UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

ESCOLA DE ENGENHARIA

RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA

SOBRE POTENCIAL ZETA

ALUNOS:
Cinthia Gabriely Zimmmer
Daniel Rigon Orellana
Jefferson Haag
Jonas Trento Buzatti
1 – INTRODUÇÃO
Na Dupla Camada Elétrica (DCE), o único potencial que pode ser medido
experimentalmente é o potencial zeta, isto é, o potencial medido no plano de
cisalhamento entre a partícula e a solução, quando os dois estão em movimento relativo,
na presença de um campo elétrico. Este deslocamento diferencial das partes da DCE leva
o aparecimento de um potencial eletrocinético, podendo ser medido por meio dos quatro
fenômenos ou efeitos eletrocinéticos: eletroforese, eletroosmose, potencial de
escoamento e potencial de sedimentação.
O potencial zeta é um importante parâmetro a ser medido com auxílio da
eletrocinética. As técnicas mais usadas na determinação do potencial zeta são a
eletroforese e o potencial de escoamento. A técnica de eletroforese consiste em medir a
mobilidade eletroforética das partículas carregadas em uma suspensão aquosa (as
partículas eletricamente carregadas, suspensa em uma polpa, movimentam-se sob a
ação de um campo elétrico aplicado). A figura 1, mostra o modelo da dupla camada.

Figura 1 – Modelo da dupla camada.

Na prática, efetuam-se várias medidas da mobilidade eletroforética das partículas

dispersas em solução aquosa. O cálculo do potencial zeta com base nessas medidas
pode ser feitosegunda a equação de Smoluchowski, a figura 2 mostra a equação de
Smoluchowski.
 Figura 2: Equação de Smoluchowski.

2 – EXPERIMENTO
O experimento consiste na medição do potencial zeta em um determinado pH, utilizando
um equipamento chamado Zeta Meter. Depois de algumas medições é feita uma média
de potenciais e então gerao-se um gráfico com alguns pH’s, para determinar o ponto de
carga zero. A figura 3 mostra em detalhes o equipamento utilizado no experimento.

Figura 3 – Equipamento Zeta Meter

3 – RESULTADOS
Foram obtidos determinados valores de potenciais para cada um dos pH
analisados no experimento, a tabela 1 mostra os dados obtidos.

Tabela 1: Resultados do Experimento

pH Potencial Zeta (mV)
2,5 -11
5,5 -43
7,5 -50
9 -52

A partir destes resultados, é gerado um gráfico para assim determinarmos o ponto

de carga zero, foi plotado um gráfico, conforme mostrado na figura 4.

Figura 4: Gráfico do Experimento

4 – CONCLUSÃO:
O ponto de carga zero do mineral analisado é em torno do pH 1,5. Este ponto é
onde o potencial zeta é igual a zero no gráfico.
5- Questionário:

1) Qual a diferença entre ponto isoelétrico de carga e ponto de carga zero?

O ponto de carga zero (p.c.z.) é o valor de pH no qual a carga superficial de um
sistema reversível de dupla camada é zero, sendo determinado por um valor particular de
atividade de íons determinantes de potencial na fase sólida.
O ponto isoelétrico de carga (p.i.e.) é o valor de pH no qual o somatório dos
produtos de valência dos cátions por suas respectivas atividades na solução do solo é
igual ao somatório dos produtos das calências dos ânions pelas respectivas atividades,
sendo o ponto que corresponde à condição de solubilidade mínima de um sólido em
equilíbrio com a solução. Dessa forma, para um sistema mineral-solução aquosa o p.i.e.
pode ser definido como o pH da solução no qual o pontecial zeta é nulo.
A diferença entre os dois então é que o p.c.z. e o p.ie. é a presensa de íons
especificamente adsorvidos no Plano Interno de Helmotz (PIH). Quando há ausência
deste íons os dois pontos são coincidentes.

2) Qual a importância do potencial zeta no processo de flotação?

O potencial zeta ajuda a compreender os mecanismos de adsorção de surfatantes
na superfície de minerais. Com o potencial zeta, é possível medir o ponto de carga zero, e
este indica, entre outros, o tipo de surfatante que deverá ser usado no processo de
flotação, bem como as condições químicas de dispersão da polpa.