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MECANISMO DE AO DO MEDICAMENTO HOMEOPTICO Reviso da literatura com uma proposta nova: qualquer medicamento, mesmo que seja aloptico, desde que forme um dipolo, no aquoso age sobre um receptor. Primeiro o dipolo induz a formao de uma gaiola de gua a sua volta / agrupamento de memria / cluster). Esta estrutura de gua age como se fosse uma fagulha de ferro sendo atrada pelo receptor correspondente na superfcie da membrana celular, tendo o mesmo poder de dispar-lo do mesmo jeito que a substncia pura que lhe deu origem / soluto. O mecanismo de ao do medicamento homeoptico um dos temas que mais tem intrigado os homeopatas em todos os tempos. Desde que Avogadro estabeleceu sua constante sabemos pela lei das probabilidades que numa diluio acima de 12 CH a chance de encontrar uma molcula do soluto no solvente zero. Para a farmacologia moderna este assunto no interessa, pois ela s admite ao medicamentosa quando se encontra soluto no solvente, o que chamado de quantidade pondervel. Mesmo assim abaixo de 12 CH ainda existe substncia / soluto, no entanto a atividade teraputica da maioria das drogas chega zero numa diluio em torno de 4 CH. Se neste ponto aconteceu um zero farmacolgico no se justificava mais continuar diluindo, a lgica para eles esta, o que se pode esperar para alm de um zero farmacolgico? A resposta a qualquer substncia lembra uma senide, como est descrito neste livro:
La Teraputica por El Semehante do Dr Tarciso Escalante, Cap 11 ele diz: Em experimentos de Laboratrio por investigadores homeopatas, resalta El hecho sealado por Lisa Wurmser de los EFECTOS SINUSODALES de frmacos que habiendo manifestado determinadas acciones a ciertas dosis, no se presentaban com dosis 1

menores, pero resurgian com otras, todavia ms atenuadas; asi nos dice: En cuanto a La diatasa Del msculo de La rana. Person estudia sua accin sobre el glicgeno em presencia de diferentes remdios. Ah tambin el glicgeno en presencia de diferentes remdios. Ah tambm se encuentam las acciones sinusoidales que parecen ser muy caractersticas del estudio de diluciones sucesivas.. El sublimado, en su actividad sinusoidal, toca el CERO por dos vece: a la 10 D, y a la 20 D, mientras que a la 6 D y la 15 D son activas; etc. No captulo 14 do mesmo livro o autor fala sobre El cero de los Efectos Farmacodinmicos de los Medicamentos. La prescripcin de dosis en la cercana del Cero Farmacodinmico, y sus desplazamientos por factores debidos al sujeto, nos explicanrn fcilmente v. gr. que una misma dosis de un hipntico, puede producir en algunos, SEDACION y en otros EXCITACIN.

O mais fascinante que no existe apenas um zero farmacolgico. A resposta a um medicamento descreve uma senide, onde vrios zeros farmacolgicos acontecem mesmo em altssimas diluies. Esta senide foi confirmada em um estudo feito no Brasil quando foi estudado o efeito hidratante do Cloreto de Sdio em vrias diluies. Na diluio 3 C (1/100 3 vezes) ocorreu um zero farmacolgico, ou seja, no houve qualquer efeito hidratante ou desidratante. Em diluies entre 4 e 17 C ocorreu novamente um efeito hidratante. Na diluio 17 C ocorreu outro zero farmacolgicos. Em diluies entre 17 C e 19 C ocorreu novamente um efeito desidratante. Neste ponto a pesquisa foi interrompida. Se este estudo for repetido e forem estudadas diluies mais altas certamente novos dados sero acrescidos e se poder desenhar uma senide mais extensa. Os interessados no assunto devero ler o artigo de onde foram extrados os dados citados aqui sobre o efeito hidratante, desidratante e os zeros farmacolgicos que ocorrem devido a diversas diluies de Cloreto de Magnsio. Porto, Maria Eugnia Garcia - Tese de Doutorado - Alteraes de Propriedades da gua por Processos Fsicos e Qumicos 2004. Este texto se encontra disponvel na Internet, mas o interessado precisa criar uma senha.

Hahnemann certamente no sabia sobre o zero farmacolgico das substncias de uma diluio em torno de 4 CH, pois ele viveu antes a farmacologia moderna e da descoberta da constante de Avogadro. Por no ter este conhecimento ele continuou diluindo os seus medicamentos alm da 12 CH (onde no h mais molculas do soluto nestas diluies) sempre na esperana de fugir dos efeitos colaterais. Por que nenhuma molcula alm de uma diluio 12 CH? A constante de Avogadro possui 23 zeros e a cada diluio de 1/100 dois zeros so consumidos, disto resulta que em uma diluio de 12 CH os 24 zeros so consumidos. Se no h mais um s tomo ou molcula do soluto no solvente, como possvel haver uma ao farmacolgica onde no h mais substncia para atuar, para disparar um receptor? Como j foi dito no texto em itlico acima, j est comprovado h muito tempo que uma diluio bem mais alta, mesmo acima do primeiro zero farmacolgico, ainda promove uma ao teraputica. A farmacologia ortodoxa ainda tem muito que aprender aps reproduzir estes trabalhos sobre os efeitos farmacolgicos de substncia diludas alm de uma 5 CH. Com certeza estes estudos confirmaro o que j foi comprovado. Vero que uma substncia ora dispara o seu recepto com um vetor positivo, ora no dispara (zero farmacolgico), ora o dispara com um vetor negativo. Por se tratar de uma senide estas aes se repetiro vrias vezes se diluies cada vez mais altas. Quando se faz Isopatia crena geral que numa determinada zona tida como homeoptica, isto e, em altas diluies, um metal pesado

dinamizado, mercrio, pudesse sempre ser eliminado do corpo, mas isto no totalmente verdadeiro. Na realidade, qualquer substncia (um metal pesado), diluda e dinamizada ora dispara o seu receptor como agonista, ora como antagonista e em alguns momentos no apresenta nenhum destes dois efeitos, acontece simplesmente um zero farmacolgico. Como se d este processo? Sabemos que uma substncia em doses ponderais dispara um receptor e em virtude disto uma cadeia metablica, o que resulta em uma ao teraputica. H pouco tempo foi proposta a existncia dos clusters / agrupamentos de memria de gua em que um on em meio aquoso induz / estrutura a formao de uma gaiola de molculas de gua que se organizam a sua volta, parecido com o que j era conhecido por solvatao. Vamos Dentro deste conceito todo on estrutura em torno de si um agrupamento de molculas de gua com uma estrutura espacial eltrica que se assemelha a uma fagulha de ferro por ser um dipolo. Por mais concentrado que esteja um on numa soluo a tendncia do mesmo estruturar a gua a sua volta, como uma gaiola eltrica e por isto, quem dispara o receptor no seria um contato direto do on, mas a gaiola eltrica que ele deu origem que ele estruturou. A partir deste conceito temos que repensar como age um dipolo sobre o seu receptor, deixa de ser uma ao direta, como chave na fechadura, mas a de uma chave recoberta por uma luva, molculas estruturadas de gua a sua volta. O contato entre on e receptor passa a ser atravs do seu cluster / agrupamento de memria de gua ainda que em baixas diluies o elemento estruturado ainda esteja presente como um pssaro / im
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preso numa gaiola eltrica com cargas eltricas distribudas em sua superfcie. Imagine uma soluo em que a diluio esteja acima de 7 CH. Se ainda h ons presentes no solvente, por que eles no so capazes de disparar o seu receptor? Por que eles no so capazes de estruturarem gaiolas eltricas / clusters / agrupamentos de memria de gua? Se eles se formam, por que no conseguem disparar os seus respectivos receptores? Diro que as cargas eltricas na superfcie da gaiola so muito fracas e por isto so insuficientes para disparar os seus receptores respectivos. A Farmacologia Clssica concluiu que nestas diluies nada ocorre porque numa diluio bem mais baixa, 4 CH, j se tinha atingido o zero farmacolgico. Estudos anteriores que foram confirmados pelo trabalho feito no Brasil que j foi citado acima, mesmo em diluies bem mais altas h uma resposta teraputica, ainda que esta ao possa ser inversa aquela da mesma substncia em baixas diluies. J que uma substncia capaz disparar o seu respectivo receptor, ser que possvel medir in vivo ou in vitro a ao de uma substncia, mesmo em diluies mais elevadas? Hahnemann conseguiu fazer isto in vivo e at hoje os homeopatas conseguem fazer o mesmo atravs das patogenesias. Os alopatas alegam que tudo o que ns fazemos no passa de efeito placebo. J que in vivo sempre se pode alegar o efeito placebo, ser que no se pode reproduzir esta mesma ao in vitro com unicelulares ou clulas isoladas?
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Voando mais longe acho que seja possvel mesmo com clulas mortas testar o efeito corante da eosina em diferentes diluies, ou seja, mesmo sobre clulas mortas promover um efeito agonista (corante), um efeito antagonista (impedir que seja corado) e em determinadas diluies de eosina constatar que ela no demonstra efeito corante ou descorante. Proponho que se repitam os estudos testando a lei dos semelhantes de forma isoptica sobre uma cultura de clulas isoladas de um sistema vivo onde mais fcil controlar a influncia de todas as variveis que influenciam no processo. Dr Bernard Vijnovsky, da Argentina, emite uma hiptese de que os efeitos patogenticos de uma substncia em nosso organismo podem ser anulados pela ao de outra substncia cuja frmula estrutural apresente uma semelhana com a primeira - Los antagonistas similares en Biologia. Ed. La Clnica. Buenos Aires. Argentina. 1960. Proponho que se use um modelo isoptico, pois se sabe que um veneno pode ser anulado pelo mesmo veneno em diluies mais altas. Um teste simples seria testar o efeito bacteriosttico de um antibitico em vrias diluies. Se o raciocnio acima estiver correto em certas diluies ele impedir o crescimento da bactria, em outros ele no ter qualquer efeito e outras ele exercer um efeito antagnico sobre o antibitico mais concentrado impedindo que ele dispare o receptor e provoque a paralisia de uma via metablica essencial para a multiplicao da bactria. Antidotar uma substncia txica com a mesma substncia em uma diluio mais alta j foi testado e comprovado in vivo por toxiclogos, s falta provar o mesmo in vitro. Tenho visto se confirmar na clinica neutralizando veneno de cobra, o efeito de radiatox etc. Isto no Homeopatia, mas do ponto de vista de receptores o feito o mesmo.
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Primeira proposta: Testar o efeito teraputico de vrias diluies de uma substncia conhecida. O objetivo traar a senide que capaz de produzi, tanto o efeito agonista, quanto antagonista e os diversos zeros farmacolgicos Espera-se que uma soluo baixa produza o efeito farmacolgico agonista j conhecido, ex: adrenalina sobre o corao isolado. Em seguida testar a mesma substncia para conhecer a diluio ideal para obter o efeito antagonista. Como a ligao entre uma droga e o seu recepto muito lbil, pela lgica se espera que os agrupamentos da substncia nesta soluo concorram com o receptor e possam expulsar dali os agrupamentos com ao agonista levando a uma resposta antagonista. Para o homeopata que acredita que o medicamento age atravs de uma fora invisvel, espiritual, fica muito difcil entender esta proposta, mas tudo em cincia precisa ser testado antes de simplesmente contestar. O essencial invisvel aos olhos. - A. S. Exupry A seguir vamos revisar a literatura sobre o assunto tentando demonstrar como as altas diluies tambm so capazes de disparar os receptores As molculas de gua se atraem porque possuem cargas positivas e negativas. A molcula de gua possui uma carga negativa no oxignio central e pequenas cargas positivas nos hidrognios, o que d origem a um dipolo / im Por ser polar, h uma fora de atrao chamada on-dipolo entre a gua e um on de carga oposta. As molculas de gua tendem a

orientar qualquer tipo de on e faz com que permaneam associadas com ele. O on se torna hidratado ou solvatado. O nmero de molculas de gua diretamente relacionadas com cada on depende do tamanho do on e da magnitude de sua carga. Embora estas ligaes sejam fracas, ao redor de cada molcula de gua agrupam-se outras quatro molculas de gua que se unem entre si atravs das pontes de hidrognio. Pode comparar este efeito com um im atraindo as fagulhas de ferro. A Biologia Molecular tem estudado com interesse a ligao entre as molculas de gua, pois elas estabilizam diversas protenas e estruturas helicoidais essenciais para os seres vivos. As pontes de hidrognio mantm as molculas de gua fortemente unidas, formando uma estrutura compacta. Por no poder comprimir-se, esta estrutura pode funcionar em alguns animais como o esqueleto hidrosttico, como ocorre em alguns vermes perfurados capazes de penetrar a rocha mediante a presso gerada por seus lquidos internos. Pelo fato de ao redor de cada molcula de gua se dispor outras molculas unidas por pontes de hidrognio, isto permite que se forme no seio da gua uma estrutura ordenada do tipo reticular, que em grande parte a responsvel pelo seu comportamento anmalo e por suas propriedades fsico-qumicas. A adio de um soluto ao meio aquoso em solues extremas (infinitesimais) no somente altera o comportamento da gua em algumas medidas fsico-qumicas, como evidencia que, aps esse processo, a gua pode apresentar novas propriedades biolgicas. As diferenas de propriedades apresentadas pela gua, como solvente, mesmo sem que haja uma alterao de sua composio qumica, faz com que se torne difcil aceitar que a melhor maneira de expressar a frmula da gua, como solvente, seja apenas H2O. Algumas molculas, com as caractersticas de aceptoras e doadoras de prtons, que formam ligaes de hidrognio, podem adotar uma estrutura alternativa de gaiolas ou estruturas fechadas com atividades centrais, chamadas de agrupamentos (clusters).
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Cluster unidade de armazenamento de dados. A partir de agora vamos chamar a um agrupamento de gua com capacidade armazenar informao, ou seja, manter a memria de um soluto que esteve presente nela de agrupamento (=cluster). A frmula (H2O)n para a gua, como solvente, parece mais adequada, onde n indica o nmero das molculas de gua que participam de um agrupamento (cluster) em volta de um on ou dipolo. O valor mdio de n muda para cada soluto e para cada diluio. Tais estruturas ou agrupamentos no so estveis quando se tornam muito grandes, devido aos espaos vazios, mas adquirem estabilidade quando uma molcula de tamanho apropriado preenche a sua cavidade (como acontece com os gases hidratados). A gua lquida vista como uma mistura de agrupamentos, constitudos por molculas de H2O, de diversos tamanhos e diversos formatos, de acordo com a temperatura do sistema. Entende-se que tais agrupamentos de gua so estruturas do tipo (H2O)n dispersos em uma rede de molculas de H2O. Na adio de solutos em solues extremas (infinitesimais) primeiro se formam aglomerados de molculas do solvente ao redor das molculas do soluto que se mantm no meio liquido quando a soluo diluda. O on Mg2+ um estruturador (structure maker) e orienta as molculas de gua formando uma estrutura ordenada em soluo aquosa. Este on hexahidratado na sua 1-a esfera de solvatao e capaz de aportar molculas de gua para as camadas da pele, interagindo diretamente com grupos proticos, cidos nuclicos, membranas etc. Um processo qumico espontneo ocorre quando duas condies so satisfeitas: Condio 1: tendncia a se mover para um estado de menor energia (menor entalpia); Condio 2: tendncia a se mover para um estado molecular mais catico (desordenado, ou de maior entropia).

O valor de entropia padro de um on em soluo mede a capacidade deste on de estruturar as molculas do solvente ao seu redor em relao ao on H+, adotado como zero na escala de entropia. O on magnsio possui a menor entropia em soluo e o maior raio hidrodinmico, indicando que este on um forte estruturador do solvente e por isto consegue manter muitas molculas de gua ao seu redor. O on Mg2+, em meio aquoso, parece promover um efeito substancial, tanto na reestruturao do solvente, como na capacidade de se ligar biomolculas, promovendo um aumento da hidratao da pele. A soluo concentrada de MgCl2 a que mais hidrata a pele. Esse desempenho diminui com o tempo. Uma soluo concentrada de MgCl2 causa uma leve irritao local. A partir de um determinado momento, mesmo quando no h mais soluto numa quantidade significativa numa soluo, os agrupamentos de gua continuam existindo e eles so capazes de manter caractersticas na soluo semelhantes, como se o soluto ainda estivesse presente. Em geral, para cada substncia h um agrupamento de gua especfico. O MgCl2 confirmou o seu bom desempenho para aumentar a quantidade de gua presente na pele aps a aplicao de algumas de suas diluies.

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 interessante notar que, atravs de medidas complementares independentes, como as da hidratao da pele, as solues na faixa de concentrao de ~10-7 mol L a ~10-11 se mostraram como as mais eficazes. As solues de MgCl2, na faixa de concentrao entre ~10-1 mol L e ~10-19 mol L foram aplicados pele para verificar o desempenho dessas em relao hidratao do estrato crneo. Segundo este modelo, substncias que no formam agrupamentos de gua desse tipo ao seu redor, no do origem a solues estruturadas em suas diluies. As diversas solues de Mg2+ agem assim: Agonistas: valores > 0 acontecem zeros farmacolgicos (em torno de 2C e em 17C); Antagonistas: valores < 0, confirmando a lei de Arndt-Shulz. As diversas solues de uma mesma substncia agem ora como agonistas, ora como antagonistas, formando uma senide com vrios zeros farmacolgicos.

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Isto significa que uma mesma substncia ora dispara o seu receptor como agonista, ora como antagonista e em alguns momentos no h qualquer resposta farmacolgica, ou seja, acontece um zero farmacolgico. Os mdicos que praticam Isopatia (terapia pelo igual) tm resolvido quadros alrgicos atravs do poder inibidor que possuem os alergenos quando so aplicados em doses infinitesimais por via oral. Os isopatas usam como medicamento a mesma substncia que foi capaz de desencadear o processo alrgico. A mesma coisa faz os ortomoleculares diante de qualquer intoxicao por alumnio, cdmio, mercrio etc. Uma mesma substncia diluda, de acordo com a lei de ArndtShulz: a) Excita a atividade fisiolgica (efeito agonista); b) Retarda-a (efeito antagonista); c) Interrompe-a (zero farmacolgico). Uma soluo, mesmo que a composio soluto-solvente seja a mesma, em diluies sucessivas, apresenta propriedades fsicas diferentes e detectveis atravs de certos mtodos, ex.: cristalizando a soluo, observando sua ao teraputica, etc. Estas propriedades fsicas permanecem no solvente, mesmo quando no possvel detectar mais qualquer molcula do soluto, ou seja, quando a quantidade do soluto no solvente ultrapassa a constante de Avogadro. Isto ocorre a partir de uma diluio homeoptica de 12 CH, ou seja, 1/100 12 vezes. O Nmero de Avogadro corresponde ao nmero de molculas contidas em um mol de uma substncia. Seu valor de 6,02. 1023, de acordo com pesquisas efetuadas em 1965. A estrutura formada pelas molculas de gua ao redor das biomolculas responsvel pela atividade destas nos organismos. Conclumos que uma molcula polar em meio lquido age sobre o seu receptor no diretamente, mas atravs do seu agrupamento ou gaiola eltrica / envoltrio de gua induzido por ela.

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Esta figura mostra como a gua destilada ou deionizada se agrupa em volta da gua, no chegando a formar um agrupamento de gua estruturado, pois falta um on para isto.

O cristal a seguir foi formado a partir da gua de uma fonte, onde existem ons, que induzem a formao de agrupamentos estruturados.

Com base na formao de cristais especficos para diferentes tipos de gua, acreditamos que seja possvel comprovar em laboratrio que uma substncia bipolar capaz de induzir a formao de cristais com configuraes prprias e individualizantes, tanto em diluies concentradas como em diluies extremas (infinitesimais ou homeopticas), pois estes padres dependem to somente dos agrupamentos de gua ali contidos e no apenas da presena material do soluto que estava presente dentro de suas respectivas gaiolas eltricas / clusters nas baixas diluies. Nem todas as molculas formam dipolos, o trimetilpsoraleno, da classe dos psoralenos, uma molcula apolar que no dispara os receptores da membrana celular, mas a atravessam chegando ao o ncleo.

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Na presena da luz UVA d-se um estado excitado (biaduto), que se liga a base timina do DNA (crosslink), interferindo no ciclo celular e levando sua morte. Os psoralenos so encontrados nas folhas do cip-de-So-Joo (Pyrostegia venusta Miers) e na Mamacadela (Brosimum gaudichaudii Trcul), utilizada no tratamento do vitiligo. Por no ser um dipolo, tudo indica que uma substncia deste tipo no age sobre o seu receptor atravs dos seus respectivos agrupamentos, j que a molcula no possui cargas e por isto no pode gerar uma gaiola eltrica / um agrupamento de memria de gua. . Existe uma semelhana na frmula qumica entre os diversos opioides. O ismero levgiro dos opioides farmacologicamente ativo, enquanto o ismero dextrgiro no ativo, exceto o dextrometorfano. Um antagonista para os opioides a naloxona, que reverte rapidamente a ao farmacolgica destes. As endorfinas so substncias endgenas e os opioides so substncias exgenas capazes de disparar os mesmos receptores. Sendo assim, de se supor que o Opium homeoptico dispare o mesmo receptor que as endorfinas. A naloxana tambm bloqueia o efeito analgsico da Acupuntura, que para muitos agia sobre o organismo apenas atravs de uma energia, mas a Acupuntura promove a liberao de endorfinas, que ocupam os mesmos receptores dos opioides. Pode-se concluir que a Acupuntura tem um efeito fsico-qumico, isto , energtico e molecular. Se pelo menos uma das aes da Acupuntura pode ser explicada pela teoria dos receptores, atravs da liberao de endorfinas, no est longe de se provar que o efeito do medicamento homeoptico tambm se d atravs dos receptores. Tanto o lcool, como a acetona se dissolvem em gua sem que haja a formao de ons. Qualquer substncia que se dissolve em gua sem a formao de ons chamada de um no-eletrlito.
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Em geral, solutos moleculares que so polares ou aqueles que podem formar ligaes de hidrognio, so solveis em gua. A gua e a acetona so dois exemplos de no-eletrlitos. Molculas orgnicas com momento dipolar zero, como o C Cl4, so imiscveis em gua, e tendem a formar misturas bifsicas com ela. Em geral, substncias polares se dissolvem substncias polares, enquanto que as apolares se dissolvem outras apolares, o que d sentido regra semelhante dissolve semelhante. Avaliando a existncia dos agrupamentos de gua e a teoria dos receptores, torna-se possvel explicar a ao do medicamento homeoptico. Numa diluio acima de 12 CH (12 x 1/100), onde, pelo nmero de Avogadro, no existem molculas do soluto, os agrupamentos de gua por ele estruturados permanecem estveis nas diluies sucessivas. Assim como os agrupamentos de gua formados por substncias em baixas concentraes so capazes de dispararem seus respectivos receptores, os mesmos agrupamentos de gua em diluies extremas (infinitesimais) so capazes de agir, tanto como agonistas, como antagonistas ou apresentarem um zero farmacolgico, dependendo da sua diluio. A bssola aponta para o norte magntico, algo que existe, mas que no vemos, mas apenas sentimos, tal como o vento. Podemos admitir que a ao do medicamento homeoptico possa ser comparada com um uma fagulha de frreo (medicamento homeoptico ou sua respectiva gaiola eltrica / agrupamento de memria de gua que permanece no meio lquido mesmo na ausncia da substncia que o estruturou. A partir desta atrao magntica entre o medicamento homeoptico e o seu receptor ocorre o disparo do mesmo, o que equivale uma seqncia de reaes qumicas capazes de ativar determinadas vias metablicas necessrias para o funcionamento da homeostase / forca vital.

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Escolhemos o Curare para ilustrar nossa hiptese sobre como um medicamento homeoptico age sobre os receptores. O indivduo que responde ao Curare apresenta no plo negativo um comportamento autista. Ele evita ver gente e fecha-se em si mesmo, junto com um comportamento de auto e hetero-agressividade fsica e / ou mental. Na polaridade oposta o indivduo Curare consegue manter certo contato social, ainda que restrito e robotizado, como se precisasse de algum para conduzi-lo ao. Neste estado, o indivduo Curare pode freqentar uma escola e at concluir um curso superior. Como possvel reverter um quadro de autismo administrando Curare em diluio extrema (homeoptica)? Podemos explicar isto atravs da teoria dos receptores. A tubocurarina, que se encontra no preparo homeoptico do Curare capaz de provocar um quadro patogentico (efeito de uma droga sobre um organismo sadio) semelhante ao que encontramos num paciente com o diagnstico de autismo infantil. No rato, a tubocurarina provoca uma paralisa dos msculos voluntrios, um tremor grosseiro em todo o corpo e a perda da capacidade de apreenso ao agarrar-se a uma barra. Finalmente, ela age sobre os msculos que esto envolvidos com a respirao, levando a morte se for administrada em altas doses. A vtima atingida pela tubocurarina permanece muito desperta e consciente do que est acontecendo e percebe a paralisia progressiva sem poder pedir ajuda ou fazer qualquer gesto. Aplicando-se respirao artificial, possvel reverter este quadro sem deixar seqelas. Quando a musculatura esqueltica no consegue mais ser estimulada sob o efeito do Curare, d-se um bloqueio competitivo com a acetilcolina sobre as junes neuro-musculares, devido a sua afinidade pelos receptores colinrgicos-nicotnicos, desregulando a abertura e fechamento dos canais inicos do tipo "tudo-ou-nada", baixando a freqncia da abertura (no havendo entrada do clcio),

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o que chega a provocar um bloqueio dos canais, se for administrada em grande quantidade. A tubocurarina bloqueia o sinal proveniente dos nervos para os msculos, por competio (antagonismo), ao se combinar com os receptores acetilcolnicos, impedindo a abertura do canal receptor de ACh na placa motora. Ela no atravessa a barreira hemato-enceflica, por isto no atinge o S.N.C. Receptor da Tubocurarina na juno neuro-muscular.

O efeito primrio do Curare homeoptico sobre o ser humano praticamente igual ao que ocorre no rato e corresponde ao efeito da tubocurarina. O indivduo fecha-se em si mesmo, longe das pessoas. [HERING - Curare - Mind] - Very much depressed about Herself, desire only to shut her up away from people. Nervous debility. Tudo indica que o curare homeoptico extrado da planta Strychnos toxifera, mas existem outras espcies do gnero que com potencial para induzir quadros semelhantes: Strychnos darienensis, Strychnos panamensis, Strychnos tarapotensis, Strychnos guianensis, Strychnos oiapocensis, Strychnos glabra, etc.

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Se usado homeopaticamente em um paciente com autismo agressivo, seu efeito se assemelha ao de um antagonista da tubocurarina, age como um descurarizante, devido ao efeito secundrio ou curativo, que Hahnemann chamava de reao da fora vital / homeostase (1) levando o paciente Curare a um estado semelhante ao de uma sade equilibrada / cura. (1) No captulo Primeiro turno de um passeio pelo Organon mostro mais detalho sobre o que era cura para Hahnemann e com o qual concordo totalmente, conceito este muito diferente do que tenho visto entre muitos unicistas. O indivduo com o distrbio de Asperger, tambm chamado de autismo do adulto, apresenta um quadro muito mais suave, onde predomina um dficit de ateno, muita lentido, como se todos os sentidos estivessem desligados da tomada. O medicamento homeoptico que tem resolvido a maioria dos casos tem sido Helleborus niger. Quando o dficit de ateno no to profundo, mas o quadro quase igual tenho tido respostas positivas com Helleborus foetidus. Acredito que outros Helleborus possam ser usados em vrios quadros com dficit de ateno sem hiperatividade. Quando esto presentes a hiperatividade com dficit de ateno e a agressividade Verat-v tem sido o medicamento de escolha, quando bate no peito. Interessante que h um parentesco entre a planta Helleborus e a planta Veratrum viride. Proponho que se estudem outras plantas do gnero Veratrum (Veratrum californica etc) com uma grande chance de serem encontrados neste gnero os medicamentos para outras crianas que apresentam mais hiperatividade, mais agressividade e dficit de ateno, que no respondem com Veraat-v, apesar de sua imagem ser muito parecida com este, alm de baterem no peito. Sul-ac tambm apresenta hiperatividade, dficit de ateno, mas sem agressividade. Apesar de Verat ter sido includo como um medicamento desta sndrome eu acredito que ele age apenas como um similar, pois a imagem de Verat no mostra dficit de ateno mesmo que goste velocidade, tenha certa hiperatividade.
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Nossa concluso que uma diluio infinitesimal / homeoptica mantenha o poder de disparar o mesmo receptor que a substncia original da qual foi preparada. O fato da substncia (soluto) no estar mais presente no solvente no invalida a hiptese de que ela tenha uma ao sobre o seu receptor, pois o soluto estrutura agrupamentos especficos no solvente, que permanecem estveis, mesmo quando o soluto no est mais presente. A soluo homeoptica induz a formao de uma estrutura espacial / uma gaiola com cargas eltricas em sua superfcie como um dipolo que semelhante s cargas eltricas do soluto original, e por este motivo ele mantm o poder de disparar o receptor com um vetor + ou -, dependendo da concentrao dos agrupamentos no solvente, o que nas patogenesias Hahnemann chamou de efeito primrio e secundrio. Uma substncia bipolar em soluo concentrada provavelmente no se liga diretamente ao seu receptor pelo fato de formar agrupamentos de gua ao seu redor, mas a gaiola eltrica que estrutura atrada pelo receptor, como as limalhas do ferro so atradas pelo im. sabido que muitos venenos permitem a produo de novos medicamentos destinados ao controle de diversas doenas. Tudo leva a crer que ser possvel produzir medicamentos isopticos em diluies extremas de peptdeos e administr-las por via oral, sem que correr o risco de serem destrudos por enzimas, graas presena dos agrupamentos estruturados por eles. BIBLIOGRAFIA http://www.entretiens-internationaux.mc/youbi.htm Porto, Maria Eugnia Garcia - Tese de Doutorado - Alteraes de Propriedades da gua por Processos Fsicos e Qumicos - 2004 veja em http://biq.iqm.unicamp.br/arquivos/teses/ficha59317.htm LEITE, V. C. Avaliao da atividade foto txica in vitro de furanocumarinas em clulas de melanoma humano e fibroblastos humanos normais. Dissertao de Mestrado. UFG. 2003.
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