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Dede o surgimento da vida na terra, os seres (vivos) tm passado por

processos evolutivos que ocorrem devido s alteraes no material gentico,


chamadas de mutaes gnicas, as quais (que) podem ser benficas ou no.
(E) alm delas existem as mutaes cromossmicas, que ocorrem durante as
divises celulares (em geral, na meiose, processo consiste em uma diviso
reducional, possibilitando a passagem do nmero correto de cromossomos
para as clulas-filhas) provocando alguns erros que podem modificar o formato
ou o nmero de cromossomos da espcie, e assim as caractersticas de um
indivduo, cujo gameta, que esteja com seus nmeros cromossmicos alterado,
seja fecundado, tambm sero.
Existe tambm um tipo especial de modificao cromossmica: a que ocorre em seus
nmeros. Ela classificada em dois casos: as Euploidias, que Ocorrem quando
provocam o aumento ou a reduo em todo o conjunto haploide (genoma) da espcie.
So comuns nos vegetais, mas raros nos seres humanos; e as aneuploidias, que so
alteraes que envolvem apenas o nmero de certo par cromossmico, modificando-o
para mais ou para menos. A grande maioria desses defeitos ocorre na meiose,
quando os gametas esto sendo formado. Seus principais tipos so: a Nulissomia,
quando ocorre a perda de dois cromossomos do mesmo par (2n - 2), e sendo, em
geral letal; a Monossomia, quando ocorre a perda de um cromossomo do par (2n -1).
O caso mais comum nos seres humana a chama sndrome de Turner (acrescentar
mais dados sobre a sndrome ou no); e a Trissomia, na qual ocorre o aumento de
um cromossomo no genoma do indivduo (2n + 1), sendo o mais comum nos seres
humanos, em quem podem ser autossmicas ou sexuais. Elas podem ser
autossmicas ou sexuais.
Nesta alterao tambm acontecem algumas sndromes como a de Down, cuja
causa deve no disjuno dos cromossomos do par 21 durante a formao
de gametas, podendo ser diagnosticada ao nascimento e produzindo no
individuo caractersticas tpicas, e a de klinefelter, que ocorre em homens que
nascem com um cromossomo X a mais, Tendo Seus portadores deficincias
sexuais e intelectuais e membros longos.
E alm das alteraes numricas, h as alteraes cromossmicas estruturais,
as quais So modificaes que envolvem o tamanho e o formato dos
cromossomos, influenciando a sequncia dos genes. Elas resultam de quebras
de cromossomos, e podem ocorrer espontaneamente ou por agentes externos,
como radiaes, drogas, vrus, etc. Afora, so passiveis de transmisso
descendncia do indivduo. E uma sndrome ilustrativa desse caso a do Cri-du-
chat (miado do gato).