MATERIAIS ODONTOLGICOS

A histria da resina composta na Odontologia

Parte 1
The history of resin composite in Dentistry Part 1

MARIA ANTONIETA SIQUEIRA MORAES

EDSON JOS CARPINTERO REZENDE
EDUARDO LEMOS DE SOUZA

RESUMO
O objetivo deste trabalho prover uma reviso da
literatura sobre a histria da resina composta em Odontologia.

UNITERMOS
Materiais odontolgicos, resina acrlica, resina composta,
resina de Bowen.

INTRODUO
As resinas compostas so base de vrios materiais
odontolgicos, tais como: material restaurador para tcnica direta, material restaurador para tcnica indireta,
selantes de cicatrculas e fissuras, componente integrante
do sistema adesivo de restauraes em resina composta,
forramento (resina flow) e agentes cimentantes para restauraes. Para se entender o comportamento clnico das

Prof. da Disciplina de Materiais Odontolgicos da UFMG. Mestre em Materiais

Odontolgicos, UFMG.
Prof. da Disciplina de Clnica Integrada II da Unimontes/MG. Especialista em
Odontologia Legal, ABO-MG.
Prof. da Disciplina de Materiais Odontolgicos da UFMG. Mestre em Materiais
Odontolgicos, Bauru/SP.

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resinas compostas, fundamental ter noes bsicas de

sua qumica e compreender suas propriedades, mas estes
tens se tornam mais claros ao se tomar conhecimento
dos motivos que nortearam a histria de sua evoluo.
Atravs dos anos, este compsito, patenteado em 1962
(U.S. Patent 3, 066, 112, Nov. 27, 1962) foi alvo dos estudos no s do Dr. Bowen e seus colaboradores (BOWEN,
1958; 1963; 1965a; 1965b; 1965c; 1967; 1979; BOWEN
e CLEEK, 1969; 1972; BOWEN, NEMOTO e
RAPSON, 1983; BOWEN, RAPSON e DICKSON,
1982; BOWEN e RODRIGUEZ, 1962), como de grande parte da comunidade cientfica, como pode ser comprovado nas proposies e justificativas da vasta literatura odontolgica disponvel sobre o tema.
Este trabalho uma reviso da histria das resinas
compostas.

REVISO DA LITERATURA E
DISCUSSO
O incio da evoluo do material sinttico, que futuramente viria a ser chamado de resina composta, parece
datar de muito tempo atrs, quando J. Redtenbacher, um
qumico alemo, em 1843, obteve o cido acrlico por
oxidao da acrolena, que conseguida por oxidao do
propanotriol ou glicerina. O cido acrlico tem o odor
caracterstico de alho fresco, voltil, instvel e pouco
denso (REBSSIO, 1942).
Muitos anos depois, na Alemanha, em 1927, Bavier
obteve atravs deste cido acrlico os steres acrlicos
(MOLINA, 1944). Este cido foi obtido atravs da troca
do hidrognio (H) do segundo carbono (C) por um
radical metila (CH3), surgindo o cido metacrlico (FIG.1).

CH

CH2

CH2
+

CH 3

CH 3 + R

COOH

COOH

FIGURA 1 cido metacrlico

Fonte: Molina, 1944

CH2

CH2

CH

CH 3 + CH 3
C

COOH

CH 3 + R

COO

CH 3

FIGURA 2 Metacrilato de metila

Fonte: Molina, 1944

O cido metacrlico tende a unir-se a diferentes bases

atravs do hidrognio da carboxila. Se a base usada
metlica, tem-se a formao do metacrilato de metila (ou
metil metacrilato) que um estr acrlico (FIG.2).
O metacrilato de metila produzido a partir do cido
metacrlico o monmero de um material sinttico resinoso que foi chamado de resina acrlica. O termo resina
se refere inicialmente a exsudaes de plantas, que possuem caractersticas bem definidas, como a forma de
gota slida ou como lquido muito viscoso de cor amarelada e transparente. Estes materiais so insolveis em
gua, solveis em alguns solventes orgnicos, tm peso
molecular de intermedirio a alto e amolecem gradualmente com o aumento da temperatura. Por analogia, o
termo resina tem sido empregado para designar polmeros
sintticos com caractersticas similares, incluindo alguns
polmeros odontolgicos.
O metacrilato de metila um sal instvel e tende a
unir-se molcula por molcula. Uma nica chamada de
monmero; quando algumas molculas se associam, passa a chamar-se oligmero; se forem inmeras molculas,
chamado de polmero, atravs de uma reao qumica
denominada polimerizao, que se realiza atravs de ati-

[CH 2

CH 3] n

FIGURA 3 Poli (metacrilato de metila)

Fonte: Mano e Mendes, 1999

vao qumica ou fsica (calor, luz, microondas). O

polmero formado por estas molculas, chamado de poli
(metacrilato de metila) (FIG.3), amorfo com uma temperatura de transio vtrea de 105C, termoplstico e
que se polimeriza por poliadio (MANO, 1999).
J em 1935, a resina acrlica era usada para confeccionar bases de prteses totais ou parciais e surgiu, para
este fim, uma resina em forma de p e lquido com o
nome comercial de Paladon. Posteriormente surgiram
Lucette , Nuevo Paladon , Moldent , Duralon ,
Naturaltex e Lucitone. As resinas tambm foram usadas para restauraes, mas no podiam ser colocadas
diretamente na cavidade bucal, pois s se polimerizavam
atravs do calor. As restauraes de resina eram feitas
de forma indireta, ou seja, eram polimerizadas fora da
cavidade oral e cimentadas com cimento fosfato de
zinco em cavidades previamente preparadas. Devido ao
baixo mdulo de elasticidade e da falta de estabilidade
dimensional desta resina, sempre aconteciam fraturas
no cimento, acarretando falhas nas restauraes
(PEUTZFELDT, 1997).
No final dos anos 40 surgiram no mercado resinas
para pontes e coroas; a primeira era um produto alemo
chamado Palapont (MATH, 1956). No mesmo ano
apareceram no mercado norte-americano outras resinas
com esta indicao: Acrynamel (Justi), Vitaen
(Densene), Vitalon (Austenal) e Hue-Lon (Caulk)
(REBOSSIO, 1942).
medida que estas resinas surgiam e eram usadas,
outro fato extremamente importante acontecia. Era o
desenvolvimento das resinas acrlicas autopolimerizveis,
pioneiramente introduzidas na Alemanha em 1934 e tiveram seu uso incrementado durante a Segunda Guerra
Mundial (PEUTZFELDT, 1997). Este foi, sem dvida,
um passo importante no desenvolvimento das resinas,
pois estendia a possibilidade de seu uso como material
restaurador direto. Esta resina acrlica, que podia ser
usada diretamente na cavidade bucal, tinha essencialmente a mesma formulao qumica das resinas para base de
prteses, pontes e coroas; o que a tornava diferente era
somente a forma com que se desencadeava a sua reao
de polimerizao, que passa por reagentes qumicos e
no por calor. Este sistema, chamado de redox iniciador/
ativador (perxido de benzola/amina terciria), estabeODONTOLOGIA, CINCIA E SADE REVISTA DO CROMG
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leceu as bases para as resinas restauradoras diretas

(LEINFELDER e LEMOS, 1989). Pelo seu aspecto,
logo se tornou popular como material restaurador e grande
expectativa foi lanada sobre ela:
...lo usamos y esperamos que se quedar com nosotros definitivamente, facilitando nuestra labor com su tcnica fcil, sus resultados de esttica insuperables, su compatibilidad com los tejidos
blandos de la boca y ojal tambin com su duracin. Rigoberto
Blanco (REBSSIO, 1942, p.5).
Infelizmente essas resinas no corresponderam expectativa. Sua resistncia mecnica e abraso durante o
uso era baixa, alm de no ter estabilidade de cor. A
contrao de polimerizao era alta e o coeficiente de
expanso trmica era muito diferente do dente (seis a oito
vezes maior). Este ltimo fenmeno fazia com que as
variaes de temperatura na cavidade bucal provocassem
infiltraes na interface dente/restaurao e, como conseqncia, havia um alto ndice de cries secundrias e/ou
manchamento (LEINFELDER e LEMOS, 1989;
PEUTZFELDT, 1997).
Mesmo tendo em vistas essas desvantagens, Paffenbarger, j em 1940, sugeriu que as resinas acrlicas
poderiam ter seu desempenho clnico melhorado, se a
elas fosse adicionada uma carga inorgnica, com a finalidade de aproximar o coeficiente de expanso trmico
linear entre o dente e a resina e aumentar a resistncia.
Knok e Gleenn (1951), baseados nesta sugesto, acrescentaram resina acrlica 15% de silicato de alumnio
como agente de carga. Surgiu ento outra modalidade
de resina restauradora: a resina acrlica com carga, que
na poca foi considerada composta, j que era constituda de dois tipos de materiais quimicamente diferentes. Em 1954 apareceram no mercado algumas resinas
contendo partculas inorgnicas (silicato de alumnio), a
ttulo de reforo. Foram elas: Permite A, Chamaleon
e Merdon7.
Mais uma vez, os resultados no foram satisfatrios
devido a dois problemas principais: (1) o material orgnico e o inorgnico que compunham as resinas no reagiam entre si, determinando que o silicato de alumnio
(material inorgnico) funcionasse como cunha na matriz
de resina acrlica, fraturando-a com facilidade (BARATIERI et al. 1992); (2) a carga adicionada era em propor74

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es muito pequenas em relao ao volume de resina,

no atingindo o objetivo esperado de reforo (NAGEM
FILHO, 1991). Baratieri et al. (1992) acharam mais adequado enquadrar estas resinas acrlicas com carga em
uma classificao de pseudocompostos, apesar da definio de substncia composta dada por Phillips (1986,
p.160). De acordo com este autor, o composto refere-se
a um sistema de materiais formado de dois ou mais constituintes
que diferem na forma e so essencialmente insolveis um no outro.
Em edio mais recente, Anusavice (1998, p.161) define
um material composto como dois ou mais materiais diferentes com propriedades superiores ou intermedirias quelas dos
constituintes individuais.
Paralelamente com a constatao de que a resina
acrlica necessitava de adio da carga para atender s
solicitaes da cavidade bucal, Buonocore (1955) percebeu que outra grande limitao do uso deste material
poderia ser a falta de adeso estrutura dentria. Ele
direcionou seus trabalhos para uma modificao da superfcie dentria por tratamento qumico (tcnica de ataque cido). Na poca, o autor sugeriu este tipo de tratamento para o selamento de fssulas e fissuras como
mtodo preventivo de crie.
As resinas continuaram sua evoluo e, em 1956, os
pesquisadores se surpreendiam e se encantavam com tais
materiais: ...ningn outro material obtuvo tanto favor en tan
corto tiempo, como estos materiales (MATH, 1956, p.9).
Apesar do deslumbramento, a comunidade
odontol-gica aos poucos tornou-se consciente das limitaes desses materiais estticos restauradores: suas
propriedades fsicas, como dureza, resistncia ao desgaste, mdulo de elasticidade, resistncia trao e
compresso, assim como seu comportamento diante
das influncias qumicas deixavam muito a desejar;
porm, no contra-indicavam seu uso. Acreditava-se
que, com indicaes acertadas e manipulao correta
poderiam ser diminudos seus efeitos indesejveis
(MATH, 1956). As resinas acrlicas apresentavam propriedades muito positivas, tais como serem praticamente insolveis nos fluidos bucais, possibilidade de se
conseguir lisura superficial e excelente caracterstica de
reproduo de cor. A resina acrlica utilizada em Odontologia apresentada pelo fabricante na forma de p e
lquido, para serem misturados pelo operador no intuito

CH3

O
CH 2

CH

CH 2

O
O

CH 2

CH

CH 2

CH3
FIGURA 4 Resina epoxdica
Fonte: Peutzfeldt, 1997

de se obter uma massa plstica, que pode ser moldada

forma desejada por um certo perodo de tempo
(OBRIEN, 1981). O lquido composto de monmeros
e o p de polmero modo. Uma das formas do fabricante em obter o p de acrlico atravs da polimerizao
dos monmeros para formar um polmero em bloco,
que posteriormente sofrer moagem, obtendo-se as chamadas prolas de resina (PHILLIPS, 1993).
Durante a Segunda Guerra Mundial, as resinas acrlicas ativadas quimicamente tornaram-se bastante populares. Porm, os problemas de instabilidade de cor
com o decorrer do tempo, o alto grau de contrao
durante a polimerizao e o alto coeficiente de expanso trmica resultaram em restauraes com pobre adaptao marginal que levaram este material a um comportamento clnico deficiente. Alm disto, devido falta de
resistncia abraso, o contorno da restaurao era
facilmente comprometido. Com isto, muitos profissionais deixaram de us-las e voltaram para o cimento de
silicato (CHARBENEAU, 1988).
Porm, estes materiais no foram totalmente abandonadas; pelo contrrio, despertaram nos pesquisadores
um grande interesse em aproveitar suas boas qualidades
e resolver suas desvantagens.
Raphael Lee Bowen, um cirurgio-dentista americano que chefiava uma equipe de vrios cientistas do
National Bureau of Standards of USA, em Washington
D.C., foi o maior representante dos pesquisadores que
seguiram nesta linha de pesquisa (PEUTZFELDT,1997).
Tendo iniciado seus trabalhos na dcada de 40, procurou
produzir um material que satisfizesse no s os aspectos
estticos, mas tambm os requisitos fsicos, sem prejuzo
dos biolgicos (MOTTA, 1975).
Em torno de 1950, Bowen observou que havia dois
problemas bsicos a serem resolvidos com as resinas

metil metacrilato: (1) a alta contrao de polimerizao

e (2) a dificuldade de incorporao de partculas de
carga. Ele pretendia conseguir uma resina que permitisse menor infiltrao marginal e tivesse maior resistncia
mecnica. Primeiramente, mudanas deveriam ser feitas
na matriz da resina acrlica. Para se conseguir uma
matriz satisfatria nas resinas, vrias dificuldades tiveram que ser vencidas, e outras resinas sintticas alm da
acrlica foram pesquisadas. A resina epoxdica (Epon
828) foi uma delas, e Bowen a escolheu para seus estudos. Uma molcula epoxdica tpica representada pelo
ter diglicidlico do bisfenol A e pertence a uma famlia
de resinas de molculas maiores e por isto mais espesso e possui menor contrao de polimerizao por unidade de volume. Tem adesividade razovel para a maioria dos slidos e o anel benznico de sua frmula encontra-se em uma condio instvel, podendo abrir-se
para combinar com outros compostos que tenham disponibilidade de hidrognio, como mostra a FIG.4
(PEUTZFELDT, 1997).
A resina epoxdica tem tambm capacidade de se
polimerizar em temperatura ambiente. A polimerizao
ocorre por meio dos grupamentos epoxdicos, nos anis
que so propensos a abrir. Numa tentativa inicial, a
resina epoxdica foi utilizada com a adio de partculas
de quartzo fundido ou porcelana que era polimerizada
pelo calor. Mas, logo este sistema foi abandonado devido falta de esttica e lento endurecimento. Bowen
(1958) testou ainda a opacidade tica, a solubilidade e
a desintegrao do material, o mdulo de elasticidade,
a resistncia trao e continuou com suas pesquisas.
Como se percebe, a resina epoxdica, assim como a
resina acrlica, apresentava vantagens e desvantagens. A
resina ideal para ser usada como material restaurador
seria uma que tivesse a baixa alterao dimensional da

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OH

CH3
CH 2

CH 2

CH

OH

CH3
CH 2

CH 2

CH

CH3
CH 2

CH3

CH 2

FIGURA 5 Bis-GMA
Fonte: Peutzfeldt, 1997

resina epoxdica, mas que tivesse velocidade menor de

polimerizao, como a da resina acrlica. Bowen, ao unir
a resina acrlica com a parte central da resina epoxdica,
obteve, como resultado, uma molcula de monmero
2,2-bis[4-(2-hidroxi-3-metacriloxipropoxi) fenil] propano.
Este monmero conhecido pela sigla bis-GMA (FIG.5)
e foi preparado a partir do bisfenol A e glicidil metacrilato
e, posteriormente, do ter diglicidil do bisfenol A e cido
metacrlico. Difere da resina epoxdica porque os grupamentos epxicos so substitudos pelos grupamentos
metacrlicos (PEUTZFELDT, 1997).
Esse monmero tinha uma viscosidade muito alta, o
que dificultava o seu uso clnico. A fim de diminuir esta
viscosidade e resolver o inconveniente, foram acrescidos
matriz outros tipos de monmeros com pesos moleculares menores e com o mesmo sistema de polimerizao.
Para tal foram utilizados dimetacrilatos no-aromticos
como o EGDMA (dietileno glicol metacrilato, FIG.6) e

CH3
CH 2

CH 2

CH 2

C
O

O
FIGURA 6 EGDMA
Fonte: Nagem Filho, 1999

o TEGDMA (trietilenoglicol dimetacrilato, FIG.7)

(NAGEM FILHO, 1999).
A viscosidade do bis-GMA de aproximadamente
1.000.000 MPa (23C) e a do TEGDMA de 10 MPa
(23C); a da gua de 1MPa (PEUTZFELDT, 1997).
Apesar destes diluentes serem os mais comuns, podem
tambm ser usados dimetacrilatos aromticos mais simples como o BISMA (bisfenol dimetacrilato) (NAGEM
FILHO, 1999), ou o MMA (metil metacrilato) ou o
EDMA (etilenoglicol dimetacrilato) (CRAIG, 1981).

CONCLUSO

Estando definida a formulao da matriz polimrica,

Bowen dirigiu seus estudos para as fases dispersa e
interfacial visando a excelncia de um material que futuramente viria a ser denominado Resina Composta. As histrias destas fases sero abordadas respectivamente nas
partes II e III deste trabalho.
interessante notar que, ainda nos dias de
hoje, estabelecidas as fases deste composto e
CH3
mesmo aps as etapas evolutivas, a matriz mais
C
CH 2
utilizada nos compsitos restauradores
polimricos (Resina Composta) a matriz orgnica formulada e patenteada nos anos 60 e hoje
conhecida como a Resina de Bowen.

CH1
CH 2

CH1
C

CH 2

CH 2

CH2

CH2

CH 2

C
O

O
FIGURA 7 TEGDMA
Fonte: Nagem Filho, 1999

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CH 2

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CH 2

ABSTRACT
The aim of this study is to present a literature review of the
composite resin history in Dentistry.

KEYWORDS
Dental materials, methyl methacrylate resin, composite resin,
Bowen resin.

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