ARTCULO: ANEMIA MICROCTICA

ANLISIS TRIPLE Q

QU VEO?

QU NO VEO?

QU INFIERO?

TALASEMIA

Es una enfermedad de la sntesis de

la hemoglobina
El cromosoma 16 codifica la cadena
alfa de la hemoglobina
Existen cuatro tipos de talasemia alfa:
La talasemia alfa presenta dos formas
moleculares: cis- y trans-, siendo la
cis la ms severa
La forma cis- predomina en el
Mediterrneo, mientras que la forma
trans- en frica
En el cromosoma 11 slo se
encuentra una copia de la cadena
beta de la hemoglobina
Existe una talasemia beta intermedia
La enfermedad de la hemoglobulina
E, la lisina es sustituida por glutamina
en la posicin 26 de la cadena beta
Pacientes
heterocigotos
de
la
hemoglobina E presentan anemia
microctica con clulas blanco y los
homocigotos solo anemia intermedio

Explica adecuada del origen de la

talasemia

Slo mencionan los tipos de

talasemia alfa

La forma cis- es la ms severa?

Cmo determinamos la severidad de

las talasemias?

ANEMIA DE LA INFLAMACIN

Los estados inflamatorios muchas

veces se acompaa de anemia
microctica
La produccin de eritropoyetinas est
suprimido por las citosinas
inflamatorias, resultando en la
disminucin de la produccin de
eritrocitos

DEFICIENCIA DE HIERRO

Es la causa de anemia ms comn

Adems de la importancia del hierro
en el transporte de oxgeno por la
hemoglobina, tambin se ve afectado

La talasemia es una alteracin en la

sntesis de una o ms cadenas
polipeptdicas de la hemoglobina. La
hemoglobina est compuesta de
cuatro cadenas de polipptidos: dos
alfa y dos beta

La gentica puede determinar las

formas moleculares de las talasemias

La severidad se puede deber a los

sntomas que muestra el enfermo