BIOMECNICA

Waldo Ramrez Castillo

Ingeniero en Prevencin de Riesgos
Mster en Prevencin de Riesgos
Biomecnica
El ser humano se adapta a condiciones diversas, pero esta no es
infinita
Una de las labores de la ergonoma consiste en definir cuales son
los lmites y explorar efectos no deseados que se producirn en
caso de superar estos lmites.
La Biomecnica estudia el movimiento del ser humano. Bajo
enfoque ergonmico, aplica el conocimiento de potencialidades y
limitaciones mecnicas del ser humano al diseo del trabajo.
La Fisiologa del Trabajo analiza y estudia las funciones del
cuerpo humano en relacin al trabajo fsico, de modo de establecer
lmites a las demandas impuestas al ser humano y evitar la
generacin de dao a la salud.
Biomecnica
Es una disciplina que se encarga del estudio del cuerpo
como si este se tratara de un sistema mecnico: todas
las partes del cuerpo se comparan con estructuras
mecnicas y se estudian como tales. Se pueden
determinar las siguientes analogas:
Huesos: palancas, elementos estructurales
Masa muscular: volmenes y masas
Articulaciones: cojinetes y superficies articuladas
Tejidos de recubrimiento de las articulaciones: lubricantes
Msculos: motores
Nervios: mecanismos de control y retroalimentacin
rganos: suministros de energa
Tendones: cuerdas
Tejidos: resortes
Cavidades corporales: globos
Biomecnica
Su objetivo principal es estudiar la forma en que el
organismo ejerce fuerza y genera movimiento. Esta
disciplina se basa principalmente en la anatoma, las
matemticas y la fsica
Las disciplinas afines son la antropometra (estudio de
las medidas de los cuerpos humanos), la fisiologa del
trabajo y la cinemtica (el estudio de los principios de la
mecnica y la anatoma en relacin con el movimiento
humano)
Ayuda a entender por que ciertas labores generan
daos o enfermedades; tales como tensin muscular,
problemas articulares o de espalda y la fatiga.
Contribuye a sugerir diseos de tareas que eviten
lesiones, mejorando aquellas mal diseadas.
Principios de la Biomecnica
Los msculos funcionan
por pares:
Solo pueden contraerse
de forma que en cada
articulacin deber haber
un msculo o grupo de
msculos que desplacen
la articulacin en un
sentido y otro grupo que
la desplace en la
direccin opuesta (ej.
Codo)
Los msculos se contraen ms eficazmente cuando el par
de msculos est en equilibrio relajado.
Msculo acta con mayor eficacia cuando se encuentro en punto
medio del recorrido de la articulacin que flexiona.
a) si trata de contraerse cuando est acortado, tirar del opuesto que
est alargado. Este ltimo al estar extendido ejercer una fuerza
elstica contraria que el msculo contrado tendr que vencer.
b) si el msculo trata de contraerse en otro punto que no sea el punto
medio del recorrido del movimiento de la articulacin, funcionar en
desventaja mecnica.

Principios de la Biomecnica
Sistema msculo
esqueltico
Corresponden a huesos,
articulaciones y
msculos.
Componen la mayor
parte de la masa
corporal
Sistema esqueltico
206 piezas rgidas, resistentes y elsticas: los
huesos
Cartlago que recubre superficies de unin
Ligamentos que mantienen unidos los huesos en
articulaciones
Huesos: parte orgnica (colgeno) e inorgnica
(calcio y fosfato)
Funciones:
Sostn del cuerpo
Puntos de insercin a los msculos, generando
movimiento (aparato locomotor)
Aporta rigidez al cuerpo
Protege rganos internos (cerebro, pulmones)
Origen de clulas sanguneas (mdula sea)
Sistema muscular
640 msculos controlados por sistema
nervioso central
Unidos a los huesos mediante tendones
Al ser estimulado genera tensin
La fuerza tracciona las piezas seas
mediante los tendones.
Sistema msculo esqueltico acta en
forma de palancas.

Estructura muscular
Formado por fibras musculares en grupos o fascculos.
Una lmina de tejido conjuntivo (perimisio) cubre los fascculos
El endomisio reviste las fibras.
Las arterias y venas se ubican a lo largo del perimisio y los capilares en el
endomisio.
El nmero de fibras (seccin transversal) se relaciona con necesidad de
fuerza. El tamao de los fascculos refleja funcin general.
Manipulacin de objetos, fascculos pequeos
Requerimientos de fuerza, fascculos grandes.
La fibra muscular se compone por sarcoplasma (citoplasma) en el que se
encuentran ncleos, miofibrillas, sist. Reticular de tbulos, sacos y
cisternas, mitocondrias, grnulos de glucgeno y gotas de lpidos.
Las Miofibrillas se compone por miofilamentos que son elemt. contrctiles
del msculo. Estn dispuestas en sarcmeros limitados por estructura
proteica (lnea Z)

Las miofibrillas contienen filamentos delgados y gruesos. Los
miofilamentos delgados son constituidos por protenas actina,
tropomiosina y troponina. Un extremo delgado se une a la lnea Z. los
filamentos delgados se extienden longitudinalmente hacia el centro del
sarcmero
Miofilamentos gruesos contienen protena miosina. Estas protenas
forman puentes cruzados que se unen a la actina. Poseen la capacidad
de pivotear y deslizar a la actina hacia el centro del sarcmero generando
tensin y contraccin de las fibras y del msculo.
Patrn de bandas estriadas: la interdigitacin de filamentos gruesos y
delgados crea un patrn de bandas claras y oscuras. Las claras a cada
lado de la lnea Z con filamentos delgados se llama banda I. la oscura con
filamentos gruesos en el centro del sarcmero se llama banda A. la
banda A sin filamentos se llama banda H, en su centro se encuentra la
lnea M, en esta regin los filamentos gruesos no contienen puentes
cruzados.
Estructura muscular
Los tubos transversos o Tubos T transmiten fenmenos elctricos
responsables de la contraccin muscular desde la superficie hacia el
interior.
El Retculo sarcoplasmtico (RS) es un sistema de tubos longitudinales
con altas concentraciones de Ca
2+
el que inicia proceso de contraccin
muscular cuando son estimuladas las fibras musculares.

El sistema msculo esqueltico es un tejido voluntario controlado por
SNC. la informacin y decisiones genera acciones motoras, desde
neuronas, a travs de conexiones (sinapsis). El estmulo se transmite a la
mdula espinal desde donde se proyectan neuronas (motoneuronas) las
que ejecutan sinapsis con grupos de fibras musculares. A la unidad que
se forma se le denomina unidad motriz
Estructura muscular
Potencial de reposo y potencial de accin
Las clulas poseen diferentes concentraciones de iones entre el interior
y lquido extracelular, generando desequilibrio de cargas y voltaje.
Cuando las clulas son estimuladas se genera un potencial de accin
desde -80mV a +20mV y vuelve a potencial de reposo. Se produce un
cambio en polaridad, con lo que se seala que se depolariza y
repolariza.
Clulas excitables poseen capacidad de cambiar rpidamente potencial
de reposo en respuesta a estmulo (elctrico, qumico mecnico) de
intensidad adecuada y que cambio se conduzca en forma de onda de
amplitud constante (potencial de accin)
Capacidad de transmitir mensajes velozmente en forma eficiente en
grandes distancias. Por ej. Accin se inicia en clula nerviosa del asta
de la motoneurona, cuyo axn es parte del nervio citico, llega a las
fibras musculares del pie que inerva en 10 ms.

Potencial de reposo y potencial de accin
Contraccin y relajacin muscular
Membrana de la fibra muscular es depolarizada por potencial de accin
PA conducido al interior de las fibras por tbulos T
Estmulo llega desde T a sacos o cisternas terminales del RS, genera
apertura de canales de Ca
2+
de la membrana de RS y su liberacin
Ca
2+
se une a troponina cambios moleculares modifica posicin
tropomiosina elimina inhibicin de unin de puentes cruzados de
miosina con actina
Interaccin secuencial, miosina rota contra actina hacia centro sarcmero
ATP (adenosintrifosfato) molcula que aporta energa para procesos
biolgicos interacta (hidrlisis) con cabeza de miosina, la energa del
proceso es almacenada. La miosina se desprende de la actina quedando
libre para unirse al prximo sitio a lo largo del filamento de actina y repetir
ciclo.
Durante contraccin cada puente cruzado se une, rota y desprende a
medida que avanza a lo largo de la actina hacia la lnea Z.
Tras repolarizacin, el Ca
2+
es bombeado al RS, [] disminuye y no se une
a la troponina. Los sitios de unin a miosina quedan cubiertos de nuevo
por tropomiosina.
Fuentes de energa para contraccin muscular
Alimentos no son transferidos directamente a clulas para trabajo
biolgico (ej. Contraccin muscular) sino que son degradados con
liberacin de energa qumica, la que es almacenada en molculas ricas
en energa como el adenosintrifosfato ATP.
Corto plazo: en sarcoplasma existen moleculas de ATP las que son
resintetizadas cuando son empleadas en procesos biolgicos.
Fosfocreatina (CF): contiene enlaces fosfatos de alta energa usados en
sntesis de ATP a partir de ADP (adenosindifosfato), el aporte como
reserva energtica no excede los 30 segundos.

CREATINA
P
E
ADP + PI
ATP
Fuentes de energa para contraccin muscular
Mediano plazo: degradacin glucosa a piruvato y lactato, con liberacin
de energa con la sntesis ATP desde ADP. Ocurre en sarcoplasma en
ausencia de O
2
. cuando cido lctico se acumula en msculos y sangre
se produce fatiga muscular transitoria. Permite sostener esfuerzos
intensos en rando de 1-3 minutos.

GLUCOGENO
ADP + PI
ATP
GLUCOSA
AC. PIRVICO AC. LCTICO
GLUCOSA ENERGA + CIDO LCTICO
Fuentes de energa para contraccin muscular
Largo plazo: sistema aerbico. Procesos mitocondriales. Usa ac. grasos
y glucosa en generar energa, adems de ATP.
Se obtiene CO
2
y agua. El gas difunde desde fibras musculares al
torrente sanguneo y transportado a los pulmones desde donde es
exhalado. El agua que se forma es til en la clula por ser componente
ms importante. Este sistema no genera productos secundarios que
generen fatiga muscular.

NUTRIENTES
(Hidratos de C
Lpidos)
O
2
ENERGIA
CO
2
+
H
2
O
+
+