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Hablando prcticamente, ninguna sustancia qumica esta pura, ya sea en su

estado natural o preparado por el hombre. La mayor parte de las sustancias


qumicas industriales contienen un nivel de impurezas que se miden en porcentaje
o partes por ciento. El qumico de aguas rara vez trabaja con fuentes acuosas que
tengan niveles porcentuales de impurezas, excepto en el caso del agua de mar.
Puesto que el qumico de aguas suele estar trabajando con agua dulce, mide el
nivel de impurezas en partes por milln (ppm), 10000 ppm es igual al 1%
Puesto que un litro de agua destilada pesa 1000 g o 1000000 mg, es equivalente a
1 mg de impurezas en un litro representa una ppm.
Cualquier cosa en el agua que no sea agua es un contaminante o impureza. Toda
el agua es impura y el trabajo principal del qumico de aguas es definir estas
purezas, indicar las especificaciones para cada impureza aceptable para el
empleo que se le lleva a dar al agua despus del tratamiento, y encontrar mtodos
econmicos de tratamiento para alcanzar los lmites de calidad que se han fijado.
Es importante reconocer que los mtodos de impureza, contaminacin y polucin
sin trminos subjetivos.
Las impurezas disueltas en el agua pueden clasificarse en una forma amplia como
sales inorgnicas, disueltas de los minerales que integran las formaciones
geolgicas que contienen la fuente de agua, y la materia orgnica, relacionada con
la vida acutica y la cubierta vegetal de los lechos acuferos. En la mayor parte de
las aguas dulces, la materia disuelta es principalmente inorgnica.
Para el qumico del agua, el peso molecular de un mineral suele ser de menos
utilidad en los clculos que el peso equivalente, puesto que la mayor parte de los
minerales disueltos en el agua estn ionizados. Para entender la mayor parte de
los minerales disueltos en el agua estn ionizados. Para entender la definicin y
empleo del peso equivalente, debe analizarse el comportamiento de las soluciones
inicas, llamadas electrolitos.
ELECTROLITOS
El agua se denomina el disolvente universal. Cuando se disuelve a un mineral, se
producen nuevos materiales a partir de los tomos liberados del mineral. Estas
partculas fundamentalmente se llaman iones. La ruptura de un compuesto
qumico mediante su disolucin en agua forma cationes, cargados positivamente,
y aniones, cargados negativamente. En general, un aumento en la temperatura del
agua provoca un aumento en la solubilidad de la mayor parte de las sales.
Excepciones importantes y notables son CaCO3, CaSO4, MgCO3, y Mg (OH)2,
todas las cuales se vuelven menos solubles al aumentar la temperatura.
Existen distintas formas de demostrar este fenmeno de ionizacin. El ms
sencillo es un experimento en el cual se conecta un
IONES Y LA CORRIENTE ELECTRICA
Los iones que estn formados por diferentes tomos se llaman radicales.
Los radicales comunes en la qumica del agua incluyen al amonio, NH
4
-
1
, un
catin; y nitrato, NO
3
-1
, SO
4
-2
y PO
4
-3
, los cuales son aniones.
Los elementos que forman cationes en solucin acuosa se pueden clasificar de
forma amplia como metales alcalinos (g.g. sodio, potasio), metales alcalinotrreos
(e.g. magnesio, calcio), y metales pesados (e.g. hierro, manganeso).
En su forma elemental, cada uno de ellos puede desplazar al hidrogeno de las
soluciones acuosas-. El sodio y el potasio son tan activos que reaccionan con el
agua para liberar hidrogeno:
2Ba+2H2O (2) H
2
+2NaOH
El magnesio no reacciona con agua fra, pero reacciona con acido, que es una
solucin de ion hidrogeno:
Mg+2HCl ---H
2
+MgCl
2

SISTEMAS COLOIDALES
Algunos tipos de materia pueden dispersarse en agua aun cuando no sean
realmente solubles. Esta dispersin se realiza mediante la ruptura del material en
pedazos extremadamente pequeos, en el lmite superior del rango de tamao
para los iones y molculas. Las partculas de este tamao se llaman coloides.
OXIDACION Y REDUCCION
La tabla peridica que cierto nmero de elementos tienen ms de una valencia.
Esto es de gran importancia para el qumico de aguas; un ejemplo es el hierro,
cuyo oxido es bastante soluble en agua cuando su valencia es +2 y casi insoluble
cuando su valencia es +3. Si la valencia de un material se vuelve ms positiva o
menos negativa, se dice que se ha oxidado. La reduccin ocurre cuando la
valencia se vuelve ms negativa o menos positiva; por ejemplo en el cambio de
hierro +3 a hierro +2, se dice que el hierro se ha reducido. Otro ejemplo de esto,
es el radical cromato, CrO
4
, en donde el cromo tiene valencia de +6; cuando se
reduce, el cromo es efectivo de la corrosin, el cromato, se vuelve un catin
metlico pesado, sin propiedades tiles, y precipita como Cr (OH)
3
para producir
materia en suspensin.
Ciertas sustancias qumicas para el tratamiento del agua, como el cloro gaseoso,
son efectivos debido a que son agentes fuertemente oxidantes.
ACCION DISOLVENTE DEL AGUA.
La accin disolvente del agua vara de un mineral a otro. En la tabla 3.3 se
presentan la solubilidad de algunos compuestos comunes en agua.
Como los minerales, lo gases y la materia orgnica son solubles en agua.
La ley de Henry establece que la cantidad de gas disuelto en agua es
directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del agua.
Si la presin total del gas en la superficie del agua se duplicase, tambin lo haran
las concentraciones de oxigeno y nitrgeno en la solucin acuosa. A diferencia de
mayor parte de las sales minerales, que se vuelven ms solubles a temperatura
ms elevadas, la solubilidad de los gases disminuye cuando la temperatura
aumenta.
La materia orgnica es una clasificacin amplia que incluye tanto molculas
naturales como sintticas que contengan carbono, generalmente hidrogeno. Toda
la materia viva est formada por molculas orgnicas.
Las sustancias orgnicas pueden ser extremadamente solubles en agua, como el
caso del alcohol y el azcar, o pueden ser bastante insolubles como en el caso de
los plsticos.
De la misma forma que los elementos se combinan para formar radicales en la
qumica inorgnica, tambin los elementos se combinan como carbono para
formar grupos funcionales como sus propias propiedades individuales.
PREDICCION DE LAS SOLUBILIDADES
Existes unas cuantas reglas que se pueden utilizar para determinar la solubilidad
en agua de cualquier compuesto qumico, inorgnico u orgnico,
Los datos de solubilidad se determinan nicamente mediante la investigacin en el
laboratorio
El producto de la solubilidad es una herramienta muy til.
El producto de la solubilidad hace que sea posible calcular la solubilidad residual
de una sustancia qumica despus del tratamiento qumico para eliminarla del
agua mediante precipitacin. De acuerdo con el concepto de producto de
solubilidad.
En el caso del CaCO
3
, esta expresin matemtica es la ecuacin para la
hiprbola. Se encuentra la solubilidad del carbonato de calcio en el punto en que
las concentraciones de calcio y del carbono se igualan en la curva (fig. 3.3).
Entonces se ver que para reducir la solubilidad del calcio en el agua. La
introduccin de iones carbonato extra (por ejemplo, agregando carbonato de
sodio= reducir los iones calcio. En la fig. 3.6 se presentan los productos de
solubilidad de importancia en la qumica del agua.
IONES EXTRAOS QUE INTERFIEREN
La precipitacin de la mayor parte de los solido inorgnicos en agua se ve tan
afectada por la formacin de pares inicos y complejos que el producto de
solubilidad tiene un valor limitado para predecir los resultados reales del
tratamiento. Debido a la gran variedad de iones en la mayor parte de los sistemas
acuosos, es raro que se forme un precipitado puro, como CaCO
3
. La introduccin
de iones extraos en el precipitado y la formacin de diferentes pares inicos en la
solucin, aumentan, en efecto, la solubilidad del CaCO
3
.
Aun si precipitarse el CaCO
3
puro, puede formar dos tipos de cristales, calcita (el
ms estable) y la argonita, que tiene solubilidades diferentes.
Al igual que la molcula de agua puede formar cadenas (cap. 1), tambin los
iones se pueden asociar entre s. Por ejemplo, el calcio puede estar presente en el
agua como Ca
+2
, o puede existir como Ca (HCO
3
)
-
, o formas inicas: e.g Mg
+2
y
MgHCO
3
+
.
En la reaccin 6, el calcio puede precipitarse con trazas de otros cationes, como
estroncio, produciendo una forma cristalina ms soluble que la calcita. Por
ejemplo, la solubilidad del cacpo3 determinada en material recin precipitado,
producido al hacer reaccionar CaCO
3
determinada en ,material recin precipitado,
produjo al hacer reaccionar Na
2
CO
3
con CaSO
4
, es ms alta que la obtenida
cuando la calcita se muele y se agita en agua destilada. Se observa el mismo
efecto en casi todos los materiales ligeramente solubles. Se puede esperar que la
solubilidad del precipitado disminuya con el tiempo, aproximadamente a la del
solido puro al envejecer y deshidratarse.
En la reaccin 7, dependiente de la temperatura y del pH, el magnesio puede
precipitar como una mezcla de brucita [Mg (OH)
2
], magnesita (gCO3), nesque-1-
honita (mgCO3+3H2O), o hidromagnesita [Mg
4
(CO
3
)
3
(OH)
2
+3H2O]. Cada uno de
estos compuestos tiene su propia solubilidad.
Otro factor que afecta la solubilidad es la presencia de materia orgnica disuelta
en el agua. Se ha demostrado ampliamente que el calcio residual del
ablandamiento con cal del desage a temperatura ambiente es de 2-3 veces la
solubilidad en agua dulce, presumiblemente debido a los complejos orgnicos, si
la misma agua de desage se calienta hasta por encima de 150F (66C), las
reacciones con la cal sin aproximadamente las mismas que las obtenidas con
agua dulce. Inexplicablemente, no se observa el mismo efecto con la precipitacin
de magnesio.
Un ejemplo de efectos de los complejos sobre la precipitacin se encuentra en la
coagulacin del agua con alumbre [Al
2
(SO
4
)
3
+
]4H
2
O], en donde se esperara la
sig. reaccin:
Al
2
(SO
4
)
3
+6H
2
O---2Al (OH
3
)+3(H
2
SO
4
(8)
Sin embargo, el anlisis del precipitado muestra la presencia de sulfato en los
slidos, indicando que aparte de los aniones so4-2 han reemplazado a los aniones
PH
-1
en la red cristalina del precipitado.
Por ltimo, un factor que afecta la solubilidad e estos compuestos ligeramente
solubles es la llamado (fuerza inica) de la solucin acuosa. Cuanto mayor sea la
concentracin de iones extraos no incluidos en el precipitado, mas soluble es el
precipitado. Por ejemplo, esto significa que el CaSO4 es mas soluble en agua d
mar, que contiene alrededor de 30000 mg/l de NaCl y en las salinas de los
campos petroleros, que contienen aproximadamente 150000 mg/l de] de NaCl,
que en el agua dulce, que contienen alrededor de 100 mg/l de slidos disueltos
Entonces el producto de la solubilidad es un concepto til cuando se utiliza
cualitativamente o se desarrolla de manera orgnica emprica para un sistema
especfico, pero es de valor limitado cuando se toma directamente de un manual.
De hecho, estos datos tomados de diferentes manuales con frecuencia esta en
desacuerdo).
EQUILIBRIO
Otro concepto estrechamente relacionado con el producto de solubilidad es la
constante de equilibrio, tambin constantemente de disociacin.
No todas las relaciones qumicas llegan a su terminacin debido a que los
productos de la reaccin ejercen un efecto restrictivo sobre los reactivos. El
equilibrio indica esto mediante las convenciones sig:2
2H2+O22H2O
Algunas veces, estas reacciones llegan a su fin, en forma explosiva. La flecha
central indica que esta reaccin se realiza en una sola direccin
3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2
En esta reaccin, si el hidrogeno generado en el proceso se elimina
continuamente, la reaccin ocurre hacia la derecha; sin embargo, si el sistema
est cerrado se alcanza un equilibrio, en cuyo caso los cuatro materiales, Fe,
H2O, Fe3O4 y H2, se aqu encuentran en el recipiente; si entonces se introduce
una cantidad extra de hidrogeno en el sistema, la reaccin se desplazara hacia la
derecha. No izquierda.
Un equilibrio de este tipo se puede expresar matemticamente. Esta reaccin
A+BC==AB+C
Cuando la constante de esta relacionado con la ionizacin de un electrolito en
agua, puede calcularse el grado de ionizacin, como se muestra para las
reacciones de la tabla 3.7

VALOR PRCTICO DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO
Los electrolitos fuertes, como el cloruro de sodio, se ionizan completamente en
agua dulce, de forma que la constante de equilibrio no sirve para los clculos en
que se trabaja con esta sal en particular. Sin embargo, en los clculos para los
electrolitos dbiles se puede confiar en la constante de equilibrio para los
electrolitos dbiles se puede confiar en la constante de equilibrio para indicar la
distribucin de los reactivos y productos en sus formar ionizadas y no ionxadas.
Esto proporciona datos utilies para seleccionar los procesos qumicos para la
eliminacin de diferenres contaminantes del agua.
RACTIVOS SOLIDOS
Hay dos mecanismos diferentes mediante los cuales los materiales disueltos en
agua reaccionan con los solidos; estos son la adsorcin y el intercambio ionico.
La adsocion es la adhesin de una cpa de molculas o partculas coloidaes a la
superficie de un solido, que generalmente es poroso. Las mascara contra gases
es un ejemplo clasido de uso de este proceso.
Otro ejemplo del proceso es la adsocion de SiO2, un coloide cargado
negativamente, sobre Mg(OH)2 recien precipitado.
La cantifad de adsorbente requerido para la eliminacin efectiva no puede
determinarse apartir de una ecuasion qumica. Sin embargo, cualquier sistema de
datos experimtales dados pueden graficar sobre papel simi-log, obtenindose una
lnea lrecta, la isoterma de Freundlich, figura 3.5.
El intercambio ionico es el proceso de eliminacin de iones deeados en una
solucin intercambindolos en forma equivalente por otros iones mas adecuado
proporcionados por un soluido que tiene una estructura especial que le permite
realizar esto. El solido, un material intercambiador de iones, tambien llamada
zeolita, debe regenerarse periodicamnet con los iones de preferencia. En esta
regeneracin, los iones acumulados no deseados se eliminan.
La eliminacin de los iones calcio (dureza) mediante una zeolita de sodio
Ca+22 +Na2XCaX
2Na+
La letra X representa el solido intercambiadosr de cationes.
Muchas arcillas tiene propiedades intercambiadoras de iones. Este es una aspecto
impornta de la qumica de suelos y de la nutricin vegetal. Una de las aguas de
desecho. Sin embargo, la mayor parte de los intercambiadores inicos son
materiales organicos sinteticos formulados para aplicaciones especificas.
QUELATACION
Un concepto final de gran importancia en la qumica del agua es el proceso de
quelatacion. Un agente quelante es una molecula, genrealmente organica, que es
soluble en agua y puede sufrir reacciones con los iones matelicos para
mantenerlos en solucin. De forma que la quelatacion es similar metalicos para
mantenerlos en solucin. De forma que la quelatacion es similar al intercambio
ionico, con la diferencia concentrada en la solubilidad del material intercambiable;
en la quelatacion, el material intercambiable es muy soluble en agua como una
molecula grande; en el intercambio ionico, el material intercambiador es insoluble
en agua y es una partiucla solida grande.
La ecuasion quimic aoara la quelatacion es similar a la de del intercmabio uionico.
Por ejemplo, un quelante comn es la dal de sodio del acido etilen diamin
tetracetico (EDTA). Agregando al agua, este quelato reacciona con los iones de
calcio para mantenerlos en solucin, evitando kla formacin de incrustacin de
CaCO3:
Ca+2+Na4EDTA--- CaNA2EDTA+ 2Na+ (13)
NOTA:
Lo anterior es una simplificacin de un campo complejo d el auqimica, la qumica
de coordinacin. La parte organica del compuesto EDTA forma ligaduras (ligantes)
con el catin central (Ca+3 o Mg+2) diferentes a los enlaces ionicos, d emanera
que la reaccin indicada es solo del proceso de quelatacion

Exitesn diferente smateriales organicos naturales en agua que tienen propiedades
quelantes, como el acido hmico y la lignina. Debido a estas propiedades
quelantes, algunos materiales organico interfieren con ciertos procesos de
abvlandameinit de aguas.
Relacionando de cierta forma con la quelatacion esta el proceso de secuentracion,
tambien llamado tratamiento de umbral. En este proceso se utilizan diversos
compuesros fosfatados llamados polifofatos para evitar la fiormacion de depsitos
de hierro, manganeso y CaCO3. Los fosfatos condensados se producen mediante
la dehidratacion de uno o mas compuestos de ortofofatos (PO4-3). Si se utiliza el
fosfato monosodico, el producto de condensacin es el metafosfato de sodio:
NaH2PO4H2O==NaPO3
Con elf osfatio disodico,se forma el pirofosfato de sodio:
2Na2HPO4-H2O=Na4P3=7
Los tipis de fosfatos condensados formados pueden variarse utilizando diferentes
mezclas de ortofosfatos. Los fosfatos condensados froman cadenas que conien el
grupo P-O-P. como se muestra a continuacin oara el tripolifosfato:
La seleccin apripiada de las materias primas pueden producir cadenas largas,
que tienen cargas electrostticas fuerte y que resiten la hidratacin (reversin) ala
forma original de ortofosfato. Los fosfatos bno critalinos (vridriosos ) con una
relacin entre Na2O:P2O5 de aproximadamente 1.0 o ligera,enet mayor son los
mas estables y utilies para el tratamiento de umbral. El producto que se utiliza mas
comnmente se lllama hexamnetafosfato (NaPO3)6.
El agua que ocntien una alta concentracin de calcio se encuentra en condiciones
de precipitar, tratada nicamente con 0.5 mg/l de polifosfato, se puede mantener
asi sin que se form un deposito de CaCO3. La cantidad de fosfato quye se
requiere para el control de incrustaciones es bastante menor que la que se
requiere para elablandamiento en base estequimetricas; de aqu el nombre de
tratamiento umbral#. Los pilifofatos tambien pueden maneter al Fe y al Mn en
solucin, estos precipitaran, e.g., en la preseicna de oxigeno o coloro a un ph
arriba de 8.
Otras propiedades de los pilifosfatos sion utiles ene l tratameinto de aguas.
Cuando el CaCO3 precipita en presencia de polifoffatos, la forma ususl del cristal
de calcita esta distorcianada ty la estructura de las incrustaciones es debirl.
Debido a que estn fuertemente cargados, los polifosfatos se absorben sobre
partculas de cieno, y ayudam a evitar que se sedimenten debido a que las
partculas individuales se repelen entre si.
El valor de los polifosfatos se destruye si regresan a ortofofato. Las soluciones de
polifosfatos vidriosos permanecen estables durante mese, pero en el sistema
acuosos pueden regresar a ortofofato mediante un ph bajo, alta temeratura y la
presencia de lso soxidos de ciertos metales oesados, incluyendo eal hierro

















QUIMICA DEL AGUA E INTERPRETACION DE LOS ANALISIS DE AGUA
Entonces, la dureza es la solucin en agua tanto de calcio coo de mafnesio en
forma de cationes, independientemenre de la naturaleza de los aniones presentes,
esta se ha expresado, por lo generaral, en funcin de del carbonato de calcio
CaCO3. Esta es uba eleccin, fortuita puesto que el pero molecular del CaCO3 es
100 y su peso equivalente es 50, proporcionando una unidad conveniente de
intercambio para expresar a todos los iones en agua, en vez de mostrar a cada
uno de ellos con su propio peso equivalente. Esto es comprable a tener el dlar
como unidad conveniente de intercambio d.

Los anlisis de agua utilizadas como ejemplos en este libro basado en el concepto
de equivalencia a carbonato de calcio, una forma ampliamente utilizada, aunque
no universal, de describir los anlisis de agua,. Hay otras formas que tambin se
utilizan en
ANALISIS DEL AGUA DE DESECHO
Generalmente, las aguas de desecho contienen un cierto nmero de iones que no
pueden mostrarse en este ejemplo. La composicin depende del tipo de
operaciones industriales a travs de las cuales ha pasado el agua hasta
convertirse en desecho. Por ejemplo, los metales pesados, como el zonc y el
cobre, pueden estar presentes en los desechos de loas operaciones de
metalizado.
Tal vez el concepto ms fundamental para comprender la qumica del agua es la
relacin de acidez-alcalinidad. El primer paso hacia la comprensin es entender la
disociacin de la molcula de agua en s misma en iones de hidrogeno y iones
hidroxilo, de acuerdo con la ecuacin:
H
2
O==== H
+
+OH
-

K= [H
+
] x [OH
-
]= 10
-14

(Para mayor claridad, en este libro se utilizara el ion hidrogeno H
+
, reconociendo
que en realidad existe en una forma hidratad, el ion hidronio H3O
+


La notacin de PH
Puesto que la constante de disociacin es muy pequea 10
-14
, en la neutralidad en
donde hay el mismo nmero de iones hidrgenos e hidroxilo, solo hay 10
-7
moles
por litro, que corresponde a una concentracin real de 0.0001 mg/L de ion H+,
equivalente a 0.05 mg/l de CaCO3, Debido a que se est trabajando con nmeros
tan pequeos en la disociacin del agua en sus iones, es ms conveniente
sustituir una expresin se define como PH, y la relacin es
PH= log 1/[H+] =-log [H+]
La constante de disociacin K, cambia con la temperatura y esto debe
considerarse cuando se interpretn los datos que incluyen los iones H+ y OH+-*.
La ocncnetracion de ion hidrogeno puede medirse en un medidor de ph. Tambien
puede titularse cuando la concentracin es lo bastante grande para que sea
detectada mediante el analisis quimico. Puesto que el ph es una funcin
logartmica, la concentracin de ion hidrogeno aumenta en factor de 10 por cada
unidad de reduccin del PH
Cuando el ph desciende hasta aproximadamente 5, el ion hidrogeno empieza a
alacanzar los niveles de mg/l lo suficintemenrte concentrado para determinarse
por titulacin, utilizando el indicador organico correcto. El indicador quimico, que
al principio se selecciono para este fin fue el naranja de metilo, que cambia el color
aun ph de 4.2-4.4. el cambio de color de este indicador, es tan sutil, naranja en el
lado alcalino a salmon en el lado acido, que los investigadores buisacaron un
sustituto que diese un cambio de color mas pronunciado. El indicador que
desarrollaron produce un color azul en la parte alcalina y rojo en la parte cida,
con uncolor gris ene l punto final.
Aun cuando este indicador especial ha reemplazado al naranja d emetilo,
elquimico de aguas an sigue definiendo la alcalinidad como la alcalinidad con
naranja de metilo (alcalinidad M) que existe por arriba de un rango aproximado de
PH de 4.2-4.4. la acidez M es una acidez mineral fuerte que existe por debajo de
este rango de ph. Una relacin aproximada entre el valor del ph y la acidez mineral
se muestra en la tabvla 4.3
Entonces, la determinacin del PH con un medidor de PH (o mediante un
comparador colorimtrico adecuado) puede ser muy valiosa para determinar las
concentraciones de iones hidrogeno e hidroxilo en el rango de de PH arriba de
4.2-4.4. Tambien puede utilizarse por debajo0 de este PH en ausencia de
reactivos para llevar a cabo la titulacin cida real.
EMPLEO DEL MEDIDOR PARA LA [OH-]
Puesto que la constante de disociacin del agua es aproximadamente 10-14, y el
ph se ha definido como log[H+], tambien puede determinarse la concentracin de
iones hidroxilo con un medidor de ph puesto que se tiene la siguiente relacin:
pOH=14-pH
pOH=log*1/&[OH-]
TABLA 4.3
*La acidez mineral es la presencia de ions H+ en concentraciones de mg/l.
Cuando el oh del agua aumenta yexcede aproximadamente 9.6-9.8, empieza a
aparecer una concentracin medible de iones hidroxilo. La alcalinidad hidroxilica
(alcalinidad caustica u OH) puede determinarse utilizando un medidor de ph (o el
comparador colorimtrico equivalente) o mediante titulacin. En la tabla 4.4 se
muestra la relacin entra la alcalinidad hidrioxilica y el oh.
Es necesario entender estos conceptos para colocar las realciones de acidez-
alcalinidad enperspectiva. Para el quimico teorico, un ph de 7 indicala neutralidad;
para elquimico de aguas, unph de 7 significa muy poco. Debe conocer que
alcalinidad total y co2 libre o combinado entan presnetes. Entonces , para el
quimico de aguas el punto divisorio entre la acidez y la alcalinidad no es el ph 7, si
no el punto final de la alcalinidad M , que corresponde a un ph de
aproxmadamente 4.4.
El quimico del agua tambien esta interesado en la alcalinidad P (alcalinidad
determinada con fenoilftalena),k que existe cuando el ph esta por encima de un
rango entre 8.2-8.4, que corresponde al cambio del indicador fenolftalena de
inodoro debajo de 8.2 , de forma que no tiene alcalinidad P. muy pocas aguas
naturales tienen un ph inferior a 5 aproximadamente, de forma que rara vez se
encuentran acidps minerales fuertes en el agua dulce. El rango de oh entre el
punto final M y el punto final P define el rango de alcalinidad en donde existe la
alcalinidad de bicarbonato y pueden estar presentes los acidos dbiles, entre los
cuales el mas importante es el acido carbonico, co2 en solucin.
IMPORTANCIA DEL CO2
El dixido de carbono se produce mediante la combuistion de combustibles. La
respiracin de la vida animal, que es tambien un proceso consumidor de
combustible, introdujo el co2 en el aire. La splantas que contiene n claorofila
utilizan el dixido de carbono para construir material celular como ,los
carbohidratros.
La clorofila cataliza la reaccin entre el agua yel Co2. Puesto que la solubilidad del
co2 en agua es menor de 2000 mg/l a temperatura ambiente en una tmosfera
satura de co2, al nivel qatmosferico normal de 0.04% de co2 menos de 1 mg/l de
CO2 se disuelve en el agua de lluvi. Sin embargo, una que el agua de lluvia
penetra alacapa dela tierra, esta expuesto a niveles de de CO2 gasesoso
cienveces mas grandes que en la atmofera, creados por la respiracin de los
organismos del suelo cuando convierten la alimentacin organica en productos de
combustin. Entonces, las aguas de pozos se han filtrado a travs de zonas ricas
en co2 pueden contener de diez a varios iento de mg/l de Co2 disueltos.

Cuando el co2 se disuelve en eel agua, reacciona con ella para formar acido
carbnico, el cual se disocia en iones hidrogeno y el ion bicarbonato, siguiendo la
siguiente reaccin
Co2+h2o=H2CO3=H++HCO3-
Si se satura agua destilada como Co2, se disuelve aproximadamente 1600 mg/l en
el agua, y el ph desciende hasta aproximadamente 4. La cantidad equivalente de
un acido fuerte como H2SO4 reducir el Ph hasta aproximadamente 2.5,
indicando el carcter dbil del acido carbnico.
LA FUENTE DE ALCALINIDAD
La alcalinidad de la mayor parte de los recursos acuferos naturales es causada
por las sales de bicarbonato (HCO3-) disueltas. Las siguientes reaccuiones
muestran como el agua que contienen CO2 de la atmosfera y de la respiracin de
los organismos del suelo disuelve al magnesio y al calcio de un mineral comn, la
dolomita (CaCO3*MgCO3), para producir la dureza y alxcalinidad subterrnea.
H2O+CO2+MgCO3-Mg(HCO3)2=Mg+2 +-(HCO3-)
H2O+CO2+CaCO3-Ca(HCO3)2=Ca+2 +2(HCO3-)
En el rango de ph entre 4.4-4.2, existe un balance entre el CO2 en exceso y los
iones bicarbonato, que se mide mediante el valor del PH como se muestra en la
figura 4.1
FIG 4.1 relacion aproximada entre el dixido de carbono, la alcalinidad y el valor
del ph
Esta muestra que un agua contiene 1 mh/l de co2 y 10 mg/l de alcalinidad tiene el
mismo ph que una que contiene co2 y 100 mg/l co2 y 100 mg/l de alcalinidad. En
el primer caso, la adicin de 1 mg/l de co2 producir un cambio significativo en el
ph, mientras que en el segundo caso, el mismo 1 mg/l de co2 adicionado no
producir un cambio notorio. La alcalinidad moderna o tampona (buffers) el
cambio en el ph, y la alcalinidad se conoce como tampn (buffer).
El agua ataca y disuelve muchos otros minerales en la litosfera, adems de la
dolomita. En la fig. 4.2 se muestra la distribucin de los elementes en la corteza
terrestre. Los tres mas importantes entan en forma de oxidos, SiO2, Al2O3 y
FeO2, los cuales son muy pocos solubles en agua. Los siguientes elementos en
imoirtancia, calcio, sodio, potasio y magnesio son los cationes mas importantes
presentes enla mayor parte de las fuentes de agua dulce, como se ilustra en los
diferentes analisi de agua uincluidos en este y captulos anteriores.
DISTRIBUSION DE CO3= /HCO3-
La mayor parte de las aguas naturales contienen alxcalinidad producida por el
bicarbonato y tiene unoph menos aproximadamente 8.2-8.4. arriba de este pH, el
CO2 deja de existor en cantidades medibles, y el ion carbonato empieza a
aparecer. La reaccin en eel equilibrio es el siguente:
HCO3. == CO3-2 +H +
Muchas aguas tratadas con cal contienen un pH arriba del punto final con
fenolftalena, esto es, contienen alcalinidad P. en el rango de pH de 8.2-9.6, los
iones de bicarbonato y carbonato existen juntos en ausencia de dixido de
carbono e iones hidroxilo medibles.la distribucin entre los iones carbonato y
bicarbonato puede determinarse aproximadamente medinte la relacin que se
muentrta en l afing 4.3. tambin puede calcularse despus de medir las
alcalinidades P y M de acuerdo con la siguiente reacciones:
CO3=2xP
HCO3=M-CO3=M-2P
FIG 4.3. variacion de la distribucion de los ions carbonato/ bicarbonate con el PH.
La distribucin de todas las formas de iones relacionadas con el CO2 se muestra
en la fig. 4.4. en esta figura, el CO2 libre es CO2 gaseoso; el HCO3- se refiere al
parcialmente enlazado CO2 y el CO3= al CO2 enlazado.
FIG 4.4 Efecto del cambio en ph sobre la distribucin de diferentes iones
relacionados con CO2 en solucin.
Fig. 4.5 acidez y diferentes tipos de lacalinidad y susrangos de oh
Al aumentar el oh darriba de 9.6, la alcalinidad hidroxilica se vuelve medible. Su
concentraciuion ouede determinarse mediante un medidor de oh, como se
muestra en la tabla 4.4 , o que puede calcularse la distribusion entre el carbonato
y el hidroxilo de la siguiente manera:
CO3=2(M-P)
OH-=2P-M
HCO3-=0
Estas aproximaciones son muy utiles para interpreter la mayor parte de los analisis
dea gua. En la figura 4.5 se presentan los diferentes regimes de aciez y alcalinidad
Fig. 4.6 neutralizacion del agua alcalina con H2SOa (supngase un alacalinidad d
M de 50 mg/l)
Fig. 4.7 solubilidad del CaCO3 en sistemas calientes y frios, datos empricos
basados en un tiempo de reaccin y un tiempo de sedimentacin de 60-90
minutos.
IONES QUE INTERFIEREN

ESTA APROXIMACIONES ESTan sujetas a algunas interferencias, especialmente
en las aguas cosntaminadas, las interferencias comunes son amoniaco y aniones
alcalinos difrenetes al carbonatop y bicarbonato, como sulfuro, fosfato y borato.
Esta relaciones P y M tiene una larga historia de uso en el tratameinto de aguas.
Por ejemplo, la mayor parte de los datos industriales que se relacionan con los
resultados del ablandamiento con cal estn basados en estos conveniertes
calculso, ellas trazan dsu historia hasta las curvas de titulacin de Na2CO3 y
NaOH agragados al agua y neutralizados econ acido fig. 4.6 .
Sin embargo, esta relaciones no son consistentes con la distribucin teorica entre
HCO3-1 y CO3-2 basada en las constantes de disociacin. La distribucin teorica
entre estos iones (fig 4.4), indica que q un ph tan alto como 10.3 por ejemplo, en
donde la alcalinidad OH- es aproximadamente 10 mg/l como CaCO3, hay
cantidades iguales de HCO3-1 y CO3-2 presentes.
Auqnue incosistente con esta teora fisicoqumica, el trabajar conlos resultados del
balandamiento con cal en donde el ph excede 10 y la alcalinidad es menor de 50
mg/l, este libro utiliza las relaciones P y M por ser convenientes y debido a que
muchos datos dde campo se han se han en obtenido a partir de ellas. Esta
practica tiende a sobreestimar la lacalinidad de carbonatop puesro que no indica
que existe alcalinidad HCO3-1 en la presencia de OH-1. Por ejemplo , a M=50
mg/l y P=25 mg/l, CO3-2=50 mg/l a Ph 9.8 (fig 4.3), sin embargo, en la figura se
muestra que el CO3-2 es nicamente 25% de la alcalinidad total, o 12.5 mg/l a pH
9.8. esto explica parte de la discrepacion obsevada entra las solubilidad teorica del
CaCO3 y la real que se obtiene en la practica mediente el ablandamiento con cal
en donde los resultados se interpretan a partir de las relaciones P y M.
El examen de estas relaciones de acidez-alcalinidad en el agua revela que la
solubilidad de minerales como carbonato de calcio e hidrxido de magnesio es
mas complicada de predecir de loq e sugiere el concepto de producto de
solubilidas. Por ejemplo, en ele calo del calcio que presipita del agua como
carbonato de calcio, resulta hoy calro que exiten diferentes reacciones de
equilibrio que ocurrebn ene el agua, afectando las interpretaciones de los sencillos
datos quimico. Por esta razn, los qumicos del agua suelen confuiar en los datos
empricos basados en los informes de las experiencias industrilales para calcular
los resultados de una reaccin de precipitados.
SECCION 2
En la fig.4.7 se muestran los datos que por lo generao se emplean para precedir la
solubilidad del carbonato de calcio, relacionada especficamente con la
presipitacion en una operacin de ablanadamiento con cal. La diferencia en los
resultados entre el proceso en caliente (arriba de aproximadamente 212 F,
100F), y en el proceso en frio (temperaturas del agua de los ros) se aleja mucho
de la precedicha mediante los simples datos de solubilidad, los cuales muestran
un residual decremento de nicamente 2 mg/l en la solubilidad a la temperatura
mas alta. El efecto empirico e la temperatura debe ser producido por otros
factores, como la velocidad de la reaccin (que, como regla empirica, se duplica
por cada aumento en la temperatura de 18F, 10F), la naturaleza del precipitado
cristalino o amorfo, y el posible efecto de la coagulacin de materiales orgnicos a
la temperatura elevada.
Como un ejemplo de esto, en el ablandamiento con cal en frio del agua de
desecho municipal, el carbonato de calcio residual invariable es ms alto que
cuando se utiliza el mismo tratamiento para agua dulce. Esto se ejemplifica en la
fin 4.8. sin embargo, si el desecho se trata por encima de aproximadamente 160F
(71 C), los resultados se aproximan a los que se obtienen en e caso de agua
dulce
EFECTO DE LAS IMPUREZAS
Si el magnesio precipita como carbonato de calcio, el calcio residual en la solucin
puede aumentar. La inclusin de otras impurezas, como el estroncio, tambin
aumentan la solubilidad del carbonato de calcio. Entonces, aparecera que los
datos empricos de diferentes indutrias deben utilizarse con precausion al
considerar lo que se debe esperar en una situasion dada; si los clculos incluyen
el tratamiento con cal de una fuente de agua desconocida y los niveles de
contaminacin no estn complemente definidos, no hay sustituto alguno para la
prueba real de laboratorio para determinar la respuesta de esa agua al tratamiento
con cal.
La solubilidad del magnesio es tan difcil de predecir como la solubilidad del calcio
y por las mismas razones generales. Se ha informado que la solubilidad del
hidrxido de magnesio esta en el rango de 30-40 mg/l a 77F (25C). Debido a
esta diferencia en las relaciones del producto de solubilidad.
Kca=[Ca+2]x [CO3-2] K Mg=[Mg+2]x[OH]-2
La concentracin del magnesio se ve afectada mas por los cambios en la
concentracin de hidroxilos que la del calcio por los cambios en la concentracin
de carbonatos. Cualquier aumento en los carbonatos produce un decremento
correspondiente en el calcio, pero un aumento en la concentracin de hidroxilos
afecta la concentracin de magnesio en forma de una relcion cuadrtica. Por lo
tanto, al duplicar los OH- el Mg+2 disminuira hasta una cuarta parte de su valor
original.
Cuando se ablanda el agua con cal, ene le rango de ph de 9.5-10.5, el magnesio
precipita como hridroxido y el precipitado esta cargado positivamente. En el mismo
rango de ph, el CaCO3 precipita cargado negativamente. Mas an, la slice suele
estar presente en el sistema como un cloide muy cargado negativamente. El
aluminato de sodio puede introducirse en el sistema como un complejo anionico
fuerte. Todo esto explica la copresipitacion del magnesio con el calcio, la fuerte
adsorcin de la slice siobre el presipitado de Mg(OH) y el bajo magnesio residual
que se obtiene con frecuencia en el tratamiento de agua con aluminato de sodio
adems de la cal.
En las operaciones convencionales de ablandamiento, es entonces usual mostrar
que el tratamiento de agua fresca con cal produce una solubilidad del CaCO3 de
aproximadamente 35 mg/l en frio y 25 mg/l en caliente, y una solubilidad del
hidrxido de magnesio residual de aproximadamente 35 mg/l en fro y 2-3 mg/l en
caliente.
El carbonato de calcio y el hidrxido de magnesio se precipitan drante la operacin
de ablandamiento con cal; sin embargo, estos tambin pueden presipitar en el
agua inestable; esto es, un agua que contiene estos materiales en una codicion
supersaturada, si se le hace algo al sistema que altere el equilibrio. Esto puede ser
un aumento en la temperatura, un decremento en la presin, turbulencia, o el
contacto con superficies que siembren la precipitasion qumica. El producto mas
comn de inestabilidad del agua dulce es el CaCO3; en el agua de mar, el
precipitado mas comn es Mg(OH)2 o una de sus sales complejas de carbonato e
hidrxilo.
LA PRUEBA DEL MARMOL
Puede evaluarse un agua en su estabilidad del CaCO3 mediante pruebas o
mediante clculos tericos a partir de los datos conocidos. La prueba del mrmol,
auqnue se utiliza con poca frecuencia con fines de control, es una prueba valiosa
para ilustrar los principios de la estabilidad del carbonato de calcio. Si se
sobresatura un agua unestable, entonces la adicion de un mrmol finamente
molido (CaCO3)a una muestra del agua har que el carbonato precipite y cubra al
mrmol. El efecto se mide mediante una reduccin de la dureza y de la alcalinidad
del agua, medidas despus de que la suspensin se ha sediemntado y el agua se
ha filtrado. Tambin hay un decremento ene le ph del agua se ha filtrado. Tambin
hay decremneto ene el ph del agua puesta en contacto con el mrmol, del que se
dice un ndice de saturacin positivo.
Por otra parte, si la muestra de agua no est saturada con respecto al CaCO3,
esto es, si es una agua agresiva y corrosiva, parte del mrmol finamente molido
agregado a la muestra se disolver, aumentando la dureza, la alcalinidad y el pH a
saturacin negativo.
Al trabajar con los valores de CaCO3 en el equilibrio, que incorporan los factpores
de disociacin para el acido carbnico, bicarbonato y carbonato, y basados en la
solubidad terica del CaCO3 a diferentes temperaturas, sta se ve afectada por la
salinidad del agua, Langelier desarrollo un mtodo para predecir el ph a saturacin
(llamado pHs) de cualquier agua. Si el pH real del agua esta por debajo del nivel
calculado (pHs), el agua tiene un ndice de Langelier negativo y disolver al
CaCO3. Generalmente esto tambin se interpeta indicando que el agua puede
corroer el acero si se encuentra oxigeno presente. Si el pH medido excede el pHs,
el ndice de Langelier es positivo, y estando saturada con CaCO3, es probable que
le agua forme depsitos. Cuando mayor es la desviacin del pH real del pHs, mas
pronunciada es la inestabilidad. El pHs a saturacin y el ndice de Langelier
pueden determinarse a partir del anlisis de aguas con referencia a la fig. 4.9.
INDICE DE LANGELIER=pH-pHs
FIG 4.9 DETERMINACION DEL PH, Y DEL INDICE DE LANGELIER A PARTIR
DE LA DUREZA, ALCALINIDAD Y TEMPERATURA.
EL INDICE DE RYZNAR
Con base en los estudios de las condiciones informadad de deposito y corrosin
en diferentes sistemas municipales, Rhyzar modifico el ndice de Langelier para
predecir en una forma mas segura la probabilidad de formacin de depsitos o de
que suceda la corrosin , con base ene el pHy en el Phs, utilizando su ndice de
estabilidad.
Indice de estabilidad (IS)=2pHs-pH
Al utilizar este ndice, se condidera que un agua es corrosiva cuando el ndice de
estabilidad excede aproximadamente 6.0, y para que sea formadora de depostos
en el ndice debe ser menor de 6.0.
El ndice de Langelier ha sido modificado por Stiff y Davies para las salinas de los
campos petroleros, en donde la elevada salinidad afecta a la fuerza ionica e
incluye en la solubilidad del CaCO3. Este ndice es:
ISD=pH-pCa-pAlc-K
En donde el pH utilizado es el que se mide.
PCa=log1/[Ca] PAlk=log 1/[Alk]
K= es la constante basada en la fuerza inica total y temperatura
La fuerza ionica de la solucin se calcula como en la tabla 4.5; entonces se calcula
K a partir de la temperatura utilizando la figura 4.10; el pCa y el pAlc se obtiene de
la fig 4.11.
Estos datos, desarrollados para las salinas de los campos petroleros, pueden
resultar tiles en las aplicaciones a las aguas de desperdicio como el tratamiento
de los sistemas enfriadores con agua recirculantes y abierto para descarga cero.
Se han desarrollado ndices semejantes para otros minerales que aparecen
comnmente y que se depositan en los sistemas de distribucin y en los
intercambiadores de calor. Notables entre estos ndices son los de fosfato de
calcio e hidrxido de magnesio. Son de valor bastante ms limitado para el
qumico de aguas que el ndice de Langelier o el ndice de Ryzanar,
principalmente debido a la variedad de complejos incluidos en el sistemas.
El efecto de la fuerza ionica es muy pronunciado en el ejemplo de la solubilidad
del CaSO4 en un sistema de agua de enfriamiento recirculante que se va
concentrando, y que se muestra en la fig 4.12. la solubilidad predicha del Ca al
aumentar la concentracin de SO4 se muestra en la curva A; en realidad, la
concentracin de Ca alacanza un minico de aproximadamnte 900 mg/l como
CaCO3, que se mantiene an a concentraciones de SO4 superiores a 25 000
mg/l.
4.10 Fuerza inica vs. Constante del ndice de Stiff-Davis a diferentes
temperaturas.
GASES DISUELTOS
Un estudio mas profundo del indece de langelier proporciona informacin acerca
de la naturaleza y efectos de los gases disuelos en el agua. Por ejemplo, el
dixido de carbono se disuelve para formar acido carbonico, que se ioniza para
producir iones H+ y HCO3-. Otros gases que se ioniza para producir iones H+ y
HCO3. Otros gases que se ionizan incluyen el dixido de azufre, el sulfuro de
hisrogeno y el acido cianhdrico, los cuales forman acidos dbiles cuando se
disuelven con el agua que ocntienen estos gases forzara el equilibrio hacia la
izquierda, eliminando bsicamente la porcin ionizada, de forma que todo el gas
se encuentre en la forma molecular y pueda escapar del agua como molculas
gaseosas. Ej CO2:
CO2+H2O=== H2CO8==H+ + HCO3- (7)
La adicion de iones H+ mediante la adicion de H2SO4 desplazara la reaccin
hacia la izquierda
FIG 4.12 efecto de la fuerza ionica sobre la solubilidad de CaSO4 en un agua
recirculante de enfriamiento.
FIG 4.13. ionizacin del amoniaco en solucin como funcin del pH
En el otro lado de la escala se encuentra el amoniaco, que se disuelve y se ioniza
para formar una base dbil, de acuerdo con la ecuacin:
NH3 + H2O == NH4OH == NH4+ + OH-
Opuestos a los gases acidos que se conviertes en la forma molecular mediante la
adicin de un acido fuerte, esta este caso, en donde la adicion de un lcali fuerte,
como el hidrxido de sodio, desplazara la reaccin hacia la izquierda produciendo
amoniaco molecular, que podr escaprse en forma de molecula gasesosa
(Fig.4.13).
Hay otros gases que se disuelven en agua, pero no se ionizan. Estre estos se
encuentra el oxigeno, el nitrgeno y el metano. El mas importante de estos, por su
efecto sobre los sistemas acuosos, es el oxigeno. Si el agua tiene un ndice de
Langelier negativo ( ( un ndice de estabilidad positivo)se considera agresiva y se
espera que haya corroson. Sin embargo, esta corrosin para tacar la superficie
metalica desprotegida cuando esta humedecida con un agua que no puede formar
una pelcula o deposito protector de carbonato de calcio. Un ejemplo de esto se
encuentra en el condenado en una planta de vapor: en un sistema cerrado libre de
oxigeno, se utiulizan con xito las tuberas de acero al carbono para m,anejar el
condensado sin demasiados problemas de corrosin, a menos que el metal pueda
protegerse mediante un inhibidor de la corrosin formador de pelculas.
MINERALES Y CONDUCTANCIAS
Un punto importante en la qumica del agua es la conductancia elctrica. Cuando
mayor es el contenido de minerales ene le gau, mayor ser su conductividad. Esto
tiene varias consecuencias importantes. Primiro; cuanto mayor es la
conductividad, mas llibremente podr fluir la corriente electica a travs del agua y
mas rpida es la la velocidad de corrosin si las dems condiciones la favorecen.
Segundo, cuanto mayor es la conductividad, menos ionizados estarn los
minerales disueltos en el agua, pero los iones estn empacados en forma mas
estrecha y chocan con mayor frecuencia. Estos disminuye el coeficiente de
actividad, o libertad, aumentando la solubilidad del CaCO3 y otros minerales
ligeramente solubles. Como resultado, el CaCO3 es mas soluble en el agua de
mar que en agua dulce bajo las mismas condiciones de pH, alcalinidad y
temperatura como se explico antes al analizar el ndice de estabilidad de Stiff-
Davis
Hay diversos factores incluidos en el proceso de corrosin , entre los cuales los
principales son el pH, la conductancia, la temperatura y el oxigeno disuelto. Otros
factores importantes en el mecanismo de corrosin son la presencia de metales
diferentes en el sistema, con el mas andico de ellos siendo corrodo, y las
diferiencias en la estructura de la metalrgica de un metal nico en el sistema. Un
ejemplo de esto es el zinc en el bronce, en dond eparyte de la superficie metalica,
los cristales de zinc, se vuelve andica en relacin con la parte catdica
adyacente, el cobre.
Todos estos mecanismos de corrosin pueden agrandarse mediante la presencia
de materia supendida, de manera especial si las velocidades son bajas y el
material se deposita para formar una celda de concentracin, o si las velocidades
son extremadamente altas y una combinacin de erosion y corrosin aumenta los
efectos individuales de cada uno para producir una alta velocidad del ataque.
MATERIA SOLIDA
La materia solida parece en la mayor parte de las aguas de solidos suspendidos y
materia coloidadl. La concentracin de los solidos en suspensin se determina
mediante filtrado, secando y pesando los solidos recogidos en la membrana de
filtracin. Aquellos solidos en suspensin que son grandes y pesados se llaman
solidos sedimenntales, y pueden determinarse volumtricamente en un cono de
sedimentacin como una prueba de control sencilla (FIg 4.14) y tambin pueden
secarse y pesarse. Los solidos que quedan en el agua se mide mediante el efecto
de las partculas finas en suspensin sobre un haz de luz (fig 4.15). los mtodos
analsticos de interferencia luminosoa de clasifican como nefelometrico, y un
sistema de medicin de la turbidez utiliza las unidades de turbidez nefelmetras
(UTN). El mtodo nefelometrico original utiliza una fuente luminosa estandarizada,
que proporciona los resultados en unidades de turbidez Jackson (UTJ), llamadas
asi por el hombre que desarrollo la fuente luminosa estndar. Los estndares de
turbidez se preparan con formazina para las determinaciones en un tubo de
comparacin, lo cual da lugar a una tercera unidad de turbidez, la UTF.
La UTJ se mide mediante un haz luminosos transmitido, mientras que la UTN se
determina mediante las dispersin de la luz; no hay una compracacion entre dos
unidades que se pueda aplicar a todo tipo de aguas. En el caso de los
estanbdares de turbidez preparados con tierra diatomceas de 352 mallas, una
lectura de 100 UTN es equivalente a aproximadamente UTJ.
En algunos casos, la materia coloidal en el agua es benfica, y en otros casos es
peigrosa. Los coloides beneficos son aquellos que proporcionan un efecto
dispoersante al actuar como coloides de proteccin. En una suspensin de arcilla
o cieno ene le agua, las partculas pequeas suelen tener una carga negativa. Si
estas cargas negativas se neutralizan, las partculas se coagulan; sin embargo si
se introducen cargas negativas adicionales en el sistema d emanera deliberada,
puede evitarse la sedimetacion.probabelmente, el silicato de sodio funciona de
esta manera; tambin lo hacen otras materias organicas en el agua, como las
ligninas y los taninos que aparecen en las fuentes de aguas muy coloridad. La
slice puede resultar problemtica, y formar un deposito muy duro cuando se
deposita sobre las superficies transmisosas de calor, por ello se utiizan
absorbentes para la eliminacin de las materias coloidales en el agua cuando
exceden los limites aceptables de concentracin. Muchos de los metales pesados
estn presentes en forma coloidal y se eliminan del agua mediante coagulacin,
filtracin, adsorsion o una combinacin de estos.
MUCHAS SUSTANCIAS ORGANICAS SON SOLUBLES
Mientras que el tanino y la lignina estn generalemnete presentes como
suspensiones coloidales en el agua, puestos ah tanto por la naturaleza como por
el hombre. Es raro que un anlisis de aguas se indique todos estos materiales
organicos en forma de componenetes moleculares individuales, debido a la gran
variedad de ellos. Si el analista quere saber que se encuentra presente, lo puede
encontrar pero en ausencia de este tipo de informacin debe confiar enuna serie
de pruebas no especificas. La spruebas que se muestran ene l atbla 4.6 indican la
presencia de materiales que continen carbono, pero no se pueden distinguir entre
ellos. Estos mtodos de control razonable sencillos y baratos. Por lo general, l
ainterpretacion es complicada; no es extrao en contar un incremento en una de la
spruebas, como DBO, junto con un decremento de otra pruebas, como CO
SECCION 2
OPERACIONES UNITARIAS ENE EL TRATAMEINTO DE AGUAS
Capitulo 8
COAGULACION Y FLOCULACION
Los procesos de coagulacin y floculacin se emplean para extraer del agua los
slidos que en ella se encuentran suspendidos siempre que su rapidez natural de
asentamiento sea demasiado baja para proporcionar clarificacin efectiva. La
clarificacin del agua, el ablandamiento con cal, el espesamiento de lodo y el
desecamiento, dependen de una correcta aplicacin de las teoras de la
coagulacin y la floculacin para que puedan efectuarse con xito.
Tomando ocmo ejemplo la clarificacin de agua sueperficial, el agua cruda tibia
contiene material suspendido, tanto solidos que peuden asentarse como partculas
lo bastante grandes que se asientan en reposos o slidos dispersados que no se
asientan pueden ser coloides. Cada particula se encuentra estabilizada por cargas
negativas sobre su superficie, haciendo que repela las partculas vecinas, como se
repelen mutuamente dos polos magneticos. Ya que esto impide el choque de las
partculas y que formen asi masas mayores, llamados floculos, las partculas no se
aientan. La cogulacuion desetabiliza estos colides al neutralizar las fuerzas que los
mantiene separados. Esto se logra, por logenrela, aadiendo coagulantes
qumicos y aplicando energa de mezclado. Las sutancias qumicas de uso comn
son las sales de aluminio, las sales de hierro y los polielectrolitos.
La figura 8.1 muestra como estas sustancias qumicas cencelan las cargas
negativas sobre la superficie del coloide, permitiendo que las partculas coloidales
se aglomeren formando floculos. Estos floculos, inicaolmente pequeos, crean al
juntarse aglomerados mayores quye son incapaces de asentarse. El proceso de
desestabilizacin es la coagulaciuon ( neutralizacin de la carga); la etapa de
formacin de flculos es la floculacin.

Los trminos de cogulacion y floculacin intercambiados; sin embargo, cuando se
les considera como dos mecanismos distitios pueden conduri a un mejor
entendimiento dela clarificacin y la desecacin,
COAGULACION
Las especies coloidales halladas en agua cruda y en agua de desecho inclyen
arcillas, slice , hierro y ptros metales pesasos, color y solidos organicos, como los
residuos de organismos muertos, los coloides tambien pueden prosucirse en los
proceso de presipitacion,m como el alblandamiento con cal . el aciete en agua de
desecho es con fecuencia coloidal.
Entre la gran variedad de materiales coloidalkes en el agua, existe una distribucin
grande ene el tamao de las partculas, en la tabla 8.1 se muestra comoe l
tamalo de la partcula afecta la tendencuia al asentamiento en agua tranquila. Los
soloides siempre necesirtan coagularse para alcanzar untamao efectivo y uan
reapidez de aentamiento, pero aun partculas mayores, que no sean realmente
coloides y que se sentaran si se les diera un tiempo suficiente, requieren de la
cogulacion para la formar un flculo mayor que se asinte con mas rapidez.

Cuando en una planta de tratamiento no se dispone de tiempo suficiente para
extraer los slidos suspendidos, la coagulacin y la floculacin pueden provocar
su crecimiento y asentarse con la suficiente rapidez para superar las limitaciones
del diseo de la planta.
Los coloides se claifican en hidrofobicos (adversos al agua) e hidrofilicos /afines al
agua). Los coloides hidrofobicos no reaccionan con el agua; la mayor parte de las
cermicas naturales son hidrofocicas. Los coloides hidrofilicas. De importancia en
el t5atamiento del agua; las sustancias que producen el color son hidroflicas. De
importancia en el tratamiento del agua es que los coloides hidrofilicos pueden
reaccionar qumicamente con el coagulantye usado ene el proceso de tratamento.
As, los coloides hidrofilicos requiere mayor cantidad de coagulante que los
hidrofobicos, que no reaccionan qumicamente con el coagulante. Por ejemplo,
para aliminar el color de un agua que tiene un color APHA de 50 se requiere dosis
mayores de cagulante que las necesarias para eliminar una tubidez de 50 UTJ.

FUERZAS COLIDALES
Prcticamente, todo lo que se necesita para definir el sistema coloidal es la
determinacin de la naturaleza y la magnitud de la carga de la partcula. La
magnitud de la carga de la partcula.
El potencial zeta es una medida de esta fuerza. Para coloides en fuentes de agua
narural conun pH de 5 a 8, el potencias zeta se encuentra entre -14 y -30 milivolts;
cuanto mas mengatico sea el numero, tanto mayor ser la carga de las partculas.
A medida que disminuye el potencial zata. Las particculas pueden aproximarse
casa vez mas aumentando las posibilidad de una colision. En un sistema
convensional de clarificacin con pH de 6 a 8 , los coagulantes proporcionan las
cargas positivas para reducir la magnitud del potencial zeta. La cogulacion se
presenta de ordinario a un potencial zeta que es aun mas ligeramente negativo, de
manera que por lo general no se requiere que la craga sea neutralizada por
completo. Si se aade demasiado coagulante, la superficie de la particula se
cargara positivamente (un potencial zeta positivo), y la partcula volver a
dispersarse.
Pueden necesitarse coagulantes en un sistema de trtamiento de agua con pH alto,
como es el caso del balandamiento con cal. Las partculas de carbonato de calcio
tambien aportan una carga negatica y pueden ser utiulis coagulantes catinicos
para redurir la dureza residual coloidal. El hidrxido de magnesio, por otro lado,
porta una carga positiva hasta que el pah es mayor de 11; asi, en los proceso de
ablandamiento con cal y cal.carbonoato, en los que se precipitan tanto CaCO3
como MG(OH)2, se copresipitan las paerticulsas de carga opuesta. Estas
coprecipitacion produjo, en periodos geolgicos pasados, el mineral dolomita,
CaCO3*MgCO3. La coagulacin y la floculacin de materiales distintos al limo y el
color, que son los objetivos comunes de unprograma de clarificacin del agua, se
analizan en el capitulo sobre procesos de precipitacin.
El potencial zeta se determina indirectamente de los datos obtenidos al observar
en el microscopio los movieminyos de la sparticulas. En la gfig. 8.2. se muestra
uninstrumento tpico dempleado en esta determinacin. La media de potencial
zeta se han empleado con xito para controlar las dosis de coagulantes enlas
platanas. Sin embargo, laslecturas del potencial zeta por si solas no son
donfiables para seleccionar el mejor cuagulante. Los resultados obtenidos en la
pride de la jarra continan suienfo los mejor spara seleccionar al cuagulante,
Para comprender la dicion del coagulante se requiere del mezclado para destriru
la estabilidad del sistema colidal. Para qyue las partculas se aglomeren deben
chocar, y el mezclado promueve la colision. El movimiento browniano, el
movimienton catoco comunicado a la sparticulas pequeas presentes como una
fuerza mezcladra natural. Sin embargpo, casi siempre es necesaria eneergia
adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad, que distribuya al
cogulante y promueva colisiones reapidad, es de lo mas efectiuvo, tambien son
importantes en la cogulacion la fecrencua y el numero de colisiones entre las
partculas, en gua de baja turibidez, puede requerirse la adicion de solidos, como
la arcilla, o el recicado de solidos previamente asentados, para uamentar el
numero de colisiones entrala spartiuclas.
FLOCULACION
Puede ser que el clofulo formado por la agloeracion de varios coloides nosea
bastante grande como para sentarse odesecarse con la rapidez deseada, un
floculante rene partculas floculadas enuna red, formando puentes de una
superficier a otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados, como
se muestra en la fug 8.3. el alumbre, las sales de hireeo y los polimeors de peso
molculas alto son floculantes comunes. La floculacin es estimulada por
unmezclado lento que junta poco a poco las floculos , un mezclado demasiado
ntendo los rompe y raramente se vuelven a formar en un tamao de fuerza
optimos. La floculacin no afecta su narturaleza fsica. Lso lodos y laslechadasm
cuando ehan sifo floculados, se desecan con mayor rapidez sobre capas de arena
y en equipo mecanico de desamiento, en virtud de la estructuta menos gelatinosa
del floculao
PRODUCTOS QUIMICOS COAGULANTES Y FLOCULANTES.
Histricamente, los coagulanye metalicos ( el au,bre y las sales de hierro), han
sido los mas empleados en la clarificacin del gau, estos productos actan como
coagulantes y floculantes a la vez, aadidos al agua, forman especies cargadad
positivamente ene el intervalo de ph tpico para la clarificacin, esto es, de 6 a 7.
Esta reaccin de hidrlisis produce aluminio gelatinoso insoluble o hidrxido
dferrico. Aun cuando inicialmente no haya slidos suspendidos en el agua, los
coagulantes metalicos forman floculos que enredan a los soloides desetabilizados.
Sin embargo, los lodos voluminosos producidos por la adicion de coagulantes
metalicos crean problemas de disposicin, por lo que de ordinario solo difcilmente
pueden desecarse. Esta es la razn de por lo que el alumbre y las sales de hierro
no se usan ffrecuentemente para mejorar la eficiencia de las centrifugadoras. Las
prensas de filtrar y otros dispositivos desecadores.
Los coagulantes metlicos son muy sensibles al pH y a la alcalinidad. Si el pH no
esta dentro del intervalo adecuado, la claificacion es pobre y pueden solubilizarse
el hierro o el aluminio y generar problemas al usuario del agua. Cuanto menor sea
la dosis de coagulante, tanto mayor ser la sensibilidad del floculo a cambios en el
ph (fig. 8.4). la tabla 8.2 lista algunas propiedades importantes de coagulantes
usuales.
La introduccin de slice activada en la dcada de 1940 y 1950 mejoro
considerablemente nel desempeo del alumbre y de las sales de hierro como
coagulante en la clarificacin del agua. El desarrollo subsecuente de diversos
polmeros organicos, denominados polielectrolitos, en la siguiente dcada,
contribuyeron mas espectacularmente ala tecnologa del tratamiento de aguas.
Los poliectroliros son grande smokleculas organicas solubles en agua, formadad
por bloques denomindados monomerps, repetidos en una cadena larga. De
ordinario incorporado en su estructura sitios para intercvambuio ionico quer dan a
la molecula una carga ionica. Aquellas que tienen una carga positiva son
catinicas y las que tienen una carga negativa son aninicas. Esta molculas
reaccionan con el material coloidakl en el agua neutralizando la carga enlazadndo
partculas individuales para formar unprecipitado visible e insoluble, esto es, un
floculo.
SILICE ACTIVADA
Algunos compuestos inorgnicos pueden ser polimerizados en agua para formar
pilimeros floculantes inorgnicos. La sislice actiavda identificada algunas veces
como -SiO2-) es un ejemplo, cuando el silicato de sodio, que contienen un lcali,
es diluido a 1.5-2.0 % y entonces parcialmente neutralizado ( de ordinario con
cloro o bicarnonato de sodio) la sislice se
Vuelve coliodal ciomienza a polimerizar lentamente. Despus de 15 a 30 min, la
solucin es siluida entre 0.5 y 1% SiO2 denetiendo la polimerizacin y
produciendo slice activada. Aunque este procedimiento de preparacin es
complicado, es un floculante muy efectivo para uxiliar al tratamiento mediante
alumbre parta eliminar el color y mejorar la blandura de las aguas que contienen
materia organica, como algunas delas aguas coloreadas de los pozo de florida.
APLICACIONES DE LA COAGULACION Y DE LA FLOCULACIN
Una muestra de agua turbia colocada en un cilindo graduado se separa en dos
capas, la de los solidos asentadois y la de los solidos coloidales ( fig 8.6). en la
clarificaion del agua cruda casi siempre se usa coagulante, ya que debe eliminarse
la neblina coloidal para producor la baja turbidez requerida por la mayora de los
procesos que emplean agua. En la clarificaion de las aguas de desechoi solo se
necesitan un coagulante cuando los solidos suspendidos crean un problema para
satisfacer los lineamientos respecto a los efluentes; aqu es necesario un
floculante para acelerar la velocidad del asentamiento
Se emplean dos tipos de purebas de laboratorriopara seleccionar el mejor
producto quimico y aproximarse a la dosis requerida para clarificacin:
1. La pureba de jarra
2. 2. La prueba del cilindro.
3. Se emplean la prueba de jarra cuando el contenido de solidos suspendidos
en la corriente que deber clarificarse es menor que 5000 mg/l
aproximadamente.
4. La clarificacin del agua crudam el asentamiento de solidos biolgicos y la
mayor parte de las corrientes primarias de desecho se encuentran en esta
categora. Se emplean la prueba del cilindro en corrientes de lodo pesado
donde los solidos suspendidos exceden los 5000 mg/l. lso desechos
provenientes del tratameinto del carbn y de los minerales, y el lodos
resultante de una clarificacionprimaria, son ejemplos de lechadas pasadad.
5. Laprueba de jjarra simila los tipos de mezclado y las condiciones de
asentameinto que se encuentran en una planta clarificadora. La unidad de
laboratorio para efectuar estas pruebas (fuig 8.7) pemite que se corran
simultneamente hasta seispreubas. El probador tiene un motor de
velocidad variable que permite controlar la energa del mezclao en las
jarras.



Los resultados de la clarificadin son sensibles a la dosificacin del producto
quimico, ala energa y a la duraciobn del mezclado. En la fig. 8.8 se muestra una
sucesin tpica en la prueba de jarra, donde se elimina una neblena coloidal. Se
aade el coagulante con gran energa para dispersarlo en el agua y promover una
mayor freceuna en las coliiones.
Puede ser de corta duracin, mnor de unminuto. Si es necesario, se aade un
polmero floculante durante los ltimos segundos del mezclado rpido.
En el periodo de mezclado kento que sigue, se forman floculos hasta que son tan
grandes que los esfuerzos cortantes superan finalmente a las fuerzas de enlace,
seintegrando el floculo. Esto limita el tamaio del floculo. Despus de un mezclado
lento durante un tiempo optimo, el cual se encuentra despus de repetidas
pruebas ( de ordinario de 5 a 20 min), se dejan asentar las jarras de 5 a 10min.
Se efectusnan pruebas de jarras, colocadas una al lado de la otra; ellas contienen
distintos productos qumicos, o con idfrebntes dosis de la misma sustancia. Se
compara entre ellas la velocidad de asentamiento de los floculos, la clarificacin
gfinal o los solidos susopendidos, y el volumen del lodo producido (cuando este se
puede medir). Aun cuando la claridad puede juzgarse a simple vista, la media
estndar mas precisa se lleva acabo la DBO, el color y los metales solubles, se
lleva a cabo en agua asentada para establecer las normas de desmplo.

La prueba del coilindro, siseada para detrminar caun rpidamente se aientan los
solidos, empleanun cilindro graduado de 500 ml con tapn, cronometro y equipo
para dosificar las ustancias qumicas que se evaluaran. La muestra de lechada se
coloca en el cilindrom, seaade el producto quimico y se invierte cuidadosamente
varias veces al cilindro. El quye los solidos se encuentran en mayores niveles de
cocncentracion, de modo que pueden presentarse colisiones frecuentes a esta
energa menos de mezclado. A ciantinuacion, el cilindro es colocado bocaaririba
uy se observa la interfase entre el agua y el solido asentadio. Se registra el tiempo
y el nivel de soluidos y se llevan los datos au n ggrafico. Como en el caso de la
prueba de jarra, pueden efectuarse varias pruebas analticas ene el agua limpia;
ainembargio, de ordinario el objetivo es obtener una velocidad grande de
asentamiento. Al efectuarse pruebas con distintos dosisi de coagulantes y
fluculantes, comparando las velocidades de asentamiento pueden seleccionarse
los productos qumicos mas efectivos.
En la fun 8.10 se muestran los resultados ebn la prueba del cilindro en una
lechada de carbn.

DISEO DE L A PLANTA

El diagrama de flujo de unapalnata calrficiadora de agua muestra como se aplican
los principios de coagilacui y floculacinn e el diseo de una planta real.
Generalmente, cuanto menos sea la cantidad de soluidos uspendiso en la
corriente en procesamiento, o cuanto mayor sea la claridad que se desee obtener
los resultado sfinales. La cantidad de solidos suspendios en el agua superficial es
relativamente baja y se requiere elimiarlos par reducir su concentracin. Por esta
razn, muchas pantas de agua se disean con mezclso instantneo de floculacio.
Se duplica a nivel de planata el protocolo de la prueba de la jarra de mezclado
instantneo y mezclado lento que sea mas efectivo en la clarificacin del agua
cruda.

El mezclado instantanep se ligra de diversas menaras; mezclado hidrulico en la
liena ( fig 8.11) y el mezclado de lata velocidad en un tanque pequeo de
mezclado (Fig. 8.12). . se aade el coagulante antes o durante el mezclado
instantneo.
El mezclado para floculacin se hace en compartimientos agitados suvemente.
Dos sieos comunes de floculadores son el de carrete horozontal (FIg. 8.13) y el
mezclado de turbina ( FIg. 8,14(. Pueden adaptarse motores de velocidad variable
para permitir diferentes velocidades en la energa de mezclado. Algunas plantas
emplean el mezclado hidrulico, aunque se uso es limitado ya que su efectidiad
decrece ene l caso de flujos peruqeos,
La elimiacin del limo ocolor en el agua cruda se eefectua mediante dos esquemas
bsicos de tratmiento; clarificacin convensional o filtracin directa. La operacin
mas comn en la planta es la convencional: mezclando istantaneo, mezclado
lento, sedimentacin y filtracin Fig. 8.15). historicamnte, el aluminio es el mas
usado, que que el ph optimo se encuentra debajo de 6. Se alimeta enm la cabeza
de la oplanta, almagunas veces junto con algn lcali para controlar el pah. Rar
vez s empela sales de hierro. Puesto que el floculo de alumbre es ligero, do
oridinatio requiere un polmero floculante para evitar el paso de los floculos de la
tina d easentamietno da los filtros,
Los polmero coagulantes se eemplean conf frecuencia para reemplazar o recurir
las sales inorgnicas,. Elpolimero coagulantes se aade duanrte el mezclado
isntantaneo. En algunos casos puede ereemplazwrse el alumbre si se aade
suficiente arcilla a la que que contiene el agua para garantizar una feraceunca
grande de colision ty para aadir peso al floculo. Un mtodo alterno cosiste en
regresar el lodo del fonfo de la tina de asentameitno al mezclado rpido.
Cuando el color o la turbidez son muy bajos en el agua cruda, a menusdo se
practica la filtracuion directa en la splantas de clarifiacion de agua. En una planta
de filtracin durectam el agua se somete a mezclaso instantneo, algunas veces
se ade un floculador, y entonces pasa a los filtros directamente ( fig. 8.16). como
hay pocos solidos se emplean un polmero como coagulante primario, que que las
sales inorgnicas aaden solidos que pueden atascar los filtros,
De ordinario, as corrientes de agua de desecho contiene mas solidos que el agua
cruda y puede ser la eliminacin de solidos suspendisos
No sea tan critica. En general, puede clarificar aguas de descho, antes se usaba
mucho el mezclado hidrulico, la splanatss mas reciente se sisean con un
mezclado mecanico semejante al que tienen la splantas de clarifixadion del agua
cruda para mejorar la eliminacin de lsos solidios suspendios.














DEFINICION DE OSMOSIS INVERSA
La smosis se define como el transporte de un disolvente desde una disolucin
diluida a una disolucin concentrada a travs de una membrana semipermeable
al, que impide el paso del soluto pero deja pasar el disolvente. Como en la fig. 7-2,
este flujo de disolvente puede reducirse si aplicamos una presin en el lado de la
membrana. Para una cierta presin llamada osmtica, se alcanza el equilibrio y la
cantidad de disolvente que pasa en otras direcciones es la misma. Si la membrana
es, idealmente semipermeable, la presin osmtica es una propiedad de la
solucin solamente. Por lo tanto, la presin osmtica debe ser considerada como
una media de cierta diferencia real, expresable como presin, que existe entre la
naturaleza de la solucin y el disolvente puro,
Si la presin en el lado de la solucin se incrementa por encima de la presin
osmtica, la direccin de flujo se invierte. Entonces el disolvente puro pasara
desde la solucin hacia el solvente. Este fenmeno constituye la base de la
osmosis invers aplicada en el tratamiento del agua y agua residual. La energa til
por unidad de volumen suministrada a este proceso lo es en forma dfe presin que
es superior a la presin osmtica de equilibrio.
L aosmosis invers es de algua forma similar ala filtracin .- ambos procesos
aplican la separacin de unliquidio a partir de una mezcla que se hace pasar a
travez de un dispositivio que retiene los otros componentes. Este proceso tambien
ser denomindado hiperfiltracion.
INTERCAMBIO IONICO
El intercambio de iones es un proceso en el cual las partculas solidad que
contienen cationes o aniones intercambiables se ponen en contacto con una
soucion (absorbedora) para cambiar la composison de la solucin
PROCESOS UNITARIOS DE TRATAMIENTO DE AGUAS
Reacciones de precipitacin
Las impurezas se encuentran en agua como materia en suspensin, como materia
coloidal, o como materia en solucin. Mientras que la materia en suspensin
siempre se separa por medio mecnico, con intervalo o no de gravedad, la materia
coloidal requiere un tratamiento fisicoqumico preliminar y la materia en solucin
que tratarse en el propio estado molecular es inico, precipitarse mediante
agentes qumico y separarse utilizando los mismos procesos empleados para
separar los slidos inicialmente en suspensin ( fig. 12). A continuacin se revisan
los procesos unitarios ms comunes utilizados en el tratamiento de aguas
Los tratamientos internos se realizan en los generadores de vapor y circuitos de
refrigeracin se tratan en sentido captulos especficos.
MANUAL DE AGUAS PARA USUS INDUSTRIALES
ASTM. LIMUSA TD 353
Hay pocas aplicaciones importantes del agua que son exclusivamente de una sola
industria. Las principales generacin de vapor, enfriamiento y procesamiento- son
comunes a todas las industrias. Las diferentes procesos en que intervienen el
agua tales como transparente y el lavado, puede aplicarse en muy diversas
industrias, que no tomen una relacin entre s. Estos principios y tcnicas con el
objetivo de orientar al ingeniero para que logre con un control eficiente del agua
para su propia industria.
USOS BASICOS DEL AGUA
De los muchos servicios que pueden presentar el agua a nuestra sociedad laos
que puede definirse como bsicos para la industria son la transferencia de calor, la
generacin de energa y la aplicacin a procesos.
1) Transferencia de calor: esta gran capacidad calorfica del agua para
aprovecharla en unidades de proceso econmicos para calentamiento o
enfriamiento
2) El mtodo ms comn para suministrar calor a las diversas reas de un
complejo industrial es la generacin del vapor. El vapor se produce
mediante combinacin en una estacin generadora central y se distribuye a
toda la planta a presin y velocidad relativamente altos, la temperatura en
cada unidad se controla regulando el flujo o la presin
3) Tradicionalmente, el vapor ha dado el principal medio de transmisin
industrial de calor, debido a su alta capacidad calorfica y a los grandes
coeficientes mide transferencia trmica; sin embargo en algunos lantas mas
modernas est siendo sustituidos por el agua caliente. No obstante, hay
mucho factores que deben tomarse en cuenta para elegir entre estos dos
sistemas, unos de los principales es la posibilidad de que el vapor se utiliza
para la generacin de energa elctrica y posteriormente, a un a presin
anterior, se emplee para calentamiento.
4) Bombear agua hacia la planta directo de la fuente y descargar de alguna
forma agua caliente. Hoy en da existe comn. Apropiada a zonas costeras
donde la plantas se disean para soportar el ataque corrosivo del agua
salda.
5) LA FUNCUIN DEL AGUA EN ELOS PROCEOS DE TRANSPORTE


En los procesos industriales el agua realiza importantes funciones; se utiliza
para trabnportar otros materiales en diferentes procedimeintos de lavadom,
como materia prima y en un sinumeros de otras aplicaiones que pueden ser
exclusivas de una sola industria e incluso de una sola planta.
TRANSPORTE
Asi com las corrienes naturales de agua llevan materiales en suspensin
las corriente que circulan dentro de las tuberas o de canelores en una
fabrica pueden transportar materiales de una zona a otra.
Una de la sindustrias en que mas se utiliza este procedimiento es enla de
celulosa y papel

Otros ejemplso como medio de tranporte de materiales en industria tan
diversas como las de la alimentacin, en plantas en lata duras, las latas se
transportan mediante corrientyes de agua, igual que la remolacha en ing.
Azucareros. Tamben cuando hay que transportar carbn pulverizado o
grandes distancias, se enva en forma de ssuspension atravez de tuberas.
Hasta cierto punto casi rodas la industrias utilizan agua como medio de
tranporte y diluyente parta desecho, en la misma forma en que s eutiliza en
la sociaded, en sitemas de aguas negras. Incluso en la dase de vaporm, el
agua es unmedio de transporte eficiente.
AGUA COMO MATERI APRIMA
Se produce muchas reacciones qumicas industriales enlas que el agua se
utiliza como M:P en algunos procesos, las reaciones se desarrollan en la
fase de vapor. Ej la primera reaccin con el metano mas agua
El agua importante enla industria farmacutica. Forma parte de muchas
formulas lquidas, incluyendo soluciones porcentuales. El agua es el
vehicula adecuado para muchos compuestos qumicos,
Tambien se emplea en grandes embragues hidrulicos hacia ptras
sustancias se pueden inyectar y extraer de un sistema, para poner en
marcha y detener una carga impulsiva, o bien, para ajustar su velocidad.
El agua es un material tan barato y conveniente, que la industria la ha
aplicado a inumerables trabajos de las mas abaratas dibversas ndole,.
Toda industria adquiere conciencia de la necesidad de vigilar el uso del
agua y de la cantida que se reqire en cada casio. Es conveniente que
formulen hoja de balance y mantedar al da para su preferencia y comparte
de uso obligatorio como lementos de una soluidad
La purificaion del agua para uso industrial puede ser muy compleja o
relativamente simple, dependiendo de las propiedades del agua cruda y del
agrdo de pureza requerido. Se emplean mtodos y combinacin de ellos,
pero todos abarcan 3 procesos bsicos:
Fsico
Qumicos y
Fisicoqumicos y un cuarto el biologixo ( que se mekla ameniro para
purificar agua de desehco antes de decargarla.

TRTAMIENTO FISIC: sedimentacin
Colado filtrado
Separacion de fase liquida multiples
Desgasificasion
Dilucin
Eliminacin del arrastre liquidos y solidos
Destilacin
Descarga subterrnea
Descarga a los ocanos
Desalinizacin
T}
TRATEMITNO QUIMICO. Es un proceso en que la separacin de los
impurezas del agua implican la alteracin del composicin material
contaminante. Puede incluir operaciones de :
Precipitacin
Intercambio iones
Reaccin
Reaccin oxidacin y reducccion
Neutralizacin
Desgasificacin
Control quimico de desarrollos biolgicos y esterilizacin
FISICOQUIMICOS
Varios proceso de trtamiento de agua
Dependten de la accin qumica y fsica cambinadas. Entr eellas
Coagulaicon absorcin
Desactivadores de creciemitno de cristae,
Aditivos para combiar la tensin uspercial y la inhibicin de corrosicon.

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