da te4rmodinnica e um dos aspectos mais significativos de anlise em engenharia. Nesta parte desenvolveremos equaes para a aplicao do princpio da conservao da energia. A anlise ser exclusiva para sistemas fechados. Uma idia bsica que a energia pode ser armazenada no interior de sistemas sob vrias formas. A energia pode ser transformada de uma forma para outra e transferida entre sistemas. Para sistemas fechados, a energia pode ser transferida por meio do trabalho e da transferncia de calor.
Avaliando Transferncia de Energia por Meio do Trabalho.
O trabalho W realizado por, ou sobre, um sistema avaliado em termos de foras e deslocamentos observveis dado pela fora multiplicada pela distncia, sendo considerada uma relao importante para a termodinmica, assim ela pode ser utilizada para calcular o trabalho realizado durante a compresso ou expanso de um gs (ou lquido), o alongamento de uma barra slida e o estiramento de uma pelcula lquida. Finalmente o trabalho pode ser considerado como definio: Um sistema realiza trabalho sobre as suas vizinhanas se o nico efeito sobre tudo aquilo externo ao sistema puder ser o levantamento de peso. Considere a figura abaixo que mostra dois sistemas intitulados A e B. No sistema A, um gs agitado por um agitador: o agitador realiza trabalho sobre o gs. Como regra geral, o trabalho poderia ser calculado em termos das foras e dos movimentos na fronteira entre o ventilador e o gs. Tal calculo do trabalho consistente com a figura onde o trabalho o produto da fora pelo deslocamento. Em contraste, considere o sistema B, que inclui apenas a bateria. Na fronteira do sistema B, foras e movimentos no so evidentes. Em seu lugar, existe uma corrente eltrica i induzida por uma diferena de potencial eltrico existente entre os terminais a e b. O motivo pelo qual este tipo de interao pode ser classificado como trabalho advm da definio termodinmica de trabalho dada anteriormente. Trabalho um modo de transferir a energia. Consequentemente, o termo trabalho no se refere ao que est sendo transferido entre sistemas ou ao que armazenado dentro de um sistema. Energia transferida e armazenada quando se realiza trabalho.
Conveno de Sinais
A termodinmica em engenharia est frequentemente preocupada com dispositivos tais como motores de combusto interna e turbinas cujo propsito realizar trabalho. Sendo assim conveniente considerar tal trabalho como positivo ou negativo
W > 0: trabalho realizado pelo sistema. W < 0: trabalho realizado sobre o sistema.
Muitas analises termodinmicas precupam-se com a taxa na qual a transferncia de energia ocorre. A taxa de transferncia de energia por intermdio de trabalho denominada potncia e representada por W. Quando uma interao sob a forma de trabalho envolve uma fora macroscopicamente observvel, a taxa de transferncia de energia sob a forma de trabalho igual ao produto da fora pela velocidade no ponto de aplicao.
Para exemplificar, vamos calcular a potncia necessria para um ciclista viajando a 8,94 m/s superar a fora de arrasto imposta pelo ar ao seu redor. Esta fora de arrasto aerodinmico dada por:
Fd = Cd A V 2
Onde Cd = 0,88 uma constante chamada de coeficiente de arrasto, A = 0,36 m 2 a rea frontal da bicicleta e do ciclista e = 1,2 kg/m 3 . Sendo assim pode-se calcular a potncia necessria que igual Fd multiplicado por V.
W = ( Cd A V 2 ) . V = Cd A V 3
Assim sendo:
W = .0,88. 0,36. 1,2. 8,94 3 = 135,81 W = 0,18 HP.
Trabalho de Expanso ou Compresso
No interior de um cilindro de um motor de um automvel, por exemplo, a combusto e outros efeitos de no equilbrio. A presso do gs dentro do cilindro varia constantemente quando o cilindro atravs de um trabalho.
A Primeira Lei da Termodinmica
Para apresentarmos a primeira lei da termodinmica selecionaremos, dentre todos os processos pelos quais um sistema pode ser levado de um estado de equilbrio para outro, aqueles que envolvem interaes sob a forma de trabalho, mas nenhuma interao trmica (variao de temperatura) entre os sistema e sua vizinhana. Qualquer um destes processos chamado de processo adiabtico. Embora muitos processos adiabticos sejam possveis entre um dado par de estados, inicial e final, observa-se experimentalmente que o valor do trabalho liquido o mesmo para todos estes processos entre dois estados. Consequentemente, concluirmos que o valor do trabalho liquido realizado por ou sobre um sistema fechado submetido a um processo adiabtico entre dois estados depende somente dos estados final e inicial, e no dos detalhes do processo adiabtico. Este princpio, chamado de primeira lei da termodinmica, vale independente do tipo de interao sob a forma de trabalho ou do tipo de sistema fechado.
Transferncia de Energia por Calor
A quantidade designada por Q (calor) responsvel pela energia transferida para um sistema fechado durante um processo atravs de outro meio que no o trabalho. Baseado em experincia, sabe-se que tal transferncia de energia induzida apenas como resultado de uma diferena de temperatura entre o sistema e sua vizinhana, e ocorre somente na direo decrescente de temperatura este meio de transferncia de energia chamado de transferncia de energia atravs de calor.
Modos de Transferncia de Calor
Mtodos baseados na experincia esto disponveis para avaliar a transferncia de energia sob a forma de calor. Estes mtodos reconheceram dois mecanismos bsicos de transferncia: conduo e radiao trmica. Alm disso, relaes empricas esto disponveis para avaliar a transferncia de energia que envolve certos modos combinados. Uma breve descrio de cada um destes mtodos ser apresentada.
Conduo
A transferncia de energia por conduo pode ocorrer em slidos, lquidos e gases. A conduo pode ser imaginada como a transferncia de energia das partculas mais energticas de um substancia para as partculas adjacentes que so menos energticas, devido a interaes entre as partculas.
Radiao
A radiao trmica emitida pela matria como resultado de mudanas na configurao eletrnica dos tomos ou molculas no seu interior. A energia transportada por ondas eletromagnticas (ou ftons). Diferentemente da conduo, a radiao trmica no depende de nenhum meio para propagar-se e pode ate mesmo ocorrer num vcuo. As superfcies slidas, gases e lquidos emitem, absorvem e transmitem radiao trmica em vrios graus.
Conveco
A transferncia de energia entre uma superfcie slida a uma temperatura Tb e um gs ou liquido adjacente em movimento a outra temperatura Tf tem um papel importante no desempenho de muitos dispositivos de interesse prtico. Essa transferncia comumente denominada conveco onde Tb > Tf.
Anlise Termodinmica
O primeiro passo numa analise termodinmica definir o sistema. S depois de a fronteira do sistema ter sido especificada que possveis interaes de calor com a vizinhana podem ser consideradas, pois estas so sempre avaliadas na fronteira do sistema. Na conversa diria, o termo calor muitas vezes utilizado quando o termo energia seria mais termodinamicamente correto. Por exemplo, algum poderia ouvir por favor, feche a porta ou o calor ser perdido em termodinmica, o calor refere-se apenas a uma maneira particular atravs da qual a energia e transferida. Ele no se refere ao que esta sendo transferido entre os sistemas ou ao que armazenado em um sistema. A energia transferida e armazenada, no o calor. Algumas vezes a transferncia de energia sob a forma de calor para, ou a partir de, um sistema pode ser desprezada. Isto poderia ocorrer por varias maneiras relacionadas aos mecanismos para transferncia de calor antes discutido. Um deles poderia ser que os materiais que cercam o sistema so bons isolantes, ou a transferncia de calor poderia no ser significativa porque h uma pequena diferena de temperatura entre o sistema e sua vizinhana. Uma terceira razo seria no haver uma rea superficial suficiente para permitir a ocorrncia de uma transferncia de calor significativa. Quando a transferncia de calor desprezada, uma ou mais destas consideraes se aplica.
ANLISE PARA CICLOS DE POTNCIA
Os conceitos de energia desenvolvidos at agora so mais bem ilustrados atravs da aplicao a sistemas que percorrem ciclos termodinmicos. Recorde-se, quando um sistema em um dado estado inicial percorre uma seqncia de processos e finalmente retorna quele estado, o sistema executou um ciclo termodinmico.
Balano de Energia para um Ciclo
O balano de energia para qualquer sistema que percorre um ciclo termodinmico.
Eciclo = Qciclo - Wciclo
Onde Qciclo e Wciclo representam quantidades lquidas de transferncia de energia por calor e trabalho, respectivamente, para o ciclo. Uma vez que o sistema retorna ao seu estado inicial aps o ciclo, no h uma variao lquida de energia. Consequentemente, o lado esquerdo da abstrao (equao) acima igual a zero se reduzindo a: Wciclo = Qciclo
Como esta equao uma expresso do princpio da conservao da energia que tem que ser satisfeita p todo ciclo termodinmico, no importando a seqncia de processo seguida pelo sistema que percorre o ciclo ou a natureza das substncias que compem o sistema.
Ciclos de Potncia
Os sistemas que percorrem ciclos fornecem uma transferncia liquida sob a forma de trabalho para as suas vizinhanas durante cada retorno ao estado inicial. Qualquer um desses ciclos chamado ciclo de potncia. O desempenho de um sistema que percorre um ciclo de potncia pode ser descrito em termos da extenso na qual a energia adicionada por calor, Qentra, convertida em trabalho lquido na sada, Wciclo. A extenso da converso de energia de calor para trabalho expressa pela seguinte razo, comumente chamada de eficincia trmica:
= Wciclo / Qentra (ciclo de potncia)
podemos obter de forma alternativa
= (Qentra Qsai) / Qentra = 1 (Qsai / Qentra)
j que a energia se conserva, conclui-se que a eficincia trmica jamais pode ser maior que a unidade (100%). No entanto, a experincia com ciclos de potencia reais mostram que o valor da eficincia trmica invariavelmente menor do que a unidade. Isto , nem toda a energia adicionada ao sistema por transferncia de calor convertida em trabalho; uma parte descarregada para o corpo frio por transferncia de calor. Utilizando a segunda lei da termodinmica, mostraremos que a converso do calor em trabalho no pode se alcanada totalmente por nenhum ciclo de potncia.
AVALIANDO PROPRIEDADES
O estado de um sistema fechado em equilbrio sua condio como descrita por valores de suas propriedades termodinmicas. A partir da observao de diversos sistemas termodinmicos, sabe-se que nem todas as propriedades so independentes entre si, e que o estado pode ser unicamente determinado pelo estabelecimento dos valores das propriedades independentes.
Relao p-v-T
A figura abaixo apresenta a superfcie p-v-T para uma substncia que expande durante a solidificao, tal como gua. As regies nas superfcies p-v-T monofsicas (slido, lquido e vapor). No interior dessas regies monofsicas, o estado termodinmico determinado por quaisquer duas das seguintes propriedades: presso, volume especfico e temperatura, uma vez que estas so independentes quando existe uma nica fase presente. Localizadas entre as regies monofsicas esto as seguintes regies bifsicas, onde duas fases coexistem em equilbrio: lquido-vapor, slido-lquido e slido-vapor. Duas fases podem coexistir durante processos de mudanas de fase, tais como a vaporizao, fuso e sublimao. No interior dessas regies bifsicas, presso e temperatura no so independentes; ou seja, uma no pode ser modificada sem alterao da outra.
No interior dessas regies, o estado no pode ser determinado somente pela temperatura e presso. Entretanto, o estado pode ser estabelecido pelo volume especifico e uma outra propriedade: presso ou temperatura. trs fases podem coexistir em equilbrio ao longo da linha denominada linha tripla. O estado no qual uma mudana de fase comea ou termina denominado estado de saturao. A regio em formando de sino composta pelos estados bifsicos lquido- vapor chamada de regio de saturao ou domo de vapor. As linhas que definem o contorno da regio de saturao so denominadas linhas de liquido saturado e de vapor saturado. O topo da regio de saturao, onde as linhas de liquido e de vapor saturados se encontram, denominado ponto crtico.
Mudana de Fase
O estudo dos eventos que ocorre m quando uma substncia pura submetida mudana de fase se torna relevante. De inicio considere um sistema fechado de massa unitria de gua lquida a 20 C, mantida no interior de um conjunto cilindro pisto, suponha que a gua aquecida lentamente enquanto sua presso mantida constante e uniforme no interior do sistema a 1,014 bar. A medida que o sistema aquecido a uma presso constante a temperatura aumenta de forma considervel, enquanto o volume especifico apresenta uma elevao menos significativa. Eventualmente, o sistema alcana o estado de liquido saturado correspondente presso especificada. Para a gua a 1,014 bar, a temperatura de saturao de 100 C. Os estado de liquido ao longo do segmento, so as vezes denominados de lquido sub-resfriado, uma vez que a temperatura nestes estados inferior de saturao na presso especificada.
Mistura Bifsica Lquido Vapor
Quando o sistema se encontra no estado de lquido saturado, uma transferncia de calor adicional presso constante resulta na formao de vapor com um significativo aumento de volume especfico. A mistura bifsica lquido mais vapor, a fase lquida um lquido saturado e a fase vapor um vapor saturado. Se o sistema continua a ser aquecido at que a ltima poro de lquido tenha sido vaporizada, ele levado ao ponto onde teremos somente vapor saturado. Para uma mistura bifsica lquido- vapor, a razo entre a massa de vapor presente e a massa total da mistura seu titulo x.
X = mvapor / (mlquido + mvapor)
Podendo ser calculado tambm com as seguintes equaes:
u = uf + x(ug - uf) h = hf + x(hg - hf)
v = vf + x(vg - vf)
O valor do ttulo varia de zero at a unidade: para estados de lquido-saturado, x = 0, e para estados de vapor saturado x = 1,0. Muito embora definido como uma razo, o ttulo geralmente expresso como porcentagem.
Estados de vapor
Quando o sistema se encontra no estado de vapor saturado, o aquecimento suplementar presso de constante resulta no aumento de temperatura e de volume especfico. Um estado no qual se encontra a direita da curva de vapor se encontra em vapor superaquecido, uma vez que o sistema estaria a uma temperatura superior temperatura de saturao correspondente para a presso estabelecida.
Lista de Exerccios
Utilizando as tabelas para gua, determine os dados de propriedades especificadas nos estados indicados.
1. A presso de 3 bar e temperatura de 240 C avalie o v em m 3 /kg e u em kJ/kg. 2. A presso de 3 bar e v em 0,5 m 3 /kg avalie T em C e u em kJ/kg. 3. A T = 400 C, p = 10 bar, avalie v em m 3 /kg e h em kJ/kg. 4. A T = 320 C, v = 0,03 m 3 /kg, avalie p em MPa e u em kJ/kg. 5. A p = 28 MPa, T = 520 C, avalie v em m 3 /kg e h em kJ/kg. 6. A T = 100 C, x = 0,6 avalie p em bar e v em m 3 /kg. 7. A T = 10 C, v = 100 m 3 /kg, avalie, p em kPa e h em kJ/kg. 8. A p = 4 MPa, T = 160 C, avalie v em m 3 /kg e u em kJ/kg.
9. Vapor dgua aquecido em um tanque rgido fechado de vapor saturado a 160 C a uma temperatura final de 400 C. Determine as presses inicial e final, em bar. 10. Uma mistura bifsica lquido-vapor de H2O se encontra inicialmente a uma presso de 30 bar. Se mediante aquecimento a volume constante, o ponto crtico alcanado, determine o titulo no estado inicial.
11. Uma quantidade de gua se encontra a 15 MPa e 100 C. Avalie o volume especfico, em m 3 /kg, e a entalpia especfica, em kJ/kg.
12. Um tanque hermtico rgido contm 3 kg de vapor dgua saturado inicialmente a 140 C. Transferncia de calor ocorre e a presso cai para 200 kPa. Efeitos de energia cintica e potencial so desprezveis. Considerando a gua como sistema, determine a quantidade de energia transferida como calor em kJ.
13. Cinco quilogramas de gua, inicialmente como vapor saturado a 100 kPa, so resfriados at lquido saturado enquanto a presso mantida constante. Determine as quantidades de trabalho e de calor para o processo, em kJ.
14. Determine a temperatura, em K, de nitrognio (N2) a 100 bar e um volume especfico de 0,0045 m 3 /kg utilizando o modelo de gs ideal.
15. Um quilo de ar, inicialmente a 5 bar, 350 K, esto confinados em lados opostos de um reservatrio rgido e isolado. A divisria livre para mover e permite conduo de um gs para outro sem acumulo de energia na prpria divisria. O ar e o dixido de carbono se comportam como gases ideais. Determine a temperatura final de equilbrio, em K, e a presso final, em bar.