Você está na página 1de 46

Captulo - 4

PRIMEIRA LEI
DA
TERMODINMICA

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 2

4 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA


A primeira lei da termodinmica comumente chamada de " lei da
conservao da energia". Nos cursos elementares de fsica, o estudo da
conservao de energia d nfase s transformaes de energia cintica e potencial
e suas relaes com o trabalho. Uma forma mais geral de conservao de energia
inclui os efeitos de transferncia de calor e a variao de energia interna.
Esta forma mais geral chamada de " Primeira Lei da Termodinmica ".
Outras formas de energia podem tambm serem includas, tais como: energia
eletrosttica, energia de campos magnticos tenso superficial etc.
Energia uma noo familiar, e j conhecemos a maioria dos detalhes sobre
ela. Neste captulo vrios aspectos importantes do conceito de energia so
analisados alguns dos quais j foram vistos no captulo anterior. A idia bsica, aqui,
que a energia pode ser armazenada dentro de um sistema, transformada de uma
para outra forma de energia e transferida entre sistemas. Para o sistema fechado
a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da transferncia de calor. A
quantidade total de energia conservada em todas transformaes e
transferncias.

4-1 - Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo

A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante um processo cclico


qualquer, percorrido por um sistema, a integral cclica (somatrio sobre todo o ciclo),
do calor proporcional integral cclica do trabalho, matematicamente

Q = W

(4.1-1)

ou

Q = W
ciclo

(4.1-2)

ciclo

A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto


verdadeiro, tambm, para a primeira lei da termodinmica.
Toda a experincia efetuada at agora provou a veracidade direta ou
indiretamente da primeira lei. A primeira lei nunca foi contestada e tem sido
satisfeita por muitas experincias fsicas diferentes.
Como discutido no captulo 3 a unidade de calor e trabalho, para o sistema
internacional, SI, o joule ou seus mltiplos. Outras unidades so freqentemente
usadas, tais como aquelas do sistema prtico ingls e do sistema prtico mtrico,
respectivamente, BTU (British thermal units) e a kcal (quilocaloria)
1 kcal = 4,1868 kJ
1 kcal = 3,96744 BTU

1 BTU = 1,0553 kJ

1 kw = 860 kcal / h = 3 412 BTU / h


1 hp = 641,2 kcal / h = 2 545 BTU / h

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 3

Como exemplo de grandes sistemas industriais, que operam em um ciclo


termodinmico, podemos citar as termoelctricas a vapor e os sistemas de
refrigerao. Estes dois sistemas so projetados, operados e controlados atravs da
anlise termodinmica, mais especificamente atravs dos princpios da primeira lei
da termodinmica. A seguir, como motivao, so apresentados os esquemas
desses dois sistemas.

Figura 4.1-1a - Sistema termeltrico de uma central de gerao eltrica

Figura 4.1-1b - Sistema de refrigerao por compresso de vapor

4-2 - Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema


A Eq. 4.1-1 estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema
operando em um ciclo. Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados a
respeito de um processo que em um ciclo. Assim interessante obter uma
expresso da primeira lei da termodinmica para um processo. Isto pode ser feito

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 4

introduzindo-se uma nova propriedade, a energia total, a qual representada pelo


smbolo E.
Considere-se um sistema que percorre um
ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo
processo A e voltando do estado 2 ao estado 1 pelo
processo B. Este ciclo est mostrado na Fig. 4.2-1.
Da primeira lei da termodinmica temos;

Q = W
considerando os dois processo que constituem o
ciclo separadamente obtemos;

Q A + Q B = WA + WB
1

agora, consideremos outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2


pelo mesmo processo A e voltando ao estado 1 pelo processo C como indicado na
Fig 4.2-1. Para este ciclo podemos escrever:

Q A + Q C = WA + WC
1

Subtraindo a segunda destas equaes da primeira, temos,

Q
1

Q C = WB WC
1

ou, reordenando

( Q W )
1

= ( Q W ) C
1

(4.2-1)

Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2


conclumos que a quantidade (
Q - W) a mesma para qualquer processo entre o
estado 1 e o estado 2. Em conseqncia, (
Q - W) depende somente dos estados
inicial e final no dependendo do caminho percorrido entre os dois estados. Isto nos
faz concluir que a quantidade, (
Q - W ), uma funo de ponto, e portanto, a
diferencial exata de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia
total do sistema e representada pelo smbolo E. Assim podemos escrever
Q W = dE
ou,
Q = dE + W
(4.2-2)
Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a
Eq. 4.2-2 integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
1Q2 =

E2 - E1 + 1W 2

(4.2-3)

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 5

onde, 1Q2 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 para
o estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e 1W 2
o trabalho efetuado pelo sistema durante o processo.
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um
sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma
multiplicidade de formas, tais como; energia cintica, energia potencial, energia
associada estrutura do tomo, energia qumica, etc.
No estudo da termodinmica conveniente considerar-se separadamente as
energias cintica e potencial, as demais formas de energia do sistema so
agrupadas em uma nica varivel, j definida, a energia interna, representada pelo
smbolo U. Assim,
E = U + EC + EP

(4.2-4)

sendo
EC =

1
m V2
2

EP = mgZ

(4.2-5)

onde, m a massa do sistema, V a velocidade, g a acelerao gravitacional e


Z a elevao em relao ao referencial adotado para o sistema termodinmico.
A razo para trabalhar separadamente que a energia cintica, (EC), e a
energia potencial, (EP), esto associadas a um sistema de coordenadas que
escolhemos, e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de
massa, velocidade e elevao. A energia interna U est associada ao estado
termodinmico do sistema. Como cada uma das parcelas uma funo de ponto,
podemos escrever
dE = dU + d(EC) + d(EP)

(4.2-6)

A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode,


ento, ser escrita como;
Q = dU + d( EC) + d( EP ) + W

(4.2-7)

Trs observaes podem ser feitas relativa a essa equao:


1 - A energia total, E, realmente existe e podemos fazer uso desta para
escrever a primeira lei. Entretanto mais conveniente, em termodinmica, trabalhar
separadamente com a energia interna, U, a energia cintica, EC, e com a energia
potencial EP.
2 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 so de fato o enunciado da conservao de
energia. A variao lquida de energia do sistema sempre igual transferncia
lquida de energia atravs da fronteira do sistema , na forma de calor e trabalho.
3 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 somente tratam com variaes de energia
interna, energia cintica e energia potencial. No conseguimos nos informar sobre
os valores absolutos dessas quantidades atravs dessas equaes. Se quisermos
atribuir valores energia interna, energia cintica e potencial, precisamos admitir
estados de referncia e atribuir valores s quantidades nesses estados.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 6

Exemplo 4.2-1
Um sistema inicialmente em repouso sofre um processo no qual recebe uma
quantidade de trabalho igual a 200 kJ. Durante o processo o sistema transfere para o
meio ambiente uma quantidade de calor igual a 30 kJ. Ao final do processo o sistema
tem velocidade de 60 m/s e uma elevao de 50 m. A massa do sistema de 25 kg, e
a acelerao gravitacional local de 9,78 m/s2. Determine a variao de energia
interna do sistema durante o processo, em kJ.

Soluo
Conhecemos: Um sistema de massa conhecida sofre um
processo recebendo uma quantidade de trabalho e
transferindo uma quantidade de calor conhecidos. O
sistema est inicialmente em repouso e no estado final tem
velocidade de 60 m/s e elevao de 50 m.
Obter: Determinar a variao de energia interna do sistema.
Hiptese: 1- O sistema sob anlise um sistema fechado, constitudo da massa de
25 kg
2- No estado final o sistema est em equilbrio (velocidade uniforme)
anlise:
a primeira lei da termodinmica (balano de energia) para o sistema
fechado
1

Q 2 = E+ 1W2

ou

Q 2 = U + EC + EP + 1W2

a variao de energia cintica e potencial :


EC =

1
m ( V 22 V 12 )
2

EC =

1
m2
( 2 5 k g )( 6 0 2 0 2 ) 2
s
2

E C = 45 000 J

m
)(50 0) m EP = 12 225 J
S2
substituindo os valores numricos na expresso da 1 a lei obtemos o valor de U,
EP = mg( Z 2 Z 1 ) EP = 25 ( kg ) 9,78 (

U = 1 Q 2 EC EP 1W2 U = ( 30 kJ ) ( 45,0 kJ ) (12,225 kJ ) ( 200 kJ )

U = 87,225 + 200 = + 112,775 kJ

Comentrios:
1- O sinal positivo de U indica que a energia interna do sistema aumentou.
2- Deve-se observar cuidadosamente a converso de unidades
3- O balano de energia pode ser obtido pela seguinte planilha
Entradas

200 kJ (trabalho)

200 kJ

Variaes Internas
45,000 kJ (energia
cintica)
12,225 kJ (energia
potencial) 112,775 kJ
(energia interna)
170,000 kJ (variao total)

Sadas

30 kJ (calor transferido)

30 kJ

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 7

A entrada lquida de energia excede a sada lquida de energia em 170 kJ, e


portanto, a energia interna do sistema aumentou.( a energia se conservou ! )

Exemplo 4.2-2
Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindropisto. O vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T=240 oC para o
estado 2 onde P=1,5 bar e T=200 oC. Durante o processo 80 kJ de calor transferida
para o vapor. Uma hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo para
homogeneizar o vapor, a qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindropisto est em repouso. Determinar a quantidade de trabalho transferido para o
pisto durante o processo de expanso.
Soluo: - Esquema do problema e o esquema grfico da soluo no plano P-V
hiptese:
1- o vapor o sistema termodinmica
fechado.
2- no h variao de energia cintica
e potencial.
Anlise:
O balano de energia para o
sistema fechado resulta

Q 2 = U + EC + EP + 1W2 , como dos dados do problema, EC = EP = 0 , ento;


(1)
1 Q 2 = U + 1W2
onde,
1W2 = Whelice + Wpistao ,
substituindo na expresso (1)

Wpistao = 1Q 2 Whelice m( u 2 u1 )

(2 )

Da tabela de propriedades superaquecidas do vapor de gua obtemos para o estado 1 e 2

u1 = 2707, 6 kJ ,

u 2 = 2656,2 kJ

substituindo os valores numricos na expresso (2) temos:

Wpistao = ( +80 kJ ) ( 18,5 kJ ) 5,0 kg ( 2656,2 2707,6) kJ

Wpistao = + 355,5 kJ

Comentrios:
1) O sinal positivo do trabalho indica que o sistema (vapor de gua) realizou trabalho
sobre o meio (pisto) quando o sistema sofreu a expanso
2) Em princpio, o trabalho do pisto poderia ser calculado atravs da expresso
Pdv , Entretanto, no possvel utilizar tal equao uma vez que no se conhece
a funo P= P(volume), mas to somente, os estados inicial e final.
3) A tabulao do balano de energia para o sistema, resulta:

Entradas
18,5 kJ (trabalho devido hlice)
80,0 kJ (calor transferido para o sistema)
98,5 kJ

Sadas
355,5 kJ (trabalho sobre o pisto)
355,5 kJ

A sada total de energia, pelo balano de energia, excede a energia de entrada,


conseqentemente a energia do sistema diminuiu da diferena, U= (98,5 - 355,5) = - 257 kJ

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 8

4.3 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA EM TERMOS DE FLUXO


Muitas vezes vantajoso usar a primeira lei em termos de fluxo, expressando
a taxa mdia ou instantnea de energia que cruza a fronteira do sistema como
calor e trabalho e a taxa de variao de energia do sistema. Procedendo desse
modo estamos nos afastando do ponto de vista estritamente clssico, pois
basicamente a termodinmica clssica cuida de sistemas que esto em equilbrio e
o tempo no um parmetro importante para sistemas que esto em equilbrio.
Entretanto, incluiremos neste texto essas equaes, em termos de fluxo, pois so
desenvolvidas a partir dos conceitos da termodinmica clssica e so usadas em
muitas aplicaes da termodinmica. Nesta forma, a equao do primeiro princpio
para o volume de controle encontra amplas aplicaes na termodinmica, mecnica
dos fluidos e transferncia de calor.
Consideremos um intervalo de tempo t, durante o qual uma quantidade de
calor Q atravessa a fronteira do sistema, um trabalho W realizado pelo sistema,
a variao de energia interna U, de energia cintica (EC) e da energia
potencial (EP). Da primeira lei, podemos escrever
Q = U + EC = EP + W
dividindo por t teremos a taxa mdia de energia trocada, como calor e trabalho e
de aumento de energia do sistema.
Q U EC EP W
=
+
+
+
t
t
t
t
t

calculando o limite desses valores quando t tende para zero temos


Q
= Q , fluxo instantneo de calor
t 0 t
lim

W
= W , potncia
t 0 t

lim

lim

t 0

U dU
,
=
t
dt

lim

t 0

( EC ) d( EC )
,
=
t
dt

lim

t 0

( EP ) d( EP )
=
t
dt

Portanto a primeira lei em termos de fluxo

Q=

dU d( EC) d( EP )
+
+
+W
dt
dt
dt

(4.3-1)

ou

Q=

dE
+W
dt

(4.3-2)

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 9

Exemplo 4.3-1
Durante a operao de carregamento de uma bateria, a corrente eltrica, I, de 20

ampres, e a tenso, , de 12,8 Volts, A taxa de transferncia de calor, Q , da


bateria para o meio de 10 W. Qual a taxa de aumento de energia interna?

Soluo

Como no h variao de energia cintica e potencial a equao do primeiro


princpio em termos de fluxo pode ser escrita na forma da Eq. 4.3-1

Q=

dU
+ W , onde, como sabemos a potncia eltrica dada por:
dt

W ele = i = 12,8 x 20 = 256 W

portanto a variao de energia interna do sistema (bateria) ser:


dU
= Q W = 10W ( 256 W ) = 246 J / s
dt

Do ponto de vista prtico, interessante escrever a equao 4.3-2 na forma


de somatrio para incluir os vrios fluxos de calor e/ou trabalho que podem ocorrer
no sistema.

1 Q2 =

dE
+
dt

A figura 4.3-1, mostra um sistema


termodinmico sujeito s possveis interaes
com o meio, a conveno de sinais usados e o

referencial. Na Fig 4.3-1, Q + significa calor

liquido entrando no sistema, W + significa


somatrio de trabalho liquido sendo realizado
pelo sistema sobre o meio. A direo indicada
de calor e trabalho na Fig. 4.3-1 est em acordo
com a posio dos termos nas Eqs. 4.3-1, 4.3-2
e 4.3-3.

1 W2

(4.3-3)

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 10

4.4 - Calor Especfico a Presso Constante e a Volume Constante

Vrias propriedades relacionadas energia interna so importantes em


termodinmica. Uma delas a entalpia, que j foi definida no captulo 2. Duas
outras conhecidas como calor especfico a presso constante, CP, e calor
especfico a volume constante, C , sero aqui consideradas.
Os calores especficos a presso e a volume constante, so particularmente
teis para a termodinmica nos clculos envolvendo o modelo de gs ideal.
As propriedades intensivas C e CP so definidas para substncias puras e
compressveis simples como sendo a derivada parcial das funes u(T,v) e h(T,P)
respectivamente;
u
C =
(4.4-1)

T
CP =

T P

(4.4-2)

onde os ndices e representam respectivamente (volume especfico e


presso), variveis fixadas durante a derivao. Valores para Cv e Cp podem ser
obtidos por mecanismos estatsticos usando medidas espectroscpicas. Elas podem
tambm ser determinadas macroscopicamente atravs de medidas exatas das
propriedades termodinmicas.
As unidades macroscpicas de Cv e Cp, no sistema internacional, SI, so o
kJ/kg-k ou kJ/kg -oC. Para unidades molares, kJ/ kmol-k.
Observe que na definio de Cv e Cp esto envolvidas somente propriedades
termodinmicas, e portanto Cv e Cp so tambm propriedades termodinmicas de
uma substncia.

Aproximaes para Lquidos e Slidos


Pode-se observar nas tabelas de propriedades saturadas e de lquido
comprimido para a gua que o volume especfico do lquido varia muito pouco com a
presso e que a energia interna varia principalmente com a temperatura. Este
comportamento exibido por qualquer substncia na fase lquida ou slida.
Para simplificar avaliaes envolvendo lquidos ou slidos, freqentemente
adotamos a hiptese, bastante razovel em termos de engenharia, que o volume
especfico do lquido constante e a energia interna como sendo somente funo
da temperatura. A substncia assim idealizada chamada de incompressvel.
Assim para uma substncia na fase lquida ou slida, que satisfaz o modelo
de substncia incompressvel a energia interna varia somente com a temperatura, e
portanto, o calor especfico a volume constante ser funo somente da
temperatura. Logo podemos escrever a Eq. 4.4-1 como uma diferencial ordinria
tendo em vista que Cv funo somente de uma varivel, a temperatura.
du
C =
(incompressvel)
( 4.4-3)
dT

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 11

Pela definio anterior de entalpia, para qualquer substncia, sabemos que


ela funo da energia interna, da presso e do volume especfico em qualquer
fase, de acordo com a expresso:
h = u + Pv
Para substncias modeladas como incompressveis, o calor especfico a presso
constante CP e a volume constante, Cv so iguais, Pode-se mostrar essa afirmao
derivando a equao da entalpia mantendo-se a presso constante, resultando:
h
du
dv
+P
, sendo a substncia incompressvel
=
T P d T
dT
a derivada dv = 0 , portanto
h
du
=
T P
dT

(incompressvel)

(4.4-4)

o lado esquerdo da igualdade o calor especfico a presso constante, CP e o lado


direito o calor especfico a volume constante de uma substncia incompressvel,
Cv. Assim;
C = C P = C , para slidos e lquidos

(4.4-5)

O calor especfico de alguns slidos e lquidos so dados na tabela 4.4-1 a


seguir.
Tabela 4.4-1 - Calor especfico de alguns slidos e lquidos a 25 OC
SLIDOS
Alumnio
Cobre
Granito
Grafite
Ferro
Chumbo
Borracha (macia)
Prata
Estanho
Madeira (maioria)

Cp
kJ/kg-K

kg/m3

LQUIDOS

Cp
kJ/kg-K

0,900
0,386
1,017
0,711
0,450
0,128
1,840
0,235
0,217
1,760

2700
8900
2700
2500
7840
11310
1100
10470
5730
350-700

Amnia
Etanol
Freon - 12
Mercrio
Metanol
leo (leve)
gua

4,800
2,456
0,977
0,139
2,550
1,800
4,184

kg/m3
602
783
1310
13560
787
910
997

Para pequenos intervalos de variao de temperatura a variao do calor


especfico de um lquido ou slido em geral desprezvel e o calor especfico
nestes casos pode ser admitido constante sem acarretar erros significativos.
Resultado para a entalpia e a energia interna,

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

d h = CP d T
2

pg. - 12

d u = C d T
2

como Cp = Cv ento,

dh du,

para lquidos e slidos

Exemplo 4.4-1
Estimar o calor especfico presso constante do vapor d'gua a
O
temperatura de 375 C.

6,0 MPa e

Soluo:
Se considerarmos uma mudana de estado presso constante sobre um
pequeno intervalo de temperatura, que envolva a temperatura dada, a
Eq. 4.4-2 pode ser escrita como:

h
CP

T P

(1)

das tabelas de propriedades da gua para vapor superaquecido na presso


de 6,0 MPa, temos
para
para

T = 350
T = 400

h = 3043,0 kJ/kg

h = 3177,2 kJ/kg

O
O

substituindo na expresso (1) temos;

CP

3177,2 3043,0 134,2

400 350
50

C P 2,684

kJ
kg k

Obs. Foram usadas as temperaturas de 350 OC e 400 OC por inclurem a temperatura de 375 OC no
intervalo, e por serem os valores tabelados mais prximos temperatura de 375 OC

Exemplo 4.4-2
Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno temperatura
inicial de 927 OC e imersa em um tanque contendo uma massa de
O
9,0 kg de gua com temperatura de 27 C. Cada substncia pode
ser modelada como incompressvel. Um valor apropriado para o
calor especfico da gua 4,184 kJ/kg-OC e do metal
0,42
kJ/kg-K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode ser
desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema.

Soluo:
conhecido:

uma barra de metal colocada em imerso em um tanque com gua

Captulo - 4

determinar:

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 13

temperatura final de equilbrio da gua e do metal

hipteses: 1- a barra de metal e a gua no interior do tanque formam o sistema fechado


2- o sistema termicamente isolado
3- no h variao de energia cintica e potencial
4- a gua e a barra de metal sero modeladas cada uma como substncias
incompressveis com valores conhecidos de calor especfico
A temperatura final de equilbrio pode ser avaliada de um balano de energia para
sistema fechado
1

Q 2 = ( U 2 U 1 ) + EC + EP + 1W2

das hipteses 2 e 3 resulta que, 1Q2 = 1W2 = EC = EP = 0. Como a energia interna uma
propriedade extensiva, seu valor para todo o sistema a soma dos valores da gua e do metal. Assim
o balano de energia fica:

U ]agua + U ]metal = 0

considerando o metal e a gua como incompressveis podemos escrever as variaes de energia


interna em funo da temperatura e dos respectivos calores especficos, logo

m a C a ( Tf Tia ) + m m C m ( Tf Tim ) = 0
onde Tf a temperatura final de equilbrio, Tia e Tim so as temperaturas iniciais da gua
e metal respectivamente, resolvendo para Tf e substituindo os valores numricos, temos:

Tf =
Tf =

m a C a Tia + m m C m Tim
m aC a + m mC m

9,0( kg ) 4,184( kJ / kg o C) 27( o C) + 0,3( kg ) 0,42( kJ / kg o C) 927( o C)


9,0( kg ) 4,184( kJ / kg o C) + 0,3( kg ) 0,42( kJ / kg o C )
Tf = 30 o C

como o sistema termodinmico est em equilbrio, esta a temperatura final da gua e da barra de
metal

Exemplo 4.4-3
Um conjunto mbolo cilindro, como mostrado na figura,
contm no seu interior palha de ao em uma atmosfera de
oxignio puro. O peso do mbolo e a presso externa mantm a
presso interna do conjunto constante e igual a 1,0 bar. O ferro
da palha de ao reage muito lentamente com o oxignio para
formar Fe2O3. Calor removido do sistema de modo a manter a
temperatura constante e igual a 25 OC. Para a reao de 2 moles de ferro, 2Fe +
1,5O2 Fe2O3, necessrio remover 831,08 kJ de calor. Adotando como sistema
o oxignio e a palha de ao calcular: W e U para o processo.
Soluo:

Hipteses:

1- O sistema (oxignio + palha de ao) est em repouso


2- Tanto o Fe como o Fe2O3 so slidos, podemos considera desprezvel

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 14

o volume ocupados por eles,


_
3- O oxignio se comporta como gs ideal, portanto, P = T
Da hiptese 2 e 3, para a condio inicial e final do sistema podemos escrever:
_

onde o volume molar, V o volume


total ocupado pelo sistema (volume do oxignio), e " n " o nmero de moles do
oxignio
substituindo o volume molar e subtraindo a primeira da segunda equao
temos:
P1 1 = T1 , P2 2 = T2 , entretanto,

V = nv ,

P2 V2 P1 V1 = n 2 T2 n1 T1

da equao de reao qumica, para formar os dois moles de Fe2O3 so


necessrios 1,5 moles de oxignio. Observe que essa quantidade de oxignio
consumida no processo para formar o Fe2O3, que um slido com volume
desprezvel comparado ao volume total do sistema.
P( V2 V1 ) = ( n 2 n1 ) T

assim a variao do volume do sistema resulta:

V = n

T
P

a) O trabalho do sistema devido variao do volume ser


W2 = PdV = P dV = P V = Pn
2

W2 = 1,5 ( mols)

T
= n T
P

1( kmols)
J
8314 (
)( 25 + 27315
, )( K )
1000 ( mols)
Kmols K

W2 = 3718,23 J = 3,72 kJ

Trabalho negativo, significa que o mbolo realizou trabalho sobre o sistema


b) Da primeira lei para o sistema temos
1

Q 2 = U + EC + EP + 1W2 ,

da 1a hiptese , EC = EP = 0

U = 1Q 2 1W2 = ( 831,08 kJ ) ( 3,72 kJ ) = 827,36 kJ

Onde o sinal negativo indica que houve uma diminuio da energia interna do
sistema que reflete a variao nas energias de ligao provocada pela reao
qumica

Exerccios
4-1) - Um tanque contendo um fluido agitado por uma
hlice como mostrado na figura. O trabalho aplicado hlice
de 1280 kcal. O calor transferido do tanque para o meio de
378 kcal. Considerando o tanque e o fluido como sistema,
determinar a variao de energia interna do sistema, em kJ.
Resposta U = 3 738,8 kJ

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 15

4-2) - Considere um tanque contendo um volume de gua de 400 litros


temperatura de 28,96 0C e na presso atmosfrica ao nvel do mar (760 mmHg ).
A gua do tanque aquecida atravs de uma resistncia eltrica at que sua
temperatura atinja 45,81 0C. determine a quantidade de energia, transferida para
o sistema, em kcal.
Resposta

Energia = 680,2 kcal

4-3) - Considere um conjunto cilindro-mbolo, como mostrado


na figura. O sistema contm 10 kg de gua temperatura de 36,16
O
C e presso absoluta de 1,5 bar. Calor transferido para o sistema
at se obter vapor saturado seco (x=1). Determinar a quantidade de
calor transferida gua no processo, em kcal.
Resposta Q = 5 656,3 kcal

4.4) - A taxa de calor transferida de um motor eltrico, em funcionamento,

para o ambiente varia com o tempo conforme a expresso a seguir, Q = 02.(1 e 0,05t ) ,

onde, t o tempo em segundos, e a taxa de calor, Q , em kJ. O eixo do motor


tem rotao constante de = 100 rad / s e aplica, a uma carga externa, o torque
de 18 N.m. O motor consome uma potncia eltrica constante de 2,0 kw. Obtenha
uma expresso para a taxa de variao de energia total do motor (dE / dt).
Resposta,

dE
( 0 , 05 t )
= 0,2 . e
dt

4-5) - Um recipiente que tem um volume de 5 m3 contm 0,05 m3 de lquido


saturado de gua e 4,95 m3 de vapor de gua saturada, a 10 bar. Calor transferido
at que o recipiente contenha somente vapor saturado seco. Determinar o calor
transferido para o sistema.
4- 6) - Um coletor solar residencial possui uma rea de 5,00 m2. A radiao
solar mdia em um dia de cu limpo de 1000
W/m2 no plano do coletor solar. O coletor solar
aquece a gua de um tanque termicamente
isolado, o qual tem capacidade de 400,0 litros
como mostra a Figura. Entre o tanque e o
coletor solar existe uma bomba que faz com que
a gua circule pelo coletor com uma vazo de
0,020 l/s. Admitindo-se rendimento trmico do
coletor solar, = 45% e que o trabalho da bomba (potncia) desprezvel pede-se:
Qual ser a temperatura da gua no tanque s 15 horas se s 8 horas a
temperatura no tanque era de 20C ? (admita temperatura uniforme da gua no
tanque).

4.5 - Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal


Para gases que obedecem o modelo de gs ideal, a energia interna
especfica funo somente da temperatura, como mostrou Joule atravs de uma

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 16

experincia clssica da termodinmica em 1843. Assim , o calor especfico a volume


constante, Cv, definido pela Eq. 4.4-1 funo somente da temperatura, e pode ser
escrito como:
du
C ( T) =
(4.5-1)
dT
ou separando as variveis, o valor da energia interna especfica para o gs ideal
fica:
d u = C ( T) d T
(4.5-2)
integrando a Eq. 4.5-2 desde a temperatura T1 at T2 obtemos:
u( T2 ) u( T1 ) = C ( T) d T
T2

T1

(4.5-3)

A entalpia especfica foi definida no captulo 2 como:


h = u + Pv
Entretanto, para um gs ideal a equao de estado P-v-T, como j visto :
P = RT
substituindo o valor do produto Pv na equao de definio da entalpia, temos;

h = u + RT

(4.5-4)

A Eq. 4.5-4 mostra que no caso de gs ideal a entalpia especfica tambm


funo somente da temperatura. Assim da Eq. 4.4-2 de definio do calor
especfico a presso constante, resulta para o gs ideal:
C P (T ) =
ou

dh
dT

d h = C P ( T) d T

(4.5-5)
(4.5-6)

integrando a Eq. 4.5-6 desde a temperatura T1 at T2 obtemos;


h( T2 ) h( T1 ) = C p ( T) d T
T2

T1

(4.5-7)

Uma relao importante entre os calores especficos dos gases ideais pode
ser obtida, diferenciando a Eq. 4.5-4 em relao temperatura
dh du
=
+R
dT dT
substituindo o calor especfico, obtemos:
C p ( T) C ( T) = R

(4.5-8)

(4.5-9)

ou na base molar
_

C P ( T) C ( T) =

(4.5-10)

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 17

Assim os calores especficos para um gs ideal diferem apenas do valor da


constante particular do gs. Como R sempre positivo ento, Cp > Cv e
_
_
conseqentemente C P > C , Para um gs ideal o expoente da transformao
isoentrpica, k, ( P V k = cons tan te ), funo somente da temperatura, por definio
k

C P ( T)
C ( T)

(4.5-11)

Como Cp > Cv segue-se que k >1. Combinando a Eq. 4.5-9 com a Eq. 4.5-11
resulta
kR
C P ( T) =
(4.5-12)
k 1
C ( T) =

R
k 1

(4.5-13)

Os calores especficos para gases que tem comportamento de gs ideal,


necessitam de equaes como funo da temperatura. Uma dessas equaes a
seguinte:
_

CP
= + T + T 2 + T 3 + T 4

(4.5-14)

onde a tabela 4.5 -1 fornece valores de , , , e para alguns gases na


faixa de temperatura de 300 a 1000 K. No limite quando a presso tende para
zero todos os gases tendem ao comportamento de gs ideal.
_

Tabela 4.5 -1 variao de

Gs
CO
CO2
H2
H2O
O2
N2
AR
SO2
CH4
C2H2
C2H4
Gases
monoatmicos

C P com a temperatura para alguns gases Ideais


x 10

x 10

x 10

x 10

12

3,710
2,401
3,057
4,070
3,626
3,675
3,653
3,267
3.826
1,410
1,426

-1,619
8,735
2,677
-1,108
-1,878
-1,208
-1,337
5,324
-3,979
19,057
11,383

3,692
-6,607
-5,810
4,152
7,055
2,324
3,294
0,684
24,558
-24,501
7,989

-2,032
2,002
5,521
-2,964
-6,764
-0,632
-1,913
-5,281
-22,733
16,391
-16,254

0,240
0,000
-1,812
0,807
2,156
-0,226
0,2763
2,559
6,963
-4,135
6,749

2,5

Para gases monoatmicos, tais como He, Ne, Ar, C P constante em uma grande faixa de
temperatura sendo aproximadamente igual a 5
/ 2.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 18

Exemplo 4.5-1
Determine a variao da entalpia especfica , em kJ/kg para o vapor de gua
quando este sofre um processo desde o estado 1 onde T1 = 400 K e P1 = 0,1 MPa at o
estado 2 onde T2 = 900 K e P2 = 0,5 MPa, por meio de:
a) tabelas de vapor superaquecido da gua
b) por integrao usando o modelo de gs ideal, com o calor especfico dado
pela Eq. 4.5-14.
c) repita o item " a " e " b " para presso final de 10 MPa.
Resposta:
a) Da tabela de vapor superaquecido temos h1 = 2730,5 kJ/kg
e h2 = 3762,2 kJ/kg , ento;
h2 - h1= 1031,7 kJ/kg
_

b) Substituindo a expresso de C P , na Eq. 4.5-7 , temos


h 2 h1 =

T2
( + T + T 2 + T 3 + T 4 )d T
M T1

integrando,
h1 h1 =

( T2 T1 ) + ( T22 T12 ) + ( T23 T23 ) + ( T24 T24 ) + ( T25 T15 )

M
2
3
4
5

8,314
1108
,
4,152
2
2
3
3
{4,070( 900 400 )
3 [( 900 ) ( 400 ) ] +
6 [( 900 ) ( 400 ) ]
18,02
2(10 )
3(10 )

2,964
0,807
4
4
[(900)5 ( 400)5 ]}
9 [( 900 ) ( 400 ) ] +
4(10 )
5(10 )12

h 2 h 1 = 1025,0 kJ / kg
A diferena percentual da variao de entalpia calculada pelos dois mtodos
de 0,65%, que bem prxima do valor obtida atravs da tabela.
c) O valor de h1 o mesmo do item a. Para presso de 10 MPa e T= 900 K
obtemos, da tabela de vapor superaquecido por interpolao h3 = 3691,72 kJ/kg, logo
h3 - h1 = 961,19 kJ/kg
O valor a ser obtido atravs da integrao ser o mesmo do item b) pois o calor
especfico funo somente da temperatura. Somente a presso diferente do caso
anterior.
O valor obtido com o modelo de gs ideal, agora, resulta 7% maior que o valor obtido
atravs da tabela. Sem dvida, os resultados do modelo de gs ideal para o item b) onde a
presso era de 0,5 MPa era esperado, pois como sabemos " todo gs tende a gs ideal
quando a presso tende para zero "
Para o caso da presso de 10 MPa , que 20 vezes maior que o caso anterior, um
desvio maior em relao ao valor correto era esperado.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 19

4.6 - Conservao de Massa


Na seo anterior consideramos o primeiro princpio da termodinmica para
um sistema que sofre uma mudana de estado. Um sistema j foi definido como
tendo uma quantidade fixa de massa. Surge agora uma pergunta: variar a massa
do sistema quando houver variao de energia do sistema? Se isto acontecer, ento
a nossa definio de sistema como tendo uma quantidade fixa de massa no mais
ser vlida, quando variar a energia do sistema.
Da teoria da relatividade, sabemos que a massa e a energia esto
relacionadas pela equao bastante conhecida
E = m C2

(4.6-1)

onde C a velocidade da luz, m a massa e E a energia. Conclumos a partir


dessa equao que a massa de um sistema varia quando sua energia varia.
Calculemos a grandeza dessa variao de massa para um problema tpico e
determinemos se essa variao ou no significativa.
Consideremos um recipiente rgido que contm 1,0 kg de uma mistura
estequiomtrica de um hidrocarboneto combustvel (por exemplo, gasolina, C8H18)
e ar, que constitui o nosso sistema. Do nosso conhecimento do processo de
combusto, sabemos que aps a realizao desse processo, ser necessrio
transferir cerca de 2900 kJ de calor do sistema para o meio para que seja
restabelecida a temperatura inicial do sistema. Do primeiro princpio
1

Q 2 = U 2 U1 + 1W2

como, 1W2 = 0, e 1Q2 = - 2 900 kJ , conclumos que a energia interna do sistema


decresceu de 2 900 kJ durante o processo de troca de calor. Calculemos, agora, a
diminuio de massa durante o processo, utilizando a Eq. 4.6-1. A velocidade da
luz 2,9979x108 m/s. Portanto
2 900 000 (J) = m (kg) . (2,9979x108(m/s))2

m = 3,23 x10 -11 kg

Portanto, quando a energia do sistema varia de 2 900 kJ a reduo de massa do


sistema ser de 2,23 x 10 -11 kg.
Uma variao de massa dessa ordem de grandeza no pode ser detectada
pela balana analtica de maior preciso. Certamente, uma variao relativa de
massa dessa ordem de grandeza est alm da preciso requerida essencialmente
para todos os clculos da engenharia. Portanto se usarmos as leis de conservao
de massa e energia como leis independentes no introduziremos erros significativos
na grande maioria dos problemas termodinmicos, e nossa definio de sistema,
tendo uma massa fixa, pode ser usado mesmo que haja variao de energia do
sistema.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 20

4.7 Conservao de Massa e o Volume de Controle

Volume de controle um espao que nos


interessa para um estudo ou anlise particular,
igualmente como foi definido anteriormente para o
sistema termodinmico. O espao demarcado
pela superfcie de controle, sendo esta uma
superfcie fechada. Como para o sistema, o volume
de controle pode ter uma superfcie de controle real
ou imaginria, fixa ou mvel rgida ou flexvel.
Entretanto a superfcie deve ser determinada em
relao a algum sistema de coordenadas.
A massa bem como o calor e o trabalho Figura 4.7-1 diagrama esquemtico
de um volume de controle
podem atravessar a superfcie de controle, e a
massa contida no interior do volume de controle, bem como suas propriedades,
podem variar no tempo.
A Fig. 4.7-1 mostra o esquema de um volume de controle com transferncia
de calor, trabalho de eixo, acumulao de massa dentro do volume de controle e
movimento de superfcie.
O princpio de conservao de massa para o volume de controle introduzido
usando-se a Fig. 4.7-2, a qual mostra um sistema (linha contnua) constitudo de
uma quantidade fixa de matria , m, que ocupa diferentes regies no tempo " t " e
no tempo " t+dt ". No seu interior temos o volume de controle, (delimitado pelas
linhas tracejadas). No tempo " t " a quantidade de massa dentro do sistema, m, sob
considerao a soma
m = mVC ( t ) + m e

(4.7-1)

onde mVC(t) a massa contida dentro do volume de controle e me a massa


dentro da pequena regio denominada " e " adjacente ao volume de controle como
mostrado na Fig. 4.7-2a . Analisemos, agora, o que ocorre com a quantidade fixa de
matria " m " no decorrer do intervalo de tempo dt

Figura 4.7-2 - Ilustrao usada para desenvolver o princpio da conservao de massa


para o volume de controle a) tempo " t "
b) tempo " t+dt "

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 21

No intervalo de tempo dt, toda massa na regio " e " atravessa a superfcie
do volume de controle, enquanto um pouco de massa , chamada de ms,
inicialmente contida dentro do volume de controle, sai para encher a regio
denominada " s " adjacente ao volume de controle como mostra a Fig. 4.7-2b. No
instante de tempo t+dt a quantidade de matria sob considerao no sistema pode
ser expressa pela equao:
m = mVC ( t + dt ) + m S

(4.7-2)

Observe que as quantidades de massa nas regies " e " e " s " no so
necessariamente iguais e que, a quantidade de matria dentro do volume de
controle pode ter variado. Embora o sistema sob considerao ocupe diferentes
regies no espao em tempos diferentes, ele contm a mesma quantidade de
massa. Assim,
mVC ( t ) + m e = mVC ( t + dt ) + m s
ou rearranjando,
mVC ( t + dt ) mVC ( t ) = m e m s

(4.7-3)

A Eq. 4.7-3 uma " contabilidade " do balano de massa, a qual afirma que
a variao de massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt
igual quantidade de massa que entra menos a quantidade de massa que sai do
volume de controle. A Eq. 4.7-3 pode ser expressa na base de taxa. Primeiro
dividindo-a por dt para obter:
mVC ( t + dt ) mVC ( t ) m e m s
=

dt
dt
dt

(4.7-4)

O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de


massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt. Os termos do
lado direito, envolvendo a massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas
mdias no tempo do fluxo mssico durante o mesmo intervalo de tempo dt. A
equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se o limite de dt
tendendo para zero na Eq. 4.7-4. No limite o volume de controle e o sistema
coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. 4.7-4 :
m ( t + dt ) mVC ( t ) d mVC
lim VC
=
dt 0
dt
dt

Onde, dmVC

dt

a taxa de variao de massa dentro do volume de controle no

tempo t. No mesmo limite, quando dt tende para zero, os termos do lado direito
da Eq. 4.7-4 tornam-se respectivamente;

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

me
= me ,
dt 0 dt

pg. - 22

ms
= ms
dt 0 dt

lim

lim

Nesta expresso m e e m s , so as taxas instantneas de escoamento de


massa na entrada e sada, respectivamente, no volume de controle. Em resumo a
Eq. 4.7-4 quando dt 0 ,

d mVC
= me m s
dt

(4.7-5)

Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs


das quais a massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. 4.7-5 reescrita introduzindose o somatrio nos termos do lado direito da equao, como na Eq. 4.7-6

d mVC
=
dt

me m s
e

( 4.7-6)

A Eq. 4.7-6 constitui a expresso geral do balano de massa para um


volume de controle, admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de
massa na entrada e sada do volume de controle.
Vamos considerar um outro aspecto do escoamento de massa atravs de
uma superfcie de controle. Para simplificar, admitamos que um fluido esteja
escoando uniformemente no interior de um tubo ou duto como mostrado na Fig. 4.73.
Desejamos examinar o escoamento em termos de quantidade de massa que
cruza a superfcie, A durante o intervalo de tempo dt.
Conforme se observa na Fig. 4.7-3, o fluido se
move de uma distncia dx durante esse intervalo, e
portanto o volume de fluido que cruza a superfcie A
Adx. Conseqentemente a massa que atravessa a
superfcie A dada por
Figura 4.7-3 - escoamento
Adx
atravs de uma superfcie
dm =
de controle estacionria

onde , o volume especfico do fluido, se agora, dividirmos ambos os membros


dessa expresso por dt e tomarmos o limite para dt
0, o resultado ser:
r
AV
m=
(4.7-7)

r
onde V a velocidade. Deve-se observar que este resultado, a Eq. 4.7-7, foi
desenvolvido para uma superfcie de controle estacionria A, e que, tacitamente
admitimos que o escoamento era normal superfcie e uniforme atravs da
superfcie. Deve-se tambm considerar que a Eq. 4.7-7 se aplica a qualquer uma
das vrias correntes de escoamento que entra e sai do volume de controle , sujeito
s hipteses mencionadas.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 23

Exemplo 4.7-1
Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade
uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25 OC e 150 kPa.
Determinar o fluxo de massa .

Soluo
r
AV
, e usando o modelo de gs ideal para o ar, temos:
Da equao m =

T 8314 ( 25 + 27315
, )
=
M P 28,97 150000

a rea da seo transversal do tubo :

A=

= 0,5704

m3
kg

d 2 ( 0,2 ) 2
=
= 0,0314 m 2
4
4

portanto,

m=

0,0314 x 0,1
= 0,0055 kg / s
0,5704

4.8 - Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle


J consideramos a primeira lei da termodinmica para um sistema, que
consiste numa quantidade fixa de massa e mostramos que para um processo ela
pode ser representada pela Eq. 4.2-3, isto

Q 2 = E 2 E1 + 1W2

(4.2-3)

Vimos tambm que, dividindo por dt, ela pode ser escrita em termos de uma
equao de fluxo mdio num intervalo de tempo dt, como na Eq. 4.8-1

Q 2 E 2 E1
W
=
+1 2
dt
dt
dt

(4.8-1)

A fim de escrever a primeira lei em termos de fluxo para um volume de


controle, procedemos de modo anlogo ao usado para deduzir a equao da
conservao da massa em termos de fluxo. Na Fig. 4.8-1 vemos um sistema e um
volume de controle. O sistema formado por toda a massa inicialmente contida no
volume de controle mais a massa me.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 24

Consideremos as mudanas que ocorrem no sistema e volume de controle


durante o intervalo de tempo dt. Durante esse intervalo de tempo, dt a massa me
entra no volume de controle atravs da rea discreta Ae e a massa ms sai atravs
da rea discreta As. Em nossa anlise admitiremos que o incremento de massa me
tem propriedades uniformes, o mesmo ocorrendo com ms. O trabalho total
realizado pelo sistema durante o processo, W, o associado s massas me e
ms cruzando a superfcie de controle, que
comumente chamado de trabalho de fluxo, e o
trabalho Wv.c que inclui todas as outras formas de
trabalho, tais como associadas com eixo que
atravessa a fronteira, foras de cisalhamento,
efeitos eltricos, magnticos, ou superficiais,
expanso ou contrao do volume de controle.
Uma quantidade de calor, Q, atravessa a fronteira
do sistema durante dt.
Consideremos agora cada termo da
primeira lei da termodinmica escrita para sistema
e transformemo-lo numa forma equivalente,
aplicvel ao volume de controle. Consideremos
primeiramente o termo E2 - E1.
Seja Et = energia do volume de controle no
instante t
Figura 4.8-1 Diagrama esquemtico
Et+ dt = a energia no volume de controle no para a anlise de um volume de
instante t+dt
controle segundo a primeira lei mostrando calor, trabalho e massa atravessando a superfcie d e controle

Ento

E1 = Et + eeme = a energia do sistema no instante t


E2 = Et+ dt + esms = a energia do sistema no instante t+dt
Portanto,
E2 - E1 = Et+ t + esms - Et - eeme = (Et +t - Et) + (esms - eeme)

(4-8-2)

O termo (esms - eeme) representa o fluxo de energia que atravessa a superfcie de


controle durante o intervalo de tempo, dt, associado s massas ms e me cruzando
a superfcie de controle.
Consideremos com maior detalhe o trabalho associado s massas me e ms
que cruzam a superfcie de controle.
O trabalho realizado pela fora normal (normal rea A) que age sobre a
me e ms quando estas massas atravessam a superfcie de controle. Essa fora
normal igual ao produto da tenso normal - n, pela rea A. O trabalho realizado
:
-
n A dl = - nV = - n m
(4.8-3)
Uma anlise completa da natureza da tenso normal, n, para fluidos reais,
envolve a presso esttica, e efeitos viscosos e est fora do objetivo deste texto.
Admitiremos, neste texto, que a tenso normal, n, num ponto igual presso

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 25

esttica, P, e simplesmente notaremos que esta hiptese bastante razovel na


maioria das aplicaes e que conduz a resultados de boa preciso.
Com essa hiptese, o trabalho realizado sobre a massa me para introduzi-la
no volume de controle Peeme e o trabalho realizado pela massa ms ao sair do
volume de controle Pssms. Chamaremos a esses termos TRABALHO DE
FLUXO. Na literatura encontramos muitos outros termos, como escoamento de
energia, trabalho de introduo e trabalho de expulso.
Ento, o trabalho total realizado pelo sistema durante, dt, ser;
W = Wv .c + ( Ps s m s Pe e m e )

(4.8-4)

dividamos, agora, as Eq. 4.8-2 e 4.8-4 por dt e substituamos na primeira lei


Eq. 4.8-1. Combinando os termos e rearranjando,
E t m s
W v .c
Q m e
E
+
( ee + Pe e ) = t + t
( e s + Ps s ) +
+

dt
dt
dt
dt
dt

(4.8-5)

Cada um dos termos de fluxo mssico dessa expresso pode ser rescrito na forma:
e + P = u + P +

V2
V2
+ gZ = h +
+ gZ
2
2

(4.8-6)

usando a definio de entalpia especfica dada pela Eq. 2.2-2.


Deve ser ressaltado que o aparecimento da combinao (u + P
) sempre
que h fluxo de massa atravs de uma superfcie de controle a principal razo
para se definir a propriedade entalpia. A sua introduo antecipada relacionada
com o processo a presso constante, foi feita para facilitar o uso das tabelas de
propriedades termodinmicas naquela altura.
Utilizando-se a Eq. 4.8-6 para as massas entrando e saindo do volume de
controle, a Eq. 4.8-5 torna-se
E t m s
V2
V2
W v .c
Q m e
E
+
( he + e + gZ e ) = t + t
( hs + s + gZ s ) +
(4.8-7)
+

dt
dt
2
dt
dt
2
dt
Para reduzir essa expresso a uma equao em termos de fluxo,
consideremos o que acontece a cada um dos termos da Eq. 4.8-7 quando dt tende
para zero. Os termos de calor trocado e do trabalho tornam-se quantidades
associadas taxa de transferncia, como no caso visto na seo 4.3. Analogamente
as duas quantidades de massa tornam-se fluxos de massa, como na seo 4.7 e o
termo de energia torna-se a taxa de variao de energia com o tempo, no volume de
controle, de maneira anloga ao termo de massa na equao da conservao de
massa. Adicionalmente admitimos originalmente propriedades uniformes de massa
me, que entra no volume de controle atravs da rea Ae e fizemos uma hiptese
anloga relativamente a ms, que sai do volume de controle atravs da rea As.
Em conseqncia, ao tomarmos os limites acima mencionados as hiptese se
reduzem restrio de propriedades uniformes ao longo das reas Ae e As num
dado instante. Naturalmente as propriedades podem depender do tempo.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 26

Ao se utilizar os valores limites para exprimir a equao do primeiro princpio


para um volume de controle em termos de fluxo, novamente inclumos os sinais de
somatrio nos termos de escoamento para considera a possibilidade de haver
correntes de fluxo adicionais entrando ou saindo do volume de controle e diversos
pontos onde calor e trabalho so acrescidos ao volume de controle. Portanto o
resultado :

v .c

+ m e (he +

Ve2
2

+ gZ e ) =

d E v.c
+ m s (hs +
dt

Vs2
2

+ gZ s ) + W v.c

(4.8-8)

que , para nossa finalidade, a expresso geral da primeira lei da termodinmica.


Em outras palavras essa equao diz que a taxa lquida de transferncia de calor
para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como
resultado da transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do
volume de controle mais a taxa de energia que sai deste como resultado da
transferncia de massa, e mais a potncia lquida associada a eixo, cisalhamento,
efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
A Eq. 4.8-8 pode ser integrada ao longo do tempo total de um processo para
se obter a variao total de energia que ocorre naquele perodo. Entretanto para se
fazer isto necessrio o conhecimento da dependncia com o tempo dos vrios
fluxos de massa e dos estados das massas que entram e saem do volume de
controle.
Um outro ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa
entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq, 4.8-8
simplesmente desaparecem da Eq. 4.8-8, que ento se reduz equao da primeira
lei para sistema fechado, em termos de fluxo, j discutida na seo 4.3, ou seja,

Q =

dE
+W
dt

(4.3-3)

Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso


usual da primeira lei para um sistema quando no h fluxo de massa atravs da
superfcie de controle, usaremos como expresso geral da 1a lei, a Eq, 4.8-8.

4.9 - O processo em Regime Permanente

Nossa primeira aplicao das equaes de volume de controle ser no


desenvolvimento de um modelo analtico adequado para operaes em regime
permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras,
Trocadores Calor etc. , ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse
na engenharia. Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em
operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de
operao estvel.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 27

Consideremos um certo conjunto de hipteses (alm daquelas que levaram


equao da 1a lei) que conduzem a um modelo razovel para esse tipo de
processo, ao qual nos referimos como processo em regime permanente.
1 - O volume de controle no se move em relao ao sistema de
coordenadas.
- Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao
aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h
trabalho associado com a acelerao do volume de controle.
2 - Quanto massa no volume de controle, o estado da mesma em cada
ponto do volume de controle no varia com o tempo.
- Esta hiptese requer que
d m v .c
= 0,
dt

d E v .c
=0
dt

e tambm,

portanto, conclumos para o processo em regime permanente, que podemos


escrever a equao da continuidade, Eq. 4.7-4 como:

= me

(4.9-1)

e a primeira lei da termodinmica como:

v .c

+ m e (he +

Ve2
2

+ gZ e ) = m s ( h s +

Vs2
2

+ gZ s ) + W V .c

(4.9-2)

3 - Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de


massa e o estado dessa massa em cada rea discreta de escoamento na superfcie
de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e o trabalho cruzam a
superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade nas
Eq. 4.9-1 e Eq. 4.9-2 sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao
das Eq. 4.9-1 e 4.9-2 operao de tais dispositivos independente do tempo.

Exemplo 4.9-1
O

Vapor de gua a 0,5 MPa e 200 C entra em um bocal termicamente isolado com uma
velocidade de 50 m/s, e sai presso de 0,15 MPa e velocidade de 600 m/s. Determinar a
temperatura final do vapor se ele estiver superaquecido e o ttulo se for saturado.
Soluo
Hipteses:
processo em regime permanente,

d E v.c
=0
dt

volume de controle termicamente isolado, no h transferncia de calor pela superfcie


de controle, Qv.c = 0, e do problema fsico, Wv.c= 0,
do esquema para o problema podemos adotar para os fluxos mssicos que (EP)e (EP)s

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 28

Da 1 lei da termodinmica, regime permanente resulta

he +

Ve2
2

= hs +

Vs2
2

as velocidades de entrada e sada so conhecidas, a entalpia


de entrada pode ser determinada da tabela de propriedades superaquecidas para o
a
vapor de gua, he = 2 855,4 kJ/kg. Assim substituindo os valores na 1 lei, temos

Ve2 Vs2
hs = he +

50 2 600 2 2
1 kJ
(m 2 )
hS = 2855,4 kJ kg +
( J ) = 2855,4 kJ kg + ( 178,75) kJ kg
s
2
1000

h s = 2 676,65 kJ / kg
Do diagrama de mollier para a gua a Ps = 0,15 MPa e com hs = 2 676,65 kJ,
vemos que o estado 2 de vapor mido (hvs = 2693,6 kJ/kg,
hls = 467,11kJ/kg )
assim,
X2 =

hs he
( 2676,65 467,11) 2209,54
=
=
= 0,992 ou
h vs h ls
( 2693,6 467,11)
2226,49

X 2 = 99,2 %

A temperatura obtida da tabela de propriedades saturadas, para Ps = 0,15 MPa


O
a temperatura , Ts = 111,4 C

Exemplo 4.9-2
O fluxo de massa que entra em uma
turbina a vapor d'gua de 1,5 kg/s e o calor
transferido da turbina para o meio de 8,5 kW.
So conhecidos os seguintes dados para o
vapor de gua que entra e sai da turbina:
Determinar a potncia fornecida pela turbina.

Condies
Condies
de Entrada
de Sada
Presso
2,0 MPa
0,1 MPa
Temperatura
350 OC
----------Ttulo
--------100 %
Velocidade
50 m/s
200 m/s
Plano de referncia
6m
3m
acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s2

hipteses:
O volume de controle como na figura ao lado

dE v .c
Regime permanente,
me = ms = m
= 0,
dt
Modelo: Tabelas de Vapor d'gua ou diagrama de Mollier
Anlise: Primeira lei da termodinmica
Soluo

Captulo - 4

Q v.c + m( h e +

Ve2
2

Fundamentos da Termodinmica

+ gZ e ) = m( h s +

Dos dados do problema,

Vs2
2

+ gZ s ) + W v. c

pg. - 29

(1)

Q v . c = 8 ,5 kW

Do diagrama de Mollier podemos ler os dados para


as condies de entrada e sada da turbina
he = 3137,0 kJ/kg,
hs = 2675,5 kJ/kg,

Se = 6,95 kJ/kg-K
Ss = 7,36 kJ/kg-k

Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos

Ve2 50 x 50 1 ( kJ )
x
=
= 1,25 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )

gZ e = 9,8066 x 6 x

Vs2 200 x 200 1( kJ )


x
=
= 20,0 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )

gZ s = 9,8066 x 3 x

1( kJ )
= 0,059 kJ / kg
1000 ( J )

1( kJ )
= 0,029 kJ / kg
1000 ( J )

Substituindo os valores numricos na equao (1) temos

8,5 + 1,5( 3137 + 1,25 + 0,059) = 1,5( 2675,5 + 20,0 + 0,029) + W v .c

portanto,

W v .c = W T = 8 ,5 + 4707 ,5 4043 ,3 = 655 ,7 kW

Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo. Primeiro, em muitos
problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EP), so insignificantes, quando
comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no
afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a variao de altura
pequena, os termos de energia potencial podem ser desprezados
Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao
de energia cintica, (EC), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de
a
energia. Como a variao de energia cintica que importante na equao da 1 lei os termos de
energia cintica podem ser comumente desprezados quando no houver grandes diferenas
entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas
a
aplicaes da 1 lei deve-se julgar quais valores podem ser desprezados.

Exemplo 4.9-3
Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura abaixo.
Os dados na tabela referem-se a essa instalao.

Localizao
Sada do gerador de vapor
Entrada da turbina
Sada da turbina, entrada
do condensador
Sada do condensador,
entrada da bomba

Presso
2,0 MPa
1,9 MPa

Temperatura
ou Ttulo
o
300 C
o
290 C

15 kPa

90 %

14 kPa

45 C

Trabalho da bomba = 4,0 kJ/ kg

Figura para o exemplo 5.5-4

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 30

Determinar as seguintes quantidades , por kg de fluido que escoa atravs da


unidade.
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
2 - Trabalho da turbina
3 - Calor trocado no condensador
4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Existe evidente vantagem em indicar um nmero para os diversos pontos do ciclo. Por
esse motivo os ndices e e s na equao da energia para um processo em regime
permanente, so freqentemente substitudos por nmeros apropriados, como na figura deste
exemplo.
Como existem diversos volumes de controle a serem considerados na resoluo deste
problema, consolidemos at um certo grau, o nosso procedimento neste exemplo.
Todos os processos: em regime permanente
Modelo: Tabelas de vapor e/ou diagrama de Mollier para se obter as
propriedades de todos os estados numerados na figura
Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies,
as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas, pelos
critrios discutidos no exemplo 5.5-2
As propriedades dos estados 1,2 e 3 podem ser lidos no diagrama de Mollier, assim:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 =2361,8 kJ/kg

S1 = 6,7664 kJ/kg-K
S2 = 6,7508 kJ/kg-K
S3 = 7,2831 kJ/kg-K

exemplo para interpolao linear de valores na tabela de propriedades (valor de S3 )


Da tabela de propriedades superaquecidas
o
S P= 1,9, e T= 250 C
S P=1,9, e
o

T=250 C
S
6,6066
S1,9
6,5453

T = 300 C

T=300 C

P
1,8
1,9
2,0

S
6,8226
S1,9
6,7664
2,0

P
1,8
1,9

interpolando
S1,9 6,6066
6,6066 6,5453

S1,9 = 6,6066 +

S1,9 6,8226

1,9 1,8
1,8 2,0

6,8226 6, 7664

(1,9 1,8)
( 6,6066 6,5453)
(1,8 2,0)

S1,9 = 6,57595

S1,9 = 6,8226 +

P = 1,9 Mpa

1,9 1,8
1,8 2,0

(1,9 1,8 )
( 6,8226 6,7664 )
(1,8 2,0 )

S 1, 9 = 6,79450
ST=290 oC e

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 31

6,57595
S290
6,79450

250 (valor obtido na interpolao acima)


290
300 (valor obtido na interpolao acima)

S 290 6,57595
290 250
290 250
=
S 290 = 6,57595 + ( 6,79450 6,57595)
= 6,7508
6,79450 6,57595 300 290
300 250

S 290 = 6,7508 kJ / kg K
As propriedades do estado 4 devem ser lidas da tabela de propriedades comprimidas
ou de forma aproximada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura dada.
Assim
h4 = 188,5 kJ/kg
S4 = 0,6387 kJ/kg-K
Procedimento para obter os resultados especficos perguntados no problema:
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
a

Aplicando-se a 1 lei por unidade de fluxo de massa temos

Q 2 = m( h2 h1 )

Q2

q 2 = ( h2 h1 ) = 3002 ,5 3023 ,5 = 21,0 kJ / kg

2 - Trabalho da turbina
Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, temos

Q V .c + m h 2 = m h 3 + W V .c
Uma turbina essencialmente uma mquina adiabtica.
Por tanto razovel desprezar o calor trocado com o meio ambiente. Assim,

w3 =

W V .C

= ( h 2 h 3 ) = ( 3002 ,5 2361 ,8 ) = 640 ,7 kJ / kg

3 - Calor trocado no condensador


Neste caso, no h trabalho, assim,

Q V .c + m h 3 = m h 4 3 q 4 =

Q V .C

= ( h 4 h 3 ) = ( 188 ,5 2361 ,8 )

m
3

q 4 = 2 173 ,3

kJ / kg

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 32

4 - Calor trocado no gerador de vapor.


Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica

Q V .C + m h 5 = m h1 5 q1 =

Q V .C

= ( h1 h 5 )

m
Na resoluo, necessitamos do valor de h5, que pode ser obtido considerando um
volume de controle na bomba do sistema
A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0 ),
no h transferncia de calor da bomba para o meio ou vice-versa, resulta
h4 = h5 + 4w5 , portanto, h5 = h4 - 4W5 h5 = 188,5 - (- 4,0)
h5 = 192,5 kJ/kg

Assim para o gerador, obtemos:


5

q1 = (3023,5 192,5) = 2 831 kJ / kg

A soluo grfica no diagrama de Mollier fica mais rpida, como mostrado na


figura abaixo

Exerccios
4-7) - Um chuveiro eltrico, cuja potncia eltrica de 4400 W , aquece a
gua da temperatura de 20 OC at 35 OC. Determina o fluxo mssico de gua que
est sendo aquecido.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 33

4-8) - Em um secador de cabelo, funcionando em regime permanente, a


temperatura do ar saindo de 83 OC, a velocidade de 9,1 m/s e a rea da sada
do ar de 18,7 cm2. O ar entra no secador temperatura de 25 OC, presso de 1,0
bar e com velocidade de 3,7 m/s.
a) - Admitindo-se que o ar se comporta como gs ideal determinar a potncia
eltrica do secador.
b) - Usando dados tabelados de entalpia para o ar determine a potncia
eltrica e comente os dois resultados comparativamente (para T=295 K h = 295,2
kJ/kg para T = 356 K h = 356,5 kJ/kg )

4-9) - Na Fig. 4-9 temos um coletor solar no qual est


escoando 100 kg/h de gua no estado lquido. A temperatura
de entrada da gua no coletor de 30 C. Se o fluxo de
radiao solar que incide no coletor for de 500 kcal/h e o
rendimento trmico do coletor, = 40% determine a temperatura
da gua na sada do coletor. Admita que a presso constante Fig. 4-9 Coletor solar
e igual a 1,01325 bar.
plano residencial
4-10) - Na Fig. 4-10 est esquematizado um
compressor aspirando refrigerante, R-12, cujo ttulo, X = 1.0
e a presso de 3,817 kgf/cm2. Admitindo-se um processo
isoentrpico e sendo a presso de descarga do compressor
de 9,80 kgf/cm2 determine a potncia (taxa de trabalho),
que deve ser fornecida ao compressor se ele deslocar uma Fig. 4-10 - Compressor
Alternativo
massa de 500 kg/h de refrigerante -12.

4-11) - Na Fig. 4-11 est esquematizado um tubo de


um trocador de calor de uma caldeira. Determinar o estado
termodinmico 2 quando for fornecido 1000 kcal/h de
calor gua que escoa no tubo entre o ponto 1 e 2.
Considere que o fluxo de gua no tubo de 100 kg/h e
que est escoando presso constante. As propriedades
termodinmicas no estado 1 so T=100 C e o ttulo, X=0. Fig. 4-11 - Tubo de caldeira
recebendo calor

4-12)- Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
atravs do estrangulamento do vapor que entra na turbina para uma presso mais
baixa, como mostra a Fig. 4-12, (Em um processo de estrangulamento a entalpia de
sada igual a entalpia de entrada). As condies do
vapor de gua na linha de alimentao so: P1 = 7,0
kgf/cm2 e 320 C. Na sada da turbina, P3 = 0,07
kgf/cm2. Supondo que o processo na turbina seja
adiabtico reversvel, calcular o trabalho produzido pela
turbina quando em plena carga, por kg de vapor
Fig. 4-12 - Turbina a vapor com
controle de capacidade

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 34

passando na turbina, e a presso para a qual o vapor dever ser estrangulado para
produzir 75% do trabalho de plena carga.

4-13) - Um tanque contm 45 kg de gua na fase lquida inicialmente a 45 oC


com uma entrada e uma sada com igual fluxo de massa como mostra a Fig.4-13. O
fluxo mssico de gua na entrada e sada de
270 kg/h. A temperatura da gua entrando no
tanque de 45 oC. Uma serpentina imersa
dentro da gua no tanque remove da gua 7,6
kW de calor. A gua bem mistura por uma
hlice de forma que podemos considerar que a
temperatura da gua dentro do tanque
uniforme. A potncia introduzida na gua pela
hlice de 0,6 kW. A presso da gua
entrando e saindo pode ser considerada igual e
Figura. 4-13 Tanque com gua no
constante. A variao de energia cintica e estado lquido mostrando os dados
potencial pode ser desprezada. Mostrar que a necessrios ao exerccio 4-13
temperatura da gua no tanque dada por:

Q W
he lice
serp.
1 e

TT = T1 +

m c PH 2 O

m
t
MT

construir o grfico TT (temperatura da gua no tanque) funo do tempo

t, e

calcular a temperatura mnima da gua no tanque. (sendo m = m agua ,


de gua no tanque)

MT a massa

4.10 - Coeficiente de Joule - Thomson e o Processo de Estrangulamento


O coeficiente de Joule - Thomson , J, definido pela relao

T
J

P h = cons tan te

( 4.10-1)

Anlogo definio dos calores especficos, na seo anterior, essa


quantidade definida em termos de propriedades termodinmicas e portando ela
prpria uma propriedade de uma substncia.
A importncia dessa propriedade pode ser demonstrada considerando-se um
processo de estrangulamento como o da Fig. 4.10-1.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 35

Considerando-se um balano de energia, em regime permanente, por


unidade de massa, para o volume de controle detalhado
na
Fig.4.10-1., tem-se:
v12
v 22
+ Z 1g ) = ( h 2 +
+ Z 2g ) + 1w 2
1 q 2 + ( h1 +
2
2

(4.10-1)

Na Eq. 4.10-1 podem ser feitas algumas simplificaes:


1. No h interao de energia, com a vizinhana,
sob as formas de calor ou de trabalho:
1q2 =

1w 2

Fig.4.10-1 Substncia escoando


atravs de uma Restrio

= 0;

ento
( h1 +

v12
v2
+ Z 1g ) = ( h 2 + 2 + Z 2g )
2
2

(4.10-2)

2. Desprezando-se a diferena em relao ao nvel de referncia: Z1=Z2 a


Eq. 4.10-2 pode ser escrita como

v 22
v12
h2 +
= h1 +
2
2

(4.10-3)

em geral, as parcelas relativas energia cintica, representam uma parte muito


pequena da energia envolvida no processo de estrangulamento, e desta forma, a
Eq. 4.10-3 toma a forma final:

h1 = h2

(4.10-4)

A perda de carga envolvida na passagem do escoamento pelo ponto de


estrangulamento, acarreta uma queda na presso jusante, e desta forma P2< P1.
Se o fluido for um gs, com essa reduo de presso a vazo ter seu valor
aumentado (se o duto for de dimetro constante) e a energia cintica tambm se
elevar. Porm, esse aumento no significativo, na maioria dos casos de
interesse, face energia envolvida no processo como um todo.
Portanto, a importncia do coeficiente de Joule - Thomson para os processos
de escoamento, em especial o de
estrangulamento, est na indicao do
comportamento da temperatura durante
o processo. Quando j tem valor
positivo, a temperatura sofrer uma
reduo ao passar pela obstruo.
Entretanto um valor negativo de j
significa que haver uma elevao de
temperatura no escoamento. Para um
valor nulo do coeficiente de Joule Thomson, temos o denominado ponto
de inverso. A Fig. 4.10-2 ilustra essas
Fig. 4.10-2. Grfico T x P, mostrando o Comportaobservaes, onde nota-se que o lugar
mento do Coef. de Joule-Thomson
geomtrico definido por todos os

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 36

pontos de inverso constitui a curva de inverso.


Freqentemente, um processo de estrangulamento envolve um processo de
mudana de fase do fluido escoando. Um exemplo tpico o escoamento atravs de
uma vlvula de expanso no sistema de refrigerao, na expanso do vapor.
Um Exemplo da Utilidade das Informaes contidas no Coeficiente de Joule Thomson.
Na indstria de petrleo, durante a produo de gs natural ou associado
(que o gs que vem com o leo, quando este ltimo est sendo extrado), devido a
estes serem uma mistura de vrios hidrocarbonetos e mais o vapor de gua, pode
vir a ocorrer um fenmeno conhecido como a formao de hidratos. Isto pode
ocorrer nas unidades de separao e tambm diretamente no local de produo do
poo ("wellhead"), provocado por uma queda na temperatura do gs. Esses hidratos
so compostos slidos que podem obstruir uma tubulao, causando prejuzos de
milhares de dlares produo e, no raro, a necessidade de troca dos
equipamentos bloqueados.
Como o coeficiente de Joule - Thomson reflete o comportamento do gs em
relao temperatura e presso, pode-se inferir para uma dada mistura gasosa, se
ela ter tendncia a se deslocar para a regio de formao de hidratos e tentar
prevenir esse problema com antecedncia.
Dado um gs em condies iniciais de presso e temperatura e que sofrer
um processo de expanso at um estado de presso mais baixa, freqentemente
deseja-se inferir se a expanso causar a obstruo da tubulao ou no. Uma
curva P x T de formao de hidratos pode ser colocada sobre um diagrama como o
da Fig. 4.10-2 para determinar onde h a interseo com a curva de resfriamento
de Joule - Thomson, para as condies iniciais do gs. O ponto onde ocorre a
interseo d a mxima expanso que o gs pode sofrer, sem riscos de formar
hidratos.
A seguir, esto colocados alguns valores do coeficiente de Joule - Thomson,
para o ar, em funo da temperatura e da Presso (Tabela 4.10-1.)
Tabela 4.10-1. O Coeficiente de Joule - Thomson para o ar, em funo da
Temperatura e da Presso.
Presso
(atm)

T = -25oC

T = 0 oC

T = 25oC

T = 50oC

T = 75oC

T = 100oC

T= 150oC

1
20
60
100

0,3225
0,3020
0,2610
0,2130

0,2745
0,2580
0,2200
0,1820

0,2320
0,2173
0,1852
0,1550

0,1956
0,1830
0,1571
0,1310

0,1614
0,1508
0,1293
0,1087

0,1355
0,1258
0,1062
0,0884

0,0961
0,0883
0,0732
0,0600

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 37

Exemplo 4.10-1
Consideremos um processo der estrangulamento atravs de uma vlvula de expanso,
ou atravs de um tubo capilar, num ciclo de refrigerao por compresso de vapor. Nesse
processo a presso do refrigerante cai da alta presso no condensador para a baixa presso
no evaporador e, durante este processo, uma parte do lquido se vaporiza. Se considerarmos o
processo como adiabtico, o ttulo do refrigerante ao entrar no evaporador pode ser calculado.
Seja considerado o seguinte processo, no qual a amnia o fluido refrigerante. A
2
O
amnia entra na vlvula de expanso presso de 12,617 kgf/cm e temperatura de 32 C.
2
Sua presso ao deixar a vlvula de 1,342 kgf/cm Calcular o ttulo da amnia na sada da
vlvula de expanso.

Soluo
Para o processo de estrangulamento de um escoamento atravs de uma vlvula, como
sabemos as hipteses leva a primeira lei da termodinmica a ser escrita como:
he = hs
Das tabelas de saturao para a amnia a 32 OC ou diagrama de propriedades,
hs=he hls= 136,18 kcal/kg.
Para a presso de 1,342 kgf/cm2 as condies de saturao so T= -28 OC, e
hls = 69,56 kcal/kg e hvs = 392,95 kcal/kg
Da relao entre ttulo e uma propriedade na regio de vapor mido,
X2 =

h 2 h ls

h vs h ls

X2 =

136,18 69,56 66,62


=
392,95 69,56 323,39

0,206 ou 20,6 %

Exemplo 4.10-2
Em um sistema de refrigerao, onde o fluido de trabalho o refrigerante, R-134a, este
o
o
entra no compressor a 144,54 kPa e -10 C e sai com 1 000 kPa e 90 C. A vazo de
refrigerante no sistema de 0,013 kg/s, e a potncia consumida pelo compressor de 1,2 kW.
O refrigerante aps sair do compressor entra em um condensador, resfriado com gua, com
o
o
aproximadamente 1000 kPa e 80 C e sai como lquido a 964,14 kPa e 34 C. A gua entra no
o
o
condensador em contra corrente com o refrigerante, a 28 C e sai com 33 C . Determinar:
1 - A taxa de calor transferido para o meio pelo compressor.
2 - A vazo de gua de resfriamento atravs do condensador.
Hiptese:

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 38

1 - O sistema de refrigerao opera em regime


permanente, (figura ao lado)
2 - A variao de energia cintica e potencial em
cada equipamento do sistema desprezvel
3 - As propriedades do sistema so as do refrigerante 134a - no estado indicado - tabelas e diagrama
4 -Os volumes de controle so os indicados na figura,
Volume de controle 1 e volume de controle 2
Anlise:
Primeira lei da termodinmica para cada um dos
equipamentos sob anlise
1 - considerando o compressor, o volume de controle
1,
sendo regime permanente e (EC)=(EP) = 0,
das tabelas ou diagrama para o R-134a, obtemos
h2 = 473,1 kJ/kg ,
h1 = 395,0 kJ/kg

A 1 lei, resulta:
Q v.c + m h1 = m h 2 + W v.c
substituindo os valores, temos,

Q comp = 0,013 ( 4731


, 395,0) + ( 1,2) = 0,185 kW
2- considerando o condensador como volume de controle 2, para regime permanente
e (EC)=(EP) = 0, admitindo-se processo adiabtico (Qv.c = 0),
o
das tabelas ou diagrama para o R -134a, obtemos, para P=1000 kPa e T=80 C,
h2'= 462,7 kJ/kg. O estado 3 de lquido comprimido. O valor de h3 pode ser lido de uma
tabela de lquido comprimido, ou do diagrama de propriedades, ou ainda, de forma aproxio
mada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura de 34 C, h3 = 247,7 kJ/kg
a

aplicando-se a 1 lei para este volume de controle, ela se reduz, com as hipteses a;

m e he = ms hs
onde o somatrio considera todos os fluxos entrando e sado do volume de controle, que neste
caso a gua e o refrigerante R-134a..

Assim,

m agua h e , agua + m R134 a h e , R134 a = m agua h s, agua + m R134 a h s, R134 a

Uma hiptese bastante interessante, mas no obrigatria, adotar o modelo de escoamento


o
incompressvel para a gua. Um valor adequado para o calor especfico , Cp = 4,184 kJ/kg C.
A gua entra no estado lquido e sai no estado lquido. Separando os termos, temos

m agua

m R134 a ( h 2 ' = h 3 ) R134 a


=
C agua ( Ts Te ) agua

0,013 ( 462,7 247,7)


4,184( 33,0 28,0)

0,134 kg / s =

481 kg / h

Este problema pode, tambm, ser resolvido considerando-se dois volumes de controle
separados, um dos quais tem o fluxo do refrigerante R-134a atravs de sua superfcie de controle ,
enquanto o outro tem o fluxo de gua. O calor de um dos volumes de controle transferido ao outro
volume de controle. Como sabemos o calor transferido do corpo de maior temperatura para o de
menor temperatura.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 39

Neste caso, o volume de controle de maior temperatura , sem dvida, o volume de controle
onde escoa o refrigerante R - 134a. Assim o calor deste volume de controle ser negativo enquanto
o volume de controle onde ocorre o fluxo de gua receber o calor que positivo. A figura ao lado
mostra o esquema para esta soluo.
a

Aplicando-se a 1 lei para o volume de controle


do R-134a temos

Q V .C + m R 134 a h e = m R 134 h s
ou

(Q V .C ) R 1234a = m R 134a ( h s h e ) R 134a = 0,013 ( 247,7 462,7)

(Q V.C ) R 134a = 2,795 kJ


a

Aplicando-se, agora, a 1 lei para o volume de controle da gua, temos

Q V.C + m agua h e = m agua h s

m agua ,

separando as variveis e explicitando


incompressvel, obtemos

m agua =

(Q V .C ) Agua
( h s h e ) agua

com o modelo de escoamento

(Q V .c ) Agua
C agua ( Ts Te )

2,795
= 0,134 kg / s
4,184(33 28)

4.11 - Processo em Regime Uniforme


Na seo 4.9 consideramos o processo em regime permanente e vrios
exemplos de sua aplicao. Muitos processos de interesse em engenharia
envolvem o escoamento transitrio, que no se enquadram naquela categoria. Um
certo grupo desses processos transitrios por exemplo, o enchimento de tanques
fechados com um gs ou lquido, ou a descarga de tanques fechados podem ser
razoavelmente representados por um outro modelo simplificado, chamado de
processo em regime uniforme. As hiptese bsicas desse processo so:
1- O volume de controle permanece fixo em relao ao sistema de coordenadas.
2- O estado da massa interna ao volume de controle pode variar com o tempo,
porm em qualquer instante o estado uniforme em todo o volume de controle (ou
sobre vrias regies identificveis que compem o volume de controle total.)
3 - O estado da massa que atravessa cada uma das reas de fluxo na superfcie
de controle constante com o tempo, embora as vazes possam variar com o
tempo.
Examinemos as conseqncias dessas hiptese e deduzamos uma
expresso para a primeira lei que se aplique a esse processo. A hiptese que o
volume de controle permanece estacionrio j foi discutida na seo 5.9 as demais
hipteses levam s seguintes simplificaes da conservao de massa e da primeira
lei.
Todo o processo ocorre durante o tempo, t. Em qualquer instante, durante o
processo, a equao da continuidade :

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 40

d m V .C
= ms m e
dt
Integrando-se essa expresso em relao ao tempo t obtm-se a variao
de massa no volume de controle durante todo o processo

dm V.C

dt = ( m 2 m 1 ) v.c
0
dt

A massa total que deixa o volume de controle durante o tempo, t :

0 s dt = m s
t

e a massa total que entra no volume de controle durante o tempo, t

0 e dt = m e
t

Portanto para esse perodo de tempo , t podemos escrever a equao da


continuidade para o processo em regime uniforme como
( m2 - m1)v.c + ms - me = 0

(4.11-1)

Como em qualquer instante o estado no interior do volume de controle


uniforme, a primeira lei torna-se:

V .C

V2
V2
v2
+ m e h e + e + gZ e =
+ gZ
+ m s h s + s + gZ s + W V.C
m u +
2
2
2
V.C

dt

cuja integrao em relao ao tempo t, resulta

V .C

dt = Q V .C.

v 2e
v 2e

m
h
+
+
gZ
d
t
=
m
h
+
+
gZ

e
e
e
e
e
0
2
2

v 2s

v 2s
m
h
gZ
d
t
m
h
gZ
+
+
=
+
s

s
s
s s 2
0 e 2

W
t

V .C

dt = WV .C

(4.11-2)

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

v2
d
m u +
+ gZ
2
dt

pg. - 41

=
V .C

v 22
v12
= m 2 u2 +
+ gZ 2 m1 u1 +
+ gZ1
2
2

V .C

resultando, ento:

v 2e

Q
+
m
h
+
V.C e e 2 + gZ e =

v 22
v 12

m
u
gZ
m
u
+
+

+
+ gZ 1
+
2 2
2
1
1
2
2

V .C.

v s2

m
h
+
s s 2 + gZ s +

V .C

(4.11-3)

Passando a ser esta a equao para o caso onde o modelo de escoamento


uniforme seja aplicvel

Exemplo 4.11-1
Vapor d'gua presso de 1,4 MPa e 300 OC escoa em um tubo , conforme
mostra a figura. Um tanque em vcuo est ligado a este tubo
atravs de uma vlvula. Abre-se a vlvula e o vapor enche o
tanque at que a presso seja de 1,4 MPa, quando ento a
vlvula fechada. O processo adiabtico e as variaes de
energia cintica e potencial so desprezveis. Determinar a
temperatura final do vapor no tanque.
Volume de controle : Tanque como mostrado na figura
Estado inicial do tanque : em vcuo massa m1 = 0
Estado final: conhecido P2
Estado de entrada: conhecidos Pe e Te
Processo de enchimento : hiptese processo uniforme
Modelo para as propriedades do sistema - Tabelas ou diagrama
Anlise: Primeira lei da termodinmica

V .C

Soluo

v2
+ m e h e + e + gZ e =
2

v 22
v 12
+ gZ 2 m 1 u 1 +
+ gZ 1
+
m 2 u 2 +
2
2

V .C.

v s2

h
+
+ gZ s +
s
s
2

V .C

Do problema: no h trabalho, Wv.c = 0, O processo de enchimento do tanque pode


ser admitido adiabtico, ento Qv.c = 0 , tanque inicialmente em vcuo, (m1 = 0)v.c, sem dvida,

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 42

ms= 0. Como foi admitido que as variaes de energia cintica e potencial so desprezvel a
a
equao da 1 lei resulta:

mehe = m2u2
pela equao da conservao de massa, (m2 - m1)v.c + ms - me = 0 , m2 = me
Assim combinando a equao da continuidade com a primeira lei, resulta:
he = u2
Isto , a energia interna no tanque aps o processo igual entalpia de entrada do vapor no
tanque.
o

Do diagrama de Mollier para P= 14 bar e T= 300 c


superaquecido. O correspondente valor da entalpia

vemos que o vapor est

he = 3 040,4 kJ/kg, logo, u2 = 3040,4 kJ/kg


O

A temperatura correspondente, obtida por interpolao , T= 452 C


Como temos duas propriedades, P, e U ento o estado est determinado, a temperatura
no seria necessria para determinar o estado da substncia dentro do volume de controle
Se este problema tivesse envolvido uma substncia para a qual a energia interna
no consta das tabelas termodinmicas, seria necessrio calcular alguns poucos
valores para u para se poder fazer a interpolao de forma a conseguirmos
determinar a temperatura final.

Exemplo 4.11-2
3

Admitamos que o tanque do exemplo anterior tenha um volume de 0,4 m e contenha


inicialmente vapor saturado seco 350 KPa. Abre-se a vlvula e o vapor de gua na linha , a 1,4
O
MPa e 300 C escoa para o tanque at que a presso atinja 1,4 MPa. Calcular a massa de vapor
d'gua que escoa para o tanque.

Volume de controle: Tanque como mostra a figura do exemplo anterior


Estado inicial: P1, vapor estado conhecido
Estado de entrada : Conhecido, Pe Te
Processo: Modelo de regime uniforme
Anlise: A mesma do exemplo anterior, com exceo do fato que o tanque no est
a
inicialmente em vcuo. Assim a 1 lei para este problema
mehe = m2u2 - m1u1

m2 - m1 = me

a equao da continuidade se reduz a

Portanto combinando a equao da continuidade com a equao da 1 lei, temos

(m2 - m1)he = m2u2 -m1u2

m2(he - u2) = m1(he - u1)

(a)

h duas incgnitas nessa equao m2 e u2, entretanto temos uma equao adicional que

V= m.
2 = 0,4 m3

(b)

assim, substituindo a eq." b " na eq. "a" e rearranjando, temos

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

V
2

pg. - 43

( h e u 2 ) m 1 ( h1 u1 ) = 0 (c)

na qual as nicas incgnitas so 2 e u2 , ambas funo de P2 e T2. Como T2 desconhecido


isto significa que existe um nico valor de T2 para a qual a equao "c" ser satisfeita;
devemos obter esse valor atravs do mtodo de tentativa e erro

Soluo
3

v1 = 0,5243 m /kg,
he = 3040,4 kJ/kg

m1 = (0,4 / 0,5243) = 0,763 kg


u1 = 2548,9 kJ/kg

Admitamos para 1 tentativa que

T2= 342 OC

para esta temperatura, T2= 342 C e para a presso P2=1,4 MPa, temos
3

v2=0,1974 m /kg

u2 = 2855,8 kJ/kg

Substituindo na equao " c "


0,4
(3040,4 2855,8 ) 0,763( 3040,4 2548,9 ) = 0,9517 0
0,1974
O

e conclumos que a temperatura admitida para T2 = 342 C est correta.


A massa final do tanque :

m2 = (0,4 / 0,1974) = 2,026 kg

e a massa de vapor de gua que escoa para o tanque


me = m2 - m1 = 2,026 - 0,763 = 1,2673 kg

Exemplo 4.11-3
3

Um tanque de volume 1,4 m contm amnia temperatura de 36 C. Inicialmente o


tanque contem 50 % de lquido e 50% de vapor em volume. Vapor retirado
atravs do topo do tanque at que a temperatura no interior do tanque seja
O
de 15 C. Admitindo-se que somente vapor (ou seja nenhum lquido) saia e
que o processo adiabtico, Estimar a massa de amnia que foi retirada.
Volume de controle: Tanque como mostrado na figura
Estado inicial: T1, Vliq, Vvap - estado conhecido
Estado de sada: Vapor saturado seco (temperatura variando)
Modelo: tabelas e diagramas de amnia
Anlise: Com as hiptese acima Qv.c = 0, Wv.c =0 e me= 0 e que EC = EP =
(
EC) v.c e (
EP) v.c = 0. Entretanto, a entalpia do vapor saturado de amnia varia com a
temperatura , que varia durante o processo. Assim no poderemos utilizar o modelo de
processo uniforme para este volume de controle. No entanto, como a variao no valor de
entalpia em todo o processo pequena, podemos adotar a hiptese de um valor mdio e
constante para o processo. (isto resulta em uma soluo aproximada). Assim

hv 36

C=

1 708,34 kJ/kg (408,03 kcal/kg),

hv 15

o
C

= 1695,19 kJ/kg (404,89 kcal/kg).

hs,mdio = (1708,34 + 1695,19)/2 = 1 701,77 kJ/kg


a

Assim a equao da 1 lei da termodinmica para este processo uniforme reduz-se a


mshs,mdio + m2u2 - m1u1 = 0

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

e a equao da continuidade, fica:

pg. - 44

(m2-m1)+ms = 0

combinando as duas equaes temos,


(m1 - m2)hs, mdia + m2u2 - m1u1 = 0

0u

m2(hs,mdio- u2) = m1hsmdio - m1u1 (1 )


Soluo:
A seguir os valores obtidos da tabela de amnia
3

Vls1 = 0,0017068 m /kg


hls1 = 140,44 kcal/kg (589,67 kJ/kg)

Vvs1 = 0,0931 m /kg


hvs1 = 408,03 kcal/kg (1708,34 kJ/kg )

Vls 2= 0,0016193 m /kg


hls2 = 116,73 kcal/kg ( 488,73 kJ/kg)

Vvs2 = 0,1748 m /kg


hvs2 = 404,89 kcal/kg (1 695,19 kJ/kg)

2 (

P1 = 14,165 kgf/cm 1389,6 kPa)

P2 = 7,427 kgf/cm ( 728,6 kPa )

Calculo dos valores de energia interna, uma vez que no temos os valores tabelados
uls1 = hls1 - (P1v1)ls uls1 = 589,67 - (1389,6 x 0,0017068) = 589,67 - 2,37 = 587,30 kJ/kg
uvs1 = hvs1 - (P1v1)vs uvs1 = 1708,34 - (1389,6 x 0,0931) = 1708,34 - 129,37 = 1578,97 kJ/kg
uls2 = hls2 - (P2v2))ls uls2 = 488,73 - ( 728,6 x 0,0016193) = 488,73 - 1,18 = 487,55 kJ/kg
uvs2 = hvs2- (P2v2)vs uvs2 = 1695,19 - (728,6x 0,1748) = 1695,19 - 127,37 = 1567,83 kJ/kg
Clculo das massa iniciais de lquido e vapor no tanque:
ml1 = (Vl1 / vls1) = 0,7 / 0,0017068 = 410,12 kg
mv1 = (Vv1/vvs1) = 0,7/ 0,0931 = 7,52 kg
m1 = ml1 + mv1 = 410,12+7,52 = 417,64 kg
Assim o valor do produto
m1 hsmdio = 417,64 x 1701,77 = 710 727,22 kJ
m1u1= ml1 x ul1 + mv1 x uv1= (410,12 x 587,30)+(7,52 x 1578,97) = 240 863,48 + 11 873,85
m1u1 = 252 737,33
a

substituindo estes valores na 1 lei da termodinmica, eq. (1 )


m2(hsmdio - u2) = m1hsmdio - m1u1 (1 )
m2(hsmdio - u2) = 710 727,22 - 252 737,33 = 457 989,89 kJ
Existem duas incgnitas nesta equao m2 e u2 entretanto temos ainda a equao do
volume, isto ,
V 1, 4 , (2 )
m =
=
2

entretanto o volume especfico no estado 2 pode ser determinado atravs do ttulo , isto

2 = 2 ls + X 2 ( 2 vs 2 ls ) 2 = 0,0016193 + X 2 ( 0,1748 0,0016193)


substituindo na equao para (2 ), para m2 temos

m2 =

1,4
0,0016193 + X 2 ( 0,17318)

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 45

substituindo na equao (1), para u2 obtemos


u2 = 1 172,04 - 56 653,35 X2 (3 )
mas u2 funo do ttulo, como sabemos assim,

u2 = uls2 + X2( uvs2 - uls2)

u2 = 487,55 + 1080,28 X2

substituindo o valor de u funo de X2 na equao (3 ), obtemos:


487,55 + 1 080,28 X2 = 1 172,04 - 56 653,54 X2
X2 =

684 , 49
= 0 , 011856 ou
57733,82
portanto

X 2 = 1186
,
%

v2 = 0,0016193 + 0,011856 x 0,17318 = 0,0036725 m /kg


logo
m2 = 1,4 / 0,0036725 = 381,21 kg
assim a massa ms que saiu ser, pela continuidade
ms = m1 - m2

ms = 417,64 - 381,21

ms = 36,43 kg

Exerccios
4-14) - Ar a 500 kPa e 20 oC escoa por uma tubulao. A linha ligada
atravs de uma vlvula a um recipiente em vcuo. A vlvula ento aberta e o ar
escoa para o recipiente at que a presso interna atinja 500 kPa.
a) Se o processo ocorre adiabaticamente, qual a temperatura final do ar no
interior do recipiente?
b) Desenvolver uma expresso para a relao entre a temperatura na linha e
a temperatura final do recipiente
4-15)- Um tanque isolado de 2 m3, que contm amnia a -20 oC e ttulo de
80% ligado , atravs de uma vlvula, a uma linha onde escoa amnia a 2 MPa e
60 oC. A vlvula aberta, permitindo amnia escoar para o tanque. Determinar a
presso final interna na qual a vlvula deve ser fechada para que se tenha 15 kg de
amnia no tanque no estado final.
4-16)- Um tanque que tem um volume de 5 m3 contm vapor d'gua
saturado presso de 200 kPa. Ligado a esse tanque existe uma linha onde o vapor
d 'gua escoa a 800 kPa e 300 oC. A vlvula aberta e o vapor escoa para o
tanque at que a presso interna atinja 800 KPa, quando ento a vlvula fechada.
Sabendo-se que no h troca de calor entre o tanque e o meio durante o processo,
determinar a massa de vapor que entra no tanque.

Captulo - 4

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 46

4-17)- Uma instalao propulsora a vapor d'gua para um veculo automotivo


proposto, conforme mostrado na figura. O gerador de vapor tem um volume de 50
litros e contm inicialmente 90 % de lquido e 10 % de
vapor em volume, a 100 kPa. O queimador do gerador
de vapor ligado e, quando a presso no gerador atinge
700 kPa, a vlvula reguladora de presso mantm
constante a presso no gerador de vapor nesse valor.
Nessa condio vapor saturado a 700 kPa se dirige para
a turbina. Vapor saturado a 100 kPa sai da turbina e
descarregado para a atmosfera. Quando o lquido na
caldeira se esgota, o queimador se desliga automaticamente. Determinar o trabalho
total fornecido pela turbina e o calor total trocado para cada carregamento do
gerador de vapor.

4-18)- Ar est contido no cilindro isolado como mostrado


na figura. Nesse instante o ar est a 140 kPa e 25 oC, e o
volume do cilindro de 15 litros. A rea transversal do mbolo
de 0,045 m2 e a fora da mola de 35 kN/m. A vlvula aberta,
e o ar da linha a 700 kPa e 25 oC escoa para o cilindro, at que a
presso interna atinja 700 kPa, quando ento a vlvula
fechada. Qual a temperatura no interior do cilindro no estado
final ?