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Material organizado pelo professor Lus Ccero

REAES INORGNICAS IMPORTANTES


POR LUS CCERO
MTODOS GERAIS DE PREPARAO DE CIDOS, BASES, SAIS E XIDOS
A seguir apresentaremos os processos mais gerais de obteno das funes inorgnicas.
PREPARAO DE CIDOS
1) Reao de anidrido de cido com gua:
SO3 + H2O H2SO4
CO2 + H2O H2CO3
P2O5 + 3H2O 2 H3PO4 etc.
NOTA!!! As reaes que se apresentam como reaes de dupla troca devem obedecer regra de BERTHOLLET.
Enunciado: S ocorre reao se pelo menos um dos produtos formados for mais voltil
(menos fixo), menos solvel ou menos ionizvel que os reagentes.
-Volatilidade de cidos:
VolteisBaixo ponto de ebulio. (atomicidade < 7).
Exemplos: Hidrcidos, HNO3, H2CO3, HClO3, H2SO3 etc.
Fixos: Alto ponto de ebulio. (atomicidade maior ou igual a 7).
Exemplos: H2SO4, H3PO4, H3BO3, H3PO4 etc.
-Solubilidade de Sais.









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-Solubilidade de Bases

2) Reao de cido fixo com sal de cido voltil (deslocamento de um cido voltil).
Um cido fixo (alto ponto de ebulio) ataca sal de cido voltil, resultando sal de cido
fixo, com libertao do cido voltil. Dos cidos comuns, o mais fixo o cido sulfrico e,
por este motivo, ele freqentemente utilizado para deslocar os outros cidos.
Exemplos:
NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl ( reao a temperatura ambiente ou no muito alta)
2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2HCl ( temperatura superior a 800 C)
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3
2NaNO3 + H2SO4 Na2SO4 + 2 HNO3 ( temperatura superior a 800 C)
NOTA!!! Sabemos que o segundo hidrognio do cido sulfrico moderado e, por este motivo, necessita de
temperatura superior a 800 C, para ser substitudo, isto , para deslocar um cido forte, como o cido clordrico.
Se h possibilidade de formar um sulfato normal insolvel, ento, facilmente, os tomos de hidrognio so
substitudos, mesmo em temperatura ambiente.
Exemplo:
Ba(ClO4)2 + H2SO4 BaSO4 (ppt branco) + 2 HClO4
Explica-se o fato, levando-se em considerao em conta que, os compostos insolveis
possuem grande estabilidade e, para que uma reao qumica seja espontnea, preciso
que os produtos da reao sejam bastante estveis.
Observaes:
a.) Quando se pratica, na industria, a obteno dos cidos clordrico e ntrico, atravs dos
processos acima, prefere-se ficar nas primeiras etapas:
NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl
NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3
Isto porque, a elevao da temperatura, acima de 800 C, para obteno da segunda
molcula de cido clordrico, ou ntrico, encarece o processo.
b.) As reaes acima so praticadas em aparelhos de destilao, para recolher o cido em
gua.


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c.) No houve necessidade de destilar o cido perclrico devido a precipitao do sulfato
de brio.
3 Reao de cido forte com sal de cido fraco (Deslocamento de cido fraco).
Um cido forte desloca um cido mais fraco, e seu sal, desde que os dois cidos sejam
igualmente volteis (ou fixos).
Exemplos:
FeS + 2HCl FeCl2 + H2S
2KCN + H2SO4 K2SO4 + 2 HCN
KCN + HCl KCl + HCN
Ca3(PO4)2 + 3 H2SO4 3 CaSO4(ppt branco) + 2H3PO4
Agora, o segundo hidrognio do cido sulfrico tambm substitudo, uma vez que se
trata de deslocamento de cidos fraco. Se houver formao de precipitado, este
deslocamento facilitado, como o caso da reao com fosfato de clcio.
Nos exemplos acima, consideramos, apenas, cidos fracos que ocorrem livres. Podemos,
tambm, considerar o deslocamento de cidos instveis como os cidos carbnico e
sulfuroso. Estes cidos sofrem decomposio espontnea, com formao de gua e
desprendimento de gs carbnico, e gs sulfuroso, respectivamente:
H2CO3 H2O + CO2 (meio cido)
H2SO3 H2O + SO2 (meio cido)
Exemplos:
Na2CO3 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + CO2
Na2CO3 + 2HCl 2 NaCl + H2O + CO2
Na2SO3 + 2HCl 2 NaCl + H2O + SO2
Na2SO3 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + SO2
NOTA!!!
a.) Fazendo a primeira reao por etapas, temos:
Na2CO3 + H2SO4 Na2SO4 + H2CO3
H2CO3 H2O + CO2
_______________________________________________
Na2CO3 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + CO2
b.) O gs ciandrico bastante venenoso, e possui cheiro de amndoas amargas. A reao do cianeto de potssio
com cido sulfrico praticada nas cmeras-de-gs (Califrnia).




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4 reao entre cido fraco e sal de acido forte, com formao de sal insolvel.
Desde que haja formao de sal insolvel (o qual muito estvel), um cido fraco, por sua
vez, capaz de deslocar um cido forte.
Exemplos:
H2S + HgCl2 HgS (ppt preto) + 2 HCl
H2S + ZnSO4 ZnS (ppt branco) + H2SO4
5 Por sntese total, ou combinao direta.
D-se o nome de sntese total preparao de um composto atravs de seus elementos
constituintes. Trata-se de um processo que possui interesse particular, na preparao dos
cidos halogendricos:
Exemplos:
F2 + H2 2 HF ( -250 C)
Cl2 + H2 2HCl
Br2 + H2 2HBr ( 300 C)
I2 + H2 2 HI (1000 C)
Atravs da temperatura, em que se verificam as reaes acima, podemos observar que a
reatividade diminui do flor para o iodo. Isto porque, a afinidade qumica proporcional a
distancia que separa os dois elementos na fila de reatividade, ou melhor, proporcional
diferena de potenciais eletronegativos dos dois elementos.
6 Hidrlise de tri e pentahalogenetos de fsforo.
Os trihalogenetos de fsforo (PF3, PCl3, PBr3 e PI3) hidrolisam-se produzindo cido
halogendrico e cido fosforoso:
PBr3 + 3 H2O 3 HBr + H2PHO3
PI3 + 3 H2O 3HI + H2PHO3
Os pentahalogenetos de fsforo (PF5, PCl5 e PBr5 ) hidrolisam-se, produzindo cido
halogendrico e cido fosfrico:
PBr5 + 4H2O 5HBr + H3PO4
PCl5 + 4H2O 5 HCl + H3PO4
Cada reao da origem ao dois cidos, e a separao no constitui problema, uma vez que
o cido halogendrico, sendo mais voltil, desprende-se.
NOTA!!! No existe o penta-iodeto de fsforo (PI5).AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA





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PREPARAO DE BASES
1 Reao de xidos bsicos com gua.
K2O + H2O 2KOH
MgO + H2O Mg(OH)2
2 Reao de metais ativos com gua.
Os metais, que geram bases solveis (alcalinos, Ca, Sr e Ba) reagem com a gua,
produzindo as respectivas bases, e desprendimento de hidrognio:
Exemplos:
2 Na + 2H2O 2 NaOH + H2
Ca + 2H2O Ca(OH)2 + H2
Os metais alumnio, zinco, ferro etc., praticamente, no reagem com gua, porque forma-
se uma pelcula insolvel da base correspondente, a qual recobre o fragmento metlico,
impedindo o prosseguimento da reao (pelcula passivadora).
Observao: a reao dos metais alcalinos com gua um tanto violenta. Isto porque, a
reao muito exotrmica e, o calor libertado chega a queimar o hidrognio (no caso do
sdio, com chama amarela e, no caso do potssio, com chama violenta). Da a reao ser
perigosa por que o calor libertado vaporiza a gua, de maneira instantnea, projetando
fragmentos do metal, os quais podem causar graves ferimentos no operador,
principalmente se carem nos olhos.
3 Reao de outra base com sal, resultando base solvel e sal insolvel.
Este processo particular para as bases alcalinas:
Ca(OH)2 + Na2CO3 2NaOH + CaCO3(ppt branco)
Ca(OH)2 + K2SO4 2KOH + CaSO4(ppt branco)
4 Reao de outra base com sal, resultando base insolvel e sal solvel.
2NaOH + CuSO4 Cu(OH)2(ppt azul) + Na2SO4
6NH4OH + Fe2(SO4)3 2Fe(OH)3(ppt vermelho) + 3(NH4)2SO4
6NH4OH + Al2(SO4)3 2Al(OH)3 + 3(NH4)2SO4








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PREPARAO DE SAIS
1 Obteno atravs de fontes naturais
a.) O cloreto de sdio extrado da gua do mar e de depsitos existentes na crosta
terrestre (salgemas);
b.) O carbonato de clcio tambm obtido da litosfera, com o nome de calcrio;
c.) O nitrato de sdio obtido com o nome de salitre do Chile;
d.) O sulfato de clcio obtido com o nome de gesso;
e.) O fosfato de clcio obtido com o nome de fosforita;
f.) O fluoreto de clcio obtido com o nome de fluorita;
g.) O dissulfeto ferroso (FeS2) obtido com o nome de PIRITA, o sulfeto mercrio com o
nome CINBRIO, o sulfeto de chumbo com o nome de GALENA, o sulfeto de zinco com o
nome de BLENDA, etc.
2 reao de cidos com bases (salificao).
HCl + KOH KCl + H2O
H3PO4 + 3NaOH Na3PO4 + 3H2O
H2SO4 + Ba(OH)2 BaSO4 + 2 H2O
H2S + 2NH4OH (NH4)2S + 2 H2O
A salificao tanto mais fcil quanto mais fortes forem o cido e a base, ou ento se o sal
obtido insolvel.
3 Reao entre sal e base, resultando sal e base. ( Um dos produtos insolvel).
Ca(OH)2 + Na2CO3 CaCO3 + 2NaOH
3 NaOH + FeCl3 Fe(OH)3 + 2 NaCl
2 NH4OH + SnCl2 Sn(OH)2 + 2 NH4Cl
Este tipo de reao costuma receber de dupla troca (ou mettese), pois os dois metais
trocam de lugar.
Caso particular em que a base instvel.
Consideremos a reao entre o nitrato de prata e a soda - custica, resultando nitrato
de sdio e hidrxido de prata:
NaOH + AgNO3 NaNO3 + [AgOH]
Porem: 2[AgOH] Ag2O + H2O
Balanceando, e somando as duas equaes, temos a equao final:
2NaOH + 2AgNO3 Ag2O + H2O + 2NaNO3


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Este tipo de reao muito freqente entre os metais menos eletropositivos (Mn, Sn,
Cu, Pb, Hg etc.).
4 Reao entre anidrido e base
SO2 + 2 NaOH Na2SO3 + H2O
CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O
5 Reao entre cido e sal de cido mais fraco, ou mais voltil, podendo ocorrer
formao de sal insolvel:
FeS + 2HCl FeCl2 + H2S
CaCO3 + 2HCl CaCl2 + H2O + CO2
NaCL + H2SO4 NaHSO4 + HCl
PbCl2 + H2S PbS + 2HCl
6 xidos metlicos com cidos
2HCl + ZnO ZnCl2 + H2O
H2SO4 + SnO SnSO4 + H2O
3H2SO4 + Fe2O3 Fe2(SO4)3 + 3H2O
7 Reao entre dois sais, resultando dois sais, sendo um deles insolvel:
NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl
BaCl2 + Na2SO4 BaSO4 + 2 NaCl
3Na2S + 2 Al(NO3)3 Al2S3 + 6 NaNO3
NOTA!!! preciso, levar em conta, que a reao entre dois sais uma reao entre ons e, portanto, a reao
por etapas. Para exemplificar, admitamos duas solues, uma de cloreto de sdio e outra de nitrato de prata. Em
cada soluo, verifica-se dissociao inica, de acordo com as equaes:
NaCl Na
+
+ Cl
-
(1)
AgNO3 Ag
+
+ NO3
-
(2)
Ao juntar uma soluo a outra, o on cloreto reage com o on prata, resultando precipitado branco de cloreto de
prata:
Ag
+
+ Cl
-
AgCl(s)

NOTA!!! Os ons sdio e nitrato permanecem dissociados, na soluo. Se, contudo, vaporizarmos a
soluo, h associao entre estes dois ons, resultando resduo de nitrato de sdio: Na
+
+ NO3
-

NaNO3(s)
Somando as quatro etapas, temos a equao final:
NaCl + AgNO3 AgCl(s) + NaNO3(s)


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8 Preparao de sais, atravs da reao entre cido e metal mais reativo que o
hidrognio.
Fora motriz da reao: o metal deve ser mais reativo que o hidrognio, s assim o metal
desloca o hidrognio.
Fila de reatividade dos metais:
K > Na > Li > Ca > Mg > Al > Zn > Fe > Ni > Pb > H > Cu > Hg > Ag > Pt > Au
Simplificando: metais dos grupos 1 e 2 > outros metais > H > metais nobres
Fila de reatividade dos ametais: F > O > Cl > Br > I > S > C
Os metais, mais eletropositivos que o hidrognio, conseguem substitu-lo, por ao direta
sobre os cidos:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2(g)
Mg + H2SO4 MgSO4 + H2(g)
Fe + 2HCl FeCl2 + H2(g)
NOTA!!!
a.) No exemplificamos os metais alcalinos por que, a reao direta com cidos, muito violenta (mais violenta
que com gua);
b.) S exemplificamos os cidos fortes porque, a intensidade destas reaes diminui com a fora do cido;
c.) Nas reaes acima, os metais que possuem duas ou mais valncias, produzem sais com a menor valncia. por
este motivo que a reao do ferro com o cido clordrico produz, apenas, o cloreto ferroso e no o cloreto frrico.
A razo o fato do hidrognio atmico formado (um poderoso redutor) reduzir o Fe
3+
a Fe
2+
.
Fe + HCl FeCl3 + [H]
FeCl3 + [H] FeCl2 + H2
__________________________________
Fe + HCl FeCl2 + H2
9 Reao entre metal nobre e cido sulfrico, ou cido ntrico.
Se tratarmos metal nobre por cido clordrico, no h reao, pois, o metal nobre no
desloca o hidrognio, Por ser menos eletropisitivo:
Ag + HCl no reagem
Cu + HCl no reagem
Porm, os metais nobres so atacados pelo cido sulfrico ou ntrico, sem resultar
desprendimento de hidrognio. cidos com este comportamento so classificados de
cidos oxidantes.
cido oxidante cido capaz de se decompor liberando oxignio atmico [O], um
poderoso oxidante capaz de atacar metais nobres.



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a.) Reao entre a prata e o cido sulfrico concentrado e a quente.
Numa primeira etapa, o cido sulfrico, diante da prata, sofre decomposio, produzindo
gua, anidrido sulfuroso e oxignio atmico:
H2SO4 H2O + SO3
SO3 SO2 + [O]
O oxignio atmico (ou nascente), sendo instvel, possui grande reatividade, o que lhe
possibilita atacar a prata, com formao de xido de prata:
2 Ag + [O] Ag2O
O xido de prata facilmente atacado por excesso de cido sulfrico, resultando sulfato de
prata:
Ag2O + H2SO4 Ag2SO4 + H2O
Somando as trs etapas, obtemos a equao final:
2Ag + 2H2SO4 Ag2SO4 + 2H2O + SO2(g)
De maneira anloga , temos as reaes do cido sulfrico com cobre, e mercrio:
Cu + H2SO4 ?
H2SO4 H2O + SO3
SO3 SO2 + [O]
Cu + [O] CuO
CuO + H2SO4 CuSO4 + H2O
_______________________________________________
Cu + H2SO4 CuSO4 + H2O + SO2
b.) O cido ntrico atua com cido oxidante tanto diludo como concentrado e a
quente.
b.1) Reao entre cido ntrico diludo e a prata.
2HNO3(dil) H2O + 2NO(g) + 3[O]
2Ag + [O] Ag2O
Ag2O + 2HNO3(dil) 2AgNO3 + H2O
_____________________________________________________
Ag + HNO3(dil) AgNO3 + NO + H2O (reao no balanceada)
b.2) Reao entre cido ntrico concentrado e a prata.
2HNO3(con) H2O + N2O5 (a quente)


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N2O5 2NO2 + [O]
2Ag + [O] Ag2O
Ag2O + HNO3(conc) AgNO3 + NO2 + H2O
Somando as etapas, obtemos a reao global:
Ag + HNO3(con) AgNO3 + NO2 + H2O (reao no balanceada)
b.3) Reao entre cido ntrico concentrado e cobre.
2HNO3(con) H2O + N2O5 (a quente)
N2O5 2NO2 + [O]
Cu + [O] CuO
CuO + HNO3(con) Cu(NO3)2 + NO2 + H2O (reao no balanceada)
Resumindo: Nas reaes onde os cidos funcionam com oxidantes, H2SO4(conc), HNO3(diludo e
concentrado) forma-se respectivamente:
H2SO4(conc) SO4
2-
+ H2O + SO2(g)
HNO3(dil) NO3
-
+ H2O + NO(g)
HNO3(con) NO3
-
+ H2O + NO2(g)
NOTA!!! Apenas o ouro (Au) e a platina (Pt) no so atacados pelo cido sulfrico e o cido ntrico ambos
atuando como oxidante. O ouro e a platina s so atacados pela GUA-RGIA (mistura de cido clordrico mais
cido ntrico) na proporo de 3 partes de HCl: 1 partes de HNO3
Mecanismo do ataque:
O HNO3 em reao com o HCl provoca a liberao do cloro que oxida o ouro a cloreto de ouro III (AuCl3).
I. 3HCl + HNO3 2H2O + NO + 3Cl
-

II. Au + 3Cl
-
AuCl3
________________________________________________________
Au + 3HCl + HNO3 AuCl3 + 2H2O + NO
Idem para a platina (Pt).

NOTA!!! O cido ntrico atua sobre o estanho e o zinco de modo diversificado, dependendo da concentrao do
cido. Assim, o cido ntrico diludo ataca o estanho formando nitrato estanoso, nitrato de amnio e gua e,
portanto sem desprendimento gasoso:
9HNO3 + 4Sn 4Sn(NO3)2 + 3H2O + NH3
NH3 + HNO3 NH4NO3 + 3H2O
_________________________________________________________________
10HNO3(diludo) + 4Sn 4Sn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O


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H na verdade formao de gs amonaco. Todavia no chega a se desprender porque o HNO3 em excesso
transforma-o em nitrato de amnio. O mesmo ocorre com o zinco:
10HNO3(diludo) + 4Zn 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O.
J o cido ntrico de concentrao mediana ataca o estanho com desprendimento de NO2 e formao de um
precipitado branco de cido metaestnico que o oxido estnico hidratado:
10HNO3(conc.) + Sn H2SnO3 + H2O + 4NO2
H2SnO3 = SnO2 . H2O
b.4) O oxignio molecular possui menor reatividade de que o oxignio atmico. Justifica-se
o fato, lembrando que o oxignio molecular possui configurao estvel;
b.5) H uma exceo regra: os metais nobres no deslocam o hidrognio. A exceo
verifica-se na reao entre cobre, prata e mercrio, com cido sulfdrico.
Exemplo:
2Ag + H2S Ag2S(ppt preto) + H2
Isso ocorre porque, os trs sulfetos formados so muito estveis (ocorrem na natureza).
10 Preparao de sais, atravs da reao direta entre metal e no-metal (sntese
total).
2Na + Cl2 2NaCl
Hg + S HgS
2Al + 3Cl2 2AlCl3 (ou Al2Cl6)
11 Obteno de sais, atravs da reao de deslocamento do metal de um sal por
outro metal mais ativo
Um metal mais reativo que outro, quando for mais eletropositivo. Um metal pode
deslocar outro metal menos reativo de seus sais, como mostram os exemplos:
K + NaCl KCl + Na
Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu (soluo)
Cu + 2AgNO3 Cu(NO3)2 + 2Ag etc. (soluo)
12 Obteno de sais atravs da reao de deslocamento de um no-metal por outro
no-metal mais reativo.
Um no-metal mais reativo que outro, quando for mais eletronegativo. Resulta que o
iodo mais reativo que o enxofre, o bromo mais reativo que o iodo, o cloro mais reativo
que o bromo etc... Exemplos:
I2 + H2S 2Hi + S(Amarelo)
Br2 + 2NaI 2NaBr + I2(preto)
Cl2 + 2NaBr 2NaCl + Br2 vermelho



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PREPARAO DOS XIDOS
1 obteno de xidos atravs de fontes naturais.
Da natureza so aproveitados os seguintes xidos:
Fe2O3 Hematita MnO2 pirolusita
Fe3O4 Magnetita CuO2 cuprita
Al2O3.2H2O bauxita SiO2 areia
SnO2 Cassiterita TiO2 rutilo etc.
2 Sntese total: por este processo, podemos obter xido bsico, anftero, anidrido,
perxido etc. Exemplos:
2Mg + O2 2MgO
4Al + 3O2 2Al2O3
4Fe + 3 O2 2Fe2O3 (no o FeO)
2H2 + O2 2 H2O
4P + 5O2 2P2O5 (no o P2O3)
S + O2 SO2 (no o SO3)
C + O2 CO2
2Na + O2 Na2O2 (no o Na2O)
Estas reaes so bastante exotrmicas recebendo o nome de reaes de combusto.
NOTA!!! Quanto maior a eletronegatividade do elemento, que se combina com o oxignio , mais fcil a queima.
Por este motivo, a reao com os metais acima, e o fsforo so espontneas: a queima do hidrognio, do enxofre e
do carbono, tem que ser iniciadas, por meio de uma chama. O cobre e mercrio s reagem por aquecimento,
resultando CuO e HgO. O nitrognio s reage com oxignio, em presena de descarga eltrica (3000C), ou
exploses resultando NO.
3 transformao de xido inferior, em xido superior, e vice-versa:
a.) 2CO + O2 2CO2
P2O3 + O2 P2O5
2BaO + O2 2BaO2 (aquecimento)
b.) CO2 + C 2CO (aquecimento)
3P2O3 + 4P 5P2O3 (aquecimento)
CuO + Cu Cu2O etc
4 Decomposio trmica de sais:
Al2(SO4)3 Al2O3 + SO3 (aquecimento)


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2Cu(NO3)2 2CuO + 4NO2 + O2 (aquecimento)
CaCO3 CaO + CO2 (aquecimento)
Nota! Podemos notar que os sais que sofrem fcil decomposio trmica so constitudos
de cido fraco, (H2CO3) ou de bases fracas. Se o sal constitudo de cido e de base forte,
ento sua decomposio difcil.
Nas decomposies trmicas dos carbonatos dos sulfatos, resultam os anidridos
correspondentes, o que no ocorre com os nitratos, por ser pouco estvel o anidrido
ntrico (N2O5). Este, a quente, decompe-se com formao de dixido de nitrognio:
2N2O5 4NO2 + O2
OUTRAS REAES IMPORTANTES
Ustulao:
a queima de sulfetos, compostos normalmente metlicos que possuem o nion S
2-
, em
fornos especiais com passagem contnua de ar quente.
- Ustulao de um sulfeto cujo ction vem de um metal menos eletropositivo que o
hidrognio (metal pouco reativo ou nobre) dando origem ao respectivo metal com
desprendimento de dixido de enxofre.
Exemplo:
Ag2S(s) + O2(ar) 2Ag(s) + SO2(g) ( Temperaturas)
- Ustulao de sulfetos de metais comuns (no-nobres) dando origem ao xido do metal e
dixido de enxofre.
Exemplo:
2ZnS(s) + 3O2(ar) 2ZnO(s) + 2SO2(g) ( Temperaturas)
Obteno do hipoclorito de sdio
Processo A:
Cl2(aq) + 2NaOH(diluido) (aq) NaCl(aq) + NaClO(aq) + H2O (reao a frio)
Processo B
2NaCl(s) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + Cl2(g) + H2(g)
Cl2(aq) + 2NaOH(aq) NaCl(aq) + NaClO(aq) + H2O
__________________________________________________________________
2NaCl(s) + H2O(l) NaCl(aq) + NaClO(aq) + H2(g)
Se na reao do processo A for usado hidrxido de sdio concentrado e a quente forma
clorato de sdio, cloreto de sdio e gua:
3Cl2 + 6NaOH(conc.) NaClO3 + 5NaCl + 3H2O (temperatura de 70C aproximado)



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Reao do extintor
12NaHCO3(aq) + 2Al2(SO4)3 (aq) 6Na2SO4(aq) + Al2(CO3)3(s) + Al2O3.3H2O(s) + 9CO2(g) + 3H2O(l)
Reduo do cido sulfrico
a.) por carbono
C + 2H2SO4(conc) CO2 + 2H2O + 2SO2
b.) por enxofre
S + 2H2SO4(conc) 2H2O + 3SO2
Reao dos anidridos mistos ClO2 e NO2
a.) Sob ao da gua Formam dois cidos no menor e maior estado de oxidao
2ClO2 + H2O HClO2 + HClO3
2NO2 + H2O HNO2 + HNO3
b.)Sob ao das bases slveis Formam dois sais no menor e maior estado de oxidao
2ClO2 + 2NaOH NaClO2 + NaClO3 + H2O
2NO2 + 2NaOH NaNO2 + NaNO3 + H2O
Calcinao dos sais oxigenados
a.) Carbonatos neutros e bicarbonatos:
CaCO3 CaO + CO2
Al2(CO3)3 Al2O3 + 3CO2
2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2
Ca(HCO3)2 CaCO3 + H2O + CO2
Os carbonatos neutros alcalinos so praticamente indecomponveis pelo calor.
b.) Nitratos: De um modo geral tem-se:
Nitrato de um metal xido de metal + NO2 + O2
2Cu(NO3)2 2CuO + 4NO2 + O2
2Pb(NO3)2 2PbO + 4NO2 + O2
4AgNO3 2Ag2O + 4NO2 + O2
NOTA!!! Os nitratos dos metais alcalinos decompostos pelo calor se transformam em nitritos e o nitrato de
amnio quando aquecido a 170C se decompe em xido nitroso (conhecido por gs hilariante, um dos primeiros
anestsicos a ser usado). Assim, teremos:
2KNO3 2KNO2 + O2
NH4NO3 N2O + 2H2O


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Formao da gua de cloro
Cl2 + H2O HCl + HClO
Formao da gua de bromo
Br2 + H2O HBr + HBrO
Exploso da Nitroglicerina
4C3H5(NO3)3(l) 12CO2(g) + 6N2(g) + O2(g) + 10H2O(g)
Esta uma reao espontnea favorecida pelos fatores entalpia e entropia, j que
bastante exotrmica e ocorre com gerao de uma grande quantidade de substncia no
estado gasoso.
Processo de Scheele
uma reao de oxidao do cido clordrico por intermdio do agente oxidante MnO2.
MnO2 + 4HCl MnCl2 + 2H2O + Cl2
Outras reaes importantes na produo de cloro.
-Oxidao do cloreto de sdio em meio sulfrico
2NaCl + MnO2 + 2H2SO4 Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O + Cl2 (aproximado 800C)
10NaCl + 2KMnO4 + 8H2SO4 K2SO4 + 5Na2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5Cl2
Se a temperatura das duas reaes acima for abaixo de 800 C, ento, h formao de
sulfato-cido de sdio e sulfato-cido de potssio:
10NaCl + 2KMnO4 + 14H2SO4 2KHSO4 + 10NaHSO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5Cl2



Bons Estudos!!!

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