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Tabela IUPAC Nomenclatura Orgânica

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nº de C prefixo 1C met 2C et 3C prop 4C but 5C pent 6C hex 7C hept 8C oct 9C non 10 C dec 11 C undec 12 C dodec 13 C tridec 14 C tetradec 15 C pentadec

16 C hexadec 17 C heptadec 18 C octadec 19 C nonadec 20 C eicos 21 C heneicos 22 C doeicos 30 C triacont 31 C heneitriacont 32 C dotriacont 40 C tetracont 50 C pentacont 60 C hexacont 70 C heptacont 80 C octacont 90 C nonacont 100 C hect

Ramificações Nome dos Grupos Números (1,2,2...) indicam posições. Prefixos (mono, di, tri, tetra...) indicam quantidades. Metil (CH3-) Etil (C2H5-) Isopropil Cloro (Cl-) Hidroxi (OH-) ... ...

Prefixo (número de Carbonos) Prefixos (mono, di, tri, tetra...) indicam quantidades. 1C Números (1,2,2...) indicam posições. 2C 3C 4C 5C 6C 7C 8C 9C 10 C met et prop
(cicloprop)

Cadeia Principal Infixo (saturação) Números (1,2,2...) indicam posições. Prefixos (mono, di, tri, tetra...) indicam quantidades. an (cadeia saturada)

Sulfixo (função) O (hidrocarboneto) OL (álcool) AL (aldeído) ONA (cetona) ÓICO (ácido carboxílico)

en (dupla ligação) in (tripla ligação)

but
(ciclobut)

pent
(ciclopent)

hex
(ciclohex)

hept
(cicloept)

oct
(cicloct)

Funções Hidrocarbonetos Haletos Álcoois Fenóis Éteres Aldeídos Cetonas Ácidos Carbox. Ésters Anidridos Cloretosde Ácidos Aminas Amidas Nitrilas Isonitrilas Nitrocompostos Ácidos Sulfônicos Fosfatos

non
(ciclonon)

dec C - Carbono H - Hidrogênio O - Óxigênio N - Nitrogênio S - Enxofre P - Fósforo F - Fúor Cl - Cloro Br - Bromo I - Iodo

Exemplo:

4,5-dimetil-3,5-octadien-2,7-diol
1 H3C 2 3 CH CH OH 4 C 5 C 6 CH 7 CH OH 8 CH3

CH3 CH3

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