Hablando prcticamente, ninguna sustancia qumica esta pura, ya sea en su
estado natural o preparado por el hombre. La mayor parte de las sustancias
qumicas industriales contienen un nivel de impurezas que se miden en porcentaje o partes por ciento. El qumico de aguas rara vez trabaja con fuentes acuosas que tengan niveles porcentuales de impurezas, excepto en el caso del agua de mar. Puesto que el qumico de aguas suele estar trabajando con agua dulce, mide el nivel de impurezas en partes por milln (ppm), 10000 ppm es igual al 1% Puesto que un litro de agua destilada pesa 1000 g o 1000000 mg, es equivalente a 1 mg de impurezas en un litro representa una ppm. Cualquier cosa en el agua que no sea agua es un contaminante o impureza. Toda el agua es impura y el trabajo principal del qumico de aguas es definir estas purezas, indicar las especificaciones para cada impureza aceptable para el empleo que se le lleva a dar al agua despus del tratamiento, y encontrar mtodos econmicos de tratamiento para alcanzar los lmites de calidad que se han fijado. Es importante reconocer que los mtodos de impureza, contaminacin y polucin sin trminos subjetivos. Las impurezas disueltas en el agua pueden clasificarse en una forma amplia como sales inorgnicas, disueltas de los minerales que integran las formaciones geolgicas que contienen la fuente de agua, y la materia orgnica, relacionada con la vida acutica y la cubierta vegetal de los lechos acuferos. En la mayor parte de las aguas dulces, la materia disuelta es principalmente inorgnica. Para el qumico del agua, el peso molecular de un mineral suele ser de menos utilidad en los clculos que el peso equivalente, puesto que la mayor parte de los minerales disueltos en el agua estn ionizados. Para entender la mayor parte de los minerales disueltos en el agua estn ionizados. Para entender la definicin y empleo del peso equivalente, debe analizarse el comportamiento de las soluciones inicas, llamadas electrolitos. ELECTROLITOS El agua se denomina el disolvente universal. Cuando se disuelve a un mineral, se producen nuevos materiales a partir de los tomos liberados del mineral. Estas partculas fundamentalmente se llaman iones. La ruptura de un compuesto qumico mediante su disolucin en agua forma cationes, cargados positivamente, y aniones, cargados negativamente. En general, un aumento en la temperatura del agua provoca un aumento en la solubilidad de la mayor parte de las sales. Excepciones importantes y notables son CaCO3, CaSO4, MgCO3, y Mg (OH)2, todas las cuales se vuelven menos solubles al aumentar la temperatura. Existen distintas formas de demostrar este fenmeno de ionizacin. El ms sencillo es un experimento en el cual se conecta un IONES Y LA CORRIENTE ELECTRICA Los iones que estn formados por diferentes tomos se llaman radicales. Los radicales comunes en la qumica del agua incluyen al amonio, NH 4 - 1 , un catin; y nitrato, NO 3 -1 , SO 4 -2 y PO 4 -3 , los cuales son aniones. Los elementos que forman cationes en solucin acuosa se pueden clasificar de forma amplia como metales alcalinos (g.g. sodio, potasio), metales alcalinotrreos (e.g. magnesio, calcio), y metales pesados (e.g. hierro, manganeso). En su forma elemental, cada uno de ellos puede desplazar al hidrogeno de las soluciones acuosas-. El sodio y el potasio son tan activos que reaccionan con el agua para liberar hidrogeno: 2Ba+2H2O (2) H 2 +2NaOH El magnesio no reacciona con agua fra, pero reacciona con acido, que es una solucin de ion hidrogeno: Mg+2HCl ---H 2 +MgCl 2
SISTEMAS COLOIDALES Algunos tipos de materia pueden dispersarse en agua aun cuando no sean realmente solubles. Esta dispersin se realiza mediante la ruptura del material en pedazos extremadamente pequeos, en el lmite superior del rango de tamao para los iones y molculas. Las partculas de este tamao se llaman coloides. OXIDACION Y REDUCCION La tabla peridica que cierto nmero de elementos tienen ms de una valencia. Esto es de gran importancia para el qumico de aguas; un ejemplo es el hierro, cuyo oxido es bastante soluble en agua cuando su valencia es +2 y casi insoluble cuando su valencia es +3. Si la valencia de un material se vuelve ms positiva o menos negativa, se dice que se ha oxidado. La reduccin ocurre cuando la valencia se vuelve ms negativa o menos positiva; por ejemplo en el cambio de hierro +3 a hierro +2, se dice que el hierro se ha reducido. Otro ejemplo de esto, es el radical cromato, CrO 4 , en donde el cromo tiene valencia de +6; cuando se reduce, el cromo es efectivo de la corrosin, el cromato, se vuelve un catin metlico pesado, sin propiedades tiles, y precipita como Cr (OH) 3 para producir materia en suspensin. Ciertas sustancias qumicas para el tratamiento del agua, como el cloro gaseoso, son efectivos debido a que son agentes fuertemente oxidantes. ACCION DISOLVENTE DEL AGUA. La accin disolvente del agua vara de un mineral a otro. En la tabla 3.3 se presentan la solubilidad de algunos compuestos comunes en agua. Como los minerales, lo gases y la materia orgnica son solubles en agua. La ley de Henry establece que la cantidad de gas disuelto en agua es directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del agua. Si la presin total del gas en la superficie del agua se duplicase, tambin lo haran las concentraciones de oxigeno y nitrgeno en la solucin acuosa. A diferencia de mayor parte de las sales minerales, que se vuelven ms solubles a temperatura ms elevadas, la solubilidad de los gases disminuye cuando la temperatura aumenta. La materia orgnica es una clasificacin amplia que incluye tanto molculas naturales como sintticas que contengan carbono, generalmente hidrogeno. Toda la materia viva est formada por molculas orgnicas. Las sustancias orgnicas pueden ser extremadamente solubles en agua, como el caso del alcohol y el azcar, o pueden ser bastante insolubles como en el caso de los plsticos. De la misma forma que los elementos se combinan para formar radicales en la qumica inorgnica, tambin los elementos se combinan como carbono para formar grupos funcionales como sus propias propiedades individuales. PREDICCION DE LAS SOLUBILIDADES Existes unas cuantas reglas que se pueden utilizar para determinar la solubilidad en agua de cualquier compuesto qumico, inorgnico u orgnico, Los datos de solubilidad se determinan nicamente mediante la investigacin en el laboratorio El producto de la solubilidad es una herramienta muy til. El producto de la solubilidad hace que sea posible calcular la solubilidad residual de una sustancia qumica despus del tratamiento qumico para eliminarla del agua mediante precipitacin. De acuerdo con el concepto de producto de solubilidad. En el caso del CaCO 3 , esta expresin matemtica es la ecuacin para la hiprbola. Se encuentra la solubilidad del carbonato de calcio en el punto en que las concentraciones de calcio y del carbono se igualan en la curva (fig. 3.3). Entonces se ver que para reducir la solubilidad del calcio en el agua. La introduccin de iones carbonato extra (por ejemplo, agregando carbonato de sodio= reducir los iones calcio. En la fig. 3.6 se presentan los productos de solubilidad de importancia en la qumica del agua. IONES EXTRAOS QUE INTERFIEREN La precipitacin de la mayor parte de los solido inorgnicos en agua se ve tan afectada por la formacin de pares inicos y complejos que el producto de solubilidad tiene un valor limitado para predecir los resultados reales del tratamiento. Debido a la gran variedad de iones en la mayor parte de los sistemas acuosos, es raro que se forme un precipitado puro, como CaCO 3 . La introduccin de iones extraos en el precipitado y la formacin de diferentes pares inicos en la solucin, aumentan, en efecto, la solubilidad del CaCO 3 . Aun si precipitarse el CaCO 3 puro, puede formar dos tipos de cristales, calcita (el ms estable) y la argonita, que tiene solubilidades diferentes. Al igual que la molcula de agua puede formar cadenas (cap. 1), tambin los iones se pueden asociar entre s. Por ejemplo, el calcio puede estar presente en el agua como Ca +2 , o puede existir como Ca (HCO 3 ) - , o formas inicas: e.g Mg +2 y MgHCO 3 + . En la reaccin 6, el calcio puede precipitarse con trazas de otros cationes, como estroncio, produciendo una forma cristalina ms soluble que la calcita. Por ejemplo, la solubilidad del cacpo3 determinada en material recin precipitado, producido al hacer reaccionar CaCO 3 determinada en ,material recin precipitado, produjo al hacer reaccionar Na 2 CO 3 con CaSO 4 , es ms alta que la obtenida cuando la calcita se muele y se agita en agua destilada. Se observa el mismo efecto en casi todos los materiales ligeramente solubles. Se puede esperar que la solubilidad del precipitado disminuya con el tiempo, aproximadamente a la del solido puro al envejecer y deshidratarse. En la reaccin 7, dependiente de la temperatura y del pH, el magnesio puede precipitar como una mezcla de brucita [Mg (OH) 2 ], magnesita (gCO3), nesque-1- honita (mgCO3+3H2O), o hidromagnesita [Mg 4 (CO 3 ) 3 (OH) 2 +3H2O]. Cada uno de estos compuestos tiene su propia solubilidad. Otro factor que afecta la solubilidad es la presencia de materia orgnica disuelta en el agua. Se ha demostrado ampliamente que el calcio residual del ablandamiento con cal del desage a temperatura ambiente es de 2-3 veces la solubilidad en agua dulce, presumiblemente debido a los complejos orgnicos, si la misma agua de desage se calienta hasta por encima de 150F (66C), las reacciones con la cal sin aproximadamente las mismas que las obtenidas con agua dulce. Inexplicablemente, no se observa el mismo efecto con la precipitacin de magnesio. Un ejemplo de efectos de los complejos sobre la precipitacin se encuentra en la coagulacin del agua con alumbre [Al 2 (SO 4 ) 3 + ]4H 2 O], en donde se esperara la sig. reaccin: Al 2 (SO 4 ) 3 +6H 2 O---2Al (OH 3 )+3(H 2 SO 4 (8) Sin embargo, el anlisis del precipitado muestra la presencia de sulfato en los slidos, indicando que aparte de los aniones so4-2 han reemplazado a los aniones PH -1 en la red cristalina del precipitado. Por ltimo, un factor que afecta la solubilidad e estos compuestos ligeramente solubles es la llamado (fuerza inica) de la solucin acuosa. Cuanto mayor sea la concentracin de iones extraos no incluidos en el precipitado, mas soluble es el precipitado. Por ejemplo, esto significa que el CaSO4 es mas soluble en agua d mar, que contiene alrededor de 30000 mg/l de NaCl y en las salinas de los campos petroleros, que contienen aproximadamente 150000 mg/l de] de NaCl, que en el agua dulce, que contienen alrededor de 100 mg/l de slidos disueltos Entonces el producto de la solubilidad es un concepto til cuando se utiliza cualitativamente o se desarrolla de manera orgnica emprica para un sistema especfico, pero es de valor limitado cuando se toma directamente de un manual. De hecho, estos datos tomados de diferentes manuales con frecuencia esta en desacuerdo). EQUILIBRIO Otro concepto estrechamente relacionado con el producto de solubilidad es la constante de equilibrio, tambin constantemente de disociacin. No todas las relaciones qumicas llegan a su terminacin debido a que los productos de la reaccin ejercen un efecto restrictivo sobre los reactivos. El equilibrio indica esto mediante las convenciones sig:2 2H2+O22H2O Algunas veces, estas reacciones llegan a su fin, en forma explosiva. La flecha central indica que esta reaccin se realiza en una sola direccin 3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2 En esta reaccin, si el hidrogeno generado en el proceso se elimina continuamente, la reaccin ocurre hacia la derecha; sin embargo, si el sistema est cerrado se alcanza un equilibrio, en cuyo caso los cuatro materiales, Fe, H2O, Fe3O4 y H2, se aqu encuentran en el recipiente; si entonces se introduce una cantidad extra de hidrogeno en el sistema, la reaccin se desplazara hacia la derecha. No izquierda. Un equilibrio de este tipo se puede expresar matemticamente. Esta reaccin A+BC==AB+C Cuando la constante de esta relacionado con la ionizacin de un electrolito en agua, puede calcularse el grado de ionizacin, como se muestra para las reacciones de la tabla 3.7
VALOR PRCTICO DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO Los electrolitos fuertes, como el cloruro de sodio, se ionizan completamente en agua dulce, de forma que la constante de equilibrio no sirve para los clculos en que se trabaja con esta sal en particular. Sin embargo, en los clculos para los electrolitos dbiles se puede confiar en la constante de equilibrio para los electrolitos dbiles se puede confiar en la constante de equilibrio para indicar la distribucin de los reactivos y productos en sus formar ionizadas y no ionxadas. Esto proporciona datos utilies para seleccionar los procesos qumicos para la eliminacin de diferenres contaminantes del agua. RACTIVOS SOLIDOS Hay dos mecanismos diferentes mediante los cuales los materiales disueltos en agua reaccionan con los solidos; estos son la adsorcin y el intercambio ionico. La adsocion es la adhesin de una cpa de molculas o partculas coloidaes a la superficie de un solido, que generalmente es poroso. Las mascara contra gases es un ejemplo clasido de uso de este proceso. Otro ejemplo del proceso es la adsocion de SiO2, un coloide cargado negativamente, sobre Mg(OH)2 recien precipitado. La cantifad de adsorbente requerido para la eliminacin efectiva no puede determinarse apartir de una ecuasion qumica. Sin embargo, cualquier sistema de datos experimtales dados pueden graficar sobre papel simi-log, obtenindose una lnea lrecta, la isoterma de Freundlich, figura 3.5. El intercambio ionico es el proceso de eliminacin de iones deeados en una solucin intercambindolos en forma equivalente por otros iones mas adecuado proporcionados por un soluido que tiene una estructura especial que le permite realizar esto. El solido, un material intercambiador de iones, tambien llamada zeolita, debe regenerarse periodicamnet con los iones de preferencia. En esta regeneracin, los iones acumulados no deseados se eliminan. La eliminacin de los iones calcio (dureza) mediante una zeolita de sodio Ca+22 +Na2XCaX 2Na+ La letra X representa el solido intercambiadosr de cationes. Muchas arcillas tiene propiedades intercambiadoras de iones. Este es una aspecto impornta de la qumica de suelos y de la nutricin vegetal. Una de las aguas de desecho. Sin embargo, la mayor parte de los intercambiadores inicos son materiales organicos sinteticos formulados para aplicaciones especificas. QUELATACION Un concepto final de gran importancia en la qumica del agua es el proceso de quelatacion. Un agente quelante es una molecula, genrealmente organica, que es soluble en agua y puede sufrir reacciones con los iones matelicos para mantenerlos en solucin. De forma que la quelatacion es similar metalicos para mantenerlos en solucin. De forma que la quelatacion es similar al intercambio ionico, con la diferencia concentrada en la solubilidad del material intercambiable; en la quelatacion, el material intercambiable es muy soluble en agua como una molecula grande; en el intercambio ionico, el material intercambiador es insoluble en agua y es una partiucla solida grande. La ecuasion quimic aoara la quelatacion es similar a la de del intercmabio uionico. Por ejemplo, un quelante comn es la dal de sodio del acido etilen diamin tetracetico (EDTA). Agregando al agua, este quelato reacciona con los iones de calcio para mantenerlos en solucin, evitando kla formacin de incrustacin de CaCO3: Ca+2+Na4EDTA--- CaNA2EDTA+ 2Na+ (13) NOTA: Lo anterior es una simplificacin de un campo complejo d el auqimica, la qumica de coordinacin. La parte organica del compuesto EDTA forma ligaduras (ligantes) con el catin central (Ca+3 o Mg+2) diferentes a los enlaces ionicos, d emanera que la reaccin indicada es solo del proceso de quelatacion
Exitesn diferente smateriales organicos naturales en agua que tienen propiedades quelantes, como el acido hmico y la lignina. Debido a estas propiedades quelantes, algunos materiales organico interfieren con ciertos procesos de abvlandameinit de aguas. Relacionando de cierta forma con la quelatacion esta el proceso de secuentracion, tambien llamado tratamiento de umbral. En este proceso se utilizan diversos compuesros fosfatados llamados polifofatos para evitar la fiormacion de depsitos de hierro, manganeso y CaCO3. Los fosfatos condensados se producen mediante la dehidratacion de uno o mas compuestos de ortofofatos (PO4-3). Si se utiliza el fosfato monosodico, el producto de condensacin es el metafosfato de sodio: NaH2PO4H2O==NaPO3 Con elf osfatio disodico,se forma el pirofosfato de sodio: 2Na2HPO4-H2O=Na4P3=7 Los tipis de fosfatos condensados formados pueden variarse utilizando diferentes mezclas de ortofosfatos. Los fosfatos condensados froman cadenas que conien el grupo P-O-P. como se muestra a continuacin oara el tripolifosfato: La seleccin apripiada de las materias primas pueden producir cadenas largas, que tienen cargas electrostticas fuerte y que resiten la hidratacin (reversin) ala forma original de ortofosfato. Los fosfatos bno critalinos (vridriosos ) con una relacin entre Na2O:P2O5 de aproximadamente 1.0 o ligera,enet mayor son los mas estables y utilies para el tratamiento de umbral. El producto que se utiliza mas comnmente se lllama hexamnetafosfato (NaPO3)6. El agua que ocntien una alta concentracin de calcio se encuentra en condiciones de precipitar, tratada nicamente con 0.5 mg/l de polifosfato, se puede mantener asi sin que se form un deposito de CaCO3. La cantidad de fosfato quye se requiere para el control de incrustaciones es bastante menor que la que se requiere para elablandamiento en base estequimetricas; de aqu el nombre de tratamiento umbral#. Los pilifofatos tambien pueden maneter al Fe y al Mn en solucin, estos precipitaran, e.g., en la preseicna de oxigeno o coloro a un ph arriba de 8. Otras propiedades de los pilifosfatos sion utiles ene l tratameinto de aguas. Cuando el CaCO3 precipita en presencia de polifoffatos, la forma ususl del cristal de calcita esta distorcianada ty la estructura de las incrustaciones es debirl. Debido a que estn fuertemente cargados, los polifosfatos se absorben sobre partculas de cieno, y ayudam a evitar que se sedimenten debido a que las partculas individuales se repelen entre si. El valor de los polifosfatos se destruye si regresan a ortofofato. Las soluciones de polifosfatos vidriosos permanecen estables durante mese, pero en el sistema acuosos pueden regresar a ortofofato mediante un ph bajo, alta temeratura y la presencia de lso soxidos de ciertos metales oesados, incluyendo eal hierro
QUIMICA DEL AGUA E INTERPRETACION DE LOS ANALISIS DE AGUA Entonces, la dureza es la solucin en agua tanto de calcio coo de mafnesio en forma de cationes, independientemenre de la naturaleza de los aniones presentes, esta se ha expresado, por lo generaral, en funcin de del carbonato de calcio CaCO3. Esta es uba eleccin, fortuita puesto que el pero molecular del CaCO3 es 100 y su peso equivalente es 50, proporcionando una unidad conveniente de intercambio para expresar a todos los iones en agua, en vez de mostrar a cada uno de ellos con su propio peso equivalente. Esto es comprable a tener el dlar como unidad conveniente de intercambio d.
Los anlisis de agua utilizadas como ejemplos en este libro basado en el concepto de equivalencia a carbonato de calcio, una forma ampliamente utilizada, aunque no universal, de describir los anlisis de agua,. Hay otras formas que tambin se utilizan en ANALISIS DEL AGUA DE DESECHO Generalmente, las aguas de desecho contienen un cierto nmero de iones que no pueden mostrarse en este ejemplo. La composicin depende del tipo de operaciones industriales a travs de las cuales ha pasado el agua hasta convertirse en desecho. Por ejemplo, los metales pesados, como el zonc y el cobre, pueden estar presentes en los desechos de loas operaciones de metalizado. Tal vez el concepto ms fundamental para comprender la qumica del agua es la relacin de acidez-alcalinidad. El primer paso hacia la comprensin es entender la disociacin de la molcula de agua en s misma en iones de hidrogeno y iones hidroxilo, de acuerdo con la ecuacin: H 2 O==== H + +OH -
K= [H + ] x [OH - ]= 10 -14
(Para mayor claridad, en este libro se utilizara el ion hidrogeno H + , reconociendo que en realidad existe en una forma hidratad, el ion hidronio H3O +
La notacin de PH Puesto que la constante de disociacin es muy pequea 10 -14 , en la neutralidad en donde hay el mismo nmero de iones hidrgenos e hidroxilo, solo hay 10 -7 moles por litro, que corresponde a una concentracin real de 0.0001 mg/L de ion H+, equivalente a 0.05 mg/l de CaCO3, Debido a que se est trabajando con nmeros tan pequeos en la disociacin del agua en sus iones, es ms conveniente sustituir una expresin se define como PH, y la relacin es PH= log 1/[H+] =-log [H+] La constante de disociacin K, cambia con la temperatura y esto debe considerarse cuando se interpretn los datos que incluyen los iones H+ y OH+-*. La ocncnetracion de ion hidrogeno puede medirse en un medidor de ph. Tambien puede titularse cuando la concentracin es lo bastante grande para que sea detectada mediante el analisis quimico. Puesto que el ph es una funcin logartmica, la concentracin de ion hidrogeno aumenta en factor de 10 por cada unidad de reduccin del PH Cuando el ph desciende hasta aproximadamente 5, el ion hidrogeno empieza a alacanzar los niveles de mg/l lo suficintemenrte concentrado para determinarse por titulacin, utilizando el indicador organico correcto. El indicador quimico, que al principio se selecciono para este fin fue el naranja de metilo, que cambia el color aun ph de 4.2-4.4. el cambio de color de este indicador, es tan sutil, naranja en el lado alcalino a salmon en el lado acido, que los investigadores buisacaron un sustituto que diese un cambio de color mas pronunciado. El indicador que desarrollaron produce un color azul en la parte alcalina y rojo en la parte cida, con uncolor gris ene l punto final. Aun cuando este indicador especial ha reemplazado al naranja d emetilo, elquimico de aguas an sigue definiendo la alcalinidad como la alcalinidad con naranja de metilo (alcalinidad M) que existe por arriba de un rango aproximado de PH de 4.2-4.4. la acidez M es una acidez mineral fuerte que existe por debajo de este rango de ph. Una relacin aproximada entre el valor del ph y la acidez mineral se muestra en la tabvla 4.3 Entonces, la determinacin del PH con un medidor de PH (o mediante un comparador colorimtrico adecuado) puede ser muy valiosa para determinar las concentraciones de iones hidrogeno e hidroxilo en el rango de de PH arriba de 4.2-4.4. Tambien puede utilizarse por debajo0 de este PH en ausencia de reactivos para llevar a cabo la titulacin cida real. EMPLEO DEL MEDIDOR PARA LA [OH-] Puesto que la constante de disociacin del agua es aproximadamente 10-14, y el ph se ha definido como log[H+], tambien puede determinarse la concentracin de iones hidroxilo con un medidor de ph puesto que se tiene la siguiente relacin: pOH=14-pH pOH=log*1/&[OH-] TABLA 4.3 *La acidez mineral es la presencia de ions H+ en concentraciones de mg/l. Cuando el oh del agua aumenta yexcede aproximadamente 9.6-9.8, empieza a aparecer una concentracin medible de iones hidroxilo. La alcalinidad hidroxilica (alcalinidad caustica u OH) puede determinarse utilizando un medidor de ph (o el comparador colorimtrico equivalente) o mediante titulacin. En la tabla 4.4 se muestra la relacin entra la alcalinidad hidrioxilica y el oh. Es necesario entender estos conceptos para colocar las realciones de acidez- alcalinidad enperspectiva. Para el quimico teorico, un ph de 7 indicala neutralidad; para elquimico de aguas, unph de 7 significa muy poco. Debe conocer que alcalinidad total y co2 libre o combinado entan presnetes. Entonces , para el quimico de aguas el punto divisorio entre la acidez y la alcalinidad no es el ph 7, si no el punto final de la alcalinidad M , que corresponde a un ph de aproxmadamente 4.4. El quimico del agua tambien esta interesado en la alcalinidad P (alcalinidad determinada con fenoilftalena),k que existe cuando el ph esta por encima de un rango entre 8.2-8.4, que corresponde al cambio del indicador fenolftalena de inodoro debajo de 8.2 , de forma que no tiene alcalinidad P. muy pocas aguas naturales tienen un ph inferior a 5 aproximadamente, de forma que rara vez se encuentran acidps minerales fuertes en el agua dulce. El rango de oh entre el punto final M y el punto final P define el rango de alcalinidad en donde existe la alcalinidad de bicarbonato y pueden estar presentes los acidos dbiles, entre los cuales el mas importante es el acido carbonico, co2 en solucin. IMPORTANCIA DEL CO2 El dixido de carbono se produce mediante la combuistion de combustibles. La respiracin de la vida animal, que es tambien un proceso consumidor de combustible, introdujo el co2 en el aire. La splantas que contiene n claorofila utilizan el dixido de carbono para construir material celular como ,los carbohidratros. La clorofila cataliza la reaccin entre el agua yel Co2. Puesto que la solubilidad del co2 en agua es menor de 2000 mg/l a temperatura ambiente en una tmosfera satura de co2, al nivel qatmosferico normal de 0.04% de co2 menos de 1 mg/l de CO2 se disuelve en el agua de lluvi. Sin embargo, una que el agua de lluvia penetra alacapa dela tierra, esta expuesto a niveles de de CO2 gasesoso cienveces mas grandes que en la atmofera, creados por la respiracin de los organismos del suelo cuando convierten la alimentacin organica en productos de combustin. Entonces, las aguas de pozos se han filtrado a travs de zonas ricas en co2 pueden contener de diez a varios iento de mg/l de Co2 disueltos.
Cuando el co2 se disuelve en eel agua, reacciona con ella para formar acido carbnico, el cual se disocia en iones hidrogeno y el ion bicarbonato, siguiendo la siguiente reaccin Co2+h2o=H2CO3=H++HCO3- Si se satura agua destilada como Co2, se disuelve aproximadamente 1600 mg/l en el agua, y el ph desciende hasta aproximadamente 4. La cantidad equivalente de un acido fuerte como H2SO4 reducir el Ph hasta aproximadamente 2.5, indicando el carcter dbil del acido carbnico. LA FUENTE DE ALCALINIDAD La alcalinidad de la mayor parte de los recursos acuferos naturales es causada por las sales de bicarbonato (HCO3-) disueltas. Las siguientes reaccuiones muestran como el agua que contienen CO2 de la atmosfera y de la respiracin de los organismos del suelo disuelve al magnesio y al calcio de un mineral comn, la dolomita (CaCO3*MgCO3), para producir la dureza y alxcalinidad subterrnea. H2O+CO2+MgCO3-Mg(HCO3)2=Mg+2 +-(HCO3-) H2O+CO2+CaCO3-Ca(HCO3)2=Ca+2 +2(HCO3-) En el rango de ph entre 4.4-4.2, existe un balance entre el CO2 en exceso y los iones bicarbonato, que se mide mediante el valor del PH como se muestra en la figura 4.1 FIG 4.1 relacion aproximada entre el dixido de carbono, la alcalinidad y el valor del ph Esta muestra que un agua contiene 1 mh/l de co2 y 10 mg/l de alcalinidad tiene el mismo ph que una que contiene co2 y 100 mg/l co2 y 100 mg/l de alcalinidad. En el primer caso, la adicin de 1 mg/l de co2 producir un cambio significativo en el ph, mientras que en el segundo caso, el mismo 1 mg/l de co2 adicionado no producir un cambio notorio. La alcalinidad moderna o tampona (buffers) el cambio en el ph, y la alcalinidad se conoce como tampn (buffer). El agua ataca y disuelve muchos otros minerales en la litosfera, adems de la dolomita. En la fig. 4.2 se muestra la distribucin de los elementes en la corteza terrestre. Los tres mas importantes entan en forma de oxidos, SiO2, Al2O3 y FeO2, los cuales son muy pocos solubles en agua. Los siguientes elementos en imoirtancia, calcio, sodio, potasio y magnesio son los cationes mas importantes presentes enla mayor parte de las fuentes de agua dulce, como se ilustra en los diferentes analisi de agua uincluidos en este y captulos anteriores. DISTRIBUSION DE CO3= /HCO3- La mayor parte de las aguas naturales contienen alxcalinidad producida por el bicarbonato y tiene unoph menos aproximadamente 8.2-8.4. arriba de este pH, el CO2 deja de existor en cantidades medibles, y el ion carbonato empieza a aparecer. La reaccin en eel equilibrio es el siguente: HCO3. == CO3-2 +H + Muchas aguas tratadas con cal contienen un pH arriba del punto final con fenolftalena, esto es, contienen alcalinidad P. en el rango de pH de 8.2-9.6, los iones de bicarbonato y carbonato existen juntos en ausencia de dixido de carbono e iones hidroxilo medibles.la distribucin entre los iones carbonato y bicarbonato puede determinarse aproximadamente medinte la relacin que se muentrta en l afing 4.3. tambin puede calcularse despus de medir las alcalinidades P y M de acuerdo con la siguiente reacciones: CO3=2xP HCO3=M-CO3=M-2P FIG 4.3. variacion de la distribucion de los ions carbonato/ bicarbonate con el PH. La distribucin de todas las formas de iones relacionadas con el CO2 se muestra en la fig. 4.4. en esta figura, el CO2 libre es CO2 gaseoso; el HCO3- se refiere al parcialmente enlazado CO2 y el CO3= al CO2 enlazado. FIG 4.4 Efecto del cambio en ph sobre la distribucin de diferentes iones relacionados con CO2 en solucin. Fig. 4.5 acidez y diferentes tipos de lacalinidad y susrangos de oh Al aumentar el oh darriba de 9.6, la alcalinidad hidroxilica se vuelve medible. Su concentraciuion ouede determinarse mediante un medidor de oh, como se muestra en la tabla 4.4 , o que puede calcularse la distribusion entre el carbonato y el hidroxilo de la siguiente manera: CO3=2(M-P) OH-=2P-M HCO3-=0 Estas aproximaciones son muy utiles para interpreter la mayor parte de los analisis dea gua. En la figura 4.5 se presentan los diferentes regimes de aciez y alcalinidad Fig. 4.6 neutralizacion del agua alcalina con H2SOa (supngase un alacalinidad d M de 50 mg/l) Fig. 4.7 solubilidad del CaCO3 en sistemas calientes y frios, datos empricos basados en un tiempo de reaccin y un tiempo de sedimentacin de 60-90 minutos. IONES QUE INTERFIEREN
ESTA APROXIMACIONES ESTan sujetas a algunas interferencias, especialmente en las aguas cosntaminadas, las interferencias comunes son amoniaco y aniones alcalinos difrenetes al carbonatop y bicarbonato, como sulfuro, fosfato y borato. Esta relaciones P y M tiene una larga historia de uso en el tratameinto de aguas. Por ejemplo, la mayor parte de los datos industriales que se relacionan con los resultados del ablandamiento con cal estn basados en estos conveniertes calculso, ellas trazan dsu historia hasta las curvas de titulacin de Na2CO3 y NaOH agragados al agua y neutralizados econ acido fig. 4.6 . Sin embargo, esta relaciones no son consistentes con la distribucin teorica entre HCO3-1 y CO3-2 basada en las constantes de disociacin. La distribucin teorica entre estos iones (fig 4.4), indica que q un ph tan alto como 10.3 por ejemplo, en donde la alcalinidad OH- es aproximadamente 10 mg/l como CaCO3, hay cantidades iguales de HCO3-1 y CO3-2 presentes. Auqnue incosistente con esta teora fisicoqumica, el trabajar conlos resultados del balandamiento con cal en donde el ph excede 10 y la alcalinidad es menor de 50 mg/l, este libro utiliza las relaciones P y M por ser convenientes y debido a que muchos datos dde campo se han se han en obtenido a partir de ellas. Esta practica tiende a sobreestimar la lacalinidad de carbonatop puesro que no indica que existe alcalinidad HCO3-1 en la presencia de OH-1. Por ejemplo , a M=50 mg/l y P=25 mg/l, CO3-2=50 mg/l a Ph 9.8 (fig 4.3), sin embargo, en la figura se muestra que el CO3-2 es nicamente 25% de la alcalinidad total, o 12.5 mg/l a pH 9.8. esto explica parte de la discrepacion obsevada entra las solubilidad teorica del CaCO3 y la real que se obtiene en la practica mediente el ablandamiento con cal en donde los resultados se interpretan a partir de las relaciones P y M. El examen de estas relaciones de acidez-alcalinidad en el agua revela que la solubilidad de minerales como carbonato de calcio e hidrxido de magnesio es mas complicada de predecir de loq e sugiere el concepto de producto de solubilidas. Por ejemplo, en ele calo del calcio que presipita del agua como carbonato de calcio, resulta hoy calro que exiten diferentes reacciones de equilibrio que ocurrebn ene el agua, afectando las interpretaciones de los sencillos datos quimico. Por esta razn, los qumicos del agua suelen confuiar en los datos empricos basados en los informes de las experiencias industrilales para calcular los resultados de una reaccin de precipitados. SECCION 2 En la fig.4.7 se muestran los datos que por lo generao se emplean para precedir la solubilidad del carbonato de calcio, relacionada especficamente con la presipitacion en una operacin de ablanadamiento con cal. La diferencia en los resultados entre el proceso en caliente (arriba de aproximadamente 212 F, 100F), y en el proceso en frio (temperaturas del agua de los ros) se aleja mucho de la precedicha mediante los simples datos de solubilidad, los cuales muestran un residual decremento de nicamente 2 mg/l en la solubilidad a la temperatura mas alta. El efecto empirico e la temperatura debe ser producido por otros factores, como la velocidad de la reaccin (que, como regla empirica, se duplica por cada aumento en la temperatura de 18F, 10F), la naturaleza del precipitado cristalino o amorfo, y el posible efecto de la coagulacin de materiales orgnicos a la temperatura elevada. Como un ejemplo de esto, en el ablandamiento con cal en frio del agua de desecho municipal, el carbonato de calcio residual invariable es ms alto que cuando se utiliza el mismo tratamiento para agua dulce. Esto se ejemplifica en la fin 4.8. sin embargo, si el desecho se trata por encima de aproximadamente 160F (71 C), los resultados se aproximan a los que se obtienen en e caso de agua dulce EFECTO DE LAS IMPUREZAS Si el magnesio precipita como carbonato de calcio, el calcio residual en la solucin puede aumentar. La inclusin de otras impurezas, como el estroncio, tambin aumentan la solubilidad del carbonato de calcio. Entonces, aparecera que los datos empricos de diferentes indutrias deben utilizarse con precausion al considerar lo que se debe esperar en una situasion dada; si los clculos incluyen el tratamiento con cal de una fuente de agua desconocida y los niveles de contaminacin no estn complemente definidos, no hay sustituto alguno para la prueba real de laboratorio para determinar la respuesta de esa agua al tratamiento con cal. La solubilidad del magnesio es tan difcil de predecir como la solubilidad del calcio y por las mismas razones generales. Se ha informado que la solubilidad del hidrxido de magnesio esta en el rango de 30-40 mg/l a 77F (25C). Debido a esta diferencia en las relaciones del producto de solubilidad. Kca=[Ca+2]x [CO3-2] K Mg=[Mg+2]x[OH]-2 La concentracin del magnesio se ve afectada mas por los cambios en la concentracin de hidroxilos que la del calcio por los cambios en la concentracin de carbonatos. Cualquier aumento en los carbonatos produce un decremento correspondiente en el calcio, pero un aumento en la concentracin de hidroxilos afecta la concentracin de magnesio en forma de una relcion cuadrtica. Por lo tanto, al duplicar los OH- el Mg+2 disminuira hasta una cuarta parte de su valor original. Cuando se ablanda el agua con cal, ene le rango de ph de 9.5-10.5, el magnesio precipita como hridroxido y el precipitado esta cargado positivamente. En el mismo rango de ph, el CaCO3 precipita cargado negativamente. Mas an, la slice suele estar presente en el sistema como un cloide muy cargado negativamente. El aluminato de sodio puede introducirse en el sistema como un complejo anionico fuerte. Todo esto explica la copresipitacion del magnesio con el calcio, la fuerte adsorcin de la slice siobre el presipitado de Mg(OH) y el bajo magnesio residual que se obtiene con frecuencia en el tratamiento de agua con aluminato de sodio adems de la cal. En las operaciones convencionales de ablandamiento, es entonces usual mostrar que el tratamiento de agua fresca con cal produce una solubilidad del CaCO3 de aproximadamente 35 mg/l en frio y 25 mg/l en caliente, y una solubilidad del hidrxido de magnesio residual de aproximadamente 35 mg/l en fro y 2-3 mg/l en caliente. El carbonato de calcio y el hidrxido de magnesio se precipitan drante la operacin de ablandamiento con cal; sin embargo, estos tambin pueden presipitar en el agua inestable; esto es, un agua que contiene estos materiales en una codicion supersaturada, si se le hace algo al sistema que altere el equilibrio. Esto puede ser un aumento en la temperatura, un decremento en la presin, turbulencia, o el contacto con superficies que siembren la precipitasion qumica. El producto mas comn de inestabilidad del agua dulce es el CaCO3; en el agua de mar, el precipitado mas comn es Mg(OH)2 o una de sus sales complejas de carbonato e hidrxilo. LA PRUEBA DEL MARMOL Puede evaluarse un agua en su estabilidad del CaCO3 mediante pruebas o mediante clculos tericos a partir de los datos conocidos. La prueba del mrmol, auqnue se utiliza con poca frecuencia con fines de control, es una prueba valiosa para ilustrar los principios de la estabilidad del carbonato de calcio. Si se sobresatura un agua unestable, entonces la adicion de un mrmol finamente molido (CaCO3)a una muestra del agua har que el carbonato precipite y cubra al mrmol. El efecto se mide mediante una reduccin de la dureza y de la alcalinidad del agua, medidas despus de que la suspensin se ha sediemntado y el agua se ha filtrado. Tambin hay un decremento ene le ph del agua se ha filtrado. Tambin hay decremneto ene el ph del agua puesta en contacto con el mrmol, del que se dice un ndice de saturacin positivo. Por otra parte, si la muestra de agua no est saturada con respecto al CaCO3, esto es, si es una agua agresiva y corrosiva, parte del mrmol finamente molido agregado a la muestra se disolver, aumentando la dureza, la alcalinidad y el pH a saturacin negativo. Al trabajar con los valores de CaCO3 en el equilibrio, que incorporan los factpores de disociacin para el acido carbnico, bicarbonato y carbonato, y basados en la solubidad terica del CaCO3 a diferentes temperaturas, sta se ve afectada por la salinidad del agua, Langelier desarrollo un mtodo para predecir el ph a saturacin (llamado pHs) de cualquier agua. Si el pH real del agua esta por debajo del nivel calculado (pHs), el agua tiene un ndice de Langelier negativo y disolver al CaCO3. Generalmente esto tambin se interpeta indicando que el agua puede corroer el acero si se encuentra oxigeno presente. Si el pH medido excede el pHs, el ndice de Langelier es positivo, y estando saturada con CaCO3, es probable que le agua forme depsitos. Cuando mayor es la desviacin del pH real del pHs, mas pronunciada es la inestabilidad. El pHs a saturacin y el ndice de Langelier pueden determinarse a partir del anlisis de aguas con referencia a la fig. 4.9. INDICE DE LANGELIER=pH-pHs FIG 4.9 DETERMINACION DEL PH, Y DEL INDICE DE LANGELIER A PARTIR DE LA DUREZA, ALCALINIDAD Y TEMPERATURA. EL INDICE DE RYZNAR Con base en los estudios de las condiciones informadad de deposito y corrosin en diferentes sistemas municipales, Rhyzar modifico el ndice de Langelier para predecir en una forma mas segura la probabilidad de formacin de depsitos o de que suceda la corrosin , con base ene el pHy en el Phs, utilizando su ndice de estabilidad. Indice de estabilidad (IS)=2pHs-pH Al utilizar este ndice, se condidera que un agua es corrosiva cuando el ndice de estabilidad excede aproximadamente 6.0, y para que sea formadora de depostos en el ndice debe ser menor de 6.0. El ndice de Langelier ha sido modificado por Stiff y Davies para las salinas de los campos petroleros, en donde la elevada salinidad afecta a la fuerza ionica e incluye en la solubilidad del CaCO3. Este ndice es: ISD=pH-pCa-pAlc-K En donde el pH utilizado es el que se mide. PCa=log1/[Ca] PAlk=log 1/[Alk] K= es la constante basada en la fuerza inica total y temperatura La fuerza ionica de la solucin se calcula como en la tabla 4.5; entonces se calcula K a partir de la temperatura utilizando la figura 4.10; el pCa y el pAlc se obtiene de la fig 4.11. Estos datos, desarrollados para las salinas de los campos petroleros, pueden resultar tiles en las aplicaciones a las aguas de desperdicio como el tratamiento de los sistemas enfriadores con agua recirculantes y abierto para descarga cero. Se han desarrollado ndices semejantes para otros minerales que aparecen comnmente y que se depositan en los sistemas de distribucin y en los intercambiadores de calor. Notables entre estos ndices son los de fosfato de calcio e hidrxido de magnesio. Son de valor bastante ms limitado para el qumico de aguas que el ndice de Langelier o el ndice de Ryzanar, principalmente debido a la variedad de complejos incluidos en el sistemas. El efecto de la fuerza ionica es muy pronunciado en el ejemplo de la solubilidad del CaSO4 en un sistema de agua de enfriamiento recirculante que se va concentrando, y que se muestra en la fig 4.12. la solubilidad predicha del Ca al aumentar la concentracin de SO4 se muestra en la curva A; en realidad, la concentracin de Ca alacanza un minico de aproximadamnte 900 mg/l como CaCO3, que se mantiene an a concentraciones de SO4 superiores a 25 000 mg/l. 4.10 Fuerza inica vs. Constante del ndice de Stiff-Davis a diferentes temperaturas. GASES DISUELTOS Un estudio mas profundo del indece de langelier proporciona informacin acerca de la naturaleza y efectos de los gases disuelos en el agua. Por ejemplo, el dixido de carbono se disuelve para formar acido carbonico, que se ioniza para producir iones H+ y HCO3-. Otros gases que se ioniza para producir iones H+ y HCO3. Otros gases que se ionizan incluyen el dixido de azufre, el sulfuro de hisrogeno y el acido cianhdrico, los cuales forman acidos dbiles cuando se disuelven con el agua que ocntienen estos gases forzara el equilibrio hacia la izquierda, eliminando bsicamente la porcin ionizada, de forma que todo el gas se encuentre en la forma molecular y pueda escapar del agua como molculas gaseosas. Ej CO2: CO2+H2O=== H2CO8==H+ + HCO3- (7) La adicion de iones H+ mediante la adicion de H2SO4 desplazara la reaccin hacia la izquierda FIG 4.12 efecto de la fuerza ionica sobre la solubilidad de CaSO4 en un agua recirculante de enfriamiento. FIG 4.13. ionizacin del amoniaco en solucin como funcin del pH En el otro lado de la escala se encuentra el amoniaco, que se disuelve y se ioniza para formar una base dbil, de acuerdo con la ecuacin: NH3 + H2O == NH4OH == NH4+ + OH- Opuestos a los gases acidos que se conviertes en la forma molecular mediante la adicin de un acido fuerte, esta este caso, en donde la adicion de un lcali fuerte, como el hidrxido de sodio, desplazara la reaccin hacia la izquierda produciendo amoniaco molecular, que podr escaprse en forma de molecula gasesosa (Fig.4.13). Hay otros gases que se disuelven en agua, pero no se ionizan. Estre estos se encuentra el oxigeno, el nitrgeno y el metano. El mas importante de estos, por su efecto sobre los sistemas acuosos, es el oxigeno. Si el agua tiene un ndice de Langelier negativo ( ( un ndice de estabilidad positivo)se considera agresiva y se espera que haya corroson. Sin embargo, esta corrosin para tacar la superficie metalica desprotegida cuando esta humedecida con un agua que no puede formar una pelcula o deposito protector de carbonato de calcio. Un ejemplo de esto se encuentra en el condenado en una planta de vapor: en un sistema cerrado libre de oxigeno, se utiulizan con xito las tuberas de acero al carbono para m,anejar el condensado sin demasiados problemas de corrosin, a menos que el metal pueda protegerse mediante un inhibidor de la corrosin formador de pelculas. MINERALES Y CONDUCTANCIAS Un punto importante en la qumica del agua es la conductancia elctrica. Cuando mayor es el contenido de minerales ene le gau, mayor ser su conductividad. Esto tiene varias consecuencias importantes. Primiro; cuanto mayor es la conductividad, mas llibremente podr fluir la corriente electica a travs del agua y mas rpida es la la velocidad de corrosin si las dems condiciones la favorecen. Segundo, cuanto mayor es la conductividad, menos ionizados estarn los minerales disueltos en el agua, pero los iones estn empacados en forma mas estrecha y chocan con mayor frecuencia. Estos disminuye el coeficiente de actividad, o libertad, aumentando la solubilidad del CaCO3 y otros minerales ligeramente solubles. Como resultado, el CaCO3 es mas soluble en el agua de mar que en agua dulce bajo las mismas condiciones de pH, alcalinidad y temperatura como se explico antes al analizar el ndice de estabilidad de Stiff- Davis Hay diversos factores incluidos en el proceso de corrosin , entre los cuales los principales son el pH, la conductancia, la temperatura y el oxigeno disuelto. Otros factores importantes en el mecanismo de corrosin son la presencia de metales diferentes en el sistema, con el mas andico de ellos siendo corrodo, y las diferiencias en la estructura de la metalrgica de un metal nico en el sistema. Un ejemplo de esto es el zinc en el bronce, en dond eparyte de la superficie metalica, los cristales de zinc, se vuelve andica en relacin con la parte catdica adyacente, el cobre. Todos estos mecanismos de corrosin pueden agrandarse mediante la presencia de materia supendida, de manera especial si las velocidades son bajas y el material se deposita para formar una celda de concentracin, o si las velocidades son extremadamente altas y una combinacin de erosion y corrosin aumenta los efectos individuales de cada uno para producir una alta velocidad del ataque. MATERIA SOLIDA La materia solida parece en la mayor parte de las aguas de solidos suspendidos y materia coloidadl. La concentracin de los solidos en suspensin se determina mediante filtrado, secando y pesando los solidos recogidos en la membrana de filtracin. Aquellos solidos en suspensin que son grandes y pesados se llaman solidos sedimenntales, y pueden determinarse volumtricamente en un cono de sedimentacin como una prueba de control sencilla (FIg 4.14) y tambin pueden secarse y pesarse. Los solidos que quedan en el agua se mide mediante el efecto de las partculas finas en suspensin sobre un haz de luz (fig 4.15). los mtodos analsticos de interferencia luminosoa de clasifican como nefelometrico, y un sistema de medicin de la turbidez utiliza las unidades de turbidez nefelmetras (UTN). El mtodo nefelometrico original utiliza una fuente luminosa estandarizada, que proporciona los resultados en unidades de turbidez Jackson (UTJ), llamadas asi por el hombre que desarrollo la fuente luminosa estndar. Los estndares de turbidez se preparan con formazina para las determinaciones en un tubo de comparacin, lo cual da lugar a una tercera unidad de turbidez, la UTF. La UTJ se mide mediante un haz luminosos transmitido, mientras que la UTN se determina mediante las dispersin de la luz; no hay una compracacion entre dos unidades que se pueda aplicar a todo tipo de aguas. En el caso de los estanbdares de turbidez preparados con tierra diatomceas de 352 mallas, una lectura de 100 UTN es equivalente a aproximadamente UTJ. En algunos casos, la materia coloidal en el agua es benfica, y en otros casos es peigrosa. Los coloides beneficos son aquellos que proporcionan un efecto dispoersante al actuar como coloides de proteccin. En una suspensin de arcilla o cieno ene le agua, las partculas pequeas suelen tener una carga negativa. Si estas cargas negativas se neutralizan, las partculas se coagulan; sin embargo si se introducen cargas negativas adicionales en el sistema d emanera deliberada, puede evitarse la sedimetacion.probabelmente, el silicato de sodio funciona de esta manera; tambin lo hacen otras materias organicas en el agua, como las ligninas y los taninos que aparecen en las fuentes de aguas muy coloridad. La slice puede resultar problemtica, y formar un deposito muy duro cuando se deposita sobre las superficies transmisosas de calor, por ello se utiizan absorbentes para la eliminacin de las materias coloidales en el agua cuando exceden los limites aceptables de concentracin. Muchos de los metales pesados estn presentes en forma coloidal y se eliminan del agua mediante coagulacin, filtracin, adsorsion o una combinacin de estos. MUCHAS SUSTANCIAS ORGANICAS SON SOLUBLES Mientras que el tanino y la lignina estn generalemnete presentes como suspensiones coloidales en el agua, puestos ah tanto por la naturaleza como por el hombre. Es raro que un anlisis de aguas se indique todos estos materiales organicos en forma de componenetes moleculares individuales, debido a la gran variedad de ellos. Si el analista quere saber que se encuentra presente, lo puede encontrar pero en ausencia de este tipo de informacin debe confiar enuna serie de pruebas no especificas. La spruebas que se muestran ene l atbla 4.6 indican la presencia de materiales que continen carbono, pero no se pueden distinguir entre ellos. Estos mtodos de control razonable sencillos y baratos. Por lo general, l ainterpretacion es complicada; no es extrao en contar un incremento en una de la spruebas, como DBO, junto con un decremento de otra pruebas, como CO SECCION 2 OPERACIONES UNITARIAS ENE EL TRATAMEINTO DE AGUAS Capitulo 8 COAGULACION Y FLOCULACION Los procesos de coagulacin y floculacin se emplean para extraer del agua los slidos que en ella se encuentran suspendidos siempre que su rapidez natural de asentamiento sea demasiado baja para proporcionar clarificacin efectiva. La clarificacin del agua, el ablandamiento con cal, el espesamiento de lodo y el desecamiento, dependen de una correcta aplicacin de las teoras de la coagulacin y la floculacin para que puedan efectuarse con xito. Tomando ocmo ejemplo la clarificacin de agua sueperficial, el agua cruda tibia contiene material suspendido, tanto solidos que peuden asentarse como partculas lo bastante grandes que se asientan en reposos o slidos dispersados que no se asientan pueden ser coloides. Cada particula se encuentra estabilizada por cargas negativas sobre su superficie, haciendo que repela las partculas vecinas, como se repelen mutuamente dos polos magneticos. Ya que esto impide el choque de las partculas y que formen asi masas mayores, llamados floculos, las partculas no se aientan. La cogulacuion desetabiliza estos colides al neutralizar las fuerzas que los mantiene separados. Esto se logra, por logenrela, aadiendo coagulantes qumicos y aplicando energa de mezclado. Las sutancias qumicas de uso comn son las sales de aluminio, las sales de hierro y los polielectrolitos. La figura 8.1 muestra como estas sustancias qumicas cencelan las cargas negativas sobre la superficie del coloide, permitiendo que las partculas coloidales se aglomeren formando floculos. Estos floculos, inicaolmente pequeos, crean al juntarse aglomerados mayores quye son incapaces de asentarse. El proceso de desestabilizacin es la coagulaciuon ( neutralizacin de la carga); la etapa de formacin de flculos es la floculacin.
Los trminos de cogulacion y floculacin intercambiados; sin embargo, cuando se les considera como dos mecanismos distitios pueden conduri a un mejor entendimiento dela clarificacin y la desecacin, COAGULACION Las especies coloidales halladas en agua cruda y en agua de desecho inclyen arcillas, slice , hierro y ptros metales pesasos, color y solidos organicos, como los residuos de organismos muertos, los coloides tambien pueden prosucirse en los proceso de presipitacion,m como el alblandamiento con cal . el aciete en agua de desecho es con fecuencia coloidal. Entre la gran variedad de materiales coloidalkes en el agua, existe una distribucin grande ene el tamao de las partculas, en la tabla 8.1 se muestra comoe l tamalo de la partcula afecta la tendencuia al asentamiento en agua tranquila. Los soloides siempre necesirtan coagularse para alcanzar untamao efectivo y uan reapidez de aentamiento, pero aun partculas mayores, que no sean realmente coloides y que se sentaran si se les diera un tiempo suficiente, requieren de la cogulacion para la formar un flculo mayor que se asinte con mas rapidez.
Cuando en una planta de tratamiento no se dispone de tiempo suficiente para extraer los slidos suspendidos, la coagulacin y la floculacin pueden provocar su crecimiento y asentarse con la suficiente rapidez para superar las limitaciones del diseo de la planta. Los coloides se claifican en hidrofobicos (adversos al agua) e hidrofilicos /afines al agua). Los coloides hidrofobicos no reaccionan con el agua; la mayor parte de las cermicas naturales son hidrofocicas. Los coloides hidrofilicas. De importancia en el t5atamiento del agua; las sustancias que producen el color son hidroflicas. De importancia en el tratamiento del agua es que los coloides hidrofilicos pueden reaccionar qumicamente con el coagulantye usado ene el proceso de tratamento. As, los coloides hidrofilicos requiere mayor cantidad de coagulante que los hidrofobicos, que no reaccionan qumicamente con el coagulante. Por ejemplo, para aliminar el color de un agua que tiene un color APHA de 50 se requiere dosis mayores de cagulante que las necesarias para eliminar una tubidez de 50 UTJ.
FUERZAS COLIDALES Prcticamente, todo lo que se necesita para definir el sistema coloidal es la determinacin de la naturaleza y la magnitud de la carga de la partcula. La magnitud de la carga de la partcula. El potencial zeta es una medida de esta fuerza. Para coloides en fuentes de agua narural conun pH de 5 a 8, el potencias zeta se encuentra entre -14 y -30 milivolts; cuanto mas mengatico sea el numero, tanto mayor ser la carga de las partculas. A medida que disminuye el potencial zata. Las particculas pueden aproximarse casa vez mas aumentando las posibilidad de una colision. En un sistema convensional de clarificacin con pH de 6 a 8 , los coagulantes proporcionan las cargas positivas para reducir la magnitud del potencial zeta. La cogulacion se presenta de ordinario a un potencial zeta que es aun mas ligeramente negativo, de manera que por lo general no se requiere que la craga sea neutralizada por completo. Si se aade demasiado coagulante, la superficie de la particula se cargara positivamente (un potencial zeta positivo), y la partcula volver a dispersarse. Pueden necesitarse coagulantes en un sistema de trtamiento de agua con pH alto, como es el caso del balandamiento con cal. Las partculas de carbonato de calcio tambien aportan una carga negatica y pueden ser utiulis coagulantes catinicos para redurir la dureza residual coloidal. El hidrxido de magnesio, por otro lado, porta una carga positiva hasta que el pah es mayor de 11; asi, en los proceso de ablandamiento con cal y cal.carbonoato, en los que se precipitan tanto CaCO3 como MG(OH)2, se copresipitan las paerticulsas de carga opuesta. Estas coprecipitacion produjo, en periodos geolgicos pasados, el mineral dolomita, CaCO3*MgCO3. La coagulacin y la floculacin de materiales distintos al limo y el color, que son los objetivos comunes de unprograma de clarificacin del agua, se analizan en el capitulo sobre procesos de precipitacin. El potencial zeta se determina indirectamente de los datos obtenidos al observar en el microscopio los movieminyos de la sparticulas. En la gfig. 8.2. se muestra uninstrumento tpico dempleado en esta determinacin. La media de potencial zeta se han empleado con xito para controlar las dosis de coagulantes enlas platanas. Sin embargo, laslecturas del potencial zeta por si solas no son donfiables para seleccionar el mejor cuagulante. Los resultados obtenidos en la pride de la jarra continan suienfo los mejor spara seleccionar al cuagulante, Para comprender la dicion del coagulante se requiere del mezclado para destriru la estabilidad del sistema colidal. Para qyue las partculas se aglomeren deben chocar, y el mezclado promueve la colision. El movimiento browniano, el movimienton catoco comunicado a la sparticulas pequeas presentes como una fuerza mezcladra natural. Sin embargpo, casi siempre es necesaria eneergia adicional de mezclado. Un mezclado de gran intensidad, que distribuya al cogulante y promueva colisiones reapidad, es de lo mas efectiuvo, tambien son importantes en la cogulacion la fecrencua y el numero de colisiones entre las partculas, en gua de baja turibidez, puede requerirse la adicion de solidos, como la arcilla, o el recicado de solidos previamente asentados, para uamentar el numero de colisiones entrala spartiuclas. FLOCULACION Puede ser que el clofulo formado por la agloeracion de varios coloides nosea bastante grande como para sentarse odesecarse con la rapidez deseada, un floculante rene partculas floculadas enuna red, formando puentes de una superficier a otra y enlazando las partculas individuales en aglomerados, como se muestra en la fug 8.3. el alumbre, las sales de hireeo y los polimeors de peso molculas alto son floculantes comunes. La floculacin es estimulada por unmezclado lento que junta poco a poco las floculos , un mezclado demasiado ntendo los rompe y raramente se vuelven a formar en un tamao de fuerza optimos. La floculacin no afecta su narturaleza fsica. Lso lodos y laslechadasm cuando ehan sifo floculados, se desecan con mayor rapidez sobre capas de arena y en equipo mecanico de desamiento, en virtud de la estructuta menos gelatinosa del floculao PRODUCTOS QUIMICOS COAGULANTES Y FLOCULANTES. Histricamente, los coagulanye metalicos ( el au,bre y las sales de hierro), han sido los mas empleados en la clarificacin del gau, estos productos actan como coagulantes y floculantes a la vez, aadidos al agua, forman especies cargadad positivamente ene el intervalo de ph tpico para la clarificacin, esto es, de 6 a 7. Esta reaccin de hidrlisis produce aluminio gelatinoso insoluble o hidrxido dferrico. Aun cuando inicialmente no haya slidos suspendidos en el agua, los coagulantes metalicos forman floculos que enredan a los soloides desetabilizados. Sin embargo, los lodos voluminosos producidos por la adicion de coagulantes metalicos crean problemas de disposicin, por lo que de ordinario solo difcilmente pueden desecarse. Esta es la razn de por lo que el alumbre y las sales de hierro no se usan ffrecuentemente para mejorar la eficiencia de las centrifugadoras. Las prensas de filtrar y otros dispositivos desecadores. Los coagulantes metlicos son muy sensibles al pH y a la alcalinidad. Si el pH no esta dentro del intervalo adecuado, la claificacion es pobre y pueden solubilizarse el hierro o el aluminio y generar problemas al usuario del agua. Cuanto menor sea la dosis de coagulante, tanto mayor ser la sensibilidad del floculo a cambios en el ph (fig. 8.4). la tabla 8.2 lista algunas propiedades importantes de coagulantes usuales. La introduccin de slice activada en la dcada de 1940 y 1950 mejoro considerablemente nel desempeo del alumbre y de las sales de hierro como coagulante en la clarificacin del agua. El desarrollo subsecuente de diversos polmeros organicos, denominados polielectrolitos, en la siguiente dcada, contribuyeron mas espectacularmente ala tecnologa del tratamiento de aguas. Los poliectroliros son grande smokleculas organicas solubles en agua, formadad por bloques denomindados monomerps, repetidos en una cadena larga. De ordinario incorporado en su estructura sitios para intercvambuio ionico quer dan a la molecula una carga ionica. Aquellas que tienen una carga positiva son catinicas y las que tienen una carga negativa son aninicas. Esta molculas reaccionan con el material coloidakl en el agua neutralizando la carga enlazadndo partculas individuales para formar unprecipitado visible e insoluble, esto es, un floculo. SILICE ACTIVADA Algunos compuestos inorgnicos pueden ser polimerizados en agua para formar pilimeros floculantes inorgnicos. La sislice actiavda identificada algunas veces como -SiO2-) es un ejemplo, cuando el silicato de sodio, que contienen un lcali, es diluido a 1.5-2.0 % y entonces parcialmente neutralizado ( de ordinario con cloro o bicarnonato de sodio) la sislice se Vuelve coliodal ciomienza a polimerizar lentamente. Despus de 15 a 30 min, la solucin es siluida entre 0.5 y 1% SiO2 denetiendo la polimerizacin y produciendo slice activada. Aunque este procedimiento de preparacin es complicado, es un floculante muy efectivo para uxiliar al tratamiento mediante alumbre parta eliminar el color y mejorar la blandura de las aguas que contienen materia organica, como algunas delas aguas coloreadas de los pozo de florida. APLICACIONES DE LA COAGULACION Y DE LA FLOCULACIN Una muestra de agua turbia colocada en un cilindo graduado se separa en dos capas, la de los solidos asentadois y la de los solidos coloidales ( fig 8.6). en la clarificaion del agua cruda casi siempre se usa coagulante, ya que debe eliminarse la neblina coloidal para producor la baja turbidez requerida por la mayora de los procesos que emplean agua. En la clarificaion de las aguas de desechoi solo se necesitan un coagulante cuando los solidos suspendidos crean un problema para satisfacer los lineamientos respecto a los efluentes; aqu es necesario un floculante para acelerar la velocidad del asentamiento Se emplean dos tipos de purebas de laboratorriopara seleccionar el mejor producto quimico y aproximarse a la dosis requerida para clarificacin: 1. La pureba de jarra 2. 2. La prueba del cilindro. 3. Se emplean la prueba de jarra cuando el contenido de solidos suspendidos en la corriente que deber clarificarse es menor que 5000 mg/l aproximadamente. 4. La clarificacin del agua crudam el asentamiento de solidos biolgicos y la mayor parte de las corrientes primarias de desecho se encuentran en esta categora. Se emplean la prueba del cilindro en corrientes de lodo pesado donde los solidos suspendidos exceden los 5000 mg/l. lso desechos provenientes del tratameinto del carbn y de los minerales, y el lodos resultante de una clarificacionprimaria, son ejemplos de lechadas pasadad. 5. Laprueba de jjarra simila los tipos de mezclado y las condiciones de asentameinto que se encuentran en una planta clarificadora. La unidad de laboratorio para efectuar estas pruebas (fuig 8.7) pemite que se corran simultneamente hasta seispreubas. El probador tiene un motor de velocidad variable que permite controlar la energa del mezclao en las jarras.
Los resultados de la clarificadin son sensibles a la dosificacin del producto quimico, ala energa y a la duraciobn del mezclado. En la fig. 8.8 se muestra una sucesin tpica en la prueba de jarra, donde se elimina una neblena coloidal. Se aade el coagulante con gran energa para dispersarlo en el agua y promover una mayor freceuna en las coliiones. Puede ser de corta duracin, mnor de unminuto. Si es necesario, se aade un polmero floculante durante los ltimos segundos del mezclado rpido. En el periodo de mezclado kento que sigue, se forman floculos hasta que son tan grandes que los esfuerzos cortantes superan finalmente a las fuerzas de enlace, seintegrando el floculo. Esto limita el tamaio del floculo. Despus de un mezclado lento durante un tiempo optimo, el cual se encuentra despus de repetidas pruebas ( de ordinario de 5 a 20 min), se dejan asentar las jarras de 5 a 10min. Se efectusnan pruebas de jarras, colocadas una al lado de la otra; ellas contienen distintos productos qumicos, o con idfrebntes dosis de la misma sustancia. Se compara entre ellas la velocidad de asentamiento de los floculos, la clarificacin gfinal o los solidos susopendidos, y el volumen del lodo producido (cuando este se puede medir). Aun cuando la claridad puede juzgarse a simple vista, la media estndar mas precisa se lleva acabo la DBO, el color y los metales solubles, se lleva a cabo en agua asentada para establecer las normas de desmplo.
La prueba del coilindro, siseada para detrminar caun rpidamente se aientan los solidos, empleanun cilindro graduado de 500 ml con tapn, cronometro y equipo para dosificar las ustancias qumicas que se evaluaran. La muestra de lechada se coloca en el cilindrom, seaade el producto quimico y se invierte cuidadosamente varias veces al cilindro. El quye los solidos se encuentran en mayores niveles de cocncentracion, de modo que pueden presentarse colisiones frecuentes a esta energa menos de mezclado. A ciantinuacion, el cilindro es colocado bocaaririba uy se observa la interfase entre el agua y el solido asentadio. Se registra el tiempo y el nivel de soluidos y se llevan los datos au n ggrafico. Como en el caso de la prueba de jarra, pueden efectuarse varias pruebas analticas ene el agua limpia; ainembargio, de ordinario el objetivo es obtener una velocidad grande de asentamiento. Al efectuarse pruebas con distintos dosisi de coagulantes y fluculantes, comparando las velocidades de asentamiento pueden seleccionarse los productos qumicos mas efectivos. En la fun 8.10 se muestran los resultados ebn la prueba del cilindro en una lechada de carbn.
DISEO DE L A PLANTA
El diagrama de flujo de unapalnata calrficiadora de agua muestra como se aplican los principios de coagilacui y floculacinn e el diseo de una planta real. Generalmente, cuanto menos sea la cantidad de soluidos uspendiso en la corriente en procesamiento, o cuanto mayor sea la claridad que se desee obtener los resultado sfinales. La cantidad de solidos suspendios en el agua superficial es relativamente baja y se requiere elimiarlos par reducir su concentracin. Por esta razn, muchas pantas de agua se disean con mezclso instantneo de floculacio. Se duplica a nivel de planata el protocolo de la prueba de la jarra de mezclado instantneo y mezclado lento que sea mas efectivo en la clarificacin del agua cruda.
El mezclado instantanep se ligra de diversas menaras; mezclado hidrulico en la liena ( fig 8.11) y el mezclado de lata velocidad en un tanque pequeo de mezclado (Fig. 8.12). . se aade el coagulante antes o durante el mezclado instantneo. El mezclado para floculacin se hace en compartimientos agitados suvemente. Dos sieos comunes de floculadores son el de carrete horozontal (FIg. 8.13) y el mezclado de turbina ( FIg. 8,14(. Pueden adaptarse motores de velocidad variable para permitir diferentes velocidades en la energa de mezclado. Algunas plantas emplean el mezclado hidrulico, aunque se uso es limitado ya que su efectidiad decrece ene l caso de flujos peruqeos, La elimiacin del limo ocolor en el agua cruda se eefectua mediante dos esquemas bsicos de tratmiento; clarificacin convensional o filtracin directa. La operacin mas comn en la planta es la convencional: mezclando istantaneo, mezclado lento, sedimentacin y filtracin Fig. 8.15). historicamnte, el aluminio es el mas usado, que que el ph optimo se encuentra debajo de 6. Se alimeta enm la cabeza de la oplanta, almagunas veces junto con algn lcali para controlar el pah. Rar vez s empela sales de hierro. Puesto que el floculo de alumbre es ligero, do oridinatio requiere un polmero floculante para evitar el paso de los floculos de la tina d easentamietno da los filtros, Los polmero coagulantes se eemplean conf frecuencia para reemplazar o recurir las sales inorgnicas,. Elpolimero coagulantes se aade duanrte el mezclado isntantaneo. En algunos casos puede ereemplazwrse el alumbre si se aade suficiente arcilla a la que que contiene el agua para garantizar una feraceunca grande de colision ty para aadir peso al floculo. Un mtodo alterno cosiste en regresar el lodo del fonfo de la tina de asentameitno al mezclado rpido. Cuando el color o la turbidez son muy bajos en el agua cruda, a menusdo se practica la filtracuion directa en la splantas de clarifiacion de agua. En una planta de filtracin durectam el agua se somete a mezclaso instantneo, algunas veces se ade un floculador, y entonces pasa a los filtros directamente ( fig. 8.16). como hay pocos solidos se emplean un polmero como coagulante primario, que que las sales inorgnicas aaden solidos que pueden atascar los filtros, De ordinario, as corrientes de agua de desecho contiene mas solidos que el agua cruda y puede ser la eliminacin de solidos suspendisos No sea tan critica. En general, puede clarificar aguas de descho, antes se usaba mucho el mezclado hidrulico, la splanatss mas reciente se sisean con un mezclado mecanico semejante al que tienen la splantas de clarifixadion del agua cruda para mejorar la eliminacin de lsos solidios suspendios.
DEFINICION DE OSMOSIS INVERSA La smosis se define como el transporte de un disolvente desde una disolucin diluida a una disolucin concentrada a travs de una membrana semipermeable al, que impide el paso del soluto pero deja pasar el disolvente. Como en la fig. 7-2, este flujo de disolvente puede reducirse si aplicamos una presin en el lado de la membrana. Para una cierta presin llamada osmtica, se alcanza el equilibrio y la cantidad de disolvente que pasa en otras direcciones es la misma. Si la membrana es, idealmente semipermeable, la presin osmtica es una propiedad de la solucin solamente. Por lo tanto, la presin osmtica debe ser considerada como una media de cierta diferencia real, expresable como presin, que existe entre la naturaleza de la solucin y el disolvente puro, Si la presin en el lado de la solucin se incrementa por encima de la presin osmtica, la direccin de flujo se invierte. Entonces el disolvente puro pasara desde la solucin hacia el solvente. Este fenmeno constituye la base de la osmosis invers aplicada en el tratamiento del agua y agua residual. La energa til por unidad de volumen suministrada a este proceso lo es en forma dfe presin que es superior a la presin osmtica de equilibrio. L aosmosis invers es de algua forma similar ala filtracin .- ambos procesos aplican la separacin de unliquidio a partir de una mezcla que se hace pasar a travez de un dispositivio que retiene los otros componentes. Este proceso tambien ser denomindado hiperfiltracion. INTERCAMBIO IONICO El intercambio de iones es un proceso en el cual las partculas solidad que contienen cationes o aniones intercambiables se ponen en contacto con una soucion (absorbedora) para cambiar la composison de la solucin PROCESOS UNITARIOS DE TRATAMIENTO DE AGUAS Reacciones de precipitacin Las impurezas se encuentran en agua como materia en suspensin, como materia coloidal, o como materia en solucin. Mientras que la materia en suspensin siempre se separa por medio mecnico, con intervalo o no de gravedad, la materia coloidal requiere un tratamiento fisicoqumico preliminar y la materia en solucin que tratarse en el propio estado molecular es inico, precipitarse mediante agentes qumico y separarse utilizando los mismos procesos empleados para separar los slidos inicialmente en suspensin ( fig. 12). A continuacin se revisan los procesos unitarios ms comunes utilizados en el tratamiento de aguas Los tratamientos internos se realizan en los generadores de vapor y circuitos de refrigeracin se tratan en sentido captulos especficos. MANUAL DE AGUAS PARA USUS INDUSTRIALES ASTM. LIMUSA TD 353 Hay pocas aplicaciones importantes del agua que son exclusivamente de una sola industria. Las principales generacin de vapor, enfriamiento y procesamiento- son comunes a todas las industrias. Las diferentes procesos en que intervienen el agua tales como transparente y el lavado, puede aplicarse en muy diversas industrias, que no tomen una relacin entre s. Estos principios y tcnicas con el objetivo de orientar al ingeniero para que logre con un control eficiente del agua para su propia industria. USOS BASICOS DEL AGUA De los muchos servicios que pueden presentar el agua a nuestra sociedad laos que puede definirse como bsicos para la industria son la transferencia de calor, la generacin de energa y la aplicacin a procesos. 1) Transferencia de calor: esta gran capacidad calorfica del agua para aprovecharla en unidades de proceso econmicos para calentamiento o enfriamiento 2) El mtodo ms comn para suministrar calor a las diversas reas de un complejo industrial es la generacin del vapor. El vapor se produce mediante combinacin en una estacin generadora central y se distribuye a toda la planta a presin y velocidad relativamente altos, la temperatura en cada unidad se controla regulando el flujo o la presin 3) Tradicionalmente, el vapor ha dado el principal medio de transmisin industrial de calor, debido a su alta capacidad calorfica y a los grandes coeficientes mide transferencia trmica; sin embargo en algunos lantas mas modernas est siendo sustituidos por el agua caliente. No obstante, hay mucho factores que deben tomarse en cuenta para elegir entre estos dos sistemas, unos de los principales es la posibilidad de que el vapor se utiliza para la generacin de energa elctrica y posteriormente, a un a presin anterior, se emplee para calentamiento. 4) Bombear agua hacia la planta directo de la fuente y descargar de alguna forma agua caliente. Hoy en da existe comn. Apropiada a zonas costeras donde la plantas se disean para soportar el ataque corrosivo del agua salda. 5) LA FUNCUIN DEL AGUA EN ELOS PROCEOS DE TRANSPORTE
En los procesos industriales el agua realiza importantes funciones; se utiliza para trabnportar otros materiales en diferentes procedimeintos de lavadom, como materia prima y en un sinumeros de otras aplicaiones que pueden ser exclusivas de una sola industria e incluso de una sola planta. TRANSPORTE Asi com las corrienes naturales de agua llevan materiales en suspensin las corriente que circulan dentro de las tuberas o de canelores en una fabrica pueden transportar materiales de una zona a otra. Una de la sindustrias en que mas se utiliza este procedimiento es enla de celulosa y papel
Otros ejemplso como medio de tranporte de materiales en industria tan diversas como las de la alimentacin, en plantas en lata duras, las latas se transportan mediante corrientyes de agua, igual que la remolacha en ing. Azucareros. Tamben cuando hay que transportar carbn pulverizado o grandes distancias, se enva en forma de ssuspension atravez de tuberas. Hasta cierto punto casi rodas la industrias utilizan agua como medio de tranporte y diluyente parta desecho, en la misma forma en que s eutiliza en la sociaded, en sitemas de aguas negras. Incluso en la dase de vaporm, el agua es unmedio de transporte eficiente. AGUA COMO MATERI APRIMA Se produce muchas reacciones qumicas industriales enlas que el agua se utiliza como M:P en algunos procesos, las reaciones se desarrollan en la fase de vapor. Ej la primera reaccin con el metano mas agua El agua importante enla industria farmacutica. Forma parte de muchas formulas lquidas, incluyendo soluciones porcentuales. El agua es el vehicula adecuado para muchos compuestos qumicos, Tambien se emplea en grandes embragues hidrulicos hacia ptras sustancias se pueden inyectar y extraer de un sistema, para poner en marcha y detener una carga impulsiva, o bien, para ajustar su velocidad. El agua es un material tan barato y conveniente, que la industria la ha aplicado a inumerables trabajos de las mas abaratas dibversas ndole,. Toda industria adquiere conciencia de la necesidad de vigilar el uso del agua y de la cantida que se reqire en cada casio. Es conveniente que formulen hoja de balance y mantedar al da para su preferencia y comparte de uso obligatorio como lementos de una soluidad La purificaion del agua para uso industrial puede ser muy compleja o relativamente simple, dependiendo de las propiedades del agua cruda y del agrdo de pureza requerido. Se emplean mtodos y combinacin de ellos, pero todos abarcan 3 procesos bsicos: Fsico Qumicos y Fisicoqumicos y un cuarto el biologixo ( que se mekla ameniro para purificar agua de desehco antes de decargarla.
TRTAMIENTO FISIC: sedimentacin Colado filtrado Separacion de fase liquida multiples Desgasificasion Dilucin Eliminacin del arrastre liquidos y solidos Destilacin Descarga subterrnea Descarga a los ocanos Desalinizacin T} TRATEMITNO QUIMICO. Es un proceso en que la separacin de los impurezas del agua implican la alteracin del composicin material contaminante. Puede incluir operaciones de : Precipitacin Intercambio iones Reaccin Reaccin oxidacin y reducccion Neutralizacin Desgasificacin Control quimico de desarrollos biolgicos y esterilizacin FISICOQUIMICOS Varios proceso de trtamiento de agua Dependten de la accin qumica y fsica cambinadas. Entr eellas Coagulaicon absorcin Desactivadores de creciemitno de cristae, Aditivos para combiar la tensin uspercial y la inhibicin de corrosicon.