I.

PEMBAHASAN
Pada praktikum farmakologi kali ini, dilakukan uji efek analgetika yang bertujuan
untuk mengevaluasi secara eksperimental efek analgetik suatu obat, memahami dasar-dasar
perbedaan daya analgetik berbagai obat analgetika, serta memberikan pandangan mengenai
kesesuaian khasiat yang dianjurkan untuk sediaan-sediaan farmasi analgetika.
Obat analgesik adalah obat yang digunakan untuk menekan atau mengurangi rasa nyeri
terhadap rangsang nyeri mekanik, termik, listrik, atau kimiawi di sistem syaraf pusat dan
perifer. Mekanisme umum kerja obat ini adalah penghambatan pembentukan prostaglandin
yang merupakan mediator nyeri. Obat-obat analgesik dibagi menjadi dua golongan, yaitu
golongan kuat (analgesik narkotik) yang bekerja sentral terhadap sistem saraf pusat, dan
golongan analgesik lemah (analgesik non-narkotik) yang bekerja terhadap sistem saraf
perifer.
Pada percobaan kali ini dilakukan pengujian efek analgetika pada mencit dengan
mengunakan metode induksi kimia. Prinsip dari metode ini sendiri adalah menghitung jumlah
geliat yang terdapat pada mencit. mencit jantan digunakan sebagai hewan uji serta pemberian
asam asetat 0,7% secara intraperitonial sebagai perangsang terbentuknya prostaglandin dan
menimbulkan rasa nyeri pada mencit. metode ini dianggap baik untuk pengujian analgetik
karena obat yang termasuk ke dalam analgetik lemah pun dapat memberikan hasil positif
(terbukti memberikan efek analgetik). Rasa nyeri pada mencit diperlihatkan dalam bentuk
respon gerakan geliat dimana frekuensi geliat hewan uji dalam waktu tertentu menyatakan
derajat nyeri yang dirasakannya.
Geliat mencit menandakan adanya respon nyeri yang dirasakan oleh mencit tersebut,
sehingga semakin banyak geliat menandakan rasa nyeri yang semakin kuat juga. Begitupun
sebaliknya, semakin jarang mencit menggeliat berarti nyeri yang dirasakan semakin ringan.
Hewan uj yang digunakan adalah mencit putih jantan. Karena alasan biologisnya yang
lebih stabil bila dibandingkan dengan mencit betina yang kondisi biologisnya dipengaruhi
masa siklus estrus. Pengelompokan hewan uji dilakukan secara acak, maksudnya setiap
hewan uji memiliki kesempatan yang sama untuk dijadikan sampel.
Pertama-tama dilakukan penimbangan pad mencit. hasilnya yaitu berat untuk mencit I
sampai mencit III berturut turut adalah 14,7 gr; 15,2 gr; dan 16,2 gr. Berat ini kemudian
digunakan untuk menghitung volume obat yang akan diberikan. Selanjutnya, hewan uji
dibagi ke dalam tiga kelompok, yaitu kelompok kontrol, kelompok pembanding atau standar,
dan kelompok uji.
Pada t=0 mencit I yang merupakan kelompok kontrol diberikan suspensi gom arab 1-
2%. Pada mencit II yang merupakan kelompok pembanding atau standar diberikan asetosal,
dan pada mencit III yang merupakan kelompok uji diberikan asam mefenamat. Pemberian
obat dilakukan secara per oral.
Gom arab digunakan sebagi kontrol negatif. Kontrol negatif adalah pemberian tanpa
menggunakan zaat aktif (hanya pembawanya saja) sehingga mencit kelompok kontrol ini
pasti akan memberikan hasil negatif pada reaksi sehingga dapat digunakan untuk mengetahui
apakah sampel memberi hasil negatif atau tidak. Kelompok kontrol negatif disini diberikan
gom arab tanpa pemberian zat analgetik sehingga tidak ada zat yang akan menekan atau
mengurangi rasa nyeri terhadap rangsang nyeri yang ditimbulkan akibat pemberian asam
asetat. Secara teoritis, hewan uji pada kelompok kontrol ini akan menghasilkan jumlah geliat
yang paling banyak diantara hewan uji lainnya.
Pada kelompok pembanding atau standar, obat yang digunakan adalah asetosal.
Asetosal atau asam asetil salisilat digunakan sebagai pembanding dengan maksud
menentukan efektivitas dari obat yang digunakan pada hewan uji, yaitu asam mefenamat.
Obat-obat tersebut merupakan analgetik yang bekerja pada saraf perifer.asetosal digunakan
sebagai pembanding karena obat ini merupakan obat anti-nyeri tertua (1899) yang sampai
saat ini paling banyak digunakan karena dosis rendah obat ini telah dapat menekan nyeri,
selain itu, asetosal merupakan prototipe golongan analgesik sehingga obat golongan ini
sering disebut sebagai obat mirip-aspirin (aspirin-like drugs). Asetosal merupakan sediaan
yang efektif terhadap nyeri dengan intensitas rendah sampai sedanga misalnya pada sakit
kepala, mialgia, atralgia, dan nyeri lain yang berasal dari inegumen, obat ini juga efektif
terhadap nyeri yang berkaitan dengan inflamasi.
Kelompok hewan uji diberikan obat analgesik asam mefenamat. Asam mefenamat
merupakan obat analgesik yang akan diuji aktivitas analgesiknya dengan menggunakan obat
pembanding yaitu asetosal.
Setelah dibagi menjadi 3 kelompok, mencit kemudian didiamkan selam 30 menit, hal
ini dilakukan agar semua zat yang dimasukkan kedalam tubuh mencit tersebut bisa beeaksi
dahulu dengan tubuh mencit. Setelah 30 menit, kelompok kontrol diberikan penginduksi
asam asetat 0,7% secara intraperitonial. Jarum disuntikkan dengan sudut 10
0
dari abdomen
agak kepinggir untuk mencegah terkananya kandung kemih dan apabila terlalu tinggi akan
mengenai hati. Pemberian obat dan penginduksi dilakukan sesuai dengan perhitungan dosis
yang telah dilakukan. Pemberian obat secara intraperitonial dilakukan agar respon nyeri dapat
terjadi lebih cepat karena obat akan langsung diabsorpsi sehingga efek nyeri yang
ditimbulkan dapat diperlihatkan lebih cepat daripada pemberian obat secara per oral. Asam
asetat merupakan asam lemah yang tidak terkonjugasi dalam tubuh, pemberian sediaan asam
asetat terhadap hewan uji akan merangsang prostaglandin untuk menimbulkan rasa nyeri
akibat adanya kerusakan jaringan atau inflamasi. Prostaglandin merupakan reseptor nyeri
terhadap stimulasi mekanik dan kimiawi sehingga prostaglandin dapat menimbulkan keadaan
hiperalgesia, kemudian mediator kimia seperti bradikinin dan histamin merangsangnya dan
menimbulkan nyeri yang nyata. Akibat dari adanya rasa nyeri inilah hewan uji akan
menggeliatkan kaki belakangnya saat efek dari penginduksi ini bekerja.
Sama seperti kelompok kontrol, setelah 30 menit pemberian obat pertama, diberikan
juga penginduksi asam asetat 0,7% secara intraperitonial pada kelompok standar dan
kelompok uji dengan perhitungan volume dosis yang telah dilakukan. Penginduksi diberikan
diakhir agar dapat diamati seberapa kuat efek analgetik dalam menghambat terbentuknya
prostaglandin sebagai mediator nyeri. Saat nyeri itu dirasakan oleh mencit, mencit akan
menggeliat. Semakin banyak geliat berarti makin banyak prostaglandin yang terbentuk,
artinya efek analgetik makin berkurang. Pemberian secara intraperitonial juga dimaksudkan
agar induksi yang diberikan lebih mudah dan cepat diabsorpsi oleh tubuh, sehingga respon
nyeri dapat langsung diamati.
Pengamatan dilakukan dengan cara melihat gerakan geliat dari mencit dalam selang
waktu setiap 5 menit sekali selama 60 menit. Untuk kemudian data pengamatan ini dianalisis
kebermaknaan perbedaan jumlah geliat kelompok kontrol dan kelompok uji

Dari hasil percobaan lalala yeyeye
Setelah itu dihitung persentase proteksi zat uji dengan persamaan
% Proteksi Zat Uji = 100 (


) x 100 %
Dan didapatkan hasil ---- kemudian dihitung persentase proteksi asam asetil salisilat
dengan persamaan:
% Proteksi as. Asetil salisilat = 100 (


) x 100 %
Dan didapatkan hasil ----% setelah itu dihitung persentase efektifitas anal gesik dengan
persamaan:
% Efektivitas analgesik =


x 100 %
Dan didapatkan hasil ---%.





Dibahas hasil, grafik sama data pengamatan yaa. Ini referensi buat nambah-nambahin :
Yang menjadi obat analgesic standar adalah aspirin. Mekanisme kerja aspirin terutama
menekan produksi prostaglandin dan tromboksan. Terdapat 3 mekanisme iritasi aspirin pada
mukosa gaster. Yang pertama adalah menghambat sintesa prostaglandin dengan asetilasi
enzim siklooksigenase yang membantu pembentukan prostaglandin. Mekanisme yang kedua
adalah iritasi asam. Sedangkan mekanisme yang terakhir adalah dengan adanya tablet aspirin
yang tidak terionisasi yang lebih mudah diabsorbsi.Pada pemberian oral aspirin akan
diabsorpsi dengan cepat dalam bentuk utuh di gaster, tetapi sebagian besar di usus halus
bagian atas. Setelah diabsorpsi, aspirin akan segera menyebar ke seluruh jaringan tubuh dan
cairan transelular.
Biotransformasi aspirin terjadi di banyak jaringan, tetapi terutama di mikrosomdan
mitokondria hepar. Aspirin diekskresi dalam bentuk metabolitnya (asamsalisilat bebas, asam
salisilurik, fenol salisilat, asilglukoronida, dan asam gentisidat) terutama melalui ginjal,
sebagian kecil melalui keringat dan empedu. Efek samping penggunaan aspirin terutama
nampak pada traktus gastrointestinal. Pada dosis biasa, efek aspirin yang paling berbahaya
adalah gangguan gaster oleh adanya iritasi mukosa gaster. Banyak penelitian yang meneliti
tentang efek aspirin terhadap gaster, akan tetapi peneliti belum pernah menemukan penelitian
mengenai efek aspirin terhadap traktus gastrointestinal lainnya terutama usus halus yaitu
duodenum, dan jejunum yang juga merupakan tempat diabsorpsinya sebagian besar aspirin,
secara khusus pada tingkat hewan coba.
Seharusnya dengan pemberian obat analgesic geliatan dari mencit berkurang. Hasil
yang didapat tidak sesuai dikarenakan beberapa faktor. Diantaranya mencit yang digunakan
memiliki daya tahan tubuh yang berbeda-beda. Selain itu kesalahan terjadi pada praktikan,
kesalahan dalam pemberian suntikan menyebabkan ketidaktepatan distribusi zat aktif
sehingga efek farmakologis yang diinginkan tidak sesuai.
Kemudian pada saat diberikan obat analgesik pada masing-masing mencit yang
seharusnya didiamkan hingga 30 menit sebelum diberikan asam asetat 0,7% dilakukan lebih
cepat sehingga obat analgesik tersebut belum bekerja sepenuhnya. Selain itu faktor yang
menyebabkan kesalahan yaitu kurang teliti dalam menghitung jumlah geliat, seperti
menghitung geliat lebih dari satu yang sebenarnya sisa menggeliat sebelumnya dan begitu
juga sebaliknya ada geliat yang tidak dihitung karena lengah.