ZIP Quimica

Q
u
m
ic
a
Este material parte integrante do acervo do IESDE BRASIL S.A.,
mais informaes www.iesde.com.br
Sumrio
Estrutura atmica ...........................................................................................................................3
Distribuio eletrnica....................................................................................................................4
Classificao peridica dos elementos ............................................................................................5
Estudo dos ons ..............................................................................................................................7
Ligaes qumicas ..........................................................................................................................7
Funes inorgnicas .....................................................................................................................12
Reaes inorgnicas .....................................................................................................................15
Clculo estequiomtrico ...............................................................................................................17
Gases............................................................................................................................................18
Solues .......................................................................................................................................19
Termoqumica ...............................................................................................................................21
Cintica ........................................................................................................................................22
Equilbrio qumico ........................................................................................................................24
Eletroqumica ...............................................................................................................................26
Radioatividade .............................................................................................................................29
Classificaes das cadeias carbnicas ...........................................................................................31
Principais radicais orgnicos .........................................................................................................32
Funes mistas em ordem de prioridade decrescente ..................................................................33
Regras em reaes orgnicas ............................................................................................................. 36
Acidez e basicidade dos compostos orgnicos ...............................................................................36
Isomeria .......................................................................................................................................53
Bioqumica ...................................................................................................................................53
Protenas ......................................................................................................................................54
Glicdeos (carboidratos ou acares) ............................................................................................54
Qumica do petrleo ....................................................................................................................54
Qumica do carvo .......................................................................................................................54
Tabela peridica ...........................................................................................................................55
3
Qumica
Qumica geral
Estrutura atmica
Modelo atmico de Dalton
Esferas minsculas, macias e sem carga.
Nome do modelo = Bola de bilhar.
Modelo
atmico de Rutherford
tomo descontnuo com predominncia de es-
paos vazios, formado por ncleo e eletrosfera.
Ncleo pequeno e positivo, onde se encontram
os prtons, no ncleo que se concentra quase
toda a massa do tomo.
A eletrosfera a regio ao redor do ncleo em
que os eltrons giram em rbitas circulares.
O dimetro do tomo de 10 000 a 100 000
vezes maior que o dimetro do ncleo.
Nome do modelo = Planetrio.
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Pb
Po
Pb
Partculas
Alfa
Au
ZnS
Partculas elementares
ou fundamentais
Prton Nutron Eltron
Carga
relativa
+ 1 0 1
Massa
relativa
1 1 1/1836
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
. Nutron
Prton
Eltron
Modelo atmico
de Niels Bohr
Os eltrons giram, espontaneamente, ao redor
do ncleo em sete rbitas circulares bem defi-
nidas, denominadas de K, L, M, N, O, P, Q sem
perder nem ganhar energia.
Os nveis de energia podem ser representados
pelos nmeros de 1 a 7 denominados de n-
meros qunticos principais, representados pela
letra n.
K

2
L

8
M

1
8
N

3
2
O

3
2
P

1
8
Q

2
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Subnveis de energia
Nmero quntico principal (n) indica o nvel de
energia (ou camada eletrnica) em relao ao ncleo.
Camada n
N. mximo
de eltrons
K 1 2
L 2 8
M 3 18
N 4 32
O 5 32
P 6 18
Q 7 2
4
Qumica
Nmero quntico secundrio ( ) indica os sub-
nveis de energia.
Subnvel s p d f
0 1 2 3
N. mximo de
eltrons
2 6 10 14
Nmero quntico magntico (m ) indica a orien-
tao do orbital no espao (orbital do eltron).
S
u
b
n
v
e
l
N. quntico
magntico (m )
N
.

d
e

o
r
b
i
t
a
i
s
s 0
0
1
p 1
1 0 + 1
3
d 2
1 0 + 1 2 + 2
5
f 3
1 0 + 1 2 + 2 3 + 3
7
Nmero quntico spin (ms) indica o movimento
de rotao do eltron. S podendo assumir dois va-
lores: +1/2 ou 1/2.
Quando os spins de um eltron esto em mesmo
sentido de rotao, h repulso entre eles, e quando
esto em sentido contrrio de rotao, eles podem
ficar no mesmo orbital.
Princpio da
excluso de Pauling
Um orbital pode ter, no mximo, dois eltrons e
eles devem ter spins contrrios.
ms + 1/2 ms 1/2
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Distribuio
eletrnica
Os eltrons de qualquer tomo ficam distribudos
na eletrosfera, preenchendo completamente os sub-
nveis, sempre em um sentido crescente de energia,
obedecendo a seta do diagrama de Linus Pauling.
1s
2
2s
2
3s
2
4s
2
5s
2
6s
2
7s
2
2p
6
3p
6
4p
6
5p
6
6p
6
7p
6
3d
10
4d
10
5d
10
6d
10
4f
14
5f
14
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, ...
Camada de valncia a ltima camada de um
elemento qumico.
Subnvel mais energtico ou eltron dife-
rencial o ltimo subnvel a ser inserido em
uma distribuio eletrnica.
Regra de Hund em um subnvel o eltron
sempre ocupa o orbital vazio, para depois ocu-
par o semipreenchido.
3d
10
N.
O
DE ELTRONS
SUBNVEL
NVEL
tomo e elemento qumico
Elemento qumico o conjunto de tomos com o
mesmo nmero atmico.
NOTAO:
Z
E
A
5
Qumica
Nmero atmico
Nmero atmico (Z) a quantidade de prtons
no ncleo desse tomo.
Z = p = e
Nmero de massa
Nmero de massa (A) a soma do nmero de
prtons com o nmero de nutrons de um tomo.
A = p + n
Relao entre os tomos
Istopos, isbaros e istonos
Istopos
So tomos que tm o mesmo nmero de pr-
tons e diferente nmero de massa.
20
Ca
40
e
20
Ca
41
Istopos do elemento hidrognio
1
H
1

1
H
2

1
H
3
Prtio Deutrio Trtio
Isbaros
So tomos de elementos diferentes com o mes-
mo nmero de massa.
20
Ca
40
e
18
Ar
40
Istonos
So tomos de elementos diferentes com diferen-
tes nmeros de prtons e de massa, mas com a mes-
ma quantidade de nutrons.
5
B
11
e
6
C
12
n=6 n=6
Classifcao
peridica
dos elementos
A classificao peridica atual est fundamentada
na lei de Moseley, que dispe os elementos em ordem
crescente de nmero atmico. E muitas propriedades
fsicas e qumicas seguem esse mesmo princpio.
Esses elementos distribudos em ordem crescente
de nmero atmico esto arrumados em sete linhas
horizontais, denominadas perodos e em dezoito fi-
las verticais denominadas grupos ou famlias.
Elementos de um mesmo perodo tm o mesmo
nmero de camadas eletrnicas.
Elementos de uma mesma famlia ou grupo tm
as mesmas propriedades fsicas e qumicas por terem
sempre o mesmo nmero de eltrons na camada de
valncia.
As dezoitos colunas
Elementos
representativos ou normais
Todos pertencentes aos de grupos A.
Eltron de diferenciao sem-
pre em subnvel s ou p.
Camadas internas com subn-
veis completos.
O nmero da famlia ou grupo ao
qual o elemento pertence sem-
pre igual ao nmero de eltrons
em sua camada de valncia.
Exemplo:
35
Br
1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
,
3p
6
, 3d
10
4s
2
, 4p
5
Camadas internas
completas
Camada
de valn-
cia com 7
eltrons.
Famlia 7A
6
Qumica
Algumas famlias do grupo A, por serem mais importantes que outras, recebem nomes especiais.
Famlia
Nome da
famlia
Elementos
Camada de
valncia
1A Metais alcalinos H Li Na K Rb Cs Fr ns
1
2A
Metais alcalinos-
-terrosos
Be Mg Ca Sr Ba Ra ns
2
6A Calcognios O S Se Te Po ns
2
, np
4
7A Halognios F Cl Br I At ns
2
, np
5
0 ou 8A Gases nobres He Ne Ar Kr Xe Rn ns
2
ou ns
2
,np
6
Elementos de transio
externa ou simples
Todos pertencentes aos de grupos B.
eltron de diferenciao sem-
pre em subnvel d incompleto.
so elementos de transio ex-
terna os 3B at 8B.
Exemplo:
28
Ni
1s
2
, 2s
2
,
2p
6
3s
2
, 3p
6
,
3d
8
4s
2
Penltima
camada
com d
incom-
pleto
Camada
de
valncia
Elemento de transio externa
ou simples
Elementos de
transio interna
Eltron de diferenciao sem-
pre em subnvel f.
Lantandeos com eltron de di-
ferenciao em subnvel 4f.
Actindeos com eltron de dife-
renciao em subnvel 5f.
Exemplo:
65
Tb
1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
,
3p
6
, 3d
10
, 4s
2
, 4p
6
,
4d
10
, 4f
9
, 5s
2
, 5p
6
6s
2
Antepenltima
camada com f
incompleto
Camada
de
valncia
Elemento de transio interna
Blocos s, p, d, f
O eltron de diferenciao de um tomo sempre o
ltimo a entrar no orbital do tomo e ter sempre um
lugar fixo na tabela que dividida em quatro blocos.
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Propriedades
peridicas e aperidicas
Raio atmico:
o tamanho do tomo
Quanto maior o nmero de camadas de um to-
mo, maior ser o seu raio em uma famlia e, quanto
ao perodo, o raio cresce no sentido em que decres-
cem as cargas nucleares.
7
Qumica
Generalizando
Em uma famlia: o raio atmico aumenta de cima
para baixo na tabela, devido ao nmero de nveis.
Em um perodo: o tamanho do tomo aumenta
da direita para a esquerda na tabela, devido di-
minuio do nmero de prtons nesse sentido, o que
diminui a fora de atrao sobre os eltrons.
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
raio atmico
Eletropositividade
a tendncia de um tomo em perder eltrons
para outro, no instante de uma ligao qumica.
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
eletropositividade
Lembre-se: no se define
eletropositividade para
gases nobres.
Eletronegatividade
a fora com que um tomo recebe eltron de
outro tomo, no instante de uma ligao qumica.
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
eletronegatividade
Lembre-se: no se defi-
ne eletronegatividade
para gases nobres.
Potencial de ionizao
a energia necessria para a retirada de um el-
tron da camada mais externa de um tomo isolado.
Potencial de ionizao
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Afnidade eletrnica
ou eletroafnidade
a energia liberada por um tomo no estado ga-
soso, quando este recebe um eltron.
Afinidade eletrnica
ou eletroafinidade
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Estudo dos ons
tomo neutro
A quantidade de prtons ( p
+
) igual a quantida-
de de eltrons ( e
-
).
P
+
= e
ons
Os metais tm uma tendncia a perder os eltrons
de sua ltima camada, transformando-se nos ons de
carga positiva denominados de ctions.
M
0
+ energia M
+
+ e
Os no-metais tm uma tendncia a receber el-

trons em sua ltima camada, transformando-se em
ons de carga negativa denominados de nions.
X
0
+ e
+ energia
Ligaes qumicas
Regra do octeto
Todos os tomos adquirem
estabilidade qumica quando
apresentam 8 eltrons em sua
camada de valncia, ou, 2 el-
trons quando tiveram somente
a camada K.
8
Qumica
Ligao inica
a nica ligao que ocorre com a transfern-
cia definitiva de eltrons do metal (ction), para o
no-metal (nion).
O resultado de sua ligao forma somente com-
postos inicos.
Quando o metal perde eltrons, sofre oxidao.
J o no-metal ao receber eltrons, sofre reduo.
H METAL
METAL NO-METAL
Exemplo:
Oxidao
Na
tomo
Na
+
ction
1e
Reduo
Cl
tomo
Cl
nion
+ 1e
Frmula de Lewis ou Frmula Eletrnica ou
Frmula Inica
Na
+
[ Cl ]
Na
+
Cl
= NaCl
Frmula
de Lewis
Frmula
inica
Ligao covalente
A ligao estabelecida pelo compartilhamento
de eltrons dos elementos denominados de no-
metais (5A, 6A, 7A e H).
H NO-METAL
NO-METAL NO-METAL
Ligao covalente simples
a ligao que se forma pelo compartilhamento
de apenas um eltron de cada tomo.
Exemplo:
Br H H Br HBr
Cl Cl Cl Cl Cl
2
Frmula
eletrnica
Frmula
estrutural
Frmula
molecular
Ligao covalente dupla
de dois eltrons (um par) de cada tomo.
O O O O O
2
O C O O C O CO
2
Frmula
eletrnica
Frmula
estrutural
Frmula
molecular
Ligao covalente tripla
de trs eltrons de cada tomo.
N N N N N
2
N C H H C N HCN
Frmula
eletrnica
Frmula
estrutural
Frmula
molecular
Ligao covalente
coordenada ou dativa ( )
a ligao formada pelo emprstimo de pares
de eltrons que sobram do tomo que est envolvido
na ligao covalente para satisfazer a regra do octe-
to. Pode ser representada por uma seta.
O S O
O S O SO
2
Frmula
eletrnica
Frmula
estrutural
Frmula
molecular
Propriedades dos compostos covalentes
Baixo ponto de fuso ( P
f
).
Baixo ponto de ebulio ( P
e
).
No conduzem corrente eltrica quando puros.
Somente compostos covalentes polares que se
ionizam conduzem corrente eltrica.
Propriedades dos compostos inicos
Alto ponto de fuso ( P
f
).
Alto ponto de ebulio ( P
e
).
9
Qumica
So slidos temperatura ambiente (25C).
So condutores eltricos quando fundido ou em soluo aquosa.
A tabela a seguir representa as ligaes covalentes normais e dativas que os tomos podem fazer.
Famlia 1A 4A 5A 6A 7A
Eltrons de
valncia
1 4 5 6 7
Represen-
tao
E E E E E
Ligaes
Covalentes
normais e
Dativas
1 ligao
simples
H
4 simples C
3 simples e 1
dativa
N
2 simples e 2
dativas
O
1 simples e 3
dativas
Br
2 simples e 1
dupla
C
2 duplas C
1 simples 1
dupla e at 1
dativa
N
1 dupla e at
duas dativas
O
1 simples e 1
tripla
C
Orbitais moleculares do tipo sigma
Na ligao covalente, os eltrons que participam da ligao deixam seus orbitais atmicos de origem e
passam a ocupar um novo orbital chamado de molecular, onde esse compreende os dois ncleos dos dois
tomos que esto se ligando.
Orbitais
atmicos
Orbitais
moleculares
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
s s
+
H H
p
H
s
+
Cl
p p
+
Cl
Cl
H H
(s s)
H Cl
(s p)
Cl Cl
(p p)
Orbitais moleculares do tipo P
Surge da interpenetrao de dois orbitais do tipo p, quando em paralelo e quando tambm j existe uma
ligao sigma entre eles.
p p
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
10
Qumica
Hibridao
Hibridao Elementos Geometria ngulo
sp
3
C

Si
Ge
109
0
28
O na H
2
O Angular 104
0
30
N na NH
3
Piramidal 107
0
sp
2
C

B
120
0
sp
C C
Be
180
o
Ligao metlica
a ligao que ocorre entre ons e tomos de me-
tais, tambm conhecida como liga metlica.
Metal Metal
Polaridade das ligaes
Ligao covalente apolar: aquela formada por
tomos idnticos ou de mesma eletronegatividade.
H H Cl Cl O O
Ligao covalente polar: aquela formada por
tomos diferentes ou de eletronegatividade dife-
rentes, onde os eltrons se deslocam para o lado do
tomo de maior eletronegatividade, criando um mo-
mento dipolar ().
H
+
Cl
O C O
Polaridade das molculas
Molculas apolares: so aquelas formadas por to-
mos idnticos ou com momento dipolar nulo (= 0).
H
+
H
+
= 0
H
2
O C O
= 0
CO
2
Molculas polares: so aquelas formadas quan-
do o momento dipolar no nulo ( 0), ou quando
os tomos envolvidos na ligao so iguais.
Observao
Molculas formadas por dois tomos, sendo um
deles o C, Si, Ge ou Be, resultar em uma molcula
apolar.
0
H
+
Cl
HCl
H H
2
O
0
O H
Foras intermoleculares
Foras dipolo-dipolo
Foras que se do entre molculas polares,
ou seja, que apresentam extremidades com
dipolo eltrico permanente (momento dipolar
diferente de zero).
11
Qumica
H Cl H Cl H Cl
Fora dipolo-dipolo
Ponte de hidrognio
Foras de atrao que se estabelecem, prin-
cipalmente, quando o hidrognio se liga ao
flor, nitrognio e oxignio, nos estados sli-
dos ou lquidos, sendo mais forte que a dipolo-
dipolo.
H F O N
ligado a
Fora de Van der Walls
Em molculas apolares aparece uma fora de inte-
rao mais fraca que a dipolo-dipolo.
H H H H
Fora de Van der Walls
Ligao metlica
aquela formada por ons e tomos de metais,
atravs de eltrons livres, que formam uma nuvem
eletrnica, a qual mantm unidos os ons metlicos.
Propriedades dos
compostos metlicos
Brilho metlico.
Ponto de fuso e ebulio ele-
vados.
Maleabilidade.
Ductibilidade.
timos condutores de eletrici-
dade.
Quadro comparativo de propriedades dos compostos
Compostos
inicos
Compostos
moleculares
Compostos
metlicos
Foras
intermoleculares
Eletrosttica
Dipolo-dipolo e
Van der Walls
Ligao metlica
Intensidade
relativa das
foras
Forte Fraco Forte
Ponto de
fuso e ebulio
Elevado Baixo Elevado
Conduzem
eletricidade
quando
Fundidos ou em
soluo
No conduzem
quando puros
Lquidos e slidos
Solveis em
solvente
Polares Polares e apolares
12
Qumica
Funes
inorgnicas
Nmero de oxidao (nox)
Regras prticas
para determinar o nox
Todo elemento simples tem nox
igual a zero.
O nox de um on sempre igual
carga do on.
O somatrio dos nox de todos
os elementos de uma molcula
sempre igual a zero.
Em uma frmula inica o so-
matrio dos nox de todos os
elementos sempre igual
carga inica da frmula.
NOX Elementos Observaes
+1
Famlia
1A, Ag e
H*
*quando o H es-
tiver ligado aos
metais ter nox
igual a -1
+2
Famlia
2A e Zn
-
+3 Al e Bi -
-3 N* e P*
*sempre que fo-
rem os mais ele-
tronegativos em
uma frmula
-2 O* e S*
-1
Famlia
7A *
cidos
Os cidos tm
duas classifcaes
Hidrcidos: so cidos que em sua frmula no
apresentam o tomo de oxignio e se caracterizam
pela terminao DRICO.
Hidrcidos
HF cido fluordrico
HCl cido clordrico
HBr cido bromdrico
HI cido ioddrico
H
2
S cido sulfdrico
HCN cido ciandrico
HNC cido isociandrico
H
3
[Fe(CN)
6
] cido ferriciandrico
H
4
[Fe(CN)
6
] cido ferrociandrico
Oxicidos: so cidos que apresentam o tomo
de oxignio em sua frmula. E sua nomenclatura
varia com o nmero de oxidao do tomo central.
Tendo a terminao oso para o menor nox e ico para
o maior nox.
Elemento
N
Cl
Br
I
P
As
Sb
Mn*
Cr*
S
N. de H no cido
H H
3
H
2
Nome do cido
Hipo..................oso +1 -
c .....................oso +3 +4
c ......................ico +5 +6
Per......................ico +7 +7*
Observao
*Para que esses elementos tenham nox igual a 7
no prefixo per...., as suas frmulas tero que ter so-
mente um tomo de H.
Oxicidos que desobedecem as regras de nomen-
clatura.
H
2
CO
3
cido
carbnico
H
3
BO
3
cido brico
H
4
SiO
4
cido
ortosilssico
H
2
CrO
4
cido crmico
13
Qumica
Prefxos orto meta piro
Orto usa-se esse prefixo (no obrigatoriamente)
para a maior hidratao possvel do cido.
Meta usa-se esse prefixo quando o cido apre-
senta uma molcula de gua a menos que os cidos
de prefixo orto.
Orto H
2
O
Piro usa-se esse prefixo quando se duplica a mol-
cula do cido orto, e retira-se uma molcula de gua.
2 x orto 1 H
2
O
Conceitos modernos
de cidos e bases
Arrhenius
(soluo aquosa)
cidos forma H
+
(H
3
O
+
)
Bases forma OH
Brnsted-Lowry
(Teoria protagnica
pares conjugados)
cidos
Bases
substncia que
doa prtons (H
+
)
substncia que
recebe prtons (H
+
)
Lewis
(Teoria eletrnica)
cidos
Bases
espcie qumica
capaz de receber
par eletrnico
espcie qumica capaz
de doar par eletrnico
Ionizao dos cidos
A ionizao dos cidos se d atravs da liberao
de H
+
que se une s molculas de gua, formando
H
3
O
+
(hidrnio ou hidroxnio).
Exemplo:
HCl + H
2
O H
3
O
+
+ Cl
HNO
3
+ H
2
O H
3
O
+
+ NO
3
Bases ou hidrxidos
So compostos inicos que em soluo aquosa
sofrem dissociao inica liberando como nico tipo
de nion os ons OH

(hidroxila).
NaOH + H
2
O Na
+
+ OH
Nomenclatura das bases

Para elementos de nox fixo tem-se a seguinte fr-
mula:
Hidrxido de (nome do elemento)
Exemplo:
NaOH hidrxido de sdio.
Para elementos de nox varivel tem-se a seguinte
frmula:
Hidrxido (elemento)
oso (menor nox)
ico (maior nox)
Exemplo:
Fe(OH)
2
= hidrxido ferroso.
Fe(OH)
3
= hidrxido frrico.
Ou
Hidrxido de (elemento) +
nox do elemento
em algarismo
romano
Exemplo:
Fe(OH)
2
= hidrxido de ferro II.
Fe(OH)
3
= hidrxido de ferro III.
Tabela dos principais ctions
nox dos
ctions
+1 Li Na K Rb Cs Fr Ag
+2
Be Mg Ca Sr Ba Ra
Zn Cd
+3 Al Bi
+4 Si
+1 ou
+2
Cu Hg
+1 ou
+3
Au
+2
ou
+3
Fe Co Ni Cr
+2
ou
+4
Sn Pb Mn Pt
+3
ou
+5
As Sb
14
Qumica
Sais
Sais so compostos inicos que possuem, pelo me-
nos, um ction diferente de H
+
, e um nion diferente
de OH
.
A obteno de um sal se d pela reao de sali-
ficao ou de neutralizao de um cido com uma
base.
Nomenclatura dos sais
A nomenclatura dos sais deriva do nome do nion
(base) seguida do nome do ction (cido). Onde o
nome do ction que derivado de um cido com o
sufixo trocado.
nion + ction
Terminao do
cido
Terminao do
sal
ico ato
hdrico eto
oso ito
Exemplo:
HCl + NaOH H
2
O + NaCl
cido
Clordrico
Hidrxido
de Sdio
Cloreto
de Sdio
Os sais podem ser
classifcados como
Sais cidos: possui em sua frmula H
+
.
Sais bsicos: possui em sua frmula OH
.
Sais neutros: sem H
+
e OH
em sua frmula.
Sais duplos: apresentam em sua frmula dois
ctions ou dois nions diferentes.
Tabela dos principais nions.
MONOVALENTES BIVALENTES
F
fluoreto O
2
xido
Cl
cloreto O
2
2
perxido
Br

brometo S
2
sulfeto
I
iodeto SO
3
2
sulfito
ClO
hipoclorito SO
4
2
sulfato
ClO
2
clorito S
2
O
3
2
tiosulfato
ClO
3
clorato CO
3
2
carbonato
ClO
4

perclorato C
2
O
4
2
oxalato
NO
2
nitrito SiO
3
2
metassilicato
NO
3
nitrato HPO
3
2
fosfito
CN
cianeto CrO
4
2
cromato
OCN

cianato Cr
2
O
7
2
dicromato
SNC
tiocianato MnO
4
2
manganato
PO
3
metafosfato MnO
2
manganito
H
2
PO
2

hipofosfato Pbo
2
2
plumbito
AlO
2
aluminato Pbo
3
2
plumbato
MnO
4

manganato S
2
O
6
2
hipossulfato
OH
hidrxido S
2
O
7
2
pirossulfato
H
hidreto
TRIVALENTES TETRAVALENTES
PO
4
3
fosfato P
2
O
7
4
pirofosfato
AsO
3
3
arsenito P
2
O
6
4
hipofosfato
AsO
4
3
arseniato SiO
4
4
silicato
BO
3
3
borato Fe(CN)
6
4
ferrocianeto
Fe(CN)
3
3
ferricianeto
xidos
xidos so compostos binrios onde o oxignio
o elemento mais eletronegativo.
Exemplo:
CaO, Na
2
O, CO
2
, SO
3
Nomenclatura dos xidos
Nomenclatura de xidos com elementos de nox
fixo.
15
Qumica
xido de (elemento)
Exemplo:
CaO xido de clcio.
Nomenclatura de
elementos com nox varivel
xido (elemento)
oso (menor nox)
ico (maior nox)
Exemplo:
FeO xido ferroso.
Fe
2
O
3
xido frrico.
Elementos formadores de vrios xidos
Se um elemento formar mais de dois xidos,
usam-se o prefixo mono, di, tri etc.
Exemplo:
NO monxido de mononitrognio.
N
2
O monxido de dinitrognio.
N
2
O
3
trixido de dinitrognio.
Classifcao dos xidos
xido Caracterstica Nox do oxignio Obs.
Bsico Metal com nox < 3 -2 Apresentam carter inico.
cido Metal com nox > 4 -2 Apresentam carter covalente.
Neutros CO, NO, N
2
O -2 xidos covalentes e no reagem com gua.
Anfteros ZnO, Al
2
O
3
, Fe
2
O
3
-2
Comportam-se como xido cido na presena de
uma base e vice-versa.
Duplo E
3
O
4
-2
Resultam na combinao de dois xidos de um
mesmo elemento.
Perxido Metal de nox < 3 e H -1 Apresenta em sua estrutura o grupo O
2
2
.
Superxido Metal de nox > 3
1
2
Apresenta em sua estrutura o grupo O
4
2
.
Reaes
inorgnicas
Reaes de
sntese ou adio
Vrios reagentes se transformando em um nico
produto.
Sntese total
Todos os reagentes so substncias simples.
2Mg
(s)
+ 1 O
2(g)
2MgO
(s)
N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)
Sntese parcial
Quando um dos reagentes uma substncia com-
posta.
NH
3(g)
+ H
2
O
(l)
NH
4
OH
CaO
(s)
+ CO
2(g)
CaCO
3(s)
16
Qumica
Reao de anlise
ou decomposio
Quando um nico reagente d origem a vrios
produtos.
CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)
Reao de deslocamento
ou simples troca
A + BC AC + B
quando um elemento de uma substncia sim-
ples substitui outro de uma substncia composta.
Exemplo:
Zn
(s)
+ 2 HCl
(aq)
ZnCl
2(aq)
+ H
2(g)
Para que essa reao ocorra, necessrio que o
elemento que compe a substncia simples seja mais
reativo que o elemento deslocado.
Reao de dupla troca
Reao que ocorre entre substncias compostas,
quando h troca de ctions e nions.
AB + CD AD + CB
Para que ocorra a troca entre os ctions e os nions
desse tipo de reao h certas condies a se verificar
com um dos produtos em relao aos reagentes.
Produto em relao
aos reagentes
Menos
solvel
Mais
voltil
Mais
fraco
Tabela de solubilidade
Compostos Regra
Exce-
es
NH
4
+
e metais alcalinos Solvel
Nitratos NO
3
Nitritos NO
2
Solvel
Percloratos ClO
4
Solvel KClO
4
Acetatos Solvel
Haletos
F
Cl
Br
Solvel
Ag
+

Pb
+2

Hg
+2
Sulfatos SO
4
2
Solvel Pb
+2
2A
Sulfetos S
2
Insolvel
NH
4
+
,1A,
2A ,
Carbonatos
CO
3
2
Fosfatos
PO
4
2
Oxalatos
Hidrxidos
OH
xidos
Insolvel
NH
4
+
e
metais
alcalinos
Tabela de volatilidade
cidos volteis
cidos
no-volteis
HF
H
2
SO
4
HCl
HI
H
2
S
H
3
PO
4
HCN
H
2
CO
3
Tabela de grau de ionizao (fora)
cidos
Fortes
HClO
4
, HI, HBr, HCl,
HNO
3
, H
2
SO
4
Moderados HF, H
3
PO
4
, HNO
2
, H
2
SO
3
Fracos
CH
3
COOH, H
2
S, HCN,
H
2
CO
3
Bases
Fortes
Alcalinos e alcalinos-
terrosos
Fracos
NH
4
OH aminas e demais
metais
Sais Fortes
Praticamente todos
quando em soluo
17
Qumica
Tabela de reatividade eletroltica para METAIS e AMETAIS
Cresce a reatividade
Mais reativo que o hidrognio
H
Menos reativo
Os Li Rb K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe Cd Co N Sn Pb Sb As Bi Cu Hg Ag Pt Au
Cresce a reatividade
F O N Cl Br I S C P
Reaes de oxirreduo
So reaes que ocorrem com variao de nox
dos elementos envolvidos.
Reao de oxidao Reao de reduo
Aumento de nox Diminuio de nox
Perda de eltrons Ganho de eltrons
Agente redutor Agente oxidante
Semirreao de oxidao
Cu
0
Cu
+2
+ 2e

Perda de e
Semirreao de reduo
2Ag
+
+ 2e
2Ag
0

Ganho de e
Clculo
estequiomtrico
a relao entre as quantidades de reagentes e
produtos que participam de uma reao.
Lembre-se:
Escreva a reao com a qual est trabalhando.
Acerte os coeficientes estequiomtricos da reao.
Clculo com base em uma regra de trs cuidando
das unidades trabalhadas.
Lei de Lavoisier: em um sistema fechado, a
massa total dos reagentes igual massa total
dos produtos.
Lei de Proust: toda a substncia apresenta
uma proporo constante, em massa, na sua
composio e a proporo na qual as substn-
cias reagem e se formam constante.
Lei de Gay-Lussac: nas mesmas condies
de presso e temperatura (CNTP) os volumes
dos gases participantes de uma reao qumica
mantm entre si uma relao de nmeros intei-
ros e pequenos.
Relao para
clculo estequiomtrico
1 mol
Massa
em
gramas
6,02x10
23

tomos
ou nme-
ro de
molculas
22,4 L
18
Qumica
Fsico-Qumica
Gases
Um gs ideal aquele formado por molculas,
tomos ou ons, todas essas partculas admitem-se
terem o mesmo tamanho.
As partculas tm movimentos livres e desordena-
dos e no se atraem ou se repelem mutuamente.
As variantes de estado
Presso: provocada pelos choques entre as
partculas.
Temperatura: proporcional energia cintica
das molculas.
Volume: ocupa por totalidade o recipiente que
o guarda.
Equao de Clapeyron
PV = nRT
P = presso em atm ou mmHg
V = volume em litros
n = nmero de mols
R = constante dos gases = 0, 082 atm.L/K.MOL
62,3 mmHg.L/K.MOL
T = temperatura em Kelvin
Transformaes gasosas
P
1
V
1
T
1
=
P
2
V
2
T
2
Transformao isotrmica
Quando a transformao se realiza temperatu-
ra constante, o volume que esse gs ocupa inver-
samente proporcional a sua presso.
Lei de Boyle-Mariote
P
1
V
1
= P
2
V
2
Transformao
isomtrica ou isocrica
Quando a transformao se realiza a um volume
constante, a presso do gs diretamente propor-
cional a sua temperatura.
Lei de Charles e Gay-Lussac
P
1
T
1

=
P
2
T
2
Transformao isobrica
Quando uma transformao se realiza a uma
presso constante, o volume do gs proporcional
a sua temperatura.
Lei de Charles e Gay-Lussac
V
1
T
1

=
V
2
T
2
Misturas gasosas
PV
T
=
P
1
V
1
T
1
+
P
2
V
2
T
2
+ ... +
P
n
V
n
T
n
Relaes parciais de gases
Frao
molar
X =

n
A
n
T
19
Qumica
Presso
parcial
P
A
= X
A
. T
A
Volume
parcial
V
A
= X
A
. V
T
Outras relaes de gases
Densidade
Em todas as condies
d =
P.M
RT

; g/L
Em CNTP
d =
P.M
22,4

; g/L
Solues
Qualquer tipo de mistura homognea pode ser
chamada de soluo.
Toda a substncia que existe em maior quantida-
de chamada de solvente.
Todas as demais substncias em uma soluo so
chamadas de soluto.
Classifcao de soluo
De acordo com seu
estado de agregao
Soluo
gasosa
Quando todos os com-
ponentes so gases.
Soluo
lquida
Quando o solvente
um lquido.
Soluo
slida
Quando soluto e sol-
vente so slidos (li-
gas metlicas).
De acordo com a
proporo soluto solvente
Soluo
diluda
aquela que contm pouco so-
luto em relao ao solvente.
Soluo
concentrada
aquela que contm bastante
soluto em relao ao solvente.
De acordo com
a natureza do soluto
Soluo inica
Soluo em que o soluto um
composto inico.
Soluo
molecular
Soluo quando o soluto um
composto molecular.
Tipos de soluo
Soluo
insaturada
quando a quantidade de so-
luto adicionado no atinge o
ponto de saturao.
Soluo
saturada
luto adicionado atinge o ponto
de saturao.
Soluo
supersaturada
luto adicionado ultrapassa o
ponto de saturao (corpo de
fundo).
Observao
Ponto de saturao a capacidade que o solven-
te tem de dissolver um determinado soluto.
Grau de
solubilidade
a quantidade de soluto que
um solvente pode dissolver em
uma determinada temperatura
e presso.
20
Qumica
Aspectos quantitativos das solues
Concentrao
comum
o quociente entre a massa do
soluto e o volume da soluo.
C =
m
1
V
unidade = massa em (g)
volume em (L)
Molaridade
o quociente entre o nmero
de mols do soluto e o volume
da soluo.
M =
n
1
V
unidade = mol/L
Ttulo em
massa
o quociente entre a massa
de soluto e a massa total da
soluo.
=
m
1
M
no tem unidade
Ttulo em
volume
o quociente entre o volume
do soluto e o volume total da
soluo.
=
V
1
V
no tem unidade
Frao molar
do soluto
de mols do soluto e o nmero
de mols da soluo.
X
1
=
n
1
n
ou X
2
=
n
2
n
no tem unidade
Molalidade
de mols do soluto e a massa do
solvente em gramas.
W =
n
1
m
2
como n
1
=
m
1
mol

ento W =
n
1
mol.m
2

Normalidade
o quociente entre o nmero de
equivalente-grama do soluto e o
volume da soluo em litros.
N =
E
V
como E =
m
1
eqg

temos N =
m
1
eqg.X
Equivalente-
-grama (eqg)
a massa de uma substncia,
que durante uma reao qu-
mica, movimenta um mol de
cargas positivas ou negativas.
Eqg =
mol
X
X = N.
o
de H
+
quando cido.
N.
o
de OH
quando base.
N.
o
de cargas + (ctions) ou
(nions) quando sal.
Relao entre todas
as unidades de concentrao
C = 1000 x d x T = M x mol = N x eqg
Diluio de soluo
acrescentar a uma soluo j existente, um solven-
te puro com o intuito de diminuir a sua concentrao.
Em termos de concen-
trao comum (C)
C
1
x V
1
= C
2
x V
2
trao molar (molari-
dade) (M)
M
1
x V
1
= M
2
x V
2
trao normal (nor-
malidades) (N)
N
1
x V
1
= N
2
x V
2
Misturas de
solues de mesmo soluto
a mistura de mais de uma soluo j existente,
com o intuito de formar uma nova soluo.
21
Qumica
trao comum (C)
C x V = C
1
x V
1

+ C
2
x V
2
Em termos de con-
centrao molar
(molaridade) (M)
M x V = M
1
x V
1

+ M
2
x V
2
Em termos de
concentrao normal
(normalidades) (N)
N x V = N
1
x V
1

+ N
2
x V
2
Termoqumica
Definio
Parte da qumica que estuda as reaes que libe-
ram e absorvem calor.
Endotrmica: reaes que absorvem calor.
Exotrmica: reaes que liberam calor.
Energia interna
Endotrmica
Ep > Er E > 0
Exotrmica
Ep < Er E < 0
Ep energia interna dos produtos.
Er energia interna dos reagentes.
quantidade de energia existente em uma reao
qumica.
H variao de energia
H = H
(produtos)
H
(reagentes)
Diagrama de
energia de uma reao
Endotrmica
Exemplo:
C + 2S CS
2
H = + 19kcal
E
n
t
a
l
p
i
a

(
K
c
a
l
)
caminho da reao
Hp
Hr
C + 2S
H
CS
2
H > 0
Hp > Hr
Diagrama de
energia de uma reao
Exotrmica
Exemplo:
C + O
2
CO
2
H = - 94kcal
E
n
t
a
l
p
i
a

(
K
c
a
l
)
caminho da reao
Hr
Hp
C + O
2
H
CO
2
H < 0
Hp < Hr
Estado padro
p = 1atm ou 760mmHg
substncia simples
estado alotrpico mais estvel
estado fsico mais estvel
T = 25
o
C (298K)
22
Qumica
Tipos de Entalpia
Entalpia de formao
Calor liberado ou absorvido na formao de 1
mol de uma substncia a partir dos reagentes no es-
tado padro.
H > 0
H < 0
Entalpia de combusto
Calor liberado na combusto de 1 mol de rea-
gentes no estado padro.
H < 0
Entalpia de neutralizao
Calor liberado na neutralizao de 1 equivalente-
grama de cido com 1 equivalente-grama de base no
estado padro.
Entalpia de ligao
Ligao formada H < 0
Ligao rompida H > 0
Lei de HESS
A variao de entalpia de uma reao depende
somente dos estados inicial e final da reao.
Consequncias
Reaes termoqumicas podem ser somadas. 1.
CO C + O
2
H = +26,4kcal
C + O
2
CO H = -26,4kcal
Invertendo a equao termoqumica muda-se 2.
o sinal do H.
C + O
2
CO H = -26,4kcal
CO + O
2
CO
2
H = -67,7kcal
C + O
2
CO
2
H = -94,1kcal
Multiplicando ou dividindo a equao por um 3.
nmero diferente de zero, o H tambm ser
multiplicado ou dividido por tal nmero.
C + O
2
CO
2
H = -94,1kcal (x2)
2C + 2O
2
2CO
2
H = -188,2kcal
Entropia (S)
Grandeza termodinmica associada ao grau de
desordem de um sistema.
desordem entropia S > 0
desordem entropia S < 0
Energia livre de Gibbs (G)
Energia mxima que o sistema pode liberar em
forma de trabalho til.
G = H T S
G > 0 reao no-espontnea.
G < 0 reao espontnea.
G = 0 reao em equilbrio.
Cintica
Definio:
Parte da qumica que estuda a velocidade das
reaes.
Observao
Nesse estudo admite-se a presena de uma fase
intermediria (complexo ativado).
23
Qumica
Diagrama energtico
Exemplo:
E
n
e
r
g
i
a
caminho da reao
N + 1/2O
2 Ea
NO (H<0)
N + 1/2O
2
NO
Ea energia de ativao do complexo ativado.
Velocidade mdia de uma reao
Vm =
n
t
n variao de n.
o
de mols.
t variao do tempo da reao.
Condies para que uma reao acontea
Fundamentais:
Afinidade.
Contato entre os reagentes.
Acessrias:
Frequncia.
Eficincia das colises.
Fatores que infuem na
velocidade de uma reao
Concentrao dos reagentes (lei da ao
das massas ou lei de Guldberg Waage)
A velocidade diretamente proporcional ao
produto das concentraes molares dos reagentes
elevado ao expoente que so seus coeficientes.
Exemplo:
Reao:
aA + bB cC + dD
Equao:
V = K.[A]
a
.[B]
b
K constante de velocidade
[A] molaridade de A
[B] molaridade de B
Considerando A e B no estado gasoso:
V = K.p
A
a
.p
B
b
p = presso parcial.
Temperatura (lei de Vant Hoff)
A temperatura acarreta um aumento na velo-
cidade das reaes.
T V
Catalisador
Aumenta a velocidade da reao, sem ser con-
sumido.
E
n
e
r
g
i
a
caminho da reao
Reagentes
Ea
Produtos
com catalisador
sem catalisador
Inibidor
Diminui a velocidade da reao, e consumido
na mesma.
24
Qumica
Equilbrio qumico
Ocorrem somente em reaes reversveis.
xA + yB
V
1
V
2
zC + tD
Condies para uma
reao estar em equilbrio
V
e
l
o
c
i
d
a
d
e
tempo
V
1
V
2
V
1
=V
2
t
eq
t
eq
tempo para a reao atingir o equilbrio.
Concentrao dos
reagentes dos produtos
constante com o passar do tempo
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o
tempo
[R]
[P]
[C] e [D]
t
eq
[A] e [B]
t
eq
tempo para a reao atingir o equilbrio.
Constantes de equilbrio
Equao geral
K =
[produtos]
m
[reagentes]
n
K
c
(constante de equilbrio e
funo da concentrao molar)
K
c
=
[C]
Z
.[D]
T
[A]
X
.[B]
Y
S alterado pela temperatura.
No entram substncias slidas.
K
p
(constante de equilbrio em
funo das presses parciais)
K
p
=
pC
z
.pD
t
pA
x
.pB
y
Relao entre K
c
e K
p
K
p
= K
c
.(RT)
n
R constantes dos gases ideais
0,082 atm.L.mol
1
K
1
62,3 mmHg.L.mol
1
.K
1
T temperatura absoluta (K)
n variao de n.
o
de mols
n = (z + t) (x + y)
Deslocamento de equilbrio
Princpio de Le Chatelier
Quando uma fora externa age sobre um siste-
ma em equilbrio, ele se desloca, procurando fugir da
fora aplicada.
Fatores que
deslocam o equilbrio
Um aumento na presso fora a reao no sentido em
que o volume diminui e vice-versa.
25
Qumica
Um aumento na temperatura desloca o equilbrio
no sentido da reao endotrmica e vice-versa.
A adio de uma substncia desloca o equilbrio
no sentido da reao que a consome.
A retirada de uma substncia desloca o equilbrio
no sentido da reao que a forma.
Adio de catalisador no equilbrio
No desloca o equilbrio, apenas aumenta a velo-
cidade da reao.
Equilbrio inico
Em reaes de ionizao em equilbrio usamos a
lei de Ostwald.
K
i
=
.
2
1
K
i
constante de ionizao.
grau de ionizao.
=
n.
o
de molculas ionizadas
n.
o
de molculas dissolvidas
depende da temperatura e da molaridade ( )
Produto inico da gua
H
2
O H
+
+ OH
K
w
Constante de hidrlise
K
w
= K
i
.[H
2
O] = [H
+
].[OH
]
25
o
C
K
w
= 10
14
[H
+
] acidez
[OH
] basicidade
pH e pOH
p = log
pH = log [H
+
]
pOH = log[OH
]
Relao entre pH e pOH
pH + pOH = 14
Observao
acidez [H
+
] pH
basicidade [OH
] pH
pH de 1 6,99 cido
pH igual a 7,00 Neutro
pH de 7,01 14,00 Bsico
Soluo tampo
Soluo que no varia de pH quando recebe
quantidades pequenas de cido ou base.
Exemplo:
CH
3
COONa + CH
3
COOH
Hidrlise de sais
Reao do sal com gua, cujo produto um ci-
do e uma base.
sal + gua cido + base
Exemplo:
NH
4
Cl + H
2
O HCl + NH
4
OH
Onde ocorrem as hidrlises salinas
sal de on fraco
reao de
hidrlise
pH do
meio
cido Forte
Base Forte
no
tem
no ocorre = 7
cido Forte
Base Fraca
ction ocorre < 7
26
Qumica
cido Fraco
Base Forte
nion ocorre > 7
cido Fraco
Base Fraca
ction e
nion
ocorre ~ 7
Constantes de hidrlise (Kh)
cido Forte
Base Fraca
K
h
=

K
w
K
b
cido Fraco
Base Forte
K
h
=

K
w
K
a
cido Fraco
Base Fraca
K
h
=

K
w
K
a
.K
b
Grau de hidrlise ( .h)
.h =
n.
o
de mols hidratados
n.
o
inicial de mols
Eletroqumica
Parte da qumica que estuda a relao entre a
reao qumica e a produo de energia eltrica.
Pilha
Parte da qumica que estuda as reaes de oxi-
dorreduo que produzem ou que so produzidas
pelas correntes eltricas.
Reao redox
espontaneamente
Corrente eltrica
Conveno para pilhas
Ctodo (+)
Eletrodo onde ocorre a reao de reduo.
Recebe eltrons do sistema.
Sofre deposio de massa.
Concentrao da soluo diminui.
nodo (-)
Eletrodo onde ocorre a reao de oxidao.
Cede eltrons para o sistema.
Sofre corroso.
Concentrao da soluo aumenta.
Exemplo:
Pilha de zinco e cobre (Pilha de DANIELL)
nodo
Fluxo de eltrons
Ponte salina
Ctodo
+
Circuito
Oxidao Zn Zn
2+
+ 2e
Reduo Cu
2+
+ 2e
Cu
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.

A
.
Semirreaes
Oxidao
Zn
0
Zn
2+
+ 2e
E
0
= +0,76V
Observao
No eletrodo de zinco h a corroso da placa e o
aumento na concentrao de ctions Zn
2+
.
Reduo
Cu
2+
+ 2e
Cu
0
E
0
= +0,34V
Observao
No eletrodo de cobre h o aumento da massa da
placa e a diminuio na concentrao de nions Cu
2+
,
na soluo.
27
Qumica
Reao global
Zn
0
Zn
2+
+ 2e
E
0
= +0,76V
Cu
2+
+ 2e
Cu
0
E
0
= +0,34V
Zn
0
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
0
E = 1,10V
Eletrlise
Processo inverso do que ocorre na pilha, isto , a
corrente eltrica que provoca uma reao de oxi-
dorreduo.
Conveno para eletrlise
nodo (+)
Eletrodo onde ocorre a oxidao.
Cede eltrons para o sistema.
As partculas positivas so atradas pelo nodo,
onde se oxidam.
Ctodo (-)
Eletrodo onde ocorre a reduo.
Recebem eltrons do sistema.
As partculas negativas so atradas pelo ctodo
onde se reduzem.
Exemplo:
Clula eletroltica
Bateria
Ctodo nodo
e
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Observao
Na eletrlise, o fluxo de eltrons criado pelo gera-
dor (bateria) vai do nodo para o ctodo.
Potencial padro (E
0
)
determinado acoplando-se esse eletrodo a um
eletrodo de padro de hidrognio e medindo-se a di-
ferena entre os dois.
E
0
(H
2
) = 0,00V
25
o
C
1atm
Soluo molar
Reao:
2H
+
+ 2e
H
2
Diferena de potencial ( E
0
)
Dada pela diferena de potencial entre o eletro-
do de maior valor e o eletrodo de menor valor.
E
0
= E
0
(red>)
E
0
(red)
Consideraes sobre o potencial
Potencial positivo indica que a semirreao
espontnea no sentido em que est escrita.
Potencial negativo indica que a semirreao
espontnea no sentido inverso ao que est
escrita.
Quanto maior o potencial de reduo, mais
forte o oxidante.
Quanto maior o potencial de oxidao, mais
forte o redutor.
Quanto maior o potencial, maior a tendn-
cia da semirreao ocorrer no sentido em que
est escrita.
28
Qumica
Tabela dos potenciais
O
R
D
E
M

C
R
E
S
C
E
N
T
E

D
E

A
O

O
X
I
D
A
N
T
E
Potencial
de reduo
(E
0
red
)
Estado
reduzido
Estado
oxidado
Potencial
de oxidao
(E
0
oxid
)
O
R
D
E
M

C
R
E
S
C
E
N
T
E

D
E

A
O

R
E
D
U
T
O
R
A
3,04 Li Li
+
+ e
+3,04
2,92 K K
+
+ e
+2,92
2,90 Ba Ba
2+
+ 2e
+2,90
2,89 Sr Sr
2+
+ 2e
+2,89
2,87 Ca Ca
2+
+ 2e
+2,87
2,71 Na Na
+
+ e
+2,71
2,37 Mg Mg
2+
+ 2e
+2,37
1,66 Al Al
3+
+ 3e
+1,66
1,18 Mn Mn
2+
+ 2e
+1,18
0,83 H
2
+ 2(OH)
2H
2
O + 2e
+0,83
0,76 Zn Zn
2+
+ 2e
+0,76
0,74 Cr Cr
3+
+ 3e
+0,74
0,48 S
2
S + 2e
+0,48
0,44 Fe Fe
2+
+ 2e
+0,44
0,28 Co Co
2+
+ 2e
+0,28
0,23 Ni Ni
2+
+ 2e
+0,23
0,13 Pb Pb
2+
+ 2e
+0,13
0,00 H
2
2H
+
+ 2e
0,00
+0,15 Cu
+
Cu
2+
+ e
0,15
+0,34 Cu Cu
2+
+ 2e
0,34
+0,40 2(OH)
H
2
O + 1/2O
2
+ 2e
0,40
+0,52 Cu Cu
+
+ e
0,52
+0,54 2l
I
2
+ 2e
0,54
+0,77 Fe
2+
Fe
3+
+ e
0,77
+0,80 Ag Ag
+
+ e
0,80
+0,85 Hg Hg
2+
+ 2e
0,85
+1,09 2Br
Br
2
+ 2e
1,09
+1,23 H
2
O 2H
+
+ 1/2O
2
+ 2e
1,23
+1,36 2Cl
Cl
2
+ 2e
1,36
+2,87 2F
F
2
+ 2e
2,87
Leis de Faraday (F)
A massa do elemento eletrolisado direta-
mente proporcional ao seu equivalente-grama.
m = K.E
A massa do elemento eletrolisado propor-
cional carga eltrica que atravessa a soluo.
m = K.Q
29
Qumica
Onde:
m = massa formada no eletrodo
K = constante de proporcionalidade
E = equivalente-grama da substncia produzida
no eletrodo
Q = carga eltrica
Equao geral da eletrlise
m =
i.t.E
96 500
Onde:
m = massa (g)
t = tempo (s)
i = carga eltrica (A)
E = equivalente-grama
1F = 96 500C = 1mol de eltrons
Radioatividade
Propriedade que alguns elementos naturais e ar-
tificiais tm de emitir partculas e radiaes eletro-
magnticas.
Fenmeno relacionado
somente ao ncleo atmico
Principais radiaes:
Alfa ( )
Natureza: partcula 2p + 2n
Notao:
2
4
Carga eltrica relativa: +2
Massa relativa: 4
Beta ( )
Natureza: eltron
Notao:
1
0
Carga eltrica relativa: -1
Massa relativa: 0
Gama ( )
Natureza: onda eletromagntica
Notao:
Carga eltrica relativa: 0
Massa relativa: 0
Observao
A partcula alfa idntica a um ncleo de hlio;
A partcula beta o resultado da decomposio
de um nutron.
Leis radioativas
1.
a
Lei da radioatividade (Soddy)
Quando um ncleo emite uma partcula alfa,
seu nmero atmico reduz duas unidades e seu
nmero de massa reduz quatro unidades.
Z
X
A

2
4

Z 2
Y
A 4
2.
a
Lei da radioatividade (Soddy Fajans)
Russell
Quando um ncleo emite uma partcula beta,
seu nmero atmico aumenta uma unidade e seu
nmero de massa no se altera.
Z
X
A

1
0

Z + 1
Y
A
30
Qumica
Cintica radioativa
Velocidade de desintegrao (V)
V =
n
t
(rad/s, desint/s, curie)
Constante radioativa (C)
C =
n
n
0
(s
1
, h
1
, ano
1
)
1C = 3,7.10
10
desint/s
Vida mdia (V
m
)
V
m
=
1
C
(s, h, ano)
Meia vida (P)
P 0,7.V
m
Onde:
n = nmero de tomos desintegrados
n
o
= nmero total de tomos no incio da amostra
t = tempo
Fisso nuclear
Processo atravs do qual um ncleo pesado,
quando bombardeado por partculas radioativas, so-
fre ciso (quebra) formando ncleos mais leves.
Exemplo:
Bomba atmica
Fuso nuclear
Processos atravs dos quais ncleos leves unem-
-se dando origem a um novo ncleo mais pesado.
Exemplo:
Bomba de hidrognio
Relao entre as energias
E
fuso
. E
fisso
Radioatividade artifcial
Partculas atmicas envolvidas
Prton
1
p
1
Nutron
0
n
1
Duteron
1
d
2
Alfa
2
4
Beta
-1
0
Psitron
+1
0
Neutrino
0
0
Raios Gama
0
0
31
Qumica
Qumica Orgnica
Classifcaes das cadeias carbnicas
DISPOSIO DOS
TOMOS
TIPOS DE LIGAES
NATUREZA DOS
TOMOS
A
B
E
R
T
A
S
,

A
L
I
F
T
I
C
A
S

O
U

A
C
C
L
I
C
A
S
NORMAIS SATURADAS HOMOGNEA
CC
C C C
C C C
C C C
C C C
C
O
C
C C
O
H
C
C
C
C
O
RAMIFICADAS INSATURADAS HETEROGNEA
C C
C C
C
C
C
C
C C
C C
C C C C
C
C C
C
C
C
C
F
E
C
H
A
D
A
S

O
U

C
C
L
I
C
A
S
A
L
I
C
C
L
I
C
A
S
NORMAIS SATURADAS HOMOCCLICAS
RAMIFICADAS INSATURADAS HETEROCCLICAS
A
R
O
M
T
I
C
A
S
MONONUCLEARES
POLINUCLEARES COM NCLEOS...
Condensados Isolados
32
Qumica
CLASSIFICAO DOS CARBONOS NA CADEIA
PRIMRIO SECUNDRIO
TERCIRIO QUATERNRIO
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS
NMERO DE CARBONOS
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
TIPO DE LIGAO
AN Simples
EN Dupla
IN Tripla
DIEN 2 Duplas
TRIEN 3 Duplas
DIIN 2 Triplas
TRIIN 3 Triplas
SRIES
HOMLOGA: difere pela quantidade de grupos CH
2
ISLOGA: difere pela quantidade de grupos H
2
HETERLOGA: apresentam mesma cadeia carbnica
e diferentes funes
Principais
radicais orgnicos
Alquila ou Alcola
(monovalente em carbono saturado)
CH
3
metil
CH
2
CH
3
etil
CH
2
CH
2
CH
3
n-propil
H
3
C CH CH
3 isopropil
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
n-butil
CH
3
CH
3
CH
2
CH
iso-butil
CH
3
H
3
C
CH
3
C
terc-butil
Alquila ou Alcola
(monovalente em carbono saturado)
CH
2
CH
3
CH
3
CH
sec-butil
CH
2
CH CH
2 alil
CH
2
benzil
Alquenila ou Alcenila
(monovalentes em carbono com dupla)
CH CH
2
etenil
(ou vinil)
Alquinila ou Alcinila
(monovalentes em carbono com tripla)
C CH etinil
Arila (monovalentes
em carbono de anel benznico)
-naftil
-naftil
CH
3
orto
orto-toluil
CH
3
meta
meta-toluil
CH
3
para
para-toluil
Fenil
33
Qumica
Alcoileno
(divalente em dois carbonos saturados)
CH
2
CH CH
3
1,2-propileno
Alcoilideno
(divalente no mesmo carbono saturado)
CH
3
C CH
3
isopropilideno
Arileno
(divalente em 2 carbonos de anel benznico)
p-fenileno
Radicais adicionais
O
H
3
C C
Acetila
(radical acila)
O CH
2
CH
3
Etxi
(radical alcxi)
Funes mistas em ordem
de prioridade decrescente
Nas cadeias com mais de uma funo orgnica,
a funo principal a de maior prioridade
Exemplo:
CH
3
-CH(OH)-CH
2
-CHO: aldedo a funo principal e o lcool entra na nomenclatura como hidrxi3-hidro-
xi-butanal
Funo Frmula
Nome como
sufixo
Nome como
prefixo
Exemplo,
Nomenclatura
oficial e usual
cido
C
O
OH
cido oico carboxi
H
3
C COOH
cido etanoico
cido actico
Anidrido cido
C C
O O
O
anidrido oico
O
O
O
CH
3
CH
2
CH
3
C
C
anidrido
etil-proplico
anidrido
aceto-propinico
ster
C
O
O
ato alcoxicarbonil
C
O
O CH
3
CH
3
etanoato de metila
acetato de metila
34
Qumica
Funo Frmula
Nome como
sufixo
Nome como
prefixo
Exemplo,
Nomenclatura
oficial e usual
Haleto de cido
C
O
X

haleto de oil halocarbonil
C
O
H
3
C Cl
cloreto de etanola
cloreto de acetila
Amida
C N
O
amida amido
C
O
CH
3
NH
2
etanamida
Acetamida
Nitrila
C N
nitrila ciano
C N CH
3
etanonitrila
acetonitrila
Aldedo
C
O
H
al aldo ou oxo
O
H
H C
metanal
formol;
formaldedo
Cetona
C
O
ona ceto ou oxo
C
O
CH
3
CH
3
propanona
acetona
lcool
OH
C
ol hidrxi
CH
OH
CH
3
CH
3
propan-2-ol
lcool isoproplico
Fenol Ar OH
ol hidrxi
OH
OH
benzeno-1,2-diol
catecol
Tiol
SH
tiol mercapto
CH
3
SH
metanotiol
metil mercaptana
Amina
NH
3
amina amino
CH
3
NH
N-metil-fenilamina
N-metil-nilina
35
Qumica
Funo Frmula
Nome como
sufixo
Nome como
prefixo
Exemplo,
Nomenclatura
oficial e usual
Imina
C N
imina imino
CH NH CH
3
etilenoimina
aziridina
Alceno
C C
eno alcenil
CH
2
H
2
C
eteno
etileno
Alcino
C C
ino alcinil
CH HC
etino
acetileno
Alcano
C C
ano alquil
CH
3
H
3
C
etano
Grupos subordinados sem ordem de prioridade
Funo Frmula
Nome como
prefixo
Exemplo,
Nomenclatura oficial e usual
Azida N
3
azido
H
3
C N = N
+
N
azido-metano
Diazo N
2
diazo
H
3
C N
+
N
diazo-metano
ter O alcoxi
C
2
H
5
O C
2
H
5
etxi-etano
ter sulfrico
Haleto X halo
Cl CH
3
cloro-metano
cloreto de metila
Nitro NO
2
nitro
H
5
C
2
NO
2
nitro-etano
Sulfona SO
2
alquiltio
C
2
H
5
SO
2
C
2
H
5
etiltio-etano
36
Qumica
Regras em
reaes orgnicas
Regra de Markownikoff
Em uma reao de adio de HX, o hidrognio en-
tra no carbono mais hidrogenado.
Regra de Saytseff
Em uma reao de eliminao, o hidrognio sai do
carbono menos hidrogenado.
Regra de Karasch
Em uma reao de adio de HX em presena de
perxido, o hidrognio entra no carbono menos hi-
drogenado.
Acidez e
basicidade dos
compostos orgnicos
Acidez
Carboxicidos > Fenis > gua > lcoois > Alci-
nos Verdadeiros
Basicidade
Amina 2.
a
> Amina 1.
a
> Amina 3.
a
> NH
3
> Ami-
nas Aromticas
Efeito Indutivo (Is)
radicais eltron-atraentes aumentam a acidez e
diminuem a basicidade.
radicais eltron-repelentes reduzem a acidez e
aumentam a basicidade.
Radicais eltron-atraentes
e eltron-repelentes
F Br Cl
OH NO
2
SO
3
H CH CH
2
I
Efeito Indutivo I
s
Radicais eltron-atraentes
H
3
C
O
O
C
CH
3
CH
3
> > > O
C
H
3
C H
3
C H H
H H H
CH
3
> > > C C C
H H
>
Efeito Indutivo + I
s
Radicais eltron-repelentes
ALCANOS mtodos de preparao
Mtodo de Sabatier-Senderens Mtodo de Dumas
C
n
H
2n
+ H
2
C
n
H
2n+2
(150C)
Ni, Pd ou Pt
alceno alcano
C
n
H
2n-2
+ H
2
C
n
H
2n+2
Ni ou Pt
alcino alcano
alcano sal de sdio
C
n
H
2n+2
+ Na
2
CO
3
+ NaOH
CaO
C
O
ONa
Sntese de Kolbe Outros
sal orgnico alcano
C
n
H
2n+2
+ CO
2
eletrlise (aq)
C
O
OX
Sntese de Wurtz;
Mtodo de Grignard;
Mtodo de Berthelot (HI concentrado).
37
Qumica
ALCANOS reaes
Halogenao Combusto
alcano
C
n
H
2n+2
+ Cl
2
ou Br
2
HCI +
Luz,
(combinaes de diferentes
derivados mono-halogenados)
C
n
H
2n+2
+ O
2
CO
2
, CO, C + H
2
O
alcano
Nitrao Sulfonao
alcano
nitro-alcano
R-H

+ + H
2
O
HNO
3
(conc.)
R-NO
2
(400C)
alcano
cido sulfnico
R-H

+ + H
2
O
H
2
SO
4
(conc.)
R-SO
3
H (400C)
Cracking Processos petroqumicos
alcano
R R
1 2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
alceno alcano
R
1
R
2
CH CH
2
CH
2
+ H
3
C
Dehidrogenao (remoo de H
2
), isomerizao
(normalmente produo de ismeros mais ramifica-
dos), ciclizao e aromatizao (hidrocarbonetos
cclicos).
ALCENOS mtodos de preparao e identificao
Desidratao de lcoois com H
2
SO
4
Hidrogenao Parcial de Alcinos
CH
H
CH
OH
C
n
H
2n
+ H
2
O
170C
H
2
SO
4
conc.
lcool
alceno
(Regra de Saytseff)
alcino alceno
R
1
R
2
H
2
C C + C
n
H
2n
Pd
BaSO
4
Sntese de Grignard Outros
C X MgBr + Alil C
n
H
2n
+ MgBr
2
ter
C.Grignard Haleto de alila alceno
Sntese de Grignard;
Eliminao de HX em potassa alcolica;
Mtodo de Ipatiev;
Eliminao de X
2
com zinco em p.
ALCENOS reaes
Combusto Halogenao
C
n
H
2n
+ O
2
CO
2
, CO, C + H
2
O
alceno
alceno dihaleto (trans)
X
X
CH CH R
1
R
2
+X
2
H
H
C C R
1
R
2
Reao com HClO, H
2
SO
4
e H
2
O Reao com HX (Markownikoff)
Cl : OH Cl
+
+ OH
-
H : OSO
3
H H
+
+ OSO
3
H
-
H : OH H
+
+ OH
-
cido cloroso
cido sulfrico
gua
+ X
+
Y
-
R
H H
C C H R
H
Y
H
X
C C H
[H
+
]
alceno Regra de
Markownikoff
+ HX
R
H H
C C H R
H
X
H
H
C C H
alceno
Reao com HX (Karasch)
alceno
+ HX
H H
C C H
H
H
H
X
C C H
ROOR
R
1
R
1
38
Qumica
ALCENOS reaes de oxidao
Oxidao Ozonlise Oxidao KMnO
4
em meio bsico ou neutro
alceno cetona aldedo
+O
3
H
C C R
1
R
3
R
3
R
2
R
1 H
2
O
O
C + H
2
O
2
+
H
R
2
O
C
alceno
-glicol
C C R
1
H H
R
2
KMnO
4
em meio
bsico ou neutro
R
1
R
2
CH CH
HO OH
Tambm chamada de Reao de Bayer usada na dis-
tino de alcenos e ciclanos (ciclanos no reagem com
KMnO
4
)
Observao
No produzido cido frmico nesta reao. Este oxi-
dado a CO
2
e H
2
O.
Oxidao KMnO
4
em meio cido
alceno cido
carboxlico
cido
carboxlico
+4[O]
H
C C
R
1
H
R
2
R
R +
1 2
KMnO
4
H
+
O O
OH OH
C C
alceno cido
carboxilco
cetona
+3[O]
C C R
1
H
R
2
R
3
R +
1
R
2
R
3 KMnO
4
H
+
O
OH
C C
O
ALCINOS mtodos de preparao e reativos
Acetileno mtodo industrial Reativos (reagem somente com alcinos verdadeiros)
CaCO
3
CaO + 3C
CO
2
Ca(OH)
2
CO
2200C
HC CH 2H
2
O + CaC
2
calcrio cal viva coque
alcano carbeto de clcio
HC HC HC + Na
(s)
Na + 1/2 H
2
C
R
1
R
1
C C CH + Na
(s)
Na + 1/2 H
2
C
C R
2
R
1
C + Na
(s)
No reage
AgNO
3
amoniacal Amarelo
R R C C CH C + AgNO
3
+ HNO
3
Ag
NH
4
OH
Cu
2
Cl
2
amoniacal Vermelho
R R C C CH C + Cu
2
Cl
2
+ HCl Cu
NH
4
OH
Desidratao de dilcool
-glicol
alcino H
H
C C R
1
HO
OH
R
2
2H
2
O
H
2
SO
4
conc.
C C R
1
R
2
Outros:
Mtodos petroqumicos;
Eliminao de dialeto gmeo;
Preparao por acetileto de sdio.
ALCINOS reaes
Halogenao (Cl
2
ou Br
2
) Reao com HX
R
1
R
2
C C +X
2
R
1
R
2
C
X
C
X
R
1
R
2
C C +HX R
1
R
2
C
H
C
X
HX
(excesso)
HX
(excesso)
R
1
R
2
C
H
H
C
X
X
39
Qumica
ALCINOS reaes
Combusto Hidratao cataltica
C
n
H
2n-2
+ O
2
CO
2
, CO, C + H
2
O
alcino
HgSO
4
H
2
SO
4
R
1
R
2
(H)
C C +H
2
O
(H)
R
1
R
2
C
H OH
C
enol
(H)
R
1
R
2
CH
H O
C
cetona
(ou aldedo)
Hidrogenao parcial Hidrogenao total
Pd/BaSO
4
R
1
R
2
C C +H
2
R
1
R
2
C
H
C
H
alcino
alceno
Ni ou Pt
R
1
R
2
C C +H
2
R
1
R
2
C
H
H
C
H
H
alcano
alcino
Oxidao branda (Reativo de Bayer) Oxidao enrgica
KMnO
4

neutra ou OH
-
R
1
R
2
C C
alcino
dicetona
R
1
R
2
C C
O O
KMnO
4

neutra ou OH
-
R
1
H C C
alcino
ceto-cido
R
1
OH C C
O O
KMnO
4
, H
+ R
1
C C +
alcino
cido cido
R
1
OH C
O
HO R
2
C
O
R
2
KMnO
4

, H
+ R
1
C C +
alcino
cido
R
1
OH C
O
CO
2
H
2
O H
CICLANOS mtodos de preparao
Hidrogenao Cataltica Derivados Halogenados (convenientes)
(200C)
Ni, Pd ou Pt
+3H
2
+ +
Br
Br
Zn
2 Na
ZnBr
2
2 NaBr
Outros:
Mtodo de Clemmensen (Reduo de cetonas cclicas).
CICLANOS reaes
Adio de H
2
, HX ou X
2
(halognio)
120C
Ni
+H
2 H H
200C
Ni
+H
2 H
H
Ni
+ H
2

No ocorre
+
+
Br
2
HBr Br
Oxidao branda (Reativo de Bayer) Oxidao enrgica
No ocorre oxidao pelo uso do Reativo de Bayer.
KMnO
4
, H
+
+6[O]
HO OH
O O
cido dicarboxlico
+ 2H
2
O
40
Qumica
AROMTICOS propriedades e caractersticas
Mononucleares Polinucleares Isolados Polinucleares Condensados
benzeno
CH
3
tolueno difenil-metano naftaleno
Radicais Orto-Para e Meta-Dirigentes
Orto-Para Meta
F Br Cl
OH NH
2
CH
3
CH
2
CH
3
I
O
H
C
O
OH
C
O
CH
3
C
O
O
N
+
O
OH
O
S N C
AROMTICOS preparao
Sntese de Grignard Sntese de Wurtz-Fittig
Ar-X + 2Mg Ar-MgX Ar-H + Mg(OH)Cl
ter
H
2
O
(p) composto de
Grignard
Ar-X + 2Na + X-R 2NaX + Ar-R
Observao
Formam-se pequenas quantidades de ArAr e RR
Sntese de Friedel-Crafts Sntese de Grignard
haleto
+ + R-X HX
H R
AlX
3
Ar-MgX + R-X Ar-R + MgX
2
composto
de Grignard
haleto
BENZENO reaes
Halogenao Nitrao
+ + Cl Cl HCl
H Cl
FeCl
3
H
2
SO
4
+ + HNO
3
H
2
O
H NO
2
Sulfonao Hidrogenao enrgica
+ + H
2
SO
4
(fumegante)
H
2
O
H SO
3
H
(200C)
Ni, Pd ou Pt
+3H
2
AROMTICOS reaes
Halogenao Substituio no radical Halogenao Substituio no anel benznico
+ + Cl Cl HCl
CH
3
CH
2
Cl
luz
+ + Cl Cl HCl
CH
3
CH
3
Cl H
FeCl
3
frio
escuro
forma orto e para
41
Qumica
AROMTICOS reaes
Nitrao
+ + + HNO
3
H
2
O
CH
3
CH
3
CH
3
NO
2
NO
2
H
H
2
SO
4
Oxidaes Sulfonao
CO
2
+H
2
O
+ [O]
CH
3
C C H H
KMnO
4
H
2
SO
4
O OH
O
OH
C H
cido
benzoico
cido
carboxlico
+
CH
3
CH
3
SO
3
H
C C H
3
C H
3
C CH
3
CH
3
H
2
SO
4
(fumegante)
H
2
O +
LCOOIS caractersticas gerais
Nomenclatura Posio do Grupo Funcional
H
3
C
OH
IUPAC: pentan - 1 - ol
usual: lcool n-pentlico
H
3
C
OH
Primrio Secundrio
H
3
C CH
3
OH
Tercirio
H
3
C CH
3
CH
3
OH
Ocorrncia
No existem livres na Natureza.
LCOOIS mtodos de preparao
Hidratao de Alcenos Hidrlise de Haletos
+ CH
2
CH
2
H OH
CH
3
CH
3
H
2
O CH

CH

H
2
SO
4
+ + NaOH
(aq)
NaX X OH R R
haleto
Hidrlise de steres: Saponificao Reduo de Aldedos e Cetonas
+H
2
O + OH R
2
O
O R
2
C R
1
O
OH
C R
1
2[H]
R
1
R
1
R
2
R
2
(H) (H)
O C OH CH
LCOOIS reaes
Reaes de Substituio do H da Hidroxila Reaes de Substituio da Hidroxila
Metal
(1A, 2A, terrosos)
O-H + R
1
+ Me 1/2 H
2
O R
1
+ O C
O
HO -H R
1
R
2
+ C
O
H
2
O O R
2
R
1
Reao de Esterificao de Fischer
OH O HO
HO
HO
H
2
O NO
2
+ + R
1
R
1
OH
OH
O
O
SO
3
H
SO
3
R
2
SO
3
H
SO
3
R
2
H
2
O
H
2
O
+
+
+
+
R
1
R
1
R
1
R
1
NO
2
42
Qumica
LCOOIS reaes
Reaes de eliminao (desidratao)
170C
CH
OH H
CH R R
CH CH R H
2
O + R
alceno
Segue
Saytseff
CH
2
R R
OH OH
+H
2
C CH CH H
2
O R R
H H
+ + O
ter
(lq.), 140C, H
2
SO
4
ou BF
3
ou
(gas.), 240-260C, Al
2
O
3
Oxidao Combusto
, [O]
, [O]
, [O]
, [O]
lcool
primrio
lcool secundrio
lcool tercirio
cido
carboxlico
aldedos
cetona
no ocorre
OH O
2
CO
2
, CO, C + H
2
O R +
lcool
Reduo: Reao de Berthelot
OH H
2
O Hl R l
2
H R + + +
lcool
DILCOOIS (GLICIS) classificao e nomenclatura
R
1
R
2
OH
C
OH
glicis 1,1
R
1
R
2
OHOH
C C
H H
glicis 1,2
( -glicis)
R
1
R
2
OHOHOH
C C C
H H H
glicis 1,3
( -glicis)
R
1
R
2
OH H H OH
C C C C
H H H H
glicis 1,4
( -glicis)
Nomenclatura
OH OH
butano-1,3-diol
1,3-dihidroxi-butano
GLICERINA (TRILCOOL) preparao
Hidrlise de leos e Gorduras (Saponificao)
leos ou gorduras glicerina cat: cida cat: bsica (NaOH)
3 H
2
O +
O
CH
2
O C R
1
O
HO C R
1
O
NaO C R
1
O
CH
2
O C R
3
O
HO C R
3
O
NaO C R
3
O
CH O C R
2
O
HO C R
2
O
NaO C R
2
CH
2
OH
OH ou
OH CH
2
CH
cat.
FENIS preparao
Oxidao do Cumeno Outros
+ O
2
OH
O
OH
-
130C
cumeno acetona
(ar)
+
Fuso alcalina do Benzeno-sulfonato de sdio
Hidrlise alcalina do Cloro-benzeno (Processo
Dow)
Hidrlise do Cloro-benzeno (Processo Raschig)
43
Qumica
FENIS reaes
Reaes de Substituio do H da Hidroxila
+ + NaOH H
2
O
OH ONa
+ + HCl
OH
O
Cl
R C
O C
O
R
+ +
OH
O C
O
R
R C
O
OH R C
O
O C
O
R
+ +
OH
OMgX
R H R MgX
Reao de Zerewitinoff: determinao da quantidade de H reativos atravs da medida do volume de
RH gasoso.
Reaes de substituio do anel aromtico
+ +
X
2
HX OH OH
X
HO NO
2
HO SO
3
H
H
2
0
H
2
0
NO
2
SO
3
H
Oxidao
Fenis so facilmente oxidados, at pelo O
2
no ar. Reaes so complexas.
Reaes de Reduo
+ +
OH H
Zn ZnO +
OH OH
Ni
3 H
2
ALDEDOS CETONAS
Classificao
R CHO
alifticos
Ar CHO
aromticos
R CO R
alifticas
Ar CO Ar
aromticas
R CO Ar
mistas
Nomenclatura
IUPAC: Sufixo -al
USUAL: aldedo + Nome cido correspondente
H
3
C CH
2
CH
2
CH O
butanal (aldedo butrico)
IUPAC: Sufixo -ona
USUAL: radical menor radical maior cetona
2-pentanona (metil-propil cetona)
H
3
C CH
2
CH
2
O
CH
3
C
Ocorrncia: ocorrem em essncias de flores e frutos.
44
Qumica
ALDEDOS E CETONAS preparao
Oxidao de lcoois primrios ou secundrios Outros
R
1
R
2
OH
CH
H
2
O
,[O]
R
1
R
2
O
C
Aquecimento de sais (Mtodo de Piria)
Hidrlise de dihaletos geminais
Hidratao de alcinos
ALDEDOS E CETONAS reaes
Oxidao de aldedos Reduo
R
1
H
O
C R
1
OH
O
C
,[O]
aldedo
R
1
H(R
2
)
O
C
R
1
H(R
2
)
OH
HC
,[H]
Ni
aldedo ou cetona lcool
Oxidao de cetonas (somente oxidantes enrgicos)
cetona mistura de cidos carboxlicos
R
1
C
O
OH
CH
2
R
1
R
2
CH
2
R
2
C C C
O O O
OH OH OH
+ + +
KMnO
4
ou K
2
Cr
2
O
7
R
1
R
2
CH
2
CH
2
O
C
Reagente de Tollens (oxidao ocorre somente com aldedos)
espelho de prata soluo de prata amoniacal
+ 2 Ag
(s)
+3 NH
3
+ H
2
O
R C
O
O
NH
4
+
R C
O
H
+ 2 [Ag(NH
3
)
2
]OH
Reagente de Fehling (oxidao ocorre somente com aldedos)
soluo azul PPT vermelho
R C
O
OH
R C
O
H
+ 2 Cu(OH)
2
+ Cu
2
O(s) + 2H
2
O
Reduo energtica com amlgama de zinco Mecanismo de ativao dos hidrognios
R
R
1
O C
R
R
1
CH
2
+ H
2
O
Hg/Zn
HCl
Reao de Clemmensen
H H
C C C
H H O
H H
C C
+
C
H H O
Condensao aldlica (Reao de H )

-hidroxi-aldedo ou
-hidroxi-cetona (ALDOL)
2
[OH
]
H
3
C C
O
H(R)
H
3
C
H(R)
C CH
2
OH
C
O
H(R)
aldol comum aldedo crotnico
H
3
C CH CH
OH H
C
O
H
H
3
C CH CH C
O
H
H
2
O
Reao de crotonizao
TERES
Simetria Substituintes ligados Nomenclatura Ocorrncia
R O R simtricos
R
1
O R
2
assimtricos
R O R alifticos
Ar O Ar aromticos
R O Ar mistos
O
IUPAC: etxi-propano
Usual: ter-etil-proplico
Apenas teres complexos
existem livres na Natureza.
TERES preparao
Desidratao de lcoois
2
R CH
2
OH
R O R CH CH
H H
(lq.), 135C, H
2
SO
4
ou BF
3
ou
(gas.), 240-260C, Al
2
O
3
H
2
O
45
Qumica
TERES preparao
Reao de Haletos com xido de Prata
2 R R O R + X+ Ag
2
O 2 AgX
TER ETLICO (ter comum, ter dietlico, ter sulfrico)
H
3
C CH
2
CH
3
OH
+
+
H
2
C
H
2
O
OH
R R CH O CH
H
H
140C
H
2
SO
4

TERES reaes
teres so pouco reativos e so utilizados como
solventes inertes.
Carter bsico de teres
C
2
H
5
O H
5
C
2
pares de eltrons livres no oxignio (base de Lewis).
Oxidao
Forma outras estruturas mais complexas tambm.
C
2
H
5
C
2
H
5
C
2
H
5
C
2
H
5
O O O 1/20
2
(ar) +
HALETOS nomenclatura e mtodos de preparao
Preparao a partir de lcoois (fenis) Nomenclatura
R
1
R
1
OH x HX H
2
O
H
2
SO
4
+ +
Br
IUPAC: 2-bromopropano
USUAL: brometo de isopropila
Preparao a partir de hidrocarbonetos Preparao a partir de haletos
+ +
500C
Cl HCl
Cl
Cl
Cl
+H Cl
Reao de Finkelstein
R R Cl l Nal NaCl
Acetona
+ +
R R Br F AgF AgBr + +
HALETOS reaes
Reaes de Substituio
R
1
R
1
R
1
R
1
X X OH Na-OH
(aq)
Na-C + NaX C C-R
2
C-R
2
NaX + + +
base lcool acetileto alcino
Hoffmann
R
1
R
1
R
1
R
1
X OOC-R
2
OOC-R
2
X Na H-NH
2
NH
2
NaX HX + + + +
sal ster amonaco amina
Reaes de Eliminao
+ KOH + KX + H
2
O CH CH
H X
HC CH
haleto alceno
lcool
+ KOH + KX + H
2
O CH CH
H
H
X
OH
HC CH
haleto
lcool
gua
46
Qumica
CIDOS CARBOXLICOS classificao e nomenclatura
Classificao nmero de carboxilas (COOH) Nomenclatura
1 -COOH
monocidos
2 -COOH
Dicidos
>2 -COOH
Policidos
IUPAC: CIDO + nome do Hc + OICO
CIDOS CARBOXLICOS preparao
Oxidao Aquecimento do cido Malnico (e Derivados)
lcool primrio aldedo cido carboxlico
OH H
H C
[O]
[O]
C
O
H C
O
OH
alcino
alceno
[O]
C
O
OH R
1
C
O
OH R
2
R
1
C C R
2
R
1
CH CH R
2
+
cidos carboxlicos
hidroc. aromtico cido carboxlico
[O]
CH
3
CH
3
COOH
COOH
COOH R
1
R
2
COOH
C
H
R
1
R
2
COOH
C + CO
2
Compostos de Grignard
R
1
- MgX + CO
2
ter
R
1
C
O
OMgX
R
1
C
O
OH
HCl
MgXCl
Hidrlise de Derivados de cidos
ster
R
1
OR
2
C
O
R
1
OH C
O
+ H
2
O + R
2
OH
H
+
ou
OH
-
(Sais, steres, anidridos, amidas, nitrilas, cloretos
de cidos etc.)
CIDOS CARBOXLICOS reaes
Reaes Comuns de cidos Oxidaes e Redues
metal sal
R-COOH + Na [R-COO
-
] + Na
+
+ 1/2 H
2
[R-COO
-
]Na
+
+ H
2
O R-COOH + NaOH
base
R-COOMgX + CH
4
R-COOH + CH
3
MgX
comp. Grignard sal misto
anidrido
P
2
O
5
ou H
2
SO
4
conc.
2 R-COOH + H
2
O
O
O
O
R
R
C
C
O
O
OH
OH
H
R
C
C
CO
2
+ H
2
O
[O]
[H]
LiAlH
4
ou HI
H H
R H
C

(somente
redutores
enrgicos)
Esterificao de Fisher
R
1
-COOH + R
2
OH R
1
-COOR
2
+ H
2
O
H
+
cido
carboxlico
lcool ster
Descarboxilao (via sais de sdio)
[R-COO
-
]Na
+
+ NaOH.CaO R-H + Na
2
CO
3
+ CaO
eletrlise
2[R-COO
-
]Na
+
H
2
O R-R + 2 CO
2
+ NaOH + H
2
Mtodo de Dumas (fuso alcalina)
Mtodo de Kolbe
DERIVADOS DE CIDOS classificao
R
1
C OR
2
O
ster
R R C C O
O O
anidrido
R
1
C Cl
O
cloreto de cido
47
Qumica
DERIVADOS DE CIDOS reaes
R
1
C OR
2
O
ster
R R C C O
O O
anidrido
R C Cl
O
cloreto de cido
H OH
gua
HO R
2
+ R
1
C OH
O
hidrlise cida hidrlise cida
R C OH
O
R C OH
O
+
hidrlise cida
R C OH
O
HCl +
H ONa
soda custica
HO R
2
+ R
1
C O
-
Na
+
O
saponificao hidrlise bsica
R C O
-
Na
+
O
R C OH
O
+
Na OR
3
alcxido R C OR
3
O
NaCl +
Na OOCR
3
sal R O C R
3
C
O O
NaCl +
H OR
3
lcool
HO R
2
+ R
1
C OR
3
O
transesterificao alcolise
R C OR
3
O
R C OH
O
+
alcolise
R C OR
3
O
HCl +
H NH
2
amnia
HO R
2
+ R
1
C ONH
2
O
amonlise amonlise
R C ONH
2
O
R C OH
O
+
amonlise
R
1
C NH
2
O
HCl +
H
2
HO R
2
+ R
1
CH
2
OH
2
reduo
reduo
2 CH
2
OH
R
H
2
O +
reduo
R
1
C N
O
HCl +
COMPOSTOS NITROGENADOS classificao
amina
R NH
2
amida
R C NH
2
O
imida
R R C C NH
O O
nitroso-composto
N R O
nitro-composto
R N
O
O
nitrila
(cianeto)
R C N
isonitrila
(isocianeto)
R N
+
C
-
nitrito
O R N O
cianato
O R C N
isocianato
N R C O
nitrato
O R N
O
O azida
N R N
+
N
Derivados de cidos inorgnicos nitrogenados.

aldo-hidrazona
C
R
1
H H
H
N N
ceto-hidrazona
C
R
1
R
2
H
H
N N
hidrazina
N
H
H H
H
N
hidrazo-composto
N
H
R
1
R
2
H
N
azo-composto
N
R
1
R
2
N
diazo-composto
N
+
R
1
N
-
sais de diaznio
N
+
Ar
N X
-
aldoxima hidroxilamina
C
R
H
N OH
cetoxima
C
R
1
R
2
N OH N
H
H
OH
AMINAS nomenclatura
IUPAC: nome do(s) radical(is) + AMINA
fenilamina (anilina)
NH
2
etil-metil-isopropilamina
N
48
Qumica
AMINAS preparao
Aquilao do Amonaco (Reao de Hoffmann)
amina
primria
R-X + NH
3
R-NH
2
+ R-X
HX HX
amina
secundria
amina
terciria
sal de amnio
quaternrio
R
3
-N + R-X [R
4
-N]
+
X
-
HX HX
R-NH-R + R-X
Aminao Redutiva de Aldedos e Cetonas
amina primria
R CH NH R CH
2
NH
2
200C H
2
100 atm Ni
R C H+ NH
3
O
R CH NH
2
OH
200C
100 atm
200C
100 atm
H
2
O
Reduo de Compostos Nitrogenados
amina secundria
(ou terciria, se a amida
for dissubstituda)
amina
R C NH R
2
O
R
1
C NH R
2
O
+ H
2
O
[H]
amina
primria
nitro-composto
R NO
2
R NH
2
+ 2H
2
O
[H]
AMINAS reaes e identificao
Identificao de Aminas
Primrias (somente)
AROMTICAS < 3. < NH
3
< 1. <2.
aumento do carter bsico das aminas
R NH
2
+ CHCl
3
+ 3NaOH + 3NaCl + 3H
2
O R N
+
C
-
amina 1. clorofrmio isonitrila

isonitrilas tm cheiro
forte e desagradvel
Identificao de Aminas
Aminas No-Aromticas (somente) Aminas Aromticas (somente)
R NH
2
+ HNO
2
R OH + N
2
+ H
2
O
amina 1. lcool
amina 2.
AMARELO
nitroso-amina
+H
2
O NH R
1
R
2
HNO
2
+
R
1
N
R
2
N O
amina 3.
N R
1
R
2
R
3
HNO
2
NO
-
2
+ N
H
R
1
R
2
R
3
amina 1.
NH
2
+ HNO
2
OH
- H
2
O
N
+
N
amina 3.
nitroso-amina (no anel)
N
CH
3
CH
3
+ HNO
2
H
2
O
N
CH
3
ON
CH
3
amina 2.
nitroso-amina
(na amina)
NH
2
N N O
CH
3
CH
3
+ HNO
2
H
2
O
AMARELO
Alquilao de Aminas Acilao de Aminas
vide Reao de Hoffmann
C NH R
1
R
2
O
C NH
2
R
1
R
2
Cl
O
+
HX
AMIDAS classificao e nomenclatura
Classificao Nomenclatura
amida primria
R NH
2
C
O

R NH C
O
R C
O
amida secundria
amida terciria
R N C
O
R C
O
C O O
IUPAC: nome do Hc + AMIDA
CH
2
NH
2
C O
CH
2
NH
2
C O
butano-1, 4-diamida (succinamida)
49
Qumica
AMIDAS Preparao
Desidratao de Sais de Amnio
Amonlise de Cloretos de cidos,
Anidridos e steres
R COONH
4
R CONH
2
+ H
2
O R ONH
4
C
O
+ 2 NH
3
R CONH
2
+ NH
4
Cl
R C
O
O C
O
R+ 2NH
3
R CONH
2
+ R
COONH
4
R
1 C
O
OR
2
+ NH
3
R
1
CONH
2
+ R
2
OH
Hidratao de Nitrilas
R C N + H
2
O R CONH
2
H
2
SO
4
AMIDAS reaes
Hidrlise
R CONH
2
+ H
2
O R COONH
4
+ HCl R COOH + NH
4
Cl
R CONH
2
+ H
2
O R COONH
4
+ NaOH R COONa + NH
3
+

H
2
O
Reao com cido Nitroso Reduo
R
1
N C
O
H
H
+ HNO
2
R
1
OH + H
2
O + N
2
C
O
amida primria cido
amida monossubstituda
R
1
N C
O
R
2
H
+ HNO
2
R
1
N C
O
R
2
N
+ H
2
O
O
nitroso-amida
R
1
N C
O
R
2
R
3
+ HNO
2

no
ocorre
amida dissubstituda
R CONH
2
R CH
2
NH
2
LiAlH
4

UREIA
CO
2
2 NH
3
CO(NH
2
)
2
+ H
2
O
200C
100 atm
NH
4
CNO CO(NH
2
)
2
cianato de
amnio
ureia
Wohler (Teoria
da Fora Vital)
NITRILAS nomenclatura
IUPAC: nome do Hc + NITRILA
H C N
metanonitrila
ISONITRILAS nomenclatura
IUPAC: radical + CARBILAMINA
carbilamina
C
-
H N
+
NITROCOMPOSTOS
Classificao Nomenclatura
nitrocomposto
aliftico
R NO
2
nitrocomposto
aromtico
Ar NO
2
IUPAC: NITRO + nome do Hc
nitrometano
CH
3
NO
2
50
Qumica
NITROCOMPOSTOS preparao
Nitrao Direta (HNO
3
) Reao de Haletos com Nitrito de Prata
R-H
(g)
+ HO-NO
2
R-NO
2
+H
2
O
400-450C
H
2
SO
4

alcanos
aromticos
+ HO-NO
2
NO
2
+ H
2
O
50 - 60C
H
2
SO
4
R-l + AgNO
2
R-NO
2
+ Agl
Nitrometano: Preparao
CICH
2
-COONa + NaNO
2

O
2
N - CH
2
- COONa + H
2
O

CH
3
-NO
2
NaCl
NaHCO
3
NITROCOMPOSTOS reaes
Substituies no carbono vizinho ao grupo nitro
R NO
2
NO
2
H
2
O
H
N
H
C C HNO
2
R
OH
cido nitrlico
R
1
NO
2
H
R
2
C HNO
2
R
1
NO
2
N
R
2
C
O
R
1
NO
2
R
3
R
2
C HNO
2
NO OCORRE
R NO
2
H
H
C
BR
2
R NO
2
BR
H
C
BR
2
R NO
2
BR
BR
C
Reduo
R NO
2
FE/HCL
R NH
2
2H
2
O
nitro-composto amina primria
NO
2
Fe/HCL
NH
2
2H
2
O
CLASSES DE COMPOSTOS SULFURADOS
R H S
tio-lcool, tiol ou mercaptana
R
1
S S R
2
dissulfeto de alquila (ou arila)
R
1
S R
2
tio-ter ou sulfeto de alquila (arila)
O
R
1
S R
2
sulfxido
R
1
S R
2
O
O
sulfona
R S O
O
O
H
cido sulfnico
O S O
O
O
R
2
R
1
sulfato de alquila ou
sulfatos alquil-metlicos
TIO-LCOOIS nomenclatura e preparao
IUPAC: nome do Hc + TIOL
CH
3
CH
2
SH etanotiol
TIO-TERES nomenclatura
IUPAC: radical menor + tio + radical maior
CH
3
CH
2
S metil-tio-etano CH
3
51
Qumica
CIDOS SULFNICOS nomenclatura e preparao
Reao de Hidrocarbonetos com H
2
SO
4
fumegante IUPAC: CIDO + nome do Hc SULFNICO
H
2
SO
4
SO
3
H
(fumeg)
SO
3
H
CH
3
cido 4-metil-benzeno-sulfnico
CIDO SULFNICO reaes
Reaes com Bases Reao com Pentacloreto de Fsforo
NaOH
SO
3
Na
SO
3
H
H
2
O PCl
5
SO
2
Cl
SO
3
H
POCl
3
HCl
CIDO SULFNICO derivados importantes
Detergentes
SO
3
Na
dodecil-benzeno-sulfonato de sdio
Sulfoamidas (SO
2
NH
2
)
SO
2
NH
2
H
2
N
sulfanilamida
SULFATOS Nomenclatura SULFATOS Derivados importantes Detergentes
IUPAC: SULFATO DE radical
Na
S
R
1
O
O
O
O
sulfato de alquil-sdio
Na
S
O
O O
sulfato de dodecil-sdio
POLMEROS definio e classificao
Polmeros so macromolculas formadas pela reunio de estruturas menores chamadas monmeros. Po-
dem ser classificados quanto preparao (de adio, de condensao ou copolmeros), quanto origem
(naturais ou sintticos) ou quanto estrutura (lineares ou tridimensionais).
POLMEROS DE ADIO
Formados pela reunio de um nico monmero. Podem ser divididos em trs grandes grupos:
Polmeros Vinlicos Polmeros Acrlicos
cloreto de vinila
H
3
C
CH
3
CH
2
Cl
Cl Cl P/T
catalisador
n
PVC
n
n
N
CH
2
P/T
catalisador
acrilonitrila
N
H
3
C
CH
3
N
n
Poliacrilonitrila
Polmeros Dinicos
CH
2
CH
2 n
Cl

H
2
C

P/T
catalisador
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
cloropreno
Neopreno
n
52
Qumica
POLMEROS definio e classificao
POLMEROS DE CONDENSAO
Formados pela reunio de dois ou mais tipos de monmeros com eliminao de substncia mais simples:
P/T
catalisador
HO
O
O
+
OH
H
2
N
NH
2
O
Nylon 6,6
NH
NH
O
O
NH
n
COPOLMEROS
Formados pela reunio de dois ou mais tipos de monmeros:
P/T
catalisador
N
N
x
x + y
CH
2
acrilonitrila
CH
2
H
2
C

1,3 butadieno Buna-N
y
CH
3
H
3
C
POLMEROS TRIDIMENSIONAIS POLMEROS LINEARES
A macromolcula um encadeamento de monmeros
em todas as direes. So termofixos. Ex.: baquelite.
A macromolcula um encadeamento linear de mo-
nmeros. So termoplsticos. Ex.: polietileno.
P/T
OH
+
H
H
O
fenol formaldedo
catalizador
baquelite ou
resina
fenol-formaldedo
OH OH OH OH
OH OH OH OH
53
Qumica
Isomeria
Tm a mesma fr-
mula molecular?
ISMEROS
ISMEROS PLANOS
(constitucionais)
Tm a mesma
frmula estrutural
plana?
ESTEREOISMEROS
(espaciais)
E diferem por...
ISMEROS
GEOMTRICOS
(cis/trans E/Z)
Diferem por causa
do carbono assim-
trico?
ISMEROS PTICOS
(d/ R/S)
ISMEROS DE
CADEIA
ISMEROS DE
COMPENSAO
(METAMERIA)
ISMEROS DE
POSIO
ISMEROS DE
FUNO
TAUTOMERIA
SIM
NO SIM
NO
posies de radicais,
mltiplas ligaes
ou grupos funcionais
cadeia carbnica
funo orgnica
posio do
heterotomo
possuir equil-
brio dinmico
Bioqumica
cidos graxos superiores
LIPDIOS
So steres de cidos graxos superiores, conhe-
cidos como leos (onde predominam cidos
insaturados) ou gorduras (onde predominam
cidos saturados). So classificados em glicer-
deos, cerdeos, fosfolipdeos e cerebrosdeos.
So cidos monocarboxlicos com cadeias com um nmero par
de carbonos (mais de 10 carbonos), com ou sem insaturaes.
Glicerdeos
So steres onde h uma parte alcolica (glicerina). Ex.:
triolena e triestearina.
Fosfolipdeos
AMINOCIDOS
So compostos que possuem amina ligada em
carbono de um cido carboxlico. Os amino-
cidos possuem caracterstica neutra quando na
molcula h um mesmo nmero de aminas e
carboxilas. Quando h mais aminas que carbo-
xilas, tm carter bsico; e quando possui mais
carboxilas que aminas o carter cido.
So steres constitudos de glicerina, cido graxo, cido
fosfrico e amino-lcool.
Cerebrosdeos
So steres constitudos de glicose (ou galactose), cido
graxo e amino-lcool.
Cerdeos (Ceras)
So steres de cidos graxos e lcoois superiores.
LIGAO PEPTDICA: a ligao de formao de protena que ocorre entre a carboxila de uma mo-
lcula de aminocido com a amina de outra molcula de aminocido.
54
Qumica
Protenas
So macromolculas resultantes principalmente
da condensao de aminocidos, atravs de ligaes
peptdicas. So classificadas em:
Protenas simples : por hidrlise produzem so-
mente aminocidos.
Protenas conjugadas : por hidrlise produzem
somente aminocidos e um grupo prosttico
(radical no peptdico: cido fosfrico, glicdio,
lipdio etc.).
Reaes caractersticas
das protenas
Reao Xantoproteica : soluo proteica +
cido ntrico colorao amarelada
Reao de Millon : soluo proteica + Hg(NO
3
)
2

+ aquecimento cogulo vermelho pardo
Reao da ninhidrida : soluo proteica + ni-
nhidrida colorao azul
Glicdeos
(carboidratos ou acares)
So compostos de funo mista: polilcool + al-
dedo (polihidroxialdedos, aldoses) ou polilcool +
cetona (polihidroxicetonas, cetoses). Em ambos os
casos h sempre carbonos assimtricos.
Classifcao
OSES : so glicdeos que no se hidrolisam.
OSDEOS : so glicdeos que podem sofrer hi-
drlise produzindo OSES. So:
Holosdeos : quando a hidrlise produz so-
mente OSES. Ainda:
Dissacardeos : hidrlise produz 2 OSES; sa-
carose + gua glicose + frutose
Polissacardeos : hidrlise produz n OSES;
amido + gua n glicoses
Heterosdeos : quando a hidrlise produz
OSES e outros compostos.
amigdalina + gua 2 glicoses + HCN +
benzaldedo
Qumica do petrleo
Destilao fracionada
Coluna de
Fracionamento
20
o
C
70
o
C
120
o
C
170
o
C
270
o
C
400
o
C
600
o
C
1C a 4C Gases (GLP)
5C a 9C Nafta
5C a 10C Gasolina
10C a 16C Querosene
Parafinas
14C a 20C leo diesel
20C a 50C leo lubrificantes
20C a 70C leos combustveis
>70C
Resduos
(Asfalto, piche,
coque de petrleo)
Petrleo cru
fraes em
densidade
e ponto de
ebulio
decrescentes
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
Qumica do carvo
Destilao seca do coque
retorta
Resduo
slido
coque
resfriamento
alcatro
lquidos
guas
amoniacais
gases
aquecimento
I
E
S
D
E

B
r
a
s
i
l

S
.
A
.
55
Qumica
T
a
b
e
l
a

p
e
r
i
d
i
c
a
1

(
I

A
)
1
8

(
0
)
1
H i d r o g n i o
1
1
H l i o
2
2
H
H
e
2

(
I
I

A
)
1
3

(
I
I
I

A
)
1
4

(
I
V

A
)
1
5

(
V

A
)
1
6

(
V
I

A
)
1
7

(
V
I
I

A
)
1
,
0
1
4
,
0
0
2
L t i o
3
2
B e r l i o
4
2
B o r o
5
2
C a r b o n o
6
2
N i t r o g n i o
7
2
O x i g n i o
8
2
F l o r
9
2
N e n i o
1
0
2
1
2
3
4
5
6
7
8
L
i
B
e
B
C
N
O
F
N
e
6
,
9
4
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,
0
1
1
0
,
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1
2
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0
1
4
,
0
1
6
,
0
1
9
,
0
2
0
,
2
3
S d i o
1
1
2
M a g n s i o
1
2
2
A l u m n i o
1
3
2
S i l c i o
1
4
2
F s f o r o
1
5
2
E n x o f r e
1
6
2
C l o r o
1
7
2
A r g n i o
1
8
2
8
8
8
8
8
8
8
8
N
a
1
M
g
2

(
V
I
I
I

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)

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1

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I
B
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1
2

(
I
I
B
)
2
3
,
0
2
4
,
3
2
7
,
0
2
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,
1
3
1
,
0
3
1
,
1
3
5
,
5
3
9
,
9
4
P o t s s i o
1
9
2
C l c i o
2
0
2
E s c n d i o
2
1
2
T i t n i o
2
2
2
V a n d i o
2
3
2
C r o m o
2
4
2
M a n g a n s
2
5
2
F e r r o
2
6
2
C o b a l t o
2
7
2
N q u e l
2
8
2
C o b r e
2
9
2
Z i n c o
3
0
2
G l i o
3
1
2
G e r m n i o
3
2
2
A r s n i o
3
3
2
S e l n i o
3
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Condensao aldlica (Reao de H )

Derivados de cidos inorgnicos nitrogenados.

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