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PETROFOCO Treinamento
Apostila de Qumica Bsica
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Curso Preparatrio para o Concurso
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da Petrobras Cargo de Engenheiro
de Petrleo Jnior
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01/12/2010
PETROFOCO Treinamento
Engenheiro de Petrleo Jnior
SUMRIO
1
LIGAES QUMICAS................................................................................................................ 14
ESTEQUIOMETRIA .................................................................................................................... 42
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ELETROQUMICA.......................................................................................................................55
SOLUES .................................................................................................................................72
QUMICA ORGNICA.................................................................................................................86
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8.5.3 Alcinos............................................................................................................................. 96
8.6 Hidrocarbonetos Aromticos............................................................................................... 97
8.7 lcoois e fenis .................................................................................................................... 99
8.8 Aldedos, cetonas, cidos carboxlicos e steres ............................................................... 101
8.9 Funes nitrogenadas: Aminas, amidas e nitrilos ............................................................. 101
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A TABELA PERIDICA
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1.1 Os perodos
As linhas horizontais so chamadas de perodos e renem elementos de propriedades diferentes. tomos de
elementos de um mesmo perodo tm o mesmo nmero de nveis eletrnicos.
Ao todo, so sete perodos.
Camadas
K
K,L
K,L,M
K,L,M,N
K,L,M,N,O
K,L,M,N,O,P
K,L,M,N,O,P,Q
Comea
H
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
Termina
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
UuO
3s1*
M
1
3p5*
M
7
Cl (3 camadas; 3 Perodo)
1s2
K
2
Observao: Esta camada eletrnica conhecida como camada de Valncia. Trata-se da camada mais externa
de um tomo. As reaes qumicas entre os diferentes elementos da tabela peridica ocorrem atravs dos
eltrons da camada de valncia.
tomos de um mesmo perodo possuem o mesmo nmero de camadas ocupadas.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PEQUENA REVISO DE ESTRUTURA ATMICA
A Energia das camadas eletrnicas aumenta conforme mostrado na figura abaixo.
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Princpio de Aufbau
1s 2s 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10
1.3
Elementos de Transio
Os elementos de transio so os pertencentes aos grupos de 3 a 12. Todos eles so metais.
Os metais que constituem os elementos de transio so classificados em elementos de transio externa e
elementos de transio interna.
Os elementos de transio interna pertencem ao grupo 3 e dividem-se em dois grupos:
a) Lantandeos so os elementos de nmero atmico de 57 a 71 e situam-se no sexto perodo;
9
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1.4
alta
condutividade
eltrica
trmica;
em
geral
so
densos,
tm
propriedade de refletir a luz, manifestando brilho tpico; apresentam altos pontos de fuso e ebulio;
apresentam ductibilidade (que a propriedade de serem facilmente em fios), maleabilidade (que
a propriedade de serem transformados em lminas); perdem facilmente eltrons dando origem a ons positivos
(ctions); poucos eltrons na ltima camada (menos de 4); exceo do mercrio, todos os metais so slidos
a temperatura ambiente de 25 e 1 atm.
No-Metais: apresentam propriedades opostas s dos metais. So os mais abundantes na natureza
e, ao contrrio dos metais, no so bons condutores de calor e eletricidade, no so maleveis e dcteis e
no possuem brilho como os metais (em geral, so opacos). Tm tendncia a ganhar eltrons,
transformando-se em ons negativos (nions). Apresentam, via de regra, muitos eltrons (mais de 4) na ltima
camada.
Gases Nobres: o termo gs nobre vem do fato de que a caracterstica destes gases de no combinarem
com os demais elementos. Os gases nobres apresentam foras de atraes interatmicas muito fracas, da
apresentarem baixos pontos de fuso e ebulio, por isso so gasosos nas condies normais, mesmo aqueles
que apresentam tomos mais pesados.
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Hidrognio: o Hidrognio considerado um grupo parte, pois um elementos qumico com propriedades
diferentes de todos os outros. Ele inodoro, incolor, combustvel e o elemento qumico menos denso
conhecido. Possui a propriedade de se combinar com metais e no-metais. Nas condies ambientes, um gs
extremamente inflamvel. empregado como combustvel em foguetes espaciais. O Hidrognio tem
caractersticas distintas de todos os demais elementos e, em alguns sistemas peridicos, representado
parte, ou representado duplamente sobre a famlia dos alcalinos e sobre a dos halognios, pois manifesta
caractersticas dessas duas famlias.
Lquido: Hg e Br
Slido: os demais
1.6
Raio Atmico
O raio atmico pode ser considerado como uma medida do tamanho do tomo. Entretanto, tamanho do tomo
um conceito bastante vago. difcil medir o raio de um tomo, pois a nuvem de eltrons que o circunda
no tem limites bem definidos. Costuma-se ento medir, com o auxlio de raios-X, distncia d entre dois
ncleos vizinhos e dizer que o raio atmico r a metade dessa distncia.
Em outras palavras, o raio atmico representa a distncia do ncleo camada de valncia do tomo e a sua
variao peridica a seguinte: nas famlias, aumenta de cima para baixo; nos perodos, aumenta da direita
para a esquerda.
Densidade
A densidade indica a massa contida em uma unidade de volume, ou seja, densidade absoluta (d) ou massa
especfica de um elemento o quociente entre sua massa (m) e seu volume (v). No caso de slidos e lquidos,
costuma-se represent-la em g/cm3 ou g/mL.
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A variao peridica da densidade a seguinte: nos perodos: a densidade aumenta das extremidades
para o centro; nas famlias, cresce com o nmero atmico. Ex: O elemento mais denso da tabela
peridica o smio, seguido do Irdio e da Platina.
Ponto de fuso e ebulio
A variao peridica do ponto de fuso e ebulio a seguinte: nos perodos, os PF e PE so mximos no
centro, diminuindo em direo s extremidades; nas famlias, crescem com o nmero atmico.
OBSERVAO: Constituem exceo a famlia dos metais alcalinos e alcalinos terrosos, que tem seus pontos
de fuso e ebulio aumentados com a diminuio do nmero atmico.
Energia ou potencial de ionizao
Chama-se potencial ou energia de ionizao a energia necessria para arrancar um eltron de um tomo
isolado no estado gasoso. Essa energia , em geral, expressa em eltron-volt (eV), que a energia ou trabalho
necessrio para deslocar um eltron contra uma diferena de potencial de 1 volt.
A
variao
peridica
do
potencial
ou
energia
de ionizao
seguinte: nas
famlias:
potencial de ionizao aumenta de baixo para cima; nos perodos, da esquerda para a direita.
OBSERVAO: A energia de ionizao aumenta a cada eltron removido de um tomo.
Eletronegatividade (carter no-metlico)
a capacidade que um tomo apresenta em atrair eltrons. A variao peridica da eletronegatividade
a seguinte: nas famlias, a eletronegatividade aumenta de baixo para cima; nos perodos, da esquerda para
a direita.
OBSERVAO: Os gases nobres no entram na regra de eletronegatividade.
Eletropositividade (carter metlico)
a capacidade que um tomo apresenta de perder eltrons. A variao peridica da eletropositividade a
seguinte: nas famlias, a eletropositividade aumenta de cima para baixo; nos perodos, da direita para a
esquerda.
OBSERVAO: Eletropositividade ou carter metlico a propriedade oposta eletronegatividade.
Os gases nobres tambm no entram na regra de eletropositividade.
Volume atmico
o volume ocupado por 1 mol do elemento (6,02.1023tomos) em determinadas condies de presso
e temperatura.
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A variao peridica do volume atmico
seguinte: nos
perodos,
centro para as extremidades; nas famlias, cresce de acordo com o nmero atmico.
Afinidade eletrnica ou eletroafinidade
Se para afastar um eltron de um tomo necessrio fornecer-lhe energia, para adicionar um eltron a um
tomo neutro necessrio retirar-lhe energia. Quando se adiciona um eltron a um tomo neutro, isolado
(individualizado), no estado gasoso e no mais baixo estado energtico (estado fundamental), ocorre liberao
de certa quantidade de energia. A essa energia d-se o nome de Afinidade Eletrnica.
Em outras palavras, chama-se eletroafinidade ou afinidade eletrnica a energia liberada quando um
eltron adicionado a um tomo neutro no estado gasoso. Essa energia tambm expressa, em geral, em
eltron-volt (eV) e mede a intensidade com que o tomo segura esse eltron adicional.
A variao peridica da afinidade eletrnica se explica pela distncia entre o eltron e o ncleo:
quanto menor o raio, mais energia dever perder.
Portanto, a afinidade
eletrnica tem uma variao paralela, mas inversa ao raio: menor raio, maior afinidade eletrnica e
vice-versa.
Desta forma, podemos dizer que a variao peridica da afinidade eletrnica a seguinte: nas famlias, a
eletroafinidade aumenta, em valor absoluto, de baixo para cima;
nos
perodos,
da
esquerda
para
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LIGAES QUMICAS
Para
melhor
compreender
que
ocorre
em
termos
de
estrutura
eletrnica,
consideremos inicialmente os elementos do grupo 18 (He, Ne, Ar, Kr, Xe e Rn). Os tomos dos
gases
nobres
geralmente no
reagem
energias j serem baixas e no poderem ser diminudas mais ainda atravs da formao de compostos.
Essa estrutura denominada de estrutura de gs nobre, e se constitui num arranjo de eltrons particularmente
estvel.
Portanto, dos 114 elementos qumicos conhecidos, apenas 6 (os Gases Nobres) so encontrados
na natureza na forma de tomos isolados. Os demais elementos encontram-se sempre ligados uns aos outros,
de diferentes maneiras, nas mais diversas combinaes. Comparando-se as propriedades dos Gases Nobres
com a dos outros elementos, observamos que os Gases Nobres apresentam praticamente:
a) Os mais elevados potenciais de ionizao
b) Nenhuma afinidade eletrnica
c) Nenhuma eletronegatividade
d) Nenhuma eletropositividade
Desta forma, podemos afirmar que os GASES NOBRES so elementos muito estveis.
Estabilidade
Forma encontrada na
natureza
Gases Nobres
Completa ( 8 e-)
Grande
Isolados
Pequena
Combinados
Exceo: He (2e )
Demais tomos
14
Incompleta ( 1 a 7 e-)
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Famlia
Metais
No-Metais
2.3
Eltrons
ganhos
ou perdidos
Valncia
Eletronegatividade
Alcalinos
Perde 1
+1
Alcalinos Terrosos
Perde
+2
Famlia do Boro
Perde 3
+3
Famlia do Carbono
Perde ou ganha 4
+4
Famlia do Nitrognio
Ganha 3
+3
Calcognios
Ganha 2
-2
Halognios
Ganha 1
-1
Ligao inica
tomos que formam ons com facilidade tendem a constituir entre si um tipo de ligao
conhecida como ligao inica ou eletrovalente. o que ocorre entre tomos que apresentam
facilidade em perder eltrons (ou seja, que tm baixo potencial de ionizao) e tomos com facilidade em
receber eltrons (os de alta afinidade eletrnica).
15
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Cl17
Nenhum deles estvel de acordo com a regra do octeto, pois ambos no apresentam oito eltrons na ltima
camada. Contudo, se houver a transferncia de um eltron do sdio para o cloro, ambos atingiro estabilidade.
Esse processo pode ser esquematizado, simplificadamente, representando-se, por exemplo, os eltrons da
ltima camada, chamada camada de valncia, ao redor do smbolo do elemento:
Os ons Na+ e Cl- possuem cargas eltricas opostas e, portanto, se atraem mutuamente. Essa atrao mantm
os ons unidos, formando uma substncia muito conhecida, o sal de cozinha, representado pela
frmula mnima NaCl. Se consegussemos ampliar um daqueles cristaizinhos de sal presentes num
saleiro, veramos um amontoadode ctions Na+ e nions Cl-, conhecido como retculo cristalino inico.
um,
dois
trs
eltrons,
respectivamente na camada de valncia. Para ficarem estveis, de acordo com a regra do octeto, devero
perder esses eltrons. J os elementos das famlias 15, 16 e 17, predominantemente ametais,
devero receber o nmero de eltrons que faltam para completar o octeto.
Todo composto inico apresenta ons fortemente unidos devido atrao entre cargas eltricas
de sinais opostos: os ctions e nions presentes no retculo cristalino.
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Solues inicas ou eletrolticas: quando um slido inico se dissolve na gua, o retculo cristalino se
desmancha e os ons ficam livres. Esse fenmeno faz com que solues aquosas de substncias inicas sejam
boas condutoras de eletricidade. Por isso, solues desse tipo so chamadas de
solues inicas ou
eletrolticas. As substncias que dissolvidas em gua, originam solues inicas so chamadas de eletrlitos.
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Ou seja,
H elementos qumicos que formam ctions com vrias cargas. o que ocorre, por exemplo, com o Ferro, que
forma os ctions Fe+2 e Fe+3. Nesse caso, h duas possibilidades de nomenclatura:
(1) Usar nmeros romanos:
ele
precisa receber um eltron. Assim, em ligao inica, o hidrognio apresenta carga negativa.
Portanto, apesar de estar localizado na famlia 1 da tabela peridica, o hidrognio se assemelha
muito mais aos halognios, pois, como eles, apresenta tendncia a receber eltrons.
O hidrognio no um metal alcalino.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Regra geral para a nomenclatura dos ctions
D-se aos ctions monoatmicos o nome dos elementos, precedido pela palavra on. No caso dos
elementos que Forman mais de um ction, inclui-se o nmero de oxidao, em algarismos romanos,
para indicar a carga.
Exemplo: Cu2+ - on cobre(II)
Cu+ - on cobre (I)
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NaF
xido de potssio
K 2O
Cloreto de Brio
BaCl2
Carbonato de alumnio
Al2(CO3)3
Sulfeto de sdio
Na2S
Sulfato de magnsio
MgSO4
Fe2O3
Tricloreto de fsforo
PCl3
xido de ferro II
FeO
Na ligao covalente, ao contrrio da ligao inica, nenhum dos participantes deseja doar eltrons. Assim, as
ligaes covalentes so encontradas nos seguintes casos:
Os
pares
eletrnicos
que
se
formam so
constitudos
por
um eltron
de
cada
tomo
pertencem simultaneamente a ambos os tomos ligados. Nesse caso, no ocorre nem ganho nem perda de
eltrons e as estruturas formadas so eletricamente neutras. Os conjuntos formados atravs de ligaes
covalentes apresentam-se como unidades isoladas e de grandeza limitada, chamadas molculas; por isso a
ligao covalente tambm chamada ligao molecular. Ento,
as
substncias
formadas
por
20
gs carbnico (gasoso)
ligao
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Ligao Covalente
Metal + no-metal
No-metal + no-metal
Transferncia de eltrons
Compartilhamento de eltrons
em Soluo aquosa
H uma grande diferena de eletronegatividade
entre os tomos
Formam retculo cristalino
Formam molculas
So solveis em gua
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grande
tendncia de perder eltrons (esses eltrons, entretanto, so simultaneamente atrados por outros ons, que
ento o perdem novamente e assim por diante. Por isso, apesar de predominarem ons positivos e eltrons
livres, diz-se que os tomos de um metal so eletricamente neutros).
Dessa forma, um metal slido constitudo por tomos metlicos (ctions) em posies ordenadas com seus
eltrons de valncia livres para se movimentar por todo o metal. Assim, temos um amontoado organizado
de ons metlicos positivos mergulhados em um mar de eltrons livres. Este o chamado modelo do mar de
eltrons (ou modelo do gs eletrnico) que explica, por exemplo, a condutividade eltrica, a maleabilidade, a
ductilidade e outras propriedades dos metais.
22
NaCl
inica
NH3
covalente
HNO3
covalente
CO2
covalente
H2
covalente
OF2
covalente
CO
covalente
PCl3
covalente
MgO
inica
SiCl4
covalente
H2SO4
covalente
CuO
inica
Li2S
inica
BaF2
inica
NO2
covalente
KOH
inica
SO3
covalente
MgS
inica
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CaCl2
inica
Al2O3
inica
KI
inica
ZnO
inica
SrO
inica
BaO
inica
MnO2
inica
FeO
inica
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Exerccio
(1) Determinar o nmero de oxidao dos elementos abaixo
24
+2
-1
F2
+2
-2
=0
+1
+6
-2
+1
+7
S8
H2
O4
Mn O4
+2
+6
-8
+1
+7
=0
-2
-8
+3
+6
Al2 S3
=0
+6
-2
O12
+18 -24
=0
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+2
+3
-2
+2
+6
-2
+2
-1
+4
-1
Zn3
B2
O6
H4
P2
O7
Fe
Cl2
Sn
Br4
+6
+6
-12
+2
+12 -
+2
-2
+4
-4
+1
-2
+2
-1
+2
-1
+1
+3
-2
Au2 O
Ca
H2
Ni
Cl2
Na
Cl
O2
+2
-2
+2
-2
+1
+3
-4
+2
-2
=
0
=0
14
=0
-2
+5
-2
+3
-2
O42-
P2
O74-
O2-
+6
-8
+3
-4
+10 -14
=-4
=0
+6
=-2
=0
=0
=0
=-1
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H 2S
+1
-2
H2
+2
-2
H0
Nmero de oxidao = 0
=0
Observe que o nmero de oxidao do hidrognio no H2S varia de +1 para 0 (H0). Dessa forma o hidrognio
ganha um eltron. O ganho de eltrons conhecido como reduo e o item est correto.
(II) Resposta: FeS +6CN- Fe(CN)64- + S2+2
-2
Fe
+2
-2
Tendo em vista o exposto, o nmero de oxidao do enxofre no varia. Dessa forma o item est correto.
3 FUNES INORGNICAS
3.1 cidos de Arhenius
Conceito
cidos de Arrhenius so substncias que liberam somente como on positivo o ction Hidrognio
quando
em
solues
aquosas.
Na
prtica,
ction
(H+),
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HF
- cido fluordrico
b) Oxicidos
(1) Se o elemento forma apenas um oxicido (NOx fixo), usa-se a terminao ico:
Exemplos:
N de oxidao (+6): H2CrO4 cido Crmico
N de oxidao (+6): H2Cr2O7 cido dicrmico
N de oxidao (+6): H2MnO4 cido mangnico
N de oxidao (+7): HMnO4 cido permangnico
(2) Se o elemento forma apenas dois oxicidos, usa-se a terminao ico, para o oxicido com maior NOx e
oso para o oxicido com menor NOx.
Exemplos:
N de oxidao (+4): H2SO3 cido sulfuroso
N de oxidao (+6): H2SO4 cido sulfrico
N de oxidao (+3): HNO2 cido nitroso
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N de oxidao (+5): HNO3
(3) Se o elemento capaz de formar trs ou quatro oxicidos, comumente ocorre com os elementos do Grupo
17 (halognios) da tabela peridica. preciso controlar o NOx do elemento central do cido.
Exemplos:
N de oxidao (+1): HClO cido hipocloroso
N de oxidao (+3): HClO2 cido cloroso
N de oxidao (+5): HClO3 cido clrico
N de oxidao (+7): HClO4 cido perclrico
Alm dos prefixos per e hipo em casos especiais como o do Fsforo, em que o NOx sempre o mesmo (+5) e
o que varia o grau de hidratao da molcula, so usados os prefixos orto, meta e piro.
HPO3 - cido metafosfrico
H3PO4- cido ortofosfrico
H4P2O7 - cido pirofosfrico
(Exerccio 1) Nomear os seguintes cidos
28
a) HCl
cido clordrico
i) H2SO3
cido sulfuroso
b) HClO
cido hipocloroso
j) HNO2
cido nitroso
c) HClO2
cido cloroso
k) HI
cido ioddrico
d) HClO3
cido clrico
l) HBr
cido bromdrico
e) HClO4
cido perclrico
m) HCN
cido ciandrico
f) H2S
cido sulfdrico
n) H3PO4
cido fosfrico
g) H2SO4
cido sulfrico
o) H2CO3
cido carbnico
h) HNO3
cido ntrico
p) HMnO4
cido permangnico
q) HCN
cido ciandrico
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Conceito: Bases de Arrhenius so substncias que formam o on OH- (on oxidrila) em soluo aquosa.
Exemplos:
KOH + H2O K+ + OHNaOH + H2O Na+ + OHCa(OH)2 + H2O Ca2+ + 2OHBa(OH)2 + H2O Ba2+ + 2OH
Na viso de Arrhenius, a neutralizao definida como sendo a combinao do on H+ com o on OH- para
formar molculas de H2O.
H+ (aq) + OH-(aq) H2O(aq)
A teoria de Arrhenius aponta para as propriedades de muitos cidos e bases comuns, mas
apresenta
importantes limitaes.
No aponta para a basicidade da amnia (NH3), por exemplo, que no contm grupo OH;
esperado para ser um cido em qualquer solvente. Mas isto se mostra no ser totalmente verdade.
Por exemplo, HCl um cido em gua, isto , libera como ction o on H+, comportandose da maneira que Arrhenius espera. Entretanto, se o HCl est dissolvido no benzeno, no h dissociao, o
29
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HCl permanece como uma molcula no-dissociada, no liberando o on H+. A natureza do solvente
desempenha um papel crtico nas propriedades das substncias cido-base;
Todos os sais na teoria de Arrhenius devem produzir solues que no so nem cidas, nem bsicas.
propor a frmula NH4OH como sendo a frmula da amnia em gua. Isso levou a um erro de concepo de
que NH4OH fosse base verdadeira, no NH3.
A teoria de Arrhenius sobre o comportamento cido-base explicou satisfatoriamente reaes
de cidos
protnicos com hidrxidos metlicos. Foi uma contribuio significativa para o pensamento qumico no incio
do sculo XIX. Ns usamos esta teoria na introduo de cidos e bases e na discusso de algumas de suas
reaes. O modelo de Arrhenius de cidos e bases, embora em uma esfera de ao limitada, levou para o
desenvolvimento de outras teorias mais abrangentes sobre o comportamento cido-base.
Fora das bases e dos cidos:
a) Fortes: Se o grau de dissociao prximo de 100% temperatura igual a 25C. So bases fortes as bases
pertencentes aos metais dos grupos1 (metais alcalinos) e 2 (alcalino-terrosos). Este fato ocorre porque as bases
dos metais j so compostos inicos no estados slido e, em solues suficientemente diludas, a dissociao
atinge
100%,
pois
as
molculas
de
gua
conseguem
desmontar
completamente
o retculo
cristalino.
b) Fracas:
25C, as bases so considerados fracas. As bases dos demais metais por serem pouco solveis em gua e
moleculares s podem ser consideradas fracas. A nica base da Qumica Inorgnica que solvel em gua e
no pertence aos grupos 1 e 2 o hidrxido de amnio (NH4OH), porm, como seu grau de ionizao a 25C
prximo de 1%, esta tambm uma base fraca.
Nomenclatura das bases
a) Se a base contm apenas uma hidroxila
30
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b) Se a base contem duas hidroxilas, adiciona-se os sufixos ico ou oso aps o nome do elemento, ou um
algarismo romano indicando o nmero de oxidao do elemento.
Exemplos:
Fe(OH)2
hidrxido frrico
Sn(OH)4
hidrxido estnico
Sn(OH)2
hidrxido estanoso
Sn(OH)4
hidrxido de estanho IV
Sn(OH)2
hidrxido de estanho II
Fe(OH)2
ou hidrxido frrico
hidrxido de ferro II
ou hidrxido ferroso
KOH (*)
Hidrxido de potssio
Fe(OH)2
Hidrxido de brio
Al(OH)3
(*)
LiOH (*)
Fe(OH)3
Pb(OH)4
AgOH
(*)
Mg(OH)2
(*)
Hidrxido de alumnio
Hidrxido de ltio
Hidrxido de Ferro (III) ou hidrxido
frrico
Hidrxido de estrncio
Hidrxido de magnsio
(*) os metais alcalinos ( Li+; Na+; K+; Rb+; Cs+; Fr+) e alcalinos terrosos ( Be2+; Mg2+; Ca2+; Sr2+; Ba2+; Ra2+) e
o Alumnio apresentam sempre o mesmo nmero de oxidao. Dessa forma omite-se a terminao (I) ou (II)
na sua nomeao. Por exemplo: para o composto Mg(OH)2 :escreve-se apenas hidrxido de Magnsio e no
hidrxido de magnsio (II). No entanto, ambas as nomenclaturas esto corretas.
(Exerccio 2) Escreva as frmulas das seguintes bases
31
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hidrxido de estanho II
Sn(OH)2
hidrxido de estanho IV
Sn(OH)4
hidrxido de amnio
NH4OH
hidrxido de clcio
Ca(OH)2
hidrxido cuproso
Cu(OH)
Base 2
cido 2
Base 1
Par conjugado
Par conjugado
HCl o cido forte conjugado da base fraca ClCl a base fraca conjugada do cido forte HCl
H2O a base conjugada do cido H3O+
H3O+ o cido conjugado da base H2O
H2O(l) +
cido 1
cido 2
Base 1
32
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(Exerccio 1) Identifique os cidos e as bases de Bronsted e Lewis nos reagentes e produtos do equilbrio de
transferncia de prtons
33
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3.5
xidos
O termo xido a designao genrica de combinaes binrias do oxignio com outro elemento.
xidos so compostos binrios formados pelo Oxignio e outro elemento qumico, onde o Oxignio o
elemento mais eletronegativo.
Exemplos:
Na2O + H2O 2NaOH
SO3 + H2O H2SO4
ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2O
ZnO + NaOH Na2ZnO2 + H2O
Na2O2 + H2O 2NaOH + H2O2
Na2O4 + 2H2O 2NaOH + H2O2 + O2(g)
OBSERVAO: Os compostos OF2 (fluoreto de oxignio), O2F2 (difluoreto de dioxignio) no so xidos,
pois o Flor mais eletronegativo que o Oxignio.
Classificao dos xidos
xidos cidos ou anidridos; So xidos de no-metais (exceto NO, N2O, SiO2, H2O e CO) ou de metais
com NOx elevado.(+5,+6 ou +7)
Reaes caractersticas
xido cido + gua cido. Ex: SO3 + H2O H2SO4
xido cido + lcali sal + gua. Ex: SO3 +2KOH K2SO4 + H2O
Ex.: Cl2O, Cl2O7, CO2, CrO3, I2O5, MnO3, Mn2O7, N2O3, N2O5, SO2, SO3, SiO2, P2O3, P2O5
xidos Bsicos; So xidos de metais com NOX baixo (+1 ou +2), Grupos 1 e 2.
Obs: o ZnO possui NOx +2, mas ele considerado um xido anftero.
Reaes caractersticas
34
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xidos
que
reagem
com
gua
ou
cidos
diludos
produzindo
H2O2.
Nos
perxidos, o NOx do Oxignio vale 1. O H2O2 um lqido molecular. Os demais perxidos so slidos
inicos contendo o nion O2-2.
Reaes caractersticas
perxido + gua lcali + H2O2. Ex: Na2O2 + H2O 2NaOH + H2O2
perxido + cido sal + H2O2. Ex: Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2
Ex.: Li2O2, Na2O2, K2O2, Rb2O2, Cs2O2, MgO2, CaO2, SrO2, BaO2, RaO2, Ag2O2, H2O2
35
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Superxidos
ou
polixidos: So
por
metais
alcalinos
alcalinos-terrosos,
mais
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2 di
6 hexa
3 tri
7 hept
4 tetr
CO monxido de carbono
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3.6 Sais
Conceito
Sal todo composto que em gua se dissocia liberando um ction diferente de H+ e um nion diferente de
OH-. A reao de um cido com uma base recebe o nome de neutralizao ou salificao.
Classificao dos sais
Os sais podem ser classificados em 4 diferentes grupos, segundo a sua natureza:
Sais normais (antigamente denominado sal neutro): so provenientes da neutralizao total de um cido ou
de uma base. Na sua frmula no aparece H+ nem OH-.
Exemplos: NaCl ( Cloreto de sdio); K2CO3 (Carbonato de Potssio); CuCl2 (cloreto de cobre II)
Hidrogenossal (antigamente denominado sal cido):
parcial de um cido. Estes
sais
so
sais
provenientes
da neutralizao
40
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hipo
per
Nome do nion
elemento
drico
TROCA
elemento
eto
elemento
oso
TROCA
elemento
ito
elemento
io
TROCA
elemento
ito
elemento
ico
TROCA
elemento
ato
elemento
ico
TROCA
elemento
ato
hipo
per
Exemplos:
H2SO4 cido sulfrico ( nion SO4-2 sulfato); HCl cido clordrico (nion Cl- cloreto), HClO4 cido perclrico
(nion ClO4- perclorato)
O nome do ction proveniente da base que originou o sal.
Exemplos:
NaOH - hidrxido de sdio, ction Na+ sdio ; Fe(OH)3 - hidrxido de ferro III, ction Fe3+ ferro III ; NH4OH
-hidrxido de amnio, ction NH4+ amnio.
Exemplos: NaCl (cloreto de sdio), Na2CO3 (carbonato de sdio), FeCl3 (cloreto de ferro III ou cloreto
frrico), KClO4 (perclorato de potssio), AgNO3 (nitrato de prata), Na2SO3 (sulfito de sdio).
Para os hidrogenossais, valem as regras estudadas para os sais normais, acrescentando-se no incio do nome
(mono, di ou tri) idrogeno.
Exemplos: Na2HPO4 (monohidrogenofosfato de sdio), NaH2PO4 (diidrogenofosfato de sdio), NaHCO3
[(mono)idrogenocarbonato de sdio ou bicarbonato de sdio].
No caso dos hidroxissais, acrescenta-se hidroxi no incio do nome em vez de hidrogeno.
Exemplos: Ca(OH)Br (hidroxibrometo de clcio), Al(OH)2NO3 diidroxinitrato de alumnio.
41
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4 ESTEQUIOMETRIA
4.1
Equaes Qumicas
42
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Exemplos
a) Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
b) KClO3 KCl + 3/2O2
c) S8 + 24F2 8SF6
d) 2Fe + 3/2O2 Fe2O3
e) C2H6 + 7/2O2 2CO2 + 3H2O
Mtodo de balanceamento de equaes de oxido-reduo
O
modelo
de
balanceamento
de
equaes
pelo
mtodo
de
oxidao-reduo
no
intelectualmente muito mais desafiador do que o modelo de balanceamento pelo mtodo das
tentativas. Este modelo pode, inclusive, ser considerado um modelo de tentativas mais elaboradas.
Regras prticas para balanceamento de equaes redox
1 Determinar o nmero de oxidao dos elementos envolvidos na reao para facilitar os
clculos.
2 - Calcular o total de eltrons perdidos e recebidos pelos elementos que sofrem oxidao e reduo. Isto
feito multiplicando a variao do NOX pela maior atomicidade com que o elemento aparece na equao.
3 - O total de eltrons perdidos ser invertido com total de eltrons recebidos, isto , o coeficiente
do elemento que sofre oxidao ser o total de eltrons recebidos, e o coeficiente de elemento que sofre
reduo ser, respectivamente, o total de eltrons perdidos.
4 - Escolha do membro da equao em que o total de eltrons perdidos ou recebidos
(coeficientes da equao) ser colocado.Os coeficientes invertidos, adquiridos da informao vinda do total
de eltrons ganhos ou perdidos, devem ser colocados ao lado do elemento cujo NOX no se
repete na equao, no importa o membro em que o elemento se encontre.
Exemplo
a) KMnO4 + HCl KCl + MnCl2 + H2O + Cl2
1 Determinar o nmero de oxidao dos elementos envolvidos na reao para facilitar os clculos.
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2 - Calcular o total de eltrons perdidos de recebidos pelos elementos que sofrem oxidao e
reduo. Isto feito multiplicando a variao do NOX pela maior atomicidade com que o elemento aparece na
equao.
3 e 4 Fazer o ajuste inicial dos coeficientes utilizando a regra 3. Devemos colocar o coeficiente sempre ao
lado dos elementos que apresentaram variao no NOX.
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O modelo algbrico de balanceamento de equaes qumicas segue regras matemticas para balancear
QUALQUER reao qumica. Todavia, um mtodo muito trabalhoso, que pode ser evitado
quando possvel.
1 - considerar os coeficientes da equao qumica como incgnitas algbricas;
2 - escrever uma equao algbrica para cada um dos elementos qumicos, traduzindo a igualdade que deve
haver entre o nmero total de tomos desse elemento no primeiro e no segundo membros da equao qumica;
3 - resolver o sistema algbrico assim obtido.
Devemos, porm, observar que o sistema algbrico assim obtido ser sempre indeterminado e ter sempre grau
de determinao igual a um (isto , o sistema ter sempre uma, e somente uma, incgnita a mais que o
nmero de equaes algbricas independentes). Por este motivo, somos sempre obrigados a atribuir um valor
arbitrrio a uma e somente uma das incgnitas (ou seja, dos coeficientes da equao qumica). Devemos
salientar que isto deve e pode ser feito porque os coeficientes de uma equao qumica no so
nmeros fixos, mas apenas nmeros que obedecem a uma proporo fixa.
4 Substituir o valor das incgnitas nas equaes iniciais.
Exemplos:
a) N2 + H2 NH3
1 Atribuir incgnitas algbricas aos coeficientes da equao
2y = 3.2 y = 6/2 y = 3
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Note que possvel eliminar as fraes dos coeficientes, basta para tanto multiplicar tudo por
46
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4.2
Clculo Estequiomtrico
A interpretao quantitativa das reaes qumicas a parte da qumica chamada de estequiometria das reaes.
. O clculo estequiomtrico se baseia na condio da invariabilidade dos pesos atmicos dos elementos
qumicos e dos pesos moleculares dos compostos.
Ao interpretar as reaes qumicas ponderalmente os smbolos qumicos apresentam sentido relativo
ao
peso.
Existem basicamente
10
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1- Escrever a reao:
Al + O2 Al2O3
2- Balancear a equao:
3- Converter as unidades para mols, caso elas no tenham sido fornecidas assim.
4- Fazer os clculos
4.4
Os dados da questo so expressos em termos de mols (ou massa) e a incgnita pedida em massa (ou
quantidade em mols). Isto facilmente resolvido aplicando-se um fator de converso.
Exemplo: Quantos mols de cido clordrico so necessrios para produzir 23,4 gramas de cloreto de sdio a
partir da equao: (massas atmicas: Na = 23g/mol; Cl= 35,5g/mol e H = 1g/mol)
49
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1 mol
58,5g/mol
23,4 g
4.5
2H2 + O2 2H2O
3. Fazer os clculos:
2H2 + O2 2H2O
4g/mol
36g
8g
X = 8 . 36 / 4 = 72g
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1 V = 1 0,082 300
V = 24,6 L
5- Relaes entre o nmero de molculas (tomos) e massa, quantidade em mols ou volume.
Exemplo: Quantas Molculas de gua so produzidas a partir de 16g de oxignio gs?
1 - Escrever a equao da reao: H2 + O2 H2O
2 - Ajustar seus coeficientes: 2H2 + O2 2H2O
3 - Fazer os clculos:
: 2H2 + O2 2H2O
32g --- 12,04 x 1023
16g ----- X
X = 6,02 x 1023
-----20L
X = 32,0 L
4.8
Exemplo:
10,00g de cido sulfrico so adicionados a 7,40g de hidrxido de clcio. Sabe-se que um dos
reagentes est em excesso. Aps completar a reao, quanto resto restar do reagente em excesso?
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
Parte 1 Encontrar o reagentes em excesso limitante
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
98g ------ 74g
10g ------ 7,4g (excesso de c. Sulfrico)
51
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O reagente detectado em excesso no pode ser levado em conta para o clculo da massa perdida.
Parte 2 Ajustar as propores
98g ------ 74g
9,8g ------ 7,4g
10g 9,8g = 0,2g ( de cido sulfrico)
4.9
A combusto
de
36g
de
grafite
(C)
provocou
-----------
44g
X
a formao
de
118,8g
de gs
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------X
X = 90,0% de rendimento.
(Engenheiro de Petrleo Jnior 2004 - CESGRANRIO) quase impossvel imaginar o mundo moderno
sem o petrleo e seus subprodutos. A indstria petroqumica sintetiza a partir de matrias primas obtidas
diretamente das refinarias, os produtos que tero aplicao em praticamente qualquer ramo industrial moderno.
Um dos principais produtos sintetizados o benzeno, largamente empregado como insumo em diversas
fbricas. As indstrias de detergentes utilizam o benzeno na sntese do paradodecil- benzeno-sulfonato de
sdio, um dos tensoativos mais utilizados em detergentes e sabes em p. As etapas da produo desse
tensoativo so apresentadas a seguir.
I Alquilao de Friedel-Crafts:
cido de Lewis
C6H6(l) + C12H25Cl(s)
C12H25C6H5(l) + HCR(l)
benzeno
cido de Lewis: AlCl3 ou BF ou outros.
II Sulfonao:
Sabendo que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol e M(Cl) = 35,5 g/mol,e considerando as informaes do texto
acima, julgue os itens que se seguem:
(1) Os coeficientes estequiomtricos da equao qumica da etapa I indicam que a reao completa de 1 g de
benzeno consome 1 g de C12H25Cl.
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1 C6H6(l) 1 C12H25Cl
A massa molecular do 1C6H6(l) : 6x(12g/mol) + 6x(1g/mol) = 72g/mol.
A massa molecular do C12H25Cl : 12x(12g/mol) + 25x(1g/mol) + 1x(35,5g/mol) = 144g/mol + 25g/mol +
35,5g/mol = 204,5g/mol.
1C6H6(l) 1 C12H25Cl
72g/mol-------------------204,5g/mol
1g de benzeno----------------------X
X = 2,84g de C12H25Cl
Dessa forma a alternativa encontra-se incorreta.
2) O balanceamento de massa da reao de alquilao apresentada permite que ela seja tambm corretamente
representada pela equao abaixo.
Resoluo: O balanceamento estequiomtrico tem com objetivo determinao a proporo entre reagentes e
produtos, sendo possvel prever, atravs da massa dos reagentes, a quantidade de cada produto o formado. A
alternativa mostra a formao de um produto diferente do produto formado na seguinte reao:
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5) Na reao SO3(g) + H2O(l) 6 H+(aq) + HSO4-(aq), o SO3 classificado como um xido bsico, pois reage
com gua, produzindo a base conjugada HSO4-.
Resoluo: Um xido classificado como cido quando a sua reao com a gua gera um cido. Nesse caso a
reao do SO3(g) em meio aquoso gera o cido HSO4- (aq). O tem est correto.
6) A etapa III apresentada no texto uma reao de neutralizao.
Resoluo: Sal definido como produto da reao de um cido com uma base liberando gua. Na reao:
Trata-se da reao de um composto orgnico contendo o grupamento inorgnico SO3H(cido) com a base
NaOH(aq) gerando um sal (3) e liberando gua. O tem est correto.
7) Sabendo que o hidrxido de sdio uma base forte, correto afirmar que seu cido conjugado um cido
forte. (Errado)
Resoluo: Pela teoria de Bronsted Lowry,
forma, um cido forte tem uma base conjugada fraca. A reao abaixo exemplifica o processo:
Na(OH) +
Base 1
H2O
cido1
OH- +
Base 2
Na+
cido 2
5 ELETROQUMICA
5.1 Reaes Redox
As reaes redox formam a terceira das classes principais das reaes qumicas. Elas so extraordinariamente
versteis. Muitas reaes comuns, como a combusto, a corroso, a fotossntese, o metabolismo dos alimentos
e a extrao de metais de minrios parecem completamente diferentes, mas, ao examinar essas reaes ao nvel
molecular, sob a ptica de um qumico, pode-se ver que elas so exemplos de um nico tipo de processo.
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------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(CESPE 2004 Perito da Polcia Federal - modificado) No processo de Clauss usado na recuperao de
enxofre do gs natural e do petrleo, o sulfeto de hidrognio, H2S, reage com dixido de enxofre, SO2, para
formar enxofre elementar e gua:
Identifique o oxidante (agente oxidante) e o redutor (Agente redutor)
-2
-4
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------58
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Sn2+(aq) + Fe2+(aq)
Carga total = +3
Carga total = +2 + 2 = 4
Sn2+(aq) + 2Fe2+(aq)
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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OH- H2O
H2O OH-
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H2C2O7 2CO2
Neste ponto, uma boa idia conferir o nmero de eltrons perdidos ou ganhos em cada semi-reao para
assegurar-se de que igual mudana no nmero de oxidao.
Passo 6 Iguale os eltrons transferidos nas duas semi-reaes: multiplique a semi reao do permanganato por
2 e a semi-reao do cido oxlico por 5, de forma que 10 eltrons sejam transferidos em cada:
2MnO4- + 16H+ + 10e- 2Mn2+ + 8H2O
Dez dos ons H+ do lado esquerdo so cancelados por 10 H+ da direita; ento devemos adicionar os estados
fsicos das espcies, o que nos deixa com
MnO4- + 5H2C2O4 + 6H+
Massa e carga esto balanceadas; assim, esta a equao inica totalmente balanceada como
equao inica.
Existe um dispositivo que permite a realizao das duas semi-reaes separadamente, de modo que os eltrons
se transfiram do Zinco(s) para o Cu2+ atravs de um fio condutor. Este dispositivo a pilha de Daniell, que
consta de duas semipilhas: uma delas uma lmina de Zn mergulhada numa soluo de Zn2+ ; a outra uma
lmina de Cu mergulhada numa soluo de Cu2+. Essas duas semipilhas esto separadas por uma parede
porosa ou por uma ponte salina ( tubo em U contendo uma soluo aquosa de cloreto de potssio ou cloreto de
sdio embebida em material geratinoso). Tanto a parede porosa como a ponte salina tm como funo impedir
que as solues das duas semipilhas se misturem, ao mesmo tempo em que possibilitam o fluxo de ons atravs
delas.
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Ligando a lmina de Zinco a lmina de cobre, por um fio condutor, e intercalando nesse fio um voltmetro,
verifica-se que h passagem de corrente eltrica ( fluxo de eltrons) da lmina de Zinco para a lmina de cobre
atravs desse fio. Os eltrons que saem da lmina de Zinco so provenientes da semi-reao de oxidao
(Zn(s) Zn2+ + 2e-). Os eltrons que chegam lmina de Cobre so absorvidos pela semi-reao de reduo
(2e- +Cu2+ Cu).
ZnSO4
CuSO4
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Pode-se inferir que o cobre reduz ( maior potencial de reduo ) e o ferro oxida(menor potencial de reduo).
Construindo-se a reao global da clula:
Cu2+ + 2 e Cu0 E = +0,34V
Fe0 Fe+2 + 2e E = +0,44V
Cu2+ + Fe0 Cu0 + Fe2+ E = + 0,78V
Observe que a reao do ferro foi invertida. Dessa forma o E0reduo = -0,44V para E0oxidao = +0,44V
Como o potencial da clula positivo, a reao espontnea.
2) Cu2+ + 2 e Cu0 E0 = +0,34V;
A prata apresenta o maior potencial de reduo. Dessa forma ocorre a reduo da prata e a oxidao do cobre.
No entanto, a reao mostrada no item 2 apresenta justamente o contrrio.
Escrevendo-se a reao global da clula:
Cu2+ + 2 e Cu0 E = +0,34V
2Ag0 Ag+ + 2e E = -0,88V
Cu2+ + 2Ag0 Cu0 + 2Ag+ E = - 0,46V
A reao global apresenta potencial negativo. Dessa forma, sua reao no espontnea.
3) Escrevendo-se a reao global da clula:
3 Zn2+ + 6e 3Zn0 E = +1,66V
2Al0 2Al+3 + 6e E = -0,76V
Cu2+ + 2Ag0 Cu0 + 2Ag+ E = + 0,90V
A reao espontnea.
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Exemplo: Calcule a fem, em 25 Celsius, de uma clula de Daniel na qual a concentrao de ons Zn (II) 0,10
mol.L-1 e a de ons Cu(II) 0,001 molL-1. ( Dado: Potencial de reduo do Cu (II) = 0,34V e Zn(II) = -0,76V e
RT/F = 0,025693)
Cu2+ + Zn(s) Zn2+ + Cu(s)
O quociente de reao Q = aZn2+/aCu2+ = [Zn2+]/[Cu2+] = 0,1/0,001 = 100
n=2
E0 = ECu - EZn = 0,34 (-0,76V) = 1,10V
E = E0 RT/nF lnQ
E = 1,10V -0,025693V/2 . 100 = +1,04V.
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Catodo
Anodo
Como em uma clula galvnica, a oxidao ocorre no anodo e a reduo ocorre no catodo, os eltrons passam
por um fio externo do anodo para o catodo, os ctions movem-se atravs do eletrlito na direo do catodo, e
os nions, na direo do anodo. Mas ao invs da corrente espontnea da clula galvnica, uma corrente deve
ser fornecida por uma fonte eltrica externa.
A fonte pode ser uma clula galvnica, que fornece corrente para empurrar os eltrons por um fio em uma
direo predeterminada. O resultado forar a oxidao em um eletrodo e a reduo no outro. Por exemplo, as
seguintes semi-reaes ocorrem no processo Dow, utilizado para a produo de magnsio:
Reao andica: 2Cl- (fundido) Cl2(g) + 2eReao catdica: Mg2+ (fundido) + 2e- Mg(l)
Uma bateria recarregvel funciona como uma clula galvnica quando est realizando trabalho e como clula
eletroltica quando est sendo recarregada.
Em uma clula eletroltica. a corrente .fornecida por uma fonte externa e usada para forar uma reao
no-espontnea.
O potencial necessrio para a eletrlise
Para forar uma reao em um sentido no-espontneo, a fonte externa deve gerar uma diferena de potencial
maior que a diferena de potencial que deveria ser produzida pela reao inversa. Por exemplo,
2 H2(g) + O2(g) 2H2O(l) E0 = +1,23V a pH = 7, (espontnea)
Para conseguir a reao no-espontnea:
2 H2(g) + O2(g) 2H2O(l) E0 = +1,23V a pH = 7, (no espontnea)
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devemos aplicar, atravs da fonte externa, no mnimo 1,23 V para superar o "poder de empurrar" natural da
reao na direo oposta. Na prtica, a diferena de potencial aplicada deve ser significativamente maior que o
potencial da clula para reverter reao espontnea e atingir uma velocidade significativa de formao dos
produtos. A diferena de potencial adicional, que varia com o tipo de eletrodo, chamada de sobrepotencial.
Para eletrodos de platina, o sobrepotencial para a produo de gua a partir do hidrognio e oxignio cerca
de 0,6 V; dessa forma usa-se cerca de 1,8 V (0,6 V + 1,23 V).
Na Tabela acima, verifica-se que o potencial-padro de reduo do cloreto + 1,36 V:
Cl2(g) + 2e- 2Cl- (aq) E0 = +1,36V
Para reverter esta reao e oxidar os ons cloreto, temos que fornecer cerca de 1,36 V. Como se necessita
somente de 0,82 V para forar a oxidao da gua, mas 1,36 V so necessrios para forar a oxidao do Cl-,
parece que o oxignio deve ser o produto no catodo. Entretanto, o sobrepotencial para a produo do oxignio
pode ser muito alto e na prtica o cloro pode tambm ser produzido.
O potencial fornecido a uma clula eletroltica deve ser no mnimo da dimenso do potencial da reao a
ser revertida. Se h na soluo mais de uma espcie que pode ser reduzida, as espcies com os maiores
potenciais de reduo so, preferencialmente, as reduzidas. O mesmo principio aplicado oxidao.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Exerccio 1) Predizendo o produto mais provvel da eletrlise
Vamos supor que uma soluo aquosa contendo I- a 1 mol.L-1 seja eletrolisada. No anodo ser produzido O 2 ou
I2? Pela Tabela,
I2(s) + 2e- 2I- (aq) E = +0,54V
de onde vemos que no mnimo 0,54 V devem ser aplicados para oxidar o I-. Sabemos tambm que cerca de
0,82 V devem ser usados para oxidar a gua:
O2(g) + 4H+ (aq) + 4e- 2H2O(l) E = +0,82V a pH = 7
Dessa forma, considerando que os sobrepotenciais sejam similares, esperamos que os ons I- sejam oxidados
preferencialmente a gua, gerando I2(s).
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Que quantidade de cobre pode ser produzido usando-se 4,0 mol de eltrons?
Quantidade de Cu (mol) = (4mol e) x 1molCu/2mol e = 2,0 mol Cu.
A quantidade de eletricidade, Q , que passa pela clula de eletrlise medida em coulombs. Ela determinada
pela medida da corrente, I , e do tempo , t, em que a corrente flui, e calculada por:
Carga fornecida (C) = corrente (A) x tempo (s) ou Q = I.t
Por exemplo, como 1A.s = 1C, se 2,00 A passam durante 125s, a carga fornecida clula :
Q = (2,00A) x (125s) = 250A.s = 250C
Para determinar a quantidade de eltrons fornecida por uma determinada carga, usamos a constante de
Faraday, F, a quantidade de carga por mol de eltrons, como fator de converso. Como a carga fornecida nF,
em que n o nmero de mols de eltrons e Q = nF, segue-se que:
n = Q/F = I.t/F
F = 76500C
Assim, a medida da corrente e do tempo de aplicao permite determinar a quantidade de eltrons fornecidos.
A combinao da quantidade de eltrons fornecidos com a razo molar decorrente da estequiometria da reao
do eletrodo, permite a deduo da quantidade do produto obtido.
(Engenheiro de Petrleo 2010-modificado)
69
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A carga fornecida proporcional ao nmero de eltrons. Como o nmero de eltrons envolvidos na reduo
do cobre metade do nmero de eltrons na reduo do zinco, a alternativa correta a letra D.
70
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eCu
Fe
Cu2+
Fe2+
O nico item que preenche corretamente o esquema a alternativa B.
(Cesgranrio 2006 Engenheiro de Equipamentos Jnior - Mecnica)
Os aos inoxidveis se caracterizam, principalmente, por resistirem corroso atmosfrica. Esta caracterstica
ocorre devido :
(A) formao de uma camada estvel de xido de cromo que protege a superfcie contra a corroso
intergranular.
(B) formao de uma camada passiva estvel, extremamente fina, resultado da combinao do cromo com o
oxignio, que se forma instantneamente na superfcie.
(C) passividade do ao inoxidvel, garantida pelo cromo com teores de at 10%, em qualquer ponto do
material.
(D) presena de cromo e vandio no contorno dos gros.
(E) presena de cromo que migra para a superfcie e impede a formao da pilha galvnica.
Resoluo: O que garante a resistncia corroso atmosfrica aos aos inoxidveis a formao de uma
camada extremamente fina de xido de cromo que se forma instantneamente na superfcie do material.
Resposta: B
O mesmo fenmeno acontece com o alumnio. Forma-se uma camada extremamente fina de xido de alumnio
na superfcie do metal, garantindo sua resistncia corroso atmosfrica.
71
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Resposta: Falso
Resoluo: A equao encontra-se balanceada:
6 SOLUES
6.1 Disperso
Disperso todo sistema no qual uma substncia (X), sob a forma de pequenas partculas, distribui-se
uniformemente em toda a extenso de outra substncia (Y). A substncia X constituir o disperso do sistema;
Y ser o dispersante ou dispergente.
As disperses se classificam em:
72
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SOLUO
DISPERSO COLOIDAL
SUSPENSO
Sacarose em gua
Gelatina em gua
Enxofre em gua
1 nm a 100 nm
DISPERSO
COLOIDAL
SUSPENSO
No se sedimentam
No se sedimentam
Sedimentam-se
No se sedimentam
Sedimentam-se
Sedimentam-se
Ao do filtro comum
No so retidas
No so retidas
So retidas
Ao do ultrafiltro
No so retidas
So retidas
So retidas
No so visveis
No so visveis
So visveis
No so visveis
So visveis
So visveis
centrifugadores comuns
Ao de ultracentrifugadores
Visibilidade ao microscpio
comum
Visibilidade ao ultramicroscpio
73
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6.4 Molaridade
A molaridade (M ou molar) definida como: a quantidade de soluto em mol (n)/ volume da soluo
em litros (V).
M = n/V
O nmero de mols (n) definido como a massa da substncia (g)/ massa molecular(g/mol) ou a massa do
elemento (g)/massa molecular (g/mol).
(Exemplo 5) 17,1g de Al2(SO4)3 so dissolvidos em gua suficiente para a obteno de 80 mL de soluo.
Calcule a concentrao da soluo obtida em mol/L. (Dado: Massa molar do Al2(SO4)3 = 342 g/mol)
Massa do Al2(SO4)3 = 17,1g
74
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2Fe3+
3SO42-
1 mol
2 mol
3 mol
0,2 mol
0,4 mol
0,6 mol
0,2 mol/L
0,4 mol/L
0,6 mol/L
V1
C2
V2
50g/L
0,2L
C2
0,5L
C2 = 20g/L
(Exemplo 8) Como deve ser diluda uma soluo de HNO3 de concentrao 2 mol/L para que sua
concentrao passe a 0,32 mol/L?
C1
V1
C2
V2
2 mol/L
0,32
V2
V2 = 6,25L
75
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2 HCl
1 BaCl2
2 H2O
1 mol
2 mol
1 mol
2 mol
0,01
0,02
0,018 mol
(EXCESSO)
0,01
0,02
7 EQUILBRIO QUMICO
7.1 Conceito de equilbrio qumico
Equilbrio qumico uma reao reversvel na qual a velocidade da reao direta igual velocidade da
reao inversa. Consequentemente, as concentraes de todas as substncias participantes permanecem
constantes.
Sentido direto v1
A+B
Sentido inverso v2
v1 = k1 [A] [B]
C+D
v2 = K2 [C] [D]
v1
cC + dD
v2
Kc = constante de equilbrio
76
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(Exemplo 1) Um mol de lcool etlico (C2H5OH) adicionado a um mol de cido actico (CH3- COOH).
Depois de certo tempo, estabelece-se o equilbrio:
C2H5OH + CH3-COOH
CH3-COO-C2H5 + H2O
CH3-COOH
CH3-COO-C2H5
H2O
1 mol
1 mol
0 mol
0 mol
2/3 mol
2/3mol
2/3 mol
2/3 mol
1/3 mol
1/3 mol
2/3 mol
2/3 mol
Incio
Reagem
Formam-se
No equilbrio
2 NH3(g)
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Exemplos:
N2(g) + 3H2(g)
2 NH3(g)
2 NH3(g)
A 732K, temos [N2] = 0,15 mol/L, [H2] = 0,80 mol/L e [NH3] = 0,20 mol/L, e a presso total igual a 69
atm.
a)Calcule o Kp (em atm) e o Kc desse equilbrio a 732K. ( Dado: R = 0,82 atm L/mol K)
b) Considerando o volume de 1L, calcule o Kp independentemente de Kc
Resoluo:
a) Kc = [NH3]2/ [N2] [H2]3 = ( 0,2)2 / (0,15) x (0,80)3 = 0,52
Kp = Kc (RT)n = 0,52 x (0,082 x 732) -2 = 1,44 x 10-4
b) pN2 = XN2 Ptotal = [(0,15)/(0,15+0,80+0,20)] x 69 = 9 atm
pH2 = XH2 Ptotal = [(0,80)/(0,15+0,80+0,20)] x 69 = 48 atm
pNH3 = XNH3 Ptotal = [(0,20)/(0,15+0,80+0,20)] x 69 = 12 atm
Kp = (pNH3)2/ (pN2) x (pH2)3 = 122/ (9x 483) = 1,44 x 10 -4
2 CO(g)
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Exemplo:
(DIMINUIO DA PRESSO)
N2(g) + 3 H2(g)
A variao da presso no tem influncia nos equilbrios no-gasosos, nem nos equilbrios
gasosos que ocorrem sem variao de volume. Veja:
H2(g) + I2(g)
Fe2O3(s) + 3CO(g)
ABAIXAMENTO DA TEMPERATURA
2 H2(g) + O2(g)
2 H2O(g) + calor
ELEVAO DA TEMPERATURA
C) Concentrao: Pelo princpio de Le Chatellier, um aumento da concentrao de uma das substncias
participantes desloca o equilbrio no sentido da reao que produz uma diminuio da concentrao dessa
substncia, portanto, no sentido da reao em que tal substncia consumida.
aA + bB
cC + dD
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(2001 - Engenheiro de Petrleo - CESPE) Nos motores a combusto dos automveis, devido alta
temperatura interna, o oxignio e o nitrognio do ar combinam-se, gerando o gs NO:
N2 (g) + O2 (g)
2 NO (g). (I)
Este, por sua vez, reage com a gua da chuva, produzindo HNO3 e HNO2. O HNO3, um cido forte, um dos
responsveis pelo fenmeno da chuva cida:
2 NO2 (g) + H2O (l)
Verifica-se que ocorre o consumo de 2NO(g) na equao (II). Dessa forma, consequentemente na equao (I),
N2 (g) + O2 (g) devem ser consumidos para gerar 2 NO (g). que participar da reao (II). A alternativa est
correta.
2) A produo de NO2 a partir de NO reao (II) mais eficiente na alta atmosfera, onde a presso
menor. (ERRADO)
Resposta: 2 NO (g) + O2 (g)
3 mol
A diminuio da presso desloca o equilbrio para a esquerda, onde o nmero de mols maior.
__________________________________________________________________________________
80
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(Tcnico de Operao Cesgranrio 2008) Qual o pH de uma soluo 0,001 mol/L de cido actico,
sabendo-se que o grau de ionizao do cido nessas condies de 10%?
HAC
H+
AC-
0,001 mol/L
0,001 mol/L
0,001 mol/L
0,001 mol/L
se
100% de ionizao
se
10%
X = 0,0001 mol/L
pH = 4
81
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2NaOH
0,004 mols
0,008 mols
Na2SO4
2 H2O
(Tcnico de Operao) Um laboratrio qumico precisa neutralizar um efluente aquoso de pH 2 para poder
descart-lo. Qual a massa, em Kg, de Na2CO3 necessria para tratar 1000L desse efluente?
pH = 2
[H+] = 0,01 mol/L
82
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(Tcnico de Operao)
0,001
B+
0,001
OH0,001
83
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Resposta:
I. A curva pode ser definida da seguinte forma:
A = 3H2
C = 2NH3
B = 1N2
Pode-se observar que a alternativa I est incorreta.
II. Correto. O equilbrio atingido quando a reao no se encontra deslocada para nenhum dos lados da
equao.
III. Kc = [NH3]2/ [N2] [H2]3
A = 3H2
C = 2NH3
B = 1N2
84
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No equilbrio
[H2] = 0,3 mol/L
[N2] = 0,1 mol/L
[NH3] = 0,3 mol/L
Kc = [NH3]2/ [N2] [H2]3 = (0,3)2/ 0,1 x (0,3)3
Kc = 33,3 L2x mol-2 (Alternativa E)
85
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8 QUMICA ORGNICA
8.1 Hidrocarbonetos Alifticos
Os hidrocarbonetos alifticos so aqueles que no possuem um anel benznico como parte da sua
estrutura.
(A)
(B)
(B)
(C)
Frmula
carbono
Nome do
Nome do grupo
Alcano
alquila
Frmula
CH4
metano
metila
CH3-
CH3CH3
Etano
etila
CH3CH2-
CH3CH2CH3
Propano
propila
CH3CH2CH2-
86
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CH3(CH2)2CH3
Butano
butila
CH3(CH2)2CH2-
CH3(CH2)3CH3
Pentano
pentila
CH3(CH2)3CH2-
CH3(CH2)4CH3
Hexano
hexila
CH3(CH2)4CH2-
CH3(CH2)5CH3
Heptano
heptila
CH3(CH2)5CH2-
CH3(CH2)6CH3
Octano
octila
CH3(CH2)6CH2-
CH3(CH2)7CH3
Nonano
nonila
CH3(CH2)7CH2-
10
CH3(CH2)8CH3
Decano
decila
CH3(CH2)8CH2-
11
CH3(CH2)9CH3
Undecano
undecila
CH3(CH2)9CH2-
12
CH3(CH2)10CH3
dodecano
dodecila
CH3(CH2)10CH2-
Exemplo:
Um hidrocarboneto cclico (anel) designado pelo prefixo ciclo.
Exemplo:
Para indicar a posio de uma ramificao ou substituinte, os carbonos da cadeia mais longa so numerados
consecutivamente de uma extremidade a outra, comeando na extremidade que dar o(s) menor(es)
nmero(s) ao(s) substuinte(s).
Exemplo:
(A)
(B)
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(A)
(B)
(A) 2,2,3-trimetilbutano;
(B) 1-etil-2-metilciclopentano
Exemplos:
1- Pentino
2-Penteno
1,4-Pentadieno
Ao numerar tomos da cadeia, os nmeros menores so dados preferencialmente (a) aos grupos funcionais
nomeados por suficos, (b) s ligaes duplas, (c) s ligaes triplas e (d) aos grupos nomeados por prefixos.
CH3CH2CH=CH2 C
H2=CHCH=CHCH(CH3)CH3
(1-buteno)
(5-metil-1, 3-hexadieno)
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Nas reaes acima, dois hidrocarbonetos diferentes, A e B, so convertidos em uma mesma substncia C.
Ambas as reaes so chamadas de hidrogenao cataltica, pois tratam da adio de hidrognio na presena
de catalisador de platina. Acerca das substncias e das reaes em apreo, julgue os itens que se seguem.
1) Os nomes formais das substncias A, B e C, recomendados pela International Union of Pure and Applied
Chemistry (IUPAC), so, respectivamente, 2-metil-4-pentino, 2-metil-3-pentino e 2-metilpentano.
(INCORRETO)
Resoluo:
5
(A)
4-metil-1-pentino; (B) 4-metil-2-pentino; (C) 2-metil-pentano
8.3 Isomeria
Ismeros Estruturais
Os ismeros estruturais tm a mesma frmula molecular, mas seus tomos esto ligados a vizinhos
diferentes. As conformaes diferentes da mesma molcula distinguem-se apenas pela rotao de uma ou
mais ligaes.
Isomeria de Posio: os ismeros possuem o mesmo tipo de cadeia e pertencem mesma funo, no
entanto, apresentam diferena na posio de um grupo funcional, de uma insaturao ou de uma ramificao.
Isomeria de Cadeia: os ismeros pertencem mesma funo, mas apresentam diferentes tipos de cadeia.
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Isomeria de Funo: os ismeros pertencem a funes diferentes. Essa isomeria ocorre principalmente com
as funes: fenol, lcool, ter, aldedos e cetonas, cido carboxlico e ster.
O lcool e o fenol acima possuem a mesma frmula molecular: C7H8O, mas pertencem s funes:
Fenis: compostos que apresentam o grupo hidroxila (-OH) ligado diretamente ao anel aromtico.
Alcois: apresentam (-OH) ligados a carbono saturado.
Isomeria dinmica: tambm conhecida por tautomeria, um caso particular de isomeria, onde os ismeros
pertencentes a funes qumicas diferentes estabelecem um equilbrio qumico dinmico.
Aldedo
Enol
Se substituirmos o reagente aldedo por uma cetona teremos o mesmo produto (enol):
Cetona
Enol
Dizemos ento que aldedo e cetona (funes qumicas diferentes) so tautmeros (ismeros).
Isomeria de Compensao: neste caso, os ismeros pertencem mesma funo e apresentam o mesmo tipo
de cadeia. A diferena est na posio do heterotomo. Lembrando que heterotomo um tomo diferente de
carbono presente nas cadeias carbnicas.
Exemplo:
Isomeria geomtrica cis-trans E-Z: Um tipo especial de isomeria geomtrica - a isomeria geomtrica E-Z
- ocorre quando os carbonos de rotao impedida so ligados a dois grupos diferentes, podendo ser os quatro
grupos diferentes entre si. Nesse caso a referncia o nmero atmico (Z) dos grupos ligados aos carbonos.
Veja um exemplo:
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No ismero cis, os grupos de maior Z (em vermelho) esto do mesmo lado do plano da dupla ligao e no
ismero trans, esto em lados opostos.
Ismeros geomtricos: Os ismeros geomtricos tm a mesma frmula molecular e estrurural, mas arranjos
diferentes no espao. Molculas com quatro grupos diferentes ligados a um tomo de carbono so quirais.
Elas so ismeros pticos.
* = Carbono quiral
Acerca das substncias e das reaes em apreo, julgue os itens que se seguem.
1) As substncias A e B so ismeros de cadeia. (ERRADO)
Resposta: Os compostos (A) e (B) possuem o mesmo tipo de cadeia e pertencem mesma funo, no
entanto, apresentam diferena na posio de uma insaturao. Estes compostos so classificados como
ismeros de posio.
Ismeros de cadeia so ismeros que pertencem mesma funo, mas apresentam diferentes tipos de
cadeia.
91
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Frmula geral
R-OH
LCOOL
FENOL
Ar-OH
Nomenclatura IUPAC
Exemplos
Retirar - o
CH3-CH2-CH2-OH
CH2=CH-CH2-OH
Adicionar + ol
1-propanOL
2-propen-1-OL
(A) 1-HIDROXI-2
HIDROXI +
metilbenzeno
nome do fenol
HIDROXIbenzeno
(B) 2-HIDROXInaftaleno
Nome da funo
Frmula geral
TER
R-0-R1
Nomenclatura IUPAC
Exemplos
CH3-O-CH2-CH3
METOXIetano
ETOXIbenzeno
Nome de R-CH2
ALDEDO
R-CH(=O)
-o
+ICO
propanAL
propenAL
Nome de R-CH2-R1
CETONA
R-C(=O)-R1
-o
+ ona
propanONA
butanONA
cido PropanICO
cido butanICO
Nome de R-CH2
CIDO CARBOXLICO
-o
+al
R-CO-OH
-cido
STER
AMINA PRIMRIA
-ico
+ato
propanoATO DE
+nome de R1
METILA
propanoATO de ETILA
metilAMINA
etilAMINA
Nome de R + amina
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Nome de R e R1 +
AMINA SECUNDRIA
amina
etilpropillAMINA
dietilAMINA
trimetilAMINA
etildimetilAMINA
propanoAMIDA
butanoAMIDA
-cido
CH3-CH2-C
N
CH2=CH-C
N
-ico
propanoNITRILO
propenoNITRILO
Nome de R, R1 e R2 +
AMINA TERCIRIA
amina
Nome de R-CO-OH
-cido
AMIDA
-ico
+AMIDA
Nome de R-COOH
NITRILO
R-C
N
+NITRILO
HALETO ORGNICO
R-X
Nome de X + Nome de
CH3-CH2-CH2-Cl
CH2=CH-CH2-Br
(F,Cl,Br,I)
R-H
1-CLORO propano
3-BROMO-1-propeno
PROCEDIMENTO:
LCOOIS Para formar o nome sistemtico, identifique o hidrocarboneto principal e substitua o por ol. A
localizao do grupo hidroxila dada pela numerao dos tomos de carbono do esqueleto, comeando pela
extremidade da cadeia que resultar no nmero menor para o carbono ligado ao grupo OH. Quando OH
nomeado como substituinte, ele chamado hidrxi. Por exemplo, CH3CH(OH)CH2CH2CH3 o 2-pentanol
ou hidrxi-pentano.
ALDEDOS E CETONAS No caso dos aldedos, identifique o hidrocarboneto precursor. Inclua o C de
CHO na contagem dos tomos de carbono. Mude o final o do hidrocarboneto para al. O grupo CHO s
pode existir na extremidade da cadeia de carbonos e tem prioridade de numerao sobre outros grupos. No
caso das cetonas, mude o final o do hidrocarboneto principal para ona e numere a cadeia de modo a dar ao
grupo carbonila o menor nmero possvel. Assim, CH3CH2CH2COCH3 a 2-pentanona.
CIDOS CARBOXLICOS Mude a terminao o do hidrocarboneto precursor para ico e adicione antes
do nome a palavra cido. Para identificar o hidrocarboneto precursor, inclua o tomo de carbono do grupo
COOH ao contar os tomos de carbono. Assim, CH3CH2CH2COOH o cido butanico.
STERES Mude o anol do lcool para ila e ico do cido para oato. Assim, CH3COOCH3 ( formado
pelo metanol e o cido etanico) chamado etanoato de metila.
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H2O + C2H5-NO2
Reao de sulfonao S ocorre com H2SO4 fumegante ou fumegante ( H2SO4 + SO3), a quente
R-H + HO-SO3H
Mtodos de obteno de alcanos: Consiste na reao de haletos de alquila com sdio metlico
CH3-I + 2 Na + I-CH3 2NaI + CH3-CH3 (etano)
Esse mtodo s usado na obteno de alcanos cujas molculas podem ser divididas em dois radicais alquila
iguais. Por exemplo, no usado na obteno do propano ( CH3-CH2-CH3), porque, para isso, teramos de
reagir numa mistura de CH3-X e X-CH2-CH3 com sdio. Nesse caso, forma-se junto com o propano uma
mistura de etano e butano, que de difcil separao.
Mtodos de Grignard: Consiste na hidrlise de haletos de alquilmagnsio (R-Mg-X), denominados
compostos de Grignard.
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como catalisador, a alta temperatura. uma reao de adio do H2 ligao dupla ou tripla.
CH2=CH2 + H2
CH3-CH3
Ni
8.5.2 Alcenos
A maioria das reaes dos alcenos so de adio. Nelas, o reagente adiciona-se ligao dupla (C=C),
transformando-a em ligao simples (C-C).
Reao de adio de haletos de hidrognio (HX) Na adio de compostos hidrogenados, o H do
composto hidrogenado adiciona-se ao C da dupla que estiver ligada ao maior nmero de tomos de H, se for
o caso.
Reao de adio de H2SO4 seguida de hidrlise Primeiro, adiciona-se o H2SO4 ( anidro ou concentrado)
ao alceno, a seguir, adiciona-se gua ao produto da adio. Na reao global, h uma adio de H-OH a C=C,
dando o lcool. O Hidrognio do cido sulfrico adiciona-se ao carbono da dupla que estiver ligado ao
maior nmero de tomos de hidrognio.
H3C-CH=CH2 (propeno)+ H2SO4 CH3-CH(OH)-CH3 (2-propanol) + H2SO4
Reao de adio de oznio seguida de hidrlise a chamada reao de ozonlise
C=C + O3 + H2O C=O (aldedo ou cetona) + O=C (aldedo ou cetona)+ H2O2
Oxidao de Baeyer[O] uma oxidao branda, feita com permanganato (MnO4-) em soluo neutra ou
alcalina e a frio. Nessa reao, forma-se dilcoois vininais ( 2 grupos OH em carbonos vizinhos) chamados
glicis.
95
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CH3-CH2-OH (etanol)
CH2=CH2 + H2O
170 C
CH3-CH2-Cl + KOH
8.5.3 Alcinos
So bastante semelhantes s dos alquenos (alcenos). Nas reaes de adio, a ligao tripla se comporta
como se fosse duas ligaes duplas
-CC-
+H2
+H2
Ni/
-CH=CH - Ni/
+Cl2
-CC-
+Cl2
-CCl=CCl-
CCl2-CCl2
+HBr
+HBr
-CC-
-CH2-CH2-
-CBr=CH-
CBr2-CH2
96
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(benzeno)
Exemplos:
Naftaleno
Antraceno
Reaes de Hidrocarbonetos aromticos- Os Hidrocarbonetos aromticos ao contrrio dos alifticos,
normalmente no sofrem reaes de adio, se caracterizam por uma tendncia a sofrer substituio
heteroltica (por causa da estabilidade do sistema anelar).
Exceto hidrogenao (altas energias). Benzeno Ciclohexano
Os compostos aromticos sofrem reaes de substituio com halognios. A halogenao pelo prprio
halognio s ocorre na presena de um catalisador como ZnCl2, FeBr3, AlBr3, AlCl3etc.
Ex: Clorao do benzeno
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Sulfonao
Alquilao de Friedel-Crafts
Acilao de Friedel-Crafts
Tolueno
O tolueno d reaes de substituio no ncleo aromtico semelhantes s do benzeno. O radical CH3-, ligado
ao ncleo aromtico, facilita a substituio, que ocorre predominantemente nas posies orto e para.
Dizemos ento que o CH3- ortoparadirigente.
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Principais ortoparadirigentes
Principais metadirigentes
-NH2
-NO2; -SO3H
-R(alquil)
-COOH; - C(O)NH2
-X(Cl,Br,I)
COH; -CN
-OH
Transesterificao uma reao qumica entre um ster (RCOOR) e um lcool (ROH) da qual resulta um
novo ster (RCOOR) e um lcool (ROH).
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Intramolecular
Intermolecular
-H2O
2 R-OH R-O-R (ter)
Reao de oxidao
R-OH
+O
-H2O
R-C(=O)-H ( aldedo)
+O
-H2O
Esta reao a utilizada no teste do bafmetro. ( o dicromato de potssio em meio de cido sulfrico
presente no bafmetro oxida o vapor de etanol, causando a mudana da soluo laranja para verde, devido
formao de crmio (III).)
R-C(=O)-O-R1 + H2O
R-OH + NaX
R-C(=O)-O-H + H-O-R1
Pt, Pd, Ni
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O
O
CH3-C-H + Cl2 HCl + Cl-CH2-C-H
R-C(=O) OH + NaOH R-C(=O)-O-Na+ + H2O
A fora dos cidos carboxlicos diminui medida que aumenta a cadeia carbnica.
H-C(=O) OH > CH3-C(=O)-OH > CH3-CH2-C(=O)-OH
Fora decrescente
Reaes compostos de Grignard
R-C(=O)-O-H +
Reao de aminlise
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R-X + NH3
Amidas
H+ ou OH-
CH3-C-NH2 + HOH
CH3-C-OH + NH3
Mtodos de obteno
Desidratao de sais de amnio de cidos carboxlicos
O
CH3-C-O-NH4+
O
CH3-C-NH2 + H2O
Amonlise de steres
O
CH3-C-O-R1 + NH3
CH3-C-NH2 + H-O-R1
Nitrilos
H+ ou OHHidrlise
R-CN + 3H-OH
CH3-C-OH + H2O
Ou
O
R-CN + 2H-OH
CH3-C-OH + NH3
Reao de hidrogenao
R-CN + 2H2 R-CH2-NH2
Obteno dos nitrilos
R-X + NaCN R-CN + NaX
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Resposta: Transesterificao uma reao qumica entre um ster (RCOOR) e um lcool (ROH) da qual
resulta um novo ster (RCOOR) e um lcool (ROH).
Dessa forma:
(A) Resposta: O craqueamento forma molculas de menor peso molecular. As interaes dominantes entre
as molculas de alcanos so foras de London. Como a energia dessas interaes aumenta com o nmero de
eltrons da molcula, pode-se esperar que os alcanos do petrleo, sua maior fonte, fiquem menos volteis
com o aumento da massa molar . Dessa forma, o metano e o pentano so gases na temperatura normal. O
pentano um lquido voltil e os hidrocarbonetos do hexano at o undecano so lquidos.
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Como as molculas formadas apresentam menor massa molecular, seu ponto de ebulio menor. (
altenativa incorreta).
(B) Resposta: Correto. De fato, a reao de craqueamento visa produzir alcanos com menor massa
molecular ( menor cadeia carbnica).
(C) Resposta:
Incorreto.
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Resposta: A
Resposta: C. O glicol um lcool. O principal objetivo do glicol reduzir o teor de gua do gs natural
produzido.
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