Kelompok 7

Novi Wulandari 11 01 01 078

Puri Handayani 11 01 01 084
Repi Yuliasta 11 01 01 087
Risnalia 11 01 01 090
Vika Septideyani 11 01 01 097

S1 Reguler B
STIFI BHAKTI PERTIWI
Alda Risma tewas
ditemukan karena dalam
kandungan darahnya
terdapat amfetamin dengan
konsentrasi 23.000 nm/mL.
Sedangkan daya tubuh
manusia hanya tahan
terhadap amfetamin sekitar
500 nm/mL.
detik.com
Selain itu, berdasarkan hasil
visum diketahui di ginjal
dan dan empedu Alda
terdapat kandungan morfin
yang signifikan
detik.com
Amfetamin
Mengurangi
kelelahan
Meningkatkan
kewaspadaan
Menekan nafsu
makan
Euforia
Hipertermia
Efek
Oral
Intranasal
Injeksi
intravena
Dihisap
Penggunaan
Dipiro. 1182
Mekanisme
Amfetamin dapat
meningkatkan aktivitas
neurotransmiter
katekolamin (norefinefrin
dan dopamin) dengan
menghambat reuptake,
meningkatkan pelepasan
neurotransmiter dan
menghambat degradatif
enzim monoamin
oksidase
Dapat berdifusi kedalam sel
membran dan lapisan lemak ke
jaringan dan materi biologi di
dalam tubuh yang mempunyai
pH lebih rendah dari darah..
Amitava Dasgupta. 17
Metabolisme amfetamin
sangat luas. Amfetamin
dalam bentuk basa lemah,
dengan pKa sekitar 9,9.
Amitava Dasgupta. 17
Klirens hati dan ginjal
berkontribusi pada eliminasi
amfetamin dengan waktu
paruhnya antara 6-12 jam.
Amitava Dasgupta. 17
Di eksresi dalam
bentuk yang tidak
diubah dalam urine.
Senyawa amfetamin
dapat terdeteksi
melalui keringat, saliva.
Amitava Dasgupta. 17
Alkaloida ini pertama kali diisolasi oleh
Serturner dan Derasne (1803). Merupakan
basa dari tanaman yang pertama kali dikenal
dan diisolasi. Morfin diperoleh dari buah opium,
Papaver somniferum, resin yang diperoleh
dengan menusuk polong yang belum masak,
atau dari jerami buah opium.

Morfin diabsorpsi disaluran
pencernaan relatif lambat.
Mulai bekerjanya setelah 1-2
jam dan bertahan sampai 7
jam.
(Pharmacokinetics and
Pharmacodynamics of abused
drugs, 2008)
Vd = 2-5 L/kg, protein binding =12-
35%, T 1/2 = 1,8 2,9 jam
(Pharmacokinetics and
Pharmacodynamics of abused drugs,
2008)
Di dalam hati 70% dari morfin di
metabolisasi melalui senyawa konyugasi
dengan asam glukuronat menjadi morfin-
3-glukuronida
yang tidak aktif dan hanya sebagian kecil
(3%) dari jumlah ini terbentuk morfin-6-
glukuronida dengan daya analgetik 6 kali lebih
kuat dari morfin sendiri.
(Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of
abused drugs, 2008)
Eskresi 90% melalui urin dan 10%
melalui feses. Kira-kira 87% dosis
morfin diekskresikan dalam 72 jam
melalui urin
(Pharmacokinetics and
Pharmacodynamics of abused drugs,
2008)
Dosis:
Pasien opiate-naive: Oral: 10 mg
setiap 4 jam, IV: 2,5-5 mg setiap 3-4
jam
Pasien dengan paparan opiat
sebelumnya memerlukan dosis awal
yang lebih tinggi, rentang dosis oral
10-30 mg setiap 4 jam (DIH, 2009)
Morfin menyebabkan penundaan
pengosongan lambung sehingga obat
berpindah secara pelan ke usus halus
Morfin menyebabkan penundaan
pengosongan lambung sehingga obat
berpindah secara pelan ke usus halus
(Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
of abused drugs, 2008)
Mengkonsumsi alkohol jangka panjang
Pasien dengan gangguan hati
Pasien dengan gangguan ginjal
Pasien dengan penyalahgunaan morfin
Kehamilan dan menyusui
Pedriatrik
Geriatrik

Dipiro, Joseph, T. Pharmacoteraphy A Pathophysiologic
Approac, 6
th
edition. 2005.
Dasgupta, Amitava. Drugs of Abuse Testing. 2010.
United Kingdom. London.
http://hot.detik.com/read/2007/05/24/120743/7845
54/230/. Diakses pada tanggal: 27 Oktober 2014.








TERIMA KASIH