TEMA 2. DISOLUCIONES.

Lo similar disuelve a lo similar (polar a polares, apolares a apolares).

1. CLCULO DE CONCENTRACIONES EN UNA DISOLUCIN.

Formas de representar la concentracin de una disolucin:

Molaridad =

moles de soluto
n
=
volum en de la disolucin V

(unidad mol/L)

Normalidad

Masa
Masa
Peso Molecular
nmero de equivalentes
Peso Equivalente
Valencia
=
=
volumen de la disolucin volumen de ladisolucin Volumen de ladisolucin

(unidad equivalentes/L)
Normalidad = M Valencia
Molalidad =

nmero de moles
Kg de disolvente

(unidad mol/Kg).

Fraccin molar del soluto; X soluto =

Fraccin

molar

del

moles de soluto
n soluto
=
moles totales
n soluto+ n disolvente
disolvente,

moles de disolvente
n disolvente
=
moles totales
n disolvente+ n soluto

disolvente

Preparacin de disoluciones:

n=VM=L

mol
=mol
L
V=

n mol
=
=L
M mol
L

Para preparar una disolucin a partir de otra:

Lo que tengo en el laboratorio (Disolucin Madre) = Lo que quiero preparar
(Disolucin Problema)

M madreV madre=M problemaV problema

Pat Na = 23 Pat Cl = 35,5

Pm NaCl = 58,5 g /mol

Molalidad =

25 mol
58,5 mol /g
=0,854 mol / Kg
0,500 Kg

Pat Na = 23; Pat P = 30,97; Pat H =1; Pat O = 16

Pm NaH2PO4 = 119,97 g/mol
Pm Na2HPO4 = 141,97 g/mol
Moles = g/Pm

n=0,250 L 0,15 M =0,0375 mol

0,0375 mol 119,97 g/mol = 4,49 g de NaH2PO4

n=0,250 L 0,33 M =0,0825 mol

0,0825 mol 141,97 g/mol = 11,71 g de Na2HPO4

Lo que tengo en el laboratorio (Disolucin Madre) = Lo que quiero preparar

(Disolucin Problema)

M madreV madre=M problemaV problema

0,038 M V = 1,5.10-3 M 250 mL
V = 9,68 mL
Para preparar 250 mL de una disolucin de NaOH 1,5.10 -3 M, teniendo una
disolucin de 0,038 M. Se cogen 9,68 mL de esa disolucin que tenemos y se
enrasa el matraz donde se lleve hasta 250 mL.

Lo que tengo en el laboratorio (Disolucin Madre) = Lo que quiero preparar

(Disolucin Problema)

M madreV madre=M problemaV problema

3,37 mL 0,0155 M = 100 mL M

M = 5,22.10-4 M
2. FUERZAS INTERMOLECULARES Y PROCESO DE DISOLUCIN.
Los disolventes polares disolvern compuestos polares, y los disolventes apolares
disolvern compuestos apolares.
La glucosa al ser un compuesto que en su molcula tiene puentes de hidrgeno, al
aadirle agua se disuelve, porque los oxgenos de la molcula comienzan a hacer
puentes de hidrgeno con el agua. Las interacciones intermoleculares del soluto,
cambian por interacciones soluto-disolvente.
Etapas que se dan en la disolucin son tres:
a) Roturas de las interacciones intermoleculares.
b) Formacin de cavidades en el disolvente para alojar las molculas del soluto.
c) Entrada del soluto en esas cavidades del disolvente para formar
interacciones soluto-disolvente.
Sustancias anfifilicas son aquellas que tienen en un extremo una carga polar que es
hidrfila (preferencia por el agua), y en el otro extremo una regin hidrfoba
(repulsin del agua), ejemplo de estas sustancias son los jabones y detergentes, y
gracias a esta caractersticas de dos extremos distintos se fundamenta su poder
limpieza. Tambin las sales biliares para disolver grasas.
3. SOLUBILIDAD.
Una disolucin se encuentra saturada cuando no admite ms soluto para disolver, y
en realidad a nivel molecular se encuentra en equilibrio dinmico, la concentracin
siempre es constante y se puede calcular a partir de la siguiente constante de
equilibrio.
AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl-(aq)
4. PROPIEDADES COLIGATIVAS.

Ks = [Ag+][Cl-] = s 2

Propiedades que dependen del nmero de molculas del soluto y del disolvente.
4.1.

Disminucin de la presin de vapor del disolvente.

Se dice que una sustancia lquida es muy voltil, si su presin de vapor a

temperatura ambiente es muy alta. Por ejemplo, el metanol o la acetona son
lquidos muy voltiles que se evaporan fcilmente si se dejan al aire.
La de vapor define el punto de ebullicin. Se produce la ebullicin de un lquido
cuando la temperatura es lo suficientemente alta para que la presin de vapor se
iguale a la presin atmosfrica.
Mientras ms baja es la presin de vapor de un lquido, mayor ser su temperatura
de ebullicin. Esto es indicativo de interacciones intermoleculares fuertes.
A mayor Presin de vapor, menor temperatura de ebullicin.

Ley de Raoult.

La presin de vapor de disolucin cuando el soluto es no voltil, es proporcional a la

fraccin molar del disolvente (Xdisolvente), segn la ecuacin:
P = Xdisolvente Ppuro

Ppuro (es la presin de vapor del disolvente puro).

Como slo depende de la cantidad de sustancia la Pvapor, sera una propiedad
coligativa.

4.2.

Elevacin del punto de ebullicin.

La disminucin de la Pvapor de una disolucin con un soluto que no es voltil, se

traduce en la elevacin del punto de ebullicin.

Tb=T disolucin
T disolvente
=k b m
b
b
k b = constante molal del punto de ebullicin
m = molalidad
4.3.

Descenso del punto de congelacin.

disolvente

Tf =T f

disolucin

T f

=k f m

k f = constante molal del punto de congelacin

m = molalidad

4.4.

Osmosis y presin osmtica.

Se denomina smosis al flujo de disolvente a travs de una membrana desde una

disolucin ms diluida a otra ms concentrada en el soluto. Las membranas
semipermeables sern aquellas que permiten dejar pasar al disolvente pero no al
soluto.

Disoluciones isotnicas. La concentracin de soluto es igual a ambos lados

de la membrana. Por tanto, la presin osmtica es la misma. Ejemplo:
Disoluciones fisiolgicas del cuerpo humano.
Disoluciones hipotnicas. El agua del exterior puede entrar en el interior y
hace explotar la clula. La concentracin de sales del medio es menor.
Disoluciones hipertnicas. El agua tiende a salir al exterior de la clula para
disminuir as su volumen. La concentracin de sales del medio es mayor.

P=g . d . h=9,8

( ms ) d ( kgm ) h ( m )=kg m

s2=Pa

Ecuacin Vant Hoff para la presin osmtica para disoluciones ideales bajas en
electrolitos:

=RTc
Donde:
R = la constante de los gases 0,082 atmL/Kmol
T = Temperatura en K ( 0 C = 273 K)
C= Concentracin

5. INTRODUCCIN A LAS DISOLUCIONES REALES.

El efecto de la disociacin de los electrolitos se introduce en las ecuaciones de las
propiedades coligativas a travs del factor i de vant Hoff.
-

En disoluciones de electrolitos muy diluidas los iones prcticamente no

interaccionan entre s, y el factor i es directamente el nmero de iones que
conforman la frmula unidad: i = 2 para sales MX, i = 3 para sales MX2, o i =
1 para no electrolitos.
Sin embargo, en disoluciones algo ms concentradas es difcil saber el factor
i.

Las ecuaciones de las propiedades coligativas en teniendo en cuenta el factor de

Vant Hoff es:

Tf =i k f m
=iRTc
6. APLICACIN DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS.
6.1.

Crioscopa.

6.2.

Osmometra.