Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Materi :
IODO IODIMETRI PERMANGANOMETRI
Oleh :
Kelompok
3 Rabu/Siang
Zulfajri
21030113140169
HALAMAN PENGESAHAN
1. Judul Praktikum : Iodo Iodimetri Permanganometri
2. Kelompok
: 3 Rabu Siang
3. Anggota
1. Nama Lengkap
: Zulfajri
NIM
: 21030113140169
Jurusan
: Teknik Kimia
2. Nama Lengkap
NIM
: 21030113120078
Jurusan
: Teknik Kimia
3. Nama Lengkap
: Diveganasia Lauwis
NIM
: 21030113120085
Jurusan
: Teknik Kimia
Semarang,
Desember 2013
Puji Lestari
21030111130055
ii
PRAKATA
Puji syukur senantiasa kami panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena
berkat rahmat dan karunianya, Laporan Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I dengan
judul Iodo Iodimetri Permanganometri ini dapat terselesaikan.
Ucapan terima kasih kami ucapkan kepada ibu Nita Ariyanti, ST. MT selaku
dosen pengampu kami, dan kepada Puji Lestari sebagai kooordinator asisten
laboratorium PDTK 1 dan sekaligus sebagai asisten laboratorium Iodo Iodimetri dan
Permanganometri kami, serta seluruh asisten laboratorium yang telah membimbing kami
dalam menyelesaikan laporan resmi ini. Ucapan terimakasih tak lupa kami ucapkan
kepada teman-teman yang telah membantu baik dalam segi waktu maupun motovasi.
Laporan resmi praktikum dasar teknik kimia 1 ini berisi materi tentang Iodo
Iodimetri dan permanganometri yang merupakan salah satu bentuk analisis titrimetric
yang didasarkan pada reaksi reduksi dan oksidasi. Tujuan praktikum ini yaitu untuk
menentukan kadar Cu2+ dalam sampel menggunakan metode Iodo Iodimetri, dan
menentukan kadar Fe berdasarkan metode permanganometri. Laporan resmi ini
merupakan laporan resmi terbaik yang bias kami buat saat ini. Maka dari itu, kami
membutuhkan kritik dan saran agar pada pembuatan laporan resmi selanjutnya dapat
lebih optimal.
Semarang,
Desember 2013
Penyusun
iii
DAFTAR ISI
COVER
HALAMAN PENGESAHAN ....................................................................................................ii
PRAKATA ...................................................................................................................................iii
DAFTAR ISI ................................................................................................................................ iv
DAFTAR TABEL ....................................................................................................................... vi
DAFTAR GAMBAR ................................................................................................................. vii
INTISARI .................................................................................................................................... vii
SUMMARY ................................................................................................................................. 2
BAB I PENDAHULUAN .......................................................................................................... 3
I.1 Latar Belakang .......................................................................................................... 3
I.2 Tujuan Percobaan ...................................................................................................... 3
I.3 Manfaat Percobaan .................................................................................................... 3
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ............................................................................................... 4
BAB III METODE PERCOBAAN .......................................................................................... 9
III.1 Alat dan Bahan ....................................................................................................... 9
III. 2. Cara Kerja ........................................................................................................... 11
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN .................................................... 13
IV. 1 Hasil Percobaan ................................................................................................... 13
IV. 2 Pembahasan ......................................................................................................... 13
BAB V PENUTUP .................................................................................................................... 17
V. 1. Kesimpulan .......................................................................................................... 17
V. 2. Saran .................................................................................................................... 17
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................................... 18
INTISARI ................................................................................................................................... 19
SUMMARY ............................................................................................................................... 20
BAB I PENDAHULUAN ........................................................................................................ 21
I.1 Latar Belakang ........................................................................................................ 21
I.2 Tujuan Percobaan .................................................................................................... 21
iv
DAFTAR TABEL
vi
DAFTAR GAMBAR
vii
INTISARI
SUMMARY
BAB I
PENDAHULUAN
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
oks + n
Dimana red menunjukan bentuk tereduksi (disebut juga reaktan atau zat
pereduksi), oks adalah bentuk teroksidasi (oksidan atau zat pengoksidasi), n adalah
jumlah elektron yang ditransfer dan adalah elektron.
II.2 Reaksi redoks
Reaksi redoks secara luas digunakan dalam analisa titrimetrik dari zat-zat
anorganik maupun organik. Untuk menetapkan titik akhir titrasi redoks dapat
dilakukan secara potensiometrik atau dengan bantuan indikator.
Contoh dari reaksi redoks:
5Fe2+ + MnO4 + 8H+
Dimana:
5Fe2+
5Fe3+ + 5e
MnO4 + 8H+ + 5e
Mn2+ + 4H2O
II.3 Iodometri
Iodometri adalah analisa titrimetrik yang secara tidak langsung untuk zat
yang bersifat oksidator seperti besi III, tembaga II, dimana zat ini akan
mengoksidasi iodida yang ditambahkan membentuk iodin. Iodin yang terbentuk
akan ditentukan dengan menggunakan larutan baku tiosulfat:
Oksidator + KI
I2 + 2e
II.4 Iodimetri
2I-
Na2S2O3 +I2
NaI + Na2S4O6
3 gram kanji dimasukkan ke dalam beaker glass 250 ml, lalu ditetesi aquades
sampai terbentuk pasta.
Masukkan air yang telah dipanaskan pada suhu 60-65 C sebanyak 100 cc ke
dalam beaker glass yang berisi pasta amylum tersebut kemudian diaduk sampai
amylum benar-benar larut.
2CuI + I2
I2 + 2S2O32-
2I- + S4O62-
Anion Tiosulfat bereaksi secara khas dengan asam (H+) menghasilkan sulfur,
sulfur dioksida, dan air
S2O3(aq) + 2H+
Anion Tiosulfat bereaksi secara stokiometri dengan iodin dan terjadi reaksi
redoks
2S2O32-(aq) + I2(aq)
S4O62-(aq) + 2I-(aq)
2. HCl
Fisis :
BM : 36,47 gr/mol
BJ : 1,268 gr/cc
TD : 85C
TL : -110C
Kelarutan dalam 100 bagian air 0C = 82,3
Kelarutan dalam 100 bagian air 100C = 56,3
Chemist :
Bereaksi denga Hg2+ membentuk endapan putih Hg2Cl2 yang tidak larut
dalam air panas dan asam encer tapi larut dalam amoniak encer, larutan KCN
serta tiosulfat.
2HCl + Hg2+
2H+ + Hg2Cl2
7
Hg2Cl2 + 2NH3
2HCl + Pb2+
3. KI (Potasium Iodida)
Fisis :
BM : 166,0 gr/mol
BJ : 3,13 gr/cm3, solid
TD : 1330C
TL : 681C
Kelarutan dalam air pada suhu 6C : 128 gr/100ml
Chemist:
2KCl + I2(aq)
KI3(aq)
BAB III
METODE PERCOBAAN
III.1.1. Bahan
1. 10 ml Sampel 1
2. 10 ml Sampel 2
3. 10 ml Sampel 3
4. Na2S2O3 secukupnya
5. 10 ml K2Cr2O7 0.01 N
6. 2.4 ml HCl pekat
7. 12 ml KI 0.1 N
8. 3 gr Kanji
9. NH4OH dan H2SO4 secukupnya
10. Aquadest secukupnya
III. 1. 2. Alat
1. Buret
2. Klem
3. Statif
4. Erlenmeyer
5. Gelas ukur
6. Beaker glass
7. Pipet tetes
8. Pipet ukur
9. Corong
10. Pengaduk
11. Thermometer
12. Indikatot pH
9
10
2.
3.
Tambahkan 12 ml KI 0,1 N.
4.
5.
6.
7.
()227
223
Ambil 10 ml sampel.
2.
Test sampel, jika terlalu asam tambah NH4OH sampai pH 3-5 dan jika
terlalu basa tambah H2SO4 sampai pH 3-5
3.
Masukkan 12 ml KI 0,1 N.
4.
5.
6.
7.
1000
10
12
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
Kadar Yang
Ditemukan
Sebenarnya
Sampel 1
222.39 ppm
599,04 ppm
64,2 %
Sampel 2
301,805 ppm
778,89 ppm
61,85%
Sampel 3
418,57 ppm
1018,36 ppm
58,5%
Sampel
Persen Error
IV. 2 Pembahasan
IV.2.1. Hal Yang Menyebabkan Kadar Cu2+ Yang Kami Peroleh Lebih Rendah
Dari Kadar Yang Sebenarnya.
1. Oksidasi dari Iodida pada kondisi asam oleh O2 dari udara.
4I- + O2 + 4H+
2I2 + 2H2O
IOH + I- + H+
13
2. Beta Amilosa
3. Amilopektin
Gambar 4. 1. Bagian-Bagian Amylum
1.
Alfa Amilosa
Alfa Amilosa adalah salah satu enzim yang berperan dalam proses
degradasi pati, sejenis makro molekul karbohidrat. Alfa amilosa ini
mempunyai beberapa sisi aktif yang dapat mengikat 4 hingga 10
molekul substrat sekaligus.
(Anonim, 2013)
14
2.
Beta Amilosa
Beta Amilosa adalah enzim golongan hydrolase yang digunakan
dalam proses sakarifikasi pati (sejenis karbohidrat). Sakarifikasi
banyak digunakan dalam pemecahan makromolekul karbohidrat
dimana akan menghasilkan karbohidrat.
(Anonim, 2013)
3.
Amilopektin
Amilopektin merupakan polisakarida yang tersusun dari monomer
alfa glukosa. Amilopektin merupakan molekul raksasa dan mudah
ditemukan karena menjadi satu dari senyawa penyusun pati, bersamasama dengan amilosa. amilopektin tidak larut dalam air.
(Anonim, 2011)
Indikator yang digunakan dalam percobaan ini yaitu lapisan
tengah amylum (beta amilosa). karena beta amilosa akan menahan
molekul-molekul iodin dipermukaannya dan menghasilkan warna
biru gelap dari kompleks ion-kanji. Sementara jika digunakan alfa
amilosa maka akan membentuk kompleks kemerah-merahan dengan
iodium yang sulit dihilangkan warnanya. Sedangkan amilopektin
tidak akan larut dalam larutan dan bahkan tidak ada reaksi yang
terjadi.
(Underwood, 1986)
IV. 2. 3 Aplikasi
1. Salah satu aplikasi dari iodometri dengan I2 sebagai titran adalah
untuk memanfaatkan kesanggupan ikatan rangkap. Zat organic untuk
mengadisi rod. Penentuan kadar vitamin C (asam askorbat) pun dapat
dilakukan dengan titrasi seperti ini. Aplikasi lain dari reaksi redoks ini
adalah penentuan kadar air cara karl fisher. Pereaksinya terdiri dari
iod, belerang dioksida, puridin dan methanol. Iod dan belerang
dioksidasi membentuk kompleks dengan piridin, dan bila terdapat air,
maka kompleks ini jika kelebihan piridin akan bereaksi dengan air.
15
(Agurgani)
2. Prinsip reaksi redoks mendasari pembuatan baterai dan aki. Peralatan
yang dapat mengubah energy kimia (reaksi redoks) menjadi arus
listrik (aliran electron) dikenal sebagai sel volta atau sel galvani. Sala
satu contoh sel volta adalah batu baterai yang merupakan gabungan
dari beberapa sel galvani sebagai sumber arus lstrik. Beberapa jenis
baterai yang kita gunakan adalah baterai kuning, aki, baterai lithium,
dan mercury baterai.
(Rizqi Diaz, 2012)
3. Banyak proses biologi yang melibatkan reaksi redoks. reaksi ini
berlangsung secara simultan. Agen biokimia yang mendorong
terjadinya oksidasi substansi berguna dikenal dalam ilmu pangan dan
ilmu kesehatan sebagai oksidan. Zat yang mencegah aktivitas oksidasi
disebut sebagai anti oksidan. Buah yang mengandung banyak anti
oksidan antara lain strawberry, yang banyak mengandung asam
salisilat dan silica, serta vitamin B, C, E, dan K.
(Anonim, Wikipedia Indonesia)
16
BAB V
PENUTUP
V. 1. Kesimpulan
1. Kadar Cu2+ yang ditemukan dalam percobaan lebih kecil dari kadar yang
sebenarnya
2. Kadar yang lebih kecil disebabkan oleh adanya oksidasi iodide, pH yang terlalu
asam, dan titrasi yang berjalan lambat.
3. Amylum mempunyai 3 lapisan yaitu lapisan alfa amilosa, lapisa kedua yaitu
beta amilosa dan lapisan ketiga yaitu ailopektin. Beta amilosa digunakan sebagai
indicator
4. Aplikasi redoks dalam bidang pangan dan energy yaitu sebagai dasar pembuatan
aki dan baterai, pemisahan logam, dan penentuan kadar vitamin C
V. 2. Saran
17
DAFTAR PUSTAKA
Anonym. 2013. Alfa Amilosa. http://www.scribd.com/doc/132196363/92955169-AlfaAmilase. Diakses pada tanggal 20 november 2013
Anonym. 2013. Beta Amilosa. http://en.wikipedia.org/wiki/B-amylase. diakses pada
tanggal 20 november 2013
Anonym.2012. Amilopektin. http://id.wikipedia.org/wiki/Amilopektin diakses pada
tanggal 20 november 2013
Anonim. 2011. Redoks. http://www.scribd.com/doc/82757708/Redoks. diakses pada
tanggal 15 november 2013
Anonim. 2010. Instrumen Analisis Iodimetri Indikator. http://www.chem-istry.org/materi_kimia/%20instrumen_analisis/iodimetri/indikator/. Diakses pada
tanggal 19 november 2013
Anonim.
2010.
Laporan
Titrasi
Iodimetri.
http://melangkahdengansepatuku.
18
INTISARI
Reaksi redoks secara luas digunakan dalam analisa titrimetrik zat-zat anorganik
maupun organik. Untuk menetapkan titik akhir pada titrasi redoks dapat dilakukan
secara potensiometrik atau dengan bantuan indikator. Analisis volumetri yang
berdasarkan reaksi redoks salah satu diantaranya adalah permanganometri. Adapun
tujuan praktikum ini yaitu untuk menentukan kadar Fe dalam sampel semen.
Permanganometri adalah salah satu analisa kuantitatif volumetrik yang
didasarkan pada reaksi oksidasi ion permanganat. Larutan standar yang digunakan
adalah KMnO4. Kelebihan analisis permanganometri yaitu larutan standarnya dapat
diperoleh dengan mudah dan harganya murah. Selain itu, KMnO4 merupakan larutan
yang bersifat sebagai autoindikator, yaitu larutan yang dapat bertindak sebagai
penitran sekaligus sebagai indicator.
Adapun langkah kerja yang dilakukan yaitu, standarisasi larutan KMnO4
menggunakan larutan standar Na2C2O4. Selanjutnya ambil sampel kemudian
ditambahkan 20 ml asam sulfat encer dan dititrasi menggunakan KMnO4 yang telah
distandarisasi. Catat kebutuhan titran dan hitung kadar Fe.
Berdasarkan hasil percobaan diperoleh kadar Fe dalam sampel 1, sampel 2, dan
sampel 3 berturut-turut adalah 0.072%, 0.055%, dan 0.051% dengan kadar asli
berturut-turut yaitu 0.035%, 0.0351%, dan 0.0377%. Hal yang mengakibatkan kadar Fe
yang diperoleh lebih besar dari kadar asli yaitu adanya sensitivitas KMnO4 yang relatif
tinggi terhadap cahaya, penambahan KMnO4 yang terlalu lambat, dan pemanasan asam
oksalat (sebelumnya telah ditambah asam sulfat pekat) yangcukup tnggi.
Sebagai kesimpulan, kadar Fe yang kami temukan dalam sampel semen lebih
besar dari kadar aslinya. Sebagai saran, bersihkan alat dan pastikan semuanya telah
kering; gunakan buret cokelat saat menggunakan KMnO4 sebagai titran; hindarkan
KMnO4 terhadap sumber cahaya secara langsung;hindari proses titrasi yang terlalu
cepat ataupun lambat. Dan yang terakhir, gunakan suatu penyaring yang tidak
mereduksi seperti wol kaca yang telah dimurnikan.
19
SUMMARY
20
BAB I
PENDAHULUAN
Mengetahui besarnya kadar Fe di dalam sampel dan dapat menerapkan analisa ini
dalam kehidupan sehari-hari
21
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Mn2+ + 4H2O
MnO4- + 4H+ + 3e
MnO2 + 2H2O
MnO42
MnO42- + 2H2O + 2e
MnO4- + 2H2O + 3e
Kelebihan
1. Larutan standarnya, yaitu KmnO4 mudah diperoleh dan harganya murah.
2. Tidak memerlukan indikator untuk TAT. Hal itu disebabkan karena KMnO4
dapat bertindak sebagai indikator.
3. Reaksinya cepat dengan banyak pereaksi.
Kekurangan
1. Harus ada standarisasi awal terlebih dahulu
2. Dapat berlangsung lebih baik jika dilakukan dalam suasana asam.
3. Waktu yang dibutuhkan untuk analisa cukup lama.
II.3 Sifat Fisik dan Kimia Reagen
1. KMnO4
2. H2SO4
24
BAB III
METODE PERCOBAAN
III. 1. 1 Bahan :
1. 3.12 gr Sampel 1
2. 3,19 gr Sampel 2
3. 3.43 gr Sampel 3
4. KMnO4 0.1 N secukupnya
5. 6 ml H2SO4 6 N
6. 20 ml H2SO4 encer
7. 10 ml Na2C2O4 0.1 N
III. 1. 2 Alat :
1.
Buret
2.
Klem
3.
Statif
4.
Erlenmeyer
5.
Gelas ukur
6.
Beaker glass
7.
Pipet tetes
8.
Pipet volum
9.
Corong
10. Pengaduk
11. Termometer
12. Kompor listrik
25
26
()224
4
Perhitungan :
mg zat = ml titran x N titran x BE zat
BE zat =
Kadar = 100% /
27
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
Kadar Yang
Kadar Yang
Persen Error
Ditemukan
Sebenarnya
Sampel 1
0.072%
0.035%
104.8%
Sampel 2
0.055%
0.0351%
57.14%
Sampel 3
0.051%
0.0377%
37.8%
IV. 2 Pembahasan
IV. 2. 1 Hal Yang Menyebabkan Kadar Yang Kami Peroleh Lebih Besar Dari
Kadar Yang Sebenarnya
1. Sensitivitas KMnO4 yang relatif tinggi terhadap sinar. Hal ini dapat
mengakibatkan larutan KMnO4 akan terurai menjadi MnO2,
sehingga pada saat titik akhir titrasi akan diperoleh endapan
berwarna cokelat dan akan menutupi warna merah rosa. Endapan
cokelat oleh MnO2 cenderung lebih lama terbentuk dibanding warna
merah rosa, sehingga hal ini dapat mengakibatkan volume titran
KMnO4 yang dibutuhkan lebih banyak.
(Odeyoni, 2012)
2. Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan seperti asam
oksalat yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan
mungkin akan menyebabkan terjadinya kehilangan oksalat, karena
terbentuknya peroksida yang kemudian terurai menjadi air
28
H2C2O4 + O2
H2O2
H2O2 + 2CO2
H2O + O2
30
BAB V
PENUTUP
V. 1. Kesimpulan
1. Kadar Fe yang ditemukan pada keempat sampel yang dianalisis lebih besar
dari kadar yang sebenarnya
2. Kadar yang lebih besar disebabkan faktor seperti larutan KMnO4 yang
mudah rusak oleh cahaya, penambahan KMnO4 yang terlalu cepat atau
lambat, serta pemanasan KMnO4 yang terlalu tinggi
3. Aplikasi pada permanganometri seperti penentuan besi dalam biji-biji besi,
penetapan kadar kalsium dalam bubur bayi, dan penetuan kadar asam
askorbat.
V. 2. Saran
1.
2.
3.
4.
5.
Gunakan suatu penyaring yang tidak mereduksi seperti wol kaca yang telah
dimurnikan
31
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2009. Laporan Kimia Analisis Fakultas Teknik Universitas Sumatra Utara
Anonim. 2012. Penetapan Kadar Kalsium Secara Permanganometri.http://missteen31
.wordpress.com/2012/11/23/penetapan-kadar-kalsium-secara-permanganometri/.
diakses pada 15 november 2013
Anonim. 2012. Laporan Laboratorium Kimia Analisis D3 Teknik Kimia PTI-PTS
Anwar, Dedy. 2009. Permanganometri.http://dedyanwarkimiaanalisa.blogspot.com
/2009 /10/ laporan-permanganometri.html . diakses pada 24 november 2013
Darwindra, H. D. 2010. Laporan Titrasi Redoks Permanganometri
Perry, Robert H. 1973. Chemical Engineers Handbook, 5th Edition. Mc-Graw Hill
R.A. Day, Jr : A.L. Underwood.1986. Analisis Kimia Kuantitatif, edisi 5. Erlangga :
Jakarta
Vogel, A. L. 1989. The Text of Quantitative Chemical Analysis, 5th Edition. Longman
Yoni, Ode. 2012. Titrasi Permanganometri. http://odeyoni.blogspot.com /2012/06
/titrasi-permanganometri.html. Diakses pada 15 november 2013
32
LEMBAR PERHITUNGAN
IODO-IODIMETRI
1. Standarisasi Na2S2O3 menggunakan K2Cr2O7 (0.01 N)
Standarisasi 1, Volume K2Cr2O7 = 13 ml
Standarisasi 2, Volume K2Cr2O7 = 12 ml
Rata-Rata Volume Standarisasi = 12.5 ml
N(2 2 3 ) =
N(2 2 3 ) =
(VXN)2 2 7
V 2 2 3
(12.5 ml X 0.01 N)
= 0.0125 N
10 ml
Sampel 1
Volume Total Na2S2O3 percobaan 1 = 2.7 ml
Volume Total Na2S2O3 percobaan 2 = 3.4 ml
Volume Total Na2S2O3 percobaan 3 = 2.3 ml
Volume Rata-Rata = 2.8 ml
Kadar Cu2+ =
2+
Kadar Cu
(V X N)Na2 S2 O3 X BM Cu X 1000
(ppm)
Volume Sampel
(2.8 ml X 0.0125) X 63.54
gr
mol
10 ml
X 1000
(ppm)
Sampel 2
Volume Total Na2S2O3 percobaan 1 = 4.7 ml
Volume Total Na2S2O3 percobaan 2 = 3.4 ml
Volume Total Na2S2O3 percobaan 3 = 3.3 ml
Volume Rata-Rata = 3.8 ml
Kadar Cu2+ =
(V X N)Na2 S2 O3 X BM Cu X 1000
(ppm)
Volume Sampel
A- 1
2+
Kadar Cu
gr
mol
X 1000
10 ml
(ppm)
Sampel 3
Volume Total Na2S2O3 percobaan 1 = 5.7 ml
Volume Total Na2S2O3 percobaan 2 = 5.0 ml
Volume Total Na2S2O3 percobaan 3 = 3.3 ml
Volume Rata-Rata = 5.27 ml
Kadar Cu2+ =
Kadar Cu2+ =
(V X N)Na2 S2 O3 X BM Cu X 1000
(ppm)
Volume Sampel
(5.27 ml X 0.0125 N) X 63.54
gr
mol
X 1000
10 ml
(ppm)
Sampel 1
Kadar Cu2+ yang sebenarnya = 599.04 ppm
Kadar Cu2+ =
599.04 ppm =
(V X N)Na2 S2 O3 X BM Cu X 1000
(ppm)
Volume Sampel
(V X 0.0125 N) X 63.54
gr
mol
X 1000
10 ml
(ppm)
Sampel 2
Kadar Cu2+ yang sebenarnya = 778.89 ppm
Kadar Cu2+ =
778,89 ppm =
(V X N)Na2 S2 O3 X BM Cu X 1000
(ppm)
Volume Sampel
(V X 0.0125 N) X 63.54
10 ml
gr
mol
X 1000
(ppm)
A- 2
Sampel 3
Kadar Cu2+ yang sebenarnya = 1018.36 ppm
Kadar Cu2+ =
(V X N)Na2 S2 O3 X BM Cu X 1000
(ppm)
Volume Sampel
1018.36 ppm =
(V X 0.0125 N) X 63.54
gr
mol
10 ml
X 1000
(ppm)
4. Persen Error
Sampel 1
Kadar Praktis
= 222.39 ppm
Kadar Teoritis
= 599.04 ppm
100%
599.04 222.39
% =
100%
599.04
% =
% = 64.2 %
Sampel 2
Kadar Praktis
= 301.85 ppm
Kadar Teoritis
= 778.89 ppm
a
100%
778.89 301.85
% =
100%
778.89
% =
% = 61.85 %
Sampel 3
Kadar Praktis
= 418.30 ppm
A- 3
Kadar Teoritis
= 1018.36 ppm
100%
i
1018.36 418.30
% =
100%
1018.36
% =
% = 58.50 %
PERMANGANOMETRI
1. Standarisasi KMnO4 Menggunakan Na2C2O4
Volume Na2C2O4, Standarisasi 1 = 10.5 ml
Volume Na2C2O4, Standarisasi 1 = 9.8 ml
Volume Na2C2O4, Standarisasi 1 = 9.8 ml
Volume Rata-Rata = 9.6 ml
(4 ) =
(4 ) =
()2 2 4
(4 )
(10 0.1 )2 2 4
9.6 (4 )
(4 ) = 0.104
2. Penentuan Kadar Sampel
Sampel 1
Volume KMnO4 = 0.4 ml
Berat Sampel
= 3.21 gr
() = ()O4
()
() = (0.104 0.4 )4
55.84
1
() = 2.32
=
=
100%
2,32
100% = 0.072%
3210
A- 4
Sampel 2
Volume KMnO4 = 0.3 ml
Berat Sampel
= 3.19 gr
() = ()4
()
() = (0.104 0.3 )4
55.84
1
() = 1.74
=
=
100%
1.74
100% = 0.055%
3190
Sampel 3
Volume KMnO4 = 0.3 ml
Berat Sampel
= 3.43 gr
() = ()4
()
() = (0.104 0.3 )4
55.84
1
() = 1.74
=
=
100%
1.74
X 100% = 0.051%
3430
3. Persen Error
Sampel 1
Kadar Praktis
= 0.072 %
Kadar Teoritis
= 0.035 %
|%| =
100%
A- 5
|%| =
0.035 % 0.072 %
100% = 104.8 %
0.035 %
Sampel 2
Kadar Praktis
= 0.055 %
Kadar Teoritis
= 0.0351 %
Sampel 3
Kadar Praktis
= 0.051 %
Kadar Teoritis
= 0.0377 %
A- 6
LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
IODO IODIMETRI PERMANGANOMETRI
NAMA
: Zulfajri
NIM : 21030113140169
GROUP
: 3 Rabu Siang
REKAN KERJA
: 1. Diveganasia Lauwis
2. Rahmatika Luthfiani Safitri
B-1
I.
TUJUAN PERCOBAAN
1. Menentukan Kadar Cu2+ dalam sampel
2. Menentukan Kadar Fe dalam Sampel
II.
PERCOBAAN
3. Statif
4. Erlenmeyer
5. Gelas ukur
6. Beaker glass
7. Pipet tetes
8. Pipet ukur
9. Corong
10. Pengaduk
11. Thermometer
12. Indikatot pH
13. Kompor listrik
3. Cara Kerja
a. Iodo iodimetri
Pembuatan amylum
1. Timbang 3 gram kanji, masukkan ke dalam beaker glass 250 ml
2. Tambahkan 100 ml aquades, panaskan sampai suhu 40C sambil
diaduk
3. Kemudian lanjutkan proses pemanasan sampai suhu 60C tanpa
pengadukan
4. Angkat, tutup dengan kantong plastik hitam, simpan di tempat
gelap, tunggu 5 menit, lapisan tengah yang berwarna putih susu
yang digunakan sebagai indikator
Standarisasi Na2S2O3 dengan K2Cr2O7 0,01 N
1. Ambil 10 ml K2Cr2O7, encerkan dengan aquadest sampai 40 ml.
2. Tambahkan 2,4 ml HCl pekat.
3. Tambahkan 12 ml KI 0,1 N.
4. Titrasi campuran tersebut dengan Na2S2O3sampai warna kuning
hampir hilang.
5. Kemudian tambahkan 3-4 tetes amylum sampai warna biru.
6. Lanjutkan titrasi sampai warna biru hilang.
B-3
()227
223
1000
10
b. Permanganometri
Standarisasi KMnO4 dengan Na2C2O4
1. Ambil 10 ml larutan Na2C2O4 0,1 N kemudian masukkan ke
dalam erlenmeyer
2. Tambahkan 6 ml larutan H2SO4 6 N
3. Panaskan 70-80C
4. Titrasi dalam keadaan panas dengan menggunakan KMnO4
5. Hentikan titrasi jika muncul warna merah jambu yang tidak hilang
dengan pengocokan
6. Catat kebutuhan KMnO4
N KMnO4 =
()224
4
B-4
5. Perhitungan :
mg zat = ml titran x N titran x BE zat
BE zat =
Kadar = 100% /
4. Hasil Percobaan
a. Iodo Iodimetri
Kadar Yang
Kadar Yang
Ditemukan
Sebenarnya
Sampel 1
222.39 ppm
599,04 ppm
64,2 %
Sampel 2
301,805 ppm
778,89 ppm
61,85%
Sampel 3
418,57 ppm
1018,36 ppm
58,5%
Sampel
Persen Error
b. Permanganometri
Kadar Yang
Kadar Yang
Ditemukan
Sebenarnya
Sampel 1
0.072%
0.035%
104.8%
Sampel 2
0.055%
0.0351%
57.14%
Sampel 3
0.051%
0.0377%
37.8%
Sampel
PRAKTIKAN
Persen Error
MENGETAHUI
ASISTEN
ZULFAJRI
REFERENSI
Beta-amylase (EC 3.2.1.2, saccharogen amylase, glycogenase, beta amylase, 1,4alpha-D-glucan maltohydrolase) is an enzyme with system name 4-alpha-D-glucan
maltohydrolase.[1][2][3] This enzyme catalyses the following chemical reaction
Hydrolysis of (1->4)-alpha-D-glucosidic linkages in polysaccharides so as to
remove successive maltose units from the non-reducing ends of the chains This
enzyme acts on starch, glycogen and
C-1
Walaupun tersusun dari monomer yang sama, amilopektin berbeda dengan amilosa,
yang terlihat dari karakteristik fisiknya. Secara struktural, amilopektin terbentuk dari
rantai glukosa yang terikat dengan ikatan 1,6-glikosidik, sama dengan amilosa. Namun
demikian, pada amilopektin terbentuk cabang-cabang (sekitar tiap 20 mata rantai
glukosa) dengan ikatan 1,4-glikosidik.
Amilopektin tidak larut dalam air.
Glikogen (disebut juga 'pati otot') yang dipakai oleh hewan sebagai penyimpan energi
memiliki struktur mirip dengan amilopektin. Perbedaannya, percabangan pada glikogen
lebih rapat/sering.
http://id.wikipedia.org/wiki/Amilopektin
Beberapa hal yang perlu diperhatikan dalam melakukan titrasi Iodometri adalah sebagai
berikut:
Penambahan amilum sebaiknya dilakukan saat menjelang akhir titrasi, dimana hal ini
ditandai dengan warna larutan menjadi kuning muda (dari oranye sampai coklat akibat
terdapatnya I2 dalam jumlah banyak), alasannya kompleks amilum-I2 terdisosiasi sangat
lambat akibatnya maka banyak I2 yang akan terabsorbsi oleh amilum jika amilum
ditambahkan pada awal titrasi, alasan kedua adalah biasanya iodometri dilakukan pada
media asam kuat sehingga akan menghindari terjadinya hidrolisis amilum
Titrasi harus dilakukan dengan cepat untuk meminimalisasi terjadinya oksidasi
iodide oleh udara bebas. Pengocokan pada saat melakukan titrasi iodometri sangat
diwajibkan
untuk
menghindari
penumpukan
tiosulfat
pada
area
tertentu,
C-2
mengganggu jalannya titrasi redoks akan tetapi jika titrasi tidak dilakukan dengan segera
maka I- dapat teroksidasi oleh udara menjadi I2.
http://susiloyudibharmanto.blogspot.com/2011/12/iodometri-dan-iodimetri.html
Penetapan kadar kalsium dilakukan sebagai bagian dalam usaha pencantuman informasi
kadar kalsium pada label pangan serta mengetahui apakah suatu produk makanan sudah
memenuhi persyaratan SNI yang telah ditetapkan. Percobaan kali ini menetapan kadar
kalsium pada produk bubur bayi dengan metode permanganometri. Metode
permanganometri, menurut Andarwulan et al. (2010), merupakan metode penetapan
kadar kalsium dengan menggunakan titrasi yang melibatkan reaksi reduksi-oksidasi.
Prinsipnya, kalsium diendapkan terlebih dahulu sebagai kalsium oksalat lalu endapannya
dilarutkan dalam H2SO4 encer dan dititrasi dengan KMnO4 yang bertindak sebagai
oksidator.
http://missteen31.wordpress.com/2012/11/23/penetapan-kadar-kalsium-secarapermanganometri/
Reaksi ini difokuskan pada reaksi oksidasi dan reduksi yang terjadi antara KMnO4
dengan bahan baku tertentu. Titrasi dengan KMnO4 sudah dikenal lebih dari seratus
tahun. Kebanyakan titrasi dilakukan dengan cara langsung atas alat yang dapat
dioksidasi seperti Fe+, asam atau garam oksalat yang dapat larut dan sebagainya.
Beberapa ion logam yang tidak dioksidasi dapat dititrasi secara tidak langsung dengan
permanganometri seperti:
(1) ion-ion Ca, Ba, Sr, Pb, Zn, dan Hg (I) yang dapat diendapkan sebagai oksalat.
Setelah endapan disaring dan dicuci, dilarutkan dalam H2SO4 berlebih sehingga
terbentuk asam oksalat secara kuantitatif. Asam oksalat inilah yang akhirnya dititrasi
dan hasil titrasi dapat dihitung banyaknya ion logam yang bersangkutan.
(2) ion-ion Ba dan Pb dapat pula diendapkan sebagai garam khromat. Setelah disaring,
dicuci, dan dilarutkan dengan asam, ditambahkan pula larutan baku FeSO4 berlebih.
Sebagian Fe2+ dioksidasi oleh khromat tersebut dan sisanya dapat ditentukan banyaknya
dengan menitrasinya dengan KMnO4.
C-3
C-4
C-5
larutan itu dalam suatu penyaring yang tak mereduksi seperti wol kaca yang telah
dimurnikan atau melalui krus saring dari kaca maser.
Permanganat bereaksi secara cepat dengan banyak agen pereduksi berdasarkan pereaksi
ini, namun beberapa pereaksi membutuhkan pemanasan atau penggunaan sebuah katalis
untuk mempercepat reaksi. Kalau bukan karena fakta bahwa banyak reaksi permanganat
berjalan lambat, akan lebih banyak kesulitan lagi yang akan ditemukan dalam
penggunaan reagen ini. Sebagai contoh, permanganat adalah agen unsure pengoksida,
yang cukup kuat untuk mengoksidasi Mn(II) menjadi MnO2 sesuai dengan persamaan
3Mn2+ + 2MnO4- + 2H2O 5MnO2 + 4H+
Kelebihan titrasi permanganometri adalah Titrasi permanganometri ini lebih mudah
digunakan dan efektif, karena reaksi ini tidak memerlukan indicator, hal ini dikarenakan
larutan KMnO4 sudah berfungsi sebagai indicator, yaitu ion MnO4-berwarna ungu,
setelah diredukdsi menjadi ion Mn- tidak berwarna, dan disebut juga sebagai
autoindikator.
Sumber-sumber kesalahan pada titrasi permanganometri, antara lain terletak pada:
Larutan pentiter KMnO4- pada buret Apabila percobaan dilakukan dalam waktu yang
lama, larutan KMnO4 pada buret yang terkena sinar akan terurai menjadi MnO2
sehingga pada titik akhir titrasi akan diperoleh pembentukan presipitat coklat yang
seharusnya adalah larutan berwarna merah rosa. Penambahan KMnO4 yang terlalu
cepat pada larutan seperti H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan
cenderung menyebabkan reaksi antara MnO4- dengan Mn2+.
MnO4- + 3Mn2+ + 2H2O 5MnO2 + 4H+.
Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan seperti H2C2O4 yang telah
ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan mungkin akan terjadi kehilangan oksalat
karena membentuk peroksida yang kemudian terurai menjadi air.
H2C2O4 + O2 H2O2 + 2CO2
H2O2 H2O + O2
Hal ini dapat menyebabkan pengurangan jumlah KMnO4 yang diperlukan untuk titrasi
yang pada akhirnya akan timbul kesalahan titrasi permanganometri yang dilaksanakan.
C-6
C-7
DIPERIKSA
KETERANGAN
NO
TANGGAL
TANDA TANGAN