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e Controle da
Leishmaniose Visceral
Americana do
Estado de So Paulo
SECRETARIA
DA SADE
CCD
CONTROLE DE DOENAS
COORDENADORIA DE
CCD
ESTADO DE SO PAULO
GOVERNO DO
Manual de Vigilncia e
Controle da Leishmaniose
Visceral Americana do
Estado de So Paulo
junho
2006
So Paulo (Estado). Secretaria de Estado da Sade,
Superintendncia de Controle de Endemias - SUCEN e
Coordenadoria de Controle de Doenas - CCD.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose
Visceral Americana do Estado de So Paulo /
Coordenao Vera Lucia Fonseca de Camargo-Neves -
So Paulo: A Secretaria, 2006.
Vrios autores.
Vrios colaboradores.
Bibliograa.
1. Vigilncia e Controle, 2. Leishmaniose Visceral
Americana, 3. Lutzomyia longipalpis, 4. Vigilncia Epidemiolgica,
5. Sade Pblica. I. Camargo-Neves, Vera Lucia Fonseca de.
II. Ttulo.
Reviso
Vera Lucia Fonseca de Camargo-Neves SUCEN
Ricardo Mrio de Carvalho Ciaravolo SUCEN
Crditos pelas Imagens Fotogrcas
Simone Marrocos Resende - Figuras: 10 e 12
Vera Lucia Fonseca de Camargo-Neves - Figuras: 9, 11, 15 e 16
Capa
Joo Penoni
Liana Cardoso Soares
Coordenao
Vera Lucia Fonseca de Camargo-Neves SUCEN
Autores
Vera Lucia Fonseca de Camargo-Neves SUCEN
Carmen Moreno Glasser SUCEN
Lisete Lage Cruz CVE
Regina Gomes de Almeida IAL
Colaboradores
Ana Freitas Ribeiro CCD
Aparecida Helena Souza Gomes IAL
Adriana Maria Lopes Vieira CCD
Carlos M.C.B. Fortaleza CCD
Clvis Pauliquvis Jr SUCEN
Cilmara P. Garcia CVE
Cristina Sabbo SUCEN
Dana T. Conversani SUCEN
Geraldine Madalosso CVE
Jos ngelo Lauletta Lindoso - IMT/SP
Jos Eduardo Tolezano IAL
Llian Aparecida Colebrusco Rodas SUCEN
Mrcia Dalastra Laurenti FM/USP
Maria de Lourdes A. B. Reichmann IP
Myres M. Cavalcanti SUCEN
Ricardo Mrio de Carvalho Ciaravolo SUCEN
Rita Maria da Silva IAL
Roberta Maria F. Spnola CVE
Rodrigo Angerami CVE
Suely Yassumaro SUCEN
Susy Perptuo Sampaio SUCEN
Valdir Sabbaga Amato FMU/SP
Vera Lcia P. Chioccola IAL
Agradecimentos
Ana Claudia de Arajo SUCEN/SES, pelo apoio logstico
Eunice Aparecida Bianchi Galati FSP/USP, pela assessoria tcnica
Maria Alice da Silva SUCEN/SES, pelo apoio logstico
Jorge Lus Granado SUCEN/SP, pelo apoio tcnico
Silvana G. Santucci UNIVALE/SC, pela assessoria tcnica
Sylia Rehder CCD/SES, pela reviso gramatical
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
5
Apresentao
Este manual, referente s atividades de vigilncia e controle da
leishmaniose visceral americana, incorporou todo o conhecimento obtido
com as revises das atividades desenvolvidas desde 1999. Conforme j
apresentamos anteriormente no II Informe Tcnico: Leishmaniose Visce-
ral Americana, entre outras alteraes, modicou-se a classicao dos
municpios, revisou-se o esquema de tratamento para casos humanos, o
uxo de noticao de casos humanos e caninos e a vigilncia e o contro-
le das populaes canina e vetorial.
Com este manual esperamos contribuir para uma melhor orienta-
o dos tcnicos da Secretaria Estadual de Sade e dos municpios, para o
desenvolvimento das atividades de vigilncia e controle da doena.
Carlos Magno Castelo Branco Fortaleza
Coordenadoria de Controle de Doenas
Superintendncia de Controle de Endemias
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
7
ndice
1. Introduo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2. Aspectos Epidemiolgicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.1. Agente Etiolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
2.2. Agente Transmissor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
2.3. Reservatrios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.4. Ciclo Evolutivo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.5. Modo de Transmisso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.6. Perodo de Incubao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.6.1. Em Seres Humanos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.6.2. Em Ces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.7. Perodo de Transmissibilidade e Infectividade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.8. Suscetibilidade e Imunidade . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.8.1. Em Humanos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
2.8.2. Em Ces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
3. Aspectos Clnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1. Aspectos Clnicos em Humanos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.1. Complicaes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.2. Co-infeco Leishmaniose Visceral Americana/HIV . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3.1.3. Diagnstico Diferencial da Leishmaniose Visceral Americana . . . . . . . . . 24
3.2. Aspectos Clnicos em Ces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4. Programa de Controle da Leishmaniose Visceral Americana. . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1. Vigilncia Epidemiolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1.1. Denio de Caso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1.1.1. Caso Humano Suspeito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1.1.2. Caso Humano Conrmado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.1.1.3. Caso Canino Suspeito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
4.1.1.4. Caso Canino Conrmado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
4.1.1.5. Caso Autctone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
4.1.2. Classicao Epidemiolgica dos Municpios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
4.1.2.1. Municpios Silenciosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
4.1.2.1.1. Silenciosos No Receptivos No Vulnerveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
4.1.2.1.2. Silenciosos No Receptivos Vulnerveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
4.1.2.1.3. Silenciosos Receptivos No Vulnerveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
4.1.2.1.4. Silenciosos Receptivos Vulnerveis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
4.1.2.2. Municpios em Investigao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
4.1.2.3. Municpios com Transmisso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
4.1.2.3.1. Municpios Somente com Transmisso Canina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
4.1.2.3.2. Municpios com Transmisso Humana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
4.1.3. Investigao Epidemiolgica Em Municpios Silenciosos . . . . . . . . . . . . . 32
4.1.3.1. A Partir de um Caso Canino Suspeito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
4.1.3.2. A Partir de Um Caso Humano Suspeito . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
4.1.4. Diagnstico e Tratamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
4.1.4.1. Diagnstico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
8
4.1.4.1.1. Diagnstico em Seres Humanos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
4.1.4.1.2. Diagnstico em Ces . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
4.1.4.2. Tratamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
4.1.4.2.1. Tratamento de Casos Humanos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
4.1.4.2.1.1. Acompanhamento de Paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.1.4.2.1.2. Controle de Cura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.1.4.2.2. Tratamento de Casos Caninos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.1.5. Atividades de Vigilncia Epidemiolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
4.1.5.1. Dirigidas Populao Humana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
4.1.5.2. Dirigidas ao Vetor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
4.1.5.2.1. Seleo de Imveis de risco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
4.1.5.2.2. Levantamento Entomolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
4.1.5.2.3 Pesquisa Entomolgica em Foco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4.1.5.2.4. Pesquisa Entomolgica em Unidade Fixa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.1.5.2.5 Noticao de Insetos Incmodos Pela Populao . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.1.5.2.6. Preenchimento de Boletins de Campo e Fluxo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.1.5.3. Dirigidas Populao Canina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.1.5.3.1. Demanda Espontnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.1.5.3.2. Investigao de Foco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.1.5.3.3. Inqurito Sorolgico Canino . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
4.1.5.3.3.1. Inqurito Sorolgico Canino Amostral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
4.1.5.3.3.2. Inqurito Sorolgico Canino Censitrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
4.1.5.3.4. Registro e Fluxo de Informaes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
4.2. Atividades de Preveno e Controle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
4.2.1. Dirigidas ao Reservatrio Domstico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
4.2.2. Dirigidas ao Vetor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
4.2.2.1. Manejo Ambiental . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
4.2.2.2. Controle Qumico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
4.3. Atividades Educativas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3.1. Enfoques a Serem Trabalhados Segundo Classicao dos Municpios . . 62
4.3.2. Plano de Ao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
5. Orientaes Para o Desencadeamento das Atividades de Vigilncia e Controle
da Leishmaniose Visceral Americana Segundo a Classicao do Municpio. . . . . 65
6. Referncias Bibliogrcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
7. Anexos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Anexo 1. Laboratrios de Referncia do Estado de So Paulo . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Anexo 2. Centros de Referncia Para Tratamento da Leishmaniose Visceral no
Estado de So Paulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Anexo 3. Boletim para a Avaliao das Condies de Saneamento dos Imveis e
Orientaes de Preenchimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Anexo 4. Boletim para a Captura de Flebotomneos e Orientaes
de Preenchimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Anexo 5. Conjunto de Tabelas de Nmeros Aleatrios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Anexo 6. Orientaes para o Tratamento Qumico Com Inseticidas de
Ao Residual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
9
Anexo 7. Boletim de Registro de Imvel para Tratamento Qumico e
Orientaes de Preenchimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Anexo 8. Boletim de Resumo de Tratamento Qumico e
Orientaes de Preenchimento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Anexo 9. Ficha de Investigao Epidemiolgica de Caso de Leishmaniose Visceral 108
Anexo 10. Ficha de Noticao de Efeito Adverso Glucantime . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Anexo 11. Nota Tcnica Sobre o Uso de Antimoniato de Meglumina em Ces . . . . . 113
Anexo 12. Nota Tcnica Sobre a Vacina Anti-Leishmaniose Visceral Canina . . . . . . 118
Anexo 13. Orientaes para o Envio e Coleta de Amostras para o IAL . . . . . . . . . . . 122
Anexo 14. Sistema de Informao para Vigilncia e Controle do
Reservatrio Domstico Boletins, Instrues de Preenchimento e Fluxo 124
Anexo 15. Tcnica de Preparo de Flebotomneos para Identicao . . . . . . . . . . . . . 154
Anexo 16. Modelo de Etiqueta para a identicao de material biolgico de ces . . . 156
Anexo 17. Modelo de Caderneta para registro de ces e gatos domiciliados . . . . . . . 157
Anexo 18. Unidades da Superintendncia de Controle de Endemias do Estado
de So Paulo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
11
1. INTRODUO
A leishmaniose visceral (LV) uma infeco zoontica que afeta animais e o ser
humano, causada por protozorio do gnero Leishmania sp Ross, 1903 e transmitida por
vrias espcies de insetos vetores conhecidos como ebotomneos. uma das seis doen-
as endmicas mais importantes no mundo (Alencar et al. 1991), dada a sua incidncia,
alta mortalidade em indivduos no tratados e crianas desnutridas e emergente em in-
divduos portadores da infeco por HIV.
Tem ampla distribuio geogrca, ocorrendo na sia, na Europa, no Oriente
Mdio, na frica e nas Amricas, onde tambm denominada de leishmaniose visceral
americana (LVA) (Figura 1).
Fonte: Adaptada de Parasites and Parasitological Resources: http://www.biosci.ohio-state.edu
Figura 1 Distribuio da leishmaniose visceral no mundo.
Na Amrica Latina, a doena j foi descrita em pelo menos 12 pases, sendo que
90% dos casos ocorrem no Brasil, especialmente na regio Nordeste (Miles et al. 1999).
Na Amrica do Sul, o conhecimento da doena data de 1913, quando Migone, em
Assuno, no Paraguai, descreve o primeiro caso em necropsia de paciente oriundo de Boa
Esperana, Corumb - MS (Alencar et al. 1991). Posteriormente, em 1934, a partir de um es-
tudo realizado por Penna et al. (1934) para o diagnstico e distribuio da febre amarela no
Brasil, 41 casos positivos para o protozorio foram identicados em lminas de viscerotomias
praticadas post-mortem. Esses indivduos eram oriundos das regies Norte e Nordeste.
Desde ento, a transmisso da doena vem sendo descrita em vrios municpios,
de todas as regies do Brasil, exceto na regio Sul. A doena ocorre em zonas rurais, pe-
riurbanas e urbanas de grandes centros como Rio de Janeiro (RJ), Belo Horizonte (MG),
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
12
Araatuba (SP), Corumb (MS) entre outros. Atualmente, no Brasil, a LVA est registrada
em 19 dos 27 estados (MS 2003) (Figura 2).
Figura 2 Distribuio de casos de leishmaniose visceral americana. Brasil, 1998 a 2002.
A co-infeco LV/HIV foi registrada em 31 pases de vrios continentes - sia, frica,
Amrica do Sul (inclusive o Brasil) e Europa - com aproximadamente 2000 casos notica-
dos at o ano 2000, a maioria dos quais diagnosticados em pases do Sudoeste Europeu
(Espanha, Portugal, Frana e Itlia). No Brasil, a ampliao da rea de distribuio geo-
grca da sndrome da imunodecincia adquirida (AIDS) e sua expanso para camadas
mais pobres da populao e a crescente urbanizao da LVA, faz supor que a prevalncia
da co-infeco LVA/HIV venha a aumentar nos prximos anos (Rabello et al.1998).
A manifestao da LV como doena associada AIDS pode ocorrer aps infeco
primria por Leishmania sp ou aps reativao de infeco pregressa, sendo esta reati-
vao associada imunodecincia causada pelo HIV. Em algumas regies de Portugal
e da Espanha, a LV a terceira infeco oportunista mais comum em casos de AIDS.
Nestes pases, a elevada freqncia desta associao devida tanto reativao da in-
feco leishmanitica quanto a uma forma alternativa de infeco primria, decorrente
da inoculao intravenosa de Leishmania sp, por meio de compartilhamento de agulhas e
seringas, entre viciados em drogas (transmisso inter-humana) (Alvar et al. 1997, Valls
et al. 1996). Dentre os casos noticados, cerca de 90% eram do sexo masculino, na faixa
etria de 31 a 40 anos e, predominantemente, entre usurios de drogas endovenosas
(WHO 2000). Pela sua importncia em indivduos portadores da infeco por HIV, a LV
est includa como critrio indicativo de diagnstico da AIDS (Lopez-Velez et al. 1998).
No estado de So Paulo (ESP), a doena era conhecida apenas por meio do diag-
nstico de casos, cujas investigaes posteriores revelaram tratar-se de casos impor-
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
13
tados. Em 1998, no municpio de Araatuba, regio Oeste do ESP, foram detectados
ces com suspeita clnica de LVA e constatada a presena de Leishmania sp, em exame
parasitolgico direto. Este fato associado presena do inseto transmissor - Lutzomyia
longipalpis Lutz & Neiva, 1912 - detectada em 1997, desencadeou uma investigao epi-
demiolgica que levou identicao de Leishmania (Leishmania) chagasi Cunha & Cha-
gas, 1937 como agente causal, conrmando a transmisso autctone de LVA em ces na
rea urbana de Araatuba e, posteriormente, em outros municpios da Regio. Em 1999,
houve a conrmao do primeiro caso humano de LVA autctone do ESP, tambm, no
municpio de Araatuba (Camargo-Neves & Katz 1999, Galimbertti et al. 1999).
Cabe destacar que at 1998, no ESP, no havia sido assinalada a transmisso au-
tctone da doena, embora ao nal da dcada de 70 e incio da dcada seguinte, houves-
sem registros sobre a ocorrncia da LVA nos municpios de Diadema e So Paulo; todavia,
nestas duas ocasies, no foi possvel identicar os elos da cadeia de transmisso no que
tange ao reservatrio e vetores (Iverson et al. 1982).
No ESP vem se vericando um processo de expanso da doena, medida que se
verica a adaptao do vetor em zonas urbanas (Camargo-Neves & Gomes 2002, Ca-
margo-Neves 2004). No entanto, nos municpios considerados endmicos, que mantm
adequadamente as atividades preconizadas pelo Programa de Vigilncia e Controle da
Leishmaniose Visceral Americana (PVCLVA) no ESP (SES 2000), no se verica aumento
signicativo do nmero de casos. A espcie, L. longipalpis, at junho de 2006, foi detec-
tada em zona urbana de 68 municpios das regies administrativas de Araatuba, Bauru,
Marlia e Presidente Prudente e, mais recentemente, na regio de So Joo da Boa Vista,
no municpio de Esprito Santo do Pinhal (Figura 3).
Fonte: Superintendncia de Controle de Endemias SUCEN, SES/SP.
Figura 3 Distribuio de municpios com presena de Lutzomyia longipalpis, por ano da primeira
deteco. Estado de So Paulo, junho/2005
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
14
A doena em ces, desde o primeiro registro da sua ocorrncia, j foi noticada em 45
municpios (Figura 4), ocorrendo em seis regies administrativas: Araatuba, Bauru, Ma-
rlia, Presidente Prudente, Grande So Paulo e So Joo da Boa Vista.
Em seres humanos, at junho de 2006, a doena j havia sido registrada em 34
municpio das regies de Araatuba, Bauru, Marlia e Presidente Prudente. Na gura 5
esto assinalados os municpios segundo o ltimo ano de deteco de casos autctones.
Observa-se que dos 24 municpios com transmisso em 2005, em dois (Barbosa e Bento
de Abreu) o incio da transmisso se deu nesse ano e nos demais a transmisso continua
em 2005, representando 52,0% do total de municpios com noticao de casos desde o
incio da transmisso da doena no ESP. Destaque tambm para o municpio de Ja, cuja
transmisso humana foi identicada em um nico ano.
Fonte: Grupo de Estudos em Leishmanioses Superintendncia de Controlede Endemias SUCEN, SES/SP.
Figura 4 - Distribuio de municpios com leishmaniose visceral americana canina, por ano de
incio da transmisso. Estado de So Paulo, junho/2005.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
15
Fonte: Centro de Vigilncia Epidemiolgica CVE, SES/SP.
Figura 5 - Distribuio de municpios com leishmaniose visceral americana, pelo ltimo ano com
registro de caso humano. Estado de So Paulo, junho/2005.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
17
2. ASPECTOS EPIDEMIOLGICOS
2.1. AGENTE ETIOLGICO
O agente etiolgico da LV um protozorio da famlia Tripanosomatidae, gnero
Leishmania, que apresenta duas formas: uma agelada ou promastigota, encontrada
no tubo digestivo do inseto vetor e outra aagelada ou amastigota, que intracelular
obrigatria, sendo encontrada nas clulas do sistema fagoctico mononuclear (SFM) do
hospedeiro vertebrado (Figura 6).
A B
Fonte:Adaptada http://www.biosci.ohio-state.edu
Figura 6 Forma amastigota (A) e promastigota (B) de Leishmania sp.
Na LV, trs espcies esto envolvidas com a infeco dependendo da regio geo-
grca onde a doena ocorra: (i) Leishmania (Leishmania) donovani Laveran & Mensil,
1903 foi o parasito originalmente descrito, responsvel pela forma visceral clssica (an-
troponose) e pela leishmaniose drmica ps-calazar na sia; (ii) Leishmania (Leishma-
nia) infantum Nicolle, 1908 uma espcie amplamente distribuda no Velho Mundo: sia,
Europa e frica; (iii), Leishmania (Leishmania) chagasi Cunha & Chagas, 1937 ocorre nas
Amricas, sendo responsvel pela LVA em seres humanos e ces (Lainson & Shaw 1987,
Marzochi & Marzochi 1994).
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
18
2.2. AGENTE TRANSMISSOR
H diferentes agentes transmissores dependendo da espcie de Leishmania e re-
gio geogrca. So insetos da famlia Psychodidae, sub-famlia Phlebotominae, e cerca
de 30 espcies so vetoras da LV no mundo (Desjeux 1996) (Figura 7).
Figura 7 Fmea ingurgitada de Lutzomyia longipalpis.
Fonte: Adaptado de OMS 96/40
Nas Amricas, a principal espcie de ebotomneo envolvida com a transmisso da
LVA a L. longipalpis, em praticamente todas as reas de sua ocorrncia (Laison & Shaw
1987), embora, na Colmbia e na Venezuela, ao lado desta espcie, tenha sido descrita a
participao da Lutzomyia evansi Nues-Tovar, 1924 (Travi et al. 1990, Feliciangelli et al.
1991) e, no Brasil, nas cidades de Corumb e Ladrio, no estado de Mato Grosso do Sul,
parece que a transmisso tambm est a cargo de Lutzomyia cruzi Mangabeira, 1938
onde no havia sido constatada a presena de L. longipalpis at 2003 (Galati et al. 1997,
Santos et al. 1998, 2003).
Os insetos desta famlia so pequenos e tm como caractersticas: a colorao
amarelada ou de cor palha e, em posio de repouso, suas asas permanecem erectas e
semi-abertas. Por essas caractersticas, so tambm conhecidos como mosquito-palha
e asa-dura, podendo ser chamados em algumas regies do ESP de birigui, cangalhinha,
entre outros.
O ciclo biolgico do vetor se processa no ambiente terrestre e passa por 4 (quatro)
fases: ovo, larva com 4 (quatro) estadios, pupa e adulto. Desenvolvem-se em locais
midos, sombreados e ricos em matria orgnica. O desenvolvimento do ovo fase
adulta ocorre em cerca de 30 dias. As formas aladas abrigam-se nos mesmos locais dos
criadouros e em anexos peridomiciliares, principalmente em abrigos de animais domsti-
cos. Somente as fmeas so hematfagas obrigatrias, pois necessitam de sangue para o
desenvolvimento dos ovos e sugam uma ampla gama de animais vertebrados de sangue
quente (Morrison et al. 1993). Em zona urbana, foi vericado no municpio de Araatuba
(SP), que entre os animais vertebrados, o co parece ser a principal fonte de alimen-
tao (Camargo-Neves et al. 2002, Camargo-Neves 2004). A atividade hematofgica,
predominantemente noturna, inicia-se cerca de 1 hora aps o crepsculo (Forattini 1973,
Camargo-Neves 2004). Tanto o macho quanto a fmea tendem a no se afastar muito de
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
19
seus criadouros ou locais de abrigo podendo se deslocar at cerca de 1 quilmetro, com
a expressiva maioria no indo alm dos 250 metros (Morrison et al. 1993). A longevidade
da fmea estimada, em mdia, em 20 dias.
2.3. RESERVATRIOS
Os reservatrios do parasito so animais mamferos, principalmente candeos,
sendo os mais importantes a raposa (no ciclo silvestre e rural) e o co (no ciclo rural e,
particularmente, nas reas urbanas).
O papel do co como reservatrio da Leishmania foi aventado pela primeira vez
por Nicolle, em 1908, na Tunsia, quando experimentalmente foi comprovada a infeco
deste animal. Posteriormente, em inqurito realizado naquele Pas, foi comprovada a
transmisso natural em ces e assim registrado o primeiro foco de LV canina no mun-
do. No Brasil, as primeiras evidncias de transmisso da LVA canina foram em Abaet
(PA), como resultado dos trabalhos desenvolvidos por comisso instituda pelo Instituto
Oswaldo Cruz para a avaliao dessa problemtica. Porm, apenas em 1955, que foi
estabelecido por Deane & Deane (1955) o papel do co como reservatrio da LVA, quan-
do constatada a transmisso em ces residentes em zona urbana do municpio de Sobral
(CE), vericando-se freqncia muitas vezes intensa do parasitismo cutneo. Brener, em
1957, concluiu, frente aos achados de outros autores e aqueles por ele encontrado, que
o co tinha papel fundamental na epidemiologia da LVA no Brasil.
Nos ambientes rural e urbano o co domstico Canis familiaris vem sendo descri-
to como o principal reservatrio da L. chagasi, tanto no Brasil como nas Amricas (Lain-
son & Shaw 1987, Marzochi et al. 1994, OMS 1990, Vieira & Coelho 1998).
Entre os candeos silvestres, reservatrios da L. chagasi, destacam-se nos ciclos
silvestre e rural, a raposa Dusicyon vetulus (=Lycalopex vetulus), no Nordeste do Bra-
sil, em especial no estado do Cear (Deane & Deane 1955, Deane 1956, Alencar 1961)
e a espcie Cerdocyon thous, na Amaznia brasileira, no estado do Par (Lainson et al.
1969, Lainson & Shaw 1971, Silveira et al. 1982). Nos estados de Mato Grosso do Sul
(Mello et al. 1988), de So Paulo (Tolezano et al. 1999) e, mais recentemente, no estado
de Minas Gerais, foi constatada a infeco de ces por meio de tcnicas moleculares de
reao em cadeia de polimerase e hibridao (Silva et al. 2000, citado por Kaneto 2001
p. 7).
Os gambs tambm tm sido apontados como reservatrios do parasita no estado
da Bahia, onde se isolou o parasita de Didelphis albiventris (Sherlock et al. 1984) e, na
Colmbia, Didelphis marsupialis parece ter importncia signicativa na epidemiologia da
doena (Corredor et al. 1989, Travi et al. 1994).
2.4. CICLO EVOLUTIVO
A infeco do vetor ocorre pela ingesto, durante o repasto sanguneo, de formas
amastigotas da Leishmania existentes no interior dos macrfagos, presentes na derme
do hospedeiro infectado. No tubo digestivo do vetor, transformam-se em promastigotas,
que se multiplicam e, 3 a 4 dias aps o repasto contaminante, as fmeas do ebotomneo
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
20
tornam-se infectantes. Por ocasio de um novo repasto sanguneo, as formas promas-
tigotas so inoculadas no hospedeiro e so fagocitadas pelos macrfagos, retornando
forma amastigota, onde se multiplicam at romp-los para serem fagocitadas por novos
macrfagos. Desta forma, ocorre disseminao hematognica para tecidos ricos em c-
lulas do SFM, como: linfonodos, fgado, bao e medula ssea (Rey 1991, Lainson & Shaw
1987).
O ciclo biolgico da L. chagasi do tipo heteroxnico, envolvendo como transmis-
sor as fmeas de L. longipalpis. O inseto ao picar o vertebrado infectado, ingere com o
sangue, clulas do SFM parasitadas pelas formas amastigotas presentes no local da pica-
da. No tubo digestivo do ebotomneo transformam-se em promastigotas, que se multi-
plicam e so inoculadas por ocasio de um novo repasto sanguneo sobre um hospedeiro
no infectado (ser humano ou outro reservatrio).
No vertebrado, so fagocitadas por clulas do SFM, macrfagos e neutrlos, onde
se transformam rapidamente em amastigotas, fechando assim o ciclo de transmisso
(Neves 1995, Pessoa 1977) (Figura 8).
Figura 8 Ciclo evolutivo da Leishmania (Leishmania) sp.
Fonte: Adaptada http://www.cvm.okstate.edu
2.5. MODO DE TRANSMISSO
No Brasil, a forma de transmisso se d pela picada dos vetores - L. longipalpis ou
L. cruzi infectados pela L. chagasi.
Alguns autores admitem a hiptese da transmisso entre a populao canina pela
ingesto de carrapatos infectados e mesmo pela mordedura, cpula, ingesto de vsceras
contaminadas, etc (Deane 1956, Alencar 1959, Forattini 1973, Sherlock 1964), porm
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
21
no existem evidncias sobre a importncia epidemiolgica destes mecanismos de trans-
misso para humanos ou na manuteno da enzootia.
At o momento, no foi comprovada a transmisso direta de animal para animal,
de animal para pessoa ou de pessoa para pessoa.
2.6. Perodo de incubao
O perodo de incubao bastante varivel tanto para seres humanos como para ces.
2.6.1. Em humanos
O perodo de incubao varia de 10 dias a 24 meses, sendo em mdia de 2 a 4
meses.
2.6.2. Em ces
O perodo de incubao pode variar de 3 meses a 7 meses, sendo que, em alguns
casos, a doena pode ocorrer anos depois da infeco.
2.7. PERODO DE TRANSMISSIBILIDADE E INFECTIVIDADE
O perodo de transmissibilidade ocorre enquanto persistir o parasitismo na pele ou
no sangue dos animais infectados. Cabe ressaltar, que a infectividade de ces para os
ebotomneos persiste mesmo aps o restabelecimento clnico desses animais (Grandoni
1987, Alvar 1994).
2.8. SUSCETIBILIDADE E IMUNIDADE
2.8.1. Em humanos
No existe diferena de suscetibilidade entre idade, sexo e raa. Entretanto, a in-
cidncia da doena maior em crianas. Existe resposta humoral detectvel a partir de
anticorpos circulantes, que parecem ter pouca importncia como defesa. A presena da
Leishmania sp determina uma supresso reversvel e especca da imunidade mediada
por clulas, o que permite a disseminao e multiplicao do parasito. S uma pequena
parcela de indivduos infectados desenvolve sinais e sintomas da doena. Aps a infeco
inicial, observa-se, em indivduos que no desenvolveram clnica, reatividade nos exa-
mes especcos para imunidade celular ou humoral por longo perodo, apontando que o
parasito ou alguns de seus antgenos permaneam presentes no organismo (Paredes et
al. 1997). Isto sugere que alguns indivduos, que desenvolvem imunossupresso, podem
apresentar longo perodo de incubao. Vale destacar que a infeco e a doena no de-
terminam imunidade permanente ao indivduo (Berman 1997).
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
22
2.8.2. Em ces
At o momento, no foi vericada predisposio etria ou de gnero com a in-
feco do animal (Genaro 1993, Frana-Silva 1997, MS 2003, Camargo-Neves 2004).
No entanto, com relao raa, em estudo realizado no municpio de Araatuba (SP),
vericou-se que o risco relativo de infeco foi 2,2 vezes maior para ces sem raa
denida/mestios, quando comparados aos ces de raa (Camargo-Neves 2004), mas
quando analisados apenas os ces de raa, algumas apresentam positividades maiores
do que outras, dependendo da rea de transmisso. Como exemplo, em Araatuba (SP)
encontrou-se alta positividade para ces das raas Dobermann, Fila Brasileiro, Boxer e
Rotweiller (Camargo-Neves 2004). Em Montes Claros (MG), as altas positividades estive-
ram associadas aos ces de raas: Cocker e Boxer e em Porteirinha (MG), aos ces da
raa Dobermann (Frana-Silva et al. 2003).
Em ces suscetveis, aps a infeco da pele, ocorre a disseminao do parasito
por todo o organismo com posterior desenvolvimento dos sintomas. Dependendo de pro-
priedades tanto do parasito, como do hospedeiro, a LVA canina poder se desenvolver
de forma aguda ou crnica. Geralmente, a doena no co sistmica e crnica, porm a
evoluo aguda e grave pode levar o animal ao bito em poucas semanas.
Dos vrios fatores conhecidos, a resposta dos linfcitos T, a que exerce maior
inuncia sobre a infeco (Cotran 1996). Como a leishmnia um parasito intracelular
obrigatrio, as defesas do hospedeiro so dependentes da atividade destas clulas, que
se encontram reduzidas durante a infeco. Em contrapartida, h proliferao intensa de
linfcitos B com alta produo de anticorpos, porm deletria e no protetora. Portanto,
o aparecimento dos sintomas vai depender da imunocompetncia do animal. Em alguns
ces a doena pode permanecer latente levando inclusive cura espontnea (Ferrer
1999).
No Brasil, a forma assintomtica da doena a mais freqente, sendo que os n-
dices encontrados variam de 40 a 60% em uma populao soropositiva (MS 2003). No
ESP, vericou-se cerca de 98% de ces assintomticos, em municpio com transmisso
endmica, que desenvolve atividade peridica de controle do reservatrio domstico (Ca-
margo-Neves 2004).
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
23
3 - ASPECTOS CLNICOS
3.1. ASPECTOS CLNICOS EM HUMANOS
A LVA tem manifestao espectral, caracterizando-se sob trs formas clnicas dis-
tintas:
Forma assintomtica: Esta forma caracteriza-se por no apresentar nenhuma
manifestao clnica da doena, somente diagnosticada quando da realizao de inquri-
tos sorolgicos em reas de transmisso;
Forma oligossintomtica: Esta forma caracteriza-se pela presena de alguns si-
nais ou sintomas da doena tais como: febre, hepatomegalia, diarria e anemia discreta.
Estes sintomas podem persistir por cerca de trs a seis meses, podendo evoluir para cura
clnica espontnea ou para doena plenamente manifesta em cerca de dois a 15 meses;
Forma clssica: a doena plenamente manifesta. Nesta forma, as manifesta-
es clnicas so bastante exacerbadas, caracterizadas por hepatoesplenomegalia volu-
mosa, febre e comprometimento do estado geral, perda de peso progressiva, anorexia
e astenia. As alteraes laboratoriais mais proeminentes so: anemia, leucopenia e/ou
plaquetopenia e hipergamaglobulinemia. So descritos trs perodos distintos:
1) Perodo inicial: Tambm denominado de perodo agudo, caracteriza-se por febre
diria com durao de 15 a 21 dias e estado geral preservado; freqentemente eviden-
cia-se hepatoesplenomegalia e anemia discretas;
2) Perodo de estado: Subseqente ao perodo anterior, caracteriza-se por mani-
festaes clnicas exacerbadas, com perda de peso, febre diria, palidez cutneo-mucosa
importante, diarria, anorexia, adinamia, astenia, edema de membros inferiores, tosse,
algumas vezes epistaxe e hepatoesplenomegalia pronunciada com bao maior que o f-
gado;
3) Perodo nal: Caracteriza-se por hepatoesplenomegalia proeminente, com bao
podendo atingir a fossa ilaca direita, caquexia pronunciada e anemia intensa. Nesta fase,
advm as principais complicaes causadoras de bitos.
3.1.1. Complicaes
As causas de bito mais comuns so associadas a broncopneumonias, gastroente-
rites, septicemias e sangramentos graves, tais como: hemorragia digestiva alta ou baixa,
insucincia cardaca devido anemia grave, contribuindo para o aumento da mortali-
dade.
3.1.2. Co-infeco leishmaniose visceral americana/HIV
Em pacientes imunossuprimidos e, principalmente, naqueles com AIDS, descre-
vem-se manifestaes clnicas no usuais com comprometimento de trato gastrointes-
tinal, pulmo e pleura, porm a trade caracterizada por pancitopenia, hepatomegalia e
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
24
esplenomegalia mais freqente nesses pacientes. Na co-infeco LVA/HIV a recidiva
mais comum e apresenta maior letalidade. Devido s manifestaes clnicas, o diagns-
tico diferencial com outras doenas oportunistas deve ser feito, tais como: tuberculose
disseminada, micobacterioses no tuberculosas, linfomas, histoplasmose e citomegalo-
virose disseminada.
3.1.3. Diagnstico diferencial da leishmaniose visceral americana
Clinicamente, vrias entidades podem ser confundidas com a LVA, entre elas des-
tacam-se as doenas que causam hepatoesplenomegalia febril, inclusive as no trans-
missveis, tais como: neoplasias, principalmente, as linforreticuloendotelioses hematol-
gicas, como o linfoma e as colagenoses. Entre as doenas transmissveis, a febre tifide,
enterobacteriose septicmica prolongada, esquistossomose mansnica, brucelose, toxo-
plasmose disseminada, tuberculose miliar, malria e a histoplasmose so os principais
diagnsticos diferenciais. A malria em indivduos no imunes, geralmente, evolui para
hepatoesplenomegalia e anemia, mas a febre contnua e a diarria e os acessos pal-
dicos com febre intermitente no so vericados na LVA. A febre tifide, na fase septi-
cmica, pode evoluir com adinamia, leucopenia, febre alta e aumento do bao e fgado,
mas diferentemente da LVA, a anemia no to intensa e a esplenomegalia muito
mais discreta. Na esquistossomose mansnica, em sua forma crnica hpato-esplnica,
no ocorre febre e o aumento do fgado principalmente custa de lobo esquerdo. A
enterobacteriose septicmica prolongada, geralmente causada por bactrias do gne-
ro Salmonella, ocorrendo em indivduos com esquistossomose mansnica com a forma
hpato-esplnica, uma condio clnica que se assemelha muito com a LVA. Esta enti-
dade apresenta: febre, anemia, hepatoesplenomegalia e edema de membros inferiores.
Entretanto, o fgado est aumentado, principalmente custa de lobo esquerdo, e ao he-
mograma, os leuccitos esto em nmero normal ou aumentado.
3.2. ASPECTOS CLNICOS EM CES
A intensidade do parasitismo aparentemente no est associada diretamente
gravidade do quadro clnico, podendo ser observados desde ces com sintomatologia
leve (Figura 9) infeco intensa (Figura 10) (Acha et al. 1992, Ferrer et al. 1999, Fei-
tosa 2000).
A enfermidade de gravidade varivel e as leses cutneas so as observaes
mais freqentes e aparentes, consistindo em reas de alopecia, com descamao ecze-
matosa, principalmente ao redor dos olhos (culos) (Figura 11), nas articulaes e pre-
gas de pele. A alopecia causada pela infeco expe grandes reas da pele, em geral,
intensamente parasitadas, sendo alvo para a picada do vetor (Ashford et al. 1996). Algu-
mas vezes, so observadas pequenas ulceraes, que podem ou no estar cobertas por
crostas, no focinho, pavilho auricular e dorso. As leses cutneas tambm apresentam-
se infectadas por grande quantidade de Leishmania sp. Podem ser observadas ulcera-
es nas mucosas nasal e bucal, o que favorece ao vetor acesso direto aos macrfagos
parasitados das leses cutneas (Urquhart 1996). Ocorrem com freqncia: conjutivite,
queratite e anemia. O sinal patognomnico da LVA canina, na maioria dos casos sintom-
ticos, o crescimento exagerado das unhas (Figura 12) (Cotran et al. 1996).
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
25
Na doena crnica, muitos animais manifestam anorexia, febre irregular, apatia,
polipnia, palidez de mucosas, caquexia, linfoadenopatia generalizada, leucopenia, ema-
ciao, hepatoesplenomegalia. Em alguns casos ocorrem edemas em diferentes partes
do corpo e hemorragias nasais. No so raros longos perodos de remisso, seguidos
pelo reaparecimento da doena. Freqentemente, a infeco progride lentamente para a
morte. As hemorragias por trombocitopenia tambm podem ser fatais.
Figura 9 - Co oligossintomtico. Figura 10 - Co sintomtico. Sinais de emagreci-
mento
Figura 12 - Aspecto do crescimento de
unhas (onicogrifose).
Figura 11 - Co Sintomtico. Detalhe de
ceratoconjuntivite.
As leses observadas necropsia consistem, principalmente, no desaparecimento
do tecido adiposo, esplenomegalia, hepatomegalia, medula ssea de consistncia gelati-
nosa e de cor vermelha intensa, linfoadenopatia e ulceraes no intestino, que podem ou
no estar presentes (Acha et al. 1992, Cotran et al. 1996, Urquhart et al. 1996).
Segundo Baneth & Jaffe (1999) trs formas clnicas podem ser evidenciadas na LVA
canina:
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
26
Forma sintomtica: Nesta forma, os ces mostram sinais clnicos tpicos, tais
como: leses cutneas - alopecia generalizada ou localizada, descamao, eczema em
focinho e orelhas, pelos opacos, ulceraes nas orelhas, focinho, cauda e articulaes;
perda de peso e do apetite; linfoadenopatia localizada ou generalizada; leses oculares
- blefarite, associada dermatite facial, ceratoconjutivite bilateral (Figura 11), uvete e
glaucoma (provavelmente em conseqncia de uvete severa); epistaxis; anemia; faln-
cia renal; diarria crnica; onicogrifose (Figura 12), coriza e edema das patas. Em casos
avanados, so relatadas: apatia e sonolncia intensas, neuralgia, poliartrite, polimiosite,
rachaduras no cochim plantar, lceras interdigitais, leses sseas ou periostite prolifera-
tiva. Os animais apresentam altos ttulos de anticorpos para antgenos brutos de lisados
de Leishmania sp ou antgenos especcos como o rK39.
Forma oligossintomtica: Nesta forma, os ces exibem sinais clnicos pouco
caractersticos e a sorologia, em geral, resulta em ttulos baixos ou bordeline. Esses
ces podem evoluir para a cura ou desenvolver a doena, quase sempre aps um longo
perodo de incubao.
Forma assintomtica: Nesta forma, os ces no apresentam sinais clnicos, po-
rm os exames sorolgico e parasitolgico so positivos.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
27
4. PROGRAMA DE VIGILNCIA E CONTROLE DA
LEISHMANIOSE VISCERAL AMERICANA
O PVCLVA tem como objetivo geral a reduo da morbidade e letalidade por LVA e
como objetivos especcos, destacam-se:
O monitoramento da distribuio da L. longipalpis;
A reduo da densidade do vetor;
A deteco precoce da transmisso da LVA;
O monitoramento dos nveis de prevalncia na populao canina nos municpios
com transmisso;
A reduo da prevalncia canina;
A deteco e o tratamento precoce dos casos humanos;
A reduo da morbidade e da letalidade em seres humanos.
O PVCLVA subdividido nas atividades relacionadas vigilncia epidemiolgica e
s medidas de preveno e controle: do vetor, do reservatrio domstico e para seres
humanos, que so descritas neste item.
4.1. VIGILNCIA EPIDEMIOLGICA
4.1.1. Denio de caso
4.1.1.1. Caso humano suspeito
Indivduo com febre de durao de mais de duas semanas acompanhada de es-
plenomegalia e proveniente de rea com transmisso de LVA ou indivduo de rea sem
ocorrncia de transmisso de LVA, com febre de durao de mais de duas semanas acom-
panhada de esplenomegalia, desde que descartados os diagnsticos diferenciais mais
freqentes na Regio.
4.1.1.2. Caso humano conrmado
Um caso humano suspeito passa a ser conrmado, se preencher um dos seguintes
critrios:
Critrio laboratorial
Identicao de L. (L.) chagasi, a partir da cultura e/ou inoculao em hamster
e/ou por tcnicas moleculares;
Encontro de Leishmania sp em exame parasitolgico direto.
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28
Critrio clnico-epidemiolgico
Paciente oriundo de rea de transmisso de LVA, com clnica sugestiva e sem
conrmao laboratorial, desde que afastadas outras hipteses diagnsticas e
apresente resposta favorvel prova teraputica.
4.1.1.3 . Caso canino suspeito
Co que apresente pelo menos um dos trs seguintes sintomas: descamao (mais
freqente na regio periocular e bordas da orelha), lceras de pele (geralmente nas extre-
midades) ou onicogrifose (alongamento das unhas), associado(s) a dois ou mais dos se-
guintes sintomas: ceratoconjuntivite, coriza, apatia, emagrecimento, diarria, hemorragia
intestinal, vmitos, edema das patas, paresia das patas posteriores e/ou caquexia.
4.1.1.4. Caso canino conrmado
Um caso canino suspeito passa a ser conrmado se preencher um dos seguintes
critrios:
Critrio laboratorial
Identicao de L. (L.) chagasi, a partir da cultura e/ou inoculao em hamster
e/ou por tcnicas moleculares;
Encontro de Leishmania sp em exame parasitolgico direto, nos municpios onde
j houver conrmao de transmisso de LVA;
Pesquisa positiva de anticorpos contra antgenos de Leishmania sp, nos munic-
pios onde j houver conrmao de transmisso de LVA.
Critrio clnico-epidemiolgico
Todo co proveniente de rea endmica ou onde esteja ocorrendo surto, sem a
conrmao de diagnstico laboratorial e que apresente quadro clnico compatvel
com LVA, isto , co que apresente descamao e lceras de pele e onicogrifose,
acompanhados de dois ou mais dos seguintes sintomas: ceratoconjuntivite, coriza,
apatia, emagrecimento, diarria, hemorragia intestinal, vmitos, edema de patas,
paresia de patas posteriores e/ou caquexia.
4.1.1.5. Caso autctone
Caso humano ou canino conrmado, cujo local provvel de infeco o mesmo da
residncia. Esta denio pode ser aplicada considerando o municpio ou o estado como
residncia.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
29
4.1.2 - Classicaco epidemiolgica dos municpios
Os municpios sero divididos em dois grandes grupos: silenciosos, ou seja, sem
conrmao de casos humanos e/ou caninos autctones e, com transmisso, ou seja,
com conrmao de casos humanos e/ou caninos autctones (Figura 13).
Figura 13 - Classicao dos municpios para a vigilncia e controle da leishmaniose visceral ame-
ricana no estado de So Paulo.
4.1.2.1. Municpios silenciosos
Para a classicao dos municpios silenciosos sero considerados dois fatores de
risco: (i) receptividade, relacionada com a presena ou no do vetor e (ii) vulnerabilida-
de, relacionada com a possibilidade de circulao de fontes de infeco. O grau de vulne-
rabilidade de um determinado municpio depender de sua proximidade e/ou importncia
do uxo de transporte e/ou migratrio com outros municpios com transmisso de LVA
canina ou humana. Embora a vulnerabilidade seja um fator de risco quantitativo, para o
PVCLVA receber tratamento qualitativo.
No PVCLVA, sero estimados dois valores de distncia: um para a expanso da
doena por contigidade (resultado da proximidade com municpios com transmisso de
LVA canina ou humana) e o outro para expanso em saltos (resultado de uxo importante
de transporte e/ou migratrio com municpios com transmisso de LVA canina ou huma-
na, localizados mais distantes). Por meio desses valores de distncia, sero selecionados
e priorizados os municpios considerados vulnerveis. Os dois valores de distncia para
seleo dos municpios vulnerveis sero denidos pelo nvel central da Secretaria de
Estado da Sade (SES), bem como, a classicao dos municpios, que ser divulgada
anualmente, para o planejamento das aes de vigilncia e controle.
Assim sendo, os municpios silenciosos sero classicados em:
4.1.2.1.1 Municpios silenciosos no receptivos no vulnerveis
Inclui-se neste subgrupo, o municpio que preencher os trs critrios a seguir:
Sem conrmao de casos autctones humanos e caninos;
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
30
Sem presena conhecida do vetor;
No selecionado pelos valores de distncia estimados para caracterizar a vulne-
rabilidade.
4.1.2.1.2. Municpios silenciosos no receptivos vulnerveis
Inclui-se neste subgrupo, o municpio que preencher os trs critrios a seguir:
Sem conrmao de casos autctones humanos e caninos;
Sem presena conhecida do vetor;
Selecionado pelos valores de distncia estimados para caracterizar a vulnerabi-
lidade.
4.1.2.1.3. Municpios silenciosos receptivos no vulnerveis
Inclui-se neste subgrupo, o municpio que preencher os trs critrios a seguir:
Sem conrmao de casos autctones humanos e caninos;
Com presena conhecida do vetor;
No selecionado pelos valores de distncia estimados para caracterizar a vulne-
rabilidade.
4.1.2.1.4. Municpios silenciosos receptivos vulnerveis
Inclui-se neste subgrupo, o municpio que preencher os trs critrios a seguir:
Sem conrmao de casos autctones humanos e caninos;
Com presena conhecida do vetor;
Selecionado pelos valores de distncia estimados para caracterizar a vulnerabi-
lidade.
4.1.2.2. Municpios em investigao
Sero classicados como municpios em investigao aqueles municpios silencio-
sos, independente da receptividade ou vulnerabilidade, com noticao de:
Caso humano ou canino clinicamente suspeito, aguardando concluso de outros
itens da investigao epidemiolgica ou
Co positivo para Leishmania sp no exame parasitolgico direto ou reagente
na sorologia para anticorpos anti-leishmnia e aguardando concluso de outros
itens da investigao epidemiolgica.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
31
4.1.2.3. Municpios com transmisso
Para a classicao dos municpios com transmisso de LVA, sero considerados os
critrios para a conrmao de caso canino e/ou humano, de acordo com a classicao
anterior do municpio, conforme apresentado no Quadro 1.
QUADRO 1: Critrios para a mudana de classicao de municpios silenciosos para
municpios com transmisso, segundo a classicao anterior.
NOTA: A conrmao de caso humano autctone com sintomatologia compatvel e conrmado
pelo critrio parasitolgico (positivo para Leishmania sp) ou clnico-epidemiolgico implicar na
alterao da classicao do MUNICPIO SILENCIOSO para MUNICPIO COM TRANSMISSO.
A partir da conrmao da transmisso, os municpios sero classicados confor-
me segue:
4.1.2.3.1. Municpios somente com transmisso canina
Incluem-se nesta classicao aqueles municpios onde tenham sido registrados
apenas casos caninos autctones.
4.1.2.3.2. Municpios com transmisso humana
Incluem-se nesta classicao aqueles municpios com deteco de caso(s)
humano(s) autctone(s) independente de ter sido registrada a transmisso canina.
A classicao peridica dos municpios estar disponvel nos sites:
www.sucen.sp.gov.br
www.cve.saude.sp.gov.br
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
32
4.1.3. Investigao epidemiolgica em municpios silenciosos
Diante da noticao de um caso suspeito humano ou canino de LVA, em munic-
pios silenciosos, dever ser desencadeada a investigao epidemiolgica com o objetivo
de:
Conrmar o caso, sempre que possvel por meio da identicao do agente etio-
lgico;
Denir o local provvel de infeco do mesmo;
Reclassicar o municpio quanto transmisso de LVA, o mais precocemente
possvel.
A seguir so descritos os passos para a investigao epidemiolgica em muni-
cpios silenciosos.
4.1.3.1. A partir de um caso canino suspeito
A investigao epidemiolgica a partir de um caso canino suspeito seguir os pro-
cedimentos abaixo:
Obter amostras de aspirado de linfonodo ou de medula ssea para a realizao
do exame parasitolgico direto (Anexo 13), pelo Laboratrio de Referncia (Ane-
xo 1) e preencher a Ficha de noticao de co com suspeita de leishmaniose
visceral americana e registro de exame laboratorial (Anexo 14 BOL_CO6).
Nesta ocasio, dever ser investigado o local provvel de infeco do animal,
levantando: tempo de residncia no atual endereo, procedncia anterior, deslo-
camentos e tempo de permanncia nos diferentes locais.
Se j houver algum resultado de exame parasitolgico, realizado em outro labo-
ratrio, requisitar a lmina, para conrmao pelo Laboratrio de Referncia. Se
no for possvel, colher novo material.
Se o local provvel de infeco indicar autoctonia e o exame parasitolgico for
positivo para Leishmania sp, continuar a investigao, realizando as seguintes
atividades:
Em municpios silenciosos no receptivos (vulnerveis ou no): realizar a pes-
quisa entomolgica em foco (conforme item 4.1.5.2.3) e a investigao do foco
(conforme item 4.1.5.3.2).
Em municpios silenciosos receptivos (vulnerveis ou no): realizar a investiga-
o do foco (conforme item 4.1.5.3.2).
Obter amostras de aspirado de linfonodo para diagnstico laboratorial para a
identicao da espcie de leishmnia, em meio de cultura NNN (Novy, Neale e
Nicolle) ou similar ou inoculao em animais de laboratrio e/ou tcnicas mole-
culares.
A partir dos resultados dessas atividades, poder ser alterada a classicao do
municpio, seguindo os critrios do Quadro 1.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
33
Uma vez conrmada a transmisso de LVA canina no municpio, devero
ser desencadeadas as medidas propostas para vigilncia e controle da
doena, conforme itens 4.1.5.3.3.2 e 4.2.
4.1.3.2. A partir de um caso humano suspeito
Os procedimentos para a investigao epidemiolgica a partir de um caso humano
suspeito so descritos a seguir:
Obter amostras de aspirado de medula ssea, para diagnstico laboratorial (Ane-
xo 13), a ser enviado ao Laboratrio de Referncia (Anexo 1) para realizao
de:
Exame parasitolgico direto de esfregao;
Identicao da espcie de Leishmania sp em cultura em meio NNN ou similar
ou inoculao em animais de laboratrio e/ou tcnicas moleculares.
Se algum destes exames j tiver sido realizado em outro laboratrio, requisitar
as lminas e/ou cultura para a conrmao no Laboratrio de Referncia. Caso
isto no seja possvel, enviar outras amostras para o Laboratrio de Referncia;
Investigar o local provvel de infeco do caso, levantando os deslocamentos
para outros municpios e outros estados com ocorrncia de LVA, assim como as
datas de ida e retorno. Investigar tambm as mudanas de residncia dentro do
municpio, com as respectivas datas. Tambm devem ser avaliadas a ocorrncia
de casos caninos e a presena do vetor.
Preencher a cha de investigao epidemiolgica (SINAN Anexo 9) e enviar
conforme uxo estabelecido pela vigilncia epidemiolgica da regio de abran-
gncia do municpio de noticao do caso.
Uma vez conrmada a transmisso da LVA em seres humanos no muni-
cpio, devero ser desencadeadas as medidas propostas para a vigiln-
cia e controle da doena, conforme itens 4.1.4 e 4.2.
4.1.4 . Diagnstico e tratamento
4.1.4.1. Diagnstico
4.1.4.1.1 . Diagnstico em humanos
O diagnstico da LVA baseado em aspectos clnicos e laboratoriais. Clinicamen-
te, a sndrome clssica de febre, hepatoesplenomegalia e anemia, associada ou no
leucopenia e/ou plaquetopenia bastante sugestiva de LVA. Febre, discreta anemia e
hepatoesplenomegalia, associada ou no a diarria, podem ser sugestivas da forma oli-
gossintomtica da doena, principalmente em rea de transmisso. Os procedimentos
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
34
para a investigao clnica-laboratorial, segundo classicao do municpio, est apre-
sentada na Figura 14.
Na forma clssica da LVA, no perodo inicial, os achados laboratoriais so menos
evidentes, com anemia e leucopenia discretas e plaquetas normais, porm as globulinas
esto elevadas. Na forma clnica plenamente manifesta (perodo de estado), observam-
se as seguintes alteraes:
Hematolgicas: hemoglobina geralmente abaixo de 10g% caracterizada por ane-
mia normoctica e normocrmica, velocidade de hemossedimentao (VHS) ele-
vada, leucopenia e/ou plaquetopenia;
Bioqumicas: pode haver elevao discreta das transaminases, com valores duas
vezes maiores que o normal; na eletroforese de protenas verica-se hipoalbu-
minemia e hipergamaglobulinemia.
No PVCLVA do ESP o diagnstico deve ser realizado pela deteco de Leishmania
sp, por meio da pesquisa direta ou cultura do parasito do aspirado de medula ssea. Para
o diagnstico utilizam-se, mais comumente, amostras de medula ssea para pesquisa
direta e cultura, embora possam ser utilizadas amostras de linfonodo, bao e fgado. No
aspirado esplnico a positividade atinge de 90 a 95 %, porm a sua prtica restrita de-
vido a complicaes que podem advir durante o procedimento, tal como sangramento.
As amostras para exame direto so preparadas em lminas com colorao apro-
priada (Giemsa ou Leishman) e examinadas microscopia tica. Este mtodo tem posi-
tividade em torno de 85%, quando se faz leitura em pelo menos 200 campos, em cinco
a seis lminas.
No isolamento em cultura, as amostras so semeadas em meio de cultura para o
crescimento de leishmnia. O meio de cultura mais utilizado o NNN acrescido de meio
lquido. As culturas so mantidas em estufas a 24-26C e observadas microscopia ti-
ca, semanalmente, at a quarta semana. Este procedimento importante quando no se
detecta leishmnia por pesquisa direta devido, principalmente, ao nmero pequeno de
parasitos nas amostras.
Os testes imunolgicos so considerados mtodos indiretos e indicam somente o
contato com o parasito. A tcnica disponvel no ESP a reao de imunouorescncia
indireta (RIFI), porm no deve ser utilizada como critrio de diagnstico laboratorial.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
35
Figura 14 Fluxogramas de investigao clnica para leishmaniose visceral americana huma-
na de acordo com a classicao do municpio.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
36
4.1.4.1.2. Diagnstico em ces
Da mesma forma que para seres humanos, o diagnstico de escolha a demons-
trao do parasito atravs de exame direto de amostras de bipsia de linfonodo ou me-
dula ssea, coradas por Giemsa. Em municpio em que a transmisso da LVA ainda no
tenha sido conrmada, dever ser realizada a identicao da espcie de Leishmania sp,
pelos Laboratrios de Referncia Estaduais (Anexo 1). Os procedimentos para coleta e
envio de amostras de material biolgico ao Laboratrio de Referncia esto descritos no
Anexo 13.
O diagnstico sorolgico dever ser realizado em todos os ces que compem
a rea delimitada nos municpios com transmisso conrmada de LVA (conforme item
4.1.5.3.3.2), em municpios silenciosos receptivos vulnerveis (conforme item 4.1.5.3.3.1)
e em municpios em investigao (conforme item 4.1.5.3.2).
A RIFI ser utilizada nas investigaes de foco e para a conrmao das amostras
reagentes pelo ensaio imunoenzimtico (ELISA), em inquritos amostrais ou censitrios.
Na RIFI, a amostra ser considerada REAGENTE quando forem obtidos ttulos iguais a
1:40.
O resultado do ELISA dever ser considerado REAGENTE quando apresentar den-
sidade tica (DO) maior que o valor do ponto de corte (cut off) mais o valor percentual
referente ao intervalo preconizado pelo kit utilizado, que atualmente de 20% (Bio-
Manguinhos 2005). Da mesma forma, a amostra ser NO REAGENTE, quando a DO for
menor que o valor do ponto de corte menos 20% do seu valor, conforme preconizado pelo
kit utilizado.
O ELISA ser utilizado como tcnica para a triagem das amostras, visando identicar
as negativas, em inquritos sorolgicos caninos amostrais e/ou censitrios. Portanto, os
exames NO REAGENTES no ELISA constituem resultado denitivo, enquanto os exames
REAGENTES necessitam de conrmao pela RIFI. Assim sendo, para o PVCLVA no ESP, ser
considerado resultado NEGATIVO toda a amostra NO REAGENTE obtida pelo ELISA; INCON-
CLUSIVO, aquela amostra que se apresentar REAGENTE no teste de ELISA e NO REAGENTE
na RIFI e, resultado POSITIVO quando a amostra for REAGENTE nos dois testes. A partir do
resultado nal devero ser seguidas as condutas previstas pelo PVCLVA, conforme apresen-
tado no Quadro 2, de acordo com a classicao do municpio.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
37
* Repetir aps no mnimo 15 dias e no mximo de 30 dias da data da coleta, se NO REGENTE OU
INCONCLUSIVO considerar NEGATIVO. A tcnica a ser utilizada na repetio dever ser a RIFI.
Para a realizao dos dois testes sorolgicos sero utilizados os kits padronizados
pelos Laboratrios de Sade Pblica de Referncia para PVCLVA. Atualmente, vm sendo
utilizados os kits fornecidos pelo Ministrio da Sade, produzidos pelo Instituto de Tec-
nologia em Imunobiolgicos Bio-Manguinhos.
No ESP, o PVCLVA no preconiza a realizao de contra-prova e se esta, por mo-
tivos de fora maior (solicitao judicial) for realizada, s sero aceitos os resultados
obtidos de Laboratrio de Referncia Estadual (Anexo 1).
4.1.4.2. Tratamento
4.1.4.2.1. Tratamento de casos humanos
O tratamento indicado para todos os casos conrmados independente de sua
classicao epidemiolgica. As opes teraputicas para o tratamento de seres huma-
nos so:
A. Anfotericina B
A Anfotericina B a droga leishmanicida mais potente disponvel comercialmente,
atuando nas formas promastigotas e amastigotas, tanto in vitro como em in vivo. Atual-
mente, duas apresentaes de Anfotericina B so disponibilizadas pela SES/SP: a Anfo-
QUADRO 2 - Resultado sorolgico nal a partir dos resultados obtidos pelas reaes
sorolgicas: ensaio imunoenzimtico (ELISA) e reao de imunouorescncia indireta
(RIFI) e condutas segundo a classicao epidemiolgica do municpio.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
38
tericina B lipossomal e o Desoxicolato de Anfotericina B. A vantagem da primeira em re-
lao segunda a apresentao em lipossomas que reduz a toxicidade da Anfotericina
B, pricipalmente a nefrotoxicidade, permitindo seu emprego em doses maiores. Como a
ao desse medicamento depende da dose total empregada, esse artifcio permite redu-
zir signicativamente a durao do tratamento. Diversos esquemas teraputicos tm sido
utilizados com sucesso, tanto no tratamento primrio da LVA quanto de indivduos recidi-
vantes ou no respondedores terapia com antimoniais. A seguir sero apresentados os
dois esquemas preconizados pela SES/SP:
A.1. Anfotericina B lipossomal
A SES/SP preconiza a Anfotericina B lipossomal como droga de escolha para trata-
mento de LVA, nas seguintes indicaes:
Crianas com idade menor ou igual a 10 anos;
Adultos com idade igual ou superior a 50 anos;
Indivduos com co-infeco HIV-LVA;
Pacientes com malignidades hematolgicas (linfomas, leucemias);
Pacientes transplantados;
Pacientes em uso de medicao imunossupressora;
Pacientes com recidiva ou falha de tratamento com antimoniais;
Pacientes gestantes;
Pacientes com contra-indicaes para o uso do antimonial pentavalente (insu-
cincia renal, insucincia heptica, pancreatopatia, doenas cardiovasculares
entre elas: arritmia cardaca ou pacientes em uso de drogas antiarrtmicas ou
beta-bloqueadores ou pacientes com doena de Chagas, que possuem alteraes
cardacas devido a essa enfermidade);
Falha no tratamento com antimonial.
A dose de Anfotericina B lipossomal empregada no ESP de 4,0 a 5,0 mg/Kg/dia
durante 5 (cinco) dias, por infuso venosa, em dose nica diria, totalizando a dose de
20mg/Kg (Quadro 3).
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
39
QUADRO 3 Resumo do tratamento de leishmaniose visceral americana com Anfote-
ricina B lipossomal
Os eventos adversos so raros e quando observados podem ser: febre, cefalia,
nuseas, vmitos, tremores, calafrio e dor lombar.
O uso da Anfotericina B lipossomal contra-indicado para qualquer paciente que
apresentar hipersensibilidade a qualquer constituinte da formulao. O uxograma de
acompanhamento do paciente tratado com Anfotericina B lipossomal est apresentado
na Figura 15.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
40
Figura 15 - Fluxo de acompanhamento de paciente tratado com Anfotericina B lipossomal.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
41
A.2. Anfotericina B desoxicolato (convencional)
Outra opo no tratamento da LVA a Anfotericina B desoxicolato. A dose preco-
nizada de 0,7 a 1,0mg/Kg/dia, por via endovenosa, com dose mxima diria de 50mg
e durao de 14 a 21 dias (Quadro 4).
QUADRO 4 Resumo do tratamento de leishmaniose visceral americana com Anfoteri-
cina B desoxicolato
Assim como os antimoniais, a Anfotericina B convencional um medicamento
de grande toxicidade, podendo determinar uma srie de eventos adversos, tais como:
hipopotassemia, arritmia cardaca e nefrotoxicidade. Por essa razo, nveis sricos de
Potssio, uria e creatinina devero ser monitorados durante o tratamento. O uso de
Anfotericina B desoxicolato durante a gravidez no seguro, devendo ser evitada nesse
perodo. H tambm contra-indicao para pacientes com insucincia renal aguda.
B. Antimoniato Pentavalente (Sb
v
)
No Brasil, os derivados pentavalentes tm sido utilizados amplamente no trata-
mento das leishmanioses, desde a dcada de 40.
O Antimonial pentavalente (Sb
v
) disponvel no mercado brasileiro o Antimoniato
de N-Metil-Glucamina.
As indicaes para uso de Sb
v
preconizadas pela SES/SP so:
Pacientes com 11 a 49 anos e sem contra-indicaes para o uso do Sb
v
ou co-mor-
bidades.
Pacientes que apresentem contra-indicao ao uso de Anfotericina B.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
42
A dose preconizada de 20mg/Sb
v
/Kg/dia, por via endovenosa ou intramuscular.
O limite mximo de 3 ampolas (15mL ou 1215mg Sb
v
) ao dia. A durao do tratamento
de no mnimo 20 dias e mximo 40 dias (Quadro 5).
As contra-indicaes para o uso do Sb
v
so: gestantes, pacientes com insucincia
renal e/ou heptica, pancreatopatias, doenas cardiovasculares, entre elas: arritmia car-
daca ou pacientes em uso de drogas antiarrtmicas ou beta-bloqueadores ou pacientes
com doena de Chagas, com alteraes cardacas devido a esta enfermidade.
Recomenda-se avaliao eletrocardiogrca antes do incio do tratamento e sema-
nalmente at o nal. Em caso de ocorrncia de alteraes eletrocardiogrcas, durante o
tratamento, avaliar a necessidade de suspenso do mesmo. As alteraes cardacas secun-
drias mais freqentemente relatadas so: as de repolarizao (representadas pelo acha-
tamento ou inverso da onda T e o alargamento do espao QT) e alteraes de ritmo.
QUADRO 5 Resumo do tratamento de leishmaniose visceral americana com Antimo-
niato de N-metil glucamina.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
43
Os exames complementares devem ser realizados semanalmente, a m de se
identicar possveis efeitos adversos. Os exames preconizados so: hemograma, do-
sagem de uria, creatinina, transaminases (TGO/TGP), bilirrubinas, fosfatase alcalina,
amilase, eletrlitos (Sdio, Potssio).
O uxograma de tratamento, efeitos colaterais e falha teraputica, em relao ao
Sb
v
apresentado na Figura 16.
4.1.4.2.1.1. Acompanhamento de paciente
A.Manuseio da plaquetopenia
Nos casos de plaquetopenia com contagem de plaquetas inferior a 50.000 clulas/mm,
est recomendada a via endovenosa para administrao do medicamento, em especial o anti-
monial pentavalente. A escolha desta via de administrao previne a formao de hematomas
e infeces secundrias.
Em pacientes com plaquetopenia com contagem de plaquetas inferior a 10.000
clulas/mm
3
, est recomendada a transfuso proltica de plaquetas, mesmo na au-
sncia de sangramentos ativos. Em situaes de sangramentos ativos, devem-se adotar
medidas locais (compresso, tamponamentos, aplicao de gelo, etc.) ou considerar a
transfuso de plaquetas, nas situaes de risco de vida do paciente (hemorragia gas-
trointestinal, hematria e outros sangramentos).
Em casos de falha na transfuso de plaquetas para a conteno de distrbio he-
morrgico, deve-se utilizar transfuso de plasma fresco congelado, na dose de 10 a 20
mL/Kg do peso corporal, de 8 em 8 horas ou de 12 em 12 horas.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
44
Figura 16 - Fluxograma de acompanhamento de paciente tratado com antimnio pentava-
lente.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
45
B. Paciente neutropnico febril
Pacientes com LVA freqentemente apresentam febre (temperatura axilar > 37,8C),
no relacionada infuso de hemoderivados e neutropenia, com contagem de leuccitos
<500/mm
3
ou entre 500 e 1000/mm
3
e com evidncia de queda, como por exemplo, em
hemogramas seriados apresentando reduo na contagem de neutrlos. Nessas situa-
es, eleva-se o risco de infeces bacterianas e fngicas, que podem evoluir para sepse.
Como avaliao inicial, recomenda-se a investigao de possveis focos infeccio-
sos, considerando a realizao dos seguintes exames: hemograma, hemocultura perifri-
ca (pelo menos duas amostras de locais de puno diferentes), urina I, urocultura, raio X
de trax e seios da face. Caso os pacientes apresentem sinais de infeco do sistema ner-
voso central, deve-se proceder tambm a puno liqurica para a realizao de exames
citolgicos, bioqumicos e a cultura. Para tanto, devem ser observadas as contra-indica-
es relativas puno liqurica, tais como: plaquetopenia e sinais de leso com efeito
de massa (convulses e sinais neurolgicos focais). Nestes casos, indicada tomograa
computadorizada antes da puno liqurica.
Quando houver identicao do agente etiolgico ou do foco infeccioso, a antibio-
ticoterapia e a durao do tratamento devero ser ajustadas de acordo com o antibio-
grama.
Quando no houver a identicao de agente e/ou do foco infeccioso, iniciar empi-
ricamente antibioticoterapia, segundo esquema a seguir:
Adultos de baixo risco, denidos como aqueles que apresentem bom estado ge-
ral, neutrlos 100 /mm
3
, sem sinais de sepse, podero ser tratados ambula-
torialmente. O antibitico indicado, nesta situao, a Amoxacilina/Clavulanato
associada Ciprooxacina, administradas por via oral. Porm, importante con-
siderar a disponibilidade de drogas e a colaborao do paciente, antes de indicar
a terapia.
Adultos no caracterizados como de baixo risco, pacientes internados e crianas,
o esquema antimicrobiano recomendado dever contemplar atividade anti-pseu-
domonas. Os antibiticos indicados so: Cefalosporina de quarta gerao ou Pe-
nicilina com atividade anti-pseudomonas.
Quando houver evidncia de infeco estalocccica de origem hospitalar, isto ,
devido a internao prolongada com sinais de sepse e/ou utilizao de cateter venoso
central, necessrio o acrscimo da Vancomicina.
Em todos os casos, durante o seguimento, se houver a identicao do microorga-
nismo e foco, a teraputica dever ser ajustada.
Se a febre ceder em 3 ou 5 dias, o esquema de tratamento proposto dever ser
estendido at o 7 dia. Caso contrrio, se a febre no ceder em 5 dias, considerar as
seguintes hipteses: (i) o paciente est em bom estado e a febre pode ser devido LVA,
portanto deve-se manter a conduta; (ii) o paciente est com sinais de sepse, devendo
haver progresso da terapia. Considerar carbapenmicos, Penicilina com ao anti-pseu-
domonas e Vancomicina e mudar a terapia especca da LVA para Anfotericina B ou An-
fotericina B lipossomal para garantir cobertura de fungos.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
46
Recomenda-se a discusso desses casos com a Comisso de Controle de Infeco
Hospitalar do Hospital de Referncia.
4.1.4.2.1.2. Controle de cura
O controle de cura na LVA eminentemente clnico, abordando-se, principalmente,
o desaparecimento da febre e a recuperao do apetite e do estado geral, que ocorrem
ao nal da primeira semana de tratamento. A recuperao das alteraes hematolgicas
ao hemograma ocorre mais tardiamente, por volta da segunda semana. A reduo da he-
patoesplenomegalia lenta, porm progressivamente as vsceras diminuem de tamanho.
Aps trs a quatro semanas, o bao atinge 50% do seu tamanho inicial. A elevao das
globulinas permanece por meses, assim como a positividade das reaes sorolgicas.
A ausncia de sinais de melhora clnica (desaparecimento da febre, retorno do
apetite e melhora do estado geral) no 10 dia desde o incio do tratamento com Anfo-
tericina B lipossomal, dever ser considerada como resposta inadequada ao tratamento
inicial (Figura 15). Nesta situao, devem ser solicitados exames complementares como
hemograma com contagem de plaquetas, TGO/TGP, uria, creatinina, dosagem de Sdio
e Potssio. Na manuteno da alterao do quadro clnico e laboratorial, considerar falha
teraputica e proceder ao retratamento com a droga inicialmente utilizada. O paciente
dever ter seguimento ambulatorial durante 12 meses, para avaliao clnica e laborato-
rial, sendo mensal nos primeiros seis meses e trimestral a partir do sexto ms. A recidiva
denida como o retorno de sinais e sintomas sugestivos de LVA, com conrmao labo-
ratorial ou devido prova teraputica positiva (critrio clnico-epidemiolgico), no pero-
do de at 12 meses aps resposta adequada ao tratamento anterior, desde que eliminada
a possibilidade de reinfeco.
4.1.4.2.2. Tratamento de casos caninos
As tentativas de tratamento de ces utilizando drogas que tem eccia em seres
humanos, no tm logrado xito, em programas de sade pblica (Gramiccia et al. 1992,
Lamothe 1999).
Vrios ensaios teraputicos resultaram em fracasso ou at exacerbao da doena
ou em apenas na melhora do estado geral e dos sintomas, embora o parasitismo perma-
nea e o animal continue sendo uma fonte de infeco para o ebotomneo (Molina et
al.1994, Ferrer et al. 1995, Polli et al. 1997).
O tratamento de ces pode induzir resistncia dos parasitos; portanto, os
medicamentos utilizados para tratamento humano NO devem ser usados no
tratamento canino, a m de evitar o desenvolvimento de cepas resistentes, o
que dicultaria ainda mais o tratamento da doena no ser humano (MS 2003).
No Anexo 11 encontram-se as notas tcnicas divulgadas pelo Ministrio da Sade
proibindo o uso de Antimoniato de N-Metil glucamina em ces.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
47
4.1.5. Atividades de vigilncia epidemiolgica
4.1.5.1. Dirigidas populao humana
Busca passiva de casos: Os pacientes sintomticos, que procuram os servi-
os de sade, devero ser investigados quanto aos aspectos clnicos e epidemiolgicos.
Se houver a suspeita clnica de LVA, a investigao laboratorial dever ser conduzida
conforme apresentado na Figura 14. Nos municpios com transmisso e nos municpios
silenciosos, principalmente nos municpios silenciosos receptivos vulnerveis, devero
ser implementadas as atividades de orientao aos servios, a m de sensibilizar os pro-
ssionais de sade quanto ao diagnstico e tratamento precoce e atividades educativas
direcionada populao, para que procure o servio de sade na ocorrncia de sintoma-
tologia compatvel.
Busca ativa de casos sintomticos: Ser realizada em municpios com trans-
misso humana recente, ou seja, num perodo de seis meses aps a conrmao do
primeiro caso humano autctone. A busca ativa dever ser realizada nas residncias
localizadas numa rea de no mnimo 200 metros de raio, que dever ser ampliada em
funo da conrmao de novos casos humanos e/ou da deteco de prevalncia canina
2% em reas contguas. Os indivduos sintomticos devero ser encaminhados para
avaliao mdica no servio de sade local e, se necessrio, este encaminhar o paciente
ao servio de referncia regional (Anexo 2).
4.1.5.2. Dirigidas ao vetor
As pesquisas entomolgicas so de responsabilidade do Estado e devero ser re-
alizadas pelos servios regionais (SR) da SUCEN (Anexo 18). Os municpios podero
realizar a atividade, porm sob a coordenao do Estado. Portanto, caber ao Estado,
alm da coordenao das atividades, o planejamento dos municpios a serem avaliados,
a identicao dos ebotomneos, a avaliao e divulgao dos dados. Quando o muni-
cpio estiver realizando atividades de vigilncia entomolgica, caber ainda ao Estado:
o treinamento, emprstimo de equipamentos e superviso das atividades. Ao municpio
caber: a execuo da atividade pactuada, o encaminhamento dos boletins devidamente
preenchidos e das amostras e a divulgao dos dados ao nvel local.
As pesquisas entomolgicas tero carter qualitativo e quantitativo e sero execu-
tadas com metodologias diferentes conforme os objetivos propostos.
As atividades propostas no PVCLVA so: o levantamento entomolgico, a pesquisa
entomolgica em foco de LVA e a pesquisa entomolgica em unidades xas, alm das
atividades voltadas populao que estimulem a noticao de insetos incmodos. Para
a realizao destas atividades, exceto a noticao de insetos incmodos, devero ser
selecionados os imveis de risco, isto , aqueles que ofeream as condies mais pro-
pcias para o estabelecimento de criadouros do vetor, a partir de avaliao das condies
sanitrias dos imveis, que ser descrito no item a seguir.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
48
4.1.5.2.1. Seleo de imveis de risco
Para a seleo dos imveis de risco, conforme denido acima, devero ser obser-
vadas as seguintes caractersticas: residncias com amplo peridomiclio (de preferncia
quintais com cerca de 200m) e no revestido com piso; com presena de vegetao
abundante, principalmente, rvores frondosas ou arbustos adensados; com acmulo de
matria orgnica no solo (folhas e frutas, fezes de animais, etc.); presena de animais
domsticos (candeos, galinceos, lepordeos, sunos, eqinos, bovinos, caprinos, etc.),
que possam servir como fonte de alimento para o ebotomneo. Para a seleo dos imveis
podero ser utilizados os relatrios emitidos pelo programa SISZOO, quando da avaliao
da situao do saneamento dos imveis no boletim prprio para este m (Anexo 3).
4.1.5.2.2. Levantamento entomolgico
O levantamento entomolgico visa:
Em municpios silenciosos no receptivos vulnerveis e em municpios receptivos
no vulnerveis, nos quais apenas a zona rural seja receptiva: detectar a pre-
sena de L. longipalpis e fornecer informaes sobre sua distribuio, segundo
setores do AEDES (setorizao utilizada no Programa de Controle de Dengue),
que permitir identicar os setores de risco (ou seja, os receptivos), onde as
medidas de controle devero ser intensicadas.
Em municpios silenciosos receptivos vulnerveis ou com transmisso: atualizar
a distribuio de L. longipalpis em setores urbanos do AEDES no receptivos e
na zona rural.
Este levantamento ter carter qualitativo e dever ser realizado durante o pero-
do mais favorvel para deteco do vetor, isto , o perodo de outubro a abril, podendo
estender-se at maio, desde que a temperatura mdia diria do municpio esteja acima
de 20,0C e umidade relativa do ar >70%.
Em municpios silenciosos no receptivos vulnerveis, a pesquisa dever ser
realizada no mnimo uma vez por perodo favorvel ou em dois momentos (de outubro a
janeiro e de fevereiro a abril) ou ainda, sendo possvel, a cada dois meses at o encontro
de L. longipalpis. Municpios receptivos no vulnerveis nos quais apenas a zona
rural seja receptiva: devero ser avaliados anualmente ou no mnimo a cada dois anos.
Municpios silenciosos receptivos vulnerveis ou com transmisso: devero ser
reavaliados, anualmente, todos os setores no receptivos, cuja investigao possa con-
tribuir para denio da implementao de outras atividades.
O levantamento entomolgico no municpio ser encerrado quando tenha sido de-
tectada a presena de L. longipalpis em todos os seus setores.
Para tanto, sero selecionados dois imveis de risco em cada setor do AEDES, e
em cada um deles, dever ser exposta uma armadilha no peridomiclio. Em municpios com
mais de 100 setores, dever ser realizado levantamento entomolgico preliminar, selecio-
nando-se 100 setores que apresentarem caractersticas favorveis proliferao do vetor.
Uma vez detectada sua presena, o levantamento entomolgico dever ser ampliado para
os setores no pesquisados anteriormente. Em municpios com apenas um (1) setor, deve-
ro ser selecionados quatro (4) imveis de risco.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
49
Para a seleo de imveis de risco devero ser seguidas as orientaes do item
4.1.5.2.1. Uma vez selecionados, no precisaro ser substitudos durante todo o levan-
tamento.
Para a realizao do levantamento entomolgico devero ser utilizadas armadilhas
de isca luminosa (AIL) (Figura 17). As AIL devero ser instaladas a aproximadamente 1
metro do solo e de preferncia junto aos locais com possibilidade de criao de eboto-
mneos e/ou nos abrigos de animais domsticos.
Figura 17 - Armadilha de isca luminosa: destaque do encaixe da cmara coletora.
O perodo de exposio de 12 horas, iniciando-se 30 minutos aps o crepsculo
vespertino (tbua dos horrios do crepsculo poder ser obtida em jornal local), por 3
noites consecutivas. Para tanto, os moradores devero ser orientados quanto ao incio
e trmino das capturas; funcionamento das armadilhas; utilizao da extenso eltrica;
sobre a troca e destino nal das pilhas, quando utilizadas; troca das cmaras coletoras
e acondicionamento das mesmas, at que um encarregado venha busc-las aps as trs
noites de captura. As cmaras coletoras devero ser acondicionadas em sacos plsticos,
devidamente etiquetadas e mantidas sob refrigerao, at o momento da identicao,
que dever ser realizada pelos Laboratrios de Entomologia do SR - SUCEN (Anexo 18).
4.1.5.2.3. Pesquisa entomolgica em foco
A pesquisa entomolgica em foco visa detectar a presena de L. longipalpis na rea
em investigao (rea provvel de infeco do co ou ser humano) de municpios silencio-
sos no receptivos ou de municpios com transmisso onde ainda no tenha sido detectada
a presena do vetor. A metodologia proposta nessa situao a captura manual em domi-
clios da rea delimitada do foco.
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
50
A pesquisa dever ser realizada assim que noticado o caso humano e/ou canino
suspeito de autoctonia e positivo para Leishmania sp, desde que a temperatura e umida-
de relativa do ar sejam favorveis (temperatura mdia >20C e UR>70%), independente
do perodo e do ano. Se a pesquisa for negativa, esta dever ser repetida enquanto no
for detectado o vetor, no mnimo trs vezes, em meses diferentes no perodo de outubro
a abril. No caso da captura continuar negativa: (i) em municpios silenciosos no vulner-
veis, encerrar a investigao de foco; (ii) em municpios silenciosos vulnerveis, priorizar
estes municpios para o levantamento entomolgico, no prximo perodo favorvel.
A pesquisa dever ser realizada no(s) domiclio(s) de permanncia do caso huma-
no ou canino e em mais 41 residncias da rea delimitada do inqurito focal (raio de no
mnimo 200m ou suciente para completar um mnimo de 100 ces na rea do foco),
dando preferncia quelas com caractersticas mais sugestivas para a presena do ve-
tor, conforme as orientaes do item 4.1.5.2.1. Dever ser observada a distribuio dos
imveis, de modo a garantir que toda a rea delimitada seja pesquisada. Quando no for
possvel a seleo das 41 residncias com caractersticas mais sugestivas para a presena
do vetor, escolher as residncias vizinhas quelas j selecionadas.
As capturas devero ser realizadas no intra e peridomiclio, simultaneamente. Para
tanto, sero utilizadas 2 duplas com rendimento de 7 imveis/dupla, por 3 noites con-
secutivas (14 residncias/noite). Os domiclios a serem pesquisados, para cada noite de
captura, devero ser sorteados, do total de domiclios pr-selecionados e no devero
ser repetidos. Durante a pesquisa no peridomiclio, devero ser priorizados os abrigos de
animais e locais de repouso (locais sombreados prximos vegetao ou paredes).
Figura 18 - Coleta manual com aspiradores eltricos, no peri e intradomiclios.
A coleta dever ser realizada por meio da captura manual, com aspiradores el-
tricos (Figura 18), restringindo-se o emprego do capturador de Castro a locais em que
haja diculdade de realizar a captura com o aspirador. O incio da captura dever ser
30 minutos aps o crepsculo vespertino (tbua dos horrios de crepsculo poder ser
obtida em jornal local). O perodo para a captura em cada residncia ser no mnimo 20
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
51
minutos e no mximo 30 minutos (caso o intra e/ou o peridomiclio sejam muito maiores
que 200m), devendo ser observada a condio de simultaneidade. O perodo total de
captura em um dia de atividade de aproximadamente 3 horas.
Os insetos coletados devero ser acondicionados nas cmaras coletoras e manti-
dos sob refrigerao at o momento do preparo e identicao, que dever ser realizada
nos Laboratrios de Entomologia do SR - SUCEN (Anexo 18).
4.1.5.2.4. Pesquisa entomolgica em unidade xa
A pesquisa entomolgica em unidades xas visa monitorar a utuao da popu-
lao de L. longipalpis em micro-regies com de municpios silenciosos receptivos e/ou
com transmisso, para avaliar, principalmente, a inuncia das condies meteorolgicas
e, em algumas situaes, de forma localizada, avaliar o impacto das medidas de controle
do vetor (manejo ambiental ou medidas de controle qumico).
A seleo dos municpios, que sero acompanhados por unidades xas, dever ser
realizada pelo nvel central.
As pesquisas entomolgicas devero ser realizadas, mensalmente, por meio de AIL
em todos os setores do municpio ou naqueles prioritrios de reas delimitadas em funo
da ocorrncia e distribuio dos casos humanos e/ou caninos e/ou a presena do vetor.
Em cada setor devero ser selecionado de dois a trs imveis de risco (conforme
item 4.1.5.2.1). Os municpios com menos de quatro (4) setores devero distribuir no
mnimo 10 armadilhas no municpio. Uma vez selecionado o imvel, o mesmo dever ser
mantido durante todo o perodo do monitoramento.
As AIL devero ser expostas, simultaneamente, no intra e peridomiclios das re-
sidncias selecionadas, por 3 noites consecutivas. No peridomiclio, as AIL devero ser
instaladas a aproximadamente 1 metro do solo e de preferncia junto aos locais com pos-
sibilidade de criao de ebotomneos e/ou nos abrigos de animais domsticos e, no in-
tradomiclio, preferencialmente, prxima a uma fonte de alimento para o ebotomneo.
O perodo de exposio ser de 12 horas/noite, iniciando-se 30 minutos aps o
crepsculo vespertino. Para tanto, os moradores devero ser orientados quanto ao ho-
rrio de incio e trmino da captura; o funcionamento das armadilhas; utilizao da
extenso eltrica; troca e destino nal das pilhas, quando utilizada; troca das cmaras
coletoras e acondicionamento das mesmas, at que um encarregado venha busc-las ao
nal da atividade. As cmaras coletoras devero ser acondicionadas em sacos plsticos,
devidamente etiquetadas e mantidas sob refrigerao, at o momento da identicao,
que dever ser realizada pelos Laboratrios de Entomologia do SR - SUCEN (Anexo 18).
4.1.5.2.5. Noticao de insetos incmodos pela populao
A noticao de insetos incmodos pela populao ser registrada a partir do en-
caminhamento dos insetos aos Laboratrios de Entomologia dos Servios Regionais da
SUCEN (Anexo 18), onde se proceder a identicao dos exemplares e o registro da
noticao no Boletim para registro de captura de ebotomneos em rea urbana - leish-
maniose visceral americana (Anexo 4). Uma vez conrmada a espcie L. longipalpis,
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
52
dever ser priorizado o levantamento entomolgico nos demais setores no receptivos
do municpio.
4.1.5.2.6. Preenchimento dos boletins de campo e uxo
Para todas as atividades citadas, os dados coletados no campo, bem como os
resultados da identicao dos ebotomneos devero ser registrados no boletim pa-
dronizado pela SUCEN: Boletim para o registro de captura de ebotomneos em reas
urbanas - leishmaniose visceral americana (Anexo 4). O registro dever ser feito mesmo
quando a captura for negativa. Os resultados da identicao dos insetos devero ser
registrados nos campos prprios destinados ao preenchimento pelo Laboratrio, situados
no verso do boletim.
Os dados referentes s capturas entomolgicas tais como: identicao do local de
captura, metodologia, perodo de captura, condies climticas, resultados das espcies
segundo metodologia e o registro de imveis pesquisados com captura negativa devero
ser compilados em banco de dados, utilizando-se o programa SISZOO. O banco de dados
dever ser enviado mensalmente, durante o perodo determinado para a realizao das
capturas, ao nvel central da SUCEN (Ncleo de Informao Tcnica, Grupos de Estudos
em Leishmanioses), em meio magntico ou por e-mail.
4.1.5.3. Dirigidas populao canina
4.1.5.3.1. Demanda espontnea
A participao de estabelecimentos veterinrios, isto , clnicas, ambulatrios,
hospitais, faculdades, entre outros, na vigilncia de ces em municpios silenciosos de
grande importncia para a deteco precoce da transmisso da LVA. Sendo assim, ao
detectar ces suspeitos da doena, os responsveis tcnicos desses estabelecimentos
devero proceder a noticao desses ces aos servios de vigilncia epidemiolgica mu-
nicipal. Nessa ocasio, devero coletar material para exame parasitolgico (Anexo 13) e
proceder a investigao clnica e epidemiolgica do caso canino, preenchendo a cha de
investigao Ficha de noticao e investigao de co com suspeita clnica de leishma-
niose visceral americana e registro de exame laboratorial (Anexo 14 - BOL_CO6). O
material biolgico coletado e a cha de investigao devero ser enviados ao SR-SUCEN
de abrangncia (Anexo 18), que dever, por sua vez, fazer o encaminhamento ao Labo-
ratrio de Referncia, o qual, aps o processamento das amostras, dever encaminhar
os resultados, devidamente registrados na cha de investigao, ao SR-SUCEN e este
ao coordenador do Programa no municpio. Paralelamente e aps o recebimento dos
resultados, o nvel central da SUCEN (Grupo de Estudos em Leishmanioses) dever ser
comunicado imediatamente por via telefnica, eletrnica ou cpia da cha de noticao
e investigao, para que as demais providncias sejam desencadeadas.
4.1.5.3.2. Investigao de foco
Consiste na busca ativa de ces numa rea delimitada, onde sero coletadas amos-
tras de sangue em ces, sintomticos ou no, para a realizao de exame sorolgico
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
53
atravs da RIFI, visando triagem de ces soropositivos para a coleta de material biol-
gico (puno aspirativa de linfonodo ou de medula ssea) para identicao do parasito
e caracterizao da espcie de Leishmania, quando necessrio.
A busca ativa ser realizada em um raio mnimo de 200 metros ao redor de casos
caninos com exame parasitolgico e/ou sorolgico positivos, devendo ser ampliado, se
necessrio, at obter material para sorologia de no mnimo 100 ces.
Os ces dos quarteires pertencentes rea delimitada para a investigao de-
vero ser cadastrados no Boletim de cadastro de imveis de populao de ces e gatos
domiciliados (Anexo 14 - BOL_CO1) e as amostras de material biolgico para o exame
parasitolgico e/ou sorolgico devero ser registradas no Boletim de coleta e registro
de exame laboratorial e eutansia em atividade de investigao de foco - leishmaniose
visceral americana (Anexo 14 - BOL_CO2).
FLUXO: Aps a coleta dos exames, o boletim dever ser encaminhado, diariamen-
te, para o coordenador do Programa de Controle da LVA do municpio que encaminhar,
junto com as amostras de material biolgico e/ou as amostras de papel-ltro coletadas,
ao SR-SUCEN correspondente e este ao Laboratrio Regional de Referncia. O laborat-
rio, aps o processamento das amostras, dever encaminhar os resultados, devidamente
registrados no boletim, ao SR-SUCEN e este ao coordenador do Programa no municpio.
De posse dos resultados, uma vez conrmada a transmisso no municpio, as equipes de
campo municipal devero providenciar a retirada dos ces positivos (parasitolgico ou
sorolgico positivos) e, o responsvel tcnico, registrar a eutansia realizada. Posterior-
mente, esse boletim dever ser reencaminhado ao coordenador municipal do Programa,
para a compilao das informaes no boletim Resumo mensal da atividade de investi-
gao de foco por municpio - leishmaniose visceral americana (Anexo 14 - BOL_CO4).
Este resumo dever ser preenchido pelo municpio e encaminhado para o SR- SUCEN de
referncia (Anexo 18), mensalmente, at o dia 5 do ms subseqente ao ms de realiza-
o da atividade. O SR-SUCEN dever, aps conferncia e avaliao, encaminhar para o
nvel central da SUCEN (Grupos de Estudos em Leishmanioses), at dia 10 do ms sub-
seqente ao da realizao da atividade.
Enquanto no for conrmada a transmisso no municpio, no ser neces-
sria a eliminao dos ces positivos no exame parasitolgico direto e/ou
na sorologia sem sintomatologia clnica.
4.1.5.3.3. Inqurito sorolgico canino
Poder ser amostral ou censitrio dependendo do objetivo.
4.1.5.3.3.1. Inqurito sorolgico canino amostral
Este tipo de inqurito dever ser realizado, em setores urbanos, nas seguintes
situaes e periodicidades:
Anualmente ou no mximo a cada dois anos, em municpios silenciosos recepti-
vos (vulnerveis ou no), para vericar a ausncia de enzootia nos setores onde
L. longipalpis j foi detectada;
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54
Anualmente, em municpios com transmisso, para avaliar as taxas de prevaln-
cia nos setores no trabalhados no inqurito canino censitrio no ano anterior
ou naqueles que apresentaram taxas de prevalncia sorolgica canina >1,0 e <
2,0% na ltima avaliao amostral, a m de identicar as reas prioritrias a
serem trabalhadas.
O inqurito dever ser realizado, de preferncia, no segundo semestre.
Ser utilizada amostragem estraticada por conglomerados, utilizando-se como
estrato o setor do AEDES (setorizao utilizada no Programa de Controle de Dengue) e
como conglomerado, o quarteiro.
A denio do estrato depender do tamanho da populao canina existente no
setor, de forma que o nmero mnimo de ces existentes seja 1000 e no mximo 2500
ces. Para tanto, o estrato poder corresponder a um ou mais setores contguos. Para
cada estrato, ser calculada a amostra de ces (n), considerando-se a prevalncia espe-
rada e o nmero de ces, conforme a Tabela 1. Para aqueles municpios que j tenham
conhecimento da prevalncia do ano anterior utilizar este valor como parmetro. Caso
contrrio, utilizar a prevalncia de 2%.
A amostra dever ser tomada em cada estrato, para o qual ser sorteado um con-
junto de quarteires suciente para atingir o nmero de ces correspondente amostra.
Primeiro dever ser conhecido ou estimado o nmero mdio de ces por quartei-
ro. Para a estimativa deste nmero, poder ser utilizada a frmula 1:
Frmula 1: Estimativa do nmero de ces / quarteiro:
Onde:
= nmero mdio de ces / quarteiro;
b = nmero mdio de imveis / quarteiro no setor;
h = nmero mdio de habitantes / imvel no municpio;
1/c = proporo de co por habitante no municpio ou setor.
Caso no se conhea a proporo do nmero de ces por habitante no municpio
(1/c), utilizar 1 co para cada 4 habitantes, que corresponde estimativa para o ESP.
De posse deste nmero (), dever ser calculado o nmero de quarteires a serem
sorteados. Para tanto, dever ser utilizada a frmula 2:
= (b x h) x
1
c
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55
Frmula 2: Estimativa do nmero de quarteires a serem trabalhados:
Onde:
Q = nmero estimado de quarteires a serem trabalhados;
n = nmero de ces previstos na amostra (conforme Tabela 1);
= nmero mdio de ces / quarteiro;
2 = fator de correo, correspondente ao intervalo amostral.
Para o sorteio dos quarteires dever ser utilizado o conjunto de tabelas de n-
meros aleatrios (Anexo 5), sendo sorteada, primeiro a tabela e, em seguida, o primeiro
nmero da tabela, que corresponder ao primeiro quarteiro sorteado. O nmero de
algarismos a ser utilizado na(s) coluna(s), depender do maior valor numrico do quar-
teiro existente no setor. Para utilizao da tabela de nmeros aleatrios, necessrio
sortear o primeiro conjunto de algarismos da coluna e seguir, sistematicamente, de cima
para baixo e da esquerda para a direita.
Populao
Canina
Estimada nos
Setores
Prevalncia Esperada
( = 0,05)
1,0 1,1 2,0 2,1 3,0 3,1 4,0 4,1 6,0 6,1 8,0 8,1 10,0 >10,0
1000 1199 638 447 342 276 231 172 136 112
1200 1399 701 477 359 287 238 176 139 113
1400 1599 755 401 363 296 244 180 141 114
1600 1799 803 522 384 303 249 182 142 116
1800 1999 845 539 394 309 253 184 144 117
2000 2500 916 567 409 318 259 188 146 118
Tabela 1: Nmero de ces que compor a amostra, segundo a populao canina estima-
da no setor e a prevalncia canina esperada, para um nvel de signicncia de 5%.
Para obter uma melhor distribuio espacial da amostra no setor, devero ser
trabalhados 50% dos imveis (imvel sim, imvel no) existentes no quarteiro, siste-
maticamente. Para tanto, iniciar o trabalho em cada quarteiro na esquina mais ao Norte
(que dever estar devidamente assinalada no mapa). Sortear o primeiro imvel a ser
visitado (imvel 1 ou imvel 2), prosseguindo alternadamente em sentido horrio, at
que o quarteiro tenha sido totalmente coberto.
Em municpios com populao canina >300 e <1000 ces, devero ser sorteados
50% dos quarteires para o inqurito amostral, ou seja, ser investigada cerca da meta-
de da populao canina.
A m de exemplicar, considerou-se a situao de um municpio no qual no se
conhea o nmero de ces por quarteiro e nem a prevalncia canina esperada. Este mu-
Q =
n
x 2
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
56
nicpio tem em um de seus setores 110 quarteires, ou seja, 2200 imveis, se considera-
da uma mdia de 20 imveis por quarteiro (b). Em cada imvel reside, em mdia, 3,5
habitantes (h) e a relao do nmero de ces por habitante (1/c) igual a 1:4. Portanto
devero ser calculados:
1) O nmero mdio de ces / quarteiro ():
= (b x h) x
1
= 20 x 3,5 x
1
c 4
= 17,5
2) Estimar o nmero de ces do setor:
17,5 ces x 110 quarteires = 1925 ces no setor.
3) Selecionar na Tabela 1 o n, isto , o nmero de ces previsto na amostra, se-
gundo a prevalncia esperada e o nmero de ces estimados no setor. Neste exemplo, a
prevalncia estimada ser de 2% e a estimativa de ces existentes no setor (j calcula-
da) de 1925 ces. Portanto, pela Tabela 1, o nmero da amostra n ser de 539 ces;
4 ) Calcular o nmero de quarteires a serem sorteados (Q):
Q =
n
x 2 Q =
539
x 2
17,5
Q = 61,6 ~ 62 quarteires
5) Sortear os quarteires, utilizando a tabela de nmeros aleatrios ou qualquer
outro mtodo disponvel para o sorteio.
4.1.5.3.3.2. Inqurito sorolgico canino censitrio
Este tipo de inqurito dever ser realizado nas seguintes situaes e periodicidades:
Em zona urbana de municpio silencioso receptivo vulnervel com populao ca-
nina 300 ces, anualmente.
Em setores urbanos de municpios com transmisso e em setores com transmis-
so humana, anualmente, quando a prevalncia canina estimada anteriormente
em inqurito censitrio ou amostral foi 2%;
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Em zona rural receptiva (aglomerados ou casas dispersas) de municpios com trans-
misso e de municpios silenciosos receptivos vulnerveis, com periodicidade bienal.
Em municpios silenciosos receptivos vulnerveis, o inqurito sorolgico censitrio
ter como objetivo apenas vericar a ausncia de enzootia e, em municpios com trans-
misso, visa, alm de avaliar a prevalncia canina, o controle atravs da identicao de
ces infectados para a realizao da eutansia, bem como avaliar a prevalncia. Estes
inquritos devero ser realizados, de preferncia, no perodo de agosto a novembro, por
no mnimo trs (3) anos consecutivos, independentes da noticao de novos casos con-
rmados de LVA e da prevalncia canina.
A m de no sobrecarregar os Laboratrios de Referncia, o planejamento das
aes dever ser realizado em conjunto com as instituies que atuam no PVCLVA
no Estado.
4.1.5.3.4. Registro e uxo de informaes:
As amostras coletadas devero ser devidamente identicadas conforme Anexo 15
e registradas no Boletim de coleta e registro de exame laboratorial e eutansia em ati-
vidade de inqurito canino - leishmaniose visceral americana (Anexo 14 - BOL_CO4),
bem como o resultado do exame sorolgico e a eutansia.
Importante ressaltar a necessidade de realizao do cadastro de todos os ces dos
quarteires sorteados no inqurito canino amostral ou do setor onde o inqurito canino
censitrio ser realizado. Para tanto, dever ser utilizado o boletim de cadastro de im-
veis e de ces e gatos domiciliados (Anexo 14 - BOL_CO1).
O boletim de coleta de amostras dever ser preenchido pela equipe de campo mu-
nicipal e encaminhado, diariamente, para o coordenador do PVCLVA do municpio, que o
encaminhar, junto com as amostras de papel-ltro coletadas, ao SR-SUCEN correspon-
dente (Anexo 18) e este ao Laboratrio Regional de Referncia (Anexo 1). O laboratrio,
aps o processamento das amostras, dever encaminhar os resultados, devidamente
registrados no boletim, ao SR-SUCEN e este ao coordenador do Programa no municpio.
De posse dos resultados, as equipes de campo municipal devero desencadear a retirada
dos animais soropositivos e, o responsvel tcnico, registrar a eutansia realizada e ento
reencaminhar o boletim devidamente preenchido ao coordenador do Programa municipal,
para a compilao das informaes no boletim Resumo mensal da atividade de inqurito
canino por municpio - leishmaniose visceral americana (Anexo14 - BOL_CO5). Este re-
sumo dever ser preenchido pelo municpio e encaminhado para o SR-SUCEN correspon-
dente (Anexo 18), mensalmente, at o dia 5 do ms subseqente ao ms de realizao
da atividade. O SR-SUCEN dever, aps conferncia e avaliao, encaminhar para o nvel
central da SUCEN (Grupo de Estudos em Leishmanioses), at dia 10 do ms subseqente
ao da realizao da atividade.
4.2. ATIVIDADES DE PREVENO E CONTROLE
4.2.1. Dirigidas ao reservatrio domstico
Para o controle do reservatrio canino est preconizada a eutansia dos ces
conforme segue:
Manual de Vigilncia e Controle da Leishmaniose Visceral Americana do ESP
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Ces sem controle de proprietrios ou de famlias (errantes), mantidos em canis
pblicos, devido s atividades de recolhimento, aps o tempo de espera estabe-
lecido para o dono recuper-lo, independente de qualquer exame;
Ces sem controle de proprietrios ou de famlias (errantes) ou domiciliados
conrmados pelo critrio clnico-epidemiolgico em municpios com transmisso
conrmada;
Ces com resultado positivo de exame sorolgico e/ou parasitolgico em munic-
pios com transmisso conrmada.
Ces com identicao de L. (L.) chagasi, em qualquer municpio.
A eutansia de ces conrmados pelo critrio clnico-epidemiolgico dever ser
realizada mediante a assinatura do proprietrio do termo de concordncia, emitido pelo
canil municipal, centro de controle de zoonoses ou setor am.
Com relao s medidas de preveno destaca-se a utilizao de coleiras impreg-
nadas com deltametrina 4%, que indicada como medida de proteo individual para os
ces contra picadas de ebotomneos (Killick-Kendrich 1999), devendo ser utilizada inin-
terruptamente e trocada a cada 4 meses. Em larga escala, quando utilizadas em experi-
mento populacional controlado, seu emprego mostrou resultados promissores quanto
efetividade na reduo da prevalncia canina e incidncia humana (Camargo-Neves et al.
2004), porm sua aplicao como programa de sade pblica merece ainda mais estudos
de custo-benefcio. Outras formulaes com inseticidas da classe dos piretrides podero
ser utilizadas, porm deve-se atentar para os intervalos reduzidos entre aplicaes, que
geralmente no ultrapassam 30 dias.
A vacina contra a LVA canina registrada no Ministrio da Agricultura, Pecuria e
Abastecimento, ainda no tem avaliao de seu custo-benefcio e efetividade para o con-
trole da LVA canina em programas de sade pblica (MS 2003). At o momento, os estudos
realizados referem-se eccia vacinal. Diante disto, o Ministrio da Sade determinou,
conforme consta no Anexo 12:
A no utilizao da vacina Leishimune
at a identicao ou montagem;
Montar entre lmina e lamnula em meio Enec.
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ANEXO 16: MODELO DE ETIQUETA PARA IDENTIFICAO DE
MATERIAL BIOLGICO DE CES
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ANEXO 17: MODELO DE CADERNETA PARA CONTROLE
DE CES E GATOS DOMICILIADOS
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ANEXO 18: UNIDADES DA SUPERINTENDNCIA DE CONTROLE
DE ENDEMIAS DO ESTADO DE SO PAULO