Universidade de So Paulo

Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeiro Preto

Laboratrio de Resduos Qumicos
Av. Bandeirantes 3.900
14040-900 Ribeiro Preto-SP
fone: 16-6023945
www.pcarp.usp.br/lrq e-mail:lrq@pcarp.usp.br











GERENCIAMENTO DE RESDUOS QUMICOS


NORMAS E PROCEDIMENTOS GERAIS








Tnia A. F. Lassali (Laboratrio de Resduos Qumicos)

Colaborao
Rodolfo B. Diniz (Laboratrio de Resduos Qumicos)
Evelin C. Crnio (EERP)
Pierina S. Bonato (FCFRP)
Roy E. Larson (FMRP)
Wagner F. De Giovani (FFCLRP)




1
CONSIDERAES GERAIS 5
I.RESDUOS QUE PODEM SER DESCARTADOS DIRETAMENTE NA PIA OU
NO LIXO 6
II.A ROTINA DE COLETA E SEGREGAO DOS RESDUOS QUMICOS
DENTRO DO LABORATRIO GERADOR 9
1.REGRAS GERAIS 9
2.SEGREGAO DE RESDUOS QUMICOS NOS LABORATRIOS
GERADORES 10
3.ALGUMAS ORIENTAES PARA SEGREGAR CORRETAMENTE OS
RESDUOS 11
3.1.Solventes orgnicos e solues de compostos orgnicos 11
3.2.Resduos slidos de orgnicos perigosos 12
3.3.Resduos aquosos com metais pesados 12
3.4.Outros 12
4.SELECIONANDO O RECIPIENTE 13
5.ROTULAGEM 14
5.1.Ficha de identificao por frasco 15
III.TRATAMENTO E DESCARTE DE RESDUOS NO LABORATRIO
GERADOR 16
1.cidos e bases (sem metais pesados) 16
2.Metais pesados (e seus sais) 17
3.Cianetos 19
4.Acetonitrila (pura ou misturada com gua ou com outros solventes no
halogenados) 20
5.Agentes oxidantes 20
6.Sulfetos inorgnicos 21
7.Metais finamente divididos (Al, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Pd, Pt, Ti, Sn, Zn, Zr, e suas
ligas) 21
8.Resduos com substncias hidrolizveis (haletos metlicos, tais como TiCl
4
, SnCl
4
,
AlCl
3
, ZrCl
4
) 21
9.Haletos e haletos cidos de no-metais (BCl
3
, PCl
3
, SiCl
4
, SOCl
2
, SO
2
Cl
2
, PCl
5
) 21
10.Brometo de etdio 22
11.Compostos formadores de perxidos 23
2
12.cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila 25
13.Dimetilsulfato e dietilsulfato 25
14.Azida de sdio (azoteto de sdio) 25
15.Compostos de brio 26
16.Compostos de arsnio 26
17.Perxido de hidrognio 26
18.Sdio metlico 26
19.Soluo de formaldedo (formol) 27
20.Aminas aromticas 27
21.Cloro (Cl
2
(g)) 27
22.cido pcrico 28
23.Triaminofenol 28
24.Glutaraldedo 28
25.Acrilamida 29
26.Fenol 29
27.Outras substncias 29
ANEXO I 30
SUBSTNCIAS QUMICAS INCOMPATVEIS 30
IV.BIBLIOGRAFIA 33

3
ndice Remissivo dos mtodos de tratamento e descarte de resduos


Acetonitrila (pura ou misturada com gua ou com outros solventes no
halogenados)

20
cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila

25
cido pcrico

28
cidos e bases (sem metais pesados)

16
Acrilamida

29
Agentes oxidantes

20
Aminas aromticas

27
Azida de sdio (azoteto de sdio) 25
- Teste para verificar se a azida foi completamente destruda


Brometo de etdio 22
- Mtodo Armour 22
- Mtodo de Lunn e Sansone

22
Cloro (Cl
2
(g))

27
Compostos de arsnio

26
Compostos de brio

26
Compostos formadores de perxidos 23
- Mtodo de deteco de perxido com Tiocianato Ferroso 23
- Mtodo de deteco de perxido com Iodeto de Potssio 23
- Dicas para inibir a formao de perxidos

24
Dimetilsulfato e dietilsulfato

25
Fenol

29
Glutaraldedo

28
Haletos e haletos cidos de no-metais (BCl
3
, PCl
3
, SiCl
4
, SOCl
2
, SO
2
Cl
2
,
PCl
5
)

21
Mercrio metlico

18
Metais finamente divididos (Al, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Pd, Pt, Ti, Sn, Zn, Zr,
e suas ligas)

21
Metais pesados (e seus sais) 17
4

Perxido de hidrognio

26
Resduos com substncias hidrolizveis (haletos metlicos, tais como
TiCl
4
, SnCl
4
, AlCl
3
, ZrCl
4
)

21
Sais de cdmio

17
Sais de chumbo

17
Sais de cobre

19
Sais de Crmio(III)

19
Sais de crmio(VI)

18
Sais de mercrio

18
Sais de nquel

19
Sdio metlico

26
Soluo de formaldedo (formol)

27
Soluo sulfocrmica

18
Sulfetos inorgnicos

21
Triaminofenol 28
5



CONSIDERAES GERAIS


Este manual foi elaborado com o objetivo de difundir normas e
procedimentos para implantao de uma poltica de gerenciamento de resduos
qumicos no Campus de Ribeiro Preto da Universidade de So Paulo.
Os procedimentos aqui descritos foram pesquisados na bibliografia
mais atual existente no mundo. O manual no tem a pretenso de esgotar todo o
assunto. evidente que existem muitos outros procedimentos descritos na
literatura; procurou-se aqui, selecionar procedimentos simples e mais adequados
s nossas condies de trabalho.
A eficincia do programa de gerenciamento de resduos qumicos,
proposto neste manual, est diretamente relacionada adoo de uma regra
bastante simples, a responsabilidade objetiva, ou seja:
QUEM GEROU O RESDUO RESPONSVEL PELO MESMO
e tambm, adoo da poltica dos 3Rs nos laboratrios didticos e de
pesquisas: Reduzir + Reutilizar + Reciclar
6
I.RESDUOS QUE PODEM SER DESCARTADOS DIRETAMENTE NA PIA OU
NO LIXO

Segundo as normas da ABNT (NBR 12809 e 10004), o resduo que
no for classificado como perigoso pode ser tratado como lixo comum e,
portanto, pode ser descartado no lixo ou no esgoto urbano. Entretanto, no caso
de resduos qumicos toda ateno e cuidado devem ser tomados. A melhor
opo nunca descartar em lixo ou rede de esgoto. Verifique a
possibilidade de doao, reciclagem ou recuperao. Procure sempre usar o
bom senso. Se a opo de descarte na rede de esgoto ou no lixo comum for a
mais adequada, algumas regras devem ser seguidas rigorosamente:

1.Compostos solveis em gua (pelo menos 0,1g ou 0,1mL/3 mL) e com baixa
toxicidade podem ser descartados na rede de esgoto somente aps diluio
(100 vezes) e sob gua corrente (listagem de produtos txicos disponveis em
www.pcarp.usp/lrq). Para os compostos orgnicos preciso que tambm
sejam facilmente biodegradveis. Quantidade mxima recomendvel: 100 g
ou 100 mL/dia. Nas pags. 9 e 10 desse manual encontram-se as listas de
compostos comuns em laboratrios que podem ser descartados no lixo com
ou rede de esgoto.
2.Misturas contendo compostos pouco solveis em gua, em concentraes
inferiores a 2% podem ser descartados em pia.
3.Toxinas podem ser muito perigosas em concentraes baixas e, portanto
recomenda-se a sua destruio qumica antes do descarte.
4.Compostos com ponto de ebulio inferior a 50
o
C no devem ser descartados
na pia, mesmo que extremamente solveis em gua e pouco txicos. Lembrar
que substncias inflamveis podem ser um perigo potencial de incndio ou
exploso.
5.O pH de solues aquosas deve estar na faixa 6,0 8,0. Submeter as solues
que estejam fora desta faixa de pH a uma neutralizao; somente aps este
cuidado descarte o resduo.
6.Gases nocivos ou mal cheirosos ou substncias capazes de criar incmodo
pblico no podem ser descartados como resduos no perigosos.

7
O descarte do resduo qumico somente poder ser efetuado se o
composto se enquadrar em todas as seis regras descritas. A no obedincia de
pelo menos uma das regras inviabilizar o descarte em lixo comum ou esgoto.

Tabela 1. Alguns compostos que podem ser descartados diretamente na
pia

Orgnicos

lcoois com menos de 5 carbonos
Diis com menos de 8 carbonos
Alcoxialcoois com menos de 7 carbonos
Acares (carboidratos)
Aldedos alifticos com menos de 7 carbonos
Amidas: RCONH
2
e RCONHR com menos de 5 carbonos e RCONR
2
com
menos de 11 carbonos
Aminas alifticas com menos de 7 carbonos
cidos carboxlicos com menos de 6 tomos de carbonos e seus sais de NH
4
+
,
Na
+
e K
+
cidos alcanodiicos com menos de 5 carbonos:
steres com menos de 5 carbonos
Cetonas com menos de 6 carbonos

Inorgnicos
Ctions nions
Al
3+
, Ca
2+
, Fe
2+, 3+
, H
+
, K
+
, Li
+
, Mg
2+
,
Na
+
, NH
4
+
, Sn
2+
, Ti
3+,4+
, Zr
2+

BO
3
3-
, B
4
O
7
2-
, Br
-
, CO
3
2-
, Cl
-
, HSO
3-
,
OCN
-
, OH
-
, I
-
, NO
3
-
, PO
4
3-
, SO
4
2-
, SCN
-


CUIDADO: Embora o metanol seja um lcool com menos de 5 carbonos, o composto
no se enquadra na regra 1 da pg. 8 por ser txico e portanto, no pode ser descartado
em pia. Procure sempre confrontar a informao desta tabela com as regras da pg. 8
antes de optar pelo descarte.

8
Tabela 2. Alguns compostos que podem ser descartados no lixo


Orgnicos
Enzimas
Acares (carboidratos): sacarose, glicose, frutose, amido, etc
Aminocidos e sais de ocorrncia natural
cido ctrico e seus sais de Na, K, Mg, Ca, NH
4

cido ltico e seus sais de Na, K, Mg, Ca, NH
4

cido nuclico e meio biolgico seco
Inorgnicos
Slica
Sulfatos: Na, K, Mg, Ca, Sr, NH
4

Carbonatos: Na, K, Mg, Ca, Sr, NH
4

xidos: B, Mg, Ca, Sr, Al, Si, Ti, Mn, Fe, Co, Cu
Cloretos: Ca, Na, K, Mg, NH
4

Boratos: Na, K, Mg, Ca

Materiais no contaminados com produtos qumicos perigosos
Absorventes cromatogrficos: slica, alumina, sephadex etc.
Materiais de vidro
Papel de filtro
Luvas e outros materiais descartveis.


Lembre-se: A rede de esgoto de seu laboratrio compartilhada por todos
os outros laboratrios de seu departamento. A mistura indiscriminada de
compostos qumicos incompatveis pode resultar em srios acidentes (lista de
incompatveis disponvel no Anexo 1 ou em www.pcarp.usp.br/lrq).
9
II.A ROTINA DE COLETA E SEGREGAO DOS RESDUOS QUMICOS
DENTRO DO LABORATRIO GERADOR

1.REGRAS GERAIS

1.1.A segregao e coleta dos resduos qumicos devem ser uma atividade
diria dos laboratrios, sendo, preferencialmente, realizadas imediatamente
aps o trmino de um experimento ou procedimento de rotina. A
responsabilidade pela coleta e segregao dos resduos de quem o
gerou.
1.2.Separar os resduos no perigosos daqueles considerados perigosos ou
que devam ser encaminhados para o Laboratrio de Resduos Qumicos
(LRQ) para recuperao.
1.3.Avaliar se os resduos no perigosos podero ser reutilizados, reciclados
ou doados. Se a nica opo for o descarte em pia ou lixo comum,
consultar este manual para realizar este procedimento de forma segura e
correta.
1.4.Para resduos perigosos, verificar tambm a possibilidade de reutilizao,
reciclagem ou doao. Se a nica opo for o descarte verificar a
possibilidade de submete-lo a algum tratamento qumico para minimizao
ou eliminao completa de sua periculosidade.
1.5.Evitar combinaes qumicas. Se misturar for inevitvel, ser prudente e
consultar tabelas de incompatibilidade qumica (Anexo I) lembrar que
quanto mais complexa for a mistura, mais difcil a aplicao da poltica dos
3Rs e maior ser o custo final de descarte.
1.6.Ser adotado como regra que os resduos no perigosos ou perigosos que
possam ser submetidos a destruio/tratamento no laboratrio que o gerou
no devero ser acumulados e enviados ao LRQ. Fazer o tratamento
qumico e descartar logo aps o trmino do experimento que o gerou.
1.7.Somente podero ser enviados ao LRQ resduos qumicos para
recuperao ou para destruio/tratamento no caso do laboratrio gerador
no dispor de infra-estrutura (ver normas na cartilha de apresentao).


10
2.SEGREGAO DE RESDUOS QUMICOS NOS LABORATRIOS
GERADORES

Procurar adotar como regra para segregao dos resduos qumicos os
seguintes grupos:

Solventes e solues de orgnicos que no contenham halognios
para recuperao ou descarte final (ex: hexano, tolueno, fenol, acetona,
acetato de etila, acetonitrila, etc);
Solventes e solues de orgnicos que contenham halognios
para recuperao ou descarte final (ex: clorofrmio, diclorometano,
tetracloreto de carbono, etc);
Resduos slidos de orgnicos perigosos
para descarte final
Resduos slidos de inorgnicos perigosos
para descarte ou recuperao
Mercrio e seus sais
para recuperao
Resduos de metais nobres
para recuperao

ATENO: EVITAR MISTURAS COMPLEXAS!
Quando o recipiente coletor estiver cheio, retire-o do laboratrio de origem:
- Resduos qumicos destinados a descarte final devero ser encaminhados
para um depsito no departamento/unidade gerador(a).
- Resduos qumicos destinados recuperao ou tratamento qumico
devero ser encaminhados ao LRQ.

11

3.ALGUMAS ORIENTAES PARA SEGREGAR CORRETAMENTE OS
RESDUOS

3.1.Solventes orgnicos e solues de compostos orgnicos
Evitar misturar aleatoriamente os solventes. Alm de ser uma prtica
perigosa, dificulta medidas de recuperao e purificao, e em geral
aumenta o custo de descarte final para as amostras no recuperveis.

Para descarte (incinerao)
Separar em diferentes recipientes adotando a seguinte corrente:

Solventes no halogenados, < 5% gua
Solventes no halogenados, > 5% gua
Solventes halogenados, < 5% gua
Solventes halogenados, > 5% gua
Solventes contendo pesticidas.

Misturas de acetonitrila e gua ou soluo tampo, de uso comum em
cromatografia, devero ser segregados em recipientes prprios para
posterior tratamento, antes do descarte.

Para recuperao
Sempre que um solvente estiver sendo produzido como resduo em
grande quantidade e sua recuperao for vivel, ele dever ser
segregado em um recipiente prprio.
Separar em diferentes recipientes adotando a seguinte corrente:

Solventes halogenados
clorofrmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, tricloroetano, etc
Acetatos e aldedos
steres e teres
acetato de etila, ter etlico, etc.

12
Hidrocarbonetos
pentano, hexano, tolueno e derivados, etc.
lcoois e cetonas
etanol, metanol, acetona, butanol, isopropanol, etc.

3.2.Resduos slidos de orgnicos perigosos
Devero ser segregados e identificados para tratamento e/ou disposio
final.
Slidos orgnicos com ou sem metais pesados
Perxidos orgnicos

3.3.Resduos aquosos com metais pesados
O metal dever ser precipitado no local de sua gerao. O resduo lquido
aquoso poder ser descartado na pia, somente aps anlise para
verificao da eficincia do procedimento de precipitao e acerto de pH.
O precipitado dever ser empacotado e armazenado em depsitos do
departamento de origem. Somente devero ser encaminhados ao LRQ
metais para recuperao.
Solues contendo metais pesados com contaminao orgnica devero
ser segregadas e identificadas para tratamento e/ou disposio final. O
metal dever ser precipitado e o resduo orgnico ou orgnico/aquoso
dever ser tratado de acordo com sua classe.

Resduos de metais preciosos ou reciclveis
sais ou solues contendo prata, ouro, platina, irdio, rutnio, etc.
Resduos contendo metais ou ligas (exceto hidrolizveis)
ferro, estanho, bronze, lato, zinco, solda, papel alumnio

3.4.Outros
Materiais diversos tais como tintas, vernizes, resinas diversas, leos de
bomba de vcuo (exceo queles contaminados com PCB's), fludos
hidrulicos, etc. Segregar e identificar para tratamento e/ou disposio
final.
13
4.SELECIONANDO O RECIPIENTE

4.1.Cada tipo de resduo ou mistura de resduos dever ter o seu recipiente
apropriado e devidamente rotulado independente de estar ou no cheio.
No adotar recipiente com volume mximo superior a 20 L.
4.2.Escolher um recipiente quimicamente compatvel com o resduo. No usar
recipiente metlico para estocar cidos (ex: cido pcrico e solues). No
usar recipiente de vidro para estocar base ou cido fluordrico.
4.3.Adotar a utilizao de uma bandeja plstica para acomodar os recipientes
que contenham resduos durante o armazenamento temporrio em
laboratrios ou mesmo nos depsitos. Esta prtica aumenta a segurana
no caso de quebra ou vazamento do recipiente principal durante a
armazenagem.
4.4.Adotar um recipiente para solues contendo metais pesados, outro para
misturas de solventes no halogenados, outro para solventes
halogenados e assim sucessivamente. Sempre armazen-los
considerando regras de incompatibilidade qumica.
4.5.A quantidade de resduos qumicos lquidos nos recipientes no deve
exceder a 80% de sua capacidade total. Recipientes muito cheios
aumentam o risco de acidentes durante o manuseio.
4.6.Para empacotamento de resduos slidos:
Se possvel mant-los em seu recipiente original. Neste caso substituir o
rtulo original pelo modelo adotado como padro pelo LRQ. Na ausncia
do frasco original, condicionar o resduo em saco plstico de alta
resistncia (verificar compatibilidade). Usar dois sacos plsticos para este
condicionamento se necessrio. Aps vedar o saco condicione-o em uma
caixa de papelo. Vedar a caixa com fita adesiva apropriada e rotular com
o rtulo padronizado.
OBS: Adotar os rtulos numerados (fornecidos pelo LRQ) apenas para
resduos a serem destinados ao LRQ, em outros casos imprimir os
rtulos a partir da pgina de internet do laboratrio.
14

5.ROTULAGEM

1.Todos os recipientes contendo resduos devem ser identificados
adequadamente utilizando etiquetas, cujo modelo mostrado abaixo. Para
maior clareza, o modelo mostra o preenchimento correto.
OBS:- imprescindvel que todas as informaes estejam preenchidas.
-o preenchimento deve ser feito com caneta esferogrfica azul ou
preta.
Nunca usar caneta hidrocolor ou pincel atmico.

2.Frascos sem rtulos, ou inadequadamente preenchidos ou com informaes
parciais no sero aceitos pelo LRQ.



15




5.1.Ficha de identificao por frasco

Alm de devidamente rotulado, cada recipiente em uso no laboratrio
dever conter uma ficha tipo inventrio anexado a ele, contendo as
informaes necessrias sobre seu contedo. Esta ficha dever conter
um relato das adies de novas pores de resduos no recipiente. Os
relatos devero conter informaes sobre a natureza e composio do
resduo adicionado (especificar soluto, solvente, contedo de gua se for
o caso, etc), data da adio, o nome de quem realizou a adio e
quantidades.
Cada frasco dever conter quantas fichas de inventrio forem
necessrias.
Fichas padronizadas podero ser obtidas em www.pcarp.usp.br/lrq.
16
III.TRATAMENTO E DESCARTE DE RESDUOS NO LABORATRIO
GERADOR

Resduos no perigosos e perigosos que so passveis de
destruio/neutralizao sero tratados no laboratrio gerador, para posterior
descarte na pia, e portanto no devem ser acumulados.
mais fcil e menos perigoso o tratamento de pequenas quantidades de
resduos. O tratamento dos resduos dever ser feito no prprio laboratrio que
os gerou e executado por pessoas treinadas e munidas de Equipamentos de
Proteo Individual (EPI).
OBS:o LRQ poder ser utilizado para execuo de processos complexos de
tratamento de resduos qumicos quando o laboratrio gerador no
possuir infraestrutura ou pessoal tcnico treinado. O tratamento dever
ser executado por pessoas do laboratrio gerador. Caso seja necessrio
os tcnicos do LRQ auxiliaram no treinamento de pessoal especializado.
Verifique o procedimento para agendamento deste servio na cartilha de
apresentao.

A seguir so descritos tratamentos adequados para os resduos mais comuns:

1.cidos e bases (sem metais pesados)
Para slidos ou pastas: misturar com o mesmo volume de gua. Ajustar o
pH entre 6 e 8.
Para solues concentradas: diluir at obteno de soluo com 50% de
gua. Ajustar o pH.
Para solues diludas: ajustar o pH.

cidos (clordrico, sulfrico, ntrico, actico, perclrico, cidos slidos, etc.).
OBS: Ver cuidados com fosfatos no item 2.
Neutralizar com uma base ( sugerido o emprego de uma mistura de
bicarbonato de sdio + carbonato de clcio), acertar o pH entre 6,0 e 8,0
(verificar com papel indicador ou gotas de fenolftalena), descartar o
sobrenadante na pia sob gua corrente. Se sobrar material slido, verificar
se pode ser descartado no lixo, caso contrrio, este dever ser acumulado e,
posteriormente, enviado para tratamento ou descarte.
17
bases (aminas, solues de hidrxidos, solues de alcoolatos, amnia,
etc.)
Neutralizar com um cido fraco ou diludo (cido actico, por ex.). Acertar o
pH entre 6,0 e 8,0 e descartar em pia.

2.Metais pesados (e seus sais)
Identificar, precipitar (como sais insolveis), filtrar e recolher o slido em
recipientes separados. A precipitao poder ser realizada com soda
custica (NaOH + Na
2
CO
3
) em excesso. Neutralizar o sobrenadante,
verificar eficincia da precipitao e descartar na pia sob gua corrente.
Uma dica: os tampes fosfatos, to utilizados em laboratrios, devem ser
considerados poluentes, pois o fosfato contribui para a eutrofizao dos rios
e diminuio da oxigenao da gua. A sugesto que os tampes fosfatos
sejam usados para estocagem de metais pesados: a soluo de fosfato deve
ter o pH elevado a 10, e depois misturado soluo com metais pesados
para permitir formao do precipitado
.


Algumas sugestes de tratamentos alternativos

Sais de chumbo: adicionar, sob agitao, uma soluo 0,1% de
metassilicato de sdio. Ajustar o pH em 7,0 com cido sulfrico 2,0 mol L
-1
.
Deixar a soluo em repouso por uma noite. Filtrar o precipitado ou evaporar
a soluo na capela. Guardar o material slido em recipiente de plstico.
Verificar se sobraram ons chumbo no sobrenadante. Repetir o procedimento
at no apresentar mais precipitao. Descartar a fase lquida na pia. (Pb
2+

+ Na
2
SiO
3
PbSiO
3
(insolvel) + 2Na
+
)

Sais de cdmio: adicionar, sob agitao, uma soluo 0,1% de
metassilicato de sdio soluo que contm sais de cdmio. Ajustar o pH
em 7,0 com cido sulfrico 2,0 mol L
-1
. Aquecer a 80C por 15 minutos, para
que a reao seja completa. Filtrar o precipitado. Somente aps verificar a
eficincia do procedimento, descartar o sobrenadante na pia. O precipitado
deve ser guardado em recipiente de plstico.
(Cd
+2
+ Na
2
SiO
3
CdSiO
3
(insolvel) + 2Na
+
)
18

Sais de mercrio: ajustar o pH da soluo que contm sais de mercrio
acima de 10; deixar repousar por 12 horas para garantir a precipitao
completa do hidrxido de mercrio. Filtrar. Verificar se a precipitao foi
completa adicionando uma soluo 20% de sulfeto de sdio ou clcio ao
lquido sobrenadante. Recolher o precipitado em embalagem especial
(recipiente de plstico). Armazenar o mercrio precipitado como hidrxido e
como sulfeto em diferentes recipientes para facilitar o processo de
recuperao do material. A fase aquosa deve ser tratada para retirada do
excesso de sulfeto (ver item 6). O lquido sobrenadante deve ser diludo com
gua, em abundncia, antes de ser eliminado no esgoto.

Mercrio metlico: armazenar em um recipiente plstico reforado e
devidamente vedado. Manter o metal submerso em gua. Manter o frasco
fechado.
Vidros contaminados com mercrio podem ser tratados com sulfeto de clcio
obtendo-se o sulfeto de mercrio (lembrar de armazen-lo em frasco distinto
ao empregado para o mercrio metlico ou para o precipitado como
hidrxido).

Sais de crmio(VI): ajustar o pH da soluo que contm o crmio(VI) um
valor menor que 3,0, utilizando cido sulfrico 3,0 mol.L
-1
. Adicionar
tiossulfato de sdio, sob agitao, e deixar reagir por cinco minutos at
verificar alterao da cor laranja para verde. Elevar o pH entre 9-10
adicionando NaOH 3,0 mol.L
-1
. Evaporar a soluo em um bquer quase a
secura. Filtrar imediatamente ou deixar por uma semana para decantar.
Testar o lquido sobrenadante at no haver mais precipitao. Neutralizar e
descart-lo na pia. O precipitado deve ser guardado em frasco plstico com
tampa.

Soluo sulfocrmica: no deve ser utilizada para limpeza de vidraria nos
laboratrios. O Crmio(VI) presente na soluo , comprovadamente,
cancergeno em humanos e acumula-se no meio ambiente. A soluo pode
ser substituda pela soluo sulfontrica (1 a 2 partes de cido sulfrico
19
para 3 partes de cido ntrico) ou por uma soluo alcolica de hidrxido de
potssio 5%, (5g de KOH em 100 mL de etanol); neste caso no se deve
deixar a vidraria em contato com a soluo por muito tempo (mximo de
10min); em seguida, lavar com gua em abundncia e antes de passar gua
destilada, enxaguar com cido (HCl 0,01 mol L
-1
) para neutralizar as paredes
do vidro.

Sais de Crmio(III): ajustar o pH entre 9-10 com NaOH 3,0 mol.L
-1
.
Evaporar a soluo quase a secura. Filtrar o precipitado. Verificar se a
precipitao foi completa pela adio de uma quantidade adicional de NaOH
ao filtrado. Repetir at no haver mais precipitado. O filtrado deve ser
neutralizado e logo depois despejado no esgoto comum. O resduo slido
deve ser guardado em frasco plstico.

Sais de nquel: adicionar NaOH at ajustar o pH 7- 8 para precipitar o
nquel na forma de hidrxido. Testar se a precipitao foi completa com uma
soluo 1% de dimetilglioxima em 1-propanol; se ainda houver nquel na
soluo, esta ficar vermelha e ser necessrio repetir o procedimento.
Filtrar. O slido formado deve ser guardado em frasco plstico. O filtrado
pode ser descartado na pia.

Sais de cobre: a precipitao dos ons cuproso (Cu
1+
) e cprico (Cu
2+
), na
forma de hidrxidos recomendada devido insolubilidade do hidrxido
formado. Para solues contendo ons cuproso, adicionar NaOH soluo
at pH 9,0; filtrar; guardar o slido em frasco plstico; o filtrado pode ser
descartado na pia. Para solues de on cprico, adicionar NaOH at pH 7;
filtrar e descartar o filtrado.

3.Cianetos
O cianeto de potssio e todos os outros cianetos so venenos mortais,
devendo ser tomado muito cuidado na sua utilizao. Trabalhar em capela
utilizando todos os equipamentos de proteo individual necessrios.
20
Para slidos ou pastas: misturar com o mesmo volume de gua. Adicionar 1
g de NaOH para 100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso,
descrito abaixo.
Solues concentradas: diluir at obteno de soluo com 50% de H
2
O.
Adicionar 1 g de NaOH por 50-100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do
sulfato ferroso.
Solues aquosas diludas: adicionar 1 g de NaOH por 50-100 mL de
soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso.
Mtodo do sulfato ferroso: adicionar soluo tratada com NaOH, 1 g de
sulfato ferroso para cada 0,2 g de cianeto utilizado, para converter o on CN
-

em ferrocianeto [Fe(CN)
6
]
4-
. Adicionar HCl (at completa neutralizao). Uma
soluo clara e um precipitado, chamado azul da Prssia, sero formados. O
resduo lquido pode ser descartado no esgoto comum. O slido formado
pode ser guardado para futura utilizao como corante. (6 CN
-
+ Fe
2+

[Fe(CN)
6
]
4-
; [Fe(CN)
6
]
4-
+ Fe
3+
Fe
4
[Fe(CN)
6
]
3
).

4.Acetonitrila (pura ou misturada com gua ou com outros solventes no
halogenados)
No pode ser enviada para incinerao, pois o processo de degradao
trmica gera cianeto.
Uma alternativa submeter o resduo deste solvente a um processo qumico
conhecido como hidrlise bsica: adiciona-se ao resduo um grande excesso
de base; aps a dissoluo do hidrxido leva-se a mistura a um
equipamento de refluxo com captao de amnia (similar ao utilizado na
determinao de N amoniacal por Kjeldhal), por 6 horas. A reao entre a
base e a acetonitrila gera como produtos amnia e o cido actico.
Finalizado o refluxo, neutraliza-se a soluo e descarta-se na pia se o
resduo no contiver outras substncias txicas.

5.Agentes oxidantes
Hipocloritos, cloratos, bromatos, iodatos, periodatos, perxidos e
hidroperxidos inorgnicos, cromatos, dicromatos, molibdatos, manganatos
e permanganatos podem ser reduzidos por hipossulfito de sdio. O excesso
21
de hipossulfito deve ser destrudo com H
2
O
2
. Depois disso, diluir e descartar
na pia.

6.Sulfetos inorgnicos
Reagir o sulfeto com excesso de gua sanitria (hipoclorito de sdio). Deixar
repousar em capela por uma noite. Descartar em pia aps diluio se no
contiver metais pesados. Na presena de metais pesados, proceder
conforme item 2. (Ex: Na
2
S + 4NaOCl Na
2
SO
4
+ 4NaCl)

7.Metais finamente divididos (Al, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Pd, Pt, Ti, Sn, Zn, Zr, e
suas ligas)
Suspender o p em gua, at formar uma pasta; colocar em um recipiente
metlico formando uma camada fina; deixar secar ao ar. Conforme a mistura
for secando, formar-se-o, xidos que no so pirofricos. Descartar como
resduos de metal ou solicitar recuperao, dependendo da natureza do
metal.
Outra alternativa: solubilizar com cido e depois precipitar seguindo o
procedimento descrito no item 2.

8.Resduos com substncias hidrolizveis (haletos metlicos, tais como
TiCl
4
, SnCl
4
, AlCl
3
, ZrCl
4
)
Utilizar agitador magntico e funil de adio. Adicionar pequenas
quantidades em gua, com resfriamento (banho de gelo) e agitao
constante. A soluo resultante deve ser tratada como os resduos de metais
(verificar se pertence lista de ctions que podem ser descartados na pia;
verificar se a concentrao da soluo permite seu descarte) .


9.Haletos e haletos cidos de no-metais (BCl
3
, PCl
3
, SiCl
4
, SOCl
2
, SO
2
Cl
2
,
PCl
5
)
O procedimento pode tambm ser utilizado na destruio de: RCOX,
RSO
2
X, (RCO)
2
O (onde X = ction no metlico).
Colocar em um balo de 3 bocas, provido de termmetro, balo de adio e
agitador mecnico, 600 mL de NaOH 2,5 mol L
-1
. Adicionar lentamente o
22
resduo sob agitao constante; se a temperatura aumentar com a adio do
resduo, deve-se continuar a adio do mesmo sem aquecimento; se isto
no ocorrer, aquecer o balo at cerca de 90
o
C; antes de continuar a adio
do resduo, continuar o aquecimento at que soluo seja clara; resfriar
temperatura ambiente. Neutralizar pH 7,0 e descartar na pia, lentamente e
sob gua corrente.
Obs:PCl
5
e outros slidos devem ser tratados em um bequer (tendem a
endurecer) com gelo pela metade; depois que o gelo derreter, se a
solubilizao no for completa, aquecer ligeiramente.
S
2
Cl
2
forma Na
2
S; deve passar pela destruio de sulfetos antes de ser
descartado na pia.

10.Brometo de etdio
No caso de grandes quantidades do composto coloque-o em um recipiente
separado e rotulado para eliminao por incinerao.
As solues diludas devem ser desativadas e neutralizadas antes de serem
descartadas em pia sob grande fluxo de gua corrente. A desativao pode
ser confirmada usando a luz UV (detectar fluorescncia).
Dois diferentes mtodos de desativao podem ser utilizados:
Mtodo Armour: Embora seja simples bastante controverso pois se
acredita que a reao de desativao produza produtos e subprodutos
poluentes.
Usar luvas, roupas e culos de proteo. Trabalhar na capela.
A uma soluo de 34 mg de brometo de etdio em 100 mL de gua, so
adicionados 300 mL de alvejante caseiro. A mistura deve ser agitada
temperatura ambiente por quatro horas e colocada em repouso por 2-3 dias.
Ajustar o pH a 6-8 com hidrxido de sdio. Descartar na pia.
Mtodo de Lunn e Sansone: Para cada 100 mL da soluo do brometo de
etdio adicionar cido hipofosforoso 5%. Adicionar 12 mL de NaNO
2
(nitrito
de sdio) 0,5 mol L
-1
. Agitar e deixar em repouso por 20 horas. Ajustar o pH
a 6-8 com hidrxido de sdio. Descartar na pia.

23
11.Compostos formadores de perxidos
Determinados produtos qumicos podem formar perxidos perigosos quando
expostos ao ar e luz. A formao do perxido pode ser detectada pela
inspeo visual para slidos cristalinos ou lquidos viscosos, ou usando
mtodos qumicos de anlise quantitativa ou qualitativa descritos abaixo.
Compostos que podem explodir mesmo sem concentrao por evaporao
(descartar 3 meses aps abrir o frasco do composto): ter divinlico, divinil
acetileno, ter isoproplico, cloreto de vinilideno, potssio, amideto de
potssio, amideto de sdio.
Compostos que so perigosos se concentrados por destilao ou
evaporao (testar formao de perxidos ou descartar aps 6 meses):
acetal, acetaldedo, cumeno, cicloexeno, cicloocteno, ciclopenteno,
diacetileno, diciclopentadieno, dietilenoglicol dimetil ter, ter dietilco,
dioxano, etilenoglicol dimetil ter, furano, metil acetileno, metil ciclopentano,
metil-1-butil cetona, tetraidrofurano, tetraidronaftaleno, teres vinlicos
Compostos que podem polimerizar violentamente (descartar ou testar a
formao de perxidos aps 6 meses (lquidos) ou 12 meses (gases): cido
acrlico, acrilonitrila, butadieno, clorobutadieno (cloropreno),
clorotrifluoroetileno, metacrilato de metila, estireno, tetrafluoroetileno, acetato
de vinila, vinil acetileno, cloreto de vinila, vinil piridina, cloreto de vinilideno
(OBS: As listas fornecidas acima no so exaustivas)

Mtodo de deteco de perxido com Tiocianato Ferroso: misturar 5 mL de
uma soluo de sulfato ferroso amoniacal 1%, 0,5mL de cido sulfrico
0,5 mol.L
-1
e 0,5mL de tiocianato de amnio 0,1mol.L
-1
(se necessrio,
descolorar a soluo adicionando traos de zinco em p). Agitar com igual
quantidade do solvente a ser testado. Uma cor vermelha indica a presena
de perxidos.
Mtodo de deteco de perxido com Iodeto de Potssio: preparar o
reagente, adicionando 100 mg de iodeto de sdio ou iodeto de potssio
1,0 mL de cido actico glacial. Adicionar 0,5 a 1,0 mL do material que est
sendo testado um volume igual do reagente. Uma cor amarela indica uma
concentrao baixa (~0.1%) e uma cor marrom, uma concentrao elevada
24
de perxido na amostra. Deve-se preparar um branco, utilizando-se um
composto que no forme perxido (ex: n-hexano puro) para comparao.

OBS:Nenhum dos testes descritos devem ser aplicados a compostos que
possam estar contaminados com perxidos inorgnicos (ex: potssio
metlico).

Aps deteco adotar um dos seguintes mtodos para remoo dos
perxidos formados:
Tratar pequenas quantidades (25g ou menos). Sempre trabalhar com
solues diludas (concentrao de 2% ou menos).
passar o solvente atravs de uma pequena coluna de alumina ativada.
Nenhuma gua deve ser introduzida. A alumina catalisa a decomposio
da maioria dos perxidos, mas deve-se considerar a possibilidade de
algum perxido permanecer retido na coluna sem sofrer decomposio.
Desta forma, a alumina deve ser posteriormente descartada como um
material inflamvel.
preparar uma soluo redutora a partir da mistura de 60g de sulfato
ferroso (FeSO
4
), 6,0 mL de H
2
SO
4
e 110 mL de gua. Agitar a amostra
com esta soluo para remover o perxido.

Dicas para inibir a formao de perxidos:
Se vivel, fazer a estocagem e manipulao sob atmosfera inerte.
teres so estabilizados pela adio de 0,001% de um dos compostos ou
classe de compostos: hidroquinona, difenilamina, poli-hidroxifenis,
aminofenis ou arilaminas.
ter etlico pode ser estabilizado pela resina Dowex-1
R
.
ter isoproplico estabilizado por 100 ppm de 1-naftol.
tetraidrofurano estabilizado por hidroquinona.
dioxano estabilizado por cloreto estanoso ou sulfato ferroso.
adio de raspas de cobre metlico diminui a concentrao de perxido
previamente formado.

25
12.cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila
Adicionar cido oxlico ou oxalato de sdio (5g) 25 mL de cido sulfrico
concentrado em um frasco de 100 mL de fundo arredondado. Usando-se
manta de aquecimento, aquecer a mistura a 80-100 C, durante 30 minutos.
O cido sulfrico pode ser usado novamente para o mesmo procedimento
desde que o nico produto no voltil da decomposio seja uma pequena
quantidade de gua; do contrrio, deixar a mistura da reao esfriar
temperatura ambiente, lenta e cuidadosamente despejar o cido sulfrico em
um grande volume de gua fria, neutralizar com carbonato de sdio e
despejar no ralo.
Cloreto de oxalila pode ser convertido cido oxlico pela adio de 1 mL
do sal a 3 mL de gua gelada. Aguardar 1 hora.

13.Dimetilsulfato e dietilsulfato
Adicionar 100 mL de amostra 500 mL de NaOH 20% em um balo de
fundo redondo de 1L. Deixar em refluxo por 4 h, sob agitao. Resfriar,
neutralizar o produto e descartar na pia. {(CH
3
)
2
SO
4
+ 2NaOH 2CH
3
OH
+ Na
2
SO
4
}.

14.Azida de sdio (azoteto de sdio)
Adicionar cuidadosamente nitrato crico amoniacal 5,5% (pelo menos quatro
vezes o volume da soluo de azida) e agitar durante uma hora. Se a
soluo permanecer na cor laranja de nitrato de amnio, um excesso est
presente e a azida foi completamente destruda. Decantar a soluo no ralo
com pelo menos 50 vezes seu volume de gua. Manusear o resduo slido
como resduo comum.
Teste para verificar se a azida foi completamente destruda: colocar uma
gota da soluo a ser testada na depresso de uma placa de observao e
colocar 1 ou 2 gotas de cido clordrico diludo. Adicionar uma gota de
soluo de clorito de ferro [Fe(ClO
2
)
3
] e aquecer levemente a placa de
observao. A cor vermelha indica cido hidrazico e decomposio
incompleta.

26
15.Compostos de brio
Usar luvas de borracha nitrlica.
Dissolver o sal de brio no mnimo volume de gua. Para cada grama de sal
de brio, adicionar 15 mL de soluo de sulfato de sdio 10%. Deixar
descansar por uma semana. Fazer um teste para verificar se a precipitao
est completa, adicionando algumas gotas de soluo de sulfato de sdio
10%. Se necessrio, adicionar mais soluo de sulfato de sdio at no
haver mais precipitao. Decantar o lquido sobrenadante ou filtrar o slido.
Tratar o slido como lixo normal. Despejar o lquido no ralo.

16.Compostos de arsnio
Usar luvas de borracha nitrlica.
Na capela, dissolver o composto arsnico em gua acidificada fervente (para
1 g de composto arsnico, usar 100 mL de gua contendo 6 gotas de cido
clordrico concentrado). Adicionar uma soluo de tioacetamida (para cada
1 g de sal arsnico, usar 0,2 g de tioacetamida em 20 mL de gua). Ferver a
mistura por 20 minutos e tornar bsica a soluo com hidrxido de sdio
2,0 mol L
-
-1
(preparado com 8 g de NaOH dissolvido em 100 mL de gua).
Filtrar o precipitado, secar e guardar em recipiente plstico.

17.Perxido de hidrognio
Usar luvas de borracha butlica.
Para solues concentradas preparar, em capela, uma soluo diluda (5%)
de perxido atravs da adio cuidadosa um grande volume de gua.
Gradualmente, mexendo, adicionar uma soluo aquosa de metabissulfito
de sdio 50%, em um frasco de fundo redondo equipado com um
termmetro. Um aumento na temperatura indica que a reao est
acontecendo. Acidificar a reao caso ela no acontea espontaneamente.
Neutralizar a mistura da reao e despejar no ralo.

18.Sdio metlico
Usar luvas de borracha.
Pequenas quantidades. Utilizar agitador magntico, funil de adio,
condensador e manta de aquecimento. Num balo de trs bocas adicionar
27
pequenos pedaos de sdio metlico sob atmosfera de nitrognio. Adicionar,
gota a gota, etanol 95% (13 mL por grama de sdio). Iniciar a agitao aps
certa quantidade de etanol ter sido adicionada. Manter sob refluxo at todo
sdio ser dissolvido. Adicionar um certo volume de gua aquecida e deixar
mais um tempo sob refluxo. Neutralizar a soluo resultante com cido
sulfrico e descartar na pia.
(2Na + 2CH
3
CH
2
OH ! 2CH
3
CH
2
ONa + H
2
; CH
3
CH
2
ONa + H
2
O ! NaOH +
CH
3
CH
2
OH)


19.Soluo de formaldedo (formol)
Para grandes quantidades encaminhar para reciclagem ou eliminao por
incinerao.
Para pequenas quantidades, usar luvas de borracha butlica e na capela:
mexendo sempre, adicionar, lentamente, formaldedo diludo (cerca de
10 mL de gua para 1 mL de formaldedo) um excesso de alvejante
domstico (25 mL de alvejante para 1 mL de formaldedo). Misturar por 20
minutos e descartar na pia.

20.Aminas aromticas
So carcinognicas, pouco solveis em gua fria, mas solveis em gua
quente, cidos e solventes orgnicos. A decomposio depende da estrutura
da amina.
Para aminas simples, a destruio poder ser realizada atravs da oxidao
por KMnO
4
em meio cido. Adicionar 0,2 mol de KMnO
4
para 0,01 mol de
amina, em H
2
SO
4
2,0 mol L
-1
; deixar em temperatura ambiente por 8-15
horas (capela). Adicionar NaHSO
4
para destruir o excesso de MnO
4
-
.
Neutralizar com NaOH, diluir e descartar na pia sob gua corrente.

21.Cloro (Cl
2
(g))
Pequenas quantidades - utilizar luvas de borracha. Borbulhar o gs em um
grande volume de soluo concentrada de sulfito de sdio ou bissulfito de
sdio para ocorrer a reduo do cloro. Aps a reduo ser completa,
neutralizar e descartar na pia com gua corrente.

28
22.cido pcrico
Composto extremamente sensvel a choque e atrito. explosivo na forma
slida.
Usar EPI e realizar a reao na capela, e em banho de gelo. Dissolver o
cido pcrico em muita gua (o mtodo pode ser utilizado para decompor at
8,5 g de cido pcrico); adicionar HCl gota a gota com auxlio de um funil de
separao at atingir pH = 2. Adicionar 4 g de estanho granulado (30 mesh)
para cada grama de cido pcrico. Deixar repousar por 15 dias. Filtrar a
soluo resultante. Neutralizar o filtrado e separar para posterior tratamento,
j que o triaminofenol formado pela reao considerado um poluente. O
excesso de Sn metlico dever ser dissolvido em HCl 2,0 mol L
-1
. Neutralizar
a soluo resultante e descartar em pia.
[(NO
2
)
3
C
6
H
2
OH + 9Sn + 18HCl (NH
2
)
3
C
6
H
2
OH + 6H
2
O + 9SnCl
2
]

23.Triaminofenol
mistura obtida no item 22, adicionar cuidadosamente uma soluo
contendo 50 mL de H
2
SO
4
3 mol L
-1
e 12 g de KMnO
4
. Aguardar 24 h;
adicionar bissulfito de sdio slido at a obteno de uma soluo clara.
Neutralizar o lquido resultante com NaOH 10% e descartar em pia seguida
de gua corrente.

24.Glutaraldedo
Para solues de at 5%: utilizar 2-3 partes de bissulfito de sdio para uma
parte de glutaraldedo ativo em soluo. A reao reduz a concentrao do
glutaraldedo para menos de 2 ppm em 5 minutos temperatura ambiente.
Descartar a soluo resultante seguida de bastante gua.
Outra alternativa: hidrlise com NaOH.
Elevar pH 12, com NaOH, soluo de at 2% de glutaraldedo ativo; neste
pH a concentrao de glutaraldedo reduzida para 20 ppm ou menos em 8
horas, em temperatura ambiente. Neutralizar com HCl para pH entre 6-8 e
descartar.

29
25.Acrilamida
Deve ser manipulada com cuidado pois considerada uma substncia
neurotxica e carcinognica.
Em grandes quantidades aconselha-se a incinerao.
Para pequenos volumes: hidrlisar com NaOH, em capela (h liberao de
amnia). Neutralizar a soluo e descartar na pia seguida de muita gua.

26.Fenol
Pode ser degradado atravs da reao de Fenton: fenol (47g) em balo de 2
litros com 3 bocas, com agitador, funil gotejante e termmetro. Adicionar
23,5 g de sulfato ferroso heptahidratado e ajustar o pH da mistura para 5-6
com H
2
SO
4
diludo. Adicionar lentamente 410 mL de H
2
O
2
30%, com
agitao, durante 1 hora. CUIDADO! A ordem importante: se H
2
O
2
e
FeSO
4
forem pr-misturados ocorre uma exploso violenta! Manter a
temperatura entre 50-60
o
C, ajustando a velocidade de adio ou utilizando
banho de gelo. Manter a agitao por mais 2 horas at a temperatura cair
para 25
o
C. Deixar a soluo em repouso por uma noite e descartar em pia,
seguida de muita gua.

27.Outras substncias
Entrar em contato com o LRQ para averiguao e pesquisa do mtodo
correto de descarte.

30
ANEXO I


SUBSTNCIAS QUMICAS INCOMPATVEIS

Define-se como Incompatibilidade entre Produtos Qumicos a condio na
qual determinados produtos tornam-se perigosos quando manipulados ou
armazenados prximos a outros, com os quais podem reagir, criando situaes
perigosas.
Nenhuma lista de substncias incompatveis exaustiva.
A tabela abaixo fornece uma relao de algumas substncias e grupos
qumicos que, devido s suas propriedades qumicas, podem reagir violentamente
entre si.

Grupos Nomes Exemplos Grupos
incompatveis
1 cidos inorgnicos
cido clordrico
cido fluordrico
cido ntrico
cido sulfrico
cido fosfrico
2,3,4,5,6,7,8,10,13,14
16,17,18,19,21,22,23
2 cidos orgnicos
cido actico
cido butrico
cido frmico
cido propinico
1,3,4,7,14,16,17,18,
19,22
3 bases
hidrxido de sdio
soluo de hidrxido de
amnia
1,2,6,7,8,13,14,15,16,
17,18,20,23
4 aminas e
alcanoaminas

aminoetiletanoamina
anilina
dietanolamina
dietilamina
dimetilamina
etilenodiamina
2-metil-5-etilpiridina
monoetanolamina
piridina
trietanolamina
trietilamina
trietilenotetramina
1,2,5,7,8,13,14,15,16,
17,18,23
31

5 compostos
halogenados
cloreto de alila
tetracloreto de carbono
clorobenzeno
clorofrmio
cloreto de metileno
monoclorodifluorometano
1,2,4-triclorobenzeno
1,1,1-tricloroetano
tricloroetileno
triclorofluorometano
1,3,4,11,14,17
6 lcoois
glicis
etr gliclico
1,4-butanodiol
butanol (iso, n, sec, tert)
dietilenoglicol
lcool etlico
etil butanol
etilenoglicol
lcool furfurlico
lcool isoamlico
lcool metlico
lcool metilamlico
Propilenoglicol
1,7,14,16,20,23
7 aldedos
acetaldedos
acrolena
butiraldedo
crotonaldedo
formaldedo
furfural
paraformaldedo
propionaldedo
1,2,3,4,6,8,15,16,17,
19,20,23
8 cetonas
acetona
acetofenona
diisobutil cetona
metil etil cetona
1,3,4,7,19,20
9 hidrocarbonetos
saturados
butano
cicloexano
etano
heptano
parafinas
cera de parafina
pentano
ter de petrleo
20
10 hidrocarbonetos
aromticos
benzeno
cumeno
etil benzeno
nafta
naftaleno
tolueno, xileno
1,20
32

11 olefinas
butileno
1-deceno
1-dodeceno
etileno
turpentino
1,5,20
12 leos de petrleo
gasolina
leo mineral
20
13 steres
acetato de amila
acetato de butila
dimetil sulfato
acetato de etila
1,3,4,19,20
14 steres
monomricos
polimerizveis

acrilonitrila
acrilatos
1,2,3,4,5,6,15,16,19,
20,21,23
15 fenis
fenol
cresol
3,4,7,14,16,19,20
16 xidos de alcenos
xido de etileno
xido de propileno
1,2,3,4,6,7,14,15,17,
18,19,23
17 cianoidrinas
3-hidroxipropionitrila
1,2,3,4,5,7,16,19,23
18 nitrilas
acetonitrila
adiponitrila
1,2,3,4,16,23
19 amnia
hidrxido de amnio
gs amonaco
1,2,7,8,13,14,15,16,
17,20,23
20 halogneos
cloro
flor
3,6,7,8,9,10,11,12,13,
14,15,19,21,22
21 teres
ter dietlico
tetraidrofurano
1,14,20
22 fsforos
fsforo elementar
1,2,3,20
23 anidridos

anidrido actico
anidrido propinico
1,3,4,6,7,14,16,17,18,
19


33
IV.BIBLIOGRAFIA


-Baccan,N., Workshop sobre cuidados, tratamentos e destino de resduos
qumicos de Laboratrio, UNESP, Jaboticabal, 2002.
-Santiago-Silva,M.R.,Manual de Gerenciamento de Resduos Qumicos,
Normas Gerais, Instituto de Qumica de Araraquara, UNESP, 2001.
-Jardim,W.F,, Qumica Nova, 21, 671-673 (1998).
-Armour,M.A., Hazardous laboratory chemicals disposal guide, CRC Press,
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