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  • Exame Reg. Bioq. 2010-11

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    Cristiana Santos
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    Regulagéo Bioquimica (2010/2011) 4,2 1.) Os enzimas de regulacéo devem ser controlados pela concentrago do substrato? Justifique. 23 b) Numa via linear constituida por 4 enzimas mitocondriais foram medidos os sequintes parémetros cinéticos, a V (mmoi/minjmg de proteina mitecondrial) 3,0 0,2 10,0 0,2 Kye (mM 20 300,302 Com base apenas nesta informagio o que pode afirmar sobre a requlagio na Via exércida por cada tum dos enzimas? Justifique. 2.8 @) Sighs outros experencit para poder responder can mas rigor questo anterior, 30 2, Num estudo de larga escala, investigadores mediram os nivels de mRNA e de proteina numa populacao celular de levedura. Determinaram um coeficiente de correlacdo de cerca de 0,65 entre os niveis de mRNA e proteina. Identifique factores que sejam importantes para justificar a ndo completa correlacao observada 3. A actividade do glutatationo peroxidase em extractos celulares pode ser medida através de um ensaio acoplado, no qual a reaccéo € sequida através da 138) ‘oxidagdo’ do NADPH (medindo a Abs a 340 nm) na presenca de glutationo reductase. 30:13 2,© a) De acordo com a teorla de controlo metabélico ‘moderna no existe passo limitante encontrando-se 0 controlo da via distribuido por todos os passos da via Comente o aparentemente paradoxo entre uma distribuigo de controlo e 0 uso do ensaio acoplado para medir a actividade de olutationo peroxidase na qual 2 _, Teaco medida resulta de duas reaccées acopladas, 3.9 b) A actividade do glutationo peroxidase medida para 3 | ay quantidades de extracto. celular encontra-se tos representada na figura ao lado. Baseando-se na figura, , discuta se a activ lutationo peroxidase esta a ° > xe mo discut actividade de glutationo peroxidase est ser felta correctamente. Volume de extract (nip 4- A carga viral do virus do HIV & muito baixa em doentes com SIDA, 0 que levou alguns investigadores a questionar a relacao causa-efeito entre 0 HIV e SIDA. Para analisar esta questo um grupo de investigadores decidiu analisar 0 turnover do virus HIV, tendo para isso 4 sua disposi¢ao dois inibidores de proteases que inibem a producgo do virus (um que inlbe a produgao totalmente — inibidor B, outro que inibe 29 % da producéo ~ inibidor A). Os resultados obtidos mostram-se no grafico seguinte, onde io indicados 0s declives das rectas no dia 1 que corresponde ao inicio do tratamento. 4,5.) Defina tempo de tumover e indique 1" como € que este parémetro pode ser obtido experimentalmente 2S. by Justifique matematicamente porque & {que a curva correspondente ao intbidor B € recta, enquanto que a curva correspondente 20 inibidor A nao 0 6 2,Qe) Calcule os tempos de tumover obtidos na presenca de cada um dos inibidores explicitando os cdleulos (na auséncia de tere (aa) méquina caleular mostre apenas. as expressbes). ws 2 te te aa Ln fearga vi Dados: Numero de cépias do virus no inicio do tratamento 1x10* cépias/ml; velocidade de produg’o do.

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