bloque limpiador de sonda influye en los resultados del anlisis. En la caja de accesorios, hay un localizador de sonda de muestra, tal como se indica en la Imagen 10-41. Deber utilizar el localizador para ajustar la posicin de la sonda de muestra si ha sustituido el bloque limpiador, ha observado un error en el motor, o bien, un resultado de anlisis equivocado. Adems, como se requiere en el mantenimiento habitual, debe utilizar el localizador para ajustar la posicin de la sonda de muestra mensualmente.
Imagen 10-41 Localizador de sonda de muestra Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin: 1. SELECCIONE Configuracin Contras. y especifique la contrasea de administrador (3000). 2. Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Imagen 10-42;
10-35
Tirad
Imagen 10-43 4. SELECCIONE Reparacin Prueba de sistema para acceder a la pantalla Prueba de sistema y SELECCIONE Motor de elevacin; 5. Presione [] para mover la sonda de muestra a su posicin ms elevada, tal como se indica en la Imagen 10-44.
10-36
Imagen 10-44 6. Quite el tornillo de sujecin con un destornillador, tal como se indica en la Imagen 10-45.
Imagen 10-45 7. Retire la sonda del bloque limpiador e inserte el localizador en el bloque limpiador de la parte inferior, tal como se indica en la Imagen 10-46.
Imagen 10-46 8. Inserte la sonda en el bloque limpiador hasta que alcance el localizador, tal como se indica en la Imagen 10-47.
10-37
Imagen 10-47 9. Apriete los tornillos de sujecin y guarde el localizador para terminar el trabajo.
10-38
10.10 Sustitucin del limpiador de sonda
ADVERTENCIA
Para sustituir el limpiador de sonda, realice lo siguiente 1. Consulte el Captulo 10.9 y realice los pasos 1 6. 2. Empuje hacia arriba el limpiador de sonda aflojado para retirar el bloque limpiador y desconecte los tubos de ste (preste atencin a la correspondencia entre tubos y conectores), tal como se indica en la Imagen 10-48.
Imagen 10-48 3. Instale un nuevo bloque y conecte el extremo del tubo con la marca negra al conector que se encuentra debajo del bloque. 4. Consulte el Captulo 10.9 y realice los pasos 7 - 9 para colocar la sonda de muestra.
10-39
10.11 Sustitucin del filtro de la cmara de vaco

Es necesario sustituir el filtro de la cmara de vaco cuando se produzca un error en el filtro de aire. Para ello, siga los pasos que se detallan a continuacin: 1. Empuje el tirador de la puerta derecha en la direccin indicada en la Imagen 10-49.
Imagen 10-49 Movimiento del tirador de la puerta derecha 2. Busque el filtro que se muestra en la Imagen 10-50.
Imagen 10-50 Filtro de vaco 3. Retire el filtro y extraiga uno nuevo del kit de accesorios e instlelo.
10-40
10.12 Utilizacin de la tecla [Flush]

Presione la tecla [Flush] para desobstruir las aberturas, cuando el analizador alerte de que la abertura WBC o RBC est obstruida.
10-41
10.13
Utilizacin de la tecla [Startup]
Presione la tecla [Startup] para limpiar con agua las lneas fludicas y comprobar el fondo.
10-42
11 Solucin de problemas del

analizador
11.1 Introduccin
BC-3000 Plus controla de forma continua el estado del sistema y muestra informacin relevante en la esquina superior izquierda de la pantalla Recuento (el rea Mensaje de error). Si se detecta un problema, el rea Mensaje de error mostrar el correspondiente mensaje de error. En este captulo encontrar informacin que puede serle til para localizar y corregir los posibles problemas que surjan durante el funcionamiento del analizador.
ADVERTENCIA
A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse antes de intentar solucionar el error.
Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de error durante el anlisis de muestras, asegrese de eliminar primero el error y, a continuacin, volver a realizar la muestra.
NOTA
Este captulo no es un manual de reparacin completo ya que se limita a los problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si la solucin recomendada no resuelve el problema, pngase en contacto con el Error! Unknown document property name. o con su distribuidor local.
11-1
Solucin de problemas del analizador
11.2 Errores sin mensajes de error disponibles

Error El analizador no se puede activar. Causas posibles 1. El cable de alimentacin est deteriorado o no est bien conectado. 2. El fusible est Accin recomendada 1. Compruebe la conexin del cable de alimentacin. 2. Compruebe el fusible. 3. Compruebe la toma de corriente.
estropeado. 3. La toma de corriente no tiene electricidad. Gotea interior analizador. lquido del del Conducto deteriorado o filtro bloqueado. 1. Desconctelo de la corriente y seque el analizador. 2. Solicite asistencia al Mindray
customer service department o a su distribuidor local. El registrador no 1. Se ha atascado el papel del registrador. 2. Hay algn fallo en el circuito. 1. Retire el papel atascado. 2. Si el problema contina, apague el analizador y encindalo de nuevo a los 10 segundos.
funciona.
11-2
Solucin de problemas del analizador
11.3
Errores recogidos en los mensajes de error
El analizador puede proporcionar 41 mensajes de error. Consulte las siguientes tablas para ver los mensajes de error, las posibles causas y las acciones que se recomiendan llevar a cabo. Si el problema contina una vez que haya intentado resolverlo mediante las soluciones propuestas, pngase en contacto con el Mindray customer service department o con su distribuidor local.
11.3.1 Errores de presin

Mensaje de error Presin 2 baja Causas posibles La presin de dentro de la cmara de presin no Accin recomendada 1. Acceda a la pantalla Reparacin Prueba de sistema y
alcanza el valor esperado en el tiempo especificado.
compruebe la Cmara de presin como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 2. Si el problema contina, pngase
en contacto con el
Mindray
customer service department o con
su distribuidor local.
Vaco bajo
El grado de vaco no alcanza el valor esperado en el
1. Compruebe que los tubos que estn conectados a la parte posterior del analizador y asegrese de que no estn presionados. 2. Si los tubos estn bien, acceda a la pantalla Reparacin Prueba de sistema y compruebe el Vaco como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el Mindraycustomer
tiempo especificado.
11-3
Solucin de problemas del analizador service department o con su
distribuidor local. Presin 1 baja La presin de dentro de la cmara de vaco no alcanza el valor esperado en el 1. Acceda a la pgina Reparacin Prueba de sistema y realice el procedimiento Presin 1 como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 2. Si el problema contina, pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su
tiempo especificado.
distribuidor local. Error de filtro de vaco El aire de dentro de la cmara de vaco no se extrae en el tiempo especificado. 1. Acceda a la pantalla Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el Vaco como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 2. Si el problema contina, cambie el filtro por uno nuevo. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su
distribuidor local.
11.3.2 Errores de reactivo

Mensaje de error Lyse Empty Causas posibles No hay lisante o un transductor de nivel de mal funcionamiento. Accin recomendada 1. Compruebe si se ha terminado el reactivo lisante y, si es as: 2. Coloque un envase lisante como se nuevo en de el
indica
11-4
Solucin de problemas del analizador Captulo 4.4.2. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Diluyente vaco No hay diluyente o un 1. Compruebe si se ha terminado el diluyente y, si es as: 2. Coloque un envase nuevo de
transductor de nivel de mal funcionamiento.
diluyente como se indica en el Captulo 4.4.2. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Detergente vaco No hay detergente o un transductor de nivel de mal funcionamiento. 1. Compruebe si se ha terminado el detergente y, si es as: 2. Coloque un envase nuevo de
detergente como se indica en el Captulo 4.4.2. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Caducidad detergente Detergente errnea. caducado o 1. Compruebe si ha caducado el detergente. Si es as, coloque un envase nuevo de detergente como se indica en el Captulo 4.4.2. 2. Si no es as, restablezca la fecha de caducidad tal como se indica en el
configuracin de caducidad
11-5
Solucin de problemas del analizador Captulo 5.10.1. Caducidad diluyente Diluyente errnea. caducado o 1. Compruebe si ha caducado el diluyente. Si es as, coloque un envase nuevo de diluyente como se indica en el Captulo 4.4.2. 2. Si no es as, restablezca la fecha de caducidad tal como se indica en el Captulo 5.10.1. Caducidad lisante Lisante errnea. caducado o 1. Compruebe si ha caducado el lisante. Si es as, coloque un envase nuevo de lisante como se indica en el Captulo 4.4.2. 2. Si no es as, restablezca la fecha de caducidad tal como se indica en el Captulo 5.10.1.
11.3.3 Errores de hardware

Mensaje de error Error de reloj tiempo real Causas posibles 1. Alguien lo ha ajustado con la batera del panel fuera de ste. 2. Hay algn fallo en la batera del panel (el Accin recomendada 1. Acceda a la pantalla
Configuracin Fecha y hora y restablezca la hora como se indica en el Captulo 5.7. Reinicie el analizador despus del ajuste, de este modo, la hora debera ser correcta. 2. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
contacto falla, la batera est descargada, etc.). 3. Chip del reloj de tiempo real daado.
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error motor 10ml 1. Tubos bl d 11-6 presionados o 1. Compruebe si los tubos de la parte t i d l li d t
Solucin de problemas del analizador bloqueados. 2. Contacto defectuoso de la lnea de seales. 3. Motor daado. 4. Conexin defectuosa posterior del analizador estn
presionados o bloqueados. 2. Si no es as, acceda a la pantalla Reparacin sistema y Prueba efecte de una
entre el panel de control y el panel de CPU. 5. Mal funcionamiento del fotoacoplador.
comprobacin del motor tal como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error motor 2.5ml y 50l 1. Contacto defectuoso de la lnea de seales. 2. Motor daado. 3. Conexin defectuosa entre el panel de control y el panel de CPU. 4. Mal funcionamiento del fotoacoplador. 1. Acceda a la pantalla de una
Reparacin sistema y
Prueba efecte
comprobacin el motor tal como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 2. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error motor de 1. Atasco de la sonda de muestra. 2. Contacto defectuoso de la lnea de seales. 3. Motor daado. 4. Conexin defectuosa 1. Abra el panel frontal y compruebe si la sonda de muestra est atascada. 2. Acceda a la pantalla de una
elevacin
Reparacin sistema y
Prueba efecte
entre el panel de control y 11-7
comprobacin el motor tal como se indica en el Captulo 10 6 El error
Solucin de problemas del analizador el panel de CPU. 5. Mal funcionamiento del fotoacoplador. indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error motor de 1. Atasco de la sonda de muestra. 2. Contacto defectuoso de la lnea de seales. 3. Motor daado. 4. Conexin defectuosa 1. Abra el panel frontal y compruebe si la sonda de muestra est atascada. 2. Acceda a la pantalla de una
rotacin
Reparacin sistema y
Prueba efecte
entre el panel de control y el panel de CPU. 5. Mal funcionamiento del fotoacoplador.
comprobacin el motor tal como se indica en el Captulo 10.6. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error de Hay algn fallo en el 1. Acceda a la pantalla de la
interrupcin WBC
componente de A/D del panel de la CPU.
Reparacin sistema y
Prueba compruebe
interrupcin del AD de WBC como se indica en el Captulo 10.6. 2. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
11-8
Solucin de problemas del analizador department o con su distribuidor local. Error de Hay algn fallo en el 1. Acceda a la pantalla de la
interrupcin RBC
Reparacin sistema y
Prueba compruebe
interrupcin del AD de RBC como se indica en el Captulo 10.6. 2. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error interrupcin PLT de Hay algn fallo en el 1. Acceda
la
pantalla
Reparacin Prueba de sistema y compruebe la interrupcin del AD de PLT como se indica en el Captulo 10.5. 2. El error se eliminar si el resultado de la prueba es normal. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su distribuidor local.
11.3.4 Errores de fuente de alimentacin

Mensaje de error Error DC/DC Causas posibles Hay algn fallo en las fuentes de alimentacin de DC internas. Accin recomendada 1. Acceda a la pantalla Reparacin Estado del sistema y registre los valores DC-DC 12V y DC-DC -12V. 2. Apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer 11-9
Solucin de problemas del analizador service department o con su
distribuidor local. Error de potencia 5V Hay algn fallo en el panel de suministro elctrico. 1. Acceda a la pantalla Reparacin Estado del sistema y registre la tensin de 5V. 2. Apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su
distribuidor local. Error de potencia 3.3V Hay algn fallo en la fuente de alimentacin de 5V. 1. Acceda a la pantalla Reparacin Estado del sistema y registre la tensin de 3.3V. 2. Apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su
distribuidor local. Error de potencia 56V Hay algn fallo en el panel de suministro elctrico. 1. Acceda a la pantalla Reparacin Estado del sistema y registre la tensin de 56V. 2. Apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su distribuidor local.
11.3.5 Errores de medida

Mensaje de error Fondo anormal Causas posibles 1. Diluyente, diluyente lneas o de Accin recomendada 1. Compruebe si el diluyente est contaminado o caducado. 2. Compruebe si los tubos que estn conectados a la parte posterior del analizador estn presionados.
baos
contaminados. 2. Diluyente caducado. 3. Los tubos de la parte 11-10
Solucin de problemas del analizador posterior del analizador estn presionados. 3. Acceda a la pantalla Recuento y presione [STARTUP] (o [F3] del teclado externo) para llevar a cabo el procedimiento de inicio. 4. Si el problema contina, acceda a la pantalla Reparacin
Mantenimiento y lleve a cabo el procedimiento de limpieza con
limpiador de sonda como se indica en el Captulo 10.3.6. Cuando haya finalizado el procedimiento, vuelva a la pantalla Recuento y compruebe el fondo de nuevo. 5. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Error HGB Tensin - 5 V. de HGB blanco 1. Lleve a cabo el procedimiento Limpieza con limp. de sonda como se indica en el Captulo 10.3.6. 2. Si el problema persiste, ajuste la ganancia de HGB tal como se indica en el Captulo 5.8.4 para establecer la tensin de 3.4 a 4.8 V (preferiblemente, a 4.5 V). 3. Si el problema contina, apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su distribuidor local. Ajuste HGB Tensin de HGB blanco 1. Lleve a cabo el procedimiento Li i li d d
dentro de 0 V - 3.2 V o 4.9 V
dentro de 3.2 V - 3.4 V o 4.8 11-11
Solucin de problemas del analizador V - 4.9 V. Limpieza con limp. de sonda como se indica en el Captulo 10.3.6. 2. Si el problema persiste, ajuste la ganancia de HGB tal como se indica en el Captulo 5.8.4 para establecer la tensin de 3.4 a 4.8 V (preferiblemente, a 4.5 V). 3. Si el problema contina, apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer service department o con su distribuidor local. Obstruccin WBC 1. Abertura WBC obstruida. 2. Configuracin inadecuada del tiempo de recuento de WBC. 3. Error de la vlvula de solenoide. 2. 1. Acceda a la pantalla
Reparacin
Mantenimiento.
Limpie con electricidad y con agua la abertura como se indica en los Captulos 10.3.4 y 10.3.5. Acceda a la pantalla
Configuracin Tiempo de recuento y registre el tiempo de recuento de WBC. Seguidamente, acceda a la pantalla de
Reparacin
Prueba
sistema y pruebe el tiempo de recuento de WBC actual, tal como se indica en el Captulo 10.6. 3. Si la diferencia entre el tiempo de recuento de WBC de referencia y el actual es inferior a 2 segundos, se ha solucionado el error. 4. Si no es as, acceda a la pantalla Reparacin Mantenimiento y lleve a cabo el procedimiento de 11-12
Solucin de problemas del analizador limpieza con limpiador de sonda como se indica en el Captulo 10.3.6. 5. Acceda a la pantalla
Configuracin Tiempo de recuento y registre el tiempo de recuento de WBC. Seguidamente, acceda a la pantalla de
Reparacin
Prueba
sistema y pruebe el tiempo de recuento de WBC actual, tal como se indica en el Captulo 10.6. 6. Si la diferencia entre el tiempo de recuento de WBC de referencia y el actual es inferior a 2 segundos, se ha solucionado el error. 7. Si la diferencia sigue siendo
superior a 2 segundos pero es continua, acceda a
Configuracin Tiempo de recuento y reinicie el tiempo de recuento de WBC. A continuacin, acceda a la pantalla Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el tiempo de recuento de WBC actual como se indica en el Captulo 10.6 para confirmar que la diferencia es inferior a 2 segundos. 8. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local.
11-13
Solucin de problemas del analizador Burbujas WBC
1. El
diluyente se
el est
1. Compruebe si se ha agotado el diluyente o el detergente. En ese caso, cambie un nuevo recipiente de diluyente o detergente tal como se indica en el Captulo 4.4.2. 2. Compruebe las conexiones del tubo receptor de detergente y diluyente. En caso necesario, vuelva a
detergente agotando.
2. Las conexiones de los tubos estn sueltas. 3. Configuracin inadecuada del tiempo de recuento de WBC.
conectarlos y apretarlos tal como se indica en el Captulo 4.4.2. 3. Si el problema contina, ajuste el tiempo de recuento de WBC como se indica en el Captulo 5.3. 4. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Obstruccin RBC 1. Abertura RBC obstruida. 2. Configuracin inadecuada del tiempo de recuento de RBC. 3. Error de la vlvula de solenoide. 2. 1. Acceda a la pantalla
Reparacin
Mantenimiento.
Limpie con electricidad y con agua la abertura como se indica en los Captulos 10.3.4 y 10.3.5. Acceda a la pantalla
Configuracin Tiempo de recuento y registre el tiempo de recuento de RBC. A continuacin, acceda a la pantalla de
Reparacin
Prueba
sistema y pruebe el tiempo de recuento de RBC actual como se indica en el Captulo 10.6. 3. Si la diferencia entre el tiempo de
11-14
Solucin de problemas del analizador recuento de RBC de referencia y el actual es inferior a 2 segundos, se ha solucionado el error. 4. Si no es as, acceda a la pantalla Reparacin Mantenimiento y lleve a cabo el procedimiento de limpieza con limpiador de sonda como se indica en el Captulo 10.3.6. 5. Acceda a la pantalla
Configuracin Tiempo de recuento y registre el tiempo de recuento de RBC. A continuacin, acceda a la pantalla Reparacin Prueba de sistema y pruebe el tiempo de recuento de RBC actual como se indica en el Captulo 10.6. 6. Si la diferencia entre el tiempo de recuento de RBC de referencia y el actual es inferior a 2 segundos, se ha solucionado el error. 7. Si la diferencia sigue siendo
superior a 2 segundos pero es continua, acceda a
Configuracin Tiempo de recuento y reinicie el tiempo de recuento de RBC. A continuacin, acceda a la pantalla Reparacin Prueba de sistema y
compruebe el tiempo de recuento de RBC actual como se indica en el Captulo 10.6 para confirmar que la diferencia es inferior a 2
11-15
Solucin de problemas del analizador segundos. 8. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Burbujas RBC 1. El diluyente se o el est 1. Compruebe si se ha agotado el diluyente o el detergente. En ese caso, cambie un nuevo recipiente de diluyente o detergente tal como se indica en el Captulo 4.4.2. 2. Compruebe las conexiones del tubo receptor de detergente y diluyente. En caso necesario, vuelva a
detergente agotando.
2. Las conexiones de los tubos estn sueltas. 3. Configuracin inadecuada del tiempo de recuento de RBC.
conectarlos y apretarlos tal como se indica en el Captulo 4.4.2. 3. Si el problema contina, ajuste el tiempo de recuento de RBC como se indica en el Captulo 5.3. 4. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
11.3.6 Errores de conexin externa

Mensaje de error Error de com. Causas posibles 1. El cable de Accin recomendada 1. Compruebe si el cable est de bien
comunicaciones no est bien conectado. 2. Configuracin inadecuada de 11-16
comunicaciones conectado.
2. Compruebe la configuracin de comunicaciones como se indica en
Solucin de problemas del analizador comunicaciones. el Captulo 5.6 y asegrese de que es la misma que la del host. Error de com. cd. de barras Conexin defectuosa entre el escner y el analizador. 1. Compruebe que el escner est correctamente analizador. 2. Si el problema contina, pngase en contacto con el service conectado al
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Cd. de barras no vlido 1. Conexin defectuosa 1. Compruebe que el escner est correctamente analizador. barras no 2. Compruebe si el cdigo de barras es vlido. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service conectado al
entre el escner y el analizador. 2. Cdigo vlido. de
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Impresora fuera de lnea Error de comunic. de registr. Conexin defectuosa entre la impresora y el analizador. 1. Conexin defectuosa Compruebe que la impresora est correctamente conectada al analizador. Apague el analizador y pngase en contacto con el Mindraycustomer service department.
entre el registrador y el analizador. 2. Registrador daado.
Impresora papel
sin
El papel de la impresora se est agotando o no est colocado de forma adecuada.
1. Compruebe si la impresora tiene papel. 2. Compruebe si el papel de la impresora correctamente. est colocado
Registrador papel
sin
El papel del registrador se est agotando o no est 11-17
1. Compruebe si se ha agotado el l d l i t d Si
Solucin de problemas del analizador colocado de forma adecuada. papel del registrador. Si es as, coloque el papel como se indica en el Captulo 4.4.3. 2. Compruebe registrador si el est papel del
colocado
correctamente. Si no es as, vuelva a colocar el papel como se indica en el Captulo 4.4.3. 3. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
department o con su distribuidor local. Registrador recalentado Cabezal del registrador Deje de utilizar el registrador. Si el problema contacto Levantar barra No se ha sustituido el tensor. se con repite, el pngase en Mindraycustomer
recalentado.
service department. 1. Presione el tensor como se indica en el Captulo 4.4.3. 2. Si el problema contina, pngase en contacto con el service
Mindraycustomer
11.3.7 Error de temperatura ambiente

Mensaje de error Temp. anormal ambiente Causas posibles Temperatura anormal o error ambiente en el Accin recomendada 1. Acceda a la pantalla Reparacin Estado del la sistema para
transductor de temperatura.
comprobar ambiente.
temperatura
2. Si el ambiente actual supera la temperatura ambiente predefinida, 11-18
Solucin de problemas del analizador ajuste la temperatura. De lo
contrario, los resultados del anlisis pueden no ser fiables. 3. Si la temperatura actual est dentro del rango predefinido y el problema contina, pngase en contacto con el Mindraycustomer service
department o con su distribuidor.
11.3.8 Otros errores

Mensaje de error File Error Causas posibles Hay algn fallo en el sistema de archivo. Accin recomendada Apague el analizador y pngase en contacto local. Error de memoria dinmica Hay algn fallo en el sistema de memoria. Apague el analizador y pngase en contacto local. con el Mindraycustomer service department o con su distribuidor con el Mindraycustomer service department o con su distribuidor
11-19
12 Apndices
A Indice
A
Analizador Nombre del, 2-1 Uso previsto, 2-2 Abertura Limpieza con agua, 10-9 Limpieza con electricidad, 10-8
Calibrado, 2-15 Obstruccin, 5-36 RBC, 11-12 WBC, 11-10 Control, 2-15 Principio Coulter, 3-6, 3-10 Recuento Principio de, 3-6, 3-10
B
Bao Limpieza, 10-17 Vaco, 10-18 Velocidad de transmisin, 5-15 Fotocorriente en blanco, 3-7, 3-8 Burbujas RBC, 11-13 WBC, 11-12 CV
Procedimiento de, 6-8, 6-17
Definicin, 3-11 Frmula, 7-11, 7-27
D
Dilucin, 3-3 Dimensiones, 12-7 Pantalla, 12-5 Diluyente
C
Calibracin Calibracin automtica, 9-4 Condiciones, 9-1 Sangre reciente, 9-12 Manual, 9-16 Count mode, 9-5, 9-12, 9-17 Factores, 5-5
A-1
Conexin, 4-11 Definicin, 2-15 Vaciado de tubos, 10-20 Cebado, 10-5
E
Error Error motor 10ml, 11-6
Apndices
Error de potencia 3.3V, 11-8 Error de potencia 5V, 11-8 Error de potencia 56V, 11-9 Error motor 2.5 ml y 50 l, 11-6 Temp. ambiente anormal, 11-15 Fondo anormal, 11-9 Cd. de barras no vlido, 11-14 Error de com. cd. de barras, 11-14 Error de com., 11-14 Error DC/DC, 11-8 Diluyente vaco, 11-4 Caducidad diluyente, 11-5 Error de memoria dinmica, 11-16 Error motor de elevacin, 11-6 File Error, 11-17 Ajuste de HGB, 11-10 Error HGB, 11-10 Lisante caducado, 11-5 Lyse Empty, 11-4 Error de interrupcin PLT, 11-8 Presin 1 baja, 11-4 Presin 2 baja, 11-3 Levantamiento de la barra, 11-15 Printer Connection Error, 11-14 Impresora fuera de lnea, 11-14 Impresora sin papel, 11-15 Burbujas RBC, 11-13 Obstruccin RBC, 11-12 Error de interrupcin RBC, 11-7 Error de reloj tiempo real, 11-6 Registrador sin papel, 11-15 Error de comunic. de registr., 11-14 Registrador recalentado, 11-15 Detergente caducado, 11-5 Detergente vaco, 11-5
Error motor de rotacin, 11-7 Error de filtro de vaco, 11-4 Error de vaco, 11-3 Error de interrupcin WBC, 11-7 Burbujas WBC, 11-12 Obstruccin WBC, 11-10 Limpiador E-Z Definicin de, 2-16 Uso de, 6-27, 10-12
G
Ganancia Establecimiento de ganancia de HGB, 5-24 Establecimiento de ganancia de RBC, 5-23 Establecimiento de ganancia de WBC, 5-22 Gran# Definicin de, 3-7 Frmula, 3-8 Gran% Definicin de, 3-7 Frmula, 3-7
H
Solicitud de confirmacin, 5-16 HCT Definicin de, 2-2 Frmula, 3-11 HGB Definicin, 2-2 Medicin de, 3-6 Frmula, 3-10
A-2
Apndices
Rango de linealidad, 12-4 Reproducibilidad, 12-5 Histograma Ajustar histogramas, 6-16, 6-25 Humedad, 4-3
Frmula, 3-10 MCHC Definicin de, 2-2 Frmula, 3-10 MCV Definicin de, 2-2, 3-11
I
ID, 5-38, 6-13 Instalacin, 4-1 Requisitos, 4-2 Procedimiento, 4-5
Rango de linealidad, 12-4 Reproducibilidad, 12-5 Mid# Definicin de, 2-2 Frmula, 3-8 Mid% Definicin de, 2-2
L
LCD, 2-8 Leucocitos, 2-2 Granulocitos, 2-2 Linfocitos, 2-2 Clula de tamao medio, 2-2 Rango de linealidad, 12-4 Lymph# Definicin de, 2-2 Frmula, 3-8 Lymph% Definicin de, 2-2 Frmula, 3-7 Lisante Conexin, 4-9 Definicin de, 2-16 Cebado, 10-7
Frmula, 3-7 MPV Definicin de, 2-2, 3-12
N
NRBC, 3-7
P
Parmetro WBC, 2-2 RBC, 2-2 HGB, 2-2 PLT, 2-2 Histograma de WBC, 2-2 Histograma de RBC, 2-2 Histograma de PLT, 2-2 Lymph%, 2-2
M
Mantenimiento, 10-1 MCH Definicin de, 2-2, 3-10
A-3
Mid%, 2-2 Gran%, 2-2 MCV, 2-2 RDW-CV, 2-2
Apndices
RDW-SD, 2-2 MPV, 2-2 PDW, 2-2 Lymph#, 2-2 Mid#, 2-2 Gran#, 2-2 HCT, 2-2 MCH, 2-2 MCHC, 2-2 PCT, 2-2 Paridad, 5-15 Contrasea, 5-8 PCT Definicin de, 2-2 Frmula, 3-12 PDW Definicin de, 2-2, 3-12 Especificacin de rendimiento, PL, 6-15 PLT Definicin de, 2-2, 3-12 Rango de linealidad, 12-4 Reproducibilidad, 12-5 Pm, 6-15 Alimentacin Fusible, 12-6 Potencia de entrada, 12-6 Tensin, 12-6 Prediluida Seleccin de modo, 6-17 Obtencin y manipulacin de muestras, 6-18 Muestras en ejecucin, 6-22 Preparacin para transporte, 10-28 Impresora 12-2
Dispositivo de impresin, 5-3 Formato de impresin, 5-3 Modelo de impresin, 5-5 Limpiador de sonda Definicin de, 2-16 Uso de, 10-2, 10-10 Limpieza de sonda Calibrado, 10-33 Sustitucin, 10-37 Ps, 6-15
Q
Control de calidad Edicin de configuracin, 8-2, 8-15, 8-28, 8-39 Anlisis L-J, 8-2 Revisin, 8-8,8-18,8-34, 8-45 Ejecucin, 8-5, 8-22, 8-31, 8-45
X -R Anlisis, 8-28
Anlisis X-B, 8-39
R
R1, 6-12 R2, 6-12 R3, 6-12 R4, 6-12 Rm, 6-12 RBC Definicin de, 2-2, 3-10 Rango de linealidad, 12-4 Reproducibilidad, 12-5 RDW RDW-CV, 2-2, 3-10 RDW-SD, 2-2, 3-10
A-4
Apndices
Reactivo, 2-15 Conexin, 4-8 Fecha cad., 5-27 Registrador, 2-10 Colocacin de papel, 4-13 Formato de impresin, 5-3 Detergente Conexin, 4-11 Definicin, 2-16 Cebado, 10-6
T
Tabla Tabla de muestra, 7-2 Tabla de bsqueda, 7-19 Temperatura, 4-2, 12-7 Rendimiento, 12-3 Transmisin Formato de datos, 12-3 En la pantalla Recuento, 12-8 En la pantalla Tabla de CC, 12-8 En la pantalla Revisar, 12-8 Solucin de problemas, 11-1
S
Muestra Obtencin y manipulacin de
muestras, 6-5 Ejecucin, 6-8, 6-17 Sonda de muestra Calibrado, 10-33 Localizador de la sonda de muestra, 10-33 Configuracin Hora limpieza automtica, 5-5 Tiempo de recuento, 5-6 Fecha y hora, 5-19 Ganancia, 5-21 Contrasea, 5-8 Unidades parmetro, 5-31 Impresin y comunicacin, 5-2 Fecha de caducidad reactivos, 5-27 Ttulo del informe, 5-29 Otros, 5-34 Apagado, 6-26 Especificaciones, 12-2
U
Desempaquetado, 4-4
V
Vlvula Prueba de, 10-26 Medicin volumtrica, 3-5
W
WBC Definicin, 2-2, 3-7 Frmula, 3-7 Rango de linealidad, 12-4 Reproducibilidad, 12-5 Peso, 12-7
X
Anlisis X-B Edicin, 8-39
A-5
Apndices
Revisin, 8-45 Ejecucin, 8-45

X Anlisis, 8-15
Ejecucin, 8-18
X -R Anlisis, 8-28
Edicin, 8-28 Revisin, 8-34 Ejecucin, 8-31
Edicin, 8-15 Revisin, 8-22
Z
Limpieza elctrica de aberturas, 10-8
A-6
B
B.1
Especificaciones
Clasificacin
Segn la clasificacin CE, BC-3000 Plus es un dispositivo de diagnstico in vitro.
B.2
Reactivos
DILUYENTE M-30D DETERGENTE M-30R LISANTE M-30CFL E-Z (limpiador de LIMPIADOR E-Z M-30E LIMPIADOR DE SONDA M-30P
Diluyente Detergente Lisante Limpiador enzima Limpiador de sonda
B.3
Parmetros
Tabla 12-1 Histogramas y parmetros que se han medido de forma directa
Parmetro Glbulos blancos o leucocitos Glbulos rojos o eritrocitos Concentracin de hemoglobina Trombocitos Histograma de WBC Histograma de RBC Histograma de PLT
Abreviatura WBC RBC HGB PLT Histograma Histograma Histograma de de de
Unidad 109/L 1012/L g/L 109/L / / /
Tabla 12-2 Parmetros derivados de histogramas Parmetro Porcentaje de linfocitos Porcentaje de clulas de tamao medio Porcentaje de granulocitos Volumen corpuscular medio Coeficiente de variacin del ancho de distribucin de Desviacin estndar del ancho de distribucin de Volumen medio de trombocitos Ancho de distribucin de trombocitos Abreviatura Lymph% Mid% Gran% MCV RDW-CV RDW-SD MPV PDW Unidad % % % fL % fL fL /
B-1
Apndices
Tabla 12-3 Parmetros calculados Parmetro Linfocitos Clulas de tamao medio Granulocitos Hematocrito Hemoglobina de clulas media Concentracin media de hemoglobina de clulas Volumen medio de trombocitos Abreviatura Lymph# Mid# Gran# HCT MCH MCHC PCT Unidad 109/L 109/L 109/L % pg g/L %
B.4
Funciones de muestreo
B.4.1 Volmenes de muestra requeridos para cada anlisis

Modo de sangre completa (sangre venosa) Modo prediluido (sangre capilar) 20 L 13 L
B.4.2 Lisante utilizado para cada anlisis

Sangre comp. Prediluida 0.5 mL 0.36 mL
B.4.3 Velocidad de dilucin

WBC/HGB Sangre comp. Prediluida 1:428 1:43355 1:308 RBC/PLT 1:44872
B.4.4 Tamao de la abertura

Dimetro WBC RBC 100 m 70 m Longitud 70 m 65 m
B.4.5 Rendimiento
Menos de 1 minuto/anlisis
B-2
Apndices
B.5
Especificaciones de rendimiento
B.5.1 Rango de funcionamiento

Parmetro WBC (109/L) RBC (1012/L) HGB (g/L) MCV (fL) PLT (109/L) Rango de funcionamiento 0.0 - 999.9 0.00 - 9.99 0 - 300 0.0 - 250.0 0 - 2999
B.5.2 Fondo normal

Parmetro WBC RBC HGB HCT PLT Resultado del fondo 0.3 109 / L 0.03 1012/ L 1g/L 0.5 % 10 109 / L
B.5.3 Rango de linealidad

Parmetro WBC (109/L) RBC (1012/L) HGB (g/L) PLT (109/L) Rango de linealidad 0.3 - 99.9 0.20 - 8.00 10 - 250 10 - 999
B-3
Apndices
B.5.4
Reproducibilidad
Estos requisitos de reproducibilidad slo se aplican a la situacin en la que se han ejecutado 11 controles de nivel normal y se utilizan los resultados del 2 al 11 para calcular las reproducibilidades. Parmetro WBC RBC HGB MCV PLT Condicin 7.0 - 15.0 109 / L 3.50 - 6.00 1012 / L 110 - 180 g/L 80.0 - 110.0 fL 150 - 500 109 / L ReproducibilidadCV% 2.5 2.0 1.5 0.5 5.0
B.5.5
Sobrecontaminacin
Sobrecontaminacin 0.5 % 0.5 % 0.5 % 1%
Parmetro WBC RBC HGB PLT
B.6
Dispositivo entrada/salida
NOTA
Asegrese de utilizar slo los dispositivos especificados.
B.6.1 Pantalla
LCD color, 10.2, 800600.
B.6.2 Teclado numrico

Teclado de 23 teclas.
B.6.3 Teclado
Teclado PS/2.
B-4
Apndices
B.6.4 Escner de cdigo de barras opcional

Escner TYSSO CCD-82.
B.6.5 Registrador
Registrador trmico integrado que admite dos formatos de impresin y la impresin automtica.
B.6.6 Impresoraopcional
EPSON LX-300, EPSON LX-300.
B.6.7 Interfaces
Una interfaz de teclado. Dos interfaces RS-232 (distancia mxima de transmisin: 12 metros). Un puerto paralelo (para impresora o unidad de disco). Una fuente de alimentacin para la unidad de disco que slo debe utilizarse con el cable de alimentacin que proporciona Mindray.
B.7
Fuente de alimentacin
Tensin: AC 100 V 240 V. Frecuencia: 50/60 Hz. Potencia de entrada: 180 VA. Fusible: AC 250 V T4 A.
NOTA
Asegrese de utilizar un fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
B.8
Descripcin de la compatibilidad electromagntica
El producto est sujeto a la prueba de compatibilidad electromagntica que requiere EN61326:1997+A1 1998+A2 2001+A3 2003. La compatibilidad electromagntica cumple con el entorno experimental. La compatibilidad electromagntica cumple con la clase A.
B-5
Apndices
B.9
Sonido
Sonido mximo: 77 dB.
B.10 Entorno de funcionamiento

Temperatura de funcionamiento: 15 - 35 . Temperatura ptima de funcionamiento: 15 - 30 . Humedad relativa: 30 % - 85 %. Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa.
B.11 Entorno de almacenamiento

Temperatura ambiente: -10 - 40 Humedad relativa: 10 % - 93 % Presin atmosfrica: 70 kPa - 106 kPa
B.12 Dimensiones
Longitud 40 cm Anchura 39 cm Altura 46 cm
B.13 Peso
21 kg
B.14 Contraindicaciones
Ninguna.
B-6
C
C.1
Precauciones, limitaciones y riesgos

Introduccin
En este manual, se encontrarn los smbolos siguientes. Smbolo Indicaciones Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje alerta de la existencia de riesgos relacionados con el funcionamiento que pueden provocar lesiones personales. Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje alerta de la posibilidad de que el analizador haya sufrido algn dao o de que los resultados de los anlisis no sean fiables. Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje reclama la atencin del usuario para que lea determinada informacin importante. Lea el mensaje que aparece bajo el smbolo. El mensaje alerta de una situacin que comporta riesgos biolgicos.
ADVERTENCIA ADVERTENCIA DE SEGURIDAD NOTA
C.1.1 Requisitos de instalacin

Se deben cumplir todos los requisitos de espacio, potencia y entorno que se enumeran en el Captulo 4 y en el Apndice B. Es importante asegurar el establecimiento y mantenimiento adecuados de la conexin a tierra.
C.1.2 Limitaciones
Cuando los resultados no se encuentren dentro de los lmites normales, se recomienda que el laboratorio valide los resultados siguiendo cualquier protocolo escrito. Si se produce un error, el analizador mostrar el mensaje de error correspondiente. Si se trata de errores relacionados con el sistema de los fluidos (como, por ejemplo, obstrucciones o burbujas), se recomienda que vuelva a procesar la muestra una vez haya eliminado el error. Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el resultado mediante el microscopio.
C.1.3 Mantenimiento
Las instrucciones de mantenimiento del Captulo 10 describen procedimientos correctivos y preventivos que se deben seguir para asegurar un funcionamiento y rendimiento adecuados del analizador.
C-1
Apndices
C.2
Advertencias
ADVERTENCIA
Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo cumpla con un plan de reparacin/mantenimiento razonable. De lo contrario, se pueden producir averas en el aparato o lesiones en la salud de las personas. Asegrese de utilizar el analizador en las condiciones que se especifican en este manual; si no es as, es posible que el analizador no funcione de forma adecuada y los resultados de los anlisis no sean fiables, adems de que se podra producir el deterioro de los componentes del analizador y causar daos personales. Asegrese de que el analizador est conectado a tierra de la forma adecuada. Antes de encender el analizador, asegrese de que la tensin de entrada cumple los requisitos expuestos anteriormente. Cuando traslade el analizador, asegrese de colocar la parte frontal hacia usted y sujetarlo con las manos desde abajo. Los reactivos provocan irritacin en los ojos, en la piel y en el diafragma. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio. Si algn reactivo entra en contacto con la piel, lvela con abundante agua y, en caso necesario, somtase a una revisin mdica; si los reactivos entran accidentalmente en contacto con los ojos, lvelos con abundante agua y somtase inmediatamente a una revisin mdica. No coloque el analizador en un entorno con elementos explosivos o inflamables. Asegrese de desechar los reactivos, los residuos, las muestras, los consumibles, etc. de acuerdo con la normativa aplicable. Evite el contacto directo con las muestras de pacientes. La punta de la sonda de muestra es punzante y puede contener materiales que comporten riesgos biolgicos. Procure evitar el contacto con la sonda cuando trabaje cerca de ella. Para evitar daos personales, asegrese de mantener su ropa, el pelo y las manos alejados de las piezas mviles como la sonda de muestra. Instale slo un fusible del tipo y la potencia de servicio especificados.
C-2
Apndices
C.3
Advertencias de seguridad
Es posible que se dae el analizador si la instalacin la lleva a cabo personal no autorizado ni instruido por Mindray. No instale el analizador sin la presencia de personal autorizado de Mindray. La entrada de lquidos puede daar el analizador. No coloque botellas sobre el analizador. No conecte o desconecte la impresora, el escner de cdigo de barras o el teclado cuando el analizador est activado. La instalacin incorrecta del papel del registrador puede dar lugar al atasco del papel o a impresiones en blanco. No reutilice los productos desechables. Cuando distribuya o aspire lquidos, retire la botella o el tubo una vez que la sonda de muestra est fuera de ellos. No lleve a cabo procedimientos de mantenimiento que no se describan en este captulo. La realizacin de procedimientos de mantenimiento no autorizados puede daar el analizador. En el caso de que se produzcan problemas que no se especifican en este manual, pngase en contacto con el departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local para solicitar asistencia. Utilice nicamente piezas suministradas por Mindray para el mantenimiento. Si tiene alguna duda, pngase en contacto con el
departamento de atencin al cliente de Mindray o con su distribuidor local. Los lmites de pacientes recomendados por el fabricante se encuentran disponibles para ciertos parmetros. Los lmites recomendados se proporcionan nicamente como referencia. Para evitar indicadores de parmetros que induzcan a error, asegrese de que se definen los lmites de pacientes de acuerdo con las caractersticas de la poblacin local correspondiente. Si se utilizan las muestras cuando aparecen mensajes de error, los resultados obtenidos pueden inducir a error. Si se produce un mensaje de error durante el anlisis de muestras, asegrese de eliminar primero el error y, a continuacin, volver a realizar la muestra.
C-3
Apndices
C.4
Notas
NOTA
Este equipo de slo manejar deben el manejarlo profesionales
mdicos cualificados/preparados.
Asegrese
analizador
siguiendo
rigurosamente
las
instrucciones de este manual. Este analizador adopta un punto decimal fijo. Se pueden especificar los dgitos sin necesidad de buscar [.] en el teclado externo. El propsito de este analizador es identificar todos los parmetros normales generados por el sistema correspondientes a un paciente normal, as como identificar y marcar aquellos resultados de los anlisis efectuados a un paciente que requiera estudios ulteriores. Almacene y utilice los reactivos como indican las instrucciones de uso de stos. Cuando haya cambiado el diluyente, el detergente o el agente lisante, ponga en funcionamiento un fondo para asegurar que el sistema se ceba justo antes de ejecutar las muestras. Tenga en cuenta y registre tanto la fecha de caducidad como la estabilidad de todos los reactivos cuando el envase est abierto. Asegrese de no utilizar reactivos caducados. Mantenga los reactivos en reposo durante un tiempo antes de utilizarlos. Asegrese de que el analizador est desactivado antes de conectar la corriente. Asegrese de conservar todo el material de embalaje para poder utilizarlo en el caso de tener que devolver el analizador. Asegrese de colocar el analizador sobre un mostrador. Asegrese de utilizar los reactivos, los controles y los calibradores especificados por el fabricante. Tras conectar los reactivos, ajuste la tapa para evitar cualquier contaminacin. Tenga en cuenta y registre tanto las fechas de caducidad como los das de estabilidad de todos los reactivos con el envase abierto. Asegrese de no utilizar reactivos caducados. La fecha de caducidad especificada de cualquier reactivo debera ser la que se indica en el etiquetado o la que le corresponde una vez abierto el envase, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad de un envase abierto se C-4
Apndices calcula del modo siguiente: fecha de apertura del envase + das de estabilidad del envase abierto. Las muestras de sangre completa que se van a utilizar para los recuentos de PLT o el diferencial de WBC deben almacenarse a temperatura ambiente y utilizarse durante las 8 horas posteriores a su obtencin. Asegrese de utilizar tubos de obtencin de anticoagulante K2EDTA limpios, tubos de ensayo de plstico o vidrio de slice fundida y tubos capilares de vidrio de borosilicato de 20L. Si los resultados de diferencial de WBC, PLT y MCV no son necesarios, puede almacenar las muestras en un refrigerador (2 - 8) durante 24 horas. Es preciso aumentar la temperatura de las muestras refrigeradas exponindolas a temperatura ambiente durante, al menos, 30 minutos antes de su utilizacin. Asegrese de mezclar la muestra preparada hace algn tiempo antes de utilizarla. Procure que no haya polvo en el diluyente preparado. Si se reinicia el analizador, se perder toda la informacin de las muestras que an no se han analizado. Despus de mezclar la muestra capilar con el diluyente, asegrese de esperar 3 minutos antes de utilizarla. Asegrese de procesar las muestras prediluidas durante los 30 minutos posteriores a la mezcla. Asegrese de evaluar la estabilidad prediluida de acuerdo con los mtodos o las tcnicas de obtencin de muestras y con la poblacin de muestras del laboratorio. Antes de procesar las muestras, asegrese de seleccionar el rango de referencia adecuado como se indica en el Captulo 5.5. De lo contrario, puede que la indicacin de los resultados obtenidos no se efecte correctamente. Al cambiar del modo Prediluida al modo Sangre comp., el analizador limpiar el sistema de fluidos de forma automtica. Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar la tecla [F4] del teclado externo para guardar los cambios e ir a la pantalla Recuento. Si desea realizar la comprobacin de fondo en lugar de una muestra de paciente, ESPECIFIQUE 0 en el cuadro ID. Asegrese de mantener la punta de la sonda de muestra lejos del fondo del tubo; de lo contrario, el volumen de aspiracin puede ser inexacto. Si el analizador detecta burbujas u obstruccin de WBC o de RBC durante el anlisis, se mostrarn los mensajes de error correspondientes en la esquina superior izquierda de la pantalla y se invalidarn los resultados de todos los parmetros relacionados. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del C-5
Apndices analizador. Si la temperatura ambiente se encuentra fuera del rango de funcionamiento especificado, el analizador activar la alarma de temperatura ambiente anmala; adems, es posible que los resultados del anlisis no sean fiables. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador. No se asignar un indicador al resultado de la comprobacin de fondo. Cuando el valor de PLT es inferior a 100 109 / L, se recomienda verificar el resultado mediante el microscopio. Para asegurar la estabilidad del analizador y la precisin de los resultados, lleve a cabo el procedimiento de Apagado si el analizador ha estado funcionando 24 horas consecutivas. Tras especificar toda la informacin deseada, puede presionar [F4] en el teclado externo para guardar los cambios y salir de la pantalla Rev. histograma muestra (o de la pantalla Buscar revisin histograma). Consulte las instrucciones de uso del control para obtener informacin acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados. La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco abierto. Asegrese de utilizar los controles especificados por el fabricante. El uso de controles distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que pueden inducir a error. Consulte las instrucciones de uso de los controles para obtener informacin acerca de cmo almacenarlos y utilizarlos. Asegrese de calibrar el analizador antes de intentar establecer los resultados esperados mediante el clculo de los promedios de muestras de pacientes aleatorios. Es preciso calibrar todos los parmetros de la medicin antes de poder utilizar las lecturas del analizador como resultados vlidos de anlisis. Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin acerca del nmero de lote, la fecha de caducidad, los das de estabilidad tras la apertura del frasco, as como sobre los lmites y resultados esperados. La fecha de caducidad especificada debera ser la fecha de caducidad impresa en la etiqueta o la fecha de caducidad correspondiente tras la apertura del frasco, cualquiera que sea anterior. La fecha de caducidad tras la apertura del frasco se calcula del modo siguiente: fecha de apertura del frasco + das de estabilidad del frasco abierto.
C-6
Apndices Asegrese de utilizar el calibrador especificado por el fabricante. El uso de calibradores distintos a los especificados tendr como consecuencia la obtencin de resultados que pueden inducir a error. Consulte las instrucciones de uso del calibrador para obtener informacin acerca de cmo almacenarlo y utilizarlo. Despus de mezclar el calibrador con el diluyente, asegrese de esperar 3 minutos antes de utilizarlo. Asegrese de utilizar el calibrador prediluido durante los 30 minutos posteriores a la mezcla. Asegrese de mezclar el calibrador prediluido que se ha preparado hace algn tiempo antes de utilizarlo. Se deberan preparar calibracin. Si presiona [MENU] para acceder al men del sistema antes de obtener el promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. -sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos de la ltima calibracin. Si presiona [MAIN] para ir a la pantalla "Recuento" antes de obtener el promedio en la pantalla Calcular, la prxima vez que acceda a la pantalla Auto. -sang. reciente, aparecer un cuadro de mensaje que le preguntar si desea borrar los datos de la ltima calibracin. El limpiador de sonda es corrosivo. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio. Es posible que se produzcan salpicaduras durante el proceso de impregnacin. Mantngase a una distancia mnima de 30 cm del analizador. Antes de trasladar el analizador, asegrese de llevar a cabo el procedimiento Vaciar tubos. Si se procesan las muestras cuando se ha producido un error de fondo anormal es posible que no se obtengan resultados fiables. El captulo de solucin de problemas no es un manual de reparacin completo ya que se limita a los problemas del analizador que el usuario ha diagnosticado o corregido ya. Si la solucin recomendada no resuelve el problema, pngase en contacto con Error! Unknown document property name. o con su distribuidor local. A menos que se indique lo contrario, el dispositivo siempre debe apagarse antes de intentar solucionar el error. Asegrese de utilizar slo la impresora y el escner de los modelos especificados. 3-5 muestras de sangre reciente normal para la
C-7
Apndices
C.5
Biorriesgo
Las muestras, los controles, los calibradores y los residuos son focos potenciales de infeccin. Utilice un equipo de proteccin asptica adecuado (como, por ejemplo, guantes, bata de laboratorio, etc.) y siga procedimientos seguros de manipulacin del material de laboratorio. Todos los componentes y las superficies del analizador son potencialmente infecciosos, por lo que debe tomar medidas de proteccin adecuadas para el funcionamiento o el mantenimiento del aparato.
C-8
Apndices
C.6
Resultados anormales
Slo sirven de referencia.
C.6.1 Resultados anormales de anlisis de muestras Indicadores de parmetros

Si el resultado del anlisis va seguido de una H o una L, significa que ha sobrepasado el lmite superior o inferior del rango de referencia. Si ve *** como opuesto al resultado, ste no ser fiable o se encontrar fuera del rango de funcionamiento. Si el resultado de WBC es inferior a 0.5 109/L, este analizador no efectuar el anlisis diferencial y todos los valores de parmetros relacionados sern no numricos (***).
El sistema asignar indicadores a los histogramas anormales. Los histogramas de WBC anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas: R1R2R3R4 y Rm. R1indica anomalas en el lado izquierdo de la protuberancia de los linfocitos y la posible presencia de concentraciones de trombocitos, megatrombocitos, glbulos rojos con ncleo, glbulos rojos insolubles, residuos de protenas y lipoides en la muestra o ruido elctrico. R2: indica anomalas entre la protuberancia de linfocitos y el rea de clulas de tamao medio, as como la posible presencia de linfocitos o plasmocitos de carcter anormal, linfocitos atpicos, granulocitos originales en la muestra, eosinofilia o basofilia. R3indica anomalas entre el rea de clulas de tamao medio y los granulocitos, as como la posible presencia de granulocitos inmaduros o una subpoblacin anormal en la muestra, o bien eosinofilia. R4indica anomalas en el lado derecho de la protuberancia de granulocitos y neutrofilia. Rmindica, como mnimo, la presencia de dos indicadores R. Los histogramas de PLT anormales se indicarn mediante una de las siguientes marcas: PmPS y PL. Pm indica la demarcacin difusa entre el rea de glbulos rojos y de trombocitos, as como la posible presencia de trombocitos de gran tamao, coagulacin de trombocitos, glbulos rojos de pequeo tamao, fibrina o residuos celulares. PSindica valores de PLT excesivamente pequeos. PLindica valores de PLT excesivamente grandes.
C-9
Apndices
C.7
Resultados de CC anormales
En caso de que se produzcan resultados de CC anormales, siga los siguientes pasos hasta que el problema se haya resuelto. Si se han producido errores en todos los pasos, solicite asistencia al departamento de atencin al cliente de Mindray o a su distribuidor local. Compruebe si hay algn mensaje de error en la esquina superior izquierda de la pantalla. Consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener informacin acerca de cmo resolver los mensajes de error mostrados. Compruebe si hay entradas incorrectas en Config. L-J. Efecte la comprobacin de fondo. En el caso de que el resultado de la comprobacin de fondo sea anormal, consulte el Captulo 11 Solucin de problemas del analizador para obtener claves de resolucin. Vuelva a ejecutar el control. Utilice otro frasco de control. Compruebe si es preciso efectuar la calibracin del analizador.
C-10
D
D.1
Comunicacin
Introduccin
BC-3000 Plus puede transmitir datos de muestra y de CC a un equipo externo (host) mediante el puerto de serie RS-232. La transmisin puede llevarse a cabo de forma automtica o mediante una orden del usuario una vez que se ha completado el anlisis de muestra. Este apartado ofrece informacin detallada acerca de la configuracin de parmetros de transmisin, el puerto de serie RS-232 y el formato de transmisin de datos, por lo que, se trata de material de referencia tanto para los ingenieros de software que deben programar la transmisin como para los usuarios que deben realizarla.
NOTA
Cuando el smbolo de comunicacin que aparece en la esquina superior derecha de la pantalla est animado, indica que la comunicacin est en curso.
D-1
Apndices
D.2
Conexin
Error! Unknown document property name. puede estar conectado a un equipo externo mediante un conector DB9. En la imagen D-1 pueden verse los pines del conector DB9.
Imagen D-1 Conector DB9 Descripcin de pines: DCDDetector de la portadora de datos RXDRecepcin de datos TXDTransmisin de datos DTRTerminal de datos listo GNDToma de tierra de sealizacin DSREquipo de datos listo RTSSolicitud de envo CTSLibre para envo RIIndicador de llamada Error! Unknown document property name. se comunica con un host mediante un puerto de serie 2, a travs del pin 2, pin 3 y pin 5. La distancia mxima de transmisin son 12 metros.
D-2
Apndices
D.3
Formato de datos de transmisin
D.3.1 Descripcin Smbolos

[ENQ] [STX] [EOT] [EOF] [ETX] [ACK] [NACK] "A" "B" "C" # "*" 0x05 0x02 0x04 0x1A 0x03 0x06 0x15 0x41 0x42 0x43 0x30-0x39 0x2A
Si los cuadros N. lote, Mes, Da y Ao estn vacos en el men Edicin de CC, se transmitir el * (2A Hex) al host. Cuando los datos estn marcados con *, independientemente del formato de datos, * (2A Hex) se transmitir al host. Regin L1 - Regin L8 son L1 - L8 de ocho discriminadores del histograma como se muestra en la Imagen 12-2.
D-3
Apndices
Imagen D-2 Demostracin L1- L8
Programacin
Si Solic. confir. est desactivado, Error! Unknown document property name. transmitir el cuerpo del texto sin confirmar la presencia de un equipo externo. Si Solic. confir. est activado, Error! Unknown document property name. se comunicar con el equipo externo de las siguientes formas 1. BC-3000 Plus enva ENQ (05 Hex) y espera un mximo de 4 segundos a que el equipo externo responda. Si el equipo externo no responde, se intenta de nuevo con ENQ (05 Hex). Si se producen errores de nuevo, el analizador anula la transmisin y emite un error de transmisin. 2. El equipo externo debe responder mediante el envo de ACK (06 Hex). Si se recibe cualquier otra respuesta, el analizador enviar otro ENQ (05 Hex) (se enviarn dos ENQ [05 Hex] como mximo). 3. El analizador enva a continuacin: Cuerpo de texto EOT (04 Hex) ETX (03 Hex) 4. Desconexin. Error! Unknown document property name. enva ETX (03 Hex) y espera un mximo de 4 segundos a que el equipo externo responda. Si no se recibe respuesta, se enva otro ETX (03 Hex). Error! Unknown document property name. espera 4 segundos ms y alerta de D-4
Apndices un error de comunicacin. Si el equipo externo responde ACK, la transmisin se ha realizado de forma correcta. Si el equipo externo responde NACK15 Hex, el analizador repite la transmisin desde el paso 3. Si la respuesta recibida del equipo no es ni ACK 06 Hex) ni NACK 15 Hex , el analizador vuelve a enviar ETX(03 Hex).
D.3.2 Formato de datos de muestra

Si la solicitud de confirmacin est activada Cuerpo del inicio del texto Identificador de texto Versin Longitud de ID Nmero de parmetros Nmero ID Modo de muestra Mes Da Ao Hora Minutos Segundos WBC[10 /L] Lymph#[10 /L] Mid#[10 /L] Gran#[10 /L] Lymph%[%] Mid%[%] Gran%[%] RBC[10 /L] HGB[g/L] MCHC[g/L] MCV[fL] MCH[pg] RDW-CV[%] HCT[%] PLT[10 /L] MPV[fL] PDW
9 12 9 9 9 9
[ENQ]
Si la solicitud de confirmacin est desactivada [STX] A ## ### ### que tienen ## ########## # ## ## #### ## ## ## ###.# ###.# ###.# ###.# ##.# ##.# ##.# ##.# ### #### ###.# ###.# ##.# ##.# #### ##.# ##.# D-5 parmetros
de
descripciones de formato
Apndices PCT[%] RDW-SD[fL] Reservado Rm R1 R2 R3 R4 Pm Ps Pl Regin L1 Regin L2 Regin L3 Regin L4 Regin L5 Regin L6 Regin L7 Regin L8 Reservado Histograma de WBC (256 canales) Histograma de RBC (256 canales) Histograma de PLT (256 canales) Cuerpo del final del texto Si la solicitud de confirmacin est activada [EOT] Si la solicitud de confirmacin est desactivada [EOF] .### ###.# ############ # # # # # # # # ### ### ### ### ### ### ### ### ################ ### ### ###
D.3.3 Formato de datos de CC L-J estndar

Si Si la la solicitud solicitud de [ENQ] de [STX] est
confirmacin est activada confirmacin desactivada Cuerpo del inicio del texto Identificador de texto N. archivo N. lote Mes Da Ao WBC[10 /L] RBC[10 /L]
12 9
B # ###### ## ## #### ###.# #.## D-6
Apndices HGB[g/L] PLT[10 /L] Lymph#[10 /L] Lymph%[%] Gran#[10 /L] Gran%[%] HCT[%] MCV[fL] MCH[pg] MCHC[g/L] Lmite WBC [10 /L] Lmite RBC [10 /L] Lmite HGB [g/L] Lmite PLT [10 /L] Lmite Lymph# [10 /L] Lmite Lymph% [%] Lmite Gran# [10 /L] Lmite Gran% [%] Lmite HCT [%] Lmite MCV [fL] Lmite MCH [pg] Lmite MCHC [g/L] Cuerpo del final del texto Si Si la la solicitud solicitud de [EOT] de [EOF] est solicitud de [ETX] confirmacin est activada confirmacin desactivada Si la confirmacin est activada
9 9 9 12 9 9 9 9
### #### ###.# ##.# ###.# ##.# ##.# ###.# ###.# #### ###.# #.## ### #### ###.# ##.# ###.# ##.# ##.# ###.# ###.# ####
D.3.4 Formato de datos de CC L-J en ejecucin

Si Si la la solicitud solicitud de [ENQ] de [STX] est
confirmacin est activada confirmacin desactivada Cuerpo del inicio del texto Identificador de texto Mes Da Ao Hora C ## ## #### ## D-7
Apndices Minutos WBC[10 /L] RBC[10 /L] HGB[g/L] PLT[10 /L] Lymph#[10 /L] Lymph%[%] Gran#[10 /L] Gran%[%] HCT[%] MCV[fL] MCH[pg] MCHC[g/L] Cuerpo del final del texto Si Si la la solicitud solicitud de [EOT] de [EOF] est solicitud de [ETX] confirmacin est activada confirmacin desactivada Si la confirmacin est activada
9 9 9 12 9
## ###.# #.## ### #### ###.# ##.# ###.# ##.# ##.# ###.# ###.# ####
D-8
Apndices
D.4
Transmisin
D.4.1 Definicin de la configuracin de transmisin

El formato de datos viene definido por la transmisin de modo que cada byte que se va a transmitir tiene 7 bits de datos y 1 bit de parada. Acceda a la pantalla "Configuracin Transmisin y edite la configuracin de comunicacin como se indica en el Captulo 5.6.
D.4.2 Transmisin en la pantalla Recuento

Si la funcin de transmisin automtica est activada, el analizador transmitir de forma automtica los resultados al equipo externo una vez que el anlisis se haya realizado. Si la funcin de transmisin automtica est desactivada, slo puede transmitir los resultados de forma manual desde la pantalla Revisar.
D.4.3 Transmisin en la pantalla Revisar

Seleccione los resultados que desea transmitir y transmtalos al equipo externo como se indica en el Captulo 7.2.1.
D.4.4 Transmisin en la pantalla Tabla de CC L-J

Transmita los resultados como se indica en el Captulo 8.2.3.
D-9
Nmero de pieza: 3003-20-53981(1.0)

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BC-3000 Plus Analizador de hematologa automatizado

Declaracin de propiedad intelectual

son marcas comerciales o marcas comerciales registradas propiedad de

Responsabilidad del fabricante

Representante de la CE: Direccin: Tel.: Fax:

5.6 5.7 5.8 5.9 5.10 5.11 5.12 5.13

10.6 10.7 10.8 10.9

Uso del manual

Uso del manual

1.2 Destinatarios del manual

Uso del manual

1.3 Modo de bsqueda de informacin

del analizador Captulo 11 Solucin de

problemas del analizador Apndice B Especificaciones Apndice C Precauciones,

limitaciones y riesgos Apndice D Comunicacin

Uso del manual

1.4 Convenciones utilizadas en el manual

Uso del manual

1.5 Trminos especiales utilizados en este manual

Uso del manual

Uso del manual

ADVERTENCIA ADVERTENCIA DE SEGURIDAD

ADVERTENCIA CONSULTE ADJUNTOS. RIESGO BIOLGICO

Uso del manual PRODUCTOS SANITARIOS PARA

DIAGNSTICO IN VITRO CDIGO DE LOTE

CONSUMIR PREFERENTEMENTE ANTES DE NMERO DE SERIE

RELATIVA A PRODUCTOS SANITARIOS DE DIAGNSTICO IN VITRO. FABRICANTE

REPRESENTANTE AUTORIZADO EN LA COMUNIDAD EUROPEA SUSTANCIA IRRITANTE

PRODUCTO, PNGASE EN CONTACTO CON EL DISTRIBUIDOR AL QUE HA COMPRADO EL PRODUCTO.

Uso del manual

Imagen 1-1 Parte trasera del analizador

Uso del manual

Imagen 1-2 Parte interior derecha del analizador

Descripcin del analizador

Descripcin del analizador

2.2 Uso previsto

Histograma de glbulos blancos Histograma de glbulos rojos

Histograma de WBC Histograma de RBC

Descripcin del analizador Histograma de trombocitos Histograma de PLT

2.3 Interfaces de usuario

Imagen 2-1 Vista frontal

1 ---- Pantalla LCD 3 ---- Registrador 5 ---- Tecla de aspiracin

2 ---- Teclado 4 ---- Indicador de encendido 6 ---- Sonda de muestra

Descripcin del analizador

Imagen 2-2 Vista trasera

Descripcin del analizador

Imagen 2-3 Parte interior frontal del analizador

Descripcin del analizador

Descripcin del analizador

Imagen 2-5 Parte interior izquierda del analizador

1 --- Bomba de fluidos 3 --- Cmara de presin

2 --- Bomba de gas

Descripcin del analizador

2.3.1 Pantalla LCD

2.3.2 Dispositivos de entrada

Descripcin del analizador

Descripcin del analizador

2.3.4 Interfaz del teclado

2.3.5 Puertos serie

2.3.6 Puerto paralelo

2.3.7 Fuente de alimentacin para la unidad de disquete

2.3.8 Indicador de encendido

Descripcin del analizador

Descripcin del analizador