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Manu Normas Vac
Manu Normas Vac
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MUNZAES
Monuol de
Normos de Vocinoo
roslio, |unho de 200T
200T. Ministrio do 5oude. Fundoo Mocionol de 5oude.
3 Edio
E permitido o reproduo porciol ou totol desto obro, desde que citodo o Ionte.
Editor.
Assessorio de Comunicoo e Educoo em 5oude - Ascom
5etor de Autorquios 5ul, Quodro 4, l. M, 5 Andor ~ 5olo 5T7
CEF. 70.070-040 ~ roslio/DF
Distribuio e nIormoo
Coordenoo Gerol do Frogromo Mocionol de munizoes. Centro Mocionol de Epidemiologio.
Fundoo Mocionol de 5oude/M5
5A5 - 5etor de Autorquios 5ul, Quodro 04, l. M, 5 Andor, 5olo 5T0/5T2
TeleIone. (0T} 22.7738/3T4.4T4 - FAX (0T} 322-T548
CEF. 70.070-040 - roslio - DF
Tirogem. 30.000 exemplores.
mpresso no rosil / Frinted in rozil
Monuol de Mormos de Vocinoo. 3.ed. roslio. Ministrio do
5oude. Fundoo Mocionol de 5oude; 200T 72p.
T. munizoo. . rosil. Fundoo Mocionol de 5oude. . rosil.
Ministrio do 5oude.
Apresenloo
A pr imeir a edio do Manual de Vacinao, publicada em 1984, abr angia os aspectos tcnicos e oper acionais
r elacionados a essa atividade.
Em sua segunda edio, publicada em 1993, o Pr ogr ama Nacional de Imunizaes optou por incluir no seu
contedo, to-somente aspectos tcnico-cientficos que fundamentassem a administr ao de vacinas e outr os imuno -
biolgicos que integr am o Pr ogr ama.
Hoje, em sua ter ceir a edio, o Manual de Nor mas de Vacinao per manece optando pelo contedo tcnico-cien-
tfico, mantendo a or ientao de que as questes r elacionadas oper acionalizao dever o ser atendidas atr avs do
Manual de Pr ocedimentos par a Vacinao.
Neste Manual encontr ar emos as or ientaes r elativas vacinao da populao indgena, pr oduto de pr ofundas
discusses com todos os segmentos da sociedade envolvidos com a questo.
O Comit Tcnico Assessor em Imunizaes, cr iado pela Por tar ia n 547/ GM, de 14 de maio de 1992, que vem
ao longo dos anos r ecebendo r enovaes em sua composio, atr avs de instituies, coor denou o pr ocesso de r eviso,
que contou com a par ticipao da equipe do Pr ogr ama Nacional de Imunizaes, de Repr esentantes de Comits de
Exper ts de outr as r eas do Ministr io.
Esper amos que este Manual cumpr a o seu destino que o de atender aos pr ofissionais de sade que tr abalham
dir etamente com imunizaes nas diver sas instncias do Sistema de Sade.
5umrio
T. Vocinoo. Conceitos bsicos
T.T. Fundomentos imunolgicos
T.T.T. Fotores prprios dos vocinos
T.T.2. Fotores inerentes oo orgonismo que recebe o vocino. meconismos bsicos do
resposto imune
T.T.2.T. Meconismos inespecIicos
T.T.2.2. Meconismos especIicos
T.T.2.2.T. munidode celulor
T.T.2.2.2. munidode humorol
T.T.2.2.3. Os complexos de histocompotibilidode e seu popel no imunidode
T.T.2.2.4. Antgenos T-dependentes e T-independentes
T.T.2.3. ntegroo de meconismos de imunidode especIico e inespecIico
T.2. Agentes imunizontes
T.2.T. Moturezo
T.2.2. Composio
T.2.3. Origem
T.2.4. Controle de quolidode
T.2.5. Conservoo
T.2.. Vios de odministroo
T.3. Fessoo o ser vocinodo
T.3.T. Contro-indicoes
T.3.T.T. Contro-indicoes gerois
T.3.T.2. Contro-indicoes especIicos
T.3.T.3. Adiomento de vocinoo
T.3.2. Folsos contro-indicoes
T.4. Associoo de vocinos
T.5. 5ituoes especiois
T.5.T. 5urtos ou epidemios
T.5.2. Componho de vocinoo
T.5.3. Vocinoo de escolores
T.5.4. Vocinoo de gestontes
T.5.5. nIeco pelo vrus do imunodeIicincio humono (VH} ~ Aids
T.. Eventos odversos ops os vocinoes
2. Colendrio de vocinoo do Ministrio do 5oude - ono 2000
2.T. Colendrio bsico de vocinoes de rotino
2.2. Vocinoo de rotino do gestonte
2.3. Vocinoo de populoes indgenos
2.3.T. Vocino orol contro poliomielite (VOF}
2.3.2. Vocino trplice DTF contro diIterio, ttono e coqueluche.
2.3.3. Vocino contro Hoemopblus nlluenzoe do tipo b.
2.3.4. Vocino contro hepotite .
2.3.5. Vocino contro diIterio e ttono (dT - duplo bocteriono tipo odulto}
2.3.. Vocino contro sorompo
2.3.7. Vocino trplice virol contro sorompo, rubolo e coxumbo
2.3.8. Vocino contro rubolo e sorompo (duplo virol}
2.3.. Vocino contro rubolo
TT
TT
TT
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20
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2.3.T0. Vocino contro tuberculose
2.3.TT. Vocino contro Iebre omorelo
2.3.T2. Vocino contro gripe (inIluenzo}
2.3.T3. Vocino contro pneumococo (ontipneumoccico}
2.3.T4. Vocino contro voricelo (cotoporo}
2.4. Eventos odversos ps-vocinoo
3. Vocino contro tuberculose (CG}
3.T. Composio e opresentoo
3.2. dode de oplicoo
3.2. ndicoo
3.3. Vio de odministroo
3.4. Esquemo
3.5. Eventos odversos mois comuns
3.. Contro-indicoes
3.7. Conservoo e volidode
3.8. Vocinoo e/ou revocinoo de grupos especiois
3.. Vocinoo de comunicontes de honsenose
4. Vocino contro hepotite b
4.T. ntroduo
4.2. Composio e opresentoo
4.3. dode de oplicoo
4.4. Vio de odministroo
4.5. Esquemo
4.. Eventos odversos mois comuns
4.7. Contro-indicoes
4.8. Conservoo e volidode
5. Vocino orol contro poliomielite (VOF}
5.T. Composio e opresentoo
5.2. dode de oplicoo
5.3. Vio de odministroo
5.4. Esquemo
5.5. Eventos odversos
5.. Contro-indicoes
5.7. Conservoo e volidode
5.8. Advertncios
. Vocino contro diIterio, ttono e coqueluche (Vocino trplice DTF - Trplice bocteriono}
.T. Composio e opresentoo
.2. dode de oplicoo
.3. Vio de odministroo
.4. Esquemo
.5. Eventos odversos
.. Contro-indicoes
.7. Frecoues
.8. Conservoo e volidode
7. Vocino contro diIterio e ttono (Vocino duplo bocteriono}
7.T. Composio e opresentoo
7.2. dode de oplicoo
7.3. Vio de odministroo
7.4. Esquemo
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7.5. Vocinoo do Gestonte
Gestonte no-vocinodo
Gestonte vocinodo
7.. Eventos odversos mois comuns
7.7. Contro-indicoes
7.8. Frecouo
7.. Conservoo e volidode
8. Vocino contro ttono
8.T. Composio e opresentoo
8.2. dode de oplicoo
8.3. Vio de odministroo
8.4. Esquemo
8.5. munizoo contro ttono em coso de Ierimento
8.. Eventos odversos mois comuns
8.7. Contro-indicoes
8.8. Conservoo e volidode
Adendo T - Cuidodos odicionois no proIiloxio do ttono
Adendo 2 - Teste de sensibilidode oo 5AT
Adendo 3 - Aplicoo do 5AT pelo mtodo de dessensibilizoo
. Vocino contro Hoemopblus lnlluenzoe do tipo b
.T. Composio e opresentoo
.2. dode de oplicoo
.3. Vio de odministroo
.4. Esquemo
.5. Eventos odversos mois comuns
.. Contro-indicoes
.7. Conservoo e volidode
T0. Vocino contro sorompo
T0.T. Composio e opresentoo
T0.2. dode de oplicoo
T0.3. Vio de odministroo
T0.4. Esquemo
T0.5. Eventos odversos mois comuns
T0.. Contro-indicoes
T0.7. Conservoo e volidode
TT. Vocino contro sorompo, coxumbo e rubolo (vociono trplice virol}
TT.T. Composio e opresentoo
TT.2. dode de oplicoo
TT.3. Vio de odministroo
TT.4. Esquemo
TT.5. Eventos odversos mois comuns
TT.. Contro-indicoes
TT.7. Conservoo e volidode
T2. Vocino contro sorompo e rubolo (Vocino duplo virol}
T2.T. Composio e opresentoo
T2.2. dode de oplicoo
T2.3. Vio de odministroo
T2.4. Esquemo
T2.5. Eventos odversos mois comuns
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T2.. Contro-indicoes
T2.7. Conservoo e volidode
T3. Vocino contro rubolo
T3.T. Composio e opresentoo
T3.2. dode de oplicoo
T3.3. ndicoes
T3.4. Vio de odministroo
T3.5. Esquemo
T3.. Eventos odversos mois comuns
T3.7. Contro-indicoes
T3.8. Conservoo e volidode
T4. Vocino contro Iebre omorelo
T4.T. Composio e opresentoo
T4.2. dode de oplicoo
T4.3. Vio de odministroo
T4.4. Esquemo
T4.5. Eventos odversos mois comuns
T4.. Contro-indicoes
T4.7. Conservoo e volidode
T5. Vocino contro inIluenzo (Gripe}
T5.T. Consideroes gerois
T5.2. Composio e opresentoo
T5.3. dode de oplicoo
T5.4. Vio de odministroo
T5.5. Esquemo
T5.. Eventos odversos mois comuns
T5.7. ndicoes
T5.8. Contro-indicoes
T5.. Conservoo e volidode
T. Vocino e soro contro roivo
T.T. Composio e opresentoo
T.2. dode de oplicoo
T.3. Vio de odministroo
T.4. Esquemo
T.5. Eventos odversos
T.. Contro-indicoes
T.7. Conservoo e volidode
FroIiloxio do roivo humono
T.8. FroIiloxio preexposio
T.. FroIiloxio ps-exposio
T.T0. keexposio
T.T0.T. FroIiloxio preexposio incompleto
T.T0.2. FroIiloxio preexposio completo
T.T0.3. FroIiloxio ps-exposio completo
T7. Vocinos contro meningococos dos sorogrupos A e C
T7.T. Composio e opresentoo
T7.2. dode de oplicoo
T7.3. Vio de odministroo
T7.4. Esquemo
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T
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T7.5. ndicoes
T7.. Eventos odversos mois comuns
T7.7. Contro-indicoes
T7.8. Conservoo e volidode
T8. Vocino contro meningocco do sorogrupo b (Vocino bivolente /C}
T8.T. Composio e opresentoo
T8.2. dode de oplicoo
T8.3. Vio de odministroo
T8.4. Esquemo
T8.5. ndicoes
T8.. Eventos odversos
T8.7. Contro-indicoes
T8.8. Conservoo e volidode
T. Vocinos contro Iebre tiIide
T.T. ntroduo
T.2. Composio e opresentoo
T.3. dode de oplicoo
T.4. Vio de odministroo
T.5. Esquemo
T.. ndicoes
T.7. Eventos odversos mois comuns
T.8. Contro-indicoes
T.. Conservoo e volidode
20. ibliogroIio
T
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.7)5) - |unho/200T - pg. 11
1. Vocinoo: conceilos bsicos
1.1. Fundomenlos imunolgicos
O pr ocesso imunolgico pelo qual se desenvolve a pr oteo confer ida pelas vacinas compr eende o conjunto de
mecanismos atr avs dos quais o or ganismo humano r econhece uma substncia como estr anha, par a, em seguida,
metaboliz-la, neutr aliz-la e/ ou elimin-la. A r esposta imune* do or ganismo s vacinas depende basicamente de dois
tipos de fator es: os iner entes s vacinas e os r elacionados com o pr pr io or ganismo.
T.T.T. Fotores prprios dos vocinos
Os mecanismos de ao das vacinas so difer entes, var iando segundo seus componentes antignicos, que se
apr esentam sob a for ma de:
- suspenso de bactr ias vivas atenuadas ( BCG, por exemplo) ;
- suspenso de bactr ias mor tas ou avir ulentas ( vacinas contr a a coqueluche e a febr e tifide, por exemplo) ;
- componentes das bactr ias ( polissacar deos da cpsula dos meningococos dos gr upos A e C, por exemplo) ;
- toxinas obtidas em cultur a de bactr ias, submetidas a modificaes qumicas ou pelo calor ( toxides diftr i-
co e tetnico, por exemplo) ;
- vr us vivos atenuados ( vacina or al contr a a poliomielite e vacinas contr a o sar ampo e a febr e amar ela, por
exemplo) ;
- vr us inativados ( vacina contr a a r aiva, por exemplo) ;
- fr aes de vr us ( vacina contr a a hepatite B, constituda pelo antgeno de super fcie do vr us, por exemplo) .
T.T.2. Fotores inerentes oo orgonismo que recebe o vocino. meconismos bsicos do
resposto imune
Vr ios fator es iner entes ao or ganismo que r ecebe a vacina podem inter fer ir no pr ocesso de imunizao, isto ,
na capacidade desse or ganismo r esponder adequadamente vacina que se administr a:
- idade;
- doena de base ou inter cor r ente;
- tr atamento imunodepr essor.
H dois mecanismos bsicos de r esposta imune: os inespecficos e os especficos.
* Imunidade significa pr oteo; todos os ser es humanos nor mais so dotados de mecanismos antiinfecciosos inespecficos, que os pr otegem
par cialmente contr a as infeces e doenas. A imunidade especfica adquir ida ativamente exige estmulo pr vio par a se desenvolver, poden-
do r esultar de infeco subclnica ou de doena de que o indivduo se cur ou, ou de estmulos pr ovocados por antgenos especficos ( substncias
pr pr ias dos agentes infecciosos) , que o or ganismo acometido r econhece como substncias estr anhas. A r esposta imune-especfica pr ovocada
por antgenos tem ger almente como r esultado a pr oteo dur adour a contr a o agente ou a substncia em que esto pr esentes os antgenos
pelos quais o or ganismo foi estimulado anter ior mente. A imunidade passivamente adquir ida confer ida ao r ecm-nascido por anticor pos que
atr avessar am a placenta dur ante a vida intr a-uter ina, por anticor pos pr esentes no leite mater no e no colostr o e pelos anticor pos contidos nas
imunoglobulinas heter logas ( sor os) e nas imunoglobulinas humanas administr adas pr ofiltica ou ter apeuticamente em deter minadas situ-
aes clnicas.
.7)5) - |unho/200T - pg. 12
T.T.2.T. Meconismos inespecIicos
Os fator es inespecficos da r esposta imune so constitudos por mecanismos super ficiais e mecanismos pr ofun-
dos que dificultam a penetr ao, a implantao e/ ou a multiplicao dos agentes infecciosos, tais como:
- bar r eir a mecnica constituda pela integr idade da pele e das mucosas;
- flor a micr obiana nor mal ( micr obiota) da pele e de mucosas, que se ope colonizao de micr oor ganismos
( par ticular mente bactr ias e fungos) ;
- secr eo cutnea ( de glndulas sudor par as e sebceas) , contendo cidos gr axos e cido lctico;
- secr eo mucosa e atividade das clulas ciliadas do epitlio das vias r espir atr ias;
- fluxo lacr imal, salivar, biliar e ur inr io;
- per istaltismo intestinal;
- acidez gstr ica e ur inr ia;
- alcalinidade do suco pancr etico;
- ao mucoltica e bacter icida da bile;
- ao da lisozima pr esente na lgr ima, na saliva e nas secr ees nasais;
- fator es sr icos e teciduais, constitudos por betalisina, complemento, intr fer on, fibr onectina, lactofer r ina,
tuftisina, esper mina ( secr eo pr osttica) e pr otamina ( no esper ma) ;
- inflamao;
- fagocitose.
T.T.2.2. Meconismos especIicos
A evoluo biolgica levou ao apr imor amento da r esposta imune dos or ganismos super ior es, quanto aos agentes
infecciosos, possibilitando pr oteo especfica e dur adour a contr a os patgenos pelos quais for am estimulados.
O antgeno encontr a-se no agente ou na substncia r econhecida como estr anha pelo or ganismo, podendo ser
componente de bactr ias, vr us, etc. Depois de sua penetr ao, atr avs da pele e/ ou de mucosas ( por tas de entr ada) ,
atinge a cir culao sangnea e linftica e alcana os r gos linfides secundr ios ( gnglios linfticos, bao e ndulos
linfides) . O antgeno sofr e pr ocessamento inicial e, aps esse pr ocessamento, o mesmo, agor a fr agmentado, apr e-
sentado aos linfcitos envolvidos na fase efetor a da r esposta imune.
Os linfcitos, or iginr ios das clulas pr imor diais da medula ssea, sofr em nos r gos linfides pr imr ios ( timo
e bur sa de Fabr icius ou equivalente, no caso do homem a medula ssea) pr ocessos de difer enciao celular, de que
r esulta o apar ecimento dos linfcitos T e B, cujas atividades so distintas e complementar es. Os linfcitos difer enciam-
se em linfcitos T no timo e em linfcitos B na bur sa de Fabr icius ( nas aves) ou medula ssea ( no homem) . Linfcitos
T e B apr esentam em sua membr ana r eceptor es especficos, deter minados geneticamente com combinaes diver sifi-
cadas na seqncia dos seus peptdeos e difer entes confor maes estr utur ais, o que possibilita alta seletividade de sua
ligao com antgenos diver sos. As linhagens de linfcitos T e de linfcitos B dotadas dos mesmos r eceptor es constituem
os clones; a gr ande var iedade de clones existentes que gar ante a ampla diver sidade da r esposta imune.
Da in te r a o d o s a n tge n o s c o m o s r e c e p to r e s d o s lin f c ito s T e B r e su lta o e stmu lo d e ssa s c lu la s; c o m a s
a lte r a e s su b se q e n te s d o se u me ta b o lismo , o s lin f c ito s e n tr a m e m fa se d e a tiva o .
T.T.2.2.T. munidode celulor
Como r esultado da ativao de linfcitos T, d-se o apar ecimento de diver sas subpopulaes dessas clulas: lin-
fcitos T-auxiliar es, linfcitos T-supr essor es, linfcitos T-citotxicos, linfcitos T r esponsveis pelas r eaes de hiper sen-
sibilidade tar dia e linfcitos T-memr ia. Os mediador es das r espostas dos linfcitos T so substncias solveis de baixo
peso molecular denominadas linfocinas. Os linfcitos T-memr ia so r esponsveis pela conser vao da lembr ana do
pr imeir o contato com o antgeno, fato que pr opor ciona r esposta intensa e imediata, com cur to per odo de latncia, num
segundo contato desses linfcitos com o antgeno que deter minou o seu apar ecimento ( r esposta secundr ia) . A imu -
.7)5) - |unho/200T - pg. 13
nidade celular r esponsvel pr edominantemente pela pr oteo especfica contr a infeces intr acelular es, causadas por
vr us, bactr ias, fungos e pr otozor ios. Linfcitos T-citotxicos estimulados so capazes de lisar clulas infectadas quan-
do deter minantes antignicos do patgeno se expr essam em sua membr ana. Lise de clulas infectadas tambm pode ser
pr ovocada por citotoxicidade mediada por anticor pos, cujas clulas efetor as so os linfcitos K ( killer ) , que cor r espon-
dem a cer ca de 5% dos linfcitos do sangue, pr ovidos de r eceptor es par a a fr ao Fc de anticor pos da classe IgG.
T.T.2.2.2. munidode humorol
O estmulo antignico dos linfcitos B deter mina a for mao de clone de linfcitos B-memr ia e a tr ansfor mao
de outr os linfcitos B em plasmcitos, r esponsveis pela pr oduo de substncias com estr utur a bem definida, com alto
peso molecular, denominadas imunoglobulinas - que r ecebem o nome de anticor pos quando so capazes de r eagir com
o antgeno r esponsvel pelo seu apar ecimento ( imunidade humor al) . As r espostas de imunidade humor al so mais
dur adour as quando h par ticipao de linfcitos T-auxiliar es na ativao de linfcitos B ( ou seja, quando os antgenos
so T-dependentes) .
Tr s classes de imunoglobulinas sr icas ( IgM, IgG e IgA) e as IgA-secr etor as ( liber adas na super fcie das mucosas
dos tr atos r espir atr io, intestinal e genitour inr io) atuam na imunidade contr a os agentes infecciosos. Na r esposta da imu -
nidade humor al que se segue ao pr imeir o contato com o antgeno ( r esposta pr imr ia) h um per odo de latncia de alguns
dias ou algumas semanas entr e o estmulo e o apar ecimento de anticor pos sr icos: de incio apar ecem os anticor pos da
classe IgM ( cujo desapar ecimento ger almente se d no fim de algumas semanas ou meses) , seguidos pelos anticor pos das
classes IgA e IgG. Os anticor pos da classe IgG so detectados no sangue dur ante tempo pr olongado, constituindo a sua pr e -
sena indicao de imunidade ou contato pr vio com o antgeno em questo. A r esposta imune humor al pr imr ia no
depende da par ticipao da imunidade celular, tmica, sendo por isso denominada T-independente.
A r esposta humor al secundr ia, que ocor r e no segundo contato com o antgeno, aps cur to per odo de latncia,
r elacionada fundamentalmente com o acentuado aumento da concentr ao sr ica de IgG, tambm denominada
r esposta do tipo booster ou anamnstica. A r esposta humor al secundr ia se tr aduz por imunidade r pida, intensa e
dur adour a e dependente da par ticipao da imunidade celular, tmica, sendo, por isso, chamada de T-dependente.
A imunidade humor al e os mecanismos de defesa antiinfecciosos inespecficos com que se associa ( par ticular -
mente a fagocitose e a ativao do sistema complemento por via clssica) so r esponsveis pela neutr alizao de toxi-
nas e de alguns vr us, pela opsonizao de bactr ias capsuladas e pela lise de bacilos gr am-negativos entr icos.
T.T.2.2.3. Os complexos de histocompotibilidode e seu popel no imunidode
Antgenos pr oduzidos extr acelular mente ( por exemplo, contidos em vacinas no-vivas, como os toxides diftr i-
co e tetnico, ou em Str eptococcus pneumoniae ou Haemophilus influenzae do tipo b, etc.) so pr ocessados por clu -
las especializadas, como as clulas dendr ticas, macr fagos e linfcitos B, denominadas clulas apr esentador as de
antgenos, que constituem pequena fr ao das clulas do cor po. Essas clulas apr esentam os antgenos pr ocessados,
por inter mdio de pr otenas intr acelular es denominadas molculas do complexo pr incipal de histocompatibilidade de
classe 2, ou MHC-II, aos linfcitos T-auxiliar es, que ir o secr etar citocinas, molculas estimulador as de todo o sistema
imune. A r esposta imune aos antgenos de pr oduo extr acelular basicamente de natur eza humor al, isto , mediada
por anticor pos.
Quando os antgenos, atr avs de infeces vir ais ou de vacinas vir ais vivas, penetr am no or ganismo e so pr o -
duzidos intr acelular mente ( por exemplo, vacinas contr a sar ampo, caxumba, r ubola , or al contr a poliomielite, ou as
doenas cor r espondentes) , o nmer o de clulas que pr ocessa os antgenos muito maior do que no caso anter ior ;
todas as clulas que for em infectadas vo pr ocess-los e apr esent-los ao sistema imune, no apenas as clulas espe-
cializadas apr esentador as de antgenos; os mesmos ser o apr esentados no somente pelas molculas do complexo pr in-
cipal de histocompatibilidade de classe 2, mas tambm pelas molculas do complexo pr incipal de histocompatibilidade
de classe 1 ( MHC-I) . Este ltimo evoca r esposta imunolgica celular de tipo citotxica, pela qual linfcitos especializa-
dos ( CD8) destr oem as clulas infectadas; a imunidade humor al tambm ativada. Desse modo, os antgenos pr oduzi-
dos intr acelular mente induzem r esposta imunolgica muito intensa, pois so apr esentados tanto pelas molculas do
complexo pr incipal de histocompatibilidade de classe 1 quanto pelas de classe 2, fenmeno que ocor r e em gr ande
nmer o de clulas. Por essa r azo, as vacinas vivas, em ger al, pr ovocam imunidade mais potente e dur adour a, pr ovavel-
mente por toda a vida, com apenas uma dose.
.7)5) - |unho/200T - pg. 14
A r epetio das doses da vacina or al contr a a poliomielite deve-se ao fato de que so tr s os tipos de vr us con -
tidos na vacina, e em ger al no se consegue imunizar com apenas uma dose contr a os tr s tipos. No caso da r epetio
de outr as vacinas vir ais vivas, como a contr a sar ampo, essa medida ser ve basicamente par a cor r igir falhas vacinais
pr imr ias, isto , aquelas que so decor r entes de no-imunizao com a pr imeir a dose da vacina ( por exemplo, por
aplicao no pr imeir o ano de vida, ou por m conser vao da vacina) . Falhas secundr ias, isto , decor r entes de
diminuio da imunidade ao longo dos anos, podem ocor r er com as vacinas vir ais vivas, mas so r ar as.
J as vacinas no-vivas pr ecisam de r epetio das doses par a que se obtenha a imunidade desejvel e muitas delas
pr ecisam ser r epetidas per iodicamente dur ante toda a vida, como as vacinas contr a difter ia e ttano.
T.T.2.2.4. Antgenos T-dependentes e T-independentes
Os antgenos constitudos por pr otenas ou polipeptdeos so denominados antgenos T-dependentes, pois envolvem
linfcitos T-auxiliar es na r esposta imune humor al. Os antgenos polissacar deos ( como a vacina antimeningoccica A/ C)
r ecebem o nome de antgenos T-independentes e so capazes apenas de estimular linfcitos B, sem a par ticipao de lin-
fcitos T-auxiliar es, induzindo imunidade de mais cur ta dur ao ( alguns meses ou poucos anos) . Uma car acter stica da
imunidade T-dependente a sua capacidade de induzir r esposta de memr ia, com mudana da classe pr edominante de
imunoglobulinas, de IgM par a IgG.
T.T.2.3. ntegroo de meconismos de imunidode especIico e inespecIico
impor tante r essaltar que a imunidade humor al e a imunidade celular atuam de for ma integr ada com os mecanis -
mos de imunidade inespecfica, agilizando e potencializando a fagocitose por par te de neutr filos polimor fonuclear es e de
macr fagos ( por ao de anticor pos opsonizantes e de linfocinas) ou lisando clulas infectadas dir etamente ( l i n f c i t o s
T- c i t o t xi c o s ) ou indir etamente ( por ativao do sistema complemento ou por citotoxicidade mediada por anticor pos) .
1.2. Agenles imunizonles
T.2.T. Moturezo
A vacina o imunobiolgico que contm um ou mais agentes imunizantes ( vacina isolada ou combinada) sob diver sas
for mas: bactr ias ou vr us vivos atenuados, vr us inativados, bactr ias mor tas e componentes de agentes infecciosos pur ifi-
cados e/ ou modificados quimicamente ou geneticamente.
T.2.2. Composio
O pr oduto em que a vacina apr esentada contm, alm do agente imunizante, os componentes a seguir especificados:
a) lquido de suspenso: constitudo ger almente por gua destilada ou soluo salina fisiolgica, podendo con-
ter pr otenas e outr os componentes or iginr ios dos meios de cultur a ou das clulas utilizadas no pr ocesso de pr o-
duo das vacinas;
b) conservantes, estabilizadores e antibiticos: pequenas quantidades de substncias antibiticas ou ger mi-
cidas so includas na composio de vacinas par a evitar o cr escimento de contaminantes ( bactr ias e fungos) ;
estabilizador es ( nutr ientes) so adicionados a vacinas constitudas por agentes infecciosos vivos atenuados.
Reaes alr gicas podem ocor r er se a pessoa vacinada for sensvel a algum desses componentes;
c) adjuvantes: compostos contendo alumnio so comumente utilizados par a aumentar o poder imunognico de algu -
mas vacinas, amplificando o estmulo pr ovocado por esses agentes imunizantes ( toxide tetnico e toxide diftr ico,
por exemplo) .
.7)5) - |unho/200T - pg. 15
T.2.3. Origem
Labor atr ios nacionais e estr angeir os for necem as vacinas par a uso no Br asil. Embor a a maior ia dos agentes imu-
nizantes seja pr oduzida a par tir de cepas ou linhagens de bactr ias ou vr us em instituies de r efer ncia da Or ganizao
Mundial da Sade ( OMS) - assim como so padr onizados os meios de cultur a e as clulas usadas em cultur a de tecido
par a pr oduo de vacinas -, existem par ticular idades no pr ocesso de pr oduo de cada labor atr io; tambm var iam os
conser vantes, estabilizador es e adjuvantes utilizados. Esses fator es contr ibuem, eventualmente, par a que as vacinas apr e-
sentem difer enas em seu aspecto ( pr esena de floculao) ou de color ao ( a vacina contr a o sar ampo, por exemplo,
apr esenta-se, s vezes, depois da r econstituio, com tonalidades que var iam do r seo ao amar elado) .
T.2.4. Controle de quolidode
O contr ole de qualidade das vacinas r ealizado pelo labor atr io pr odutor e deve obedecer a cr itr ios padr oniza-
dos, estabelecidos pela OMS. Aps apr ovao em testes de contr ole do labor atr io pr odutor, cada lote de vacina sub-
metido anlise no Instituto Nacional de Contr ole de Qualidade em Sade ( INCQS) do Ministr io da Sade. S depois
a vacina liber ada par a uso, gar antida sua segur ana, potncia e estabilidade.
T.2.5 Conservoo
As vacinas pr ecisam ser ar mazenadas e tr anspor tadas de acor do com as nor mas de manuteno da r ede de fr io
( v. Manual de Rede de Fr io, do Ministr io da Sade) , as quais dever o ser seguidas r igor osamente. Nenhuma das vaci-
nas deve ser exposta luz solar dir eta.
T.2.. Vios de odministroo
Par a cada agente imunizante h uma via de administr ao r ecomendada, que deve ser obedecida r igor osamente.
Caso isso no seja atendido, podem r esultar em menor pr oteo imunolgica ou maior fr eqncia de eventos adver sos.
Por exemplo, a vacina contr a hepatite B deve ser aplicada por via intr amuscular, no vasto later al da coxa ou deltide,
no se devendo utilizar a r egio gltea, pela possibilidade de aplicao em tecido gor dur oso e assim obter-se menor
pr oteo contr a a doena. As vacinas que contm adjuvantes, como a tr plice DTP, se for em aplicadas por via subcutnea
podem pr ovocar abscessos. O mesmo pode acontecer se a vacina BCG for aplicada por via subcutnea, em vez de
intr adr mica. J as vacinas contr a febr e amar ela, tr plice vir al contr a sar ampo caxumba e r ubola, monovalente contr a
sar ampo, por exemplo, devem ser aplicadas por via subcutnea.
1.3. Pessoo o ser vocinodo
O Pr ogr ama Nacional de Imunizaes tem como objetivo, em pr imeir a instncia, o contr ole de doenas imuno -
pr evenveis atr avs de amplas cober tur as vacinais, par a que a populao possa ser pr ovida de adequada pr oteo imu-
nitr ia contr a as doenas abr angidas pelo pr ogr ama. Entr etanto, continua sendo comum em nosso pas a adoo de fal-
sas contr a-indicaes vacinao, apoiadas em conceitos desatualizados, com per da de opor tunidade de vacinao
dur ante os encontr os da cr iana ou da famlia com o ser vio de sade e o conseqente pr ejuzo da cober tur a vacinal.
T.3.T. Contro-indicoes
T.3.T.T. Contro-indicoes gerois
As vacinas de bactr ias ou vr us vivos atenuados no devem ser administr adas, a pr incpio, em pessoas:
a) com imunodeficincia congnita ou adquir ida;
b) acometidas por neoplasia maligna;
.7)5) - |unho/200T - pg. 1
c) em tr atamento com cor ticoster ides em esquemas imunodepr essor es ( por exemplo, 2mg/ kg/ dia de pr ednisona
dur ante duas semanas ou mais em cr ianas ou doses cor r espondentes de outr os glicocor ticides) ou submeti-
das a outr as ter aputicas imunodepr essor as ( quimioter apia antineoplsica, r adioter apia, etc) .
T.3.T.2. Contro-indicoes especIicos
Mencionadas nos itens r elativos a cada vacina.
T.3.T.3. Adiomento de vocinoo
Deve ser adiada a aplicao de qualquer tipo de vacina em pessoas com doenas agudas febr is gr aves, sobr etudo
par a que seus sintomas e sinais, assim como eventuais complicaes, no sejam atr ibudos vacina administr ada. Tambm
deve ser adiada a aplicao de vacinas em pessoas submetidas a tr atamento com medicamentos em doses imunodepr es -
sor as, por causa do maior r isco de complicaes ou da possibilidade de r esposta imune inadequada. Como r egr a ger al, a
aplicao de vacinas deve ser adiada por um ms aps o tr mino de cor ticoter apia em dose imunodepr essor a ou por tr s
meses aps a suspenso de outr os medicamentos ou tipos de tr atamento que pr ovoquem imunodepr esso. Aps tr ans -
plante de medula ssea, o adiamento deve ser por um ano ( vacinas no-vivas) ou por dois anos ( vacinas vivas) .
O uso de imunoglobulinas tambm deve adiar a aplicao de algumas vacinas vivas, como as contr a sar ampo e
r ubola. O pr azo de adiamento depende da dose de imunoglobulina aplicada ( v. Manual do Centr o de Refer ncia de
Imunobiolgicos Especiais) . Isso no se aplica s vacinas or al contr a poliomielite e contr a febr e amar ela, cuja r espos-
ta imune no afetada pelo uso de imunoglobulinas.
No h inter fer ncia entr e as vacinas utilizadas no calendr io de r otina do PNI, que, por tanto, podem ser aplicadas
simultaneamente ou com qualquer inter valo entr e si. Uma exceo, por falta de infor maes adequadas, a vacina con-
tr a febr e amar ela: r ecomenda-se que seja aplicada simultaneamente ou com inter valo de duas semanas das outr as vaci-
nas vivas.
T.3.2. Folsos contro-indicoes
No constituem contr a-indicao vacinao:
a) doenas benignas comuns, tais como afeces r ecor r entes infecciosas ou alr gicas das vias r espir atr ias
super ior es, com tosse e/ ou cor iza, diar r ia leve ou moder ada, doenas da pele ( impetigo, escabiose etc) ;
b) desnutr io;
c) aplicao de vacina contr a a r aiva em andamento;
d) doena neur olgica estvel ( sndr ome convulsiva contr olada, por exemplo) ou pr egr essa, com seqela pr esente;
e) antecedente familiar de convulso;
f) tr atamento sistmico com cor ticoster ide dur ante cur to per odo ( infer ior a duas semanas) , ou tr atamento
pr olongado dir io ou em dias alter nados com doses baixas ou moder adas;
g) aler gias, exceto as r eaes alr gicas sistmicas e gr aves, r elacionadas a componentes de deter minadas vaci-
nas;
h) pr ematur idade ou baixo peso no nascimento. As vacinas devem ser administr adas na idade cr onolgica
r ecomendada, no se justificando adiar o incio da vacinao. ( Excetuam-se o BCG, que deve ser aplicado
somente em cr ianas com > 2kg) .
i) inter nao hospitalar - cr ianas hospitalizadas podem ser vacinadas antes da alta e, em alguns casos, imediata-
mente depois da admisso, par ticular mente par a pr evenir a infeco pelo vr us do sar ampo ou da var icela dur ante
o per odo de per manncia no hospital.
.7)5) - |unho/200T - pg. 17
Deve-se r essaltar que histr ia e/ ou diagnstico clnico pr egr essos de coqueluche, difter ia, poliomielite, sar ampo,
r ubola, caxumba, ttano e tuber culose no constituem contr a-indicaes ao uso das r espectivas vacinas.
impor tante tambm dar nfase ao fato de que, havendo indicao, no existe limite super ior de idade par a apli-
cao de vacinas, com exceo das vacinas tr plice DTP e dupla tipo infantil.
1.4. Associoo de vocinos
A administr ao de vr ios agentes imunizantes num mesmo atendimento conduta indicada e econmica que,
alm de facilitar a efetivao do esquema, per mite, em r eduzido nmer o de contatos da pessoa com o ser vio de sade,
vacinar contr a o maior nmer o possvel de doenas.
Devem ser consider adas difer entemente a vacinao combinada, a vacinao associada e a vacinao simultnea.
Na vacinao combinada dois ou mais agentes so administr ados numa mesma pr epar ao ( por exemplo, vacina tr plice
DTP, vacinas duplas DT e dT e vacina or al tr ivalente contr a a poliomielite, que contm os tr s tipos de vr us atenuados da
poliomielite) . Na vacinao associada, mistur am-se as vacinas no momento da aplicao, o que pode ser feito, por exem-
plo, entr e deter minadas apr esentaes ( mar cas) das vacinas contr a Haemophilus influenzae do tipo b e vacina tr plice
DTP. Chama-se a ateno par a o fato de que a autor izao par a o uso dessas mistur as tem que ser pr ecedida de estu-
dos que autor izem seu empr ego, especficos par a cada pr oduto a ser associado. Na vacinao simultnea, duas ou mais
vacinas so administr adas em difer entes locais ou por difer entes vias num mesmo atendimento ( por exemplo, a vacina
tr plice DTP por via intr amuscular, a vacina contr a o sar ampo por via subcutnea, o BCG por via intr adr mica e a vacina
contr a a poliomielite por via or al) .
As vacinas combinadas a ser em usadas so as r egistr adas e licenciadas par a uso no Br asil. A associao de vaci-
nas s per mitida par a vacinas e fabr icantes especficos, de acor do com as r ecomendaes de cada pr oduto. Em
r elao s vacinas includas no PNI, as aplicaes simultneas possveis no aumentam a fr eqncia e a gr avidade dos
efeitos adver sos e no r eduzem o poder imunognico que cada componente possui quando administr ado isoladamente.
1.5. 5iluoes especiois
T.5.T. 5urtos ou epidemios
Em vigncia de sur to ou epidemia de doena cuja vacinao esteja includa no PNI, podem ser adotadas medi-
das de contr ole que incluem a vacinao em massa da populao-alvo ( estado, municpio, cr eche etc) , sem necessi-
dade de obedecer r igor osamente aos esquemas deste Manual.
T.5.2. Componho de vocinoo
Constitui estr atgia cujo objetivo o contr ole de uma doena de for ma intensiva ou a ampliao da cober tur a
vacinal par a complementar tr abalho de r otina.
T.5.3. Vocinoo de escolores
A admisso escola constitui momento estr atgico par a a atualizao do esquema vacinal. A vacinao de esco-
lar es deve ser efetuada pr ior itar iamente na pr imeir a sr ie do pr imeir o gr au, com a finalidade de atualizar o esquema
de imunizao.
T.5.4. Vocinoo de gestontes
No h nenhuma evidncia de que a administr ao em gestantes de vacinas de vr us inativados ( vacina contr a a
r aiva, por exemplo) ou de bactr ias mor tas, toxides ( toxide tetnico e toxide diftr ico) e de vacinas constitudas por
componentes de agentes infecciosos ( vacina contr a infeco meningoccica e vacina contr a hepatite B, por exemplo)
acar r ete qualquer r isco par a o feto. As vacinas vivas ( vacina contr a sar ampo, contr a r ubola, contr a caxumba, contr a
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febr e amar ela, BCG) so contr a-indicadas em gestantes. Contudo, quando for muito alto o r isco de ocor r er a infeco
natur al pelos agentes dessas doenas ( viagens a r eas endmicas ou vigncia de sur tos ou epidemias) , deve-se avaliar
cada situao, sendo vlido optar-se pela vacinao quando o benefcio for consider ado maior do que o possvel r isco.
Gr vida comunicante de caso de sar ampo, com condio imunitr ia desconhecida, deve r eceber imunoglobulina
humana nor mal ( imunizao passiva) .
Aps a vacinao com vacinas de vr us vivos r ecomenda-se evitar a gr avidez dur ante um ms. Entr etanto, se a
mulher engr avidar antes desse pr azo, ou se houver aplicao inadver tida dur ante a gestao, o r isco apenas ter ico,
e assim no se justifica o abor to em nenhum desses casos.
T.5.5. nIeco pelo vrus do imunodeIicincio humono (VH} - oids
As pessoas com infeco assintomtica pelo VIH compr ovada por testes sor olgicos poder o r eceber todas as
vacinas includas no PNI. Em VIH - positivos sintomticos, isto , pacientes com aids, deve-se evitar as vacinas vivas, sem-
pr e que possvel, especialmente o BCG, que contr a-indicado. Nos pacientes com aids pode-se ainda lanar mo da
vacina inativada contr a poliomielite, disponvel nos Centr os de Refer ncias de Imunobiolgicos Especiais ( CRIEs) .
1.. Evenlos odversos ops os vocinoes
A ocor r ncia de algum evento adver so aps a vacinao ( por exemplo, doenas ou sintomas leves ou gr aves)
pode ser causada pela vacina, pois nenhuma delas totalmente isenta de r iscos; com gr ande fr eqncia, entr etanto, o
que ocor r e uma associao tempor al entr e o sintoma ou a doena e a aplicao da vacina, sem r elao de causa e
efeito. Por essa r azo, pr efer e-se falar em evento adver so, ter mo genr ico, em vez de efeito ou r eao adver sa, j que
estes ltimos ter mos culpam automaticamente a vacina por tudo o que acontea aps a sua aplicao.
As vacinas so constitudas por agentes infecciosos atenuados ou inativados ou por algum de seus pr odutos ou
componentes que, apesar do apr imor amento dos pr ocessos utilizados em sua pr oduo e pur ificao, podem induzir
a r eaes indesejveis. A incidncia das mesmas var ia de acor do com as car acter sticas do pr oduto utilizado e as pecu-
liar idades da pessoa que o r ecebe.
Alguns eventos adver sos so obser vados com fr eqncia r elativamente alta, depois da administr ao de algumas
vacinas; no entanto, as manifestaes que ocor r em so ger almente benignas e tr ansitr ias ( febr e e dor local decor r ente
da aplicao da vacina tr plice DTP, por exemplo) . Rar amente, por m, as r eaes so gr aves, podendo deter minar o
apar ecimento de seqelas ou mesmo pr ovocar o bito; nem sempr e so r econhecidos os mecanismos fisiopatolgicos
envolvidos nessas complicaes.
Havendo associao tempor al entr e a aplicao da vacina e a ocor r ncia de deter minado evento adver so, con-
sider a-se possvel a existncia de vnculo causal entr e os dois fatos.
, por tanto, indispensvel cr iter iosa avaliao clnica e labor ator ial desses casos, par a estabelecimento r igor oso
do diagnstico etiolgico, com a finalidade de que o evento adver so, a seqela ou mesmo o bito no sejam atr ibudos
vacina, sem fundamentao cientfica. Foi implantado pelo Ministr io da Sade o Sistema Nacional de Vigilncia de
Eventos Adver sos Ps-Vacinao, que or ienta a notificao e a investigao desses casos.
O leitor deve consultar, par a maior es detalhes, o Manual de Vigilncia Epidemiolgica dos Eventos Adver sos Ps-
Vacinao, publicado pelo Ministr io da Sade.
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2. Colendrio de vocinoo do Minislrio do 5ode - ono 2000
2.1. Colendrio bsico de vocinoes de rolino
Deve-se utilizar, habitualmente, o calendr io de vacinaes do quadr o seguinte:
Quodro T- Colendrio bsico de vocinoes de rotino
lDADE VAClNA5
CG - D
H - Contro hepotite
T
H - Contro hepotite
DTF (trplice bocteriono}
2
VOF (5obin}
3
Hib - contro Hoemophilus inIluen-
zoe do tipo b
4
DTF (trplice bocteriono}
VOF (5obin}
Hib - contro Hoemophilus inIluen-
zoe do tipo b
DTF (trplice bocteriono}
VOF (5obin}
Hib - contro Hoemophilus inIluen-
zoe do tipo b
H - contro Hepotite
5 - contro 5orompo
FA - Febre Amorelo
DTF (trplice bocteriono}
5VOF (5obin}
5kC - trplice virol
CG-D7
dT (duplo odulto}
8
k- rubolo monovolente
k5 - duplo virol ou
5kC - trplice virol
DOENA5 EVlIADA5
Tuberculose
Hepotite
Hepotite
DiIterio, ttono e coqueluche
Foliomielite (porolisio inIontil}
Meningite e outros inIeces
cousodos pelo Hib.
DiIterio, ttono e coqueluche
Foliomielite (porolisio inIontil}
Meningite e outros inIeces
cousodos pelo Hib.
DiIterio, ttono e coqueluche
Foliomielite (porolisio inIontil}
Meningite e outros inIeces
cousodos pelo Hib.
Hepotite
5orompo
Febre Amorelo
DiIterio, ttono e coqueluche
Foliomielite (porolisio inIontil}
5orompo, rubolo e coxumbo
Tuberculose
DiIterio e ttono
kubolo e sndrome de rubolo
congnito
5orompo, rubolo e coxumbo
1. A vacina contr a hepatite B deve ser aplicada pr efer encialmente dentr o das pr imeir as 12 hor as de vida, ou,
pelo menos, antes da alta da mater nidade. Nos estados da Amaznia Legal ( Amazonas, Amap, Acr e, Par ,
Rondnia, Ror aima, Tocantins, Mato Gr osso e Mar anho) , Espr ito Santo, Santa Catar ina, Par an e Distr ito
Feder al, vacinam-se contr a hepatite B os menor es de 15 anos. No r estante do pas, vacinam-se os menor es de
dois anos. Em todo o ter r itr io nacional, vacinam-se os gr upos de r isco, com a pr imeir a dose em qualquer
idade, a segunda e a ter ceir a doses, r espectivamente, aps 30 e 180 dias da pr imeir a dose. Em caso de atr a-
so na aplicao da segunda dose, obser var o inter valo mnimo de dois meses entr e a segunda e a ter ceir a
dose. O mesmo esquema se aplica s outr as faixas etr ias.
2. O inter valo mnimo entr e as doses da vacina tr plice DTP de 30 dias.
3. O inter valo mnimo entr e as doses da vacina or al contr a poliomielite de 30 dias.
4. O inter valo mnimo entr e as doses da vacina contr a Hib de 30 dias. Cr ianas de 12 a 23 meses que no com-
pletar am o esquema de tr s doses ou que no se vacinar am no pr imeir o ano de vida dever o fazer apenas
uma dose da vacina contr a Haemophilus influenzae do tipo b.
5. O inter valo mnimo entr e a ter ceir a dose de DTP e o r efor o ( quar ta dose) de seis meses.
dois meses
Ao noscer
um ms
quotro meses
seis meses
nove meses
T5 meses
5eis - T0 onos
T0 - TT onos
Mo ps-porto
e ps-oborto
imediotos
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1.10. keexposio
A conduta par a pacientes expostos, que r eceber am anter ior mente vacina anti-r bica ou vacina e sor o ( ou
imunoglobulina humana) anti-r bicos, em esquemas de pr ofilaxia pr ou ps-exposio, deve levar em consider ao a
vacina que foi utilizada. Com as infor maes obtidas, par a os que sofr er am r eexposio e que r eceber am anter ior mente
a vacina Fuenzalida-Palacios, classifica-se a pr ofilaxia anter ior como se segue.
T.T0.T. FroIiloxio preexposio incompleto
Pessoas que r eceber am menos de tr s doses da vacina em dias no consecutivos ou que r eceber am menos de
cinco doses em dias consecutivos;
T.T0.2. FroIiloxio preexposio completo
Pessoas que r eceber am pelo menos tr s doses da vacina em dias no consecutivos ou pelo menos cinco doses
em dias consecutivos;
T.T0.3. FroIiloxio ps-exposio completo
Pessoas que r eceber am esquema completo de vacinao ps-exposio ( sete + duas ou 10 + tr s doses da vaci-
na, acompanhadas ou no da aplicao do sor o anti-r bico) .
Os indivduos que sofr er em r eexposio e no for necer em infor maes segur as e confiveis dever o ser consider a-
dos no-vacinados, indicando-se a eles esquema completo de pr ofilaxia ps-exposio.
Podem ser dispensadas da imunopr ofilaxia as pessoas que apr esentar em ttulos sr icos de anticor pos neutr alizantes
iguais ou super ior es a 0,5UI/ ml ou a 1,0UI/ ml, em avaliaes feitas at 90 e 180 dias, r espectivamente, antes da r eexposio.
Quando for possvel r ealizar teste sor olgico par a pesquisar e quantificar os anticor pos neutr alizantes contr a o
vr us da r aiva, o incio da vacinao no deve ser r etar dado por mais de quatr o dias e, se j iniciado, deve ser suspen-
so quando for demonstr ada, no paciente, a pr esena de ttulo sr ico pr otetor de anticor pos neutr alizantes.
Com base no nmer o de doses de vacina Fuenzalida-Palacios que tiver sido aplicado em esquemas de pr ofilaxia
ps-exposio ou pr eexposio anter ior mente utilizados e no tempo decor r ido desde a administr ao da ltima dose,
ser adotada uma das condutas descr itas nos quadr os 5 e 6 ( ver Nor ma Tcnica de Pr ofilaxia Anti-Rbica Humana) .
Notas:
1. Sempr e que possvel, nos casos de r eexposio, deve-se fazer teste sor olgico par a pesquisa e quan-
tificao dos anticor pos neutr alizantes contr a o vr us da r aiva.
2. Em caso de r eexposio com histr ia de vacinao anter ior, sor o anti-r bico ou imunoglobulina humana
anti-r bica poder ser usado( a) , de acor do com as car acter sticas de cada caso ( quadr o 4) ; no entan-
to, dever ser administr ado( a) simultaneamente com a vacina ( 10 + tr s doses) a todos os pacientes
imunodepr imidos par a os quais for indicada a imunopr ofilaxia ( ver Manual dos Centr os de Refer ncia
de Imunobiolgicos Especiais e Nor ma Tcnica de Pr ofilaxia Anti-Rbica Humana) .
3. Em qualquer situao, independentemente da condio imune das pessoas, deve-se dispensar a apli-
cao da vacina quando o ttulo de anticor pos neutr alizantes contr a o vr us da r aiva for > 0,5UI/ ml,
em teste sor olgico r ealizado h menos de 90 dias.
4. Em todo caso de r eexposio, antes de aplicar a pr imeir a dose da vacina, colher amostr a de sangue par a
a pesquisa e quantificao de anticor pos neutr alizantes contr a o vr us da r aiva; quando o r esultado do
ttulo for pr otetor ( > 0,5UI/ ml) , suspender a vacinao.
.7)5) - |unho/200T - pg. 59
Quodro 5 - Doses do vocino Fuenzoldo-olocos o serem odministrodos no proIiloxio onti-
rbico ps-exposio, em pessoos que receberom onteriormente, em esquemo
proIiltico ps-exposio, sete + duos doses do vocino Fuenzolido-Folocios ou T0
+ trs doses desso vocino + soro onti-rbico, em reloo oo tempo decorrido
entre o trmino do esquemo onterior e o poco em que ocorreu o reexposio
PEklODO DECOkklDO DEPOl5 DA
APLlCAO DA LIlMA DO5E DA VAClNA
At 0 dios
Mois de 0 dios
Menhumo
3 (trs} doses, em dios olternodos
PEklODO DECOkklDO DEPOl5 DA
APLlCAO DA LIlMA DO5E DA VAClNA
At 0 dios
Mois de 0 dios
Completor o esquemo
ndicor esquemo de proIiloxio ps-
exposio, conIorme o coso (ver quodro 4}
Quodro - Esquemo de odministroo do vocino Fuenzoldo-olocos o ser odotodo em
pessoos que receberom onteriormente, em esquemos de proIiloxio ps-
exposio ou preexposio, pelo menos trs doses desso vocino em dios
olternodos ou cinco doses desso vocino em dios consecutivos
O uso das vacinas obtidas em cultur a de clulas encontr a-se descr ito na Nor ma Tcnica de Pr ofilaxia Anti-Rbica
Humana e no Manual dos Centr os de Refer ncia de Imunobiolgicos Especiais.
DO5E(5} A 5Ek(EM} ADMlNl5IkADA(5}
DO5E(5} A 5Ek(EM} ADMlNl5IkADA(5}
.7)5) - |unho/200T - pg. 1
17. Vocinos conlro meningococos dos sorogrupos A e C
17.1. Composio e opresenloo
As vacinas contr a meningococos dos sor ogr upos A e C so constitudas por polissacar deos capsular es dos
meningococos per tencentes aos r espectivos sor ogr upos. So apr esentadas sob a for ma monovalente ou combinada,
liofilizadas, em fr asco-ampola com uma ou mltiplas doses.
17.2. ldode de oplicoo
A par tir de dois anos.
Vacina monovalente contr a meningococo do sor ogr upo A, a par tir de tr s meses de idade.
17.3. Vio de Adminislroo
Intr amuscular, podendo ser aplicada por via subcutnea.
17.4. Esquemo
Dose nica.
Nota: Quando houver indicao, novas doses podem ser aplicadas com inter valo de tr s anos. Na vacinao con-
tr a meningococo do sor ogr upo A, em cr ianas com menos de dois anos de idade, devem ser aplicadas
duas doses com inter valo de tr s meses.
17.5. lndicoes
No so vacinas de uso r otineir o, sendo indicadas apenas par a o contr ole de sur tos e epidemias.
17.. Evenlos odversos mois comuns
Dor, ver melhido e endur ao locais e febr e nas pr imeir as 24-48 hor as. Com menor fr eqncia, astenia, cefalia,
mal-estar.
17.7. Conlro-indicoes
Febr e e doena infecciosa aguda.
Ocor r ncia de r eao anafiltica seguindo-se aplicao de dose anter ior.
17.. Conservoo e volidode
Conser var entr e + 2C e + 8C; aps a r econstituio, aplicar at oito hor as depois.
O pr azo de validade indicado pelo fabr icante e deve ser r espeitado r igor osamente.
.7)5) - |unho/200T - pg. 3
1. Vocino conlro meningococo do sorogrupo b
(Vocino bivolenle B/C}
1.1. Composio e opresenloo
A vacina composta por pr otenas da membr ana exter na do meningococo B da cepa B4:P1.15 e de polis-
sacar deo capsular do meningococo C.
Cada dose de 0,5ml contm:
Pr otenas B pur ificadas 50mg
Polissacar deos C pur ificados 50mg
Hidr xido de alumnio 2mg
Timer osal ( conser vante) 0,05mg
Soluo isotnica de clor eto de sdio q.s.p 0,5ml
apr esentada em fr asco-ampola com uma dose.
1.2. ldode de oplicoo
A par tir de tr s meses.
1.3. Vio de odminislroo
Intr amuscular pr ofunda, no msculo deltide.
Em cr ianas com menos de dois anos de idade, no msculo vasto later al da coxa.
1.4. Esquemo
Duas doses com inter valo de seis a oito semanas.
1.5. lndicoes
No utilizada na r otina dos ser vios de sade pblica, ficando seu uso condicionado a instr ues do Pr ogr ama
Nacional de Imunizaes, em situaes epidemiolgicas especiais.
1.. Evenlos odversos
Dor no local da injeo at 48-72 hor as aps, er itema, edema e endur ao, todos tr ansitr ios.
s vezes pode sur gir febr e, em ger al moder ada, mas pode ser alta e comear alguns minutos depois da adminis -
tr ao da vacina.
Mais r ar amente, podem ocor r er cefalia, manifestaes pur pr icas ( petquias) , ur ticr ia, sndr ome hipotnico-
hipor r esponsiva.
1.7. Conlro-indicoes
Febr e e doena infecciosa aguda.
Pessoas que tenham apr esentado ur ticr ia e/ ou exantema gener alizados ou r eao anafiltica sistmica seguin-
do-se aplicao de dose anter ior.
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1.. Conservoo e volidode
Deve ser conser vada entr e + 2C e + 8C. No pode ser congelada.
Obser vaes: agitar bem o fr asco-ampola par a homogeneizar, antes de colocar na ser inga; aps per fur ada a
tampa, seu contedo pode ser utilizado dur ante 72 hor as, desde que haja condies adequadas de conser vao.
O pr azo de validade o infor mado pelo fabr icante e deve ser r espeitado r igor osamente.
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19. Vocinos conlro lebre lilide
19.1. lnlroduo
A pr eveno de doenas entr icas, incluindo a febr e tifide, r ealizada atr avs de saneamento bsico e medidas
de higiene como pur ificao e melhor a do abastecimento de gua, ampliao da r ede de esgotos, educao em sade
par a pr omover lavagem das mos, instalao e uso de latr inas sanitr ias e super viso de manuseio de alimentos. No
Br asil, dur ante os ltimos 10 anos, em mdia dois mil casos for am notificados anualmente, 60% destes nos estados do
Nor deste, e as taxas de incidncia mais elevadas ocor r er am nos estados do Nor te e Nor deste. Em mdia, 30 bitos por
febr e tifide for am notificados anualmente nos ltimos anos.
No final da dcada de 1940 a febr e tifide passou a ser tr atada com xito com antibiticos, especialmente com
o clor anfenicol. Nas ltimas dcadas, obser vou-se a emer gncia de cepas de Salmonella typhi r esistentes ao clor anfeni-
col e a outr os antibiticos usuais, tor nando-se necessr io o uso de antimicr obianos mais oner osos, tais como as
quinolonas e a ceftr iaxona.
Vacinas inativadas por calor, fenol ou acetona for am utilizadas dur ante muitos anos, mas tiver am seu uso limita-
do por eficcia aqum do desejvel e r eatogenicidade apr ecivel. Novas vacinas, menos r eatognicas, so disponveis
atualmente.
19.2. Composio e opresenloo
Atualmente utilizam-se dois tipos de vacina contr a febr e tifide:
a) Vacina par enter al contendo 25mg por dose de polissacar deo capsular Vi pur ificado, extr ado de Salmonella
typhi, em 0,5ml de soluo-tampo isotnica com fenol;
b) Vacina or al de bactr ias vivas atenuadas da cepa Ty2la. Existem em duas apr esentaes:
- cpsulas de gelatina r esistentes a cido. Cada cpsula contm 6 X 109 CFU de Ty21a e 5 a 50 X 109 de Ty21a
no-viveis, com sacar ose, cido ascr bico, mistur a de aminocidos, lactose e estear ato de magnsio.
- Fomulao em suspenso lquida, com sachets contendo 2 a 10 X 109 CFU de Ty21a, 5 a 60 X 109 Ty21a
no-viveis, sacar ose, cido ascr bico, mistur a de aminocidos, lactose e aspar tame. Acompanha um
sachet de soluo-tampo com bicar bonato de sdio, cido ascr bico e lactose.
19.3. ldode de oplicoo
a) a vacina par enter al utilizada a par tir de dois anos de idade;
b) a vacina or al sob a for ma de cpsulas pode ser utilizada a par tir de seis anos de idade e em suspenso lqui-
da a par tir de dois anos.
19.4. Vio de odminislroo
A vacina de polissacar deo Vi aplicada por via intr amuscular e a vacina Ty21a administr ada por via or al.
19.5. Esquemo
O esquema vacinal r esumido no quadr o 7, a seguir.
.7)5) - |unho/200T - pg.
Quodro 7 - Esquemos de imunizoo contro Iebre tiIide
VAClNA PAkENIEkAL Vi
Apresentoo
Lquido
Vocinoo
Frimrio
keIoro
Vio
M (0,5ml}
dem
dode
mnimo
>2 onos
dem
M. de
doses
T
dem
ntervolo
entre os
doses
-
dem
ntervolo poro
o reIoro
seguinte
3 onos
dem
VAClNA OkAL (Iy21o}
Vocinoo
orol(Ty2To}
Vocinoo
Frimrio
keIoro
Frimrio
keIoro
Vio
Orol
dem
Orol
dem
dode
mnimo
> onos
dem
>2 onos
> onos
M. de
doses
3 ou 4*
dem
3
dem
ntervolo
entre os
doses
2 dios
dem
2 dios
dem
ntervolo poro
o reIoro
seguinte
5 onos
dem
5 onos
dem
* Quatr o doses nos EUA e Canad; tr s doses em todos os outr os pases.
Fonte: Levine MM: Typhoid fever vaccines. In: Plotkin & Or enstein, eds. Vaccines, 3r d ed, Philadelphia: Saunder s, 1999. p. 803
19.. lndicoes
Por enquanto, as vacinas contr a febr e tifide no apr esentam valor pr tico na pr eveno e no contr ole de sur -
tos, sendo indicadas apenas par a pessoas sujeitas a exposio excepcional, por causa de sua ocupao ( pr ofissionais
de labor atr io em contato habitual com Salmonella typhi) , ou viajantes a r eas endmicas. Com exceo de r ecr utas,
no h r ecomendao atual par a o uso de vacina contr a febr e tifide em massa ou r otineir amente, em populaes cir -
cunscr itas.
Nota: No h indicao par a o uso sistemtico da vacina contr a febr e tifide em catstr ofes natur ais ( enchentes,
por exemplo) .
19.7. Evenlos odversos mois comuns
a) Vacina Vi: segur a, pr oduzindo eventos adver sos leves como febr e, dor de cabea e er itema no local da aplicao;
b) Vacina Ty21a: eventos adver sos espor dicos, com desconfor to abdominal, nuseas, vmitos, febr e, dor de
cabea e exantema ou ur ticr ia.
19.. Conlro-indicoes
a) Vacina Vi: r eao local ou sistmica sever a aps dose anter ior.
b) Vacina Ty21a: deficincia imune congnita ou adquir ida; no deve ser tambm usada nos casos de doena
febr il ou infeco gastr ointestinal agudas, assim como dur ante at tr s dias aps o tr atamento com antibiti-
cos. Deve-se obser var inter valo de tr s dias entr e a ltima dose da vacina Ty21a e o comeo da pr ofilaxia da
malr ia com clor oquina, pir imetamina/ sulfadoxina, mefloquina ou pr oguanil.
Nota: No h dados sobr e a segur ana das vacinas Vi ou Ty21a na gestao, mas se for indicado utiliz-las, em
funo de r iscos epidemiolgicos, pr efer vel usar a vacina polissacr ide Vi, por ser vacina no-viva, ao
contr r io da Ty21a. Raciocnio semelhante se aplica ao seu uso em mes que estejam amamentando.
19.9. Conservoo e volidode
Ambas as vacinas devem ser conser vadas entr e + 2C e + 8C e pr otegidas da luz solar. No podem ser congeladas.
O pr azo de validade indicado pelo fabr icante e deve ser r espeitado r igor osamente.
Cpsulos
entricos
5uspenso
lquido,
reconstitudo
.7)5) - |unho/200T - pg. 7
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Morio de Lourdes de 5ouso Moio
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Kotherine Yih
Akiro Hommo
Andr Gemol
Corlos Mourcio Androde
Egomor Lund Edelweiss
Elizobeth Conceio de Oliveiro 5ontos
Gobriel WolI Oselko
Glocus de 5ouzo rito
Hermon Gonolves 5chotzmoyr
1oo 5ilvo de Mendono
1os Luiz do 5ilveiro oldy
Lincoln Morcelo Freire
Morio Modoleno Covolconti de Oliveiro
Mey Morques Fonseco
keinoldo Menezes Mortins
Coloboroo
Equipe Tcnico do CGFM
Coordenoo de Doenos Tronsmitidos por Vetores e Antropozoonoses/Cenepi/FUMA5A
Deportomento de 5oude ndgeno/ Cenepi/FUMA5A
Coordenoo Mocionol de Doenos 5exuolmente Tronsmissveis - D5T/AD5
Diogromoo, Normolizoo Bibliogrolico, keviso Orlogrlico e Copo:
Ascom/FkE/FUMA5A