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Estudios electrofisiolgicos en gatos y ratas, han comprobado que la funcin vesical est
controlada por dos grupos de reflejos, uno con centro supraespinal otro espinal. (5).
En las dos especies, la estimulacin elctrica de las aferencias vesicales provoca un reflejo
de contraccin del detrusor, con una latencia de 100 a150 mseg., latencia que corresponde a
aferencias mielinizadas postganglionares tipo A-delta. (6).
Este es el reflejo espinobulbar que transmite las aferencias de los baroreceptores vesicales a
travs de las fibras A-delta hacia el bulbo.
Anexo a este reflejo dominante, otro reflejo de una latencia de 180 a 200 mseg., transporta
aferencias nociceptivas por fibras c-amielnicas. Este reflejo secundario se pone en
evidencia cuando la mdula suprasacral es interrumpida y el reflejo vsico-bulbar no puede
ejercer ninguna influencia inhibitoria eferente (Fig. 3).
En la etapa aguda de las lesiones medulares experimentales suprasacrales, las aferencias Adelta de la vejiga se atrofian rpidamente. En ese perodo ese fenmeno se pone en
evidencia con la parlisis del detrusor, retencin de orina e incontinencia por rebosamiento.
Cuando el centro medular sacro se recupera, aparece un reflejo de contraccin del detrusor.
Este fenmeno se acompaa con una repoblacin de fibras c-amielnicas y algunas
delgadas A-delta mielnicas, que transportan aferencias a la mdula indemne. Este reflejo
reemplaza al reflejo normalmente predominante, de centro supraespinal y es el responsable
de las micciones automticas similares a la de la vejiga hiperreflxica del humano. (7).
La administracin en forma sistmica de Capsaicina, en embriones de ratas, provoca la
destruccin del 95% de las aferencias c-amielnicas y del 75% en las ratas adultas,
anulando la hiperreflexia vesical en estos animales.(8).
La accin de la Capsaicina y la Resiniferatoxina, dependen de la afinidad de estas
sustancias con los receptores especficos que han sido identificadas experimentalmente en
las pequeas clulas de los ganglios medulares dorsales de las ratas.(9).
La Capsaicina es una molcula liposoluble que cuando es inyectada en la vejiga, comienza
su penetracin en el organismo incorporndose y traspasando al urotelio a travs de canales
de intercambio inico. La activacin de receptores vainilloides, induce la entrada de Calcio
y Sodio inico en las aferencias c-amielnicas provocando la depolarizacin del centro
neuronal. Esto genera una respuesta perifrica caracterizada por una fase de estimulacin
seguida de otra de marcada desensitivacin, anestesia y alteracin de la neurona
correspondiente. (10-11-15).
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Es posible que la hiperactividad motora atropino resistente, pudiera estar relacionada con
una disminucin real o relativa del neurotransmisor modulador V.I.P. o a travs de un
incremento real o relativo de la SP.
Esta posibilidad puede ser la responsable de la hiperreflexia o de la inestabilidad del
detrusor. (17).
En los animales de experimentacin, la instilacin de Capsaicina dentro de la vejiga
provoca una severa inflamacin del urotelio, edema parietal y deplecin de la mucina
glicosaminoglican, glicoproteina protectora contenida normalmente en la pared de la vejiga
que interviene como barrera de la invasin bacteriana. Estas lesiones se recuperan
totalmente a las 48 hs. de la instilacin. (18).
A pesar de la deplecin de la mucina protectora en los animales instilados, llamativamente,
la invasin de bacterias al suburotelio no se acenta aunque las glicosaminoglicanos
desaparecen prcticamente en forma inmediata a la inyeccin. (19).
En forma inmediata a la instilacin experimental de Capsaicina, las ratas no muestran
manifestaciones dolorosas, aunque el abombamiento y enrojecimiento del abdomen puede
indicar la percepcin de dolor (20).
La instilacin de Resiniferatoxina en la misma especie, no provoca ninguna reaccin que
pueda interpretarse como intolerancia o dolor. (21).
Aplicacin en clnica:
La Capsaicina empleada en forma de instilacin intravesical, ha sido empleada con buenos
resultados en la hiperreflexia vesical de la Esclerosis en Placas (22-23-24-25), en la
incontinencia de los parapljicos espsticos (24-25-26), en la hipersensibilidad vesical y en
la inestabilidad motora del detrusor. (26-40).
Indicaciones y criterios de exclusin:
La instilacin de Capsaicina o Resiniferatoxina dentro de la vejiga, tiene por objetivo
anular las contracciones reflejas o no inhibidas del detrusor que provocan incontinencia de
orina y polaquiuria no controlables por otros medios.
Tambin se las puede emplear para atemperar la hipersensibilidad de la cistitis intersticial
cuando otras medidas ya han sido tentadas sin un resultado efectivo. (26-27).
Indicaciones:
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15- Se tendr especial cuidado en los parapljicos espsticos de niveles por encima de D6,
proclives a desarrollar crisis de automatismo medular severos.
16- Despus de la instilacin debe ser instalada una sonda en permanencia durante dos a
tres das, para luego continuar con el control clnico y urodinmico si el paciente orina
espontneamente, y si no lo hace, se debe mantener un plan de cateterismo intermitente
limpio.
17- Aunque no existe unanimidad de criterios, es de aconsejar la cobertura con antibiticos
comenzando 24 horas antes y mantenindola cuatro das despus del procedimiento.
Tolerancia:
Los fenmenos colaterales a indeseables aparecen sistemticamente durante la instilacin
aunque en diferente intensidad en todos los pacientes hiperreflxicos e hipersensibles, tanto
en los tratados con Capsaicina, con Resiniferatoxina como en los inyectados slo con el
diluente de esas neurotoxinas (ethanol al 30% en suero fisiolgico o slo con suero
fisiolgico). (26).
De los inyectados con Capsaicina, controlados a las dos semanas, con cistoscopas y
biopsias vesicales, ninguno de ellos mostraron lesiones uroteliales atribuibles al
procedimiento. (27).
Ya que se puede esperar que el diluente de la Capsaicina, el ethanol (alcohol), por su
carcter neuroltico, pudiera tener participacin en los efectos clnicos atribuibles a la
neurotoxina, se analizaron los efectos alejados despus de la instilacin exclusiva de
ethanol diluido al 30%, en 20 pacientes, 10 con vejigas hiperrflexicas y 10
neurolgicamente normales.
En esta investigacin se concluy que los resultados urodinmicos observados con la
solucin de Capsaicina, eran superiores a los que slo se les haba inyectado el ethanol en
la misma concentracin y volmen. Los sntomas irritativos inmediatos eran similares en
ambos grupos. (28).
La instilacin de 100 ml. de una solucin de Capsaicina, menos concentrada con 0,1 a 10
micromol/l provocaba efectos desagradables menos intensos, pero tambin fueron menores
los efectos teraputicos, slo evidenciables, cuando la concentracin de la droga se elevaba
a 1 o 2 milimol/l. (26-33-34).
Diez pacientes tratados con la solucin de Capsaicina a esa concentracin, a pesar del
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agravamiento inicial de los sntomas, despus de dos semanas, se mostraron satisfechos con
la mejora.
La polaquiuria en este grupo, se redujo ostensiblemente despus del primer mes, de 6.7 a
2.6 micciones en 24 hs. En contraste, la polaquiuria se intensific en el mismo perodo en
todos los que slo haban sido tratados con la solucin de ethanol. (26-33).
Los episodios de incontinencia por hiperreflexia se hicieron menos frecuentes en los
tratados con Capsaicina que en los tratados con el placebo (de 3.9 a 0.6 en 24 hs.).
Paralelamente se pudo comprobar una marcada mejora de todos parmetros urodinmicos
en los tratados con Capsaicina. (28-33).
En los pacientes con sensibilidad conservada que fueron inyectados con Resiniferatoxina,
el procedimiento no provoc hipersensibilidad ni agravacin inicial de la
hipercontractilidad. (21).
En el tratamiento de las vejigas hiperreflxicas resistentes a otros moduladores de la
contractilidad del detrusor, los beneficios de la instilacin de Capsaicina son significativos
aunque los efectos iniciales puedan ser desagradables.
En los que mantienen la sensibilidad vesical los sntomas dolorosos pueden intensificarse
de tal manera mientras dura la instilacin que obliguen a suspender el procedimiento o
emplear algn tipo de anestesia para continuarlo. (28).
La hipersensibilidad acentuada, puede perdurar una o dos semanas despus de la
instilacin. Este perodo, puede ser manejado con analgsicos convencionales, requerir
anestesia peridural contnua o la inyeccin de un corticoide de depsito peridural y obligar
al uso transitorio de una sonda en permanencia.
Por lo general el agravamiento inicial se atena lentamente al pasar los das y desaparece
alrededor de las dos a tres semanas. (28).
Para disminuir los sntomas irritativos durante la instilacin ha sido propuesto reemplazar
la Capsaicina por la Resiniferatoxina, mejor tolerada, y/o la inyeccin previa dentro de la
vejiga de anestsicos locales activados por iontoforesis. (29-30-31).
El efecto irritante de la Capsaicina puede ser atemperado usando el aceite de oliva como
vehculo. (32).
El uso de un anestsico local (20 a 40 ml. de lidocaina al 2% sin epinefrina) instilada en
forma previa a la inyeccin de Capsaicina y mantenida cinco a veinte minutos ha sido
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La mxima presin del detrusor tiende a disminuir progresivamente para estabilizarse a los
cinco o seis meses.
La mxima presin de contraccin del detrusor en esta serie no fu constante aunque
descendi de 77 +/- 24 a 53 +/- 27 cm/H20 a los 30 das de control. (28).
En 18 pacientes con hiperreflexia vesical tratados con Capsaicina por De Ridder y col.
(1997), la capacidad vesical aument despus del tratamiento, de 169 +/- 80 ml. a 320 +/129 ml. y la presin mxima del detrusor baj de 68 +/- 29 a 49 +/- 28 cm. de H20. (33).
En esta serie, 11 de 18 pacientes (61%) continuaron con cateterismo intermitente sin
incontinencia, 3 (17%) tuvieron una manifiesta mejora con reduccin marcada de los
episodios de incontinencia de urgencia y 4 (22%) slo tuvieron un discreto incremento de
la capacidad vesical.
En 49 pacientes con hiperreflexia del detrusor de una serie analizada en Lonvaina
(Blgica), se inform que todos los pacientes tratados con Capsaicina empeoraban sus
sntomas durante los primeros 3 a 10 das y luego mejoraban paulatinamente. (33).
En ellos la capacidad vesical aument de 194 +/- 82 a 247 +/- 247 +/- 96 ml. y la presin
mxima del detrusor baj de 58 +/- 25 a 28 +/- 10 cm. de agua. Este estudio consider que
los resultados obtenidos fueron excelentes en el 27 % de los casos (13 p) satisfactorios en
el 55 % (27 p.) y no satisfactorios en el 18 % (9 p.). (33).
Lazzeri y col. (1997) emplearon 30 cc. de una solucin de Resiniferatoxina con 10 a la -8
Mol/l que instilados en 30 minutos, a un flujo de 20 ml/m., fueron mantenidos dentro de la
vejiga durante 30 minutos. El control de los resultados, se hizo a los 15 minutos y a las
cuatro semanas despus del procedimiento. (35).
En una serie de 7 pacientes, con detrusor hiperreflxico, la solucin de Resiniferatoxina asi
empleada, aument la capacidad vesical de 175 + 36.05 a 280 + 93.33 ml. (p=<0.01). La
presin mxima del detrusor no sufri modificaciones.
En 8 pacientes normales la Resiniferatoxina no produjo ninguna alteracin. (35).
Las soluciones empleadas:
Todava no existe un consenso establecido para saber cul de estas neurotoxinas debe ser
empleada en clnica humana, a que concentracin deben ser usadas, y cul es el mejor
vehculo para disolverlas y aplicarlas.
Se han propuesto diferentes procedimientos:
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La solucin de Capsaicina:
En 1992, Fowler y col. (29) y Seze y col. (1998) (28) usaron 30 mg. de Capsaicina disuelta
en 100 ml. de solucin de ethanol en suero fisiolgico al 30 %.
Cruz y col. (1997) (26), usan 125 ml. de solucin de alcohol etlico, diluido en suero
fisiolgico al 30% conteniendo 1 milimol (0.3 gm. de capsaicina por litro) y la mantienen
dentro de la vejiga 30 minutos para retirarla despus.
Las instilaciones con Capsaicina, se han hecho luego de dejar previamente dentro de la
vejiga, 40 ml. de lidocaina al 2%, o bajo anestesia general. Esta solucin anestsica se deja
dentro de la vejiga durante treinta minutos y despus se la retira. (28).
La solucin de Resiniferatoxina:
Por sus propiedades similares y la mejor tolerancia, la Resiniferatoxina reemplaza con
ventaja a la Capsaicina.
La mejor tolerancia del procedimiento no hace necesario el uso de anestesia general ni la
internacin de los pacientes.
Lazzeri y col., usan 30 ml. de una solucin salina de Resiniferatoxina al 10 a las -8Mol que
es instilada a razn de 20 ml/minuto dentro de la vejiga y mantenida dentro de ella durante
treinta minutos. (35).
Rivas y col. usan 100 ml. con 0.5 a 1 micromol/l de Resiniferatoxina disuelta en suero
fisiolgico. Los mejores resultados se obtuvieron con las dosis de 0.5 micromol/l 58% y
48% respectivamente. (36).
Comentarios:
El uso de la Capsaicina en forma intravesical en vejigas normales provoca inicialmente, un
aumento de la contractilidad del detrusor facilitando la miccin.
Al mismo tiempo causa una sensacin urente en la regin suprapbica que puede ser muy
intensa. (33-34-36).
Ninguno de estos efectos ha sido referido cuando se emplea Resiniferatoxina para los
mismos propsitos. (35-36).
Estas respuestas diferentes pueden estar relacionadas con la mayor lentitud de la
Resiniferatoxina en atravesar el urotelio para estimular las terminales nerviosas por ser de
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37) DASGUPTA , P., Van POPPEL H., BAERT, L., FOWLER C.,J.: Intravesical capsaicin
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Urol., pate 2 157: 254. abstract 995, 1997.
(NB) La Resinferatoxina es comercializada por BIOCHEMICALS INTERNATIONAL
NATICK, Massachuset, U.S.A.
http://laconsultaurologica.com.ar/capres.html
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receptor TRPV1
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La Capsaicina
Que es la capsaicina?
La capsaicina es una substancia no soluble en agua, incolora, inodora. El
compuesto qumico capsaicina, capsicina, o capsacina (8-metil-N-vanillil-6nonenamida) es un alcaloide. La capsaicina y otras sustancias relacionadas se
denominan capsaicinoides y se producen como un metabolito secundario. Es un
componente fabricado por las plantas, fundamentalmente por los pimientos/chiles
(Capsicum ssp.) aunque tambin, en menor proporcin, aparece en el jengibre
(Zingiber officinale). Todos los pimientos contienen este principio, pero su
proporcin varia de acuerdo a la especie y variedad. Las condiciones climticas y
de cultivo tambin pueden ocasionar variaciones.
Es irritante para los mamferos; produce una fuerte sensacin de ardor (pungencia)
en la boca y en la piel. Esta propiedad quizs ayuda a impidir ser consumidas
por animales herbvoros. Las aves en general no son sensibles a los
capsaicinoides. Esta propiedad tambin es aprovechada para producir los famosos
gas pimienta que se utilizan para la defensa personal y por la polica. La
capsaicina pura es un compuesto lipoflico, inodoro, incoloro, parecido a la
cera.
Tradicionalmente el valor picante de los Chiles se ha medido en unidades de
Scoville, segn el sistema que Wilson Scoville, diseado a principios del siglo
XX.
Posted by Jesus Hernandez at 12:31 PM
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Labels: General
Location: Universidad Simn Bolvar, Caracas, Venezuela
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Receta muy buena que hice anoche. La foto no es tan buena como la de la pgina original pero s qued
sabroso. ;)
http://ohmyveggies.com/recipe-pasta-with-cilantro-jalapeno-pesto-fresh-corn-tomatoes/
Posted by Jesus Hernandez at 5:04 AM
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Labels: Recetas
Location: Antmano, Caracas, Venezuela
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sanguneo y llega mejor la sangre al corazn. Adems, la mayora de sustancias
picantes son ricas en vitaminas A y C, que ayudan a reforzar las paredes de los
vasos sanguneos.
Propiedades antispticas: Algunos poseen propiedades fungicidas, bactericidas y,
en el caso del ajo, tambin antispticas.
Lucha contra el cncer: Numerosos estudios han demostrado que la capsaicina reduce
el crecimiento de las clulas cancerosas. De hecho, en pases con dietas rica en
esta sustancia, los ndice de algunos cnceres son muy bajos. Uno estudio
especfico
de cultivos de laboratorio en la Universidad de Nottingham (Reino
Unido), dirigido por el Dr. Timothy Bates sugiere que la capsaicina del picante
puede llegar a matar las clulas cancerosas.
Sirve como afrodisaco: Algunas teoras defienden que la comida picante es
afrodisaca por su alto contenido en vitamina C (que estimula la produccin de
endorfinas).
Senscin de placer y mejora del estado de nimo: Las endorfinas no slo son
producidas por el alto contenido de vitamina C sino por el "dolor" producido por
el consumo del picante. Las peuqeas seales de pungencia estimulan los
neutransmisores
y
estos
ordenan
inmediatamente
la
produccin
de
un
neurotransmisor, la endorfina. Esta es un opiceo con accin analgsica y a la vez
de placer como la morfina. Por lo tanto la comida picante que genera endorfinas y
serotoninas ofrece una sensacin de bienestar general.
Tratamiento de dolores neuropticos: Siguiendo con la idea anterior, estudios
publicados en la Revista de la Sociedad Espaola del Dolor revelan que la
aplicacin tpica de la capsaicina es eficaz para tratar el dolor neuroptico.
Combate el resfriado: La capsaicina promueve la sudoracin equilibrando la
temperatura del cuerpo en caso de gripe o resfriado. Asimismo abre los conductos
nasales mejorando la congestin, la sinusitis, bronquitis e incluso el asma.
Fuente de antioxidantes: A pesar de que su principio activo mejor conocido es la
capsaicina, los chiles tambin son muy ricos en antioxidantes como los carotenos
(Vitamina A), y ya se ha descubierto que su consumo tiene propiedades analgsicas
y antiinflamatorias, y poseen la capacidad de inhibir el desarrollo de las clulas
cancerosas en el pncreas, en pruebas de laboratorio.
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que sufre un paciente despus de padecer un ictus, segn cientficos del Centro
Mdico Cedars-Sinai (EE.UU.) que han obtenido resultados prometedores en ensayos
con conejos, en los que el frmaco disminuy los problemas musculares debidos a
este trastorno de la circulacin cerebral. Por otra parte, un estudio efectuado en
la Universidad de Tasmania (UTAS), en Australia, ha revelado que consumir chiles
de forma regular, puede mejorar el control de la insulina postprandial (la que hay
en la sangre a las dos horas de ingerir un alimento) y reducir el riesgo de
desarrollar diabetes.
Contras de la comida picante
Aunque algunos estudios han demostrado que la comida picante puede mejorar la
digestin y curar ciertas dolencias estomacales (durante aos, la cayena se
recetaba para dolores de estmago), lo cierto es que si se padece alguna lcera de
estmago u otra afectacin del aparato digestivo se ha de evitar el abuso de los
picantes ya que podra sufrirse alguna irritacin. Una regla comn en la vida es
que todos los extrems son malos...incluyendo el consumo de picante. Ahora tambin
es interesante decir que Mxico, uno de los pases ms consumidores de picantes,
es tambin uno de los pases con menos incidencia de lceras estomacales.
Tambin han de evitarse los alimentos picantes en exceso en caso de hemorragias,
dolencias de hgado o de las vas urinarias. En ese caso debe consultarse con el
mdico antes de consumir este tipo de alimentos.
Comer o no comer picante? tu decisin.
Posted by Jesus Hernandez at 11:39 AM
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Labels: General
Location: Jardn Botnico de Caracas, Caracas, Venezuela
Existen muchos mitos de como tratar el ardor producido por el picante. Muchos de ellos son mentiras.
Si comes algo que es extremadamente picante, ten un vaso de leche a mano. La leche eliminara con
eficacia la picazn en tu lengua que tomando agua. Beber agua fra para calmar el picor NO SIRVE DE
La razn para esto es que el ardor es causado por un qumico llamado capsaicina. Un qumico en la
llamado casena, desprende la capsaicina y permite que sea eliminada. El agua no contiene casena,
tanto no es efectiva y solo propagara alrededor el aceite.
mayor
NADA.
leche,
por lo
El azcar es tambin til para extinguir el fuego, aunque no es tan fcil consumir en grandes cantidades
como la leche.
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El yogurt tambin puede ser practico para refrescar tu estomago luego de ingerir comida picante. Este
disminuye la temperatura corporal, facilitando a tu cuerpo a encargarse de esos alimentos y t tendrs
menos problemas la maana siguiente. Yogurt natural es el mejor para este caso, pero una taza de vainilla
tambin puede hacer el trabajo.
El alcohol tambin ayuda a disolver la capsaicina. la cerveza con sus 5 grados, no contiene alcohol suficiente
y tampoco se alivia el quemazn, por suerte, la tequila s jajaja (con sus 40 grados o ms) da mejores
resultados! as que si les gusta las comidas picantes les aconsejo tener el tequila cerca! Sin embargo la leche
funciona mucho mejor, aunque pueden tomarse la cerveza y la tequila igual. ;)
El comer un trozo de pan o tortilla de maz, arepa para que absorba el aceite de la lengua puede funcionar
tambin aunque de forma ms lenta.
Posted by Jesus Hernandez at 1:54 PM
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Haz una pequea bsqueda de los diferentes picantes que uses para conocer sus beneficios y riesgos.
Puede ayudarte a incorporar nuevas especias, aquellas comidas que tiendan a enmascarar o diluir el
picante, como un sndwich o una sopa.
Las sopas picantes pueden acelerar el proceso de adaptacin, debido al constante contacto con tu
boca. Si incluyes especies muy picantes en tu sopa, no tendr el sabor picante que esperaras encontrar,
debido a que el liquido aplaca el sabor. Si no hay lquido para sosegar, sin duda ser muy picante. Adems
las sopas tienden a tener un poco de grasa el cual disminuye el sabor picante ms que el agua.
Ten en cuenta que las partes ms picantes de un pimiento son sus venas y el jugo que expulsa. La
pulpa del pimiento no es tan picante. Tu puedes sentirte bien aun masticando la pulpa de un habanero,
mientras que tus amigos tendrn los ojos negros por no evitar las venas y las semillas del pimiento.
Siempre lvate las manos luego de manipular directamente la comida picante. Esto es especialmente
necesario luego de cortar aj picante.
Si manipulas grandes cantidades de chile picante o aj, que ser cortado en trozos o rebanadas, como
cuando se hace Jalapeo picado, asegrate de usar guantes de ltex o de goma. El ingrediente activo en los
pimientos pueden penetrar por la piel y causar una severa sensacin de picazn durante das.
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Una lcera de estmago no es causada por el consumo de picante, tampoco las hemorroides. Chile
picante podra hasta reducir su incidencia. Pero si tienes algn problema de salud, y estas al tanto del mismo,
consulta con tu mdico antes de consumir este tipo de alimentos. En todo caso, es mejor que evites
consumirlos excesivamente.
No permitas que el jugo toque tus ojos, o cualquier parte sensitiva de tu cuerpo ya que la picazn podr
durar hasta 15 minutos.
Comer alimentos picantes en abundancia puede entumecer tus papilas gustativas, y deshabilitar tu
sentido del gusto por un buen tiempo.
Cuando vayas al bao, asegura haberte lavado las manos luego de manejar pimientos.
Posted by Jesus Hernandez at 1:35 PM
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Tabasco
La salsa Tabasco es una salsa picante, se prepara con chile tabasco rojo (Capsicum frutescens var. tabasco),
vinagre, agua y sal macerados en barriles de roble. Aunque su nombre procede del estado mexicano de
Tabasco, se trata de un producto estadounidense elaborado por la McIlhenny Company, que produce toda la
salsa vendida en el mundo en su sede situada en el domo de Avery Island en la parroquia de Iberia en la zona
meridional del estado de Luisiana, en el sur de los Estados Unidos. La salsa de Tabasco es uno de las ms
famosas del mundo. Son pocos los pases donde no se consigue. A pesar de que es una de las ms famosas
no es una de las ms picantes ni es una de las ms sabrosas. Digamos que los McIlhenny fueron como el
Henry Ford para los picantes. El producto se vende en ms de 165 pases del mundo.
Un poco de historia
Un banquero llamado Edmund McIlhenny de Maryland que se mud a Luisiana cerca de 1840, se cas con la
hija de Avery (dueo de la Isla Avery), Mara en 1859 y se instal en la isla. La isla Avery, donde se produce la
salsa desde 1868, se encuentra a 225 kilometros al oeste de Nueva Orleans. El trmino "isla" es un poco
engaoso, ya que no est rodeado por el agua tanto como pantanos. Este montculo de 900 hectreas tierra
firme fue originalmente llamado Petite Anse, y parte de ella haba sido heredado por un juez Baton Rouge
llamado Daniel Avery. Cuando Avery finalmente compr el resto de la propiedad de su familia, pas a llamarse
Isla de Avery. La isla Avery es en realidad un enorme montculo de sal, y durante muchos aos la extraccin de
sal en la isla proporciona una fuente importante de ingresos para la familia. En algn momento se encontr con
un hombre de la calle que le dio algunos pimientos rojos, alegando que los haba obtenido en Mxico. A
McIlhenny le gustaron, y plant algunas semillas para cultivar sus propias plantas de chile. No mucho tiempo
despus la familia Avery y los McIlhenny se vieron obligados a mudarse a Texas cuando su operacin del
negocio de la sal se convirti en un objetivo estratgico durante la Guerra Civil Americana. Despus de la
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guerra, en 1866, McIlhenny regres a la isla. Aunque gran parte fue destruida durante la guerra, sus plantas de
chile se mantuvieron intactas. l decidi experimentar con ellos y ver si poda llegar a una receta de salsa
picante que le gustaba.
Los chiles eran una variedad de Capsicum frutescens, originario de Panam, pero cultivados comercialmente
en el estado mexicano de Tabasco (y por lo tanto conocido como Chiles Tabasco). McIlhenny finalmente lleg a
una frmula simple: recoger los Chiles en la cspide de la rojez, y luego aplastarlos inmediatamente y agregue
sal de su propia isla. El pur resultante se deja fermentar, y despus de un tiempo suficiente, se mezcla con
vinagre y se embotellada. McIlhenny originalmente utilizaba botellas de colonia, ya que eran del tamao
adecuado y tenan tapas que permitan que la salsa pudiera ser servida una gota a la vez. Llam a su producto
salsa Petite Anse, pero cuando la familia se quej, le cambi el nombre a "Tabasco Sauce". McIlhenny produca
slo 350 botellas de la salsa en 1868, hoy en da, la compaa que fund produce medio milln de botellas al
da. Despus de su muerte en 1890, Edward fue sucedido por su hijo mayor, John Avery McIlhenny, quien
expandi y moderniz el negocio, pero resigno despus de unos pocos aos para unirse a un regimiento de la
caballera
en
el
ejrcito.
A la partida de John, su hermano Edward Avery McIlhenny, un naturalista autodidacta recin llegado de una
expedicin del rtico, asumi el control de la compaa y tambin se enfoc en la expansin y modernizacin
de la misma. Fue el encargado desde 1898 hasta su muerte en 1949. El negocio se ha mantenido como un
negocio familiar hasta nuestros das pasando por casi 7 generaciones.
La compaa McIlhenny gusta decir que la salsa se hace enteramente en la isla Avery Island y as era hasta la
dcada de 1970. Pero hoy en da, el 98% de los chiles utilizados para la salsa de Tabasco son en realidad
cultivados en Honduras, Venezuela, Mxico y Colombia, aunque las semillas de estas plantas provienen todas
de chiles cultivados en la isla de Avery. La razn, es ms barato la mano de obra ya que no hay forma
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automtica para recoger los pimientos, porque no maduran todos al mismo tiempo. Los pimientos se convierten
en pur (con isla de sal Avery, segn la compaa) el da en que estn recogidos, el envejecimiento y el resto
del proceso de produccin se lleva a cabo en la isla de Avery.
Variedades
Durante el siglo XX se comenzaron a comercializar nuevos sabores de salsa Tabasco, tales como Tabasco
Garlic, es decir con ajo, Tabasco Chipotle y Tabasco Green Pepper (pimiento verde) o Tabasco habanero (estos
sabores no estn disponibles en todos los pases donde se comercializa la variante original).
Les dejo una tabla de Scoville de las distintas variedades de Tabasco.
http://picantesyalgomas.blogspot.mx/
Cuantas veces nos habremos santiguado antes de comernos un pimiento de padrn deseando que
sea bueno con nuestro paladar.
Bueno como qumico que soy decid indagar un poco ms lo que me llevo a encontrar a la
molcula culpable de ese famoso ardor de los pimientos picantes. Os presento a la Capsaicina
Capsaicina
La capsaicina es fabricada por el propio vegetal para evitar se ingerida por los mamferos y as
perpetuar la especie.
Funciona de tal manera que al introducirnos el pimiento con capsaicina, esta activa las neuronas
sensitivas presentes en la boca. Ms claramente interacta con los receptores TRPV1 que son
unos canales inicos, que tambin se estimulan con el calor. Por eso pensamos que nos arde la
boca.
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TRPV1 receptor
Lo que sucede es que el unirse la capsaicina en el TRPV1 se produce una entrada de iones Calcio
al interior de la clula provocando un aumento de cargas positivas.
http://magufos.com/es/5076/pimientos-del-padron-unos-pican-y-otros-non
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Apoptosis
La apoptosis es una destruccin o muerte celular programada provocada por ella misma, con el fin de
autocontrolar su desarrollo y crecimiento, est desencadenada por seales celulares controladas
genticamente. La apoptosis tiene una funcin muy importante en los organismos, pues hace posible la
destruccin de las clulas daadas, evitando la aparicin de enfermedades como el cncer, consecuencia
de una replicacin indiscriminada de una clula daada.1
En contraste con la necrosis, que es una forma de muerte celular resultante de un dao agudo a
los tejidos, la apoptosis es un proceso ordenado, que generalmente confiere ventajas al conjunto del
organismo durante su ciclo normal de vida. Por ejemplo, la diferenciacin de los dedos humanos durante
el desarrollo embrionario requiere que las clulas de las membranas intermedias inicien un proceso
apopttico para que los dedos puedan separarse.
La apoptosis ha sido tema de creciente atencin en la biologa celular y en el estudio del desarrollo de los
organismos, as como en la investigacin de enfermedades tales como el cncer. As lo demuestra el
hecho que el premio Nobel del ao 2002 para Fisiologa o Medicina fuese otorgado a Sydney Brenner
(Gran Bretaa), H. Robert Horvitz (EUA) y John E. Sulston (GB) "por sus descubrimientos concernientes a
la regulacin gentica del desarrollo de rganos y la muerte celular programada"
ndice
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1 Etimologa
2 Funciones de la apoptosis
o
2.3 Desarrollo
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o
2.4 Homestasis
3 Vase tambin
4 Referencias
4.1 Bibliografa
5 Enlaces externos
Etimologa
La palabra apoptosis procede del griego apptsis, que significa: ap "a partir de" + ptsis "cada". Son
sinnimos de apoptosis las expresiones: "muerte celular apopttica" y "muerte celular programada". 2
Funciones de la apoptosis
Tejidos daados o infeccin
La apoptosis puede ocurrir por ejemplo, cuando una clula se halla daada y no tiene posibilidades de ser
reparada, o cuando ha sido infectada por un virus. La "decisin" de iniciar la apoptosis puede provenir de
la clula misma, del tejido circundante o de una reaccin proveniente del sistema inmunolgico. Cuando
la capacidad de una clula para realizar la apoptosis se encuentra daada (por ejemplo, debido a
una mutacin), o si el inicio de la apoptosis ha sido bloqueado (por un virus), la clula daada puede
continuar dividindose sin mayor restriccin, resultando en un tumor, que puede ser un tumor canceroso
(ver cncer).
Desarrollo
La muerte celular programada es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de plantas (viridiplantae)
como de animales pluricelulares (metazoa), y no provoca la respuesta inflamatoria caracterstica de
la necrosis (sobre apoptosis en metazoarios, vase "Mechanisms and Genes of Cellular Suicide", por
Hermann Steller, Science Vol. 267, 10 de Mar., 1995, p. 1445). En otras palabras, la apoptosis no se
parece al tipo de reaccin resultante del dao a los tejidos debido a infecciones patognicas o accidentes.
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En lugar de hincharse y reventar -y, por tanto, derramar su contenido, posiblemente daino, hacia el
espacio intercelular-, las clulas en proceso de apoptosis y sus ncleos se encogen, y con frecuencia se
fragmentan. De esta manera, pueden ser eficientemente englobadas va fagocitosis y, consecuentemente,
sus componentes son reutilizados por macrfagos o por clulas del tejido adyacente.
Homestasis
En un organismo adulto, la cantidad de clulas que componen un rgano o tejido debe permanecer
constante, dentro de ciertos lmites. Las clulas de la sangre y de piel, por ejemplo, son constantemente
renovadas por sus respectivas clulas progenitoras. Por lo tanto, esta proliferacin de nuevas clulas
tiene que ser compensada por la muerte de otras clulas. A este proceso se le conoce como homeostasis,
aunque algunos autores e investigadores como Steven Rose y Antonio Damasio han
sugerido homeodinmicacomo un trmino ms preciso y elocuente (vase Damasio: The Feeling of What
Happens, Harcourt Brace & Co., New York, 1999, p. 141).
Mecanismos de la apoptosis
Investigacin cientfica indica que hay tres vas de apoptosis, el extrnseco, el intrnseco y el
perforina/granzima.
La va extrnseca de sealizacin lo cual inicia apoptosis involucra interacciones mediadas por receptores
transmembranas. Estos receptores de muerte son miembros de una familia de receptores de factor de
necrosis tumoral (TNF). Los miembros de esta familia comparten dominios extracelulares que son
abundantes en cistena y tienen dominios citoplsmicos de aproximadamente 80 aminocidos. Los
modelos FasL/FasR y TNF-/TNFR1 mejor caracterizan los eventos de la va extrnseca. En el modelo de
FasL/FasR, la aglutinacin del Fas ligando al receptor Fas causa la aglutinacin de la protena adaptador
FADD. FADD se asocia con otra protena, procaspasa-8. La dimerizacin de efector dominio causa la
asociacin de FADD con procaspasa-8. Despus de esto, un complejo de muerte inducida sealizacin es
formado y como resultado la procaspasa-8 se activa. Una vez que procaspasa-8 se activa, la fase de
ejecucin de apoptosis se inicia. Esta fase es considerada la va final de apoptosis. Caspasas de
ejecucin activan endonucleasas citoplasmticos que degradan material nuclear y proteasas que
degradan protenas nucleares y citoesqueletos. Caspasas-3, caspasas-6 y caspasas-7 funcionan como
efector caspasas que henden varios sustratos que incluyen citoqueratinas, PARP, la membrana
plasmtica del citoesqueleto protena alfa fodrin, la protena nuclear NuMA y otros que causan los
cambios en morfologa y bioqumica en las clulas apoptticas.
Apoptosis mediada por receptores de muerte se puede inhibir por la protena c-FLIP lo cual se ata a FADD
y la caspasa-8 causando ineficaces (Elmore 2007).
En contraste con la va extrnseca que se induce extracelularmente, la va intrnseca se induce
intracelularmente. La va intrnseca de la apoptosis puede ser desencadenada por dao en el ADN o
estrs celular. Esto activa la expresin del gen supresor de tumores p53, que a continuacin, activa las
protenas pro-apoptticas. PUMA y NOXA se expresan por el gen p53 y codifican para los dos miembros
de la familia Bcl2 que gobiernan la permeabilizacin de la membrana mitocondrial externa, Bax y Bak. La
expresin de estas protenas hace que se translocan a la mitocondria y reducen la membrana
mitocondrial que resulta en la liberacin de citocromo C y Apaf-1. Una vez que el citocromo C se une a
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Apaf-1 y procaspasa-9, se forma un apoptosoma. Este apoptosoma a continuacin, activa la caspasa-9.
Una vez que la caspasa-9 se activa, la mayor activacin de otras caspasas, como las caspasas-3 y -7
permiten la digestin de los objetivos esenciales que afectan a la viabilidad celular (Haupt et al 2003).
Vase tambin
Apaf-1
Autolisis
Biologa celular
Bcl-2
Cncer
Caspasa
Inmunologa
Necrobiosis
Necrosis
p53
Referencia
1.
2.
Volver arriba Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de trminos mdicos. Madrid:
Panamericana; 2012.
Bibliografa
Elmore S. Apoptosis: A Review of Programmed Cell Death. Toxicologic Pathology. 2007; 35:495516.
Haupt S, Berger M, Goldberg Z, Haupt Y. Apoptosis the p53 network. The Journal of Cell
Science. 2003; 116:4077-85.
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Numerosos estudios han demostrado la efectividad de la capsaicina como potente analgsico para tratar el dolor de enfermedades como
la artritis, psoriasis, la enfermedad intestinal inflamatoria o la lumbalgia.
Tambin es muy til a la hora de tratar el dolor y la inflamacin provocada por el Sndrome de Tietze. Se tienen evidencias de que
tambin permitira aliviar algunos tipos de dolores neuropticos, como la neuropata diabtica, la neuralgia postherptica, la neuralgia del
trigmino, el dolor complejo regional, el dolor neuroptico asociado al sida o el sndrome doloso postmastectoma.
Otra de las ventajas del tratamiento con capsaicina es que tiene muchos menos efectos secundarios que otros analgsicos como pueden
ser los opioides, limitndose a ardores, quemazn u hormigueo en las zonas en las que se aplica. Eso s, hay que tener cuidado con su
aplicacin, ya que en grandes cantidades puede llegar a ser muy txica, pudiendo llegar a provocar envenenamiento.
Aunque la dosis aplicada de capsaicina puede variar en funcin de cada paciente y patologa, la dosis ms habitual en adultos es de
administrar la crema 3 o 4 aplicaciones al da, aunque siempre ser el mdico el que determine la dosis necesaria. Es importante aplicar la
crema solo sobre la zona afectada y extenderla mediante un pequeo masaje. Asimismo, es necesario lavarse muy bien las manos despus
de cada aplicacin y evitar el contacto con ojos, mucosas heridas o piel irritada. Tampoco se debe utilizar nunca en zonas extensas del
cuerpo ni de forma prolongada
http://vivesana.blogspot.mx/2013/04/capsaicina-para-tratar-el-dolor.html
Qu es la capsaicina:
La capsaicina es un compuesto qumico que est presente en los pimientos picantes
(pertenecientes generalmente al gnero Capsicum donde se engloban el chile, los pimientos y las
guindillas por ejemplo) y que en ocasiones se aade a diversas salsas con el fin de otorgarles esa
propiedad (que a algunos nos encanta, y otros detestan).
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Ese carcter lipoflico es el culpable de que el agua no nos sirva para evitar el ardor que
produce, y por tanto recurramos a productos ms aceitosos y grasos(como por ejemplo, la
leche de vaca entera) para poder disolverla/apaciguar el picor. Irrita los ojos, y en altas
concentraciones puede irritar la piel (por eso en trabajos en contacto con esta sustancia es
habitual el uso de guantes y mascarillas).
El trmino pungencia hace referencia al grado de picor de un alimento, que habitualmente se
mide en una imprecisa Escala Scoville. Y digo imprecisa, porque esta escala al fin y al cabo es
subjetiva (depende de la valoracin de habitualmente 5 comensales sobre el picor para establecer
la escala), mientras que una cromatografa es totalmente objetiva; hay la capsaicina que hay, ni
ms ni menos.
Pero no nos pongamos tikis-mikis, porque la capsaicina no es slo ardor y chiles picantes.
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Sus propiedades:
Analgesia: adems de ofrecer ardor, el compuesto qumico de la capsaicina inhibe la liberacin
del neuropptido sustancia P. principal neurotransmior de los estmulos dolorosos y de la
inflamacin. Como consecuencia, disminuye la actividad de las neuronas sensitivas y bloquea
la transmisin del dolor. Es por ello que actualmente existen en el mercado cremas tpicas y
parches cutneos, para tratar dolores en neuropatas diabticas o dolores neuropticos
perifricos. Tambin se utiliza para tratar dolores de lumbago.
*Importante tener en cuenta en crema tpica con capsaicina; No aplicar calor ni vendajes
oclusivos, ni sobre piel lesionada o con heridas, ojos y mucosas.
Anticancergeno: algunos estudios sugieren que este tipo de sustancias (vaniloides) podran
adherirse a las mitocondrias de las clulas cancerosas provocando su apoptosis sin generar dao
aparente a las clulas circundantes.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16942782
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17214968
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24878626
Una propiedad que sin duda se seguir estudiando.
Antioxidante: es otra de sus propiedades, que previene la formacin de cogulos de sangre.
Irritante: como hemos mencionado anteriormente, este compuesto irrita mucosas y ojos. Es
probable que muchas mujeres lo lleven en sus bolsos sin saberlo, dentro de un bote/spray, ya que
se emplea como gas lacrimgeno y en sprays antiviolacin.
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Nota: Si se desea emplear la imagen simplemente hay que poner un enlace a esta pgina web.
Salud2!
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c012.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Capsaicina
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=capsaicin+cancer
http://www.vademecum.es/principios-activos-capsaicina-n01bx04
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Mecanismo de accin
Radica en su capacidad para inhibir la liberacin, en las terminaciones centrales y perifricas de las fibras tipo C,
del neuropptido sustancia P, principal neurotransmisor de los estmulos dolorosos. Como consecuencia, disminuye
la actividad de las neuronas sensitivas y bloquea la transmisin del dolor.
Indicaciones teraputicas
Crema: alivio del dolor moderado a severo en la neuropata diabtica dolorosa que no haya respondido a otro tto.
Parche cutneo: tto. dolor neuroptico perifrico en ads. no diabticos solo o en combinacin con otros
medicamentos para el dolor.
Posologa
Va tpica. Crema: 3-4 aplic./da durante 8 sem. con suave masaje para facilitar la absorcin. Parches cutneos:
aplicar en la zona cutnea ms dolorosa (utilizando mximo 4 parches). Si la aplicacin es en los pies, se dejar 30
minutos y 60 minutos en otras localizaciones. Este tto. se puede repetir cada 90 das si persistiera el dolor. Antes
de la colocacin del parche, aplicar un anestsico tpico, aproximadamente 1-2 cm ms de la zona de tto. o un
analgsico oral. Debe administrarse por el mdico o bajo su vigilancia (utilizar guantes de nitrilo).
Modo de administracin:
Via tpica. Crema: aplicar la mn cantidad para cubrir zona afectada y extender con un suave masaje hasta total
absorcin. El parche cutneo debe ser administrado por un mdico o por un profesional sanitario bajo la supervisin
de un mdico.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
No aplicar calor ni vendajes oclusivos, ni sobre piel lesionada o con heridas, ojos y mucosas. No utilizar de forma
prolongada ni en reas extensas. No recomendado en nios. En la capsaicina en crema adems si la zona a aplicar
son las manos, esperar 30 min antes de lavarlas. En el caso de los parches, tambin vigilar la presin arterial y
valorar el beneficio/riesgo en HTA inestable o mal controlada, antecedentes recientes de episodios
cardiovasculares. Si aparece dolor intenso, retirar el parche y examinar la piel por si hubiera quemadura qumica.
Embarazo
Cat A. Seguridad no establecida, no existe experiencia de su uso. Se considera improbable que las pequeas
cantidades absorbidas transdrmicamente produzcan daos.
Lactancia
La cantidad terica de capsaicina que puede recibir el lactante por la leche materna no es significativa y, teniendo
en cuenta su atoxicidad, puede considerarse improbable que la capsaicina pueda causar efectos adversos al
mismo. En estudios realizados en ratas lactantes expuestas al parche cutneo a diario durante 3 h se observaron
niveles cuantificables de capsaicina en la leche materna. Como medida de precaucin, se aconseja no dar el pecho
el da en que se administre el tto.
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Reacciones adversas
Sensacin de quemazn cutneo y adems en los parches cutneos dolor, eritema, ppulas, vesculas, edema,
hinchazn, sequedad, en la zona de aplic.
http://www.vademecum.es/principios-activos-capsaicina-n01bx04
Fuente: Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios
DESCRIPCION
La capsaicina es el principal componente pungente de la cayena, de la guindilla y de otros pimientos picantes. Todos estas plantas son
solanceas siendo la Capsicum annum (Guindilla de las Indias) la ms importante con un 1.5% de una oleorresina compuesta
principalmente por capsaicina. Los preparados a base de capsaicina se pueden utilizar sin receta mdica para el tratamiento de dolores
musculares, articulares y reumticos. En la osteoartritis, la capsaicina tpica, concomitantemente con paracetamol o aspirina, es
considerada como uno de los tratamientos de eleccin.
Mecanismo de accin: la capsaicina depleciona y previene la acumulacin de la sustancia P en las neuronas sensoriales perifricas. La
sustancia P es un pptido de 11 aminocidos que se cree es el mediador primario del dolor en el sistema nervioso perifrico. El pptido P
es liberado en las articulaciones donde activa otros mediadores inflamatorios implicados en el desarrollo de la artritis reumatoidea. Al
deplecionar la sustancia P de las terminaciones nerviosas en la piel y las articulaciones, la capsaicina bloquea la transmisin del impulso
doloroso. Cuando se discontinua un tratamiento con capsaicina, la sustancia P se acumula nuevamente retornando a la normalidad la
sensibilidad nerviosa.
Recientemente se han descrito un tipo de receptores, especficos de la capsaicina, presentes en las neuronas sensoriales de tipo C. Este
receptor, denominado TRPV1 (Transient Receptor Potential Vainillin 1) pertenece a una amplia familia de receptores que participan en
numerosos procesos sensoriales. La activacin de este receptor excita en primer lugar las neuronas de tipo C al iniciar flujos inicos con
los correspondientes potenciales de accin y subsiguiente liberacin de neuropptidos. Con dosis mas elevadas y tiempos de contacto
ms prolongados, la capsaicina induce una desensibilizacin de las neuromas aferentes.
Farmacocintica: la capsaicina se aplica tpicamente sobre la piel, siendo la duracin de su accin de 4 a 6 horas. El alivio del dolor
comienza a ser importante a las 2 semanas de iniciado el tratamiento, si bien el mximo alivio se observa a las 4-6 semanas.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Tratamiento del dolor ligero a moderado asociado a la osteoartritis o artritis reumatoidea
Administracin tpica:
Adultos y nios > 2 aos: aplicar capsaicina al 0.025% o 0.075% tpicamente sobre las reas dolorosas 4 veces al da
Nios de < 2 aos: no se han evaluado la seguridad y eficacia de la capsaicina en esta indicacin
Tratamiento del dolor postmastectoma
Administracin tpica
Adultos: se han utilizado dosis de capsaicina al 0.025% aplicada tpicamente 4-5 veces al da durante 4 semanas. Algunas pacientes, que
no respondieron a estas dosis fueron tratadas con capsaicina al 0.075% aplicada igualmente 4-5 veces al da.
Tratamiento de la mialgia o artralgia asociada a magulladuras, dolor de espalda, esguinces, etc.
Administracin tpica:
Adultos y nios: aplicar capsaicina al 0.025% o 0.075% sobre las reas afectadas no ms de 3 o 4 veces al da
Nios de < 2 aos: no se han evaluado la seguridad y eficacia de la capsaicina en esta indicacin
Tratamiento del dolor neuroptico asociado a la neuropata diabtica
Administracin tpica:
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Adultos: la administracin tpica de capsaicina al 0.075% ha mostrado ser significativamente ms eficaz que el placebo en sujetos con
neuropata diabtica resistente a una mediacin convencional. En estos estudios, la capsaicina fue administrada 4 veces al da
Tratamiento de la neuralgia post-herptica
Administracin tpica:
Adultos: se han utilizado dosis de capsaicina al 0.025% aplicada tpicamente 4-5 veces al da sobre las reas afectadas. Algunos
pacientes fueron incapaces de tolerar la capsaicina debido a un ardor intolerable despus de la primera aplicacin del frmaco. En el 56%
los pacientes que toleraron el tratamiento durante 4 semanas, el dolor post-herptico desapareci o fue aliviado considerablemente.
CONTRAINDICACIONES.
La capsaicina no se debe aplicar sobre la piel irritada o desgarrada o en reas en las que se hayan producido abrasiones, en zonas donde
se aplique una almohadilla elctrica o despus de un ejercicio extenuante. Si se utiliza sin prescripcin mdica, si el dolor empeorara o se
mantuviera durante ms de una semana, se debe discontinuar el tratamiento y acudir al mdico. Igualmente, si los sntomas desaparecen
en unos pocos das, se debe discontinuar el tratamiento con capsaicina.
La capsaicina no se debe administrar a personas sensibles a las guindillas o chile (condimentos que contienen esta sustancia) debido a
que se podran producir reacciones alrgicas. No se recomienda el uso de capsaicina a nios de menos de 2 aos de edad, salvo bajo
prescripcin facultativa.
INTERACCIONES
No es han descrito interacciones clnicamente significativas con este frmaco administrado tpicamente.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas ms frecuentemente asociadas al uso de la capsaicina es la irritacin de piel, caracterizada por una sensacin de
ardor y escozor en el rea de aplicacin. Esta sensacin suele desaparecer despus de unos das de tratamiento, pero puede persistir
durante 2-4 semanas o ms. La irritacin de la piel es consecuencia del efecto excitatorio inicial de la capsaicina sobre las fibras
nerviosas de tipo C y por la liberacin de la sustancia P. La sensacin de ardor o rubefaccin producida despus de la primera aplicacin
puede prolongarse si las dosis diarias son de menos de 3 o 4, debido a la nueva acumulacin de sustancia P. Adems, otros factores como
la humedad y el calor, la sudoracin o los vendajes pueden acentuar la sensacin de ardor.
Los pacientes con artritis o con dolor postmastectoma experimentan menos molestias que los pacientes con neuropatas. Se desconocen
las razones de esta diferencia que se atribuyen a la naturaleza distinta de la etiologa del dolor.
En raras ocasiones se ha descrito tos al retirar o mover las prendas que han estado en contacto con la capsaicina, efecto que se atribuye a
la inhalacin de restos del frmaco que hayan podido quedar como residuo.
PRESENTACIN
Crema al 0.025 y 0.075% . PRESYC. Pasteur
REFERENCIAS
L. Salazar, CS Ortega: Efectos farmacolgicos de la capsaicina el principio pungente del Chile. Biologia Escripta (2004) Vol 1, n 1 p. 714
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