3 Como Leer Una Patente Informacion y Proteccion Pascual Segura CQC ST Patents

COL.
LEGI DE QUMICS DE CATALUNYA Secci Tcnica PATENTS
Curs PATENTS QUMIQUES AL COL.LEGI

Sesin 3. Barcelona, 17 de diciembre de 2008 _________________________________________________
Cmo leer una patente? Informacin tcnica y proteccin jurdica

Pascual Segura
Director del Centre de Patents de la UB Doctor en qumica y agente de la propiedad industrial Member of the Academic Advisory Board of the European Patent Academy (EPO) President de la Secci Tcnica PATENTS del Col.legi de Qumics de Catalunya
Centre de Patents de la Universitat de Barcelona Reproduccin del laboratorio de Lavoisier en el Deutsches Museum (en Mnich, frente a la Oficina Europea de Patentes)
El documento ms prximo a la investigacin (pura o bsica) de la tesis doctoral de Pascual Segura result ser la patente EP 478 A1 de Henkel
Reaction products of thiazoles with crosslinked chloromethyl polystyrene
Claim 1 of EP 478 A1 (Henkel, 1979)
acyloins include benzoins
Centre de Patents de la Universitat de Barcelona
TIPOS DE INFORMACIN
- CIENTFICA : trata de describir la naturaleza (QU son las cosas), explicando o racionalizando su comportamiento (POR QU suceden las cosas). - TCNICA : trata de la aplicacin de la Ciencia, describiendo su utilizacin prctica (PARA QU sirven las cosas y CMO se usan). - JURDICA : normas, jurisprudencia, resoluciones administrativas, etc (independiente de la Naturaleza). - FINANCIERA, COMERCIAL, EMPRESARIAL, etc.- "GRIS" : miscelnea de informacin difcil de archivar y recuperar (catlogos, noticias, informes, etc., etc.).
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Hojas-ttulos de patente (meramente decorativos)
Docs. de patente (hoy gratis en internet)
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Publicaciones cientficas (a veces caras y/o poco accesibles)
Dos mundos distintos, que coexisten bien

PUBLICACIN CIENTFICA
- publicado voluntariamente - informacin cientfica - con control lexicogrfico - sujeto a la tica de publicacin - con editor y censores - verdad o mentira? - original o plagiado? - si se cita, proporciona prestigio
PATENTE
- publicada por imperativo legal - informacin tcnica y jurdica - sin control lexicogrfico - sujeta al sistema de patentes - con (o sin) examinador - vlida o nula? - infringida o no? - si se explota, proporciona dinero (y tambin prestigio)
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ARTCULO CIENTFICO
- TTULO largo y muy descriptivo - AUTORES (muchos; a veces alguno "ficticio") - INTRODUCCIN con muchas citas a artculos (revisin bibliogrfica) - RESULTADOS Y DISCUSIN: justificacin terica (los porqus); distincin entre lo real (en presente) y lo posible (en condicional); trascendencia en relacin con otros estudios; perspectivas (en futuro). - EXPERIMENTAL (Materiales y Mtodos; Ejemplos): Lo realmente realizado (en pasado), detallado para que sea reproducible.
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PATENTE
- TTULO crptico y poco descriptivo - INVENTORES (pocos y "reales") y PROPIETARIOS (registrados) - ESTADO DE LA TCNICA con pocas citas a patentes; problema tcnico planteado. - EXPLICACIN GENERAL: soporte de las reivindicaciones, que muchas son extrapolaciones (en presente);
solucin al problema; uso industrial y ventajas.

- EXPLICACIN DETALLADA: lo realmente realizado (en pasado) y/o paper examples (en presente). Dibujos y biosecuencias al final. - REIVINDICACIONES: definiciones de entidades/actividades protegidas
INNOVACIN vs. INVENCIN

Innovacin = Accin y efecto de innovar. Creacin o modificacin de un producto, y su introduccin en un mercado. Innovar = Mudar o alterar algo, introduciendo novedades (DRAE, 2001) Innovar = Introducir algo nuevo. Innovate = to introduce novelties; to make changes in anything established; to bring in innovations (Webster's, 1979)
Slo el 5-10% de las patentes se explotan o usan para algo
Aprox. el 40% de las solicitudes de patente publicadas se conceden, convirtindose en patentes (en 3-4 pases como media). Muchas solicitudes se abandonan antes de publicarse. El 70-85% de la informacin publicada en solicitudes de patente no se republica en ninguna otra fuente de informacin
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LECTORES DE LA SOLICITUD DE PATENTE

- Examinadores, que tienen bastante conocimiento tcnico, pero no tan especializado como el del inventor o el de los referees de las publicaciones cientficas. Se preocupar de que las reivindicaciones sean claras y patentables.. - Expertos en la materia, que -adems de ser una entelequia- se concretar en peritos cuando haya conflictos, y tcnicos de competidores (stos buscarn la reproducibilidad y las deficiencias). - Agentes de patentes y documentalistas de patentes, que se preocuparn de su patentabilidad y el alcance de la proteccin. - Jueces con poca o nula formacin tcnica (y en US, jurados), y abogados, que han de entender qu problemas se plantean, cmo se resuelven, qu ventajas aporta, etc. - Ejecutivos con poco conocimiento del sistema de patentes. As pues, la redaccin ha de cuidar aspectos tcnicos, jurdicos, educativos y estticos.
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Partes de un documento de patente

PRIMERA PGINA Y RESUMEN DESCRIPCIN - ttulo - (mencin del campo general de la tcnica) - estado de la tcnica anterior (problema tcnico y antecedentes ms prximos) - explicacin (general) de la invencin, soportando todas las reivindicaciones. Generalizaciones, ventajas, etc. - breve descripcin de los dibujos - descripcin detallada de realizaciones particulares (ejemplos) REIVINDICACIONES - dibujos, biosecuencias
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Cdigos INID
Cdigos estandarizados que permiten la interpretacin de los datos presentes en la primera pgina, independientemente del idioma en que se encuentren escritas. Son asignados de forma obligatoria por todas las oficinas de patentes. Algunos son: 11 19 21 22 30s 51 52 54 56 57 70s
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Nmero de publicacin Cdigo del pas (ES, US, JP, CN, CA, DE, FR, GB, IT...) o de la oficina internacional (WO, EP...) Nmero de solicitud Fecha de solicitud (determina la duracin de 20 aos) Datos de prioridad (determina la patentabilidad de cada reiv.) Clasificacin Internacional de Patentes Clasificacin nacional Ttulo de la invencin Informe de bsqueda Resumen o reivindicacin Nombres de solicitantes, inventores, representante...
Clasificacin Internacional de Patentes
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Cdigos de publicacin (1/2)

- Se asignan a cada uno de los documentos de patentes - Permite distinguir entre los diferentes niveles de publicacin Solicitud Informe del Estado de la Tcnica Concesin Patentes modificadas tras una oposicin, etc. - Varan entre pases (en general: A# solicitudes; B#: concesiones) - Es bsico para identificar el valor de un publicacin - En PATENTE EUROPEA: A1: Publicacin solicitud con Informe del Estado de la Tcnica (IET) A2: Publicacin solicitud sin IET A3: IET A4: IET suplementario B1: Patente concedida B2: Patente modificada tras una oposicin
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Cdigos de publicacin (2/2)

ESPAA (han cambiado con el tiempo): A6: Primeras solicitudes y concesiones (sin IET) A1, A2, A3: solicitudes (como en la OEP) B1: concesin; B2: concesin con examen T1: Traduccin provisional de reivs. de sol. europea T3: Traduccin de patente europea (B1) T5: Traduccin de patente europea revisada (B2) ESTADOS UNIDOS: A: Patentes concedidas (hasta marzo 2001) A: Solicitudes (a partir de marzo 2001) B: Concesiones (a partir de marzo 2001)
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Centre de Patents examen de la Universitat de B2 = patentes por va nacional y con examen previo. Este loBarcelona solicitan 22 cerca del 10% de las solicitudes que pueden hacerlo.
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Actualmente ha desaparecido el "C"

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La reivindicacin de varias prioridades es tpica en solicitantes japoneses
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Reivindicaciones EP 257.888 A2
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European Search Report de EP 257.888 A2
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Reivindicaciones de la patente EP 257.888 B1
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Reivindicaciones modificadas de EP 257.888 B2
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EL TTULO (cont.)
Debe ser descriptivo en grado medio: ni demasiado general, ni demasiado especfico. No debe ser "demasiado informativo" (p.ej. uso de X para hacer Y), pues puede publicarse sin control del solicitante (p.ej. en un suspenso publicado en el BOPI). Aunque estrictamente no define el alcance de la proteccin, los no expertos (jueces, ejecutivos, etc.) pueden darle una gran importancia como definicin general de la invencin. No debe ser laudatorio. A veces es suficiente que incluya, aunque no necesariamente de forma literal, algunas palabras introductorias de la primera reivindicacin. Conviene que incluya los distintos aspectos de la invencin, p.ej. : "Method and apparatus for making icecream". En la solicitud prioritaria puede ponerse cualquier ttulo ("compuestos orgnicos"), y luego cambiarlo en las solicitudes definitivas.
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EL CAMPO DE LA TCNICA (FIELD OF INVENTION)

Una frase introductoria general que identifica la tecnologa en la que se enmarca la invencin. No debe definir "la invencin". Puede referirse en general a la(s) primera(s) frases de la(s) reivindicacin(es) independientes (incluyendo p.ej. mtodos y dispositivos). Su mbito ha de ser, como mnimo, tan amplio como el de la reivindicacin ms amplia. No debe ser laudatorio. 4.2 The invention should be placed in its setting by specifying the technical field to which it relates. (Guidelines C.II.) Ejs: The present invention relates to a loudspeaker and audio reproduction apparatus which are driven in accordance with the strenght and/or frequency of reproduced sound. The present invention relates to color photographic materials and methods, and more particularly to such materials and methods employing silver halide emulsions. Centre de Patents de la Universitat de Barcelona 45
ESTADO DE LA TCNICA
Es una parte muy importante que ha de redactarse con cuidado, pues: - Ayuda a educar al lector que no tenga formacin tcnica, proporcionndole el bagage mnimo de conocimientos necesarios (definiciones, datos, etc.) - Contribuye a definir el conocimiento del experto en la materia a efectos de actividad inventiva, permitiendo incorporar por referencia lo descrito en otras solicitudes de patente (ayudando a la suficiencia de la descripcin). Que quede muy claro la distincin entre lo que se sabe y la invencin! - Permite presentar las deficiencias o limitaciones del estado de la tcnica, cuya superacin contribuir a justificar la presencia de actividad inventiva. - Permite presentar las posibles enseanzas previas que alejan de la solucin proporcionada por la invencin (teaching away). - Sirve para plantear el o los problemas del estado de la tcnica que nos interese, en la forma que nos interese.
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DESCRIPTION OR SUMMARY (LA EXPLICACIN)

Art. 83 EPC: The European patent application must disclose the invention in a manner sufficiently clear and complete for it to be carried out by a person skilled in the art EPO Guidelines. C.II.4.1 The "person skilled in the art" for this purpose is considered to be the ordinary practitioner aware not only of the teaching of the application itself and the references therein, but also of what was common general knowledge in the art at the date of filing the application. He is assumed to have had at his disposal the means and the capacity for routine work and experimentation, which are normal for the technical field in question. As "common general knowledge" can generally be considered the information contained in basic handbooks, monographs and textbooks on the subject in question (see T 171/84, OJ 4/1986, 95). As an exception, it can also be the information contained in patent specifications or scientific publications, if the invention lies in a field of research which is so new that the relevant technical knowledge is not yet available from textbooks (see T 51/87, OJ 3/1991, 177). Sufficiency of disclosure must be assessed on the basis of the application as a whole, including the description, claims and drawings, if any.
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LA EXPLICACIN (SUMMARY) DE LA INVENCIN

Puesto que una reivindicacin no define una invencin (slo la proteccin que se pretende), no es aconsejable una redaccin del tipo: "The invention provides a product/process (as specified in claim 1). Para soportar las reivindicaciones independientes, es preferible usar afirmaciones del tipo: According to an aspect of the present invention, there is provided an apparatus ...". An aspect of the present invention relates to a group of compound of formula (I).." Los procedimientos o usos, deben presentarse como otros aspectos o realizaciones (embodiments) de la invencin. En principio, si se reivindica un producto nuevo, deben mencionarse y reivindicarse su mtodo de preparacin y los aparatos para la realizacin de dicho mtodo. P.ej:"The invention is also directed to a method for producing (the product). The invention is also directed to apparatus and/or components for performing each described method steps Puede ser conveniente mencionar que tales aparatos o componentes, o tales etapas de mtodo sern evidentes para cualquier experto en la materia.
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Una buena prctica es copiar el texto de las reivindicaciones (independientes y dependientes) y retocarlas un poco para que quede un redactado ms natural y resumida que en las reivindicaciones (p.ej. usando las expresiones "en una realizacin preferida", "en una realizacin todava ms preferida", etc. De esta manera no se olvidar el mencionar explcitamente la materia de todas y cada una de las reivindicaciones. Esta es una razn por la que en la prctica las reivindicaciones se redactan antes de la descripcin! (pero despus de haber comprendido la contribucin de la invencin y haber redactado la parte del estado de la tcnica anterior) Hay que eliminar la jerga de reivindicaciones: "medios para una funcin", "dicho", "caracterizado porque", "que consiste en", etc., para que quede un lenguaje natural, que puedea ser ledo por gente no acostumbrada al lenguaje sumamente detallado y preciso de las reivindicaciones.
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LOS EJEMPLOS O EXPOSICIONES DETALLADAS DE MODOS DE REALIZACIN (DETAILED EMBODIMENTS)

Esta parte de la memoria pretende describir una o ms realizaciones particulares de cmo llevar a cabo la materia reivindicada. En esta seccin no se deben incluir definiciones de la invencin, ni afirmaciones de problemas o ventajas respecto al estado de la tcnica. No referirse nunca a la "invencin", slo a "una realizacin de la invencin", en conexin con cualquier caracterstica tcnica especfica descrita en esta seccin. Aqu la descripcin es especfica, de lo que se ha hecho, sin generalizar a medios equivalentes (p.ej. describir algo unido con un "tornillo", en lugar de con "medios de sujecin"). Los experimentos suelen redactarse en pasado ("el producto X fue preparado de tal manera... y present tal actividad..."). Es la parte que -en general- se supone es reproducible por un experto en la materia.
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THE BEST MODE REQUIREMENT IN THE U.S.A.

35 USC, 112, Specification "The specification shall contain a written description ("description requirement") of the invention, and of the manner and process of making and using it, in such full, clear, concise and exact terms as to enable any person skilled in the art to which it pertains, or with which it is most nearly connected, to make and use the same ("enablement requirement") and shall set forth the best mode contemplated by the inventor of carrying out his invention ("best mode requirement")." - el mejor que cree el inventor en la fecha de solicitud (si no se cumple ha de ser de forma intencional) - se aplica tambin a los inventores extranjeros. - puede mencionarse indiscriminadamente, pero no cuasi-ocultarlo. - no significar una objecin en el examen, pero puede surgir durante un litigio y significar la nulidad de la patente.
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de la primera patente sobre captoprilo

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RESUMEN (ABSTRACT OF THE DISCLOSURE)

EPO Guidelines B.XI. Abstract
4. The abstract must (i) indicate the title of the invention, (ii) indicate the technical field to which the invention pertains, (iii) contain a concise summary of the disclosure as contained in the description, claims and drawings, which must be so drafted as to allow a clear understanding of the technical problem, the gist of the solution of that problem through the invention and the principal use of the invention, and where applicable, it should contain the chemical formula which, among those contained in the application, best characterises the invention, (iv) not contain statements on the alleged merits or value of the invention or its speculative application, (v) preferably not contain more than 150 words (250 in US), (vi) be accompanied by an indication of the figure or exceptionally more than one figure of the drawings which should accompany the abstract. Each main feature mentioned in the abstract and illustrated by a drawing,should be followed by a reference sign in parenthesis (PCT Rule 8.1).
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Qu condiciones que ha de cumplir la reivindicacin para que resulte vlida y eficaz

Para que sea VLIDA, entre otros requisitos: - Que no se haya hecho accesible al pblico -por ningn medio, en ningn sitio- algo que caiga bajo su proteccin (novedad mundial). - Que, para un experto bien informado, lo que se proteje no resulte obvio probarlo con una razonable expectativa de xito (actividad inventiva = no obviedad). - Que la descripcin, junto con el conocimiento comn y general, sea suficiente para ejecutarla. Para que sea EFICAZ, adems de ser vlida, ha de ser: - Difcil de "circunvalar" (design around), i.e. imitar sin infringir. - Fcil de detectar su infraccin y probarla ante un tribunal (las reivindicaciones de producto se prefieren a las de procedimientos o mtodos)
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EL VALOR DE UNA REIVINDICACIN PROPIA PARA LA EMPRESA, DEPENDE DE SU EFICACIA PARA IMPEDIR LA IMITACIN POR TERCEROS (ENFORCEABILITY) POR SUPUESTO, LA REIVINDICACIN TAMBIN HA DE SER VLIDA, PERO ESTO NO SERVIRA DE NADA SI NO PUDIESE IMPEDIR LA IMITACIN
(OBTENER REIVINDICACIONES VLIDAS ES RELATIVAMENTE SIMPLE, PUES BASTA CON REIVINDICAR ALGO MUY CONCRETO)
El valor de una solicitud o de una patente depende muchsimo de la redaccin de sus reivindicaciones. Probablemente no haya ningn ttulo jurdico cuyo valor dependa tanto de una redaccin tcnica.
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inclusin de elementos funcionales
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EP 796.077 B1 (L'Oreal)
CATEGORAS O TIPOS DE REIVINDICACIONES en la OEP y en la USPTO

Segn la ley (the status, United States Code 35), en US hay tres tipos de statutory claims: Lo que en la OEP se llama DE ENTIDAD O PRODUCTO - machine (apparatus claim) - article of manufacture (article claim) - composition of matter claim Lo que en la OEP se llama DE ACTIVIDAD, PROCEDIMIENTO O MTODO - process or method for making o doing something (process claim) Hay algunas diferencias en la redaccin (p.ej. mtodos teraputicos), pero confieren esencialmente los mismos derechos.
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LOS DERECHOS CONFERIDOS POR LA REIVINDICACIN A SU TITULAR DEPENDEN DE SU CATEGORA (Art. 50 LP)
El titular tiene el derecho a impedir a cualquier tercero que no cuente con su consentimiento... a) Si la reivindicacin es de PRODUCTO o ENTIDAD: - su fabricacin - su ofrecimiento - su introduccin en el comercio - su utilizacin - su importacin - su posesin b) Si la reivind. es de PROCEDIMIENTO, MTODO o ACTIVIDAD: - la utilizacin del procedimiento y el ofrecimiento de esta utilizacin c) Si la reivindicacin es de PROCEDIMIENTO DE OBTENCIN DE UN PRODUCTO (qumico o biolgico, en la prctica): - Los mismos derechos que si la reiv. fuese de producto, pero slo para el producto directamente obtenido por el procedimiento
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Actos prohibidos (derechos concedidos)

Art. 50 LP: "1. La patente confiere a su titular el derecho a impedir a cualquier tercero que no cuente con su consentimiento: a) La fabricacin, el ofrecimiento, la introduccin en el comercio o la utilizacin de un producto objeto de la patente o la importacin o posesin del mismo para alguno de los fines mencionados. b) La utilizacin de un procedimiento objeto de la patente o el ofrecimiento de dicha utilizacin, cuando el tercero sabe o las circunstancias hacen evidente que la utilizacin del procedimiento est prohibida sin el consentimiento del titular de la patente. c) El ofrecimiento, la introduccin en el comercio o la utilizacin del producto directamente obtenido por el procedimiento objeto de la patente o la importacin o posesin de dicho producto para alguno de los fines mencionados" (anlogo al Art. 64.2 CPE). contina con tres artculos sobre biologa...
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Artculo 69 CPE. Alcance de la proteccin (cf. Art. 60.1 LP)

1. El alcance de la proteccin que otorga la patente europea o la solicitud de patente europea, estar determinado por [el tenor o contenido de] las reivindicaciones. No obstante, la descripcin y los dibujos servirn para interpretar stas ( El "tenor o contenido" se ha eliminado en el CPE 2000).
Artculo 84 CPE. Reivindicaciones (cf. Art. 26 LP)

Las reivindicaciones definen el objeto para el que se solicita la proteccin...
Regla 29 CPE1973 (43 CPE2000). Forma y contenido de las reivs.

1. Las reivindicaciones debern definir el objeto de la solicitud para el que se pide proteccin, con indicacin de las caractersticas tcnicas [elementos, limitaciones] de la invencin... 2. Sin perjuicio de lo dispuesto en el artculo 82 [unidad de invencin], una solicitud de patente europea nicamente podr contener varias reivindicaciones independientes de la misma categora (producto, procedimiento, aparato o aplicacin) cuando el objeto de solicitud comprenda: a) varios productos interrelacionados; b) diferentes aplicaciones de un producto o de un aparato; c) soluciones alternativas a un problema concreto, que no puedan ser descubiertas adecuadamente por una sola reivindicacin.
Regla 29 CPE1973 (43 CPE2000). Forma y contenido de las reivs.

4. Cualquier reivindicacin que contenga todas las caractersticas de otra reivindicacin (reivindicacin dependiente) deber contener ... una REFERENCIA a esa otra reivindicacin y precisar las caractersticas adicionales para las que la proteccin se solicita. Una reivindicacin dependiente ser tambin admisible cuando la reivindicacin a la que ella se refiere directamente sea a su vez una reivindicacin dependiente. Todas las reivindicaciones dependientes que se refieran a una reivindicacin anterior nica o a varias reivindicaciones anteriores, debern agruparse en la forma ms adecuada, en la medida de lo posible.
Artculo 7 LP: Forma y contenido de las reivindicaciones

2. Si la claridad y comprensin de la invencin lo exigiera, la reivindicacin esencial puede ir seguida de una o varias reivindicaciones dependientes, haciendo stas referencia a la reivindicacin de la que dependen y precisando las caractersticas adicionales que pretenden proteger. De igual modo debe procederse cuando la reivindicacin esencial va seguida de una o varias reivindicaciones relativas a modos particulares o de realizacin de la invencin.
LAS REIVINDICACIONES SE DEFINEN MEDIANTE ELEMENTOS, CARACTERSTICAS TCNICAS o LIMITACIONES (elements, technical features or limitations)
En general, no son elementos o caractersticas tcnicas, entre otros: - las ventajas econmicas - las propiedades meramente estticas - las afirmaciones jurdicas o administrativas - los juicios morales o de valor - los datos sobre el origen (p.ej. marcas) - los nombres caprichosos - Ej. de defincin tcnica: "Instrumento de escritura que consiste en una barra de grafito insertada en un cilindro de madera, y que se utiliza haciendo asomar una punta de dicha barra por uno de los extremos del instrumento, mediante la eliminacin de una cantidad adecuada de madera". - Ej. de definicin no-tcnica: "Instrumento barato usado por profesores aburridos para sealar a los alumnos, dar la impresin de que toman notas o rascarse disimuladamente".
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La reivindicacin define el objeto de la proteccin como simultaneidad de elementos o caracts. tcnicas

LOS PRODUCTOS O ENTIDADES se definen mediante un conjunto de: - elementos estructurales (ej.: una frmula qumica, un tornillo) - elementos funcionales (ej.: un agente oxidante, un medio de sujecin) - elementos intencionales (para un propsito dado) - elementos paramtricos (resultados de una medicin) - resultado obtenible por un procedimiento dado (producto qumico) LOS PROCEDIMIENTOS, MTODOS O ACTIVIDADES se definen: - como conjunto de acciones u operaciones (ej.: poner en contacto, detectar, informar), a menudo secuenciales, con una intencionalidad. - la obtencin de productos qumicos como secuencia de pasos, cada uno con: productos de partida + medios de actuacin + producto final
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Tpica estructura "concntrica" de reivs.

Product comprising A + B
Regla de la simultaneidad de todos los elementos (all elements rule): Una

reivindicacin slo se infringe por una realizacin cuestionada si -y slo sista responde simultneamente (literalmente o por equivalencia) a todos los elementos (o limitaciones) de la reivindicacin.
Product comprising A + B + C
Product comprising A+B+C+D
Una realizacin cuestionada que tenga elementos adicionales (p.ej. A + B + C + D + E) infringe las tres reivindicaciones.
Si falta un elemento (p.ej. realizacin A + C + D + E) se trata de una "subcombinacin" que, en principio, no infringe (pero ver doct. equivs.)
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La DEPENDENCIA entre reivs. es algo especial del sistema de patentes, para simplificar la redaccin mediante REFERENCIAS
Cuando se dice que una reivindicacin es "dependiente" de otra, no se quiere indicar que la existencia o validez de la primera dependa de la existencia o validez de la segunda, ni que haya ningn tipo de subordinacin, origen comn, etc. Hay que olvidarse de los significados del diccionario! En la redaccin de una reiv. es frecuente usar referencia/s a otra/s reivindicacion/es para simplificar la redaccin, eliminando la necesidad de repetir el texto de la/s reivindicacin/es referenciada/s. Se suele usar la expresin "as defined in claim #" = "como se define en la reiv. #", siendo # el nmero de la reivindicacin referenciada. Una reivindicacin dependiente corresponde al caso particular en el que se dan dos circunstancias: (a) la reiv. dependiente y la reiv. de la que se depende tienen la misma categora; y (b) el alcance de la proteccin (conjunto de elementos) de la reiv. dependiente es un subconjunto del alcance de la proteccin de la reiv. de la que se depende. La redaccin de la reiv. dependiente se suele simplificar con expresiones como: "according to claim #" = "segn la reivindicacin #" al principio, siendo # el nmero de la reiv. de la que se depende.
Ejs. de simplificaciones mediante referencias, entre reivs. de distintas categoras (no puede haber dependencia)
1. Product comprising elements A, B and C. -------------10. Use of the product comprising elements A, B and C, for doing ...IGUAL 10' (simplified). Use of the product as defined in claim 1, for doing ... PROTECCIN -------------20. Preparation process of the product comprising elements A, B and C, comprising the following steps: (i)...; (ii)...; and (iii).. IGUAL PROTECCIN 20' (simplified). Preparation process of the product as defined in claim 1, comprising the following steps: (i)...; (ii)...; and (iii)... --------------30. (simplified) Apparatus for carrying out the preparation process as defined in claim 20, comprising elements H, I and J. ------------------40. (simplified) Detection method of the presence of the product as defined in claim 1 comprising the use as defined in claim 10, etc.
Ej. de reivindicaciones de la misma categora ("producto" en este caso) que no tienen relacin de dependencia
"1. Product comprising elements A, B and C." "10. Product comprising elements B, C and D." No hay relacin de dependencia entre las reivs. 1 y 10
La realizacin A+B+C+D caera dentro del alcance de la proteccin de las dos reivs.
Reiv. 1: A + B + C
Realizacin A+B+C+D
Reiv. 10: B + C + D
Ej. de reivindicaciones que s tienen relacin de dependencia = tienen la misma categora ("producto" en este caso) y
el alcance de la proteccin de una es un subconjunto del de la otra
"1. Product comprising elements A, B and C." "2. Product comprising elements A, B, C and D."
2 y 2' IGUAL PROTECCIN
"2' (simplified) Product according to claim 1, further comprising element D." Las reivs. 2 y 2' (de igual proteccin), son dependientes de la reiv. 1 Reiv. 1: A + B + C Reiv. 2/2': A + B + C + D
La realizacin A+B+C+D+E cae dentro de la proteccin de 2/2' y 1
Una reivindicacin dependiente (n N o n N') es de la misma categora que la reivindicacin de la que depende, y su alcance es un subconjunto del alcance de esta ltima
reivindicacin n M Reiv. n M = A + B Reiv. n N = A + B1 (B1 B) Reiv. n N' = A + B + C
reivindicacin n N o N' (dependientes de M)
Una reivindicacin independiente (n M) es la que no depende de ninguna.
Reiv. n M: Producto que comprende los elementos A + B Reiv. n N: Producto segn la reivindicacin M, donde B es B1 (elemento seleccionado entre una definicin ms general) Reiv. n N': Producto segn la reivindicacin M, que adems comprende el elemento C (elemento adicional)
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Esquema de relacin de dependencia de las reivindicaciones:
1 2 3
4 5 6
Suponiendo que el documento EP-A-457335 (el "X") es un antecedente que Centre de Patents de la Universitat Barcelona priva cmo puede serdeque ese 71 de novedad a la reiv. dependiente 2, explicar documento no afecte a la novedad de la reiv. 1, nica independiente.
Ejemplos de dependencias entre reivindicaciones

La flecha va desde una reivindicacin dependiente hasta la inmediata reivindicacin de la que depende (son dos patentes reales) 12345 6 7 8 9 10 (1) es la nica reivindicacin independiente (6) incorpora todas los elementos de (1), (2) y (3) No existe la reivindicacin que incorpore slo los elementos de (1) y (6), en contra de lo argument la actora. 7.1 7.2 1 2 3 7.3 (1) es la nica reivindicacin independiente 4 5 6 7.6 (7) define una dependencia mltiple ("segn cualquiera de las reivindicaciones anteriores", por lo que define 7.4 7.5 seis reivindicaciones distintas: 7.1-7.6.
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EJEMPLO DE DEPENDENCIA MLTIPLE "1. Producto que comprende A. 2. Producto segn reivindicacin 1, que adems comprende B. 3. Producto segn cualquiera de las reivindicaciones 1 2, que adems comprende C. " (poner "o" ; no poner "y", que es distinto) En realidad la reivindicacin 3, aunque formalmente es una sola, efectivamente incluye dos reivindicaciones, a saber: (i) Una reivindicacin efectiva que se puede denotar por 3+2+1 y que incluye todos los elementos definidos en las reivindicaciones formales 3, 2 y 1 (A+B+C), y (ii) otra reivindicacin efectiva que se puede denotar por 3+1 y que slo incluye los elementos definidos en las reivindicaciones formales 3 y 1 (A+C).
Esta interpretacin resulta clara en cuanto al alcance de la proteccin de la reivindicacin formal; pero no resulta clara en cuanto a su validez/nulidad, pues nada hace pensar que el legislador espaol haya distinguido entre reivindicaciones formales y reivindicaciones efectivas cuando manda que "no podr declararse la nulidad parcial de una reivindicacin" (Art. 112.2 LP).
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Una patente suele tener varias reivindicaciones, de varias categoras (E = Entidad/producto; U = Uso; PO = Procedimiento de Obtencin), y de distintos alcances de proteccin (superficies) dentro de cada categora. Cada reivindicacin es un unidad de proteccin jurdica
U E PO
E PO U PO
Pero las reivindicaciones no se ordenan al azar en la solicitud de patente ...
E U
En una solicitud de patente las reivindicaciones se agrupan por categoras y, cuandos sus alcances de proteccin (superficies) son unos subconjuntos de otros (= hay dependencias entre reivs.), se ordenan correlativamente, de ms general a ms especfica, p.ej.: 4 1 U PO 7
5 2 E 6 3 E U
8 PO 9 U PO
La dependencia entre reivindicaciones (necesariamente de la misma categora) se puede indicar agrupndolas de forma concntrica, segun sus alcances de proteccin (superficies). En este caso:
4 1 3 E 2
U 6
7 9
8 PO
En este esquema, los distintos grosores de lnea quieren simbolizar distintas fuerzas de proteccin frente a la imitacin (= derechos concedidos segn Art. 50 LP): - Las reivs. de Entidad/producto son las ms fuertes. - Dentro de las reivs. de Actividad, en el campo qumico-farmacutico las reivs. de Uso (si es el uso comercial) son ms fuertes que las de Procedimiento de Obtencin.
Dependencia entre patentes distintas

(no confundir con dependencia entre reivds. de una misma patente) Se da cuando una invencin patentada, la de la patente dependiente, no puede ser explotada sin infringir una patente anterior, la patente dominante. La existencia de dependencia entre patentes no representa per se un obstculo para la patentabilidad de la invencin dependiente. En unos casos, la patente dependiente tendr como objeto una invencin de categora distinta a la de la reivindicacin de la patente dominante (p. ej., la patente dependiente es la combinacin A+B; y la patente dominante reivindica A per se). En otros casos la patente dependiente tiene como objeto un subconjunto de la reivindicacin de la patente dominante, como ocurre p.ej. con las llamadas invenciones de seleccin. La descripcin general no priva de novedad a la reivindicacin especfica. Su patentabilidad depender de la actividad inventiva.
77
Patente dominante
78
Patente dependiente
79
Reivs. de varias categoras, pero con unidad de invencin Las reivindicaciones 1, 4, 7, 10 y 11 son independientes
3 2 1 PRODUCTO ELECTROMECNICO
7 PRODUCTO QUMICO PROCEDIMIENTO DE OBTENCIN DE PR. QUM.
PROCEDIMIENTO / MTODO PARA UNA ACTIVIDAD DADA 10 11 UTILIZACIN (PROCEDIMIENTO / MTODO)

6
80
Una reivindicacin es nula por falta de NOVEDAD -o de ACTIVIDAD INVENTIVA- si, en el estado de la tcnica pertinente, se conoce -o resulta obvia- una realizacin (crculo rojo) que cae dentro del alcance de su proteccin
Estado de la tcnica: anula las reivs. 1 y 2, pero no afecta a la validez de las dems
4 5 6 3
Reivindicaciones originales
4 5 6
Reivindicaciones vlidas
81
Estado de la tcnica: anula las reivs. 1, 4, 5 y 6, pero no afecta a la validez de las reivs. 2 y 3
1 2 4 5 6
3 3
Reivindicaciones originales Reivindicaciones vlidas
82
Estado de la tcnica: Si una reivindicacin independiente (1) es nueva e inventiva, por definicin tambin lo son todas las reivindicaciones dependientes de ella (2-6). Lo contrario no es cierto: una reiv. independiente puede ser nula, pero resultar vlidas algunas dependientes de ella (ver ejemplos anteriores)
4 5 6 3
Reivindicaciones originales (todas son nuevas e invetivas;
vlidas si cumplen los dems requisitos)

83
Reivindicaciones dependientes en ES 2.004.075

Hay cuatro reivindicaciones formales, pero 8 reivindicaciones efectivas, por dependencia mltiple. Slo la reiv. 1 es independiente. Como en la SAP Bcn-15 8.02.2007 se decide que la reiv. 1 es nueva e inventiva, no es necesario analizar la novedad/actividad inventiva de las dems. Como se decide que la reiv. 1 no se infringe (ni literalmente, ni por equivalentes), no es necesario analizar la infraccin de las dems. 1. Sistema de sujecin y soporte para encofrados de madera, que... 2. Un sistema segn la reivindicacin anterior [2+1], caracterizado porque los medios para sujetar la madera encofrante al perfil de madera aplicado a las vigas de soporte consisten en tornillos de rosca madera (5) o clavos. 3. Un sistema segn cualquiera de las reivindicaciones precedentes [3+2+1; 3+1], caracterizado porque las vigas de soporte estn dispuestas con una separacin entre ellas que depende de la presin de hormigonado. 4. Un sistema segn cualquiera de las reivindicaciones precedentes [4+3+2+1; 4+3+1; 4+2+1; 4+1], caracterizado porque las vigas de soporte del encofrado son de un perfil compuesto a su vez de dos perfiles, metlicos y de madera unidos solidariamente.
ELTEST DE INFRACCIN ES ANLOGO AL TEST DE NOVEDAD/ACTIVIDAD INVENTIVA: Una patente se infringe si la realizacin cuestionada (crculo rojo) cae dentro del alcance de la proteccin de alguna de las reivindicaciones de la patente, por identidad o por equivalencia
Realizacin cuestionada
1
La realizacin cuestionada infringe la reivindicacin independiente 1 y la reivindicacin dependiente 2. Pero no infringe ninguna de las dems reivindicaciones dependientes (3, 4, 5 y 6)
4 5 6 3
Reivindicaciones de la patente
85
Realizacin cuestionada
1
La realizacin cuestionada infringe la reivindicacin independiente 1, y las dependientes 4, 5 y 6. Pero no infringe las reivindicaciones dependientes 2 y 3.
4 5 6 3
86
Realizacin cuestionada Si la realizacin cuestionada no infringe una reiv. independiente, por definicin no infringe ninguna reiv. que dependa de ella. Pero lo contrario no es cierto: Se puede infringir una reivindicacin independiente y, sin embargo, no infringir algunas dependientes (ver ejemplos anteriores).
4 5 6 3
87
Prerequisitos de toda accin en materia de patentes: Identificar todas las reivindicaciones afectadas de la patente en cuestin
(para evitar trabajo estril o discusiones bizantinas) - En toda accin de infraccin, la actora ha de identificar todas y cada una de las reivindicaciones que considera infringidas; en toda accin de jactancia, la actora ha de identificar todas y cada una de las reivindicaciones que considera no-infringidas. - En toda accin de nulidad (y en toda reconvencin de nulidad), la actora (y la demandada que reconviene) ha de identificar todas y cada una de las reivindicaciones que considera nulas. - Ojo! Con las reivindicaciones mltiples, el nmero de reivindicaciones efectivas puede ser muy numeroso.
88
Relacionadas con el principio activo SIMVASTATINA, han habido varias solicitudes de medidas cautelares y demandas por infraccin de patente, alegando infraccin slo por equivalencia, no por identidad (primera vez que sucede esto en Espaa, en el campo qumico-farmacutico!)
ALGUNOS PLANTEAMIENTOS INCORRECTOS :

- La realizacin cuestionada era un procedimiento industrial realizado en el extranjero para obtener simvastatina, en varios pasos a partir de lovastatina. En Espaa no se importaban intermedios, sino la simvastatina final. - Se demandaba por infraccin de varias patentes, que protegan procedimientos incompatibles entre s. Se pretenda que todas las patentes gozasen de inversin de la carga de la prueba. - Cuando se concret la demanda a la patente "P2", se alegaba infraccin de "sus reivindicaciones", cuando la nica que podra infringirse era la 6 y las dependientes de sta. - Se alegaba infraccin de la inexistente reivindicacin 6+1 (sin incluir las limitaciones de la 2 y 3, cuando la 6 depende de la 3, que depende de la 2).
89
90
Caractersticas tcnicas o elementos de la reivindicacin de procedimiento de obtencin de producto qumico

Reiv.: "Procedimiento de obtencin de (PF) que comprende los pasos Paso 1 + Paso 2 + Paso 3" Cada uno de los pasos tiene: a) Productos de partida (PP). b) Medios de actuacin (MA): condiciones de reaccin, reactivos comunes, disolventes, operaciones fsicas, etc. c) Producto final/intermedio (PF/I): "efecto o resultado", no solamente referido a la estructura qumica del producto mayoritario, sino tambin a sus caractersticas tales como rendimiento, pureza... Paso 1 (MA)1 (PP)
91
Paso 2 (MA)2 (PF/I)1 (PP)2 (PF/I)1 (PF/I)2
Paso 3 (MA)3 (PP)3 (PF) (PF/I) Centre de Patents de la Universitat de Barcelona 2
92
nica reiv. indep. de la 2 patente de MSD sobre sinvastatina
lovastatina
HO
Me H O O
simvastatina
HO
Me
Me O
93
94
Pasc ual Segura - Cent re de Pat ent s de la Univ ersit at de Barc elona
Producto farmacutico 95 inventado antes de 1992
96
EP 463.756 B1 (1/4): de la primera familia de patentes de Pfizer sobre sildenafilo
97
EP 463.756 B1 (2/4): de la primera familia de patentes de Pfizer sobre sildenafilo
98
sildenafil
reivindicacin al estilo primer uso teraputico
reivindicacin de segundo uso teraputico a la suiza
producto qumico intermedio (no farmacutico) EP 463.756 B1 (3/4): de la primera familia de patentes de Pfizer sobre sildenafilo
Eran patentables estos tipos de reivindicaciones en Espaa antes del 99 8.10.1992?
Hasta el 8.10.1992 ESPAA Y GRECIA FUERON DIFERENTES!
producto qumico intermedio (no farmacutico)
100
EP 463.756 B1 (4/4): de la Centre de familia Patents de la Universitat de Barcelona de primera de patentes Pfizer sobre sildenafilo
CCP de sildenafilo en Espaa, extendiendo la proteccin relativa al mismo en la patente ES 2.071.919 hasta el 14.09.2013 (BOPI 1.03.2002)
101
102
104
La Fig. 5 es una representacin de la variacin de tensin superficial (T en mN/m) frente a la concentracin de glicoprotena (C en mg/ml), para una dispersin acuosa de glicoprotena, indicando que la glicoprotena tiene propiedades de actividad superficial a concentraciones muy pequeas.
(WO 98/42731, Universidad de Barcelona, "Glicoprotena para proteccin de liposomas")
105
Glicoprotena para proteccin de liposomas Esta invencin se refiere a una nueva glicoprotena, a sus usos en crioproteccin y en proteccin de liposomas, y a una nueva especie bacteriana que produce dicha glicoprotena. ESTADO DE LA TCNICA ANTERIOR Los liposomas, o vesculas lipdicas, son estructuras esfricas y autocerradas, compuestas de bicapas lipdicas y curvas que atrapan parte del disolvente en su interior. Pueden estar formadas por una o varias membranas concntricas.... ... Las propiedades nicas de los liposomas han dado lugar a numerosas aplicaciones en varios campos de la ciencia y la tcnica, desde estudios bsicos hasta aplicaciones como sistemas de liberacin de frmacos, diagnosis mdica, vectores de transfeccin, ungentos cosmticos a base de agua y geles, pinturas autocurativas, etc...
106
La estabilidad de los liposomas, que puede dividirse en fsica, qumica y biolgica, es uno de los aspectos ms importantes para las aplicaciones de los mismos. Para proteger (aumentar la estabilidad de) los liposomas, normalmente se aaden aditivos como colesterol, antioxidantes, quelantes y crioprotectores. Intentando imobilizar molculas biolgicamente activas sobre los liposomas, se ha descrito un recubrimiento con una capa de protena de la superficie celular bacteriana (llamada "S-layer protein" en ingls; cf. S. Kpc et al., "Liposomes coated with crystalline bacterial cell surface protein (S-layer) as immobilization structures for macromolecules", Biochimica et Biophysica Acta 1995, pgs. 263-269). No obstante, hay un gran inters en disponer de mtodos alternativos para aumentar la estabilidad de los liposomas.
107
EXPLICACIN DE LA INVENCIN Un aspecto de la presente invencin se refiere a un nuevo mtodo de proteccin de liposomas que comprende poner en contacto los liposomas con una dispersin acuosa de una nueva glicoprotena. Esta glicoprotena, descrita aqu por primera vez, proporciona un recubrimiento a las partculas de liposoma de un tipo hasta ahora desconocido en la tcnica. El mtodo es especialmente adecuado cuando los liposomas son del tipo que incluye fosfatidil colina ("Phosphatidyl Choline", PC, en ingls) como ingrediente. As pues, otro aspecto de la invencin se refiere a una nueva glicoprotena que tiene las siguientes propiedades: (a) un 14% de parte glicdica y un 86% de parte proteica, aproximadamente; (b)...
108
REIVINDICACIONES 1. Glicoprotena caracterizada por tener: (a) un 14% de parte glicdica y un 86% de parte proteica, aproximadamente; (b) en la parte glicdica, una relacin molar de glucosa : galactosa : N-acetilglucosamina : N-acetilgalactosamina de aproximadamente 1.00 : 0.14 : 0.18 : 0.33; y (c) en la parte proteica, la siguiente composicin, expresada en porcentaje molar aproximado de residuos de aminocidos: cido asprtico, 7.87; treonina, 10.6; serina, 8.03; cido glutmico, 7.99; prolina, 4.12; glicina, 8.42; alanina, 11.04; valina, 5.36; metionina, 1.86; isoleucina, 2.91; leucina, 4.80; tirosina, 1.58; fenilalanina, 2.61; histidina, 13.86; lisina, 4.87; y arginina, 4.0.
109
La glicoprotena de la presente invencin es til para recubrir liposomas, protegindolos de los agentes agresivos externos, en particular de la accin de solubilizacin de los tensioactivos... Esto, junto con otras pruebas (ver p.ej. la Figura 2), sugiere que el recubrimiento proporcionado por la glicoprotena es continuo, rgido e ntimamente unido a la superficie del liposoma, lo que explica la alta proteccin efectiva que se obtiene frente a los agentes agresivos externos, tales como los tensioactivos. El comportamiento anterior representa una ventaja del recubrimiento de liposomas proporcionado por la glicoprotena de la presente invencin, comparado con los recubrimientos de liposomas conocidos en la tcnica, tales como los proporcionados por las protenas de las S-layer...
110
La provisin de la glicoprotena de la invencin ha sido posible despus del aislamiento en la Antrtida, la purificacin por medios convencionales y la identificacin de una nueva especie bacteriana distinta de las especies conocidas de Pseudoalteromonas. Para esta nueva especie se propone el nombre de Pseudoalteromonas antarctica. Una cepa de esta nueva especie se ha depositado con el nmero CECT4664, segn las condiciones del Tratado de Budapest... Como es de esperar, la glicoprotena, que se produce en rendimiento y pureza relativamente altos a partir de la cepa depositada, tambin se produce por una mutante o variante de dicha cepa. As pues, los cultivos biolgicamente puros de la cepa Pseudoalteromonas antarctica depositada con nmero CECT4664, o de las mutantes o variantes de la misma, son parte de la presente invencin.
111
2. Glicoprotena segn la reivindicacin 1, caracterizada adems por derivarse de un cultivo biolgicamente puro de una cepa de Pseudoalteromonas antarctica. 3. Glicoprotena segn la reivindicacin 2, donde la cepa of Pseudoalteromonas antarctica es la depositada con el nmero CECT4664, o una mutante o variante de la misma. 4. Glicoprotena segn la reivindicacin 3, donde la cepa es Pseudoalteromonas antarctica CECT4664. 5. Cultivo biolgicamente puro caracterizado porque se ha derivado de una cepa de Pseudoalteromonas antarctica depositada con el nmero CECT4664, o una mutante o variante de la misma (MEJORABLE!). 6. Cultivo biolgicamente puro segn la reivindicacin 5, derivado de una cepa de Pseudoalteromonas antarctica CECT4664. 7. Cultivo biolgicamente puro segn la reivindicacin 6, derivado de una cepa of Pseudoalteromonas antarctica CECT4664 capaz de producir la glicoprotena definida en la reivindicacin 1.
112
8. Procedimiento de preparacin de la glicoprotena definida en la reivindicacin 1, que comprende los siguientes pasos: (a) cultivar una cepa de Pseudoalteromonas antarctica en un medio de cultivo apropiado; (b) aislar dicha glicoprotena; y (c) opcionalmente, purificar el producto obtenido. 9. Procedimiento segn la reivindicacin 8, donde la cepa es Pseudoalteromonas antarctica CECT4664. _____________________________________________________ Tambin es parte de esta invencin un procedimiento para la preparacin de la nueva glicoprotena, que comprende los pasos de: (a) cultivar una cepa de Pseudoalteromonas antarctica en un medio de cultivo apropiado; (b) aislar dicha glicoprotena; y (c) opcionalmente, purificar el producto obtenido. En una realizacin especfica, la cepa cultivada es Pseudoalteromonas antarctica CECT4664.
113
10. Mtodo de aumentar la estabilidad de los liposomas que comprende poner en contacto dichos liposomas con una dispersin acuosa de la glicoprotena definida en cualquiera de las reivindicaciones 1-4. 11. Mtodo segn la reivindicacin 10, donde los liposomas incluyen fosfatidil colina (PC) como ingrediente. 12. Mtodo de crioproteccin de productos qumicos o biolgicos que comprende poner en contacto dichos productos con la glicoprotena definida en cualquiera de las reivindicaciones 1-4. ___________________________________________________________ Independientemente de la capacidad de recubrir liposomas, se ha encontrado que la glicoprotena de la presente invencin induce la nucleacin del hielo e impide el crecimiento de grades cristales hexagonales de hielo. Como se ilustra en el Ejemplo 5, la glicoprotena tiene propiedades de actividad superficial...As pues, otro aspecto de la presente invencin es un mtodo de crioproteccin de productos qumicos o biolgicos que comprende poner en contacto dichos productos con la nueva glicoprotena.
114
Aunque un cientfico o ingeniero no tenga nada que patentar, o no piense en el beneficio econmico, en su vida profesional no puede ignorar las patentes porque: - Son la mayor fuente de informacin tcnica (ms de un milln de solicitudes distintas al ao) - En la mayora de los casos son la primera publicacin donde se publica esa informacin - El 70-85% de toda esta informacin tcnica no se publica por ningn otro medio.
115
El tiempo ha sido escaso. Ojal lo hayamos aprovechado
116
Gracias por la atencin!

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DESCRIPTION OR SUMMARY (LA EXPLICACIN)

LA EXPLICACIN (SUMMARY) DE LA INVENCIN

LOS EJEMPLOS O EXPOSICIONES DETALLADAS DE MODOS DE REALIZACIN (DETAILED EMBODIMENTS)

THE BEST MODE REQUIREMENT IN THE U.S.A.

de la primera patente sobre captoprilo

RESUMEN (ABSTRACT OF THE DISCLOSURE)

Qu condiciones que ha de cumplir la reivindicacin para que resulte vlida y eficaz

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inclusin de elementos funcionales

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