Enlace qumico

Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones

entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. Es uno de los conceptos qumicos ms difcil de explicar;
es por eso que se aborda a travs de diversas teoras.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas.
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia de electrones entre los
tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos que forman la mayor
parte del ambiente fsico que nos rodea est unido por enlaces qumicos, que determinan
las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms estable
que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse cuando el
nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura
que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el ncleo estn
cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn positivamente, la
configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la
mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones
hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.
ndice
[ocultar]

1 Teoras sobre el enlace qumico

o

1.1 Historia del concepto de enlace qumico

1.2 Teora de enlace de valencia

1.3 Teora de los orbitales moleculares

1.4 Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los

orbitales moleculares

2 Enlaces en frmulas qumicas

3 Enlaces qumicos
o

3.1 Enlace covalente

3.2 Enlace inico o electrovalente

3.3 Enlace covalente coordinado

3.4 Enlaces de uno y tres electrones

3.5 Enlaces flexionados

3.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e

3.7 Enlace aromtico

3.8 Enlace metlico

4 Enlace intermolecular
o

4.1 Dipolo permanente a dipolo permanente

4.2 Enlace de hidrgeno

4.3 Dipolo instantneo a dipolo inducido

4.4 Interaccin catin-pi

5 Electrones en los enlaces qumicos

6 Buckybaln

7 Enlaces externos

8 Vase tambin

9 Referencias

10 Enlaces externos

Teoras sobre el enlace qumico[editar]

En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos atmicos.
Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas
de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos
ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene a
los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an vibrarn en
la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la comparticin de
electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms tomos atraen
simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn siendo compartidos. En

un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos
ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido, sino
que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms externo de un tomo tiene un
lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones recientemente
agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a
la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En
consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo
hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo asuma una carga neta positiva,
y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta de la atraccin
electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en ((iones)) de carga positiva o
negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica, algunas
reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace,
direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de
repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye
la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo de
los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que
ejerce en las sustancias qumicas.

Historia del concepto de enlace qumico[editar]

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan tempranas
como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre
s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks,
donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de
investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda
unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por
reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira
posteriormente a partir de su cohesin que:

Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su
efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una teora
de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland, F.A.
Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales,
desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En
1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en el
que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando elenlace de un solo
electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:

Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede
decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.

El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de que
su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo que era
un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de enlace a
partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en el
ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la aproximacin
cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y cualitativamente, pero los
mtodos matemticos usados no podran extenderse a molculas que contuvieran ms de un
electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el
mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo
que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929, Sir John LennardJones introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o dentro de
la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos para derivar las estructuras
electrnicas de molculas de F2 (flor) y las molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios
cunticos bsicos. Esta teora de orbital molecularrepresent un enlace covalente como un
orbital formado por combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica
de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios. Las
ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser
resueltos con perfeccin matemtica (esto es,analticamente), pero las aproximaciones para
ellos an producen muchas predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos
cuantitativos en qumica cunticamoderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de
enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del
funcional de la densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a cabo un clculo sobre la molcula de dihidrgeno
que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de la distancia de
los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo adicionaban explcitamente
la distancia entre los dos electrones.2 Con 13 parmetros ajustables, ellos obtienen el
resultado muy cercano al resultado experimental para la energa de disociacin de enlace.
Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los
experimentos. Este clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra
concordar con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin fsica con
la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil de extender a molculas
ms grandes.

Teora de enlace de valencia[editar]

Artculo principal: Teora del enlace de valencia

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando esencialmente

que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus
respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos, en
virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1931, a partir de esta teora, el
qumico Linus Pauling public lo que algunos consideran uno de las ms importantes
publicaciones en la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace qumico". En este
documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora del enlace de valencia (TEV)
de Heitler y London, as como su propio trabajo preliminar, present seis reglas para el enlace
de electrones compartidos, aunque las tres primeras ya eran conocidas genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin
de un electrn desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace,
tienen que ser opuestos.

3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden

formar parte de enlaces adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar
el enlace involucra slo una funcin de onda de cada
tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa
forman los enlaces ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse
en mayor proporcin con un orbital de otro tomo formar
el enlace ms fuerte, y este enlace tender a orientarse en
la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling
publicara en 1939 un libro de texto:
"Sobre la Naturaleza del Enlace Qumico"
que vendra a ser llamado por algunos
como la "biblia" de la qumica moderna.
Este libro ayud a los qumicos
experimentales a entender el impacto de
la teora cuntica sobre la qumica. Sin
embargo, la edicin posterior de 1939
fall en explicar adecuadamente los
problemas que parecan ser mejor
entendibles por la teora de orbitales
moleculares. El impacto de la teora del
enlace de valencia declin durante la
dcada de 1960 y 1970 a la par con el
crecimiento en popularidad de la teora
de orbitales moleculares, que estaba
siendo implementada en muchos
programas de grandes ordenadores. A
partir de la dcada de 1960, los
problemas ms difciles de la
implementacin de la teora del enlace de
valencia en programas de computadoras
haban sido mayormente resueltos y la
teora del enlace de valencia vio un
resurgimiento.

Teora de los orbitales

moleculares[editar]
Artculo principal: Teora de los orbitales

moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipopi, en la

molcula de trifluoruro de boro, calculado
usando Spartan.

La teora de los orbitales

moleculares (TOM) usa una combinacin
lineal de orbitales atmicos para formar
orbitales moleculares, que abarcan la
molcula entera. Estos orbitales son
divididos frecuentemente en orbitales
enlazantes, orbitales antienlazantes,
y orbitales de no enlace. Un orbital
molecular es simplemente un orbital de
Schrdinger que incluye varios, pero
frecuentemente slo dos, ncleos. Si
este orbital es del tipo en que los
electrones tienen una mayor probabilidad
de estar entre los ncleos que en
cualquier otro lugar, el orbital ser un
orbital enlazante, y tender a mantener
los ncleos cerca. Si los electrones
tienden a estar presentes en un orbital
molecular en que pasan la mayor parte
del tiempo en cualquier lugar excepto
entre los ncleos, el orbital funcionar
como un orbital antienlazante, y
realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes
tienden a estar en orbitales profundos
(cerca a los orbitales atmicos)
asociados casi enteramente o con un
ncleo o con otro y entonces pasarn
igual tiempo entre los ncleos y no en
ese espacio. Estos electrones no
contribuyen ni detractan la fuerza del
enlace.

Comparacin de las teoras del

enlace de valencia y de los
orbitales moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teora del enlace
de valencia es superior a la teora de
orbitales moleculares. Cuando se aplica
a la molcula ms simple de dos
electrones, H2, la teora del enlace de
valencia, incluso al nivel ms simple de la
aproximacin de Heitler-London, produce
una aproximacin ms cercana a
la energa de enlace, y provee una
representacin ms exacta del
comportamiento de los electrones al
formarse y romperse los enlaces
qumicos. En contraste, la teora de
orbitales moleculares simple predice que
la molcula de hidrgeno se disocia en
una superposicin lineal de tomos de
hidrgeno, e iones positivos y negativos
de hidrgeno, un resultado
completamente contrario a la evidencia
fsica. Esto explica en parte por qu la
curva de energa total versus la distancia
interatmica del mtodo de orbitales de
valencia yace por encima de la curva del
mtodo de orbitales moleculares a todas
las distancias y, ms particularmente,
para distancias mucho ms grandes.
Esta situacin surge para todas las
molculas diatmicas homonucleares y
es particularmente un problema para el
F2, para el que la energa mnima de la
curva con la teora de orbitales
moleculares es an mayor en energa
que la energa de los dos tomos de flor
no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son
verstiles, y la variabilidad en el enlace
en muchos compuestos orgnicos es tan
modesta que la teora del enlace
permanece como una parte integral del
vocabulario del qumico orgnico. Sin
embargo, el trabajo de Friedrich
Hund, Robert Mulliken, y Gerhard
Herzberg mostr que la teora de
orbitales moleculares provee una
descripcin ms apropiada de las
propiedades espectroscpicas,
magnticas y de ionizacin de las
molculas. Las deficiencias de la teora
del enlace se hicieron aparentes cuando

las molculas hipervalentes (por ejemplo,

el PF5) fueron explicadas sin el uso de
los orbitales "d" que eran cruciales en el
esquema de enlace basado en
hibridacin, propuesto para tales
molculas por Pauling. Los complejos
metlicos y compuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambin
resultaron ser mejor descritos por la
teora de orbitales moleculares, aunque
tambin se han hecho descripciones
usando la teora del enlace de valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos
competan fuertemente hasta que se
observ que ambas eran aproximaciones
a una teora mejor. Si se toma la
estructura de enlace de valencia simple y
se mezcla en todas las estructuras
covalentes e inicas posibles que surgen
de un juego particular de orbitales
atmicos, se llega a lo que se llama la
funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Si se toma la
descripcin de orbital molecular simple
del estado fundamental y se combina
dicha funcin con las funciones que
describen todos los estados excitados
posibles usando los orbitales no
ocupados que surgen del mismo juego
de orbitales atmicos, tambin se llega a
la funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Puede verse que
la aproximacin de orbital molecular
simple da demasiado peso a las
estructuras inicas, mientras que la
aproximacin de enlace de valencia
simple le da demasiado poco. Esto
puede ser descrito diciendo que la
aproximacin de orbitales moleculares
simple es demasiadodeslocalizada,
mientras que la aproximacin de enlaces
de valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora
observadas como complementarias, cada
una proveyendo sus propias perspectivas
en el problema del enlace qumico. Los
clculos modernos en qumica
cuntica generalmente empiezan a partir
de (pero finalmente van ms all) un
orbital molecular en vez de una
aproximacin de enlace de valencia, no
por algn tipo de superioridad intrnseca

de la primera, sino porque la

aproximacin de orbitales moleculares es
mucho ms rpidamente adaptable a
computacin numrica. Sin embargo,
ahora hay mejores programas de enlace
de valencia disponibles.

Enlaces en frmulas
qumicas[editar]
La tridimensionalidad de los tomos y
molculas hace difcil el uso de una sola
tcnica para indicar los orbitales y
enlaces. En la frmula qumica, los
enlaces qumicos (orbitales enlazantes)
entre tomos estn indicados por varios
mtodos diferentes de acuerdo al tipo de
discusin. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qumica
orgnica, la frmula molecular del etanol
(un compuesto en bebidas alcohlicas)
puede ser escrito en papel
como ismeros conformacionales,
tridimensional, completamente
bidimensional (indicando cada enlace
con direcciones no tridimensionales),
bidimensional comprimida (CH3CH2
OH), separando el grupo funcional del
resto de la molcula (C2H5OH), o sus
constituyentes atmicos (C2H6O), de
acuerdo a lo que se est discutiendo.
Algunas veces, incluso se marcan los
electrones no enlazantes de la capa de
valencia (con las direcciones
aproximadas
bidimensionalmente, estructura de
Lewis). Algunos qumicos pueden
tambin representar los orbitales
respectivos.

Enlaces qumicos[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace

Longitud
(pm)
H Hidrgeno

Energa
(kJ/mol)

HH

74

436

HC

109

413

HN

101

391

HO

96

366

HF

92

568

HCl

127

432

HBr

141

366

C Carbono
CH

109

413

CC

154

348

C=C

134

614

CC

120

839

CN

147

308

CO

143

360

CF

135

488

CCl

177

330

CBr

194

288

CI

214

216

CS

182

272

N Nitrgeno
NH

101

391

NC

147

308

NN

145

170

NN

110

945

O Oxgeno
OH

96

366

OC

143

360

OO

148

145

O=O

121

498

F, Cl, Br, I Halgenos

FH

92

568

FF

142

158

FC

135

488

ClH

127

432

ClC

177

330

ClCl

199

243

BrH

141

366

BrC

194

288

BrBr

228

193

IH

161

298

IC

214

216

II

267

151

S Azufre

CS

182
Estos enlaces qumicos son
fuerzas intramoleculares, que mantienen
a los tomos unidos en las molculas. En
la visin simplista del enlace localizado,
el nmero de electrones que participan
en un enlace (o estn localizados en un
orbital enlazante), es tpicamente un
nmero par de dos, cuatro, o seis,
respectivamente. Los nmeros pares son
comunes porque las molculas suelen
tener estados energticos ms bajos si
los electrones estn apareados. Teoras
de enlace sustancialmente ms
avanzadas han mostrado que lafuerza de
enlace no es siempre un nmero entero,
dependiendo de la distribucin de los
electrones a cada tomo involucrado en
un enlace. Por ejemplo, los tomos de
carbono en el benceno estn conectados
a los vecinos inmediatos con una fuerza
aproximada de 1.5, y los dos tomos en
el xido ntrico, NO, estn conectados
con aproximadamente 2.5. El enlace
cudruple tambin son bien conocidos. El
tipo de enlace fuerte depende de la
diferencia en electronegatividad y la
distribucin de los orbitales electrnicos
disponibles a los tomos que se enlazan.
A mayor diferencia en electronegatividad,
con mayor fuerza ser un electrn
atrado a un tomo particular involucrado
en el enlace, y ms propiedades "inicas"
tendr el enlace ("inico" significa que los
electrones del enlace estn compartidos
inequitativamente). A menor diferencia de
electronegatividad, mayores propiedades
covalentes (comparticin completa) del
enlace.
Los tomos enlazados de esta forma
tienen carga elctrica neutra, por lo que
el enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser
simples cuando se comparte un solo par
de electrones, dobles al compartir dos
pares de electrones, triples cuando
comparten tres tipos de electrones, o

253

cudruples cuando comparten cuatro

tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se
forman entre tomos iguales, no hay
variacin en el nmero de oxidacin. Los
enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia
de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.

Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente

El enlace covalente polar es

intermediado en su carcter entre un
enlace covalente y un enlace inico. Los
enlaces covalentes polares se forman
con tomos distintos con gran diferencia
de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser
simples cuando se comparte un solo par
de electrones, dobles al compartir dos
pares de electrones, triples cuando
comparten tres pares de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro
pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o
menor que 0,04) se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de
oxidacin. Los tomos enlazados de esta
forma tienen carga elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es
la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos
que forman este tipo de enlace son de
carcter no metlico. Las molculas que
se forman con tomos iguales
(mononucleares) presentan un enlace
covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con
poca diferencia de electronegatividad (<
1.7), es decir cercanos en la tabla

peridica de los elementos qumicos o

bien, entre el mismo elemento para
formar molculas diatmicas.

Enlace inico o
electrovalente[editar]
Artculo principal: Enlace inico

El enlace inico es un tipo de interaccin

electrosttica entre tomos que tienen
una gran diferencia de
electronegatividad. No hay un valor
preciso que distinga la ionicidad a partir
de la diferencia de electronegatividad,
pero una diferencia sobre 2.0 suele ser
inica, y una diferencia menor a 1.7 suele
ser covalente. En palabras ms sencillas,
un enlace inico es aquel en el que los
elementos involucrados aceptan o
pierden electrones (se da entre un catin
y un anin) o dicho de otra forma, aquel
en el que un elemento ms
electronegativo atrae a los electrones de
otro menos electronegativo.3 El enlace
inico implica la separacin
en iones positivos y negativos. Las
cargas inicas suelen estar entre -3e a
+3e.
1) Se presenta entre los elementos con
gran diferencia de electronegatividad
(>1.7), es decir alejados de la tabla
peridica: entre metales y no metales. 2)
Los compuestos que se forman son
slidos cristalinos con puntos de fusin
elevados. 3) Se da
porTRANSFERENCIA de electrones: un
tomo PIERDE y el otro 'GANA'. 4) Se
forman iones (cationes con carga
positiva y aniones con carga
negativa).

Enlace covalente
coordinado[editar]
Artculo principal: Enlace de coordinacin

El enlace covalente coordinado, algunas

veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los
electrones de enlace se originan slo en
uno de los tomos, el donante de pares
de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual
en la formacin del enlace covalente.
Este concepto est cayendo en desuso a

medida que los qumicos se pliegan a

la teora de orbitales moleculares.
Algunos ejemplos de enlace covalente
coordinado existen en nitronas y
el borazano. El arreglo resultante es
diferente de un enlace inico en que la
diferencia de electronegatividad es
pequea, resultando en una covalencia.
Se suelen representar por flechas, para
diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de
electrones o cido de Lewis, y la cola a la
base de Lewis. Este tipo de enlace se ve
en el ion amonio.

Enlaces de uno y tres

electrones[editar]
Los enlaces con uno o tres electrones
pueden encontrarse en
especies radicales, que tienen un nmero
impar de electrones. El ejemplo ms
simple de un enlace de un electrn se
encuentra en el catin hidrgeno
molecular, H2+. Los enlaces de un
electrn suelen tener la mitad de energa
de enlace, de un enlace de 2 electrones,
y en consecuencia se les llama "medios
enlaces". Sin embargo, hay excepciones:
en el caso del dilitio, el enlace es
realmente ms fuerte para el Li2+ de un
electrn, que para el Li2 de dos
electrones. Esta excepcin puede ser
explicada en trminos de hibridacin y
efectos de capas internas.4
El ejemplo ms simple de enlace de tres
electrones puede encontrarse en el
catin de helio dimrico, He2+, y puede
ser considerado tambin medio enlace
porque, en trminos de orbitales
moleculares, el tercer electrn est en un
orbital antienlazante que cancela la mitad
del enlace formado por los otros dos
electrones. Otro ejemplo de una molcula
conteniendo un enlace de tres
electrones, adems de enlaces de dos
electrones, es el xido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O2, tambin puede
ser vista como si tuviera dos enlaces de
3-electrones y un enlace de 2-electrones,
lo que justifica su paramagnetismo y
su orden formal de enlace de 2.5

Las molculas con nmero impar de

electrones suelen ser altamente
reactivas. Este tipo de enlace slo es
estable entre tomos con
electronegatividades similares.5

Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin
conocidos como enlaces banana, son
enlaces en molculas tensionadas o
impedidas estricamente cuyos orbitales
de enlaces estn forzados en una forma
como de banana. Los enlaces
flexionados son ms susceptibles a las
reacciones que los enlaces ordinarios. El
enlace flexionado es un tipo de enlace
covalente cuya disposicin geomtrica
tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos
se forma gracias al traslape de dos
orbitales hbridos sp3. Como estos
orbitales no se encuentran exactamente
uno frente a otro, al hibridarse adquieren
la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]

En el enlace de tres centros y dos
electrones ("3c-2e"), tres tomos
comparten dos electrones en un enlace.
Este tipo de enlace se presenta en
compuestos deficientes en electrones,
como el diborano. Cada enlace de ellos
(2 por molcula en el diborano) contiene
un par de electrones que conecta a los
tomos de boro entre s, con un tomo
de hidrgeno en el medio del enlace,
compartiendo los electrones con los
tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro
electrones ("3c-4e") explica el enlace
en molculas hipervalentes. En ciertos
compuestos aglomerados, se ha
postulado la existencia deenlaces de
cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi),
como el benceno y otros
compuestos aromticos, y en redes
conjugadas slidas como el grafito, los
electrones en el sistema conjugado de
enlaces estn dispersos sobre tantos
centros nucleares como existan en la
molcula o la red.

Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los
electrones no puede ser simplificada a
simples lneas (lugar para dos
electrones) o puntos (un solo electrn).
En compuestos aromticos, los enlaces
que estn en anillos planos de tomos,
la regla de Hckel determina si el anillo
de la molcula mostrar estabilidad
adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico
prototpico, 18 electrones de enlace
mantiene unidos a 6 tomos de carbono
para formar una estructura de anillo
plano. El orden de enlace entre los
diferentes tomos de carbono resulta ser
idntico en todos los casos desde el
punto de vista qumico, con una valor
equivalente de aproximadamente 1.5.
En el caso de los
aromticos heterocclicos y bencenos
sustituidos, las diferencias de
electronegatividad entre las diferentes
partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento qumico de los enlaces
aromticos del anillo, que de otra formar
sera equivalente.

Enlace metlico[editar]
En un enlace metlico, los electrones de
enlace estn deslocalizados en una
estructura de tomos. En contraste, en
los compuestos inicos, la ubicacin de
los electrones enlazantes y sus cargas
son estticas. Debido a la deslocalizacin
o el libre movimiento de los electrones,
se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza.

Enlace intermolecular[editar]

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que

se pueden formar entre dos o ms
molculas, iones o tomos que de otro
modo no estaran asociados. Las fuerzas
intermoleculares originan que las
molculas se atraigan o repelan unas a
otras. Frecuentemente, esto define
algunas sus caractersticas fsicas (como
el punto de fusin) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo

permanente[editar]
Una gran diferencia
de electronegatividad entre dos tomos
enlazados fuertemente en una molcula
ocasiona la formacin de un dipolo(un
par positivo-negativo de cargas elctricas
parciales permanentes). Los dipolos se
atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidrgeno[editar]

Enlace de hidrgeno.

En alguna forma este es un ejemplo de

un dipolo permanente especialmente
fuerte. Sin embargo, en el enlace de
hidrgeno, el tomo de hidrgeno est
ms cerca a ser compartido entre los
tomos donante y el receptor, en
un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de
hidrgeno explican el punto de
ebullicin relativamente alto de los
lquidos como el agua, amonaco,
y fluoruro de hidrgeno, comparado con
sus contrapartes ms pesadas en el
mismo grupo de la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo

inducido[editar]
Los dipolos instantneos a dipolo
inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones ms dbiles, pero tambin
las ms ubicuas, entretodas las
sustancias qumicas. Imagine el tomo
de helio: en cualquier instante, la nube
electrnica alrededor del tomo (que, de
otro modo sera neutral) puede estar
ligeramente desbalanceada, con
momentneamente ms carga negativa
en un lado que en el otro. Esto es a lo
que se refiere como un dipolo
instantneo. Este dipolo, con su carga
ligeramente desbalanceada, puede atraer
o repeler a los electrones en los tomos
de helio vecinos, estableciendo otro
dipolo (dipolo inducido). Los dos tomos
se estarn atrayendo por un instante,

antes que la carga se rebalancee y los

tomos se muevan.

Interaccin catin-pi[editar]
La interaccin catin-pi se presenta entre
la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados
sobre y debajo del plano de un anillo
aromtico, y una carga positiva.

Electrones en los enlaces

qumicos[editar]
En el lmite (irrealstico) del enlace
inico puro, los electrones estn
perfectamente localizados en uno de los
dos tomos en el enlace. Tales enlaces
pueden ser interpretados por la fsica
clsica. Las fuerzas entre los tomos
estn caracterizadas por potenciales
electrostticos continuos istropos. Su
magnitud es una proporcin simple a la
diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende
mejor por la teora del enlace de
valencia o la teora del orbital molecular.
Las propiedades de los tomos
involucrados pueden ser interpretadas
usando conceptos tales como nmero de
oxidacin. La densidad electrnica en el
enlace no est asignada a tomos
individuales, en vez de ello est
deslocalizada entre los tomos. En la
teora del enlace de valencia, los dos
electrones en los dos tomos se
emparejan con una fuerza de enlace que
depende del traslape entre los orbitales.
En la teora del orbital molecular,
la combinacin lineal de orbitales
atmicos (CLOA) ayuda a describir las
estructuras de orbitales moleculares
deslocalizados y las energas basadas en
los orbitales atmicos de los tomos de
los que proviene. A diferencia de los
enlaces inicos puros, los enlaces
covalentes pueden tener propiedades de
direccionalidad (anisotropa). Estas
pueden tener sus propios nombres,
como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman
enlaces que son intermedios entre inico
y covalente, dependiendo de

la electronegatividad relativa de los

tomos involucrados. Este tipo de enlace
es llamado algunas veces enlace
covalente polar.

Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad
de Rice en Texas, Robert F.
Curl y Richard E. Smalley, y uno de la
Universidad de Sussex, Harold
Kroto utilizaron un lser de alta potencia
para vaporizar grafito en un esfuerzo por
crear molculas poco comunes, que se
crea existan en el espacio interestelar.
La espectrometra de las masas revel
que uno de los productos result ser una
especie desconocida con la frmula (C60).
Debido a su tamao y al hecho de que es
carbono puro, esta molcula tiene una
forma extraa en la que trabajaron varios
investigadores utilizando papel, tijeras y
cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscpicas y de rayos
X confirmaron que el (C60) tenan la forma
similar a una esfera hueca con un tomo
de carbono localizado en cada uno de
sus 60 vrtices. Geomtricamente, el
buckybaln (abreviatura
de buckminsterfulerene) es la molcula
ms simtrica que se conoce. Sin
embargo, a pesar de sus caractersticas
peculiares, su esquema de enlace es
simple. Cada carbono tiene una
hibridacin sp2, y tiene orbitales
moleculares deslocalizados que se
extienden sobre la estructura completa.
El buckybaln, as como otros miembros
de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura
molecular con implicaciones de largo
alcance. Por ejemplo, se ha preparado
con un tomo de helio dentro de su
estructura. (Chang 440). Por el
descubrimiento del buckybaln los tres
cientficos fueron premiados con el
premio Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado
en 1991 por cientficos japoneses, fue la
identificacin de estructuras relacionadas
con el buckybaln. Estas molculas
tienen una longitud de cientos de
nanmetros y presentan una forma

tubular con una cavidad interna

aproximada de 15 nanmetros de
dimetro. (Chang 440)

Enlaces externos[editar]

W. Locke (2398). Introduction to

Molecular Orbital Theory. Accedido
marzo 3, 20

Carl R. Nave (2005). HyperPhysics.

Accedido marzo 3, 2009.

Linus Pauling and the Nature of the

Chemical Bond: A Documentary
History. Accedido marzo 3, 2009.