Capitulo 2

REVISION BIBLIOGRAFICA 12
2. REVISIN BIBLIOGRFICA

2.1 Determinacin de los giros industriales que descargan aguas residuales con
metales disueltos.

Dentro de la industria, se encuentran ciertos giros que descargan mayor cantidad de metales
en sus aguas residuales que otras empresas. Dentro de los giros ms importantes en la
descarga de metales estn: laminado, electro-laminado, curtidura, acabados y procesos
metlicos, produccin de acero y bateras, pinturas y pigmentacin entre otras.

La importancia de la industria del laminado es un importante rubro en muchas otras
industrias. La principal ventaja de la industria del laminado es darle servicios a otras
industrias para que sus productos tengan un mejor acabado y de mayor duracin. En
cuanto al tiempo de duracin, el laminado previene la corrosin y el desgaste de diferentes
materiales [28].

El proceso de laminado altera la superficie de los productos metlicos para producir
[28]:
Resistencia a la corrosin
Resistencia al desgaste
Conductividad elctrica
Resistencia elctrica
Reflectividad y apariencia
Tolerancia al torque

Resistencia qumica
Vulcanizado
Dureza

Figura 2. 1 Porcentaje en diferentes mercados de la industria de laminado [28]

2.2 Determinar las concentraciones de las soluciones a utilizar en los experimentos.

En las industrias antes mencionadas, la concentracin de metales es muy variante. Dentro
de un mismo proceso, puede ser que la concentracin sea diferente despus de una etapa del
proceso. En el anexo A se muestran en diferentes tablas las concentraciones de diferentes
giros industriales en los cuales alguno o todos los metales a utilizar en este experimento
estn involucrados. En las tablas A.1 a A.8 se muestran los valores de concentracin de
metales en diferentes procesos industriales [58].

2.3 Definir las caractersticas de toxicidad de los metales del estudio

De acuerdo con la Agencia de Sustancias Toxicas y Registro de Enfermedades
(Agency for toxic substances and disease registry) [9] de los Estados Unidos de
Norteamrica, se obtienen las siguientes tablas 2.9, 2.10, 2.11, 2.12 con datos de los
metales, vas de exposicin y los daos posibles a la salud.
Tabla 2. 1 Caractersticas del cromo, su forma de exposicin y los daos a la salud [9]
CROMO EXPOSICIN DAOS A LA SALUD
Elemento natural que se
encuentra en rocas,
animales, plantas, suelo,
polvo y emisiones de
volcanes.
Formas ms comunes
del cromo: cromo
metlico (Cr
0
), cromo
trivalente (Cr
+3
) y
cromo hexavalente
(Cr
+6
).
Cr
+3
ocurre de forma
natural y es un esencial
para la alimentacin.
Cr
+6
y Cr
0
son
producidos en diferentes
industrias.
Cr
0
se utiliza para
fabricar acero.
Cr
+3
y Cr
+6
se utilizan
en cromados, pinturas,
pigmentos, curtiduras y
preservacin de madera.
Ingerir alimentos
contaminados con
cromo.
Respirar aire
contaminado de los
lugares de trabajo.
Contacto con la piel por
estar en lugares de
trabajo.
Beber agua contaminada
de pozo.
Vivir cerca de lugares
de desechos que
contienen cromo o
industrias que trabajan
cromo.

Respirar altos niveles de
cromo hexavalente
puede causar irritacin a
la nariz, ulceras y
perforaciones en el
tracto nasal.
Ingerir grandes
cantidades de cromo
hexavalente puede
causar ulceras en el
estomago, convulsiones,
dao en los riones y en
el hgado e incluso la
muerte.
El contacto de la piel
con compuestos con
cromo hexavalente
puede causar ulceras a
la misma.

Tabla 2. 2 Caractersticas del cobre, su forma de exposicin y los daos a la salud [9]
COBRE EXPOSICIN DAOS A LA SALUD
Metal que ocurre
naturalmente en las
rocas, agua y aire.
Elemento esencial para
las plantas, animales y
seres humanos.
Es utilizado para
producir diferentes
productos (cableado,
tuberas, conexiones de
gas entre otros).
Si se combina el cobre
con otros metales
(aleaciones) para
fabricar caeras y
grifos de latn y bronce.
Compuestos de cobre
utilizados generalmente
en la agricultura para
tratar plagas y
enfermedades,
tratamiento de agua y
para la preservacin de
telas.
Respirar aire, beber
agua, ingerir alimentos
o tener contacto con la
piel con cobre,
partculas impregnadas
de cobre o compuestos
que contienen cobre.
Beber agua que pueda
contener altos niveles de
cobre si las tuberas son
de cobre.
Lagos y ros que
pudieron ser tratados
con cobre para controlar
el crecimiento de agua.
Ingerir de fungicidas
que contienen cobre.
Vivir cerca de lugares
donde hay una planta
procesadora de cobre a
bronce.
Lugar de trabajo en
minas de cobre o
metales que contienen
cobre.
Respirar altos niveles de
cobre pueden causar
irritacin a la nariz y a
la garganta.
Ingerir elevados niveles
de cobre pueden causar
nausea, vomito y
diarrea.
Niveles de cobre muy
elevados pueden causar
dao a los riones,
hgado e incluso causar
la muerte.

Tabla 2. 3 Caractersticas del nquel, su forma de exposicin y los daos a la salud [9]
NQUEL EXPOSICIN DAOS A LA SALUD
Elemento natural
abundante.
Utilizado para formar
aleaciones las cuales se
utilizan para la
fabricacin de joyas,
vlvulas e
intercambiadores de
calor.
Gran parte de este metal
se usa para fabricar
acero inoxidable.
Muchos compuestos de
nquel son fcilmente
disueltos en agua y son
de color verde.
El nquel es utilizado en
el niquelado, coloracin
de cermicas,
fabricacin de bateras.
El nquel se encuentra
en los suelos, emisiones
volcnicas, meteoritos y
el suelo de los ocanos.
Ingerir alimentos que
contienen nquel.
Contacto de la piel con
suelo, agua o metales
que tengan nquel, as
como tocando monedas
o joyera que contienen
nquel.
Beber agua que
contienen bajas
cantidades de nquel.
Respirar aire o fumando
tabaco que contiene
nquel.
Elevadas exposiciones
pueden ocurrir si se
trabaja en industrias que
procesan nquel.
El efecto a la salud ms
comn por el nquel es
la reaccin alergnica
que se tiene.
Generalmente esta
alergia se da cuando la
gente utiliza joyera que
contiene nquel. La
reaccin mas comn
que se tiene a este metal
es una irritacin en la
piel, aunque en casos
extremos se puede dar
un ataque de asma.
Exposicin continua al
nquel puede producir
bronquitis crnica y la
reduccin de las
funciones respiratorias.
con nquel puede causar
dolores estomacales y
sufrir consecuencias
adversas al torrente
sanguneo y a los
riones.

Tabla 2. 4 Caractersticas del zinc, su forma de exposicin y los daos a la salud [9]
ZINC EXPOSICIN DAOS A LA SALUD
Elemento muy comn
en la corteza terrestre
Se encuentra en el aire,
suelo y el agua, presente
en la mayora de los
alimentos.
Se utiliza como
revestimiento para
prevenir la corrosin,
as como en los
compartimientos de
bateras secas.
Los compuestos de zinc
son utilizados en la
industria para producir
pinturas, preservativos
de madera y caucho.
o que fluye a travs de
tuberas de zinc.
Comer muchos
suplementos
alimenticios que
contienen zinc.
Trabajar en algn lugar
donde est presente el
zinc (construccin,
pinturas, automviles,
bateras, etc.).
La ingesta de zinc en
elevadas cantidades por
un periodo de tiempo
corto, pueden causar
dolores estomacales,
nauseas y vmitos.
La ingesta de zinc por
un periodo largo puede
causar anemia y
disminuir los niveles de
colesterol bueno.
Inhalar elevadas
concentraciones de zinc
pueden cuasar ciertos
problemas a corto plazo
como la llamada fiebre
de metal.
Posible irritacin de la
piel cuando se est en
contacto con cantidades
pequeas de zinc.

2.4 Revisin de las metodologas de tratamiento de metales pesados disueltos

Cuando se tienen metales pesados solubles en el agua, hay ms de una opcin para poder
tratarla y obtener un agua libre de metales. La decisin de que tratamiento se debe de
utilizar va a depender del equipo con el que se cuente adems de que, se debe de tomar en
cuenta para que se va a usar el agua que se obtiene. Algunas de las opciones que se tienen
son: remocin por columnas de adsorcin, precipitacin con sulfatos, precipitacin alcalina
y remocin con bacterias. En la tabla 2.13 se muestra un cuadro con las tcnicas de
remocin de metales mas utilizadas por rubro.

Tabla 2. 5 Tecnologa para la remocin de metales pesados. [52]
TECNOLOGIA AGENTES
Precipitacin convencional Hidrxidos
Sulfatos
Carbonatos
Co-precipitacin
Precipitacin mejorada Dimetil tio carbamato
Dietil tio carbamato
Trimercapto-s-tricina, sal trisodica
Otros mtodos Intercambio inico
Adsorcin
Oportunidades de recuperacin Intercambio inico
Membranas
Tcnicas electrolticas

En las tecnologas antes mencionadas de la tabla 2.13, los mtodos de precipitacin
son fciles de realizar, dando una metodologa simple y con grandes resultados. La
diferencia entre precipitacin convencional y precipitacin mejorada es el uso de
coagulantes o floculantes para facilitar la precipitacin y que el tamao de sedimento sea
ms grande. En cuanto a los otros mtodos de remocin de metales, son tcnicas que
requieren ms infraestructura y espacio. Adems de que en las tecnologas de intercambio
inico se tiene que pensar acerca de la regeneracin de las columnas o de las resinas, as
como de las membranas.

Para este estudio en particular, se utilizar la tcnica de precipitacin alcalina de
metales. En la tabla 2.14 se muestran algunas de las ventajas y desventajas del mtodo a
utilizar en esta investigacin para la remocin de los metales.

Tabla 2. 6 Tabla de ventajas y desventajas de la precipitacin alcalina [40]
VENTAJAS DESVENTAJAS
Fcil control del pH de la solucin Los precipitantes hidrxidos
tienden a resolubilizarse si el pH
de la solucin se vara
Mtodo aprobado y aceptado en la
mayora de las industrias
La remocin de mezclas de
metales por este mtodo no
siempre es efectiva porque la
mnima solubilidad de los
diferentes metales ocurren a
diferentes condiciones de pH
Operacin relativamente simple La presencia de compuestos
complejos tiene efectos adversos
en la remocin de los metales
Costo de precipitante relativamente
bajo
El cromo hexavalente no es
removido con esta tcnica
El cianuro interfiere con la
remocin de metales pesados al
utilizar este mtodo
Las cantidades del lodo alcalino
(resultante) pueden ser
sustanciales y generalmente son
difciles de desaguar por su
estructura de partcula amorfa
No hay gran precipitacin alcalina
cuando el pH es menor a 6

Las ventajas de la tcnica de precipitacin alcalina son pocas comparadas a las
desventajas. Aun as, las ventajas son muy slidas de por qu esta tcnica es la ms fcil y
adecuada al momento de slo tener metales disueltos en aguas residuales industriales. Las
desventajas se pueden contrarrestar con un buen funcionamiento de una planta de
tratamiento de aguas. El mantener el pH constante y controlado se puede llevar a cabo con
controladores de pH, medidores de flujo y bombas inteligentes que estn conectadas a los
medidores para poder medir la dosificacin del agente precipitante (hidrxido).

En cuanto al valor de pH, para la remocin de varios metales, si se pone un nivel
entre 9 y 10, se puede inferir una buena remocin de metales. Claramente va a haber una

diferencia de remocin por no ser el ptimo valor de remocin, pero si se tendr una buena
remocin dado a que la precipitacin se lleva en pH altos. En el caso de tener mezclas de
metales dentro de las aguas residuales, si se tendrn interferencias de remocin, pero es
mejor tratarlas con este mtodo a dejarlos pasar en altas concentraciones y ser un peligro
para la salud.

La generacin de lodos es a mayor volumen al estar precipitando los metales. Este
punto puede ser benfico al tratar de incorporar los lodos a diferentes procesos industriales
que los puedan utilizar como materia prima. Los lodos generados tambin pueden ser
estabilizados para que los metales no tengan movilidad y as sean menos propensos a ser
txicos para el ambiente.

2.5 Revisin de la metodologa de precipitacin alcalina e interferencias

La precipitacin es un proceso fsico-qumico en el cual metales solubles e inorgnicos son
convertidos a metales y sales inorgnicas relativamente insolubles al adicionar un agente
precipitante. Comnmente se utiliza un reactivo alcalino para poder aumentar el pH de la
solucin y as disminuir la solubilidad del metal y por ende inducir la precipitacin. La
precipitacin alcalina es un proceso automtico y controlado por una solucin de pH
bsico. Al aumentar el valor del pH con una solucin comn alcalina como NaOH,
Ca(OH)
2
, el hidrxido metlico correspondiente se vuelve insoluble y se precipita en la
solucin.

La solubilidad que se obtiene tericamente generalmente no es la misma que en la
prctica. La solubilidad terica se puede definir como [49], [40]: el nmero de moles o
miligramos de soluto que se pueden disolver en un litro de solucin.

Los coagulantes metlicos son utilizados en la mayora de las veces para acelerar la
coagulacin y precipitacin de los metales pesados. El hidrxido ferrico y/o el hidrxido
de aluminio precipitan y tienden a formar co-precipitados con nquel y cromo.

La constante del producto de la solubilidad mejor conocida como K
ps
depende de
cada compuesto y las condiciones de operacin a las que se encuentran. La K
ps
se puede
definir como: es igual al producto de las concentraciones de los iones que participan en el
equilibrio, cada una elevada a la potencia de su coeficiente en la ecuacin de equilibrio
[Brown, 1998]. Generalmente se toman a 25C y el compuesto disuelto en agua pura. La
manera de calcular Kps [40] es la siguiente:
C
a
A
b(s)
aC+bA
K
ps
=[C]
a
[A]
b

Donde [C] y [A] son las concentraciones en moles por litro.

La formacin de un precipitado [18] se puede inferir al hacer la comparacin entre
la concentracin de iones presentes en la solucin y el K
ps
de la solucin.
[C]
a
[A]
b
<K
ps
no hay precipitado.
[C]
a
[A]
b
>K
ps
hay formacin de precipitado.

A continuacin, se muestra en la tabla 2.15 una comparacin entre los valores Kps
encontrados en la literatura para los compuestos a utilizar en este proyecto de investigacin.

Tabla 2. 7 Comparacin entre los valores de Kps en diferentes fuentes de la literatura
Faculty of chemical
technology in Split Metcalf & Eddy Brown
Compuesto Formula
K
sp
(25 C) pK
sp
K
ps
Hidroxido de Cromo (III)
Cr(OH)
3
30.2 6.3x10
-31
Hidroxido de Cobre (II)
Cu(OH)
2
4.810
-20
19.66 2.2x10
-20
Hidroxido de Niquel
Ni(OH)
2
5.4810
-16
15 1.6x10
-14
Hidroxido de Zinc
Zn(OH)
2
310
-17
16.7 1.2x10
-17

Los agentes precipitantes alcalinos mas utilizados en la industria son:
Hidrxido de sodio (NaOH)
Hidrxido de calcio (Ca(OH)
2
)
Hidrxido de magnesio (Mg(OH)
2
)

Al poner en contacto estos agentes precipitantes con la solucin que contiene el
metal disuelto, se llevan a cabo las reacciones que se muestran en la tabla 2.17 En la tabla
2.16 se dan algunas de las caractersticas de los tres agentes precipitantes antes
mencionados.

Tabla 2. 8 Comparacin de las propiedades de los agentes precipitantes [40]
PROPIEDAD Na(OH) Ca(OH)
2
Mg(OH)
2

Peso molecular 40 74.1 58.3
Contenido hidrxido (%) 42.5 45.9 58.3
Calor de la solucin (kg-cal/mol) 9.94 2.79 0.0
Solubilidad (g/100mL H
2
O) 42.0
A
0.185
A
0.0009
B

pH mximo reactivo 14.0 12.5 9.0
Peso de equivalencia 1.47 1.27 1.0
Punto de fusin 16.0 0.0
D
0.0
E

Contenido de slidos del lodo (%)
F
30.0 35.0 55.0
Densidad del lodo kg/m3 (lb/ft
3
) 11300
(80.0)
1400
(85.0)
1600-1750
(100-110)
Tiempo de filtrado (hr) 7-8 7-9 1.5-2.0
Volumen del lodo m3/ton mtrica 5.0
(3.0)
4.2
(2.5)
2.2
(10.6)
A
temperatura, 0C
B
temperatura 18C
C
50% solucin
D
30% lodos
E
59% lodos
F
lodos de un plato y marco de un filtro prensa
G
consiste de hidrxido de metal y cal

En la figura 2.2 se muestra una curva de solubilidad de los metales pesados
comunes y su solubilidad vs. el pH de la solucin. Las lneas que se muestran son las
curvas tericas de solubilidad de los diferentes metales y una forma caracterstica de estas
lneas es la forma en U que tienen, denotando un mnimo de solubilidad en un valor
especfico de pH.


Figura 2. 2 Solubilidades de hidrxidos metlicos en funcin del pH [23]

Si se le pone atencin al cobre, se puede observar que a pH de valor 6 tiene una
solubilidad de 20 mg/L y a pH 8 la solubilidad es de 0.05 mg/L. El nquel tiene una curva
similar a la de cobre, pero su solubilidad mnima ocurre a pH de 3 unidades mayor a la del
cobre. A pH de 8 el nquel tiene una solubilidad de 10 mg/L mientras que a pH de 10.2 la
solubilidad es 0.1 mg/L.

Varios metales como el cromo y el zinc son anfotricos, lo cual quiere decir que son
solubles tanto en condiciones acidas como bsicas. El cromo alcanza la solubilidad terica
mnima de 0.08 a pH de 7.5. Si los dos, el cromo y el nquel estn presentes en la solucin

se debe de escoger un valor de pH que precipite a los dos metales, el pH de 9 o 9.5 es
utilizado frecuentemente para precipitar a ambos metales.

A continuacin en la tabla 2.17 se muestran las reacciones que se llevan a cabo de
los metales al estar en contacto con los hidrxidos. Cabe notar, que al combinar la figura
2.2 y la tabla 2.17 se puede saber en que intervalo de pH se van a obtener hidrxidos
metlicos no solubles y a que intervalo de pH se obtendrn hidrxidos metlicos solubles
(escenarios con un pH muy cido).

Tabla 2.9 Reacciones de precipitacin alcalina [40]
Hidrxido de calcio
M
2+
+Ca(OH)
2
M(OH)
2(s)
+Ca
2+

Hidrxido de sodio
M
2+
+2NaOHM(OH)
2(s)
+2Na
+

Hidrxido de magnesio
M
2+
+Mg(OH)
2
M(OH)
2(s)
+Mg
2+
Nota: M simboliza el metal a precipitar

2.5.1 Fuentes de materia prima alternativa

Las rocas sedimentarias como su nombre lo indica, son rocas formadas de sedimentos. Hay
diferentes espesores de estas rocas, y varan en los miles de metros, pero pueden llegar a
pasar los 15,000 metros. Estas rocas estn dispuestas en capas sobre la corteza terrestre.
Existen dos tipos de rocas sedimentarias las clsticas (constan de partculas de otras rocas
que han sido transportadas de un lugar a otro) y las no clsticas (rocas que son compuestas
de materia precipitada a partir de una solucin qumica y el carbn) [55].

2.5.1.1 Carbonatos

Los carbonatos son un grupo de minerales que contienen el ion (CO
3
)
2-
que es
caracterstico. Los carbonatos tpicos son transparentes, densidad promedio o un poco ms
alta, solubles por lo menos en soluciones acidas y tienden a originarse en ambientes
sedimentarios y oxidantes con la excepcin de intrusiones gneas carbonatadas. Estas
caractersticas son muy similares en todos los tipos de carbonato dado a su estructura
qumica pero ciertas clases de carbonatos muestran diferencias por los efectos de los
cationes metlicos como plomo, cobre, manganeso y fierro [30] [31].

2.5.1.1.1 Dolomitas

Se considera que la dolomita, por su gran semejanza a la calcita, se forma combinando una
capa de calcita (CaCO
3
) con una capa de magnesita (MgCO
3
).

2. 5.1.1.1.1 Caractersticas

La dolomita cuando esta pura tiene un color blanco perla, pero con trazas de fierro da un
color amarillo-caf; entre mas fierro tenga la dolomita, se presenta en un color caf oscuro.
El manganeso generalmente da un color rosa o rojo. La densidad de la dolomita es mas
denso que la calcita (2.86 g/cm
3
) y tiene ndices de refraccin mas altos. La dolomita es
solo soluble en cidos fros diluidos (0C - 20C) y no hay reaccin de efervescencia. La
dolomita recin hecha polvo reacciona y se disuelve fcilmente con efervescencia en cidos
tibios (30C - 50C ) [51].


2.5.1.1.1.2 Estructura

La formula qumica de la dolomita es CaMg(CO
3
)
2
. Los porcentajes de los
componentes de este suelo se muestran a continuacin en la tabla 2.21.

Tabla 2. 10 Composicin qumica de la dolomita [32]
Peso molecular = 184.40 gramos
Calcio 21.73 % Ca 30.41 % CaO
Magnesio 13.18 % Mg 21.86 % MgO
Carbono 13.03 % C 47.73 % CO
2

Oxigeno 52.06 % O
______ ______
100.00 % 100.00 % = oxido total

La estructura de la dolomita se parece a la calcita, pero tiene una estructura
ligeramente de menor simetra.

Figura 2. 3 Forma cristalogrfica de la dolomita [32]

La apariencia de las dolomitas varan mucho, a continuacin, se muestran en la
figura 2.10 dolomita de Espaa y en la figura 2.11 dolomita de Francia.


La matriz es de cristales rosas
rombohedrales. Localizacin: Eugui,
Navarra, Espaa.
Figura 2. 4 Imagen de dolomita
proveniente de Espaa [32]

Cristales pequeos, prismticos aciculares
de color caf (disaquisita) en dolomita
blanca cristalina.
Figura 2. 5 Imagen de dolomita
proveniente de Francia [32]

2.5.1.1.1.3 Variedades

De acuerdo con Deer, Howie y Zussman (1993), [51] la sustitucin del ion
magnesio por otros iones es posible en la estructura de la dolomita. Los iones ms
comunes que se pueden encontrar en este tipo de minerales son: fierro, manganeso, zinc,
cobalto y nquel. Las estabilidades relativas para la dolomita, teniendo una formula
Ca
2+
R
2+
(CO
3
)
2
son: R
2+
=Mg>>Mn>Zn>Fe>Co>Ni.

A continuacin se muestra una lista de las composiciones qumicas y el nombre de
las variedades del grupo de la dolomita [30] [31]:
Anquerita: Ca(Fe, Mg, Mn)(CO
3
)
2

Benstonita: (Ba, Sr)6(Ca, Mn)6Mg(CO
3
)
13

Dolomita: CaMg(CO
3
)
2

Huntita: CaMg
3
(CO
3
)
4

Kutnorita: Ca(Mn, Mg, Fe)(CO
3
)
2

Minrecordita: CaZn(CO
3
)
2

Norsetita: BaMg(CO
3
)
2


2.5.1.1.1.4. Localizacin

2.5.1.1.1.4.1. En el mundo

Las dolomitas se pueden encontrar en muchas partes del mundo. A continuacin se
listan los pases en donde se pueden encontrar este tipo de minerales: Afganistn, Algeria,
Angola, Antrtica, Argentina, Armenia, Australia, Austria, Bahamas, Blgica, Belice,
Bolivia, Bosnia y Herzegovina, Brasil, Bulgaria, Canad, Chile, China, Colombia, Congo,
Republica Checa, Egipto, Estonia, Finlandia, Francia, Macedonia, Alemania, Grecia,
Groenlandia, Hungra, India, Indonesia, Irn, Irlanda, Isla del Hombre, Italia, Israel, Japn,
Kazakastan, Kirsgistan, Latvia, Lituania, Luxemburgo, Mxico, Marruecos, Burma,
Namibia, Nueva Zelanda, Corea del Norte, Noruega, Oman, Paquistn, Per, Polonia,
Portugal, Rumania, Rusia, Arabia Saudita, Serbia y Montenegro, Republica Eslovaca,
Eslovenia, Sudfrica, Corea del sur, Espaa, Suecia, Suiza, Tanzania, Tunisia, Uganda,
Reino Unido de la Gran Bretaa, Ucrania, Estados Unidos de Norte Amrica y Zambia
[29].

2.5.1.1.1.4.2 Mxico

La dolomita se encuentra en forma natural en ambientes sedimentarios con
depsitos de minerales hidrotermales. En la republica, este tipo de mineral se encuentra en
los estados de Baja California Sur, Chihuahua, Durango, Guanajuato, Guerrero, Hidalgo,
Michoacn, Puebla, Sonora, Veracruz y Zacatecas [29] [57].


2.5.1.1.1.4.3 Estado de Puebla

Dentro del Estado de Puebla, se puede encontrar la dolomita en el municipio de
Tetela de Oro [29] [57].

Figura 2. 6 Localizacin del municipio de Tetela de Oro en el estado de Puebla [43]

2.6 Cumplimiento legal del agua.

Las normas mexicanas tienen especificados los lmites mximos permisibles para la
descarga ya sea en drenaje [63] o en lugares naturales [62]. Tambin existen niveles de

concentracin de metales en la prueba PECT [64]. En la tabla 2.18 se resumen los lmites
mximos para los metales a utilizar en esta tesis.

Tabla 2. 11 Limites mximos permisibles para la descarga de metales por las normas
oficiales mexicanas
PARMETROS (*) UNIDAD P.M. P.D P.M P.D P.M P.D P.M P.D P.M P.D P.M P.D P.M P.D I
Cobre mg/l 4 6 4 6 4 6 4 6 4 6 4 6 10 15 20
Cromo mg/l 1 1.5 0.5 1 1 1.5 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 0.75 1 5
Nquel mg/l 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 2 4 4 6 8 5
Zinc mg/l 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 10 20 6 9 12
I=instantaneo
(A), (B) y (C): Tipo de Cuerpo Receptor segn la Ley Federal de Derechos.
Prueba
de
Lixiviado
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARA METALES PESADOS
P.M. = Promedio Mensual
Red de
Alcantarillado
(drenaje) Uso en riego
agrcola (A)
HUMEDALES
NATURALES
(B)
Uso pblico
urbano (C)
Uso en
riego
agrcola (A)
Uso pblico
urbano (B)
Uso en
riego
agrcola (B)
ROS
EMBALSES NATURALES Y
ARTIFICIALES
SUELO
N.A. = No es aplicable
(*) Medidos de manera total.
P.D. = Promedio Diario

Tabla 2. 12 Concentraciones lmite para metales en la normatividad de Estados
Unidos de Norte Amrica para agua potable [19]
Metal Unidad Concentracin Estandar
Cromo mg/L 0.1
Estandar
primario
Cobre mg/L 1.3
Estandar
primario
Cobre mg/L 1
Estandar
secundario
Zinc mg/L 5
Estandar
secundario

Tabla 2. 13 Concentraciones lmites para metales en la prueba PECT de los Estados
Unidos de Norte Amrcia [19]
Metal Unidad Concentracin Prueba
Cromo mg/L 0.6 PECT ltima
Niquel mg/L 11 PECT ltima
Zinc mg/L 4.3 PECT ltima

Se puede hacer una comparacin entre los lmites permisibles en las normatividades
de ambos pases. La comparacin no puede ser tan directa, dado a que la normatividad de
los Estados Unidos es para agua potable y para Mxico es para desage, alcantarillado y
reas naturales, pero aun as, se puede observar que hay reglamentaciones en otros pases y
que son iguales o ms estrictas que la que existe en nuestro pas.

2.7 Revisin bibliogrfica del tratamiento que actualmente se le dan a los lodos.

En la actualidad hay diferentes maneras para la disposicin de los lodos que provienen del
tratamiento de aguas. Muchas de las opciones de esta disposicin dependen de que tipo de
lodo es y de su contenido. Las opciones ms comunes para la disposicin de estos lodos
son [38] [61]:
Estabilizacin: Adicin de algn agente qumico para que el lodo se transforme a
una forma ms estable.
Compostaje: Transformacin del lodo a un fertilizante que se puede utilizar en
diferentes tipos de suelo. Proceso mediante el cual la aireacin y la accin
microbiana se encargan de transformar ciertos compuestos en nutrientes.

Lagunas 1-4 (anaerbica)
Laguna de
lodos
Espesamiento
de sedimento
Entrega
Lecho de evapotranspiracin
Laguna 5
Venta
Composta termoflica
Polvo
A corriente
de proceso
Secado
Lote de
escurrimiento

Figura 2. 7 Diagrama de flujo del compostaje de lodos [38]
Digestin anaerbica: Proceso micro bacteriano mediante el cual ciertos lodos son
estabilizados y la mayora de los compuestos orgnicos presentes son
transformados a CO
2
, CH
4
y biogas.

Figura 2. 8 Diagrama de flujo de una digestin anaerobia simple. [38]

Espesamiento: Separacin de lodos y agua por sedimentacin o flotacin. Se puede
dar este espesamiento en tanques o en lagunas.


Figura 2. 9 Laguna de espesamiento de lodos. [38]

Deshidratacin y secado: Es el proceso mediante el cual al lodo se le retira agua con
el objeto de que adquiera una consistencia de slido. Para llevar a cabo el proceso
de deshidratacin se pueden utilizar tanto la centrifuga como el filtro prensa. Para
el secado es muy comn utilizar camas de secado u hornos rotatorios.

Figura 2. 10 Dibujo de una cama de secado [38]

Reuso: Es la accin de utilizar los lodos en otros procesos de la industria. Los ms
comunes son en la agricultura como fertilizantes as como para relleno de calles en
ciertos pases del mundo.
Disposicin: Los dos mtodos de disposicin final mas utilizados son el relleno
sanitario y la incineracin. Con ambos mtodos se debe de tener cuidado por los
contaminantes txicos y se deben de tomar las precauciones necesarias para cumplir
con las reglamentacin ambiental del lugar.

2.8 Tcnicas de solidificacin estabilizacin

Un proceso de solidificacin es un proceso fsico en el cual un material semi-slido o un
lodo se tratan para volverlo ms slido. El proceso de estabilizacin es un proceso qumico
en el cual la matriz del contaminante se retiene y evita la movilidad del mismo. El
termino solidificacin y estabilizacin se refiere al uso de varios qumicos o aditivos que se
le ponen a ciertos materiales para lograr que los contaminantes se unan y se mantengan en
una matriz estable permitiendo la microencapsulacion o la no movilidad de los mismos.
[41].

Existen dos maneras de realizar los mtodos de solidificacin/estabilizacin (s/s):
Ex-situ: El proceso de s/s se lleva a cabo en un lugar diferente de donde proviene la
materia a tratarse. Dentro de la s/s ex-situ, la Federal Remediation Technologies
Roundtable muestra que existen diferentes tecnologas que se utilizan en la
actualidad, las cuales son:
o Bituminizacion: los desechos son mezclados con bitumen caliente para
encapsular los contaminantes cuando ste se enfre.
o Asfalto enmulsificado: el proceso se lleva a cabo adicionando asfaltos
emulsificados con carga a desechos hidrofilitos lquidos o semilquidos a
temperatura ambiente. Despus del mezclado la emulsin se rompe, el agua
se libera, la fase orgnica forma una matriz continua de asfalto hidrofobito
alrededor de los desechos slidos. En algunos casos se debe de adicionar
agentes neutralizantes (gypsum o limo).

o Cemento de sulfuro modificado: El cemento de sulfuro se funde en el
intervalo de temperaturas de 127C y 149C. Posteriormente se mezcla con
los desechos y se colocan en contenedores para su enfriamiento, su
almacenamiento y disposicin.
o Extrusin de polietileno: El proceso se lleva a cabo mezclando polietileno y
desecho seco. La mezcla se calienta y el producto es puesto en moldes
para su enfriamiento y solidificacin. El producto de este proceso es muy
estable por las propiedades del polietileno.
o Cemento Prtland/puzolnico: Este proceso consiste en que los silicatos de
los materiales puzolnicos (cenizas, polvo de incineradores o de hornos o
cemento Prtland) reaccionan qumicamente con agua para formar una
matriz cementosa que mejora las caractersticas fsicas y de manejo del
desecho. Tambin, estas sustancias aumentan el pH del agua propiciando la
precipitacin y la inmovilizacin de los metales pesados que se encuentran
disueltos en el agua. Este mtodo se utiliza cuando existen desechos con
contaminantes inorgnicos. Cuando hay contenido orgnico no se puede
decir que tan efectivo es este proceso.
o Solidificacin de residuos radioactivos: Para que la solidificacin de este
tipo de desechos se lleve a cabo, se adicionan aditivos qumicos que unifican
y estabilizan la matriz para encapsular dichos desechos.
o Estabilizacin de lodos: Para la estabilizacin de lodos se adiciona un
reactivo, generalmente materiales de cementacin, para transformar el lodo
de tal manera que los materiales peligrosos se encuentren en su forma menos
toxica o movible.

o Fosfatos solubles: Este proceso se lleva a cabo con la adicin de diferentes
formas de fosfatos y lcalis para el control del pH y para la formacin de
complejos metlicos de baja solubilidad para inmovilizarlos en un gran
intervalo de pH. Este proceso no convierte el desecho a un material ms
duro o una masa monoltica.
o Vitrificacin: Se utilizan temperaturas de 1200C para fundir y convertir los
desechos en vidrio u otos productos cristalinos. Las altas temperaturas
destruyen la materia orgnica con muy pocos subproductos. Los metales y
los radio nucletidos son incorporados a la estructura vtrea la cual es
resistente a la lixiviacin.

Figura 2. 11 Diagrama de flujo de la solidificacin/estabilizacin ex-situ. [41]

In-situ: El proceso de s/s se lleva a cabo en el lugar donde se encuentra la materia a
tratarse. Este mtodo consiste en la inyeccin de aire con los agentes qumicos en
las diferentes capas de la tierra para poder inmovilizar la matriz del suelo e
inmovilizar los contaminantes impidiendo la lixiviacin de los mismos y la
infiltracin al subsuelo. La maquinaria que se utiliza para esta tcnica es de un gran

tamao con paletas e inyectores para poder realizar la solidificacin y la
estabilizacin del suelo.

Figura 2. 12 Diagrama de flujo de la estabilizacin/solidificacin in-situ [41]

Las limitaciones y puntos a considerar en las tcnicas de
solidificacin/estabilizacin son las siguientes:
Condiciones ambientales pueden afectar la inmovilizacin de los contaminantes.
Algunos procesos resultan con el doble de volumen de producto que con el que se
inicia.
Algunos desechos no son compatibles con las tcnicas de s/s.
Los compuestos orgnicos generalmente no son inmovilizados, a menos de que se
utilicen temperaturas de los 1000C o mayores.
No se ha demostrado la efectividad de las tcnicas de s/s a largo plazo.
En el caso de la s/s in-situ, es muy importante conocer la profundidad de los
contaminantes porque esto puede ser una limitante a la maquinaria utilizada.
El uso futuro de los sitios remediados es disminuido por el cambio a la naturaleza
de los mismos suelos.


2.9 Usos potenciales de lodos alcalinos con contenido de metales.

Los lodos se pueden utilizar en diferentes giros industriales. Un ejemplo de esto es la
utilizacin de los lodos que provienen del tratamiento de agua en la produccin de ladrillos
y tejas. La proporcin en la que se le adiciona este lodo puede cambiar las propiedades,
pero se ha visto que en pequeas cantidades si puede ser beneficio para los productos [7].

En la industria de la construccin, se ha visto que el aglomerado de lodos que
provienen del tratamiento de agua, reemplazan completamente a los agregados de granito
en el concreto. Estudios se han hecho del concreto con el granito y con los lodos, y se ve
un aumento en propiedades y cualidades en el concreto.

Capitulo 2

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REVISION BIBLIOGRAFICA 12

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