Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
L-QMC-1206
ENERGIA DE ACTIVACION
I. INTRODUCCION
El estudio de la cintica qumica es una consideracin dinmica y estudia la
velocidad de las reacciones qumicas y los mecanismos de reaccin. Cuando se
considera la naturaleza de las reacciones qumicas, estas pueden ser desde el punto
de vista de su velocidad de reaccin: rpidas, lentas y extremadamente lentas.
Sobre la velocidad de reaccin influyen varios factores, tales como el estado de
agregacin de las sustancias, concentracin de las sustancias reaccionantes,
velocidades de agitacin, efecto de los catalizadores, temperatura, etc. Este ltimo
factor, tiene gran influencia sobre las reacciones, por lo general, un incremento en la
temperatura, aumenta la velocidad de reaccin, el estudio de este factor es
importante para determinar la energa de activacin de las sustancias
reaccionantes.
El estudio cintico de las reacciones es posible cuando se consideran varios de estos
factores como invariables.
Segn el origen de este primer aporte de energa lo clasificamos como:
Qumico: La energa qumica exotrmica desprende calor, que puede ser empleado
como fuente de ignicin.
Elctrico: El paso de una corriente elctrica o un chispazo produce calor.
Nuclear: La fusin y la fisin nuclear producen calor.
Mecnico: Por compresin o friccin, la fuerza mecnica de dos cuerpos puede
producir calor.
En los procesos qumicos, las sustancias para iniciar su transformacin, deben
adquirir una alta energa
Esta energa se logra por colisin molecular, incrementndose sta energa con el
aumento de la temperatura.
En todas las reacciones qumicas se produce un intercambio energtico con el medio
(normalmente en forma de calor) debido a que la energa almacenada en los
enlaces de los reactivos es distinta a la almacenada en los enlaces de los productos
de la reaccin.
Si en la reaccin se desprende calor sta se denomina exotrmica y si se
consume calor se denomina endotrmica.
Si EREACCIN > 0, EPRODUCTOS >
EREACTIVOS
por tanto, se absorbe calor endotrmica
Si EREACCIN < 0, EPRODUCTOS <
EREACTIVOS
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
Na2 S 2O3
Determinar la energa de activacin de la descomposicin del
utilizando el mtodo colormetrico a diferentes temperaturas
Calcular energa de activacin aplicando la ecuacin de arrenius para un
rango de temperaturas e identificar el proceso qumico de acuerdo a la
difusin o reaccin qumica propiamente dicha
III. FUNDAMENTO TEORICO
ENERGIA DE ACTIVACIN
Las molculas que reaccionan se llaman molculas activadas, y una colisin que causa
reaccin se llama colisin de rica energa. La explicacin del aumento de la velocidad
de reaccin con la temperatura, consiste en que el aumento de temperatura favorece
considerablemente el aumento de la fraccin ; de molculas que poseen gran exceso de
energa obre el promedio, habiendo as i un nmero mayor de colisiones de molculas que
poseen la necesaria energa de activacin para que se efecte la reaccin.
Los conceptos de estado activado y energa de activacin se han introducido para
explicar el pequeo nmero de colisiones fructferas en las reacciones qumicas. La
reaccin nicamente tiene lugar cuando las molculas reaccionantes poseen una
cantidad adicional de energa, por encima de la que poseen el promedio de las molculas
activadas. Esta energa adicional se denomina energa de activacin y cuando unas
molculas las poseen se dice que estn en un estado activado.
Por tanto la energa de activacin es la energa necesaria que deben poseer las molculas
activadas para dar lugar a la formacin de productos.
Cada reaccin posee una energa de activacin caracterstica. Las reacciones con
pequeas energas de activacin 'tienen lugar ms fcilmente que las reacciones de
energas de activacin altas.
En la figura la energa de activacin emitida por los productos es mayor que la energa de
activacin absorbida por los reaccionantes. La diferencia o efecto neto, es el calor de
reaccin a volumen constante.
TEORA DE LAS COLISIONES
Para que se produzca una reaccin qumica es necesario:
1) que los tomos o molculas posean la energa cintica suficiente para que al
chocar puedan romperse los enlaces de los reactivos (energa de activacin).
2) que el choque posea la orientacin adecuada para que puedan formarse los
enlaces nuevos.
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
ECUACION DE ARRHENIUS
Arrhenius, fue el primero que seal que la variacin de las constantes de velocidad
especfica de reaccin con la temperatura es una funcin logartmica y vara
inversamente proporcional con la temperatura y se puede representar por una ecuacin
similar a la usada para las constantes de equilibrio en funcin de la temperatura, esto es
E
d (ln k )
a2
dT
RT
Para calcular la energa de activacin de una reaccin basta entonces conocer
constante de velocidad a dos temperaturas Tambin puede calcularse grficamente. La
integracin simple de la-ecuacin, da como resultado:
donde A es una constante que tiene las mismas unidades que la constante de
velocidad; Ea es la energa de activacin (unidades de energa) y R es la constante
de los gases que se expresa en unidades compatibles con las de la energa de
activacin.
Esto significa que la comparacin grfica de In k contra 1/T en K dar lnea recta, figura
cuya pendiente es: -Ea/R, por tanto la pendiente de la linea recta permite el clculo de la
energa de activacin de la reaccin, Ea
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
dc
kcn
dt
C Na 2 S 2O3
a
* 0.5M
ab
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
REACTIVOS
Na2S203
H2S04
H2O destilada
Pg.
V[ml]
Na2S2O3
V[ml]
H2O
V[ml]
H2SO4
Na2S2O3
[M]
1
2
6
5
0
1
6
6
0.15
0.125
T=18
C
t[min]
5.25
8.28
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
T=25
C
t[min]
3.06
6.25
T=35
C
t[min]
3.35
3.58
5
Pg.
T=55
C
t[min]
1.58
2.27
4
3
2
2
3
4
6
6
6
0.100
0.075
0.050
13.02
29.52
49.25
8.15
11.15
23.29
4.27
5.38
8.34
3.39
4.38
5.01
RESULTADOS
cal
mol K
Ea 2525.30
cal
mol K
Ea 2525.30
VII. BIBLIOGRAFIA
Ing. Mario Huanca Ibez
Gua de laboratorio en prcticas de Fisicoqumica
Edit. FNI. Oruro-Bolivia-2006
Gilbert W. Castelln
Fsico Qumica
Edit. Addison Wesley Iberoamericana- Mxico, 1994.
VIII. APENDICE
CALCULOS
Hallando el valor de k para las diferentes temperaturas
Con los datos experimentales se realizar la grfica C vs. t.
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
Para 25C
Para 35C
Para 55C
0.0279 M min
t 't1
0.325 1.82
Para C1 a T=55C:
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
tg
0.031 M
min
t 't1
0.325 1.56
tg
0.0226 M
min
t 't1
0.325 1.95
tg
0.0179 M
min
t 't1
0.325 2.47
Para C2 a T=35C:
Para C3 a T=25C:
Para C4 a T=18C:
De la grfica calculamos las pendientes de las tangentes de color rojo:
tg
0.0271 M
min
t 't1
0.65 1.82
Para C1 a T=55C:
tg
0.0195 M
min
t 't1
0.65 2.275
Para C2 a T=35C:
tg
0.0168 M
min
t 't1
0.65 2.34
Para C3 a T=25C:
tg
C 'C1
t 't1
0.2083 0.175
0.016 M
min
0.65 2.73
Para C4 a T=18C:
La frmula para la velocidad de reaccin es:
dC A
v
k C A n
dt
Para el sistema de ecuaciones a realizar las concentraciones C A en cada
ecuacin sern extrados de la grfica, en cada punto donde se haya trazado las
tangentes a cada curva:
Para C1 a T=55C:
0.0279 k 0.175 n ______1
0.0271 k 0.165 n ______2
Logaritmizando
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
n1 2.0206 2
1 / T1 0.00305
Para C2 a T=35C:
0.031 k 0.18 n ______1
0.0195 k 0.1733 n ______2
Logaritmizando:
n2 2.3507 2
1 / T2 0.00324
Para C3 a T=25C:
0.0226 k 0.195 n ______1
0.0168 k 0.1867 n ______2
Logaritmizando:
k3 0.0301 / min
n3 2.2255 2
1 / T3 0.00335
Para C4 a T=18C:
0.0179 k 0.2133 n ______1
0.016 k 0.2083 n ______2
Logaritmizando:
ln 0.0179 ln k n ln 0.2133__________ 1
ln 0.016 ln k n ln 0.2083__________1
0.11221 0.02372n
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
Pg.
n4 2.1139 2
1 / T4 0.00343
N
1
2
3
4
ln k
-3.8167
-3.6888
-3.5065
-3.2968
1/T
0.00305
0.00325
0.00336
0.00344
y ax b
La ecuacin es:
y 1271.33x 7.7408
1/T
0.00305
0.00325
0.00336
0.00344
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
10
Pg.
pendiente tg
Ea
R
3.4691 3.6089
1270.91
0.00336 0.00325
mol K
cal
mol K
Ea 2525.30
Alvaro M. Gonzales R.
Laboratorio N 12
11
Pg.