PROTENAS TOTAIS
As funes das protenas plasmticas incluem transporte, manuteno da presso onctica,
tamponamento de alteraes do pH, imunidade humoral, atividade enzimtica, coagulao e
resposta de fase aguda.
Biureto Cu+
Biureto o nome dado ao produto de decomposio da uria pelo calor.
Quando o biureto tratado com ons cpricos em soluo alcalina, desenvolve
cor violeta. A INTENSIDADE DO PRODUTO COLORIDO PROPORCIONAL AO
NMERO DE LIGAES PEPTDICAS PRESENTES NAS PROTENAS.
on cprico
ligaes peptdicas das protenas
TURBIDIMETRIA
A turbidez diminui a intensidade do feixe de luz
incidente enquanto este passa por uma soluo
contendo partculas. A turbidimetria mede a
diminuio desta intensidade.
NEFELOMETRIA
A nefelometria definida como a
deteco de energia da luz dispersa ou
refletida em direo a um detector que
no se encontra na trajetria direta da
luz transmitida.
MARCADORES PLASMTICOS
Separao por eletroforese
Estimativa semiquantitativa de grupo de protenas
Sistemas modernos na prtica laboratorial
Fita de acetato de celulose como suporte
Colorao da fita Bandas Scaning da fita - Densitmetro
Grupos de protenas uma limitao do uso
Gamopatias monoclonais, cirrose e sndrome nefrtica
Frao albumina 52 85%
Frao Alfa-1 2,4 4,4% (AAT, AGA, aLp e fetoprotena)
Frao Alfa-2 6,1 10,1% (HAP, CER e AMG)
Frao Beta 8,5 14,5% (TRF, Hx, b-Lp, C3 e C4)
Frao gama 10 21% (IgG, IgM, IgA, PCR)
Protena total: 6-8 g/dL
Albumina: 3,5 5,5 g/dL
Globulina: 2,0 3,6 g/dL
PR-ALBUMINA
Transtirretina (PR-ALBUMINA) e Protena Transportadora de Retinol (RBP)
Frao que migra mais rpido em direo ao nodo
Migram a frente da albumina
Meia vida curta 12-48h
Nveis plasmticos Avaliao + recente e sensvel m-nutrio
PROTENA DE FASE AGUDA NEGATIVA
RBP Transportador monomrico para todos os retinis
- Complexo 1:1 com transtirretina evita filtrao glomerular de RBP
- Clulas alvo liberao do retinol apo-RBP
- Zinco necessrio para sua sntese (zinco = de RBP e Vitamina A)
Aumento de RBP plasmtica: Doena renal crnica
Diminuio: Doenas hepticas, m nutrio proteica
Transtirretina Tetramrica subunidades idnticas
- Transporte de 10% de T3 e T4 (a globulina transporta a maioria)
- uma protena de fase aguda negativa
- um excelente indicador do estado de nutrio protica, pois possui uma
elevada concentrao tanto de aminocidos essenciais como no-essenciais
Diminuio: inflamao, doenas hepticas e enfermidades renais perdedoras
de protenas.
Aumento: Linfoma de Hodgkin
ALBUMINA
(apenas para reforar algumas partes, add outras e deixar na ordem)
Protena mais abundante do plasma sanguneo e altamente solvel em gua, por sua
alta carga negativa em pH fisiolgico.
-Constitui at 2/3 das protenas plasmticas totais.
- Sintetizada no fgado, atua como repositrio mvel de aminocidos para
incorporao a outras protenas.
- Importante transportador de vrias substncias pelo plasma, tais como tiroxina,
bilirrubina, penicilina, cortisol, estrognio, cidos graxos livres, warfarina, clcio,
magnsio e outros ons metlicos, heme e fosfolipdios.
-Meia vida de +/-17 dias importante para o monitoramento de curto prazo da
glicemia mdia (ensaio da frutosamina).
- Anlise Laboratorial: Feita por mtodos automatizados de ligao a corantes, usando
os corantes VERDE DE BROMOCRESOL ou PRPURA DE BROMOCRESOL.
- PROTENA DE FASE AGUDA NEGATIVA.
OBS: A 1-fetoprotena um anlogo da albumina, sendo uma das primeiras globulinas a aparecer no soro de mamferos durante o desenvolvimento do embrio.
-Tambm a protena srica dominante no incio da fase embrionria.
-Ela reaparece no soro de adultos durante certas patologias, tais como Carcinomas
Hepatocelulares.
REGIO 1
1-antitripsina (AAT)
um inibidor de proteases (produzidas pelas clulas inflamatrias para a destruio de
agentes nocivos, quebram a ligao peptdicas)
- Funes:
um inibidor de protease com maior concentrao no plasma
o mais importante inibidor da enzima elastase, (liberada no processo
de fagocitose por leuccitos polimorfonucleares)
Cliva a elastina da rvore traqueobrnquica e do endotlio vascular
Inibe a resposta bioqumica inadequadamente grave inflamao
(PROTENA DE FASE AGUDA POSITIVA)
- Nveis normais: 103,0 a 202,0 mg/dL
- Importncia Clnica: o inibidor de proteinase mais importante do plasma.
- Nveis diminudos: esto associados ao desenvolvimento de enfisema, doenas
hepticas como colestase, cirrose e carcinoma hepatocelular.
- Nveis elevados: infeces, artrites, vasculites, gravidez, terapia com estrgenos ou
corticides, neoplasias e ps-operatrios.
REGIO 2
Ceruloplasmina (CER)
Contm aproximadamente 95% do cobre total do plasma (globulina alfa2), lhe
conferindo uma colorao azulada (lembrar do biureto).
Funo: Sua funo principal no de transportar cobre para os tecidos; e sim de
Propiciar reaes plasmticas de oxirreduo.
Desempenha um papel fundamental na incorporao do ferro
transferritina
- sintetizada pelas clulas hepticas
- Cu+2 ATPase dependente Doena de wilson
- Degenerao heptica, crebro e ris
Nveis Diminuidos: nas anemias, m nutrio, ingesto insuficiente de cobre
Nveis Elevados: em neoplasias malignas, gravidez, contraceptivos
PROTENA DE FASE AGUDA TARDIA
Valor de Referncia em Adultos : 21,0 a 53,0 mg/dL
Haptoglobina (HAP)
Funo: ligao hemoglobina liberada pela lise dos eritrcitos, a fim de preservar as
reservas de ferro e protenas. Transportadora de Hb para o retcuko endotelial para ser
degradada.
- Os complexos Hp-Hb so grandes o suficiente para evitar a perda renal de Hb e seu
Ferro. Esse complexo uma peroxidase potente, capaz de hidrolisar perxidos
liberados durante a fagcitos e pelos leuccitos polimorfonucleares nos stios de
inflamao.
-Possui grande importncia como BACTERIOSTTICO para bactrias que requerem
ferro, tais como Escherichia coli, evitando o uso do ferro por esses organismos.
-PROTENA DE FASE AGUDA POSITIVA: Concentrao srica elevada em resposta ao
estresse, infeco, inflamao aguda ou necrose tecidual, provavelmente por
estimulao sntese.
- Painel para avaliao de hemlise
Haptoglobina, LD e Hemoglobina
Obs: A mioglobina no se liga a ela! Logo, no h reduo em casos de rabdomilise.
Valores de referncia: 30 a 200mg/dl
Nveis Diminudos: hemlise intravascular, anemia megaloblstica, malria.
Nveis Elevados: queimaduras, infeces agudas, neoplasias e sndrome nefrtica.
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2- macroglobulina (AMG)
Enorme inibidor de proteases do plasma (inibe a atividade da tripsina, quimiotripsina,
trombina, elastase, calicrena e plasmina)
- Cicinas, complemento, coagulao e fibrinoltico
Atividade inibidora diminui com oxidantes e aumenta com antioxidantes
- Transpotadora de pequenos pepitdeos
Citocinas, fatores de crescimento e ction divalentes
-Modula reaes inflamatrias e imunologicas
- Ligao a citocinas reduz sntese de protenas plasmticas pelo fgado
Inibe liberao de H202 pelos PMN.
Valores de referncia:
Homens: 150 a 350mg/dL
Mulheres: 175 a 420mg/dL
Nveis plasmticos diminudos: Pancreatite, Carcinoma prosttico, mieloma mltiplo.
Nveis plasmticos aumentados: Crianas e estrognios, gravidez, diabetes melitus,
Sndrome nefrtica Enorme no passa pelo glomrulo lesado, neoplasias, cirrose,
deficincia de AAT.
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REGIO 1
Transferrina (TRF/Tf ou Siderofilina)
Principal protena transportadora do ferro no plasma do intestino at a medula ssea
- PROTENA PLASMTICA DE FASE AGUDA NEGATIVA, sua concentrao decrece na
inflamao ou neoplasia.
- O ferro no circula na forma de on livre no plasma; est sempre ligado transferrina
e apenas 1/3 das molculas de transferrina (30 a 38%) circulantes no plasma carreiam
ferro e cada molcula leva no mximo dois ons frricos.
- A afinidade das molculas de transferrina pelo ferro sempre a mesma.
O complexo TRF-Fe3+ transporta o ferro para as clulas para incorporao nos
citocromos, Hb e mioglobina e, para os locais de reserva, tais como fgado e sistema
reticulo endotelial.
-A avaliao das concentraes plasmticas de TRF til para o diagnstico diferencial
da anemia e para o monitoramento do tratamento da anemia ferropriva.
DEFICINCIA DE FERRO: TRF Elevada, mas a protena est menos saturada com
ferro.
FALHA NA INCORPORAO DE FERRO: TRF Normal ou Baixa, mas a protena
est muito saturada com ferro.
SOBRECARGA DE FERRO: TRF Normal, com saturao aumentada.
Altas concentraes de TRF so observadas na gravidez e em administrao de
estrgenos.
OBS: A Neisseria gonorrhoeae capaz de roubar o ferro da transferrina
Valores de referncia:
Recm-nascidos: 130 a 275mg/dL
Adultos: 220mg a 400mg/dL
Acima de 60 anos: 180 a 380mg/dL.
Valores Aumentados: anemias por deficincia de ferro, gravidez, terapia c/ estrognio
Valores Diminudos: ocorre juntamente com baixos teores de albumina, pr-albumina
e -lipoprotena, em inflamaes e doenas malignas.
Hemopexina (HPX, HX)
Protena com a propriedade de se ligar ao HEME liberado pela degradao da
hemoglobina, protegendo-a da excreo e contribuindo para a manuteno das
reservas de ferro.
- Encontra-se em concentraes muito baixas (50 a 120mg/dL), devendo ser
quantificada por mtodos imunes.
- As redues mais profundas ocorrem aps hemlise intravascular, quando a
quantidade de hemoglobina livre excede a capacidade de ligao da haptoglobina.
HEME + HPX FGADO
Enquanto a HPX no retorna, o HEME livre liga-se albumina.
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REGIO 2
2-microglobulina (BMG)
uma protena de baixo peso molecular encontrada na superfcie de todas as clulas
nucleadas. filtrada pelo glomrulo e quase totalmente reabsorvida pelos tbulos.
Funes:
a BMG a cadeia beta ou leve da molcula de HLA (Human Leukocyte Antigen:
name of the major histocompatibility complex (MHC) in humans)
Acompanhamento de transplantes renais.
Parte da BMG lanada no plasma por linfcitos e clulas tumorais
O pequeno tamanho da molcula de BMG permite que ela atravesse a
membrana glomerular, mas normalmente
pequenssima quantidade excretada na
urina, a maior parte reabsorvida e nos
tbulos proximais.
Volumes Aumentados: Insuficincia Renal,
Inflamao e Neoplasias, especialmente as
associadas aos Linfcitos B.
PRINCIPAIS VALORES CLNICOS:
Teste da funo tubular em indivduos expostos a metais pesados e
transplantados.
Nveis plasmticos elevados: insuficincia renal, inflamao, neoplasia
O principal valor clnico da dosagem da BMG testar a funo tubular renal
um importante marcador tumoral Monitoramento de tumores de clulas
Valores de referncia: 1010 2730 ng/ml
Soro: 0,10 a 0,26mg/dL
Urina: 0,03 a 0,37mg/dL
LCR: 0,30mg/L
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REGIO
Protena C Reativa (PCR/CRP)
Sintetizada no fgado, a protena plasmtica que sofre maior elevao na inflamao
e uma das primeiras a aparecer.
- Na presena de Ca+2, a PCR se liga a polissacardeos (LPS)presentes em: bactrias,
fungos e protozorios => uma vez complexada ela ativa a via clssica do complemento.
- Como os anticorpos, a CRP inicia a opsonizao, fagocitose e lise do organismo
invasor
- Tambm capaz de reconhecer substncias txicas liberadas de tecidos lesados,
ligar-se a elas e classific-las do sangue.
- a protena plasmtica de fase aguda de escolha para acompanhar processos
inflamatrios.
Inflamao 0,5
Risco cardiovascular 0,1 / 0,3 mg/dL
PROTENA DE FASE AGUDA POSITIVA
Valor de Referncia: 80 a 800g/dL
Valores Aumentados: infarto do miocrdio, estresse, trauma, infeces, inflamaes etc.
(o aumento pode chegar at 2000 vezes o valor de referncia).
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IgM:
a classe mais abundante de anticorpos secretados no sangue na FASE INICIAL DE
UMA RESPOSTA PRIMRIA POR ANTICORPOS.
Normalmente um pentmero 5 unidades de 4 cadeias + cadeia J (junction)
uma MACROGLOBULINA!
a imunoglobulina mais primitiva e menos especializada, sendo a primeira classe de
anticorpos a ser produzidas pelas clulas B em desenvolvimento.
Sua alta eficcia na ligao e ativao do sistema complemento, associada ao
surgimento precoce durante o curso de uma infeco faz da IgM um agente
particularmente potente no
combateaosorganismosinvasores(snecessitade1molculaparaativarocomplemento).
a nica imunoglobulina sintetizada por neonatos
No atravessa a placenta
5-10% das Ig totais
VR: 50-150mg/dL
- O fragmento Fab se liga a antgenos, e a extremidade Nterminal de suas cadeias possui composio de aminocidos
variveis segundo a natureza proteca do antgeno.
- Cada fragmento Fab constituido por duas cadeias: a cadeia
pesada e a cadeia leve
- A frao Fc, composta por duas cadeias pesadas, possui
composio em aminocidos constante para uma dada classe de
imunoglobulinas
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Na eletroforese de protenas
plasmticas, a heterogeneidade das
molculas de anticorpo sintetizadas
por diferentes plasmcitos causa o
aparecimento de uma banda difusa na
leitura densiomtrica.
Uma bactria possui muitas protenas de superfcie. Cada protena possui muitas
determinantes antignicas e cada determinante antignica estimula a produo de um
anticorpo especfico para si. Assim, as imunoglobulinas apresentam resposta ampla ao
antgeno (resposta policlonais). Isto , inmeros clones de plasmcitos esto
produzindo e secretando IgGs com estruturas discretamente diferentes em suas
regies variveis e, conseqentemente, em suas mobilidades eletroforticas
Um clone nico de plasmcitos produz molculas de imunoglobulina com estruturas
idnticas.
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Hipergamaglobulinemia Monoclonal
(Paraproteinemia) ou Protenas M
As bandas de imunoglobulinas monoclonais visveis na eletroforese do soro
sanguneo, como picos estreitos e pontiagudos, so denominadas
PARAPROTENAS ou COMPONENTES MONOCLONAIS.
Se um clone passa por um processo tumoral (multiplicao intensa), a
concentrao da imunoglobulina especfica que ele produz se torna to grande
que na eletroforese aparece como um pico estreito e pontudo.
Podem ser polmeros, monmeros ou fragmentos de molculas de
imunoglobulinas, como cadeias leves (protenas de Bence Jones) ou, raramente,
cadeias pesadas ou meias molculas; tanto os monmeros como os fragmentos
podem ser polimerizados.
As paraprotenas podem ser polmeros, monmeros ou fragmentos de
molculas de imunoglobulinas. E quando fragmentos so constitudos apenas de
cadeias leves, so conhecidos como as protenas de Bence-Jones
A maior parte das paraprotenas possui peso molecular semelhante ao de sua
classe, e assim no atravessam a membrana glomerular
As protenas de Bence-Jones, no entanto, atravessam essa membrana, sendo
detectadas na eletroforese de protenas urinrias
Mieloma Mltiplo
O mieloma mltiplo uma neoplasia de plasmcitos, clulas derivadas dos
linfcitos B.
Embora plasmcitos tambm se proliferem nos linfonodos e bao, esses
rgos raramente esto aumentados no mieloma mltiplo.
Ele pode ser causado pelas seguintes paraprotenas: do tipo IgG (50% dos
casos), do tipo IgA (25%), apenas protenas de Bence-Jones (20%).
A grande maioria dos pacientes com mieloma mltiplo apresenta proteinria
de Bence-Jones.
A incidncia mxima da doena ocorre na faixa etria de 60 a 65 anos, sendo
responsvel por 1% de todas as neoplasias em brancos e 2% em negros.
Aspecto Clnico
- Dor ssea nas costelas e na coluna vertebral a principal queixa em
aproximadamente 70% dos pacientes
- As leses sseas nos mielomas so causadas por proliferao espraiada das clulas
tumorais pela medula ou ativao de osteoclastos que destroem o osso
- Os fatores ativadores de osteoclastos (OAF) so secretados pelas prprias clulas
tumorais, levando a hipercalcemia pela destruio ssea
- Um achado laboratorial muito caracterstico o valor normal de fosfatase alcalina em
um indivduo com leses sseas.
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TIPAGEM DA PARAPROTENA
importante identificar a classe da paraprotena em questo
O prognstico baseia-se: no tipo de classe encontrada; na concentrao da
paraprotena no momento do diagstico; na velocidade do seu aumento
A imunoeletroforese permite a tipagem da imunoglobulina.
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HIPERGAMAGLOBULINEMIA POLICLONAL
A hipergamaglobulinemia policlonal caracterizada por aumentos difusos das
gamaglobulinemias. provocada pelo estmulo imune de muitos clones celulares produzindo
vrias imunoglobulinas. Representa a resposta das clulas B ao estmulo antignico e indica a
presena de infeco crnica ou processo auto-imune.
Em alguns casos, as classes imunoglobulnicas fornecem a indicao da etiologia:
Predomnio de IgG: hepatite crnica ativa e lpus eritematoso sistmico.
Predomnio de IgA: cirrose criptognica, doena de Crohn, tuberculose e sarcoidose.
Predomnio de IgM: cirrose biliar primria e doenas parasitrias.
Causados por: lepra, tuberculose, cirrose biliar primria, cirrose portal, hepatite crnica ativa,
doena de Crohn, lpus eritematoso sistmico.
HIPOGAMAGLOBULINEMIA
Imunodeficincias hereditrias
Imunodeficincia adquirida: neoplasias linfides, terapia imunossupressiva
Leucemia linfoctica crnica
Crianas prematuras
Frmacos
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