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Problemas de Química I

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Departamento de Química Secção de Química Física e Inorgânica FCT / UNL

QUÍMICA I - 2006/2007

PROBLEMAS SUGERIDOS Licenciaturas de Engª Civil, Engª Física e Engª de Materiais

Setembro de 2006

Problemas para as AULAS TEÓRICAS/TEÓRICO-PRÁTICAS DA CADEIRA DE QUÌMICA I B 2006-2007 Responsáveis: Prof João Sotomayor

Fundamentos de Química 1. Calcule a quantidade de substância (em moles) e a massa (em gramas) de sódio existentes em 0.53 g de Na2CO3. Na=23, C=12, O=16 2. O aspartame, C14H18N2O5, é um conhecido adoçante. a) Calcule a percentagem em massa de cada um dos elementos constituintes. b) Calcule o número de moléculas existentes em 1.0 mg de aspartame. NA = 6.022x1023 mol-1 H=1, N=14 3. O etileno, C2H4, reage com o oxigénio de acordo com C2H4 + O2 → CO2 + H2O. Quantos gramas de CO2 e de H2O se obtêm ao fazer reagir 1.93 g de C2H4 e 5.92 g de O2? 4. a) Imagine que quer preparar 500 cm3 de solução de NaOH de concentração 0.1 M a partir de NaOH sólido (admita 100 % de pureza). Como faria? b) Imagine agora que quer preparar 20 cm3 de uma solução de NaOH de concentração 0.01 M a partir da solução atrás preparada. Como faria? c) Imagine finalmente que adiciona 30 cm3 de água destilada a 50 cm3 de solução de NaOH de concentração 0.01 M. Qual a concentração da solução obtida? Na=23 5. A e B reagem de acordo com A + 2 B → C + D. a) Suponha que junta quantidades estequiométricas de A e de B num reactor e que a reacção é completa. Quais as fracções molares das substâncias que existem no reactor no final da reacção? b) Imagine agora que junta quantidades estequiométricas de A e de B no reactor mas que reagem 20 % das moles de A. Quais as fracções molares das substâncias que existem no reactor no final da reacção? 6. Misturam-se 0.5 mol de N2 gasoso com 0.75 mol de O2 gasoso a 30 °C, num recipiente de 10 dm3. Calcule as pressões parciais (em bar) e as fracções molares de N2 e O2 na mistura. R=8.314 J K-1 mol-1 =0.0831 bar dm3 K-1 mol-1 7. Represente os números quânticos para cada um dos 16 electrões do enxofre.

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Equilíbrio Químico 1. a) A 500 K, a reacção A(g) + B(g) ⇔ C(g) + D(g) tem KP = 0.35. Suponha que adiciona 0.05 mol de C a 0.1 mol de D, num recipiente de 8 dm3. Calcule a fracção molar de A quando se atinge o equilíbrio, àquela temperatura. b) Sabendo que a variação de entalpia padrão da reacção acima é ΔHo = −55.4 kJ mol-1 a 500 K, e admitindo que ΔHo e ΔSo não variam com a temperatura, calcule KP a 300 K. 2. Considere a reacção reacção A(g) + 3 B(g) ⇔ 2 C(g). Suponha que introduz num reactor previamente evacuado uma determinada quantidade de C e obtém, no equilíbrio à temperatura de 50 °C, uma pressão parcial de B de 1.59 bar. Calcule a pressão parcial de C no equilíbrio, àquela temperatura. Assuma que ΔHo e ΔSo da reacção não variam com a temperatura.
A(g) Δf H /kJ mol (25 °C)
O -1 -1

B(g) −265 250

C(g) −395 410

0 102

S /J K mol (25 °C)
O -1

3. Considere a reacção 2 A(g) + B(s) ⇔ C(g). Suponha que adiciona 3 mol de A ao sólido B, a 25 °C. Calcule a composição da mistura gasosa que se obtém no equilíbrio, à pressão de 2 bar. Δf HO/kJ mol-1 (25 °C) −166 A(g) 0 B(s) −354 C(g) So/J K-1 mol-1 (25 °C) 181 30.5 332

4. Considere a reacção A(g) + B(s) ⇔ 2 C(g) + D(s). Suponha que adiciona determinadas quantidades de A e B, a 25 °C. Calcule a fracção molar de C na mistura gasosa quando se atinge o equilíbrio, àquela temperatura e à pressão de 15 bar. A(g) −354 332 B(s) 0 8.9 C(g) −166 181 D(s) 0 38.5

Δf H /kJ mol (25 °C) SO/J K-1 mol-1 (25 °C)
O -1

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Cinética Química 1.a) A espécie X transforma-se na espécie Y através de uma reacção de 1ª ordem com um período de semi-reacção de 2 h 35 min, a 19 °C. Calcule o tempo necessário para converter 60 % de uma dada quantidade de X em Y, àquela temperatura. b) Calcule a constante de velocidade da reacção acima a 30 °C, sabendo que a energia de activação respectiva é de 88545 J mol-1 (se não tiver resolvido a alínea a), assuma que o valor de k a 19 °C é de 0.05 min-1). 2. Para uma dada reacção do tipo A ⇒ Produtos registaram-se, a 26 °C, os seguintes valores: v / M h-1 0.758 1.518 0.162 0.753 [A] / M 0.25 0.50 0.25 0.25 [B] / M 0.10 0.10 0.05 0.10 [C] / M 0.30 0.30 0.30 0.15

a) Determine a lei de velocidade da reacção. b) Sabendo que a energia de activação da reacção é de 75 kJ mol-1, calcule a constante de velocidade da reacção a 41 °C. 3. Para uma dada reacção do tipo A ⇒ Produtos registaram-se, a 42 ºC, os seguintes valores: [A] / M 0.523 M 0.321 M v / M min-1 8.90x10-2 2.06x10-2

a) Determine a lei de velocidade da reacção. b) Sabendo que a 50 ºC a constante de velocidade da reacção tem o dobro do seu valor a 42 ºC, calcule a constante de velocidade da reacção a 46 ºC.

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Ácido-Base 1. Suponha que gastou 17.8 cm3 de solução do ácido HCl, de concentração 0.14 M, na titulação de 15.0 cm3 de uma solução da base NH3. a) Calcule a concentração da solução da base NH3. b) Calcule o pH que se obteve no ponto de equivalência. pKb(NH3)=4.74 2. Suponha que gastou 19.3 cm3 de solução de HCl com concentração 0.12 M na titulação de 12.5 cm3 de uma solução da base EtNH2. Calcule o pH que se obteve no ponto de equivalência. Kb (EtNH2)=5.6x10-4 3. a) Calcule o pH de uma solução contendo simultaneamente 1.2x10-4 M de carbonato (CO32-) e 0.1 M de bicarbonato (HCO3-). pKa (HCO3-) = 10.32 b) Calcule o pH no ponto de equivalência de uma titulação de 25 cm3 da solução de HCO3-/CO32- atrás indicada com NaOH 0.1 M. c) Dos seguintes indicadores ácido base, escolha o que melhor se adequa a esta titulação: Alaranjado de metilo (pKind = 3.4); Vermelho de metilo (pKind = 5.0); Azul de bromotimol (pKind = 7.1); Vermelho de Fenol (pKind = 7.9); Azul de Timol (pKind = 8.9); Fenolftaleína (pKind = 9.4); Amarelo de alizarina (pKind = 11.2). 4. Num balão volumétrico de 500 cm3 preparou-se uma solução de ácido HF com pH=2.1. Calcule a massa de HF que foi necessário pesar para preparar esta solução. Ka (HF)=3.5x10-4 F=19 g mol-1 , H=1 g mol-1

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Solubilidade 1. a) Calcule a massa de hidróxido de cálcio (Ca(OH)2) que não se dissolve quando adiciona 3.7 g desta substância a 500 cm3 de água destilada. b) Calcule o pH da solução tampão que precisaria de utilizar em vez da água destilada se quisesse solubilizar completamente o hidróxido de cálcio. Kps (Ca(OH)2) = 8.0x10-6 Ca=40.0 g mol-1 O=16.0 g mol-1 H=1.0 g mol-1

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Reacções Redox 1. Calcule o potencial de uma pilha constituída por um eléctrodo de cádmio mergulhado numa solução 0.20 M em iões Cd2+ e um eléctrodo inerte mergulhado numa solução 0.15 M em iões Fe2+ e 0.30 M em iões Fe3+. Eo (Cd2+/Cd)=−0.40 V, Eo (Fe3+/Fe2+)=0.77 V 2. É de 1.00 V o potencial de uma pilha constituída por um eléctrodo de grafite imerso numa solução de concentração 4x10-3 M em iões Fe3+ e 5x10-4 M em iões Fe2+, e um eléctrodo de chumbo imerso numa solução de concentração 0.022 M em iões Pb2+, a 25 °C. A oxidação dá-se no eléctrodo de chumbo. Calcule EO(Pb2+/Pb). EO(Fe3+/Fe2+)=0.77 V 3. Seja a pilha constituída por um fio de manganês mergulhado numa solução de cloreto de manganês (MnCl2) 0.1 M e uma placa de prata mergulhada numa solução saturada de sulfureto de prata (Ag2S). a) Represente esquematicamente a pilha. b) Calcule a força electromotriz da pilha a 25 ºC. Eo(Ag+/Ag) = + 0.80 V Eo(Mn2+/Mn) = - 1.18 V Kps(Ag2S) = 6.3x10-51 c) Calcule a constante de equilíbrio da reacção redox presente nesta pilha a 25 ºC. 4. Quantos electrões são trocados na reacção redox entre MnO4- → Mn2+ e As4O6 → H3AsO4 segundo 24 H+ + 5 As4O6 + 8 MnO4- + 18 H2O → 8 Mn2+ + 20 H3AsO4 5. Calcule o potencial de uma pilha constituída por um eléctrodo de prata imerso numa solução saturada em Ag2CrO4 e um eléctrodo de zinco imerso numa solução de concentração 0.1 M em iões Zn2+, a 25 °C. EO(Ag+/Ag)=0.80 V, EO(Zn2+/Zn)=−0.76 V Kps(Ag2CrO4)=1.9x10-12

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Equilíbrio líquido-vapor e propriedades coligativas 1. Suponha que tem duas soluções do sólido X em água, preparadas da seguinte forma: 0.0903 moles de X dissolvidos em 162 g de água - solução 1; 5.19 g de X dissolvidos em 120 g de água - solução 2. A solução 1 congela a −1.04 oC e a solução 2 congela a −1.46 oC. Calcule a massa molar de X. 2. A temperatura de fusão à pressão atmosférica de uma solução de 10 g de ureia (CO(NH2)2) em 100 g de água é de −3.12 °C. Calcule a temperatura de fusão à pressão atmosférica de uma solução de 15 g de sacarose (C12H22O11) em 100 g de água. C=12, O=16, N=14, H=1 3. Suponha que tem uma solução líquida de A e B em equilíbrio com o seu vapor, a uma dada temperatura. Pode ler a pressão de vapor da solução com um manómetro. Com base na informação da figura, calcule as pressões de vapor de A e de B.

4. Calcule a pressão e a composição do vapor em equilíbrio com uma solução de 50 g de benzeno (C6H6) e 50 g de tolueno (C6H5CH3) líquidos, a 20 °C, sabendo que as pressões de vapor do benzeno e tolueno a esta temperatura são, respectivamente, 10.0 e 2.93 kPa. C=12, H=1

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