Apostila 01 PDF

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Engenharia Aeronutica
Engenharia de Produo Mecnica
Engenharia Mecatrnica
5 / 6 Semestre
TERMODINMICA APLICADA APOSTILA 01

Prof Daniel Hasse
Segunda Lei da Termodinmica

Entropia
Mquinas Trmicas
Ciclo de Carnot
SO JOS DOS CAMPOS, SP
Captulo - 5
SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA
Captulo - 5
Fundamentos da Termodinmica
pg. - 2
5 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

O principal significado da 2a lei da termodinmica que ela estabelece a
direo na qual ocorre um determinado processo. Alm disso, define o motor
trmico, o refrigerador e a temperatura termodinmica.
Assim, por exemplo, uma xcara de caf quente esfria em virtude da troca
de calor com o meio ambiente, mas o meio no pode ceder calor para a xcara.
A primeira lei, como vimos, no impe a direo do processo, apenas
estabelece que em um processo cclico o calor igual ao trabalho.
5.1 - Algumas definies
Reservatrio Trmico (ou Fonte de Calor) - Chamamos de reservatrio

trmico qualquer sistema que possa fornecer ou receber calor sem alterar sua
temperatura. (exemplos; oceano, atmosfera, combustveis etc.)
Motor trmico (Mquina trmica) - Consideremos o sistema mostrado na
figura 5.1-1. Seja o sistema constitudo pelo gs, e faamos que este sistema
percorra um ciclo no qual primeiramente realiza-se trabalho sobre o mesmo
atravs das ps do agitador, mediante o abaixamento do peso e completemos o
ciclo transferindo calor para o meio ambiente.
Figura 5.1-1 - sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica

direo do processo.
Da experincia sabemos que no podemos inverter o ciclo. Isto ,

fornecer calor ao gs e fazer com que ele levante o peso. Isto no contraria o
primeiro princpio embora no seja possvel.
Essa ilustrao nos leva a considerar a mquina trmica. Com uma
mquina trmica (ou motor trmico) possvel operar em um ciclo termodinmico
realizando um trabalho lquido positivo e recebendo um calor lquido.
O conceito de motor trmico corresponde a um sistema ou instalao que
opere segundo um ciclo termodinmico trocando calor com dois reservatrios
trmicos (recebendo calor lquido) e realizando trabalho mecnico. A figura 5.1-2
mostra o esquema de uma instalao a vapor, que funciona segundo o ciclo de
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pg. - 3
Rankine e uma das mquinas trmicas mais importantes do desenvolvimento

industrial.
O trabalho til de uma mquina trmica
como a da Figura 5.2-1 pode ser obtido
aplicando-se a primeira lei da termodinmica
sobre todo o sistema como indicado na figura,
ou seja
Q H Q L = W util
(5.1-1)
onde, trabalho til ( W util

& ), a diferena;
W util
= WT WB
&
(5.1-2)
Figura 5.1-2 - Esquema de uma mquina
trmica operando em um ciclo
Rendimento Trmico - Para uma

mquina trmica define-se um parmetro chamado rendimento trmico,
representado pelo smbolo, T , como:
T =
&
Energia util
W
= util
Energia Gasta Q H
(5.1-3)
Como mostra a Eq. 5.1-3 o rendimento trmico

expressa o aproveitamento da mquina trmica ao
transformar a energia trmica para energia mecnica no
eixo da turbina da Fig. 5.1-2
Na anlise genrica dos motores trmicos faz-se
Fig. 5.1-3 - Esquema genrico
uso do esquema mostrado na figura 5.1-3. O esquema
de um motor trmico
da fig. 5.1-2 especfico para o sistema operando
segundo o ciclo de Rankine como dito anteriormente.
Observe-se que ao aplicarmos o balano de energia no sistema definido
pela fronteira na Fig. 5.1-3, obtemos
imediatamente o resultado da Eq. 5.1-1.
O motor de combusto interna
no
opera
segundo
um
ciclo
termodinmico, como j foi dito.
Entretanto, os modelos termodinmicos
de motores de combusto interna, com o
objetivo de anlise trmica, trabalham
com ar em um ciclo termodinmico. A
Fig. 5.1-4 mostra o esquema de um ciclo
terico padro ar de motor de combusto Figura 5.1-4 - Ciclo padro ar Otto e Diesel
interna.
A Fig.5.1-4a o ciclo terico para o motor por ignio (motor Otto) e a Fig.5.1-4b
de um motor Diesel.
Refrigerador ou Bomba de Calor - Consideremos um outro ciclo como
mostra a Fig. 5.1-5, o qual sabemos experimentalmente ser impossvel na prtica,
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embora a 1a lei da termodinmica no imponha

qualquer restrio. Para estes dois sistemas o calor
pode ser transferido do sistema de alta temperatura
para o de baixa temperatura de forma espontnea,
mas o inverso no possvel de ocorrer.
Esse sistema nos leva a considerar uma outra
mquina trmica, tambm de grande importncia
industrial, O refrigerador ou a bomba de calor. O
refrigerador ou a bomba de calor um sistema (ou Figura - 5.1-5 Esquema da
instalao) que opera segundo um ciclo termodinmico troca espontnea de calor
recebendo trabalho (potncia) e transferindo
calor da fonte fria (do reservatrio de baixa
temperatura) para a fonte quente (reservatrio
de alta temperatura). A Fig. 5.1-6 mostra o
esquema de um sistema de refrigerao ou
bomba de calor que opera por compresso de
vapor (o mesmo sistema ser um refrigerador
se estivermos interessados no calor retirado
da fonte fria e ser uma bomba de calor se
nosso interesse for o calor transferido fonte
quente).
Existem refrigeradores e bombas de
calor operando segundo outro princpio, Fig. 5.1-6 - Esquema de um refrigerador ou
bomba de calor por compresso de vapor
entretanto nosso interesse aqui mostrar o
refrigerador que recebe potncia e transfere calor da fonte fria para a fonte
quente como mostrados no esquema da figura 5.1-6.
Aplicando-se a primeira lei da termodinmica para o sistema
demarcado na Fig. 5.1-6, temos;
ou
(5.1-4)
Q L + ( Q H ) = WC
WC = QH QL
Para um refrigerador ou bomba de calor no se define o parmetro
rendimento mas um outro equivalente chamado de Coeficiente de eficcia, ,
Coeficiente de desempenho, ou Coeficiente de Performance, COP, como
segue
= COP =
&
Energia util
Energia gasta
(5.1-5)
a equao 5.1-5 se aplicada ao refrigerador, fica:

( = COP ) Re frigerador =
QL
QL
=
WC Q H Q L
(5.1-6)
e para a bomba de calor, resulta

( = COP ) Bomba de Calor =
QH
QH
=
WC Q H Q L
(5.1-7)
Pode-se mostrar combinando a Eq. 5.1-6 com a Eq. 5.1-7 que:

( = COP )Bomba de Calor = ( = COP )Re frigerador + 1
(5.1-8)
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5.2 - Enunciados da Segunda lei da Termodinmica
Enunciado de Kelvin e Planck (refere-se ao motor trmico) " impossvel a

um motor trmico operar trocando calor com uma nica fonte de calor"
Este enunciado referente mquina trmica nos diz que impossvel uma
mquina trmica com rendimento de 100 %, pois pela definio de rendimento
trmico
Q
T = 1 L
QH
o rendimento seria 100% se QL = 0, (apenas uma fonte de calor) ou se QH
fosse infinito (o que no possvel !). Assim, uma mquina trmica tem que
operar entre dois reservatrios trmicos recebendo calor, rejeitando uma parte
do calor e realizando trabalho.
Enunciado de Clausius (refere-se ao refrigerador) " impossvel construir
um dispositivo que opere em um ciclo termodinmico e que no produza outros
efeitos alm da passagem de calor da fonte fria para a fonte quente"
Este enunciado est relacionado ao refrigerador ou bomba de calor e
estabelece ser impossvel construir um refrigerador que opere sem receber
energia
(trabalho). Isto indica ser impossvel um, coeficiente de eficcia
(COP) infinito.
Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica

a) Os dois enunciados so negativos - Assim no possvel uma
demonstrao. Estes enunciados so baseados na observao experimental e
no fato de no terem sido refutados at os dias de hoje.
b) Os dois enunciados so equivalentes
c) A terceira observao que a segunda lei da termodinmica tem sido
enunciada como a impossibilidade de construo de um "Moto-Perptuo de
Segunda Espcie"
Moto perptuo de 1a espcie - Produziria trabalho do nada ou criaria
massa e energia - violaria a 1a lei da termodinmica.
Moto perptuo de 2a espcie - Violaria a segunda lei da termodinmica
(rendimento 100% ou COP = )
Moto perptuo de 3a espcie - Motor sem atrito, conseqentemente se
moveria indefinidamente mas no produziria trabalho
Processo Reversvel - A pergunta que logicamente aparece a seguinte:
Sendo impossvel um motor trmico com rendimento 100% qual o mximo
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rendimento possvel. O primeiro passo para responder esta pergunta definir um

processo ideal chamado "Processo Reversvel"
Definio - "Processo reversvel para um sistema aquele que tendo
ocorrido pode ser invertido sem deixar vestgios no sistema e no meio".
As causas mais comuns da irreversibilidade (contrrio de reversvel) nos
processos reais so: ATRITO, EXPANSO NO RESISTIVA, TROCA DE
CALOR COM DIFERENA FINITA DE TEMPERATURA,
MISTURA DE
SUBSTNCIAS DIFERENTES, EFEITO DE HISTERESE, PERDAS ELTRICAS
DO TIPO RI2, COMBUSTO, ETC.
Assim, para que um processo real se aproxime de um processo IDEAL
REVERSVEL, ele deve ser lento, sofrer transformaes infinitesimais, equilbrio
contnuo, trocar calor com diferenas mnimas de temperatura, mnimo de atrito,
etc. Todos os processos reais so IRREVERSVEIS.
Quando todos os processos que compem um ciclo so ditos reversveis,
o ciclo tambm ser reversvel.
5.3 - Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot)

(Engenheiro Francs Nicolas Leonard Sadi Carnot , 1796-1832)
O ciclo de Carnot (ou motor de Carnot) um ciclo ideal reversvel (Motor

Trmico Ideal), composto de dois processos adiabticos reversveis e de dois
processos isotrmicos reversveis. O ciclo de Carnot independe da substncia de
trabalho, e qualquer que seja ela, tem sempre os mesmos quatro processos
reversveis. O ciclo de Carnot est mostrado na Fig. 5.3-1, no plano T x S.
Figura 5.3-1 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica
Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de

Carnot:
1o Teorema - " impossvel construir um motor que opere entre dois
reservatrios trmicos e tenha rendimento trmico maior que um motor reversvel
(motor de Carnot) operando entre os mesmos reservatrios"
2o Teorema - "Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot,
entre dois reservatrios mesma temperatura, tm o mesmo rendimento"
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Escala Termodinmica de Temperatura - A lei zero da termodinmica

fornece a base para a medida de temperatura, mas tambm que a escala
termomtrica deve ser definida em funo da substncia e do dispositivo usado
na medida. O mais conveniente seria uma escala de temperatura independente
de qualquer substncia particular, a qual possa ser chamada de "Escala
Absoluta de Temperatura".
Da segunda lei da termodinmica vimos a definio do ciclo de Carnot, que
s depende da temperatura dos reservatrios trmicos, sendo independente da
substncia de trabalho. Assim, o ciclo de Carnot fornece a base para a escala
de temperatura que Chamaremos de "Escala Termodinmica de Temperatura".
Pode-se mostrar que o rendimento trmico do ciclo de Carnot funo
somente da Temperatura, isto ;
T CARNOT =
WC Q H Q L
Q
=
= 1 L ( TL , TH )
QH
QH
QH
(5.3-1)
Existem inmeras relaes funcionais, (TL, TH), (TH a temperatura da

fonte quente e TL da fonte fria), que satisfazem essa equao. A funo
escolhida originalmente, proposta por Lord Kelvin, para a escala termodinmica
de temperatura, a relao
QL
T
= L
QH reversivel TH
( 5.3-2)
As temperaturas TH e TL so em Kelvin. Com a Escala de Temperatura

Absoluta definida pela equao 5.3-2 o rendimento trmico do ciclo de Carnot,
para um motor trmico, resulta:
T CARNOT = 1
QL
QH
T CARNOT = 1
TL
TH
(5.3-3)
A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma

maneira prtica para se abordar o problema de medida da temperatura
termodinmica. A abordagem real usada baseada no termmetro de gs ideal
e num valor atribudo para o ponto triplo da gua. Na Dcima conferncia de
Pesos e Medidas que foi realizada em 1954, atribui-se o valor de 273,16 K
para a temperatura do ponto triplo da gua (o ponto triplo da gua
aproximadamente 0,01 OC acima do ponto de fuso do gelo. O ponto de
fuso do gelo definido como sendo a temperatura de uma mistura de gelo e
gua lquida presso de 1(uma) atmosfera, (101,325 kPa) de ar que est
saturado com vapor de gua. [1]
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Exemplo 5.3-1
o
Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500 C e 40 C
Soluo:
Como sabemos, o rendimento de um motor de Carnot funo somente
T
de temperatura, ou seja
T CARNOT = 1 L
TH
onde,
TH =(500 oC + 273,15) = 773,15 K e TL = (40 oC + 273,15) = 313,15 K
T CARNOT = 1
31315
,
= 0,595 ou 59,5 %
77315
,
Exemplo 5.3-2
Calcular o coeficiente de eficcia, (ou coeficiente de desempenho ou COP)
o
o
de uma bomba de calor de Carnot que opera entre 0 C e 45 C
Soluo:
Da definio do coeficiente de eficcia para uma bomba de calor, temos:
BOMBA de CALOR =
QH
WC
QH
QH QL
1
Q
1 L
QH
(1)
como se trata de uma mquina de Carnot, sabemos que
Q L TL
=
Q H TH
substituindo na equao (1) temos
BOMBA de CALOR =
TH
1
=
T
TH TL
1 L
TH
substituindo os valores numricos obtemos
BOMBA de CALOR =
Obs.
( 45 + 27315
, )
318,15
318,15
=
=
= 7,07
[( 45 + 27315
, ) ( 0 + 27315
, )] (318,15 27315
, )
45
O valor do coeficiente de eficcia (ou COP) de um refrigerador, (mesmo o sistema

real que funciona por compresso de vapor, a sua geladeira, por exemplo), em geral,
maior que 1 (um), enquanto o rendimento trmico de uma mquina trmica sempre
menor que 1 (um)
Captulo - 6
ENTROPIA
Captulo - 6
pg. - 2
6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1a lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1a lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA
6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica
A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.
anlise de
6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando

entre dois reservatrios trmicos a TH e TL com TH > TL, como mostrado na Fig.
abaixo.
para este motor podemos escrever:
Q = Q
QL > 0
(a1)
como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor

tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos
QH TH
=
QL TL
(a2)
Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:
Q QH QL
=
= 0 > 0, < 0 ou = 0 ?
T
TH TL
(a3)
Analisando-se a Eq. a1) vemos que se TH tender para TL o trabalho tende

para zero, isto , Q tende para zero, enquanto que Q continua zero.
T
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:
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pg. - 3
Q 0
(6.1-1)
(6.1-2)
Q
=0
T
6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)

operando entre os mesmos reservatrios trmicos a TH e TL e recebendo a mesma
quantidade de calor, QH, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
TH.
Para este motor podemos escrever:
Q = Q
QL > 0
(b1)
ou, medida que TH tende para TL esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:
Q QH QL irr
T = TH TL
(b2)
Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela

expresso, com base na 1a lei.
QH QL = W
(b3)
portanto, para o motor irreversvel, temos:

QH QL irr = Wirr
(b4)
Como sabemos, da 2a lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,

trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:
[( Q H QL )]rev > [( Q H Q L irr )]irr
Portanto,
(b5)
QL irr > QL
Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral
(b6)
Q ,
T
da mquina trmica
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da

Eq. b2) menor que zero ou seja:
Q QH QL irr
=
<0
T
TH
TL
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da

integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:
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Q0
<0
pg. - 4
(6.1-3)
(6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q 0
-5)
-6)
Q
0
T
Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re
Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um

refrigerador, qualquer:
refrigerador qualquer
Q 0
Q
T 0
(6.1-7)
(6.1-8)
Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que

a integral cclica do calor,
Q , pode ser maior, menor ou igual a zero.
Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s

pode resultar negativo ou nulo, isto ;
Q
T 0
(6.1-9)
Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer

mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.
Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :
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Q
= ciclo
T FRONTEIRA
(6.1-10)
onde ciclo , a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da

irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.
Os valores possveis para ciclo , so;
ciclo = 0 para um ciclo reversvel
ciclo > 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)
ciclo < 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)
Exemplo 6.1-1
Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Perguntase: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo
Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
Q
Q
+
=
T cald.
T cond.
T
como TCALD. e TCOND so constantes, teremos
Q
T
Q
Q
1
1
Q cald +
Q cond = cald + cond
Tcald Tcond
Tcald
Tcond
das tabelas de vapor, obtemos

q cald = h 3 h 2 = 493,9 kcal / kg, e T3 = T2 = 164,2 o C
q cond = h1 h 4 = 110,2 563,7 = 453,5 kcal / kg ,
portanto;
Q
493 ,9
453 ,5
=
T
( 164 ,24 + 273 ,15 ) ( 53 ,6 + 273 ,15 )
T4 = T1 = 53,6 o C
0 ,258
kcal
kg . K
Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no

viola a 2a lei da termodinmica.
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6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.
Por definio, entropia
ds (
Q
)
T INT.REV .
(6.2-1)
ou de forma integrada
2 Q
S 2 S1 =
1 T
INT. REV .
(6.2-2)
Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice INT. REV significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.
6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:
2 Q
S 2 S1 =
1 T
REV .
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como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece

constante, resulta da integrao:
1 2
1 Q2
S 2 S1 =
Q
=
TH 1
TH
Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
Q
dS =
=0
T REV
evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor TL.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:
2 Q
Q
S4 S3 =
= 3 4
1 T
TL
REV
Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo
1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.
Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1a lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:
Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de
Carnot no diagrama T x S
Fig. 6.3-1b - O ciclo do refrigerador de Carnot no diagrama T x S
T =
& 1 2 3 41
area
& 1 2 b a 1
area
(6.3-1)
algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser

agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de TH, permanecendo TL
constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo TL e ficando TH
constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o
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rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o

calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura TL pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura TH devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama
temperatura-entropia.
Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.32. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a hlv = (hvs - hls). Assim,
S 2 S 1 = S lv =
q
h
1 2 Q
1 2
=
Q = 1 2 = lv
1
1
m T REV m T
T
T
(6.3-2)
Essa relao fornece uma indicao para o clculo de Slv apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos hlv = 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96 oC.
Portando o valor de Slv ser
1317 ,1
S lv =
= 2 ,2510 kJ / kg . K
( 311 ,96 + 273 ,15 )
se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:
q3 =
3
1 3
Q = Tds
2
m 2
(6.3-3)
Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S
Como T no constante, a expresso acima no

pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha
2-3, rea 2-3-c-b-2
3
representa Tds , e portanto, representa o calor trocado durante esse processo
2
reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo
Captulo - 6
pg. - 9
real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.
Exemplo 6.3-1
Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10 oC. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm2. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T1, vapor saturado - estado determinado
Estado final: P2 e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
a
Anlise: 1 lei para sistema fechado
1
Q 2 = (E 2 E1 ) + 1W2
Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP = EC = 0,

a
assim, a 1 lei para massa unitria fica
1q 2
= u2 - u1 + 1w 2, mas,
1w 2
1q 2 =
(processo adiabtico)
= u1 - u2
e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel
S2 = S1
portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a
-10 C P1 = 3,6127 kgf/cm

o
h1 = 148,173 kcal/kg, v1 = 0,0653 m /kg, S1 = 1,18335 kcal/kg K

estado 2
P2 = 15,63708 kgf/cm ,
S2 = S1 = 1,18335 kcal/kg K
interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

o
T2 = 64,3 C,
v2= 0,0177 m /kg,
h2 = 157,020 kcal/kg
4
-3
u1 = h1 - P1v1 = 148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10 ) x 0.0653] x 10

u1 = 620,37 - 23,14 = 597,23 kJ/kg
4
-3
u2 = h2 - P2v2 = 157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10 ) x 0,0177] x 10

u2 = 657,41 - 27,15 = 630,26 kJ/kg
1w2
= 597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ/kg
Captulo - 6
pg. - 10
6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes
Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,

sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1a lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:
( Q)
INT. REV
= dU + ( W ) INT. REV
(6.4-1)
por definio de entropia
( Q)
dS =
T INT. REV
INT. REV
= TdS
o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por
( W)
INT. REV
= PdV
substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1a relao procurada,

chamada de equao TdS "
TdS = dU + PdV
ou
Tds = du + Pd
(6.4-2)
utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H = U + PV
e diferenciando, obtemos:
dH = dU + PdV + VdP
substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos
dH = TdS PdV + PdV + VdP
e, portanto
TdS = dH VdP
ou
Tds = dh - dP
(6.4-3)
Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a

partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.
Captulo - 6
pg. - 11
Exemplo 6.4-1
Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:
sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:
ds =
dh
T
ou integrando,
(s 2 s1 ) =
h 2 h1
T
6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel
Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo

constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:
Q
=
T
1 Q
Q
+ 2
=0
T A
T B
(6.5-1)
O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do

processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando
Q
=
T
Figura 6.5-1 Variao de entropia

durante um processo irreversvel
1 Q
Q
+ 2
<0
T A
T C
(6.5-2)
Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1a Eq. igual a

zero e a 2a menor que zero, portanto a 1a maior que a segunda !)
Q
>
2
T B
2
T C
(6.5-3)
Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,

ento;
1 Q
1
1
(6.5-4)
2 T B = 2dS B = 2dS C
portanto,
Captulo - 6
dS
1
1 Q
>
2 T
C
pg. - 12
(6.5-5)
para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T
(6.5-6)
ou
S 2 S1
Q
T
(6.5-7)
Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para

processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.
A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
Q
dS
T
6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido
ds
du C
dT
T
T
(6.6-1)
Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:
Captulo - 6
S 2 S1 C ln
T2
T1
pg. - 13
(6.6-2)
Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a

equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.
Exemplo 6.6-1
Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90 oC. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.
Soluo:
o
Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25 C 4,184 kJ/kg K
Assim da equao 6.6-2 temos
S 2 S1 = 4,184 ln
(90 + 27315
, )
= 0,8959 kJ / kg. K
( 20 + 27315
, )
o
da tabela de liquido saturado a 20 C, S1 = 0,2966 kJ/kg.k

o
para a temperatura de 90 C, S2 = 1,1925 kJ/kg.K
logo
S2 - S1 = 1,1925 - 0,2966 = 0,8959 kJ/kg.k
essencialmente o mesmo.
Captulo - 6
pg. - 15
6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura TO para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever
dS Sistema
Q
T
para o meio a quantidade de calor, Q negativa

podemos escrever
dS meio =
Q
T0
Fig. 6.7-1 - variao de entropia

do sistema mais meio
A variao lquida total de entropia , portanto

dS Liquido = dSSistema + dS Meio
1 1
Q Q
Q
T TO
T TO
Como a temperatura do meio, TO maior que a temperatura do sistema, T, a

quantidade (1/T - 1/TO) positiva e conclumos que:
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0
(6.7-1)
Se T > TO, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a

quantidade (1/T - 1/TO) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0
(6.7-2)
onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo

irreversvel.
Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.
Captulo - 6
pg. - 16
s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de

um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que
dSSistema Isolado 0
(6.7-3)
Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so

aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.
Exemplo 6.7-1
Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100 oC seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100 oC, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25 oC. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:
S sistema = - Slv = - 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ/K
Considerando o meio
Q para o meio = m x h LV = 1 x 2257,0 = 2557,0 kJ
S meio =
Q
2257
=
= 7,5700 kJ / K
TO ( 25 + 273,15)
Assim a variao lquida do sistema mais meio ser

S liquido = S meio + S sistema = 7,5700 + ( 6,0480) = 1,5220 kJ / K
Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
SSistema = 6,0480kJ / K
S Meio = 6,0480 kJ / K
Como a transferncia de calor para o meio

reversvel, ento
Q para o meio = TO S = ( 25 + 273,15)x 6,0480 = 1803,2kJ
trabalho de tal motor pode ser calculado e

vale (Qsistema QH, e Qmeio QL)
WCarnot = Q Sistema Q Meio = 2557 1803,2 = 453,8 kJ
Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ.
Captulo - 6
pg. - 17
6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.
Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a

presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.
dh
dT
dh = C P dT
CP =
ou
CV =
du
,
dT
du = C V dT
Da primeira equao TdS, temos

Tds = du + Pdv
ou
ds =
du P
+ dv
T T
e da equao de estado para o gs ideal vem:

Pv = RT
P R
=
T v
substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C vo , temos;
ds = C vo
dT R dv
+
T
v
integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem
s 2 s1 = C vo
2
dT
v
+ R ln 2
T
v1
(6.8-1)
de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds = dh vdP
substituindo a definio de calor especfico a presso constante CPO e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v R
=
T P
resulta;
ds = C po
que integrando resulta:
dT
dP
,
R
T
P
Captulo - 6
s 2 s1 = C po
2
dT
P
R ln 2
T
P1
pg. - 18
(6.8-2)
para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre

calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir Cpo e Cvo
constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:
P
T
s 2 s 1 = C po ln 2 R ln 2
P1
T1
(6.8-3)
v
T
s 2 s1 = C vo ln 2 + R ln 2
v1
T1
(6.8-4)
A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao

analtica para o calor especfico Cpo funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo
S OT =
C PO
To T dT
T
(6.8-5)
Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada

numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, Pr a Presso
reduzida, Pr = P/PC e Vr o volume reduzido, Vr = V/Vc onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e Pc e Vc so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;
P
S 2 S1 = (S OT2 S OT1 ) R ln 2
P1
(6.8-5)
Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de

gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.
Captulo - 6
pg. - 19
Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T[K]
200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
420
440
460
480
500
520
540
560
580
600
620
640
660
680
700
720
740
760
780
800
820
840
860
880
900
920
940
960
980
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
h [ kJ/kg]
199,97
219,97
240,02
260,09
280,13
300,19
320,29
340,42
360,58
380,77
400,98
421,26
441,61
462,02
482,49
503,02
523,63
544,35
565,17
586,04
607,02
628,07
649,22
670,47
691,82
713,27
734,82
756,44
778,18
800,03
821,95
843,98
866,08
888,27
910,56
932,93
955,38
977,92
1000,55
1023,25
1046,04
1161,07
1277,79
1395,97
1515,42
1635,97
1757,57
1880,1
2003,3
2127,4
2252,1
2377,4
2503,2
Pr
u [ kJ/kg]
so [kJ/kgK]
0,3363
0,4690
0,6355
0,8405
1,0889
1,3860
1,7375
2,149
2,626
3,176
3,806
4,522
5,332
6,245
7,268
8,411
9,684
11,10
12,66
14,38
16,28
18,36
20,64
23,13
25,85
28,80
32,02
35,50
39,27
43,35
47,75
52,59
57,60
63,09
68,98
75,25
82,05
89,28
97.00
105,2
114,0
167,1
238,0
330,9
450,5
601,9
791,2
1025
1310
1655
2068
2559
3138
142,56
156,82
171,13
185,45
199,75
214,07
228,42
242,82
257,54
271,69
286,16
300,69
315,30
329,97
344,70
359,49
374,36
389,34
404,42
419,55
434,78
450,09
465,50
481,01
496,62
512,33
528,14
544,02
560,01
576,12
592,30
608,59
624,95
641,40
657,95
674,58
691,28
708,08
725,02
741,98
758,94
845,33
933,33
1022,82
1113,52
1205,41
1298,30
1392,7
1487,2
1582,6
1678,7
1775,3
1872,4
1707,0
1346,0
1084,0
887,8
738,0
621,2
528,6
454,1
393,4
343,4
301,6
266,6
236,8
211,4
189,5
170,6
154,1
139,7
127,0
115,7
105,8
96,92
88,99
81,89
75,50
69,76
64,53
59,82
55,54
51,64
48,08
44,84
41,85
39,12
36,61
34,31
32,18
30,22
28,40
26,73
25,17
18,896
14,470
11,275
8,919
7,152
5,804
4,761
3,944
3,295
2,776
2,356
2,012
1,29559
1,39105
1,47824
1,55848
1,63279
1,70203
1,76690
1,82790
1,88543
1,94001
1,99194
2,04142
2,08870
2,13407
2,17760
2,21952
2,25997
2,29906
2,33685
2,37348
2,40902
2,44356
2,47716
2,50985
2,54175
2,57277
2,60319
2,63280
2,66176
2,69013
2,71787
2,74504
2,77170
2,79783
2,82344
2,84856
2,87324
2,89748
2,92128
2,94468
2,96770
3,07732
3,17888
3,27345
3,36200
3,44516
3,52364
3,5979
3,6684
3,7354
3,7994
3,8605
3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945
Captulo - 6
pg. - 20
6.9 - Balano de Entropia para um Sistema
A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O

ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma
1 Q
Q
=
+
2 T
T FRONTEIRA
INT. REV
(6.9-1))
Onde, o ndice da primeira integral, FRONTEIRA, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo ciclo da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como .
Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:
S1 S 2 =
2
T INT. REV .
Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como
Figura 6.9-1 - Ciclo usado para

desenvolver o balano de entropia para um sistema fechado
Q
+ (S 1 S 2 ) =
T FRONTEIRA
Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema

fechado resulta
S 2 S1 =
onde:
Q
+
T FRONTEIRA
(6.9-2)
( S 2 S1 ) = variao de entropia interna ao sistema

Q
T FRONTEIRA = entropia transferida com a transferncia de calor
= produo de entropia interna ao sistema
Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado

esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da
Captulo - 6
pg. - 21
transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada

entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:
S 2 S1 =
j
Qj
Tj
(6.9-3)
onde Qj /Tj a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira

temperatura Tj
A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como
Q j
dS
=
+
dt
Tj
j
(6.9-4)
ou
Q j
Tj
dS
dt
(6.9-5)
Onde
ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema.
O termo
Q j / Tj
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea Tj. O termo , a taxa de produo de entropia interna

ao sistema devido s irreversibilidades.
Captulo - 6
pg. - 22
Exemplo 6.9-1
gua inicialmente lquido saturado a 100 oC est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K
Soluo
Hipteses
1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um

sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
a
atravs da 1 lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0
=0
=0
Q = U + Ec + Ep + W
que por unidade de massa se reduz a
W
= ( ug u l )
m
da tabela de saturao para a gua a 100 C, obtemos, (u g - u l) = 2087,56 kJ/kg
W
= 2087,56 kJ / kg
m
logo
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.
A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S =
por unidade de massa, obtemos
Q
+
T FRONTEIRA
= S g S l = S gl
m
da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100 C o valor de Sgl = 6,048 kJ/kg-k
assim
kJ
= 6,048
m
kg. K
Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.
Captulo - 6
pg. - 23
Exemplo 6.9-2
Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q = A( TF T ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da

caixa, TF a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T
, a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
2
2
afetada. Seja = 0,17 kW/m .K, A = 1,8 m e T
= 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,
, em kJ/kg-K para
a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia
comecemos
com um balao de
entropia
para
um
sistema na forma de
taxa
Q dS
=
TF dt
como o sistema opera

em regime permanente,
Q
=
TF
ds / dt = 0 ,logo,
(1)
Para calcular , precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q e a temperatura da

superfcie externa da caixa de engrenagens, TF
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos
=0
Q=
dE , logo
+W
dt
Q= W
Q = ( 588 kW) + ( 600 kW) = 12 kW
dos dados do problema
A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no

problema, isto
( 12kW )
Q
+ 293 K = 332 K
TF =
+ T =
A
( 0,17 kW / m 2 . K )(1,8 m 2 )
Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos
( 12 kW)
= 0,0361kW / K
( 332 K )
Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T
= 293 K, temos
( 12 kW )
= 0,0410 kW / K
( 293 K )
Captulo - 6
pg. - 25
6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle
At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao

caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado.
O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado
Qj
dS V .C
=
+ m e S e m s S s + v.c
dt
j Tj
e
s
(6.10-1)
ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia
Qj
T
j
+ m eS e =
e
dS V .C
+ m s S s v.c
dt
s
(6.10-2)
onde:
dS v.c
dt
m e Se
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle
e m s S s considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou

para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.
Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente
Captulo - 6
pg. - 26
Exemplo 6.10-1
Vapor d'gua entra na turbina com presso de
o
3 MPa, temperatura de 400 C e velocidade de 60m/s.
o
Vapor saturado a 100 C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.
Soluo
A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle
da conservao de massa, para regime
m 2 = m 1 , e do balano de entropia, resulta
permanente , temos
=0
Qj
T
j
+ m 1 S1 =
dS
+ m 2 S 2 v.c
dt
rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica

de superfcie, obtemos
Q v.c / m
+ ( S 2 S1 ) (1)
=
T
F
m
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,

considerando as hiptese do problema, resultando,
Q v.c
W v.c
+ ( h 2 h1 ) +
( V22 V12 )
2
(2)
m
m
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h2 e h1
h1 = 3 230,9 kJ/kg
e
h2 = 2 676,1 kJ/kg
Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q v .c
= 540
kJ (100) 2 (160) 2 m 2 1 kJ
kJ
+ ( 2676,1 3230,9 ) +
S 2 1000 J
kg
kg
2
Q v .c
= 540 554,8 7,8 = 22,6 kJ / kg
m
das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S1 = 6, 9212 kJ/kg.K
e
S2 = 7,3549 kJ/kg.K
Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa
( 22,6 kJ / kg)
kJ
=
+ ( 7,3549 6,9212)
500
K
kg
.K
m
v.c
v .c
= 0,4789 kJ / kg. K
Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma

parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
o
meio, em geral adotada como 25 C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.
Captulo - 6
pg. - 27
6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas
Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos

dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento.
Nesta seo a Chamada
"eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,
W v.c
= h1 h 2
m
Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h1 conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h2 e como vemos na figura Figura 6.11-1 Comparao do processo
com o aumento de h2 o trabalho diminui. O de expanso real e ideal em uma turbina
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2
v .c
= S 2 S1 0
Como a taxa de produo de entropia, v.c / m no pode ser negativo, um

estado com S2 < S1 no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S2 >S1. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h2 diminui com a diminuio da
entropia S2. Desta forma, o menor valor permitido para h2 corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;
Captulo - 6
pg. - 28
v.c
= h 1 h 2s

m ISO
Em uma expanso real atravs da turbina, h2 > h2s e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:
Trabalho Re al
,
Trabalho Ideal
Iso T =
ISO T =
ou em termos de propriedades
W v .c / m
(W v .c / m) ISO
h1 h2
h1 h2 S
(6.11-1)
O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %
De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V22 / 2 ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto
BOCAL =
V22 / 2
( V22 / 2 ) ISO
(6.11-2)
Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem

projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.
Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,
COMP =
Trabalho Ideal
Trabalho Re al
(6.11-3)
A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o

processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como
W v .c
= h 2 h1
m
Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica
Captulo - 6
pg. - 29
e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
v.c
= h 2 S h1

m ISO
Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a

eficincia isoentrpica do compressor,
COMP =
( W v.c / m ) ISO
W v.c / m
h 2S h1
h 2 h1
(6.11-4)
Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa

de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4
Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.
Captulo - 6
pg. - 30
Exemplo 6.11-1
Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P1= 0,5 MPa, T1 = 320 oC. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.
hipteses:
1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis
Soluo
o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina
v .c

m
m ISO
W v .c
A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h1=3105,6 kJ/kg e S1=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S2s = S1, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h2s=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos
W v .c
= 0,75(3105,6 2743,0) = 271,95 kJ / kg
m
Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.
Sumrio
INTRODUO .............................................................................................................................................. 4
DEFINIES INICIAIS:............................................................................................................................... 4
VAPOR SATURADO ......................................................................................................................................... 4
CALOR SENSVEL (HS) .................................................................................................................................... 4
CALOR LATENTE (HLAT) .................................................................................................................................. 4
ENTALPIA TOTAL (HTOT) ................................................................................................................................ 4
GERADORES DE VAPOR............................................................................................................................ 5
COMPONENTES........................................................................................................................................... 9
MACRO COMPONENTES.................................................................................................................................. 9
OUTROS COMPONENTES ................................................................................................................................10
PRINCPIO DE FUNCIONAMENTO .........................................................................................................13
DEFINIES ................................................................................................................................................13
CAPACIDADE DE PRODUO DE VAPOR ..........................................................................................................13
RENDIMENTO GLOBAL ..................................................................................................................................13
VELOCIDADE DE COMBUSTO .......................................................................................................................14
FATOR DE VAPORIZAO ..............................................................................................................................14
VAPORIZAO EQUIVALENTE ........................................................................................................................14
BALANO TRMICO.................................................................................................................................14
CALOR ABSORVIDO ......................................................................................................................................15
PERDAS DE CALOR ........................................................................................................................................15
PERDAS DEVIDO UMIDADE DO COMBUSTVEL ...............................................................................................15
PERDAS DEVIDO GUA PROVENIENTE DA COMBUSTO DO HIDROGNIO .........................................................16
PERDAS DEVIDO UMIDADE DO AR ADMITIDO ................................................................................................16
PERDA DEVIDO AOS GASES SECOS DA CHAMIN ...............................................................................................17
PERDA DEVIDO AO COMBUSTVEL GASOSO SEM QUEIMAR ................................................................................17
PERDA DEVIDO AO COMBUSTVEL SEM QUEIMAR CONTIDO NAS CINZAS.............................................................18
PERDA POR RADIAO, HIDROGNIO E HIDROCARBONETOS SEM QUEIMAR........................................................18
CALDEIRAS FLAMOTUBULARES...........................................................................................................20
CLASSIFICAO ............................................................................................................................................20
CALDEIRA VERTICAL ....................................................................................................................................20
CALDEIRA HORIZONTAL................................................................................................................................20
Caldeira Cornovaglia ..............................................................................................................................21
Caldeira Lancashire ................................................................................................................................21
Caldeiras Multitubulares .........................................................................................................................21
Caldeiras Locomotivas & Locomveis .....................................................................................................21
Caldeiras Escocesas ................................................................................................................................22
CALDEIRAS AQUATUBULARES..............................................................................................................23
Caldeiras Aquatubulares .........................................................................................................................23
Classificao ...........................................................................................................................................23
Caldeiras de Tubos Retos ........................................................................................................................24
Caldeiras de Tubos Curvos ......................................................................................................................25
Caldeiras com Circulao Forada .........................................................................................................25
Aplicao e Utilizao das Caldeiras Aquotubulares...............................................................................27
BIBLIOGRAFIA:..........................................................................................................................................28
Introduo
Fornecendo calor gua, variamos a sua entalpia (quantidade de energia por kg de massa) e seu estado
fsico. Quanto mais aquecermos, mais aumentaremos sua temperatura e, consequentemente, sua densidade
diminuir, tornando-se mais leve. A medida que fornecermos calor ao lquido, suas molculas vo adquirindo
energia at conseguirem vencer s foras que as mantm ligadas (na forma lquida). A rapidez da formao do
vapor ser tal qual for a intensidade do calor fornecido.
A pureza da gua e a presso absoluta exercida sobre ela so os fatores que iro impor a temperatura na qual
se produz a ebulio. Assim, quanto menor for a presso, menor ser a temperatura de ebulio da gua.
kgf
2
cm
Tebulio (C)
0,0344
1 (1 at)
1,033
42
26,12
99,09
100
252,3
Definies Iniciais:
Vapor Saturado
Denomina-se Vapor Saturado ao vapor produzido na temperatura de ebulio sua presso absoluta.
Tm-se:
- vapor saturado mido: quando contm partculas de gua em suspenso;
- vapor saturado seco: caso contrrio.
Calor Sensvel (hs)

A Adio de Entalpia do Lquido (calor sensvel) a quantidade de calorias necessrias para elevar 1 kg de
gua de 0 C at a sua temperatura de ebulio.
Calor Latente (hlat)

A Adio de Entalpia de Vaporizao (calor latente) a quantidade de calorias necessrias para converter 1
kg de gua lquida em vapor seco mesma temperatura e presso (o calor latente decresce com o aumento da
presso absoluta do vapor).
Entalpia Total (hTOT)

Chama-se Entalpia Total do Vapor de gua, saturado, soma do calor sensvel e do calor latente:
hTOT = hs + hlat
Quando no se consegue o vapor seco, tm-se:
hTOT = hs+ x.hlat
onde x o ttulo (variando de 0,0 a 1,0).
Geradores de Vapor
um aparelho trmico que produz vapor a partir do aquecimento de um fluido vaporizante. Na prtica
adotam-se alguns nomes, a saber:
Caldeiras de Vapor: so os geradores de vapor mais simples, queimam algum tipo de combustvel como fonte
geradora de calor.
Caldeiras de Recuperao: so aqueles geradores que no utilizam combustveis como fonte geradora de calor,
aproveitando o calor residual de processos industriais (gs de escape de motores, gs de alto forno, de turbinas,
etc.).
Caldeiras de gua Quente: so aqueles em que o fluido no vaporiza, sendo o mesmo aproveitado em fase lquida
(calefao, processos qumicos).
Geradores Reatores Nucleares: so aqueles que produzem vapor utilizando como fonte de calor a energia liberada
por combustveis nucleares (urnio enriquecido).
Dentro das Caldeiras de Vapor temos as seguintes classificaes [1]:

1) Quanto posio dos gases quentes e da gua:
- Aquatubulares (Aquotubulares)
- Flamotubulares (Fogotubulares, Pirotubulares)
2) Quanto posio dos tubos:
- Verticais
- Horizontais
- Inclinados
3) Quanto forma dos tubos:
- Retos
- Curvos
4) Quanto natureza da aplicao:
- Fixas
- Portteis
- Locomveis (gerao de fora e energia)
- Martimas
Como se pode observar, existem vrias classificaes de caldeiras de vapor, a escolha de um tipo se faz
principalmente em funo de:
Tipo de servio
Tipo de combustvel disponvel
Equipamento de combusto
Capacidade de produo
Presso e temperatura do vapor
Outros fatores de carter econmico
Mas, de forma geral, as caldeiras possuem os seguintes elementos que a caracterizam:
Figura 1. Caldeira Aquotubular, Fixa, Vertical
1) Presso de Regime: a mxima presso de vapor, considerada como limite superior quando do projeto.
2) Presso de Prova: presso de ensaio hidrosttico a que deve ser submetido a caldeira (NR-13, item 13.10 [2])
3) Capacidade de Evaporao: so as partes metlicas em contato, de um lado com a gua e vapor da caldeira e,
do outro, com os produtos da combusto. A medio desta rea se faz pelo lado exposto s chamas.
4) Superfcie de Grelhas ou Volume da Fornalha: juntamente com o item anterior, determina a potncia da
caldeira. Maior ser a potncia quanto maior for o volume da caldeira.
5) Outros: peso, superfcie dos superaquecedores de vapor, economizadores de gua de alimentao, aquecedores
de ar, volume das cmaras de gua e vapor, eficincia trmica desejvel, variao da demanda, espao
necessrio ou disponvel, amortizao do investimento.
As caldeiras devem possuir, ainda, algumas condies, a saber:
1.
Projeto e Construo: sua forma e mtodo de construo dever ser simples, proporcionando elevada
segurana em funcionamento. Todas as partes devero ser de fcil acesso ou desmontagem para facilitar a
limpeza interna e consertos ordinrios.
2.
Vaporizao especfica, grau de combusto e capacidade: devero ser projetadas de forma que, com o
mnimo peso e volume do gerador, seja obtida a mxima superfcie de aquecimento.
3.
Peso e espao: estes fatores devem se combinar para que as caldeiras se adaptem ao espao a elas destinado.
4.
Flexibilidade de manobra e facilidade de conduo: condies fundamentais em processos de variao

rpida e freqente, onde a caldeira possua grande flexibilidade para se adaptar imediatamente s modificaes
da carga.
5.
Caractersticas do Vapor produzido: as caldeiras no devero apresentar tendncia a arrastar gua com o
vapor, especialmente na condio de sobrecarga, evitando o fornecimento de vapor mido ou a reduo do grau
de superaquecimento.
6.
Circulao de gua e gases: a circulao de gua no interior da caldeira, da mesma forma que o fluxo de
gases do lado externo, dever ser ativa, de direo e sentido bem definidos para toda e qualquer condio de
funcionamento.
7.
Rendimento Trmico Total: dever ter um rendimento elevado a fim de se obter uma economia aprecivel de
combustvel.
8.
Segurana: a caldeira e todos os seus elementos devero ser projetados para obter o mais elevado fator de
segurana.
Figura 2. Caldeira Flamotubular Vertical
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Descrio
Cinzeiro
17. Tampas de limpeza
Bomba de gua
18. Manmetro com sifo
Grelha plana
19. Vlvula principal de vapor
Registro de purga
20. Espelho superior
Parede interna
21. Visor de nvel
Fornalha imersa
22. Placa de identificao
Casco cilndrico
23. Registro de alimentao de gua
Isolamento trmico (l de rocha)
24. Vlvula de reteno
Tampa de inspeo
25. Registro de vapor
Tubos de gases
26. Injetor de gua a vapor
Vlvula de segurana com alavanca
27. Espelho inferior
Coletor de fuligem
28. Cmara de gua
Chamin
29. Tampa de carga
Duto de gases
30. Peneira de suco
Defletor de gases
31. Porta do cinzeiro (regulador de ar)
Coletor de gases
Componentes
Macro Componentes
Fornalha: principal equipamento para a queima do combustvel. Entre as suas funes esto includas: a
mistura ar-combustvel, a atomizao e vaporizao do combustvel e a conservao de uma queima contnua
da mistura.
Cinzeiro: local de deposio das cinzas e restos de combustvel que caem da fornalha.
Cmara de Combusto: s vezes se confundem com a fornalha, sendo que, em outras completamente
independente. um volume que tem a funo de manter a chama numa temperatura elevada com durao
suficiente para que o combustvel queime totalmente antes dos produtos alcanarem os feixes (dutos) de troca
de calor.
Caldeira de Vapor (Tambor de Vapor): constituda por um vaso fechado presso contendo gua que ser
transformada em vapor.
Superaquecedor: consiste de um ou mais feixes tubulares, destinados a aumentar a temperatura do vapor
gerado na caldeira.
Reaquecedor: tem funo equivalente a dos superaquecedores. A sua presena torna-se necessria quando se
deseja elevar a temperatura do vapor proveniente de estgios intermedirios de uma turbina.
Grelhas: utilizadas para amparar o material dentro da fornalha, podendo ser fixas, rotativas e inclinadas.
Economizador: utilizando o calor residual dos gases, aquece a gua de alimentao. normalmente instalado
aps os superaquecedores. Alm de melhorar o rendimento da unidade, sua instalao minimiza o choque
trmico entre a gua de alimentao e a j existente no tambor.
Aquecedor de Ar: aproveita o calor residual dos gases de combusto pr-aquecendo o ar utilizado na queima
de combustvel. Aquece o ar entre 120 e 300 C, dependendo do tipo de instalao e do tipo de combustvel
queimado.
Condutos de Fumo: so canais que conduzem os gases da combusto at a chamin.

Chamin: tem funo de retirar os gases da instalao lanando-os na atmosfera (tiragem).
Retentor de Fuligem: tem como funo separar a fuligem, resultante da queima no estequiomtrica do
combustvel, dos gases antes dos mesmos sarem pela chamin.
Outros Componentes
Visor de Nvel: um tubo de vidro colocado no tambor de vapor, que tem por finalidade dar ao operador a
noo exata da altura onde se encontra a gua da caldeira.
Controlador de Nvel: so equipamentos que controlam o nvel de gua na caldeira. Podem ser constitudos
de vrias formas, sendo os mais usados os de eletrodos e o sistema de bia.
Alarme de Falta Dgua: sinal sonoro e luminoso que dispara quando o nvel de gua na caldeira est muito
baixo.
Fusvel Trmico (tampo): consiste de um parafuso com um furo no centro, sendo este preenchido com uma
liga de metal de baixo ponto de fuso. instalado num ponto abaixo do qual a gua no pode ficar. Se ocorrer
o problema, a temperatura do material aumenta, provocando a fuso do metal de preenchimento e dando
passagem para a gua, que apagar o fogo da fornalha.
Indicadores de Presso (manmetros): so instrumentos utilizados para medir a presso de lquidos, gases e
vapores.
Pressostatos: so dispositivos de segurana que comandam o regime de trabalho das caldeiras, de acordo com
a presso do vapor.
Vlvulas de Segurana: tm como funo promover o escape do excesso do vapor caso a presso de trabalho
venha a ser ultrapassada e os outros dispositivos no atuem.
Vlvulas: tm como funo interromper ou regular a passagem de um fluido.
Tipos de Vlvulas:
De reteno: colocadas nas linhas de vapor e leo para evitar o refluxo;
De extrao de fundo (dreno): permite a retirada de impurezas da gua que se deposita no fundo do
tambor de vapor;
De descarga lenta: tem como funo assegurar uma perfeita vedao no sistema;
Solenide: comandada eletricamente, abre ou fecha a passagem de um fluido;
De alvio: para retirar o excesso de presso no aquecedor de leo das caldeiras;
De escape de ar: controla a sada ou entrada de ar na caldeira, no incio e no fim das operaes;
De servio: tem seo correspondente a 10% da vlvula principal. Tem como funo garantir o
acionamento de rgos da caldeira (injetor, aquecimento de leo, gua, etc.);
Injetor de gua: um dispositivo destinado alimentao de gua, como alternativa em caso de falha nas
bombas. Seu funcionamento baseado no escoamento de vapor, proveniente da prpria caldeira atravs de
uma srie de tubos, convertendo a energia do vapor em energia cintica criando uma depresso suficiente para
succionar a gua e pressuriz-la at o nvel de operao da caldeira.
Purificadores de Vapor: so dispositivos auxiliares que tem a finalidade de minimizar o arraste de umidade,
sais e slidos em suspenso.
10
Figura 3. Caldeira Flamotubular e seus componentes

1 Porta de alimentao da Fornalha
21 Cmara de reverso (imersa em gua)
2 Fornalha
22 Olhal de suspenso
3 Tampa de limpeza do Tubulo Inferior
23 Tampa de inspeo
4 Tubulo Inferior
24 Separador de vapor
5 Parede Tubular
25 Separador e coletor de vapor
6 Revestimento e Isolamento Trmico
26 Registro de sada principal do vapor
7 Rodzio para apoio e dilatao
27 Tomada de vapor para os comandos
8 Purga da Fornalha
28 Vlvulas de segurana
9 Tubo de circulao de gua
29 Corpo de nvel
10 Tubulo Central
30 Manmetro
11 Tubos de gases (2 passes)
31 Cmara de gases
12 Revestimento e Isolamento Trmico
32 Exaustor de gases de tiragem modulada
13 Estrutura de apoio (fixa)
33 Tampas da Cmara de gases
14 Injetor de gua a vapor
34 Tubo de circulao de vapor
15 Eletro-bomba para alimentao de gua
35 Duto horizontal de gases
16 Quadros de comando (automatizao)
36 Chamin
17 Purga da Caldeira
37 Defletor de gases
18 Apoio mvel
38 Retentor de fuligens
19 Tubos de gases (1 passe)
39 Base da Chamin
20 Tampa de limpeza da cmara de reverso
40 Porta de limpeza da chamin
11
12
Princpio de Funcionamento
Para uma aquotubular: com auxlio de um ventilador, o ar atmosfrico passa pelo pr-aquecedor. J
aquecido, o ar vai para a fornalha onde se mistura com o combustvel e ocorrendo a combusto. Pelo fenmeno da
tiragem, realizado pela chamin, os gases quentes, produtos da combusto, circulam por todo o gerador at ser
lanado na atmosfera. Neste trajeto, ele cede calor para a gua dos seguintes modos:
a) aquecendo a gua no economizador;
b) vaporizando-a na caldeira;
c) transformando o vapor saturado em vapor superaquecido no superaquecedor.
A maior parcela da energia absorvida nas superfcies expostas diretamente s chamas na cmara de
combusto, onde predomina a troca de calor por radiao. Em caldeiras bem dimensionadas, as paredes dgua
representam menos de 10% da superfcie de troca de calor total e so capazes de absorver at 50% da energia
liberada na combusto. Nas partes posteriores da caldeira, os gases fornecem calor por conveco e radiao
gasosa.
Definies
Capacidade de Produo de Vapor
A capacidade de produo de vapor de uma instalao expressa freqentemente em quilogramas de vapor
por hora (kg/h) e/ou seus mltiplos (kg/s, ton/h). Mas, para valores distintos de temperatura e presso, o vapor
possui quantidades diferentes de energia, por isso, expressa-se a capacidade de uma caldeira em forma de calor total
transmitido por unidade de tempo (kcal/h).
Assim:
Q = m& v (hTOT hL )
(kcal/h)
onde:
m& v
capacidade de produo de vapor

vazo mssica de vapor produzido (kg/h)
hTOT
hL
entalpia total do vapor (kcal/kg)

entalpia da gua de alimentao (kcal/kg)
Rendimento Global
definido com a relao entre o calor transmitido e a energia produzida pelo combustvel:
g =
m& v (hTOT hL )
.100 (%)
m& c .PCS
onde:
13
m& c
vazo mssica de combustvel queimado (kg/h)
PCS
poder calorfico superior do combustvel (kcal/kg)
Velocidade de Combusto
Como o nome j demonstra, expressa:
a quantidade (kg) de combustvel queimado por metro quadrado (m2) de superfcie de aquecimento por
hora, ou
b) a quantidade (kg) de combustvel queimado por metro cbico (m3) de volume de cmara por hora.
a)
Fator de Vaporizao
a relao entre o calor absorvido por 01 (kg) de gua de alimentao nas condies da caldeira e o calor
absorvido por 01 (kg) de gua a 100 (C) ao vaporizar.
Vaporizao Equivalente
definido como sendo a vazo de gua a 100 (C), em (kg/h), que se vaporiza na caldeira:
VE =
m& v (hTOT hL )
543, 4
(kg/h)
Balano Trmico
Consiste na elaborao de uma tabela contendo o calor absorvido pelo gerador (desejado) e as perdas
ocorridas na combusto. A Figura 04 apresenta o fluxo de energia em um sistema de caldeira.
14
Figura 4. Fluxo de Energia em Sistema de Caldeira
Calor Absorvido
a parcela da energia (calor) que a gua e vapor absorveram (deseja-se maximizar). calculado da
seguinte forma:
HL =
m& v
(hTOT hL )
m& c
(kcal/kg)
onde:
HL
calor absorvido pela gua e vapor por kg de combustvel
m& V & m& c vazo mssica de vapor e combustvel respectivamente (kg/h)
Perdas de Calor
So parcelas de calor liberado na combusto no utilizadas na produo de vapor. As mesmas podem ser
classificadas da seguinte forma:
Ocasionais: perdas devido a erros de projeto, de equipamento ou de operao (devem ser minimizadas).
Exemplos: perdas no isolamento e nos ventiladores.
Normais: perdas previstas pelo projeto. Exemplos: cinzas, porta da fornalha, etc.
Perdas devido umidade do combustvel
15
A umidade contida no combustvel vaporizada e deixa a caldeira na forma de vapor superaquecido.

Admitindo a sua presso parcial como sendo 0,07(kgf/2) e sua temperatura igual dos gases resultantes da
combusto, teremos:
H 2 = mu hg,, hL,
onde:
H2
mu
hg
hL
perdas em (kcal/kgc)
peso da umidade em (kg/kgc)
entalpia do vapor superaquecido {para tgases e P = 0,07 kgf/2} (kcal/kg)
entalpia da gua na temperatura com que o combustvel entra na fornalha (kcal/kg)
Perdas devido gua proveniente da combusto do hidrognio

O hidrognio do combustvel ao reagir com o oxignio forma gua e esta, por sua vez, deixa a caldeira na
forma de vapor superaquecido junto com os gases da combusto.
H 3 = 9 H 2 hg, , hL,
onde:
H3
H2
perdas em (kcal/kgc)
composio graviomtrica do hidrognio (kg/kgc)
Perdas devido umidade do ar admitido

O ar admitido na caldeira, o comburente da combusto, no seco. Carrega junto de si vapor de gua.
Dados sua temperatura de admisso (ta) e sua umidade relativa (), pode-se calcular (ou retirar de uma carta
psicromtrica) a umidade absoluta (x) dada em gramas de gua por quilogramas de ar seco (kggua/kgar seco). Essa
gua superaquecida e sai junto com os gases resultantes da combusto.
calculada por:
H 4 = ms .0, 46(t g ta )
onde:
H4
perdas em (kcal/kg)
ms
calculado multiplicando-se a umidade relativa () pelo peso de gua necessrio para saturar 01 (kg) de
ar seco na temperatura ta, multiplicado pelo peso do ar seco (mas) gasto por quilograma de combustvel (kgvapor/kgc)
ms = .msat .mas
sendo que:
16
mas = msg C1 + 8 H 2 O2
8
4 + O2 + 7,00 mc C mr C r
msg = CO2
.
mc

3 CO 2 + CO
Cr =
C1 =
mr
A
mc
mc C mr C r
mc
sendo:
msg
mc
mr
C
Cr
C1
A
peso dos gases secos na sada da caldeira (kcal/kg)

peso do combustvel (kg) ou (kg/h)
peso das cinzas (kg) ou (kg/h)
porcentagem de carbono no combustvel (%)
porcentagem de carbono sem queimar nas cinzas (%)
peso do carbono queimado por quilograma de combustvel
porcentagem de cinzas
0,46
tg
ta
calor especfico mdio do vapor desde tg at ta (kcal/kg C)

temperatura dos gases na sada da caldeira (C)
temperatura do ar ao entrar na fornalha (C)
Perda devido aos gases secos da chamin

geralmente mais significativa e pode ser calculada:
H 5 = msg .c p (t g ta )
onde:
H5
cp
perdas em (kcal/kg)
calor especfico mdio dos gases
C p 0, 24(kcal kg. C )
Perda devido ao combustvel gasoso sem queimar

Ocorre devido falta de ar, ocasionando assim uma combusto incompleta. , em propores gerais
pequena, em relao s outras.
17
H6 =
CO
.5689,6.C1
CO 2 + CO
(kcal/kgc)
Perda devido ao combustvel sem queimar contido nas cinzas

Parte do carbono do combustvel cai no cinzeiro sem queimar ou parcialmente queimado devido,
principalmente ao tipo do carvo, da velocidade de combusto e do tipo de grelha. Assim:
H7 =
8148.mr .ce
mc
onde:
mr
Ce
peso das cinzas e escrias

(kg)
peso do carbono no queimado (kg/kgcinzas)
Perda por radiao, hidrognio e hidrocarbonetos sem queimar

Estas perdas se referem ao calor dissipado pelas paredes da cmara, ao calor sensvel dos gases ao sarem
para a atmosfera, ao calor sensvel das cinzas, variao de carga na caldeira, etc. Ela nada mais do que a
diferena entre o poder calorfico superior do combustvel e o calor absorvido pela caldeira mais as perdas, i. e.:
H 8 = PCS (H L + H 2 + H 3 + H 4 + H 5 + H 6 + H 7 )
EXEMPLO: [1]
Em um ensaio realizado numa caldeira queimando carvo, obteve-se o seguinte resultado:
Calor absorvido pela caldeira: HL = 74,8% do PCS do combustvel
Pela anlise graviomtrica do carvo:
C = 62%
S2 = 14%
umidade = 8%
H2 = 4%
A = 3% (cinzas)
N2 = 1%
O2 = 8%
PCS = 6608 (kcal/kg)
A anlise dos gases nos forneceu:
CO2 = 13%
O2 = 5%
CO = 1%
N2 = 81%
A temperatura do ar e do combustvel ao entrarem na fornalha ta = 23,2(C)

A temperatura dos gases: tg = 233 (C)
Porcentagem de saturao do ar ao entrar na fornalha: 70%
Temperatura do vapor na caldeira: tv = 182 (C)
& c = 908(kg h )
Vazo mssica de carvo queimado: m
& r = 190,68(kg h )
Cinzas e escrias produzidas: m
18
Carbono sem queimar nas cinzas e escrias: Cr = 18%

Presso baromtrica: 760 (mmHg)
Fazer o balano trmico completo da Caldeira por kg de combustvel queimado.
a)
Clculo do peso do carbono no combustvel:
C1 =
mc C mr C r
mc
908.0,62 190,68.0,18
= 0,5822(kg C kg c )
908
b) Clculo do peso dos gases da combusto:
4 + O2 + 7,00 mc C mr C r
msg = CO 2
.
mc
3 CO 2 + CO

4.0,13 + 0,05 + 7,00
.0,5822 = 10, 494(kg g kg c )
msg =
3(0,13 + 0,01)
c)
Peso do ar gasto:
mas = msg C1 + 8 H 2 O2
8
0,08
mas = 10,494 0,5822 + 8 0,04

= 10,15(kg ar kg c )
8
BALANO TRMICO
Perdas
Smbolo
Clculo
Calor absorvido
HL
0,748 . 6608
pela caldeira
Umidade do
H2
0,08.(709-23,5)
combustvel
Hidrognio do
H3
9.0,04. (709-23,5)
combustvel
Umidade
H4
0,7.0,01815.10,15.0,46.(233-23,2)
do ar
Gases secos da
H5
10,494.0,24. (233-23,2)
chamin
Combusto
H6
0,01
incompleta
.5689.0,5822
Kcal/kg
4942,78
%
74,80
54,84
0,83
246,78
3,73
12,45
0,19
528,39
8,00
236,58
3,58
0,13 + 0,01
Combustvel
contido nas
cinzas
Perdas por
radiao e
outros
H7
8148.190,7.0,18
908
308,03
4,66
H8
Por diferena
278,15
4,21
Total
19
6608,00 100,00
Caldeiras Flamotubulares
Tambm conhecidas como Pirotubulares, Fogotubulares ou, ainda, como Tubos de Fumaa, so aquelas
nas quais os gases da combusto (fumos) atravessam a caldeira no interior de tubos que se encontram circundados
por gua, cedendo calor mesma.
Classificao
Existem vrios mtodos de classificao das caldeiras flamotubulares (segundo o uso, a capacidade, a
presso, a posio da fornalha, a posio dos tubos, os tamanhos, etc.). Adotaremos aqui dividi-las em:
1) Verticais
a) Com fornalha externa
b) Com fornalha interna
2) Horizontais
a) Com fornalha externa
i) Multitubulares
b) Com fornalha interna
i) Com uma tubulao central (Cornovaglia)
ii) Com duas tubulaes (Lancashire)
iii) Locomotivas e Locomveis
iv) Escocesas
(1) Martimas
(2) Estacionrias
(3) Compactas
Caldeira Vertical
do tipo monobloco, constituda por um corpo cilndrico fechado nas extremidades por placas planas
chamadas espelhos. So vrias as suas aplicaes por ser facilmente transportada e pelo pequeno espao que ocupa,
exigindo pequenas fundaes. Apresenta, porm, baixa capacidade e baixo rendimento trmico. So construdas de
2 at 30 (m2), com presso mxima de 10 (kg/2), sendo sua capacidade especfica de 15 a 16 kg de vapor por m2 de
superfcie de aquecimento.
Apresenta a vantagem de possuir seu interior bastante acessvel para a limpeza, fornecendo um maior
rendimento no tipo de fornalha interna. So mais utilizadas para combustveis de baixo poder calorfico.
Caldeira Horizontal
Podem possuir fornalha interna ou externa. Faz-se aqui uma descrio dos diversos tipos de Caldeiras
Horizontais.
20
Caldeira Cornovaglia
Tem funcionamento simples, constituda por uma tubulao por onde circulam os gases produtos da
combusto, transmitindo calor para a gua, que o circunda, por contato de sua superfcie externa. , em geral, de
grandes dimenses (100 m2), tem baixo rendimento trmico e, devido ao seu tamanho, tem sua presso mxima
limitada a 10 kgf/2. Sua capacidade especfica varia de 12 a 14 kg de vapor por m2 de superfcie, Figura 5.
Figura 5. Caldeira Cornovaglia
Caldeira Lancashire
Tambm conhecida como Caldeira Lancaster, a evoluo da caldeira anterior, possuindo 2 (s vezes 3 ou
4) tubules internos, alcanando superfcie de aquecimento de 120 a 140 m2. Alguns tipos atingem de 15 a 18 kg
de vapor por m2 de superfcie de aquecimento.
Tanto a Caldeira Cornovaglia, como a Lancashire, est caminhando para o desuso devido s unidades
modernas mais compactas.
Caldeiras Multitubulares
A substituio dos tubules das caldeiras anteriores por vrios tubos de pequeno dimetro deram origem
caldeira flamotubular multibular. So encontradas com duas ou trs voltas de chama, i.e., os gases de combusto
fazem duas ou trs voltas no interior da Caldeira.
Os dimetros dos tubos variam entre 2 e 4, de acordo com a aplicao. No permitem o uso de
fornalha interna, sendo completamente revestida de alvenaria. Sua grande vantagem permitir a utilizao de
qualquer combustvel, mas devido ao alto custo do refratrio, despesas de manuteno e alto custo de instalao,
este tipo de caldeira vem tendo sua aplicao industrial diminuda. Sua capacidade mxima de 600kg de vapor
por hora com presso mxima de 16 kg/2.
Caldeiras Locomotivas & Locomveis

As caldeiras locomveis so uma adaptao e modificao das caldeiras locomotivas, Figura 6. Ainda que
ideais por fcil mudanas de local por serem portteis, elas tm limitaes no servio estacionrio. So
multitubulares com a fornalha revestida completamente por dupla parede metlica formando uma cmara onde
circula gua, tendo um razovel custo de construo. Possui vantagens de ser porttil, servio contnuo e excelente,
com custo mnimo em condies severas de trabalho, assim como uma grande capacidade de produo de vapor em
comparao com seu tamanho. Tem como desvantagens a pequena velocidade de circulao de gua e grandes
superfcies metlicas. Suportam presses de 18 kg/2 e chegam at 8000 kgV/h. Tem aplicao em campos de
petrleo, associados a mquinas de vapor na gerao de energia, em serrarias, etc.
21
Figura 6. Caldeiras Locomveis
Caldeiras Escocesas
o tipo mais moderno e evoludo de caldeiras flamotubulares, Figura 7. No exige gastos com instalaes
especiais ou custosas colunas de ao ou alvenaria, bastando uma fundao simples e nivelada, as ligaes com a
fonte de gua, eletricidade e esgoto para entrar imediatamente em servio. Tm controle eletrnico de segurana e
funcionamento automtico arrancando to logo sejam ligados os interruptores. A caldeira consta de um corpo
cilndrico que contm um tubulo sobre o qual existe um conjunto de tubos de pequeno dimetro. Tem geralmente
uma cmara de combusto de tijolos refratrios na parte posterior, a que recebe os gases produtos da combusto, e
os conduz para o espelho traseiro. Essas unidades operam com leo ou gs (banha derretida), sendo a circulao
garantida por ventiladores (tiragem mecnica). As unidades compactas alcanam elevado rendimento trmico,
garantindo 83%. So construdas at a mxima produo de 10 tonv/h a uma presso mxima de 18 kg/. Sua
vaporizao especfica atinge valores da ordem de 30 a 34 kgv/m, dependendo da perda de carga oferecida pelo
circuito. Os gases circulam com grande velocidade, 20 a 25 m/s, permitindo a obteno de elevado ndice de
transmisso de calor. A perda por radiao muito baixa, no ultrapassando 1%.
22
Figura 7. Caldeira Flamotubular Escocesa
Caldeiras Aquatubulares
Caldeiras Aquatubulares
Tambm conhecidas como Caldeiras Tubos de gua ou Aquatubulares se caracterizam pelo fato dos tubos
situarem-se fora dos tubules da caldeira (tambor) constituindo com estes um feixe tubular. Diferenciam-se das
Pirotubulares no fato da gua circular no interior dos tubos e os gases quentes se acham em contato com sua
superfcie externa.
So empregadas quando interessa obter presses e rendimentos elevados, pois os esforos desenvolvidos
nos tubos pelas altas presses so de trao ao invs de compresso, como ocorre nas pirotubulares, e tambm pelo
fato dos tubos estarem fora do corpo da caldeira obtemos superfcies de aquecimento praticamente ilimitadas.
Os objetivos a que se prope uma caldeira aquotubular abrangem uma grande faixa e em vista disto temos
como resultado muitos tipos e modificaes, tais como tubos retos, tubos curvos de um ou vrios corpos cilndricos,
enfim a flexibilidade permitida possibilita vrios arranjos.
Classificao
Como vimos as caldeiras aquotubulares poderiam ser classificadas de diversas maneiras, mas iremos
dividi-las em:
1
2
Caldeiras de tubos retos

Caldeiras de tubos curvos
23
Caldeiras de circulao forada
Caldeiras de Tubos Retos

Podendo possuir tambor transversal ou longitudinal, estas caldeiras so ainda bastante utilizadas devido,
entre
outras coisas, a possurem fcil acesso aos tubos para fins
de limpeza ou troca, causarem pequena
perda de carga, exigirem chamins pequenas, e porque tambm todos os tubos principais so iguais necessitando de
poucas formas especiais.
As Figuras 08 e 09 mostram dois exemplos de caldeiras aquotubulares com tubos retos de tambor
longitudinal e transversal respectivamente.
Os tubos de gua, normalmente de 4, so inclinados de aproximadamente 22, sendo ligados nas
extremidades aos coletores tambm chamados cmaras onduladas (ver Fig. 09), formando com o tubulo um
circuito fechado por onde circula a gua que entra pela parte inferior do tambor, desce pelo interior do coletor
posterior e sobe pelos tubos inclinados onde se forma o vapor. A mistura de vapor e gua ascende rapidamente pelo
coletor frontal retornando ao tambor onde tem lugar a separao entre o vapor e a gua.
Figura 8. Caldeira de Tubo Reto com Tambor Longitudinal
Figura 9. Caldeira de Tubo Reto com Tambor Transversal
24
Estas caldeiras podem ser adaptadas produo de energia e possuem um aprecivel volume de gua, fator
importante para vrias aplicaes. Sua superfcie de aquecimento varia de 67 a 1.350 m, com presses de at 45
kg/ para capacidades variando de 3 a 30 tv/h.
Seu inconveniente, se restringe no fato de que os tubos terminam em coletores cujas paredes devem estar
em esquadro com a linha central dos tubos para que as juntas de vapor possam se encaixar aos extremos dos tubos
contra as paredes dos coletores, e por possurem baixa vaporizao especfica, da ordem. de 20 a 25 kg.v/m2.
Caldeiras de Tubos Curvos

A utilizao de vapor em centrais trmicas exigia geradores de grande capacidade de produo e com isto
as caldeiras de tubos curvos, devido sua ilimitada capacidade de produzir vapor, tomaram uma posio de grande
importncia para casos desta natureza.
So compostas por tubos curvos ligados tambores e suas concepes iniciais possuam quatro e at cinco
tambores, sendo revestidos completamente por alvenaria.
Atualmente, por motivos de segurana, economia e para eliminar o uso de peas de grande dimetro, o nmero de
tambores foi reduzido a dois (2) e com um nico tambor, sendo este ltimo aplicado a unidade de altas presses e
capacidades. As paredes de refratrio, representavam um custo enorme das instalaes por isto desenvolveu-se
estudos quanto a um melhor aproveitamento do calor irradiado, e a aplicao de paredes de gua veio eliminar o
uso destes custosos refratrios. Com o maior proveito do calor gerado, alem de reduzir o tamanho da caldeira,
promove-se uma vaporizao mais rpida e aumenta-se a vida do revestimento das cmaras de combusto.
Este tipo de caldeira encontra uma barreira para sua aceitao comercial no que se refere ao fato de
exigirem um controle especial da gua de alimentao (tratamento da gua), embora apresente inmeras vantagens,
tais como, manuteno fcil para limpeza ou reparos, rpida vaporizao, sendo o tipo que atinge maior
vaporizao especifica com valores de 28 a 30 kg.v/m nas instalaes normais, podendo atingir at 50kg.v/m
nas caldeiras de tiragem forada.
Caldeiras com Circulao Forada

A diferena de pesos especficos da gua de alimentao fria, com a gua aquecida e misturada com bolhas
de vapor promove uma circulao natural da gua no interior dos tubos. Fatores como incrustaes, variaes de
carga, etc., acabam por tornar-se obstculos a esta circulao, portanto, apesar de vrios cuidados tomados, no se
consegue uma circulao orientada, ou como chamada, uma circulao positiva. Baseado nisto substituiu-se a
circulao por gravidade pela circulao forada por uma bomba de alimentao e com isto reduz-se o dimetro dos
tubos, aumenta-se o circuito de tubos e estes podem dispor-se em forma de uma serpentina contnua formando o
revestimento da fornalha, melhorando-se a transmisso de calor e reduzindo-se o tamanho dos tambores, coletores e
tornando mnimo o espao requerido.
Foi Mark Benson da Siemens alem o autor deste tipo de caldeira, que se caracterizava pelo fato de no
utilizarem bomba de recirculao ou tambor, trabalhando com presses super - crticas, exigindo assim um controle
rigoroso.
Aproveitando calor do superaquecedor (~4%) para a gua de alimentao, a Sulzer apresentou seu modelo
trabalhando com uma presso a 140 kg/ e com sensveis aparelhos para controlar o superaquecimento desejado
atravs do controle da combusto e da circulao de gua.
Baseados no modelo da Sulzer, a La Mont e a Velox desenvolveram seus modelos chamados de circulao
favorecida por possurem uma bomba de recirculao que trabalha no primeiro caso com presses superiores da
caldeira de 40lb/pol em mdia, tendo aplicao satisfatria em caldeiras de recuperao consumindo menos de 1%
da energia produzida.
Na caldeira Velox, que alcana rendimento trmico de at 90% e por isto vem adquirindo grande aceitao
2
na Europa, os gases da cmara de combusto so comprimidos de 1 a 2 kg/crn por meio de um ventilador acionado
por uma turbina a gs que utiliza os gases de escape da caldeira. Devido a compresso, ha um aumento da
densidade dos gases e de sua velocidade at valores prximos a 200 m/s, melhorando-se assim a transmisso de
calor em alguns casos com coeficientes 15 vezes maiores que nos casos comuns. Por este motivo a caldeira requer
25
aproximadamente l/4 do espao e pesa um stimo (1/7) do- valor de geradores convencionais de mesma capacidade
de produo de vapor. Outras vantagens atribudas a este tipo so uma resposta rpida aos controles e rpida
entrada em funcionamento (5 a 7 minutos), alcanando uma vaporizao especifica de ate 500 kg.v/m.h.
A Figura 10 representa uma caldeira de circulao forada com recirculao. O vapor produzido e a gua
sem vaporizar entram em um cilindro vertical no qual canais centrfugos dirigem a gua para o fundo e o vapor
saturado sobe pelo centro. A gua volta a entrar na bomba de circulao de onde injetada no gerador de novo.
Figura 10. Caldeira de Circulao Forada
Um gerador deste tipo produz aproximadamente 2.750 kg.v/h ocupando um espao de 2,1 x 2,1m.
As caldeiras de circulao forada devido, entre outras coisas, a serem mais leves, formarem vapor
praticamente seco ou superaquecido e instantaneamente, ocuparem menor espao e possurem grandes coeficientes
de transmisso de calor, pareciam tomar conta completamente do mercado, porm o seu uso apresentou certos
inconvenientes como super sensibilidade, paradas constantes por mnimos problemas, etc., o que levou La Mont a
elaborar juntamente com W. Vorkauf um outro tipo sem bomba de alimentao (circulao natural), porm com
tubulo ligado tubos de grande dimetro que por sua vez se ligam ao feixe de troca de calor de tubos com
dimetros menores (Figura 11). Este tipo teve grande aceitao dos usurios pois aproveitou as vantagens das
caldeiras de circulao forada e eliminou os defeitos das mesmas.
26
Figura 11. Caldeira de Circulao Natural
Aplicao e Utilizao das Caldeiras Aquotubulares

As caldeiras tubos de gua perseguem os mesmos objetivos de uma caldeira qualquer, isto , custo
reduzido, compacta cidade, ser acessvel, tubos com formas simples, boa circulao, coeficiente de transmisso de
calor elevado e alta capacidade de produo de vapor. Poderia se dizer que este tipo atinge todos ou quase todos dos
objetivos pretendidos como por exemplo a sua limpeza facilmente realizada pois as incrustaes so retira das
sem dificuldade utilizando um dispositivo limpa-tubo movido com gua ou ar.
Elas possuem as mais variadas aplicaes industriais sendo tambm usadas para caldeiras de recuperao e
aplicaes martimas, tipo este estudado com maiores detalhes por Engenheiros Navais porm destacamos sua
utilizao em centrais trmicas onde trabalham com elevadas presses de ate 200 kg/2 e capacidades atingindo
valores de aproximadamente 800 t.v/h.
Com respeito s grandes centrais trmicas, no e raro um alto consumo de combustve1 e por isto qualquer
aumento de rendimento, por menor que seja, torna-se econmico mesmo se os investimentos aplicados forem
grandes. Em caldeiras de presses elevadas, devido aos grandes esforos aplicados, os tambores resultam um custo
muito elevado por isto conclui-se que seu nmero e tamanho deva ser o menor possvel, e isto funo dos
seguintes fatores.
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
Rendimento
Tipo de combustvel
Natureza da carga
Presso de trabalho
Ampliaes futuras
Espao disponvel e
Condies do clima
Em resumo, as caldeiras aquotubulares so empregadas quase exclusivamente quando interessa obter

elevadas presses grandes capacidades e altos rendimentos.
27

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TERMODINMICA APLICADA APOSTILA 01

Segunda Lei da Termodinmica

SO JOS DOS CAMPOS, SP

SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

5 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

5.1 - Algumas definies

Reservatrio Trmico (ou Fonte de Calor) - Chamamos de reservatrio

Figura 5.1-1 - sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica

Da experincia sabemos que no podemos inverter o ciclo. Isto ,

Rankine e uma das mquinas trmicas mais importantes do desenvolvimento

onde, trabalho til ( W util

Rendimento Trmico - Para uma

Como mostra a Eq. 5.1-3 o rendimento trmico

embora a 1a lei da termodinmica no imponha

a equao 5.1-5 se aplicada ao refrigerador, fica:

e para a bomba de calor, resulta

Pode-se mostrar combinando a Eq. 5.1-6 com a Eq. 5.1-7 que:

5.2 - Enunciados da Segunda lei da Termodinmica

Enunciado de Kelvin e Planck (refere-se ao motor trmico) " impossvel a

Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica

rendimento possvel. O primeiro passo para responder esta pergunta definir um

5.3 - Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot)

O ciclo de Carnot (ou motor de Carnot) um ciclo ideal reversvel (Motor

Figura 5.3-1 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica

Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de

Escala Termodinmica de Temperatura - A lei zero da termodinmica

Existem inmeras relaes funcionais, (TL, TH), (TH a temperatura da

As temperaturas TH e TL so em Kelvin. Com a Escala de Temperatura

A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma

Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500 C e 40 C

como se trata de uma mquina de Carnot, sabemos que

substituindo os valores numricos obtemos

O valor do coeficiente de eficcia (ou COP) de um refrigerador, (mesmo o sistema

6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

6-1 A Desigualdade de Clausius

6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando

como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor

Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:

Analisando-se a Eq. a1) vemos que se TH tender para TL o trabalho tende

Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:

6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)

Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela

portanto, para o motor irreversvel, temos:

Como sabemos, da 2a lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,

Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral

reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da

Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da

Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um

Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que

Q , pode ser maior, menor ou igual a zero.

Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s

Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer

onde ciclo , a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da

como TCALD. e TCOND so constantes, teremos

das tabelas de vapor, obtemos

Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no

6.2 - Definio de Entropia, (S)

6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece

Fig. 6.3-1b - O ciclo do refrigerador de Carnot no diagrama T x S

algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser