PROCEDIMIENTO DE MEDICIN DE ESPESORES POR

ULTRASONIDO MANUAL DE CONTACTO PULSO -ECO DE

ACUERDO A ASTM E797/ E797M

ELABORADO POR:

REVISADO Y
APROBADO POR:

ACEPTADO POR:

NOMBRE

CARGO

JUAN DIEGO ARIZABAL

H.

INSPECTOR NIVEL II
ASNT SNT TC 1
2010
MESERQUA S.A.C.

MESERQUA NDT UT
- 09
Rev. 00

FIRMA

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ACUERDO A ASTM E797/ E797M

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INDICE

1.

PAGINA DE APROBACIN

2.

INDICE

3.

CONTENIDO

4.

OBJETIVO

5.

ALCANCE

6.

RESPONSABILIDADES

7.

REQUISITOS DEL PERSONAL

8.

CODIGO Y DOCUMENTOS APLICABLES

9.

REQUISITOS GENERALES

10.

PROCEDIMIENTO DE INSPECCIN

11.

REGISTROS

12.

CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO

13.

REPORTES

14.

ANEXOS

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ACUERDO A ASTM E797/ E797M

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CONTENIDO

1.
2.

OBJETIVO
ALCANCE

3.

RESPONSABILIDADES

4.

REQUISITOS DEL PERSONAL

5.

CODIGO Y/O DOCUMENTOS APLICABLES

6.

REQUISITOS GENERALES

7.

PROCEDIMIENTO DE INSPECCIN

8 .

REGISTROS DE INDICACINES

9.

CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO

10.

REPORTES

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1.0 OBJETIVO
Establecer los parmetros necesarios para la inspeccin mediante
ultrasonido con haz longitudinal, para realizar la medicin de
espesores en los materiales de acuerdo a ASTM E797 / E797M.
2.0 ALCANCE
Este procedimiento contiene los requerimientos y tcnicas para la
medicin de espesores por ultrasonido con haz longitudinal con
transductores pulso eco y dual a materiales con una temperatura
no mayor a 93 C (200 F).
3.0 RESPONSABILIDADES.
3.1 Es responsabilidad del Inspector que mide los espesores
realizar la calibracin del equipo y conocer la tcnica en
mencin.
3.2 Es responsabilidad del Nivel II interpretar, evaluar y reportar
los resultados de las inspecciones de acuerdo a los requisitos
de este procedimiento.
3.3 Es responsabilidad del Nivel III Externo de MESERQUA SAC, la
revisin y aprobacin de este procedimiento as como la
capacitacin y certificacin de los niveles I y II.
3.4 Es responsabilidad del QA/QC Manager de MESERQUA SAC. El
control y actualizacin de este procedimiento.
4.0 REQUISITOS DEL PERSONAL.
4.1 El personal que realiza la medicin de espesores mediante
ultrasonido a materiales mediante la tcnica mencionada
debe estar capacitado y conocer la tcnica del ultrasonido, su
fundamento el procedimiento de calibracin del equipo de
ultrasonido.

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5.0 CODIGOS Y DOCUMENTOS APLICABLES

5.1 ASTM E797 / 797M
5.2 ASTM A6/A6M
6.0 REQUISITOS GENERALES
6.1 Instrumento Ultrasnico
6.1.1 El instrumento Ultrasnico debe ser del tipo Pulso Eco
para emplease con Palpadores (Transductores)
comprendidos entre 1 a 7.5 MHz de frecuencia. La
presentacin de la pantalla debe ser del tipo Scan A.
6.1.2 La linealidad vertical del instrumento debe ser
chequeada posicionando el palpador sobre la
resolucin del bloque IIW, o bloque similar, de tal
forma que la seal de la ranura este aproximadamente
al 30 % de amplitud de la pantalla y podamos
diferenciar las 3 seales del fondo.
6.2 Palpadores (Transductores)
El transductor debe ser de 0.25 a 1 de Diametro con
una frecuencia comprendida entre 1 MHz y 7.5 Mhz.
7.0 PROCEDIMIENTO DE INSPECCIN.
7.1 CALIBRACIN DEL INSTRUMENTO.
1. La calibracin ser realizada ajustando el Equipo a los
parmetros necesarios como son la velocidad del material,
rango establecido, ganancia apropiada, tipo de transductor
y frecuencia de transductor.
2. Luego se utilizara probetas de calibracin que debern ser
una escalera de espesores o probetas de espesores
conocidos de los materiales a realizar la medicin. (Ver
Anexo Nro. 1)
3. Se utilizar para la calibracin del instrumento 2 valores
conocidos del material a utilizar para la medicin de
espesores.
4. Utilizaremos gel Acoplante para generar el acople entre
transductor y elemento a realizar la medicin luego
ajustaremos los valores en el equipo segn el espesor de
la probeta ya sea por calibracin manual o automtica.

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7.2 PROCEDIMIENTO DE RECOPILACIN DE ESPESORES.

1. Realice una inspeccin previa de la zona y adyacente a la
recopilacin de espesores, y elimine todos los elementos que
interfieran con la libre recopilacin y/o medicin de espesores.
2. Realice la aplicacin de acoplante en la zona previamente
limpia, posicione el transductor de haz recto y/o dual en la zona
previa con acoplante y realice las mediciones respectivas.
3. La amplitud de la seal RPP debe de mantenerse en un 50 %
durante la medicin.
Nota 1: Condiciones superficiales o la estructura del grano del
material pueden causar el uso de frecuencias altas y/o bajas en la
medicin de espesores.
Nota 2: La amplitud de las seales RPP podran ser menores a 50%,
y son aceptados, considerando la rugosidad superficial del material

8.

REGISTROS
Se debe de registrar todos los valores que se encuentren por debajo
de la variacin de espesores tolerables segn el estndar aplicado.
Adems debemos de registrar el valor mnimo y mximo de la
medicin de espesores del rea en mencin.

9.

CRITERIOS DE ACEPTACIN Y RECHAZO

Los criterios de aceptacin estarn definidos por la especificacin
del cliente y la normativa aplicable al tipo de material a realizar la
medicin de espesores.

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10. REPORTE DE MEDICIN DE ESPESORES

En los Reportes de la medicin de espesores deber tener la
siguiente informacin:

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Procedimiento de Inspeccin.
Tipo de instrumento.
Bloques de Calibracin, tamao y tipo de material.
Tamao, frecuencia y tipo de unidad de bsqueda.
Resultados.
Mxima y las medidas relativas al espesor Mnimo.
Ubicacin de las mediciones.
Los datos de personal que realiza la prueba.

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ANEXO Nro. 1

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