SEPARAO DE CTIONS DO GRUPO IIIA

OBJETIVO:
Este experimento tem como objetivo separar qualitativamente os ctions Al
3+
, Fe
3+
e
Cr
3+
em uma amostra por precipitao com NH
4
OH/NH
4
Cl sob a forma de hidrxidos e a
posterior identificao individual de cada metal.

MATERIAIS E REAGENTES:
Cloreto de amnio puro
Soluo de nitrato de cromo 5 mol L
-1

Soluo de nitrato frrico 5 mol L
-1

Soluo de nitrato de alumnio 5 mol L
-1

Soluo de cloreto de amnio 1% m/v
Soluo de hidrxido de amnio 5 mol L
-1

Soluo de tiocianato de potssio 5 mol L
-1

Soluo de gua oxigenada 3%
Soluo de cido clordrico 5 mol L
-1

Soluo de acetato de chumbo 5 mol L
-1

Soluo cido actico 5 mol L-1
Soluo de hidrxido de sdio 5 mol L
-1

Papel tornassol
Fsforo
Bquer de 100 mL
Papel de filtro
Suporte universal
Lamparina
Pisseta
Esptula
Funil de vidro;
Pipeta Pasteur
Anel

PROCEDIMENTO.
Amostra inicial: Medir e transferir para um bquer de 100 mL: 1 mL de soluo de
Cr(NO
3
)
3
5 mol L
-1
, 1 mL de soluo de Fe(NO
3
)
3
5 mol L
-1
e 1 mL de soluo de Al(NO
3
)
3
5
mol L
-1
. Em seguida adicionar 250 mg de NH
4
Cl e aquecer at ebulio. Adicionar soluo
de NH
4
OH 5 mol L
-1
(~1,5 mL) at pH alcalino (usar indicador tornassol) e da ento mais 5
gotas de soluo de NH
4
OH 5 mol L
-1
(excesso). Ferver por 1 min e filtrar imediatamente.
Sobrenadante: livre de ctions.
Precipitado: Pode conter Al(OH)
3
, Cr(OH)
3
e Fe(OH)
3
. Lavar o precipitado com um pouco
de soluo de NH
4
Cl 1% m/v (~1,5 mL), transferir para outro bquer com ajuda de 5 mL de
gua, adicionar 1 mL de soluo de NaOH 5 mol L
-1
e 1 mL de soluo de H
2
O
2
3%. Ferver
suavemente at cessar o desprendimento de O
2
(2-3 minutos). Filtrar.
Precipitado: Pode conter Fe(OH)
3
. Lavar com 10 mL de gua quente. Transferir para
outro bquer, dissolver o precipitado com 5-10 mL de soluo de HCl 5 mol L
-1
. Adicionar
gotas de KSCN: profunda colorao vermelha indica a presena de Fe
3+
.
Sobrenadante: pode conter CrO
4
2-
(amarelo) e Al(OH)
4
-
(incolor). Se a soluo estiver
incolor significa que Cr
3+
esta ausente. Se a soluo estiver amarela, divida-a em 2
partes:
a) Acidificar de 0,5 em 0,5 mL com soluo de cido actico 5 mol L
-1
(testar em papel
tornassol) e gotejar soluo de acetato de chumbo 1% m/v at haver formao de
precipitado amarelo, indicando a presena de Cr
3+
.
b) Acidificar de 0,5 em 0,5 mL com soluo de HCl 5 mol L
-1
(testar em papel
tornassol). Alcalinizar de 0,5 em 0,5 mL de NH
4
OH 5 mol L
-1
(testar em papel
tornassol) e adicionar mais 2 gotas em excesso.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
1. VOGEL, A. Qumica Analtica Qualitativa, Rio de Janeiro: Editora Mestre Jou,
1981. 921 p.
2. BACCAN, N.; ANDRADE, J.C.; GODINHO, O.E.S.; BARONE, J.S. Qumica
Analtica Quantitativa Elementar. 3 edio. Unicamp: Campinas. 324 p.