Sebenta de Biofisica I 2008 2009 PDF

BIOFSICA
Mestrado Integrado em Medicina

ICBAS Universidade do Porto

1 ANO 1 SEMESTRE
2008/2009

Susana Andreia Silva Pinto

___________________________________________________________________
Susana Silva Pinto N.: 081001102
1
ENERGIA

1. Descoberta de vrios instrumentos auxiliares para a sade,
como o saneamento bsico, os medicamentos, etc. Enfim, o aumento
da capacidade de lidar com problemas de sade de forma mais
eficaz, com auxlio da Engenharia, da qumica (ex. AAS, h pouco
mais de 100 anos), da biotecnologia, entre outras cincias.
1. Sustentabilidade do Planeta

Por volta de 1830, o tempo mdio de vida era cerca de 40 anos,
enquanto que hoje, na Europa Ocidental, quase o dobro (74 anos para os
homens e 79 para as mulheres). Os pases em desenvolvimento, embora
estejam mais atrasados, seguem esta tendncia.

Isto deve-se, essencialmente, a 2 factores:
2. A alimentao saudvel e suficiente, tambm devida ao
aumento da produo de comida (gro), possvel com o recurso a
adubos, melhor agricultura e tecnologia, engenharia, etc. Mas, tudo
isto est muito relacionado com a energia. A evoluo permitiu que a
energia fosse cada vez mais barata e mais acessvel.

Alguns frmacos diminuram / eliminaram muitas doenas:
pneumonias, meningite, tuberculose, poliomielite, entre outras. Por volta de
1950, apesar de muitos milhares de pessoas perecerem com estas
experimentaes, houve possibilidade de aprender cada vez mais e melhorar
a sade dos dias de hoje.

A malria tambm matava, em Portugal, at aos anos 50, pois existiam
mosquitos vectores que alastravam a doena. Em Itlia, a doena
desapareceu por essa data (51), porque a tecnologia permitiu obter a DDT,
que matou os vectores (apesar de hoje j no ser permitido pela sua
toxicidade). Hoje, apesar de tudo, existem espcies de malria que so
curveis, mas j surgiram entretanto outras no susceptveis de cura.

Em relao agricultura, entre 1950-2000, a produo de gro quase
triplicou, mais uma vez teve a ver com o baixo custo de energia ( +
fertilizantes, + mquinas, etc) e com a fecundao cruzada.

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2
A Qumica ajudou, com a energia a baixo custo, a populao do mundo:
A controlar a populao (anticonceptivos)
Na sade (medicamentos)
A alimentar-se (produo de gro)
A vestir-se (produo de fibras artificiais para diversos fins)
A abrigar-se (evoluo na construo)
A viajar (petrleo)
A gozar de lazer (material moderno para desporto, etc)

Como consequncia, tambm a populao do planeta tem vindo a
aumentar. De 1990 at 2025 (estimativa), o crescimento diferir muito dos
pases em desenvolvimentos (PED) e dos pases desenvolvidos (PD).
Nos PED h muito mais gente e o aumento da populao vai ser na
base da pirmide, na camada jovem. Nos PD a diferena de crescimento no
ser grande, com tendncia a um aumento na populao envelhecida.

PED PD

A populao mundial, nesta altura, duplica de 40 em 40 anos, sendo
hoje de 6.000 milhes. A evoluo a partir de agora vai depender das novas
doenas (SIDA; dengue, etc), mas a populao continua a crescer num ritmo
acelerado.
Alguns pases esto a crescer ainda mais rpido (Etipia, Paquisto,
etc) e outros do modo mais moderado (Coreia do Sul, Taiwan, Tailndia, etc).
O problema da Europa agora o envelhecimento.

Com o aumento demogrfico, o consumo de energia aumenta
vertiginosamente

Ano 1950 1960 1980 1985 2000 Isto em
10
8
J Consumo 72 123 287 302 450
Ser isto sustentvel? Ser que essa energia consumida inferior que
vem do Sol? Estaremos a esgotar os nossos recursos de Energia?
___________________________________________________________________
3
Se o consumo de energia continuar ao mesmo ritmo, a energia gasta
crescer de forma exponencial. Por exemplo, a % de energia consumida
pelos EUA tem vindo a decrescer, contudo outros pases, utilizam-na cada
vez mais numa maior fraco.

Isto reflecte-se nas emisses de CO
2
, pois desde 1950 a 1985,
tambm estas cresceram drasticamente. Contudo, enquanto em 1950 a
Europa Ocidental e os EUA provocavam quase das emisses, em 1985,
produziam s , pois outros pases comearam tambm a emitir.

A nossa atmosfera essencialmente constituda por Azoto e O
2
,
entre outros gases em pequenas quantidades, como o CO
2,
que tem
aumentado avassaladoramente. A seguir ao Inverno sobe muito mais (maior
gasto de energia no aquecimento, maior emisso de CO
2
) e depois do Vero
desce um pouco (devido fotossntese), embora a taxa de CO
2
continue
alta.

O actual consumo de energia faz com que a temperatura mdia do
planeta aumente tambm, grau nas ltimas dcadas. um aumento real
que vai continuar no futuro, mas no um aumento uniforme. No equador
no vai aumentar muito mais, j na Rssia sim. O aumento mais
significativo, em locais prximos dos plos. Para Portugal haver cada vez
menos precipitao e mais desertificao. Alguns pases perdem, mas outros
beneficiam, gerando-se um conflito de interesses.

O consumo de gua tambm aumentou, com a construo de barragens
para obteno de energia, e para uso na agricultura.
O problema que a gua acessvel s de 10.000 km
3
e j s temos
6.000 km
3
. Daqui a uns anos poder constituir-se um grave problema.
Em Portugal, temos 30 km
3
e usamos 11 cm
3
(=1,1 x 10
-14
km
3
) de
H
2
O/pessoa/ano, o que perfaz 10km
3
Um dos resultados do crescimento enorme que com o aumento da
populao mais fcil a propagao de doenas infecciosas. O aumento da
densidade populacional, sobretudo, est a aumentar intensamente a
incidncia de doenas infecciosas. Um exemplo a febre hemorrgica do
Dengue. Em 1950-1980 existiam 29,8 casos/ano e me 1986-1990, cerca de
10x mais, 276,6. um tipo de doena emergente, quase no falada no incio
do sculo passado. Quer por aumento da temperatura do planeta, quer por
por ano. Em Portugal, ainda com a
diminuio da precipitao no se sabe o que vai acontecer.

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4
Falta de H
2
O
Aumento da populao
Aumento do consumo de energia
Diminuio da produo de comida

Doenas infecciosas, problemas de
envelhecimento e outros problemas de
sade que da advm.
resistncia s drogas, aumento da populao e outros factores, actualmente
prolifera.

Em sntese:

Em relao energia consumida por kcal/dia/cidado, em 1999,
temos:

Dinamarca 3722 +
Blgica 3700
Grcia 3689
Portugal 3684
------
------
Alemanha 3382

Isto tambm traz problemas de obesidade e subsequentes doenas, como
Diabetes II, que vem por arrasto, h muitos pases em risco de desenvolver
muitos casos de Diabetes II.

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5
Ser que essa energia consumida inferior que vem do Sol?

O Sol fornece-nos 7,2 x 10
18
Metade desta energia reflectida nas nuvens
J.
Mas
A rea dos continentes s apenas do total do planeta
A fotossntese pouco eficiente, no mximo s 6% de eficincia
10% aproveitada no gro (alimento da terra, razes)
Com muita sorte s dos solos so arveis
da alimentao partilhada com outros animais

Assim, 7,2 x 10
18
x x x 0,06 x 0,10 x x = 6,8 x 10
14

este valor que traduz a
energia convertida em
alimentao.

Os portugueses consomem 15,5 x 10
kJ/dia
3
kJ/dia em alimentao. A
populao mundial 6 x 10
9
. Se todos comessem como os portugueses, a
alimentao humana usaria 9,3 x 10
13
kJ/dia.
No haveria problema se s usssemos a energia para a alimentao e
se todos comessem como os portugueses, o planeta poderia suportar uma
populao 7 vezes maior.
Infelizmente, a alimentao apenas 5% da energia total que se
consome (em mdia). Ento, a populao sustentvel apenas 1/3 da
populao actual.

Quanto a cada Ser Humano

Cada um utiliza 100 kJ/dia/Kg, sem actividade, o metabolismo basal
humano. Um ser de 70 kJ, consome 7000 kJ/dia (equivale a uma lmpada de
80W = 80 J/seg x 24h =7000 kJ/dia).

Os gastos adicionais dependem da actividade da pessoa:
Sentaria: + 30%
Actividade pesada: + 50%

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6
A grande parte da energia consumida usada nas funes bsicas do
corpo: digesto, hormonas, respirao, reparao de clulas, diviso de
clulas, etc.

Um adulto em Portugal consome em alimentao 500 MJ/ms. Se
ele gastar 15 por dia em alimentao, gasta 0,9/MJ em alimentao. O
preo da electricidade de 0,01/MJ.

A energia consumida para produzir 1 kg de produo (kJ/kg de
produto):
Milho 2000
Galinha 9000
Leite 11000
Ovos 17000
Carne de porco 21000
Carne de vaca 42000

A mdia por pessoa em Portugal de 15,5 MJ/dia em alimentao, em
electricidade 40 MJ/dia, mas paga-se mais pela energia alimentar
Nos EUA o consumo enorme. Em tudo, cada pessoa gasta em mdia
900 MJ/dia, dos quais s 1,7% em alimentao.
Se todos gastassem esta energia, a populao sustentvel no mundo
no seria 1/3. E cada vez mais todos querem ter (o que implica gastar mais
energia) mais tal como os EUA.

A vida s possvel se existir Energia solar, H2O e CO2. So
elementos essenciais.
O H2O no s fundamental por ser 70% do que os seres vivos so
constitudos. A fotossntese (converso de CO2 e H2O pelo Sol em
produtos como acares, amidos, gorduras, etc) traduzida por

2 2 2 2
O O CH Esolar O H CO + + +

mostra que a H
2
O fundamental porque dela sai a capacidade
redutora para reduzir o CO
2
e tambm oxidada para produzir O
2
A partir de 2 constituintes do planeta (CO
.

2
e H
2
O) pode alcanar-se
matria mais complexa. O O
2
que resulta da reaco utilizado pela energia
S as populaes com determinado
nvel de afluncia se podem alimentar
com carne. As outras no tm
recursos. Comer 1kg de carne custa
muito mais energia do que 1kg de
gro. Da que este seja a base da
alimentao dos pases pobres.
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7
armazenada e liberta-se, na respirao, H
2
O + CO
2
Etil O H CO O O CH + + +
2 2 2 2
e Energia til. Faz-se a
converso de Energia armazenada em Energia til, que depois usada pelas
clulas. Claro que a Energia til menor do que Energia armazenada, porque
os sistemas no so 100% perfeitos.

A energia til obtida que falamos no a luz, mas sim a energia que
armazenada nas clulas, que ATP (e outras molculas), e tambm em 2
molculas em que a capacidade redutora auxilia muito (NADH e NADPH).
O NADPH particularmente importante nas plantas e o NADH nos
animais, embora no sejam exclusivas. Elas podem ser usadas nos diferentes
tipos de clulas para assegurar as funes.

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8
2.
(fotossntese, gliclise, fosforilao oxidativa, trabalho mecnico a
nvel celular)

Alimentao e converses de energia
O que acontece aos alimentos?
1. Ocorre fora das clulas, no tubo digestivo; por meio das enzimas
lanadas por clulas, alimentos so decompostos em molculas
mais pequenas. As clulas necessitam de ATP para sintetizar e
excretar as enzimas.
H 3 fases:

2. Ocorre no citoplasma das clulas e as molculas sofrem gliclise.
Durante a gliclise produzida uma pequena quantidade de ATP e
NADH, que ser utilizada mais tarde, dando incio a uma produo
muito maior de ATPs. O produto da gliclise o piruvato. Este, os
cidos gordos e os aminocidos entram nas mitocndrias.

3. Ocorre nas mitocndrias. A acetil-CoA sofre oxidao completa e
produz-se grandes quantidades de NADH, que posteriormente,
por respirao, originar grandes quantidades de ATP, energia til
essencial para o funcionamento do organismo.

(Note-se: o eritrcito uma clula que apenas alcana a fase do piruvato, porque como no tem
ncleo, nem mitocndrias, s possui o mecanismo de gliclise).

ALIMENTOS

Polissacardeos Gorduras Protenas

GLICLISE Glicerol cidos Gordos Aminocidos
ADPATP
Oxidao de cidos gordos
Piruvato
Acetil-CoA

Ciclo de Krebs

Transporte electres
ADP ATP
MITOCNDRIA
O
2

H
2
O
CO
2

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9
A sntese de ATP que ocorre nas mitocndrias devida oxidao de
molculas biolgicas.
A eficincia da converso de energia metablica dos alimentos
40%, assim conseguimos a biossntese, transporte, trabalho de fora, etc.

1 molcula de NADH origina 3 ATP
1 molcula de FADH
2

1 glicose 2 piruvatos
2 NADH (que ficam no citosol)
2 ATP (o 1 ATP para activar a glicose, s o 2 ltil)

1 piruvato 4 NADH 12 ATP
1 GTP 1 ATP
1 FADH
origina 2 ATP
2
2 ATP

Cada molcula de glicose d origem a 2 piruvatos, pelo que dentro da
mitocndria, forma-se 30 ATP. Fora da mitocndria, obtm-se 2 ATP e 2
NADH. Como a membrana interna da mitocndria impermevel molcula
de NADH, presente no hialoplasma, os electres transportados por estas
molculas ou so cedidos molcula de FAD, presente na matriz da
mitocndria, formando-se assim apenas 2 molculas de ATP por cada par de
electres transportados pelo NADH, gerados na gliclise, ou o NADH
transfere os seus electres para uma molcula de NAD
+
, presente na matriz
mitocondrial, gerando-se assim 3 molculas de ATP por cada NADH
resultante da gliclise. Assim, pode-se formar 2 ATP + (2x2ATP ou
3x2ATP)= 6ATP ou 8ATP.
No total, a oxidao da glicose d 36 ou 38 ATP.

E
glicose
= 4kcal/g
E
ATP
= 7,5 kcal/mole
1mol glicose = 180g

1mol glicose: 180g x 4kcal/g = 720 kcal (Energia armazenada)
38mol ATP: 38 x 7,5kcal/mol = 285 kcal (Energia til)

Rendimento: 285/720= 39,6%

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10
No interior da mitocndria, como se consegue isto?

A mitocndria um organelo com duas membranas e DNA prprio. Na
membrana interna existem uma serie de enzimas e protenas que oxidam o
NADH (com consumo de O
2
que reduzido a H
2
1. Teoria conformacional (Boyer): a enzima move-se e contorce-se para
partir as molculas
0). Os electres
provenientes do NADH percorrem uma cadeia, produzindo um gradiente
elctrico, o qual permite a sntese de ATP pela enzima ATP-sintetase.

Surgiram vrias teorias:

2. Teoria qumica (Slater): intermedirio de alta energia passa-a para o
ATP.
3. Teoria quimiosmtica (Mitchell): os processos so independentes,
totalmente separados um do outro.

Enquanto h transferncia de electres, h protes a serem bombeados
para fora (tornando o interior mais bsico e o exterior mais cido), a
membrana impermevel aos protes, sendo que estes s voltam a entrar na
clula por meio das ATP-sintetases, que convertem ADP em ATP.

H
1 Hiptese de Michell:

+
H
+
H
Membrana externa
+

H
+
e
-
H
+
e
-
H
+
e
-
Membrana interna
NADH NAD

+
H
+
H
+
O
2
H
2
Na membrana existem protenas diferentes, uma s transporta H
O

+
e
a outra s transporta e
-
, pelo que h um bombardeamento de protes de
dentro para fora.
Durante a oxidao do NADH e a reduo do O
2
no interior da
mitocndria, os electres saiem do NADH e passam numa serie de
protenas, produzindo a tal corrente elctrica, que permite o transporte de
H
+
Michell provou que a mitocndria pode sintetizar ATP sem a presena
de oxignio, s por deixar os protes sarem do interior (Ex.: cido fora da
para fora da mitocndria, de uma forma muito organizada.
Espao intermembranar
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11
clula entrada de protes contacto com ADP sntese de ATP). A
produo de ATP est pois associada converso de Energia qumica de
oxidao, em Energia fsica de gradiente elctrico e novamente em Energia
qumica de fosforilao.
Processa-se em 3 loops, por cada NADH oxidado transportam-se 3 H
+
para fora, pelo que saiem 3 H
+
e a matriz fica mais alcalina, enquanto que a
parte externa fica mais cida.

As membranas em si no so permeveis aos protes, pelo que os H
+

que saem no voltam a entrar.

Na mesma membrana existe um complexo proteico em que a enzima
ATP-sintetase constituda por uma srie de pptidos que se organizam
sobre a forma de cilindro/tubo e do lado interno existe um componente (F1)
onde se encontra o stio em que ADP+Pi convertido em ATP. S quando o
tubo permite encontrar protes do exterior que a converso do ADP em
ATP por fosforilao possvel.

H

+

ADP+Pi

H
+
ATP

No fundo Mitchell estava a propor que durante o processo em que os
protes de NADH se dirigiam ao O
2

, formava-se um intermedirio de alta
energia que era um gradiente elctrico () e um gradiente de pH ( pH).
Existiria um factor de transformao de pH em voltagem (F, cada pH 1
unidade corresponde a 60mV).
F1
pH
F
RT
=
3 , 2

1
2 , 0
=
=
pH
V

___________________________________________________________________
12
NADH Respirao O

2

ADP+Pi ATP

a converso desta energia num gradiente elctrico e que se
transforma em Energia qumica de novo, que permite a fosforilao: ADP+Pi
ATP

Note-se: A ATP-sintetase independente da mitocndria, pois se for retirada,
ela sintetiza na mesma o ATP, se tiver um gradiente de protes.

Estas 3 hipteses de Mitchell foram confirmadas. Primeiro mostrou-
se que os componentes da cadeia de transporte de electres cadeia
respiratria
2 flavoprotenas (FMN, FAD), que transportavam H
eram:
+
Dezenas de citocromos e outras metaloprotenas, que transportam
electres;
;
Ubiquinona (uma espcie de lpido que transporta H
+
NAD (transporte de H
);
+

, mas ainda no se sabe bem se pertencem
cadeia respiratria).
Em seguida foi preciso determinar a sua organizao:

fora

dentro

Estes componentes da cadeia de transporte esto localizados numa
certa sequncia. O NADH encontra primeiro um transportador de H
+
.
Depois existem vrias metaloprotenas que transportam electres, a seguir
~
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13
vem outra flavoprotena (H
+
), depois a ubiquinona U.Q. e no fim, s
citocromos. No final os O
2
recebem os H
+
para formar H
2
O.
Para verificar isto, utilizam-se inibidores que no deixam a cadeira
respiratria funcionar em certos locais, deixando verificar como tudo se
processa por fases. Por exemplo, o cianeto de potssio, inibe o final da
cadeia respiratria, no deixando o oxignio aceitar os hidrognios e formar
gua.

Mas estas descobertas levaram a nova discusso

Comparando com o previsto antes, como seria possvel no final haver
transportadores de H
+
No fim da cadeia existe um mecanismo diferente, acoplado, que permite,
com a entrada de um electro, a sada de H
?
+
.

Outra questo foi a da ATP-sintetase (isolado e reconstituda) no
necessitar do O2 para conseguir produzir ATP, bastaria haver protes no
lado exterior. A respirao e a produo de ATP no so dependentes,
apenas necessria a enzima e um gradiente de H
+

(de onde provm os
protes no tem importncia).
H uma cadeia de transporte de protes e electres, que criam o
gradiente e so estes protes que, ao reentrar, podem originar ATP, com
ajuda da ATP-sintetase.
___________________________________________________________________
14
tambm interessante que o ATP conseguido no interior da matriz
tem de sair para ser til. H um outro canal que troca o ATP por ADP. O seu
funcionamento tem a ver com o interior estar mais negativo (ATP tem 4
cargas negativas) e o exterior mais positivo (ADP tem 3 cargas negativas).

Cada electro que sai do NADH e vai para o O
Resumindo:
Na cadeia respiratria,
2
bombeia 3 H
+
Para reduzir O

para fora da mitocndria.
2
a H
2

O usaram-se 4 electres.
O H e H O
2 2
2 4 4 + +
+

Logo, para um tomo de oxignio passar a H
2
O usam-se 2 electres e
esses 2 electres indo de NADHO, bombeiam 6H
+
. Se forem precisos 2H
+

para produzir ATP (ADPATP) da oxidao de NADH resulta em 3
ATP.
Cada tomo de oxignio tinha energia para produzir 3 ATP. Mitchell
demonstrou assim a eficincia do processo, pelo que lhe valeu o Prmio
Nobel.

___________________________________________________________________
15
CICLO DE CALVIN

Trs molculas de CO
2
Para fixar trs molculas de CO
juntam-se a trs molculas de 5C (RuDP) e
formam 6 molculas de 3C (PGA), que so fosforiladas por 6 molculas de
ATP e reduzidas por 6 NADPH, formando-se 6 molculas de PGAL estveis.
Destas, 1 forma glicose ou amido e o resto regenerado, fazendo o ciclo
mover-se.

No ciclo de Calvin:
2
Para reduzir NADP
so necessrios 9 ATP e 6
NADPH.
+
NAPH
em NADPH so necessrios dois electres que
provm da gua.
+
+ H
+
+ 2e
-
NADPH
3
1
5
3
___________________________________________________________________
16
No cloroplasto existem dois fotossistemas, que captam energia da luz
e armazenam-na para que ocorra a fotlise da gua e a obteno dos
electres, originando oxignio.

Para que
Fotofosforilao acclica
2 2
4 4 2 O e H O H + +
+
necessrio que 4 fotes (luz azul e
vermelha) incidam no fotossistema II. O interior fica rico em fotes, mas
para os 4e
-
chegarem ao NADP
+
h 8
necessrio que mais 4 fotes (luz
vermelha) incidam no fotossistema I.

do para produzir 2 NADPH + 2 ATP
ATP NADPH h 6 6 24 + mas necessita-se mais 3 ATP para cada Ciclo de
Calvin

Sendo assim onde se vo buscar os 3 ATP que faltam? O sistema descrito
pode funcionar s com o fotossistema I.

Fotofosforilao cclica

Este sistema estimula electres, mas no reduzem NADPH, vo
buscar H+ e transportam-nos para o interior do tilacide. Aqui, cada h 2
faz circular 2 electres, cada um bombeia 1H
+
h 6
e forma 1 ATP.
formam 3 ATP
h 30 (24+6) produzem 6 NADPH + 9 ATP
Para fixar 6C (6CO
2
h 60 ) na glucose precisa-se
___________________________________________________________________
17
A energia de cada foto azul e vermelho de 3 x 10
-19
J. Numa mole
de fotes, a energia 180 kJ, ento em 60 moles de fotes, a energia
10,8 MJ. A energia armazenada numa molcula de glicose menos, da que
muita energia seja desperdiada.
Nem toda a luz solar til, s 40% que luz azul e vermelha. Para
produzir uma mole de glicose (2,8 MJ de energia livre) ter que incidir
sobre as plantas 10,8/0,4 = 27 MJ de luz. Isto mostra a energia
desperdiada.
Dos 10,8 MJ de 1 mole de glicose apenas 40% convertido em ATP,
ou seja, 40% til. A eficincia mxima das mximas da fotossntese 11%
(2,8/27).

___________________________________________________________________
18
3.

Constataes:
Escalas Biolgicas
Quanto maior o tamanho/peso do animal, menor o consumo
metablico.
Quanto mais baixo o consumo metablico, maior o tempo mdio
de vida do animal.
Para conseguirem manter a temperatura constante, medida
que o animal aumenta o seu tamanho, a quantidade de calor
produzida por ele tende a diminuir (da o metabolismo ser mais
lento).

a A
A rea aumenta como as dimenses lineares do
quadrado.

2
_
_
L
a area
A area
= V= 1
3

A=1x6
V=2
3
_
_
L
a volume
A volume
=
3

A=4x6
O volume aumenta como as dimenses lineares ao cubo.

Em relao ao tempo mdio de vida, quando as pessoas envelhecem
acumula-se lixo orgnico (ex. manchas na pele) que tanto menos quanto
mais lento for o metabolismo dessa pessoa (taxa metablica especfica).

medida que o animal aumenta de tamanho, diminui o metabolismo,
pois apesar de ter mais clulas, tem que perder calor velocidade que o
produz, para manter a temperatura constante.

Quanto menos calorias os indivduos ingerem, maior o tempo mdio
de vida, o que confirma que a conservao modesta de energia faz com que a
oxidao seja mais lenta, logo o envelhecimento mais lento.

O organismo mais pequeno o micoplasma 10
-13
kg e o maior a baleia
azul 10
8
kg. medida que os organismos crescem em tamanho, o nmero e o
tipo de clulas tambm aumentam. A superfcie aumenta menos que o volume
medida que as dimenses lineares crescem.
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19
No caso de CUBOS em que o lado l e a superfcie 6l (aplicvel a
aumentos lineares):
S l
2

V l
=
3

No caso de ESFERAS em que
S=
2

2

V=
6
3

3

a
bx y =

Se:
y = volume, x = dimenso linear, a=3.
Y = superfcie, x = volume, a=2/3.
Y = superfcie, x = dimenso linear, a=3/2

Esta variao pode ser traduzida pela seguinte equao:

ax const y
x a b y
+ =
+ =
.
log log log

declive

Se a massa M for proporcional ao volume:
M l
3

M
2
3
S ( )
2
3
2
l
S
3
2
M

Para manter a temperatura:
Produo de calor consumo O
Produo de calor = Perda de calor
2

S (pois pela superfcie que sai o calor)
Consumo O
2
S
Consumo de calorias S
Portanto, a produo de calor
3
2
M

___________________________________________________________________
20
O consumo de O
2
no poderia ser s proporcional massa por a a
temperatura comeava a seguir um aumento que se tornaria incompatvel.
Comparando muitos animais (desde ratos a elefantes) verifica-se que
o declive da recta da funo massa/taxa metablica no 2/3, mas sim .
Porque nos seres cada vez maiores, a massa cresce segundo l
2
, mas o que
suporta o peso a rea transversal dos ossos, que cresce segundo l
3
.
Devido aco da gravidade necessrio que o suporte cresa mais rpido
que o comprimento. Portanto, nem todas as dimenses lineares aumentam da
mesma forma.

O dimetro cresce em relao massa mais depressa do que o
comprimento (exemplo: ossos e rvores) S em animais mais pequenos que
o comprimento do osso proporcional ao dimetro se verifica.

l
3
2

(comprimento proporcional dimenso)

Para que l
3
2
e l
2
M se verifiquem:

Para fazermos movimentos temos que usar os msculos, que quando
excitados aumentam a rea, e no o comprimento. Da a razo metablica
no ser proporcional a
3
2
M

Produo de calor Metabolismo rea transversal msculos
2
=
2
8
3
m
4
3
m

Se o consumo O
2
(metabolismo) de um animal for m
0,75
, ento a densidade
populacional desses animais deve ser inversamente proporcional a isso, D
m
-0,75
. Portanto, quanto maior o animal, menor a sua densidade. Maior a
gravidade, maior crescimento transversal, menor vivel a existncia.

8
3
M

3
8
3
2
2
=
3
8
M

8
3
M

3
2
2
3
2
l l =
=
4 2
l l =
4
l M
M
4
1
l
___________________________________________________________________
21
ESTRUTURA NUCLEAR

1. Radioactividade e Radiaes

Descobriu-se que existem foras dentro dos tomos muito maiores do
que as devidas a interaces electrnicas.
A radiao (raios gama/ondas rdio) tem a ver com a instabilidade de
elementos que se desintegram.

Raios X
Radiao no visvel
Infra-vermelhos
Ultra-som
Ressonncia magntica

E
mecnica
E
elctrica
(ex. centrais hidrulica)
E
combusto do carvo
E
E
elctrica

libertada
Liga uma lmpada da
100 Watts
(1kg matria)
gua Queda 50m 5s
Carvo Combusto 8h
UO
2
Fisso num reactor enriquecido 3% 690 anos
235
Fisso completa U 3x10
4
anos
Matria/Anti-matria Aniquilamento 3x10
7
anos

O ncleo constitudo por neutres e protes
A (nuclees) = N + Z
N massa N atmico

Para cada elemento da tabela peridica existem istopos, tm o mesmo Z,
mas N e portanto A diferentes.

O raio de ncleo muito pequeno R = Ro.
3
1
A ; Ro 1,3x10
-15
(m =10
-15
medida que aumenta o nmero de protes, vai aumentando ainda
mais o nmero de neutres, pelo que existem 100 elementos e 300
istopos. Os istopos radioactivos so em maior nmero que os no-
)

___________________________________________________________________
22
radioactivos, mas se a velocidade de desintegrao for muito alta, j no
existem quando chegam superfcie.

Radioistopos istopos instveis que se transformam noutros radiando
energia.

Becquerel descobre a radioactividade em 1896.
Pierre e Marie Curie isolaram o Polnio (Z=84) e o Rdio (Z=88) em
1898, confirmando assim o fenmeno de radioactividade.

3 Tipos de Radiao
Na Natureza existem inmeros ncleos atmicos instveis. Devido a
essa instabilidade, esses ncleos sofrem uma transmutao ou decaimento,
originando ncleos diferentes e emitindo partculas ou .
Se no decaimento emitida uma partcula (que tem carga positiva),
o ncleo inicial perde dois protes e dois neutres (pois so estes os
constituintes da partcula ).
Durante a reaco tambm emitida radiao electromagntica de
alta frequncia, os raios (e por vezes raios X). Pela sua natureza
electromagntica, no possuem massa ou carga elctrica. A energia desta
radiao ser a diferena entre a energia da massa em repouso dos
constituintes iniciais e finais.
Por outro lado, se um ncleo instvel decai emitindo uma partcula ,
teremos que considerar duas situaes: um neutro do ncleo transforma-se
em proto e emitida uma partcula (neste caso um electro) e um
antineutrino; um proto do ncleo transforma-se em neutro e emitida
uma partcula (neste caso um positro - partcula que tem a mesma massa
que o electro e carga simtrica) e um neutrino.
O neutrino uma partcula sem carga e cuja massa ainda no foi
avaliada com preciso. Se a sua massa no for nula, ser muito prxima de
zero. Esta partcula de muito difcil deteco porque reage muito
fracamente com a matria. O positro tambm chamado a antipartcula do
electro, pois interagindo com este aniquila-se. Fenmeno idntico passa-se
com o par neutrino-antineutrino. Para alm da emisso da partcula e um
neutrino (ou antineutrino), tambm emitida radiao .

Emisso de (+) perda de 2 protes e 2 neutres, ncleos de He
4
2

Emisso de (-) transformao do neutro em proto, electro/
antineutrino ou positro / neutrino.
Emisso de (0) > raios X
___________________________________________________________________
23
Rutherford conseguiu a converso de um elemento neutro (1903):

He Th U
4
2
234
90
238
92
+

Rutherford explicou a desintegrao radioactiva dos elementos,
distinguindo dois tipos diferentes de radiao (raios a e b) e conseguiu,
atravs do bombardeamento do azoto com partculas a, a primeira reaco
nuclear artificial (1919). considerado o fundador da fsica nuclear
moderna.
Com base na experincia de bombardeamento de lminas de ouro
muito finas com partculas alfa para observar os seus desvios, Rutherford,
elaborou um modelo atmico - modelo nuclear de Rutherford - que obrigou a
abandonar as teorias atmicas clssicas e constituiu o primeiro modelo de
tomo com um ncleo central e camadas electrnicas. Segundo este modelo,
o tomo constitudo por um pequeno ncleo que contm quase toda a sua
massa e todas as cargas positivas e por um conjunto de electres de carga
negativa que giram volta dele como se fossem planetas.

Relao entre o n de protes e o n neutres dos elementos e istopos radioactivos.
Verifica-se que quanto maior for o n atmico, maior o n de neutres em relao ao n de
protes, pelo que no segue a proporcionalidade directa representada pela recta. Os pontos
a azul representam os istopos e os pontos a vermelho representam os elementos.
___________________________________________________________________
24
Istopos de H

Abundncia
natural
Z N A Estabilidade
Hidrognio 99.985% 1 0 1
Deutrio 0,015% 1 1 2
Trtio 1 2 3 Instvel
1 3 4 No existe

Istopos de C
Z N A Estabilidade
6 3 9 Muito instvel
6 4 10 Instvel
6 5 11 Instvel
98,89% 6 6 12
1,11% 6* 7 13
6* 8 14 Instvel
6 9 15 Instvel
6 10 16 Instvel
6 11 17 Muito instvel
*Marcadores em Medicina

Tempo
O que acontece durante a desintegrao (tempo de semi-vida) de um
elemento?

N tomos
radioactivos
0 No
T No/2
2T No/4
3T No/8

Se numa amostra, N for o n de tomos que ainda no se
desintegraram e N a alterao desse nmero num espao t:

N = - .N.t
O nmero de tomos que se desintegra proporcional ao nmero de
tomos que tnhamos inicialmente. Ento,
t
e const N
t
N

.). (

___________________________________________________________________
25
Para No N e No N No N t = = = =
0
. , 0 ;
t
e No N

= .

Esta a equao que define o mecanismo de desintegrao. Quanto menor
for mais devagar se desintegra o tomo e vice-versa.

De onde vm estas energias?

As massas nucleares so muito pequenas, pelo que a sua unidade de
massa U=1,66x10
-27
kg. Esta massa convertida em energia equivale a
1,49x10
-10
J que corresponde a 931MeV. (MeV- megaelectro volts, usa-se
em reaces nucleares).
Se definirmos a massa do carbono como 12, sendo constitudo por 6
protes, 6 neutres e 6 electres, tem uma massa real de 12,0989u e no
exactamente 12u. Esta diferena corresponde a 92,1MeV que a energia de
ligao que serve para manter o ncleo intacto. Portanto, a energia por
nucleo de
12
C He
12
6
4
2
3
C = 92,1/12= 7,7MeV.

Considerando a fuso de

Energia de ligao por nucleo de He:
Massa
4
He 4u
Mas a soma das massas 2m
p
+ 2m
n
+ 2m
e
= 4,0305u
Diferena: 0,0305u = 28,40 MeV, Energia de ligao
Energia de ligao por nucleo: 28,40/4=7,1 MeV.

A massa de 3He maior do que a massa de 1C:
He: 2m
p
+ 2m
n
+ 2m
e
-4 (energia de ligao por nucleo) = -4x7,1= -28,4
MeV
C: 6m
p
+ 6m
n
+ 6m
e
Grupos de tomos no funcionam como tomos individuais
-12 (energia de ligao por nucleo)= -12x7,7= -92,4
MeV

Ora, 3He C = 3x(-28,4) (-92,4) = 7,2 MeV

Concluses:
O conceito de massa no o que tinha Lavoirsier

___________________________________________________________________
26

2. Efeitos biolgicos e mecanismos

1) Processo de disperso fotoelctrica
Interaco da radiao com a matria

Quando a radiao interage com a matria podem ocorrer trs
mecanismos:

H uma certa energia que incide sobre os electres, que andam em
torno do ncleo, pelo que estes so chutados. Para isto, a energia que o
ligava ao ncleo teve de ser superada. O electro que sai produz o
fotoelectro emergente e o tomo fica com carga positiva. Como as orbitais
no gostam de ficar vazias, um outro electro (com energia mais elevada)
salta para o seu lugar libertando radiao fluorescente.

2) Processo de disperso de Compton (teoria que envolve um electro
livre)
___________________________________________________________________
27

Um electro no ligado ao tomo embatido por um foto incidente. O
electro adquire parte da energia do foto, que desviado. O electro em
movimento passa a ter energia que corresponde a ' h h .

3) Processo de produo de pares

A radiao vai incidir sobre o ncleo de um tomo e se for
suficientemente energtica (> 1,02 MeV) faz sair do ncleo um electro e
um positro. Um positro uma partcula de anti-matria, muito instvel,
ento vai reagir com o primeiro electro que encontra e aniquilam-se
libertando energia, 2 fotes, cada um com MeV h E 51 , 0 = = . A energia de
aniquilao igual energia necessria para produzir o par (ou seja, pelo
menos 1,02MeV).

Nota: Nos trs processos descritos h sempre produo de electres com
energias diferentes.

So estes electres que depositam energia nos sistemas biolgicos e
que causam danos.
___________________________________________________________________
28
A gua o principal constituinte dos sistemas biolgicos e a sua
Energia de ionizao 12,6 eV. Se a energia total de um electro
transferida/transportada for de 200KeV, seria possvel com um s electro
ionizar 15000 molculas de gua 15000
6 , 12
200000
= ionizaes.

Parte-se uma molcula de gua, sem produo de ies e d-se
origem a radicais livres (altamente reactivas):
Radioleze da gua

H 2 formas da gua ser ionizada:

H sada de uma molcula de gua e um electro:

O que acontece aos produtos destas parties?
Vrias coisas:
O electro que sai pode juntar-se a uma molcula de gua e produzir
um io negativo de gua;
Pode juntar-se a um proto e formar H ;
Pode juntar-se a gua e formar um electro aquoso.
O io gua muito instvel e rapidamente se parte e d origem a
+
H (proto) e a OH (radical).

___________________________________________________________________
29

Em 10
-11
H
seg formam-se os principais produtos da radioleze da gua:
; OH ;
aq
e ;
+
H ;
OH .

altamente reactivos
Estes vo facilmente reagir com as molculas biolgicas. E o que
acontece?

1) A primeira interaco produz electres velozes que interagem com a
gua, que por excitao e ionizao levam aos radicais. FSICA

2) Os radicais vo interagir quimicamente com outras molculas
causando danos. Podem tornar-se permanentes ou ocorre reparao
qumica. QUMICA

3) A seguir ocorre a separao bioqumica (dentro das clulas h
enzimas capazes de reparar). Se a enzima for destruda pela
radiao, a reparao torna-se impossvel. BIOQUMICA

4) Aqui pode haver repopulao das clulas sobreviventes (ex.
regenerao do fgado). BIOLOGIA

RADIAO ENTRA NOS TECIDOS

___________________________________________________________________
30

O alvo principal da radiao nas clulas o ADN.

Principais reaces com os produtos da radioleze da gua:

1) Extraco dos tomos de H
Um dos radicais pode interagir com uma molcula biolgica R (protena,
lpido, acar, ADN) e facilmente extrai o H da molcula biolgica e deixa
ficar a molcula com um electro no emparelhado.

2) Dissociao
O electro aquoso encontra uma protena e faz sair o grupo amina,
transferindo-se o electro para a molcula originando R .

3) Adio
O radical junta-se molcula biolgica.

___________________________________________________________________
31

NOTA: Todos estes processos formam molculas biolgicas radicais. Pode
tambm acontecer CROSS LINKING (forma de reverter a fixao).

Ex. protenas
1
R

2 1
R R (nova protena sem utilidade)

2
R

4) Restrio ou recuperao
No seguimento destas reaces pode ocorrer recuperao ou fixao de
danos:

Existem nas clulas molculas redutoras (ex. glutationa) que conseguem
fornecer tomos de H s molculas danificadas. A glutationa tambm ser
depois reparada com uma operao bioqumica, com auxlio de uma enzima,
consumindo ATP.

5) Fixao (papel do oxignio)

Na presena de oxignio, o radical reage com ele e produz um perxido, que
se pode comparar a ferrugem, oxidao do material biolgico. Em geral, no
h modo de recuperar deste estado, s se acontecer CROSS-LINKING.

Actividade da fonte A
Unidades de radiao

Unidades: Curie = Ci / Becquerel = Bq
1 Ci = 3,7x10
10
desintegraes por segundo
1Bq = 1 desintegrao por segundo (SI)

___________________________________________________________________
32

Exposio (radiao que atinge objecto e produz ionizao)
Unidade: Roentgen = R (SI)
1R = 2,58x10
-4
Dose absorvida (pelo objecto)
coulomb/Kg

Unidade: Gray = Gy (SI)
1Gy = 1Joule/Kg

Dose biolgica equivalente = Dose absorvida x FQ (Factor
qualidade)
Unidade: Sievert = Sv (SI)
1Sv = Dose absorvida (Gy) x FQ

Como que se define o Factor de Qualidade?

O factor de qualidade de um tipo de radiao definido por
comparao dos seus efeitos com os efeitos de uma radiao STANDARD
raios X de 200KeV.

Exemplo: Neutres velozes com E > 0,1MeV tem FQ=10 na produo de
cataratas. Isto significa que ser necessria uma dose absorvida 10x maior
que um raio X (200KeV) para produzir cataratas.

Os efeitos no s dependem do tipo de radiao, mas dependem
tambm do pH, [O
2
Clssico (2 1000 mRens/pulmo)
], temperatura, etc.

Utilizaes da radiao

Raios X
CAT
Agentes de contraste (Ba, I), torna os tecidos visveis opacos

Raios

Tracers
123
I,
99

Tc
___________________________________________________________________
33
PET (Tomografia emisso positres)
Istopos (com tempos de semi-vida muito curtos)
15
O - 2min;
13
N - 10min;
11
60Co, ncleos pesados
C - 20min

Terapia

Agricultura
Mutantes
Controlo de pestes (esterilizao de machos)
Ambiente
Tracers marcadores - plen, poluentes

Como se consegue medir os efeitos da radioactividade nos humanos?
Quais so as exposies a que estamos expostos?
Fontes de Radiao EUA
Como se quantitativa isso?

Dose aprox. (mRens/ano)
15V = 100 Rens

40
70
160
400
Raios Csmicos
Nvel do mar:
5.000 ft
10,500 ft
20,000 ft
Dose mdia (EUA) 44
Radiao do solo ( ) (Ra, , Th, K)
Costa Atlntica
Colorado

22,8
90
Dose mdia (na gnadas) 26
Mdia de elementos absorvidos
40
K,
14
18
C, etc
TOTAL 88+/-11

Fallout (cai depois de estar muito
tempo na atmosfera)
4
Energia nuclear 0,003
Diagnsticos 72
Radiofarmaceutica (medicamento +
radioistopos)
1
___________________________________________________________________
34

Istopos mais usados em Biologia
Radiao
principal
E mxima dos electres
que saem dos istopos
Tempo de semi-
vida
3H

0,018MeV 12,3 anos
14C

0,155MeV 5568 anos
32P

1,71MeV 14,2 dias

Hoje em dia, esta a
forma mais rpida de medir a
radioactividade.
Tubo Geiger-Muller

tubo muito sensvel.
Consta de um cilindro fechado
com uma agulha metlica no
centro e uma placa metlica
cilndrica a revestir o interior,
enchido por um gs a baixa
presso. A folha de mica no
fundo permite a radiao
entrar, mas no deixa o gs
sair. O gs ionizado pela
radiao ( ), isto , ocorre
libertao de electres. A
bateria faz com que a agulha
fique + e o cilindro - . A
corrente eltrica vai ser
proporcional quantidade de
ies + e produzidos, que assim
podem ser calculados.

Gota lquida
Modelos nucleares

Bateria
___________________________________________________________________
35
Toda a gente achava que os nuclees estavam todos a interagir uns
com os outros constantemente, como uma gota de gua. Pensava-se que
numa reaco deste tipo:

juntando a um ncleo alguma coisa, quando a reaco termina, os produtos
so diferentes daquilo que se colocou na reaco inicial. Forma-se um
composto C*, que no estvel, e quando se parte origina coisas diferentes.
Esta teoria no descabida, como se v no esquema a seguir apresentado:

p = proto; =energia; d = deutrio; n = neutro;
Formao e decaimento so fenmenos independentes.

Partcula independente

Faz-se a analogia com os electres. Aparentemente haviam nveis de
energia que iam sendo preenchidos a pouco e pouco. Os nuclees situavam-se
em orbitas quantizadas.
Da mesma forma que os nmeros dos electres nos gases nobres
(estveis) so os nmeros mgicos dos electres, 2, 10, 18, 36, 54,
tambm existem os nmeros mgicos dos nuclees, que ditam uma certa
estabilidade 2, 8, 20, 28, 50
Verificou-se que istopos com um dado nmero de protes ou de
neutres bastante estvel. O He (Z=2; N=2) muito estvel,
precisamente porque tem 2 protes e 2 neutres. Tambm o clcio assim
(Z=20; N=20), tm ambos nmeros mgicos.
Energizado
___________________________________________________________________
36
O antimnio (Z=51) no tem nmero mgico. Para remover o 1
proto precisa-se de 5,8MeV, para remover o 2 proto preciso muito
mais energia 11,0MeV.
O sdio (11 electres) tambm no tem nmero mgico precisa-se de
5eV para passar a ter 10 electres nmero mgico; a partir da so
precisos 22eV.

Modelo colectivo
Combinao dos modelos anteriores. Gota lquida contm nmero
mgico de nuclees e o resto dos nuclees em orbitas quantizadas. Os
ncleos afinal no so amorfos, tm tambm alguma estrutura. Descobriu-se
que um neutro no uma partcula fundamental como se pensava, mas
partem-se noutros constituintes, como em protes.

Palio previu uma outra partcula de energia, chamada neutrino, que no tem
carga nem massa, somente energia, atravessando tudo, pelo que muito
difcil de detectar.
Quando o fsforo passa a enxofre, que tem o mesmo nmero de ncleos,
passa-se algo diferente do que na reaco de cobre a nquel.

Decamento

Surge um positro e um neutrino. No primeiro caso um anti-neutrino (
_
) e
no outro s neutrino ( ). Quando se juntassem os dois dever-se-ia
libertar energia.
___________________________________________________________________
37

Concluso: afinal os protes e neutres no so partculas fundamentais.

Os aceleradores permitiram partir as partculas consideradas
elementares:

4. Partculas elementares

Dalton, em 1808, formulou a Teoria Atmica, a qual assenta no
princpio em que toda a matria era formada por partculas extremamente
pequenas os tomos, estes, eram indivisveis, variavam de elemento para
elemento e combinavam-se entre si formando compostos.
Em 1930 conheciam-se os electres, protes, neutres, fotes e
neutrinos.
O decamento nuclear veio demonstrar que o neutro se pode
converter em proto e vice-versa. Assim, no podem ser partculas
elementares.
muo
pio tempos de semi-vida muitos curtos <10
-8
s
K kao
sigma

Qual a estrutura do ncleo?

BIG BANG

At 10
-5
Existia uma sopa quente de quarks, leptes e fotes.
s aps:

At 3min aps:
Formaram-se meses e baries
Matria e anti-matria aniquilaram-se deixando ligeiro excesso de
matria.

___________________________________________________________________
38
At 10
5
Formaram-se elementos leves
anos aps:

FORAS INTENSIDAE
MEDIADOR (como
se exercem)
ONDE ACTUAM
(ex.)
Forte 1 Glues
mantm o ncleo
estvel
Electromagntica 10 Fotes
-2
tomos
Fraca 10 w
-5

+
w
-
Neutrinos 2
gravitacional 10 gravito
-42
Galxias/planetas
1) Foras que actuam sobre elas (Forte e Fraca)
Classificao grosseira (3parmetros)

Forte
HADRES
Fraca

S Fraca LEPTES

HADRES (protes, neutres e pies) so pesados, precisam de uma fora
forte para se manterem condensados.

LEPTES (electres e neutrinos) so, em geral, leves, no precisam de
tanta fora para se manterem condensados.

2) Spin
Todas as partculas tm um movimento angular intrnseco (giram
sobre si mesmos). O movimento angular L pode ser dado por:
2
.
h
S L =
Para ...
2
5
,
2
3
,
2
1
= S FERMIES

Para S = 0, 1, 2 BOSES

Os electres, protes e neutres so todos fermies, que tm a
caracterstica de no poderem ocupar todos os mesmos nveis de energia.

___________________________________________________________________
39
3) Partculas e Anti-partculas
LEPTES
HADRES
MESES BARIES
BOSES
FERMIES
Fraca

Forte e Fraca
Forte e Fraca

e
-
e
n
+

n ao unir-se com aniquilam-se e criam energia
p
p
+
+ + 4 4 p p
LEIS DA CONSERVAO

Massa em Fsica deixa de ser verdade, a no ser quando massa = energia
volta-se a aplicar.

Carga que se aplicava tambm nas reaces nucleares
Ex.:
Cargas: (+1)+(-1) 4(+1) + 4(-1)

Nmero Barinico no possvel pegar num proto e produzir e
+
+ ,
apesar de libertar > 400MeV, pois no h conservao do nmero barinico,
porque todos os Baries tm B = +1 e os Leptes ou Meses tem B=0. Como
proto bario e positro e foto no so baries:
p e
+
+
(+1) (0) + (0)
O nmero Barinico uma caracterstica quntica que tem a ver com
caractersticas da partcula. H muitas outras caractersticas que podem
ser usadas para explicar reaces nucleares.
Para explicar porque que certas reaces ocorrem e outras parecem
impossveis foram propostas outras propriedades:
Estranheza;
Charme.

Finalmente surgem os QUARKS! Quarks foi proposto em 1963 e constitu
neutres e protes, os glues mantm-nas juntas. Todos os meses e os
baries podem ser explicados com combinao de Quarks. So fragmentos
do que julgvamos serem partculas elementares.

Baries combinao de 2 Quarks
___________________________________________________________________
40
Meses combinao de Quark/anti-Quark

Assim sabemos que as partculas pesadas so constitudas por coisas mais
elementares chamadas Quarks. Estes so deduzidos a partir de reaces
nucleares.

Exemplos de Hadres (baries e meses)
Nome Massa (MeV/c
2
Spin ) Carga
Baries
Proto (p) 938,3
2
1

+1
Neutro (n) 939,6
2
1

0
Lambda (
0
) 1116
2
1

0
Sigma (
+
)
(
0
)
(

)
1189
1193
1197
2
1

2
1

2
1

+1
0
-1
Meses
Pio (
+
)
(
0
)
(

)
139,6
135
139,6
0
0
0
+1
0
-1
Quando 2 protes do 8 pies, tem de se libertar Energia, porque a
massa de 2 protes muito maior que de 8 pies, por exemplo.

Quarks:
Partcula Massa (MeV/c
2
Spin ) Carga
Up (u) 336
2
1

3
2
+

Down (d) 335
2
1

3
1

Strange (s) 540
2
1

3
1

Charmed (c) 1500
2
1

3
2
+

Top (t) 174000
2
1

3
2
+

Botton (b) 4500
2
1

3
1

A carga dos quarks fraccionada. Todos tm spin de
2
1
, sendo
fermies. Quanto massa, h um que tem massa 174000. Quando este
estiver com outro quark, bvio que a quantidade de Energia libertada
absolutamente espantosa.
___________________________________________________________________
41

Baries
Proto = u u d
Carga:
3
2
+ ;
3
2
+
;
3
1
= +1

Neutro = u d d
Carga:
3
2
+
;
3
1
;
3
1
= 0

Partcula
= d d s
Carga:
3
1
;
3
1
;
3
1
= -1

Meso
Partcula
+
= u d
Carga:
3
2
+
;
3
1
+
= +1

As partculas elementares so, portanto, os quarks.

E as partculas leves? Os leptes?
Aqui tambm existem 6 partculas, 6 leptes, vejamos:
PARTCULA MASSA (MeV/c
2
)
Electro (e
-
0,511 )
Neutrino
e
e
( )
< 7eV/c
2
- massa muito pequena
Muo () 105,7
Neutrino

( )
< 0,27
Tau (t) 1784
Neutrino
t
t
( )
< 31

No ncleo, as foras que conhecemos so muito estranhas, no sendo
ao quadrado da distncia, mas tambm h foras que se suspeitam ser
muito diferentes do que conhecemos at agora. Exemplo: uma fora que
aumenta medida que a distncia aumenta. As foras que ligam os quarks
so assim, da que seja to difcil isolar um quark (embora ainda no esteja
provado) seria preciso dar Energia infinita.

Partculas responsveis pelas Foras
___________________________________________________________________
42
Fora / Interaco Spin Massa
Forte (gluo) 1 0
Fraca (w
1
)
(Z)
80 GeV/c
2
91 GeV/c
2

Electromagntica
(foto)
1 0
Gravitacional (gravito) 2 0
Todos sa boses.

QUARKS
e =
3
2
+

up charm top
e =
3
1

down strange bottom

LEPTES
e = -1 electro muo tau
e = 0
Neutrino
e
e
( ) Neutrino

( ) Neutrino
t
t
( )

___________________________________________________________________
43

ELECTRICIDADE

GRAVIDADE (Newton, Galileu, etc), foras entre M e m (sempre atractivas)

2
.
r
M m
G F =
As massas no se repelam, so sempre atractivas.

Campo gravitacional da Terra (m=1), como F= m.g, F = g

2
.
aio
Terra
r
M G
g =
g aumenta no linearmente com a massa, porque a massa aumenta como as
dimenses lineares ao cubo e r est na equao ao quadrado
q

.

A conduo de cargas elctricas tem muito a ver com o movimento da
gua e temos que definir a LEI DE COULOMB.
Esta lei diz que a fora entre duas cargas, proporcional s duas
cargas e inversamente proporcional ao raio ao quadrado.
A fora atractiva quando as cargas tm sinal oposto e repulsiva
quando tm o mesmo sinal.

m

r

M (exerce sua volta um campo gravitacional que vai atrair m)
___________________________________________________________________
44
r
2
.
r
Q q
k F = F fora que une as 2 cargas

Q

Uma carga Q produz sua volta uma CAMPO ELCTRICO que dado
por:
2
.
r
Q
k E =

Assim, a fora de Q sobre q:
E q F . =
A carga isolada produz um destes campos, a fora que se exerce
sobre qualquer carga na presena de um campo elctrico igual ao produto
entre o campo elctrico e a carga. E q F . =

2
.
r
Q
k E =
Caso esfrico

Se tivermos no uma carga pontual, mas sim uma esfera condutora
com uma carga Q, o campo elctrico fora da esfera dada por:
FORA

Q
Qualquer ponto fora, ao ver a esfera, como se toda a carga da esfera
estivesse no seu centro. No pode haver um campo elctrico dentro de uma
esfera.
E = 0 DENTRO

Isto vai ajudar-nos a calcular o campo elctrico no interior de uma
membrana, por exemplo, temos duas esferas condutoras, uma ligeiramente
maior do que a outra. Uma tem carga Q
-
e outra Q
+

E E

Q
-
Q
+

r
Tem um campo elctrico de atraco
em relao outra esfera.
Tem um campo elctrico de repulso
em relao outra esfera.
___________________________________________________________________
45
Nota: Esferas com cargas iguais produzem volta campos elctricos
iguais.

O campo elctrico depende da carga total e da distncia de um ponto
ao centro da esfera.

Se colocarmos uma esfera dentro de outra, no interior da esfera
mais pequena E=0. Fora das duas esferas os campos somam-se e do zero.
Ento existe s um campo, entre as duas esferas.

E = 0
E=0

O campo elctrico fica confinado ao local onde necessrio, na
membrana. O resto do citoplasma no tem campos elctricos. Quando os
raios so quase iguais, o nico campo elctrico que existe o da esfera
pequena. O campo do interior dado por:

A
Q
k
r
Q
k
r
Q
k E . . 4 .
4
4
.
2 2

= = = densidade de carga por unidade de rea

No limite, quando r temos que um lado da membrana fica com uma
quantidade de carga igual em magnitude e oposta em carga em relao ao
outro lado da membrana.

A
Q

E
A
Q
k E . . 4 =

A
Q
+

Na membrana celular (que mantm um campo elctrico sem curto
circuito) o campo elctrico mximo suportado 10
7
N.C
-1
.
Por ser um campo elctrico enorme preciso passar uma certa
quantidade de carga de um lado para o outro, que :
___________________________________________________________________
46
2
4 , 88
. 4

= = Cm
k
E
A
Q

Se pensarmos em cargas unitrias como Na
+
, K
+
, Cl
- 2
4 , 88

Cm , os
correspondem a uma carga por cada 40nm. Se a espessura da membrana
de 6 nm, falamos de uma distncia cerca de 8 vezes maior.

Na
+
, K
+
, Cl
-
= 1,6x10
-19 2
4 , 88

Cm C, = 1carga/40nm
10
7
N.C
-1
= 10
7
V.m
-1

Para mover uma carga
unitria pequena q de A para B
necessria uma fora.
POTENCIAL ELCTRICO

F = |q x E|

O trabalho feito :
W = Fl = qxExl corresponde
alterao da energia potencial. u = q E l
Se definirmos a alterao do potencial elctrico, vem que:
l E
q
u
v . =
=

Unidade de potencial elctrico = VOLT =
coulomb
joule
a c
energia
=
arg

Ento podemos dizer que v q u = . - alterao do campo elctrico

O campo elctrico tambm dado por:
metro
volt
l
v
E =
=

2 Exemplos:
O gradiente de potencial da mitocndria 0,26 . Qual a energia
potencial armazenada numa mole de protes bombeados para o
outro lado da membrana?
Kcal kJ V C H mol u 15 , 6 26 ) 26 , 0 ( ) 10 6 , 1 ( ) 10 023 , 6 ( ) _ 1 (
19 23
= = =
+

N avogadro q v .

___________________________________________________________________
47
Mas para sintetizar 1 mole de ATP so precisos 7,5 kcal logo so
necessrias 2 moles de H
+

para formar 1 mole de ATP (sobrando energia).

v . entre 2 placas condutoras carregadas com cargas opostas
(condensador)

A
Q
k E . . 4 =

A
l Q
k l E v
.
. . 4 . = =
Significa que podemos aumentar a diferena de
potencial entra as 2 placas se aumentarmos a distncia entre elas ( v .
aumenta se a distncia aumenta), isto bvio j que necessrio trabalho
para separ-las.

Dado que V l
A
Q k
v = =
. . 4
possvel definir uma nova quantidade:
capacidade
capacidade
l k
A
A
Q
C = = =
. . 4

Capacidade de poder armazenar v . depende s da geometria das placas

Ou tambm:
l
A E
E
0
= , onde
k
E
. 4
1
0
=
Permitividade elctrica

A unidade Farad = C/V

Mas a membrana no oca no interior, tem cidos gordos. Quando
entre 2 placas (condensador) um isolante colocado (dielctrico = isolador):

Quando se aplica um campo
elctrico s molculas, os electres
migram para um lado e os ncleos para
outro. H distoro das molculas ou
tomos. Se isto acontecer a todas as
molculas, cada uma delas produz um
pequeno campo elctrico na direco
oposta a E.
___________________________________________________________________
48

Ento o campo efectivo do condensador passa a ser:
E
K
E C E E E
induzido efectivo
1
) 1 ( ' = = =

O campo efectivo ligeiramente inferior ao originrio. A vantagem
que se pode passar mais cargas, sem correr o risco de um curto circuito
porque o campo elctrico menor.

ENERGIA ARMAZENADA
(condensador)

Um modo de fazer ATP e armazenar energia utilizar um
condensador, um sistema em que as cargas so separadas. (Ex. mitocndria
ATP, axnio sinal, membrana organelo Ca
2+
C
qi
vi =
intra organelo)

Quando transferimos carga de um lado para o outro aumenta a
velocidade (v).
Se a determinada altura tivermos uma carga +qi e uma qi em cada
placa, a diferena de potencial dada por , em que C a capacidade
do sistema
vi
qi
C
def
= .
Para transferir carga adicional fazemos trabalho
C
qi d qi
qi d vi dW
. .
. . = =
A energia armazenada igual ao trabalho que feito para transferir
uma carga de um lado para o outro.
C
qi d qi
dW dUi
. .
= =
Para carregar o condensador temos que integrar:
2
2
0
2
0 0
2
1
2
1
2 2
1 . .
CV QV
C
Q
C
qi
C
qi d qi
dUi U
Q
Q Q
TOTAL
= = = = = =

Ao transferir carga de uma membrana para a outra estamos a
armazenar energia.

___________________________________________________________________
49
A Lei de Ohm diz que quando temos uma fora elctromotriz em que
h uma resistncia, o somatrio da diferena de potencial da fora
electromotriz e da resistncia igual a zero.
LEI DE OHM

I = corrente
R = resistncia
E = fora electromotriz (= diferena de
potencial)
(quanto > resistncia, < corrente)
E IR = 0
A fora electromotriz o trabalho
feito por unidade de carga. (Ex. baterias foras qumicas, geradores
foras mecnicas). A unidade o Volt, que Joule/Coulomb.

RESISTNCIAS
A soma das diferenas de potencial volta de qualquer circuito
ZERO.
(serie ou paralela) 2 REGRAS:
A corrente que chega a um ponto do circuito igual corrente que
sai desse ponto.

Em srie
Existem 2 casos:

A diferena de potencial quando se atravessa a bateria e cada uma
das 3 resistncias zero.
3 2 1
3 2 1
3 2 1
0 . . .
R R R R
R
E
R R R
E
I
R I R I R I E
eq
e equivalent
+ + =
=
+ +
=
=

___________________________________________________________________
50
Em paralelo
3 2 1
3 2 1
3
3
2
2
1
1
3 2 1
1 1 1 1
)
1
( )
1 1 1
(
; ;
R R R R
R
E
R R R
E I
R
E
I
R
E
I
R
E
I
I I I I
eq
eq
+ + =
= + + =
= = =
+ + =

Quanto maior o n de resistncias em paralelo, menor a R
eq
.

E
C
q
=
SISTEMAS COM RESISTNCIAS E CONDENSADOR

Nos sistemas com resistncia e condensador, quando se liga o
interruptor, temos uma corrente transitria. Quando a corrente anda, o
condensador vai carregar at ter uma diferena de potencial igual de E,
em que a corrente pra.
A qualquer altura com i no
circuito e q no condensador:
0 . =
C
q
R i E
uma extrapolao da Lei de
Ohm, em que se considera o
condensador.
C R
q
R
E
i
.
=

Quando se liga o interruptor no h carga nenhuma no condensador.
Ainda no passou corrente, portanto em t=0 como se no houvesse
condensador.
R
E
i q t
o
= = = 0 0
Quando t o condensador est carregado, a corrente zero, pelo
que podemos calcular a carga final do condensador.
C E q i
final
. 0 = =
medida que o tempo passa a corrente tende a diminuir de forma
exponencial.
Para qualquer tempo usa-se as seguintes equaes simultneas:
___________________________________________________________________
51
Tau
t
o
Tau
t
final
e i i
e q q
=
=
.
) 1 (
Quanto t se aproxima do infinito, q = q
f
; i=i
o

Q
Lembrar que:
final
i
= EC
o
T
= E/R
au

Graficamente, a carga do condensador e a corrente ao longo do circuito.
= RC, produto das duas constantes que so responsveis pelo
armazenamento no sistema.

maior a resistncia, maior t para carregar
maior capacidade do condensador, maior t para carregar
quanto maior Tau (RC) as curvas so mais achatadas, leva mais t a
carregar e a parar a corrente

Por exemplo,
Nos nervos que esto espera de passar um sinal temos um
condensador carregado e
uma resistncia de um lado
para o outro da membrana.
Quando se liga o
interruptor:
medida que t avana aproxima-se
exponencialmente da carga mxima.
medida que o condensador carrega,
a corrente diminui e a carga adicional
tambm vai diminuindo.
___________________________________________________________________
52
Tau
t
o
e q q
= .
Tau
t
o
e i i
= .
Est carregado, q
o

Em biologia, importante o descarregar do condensador e que a
energia necessria para carregar seja conhecida. O tempo de reaco tem a
ver com um sinal. Temos que ter uma ideia do valor de Tau, porque ele que
define o tempo de resposta.
grande, medida que a corrente passa vai diminuindo.
Se Tau for grande, gastam-se menos cargas, mas a velocidade de
transmisso de sinais seria extremamente lenta.
___________________________________________________________________
53
A resistncia corrente que atravessa a membrana muito mais
pequena = 6,4x10
5
ohms (R)
R 100x < do que R

Isto quer dizer quase toda a corrente que entra no axnio, sai
rapidamente. A mielina que torna a membrana mais impermevel, evitando
que a corrente saia.
Qualquer que seja o sinal a transmitir tem que ser amplificado
consecutivamente. O mecanismo de amplificao bombeia cargas para o
interior e so umas ATPases de Na
+
- K
+
, que mantm o gradiente elctrico.

Concentraes inicas e potencial de repouso

Formam-se assim meios neutros, mas com diferena de potencial um
com o outro. Apesar das cargas serem mais ou menos equivalentes dentro e
fora, se o axnio estiver em repouso tem sempre carga ligeiramente
negativa no interior (tem sempre uma diferena de potencial).

V
ext
=0mV V
int

Existe um campo elctrico de fora para dentro

Se chamarmos Ic corrente devido ao gradiente de concentrao e
Ip corrente devido diferena de potencial.

=-90mV

Potenciais medidos em repouso

M
E
M
B
R
A
N
A
FORA do axnio

Na
+
145
+ 149
K
+
4

Cl
-
120
- 149
(X)
-
29
DENTRO do axnio

12
167
155

4
167
163
Maior n de cargas
fora, faz com que a
gua entre na clula
por osmose.
Concentrao em mol/m
3

___________________________________________________________________
54

Como se explica a diferena de potencial de 90mV ?
- deve haver diferena de carga dos dois lados do condensador-membrana.

Num condensador a diferena de potencial dada por Q=CV.
Num axnio sem mielina l=1cm, r=5

C=Cm x A Q = Cm (2.r.l) V
= 10
-2
[2 x (5x10
-6
)x(10
-2
)]x(90x10
-3
)
= 3x10
-10
Coulombs
= 1,5x10
9
cargas = 2x10
-15
Gradiente de concentrao
moles

A difuso de ies vai depender de:
Permeabilidade da membrana

EQUAO DE NERNST

No caso de uma membrana que separa dois meios com concentrao
diferente de ies, pode dizer-se que um io est em equilbrio quando o
potencial de repouso terico tal que no haja movimento nenhum do io
atravs da membrana. (Ic = Ip)

O equilbrio ocorre quando a energia potencial do io com carga q for
(Ep = q (V
int
-V
ext
=
int
ln .
C
C
T K W
ext
Boltzmann
) ) igual ao trabalho necessrio para transferir esse io da
regio com concentrao menor para a maior.

fora dentro fora dentro
fora dentro
Tende a entrar
Tende a sair,
pois Ic > Ip
___________________________________________________________________
55
O io est em equilbrio quando:
=
int
ln . ) (
C
C
T K Ve Vi q
ext
Boltzmann

EQUAO DE NERNST

Exemplo: no caso de K

T= 310K
q= 1,6x10
+

-19
C
K
B
= 1,38x10
-23

Aos -50mV abrem os canais de Sdio e fecham aos +55mV. Aos +55mV
abrem as protenas de potssio e fecham aos -98mV.

Para o axnio sair do repouso e passar a -50mV, tm de entrar Na+.
Ao atingir -50mV abrem os canais de Na
J/K
Vi-Ve = -98mV
Mas num axnio verdadeiro, se o potencial na posio x=0 for
aumentado at um valor acima do limiar do potencial de aco (~ -50mV)
acontece que o sistema dispara (TUDO ou NADA)
+
e o potencial aumenta
drasticamente no interior at aos +55mV, onde Na+ atinge o equilbrio. A,
abrem os canais do K
+
, que comea a sair a alta velocidade at atingir o
equilbrio do K
+
a -98mV. Todos os canais se fecham e o axnio repe o
potencial de repouso (-90mV). Tudo isto acontece em 1-2 milisegundos
(Muito, muito rpido)

O que acontece em termos de permeabilidade do Na
+
e K
+
155
4
ln ln
int
C
C
ext
?

___________________________________________________________________
56
Em repouso, a permeabilidade do Na
+
e do K
+
so muito diferentes, o
interior negativo mantm-se e a possibilidade do Na
+
Depois do estmulo, a
permeabilidade ao Na
entrar mais remota
do que a de sair.
+
aumenta
10000x.

Inicialmente a membrana
100x mais permevel ao K
+

(K
+
0,5; Na
+
0,005) do
que ao Na
+
.
Durante o potencial de aco as concentraes de Na
+
e K
+
foram
ligeiramente alteradas e sero restabelecidas pela ATPase de Na
+
/K
+

Nos axnios com mielina s existem alteraes de carga nos ndulos
de Ranvier (zonas sem mielina), diminuindo a quantidade de ATP necessria
para repor os valores e acelerando as transmisses de sinais (saltatory
conduction)

em
50ms. Este tempo o que demora para a membrana estar apta a receber
outro potencial de aco.
A bomba de Na
+
/K
O papel destas
bombas manter o
gradiente do interior e
o do exterior. Por cada
2 K+ para dentro,
saiem 3Na+ e gasta-se
1 ATP. Assim, o
interior mantm-se
mais negativo que o
exterior.
+

___________________________________________________________________
57
Assim, 60 a 70% do ATP usado nos nervos e msculos para manter o
gradiente.

A permeabilidade do K
+
muito maior do que o Na
+
, algum K
+
volta a
sair, mas menos Na
+
volta a entrar, depois de serem bombeados.
Tambm h outros tipos de movimentos importantes para as clulas.

Transporte acoplado
A glicose e os aminocidos so retirados do intestino por um
mecanismo de simporte acoplado do Na
+
glicose
.

Na
+
glicose K
+

fora
dentro
___________________________________________________________________
58
Ao manter a [Na
+
] baixa dentro das clulas permite que o gradiente
de Na
+
transporte aminocidos e glicose para fora dos intestinos, para
serem absorvidos pelo corpo.
O trasnporte de Ca
2+
+ + + +
+ +
dentro fora fora dentro
Na Ca Na Ca 2 2
2 2
para fora do miocrdio (msculo) um
mecanismo de antiporte.

As clulas no querem o Ca
2+
dentro delas ento deixa o Na
+
entrar
para o Ca
2+
sair, o Na
+
vai ser eliminado como vimos atrs.
Existe outro processo mais sofisticado, que tem a ver com o modo
como as clulas mantm as catecolaminas. R-NH
2
so pequenos pptidos que
so sintetizados em vrias clulas e armazenados em pequenos organelos
esfricos.
As vesculas tm uma ATPase que hidrolisa ATP e neste processo a
ATPase bombeia protes para o interior, acidificando-o (pH=5,4). Este o
mecanismo que faz com que estas R-NH
2
+
3
NH R
sejam altamente concentradas no
interior desses organelos.
Ao acidificar o interior, as partculas neutras, que passavam
facilmente pela membrana, passam a ser catecolaminas protonadas .
Portanto,
+

3 2
NH R NH R
___________________________________________________________________
59

Quando passa a
+
3
NH R , a concentrao da forma
2
NH R diminui no
interior, ento vai entrar mais
2
NH R .
Se o pH fosse igual dentro e fora no havia diferena de
concentraes. A permeabilidade maior para compostos neutros, logo
+
3
NH R no sai facilmente, mantendo uma alta concentrao de
catecolaminas dentro das vesculas.

Resumindo:
H+ a entrar acidifica o interior
Converte
2
NH R em
+
3
NH R
Entra mais
2
NH R , acumulando-se sob a forma de
+
3
NH R

Troca de Cl
-
3
HCO por pela Banda 3 no eritrcito (~ 900 aminocidos)
___________________________________________________________________
60

MAGNETISMO

___________________________________________________________________
61
As cargas elctricas em movimento produzem campos magnticos, que
tambm influenciam as cargas. O campo magntico da Terra orienta
bssolas para o Norte no hemisfrio Norte e para Sul no hemisfrio Sul. O
plo Sul magntico corresponde ao plo Norte da Terra e o plo Norte
magntico corresponde ao plo Sul da Terra.
No cho do Atlntico
existe magma sempre a sair,
empurrando a Terra, afastando
cada vez mais a Amrica da
frica. Sabe-se que isto
acontece porque h pequenos
organismos com bssolas dentro
de si. Quando estes morrem
depositam-se no fundo do mar e
dispem-se na posio da sua
magnete. De 20/30 milhes de
anos em 20/30 milhes de anos
a posio destes organismos foi
mudando.
Oersted (1820) viu que o
movimento de cargas elctricas num fio
condutor produz um campo magntico
em volta do mesmo.

Se o condutor for circular, pela lei
da mo direita, o campo magntico
atravessa o circuito.
A direco do campo magntico
sempre dada pela regra da mo
direita.

Enquanto as foras elctricas se exercem sobre cargas estacionrias:
E q F . =
N
S
N
S
___________________________________________________________________
62
As foras magnticas s se exercem sobre as cargas em movimento (de
velocidade v):
B v q F . . =

O produto vectorial significa que
a grandeza da fora F= |q|.v.B.sen.
Quando o campo magntico B
tem a mesma direco que a corrente v
(=0) a fora F nula.
A fora mxima quando =90.

Regra da mo direita:
v - polegar
B - dedo indicador
F - dedo do meio

Para calcular a fora do campo magntico B sobre um fio condutor I:
Temos um fio condutor de comprimento l
que conduz a corrente I
As cargas movem-se a velocidade v
Levam
v
l
t = a percorrer l
Logo a carga total em movimento
v
l
I t I q = = .

Se B for perpendicular ao fio condutor:
B l I B v q F . . . . = =

Se B no for perpendicular ao fio condutor:
B l I F = .

Num circuito fechado diferente:

___________________________________________________________________
63
As foras sobre o lado a do circuito igual a zero, porque =0 e
180 e sen 0=0 e sem 180=0. (Quando I e B esto na mesma direco ou
em direces opostas o campo magntico no exerce fora).
As foras sobre o lado b do circuito so F=I.b.B (uma para cima e
outra para baixo) TORQUE.

TORQUE o conjunto de duas foras iguais e opostas aplicadas a um
circuito.

O movimento destas duas foras
independente da posio do eixo escolhido. Se
escolhermos o eixo de posio o (centro de
rotao): o momento da fora F1= zero e o da
fora F2= a.I.b.B.

O campo magntico B exerce um
movimento sobre o circuito fechado:
TORQUE = T = IAB
A=rea do circuito, A=ab

Generalizando, o TORQUE igual a:
B n A I T = . .
A= rea
n= vector unitrio perpendicular ao circuito usando a mo direita
B = campo magntico

As foras que B exerce sobre o circuito tem tendncia a orientar o
circuito n//B.

LEI DE BIOT-SAVART
Usa-se esta lei para calcular o campo magntico, a sua intensidade,
produzido por uma corrente I:

___________________________________________________________________
64
Se houver um fio condutor em que I se propaga, se se quiser o campo
magntico calculado, vem que:
2

'
r
r l
I K B

=
K = constante
> I, > campo magntico
> r, < contribuio do campo

Para calcular B, no ponto P -
i
i
l

K= 10
-7
TmA
-1
(NA
-2
Para todos os segmentos
)

CASO SIMPLES
l e r/ l sempre 90: B
est no centro do circuito circular.

l perpendicular a r, pelo que sen90=1

Neste caso como
2
. '.
a
l I K
B

=

a
I K
a
a I K
B B
' . 2 ) 2 ( '
2

= = =

SI do campo magntico: Tesla

APLICAES DO MAGNETISMO

Podemos calcular um campo magntico que resulta de uma corrente
elctrica:

___________________________________________________________________
65
A contribuio para o campo magntico de uma dada posio
sen
r
Idx
K dB
2
' = no ponto P, o que cos '
2
r
Idx
K , mas tan . y x =

Como
d
y
r
dx
y
r
y y
d
dx
2
2
2
2
. sec . = = =

Significa que podemos substituir
2
'
r
Idx
K dB = por uma expresso com uma s
varivel:
d
y
I
K dB . cos ' =
Ento, se quisermos calcular o campo magntico P para a 1 parte podemos
usar:
= =
1
0
1 1
'
. cos '

sen
y
KI
d
y
I
K B

Para a 2 parte:
) (
'
2 1
sen sen
y
I K
B + =

Se o fio condutor rectilneo tiver comprimento infinito, o campo magntico
dado por:
y
I k
B
' 2
=

___________________________________________________________________
66
Com dois condutores paralelos:
Atraem-se com correntes no mesmo sentido
Repelam-se com correntes em sentidos opostos

Campo B produzido por I no segmento l. Cada
um dos condutores produz um campo magntico.
O campo produzido por I dado por:
d
I k
B
' ' 2
=
A corrente I vai exercer fora:
' ' B l I F =

Fora por unidade de comprimento
inversamente proporcional distncia
(> distncia, < fora, > corrente em cada fio, >
fora entre eles)
d
I I
K
l
F '
' 2

=

Os cabos de alta tenso conduzem corrente alternada, estando sempre a
mudar a direco das foras. Assim, no se atraem.

ESPECTRMETROS DE MASSA
(para separao / identificao de istopos)

2
.
2
1
. v m V q E = =
Medio experimental da razo

J.J. Thomson (1897) arranjou um sistema com um ecr fluorescente
de um lado e uma fonte inica do outro e um condensador. O condensador
tem dois orifcios pequenos para que, ao atravessarem, os electres
sentissem um campo elctrico muito forte. Esta fora acelera o electro
que quando sai do condensador a energia elctrica transforma-se em
cintica.

Se calcularmos
m
q
, temos que
V
v
m
q
2
2
=
___________________________________________________________________
67

Para medir a velocidade dos electres: como existem partculas a
movimentarem-se em linha recta com dada q, m, v, podemos aplicar um
campo elctrico perpendicular trajectria dos electres, bem como um
campo magntico perpendicular trajectria dos electres.

A fora que o campo elctrico exerce de cima para baixo F
elctrica
= q.E

A fora que o campo magntico exerce de baixo para cima F
magntica
B
E
v =
= q.v. B

Quando estas duas foras forem iguais, a trajectria dos electres no
alterada. Sendo que quando q.v.B=q.E
; sabendo
m
q
v =

O mtodo para separao de istopos baseou-se na razo
m
q

___________________________________________________________________
68
Da fonte saiem ies em vrias direces e s as que vo em linha recta que
passam pelos orifcios das placas metlicas. Ao atravessarem o campo
magntico dependendo da m e q das partculas, assim se modifica a
trajectria. Portanto as atravessar B as partculas sofrem uma fora
perpendicular sua v e formam uma trajectria circular.

R
v
m a m B v q F
2
. . . = = = (acelerao centrpeta)

Se os istopos tiverem a mesma carga, os raios dos crculos dependem da
sua massa. O raio dado por:
qB
mv
R =

qB
mv
R =
Como estudar partculas com a velocidade da luz?

Um cicloto tem duas caixas em vcuo de metal em forma de D. Os
electres entram no centro e devido presena do campo magntico criam
uma trajectria circular. Ao passarem de um D para o outro, um deles
carregado com carga negativa e outro positiva, assim da prxima vez que o
electro passa de um para o outro, alteram-se as cargas e o electro
acelera. A velocidade medida nesse espao.

V invertido de cada vez que cargas
passam no espao entre as metades.

O perodo T que leva a dar uma volta
completa:

R vT . 2 =

B q
m
v
R
T
.
. 2 . 2
= =

Logo o perodo s depende da carga, da
massa e do campo magntico. Leva o mesmo tempo a fazer a trajectria do
interior como a do exterior, pois a velocidade vai aumentando
___________________________________________________________________
69
Experincia de Millikan

Millikan arranjou um condensador sem carga nenhuma e colocou na
horizontal um pulverizador de leo (gotas pequenas e microscpicas). As
gotculas sofrem a fora da gravidade e movem-se de cima para baixo. Como
so muito pequenas rapidamente atingem velocidade constante. O leo ao
passar no orifcio perde electres ou outras cargas da a serem afectadas
pelo campo elctrico. 1,6x1019C a carga das gotculas era sempre esta ou
2x esta ou 3x esta ou 4x esta, nunca muito mais que isso, pelo que
determinou-se a carga elctrica do electro.

Imaginando duas cargas
elctricas da mesma
grandeza e sinais opostos,
num campo magntico, a
distncia l.

TORQUE
___________________________________________________________________
70

O produto vectorial s diz a
direco do torque, se entrar ou
a sair.

A nica carga sobre a qual foi
feito trabalho foi a +q.

Se o dipolo estiver na
posio oposta a E, a
energia do dipolo pE.
Se o dipolo estiver
perpendicular a E, a
energia do dipolo zero.
Se o dipolo estiver na
mesma posio do campo
elctrico, a energia do
dipolo pE.
___________________________________________________________________
71
Em analogia com um circuito elctrico colocado num campo magntico:

Esto todos no mesmo nvel de energia. Criam-se dois nveis de energia
diferentes e a distncia de um para o outro 2B. =2B. Quanto > B,
maiores os -.
E= const. x B

Iluminar com radiao de energia = hv, quando a energia hv = const. x B, d-
se absoro.

___________________________________________________________________
72
CONCEITOS IMPORTANTES:
Qualquer partcula com carga, gira sua volta e cria um campo
magntico.
Ao iluminar com radiao de energia hv, quando hv=const. x B, d-se
absoro.

2 posies onde a concentrao de C
13

alta.

Stios onde a luz tem energia para ser
absorvido pelos protes.

S existe absoro em duas
frequncias.

Criando uma imagem 3D.

dt
d
E

=
Faraday (1831)
Descobriu que quando alteramos a intensidade do campo magntico
podemos induzir a formao de corrente elctrica. a ideia de que
variaes no movimento de cargas produzem campos magnticos e variaes
nos campos magnticos produzem correntes elctricas.

Fora electromotriz
; variaes do fluxo magntico por unidade de tempo.

___________________________________________________________________
73
Com base nesta experincia, se aumentar B ter que se aumentar a corrente
para criar um campo magntico oposto a B.

Percebe-se que cos BA = . Quando
=0, cos =1 e o fluxo mximo. Se
=90, no h fluxo porque o campo magntico passa a ser paralelo.

Um circuito com uma barra amovvel com um campo magntico penetrado no
circuito. Ao mover a barra: maior rea, maior fluxo magntico, menor rea,
menor fluxo magntico.
Se a rea do circuito for A, o fluxo BA = (B perpendicular A). Se a
barra metlica se move a velocidade v, no tempo t a rea do circui to
aumenta.
A = l.v.t
Diz-nos a alterao da rea num intervalo de tempo t. Ento o fluxo varia
conforme a rea:
t v l B A B = . . . .

E a corrente elctrica que devia ser desenvolvida :
v l B
t
E . . =
=

Se v aumentar, a corrente elctrica tambm aumenta. O sinal negativo quer
dizer que a corrente induzida no sistema sempre corrente que por si s se
ope ao campo magntico.
A corrente induzida deve produzir campo magntico , isto na direco
oposta do B aplicado.

___________________________________________________________________
74
O gerador do cano um circuito eltrico, em que parte de um circuito est
ligado a um colar metlico e outra parte a outro, que no se tocam.
O gerador gira, o ngulo entre ^n e B varia e o fluxo que atravessa o
circuito varia no tempo de acordo com:
wt BA A B
n
cos = =
O mximo BA e o mnimo BA. A corrente eltrica induzida dada por:
senwt Eo wBAsenwt
dt
d
E . = = =

E assim obtm-se uma corrente alternada.

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BIOFSICA

Mestrado Integrado em Medicina

= = = densidade de carga por unidade de rea

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