Conocer la importancia de los grupos protectores para activadores muy energticos o reactivos.

Comprender por qu no se puede nitrar directamente la una amina aromtica y por qu si un amida aromtica. Realizar una hidrolisis en un medio bsico para eliminar el grupo protector.

Puede ocurrir una reaccin violenta adems de que destruimos el grupo amina oxidndolo. Al nitrar directamente la anilina se protona el amino, transformndose en -NH3+ que es desactivantes fuerte y meta dirigente. Es decir, nitrar en meta. As, se generara una mezcla de productos (mono,di, tri sustituidos)

Beneficia la SEA, la acetilacin es utilizada comnmente para proteger grupos funcionales en aminas primarias o secundarias. Las aminas acetiladas son menos susceptibles a oxidacin, menos reactivas en reacciones de sustitucin aromtica y menos propensas a participar en muchas de las reacciones tpicas de aminas libres, porque son menos bsicas. El grupo amino puede ser regenerado fcilmente por hidrlisis en cido o en base.

Esta sustancia se usa comnmente como un intermedio en la sntesis de colorantes, antioxidantes, productos farmacuticos (en la medicina veterinaria para las aves de corral), gasolina (como un inhibidor de la formacin de las encas), y como un inhibidor de la corrosin. El 4-nitroanilina es un intermedio para la sntesis de rojo para la primera colorante azoico. Este reactivo es irritante.

DIAGRAMA DE FLUJO