BIOLOGIA MOLECULAR # 2

1) Qu es el genoma?
El genoma puede ser considerado como el patrimonio gentico de un organismo, es
decir, el conjunto total de patrimonio gentico hereditario presente en una clula

2) Complete
a) Los virus poseen ADN monocatenario y bicatenario
b) El ARN de los virus es monocatenario y bicatenario
c) El ADN y ARN monocatenario pueden estar en sentido positivo o
negativo

3) Grafique un nucletido y escriba sus partes

4) El nmero de cromosomas tiene que ver con el tamao del

individuo?
No, no hay ninguna relacin entre las dos

5) Cul es la diferencia entre un nucletido y un nucleosido

La nica diferencia es que un nucleosido no contiene fosfato en su molcula

mientras el nucletido si la contiene

6) Escriba el significado de las siguientes abreviaturas

a)
b)
c)
d)

pb:
nt:
Kb:
Mb:

pares de bases
nucletido
Kilobase
Megabase

7) Qu son clulas somticas?

Las clulas somticas son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y
rganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de clulas madre
originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de

proliferacin celular y apoptosis. Son las que constituyen la mayora de las clulas
del cuerpo de un organismo pluricelular.

8) Todas las clulas del cuerpo son somticas?

Todas las clulas del cuerpo son somticas a excepcin de los gametos estos en
cambio son clulas sexuales

9) Escriba las caractersticas de la clula haploide humana

Tiene 23 cromosomas
ADN lineal
ADN bicatenario
ADN bidireccional
ADN helicoidal
Es llamada clula sexual
Complementarios entre si y contiene la informacin gentica que es
transmitida de generacin en generacin

10) De los 23 cromosomas de la clula haploide humana cuantos

son autosomas
22 son autosomas y 1 es sexual

11) Escriba las caractersticas de una clula diploide humana

12)

Tiene 46 cromosomas
ADN lineal
ADN bicatenario
ADN bidireccional
ADN helicoidal
Es llamada clula somtica
No es complementaria ya que posee completo su nmero de cromosomas

Qu es un cromosoma homologo?
Son cromosomas que, formando un par, realizan un entrecruzamiento
cromosmico entre s durante la meiosis. Tienen la misma disposicin de
secuencia de ADN de un extremo a otro, pero distintos alelos, ya que cada uno
procede de un progenitor. Existen dentro de organismos eucariotas diploides.

13) Qu es un alelo?
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen (producen variaciones en
caractersticas heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo
sanguneo). Dado que la mayora de los mamferos son diploides, poseen dos
juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre

14) Escoja la respuesta correcta

a) Numero diploide de cromosomas

n 2n 3n 4n 5n
b) Numero haploide de cromosomas
n 2n 3n 4n 5n
15) Defina lo que es un genotipo
El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en
particular, en forma de ADN

16)

Defina lo que es un fenotipo

Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como

su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.

17)

Cul es la diferencia entre genotipo y fenotipo

La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir

observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observacin de
la apariencia externa de un organismo.

18) Qu es un gen?
Un gen es una unidad de informacin dentro del genoma, que contiene todos los
elementos necesarios para su expresin de manera regulada. En palabras ms
sencillas el gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin
gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia.

19) Como se ubica la informacin gentica en los cromosomas

Se ubica en forma de genes

20)

Que significa locus

Ubicacin o sitio especifico de una informacin gentica o gen

21)

Donde estn localizados los genes

Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.

22)

Qu es un cistrn
Es la cadena de ADN capaz de dirigir la sntesis de un ARN que codifica para un
polipptido

23)

Qu es dogma?

Dogma es un postulado que se valora por su condicin de firme y verdico y al cual

se reconoce como una afirmacin irrefutable frente a la cual no hay espacio para
rplicas.

24)

Cul es el Dogma central de la biologa molecular?

El dogma central de la biologa molecular describe el flujo de informacin gentica

y su utilizacin en las clulas mediante el siguiente enunciado la transmisin de la
informacin contenida en la secuencia del ADN de las clulas y organismos
descendientes mediante replicacin y su expresin en biomolculas funcionales
mediante procesos de transcripcin y traduccin

25)

Escriba las regiones de un gen

Regin reguladora
Regin estructural- contiene a los
a) Exones: regin codificante
b) Intrones: regin no codificante

26) Como se llama el proceso por el cual se eliminan los intrones

en el procesamiento del ARN
Este proceso de eliminar regiones no codificantes de los genes en el
procesamiento del ARN se llama splicing

27)

De qu regin carecen los genes procariotas

Carecen de intrones

28)

En qu regin solamente se codifican las protenas

En los exones

29)

Que es dotacin cromosmica y ponga un ejemplo

Se denomina dotacin cromosmica de una especie al nmero de cromosomas

que presenta. En los seres vivos de reproduccin sexual, cada individuo presenta
un nmero haploide de cromosomas (n) procedente de su padre ms otro nmero
haploide de cromosomas (n) procedente de la madre. Por lo que su dotacin
cromosmica es diploide, ya que tiene 2 n cromosomas. As en el ser humano la
dotacin cromosmica es 2 n = 46 cromosomas, procediendo n = 23 del padre y n
= 23 de la madre.

30) Cul es la especie que posee ms dotacin cromosmica en el

mundo
La especie que mayor nmero de cromosomas posee es curiosamente un ser
vivo unicelular, un protozoo marino del grupo de los radiolarios, llamado
Aulacantha scolymantha, que contiene en su ncleo nada menos que 1600
molculas de ADN (cromosomas diferentes) , seguida de una planta la
Ophioglussum recitulatum que posee unos 1260 cromosomas

31) Cul es la especie con menor dotacin cromosmica en el

mundo
Evidentemente el menor nmero de cromosomas en una especie seria 1 por lo
que debemos mencionar a dos especies
a) Todas las bacterias poseen un nico cromosoma, si es que se puede llamar
as ya que ni siquiera se encuentra en el interior del ncleo porque son
procariotas. Es decir todas las clulas procariotas del reino monera tienen
un solo cromosoma
b) Hay un solo animal en el mundo que posee un nico cromosoma, se trata
de las obreras de una especie de hormiga, la Myrmecia pilosula, una
hormiga que, por cierto, es muy agresiva y gracias a sus enormes
mandbulas y el veneno que inyectan, producen unas mordeduras muy
dolorosas, lo que es curioso ya que las hormigas presentan dotaciones
cromosmicas muy elevadas por ejemplo 120 cromosomas.

32) Que regin del gen influye en el flujo de la informacin

gentica
Los intriones

33)

Cuantos tipos de alelos existen y descrbalos

Existen dos tipos de alelos:

a) Homocigotos: es cuando los 2 alelos de un gen son iguales. Pueden ser
dominantes o recesivos.
b) Heterocigotos: el gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carcter.

34)

que es la poliploidia

La poliploida se define como el fenmeno por el cual se originan clulas,

tejidos u organismos con tres o ms juegos completos de cromosomas de la
misma o distintas especies o con dos o ms genomas de especies distintas.
Tales clulas, tejidos u organismos se denominan poliploides.

35)
a)
b)
c)
d)
e)

Donde se encuentra ms extendida la poliploidia

En animales
En algas y plantas sobre todo angiospermas
En seres humanos
En hongos
En bacterias

36) Que son, donde se encuentran los megacariocito y que

funcin cumplen
Los megacariocitos son unas clulas muy grandes, poliploides, con un nico ncleo
grande lobulado con numerosas ramificaciones que forman parte del tejido
hematopoytico de la medula sea cuya funcin es la formacin de los elementos
formes de la sangre sobre todo de las plaquetas.

37)

38)

Escriba la poliploidia de
Clulas hepticas: tetraploides (4n)
Megacariocitos: 8n , 16n , o 32 n

Que factores se relacionan con alteraciones a los genes

Exgenas: externas , infecciones, intoxicaciones y nutricionales
Genticas
Compleja o multifuncional: en parte exgenas y en parte genticas

39) Como se divide el factor gentico que se relaciona con

alteracin de los genes
Se divide de la siguiente manera
Segn el tipo de clula:
a) Germinales
b) Somticas

Segn el tipo de alteracin:

a) Gnicas
b) Cromosmicas

Segn el genoma y cromosoma afectado:

a) Nucleones
b) Mitocondride

40) La alteracin de mitocondride o ADN mitocondrial a que tipo

de enfermedades se asocia
Se lo asocia a enfermedades metablicas

41) Escriba la clasificacin molecular de las enfermedades

humanas y como afecta cada una

Gnicas: afectan a la secuencia de pares de bases de un gen

Cromosmicas: afectan a la estructura de un cromosoma
Genmicas: modifican el nmero de cromosomas de la especie

42) Complete el siguiente cuadro con el numero haploide y

diploide de cromosomas de las especies
ESPECIE
Homo sapiens
Vaca
Paloma
Perro
Mosca de la fruta
Ratn
Mariposas
Roble blanco
Lechuga
Trigo
Ballena azul
Cangrejo ermitao
Tomate
Patatas
Elefante
Gusano de seda
Rana
Tortuga galpagos
Manzano
Euglena
Cola de caballo

43)

NUMERO DIPLOIDE (2n)

46
60
80
78
8
40
380
24
18
42
44
254
24
48
56
20
26
50
34
200
206

NUMERO HAPLOIDE (n)

23
30
40
39
4
20
190
12
9
21
22
127
12
24
28
10
13
25
17
100
103

Que es el ciclo celular

Es la replicacin de la clula para la perpetuacin de la especie

44)

Que es una mutacin

Una mutacin es un cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo

(muchas veces por contacto con mutgenos), que produce una variacin en las
caractersticas de este que se presenta de manera espontnea y sbita y que se
puede heredar a la descendencia. Este cambio estar presente en una pequea
proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad
gentica capaz de mutar es el gen, la unidad de informacin hereditaria que forma
parte del ADN.