<<Insertar el

logotipo y/o
siglas de su
Laboratorio
(d doble clic
aqu)>>

Procedimiento de aseguramiento de la
integridad de los equipos del Laboratorio
<<Insertar nombre de su Laboratorio>>

Identificacin:
PROC-TC-004
Revisin: 0
Inicio de vigencia:
AAAA-MM-DD

Procedimiento de
aseguramiento de la integridad
de los equipos del Laboratorio
<<INSERTAR NOMBRE DE SU
LABORATORIO>>
<<INSERTAR SIGLAS>>

Documento controlado, prohibida su reproduccin parcial o total sin autorizacin.

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siglas de su
Laboratorio
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Procedimiento de aseguramiento de la
integridad de los equipos del Laboratorio
<<Insertar nombre de su Laboratorio>>

Identificacin:
PROC-TC-004
Revisin: 0
Inicio de vigencia:
AAAA-MM-DD

DOCUMENTO CONTROLADO
PROC-TC-004 Procedimiento de aseguramiento de la integridad
de los equipos del Laboratorio.
Copia controlada No. : <<Insertar nmero de copia u original>>

Nombre

Puesto

Firma

Fecha

Elabor:
Revis:
Aprob:
Localizacin del documento:

Control de Cambios
Estado
Vigente

Fecha de
Inicio de
vigencia
AAAA-MM-DD

Revisin
0

Descripcin del cambio

realizado

Realiz

Revis

Aprob

Ninguno (versin original).

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siglas de su
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Procedimiento de aseguramiento de la
integridad de los equipos del Laboratorio
<<Insertar nombre de su Laboratorio>>

Identificacin:
PROC-TC-004
Revisin: 0
Inicio de vigencia:
AAAA-MM-DD

[]
4.3 Identificacin del equipo del Laboratorio.
El Laboratorio identifica de manera unvoca cada uno de sus equipos y su
software, de la siguiente manera:
<<Insertar forma de identificacin de los equipos, ej. LAB-A-001, etc.>>
<<Comentario seleccionar la opcin que aplique a su Laboratorio y eliminar
la que no aplique, de las siguientes 2 opciones:>>
<<Comentario opcin 1 aplica para laboratorios que poseen equipo que
requiere calibracin peridica:>>
En esta identificacin se incluye el estado de calibracin del equipo, como las
fechas de ltima y siguiente calibracin. Cuando no sea posible marcar
directamente sobre el equipo, la identificacin se realizar sobre su empaque,
lugar de almacenamiento u otra forma disponible.
Se utilizar el siguiente formato de etiqueta:
<<Inserte siglas y/o logo de su Laboratorio>>
Identificacin del equipo:

##-##-##

Fecha ltima calibracin:

AAAA/MM/DD

Fecha prxima calibracin:

AAAA/MM/DD

Aprob:

_______

<<Comentario opcin 2 aplica para laboratorios que no poseen equipo que

requiere calibracin peridica:>>
El Laboratorio no cuenta con equipos que requieran calibracin peridica.
Ver formato de registro de los equipos en <<Insertar identificacin y nombre del
formato, ej. FOR-TC-004 Formato de aseguramiento de la integridad de los
equipos del Laboratorio>>.
4.4 Equipos del Laboratorio fuera de especificacin o daados.
Cuando se presente el caso de equipos del Laboratorio que por alguna causa
se hayan daado y/o salido de la especificacin requerida por esa actividad, o
generen resultados poco confiables, stos inmediatamente son puestos fuera
de operacin y son <<Insertar accin a seguir, ej. aislados e identificados>>
para evitar su uso no intencionado, hasta que se demuestre que regresen a su
funcionamiento correcto.
Se utilizar el siguiente formato de etiqueta para identificar el equipo fuera de
operacin:

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<<Inserte siglas y/o logo de su Laboratorio>>

Identificacin del equipo: ##-##-##

EQUIPO FUERA DE
OPERACIN
Aprob:

_______

Si se identifica que esta anomala en el equipo pudiera haber generados

resultados invlidos en uno o varios de los servicios realizados con
anterioridad, se aplicar de manera inmediata el procedimiento <<Insertar
identificacin y nombre del procedimiento ej. PROC-GC-006 Procedimiento de
atencin de quejas y trabajo no conforme>>.
4.5 Equipo fuera de control temporal del Laboratorio.
En los casos en que por alguna causa uno o varios equipos del Laboratorio
queden fuera de su control (ej. prstamo o servicios en sitio), se aplicar un
programa de verificacin que asegure que el equipo se reintegra al servicio de
manera correcta y no haya sufrido algn desperfecto. Esta verificacin se
detalla en el procedimiento <<Insertar identificacin y nombre del
procedimiento ej. PROC-TC-005 Procedimiento de verificaciones intermedias
de equipo (y/o materiales de referencia) del Laboratorio>>
<<Comentario este punto se refiere a equipo clave del Laboratorio que
queda fuera de la vigilancia del Laboratorio y pone en duda su integridad.>>
4.6 Proteccin de equipo del Laboratorio contra ajustes no deseados.
El Laboratorio toma las siguientes medidas para proteger sus equipos y
software contra ajustes no deseados:
<<Comentario seleccionar, modificar, eliminar o adicionar la(s) opcin(es)
que aplique(n) a su Laboratorio, de las siguientes:>>
contraseas de acceso solo a personal autorizado,
sellos indicadores de violacin de acceso,
niveles de acceso,
candados y/o cerraduras,
recintos protegidos,
verificaciones peridicas,
etc.

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5. RESPONSABILIDADES.
<<Insertar responsabilidades de funciones clave, ej.:>>
<<Comentario seleccionar, modificar, eliminar o adicionar la(s) opcin(es)
que aplique(n) a su Laboratorio, de las siguientes:>>
5.1 Gerencia de Calidad.
Asegurar la aplicacin del presente documento y tomar decisiones en casos
especiales no contemplados.
5.2 Gerencia de Laboratorio.
Asegurar la aplicacin del presente documento por el personal subordinado o
supervisado.
5.3 Metrlogos y Auxiliar Administrativo.
Aplicacin del presente documento.
<<Insertar otras responsabilidades>>
6. FORMATOS RELACIONADOS.
<<Insertar identificacin y nombre del formato, ej. FOR-TC-004 Formato de
aseguramiento de la integridad de los equipos del Laboratorio>>.
7. ANEXOS.
<<Insertar los anexos que se consideren pertinentes>>

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