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TODA HEMATURIA
DEBE SER
ESTUDIADA
DEFINICION
MAS DE 3 GR POR CAMPO DE
ALTA MAGNIFICACION
SE DEBE CONSIDERAR DE
CAUSA MALIGNA HASTA NO
PROBAR LO CONTRARIO
TIEMPO DE LA
HEMATURIA
INICIAL ES GENERALMENTE DE LA
URETRA ES POCO FRECUENTE
TOTAL ES GENERALMENTE DE LA
VEJIGA O SISTEMA URINARIO ALTO
TERMINAL ES ORIGINADA DEL
CUELLO VESICAL O URETRA
PROSTATICA
COAGULOS
SIGNIFICA QUE HAY
SANGRAMIENTO IMPORTANTE
COAGULOS VERMIFORMES VIENEN
DEL URETER
HEMATURIA CAUSA
NEFROLOGICA
PRESENCIA DE CILINDROS Y O
PROTEINURIA
GR QUE HAN SIDO FILTRADOS POR EL
GROMERULO GENERALMENTE SON
DISMORFICOS
HEMATURIA GLOMERULAR
FACTORES DE RIESGO
Risk factors for significant findings
Smoking
Occupational exposure: chemicals, dyes, benzenes, aromatic
amines
Gross hematuria
Age > 40
Previous urologic history
History of irritative voiding symptoms
History of UTI
Analgesic abuse
History of pelvic irradiation
cyclophosphamide
IMAGENES
Imaging
Required?
Yes
Which one(s)?
No evidence based conclusions
The candidates?
IVU
CT/CT urography
U/S
MRI
Retrogrades
Advantages
Disadvantages
IVU
US
No contrast/radiation
CT
Radiation/contrast
Greater cost than IVU, US
IMAGENES
Combinations
IVU plus US
CT urography
Contrast allergy: US plus retrogrades
EVALUACION
Voided markers for routine evaluation for
asymptomatic microscopic hematuria?
Not in the recommendations
Candidates
BTA, BTA stat, BTA trak, NMP 22, Lewis X
Antigen,
Telomerase, FDP,
EVALUACION
Cytology
Sensitivity 4076%
Positive result virtually diagnostic
15% with atypical suspicious have
malignancy
Recommendation is for either cytology or
cysto for low risk, both for high risk
NO ESTUDIAR
MUJER JOVEN CON HEMATURIA Y
CISTITIS BACTERIANA COMPROBADA
EN EL MAYOR DE 50 AOS LA PRICIPAL
CAUSA SON LOS TUMORES DE VEJIGA
ALGORITMO
TUMORES
RENALES
CLASIFICACION
BENIGNOS: QUISTE RENAL
ANGIOMIOLIPOMA
ONCOCITOMA
MALIGNOS
: CARCINOMA RENAL
TUMOR DE VIA URINARIA
QUISTE RENAL
SIMPLE
COMPLEJO
ECOGRAFIA
PERMITE DIFERENCIAR MASAS
RENALES SLIDAS DE LIQUIDAS
QUISTES SIMPLES :REDONDOS, PARED
FINA Y SIN ECOS INTERNOS
NO REQUIEREN TRATAMIENTO
SOLO SE PUEDEN OBSERVAR
TAC RENAL
ES EL MEJOR EXAMEN PARA EL
DIAGNOSTICO DE LAS MASAS RENALES
TUMORES QUISTICOS
CLASIFICACION DE BOSNIACK
I) QUISTE SIMPLE
II) PEQUEOS SEPTOS O CALCIFICACION
TUMORES QUISTICOS
III) BORDE IREGULAR SEPTOS
GRUESOS
CALCIFICACIONES IRREGULARES
TUMORES QUISTICOS
IV) SIEMPRE TUMOR
TAC RENAL
CARCINOMA DE CELULAS
RENALES
INCIDENCIA 6 A 7 DECADA
3% DE LOS TUMORES DEL ADULTOS
40 % MUERE POR EL TUMOR
30.000.- NUEVOS CASOS AL AO EN
USA
8.7 POR 100.000.- HAB AO
HOMBRE / MUJER ES 3/2
ETIOLOGIA
TUBULO PROXIMAL
NO EXISTEN AGENTES ESPECIFICOS
IDENTIFICADOS
SE HA ASOCIADO SOLO AL CONSUMO
DE TABACO
ETIOLOGIA
Factores ambientales
Tabaco
Obesidad
Exposicin a cadmio
Asbesto
Productos petroqumicos.
Hereditaria o espordica
Eenfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) [mutacin del
gen VHL]
Cncer renal papilar hereditario
PATOLOGIA
OVOIDEOS A REDONDOS RODEADOS
DE SEUDOCAPSULA, SOLIDOS
CALCIFICACIONES INTRATUMORALES
HIPERVASCULARIZADOS QUE TIENDEN
A INVADIR TEJIDOS VECINOS
GRADUACION NUCLEAR ES UN
ELEMENTO PRONOSTICO
INDEPENDIENTE DE LA ETAPA
CLASIFICACION DE FUHRMAN
CLASIFICACION DE FUHRMAN
PATOLOGIA
CELULAS CLARAS 70 a 80 %
TUBULO PAPILAR O CROMOFILICO 10 a
15 %
CROMOFOBO 4 a 5 %
SARCOMATOIDE 1 a 2 %
PRESENTACION CLINICA
50 % INCIDENTALES
CRECIMIENTO LOCAL
HEMORRAGIA
SINDROMES PARANEOPLASICOS
METASTASIS
TRIADA CLASICA : DOLOR(41%)
HEMATURIA (60%)
MASA PALPABLE (24%)
ANATOMIA
SINDROME PARANEOPLASICO
PRESENTE EN EL 20 % DE LOS RCC
PRODUCCION DE VIT D,
RENINA,PROSTAGLANDINAS
INSULINA SIMIL , HCG , CITOKINAS
PTH SIMIL
MEDIADORES INFLAMATORIOS
SINDROME PARANEOPLASICO
SINDROME PARANEOPLASICO
POLICITEMIA 3 A 10 %
HIPERTENSION HASTA 40 %
HIPERCALCEMIA 3 A 13 %
SINDROME DE STAUFFER
elevacin de fosfatasas alcalinas
Hiperbilirrubinemia
hipo albuminemia
prolongacin del tiempo protrombina
hipergamaglobulinemia
ETAPIFICACION Y DIAGNOSTICO
ROBSON
TNM
ETAPIFICACION
TAC ABDOMINAL BAJA SENSIBILIDAD
PARA DG DE COMPROMISO DE LA
GRASA; ALTA SENSIBILIDAD PARA DG
DE COMPROMISO VENOSO Y DE
SUPRARRENAL
RNM GOLD ESTNDAR PARA EL DG DE
COMPROMISO VENA CAVA INF
TAC RENAL
RNM
PERMITE EL DIAGNOSTICO DE MASAS
RENALES EN PACIENTES
ALERGICOS AL YODO
INSUFICIENCIA RENAL
RNM
EVALUACION DE METASTASIS
EVALUACION DE TAC DE ABDOMEN Y
PELVIS
RX DE TORAX
EVALUACION DE LAB DE FUNCION
HEPATICA
CINTIGRAMA OSEO CON DOLOR OSEO
O ELEVACION DE F.A.
METASTASIS
MULTIFOCALES
PULMON
MAMA
MELANOMA
GASTROINTESTINAL
FACTORES PRONOSTICOS
ESTADO PATOLOGICO
GRADACION NUCLEAR
TAMAO TUMORAL
SUBTIPO HISTOLOGICO
FACTORES PRONOSTICOS
PRINCIPAL FACTOR ES EL ESTADO
PATOLOGICO
FACTORES PRONOSTICOS
SOBREVIDA
70 A 90 % EN TUMORES ORGANO
CONFINADO
50 A 75% CON COMPROMISO DE LA
GRASA
45 A 69 % CON TROMBO EN LA VENA Y
ORGANO CONFINADO
5 A 30 % AL TRASPASAR LA GEROTA
0 A 5 % CON COMPROMISO GANGLIONAR
SOBREVIDA
COMPRMISO DE LA PERED DE LA VENA
BAJA LA SOBREVIDA DE
65 A 25 %
COMPROMISO ORGANOS VECINOS
SOBREVIDA A 5 AOS ES CASI 0 %
METASTASIS A DISTANCIA 5 A 30 %
SOBREVIDA A 5 AOS
TAMAO TUMORAL
ES UN FACTOR PRONOSTICO
INDEPENDIENTE DE EL ESTADO
PATOLOGICO
MUY BUENO BAJO 4 CMS Y MUY MALO
SOBRE 10 CMS
GRADO NUCLEAR
ES UN FACTOR INDEPENDIENTE DE LOS
OTROS FACTORES
FUHRMAN 1
64 %
FUHRMAN 2
34 %
FUHRMAN 3
31 %
FUHRMAN 4
10%
SUBTIPO HISTOLOGICO
MAL PRONOSTICO
SARCOMATOIDE
CELULAS MEDULARES
CELULAS TUBULO
COLECTOR
CROMOFOBO Y PAPILAR ESTA EN
DEBATE
TRATAMIENTO
NEFRECTOMIA RADICAL
ES EL UNICO
TRATAMIENTO
POTENCIALMENTE
CURATIVO
SUPRARRENAL
SOLO SI HAY EVIDENCIAS AL TAC
COMPROMISO DEL POLO SUP
GRAN COMPROMISO RENAL POR
TUMOR
LINFADENECTOMIA
ES CONTROVERSIAL
DISEMINACION HEMATOGENA Y
LINFATICA TIENE IGUAL FRECUENCIA
DRENAJE LINFATICO VARIABLE
CIRUGIA
ABIERTA
LAPAROSCOPICA SOBREVIDA CANCER
ESPECIFICA EQUIVALENTE A LA
CIRUGIA ABIERTA
RECURRENCIA
POST CIRUGIA RADICAL EL RIESGO ES
DE 23 %
MAYOR DENTRO DE LOS PRIMEROS 3
AOS
CONTROLES POSTOPERATORIO
NEFRECTOMIA PARCIAL
NEFRECTOMIA PARCIAL
4 CMS
TUMORES PERIFERICO O CENTRALES
NEFRECTOMIA PARCILA LAP
NEFRECTOMIA PARCIAL
EL OBJETIVO ES CONSERVAR FUNCION
RENAL A LARGO PLAZO.
VFG A 5 AOS MENOR A 60 ML.
NP ---- 20%
NR ---- 50%
GOLD STANDARD
T1 NEFRECTOMIA PARCIAL
T2 NEFRECTOMIA RADICAL
LAPAROSCOPIA
OTRAS TERAPIAS
CRIOCIRUGIA BUSCA LOGRAR LO
MISMO QUE LA CIRUGIA PARCIAL
OBSERVACION EM PACIENTES AOSOS
CON TUMORES BAJO 3CMS . CON
BORDES NETOS Y TUMOR
HOMOGENEO
TRATAMIENTO RCC
METASTASICO
NEFRECTOMIA PALIATIVA CON
HEMORRAGIA SEVERA
SD PARANEOPLASICO
DOLOR SEVERO
COMPRESION VISCERAS
VECINAS
TRATAMIENTO RCC
METASTASICO
TRATAMIENTO HORMONAL:
DES, MEDROXIPROGESTERONA NO
TIENEN NINGUNA UTLIDAD
QUIMIOTERAPIA ES UN TUMOR
RESISTENTE A TODAS LAS DROGAS
RADIOTERAPIA SOLO SERIA UTIL EN EL
TRATAMIENTO DE METASTASIS OSEAS
DOLOROSAS
TRATAMIENTO RCC
METASTASICO
TERAPIAS INMUNOBIOLOGICAS
INTERFERON
INTERLEUKINA
OTROS :SUNITINIB (SUTENT)
AGENTE ANTITUMORAL DEL GRUPO DE
LOS INHIBIDORES DE LA TIROSINA
CINASA , INHIBE PROLIFERACION,
ANGIOGENESIS Y PROGRESION DE LAS
METASTASIS TUMORALES
TUMORES
UROTELIO
DR CRISTIAN MUOZ
UROLOGO HOSLA
FACTORES DE RIESGO
Risk factors for significant findings
Smoking
Occupational exposure: chemicals, dyes, benzenes, aromatic
amines
Gross hematuria
Age > 40
Previous urologic history
History of irritative voiding symptoms
History of UTI
Analgesic abuse
History of pelvic irradiation
cyclophosphamide
IMAGENES
Imaging
Required?
Yes
Which one(s)?
No evidence based conclusions
The candidates?
IVU
CT/CT urography
U/S
MRI
Retrogrades
EVALUACION
Cytology
Sensitivity 4076%
Positive result virtually diagnostic
15% with atypical suspicious have
malignancy
Recommendation is for either cytology or
cysto for low risk, both for high risk
TUMORES DE UROTELIO
CANCER DE VEJIGA
INCIDENCIA:EN EL 2000 70.000.- CASOS
NUEVOS POR AO
3 A 1 HOMBRE : MUJER
ES EL 2 MAS FRECUENTE DEL TRACTO
URINARIO
AL DIAGNOSTICO 85 % CONFINADO A LA
VEJIGA
AUMENTA LA INCIDENCIA CON LA EDAD
CANCER VESICAL
EDAD PRESENTACION :A CUALQUIER
EDAD (PERO ES TIPICAMENTE DE LA 6
DECADA DE LA VIDA)
EN LOS JOVENES TIENDE A SER DE
MEJOR PRONOSTICO
ETIOLOGIA Y FACTORES DE
RIESGO
ANALGESICOS (FENACETINA)
ETIOLOGIA Y FACTORES DE
RIESGO
INFECCIONES
IRRADIACION PELVICA x 4
AGENTES QUIMIOTERAPICOS
(ciclofosfamida)
ARSENICO
ALETRACIONES GENTICAS ( PERDIDA
BRAZO LARGO CROMOSOMA 9)
PATOLOGIA
5% ESCAMOSOS
90% CARCINOMA DE CELULAS
TRANSICIONALES
2% ADENOCARCINOMAS ( PRIMARIOS ,
URACALES , METASTASICOS)
PUEDE HABER HIPEPLASIA .
METAPLASIA Y DISPLASIA DEL
UROTELIO
SIGNOS Y SINTOMAS
HEMATURIA SILENCIOSA EN 85 %
PUEDE SER INTERMITENTE
IRRITABILIDAD,POLIAQUIRIA ,URGENCIA
Y DISURIA
SINTOMAS DE COMPROMISO LOCAL O A
DISTANCIA
TRATAMIENTO
RTU
CLASIFICACION
SUPERFICIALES
INVASIVOS
SUPERFICIALES
Ta ; T1 ; Cis
SUPERFICIALES
BAJO RIESGO
ALTO RIESGO
DISEMINACION
SANGUINEA (HIGADO,PULMON,HUESO)
LINFATICA (LINFATICOS PELVICOS)
IMPLANTACION EN HERIDAS
PERITONEO ETC ( MAS COMUN EN
TUMORES DE ALTO GRADO)
ETAPIFICACION
RTU
TAC ABDOMEN Y PELVIS
RX TORAX
CINTIGRAMA OSEO ?
EVALUACION
Voided markers for routine evaluation for
asymptomatic microscopic hematuria?
Not in the recommendations
Candidates
BTA, BTA stat, BTA trak, NMP 22, Lewis X
Antigen,
Telomerase, FDP,
ETAPIFICACION
PIELOGRAFIA EVALUA LA VIA ALTA
CISTOSCOPIA HACE EL DIAGNOSTICO
DEL TU
RTU PERMITE EL DG HISTOLGICO
TRATAMIENTO
El tratamiento depende del estadio de la
enfermedad (profundidad y grado de
diferenciacin).
1) Tis: Reseccin transuretral
RTU + BCG intravesical.
2) Ta: bajo grado (GI), nico, no recurrente:
RTU + observacin.
3) Ta: alto grado, mltiple o recurrente: RTU
+ BCG o quimioterapia intravesical.
TRATAMIENTO
4) T1: RTU + BCG o quimioterapia intravesical.
5) T2 T4: Cistectoma radical.
QMT neoadyuvante + cistectoma radical.
Cistectoma radical + QMT adyuvante.
QMT neoadyuvante + radioterapia (RDT).
6) N(+) o M(+): QMT, con o sin ciruga o RDT
selectivas.
TERAPIA INTRAVESICAL
OBJETIVO
REDUCIR EL RIESGO DE RECIDIVA
MANEJO TUMOR RESIDUAL EN RTU
INCOMPLETA
- Mitomicina C
- Thiotepa
- Doxorrubicina (Adriamicina)
- BCG
CISTECTOMIA RADICAL
RESECCION DE VEJIGA Y PROSTATA
GANGLIOS ILIOOBTURATRICES
RESERVORIO NO CONTINENTE
CONTINENTE
NEOVEJIGA ORTOTOPICA
RADIO Y QUIMIOTERAPIA
RADIO MALOS RESULTADOS COMO
TRATAMIENTO UNICO 33 A 68 % DE
RECURRENCIAS
QUIMIOTERAPIA RESPUESTAS DE13 A
35%
MVAC: METOTREXATO, VINBLASTINA
ADRIAMICINA Y VINBLASTINA
PRONOSTICO
SUPERFICIAL 78 A 81 % DE SOBREVIDA
A 5 AOS
T2 65 A 82 % A 5 AOS
T3 37 A 61 % A 5 AOS
T4 : 25% A 5 AOS
SEGUIMIENTO
CADA 3 MESES LOS 2 PRIMEROS AOS
CADA 6 MESES HASTA LOS 5 AOS
1 VEZ AL AO EN ADELANTE
CISTOSCOPIA ,EXAMEN DE ORINA,
CITOLOGIA
EVALUACION
Voided markers for routine evaluation for
asymptomatic microscopic hematuria?
Not in the recommendations
Candidates
BTA, BTA stat, BTA trak, NMP 22, Lewis X
Antigen,
Telomerase, FDP,
TUMORES DE URETER
MAS INFRECUENTE QUE LOS DE LA
PELVIS RENAL
ETIOLOGIA
LAS MISMAS QUE LOS TUMORES
UROTELIALES DE VEJIGA
CA PELVIS Y URETER
BILATERALES 2 A 5 %
2 A 4 % DE LOS PACIENTES CON CA
VESICAL
CA IN SITU 21 A 25 %
25 A 75 % TENDRAN CA VESICAL EN
ALGUN MOMENTO
TUMORES URETERALES
73% URETER DISTAL
24% URETER MEDIO
3% URETER PROXIMAL
TNM
SINTOMAS
HEMATURIA 75 %
DOLOR DE FLANCO 30 %
10 A 15 % ASINTOMATCOS
DIAGNOSTICO
PIELOGRAFIA
Lo ms frecuente: defecto de llenamiento
intraluminal
Amputacin de va urinaria (clices, infundbulo,
etc.)
Hidronefrosis o hidroureteronefrosis
Dg. diferencial en defecto de llenamiento
ureteral: clculo radiolcido
cogulo
necrosis papilar
ureteritis qustica
infeccin mictica
TBC
Tu benigno (fibroepitelioma)
DIAGNOSTICO
PIELOGRAFIA ASCENDENTE
UROTAC
RNM
URETEROSCOPIA
TRATAMIENTO
Terapia estndar para tumores ureterales
altos o de pelvis renal:
Nefroureterectoma con reseccin
de vejiga, en zona de orificio
ureteral ipsilateral.
TRATAMIENTO
EN URETER DISTAL:
Ureterectoma distal (con pastilla de
vejiga) ms reimplante ureteral.
TERAPIA CONSERVADORA:
RESECCION ENDOSCOPICA O ABIERTA
CON RESECCION DE LA LESION
PRONOSTICO
SOBREVIDA:
60-90% a 5 aos en tumores de bajo
grado, superficiales.
0-33% en tumores de alto grado o
infiltrantes (T2-T4)
METASTASIS:
En T2 : 40%
En T4 : 75%
La sobrevida en estos pacientes va desde
0 a 23% a 5 aos.