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Re Sumo Global Qui Mica
Re Sumo Global Qui Mica
Matria tudo aquilo que possui massa e ocupa lugar no espao. necessrio
classific-la.
Materiais:
Naturais utilizados na forma bruta, tal como se encontram na natureza.
Sintticos/Manufacturados resulta de transformaes realizadas atravs de
processos fsicos e/ou qumicos.
Materiais
Substncias Puras
Substncias
elementares
Por adio
Misturas
Por separao
Composio
varivel em
substncias
puras
Substncias
Compostas
Reaces
Qumicas
Homognea
(Solues)
Coloidais
Heterogneas
Explosivo
Extremamente
Inflamvel
Radioactivo
Corrosivo
Elementos Qumicos
tomo
Protes: partculas com carga positiva
Ncleo
Neutres: partculas com carga elctrica neutra
Electres: partculas com carga negativa Nuvem electrnica
- Os protes e os protes so constitudos por partculas mais pequenas: quarks.
Proto
Neutro
Electro
-17
-17
Massa
1,7 x 10
1,7 x 10
9,1 x 10-31
Tamanho
10-14
10-14
10-18
Nmero de Massa (A) e Nmero Atmico (Z)
*Cada tomo de elemento X pode representar-se por:
Ies
Todos os tomos so neutros. Se estes ganharem ou perderem electres
tornam-se ies.
- Quando perdem transformam-se em ies positivos ou caties.
- Quando ganham transformam-se em ies negativos ou anies.
O nome dos ies monoatmicos positivos igual ao respectivo elemento
precedido da palavra io. Ex: io sdio, io ferro, io clcio.
O nome dos ies monoatmicos negativos normalmente corresponde ao
do elemento seguido da terminao eto; excepo o io xido, O2-. Ex:
io sulfureto, io fluoreto.
Molculas
Um conjunto estvel de tomos ligados entre si forma uma molcula.
- As substncias compostas por molculas so representadas por frmulas
qumicas. Ex: H2O; O3; NH3.
Qualitativa (indica quais os elementos
que constituem as substncias). Ex: Hidrognio
e Oxignio.
H2O Informao
SO42+
Al2(SO4)3
Conceito de Mole
1 mol quantidade de substncia (n)
1 mol partculas = 6,023x1023 partculas (NA)
Massa molar M (g/mol) ou (kg/mol)
SI
n=m/M
n partculas = nxNA
n: quantidade de substncia (mol)
m: massa da substncia (g)
M: massa molar da substncia (g/mol)
Solues
Soluo = Soluto + Solvente
Menor proporo
em geral H2O
Diluies
+ gua
n1=n2
n1+n1=n1
C.V=C.V
C.V+C.V=C.V
Medio em Qumica
Medir significa comparar o valor de uma grandeza com outro predefinido a que se
convencionou chamar unidade. Uma medida no absoluta!!
Medio directa: Comparar directamente a grandeza a medir com outra da
mesma espcie e cujo valor se escolheu para unidade.
Medio indirecta: Medio de uma grandeza obtida por derivao matemtica de
outras grandezas medidas directamente.
Notao cientfica Os resultados das medies exprimem-se em notao
cientfica, cuja frmula geral Nx10n, em que 1N<10 e n um nmero inteiro.
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Formao do Universo
Teoria do Big Bang (a mais aceite actualmente)
Teoria que afirma que o Universo se formou h 15 M.a. a partir de um ovo
csmico superdenso e extremamente quente que ter rompido numa exploso
de energia. A matria que estava concentrada nesse ponto expandiu-se e
comeou a arrefecer.
Factos: Abundncia de elementos qumicos, afastamento das galxias e radiao
csmica de fundo.
Limitaes: No consegue prever se a expanso continuar ou se haver
contraco, no explica a origem do ovo csmico e para haver uma exploso
seria de esperar que houvesse uma distribuio regular da matria, o que no se
verifica.
Teoria do Estado Estacionrio
Teoria que afirma que o Universo imutvel no lugar e no tempo desde a sua
criao, que para manter a estabilidade a matria ter-se-ia expandido a um ritmo
constante e nova matria estaria constantemente a ser criada no mesmo espao.
Teoria do Universo Pulsante
Teoria que afirma que o Universo se ter expandido a partir de uma massa inicial
compacta e que de seguida se deu o abrandamento da velocidade da expanso
at ao repouso. De seguida, devido aos efeitos da atraco gravitacional, a
matria voltara a contrair-se, primeiro lentamente e depois rapidamente, ficando
bastante densa, o que provocou uma exploso e nova expanso.
De acordo com esta teoria a matria no criada nem destruda, apenas
rearranjada.
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Radiaes Electomagnticas
Amplitude: a distncia entre a posio de equilbrio e a fase mxima de
vibrao Unidade SI (m).
Comprimento de Onda (): a distncia entre dois pontos consecutivos na
mesma fase de vibrao Unidade SI (m).
Perodo (T): o tempo que a onda demora a dar uma volta completa Unidade
SI (s).
Frequncia (f): o nmero de voltas por unidade de tempo Unidade SI (s-1 ou
Hz).
f= 1/T
Velocidade de propagao (v): a distncia percorrida pela onda num
determinado intervalo de tempo Unidade SI (m/s)
V= /T
C = 3x108 m/s
C= /T e f=1/T
C = .f
E - Energia (J)
N - n de fotes
h - constante de Planck (6,63x10-34 J/s)
f - Frequncia (s-1 ou Hz)
Espectros
Conjunto de radiaes emitidas por uma fonte de luz. Espcie de impresso
digital de cada elemento, pois no existem dois espectros iguais.
Contnuos conjunto de radiaes que se sucedem sem interrupo. Exs: Luz
branca, Sol
Descontnuos a emisso de luz no se processa em todas as frequncias, ou
seja, h interrupes entre elas. Exs: espcies atmicas e moleculares.
De absoro:
De emisso:
COMPLETAM-SE!!
A radiao emitida por uma estrela d informao sobre a sua consituio
qumica.
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Espectro Electromagntico
Efeito Fotoelctrico
O efeito fotoelctrico um processo de interaco em que um foto (Einc),
interage com o tomo como um todo, resultando na ejeco de um electro
orbital. Ex: Portas automticas
Ecin e-=1/2.me-.Ve-2
h.f =Erem+1/2.me-.Ve-2
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tomo de Hidrognio
Modelo Atmico
1 Modelo da bola de bilhar (Modelo de Dalton); 2 Modelo do pudim de passas
(Modelo de Thomson); 3 Modelo do Sistema Solar (Modelo de Rutherford); 4
Modelo de Bohr; Modelo da Nuvem Electrnica (Schrdinger).
- Os electres ocupam orbitais (regies do espao onde h probabilidade de
encontrar um electro com uma dada energia).
Quantizao de Energia
O espectro do hidrognio um espectro de riscas porque a energia se encontra
quantizada, ou seja, os electres s podem absorver/emitir determinadas
quantidades de energia.
En=-2,18x10-18 J
n2
Qumica Quntica
Para caracterizar uma orbital so necessrios 3 nmeros qunticos:
(n,l,ml).
Para caracterizar um electro no tomo so necessrios 4 nmeros
qunticos: (n,l,ml,ms).
n nmero quntico principal (nvel de energia onde se encontra o electro).
l nmero quntico de momento angular, secundrio ou azimutal (forma da
orbital, valor possvel igual ao valor de n correspondente).
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2xn2
N de
orbitais
= n2
Cerne constitudo pelo ncleo e pelos electres mais internos. Ex:11Na: [Ne] 3s1
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Tabela Peridica
Antigamenteno se conheciam tantos elementos qumicos e estes eram
organizados pelos nmeros de massa.
Actualmenteos elementos so organizados de acordo com o nmero
atmico e cada perodo ( excepo do primeiro) comea com um metal e
termina com um gs nobre.
Grupo
- Os elementos do mesmo grupo possuem o mesmo nmero de electres
de valncia, pelo que apresentam semelhanas de propriedades qumicas e
frmulas qumicas semelhantes quando formam compostos com outros
elementos. Elementos do mesmo grupo pertencem a uma famlia:
Grupo 1 Famlia dos metais alcalinos; grupo 2 Famlia dos metais alcalinoterrosos; grupo 17 Famlia dos Halogneos (gerador de sais, reagem
violentamente); grupo 18 Famlia dos gases nobres (incluindo o He porque
um gs nobre e tm a ltima camada completa).
Perodo
- Corresponde ao valor do nmero quntico principal (n) da camada mais
perifrica.
Bloco
- Corresponde ao tipo de orbital que a ltima orbital preenchida. Blocos p e
s: Elementos representativos; Blocos d e f: Elementos de transio.
Classificao dos Elementos:
Metais
So bons condutores
de corrente elctrica e de calor.
So slidos
temperatura ambiente (excepto
Hg, Cs, Fr e Ga).
Apresentam, de um
modo geral, pontos de fuso e
de ebulio positivos.
No-metais
So maus condutores
de corrente elctrica e de calor.
Semimetais
Apresentam aspecto de
algumas propriedades fsicas de
metais.
Apresentam algumas
propriedades qumicas de nometal.
Justificaes
Grupo: Aumenta o nmero quntico principal e, como os electres de
valncia ocupam nveis de energia sucessivamente superiores, encontram-se
mais afastados do ncleo, havendo um aumento da nuvem electrnica.
Perodo: Os nveis de energia ocupados so iguais, mas a carga nuclear e o
nmero de electres de valncia aumentam medida que aumenta o
nmero atmico. Como o efeito da carga nuclear prevalece, pois os protes
tm mais massa que os electres, as foras de atraco ncleo-electres de
valncia so mais intensas e a nuvem electrnica contrai-se.
Ies isoelectrnicos o mesmo n de e-, o que difere a carga nuclear.
Constantes fsicas
Densidade relativa: Slidos: d=
Lquidos: d= M-m
M-m
m
M-M
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Admitem-se
variaes at
3C
A Atmosfera
O Sistema Solar, a que a terra pertence, formou-se h cerca de 5 milhares
de milhes de anos e, presumivelmente, a Terra foi formada a partir dos produtos
ejectados pelo Sol, essencialmente H e He.
Quando a atmosfera arrefeceu a crosta comeou a solidificar, mas muitas
vezes irrompia rocha em fuso atravs da crosta vulcanismo.
- Estes vulces libertaram gases de composio idntica actual.
Atmosfera primitiva constituda essencialmente por: metano (CH4), amonaco
(NH3), vapor de gua (H2O), dixido de carbono (CO2) e cido sulfrico (H2SO4).
- Evoluo da Atmosfera
Para ter existido vida a gua tinha de estar no estado lquido, logo a
temperatura no poderia ser nem demasiado alta, nem demasiado baixa.
Na atmosfera primitiva, o CO2 existia em grandes quantidades, o que
permitia concentrar a radiao infravermelha e assim evitar a glaciao.
A gua, devido fotodissociao, decomps-se em H2 (que se escapou) e
O2. Este combinou-se com CH4, originando CO2 e H2O e tambm NH3 para formar
N2e H2O.
O Hidrognio presente desde a formao do planeta, por ser um gs muito
leve (baixa densidade) foi-se escapando gradualmente para o espao,
permanecendo na atmosfera em quantidades mnimas.
O CO2 foi diminuindo para valores muito baixos medida que era fixado
pelas rochas calcrias.
O N2 foi-se tornando cada vez mais abundante pois era libertado
continuamente do interior da Terra, devido intensa actividade vulcnica que se
verificava.
3 mil milhes de anos a 1,5 milhes de anos
O Hidrognio acabou praticamente por desaparecer da composio.
O N2 tornou-se mais abundante, passando a constituir cerca de 60% da
composio da atmosfera.
O Oxignio s surgiu cerca de 2,4 mil milhes de anos, como resultado da
actividade fotossinttica das primeiras bactrias e algas azuis-esverdeadas, que
eram microorganismos aquticos cianobactrias, que retiravam o hidrognio da
gua no seu metabolismo e libertavam o oxignio para a atmosfera. Ao tornar-se
mais abundante originou o O3 que impede as radiaes UV cheguem superfcie.
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Antopognicos
- Respirao
- Queima de combustveis fsseis
- Decomposio das plantas e - Desflorestao
dos animais
- Emisso de gases pela actividade industrial
- Vulces
- Queima da biomassa
Os gases vestigiais
tornam-se poluentes se a
velocidade de lanamentos
desses gases na atmosfera
for superior velocidade
de retirada dos mesmos da
atmosfera.
poluentes
Os
primrios so os que so
lanados na atmosfera,
enquanto
que
os
secundrios
so
o
resultado das reaces dos
primrios.
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- Contaminao e Toxicidade
- Uma substncia A contaminante de outra substncia B se a sua presena,
mesmo em quantidades vestigiais, altera o fim a que se destina a substncia B.
- Um produto pode ser considerado txico de, directa ou indirectamente, causar
perturbaes gravas num ser vivo.
Toxicidade: Aguda a dose de substncia que provoca a morte imediata (em
24h) a 50% de uma populao. Exprime-se em DL50.
Crnica - a dose de substncia, no quantificvel com rigor, mas
que origina perturbaes das quais no resulta morte imediata, mas em que o
perigo advm, fundamentalmente, dos efeitos cumulativos (ex: metais pesados
como o Hg, o Pb e o Ni.
DL50: a dose de um produto qumico que mata 50% dos indivduos de uma
populao testada (mg de produto txico por kg de massa corporal). Quanto
menor DL50 maior a toxicidade.
CL50: a concentrao de um produto qumico que mata 50% dos indivduos de
uma populao testada.
Para as substncias txicas definido um valor limite de tolerncia (VLT)
expresso em partes de gs ou de vapor por milho de partes de ar contaminado.
Estes valores representam as condies s quais se cr que os trabalhadores
podem ser expostos repetidamente, sem que da resultem efeitos adversos.
A concentrao mxima admissvel (CMA) o valor da concentrao da
substncia txica que nunca deve ser excedido em qualquer instante durante um
dia normal de trabalho.
- Temperatura, Presso e Densidade em funo da altitude
Atmosfera a camada gasosa que envolve a Terra e que apresenta alteraes,
da base para o topo, em termos de temperatura, composio qumica,
movimento e densidade. Tem como funes filtrar os raios solares, proteger
contra a entrada de corpos estranhos, controlar a temperatura (efeito de estufa
natural) e absorver parte da radiao UV, permitindo a existncia de vida.
Com base na temperatura encontra-se dividida em cinco camadas
esfricas concntricas e quatro zonas estreitas de transio (pausas):
Troposfera: Zona que se estende at aos 10 km de altitude e
onde se encontra 90% da massa total e 99% da massa de gua na atmosfera. A
temperatura diminui com a altitude porque embora o CO2, H2O e CH4 absorvam e
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irradiem radiao IV, possui ainda mais calor prximo do solo devido ao calor
irradiado pela Terra. Como uma zona de ar instvel ( nesta camada que se do
os fenmenos atmosfricos) o calor distribui-se por toda a troposfera. onde
existe a vida, onde se do as reaces de fotossntese e se fixa o azoto.
TROPOPAUSA
Estratosfera: Zona entre os 10 e 50 km, onde existe O3 que absorve
as radiaes UV e aumenta a temperatura devido s reaces exotrmicas
(reaces muito energticas) em que intervm, estabilizando as condies
atmosfricas.
ESTRATOPAUSA
Mesosfera: Camada situada entre os 50 e os 85 km. A temperatura
diminui com a altitude at temperaturas na ordem dos -85 C, na mesopausa,
regio mais fria da atmosfera. Isto resulta da existncia de quantidades pouco
significativas de O3 e de H2O, capazes de absorver radiao UV, embora haja
azoto e oxignio. onde se d a chuva de meteoritos.
MESOPAUSA
Termosfera: Situa-se entre os 85 e os 500 km e a camada
quente da atmosfera como resultado da formao de ies pela absoro de
intensa radiao solar. Reflecte os sinais de rdio e como o ar est muito
rarefeito, qualquer variao de energia provoca grandes variaes de
temperatura.
Exosfera: encontra-se a mais de 500 km de altitude e a regio
mais exterior da atmosfera, sendo o seu limite superior relativamente indefinido.
a zona de transio entre a atmosfera terrestre e o espao celeste. Nesta zona,
a densidade atmosfrica extremamente baixa e os seus componentes
encontram-se ionizados, sendo o hidrognio o componente mais abundante. A
temperatura no sofre alterao.
Ionosfera: conjunto da mesosfera e da termosfera, entre 50 km a 500Km de
altitude. Esta regio possui muitas partculas carregadas electricamente (ies).
- Constituintes maioritrios
Troposfera Azoto
Estratosfera
Mesosfera
Oxignio
Termosfera
Exosfera Hidrognio
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Volume molar
Slido forma fixa e volume fixo
Liquido forma varivel e volume fixo
Gasoso forma varivel e volume varivel
O ar uma soluo gasosa, de composio ligeiramente varivel no que
respeita quantidade de vapor de gua e de outros gases vestigiais.
Os gases, ao contrrio dos slidos e dos lquidos, no apresentam volume
constante.
Este comportamento deve-se ao facto de as foras de interaco entre as
suas partculas constituintes serem desprezveis. No geral, essas partculas
podem mover-se livremente, independentemente umas das outras.
n quantidade de substncia (mol)
V volume (dm3)
T temperatura (K Kelvin)
p presso (atm atmosfera)
p1V1 = p2V2
ou
- p e V so inversamente proporcionais
- p.V: Constante
V1 V2
=
<=> T1V2 = T2V1
T1 T2
P1 P2
=
<=> T1 P2 = T2 P1
T1 T2
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Lei de Avogadro
(p,T) constante
V1 n1
=
<=> V1n2 = V2 n1
V2 n2
Equao dos Gases:
pV = nRT
Massa Molar:
m
=
V
M=
m
n
Volume molar (Vm) o volume ocupado por uma mole de gs nas condies
PTN. Condies PTN ou CNPT: p=1 atm e T=0C
=
Vm =
m
V
V
n
Mxn
V
V = nxVm
Mxn
nxVm
M
Vm
P.V = n.R.T
Condies PTN
Vm =
RT 0,082 x 273,15
=
= 22,4 L mol 1
P
1
Disperses na atmosfera
A troposfera, devido sua maior proximidade da crosta terrestre, a
camada que contm quase toda matria que existe na atmosfera.
A atmosfera uma soluo gasosa, isto , uma mistura homognea de
vrias substncias.
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Interaco Radiao-Matria
Cerca de 34% da luz recebida directamente reflectida pelas nuvens para a
atmosfera; 19% absorvida pelo O3, pelo vapor de gua e pelo CO2. Apenas 47%
da radiao solar incidente atinge de facto a superfcie da Terra e, desta, grande
parte (40%) utilizada para evaporar a gua da hidrosfera, sendo a restante
absorvida pela crosta terrestre.
- Efeitos da Radiao Solar
As radiaes solares influenciam a temperatura da atmosfera. Ao entrarem na
atmosfera terrestre, as radiaes colidem com as partculas a existentes,
transferindo para elas a energia que transportam. Esta absoro pode causar dois
efeitos:
Efeito trmico a energia solar provoca o aumento da Ecin das partculas,
aumentando, consequentemente, a sua temperatura;
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Radicais Livres
As molculas, quando excitadas tornam-se mais reactivas, podendo reagir com
outras molculas.
Podem perder electres (ionizao) ou decomporem-se, originando ies e
fragmentos sem carga, como os radicais livres (partculas com um electro
desemparelhado, como HO).
Os radicais livres podem formar-se por ciso homoltica da ligao covalente
ficando um dos fragmentos com um electro.
HO-H HO+ H (ciso homoltica)
H-Cl H+ Cl (ciso homoltica)
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O Ozono na Estratosfera
Ozono estratosfrico (bom ozono)
- Constitui cerca de 90% do O3 atmosfrico;
- Actua como principal escudo s radiaes UV.
- Forma-se por combinao do oxignio atmico com o oxignio molecular.
Ozono troposfrico (mau ozono)
- Constitui cerca de 10% do O3 atmosfrico;
- Produz efeitos txicos nos seres vivos.
- Cor acastanhada smog fotoqumico.
- Efeito de estufa.
Tipo de radiaes UV:
UV-C mais energticas, so absorvidas pelo oxignio na mesosfera.
UV-B As mais perigosas para os seres vivos, em grande parte absorvidas
pelo O3. Responsveis pelos danos imediatos:
- Vermelhido;
- Ressecamento;
- Queimaduras;
- Diminuio da resistncia da pele.
Intensidades diferentes conforme a hora do dia.
UV-A As menos energticas e prximas do visvel; so as menos
perigosas e atingem a troposfera. Responsveis pelos danos imediatos e
cumulativos:
- Envelhecimento precoce da pele;
- Aparecimento de rugas e manchas;
- Diminuio do seu sistema de defesa natural.
A mesma intensidade independente da hora do dia.
- Formao e decomposio do O3
1 O2O+O
2 O+O2O3
3 O3O+O2
- Buraco na Camada de O3
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4 O+O32O2
O+O2O3
Os CFCs
Denomina-se clorofluorcarboneto ou Clorofluorcarbono (CFC) o grupo de
compostos obtidos principalmente pela halogenao do metano.
So derivados dos hidrocarbonetos saturados obtidos mediante a substituio de
tomos de hidrognio por tomos de cloro e flor. So gases muito estveis que
sobem lentamente para a estratosfera.
Na ausncia de CFCs a velocidade de formao do ozono era igual a
velocidade com que se dissociava.
- Os CFCs so decompostos pelas radiaes UV libertando radicais livres de
cloro:
FCl2C-Cl + foto FCl2C + Cl
- O cloro atmico, muito reactivo, vai
reagir com o ozono, originando
monxido de cloro e oxignio.
- O monxido de cloro reagindo com
o oxignio atmico, que abunda na
estratosfera origina, de novo, o cloro
atmico.
Cl + O3 ClO + O2
ClO + O Cl + O2
- Os radicais livres de cloro ficam assim disponveis para se combinar e destruir
mais molculas de ozono.
27
Alcanos
Qumica orgnica: Ramo da qumica que estuda a estrutura, propriedades,
composio, reaces e sntese de compostos formados essencialmente por
carbono e hidrognio.
Hidrocarbonetos so compostos orgnicos formados exclusivamente por tomos
de Carbono e Hidrognio.
Classificao das cadeias
- Aberta: Normal ou Ramificada;
- Fechada ou Cclica
Classificao dos carbonos
Carbono primrio - ligado directamente e um carbono apenas.
Carbono secundrio - ligado directamente a dois carbonos.
Carbono tercirio - ligado directamente a trs carbonos.
Carbono quaternrio - ligado directamente a quatro carbonos.
FRMULA GERAL CnH2n+2, onde n um nmero inteiro.
Os nomes dos alcanos possuem prefixo de numerao e ANO no final.
N de tomos de
carbono
1
2
3
4
5
6
7
8
Radicais Alquilo
1
2
3
4
N de tomos de
carbono
9
10
11
12
13
14
15
20
Raiz do nome
met
et
prop
but
pent
hex
hept
oct
Raiz do nome
metil
etil
propil
butil
28
Raiz do nome
non
dec
undec
dodec
tridec
tetradec
pentadec
icos
Ismeros - Compostos com a mesma frmula molecular mas com sequncia de carbonos
diferente.
29
EUA;
Japo;
Alemanha;
Frana;
Reino Unido;
Holanda.
O que o Amonaco?
O amonaco (NH3), nas condies de PTN, um gs incolor, irritante, inflamvel, txico
e de odor penetrante.
Tema 1
Amonaco
Utiliza-se o hidrognio e o azoto neste processo, sendo que foi Haber quem
desenvolveu um mtodo de obteno de NH3 muito mais econmico, enquanto Bosch
adaptou o seu processo a um processo industrial de larga escola, usando catalisadores
e alta presso.
tcnica
para
obteno do azoto a
destilao fraccionada
do ar lquido.
Cada substncia que entra na reaco tem uma frmula que no pode ser
alterada (Lei das propores definidas)
Volume
Quantidade de substncia
Quantidade de substncia
Massa Molar
Volume Molar (22,4 dm3/mol)
Paragem da reaco;
Reaces laterais;
Uma reaco diz-se completa se, pelo menos, um dos reagentes se transforma (quase)
integralmente nos produtos da reaco, ou seja, se o seu rendimento se aproxima
muito de 100% (ou 1).
Uma reaco diz-se incompleta se nenhum dos reagentes se esgota, sendo neste caso
o rendimento inferior a 100% (ou 1).
As reaces de combusto, em sistema aberto, so exemplos de reaces que mais se
aproximam das reaces ditas completas.
).
ambientais:
o Acidificao do solo;
o Eutrofizao;
o Interferncia no efeito de estuda.
Segurana na manipulao do amonaco: impactes na sade
Sob a forma de vapor pode atingir as vias respiratrias, originando espirros, dispneia e
tosse, podendo evoluir para problemas pulmonares graves. Os olhos lacrimejam e
podem manifestar-se conjuntivites.
Sob a forma de soluo aquosa, quando ingerido origina dores muito intensas com
intolerncia gstrica e estado de choque acompanhado, muitas vezes, por eritema ou
por prpura. Pode provocar edema da glote e dematites de contacto.
Em caso de inalao: afastar a vtima da zona poluda e praticar reanimao
respiratria, se necessrio.
Em caso de projeco para os olhos: lavar abundantemente com gua de imediato.
Em caso de projeco no corpo: tirar imediatamente a roupa molhada pelo produto e
lavar-se com muita gua. Solicitar imediatamente os servios mdicos.
Se a energia recebida por A para ruptura das suas ligaes for inferior energia
libertada por B e C na formao de novas ligaes, ento o excesso de energia sara
para o exterior do sistema, pelo que o exterior aquecer reaco exotrmica.
Se a energia recebida por A para ruptura das suas ligaes for superior energia
libertada por B e C na formao de novas ligaes, ento a energia em falta sara do
exterior do sistema, pelo que o exterior arrefecer reaco endotrmica.
Macroscopicamente:
Submicroscopicamente:
[A], [B], [C] e [D] representam as concentraes molares dos diferentes intervenientes
da reaco, medidas na situao de equilbrio, temperatura T;
Os expoentes a,b,c e d representam os coeficientes estequiomtricos dos
intervenientes A, B, C e D da reaco;
Kc depende da temperatura, isto , existe um valor diferente de Kc para cada
temperatura qual a reaco tem lugar;
Traduz igualmente a lei de Guldberg e Waage, tambm designada por lei de aco de
massas.
O valor da constante de equilbrio:
o
Depende da temperatura;
Comparam-se os valores de Q
e de Kc. Se Q = Kc, o sistema
est em equilbrio, caso
Temperatura;
5.1.2. Comprimindo/expandindo
uma
mistura
reaccional
gasosa
temperatura constante
A compresso pode afectar os equilbrios em que pelo menos um dos componentes
um gs. Pelo Princpio de Le Chtelier, a evoluo da reaco d-se no sentido de
minimizar esta perturbao, ou seja, no sentido
Nas reaces
endotrmicas
(H>0)
Um aumento de
temperatura leva o
sistema a evoluir no
sentido directo.
Favorece a formao de
produtos, pelo que o aumento
da sua concentrao implica um
aumento do valor de Kc.
Uma diminuio da
temperatura leva o
sistema a evoluir no
sentido inverso.
Nas reaces
exotrmicas
(H<0)
Um aumento de
temperatura leva o
sistema a evoluir no
sentido inverso.
Uma diminuio da
temperatura leva o
sistema a evoluir no
sentido directo.
Favorece a formao de
produtos, pelo que o aumento
da sua concentrao implica um
aumento do valor de Kc.
tenha tempo suficiente para estar em contacto com o catalisador, pelo que a
temperatura escolhida de 400-450C, pois permite a obteno de uma elevada
proporo de amonaco num intervalo de tempo curto.
De acordo com o princpio de Le Chtelier, a produo de amonaco seria favorecida se
a presso aumentar; o sistema ir responder evoluindo de forma a contrariar tal
alterao, evoluindo, assim, no sentido em que resulta um menor nmero de
molculas sentido directo. Deste modo, para obter a maior quantidade possvel de
amonaco necessrio utilizar uma presso to elevada quanto possvel, pois isso
favorecia tambm o contacto das molculas com o catalisador, o que aumentaria a
rapidez da reaco. Contudo, 200 atm no uma presso muito elevada, pois a
obteno de altas presses muito dispendiosa, pelo que no compensaria.
Na ausncia de catalisador, a reaco de sntese de amonaco seria demasiado lenta,
pelo que a utilizao de catalisador imprescindvel para assegurar que a reaco
suficientemente rpida para atingir o equilbrio durante um pequeno intervalo de
tempo de permanncia dos gases dentro do reactor.
Tema 2
gua
A composio qumica de uma gua natural obtida a partir de uma fonte enorme de
solutos entre os quais anies dissolvidos (
Mg+, Na+, K+, Zn2+), gases dissolvidos (O2, CO2), slica, colides e matria orgnica.
A maior parte das guas naturais tem valores de pH na gama dos 5,0 e 8,5.
A gua da chuva formada pela gua evaporada dos mares e lagos que, ao elevar-se
na atmosfera, encontra ar frio e condensa na forma de gotas. Ao cair, as gotas de gua
dissolvem alguns materiais da atmosfera (materiais particulados, poeiras e gases) dos
quais se destacam o dixido de carbono pela sua influncia no pH da gua da chuva
normal, cujo valor mdio 5,6.
A gua destilada a que se aproxima mais da definio de gua quimicamente pura
(gua que temperatura de 25C, tem pH = 7). Esta o resultado sucessivas
destilaes da gua normal, aps filtrao, sendo portanto fervida, evaporada e o
vapor condensado, com objectivo de remover as partculas em soluo.
Uma base uma substncia que remove um proto (H+) do cido recebe H+.
so os pares conjugados.
Existiam, no entanto, tambm outros problemas com esta teoria, dado que servia para
todos os solventes polares (gua, amonaco, cido actico) mas falhava na explicao
do comportamento dos cidos e das bases em solventes aprticos (sem libertao de
H+), como o benzeno.
Os cidos e as bases podem ser qualquer molcula que tenha pelo menos um
par de electres no ligantes.
H+
temperatura de 25C, a gua destilada apresenta [H3O-] = 1,0
[HO-] = 1,0
10-7 mol/dm3 e
10-7 mol/dm3.
= 1, ento
A reaco endotrmica;
Se o pH da gua diminui com o aumento da temperatura, ser que significa que a gua
vai ficar mais cida a temperaturas superiores?
o
Uma soluo acida quando tem excesso de ies H3O- em relao aos ies HO-
Logo, a gua ter de permanecer neutra, mesmo com alteraes do seu pH, mas a
condio de neutralidade deixa de ser pH = 7 para temperaturas diferentes de 25C.
guas de nascente;
Estas duas guas naturais categorias em comum as exigncias que visam assegurar a
sua qualidade:
o
de notar que s podem ser pares cido-base conjugados aquelas partculas que
diferem apenas num H+. As espcies qumicas que tal como o amonaco e a gua se
comportam tanto como cidos ou como bases denominam-se espcies qumicas
anfotricas.
Ser que cido forte tem o mesmo significado de cido concentrado? E base fraca e
diluda tero o mesmo significado?
Concentrado e diludo so termos que se referem concentrao de uma espcie
cida ou bsica numa soluo aquosa.
Forte e fraco, tanto para cidos como para bases, so termos relacionados com a
extenso da reaco de ionizao respectiva.
Assim um cido e uma base fortes so aqueles que se ionizam completamente na
gua, pelo que 100% do cido origina ies H3O- e 100% da base origina ies HO-.
Um cido e uma base so fracos porque apenas se ionizam numa certa percentagem.
Qual ser a razo de, em ionizaes/dissociaes, se utilizar uma seta e noutras duas
setas?
Uma seta usa-se para atribuir o significado de reaco muito extensa (praticamente
100% ionizada/dissociada);
Duas
setas
utilizam-se
para
indicar
que
reaco
pouco
extensa
Bases:
H+
Os cidos com valores elevados de Ka so mais fortes que aqueles com valores
de Ka pequenos, pois ionizam-se mais.
As bases com valores mais elevados de Kb so mais fortes que aquelas que tm
valores de Kb mais pequenos, pois ionizam-se/dissociam-se mais.
Kb
Como
E como proceder?
Faz-se reagir a soluo com outra de concentrao rigorosamente conhecida. Este
processo experimental de determinao da concentrao de uma soluo designado
por titulao. E como os reagentes so um cido e uma base, designa-se titulao
cido-base.
Cor cida
Se [HInd(aq)]
10
Se [Ind-(aq)] 10
Cor alcalina
Para cada indicador cido-base est definido um intervalo de valores de pH, designado
por zona de viragem, em que o indicador apresenta uma cor correspondente mistura
das cores cida e alcalina.
O indicador a escolher para uma determinada titulao cido-base dever ter pKInd o
mais prximo possvel do pH do ponto de equivalncia.
A zona de viragem do indicador tem de estar contida na zona de variao brusca de pH
que ocorre no ponto de equivalncia, para que este possa ser utilizado na dita
titulao.
Como escolher um indicador para uma titulao cido-base?
o
Os valores de Ka ou Kb e de Kw.
3. Chuva cida
3.1. Acidificao da chuva
A chuva cida, ou mais correctamente, deposio cida tornou-se num dos maiores
problemas ambientais dos ltimos 40 anos: foi, e , a causa de morte de muitos
milhes de peixes e outros tipos de vida aqutica, da morte de muitas rvores, de
estragos em edifcios
um problema global, pois atravessa as fronteiras de que polui (transnacionalidade da
poluio) devido aos ventos dominantes da regio poluidora.
A deposio cida tanto pode ser hmida (chuva, nevoeiro e neve) como seca (gases
cidos e partculas).
Infelizmente, a deposio cida envolve uma qumica complexa que dificulta tanto a
sua compreenso como a resoluo do problema que ela representa.
A chuva cida pode apresentar um pH compreendido entre 5 e 2.
Os cientistas atriburam ao dixido de enxofre e aos xidos de azoto a
responsabilidade pela formao de chuvas cidas.
O controlo da deposio cida pode ser efectuado por dois processos:
A nvel industrial pode-se optar por solucionar este problema atravs das seguintes
opes:
o
Que reaco ser esta que faz com que o zinco, inicialmente no estado slido,
comece a gastar-se depois de entrar em contacto com o cido clordrico?
Este tipo de reaces, como a que se passa entre o zinco e o cido clordrico designamse reaces de oxidao-reduo.
oxidao
Reduo vem do latim que significa voltar atrs, logo, qualquer reaco que
conduzisse novamente ao magnsio metlico envolveria uma reduo.
Os electres nem so criados nem destrudos. impossvel existir uma oxidao sem
existir, simultaneamente, uma reduo.
Uma oxidao envolve cedncia de electres;
Uma reduo envolve ganho de electres.