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LISTA DE EXERCCIOS QUMICA ORGNICA

PROF EVANDRO RODRIGO PEDO


1. UFRN O cido metanico (frmico), encontrado em
algumas formigas causador da irritao provocad` pela
picada desses insetos, tem a se guinte frmula: HCOOH
O tomo de car!ono dessa molcula apresenta
"i!ridao:
a) sp com duas liga#es sigma ($) e duas liga#es pi (%)
!) sp& com tr's liga#es sigma ($) e uma ligao pi (%)
c) sp& com uma ligao sigma ($) e tr's liga#es pi (%)
d) sp( com tr's liga#es sigma ($) e uma ligao pi (%)
2. UESC-BA ) frmula estrutural representada da
fenolftale*na, um indicador cido+!ase
,m relao a esse composto, pode+se afirmar:
a) -ossui anis aromticos condensados
!) )presenta grupamentos das fun#es alde*do e cetona
c) )presenta cadeia aliftica
d) . um indicador cido+!ase, por/ue um cido
car!o0*lico
e) )presenta grupamentos fenlicos
UFR-RJ O lcool al*lico rincoferol o ferom1nio de
agregao da praga 2!roca do ol"o do co/ueiro3
(Rhycnhophorus palmarum) vetor da doena 2anel
vermel"o3, letal para a planta, sendo responsvel por
enormes pre4u*5os neste tipo de cultura ) nomenclatura
segundo a 67-)C do rincoferol representado a!ai0o :
a) 8,8+dimetil+&+"e0en+9+ol
!) &+metil+:+"epten+9+ol
c) 8+metil+&+"epten+9+ol
d) &,8+dimetil+:+"e0en+9+ol
e) 8+metil+(+"epten+9+ol
E.M. Santa Casa/Vitria-ES )ps escrever a estrutura do
9,9+dietil+:+metildecano, indi/ue o n;mero de car!onos
primrios (-) secundrios (<) tercirios (=) e /uaternrios
(>) do composto
5. Univali-SC ?a em!alagem de lcool para uso
domstico vem escrito: 2lcool et*lico "idratado @8ABC, de
!ai0o teor de alde*dos -roduto no perec*vel3 )ssinale a
alternativa correta
a) Dlcool e alde*do so fun#es inorgEnicas
!) ,sse lcool anidro
c) ,sse lcool possui apro0imadamente @8F de etanol e
9F de gua
d) No perecvel significa deteriorar+se com facilidade
e) ,ssa mistura no com!ust*vel por/ue e0iste presena
de gua
6. Univali-SC =estosterona, com sua promessa de
re4uvenescimento e virilidade, vira moda entre os
/uarent#es =estosterona uma palavra /ue evoca
imagens !em definidas: m;sculos, virilidade e
masculinidade, o "orm1nio masculino por e0cel'ncia
Calcula+se /ue um em cada seis "omens com mais de 8G
anos sofre com a /ueda nos n*veis de testosterona 26sso
muito mais comum do /ue se imaginava3 di5 o
endocrinologista Beraldo de Hedeiros da 7<- -ara esses
sen"ores os mdicos so unEnimes, testosterona neles O
"orm1nio a4uda a desenvolver a massa muscular e
aumentar o apetite se0ual <o duas preocupa#es do
"omem moderno Has o perigo est em /uem os
consome sem precisar Os riscos a mdio pra5o so
maiores do /ue os !enef*cios Ioses e0tras desse
"orm1nio podem causar pro!lemas no f*gado e aumentam
a pro!a!ilidade de cEncer na prstata ,ntre outros
poss*veis efeitos esto o aumento das mamas e a
diminuio dos test*culos Hul"eres podem ter
engrossamento irrevers*vel da vo5, calv*cie precoce e at
infertilidade
Veja, 26!"2!!!
Jrmula da testosterona:
)ssinale a alternativa verdadeira, considerando a frmula
apresentada
a) <ua cadeia ac*clica, "omog'nea e saturada
!) )presenta funo ter e lcool em sua estrutura
c) <ua cadeia aromtica com ramifica#es
d) <ua estrutura apresenta uma cadeia c*clica insaturada
e ramificada
e) <ua frmula m*nima C&GHK@O&
7. Unifr-CE 7m professor de >u*mica escreveu na lousa
a frmula C(H8O e perguntou a ( estudantes /ue
composto tal frmula representava )s respostas foram:
estudante K L propanona (acetona)
estudante & L propanal
estudante ( L lcool prop*lico (propanol)
O professor considerou certa a resposta dada somente
por:
a) K
!) &
c) (
d) K e &
e) & e (
!. U. Catli"a #$ Salva#r-BA ) estrutura representa um
ferom1nio, su!stEncia se0o+atrativa, produ5ida por certos
insetos Os con"ecimentos so!re fun#es orgEnicas
permitem afirmar /ue essa su!stEncia :
a) um cido car!o0*lico
!) um "idrocar!onetoM
c) um alde*doM
d) uma cetonaM
e) um lcool
%. U. U&$ra&a-M' ) vitamina N encontrada na couve+
flor, espinafre e f*gado e uma su!stEncia essencial para
os processos de coagulao sangO*nea Ie acordo com a
sua estrutura, a!ai0o es/uemati5ada, o seu peso
molecular (em gPmol) e o n;mero de tomos de car!ono
tercirio so, respectivamente:
a) ::8 e KG
!) :QG e Q
c) ::8 e Q
d) :QG e KG
1(. E.M. Santa Casa/Vitria-M' a) ,screver a estrutura
do 9,:+dietil+8+metildecano !) 6ndicar o n;mero de
car!onos:
-rimrios:
<ecundrios:
=ercirios:
>uaternrios:
11. U.F. Santa Maria-RS ?a sa*da da seo de frutas e
verduras, =oms lem!rou a Ba!i a tarefa de e0trair uma
su!stEncia /ue contivesse, em sua estrutura, os grupos
fenol e alde*do >ual das espcies a seguir Ba!i deve
escol"erR
12. U. Salva#r-BA
) estrutura acima representa ess'ncia de limo,
largamente utili5ada na ind;stria de alimentos ,m relao
a essa estrutura, pode+se afirmar:
a) )presenta grupamento car!o0ila
!) =em cadeia a!erta e "eterog'nea
c) -ossui liga#es i1nicas e covalentes
d) ?o possui is1meros
e) . um alde*do insaturado
1). U.Catli"a-*F O anti!itico cloromicetina, utili5ado
para tratar as infec#es de ol"os e ouvidos, possui a
seguinte frmula estrutural:
)s fun#es presentes nesse composto, entre outras, so:
a) lcool, cetona e nitrocomposto
!) amina, "aleto orgEnico e lcool
c) nitrocomposto, alde*do e cetona
d) amida, "aleto orgEnico e nitrocomposto
e) cloreto de cido, fenol e amina
1+.. UF,- )m!uros*deo (-"Stoc"emistrS :G, TK+T9, &GGG),
cu4a estrutura dada a!ai0o, foi isolada de Amburana
cearensis (im!urana+de+c"eiro ou cumaru) na !usca pelo
princ*pio ativo responsvel pela atividade antimalrica da
mesma ,scol"a a alternativa /ue apresenta /uatro
fun#es orgEnicas presentes no )m!uros*deo U
a) JenolM CetonaM Dcido car!o0*licoM Dlcool
!) CetonaM .terM .sterM Dlcool
c) CetonaM .terM Dcido car!o0*licoM Dlcool
d) JenolM .terM .sterM Dlcool
e) JenolM CetonaM .terM Dlcool
15. ,UC-,R Velacione a coluna da direita com a da
es/uerda:
( ) )nilina
( ) Dcido frmico
( ) )cetona
( ) Jenol comum
) ordem correta :
a) &, K, (, 9
!) (, K, &, 9
c) K, &, (, 9
d) 9, K, (, &
e) (, K, 9, &
16. U. Ca.ias # S/l-RS 7m composto orgEnico pode
apresentar mais de uma funo /u*mica em sua frmula
estrutural 7m e0emplo disso a su!stEncia c"amada
capsaicina, presente em vrios tipos de pimenta )
capsaicina provoca a/uela sensao picante em nossa
l*ngua /uando ingerimos um alimento apimentado )
frmula estrutural da capsaicina foi elucidada pelos
cientistas em K@K@ e representada
por
)ssinale a alternativa /ue apresenta <OH,?=, fun#es
/u*micas o0igenadas nesse composto
a) cetona e lcool
!) cetona e !en5eno
c) fenol e ter
d) amida e cetona
e) lcool e ter
17. UFMA Os agentes antituss*genos suprimem a tosse
pelo !lo/ueio dos impulsos nervosos envolvidos no refle0o
da tosse, alterando a /uantidade e viscosidade do fluido
no trato respiratrio ) maior parte dos narcticos so
potentes supressores desse refle0o ,ntre eles se
encontra o antituss*geno de0trometorfano derivado da
morfina /ue apresenta atividade espec*fica
)ssinale a opo /ue apresenta as fun#es e o n;mero
de car!onos tercirios e /uaternrios na estrutura acima
a) amida, ter, 9 car!onos tercirios e K /uaternrio
!) amina, fenol, ( car!onos tercirios e K /uaternrio
c) amina, ter, ( car!onos tercirios e & /uaternrios
d) amina, fenol, 9 car!onos tercirios e & /uaternrios
e) amina, fenol, 9 car!onos tercirios e K /uaternrio
1!. UF,- Os aromas da !anana e do a!aca0i esto
relacionados com as estruturas dos dois steres dados
a!ai0o ,scol"a a alternativa /ue apresenta os nomes
sistemticos das duas su!stEncias orgEnicas
a) )cetilpentanoato e ,til!utanoato
!) ,tanoato de pentila e Uutanoato de etila
c) -entanoato de etila e ,tanoato de !utila
d) -entanoato de acetila e ,tanoato de !utano*la
e) )cetato de pentano*la e Uutanoato de acetila
1%. ,UC-RS ) 2fluo0etina3, presente na composio
/u*mica do -ro5ac, apresenta frmula estrutural
Com relao a esse composto, correto afirmar /ue
apresenta:
a) cadeia car!1nica c*clica e saturada
!) cadeia car!1nica aromtica e "omog'nea
c) cadeia car!1nica mista e "eterog'nea
d) somente tomos de car!onos primrios e secundrios
e) frmula molecular CKTHK8O?J
2(. ,UC-,R Velacione a coluna da es/uerda com a da
direita
( ) alcano K etanol
( ) alceno & uria
( ) lcool ( !en5oato de etila
( ) ster 9 eteno
: acetileno
8 propano

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