Introduccin a las Ciencias Biomdicas II

Mdulo IX: Tejido Linfoide y Respuesta Inmune

HISTOLOGIA DE TEJIDO LINFOIDE TEJIDO LINFOIDE

Introduccin El Sistema Inmune es todo lugar donde se encuentren linfocitos, plasmocitos, macrfagos, dendrticos, etc. En cambio el Tejido Linfoide es todo lugar donde se encuentren linfocitos, plasmocitos, macrfagos, dendrticos, etc. inmersos en tejido conjuntivo reticular, es decir, un entramado de Clulas reticulares y fibras reticulares. Por lo tanto, en cualquier parte que exista una gran cantidad de linfocitos, sin su entramado reticular entonces eso es simplemente una Infiltracin linfocitaria.

1. ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL TEJIDO LINFOIDE a. Tejido Linfoide Nodular y Difuso: i. Tejido linfoide Nodular: Estructura redondeada, donde se observan Ncleo Germinativo: compuesto por LB. Posee una menor densidad celular y ncleos menos condensados. Predominio de clulas LB linfoblsticas Corona Linfocitaria: Compuesto por LB ms ordenados, se reconocen por sus ncleos ms pequeos y densos que corresponden a linfocitos que ya han proliferado y diferenciado. ii. Tejido Linfoide Difuso: Presencia de LT. Adopta una forma ms irregular y que dependiendo de la zona donde se encuentre a veces se encuentran muy prximo a los ndulos, rodeando a los ndulos o incluso prximo a los vasos.

Observacin: No podemos decir que no hay ningn LT en la zona nodular ni tampoco que no hay ningn LB en la zona difusa, es slo que es despreciable el porcentaje de ellos, pues efectivamente tienen sus ambientes propios y se localizan en zonas bien particulares. b. Tejido Linfoide asociado a mucosas (MALT) Ndulos linfoides aislados: Ubicados en Aparato Digestivo, Respiratorio y Reproductor, todos estos sistemas constituyen puerta de entrada para microorganismos. ii. Agrupacin de ndulos linfoides no encapsulados : Ubicados en Placas de Peyer, apndice vermicular. iii. Agrupacin de Ndulos Linfticos Parcialmente Encapsulados: Ubicados en amgdalas linguales, palatinas y farngeas. Estarn rodeados en parte por el tejido conjuntivo. c. rganos Linfoides: Constituyen entidades independientes y organizadas cuya funcin es la Linfopoyesis i. Primarios (donde llegan linfocitos vrgenes a adquirir inmunocompetencia): Timo y Mdula sea ii. Secundarios: Ganglio y Bazo i.

2. LINFOPOYESIS a. Linfopoyesis Primaria: Referida a la generacin de linfocitos con competencia en ausencia de antgeno. Esto implica que existen zonas en las que se seleccionan determinados linfocitos en ambientes cerrados para su seleccin (en ausencia de antgenos): LT: Timo LB: Mdula sea
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De las Clulas Madres provienen Linfocitos Vrgenes que llegan a estas zonas a proliferar. En estos ambientes cerrados se hace una seleccin positiva y negativa que lleva a la apoptosis al 99% de los linfocitos que luego salen para ir a colonizar esas zonas timo-dependientes o mdula sea-dependientes Todo esto ocurre en etapas tempranas, y permite seleccionar a aquellos que han adquirido competencia pero que como lo han hecho en ausencia de antgeno no se han comprometido. Es decir, son solo INMUNOCOMPETENTES b. Linfopoyesis Secundaria: Todos aquellos linfocitos B y T que fueron seleccionados como inmunocompetentes y van a formar parte de la gran familia de leucocitos que van a estar ayudndonos en el proceso de defensa, ellos pueden ahora colonizar la zona de tejido linfoide nodular (linfocitos B) y tejido linfoide difuso (Linfocitos T) en los distintos lugares del organismo ya sea como ndulos aislados agrupados o formando partes en los rganos linfoides secundarios. Una vez que tomen contacto con el antgeno ellos adquieren COMPROMISO con un determinado antgeno. En el caso del linfocito que ha recibido una seal del macrfago que le present un determinado antgeno va a generarse una linfopoyesis secundaria para producir ese linfocito de ese tipo En el caso de los linfocitos B se van a producir clulas plasmticas y de memoria y en los linfocitos T se van a producir distintos tipos de leucocitos. Aqu se muestra un caso de trasplante que estimula a lo que es la inmunidad de tipo celular, en los que se desarrollan estos tipos de linfocitos B y T (no dice los T pero salen en el dibujo). Todo este proceso se desarrolla en las zonas timo dependiente y medula sea dependiente de estas regiones.

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3. IDENTIFICACION DE POBLACIONES CELULARES LT y LB Uso de Anticuerpos anti- LB: Se reconoce: Centro Germinativo: Un ndulo de gran tamao que ocupa prcticamente toda la mucosa Corona Linfocitaria: Presenta cierta polaridad encontrndose 3 zonas 1. Una prxima al epitelio 2. Una central 3. Una que forma la corona) La zona de la corona linfocitaria, donde estaran los LB maduros, se encuentra mucho ms desarrollada hacia el epitelio, y eso se reconoce como una cierta polaridad. Esto pues los elementos extraos van a entrar por el lumen a travs del epitelio, entonces obviamente los elementos maduros se tienen que encontrar ms prximos a esta zona. Uso de Anticuerpos anti- LT: Si tomo esta misma muestra e incubo con anticuerpos contra LT, se observa en el centro germinativo y en la corona linfocitaria algunos LT, pero fundamentalmente se ven en la zona inmediatamente inferior al epitelio que se vea ms clara en las imgenes anteriores, pues efectivamente lo que estimula de mejor manera al sistema inmunolgico es que el macrfago interacta primero con LT y luego con LB 4. COMPONENTES CELULARES DE LOS NODULOS LINFATICOS

a. Corona Linfocitaria: LB comprometidos (clulas plasmticas y Linfocitos B de memoria) Ellos ya reconocen al elemento extrao, de modo que no necesitan mostrarle al macrfago el antgeno. Estn listos para diferenciarse a clula plasmtica Uno podra pensar que todas las reacciones se producen aqu, pero lo que realmente ocurre es que los Linfocitos B comprometidos andan dando vueltas en distintas partes, por lo que se les puede encontrar en el tejido conjuntivo en una infiltracin leucocitaria, diferencindose a en esa zona a clulas plasmticas. En conclusin, la reaccin inmunolgica ocurre en el ndulo y en el tejido. b. Centro Germinativo: Linfoblastos, plasmatoblastos, macrfagos, CPA, clulas reticulares, figuras de mitosis y apoptosis. Estos son las distintas clulas que voy a tener a nivel del centro germinativo. Se dividen en dos polos: Polo Mittico: Donde existe ms proliferacin (figuras de mitosis) Polo Apoptotico: Donde existe ms apoptosis (figuras de apoptosis)

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5. ESTRUCTURA DEL ANILLO LINFTICO DE WALDEYER: Se encuentra ubicado en la nasofaringe, orofaringe e hipofaringe (mayormente en oro y nasofaringe). Est formado por: Adenoides o Tonsilas palatinas o amgdalas o Tonsilas linguales o Acmulos linfticos de la pared posterior de la faringe

Son agrupacin de tejido linfoide encapsulado, de epitelio plano estratificado no cornificado, ubicado en la pared lateral de la orofaringe. Se encuentran parcialmente cubiertas por los pilares farngeos anteriores. La cpsula que cubre la superficie lateral, se encuentra separada del espacio periamigdalino por el msculo constrictor superior de la faringe. Esta cpsula se invagina formando las criptas farngeas, donde se acumulan detritus formando los conocidos tonsilolitos (son residuos que quedan de la trituracin y descomposicin de los alimentos) En la zona donde est el ndulo instalado, hay un adelgazamiento del epitelio. Esta caracterstica es conferida por la presencia de clulas M. Esta clula contiene muy poco citoplasma en la parte superior y posee receptores a nivel de membrana que permiten el anclaje de antgenos como bacterias a nivel intestinal. La funcin de esta clula es permitir el traspaso del antgeno, sin pasar por un proceso de endocitosis que lleve a interaccin con lisosomas, de modo que no hay modificacin del elemento extrao que va a ingresar quedando intacto. Este elemento extrao interacciona con los linfocitos y desencadena la linfopoyesis secundaria. En el caso particular de las tonsilas palatinas ah se ve una interrupcin del epitelio, y en esta zona tengo a las clulas M, que transfieren sin un proceso de alteracin, se las transfieren tal cual a los linfocitos y a las clulas presentadoras de antgeno.

GANGLIO LINFATICO
El objetivo de nuestro sistema circulatorio es entregar nutrientes y oxgeno a nuestras clulas, y para ello existen capilares sanguneos con clulas endoteliales muy delgadas, que son las que realizan el intercambio. En cambio el objetivo del sistema linftico es reingresar todo lo que no reingreso al aparato vascular sanguneo a travs de las vnulas. Por esto, las clulas son an ms delgadas y las uniones ms laxas entre ellas, con tal de favorecer el ingreso. El sistema vascular linftico se inicia prximo a las clulas, con capilares ciegos (de clulas endoteliales muy adelgazados) desde el tejido conjuntivo que empiezan a aumentar hasta generar estos vasos, que tienen tnica intima, media y adventicia, al igual que los grandes vasos del sistema circulatorio. Los ganglios linfticos se encuentran interpuestos en la circulacin linftica.

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1. FUNCIONES DEL GANGLIO LINFATICO a. Filtrar la linfa: esto corresponde a una defensa especfica o inespecfica. i. Inespecfica: a travs de macrfagos que fagocitan y eliminan partculas extraas (Ej.: intestinos) ii. Especfica: a travs de lo que es la respuesta inmune. b. Linfopoyesis secundaria: al igual como lo haca el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), en los ganglios se realiza el proceso de proliferacin y diferenciacin de linfocitos T y B, que necesitaramos para un elemento extrao determinado. c. Sistema de diseminacin de clulas cancerosas: esto no es algo positivo, es un problema. Cuando el cirujano detecta algn problema maligno revisa inmediatamente los ndulos, si estos estn tomados el diagnostico ya no es muy bueno. 2. ESTRUCTURA DE LOS GANGLIOS Forma: Ovalada Tamao: depende de la zona a la que est expuesta pudiente medir hasta 2 cm PARENQUIMA
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Zona Perifrica: Corresponde a la Corteza. Perifricamente hay una cpsula conjuntiva que no es muy desarrollada ni muy gruesa, por fuera normalmente se ve bastante tejido adiposo y vasos sanguneos y linfticos. Zona Central: Corresponde a la Mdula. El centro del ganglio es ms claro pues no hay ndulos linfticos, sino tejido linfoide muy bien organizado en cordones linfticos y adems un sistema de vasos linfticos, que son los espacios claros o blancos, llamados senos linfticos y que le van a permitir a la linfa ocupar gran parte de la mdula para ponerse en contacto con macrfagos, linfocitos, etc., es decir, para tomar contacto con el parnquima ESTROMA Vasos Linfticos: El ganglio va a estar perforado perifricamente por vasos linfticos aferentes que llevan linfa. Luego esta linfa toma amplio contacto con el parnquima (mdula), este contacto se establece a travs de una estructura muy particular, los senos linfticos que estn formados por clulas aplanadas que dejan espacios, permitiendo que todos los componentes de la linfa puedan tomar contacto con los linfocitos y macrfagos. Una vez que esto ocurre, si hay un linfocito activado, este se va a ir a instalar ac y van a sufrir linfopoyesis secundaria. Los linfocitos que entran aqu y no les pasa nada, no se activan, se van, no se van a quedar ac. Solamente los linfocitos comprometidos con su antgeno se van a quedar a realizar linfopoyesis secundaria.

Tejido Conjuntivo Asociado: Trabculas Conjuntivas: Nuestra cpsula conjuntiva forma parte del estroma, es delgada y desde ella se inician tabiques que se dirigen por el interior del ganglio hasta el hilio y se llaman trabculas conjuntivas. De modo que existirn trabculas en la cpsula, mdula y prximos al hilio. Su importancia radica en la adhesin que presta a los vasos sanguenos que capilarizan en el ganglio
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3. ZONA DEL GANGLIO Zona Cortical: se encuentran ndulos dispuestos bajo la capsula, bastante ordenados y con abundante poblacin de LB organizados en estos ndulos. Zona Paracortical o Cortical Profunda: se encuentran LT difuso. Comienza esta zona cuando se terminan los ndulos (corona linfocitaria + centro germinativo) hacia el interior. Desde la zona paracortical se van a extender prolongaciones denominadas cordones medulares, estructuras alargadas que estn formadas por LB. Zona Subcapsular: Bajo la cpsula vemos unas zonas claras que corresponden a espacios por donde va a circular la linfa, y que reciben en nombre de senos subcapsulares corticales. Luego la linfa se va a dirigir por los senos intermedios (entre los ndulos linfticos y trabculas) y va a llegar a los senos medulares, donde ocurre la efectiva interaccin con los elementos extraos. Finalmente los senos medulares se juntan, forman el vaso linftico eferente y salen a travs del hilio. Tincin para el reconocimiento de poblacin de Linfocitos B y T Utilizando anticuerpos especficos para linfocitos B y T se observa que los linfocitos B estn ubicados a nivel de los ndulos con su centro germinativo y corona linfocitaria. Si se realiza con anticuerpos contra linfocitos T veremos que stos no estn ni en el centro germinativo, ni en la corona linfocitaria sino entre ellos de manera difusa

4. RECORRIDO DE LA LINFA La linfa va a ingresar a travs de los vasos linfticos aferentes y se va a distribuir fcilmente en estos espacios llamado senos subcapsulares que estn estructurados por tejido conjuntivo reticular formado por clulas y fibras reticulares. Al llegar la linfa a estos espacios habr linfocitos B que pasarn directamente a los ndulos y otros seguirn circulando, estos ltimos van a circular entre ndulos entre ndulo y trabcula, esto sera lo que correspondera a senos intermedios. Y finalmente puede circular hasta llegar a los senos medulares Toda la superficie es conjuntiva (cpsula conjuntiva) y est tapizada de clulas reticulares aplanadas, lo que no quiere decir endoteliales, slo que es un epitelio plano simple.

Cpsula Conjuntiva

Las trabculas tambin estn recubiertas por clulas aplanadas, al igual que la superficie externa de los ndulos y cordones linfticos, de esta forma estaramos delimitando compartimentos. Tenemos que saber que las uniones de estas clulas son tremendamente laxas, algunas veces ausentes, de tal manera que no dificulta el paso de los linfocitos, macrfagos y elementos extraos al parnquima propiamente tal.

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5. CIRCULACION SANGUINEA-LINFATICA La circulacin linftica ocurra a travs de los vasos linfaticos aferentes, subcapsualtes, intermedios, medulares y abandono. Un linfocito no estimulado va a realizar un paseo por el ganglio pero no se va a estacionar en l sino que lo abandona. Solamente los que vienen estimulados perifricamente o que estando ah son estimulados al entrar en contacto con macrfagos, van a quedarse en la zona mdula sea dependiente (cordones medulares). Los linfocitos B pueden entrar generando otros ndulos linfticos especficos al elemento extrao por el que fue activado. Una vez diferenciado puede ir y quedarse en los cordones medulares (lila o azul oscuro), y despus de estar ac un tiempo se van al tejido conjuntivo, a la linfa, recirculan, etc. Los linfocitos T tienen que reconocer este lugar (zona timo dependiente) y no otro. Pueden llegar por dos vas: Va linfatica: llegan por la linfa, reconocer esta zona particular, se quedan y comienzan a desarrollar su linfopoyesis. Va sangunea: para sta existen unos vasos sanguneos llamados Vnulas de Epitelio Alto (VEA), que reciben este nombre pues todos los vasos sanguineos estn cubiertos por un epitelio plano simple (endotelio) con excepcin de este lugar donde estas vnulas tienen un epitelio cbico. Hay determinados receptores que son reconocidos en forma particular por los linfocitos T ms que por los linfocitos B, ya que la interaccin es ms especifica. Los vasos sanguneos ingresan y salen por el hilio: ingresa la arteria y se encuentra con el hilio, ac estn las trabculas conjuntivas y por las trabculas conjuntivas se va a ramificar formando capilares en lo que corresponde al parnquima cortical. Los capilares sanguneos se encuentran en los senos linfticos ascendiendo por los cordones, capilarizan en la zona que corresponde a los ndulos linfaticos y se devuelven como vnulas por los cordones y despus por las trabculas conjuntivas. Cuando se devuelven las vnulas de esta capilarizacin en este segmento de la zona paracortical, vemos que tiene este epitelio alto (VEA), con ncleos bastante redondeados, y esa zona paracortical es reconocida por los linfocitos T para estacionarse a ese nivel.

BAZO
Es un rgano linfoide de tipo secundario. 1. FUNCIONES DEL BAZO Filtracin de la sangre: la sangre, tal como lo hace la linfa en el ganglio, se vaca en l reuniendo todos sus elementos constitutivos (clulas sanguneas como eritrocitos, leucocitos, plaquetas, protenas plasmticas, etc.) Linfopoyesis secundaria (LT y LB) Eliminacin de eritrocitos alterados Secrecin de bilirrubina Reservorio de sangre (en algunas especies) Hematopoyesis embrionaria 2. COMPONENTES ESTRUCTURALES Tejido Conjuntivo Reticular Tejido Linfoide nodular (LB) y difuso (LT) Vasos sanguneos que faciliten la interaccin de los componentes de la sangre con el parnquima esplnico
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3. ORGANIZACION DEL BAZO Estroma: o Cpsula conjuntiva o Trabculas conjuntivas Parnquima o Pulpa Esplnica Roja o Pulpa Esplnica Blanca

A diferencia del ganglio, en el bazo no existe el ordenamiento de corteza-mdula sino que pareciera aparentemente desordenado pero que sigue la disposicin de los vasos sanguenos en torno al flujo La cpsula conjuntiva envuelve los ndulos y se encuentro ms engrosado en la zona del hilio. Por el hilio ingresan los vasos sanguneos, y no de manera perifrica como en el ganglio Los vasos sanguneos hacen ingreso al bazo mediante las trabculas conjuntivas La pulpa esplnica blanca est conformada por Corpsculos esplnicos (Zona Mdula-sea dependientes) Vaina Periarterial (Zonas Timo dependiente) La pulpa esplnica roja estar conformada por Cordones esplnicos (Cordones de Billroht) Senos esplnicos o sinusoides

4. CIRCULACION SANGUINEA DEL BAZO El hilio estar conformado por vena y arteria esplnica. El tejido conjuntivo se ramifica en trabculas que acompaarn a los vasos sanguneos denominndose vasos trabeculares hasta llegar al parnquima A la altura que sale de las trabculas se forma la arteriola (o arteria central) que sale hacia el parnquima. Es en esta transicin en la que la arteria se rodea de tejido de linfocito T difuso formando una vaina periarterial Desde las arterias centrales, las vainas centrales se forman lo que se conoce como arteria pericilia que involucra 3 segmentos: arteria pulpar- arteria envainada y capilar terminal Luego donde la arteriola se capilariza se forma el ndulo, se ramifica y forma varios plexos capilares, o sea puede formar varios corpsculos esplnicos.

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5. TIPOS DE CIRCULACION Abierta: Estos capilares drenan directamente en los sinusoides con la posibilidad de salir de los vasos sinusoides para ponerse en contacto con los cordones. Cerrada: Existe continuacin del vaso con el sinusoide

6. ZONA MARGINAL La zona marginal es una poblacin de linfocitos B y T que rodean tanto la zona timo dependiente (donde estn las vainas periarteriales y linfocitos T), como los ndulos o corpsculos esplnicos

7. MODELO PROPUESTO PARA SENOS ESPLENICOS En los senos los ncleos son bastante desarrollados y tiene una posicin en particular. A diferencia de los vasos sanguneos con clulas concntricas, el seno esplnico est conformado por clulas endoteliales longitudinales al eje mayor delimitndose espacios intercelulares que permiten la circulacin sangunea de tipo abierta

TIMO
El timo es un rgano linfoide primario. El timo es esencial en la primera etapa de la vida, despus slo va a actuar si hay una deplecin o eliminacin de lo que son las zonas que son timo-dependientes perifricas El timo se encuentra en la parte alta del mediastino, tiene dos lbulos desarrollados, puede tener un tercero, y va a estar rodeado por una cpsula. Tiene una organizacin completamente diferente. 1. FUNCIONES DEL TIMO La primera funcin es la linfopoyesis primaria de linfocitos T, es lo que ocurre para los linfocitos B en la mdula sea. Aqu es donde se van a seleccionar los linfocitos T que nosotros necesitamos de todos los clones de linfocitos que se generan inicialmente. Colonizar o enviar linfocitos T que sean inmuno-competentes, que no nos agredan a nosotros y que nos ayuden a defendernos de lo extrao, a las zonas timo-dependientes, es decir, a todas las zonas de tejido linfoide difuso, en rganos y tambin a las zonas de tejido linfoide asociado a mucosa (MALT). Sntesis y secrecin de hormonas tmicas.

2. COMPONENTES ESTRUCTURALES Entramado de clulas retculo endoteliales Compartimentos aislados que impiden el ingreso de antgenos Microambiente que permite la proliferacin, diferenciacin y muerte celular en ausencia de antgeno Vasos sanguneos que forman barrera y otros que facilitan la salida de LT desde el timo 3. ORGANIZACIN ESTRUCTURAL DEL TIMO Lbulo Tmico: est separado en compartimentos menores que son los lobulillos.
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Lobulillos tmicos: Hay una zona central que corresponde a la mdula, es ms clara; y una zona perifrica que corresponde a la corteza, donde hay mayor densidad celular, porque hay ms linfocitos. Tejido conjuntivo (estroma): Este se invagina hacia dentro por trabculas hasta el lmite corticomedular. Los tabiques conjuntivos que se meten hasta el lmite cortico-medular guan vasos sanguneos hasta el mismo lmite.

Los procesos de proliferacin, diferenciacin y muerte celular ocurren en la corteza, por eso esta zona es ms densa. Despus, en la mdula slo ocurre que los linfocitos van a abandonar este rgano. Pasando la corteza, el linfocito ya est inmuno-competente.

4. TIPOS DE CELULAS RETICULO-ETPITELIALES Las clulas retculo-epiteliales tienen distinta organizacin (cromatina, por ejemplo), todas son clulas con prolongaciones. Ahora, Qu es lo que hay que aislar? Clulas retculo-epiteliales de tipo I: aislar todo el componente conjuntivo. Estas clulas retculo-epiteliales de tipo I se disponen como un verdadero epitelio interno, delimitando en este caso lo que es cpsula y trabcula. La particularidad que tienen estas clulas que van a delimitar, es que forman uniones ocluyentes estrechas. Adems rodean y envuelven lo que son los vasos sanguneos que llegan a la corteza. Clulas retculo-epiteliales de tipo II: Estas clulas forman un reticulado celular cortical. Participan en la secrecin de hormonas tmicas. Clulas retculo-epiteliales de tipo III: Estas clulas forman un reticulado cortical medular. Participan en la secrecin de hormonas tmicas.

Las uniones ocluyentes entre las clulas endoteliales no limitan el transporte a travs del endotelio, por lo que no se interrumpe la nutricin. Clulas retculo-endoteliales de tipo IV: se disponen delimitando la mdula hacia la corteza, pero entre ellas no hay uniones ocluyente, las uniones ocluyentes estn entre las de tipo III. Clulas retculo-endoteliales de tipo V: forman el cito-retculo o el reticulado interno de la zona medular, forman un entramado interno, de manera que van a haber muy pocos linfocitos porque ya estn abandonado el timo, y lo que ms voy a tener ac van a ser clulas retculo-epiteliales que forman uniones desmosomas Clulas retculo-endoteliales de tipo VI: se organizan entre ellas como formando una estructura reticular que corresponden a los corpsculos tmicos o corpsculos de hassall. Se piensa que son restos celulares que se van acumulando.

5. VASCULARIZACION DEL TIMO Hay dos cosas importantes para entender los compartimentos: 1. Los distintos tipos de clulas retculoepiteliales de la corteza 2. Los tipos de uniones que hay entre ellas y cules son las que estn participando en cada cosa.
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5.1. IRRIGACION MEDULAR Los vasos sanguneos se introducen en los tabiques y llegan hasta el lmite cortico-medular. Luego se forman capilares nivel medular o plexos capilares que son capilares continuos sin barrera. Despus se originan las vnulas que saldrn como venas por el mismo tabique conjuntivo. Esto sera la irrigacin normal, pero donde nosotros tenemos que protegernos y cuidarnos es la corteza. 5.2. IRRIGACION CORTICAL De la arteriola se llega al lmite cortico-medular, se forman capilares y toda la corteza est irrigada por capilares continuos, de ida y de regreso, no hay vnulas. Las clulas endoteliales pueden ser de 3 tipos: continuos, fenestrados y discontinuos (sinusoides) Los continuos y los fenestrados estn estructurados por clulas endoteliales con uniones ocluyentes; la diferencia es que en los fenestrados el endotelio est perforado, se producen adelgazamiento de las clulas como verdaderos poros que se llaman fenestras, que permiten un mayor intercambio. Bueno, entonces, en el caso de los capilares continuos, no hay interrupciones en el citoplasma del endotelio, y adems, hay uniones ocluyentes muy estrechas. 6. BARRERA HEMATO-TIMICA Zonas en que los capilares continuos ti enen uniones ocluyentes (muy estrechas). De este modo se asla lo que es compartimiento cortical, y es ac donde ocurre proliferacin celular, diferenciacin celular y apoptsis. Si se inyecta peroxidasa a la circulacin sangunea, se pone en micrografa electrnica y lo que se ve negro, pero solo dentro del lumen del capilar, no por fuera. Si se hace lo mismo a nivel medular, slo se ve negro el lumen 7. EVOLUCION DEL TIMO El timo es indispensable para nosotros? No, si es que no tenemos ningn problema de tipo inmunolgico en el cual se repleten los sitios timo-dependiente. Entonces, este cuento es vlido solo hasta que tengo todas mis zonas timo-dependiente colonizadas. Por ese motivo, tengo un aumento importante y mayor incluso del timo que del resto de los rganos, y esto llega ms o menos hasta la pubertad. Luego se llena de tejido adiposo Pero esto es un proceso reversible. Puede haber un proceso reversible en que las clulas retoman sus funciones.

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