ALDEHID & KETON

Struktur, Pembentukan, Reaksi

STRUKTUR ALDEHID & KETON

Aldehid dan keton mempunyai gugus fungsional karbonil O

Formula umum : Aldehid RCHO, Keton RRCO KETON O O ALDEHID O

R'

canberupa be Ar Ar RR dapat

BEBERAPA SIFAT ALDEHID & KETON

Adanya perbedaan gugus yang menempel pada gugus karbonil (Aldehid hidrogen terikat pada gugus karbonil, Keton dua gugus organik terikat pada gugus karbonil) menyebabkan perbedaan sifat : Aldehid lebih mudah teroksidasi, keton sulit teroksidasi Aldehide lebih reaktif untuk reaksi adisi nukleofilik dibandingkan keton

TATA NAMA ALDEHID

Nama umum ALDEHID diturunkan dari nama asam karboksilat : -ic diganti aldehid Nama IUPAC ALDEHID diambil dari rantai alkana terpanjang yang membawa gugus karbonil : -e diganti al O O O
H C H H3C H H3C CH2 C H H3CH2CH2C

O C H

Common Formaldehyde IUPAC Methanal

Acetaldehyde Ethanal

Propionaldehyde Propanal

Butyraldehyde Butanal

AROMATIC ALDEHID

Aldehid aromatik umumya diturunkan dari senyawa aromatik aldehid sederhana yaitu BENZALDEHIDE.
O H O 2N O H OH O H H3CO O H

Benzaldehyde p-Nitrobenzaldehyde o-Hydroxybenzaldehyde Methoxtbenzaldehyde (Salicylaldehyde) (Anisaldehyde)

p-

TATA NAMA KETON

Nama umum KETON diambil dari nama 2 gugus yang terikat pada atom karbon karbonil diikuti dengan keton. Nama IUPAC KETON diambil dari rantai alkana terpanjang yang membawa guguskarbonil: -e diganti O O O O one . H C C CH
3 3

H3C

C6H5

H3C

CH=CH

H5C6

C6 H 5

Common Dimethyl ketone

ketone

Methyl phenyl ketone

Methyl vinyl ketone

Diphenyl

Acetone Benzophenone

Acetophenone Phenyl ethanone 3-Buten-2-one

IUPAC

Propanone Diphenylmethanone

TATA NAMA KETON

(o)phenones:

O R C

Diturunkan dari nama asam karboksilatnya, -ic dihilangkan, diganti (o)phenone.

O C H3C O C

benzophenone

acetophenone

SIFAT FISIS

Polar mempunyai TD > senyawa non polar Tidak dapat membentuk ikatan hidrogen antarmolekul titik didih lebih rendah dibandingkan alkohol atau asam karboksilat Tidak larut dalam air kecuali aldehid & keton dengan 4 atom karbon atau kurang. 2 o

C O

sp

120

C O C O

PEMBUATAN KETON

Oksidasi Alkohol Sekunder Acilasi Friedel Crafts Reaksi Coupling R2CuLi dengan klorida asam Hidrasi alkuna

REAKSI ALDEHID dan KETON

Reduksi Gugus Karbonil Reaksi Oksidasi Adisi dengan senyawa Grignard Adisi dengan sianida Adisi Bisulfit Adisi turunan amonia Adisi alkohol ReaksiCannizzaro Halogenasi keton Adisi Karbanion

PEMBUATAN ALDEHID

Oksidasi Alkohol Primer Oksidasi metil benzena Reduksi klorida asam (acid chloride) Reaksi Ozonolisis Alkena Hidrasi alkuna Reaksi Riemer Tiemann