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PETROFOCO Treinamento
Apostila de Qumica Bsica
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Curso Preparatrio para o Concurso
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da Petrobras Cargo de Engenheiro
de Petrleo Jnior
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01/12/2010

Professor VALTAIR MARCOS CRISTANTE

PETROFOCO Treinamento
Engenheiro de Petrleo Jnior

Curso Preparatrio para o Concurso da Petrobras


APOSTILA DE QUMICA
Prof. Valtair Marcos Cristante

SUMRIO
1

A TABELA PERIDICA ................................................................................................................. 7

1.1 Os perodos ............................................................................................................................ 8


1.2 As famlias ou grupos ............................................................................................................. 9
1.3 Elementos de Transio e Representativos........................................................................... 9
1.4 Classificao dos Elementos ................................................................................................ 10
1.5 Estado Fsico dos Elementos................................................................................................ 11
1.6 Variao das propriedades dos elementos em funo da sua posio na tabela peridica11
2

LIGAES QUMICAS................................................................................................................ 14

2.1 Estabilidade dos Gases Nobres ............................................................................................ 14


2.2 A Regra do Octeto................................................................................................................ 14
2.3 Ligao inica....................................................................................................................... 15
2.4 Ligao Covalente ................................................................................................................ 20
2.5 Ligao metlica................................................................................................................... 22
2.6 Nmero de oxidao ou valncia ........................................................................................ 23
3

FUNES INORGNICAS .......................................................................................................... 26

3.1 cidos de Arhenius .............................................................................................................. 26


3.2 Bases de Arhenius................................................................................................................ 29
3.3 cidos e bases de Bronsted-Lowry ...................................................................................... 32
3.4 cidos e bases de Lewis ....................................................................................................... 33
3.5 xidos .................................................................................................................................. 34
3.6 Sais ....................................................................................................................................... 40
4

ESTEQUIOMETRIA .................................................................................................................... 42

4.1 Equaes Qumicas .............................................................................................................. 42


4.2 Clculo Estequiomtrico ...................................................................................................... 48
4.3 Relaes Molares (Mol Mol)............................................................................................. 49
4.4 Relaes Mol Massa.......................................................................................................... 49
4.5 Relaes Massa Massa...................................................................................................... 50
4.6 Relaes Massa Volume ................................................................................................... 50
4.7 Problemas Envolvendo mais de uma Reao e a Lei de Gay Lussac ................................... 51
4.8 Problemas Envolvendo Reagentes em Excesso ou Reagente Limitante ............................. 51
4.9 Sistema em que os Reagentes so substncias impuras..................................................... 52
3

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4.10 Sistemas envolvendo rendimentos das reaes ..................................................................52


5

ELETROQUMICA.......................................................................................................................55

5.1 Reaes Redox......................................................................................................................55


5.2 Oxidao e Reduo .............................................................................................................56
5.3 Oxidantes e Redutores .........................................................................................................58
5.4 Clulas Galvnicas.................................................................................................................61
5.5 Equao de Nernst................................................................................................................66
5.6 Clulas Eletrolticas...............................................................................................................66
5.7 Produtos da Eletrlise...........................................................................................................68
6

SOLUES .................................................................................................................................72

6.1 Disperso ..............................................................................................................................72


6.2 Proporo entre o soluto e o solvente .................................................................................73
6.3 Concentrao das solues ..................................................................................................74
6.4 Molaridade............................................................................................................................74
6.5 Concentrao das solues por adio e retirada de solvente............................................75
6.6 Concentrao das solues com reao qumica.................................................................75
7

EQUILBRIO QUMICO ...............................................................................................................76

7.1 Conceito de equilbrio qumico.............................................................................................76


7.2 Constante de equilbrio em sistemas homogneos .............................................................76
7.3 Constante de equilbrio expressa em funo das presses parciais (Kp).............................77
7.4 Constante de equilbrio em sistemas heterogneos............................................................78
7.5 Influncia da variao de presso temperatura e concentrao.........................................78
7.6 Conceito de pH e pOH ..........................................................................................................79
8

QUMICA ORGNICA.................................................................................................................86

8.1 Hidrocarbonetos Alifticos ...................................................................................................86


8.2 Tipos de Hidrocarbonetos alifticos .....................................................................................86
8.3 Isomeria ................................................................................................................................89
8.4 Funes Orgnicas ................................................................................................................92
8.5 Reaes orgnicas ................................................................................................................94
8.5.1 Alcanos.............................................................................................................................94
8.5.2 Alcenos.............................................................................................................................95
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8.5.3 Alcinos............................................................................................................................. 96
8.6 Hidrocarbonetos Aromticos............................................................................................... 97
8.7 lcoois e fenis .................................................................................................................... 99
8.8 Aldedos, cetonas, cidos carboxlicos e steres ............................................................... 101
8.9 Funes nitrogenadas: Aminas, amidas e nitrilos ............................................................. 101

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A TABELA PERIDICA

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1.1 Os perodos
As linhas horizontais so chamadas de perodos e renem elementos de propriedades diferentes. tomos de
elementos de um mesmo perodo tm o mesmo nmero de nveis eletrnicos.
Ao todo, so sete perodos.

 O nmero do perodo indica o nmero de nveis eletrnicos em seu estado fundamental.


A tabela a seguir apresenta a relao entre Perodos e Nmero de Camadas.
Perodo
1
2
3
4
5
6
7
Exemplo: 11Na 3 camadas
1s2
K
2
17

Camadas
K
K,L
K,L,M
K,L,M,N
K,L,M,N,O
K,L,M,N,O,P
K,L,M,N,O,P,Q

Comea
H
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr

Termina
He
Ne
Ar
Kr
Xe
Rn
UuO

1s2 2s2 2p6 3s1


2s2 2p6
L
8

3s1*
M
1

2s2 2p6 3s2


L
8

3p5*
M
7

Cl (3 camadas; 3 Perodo)
1s2
K
2

Observao: Esta camada eletrnica conhecida como camada de Valncia. Trata-se da camada mais externa
de um tomo. As reaes qumicas entre os diferentes elementos da tabela peridica ocorrem atravs dos
eltrons da camada de valncia.
 tomos de um mesmo perodo possuem o mesmo nmero de camadas ocupadas.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PEQUENA REVISO DE ESTRUTURA ATMICA
A Energia das camadas eletrnicas aumenta conforme mostrado na figura abaixo.

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Princpio de Aufbau

1s 2s 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10

1.2 As famlias ou grupos


As colunas so chamadas famlias ou grupos e renem elementos semelhantes. Temos 18 famlias ou 18
grupos.

Alguns desses grupos recebem nomes especiais:


Grupo 1 - Metais Alcalinos
Grupo 2 - Metais Alcalinos Terrosos
Grupo 13 - Grupo ou Famlia do Boro
Grupo 14 - Grupo ou Famlia do Carbono
Grupo 15 - Grupo ou Famlia do Nitrognio
Grupo 16 - Calcognios
Grupo 17 - Halognios
Grupo 18 - Gases Nobres

1.3

Elementos de Transio e Representativos

Elementos de Transio
Os elementos de transio so os pertencentes aos grupos de 3 a 12. Todos eles so metais.
Os metais que constituem os elementos de transio so classificados em elementos de transio externa e
elementos de transio interna.
Os elementos de transio interna pertencem ao grupo 3 e dividem-se em dois grupos:
a) Lantandeos so os elementos de nmero atmico de 57 a 71 e situam-se no sexto perodo;
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b) Actindeos so os elementos de nmero atmico de 89 a 103 e situam-se no stimo perodo


Como so 15 lantandeos e 15 actindeos, eles so desdobrados em duas sries, colocados logo abaixo da
tabela. Os actindeos so todos radioativos, sendo que os de nmeros atmicos de 93 a 103 so todos
artificiais, isto , obtidos em laboratrio, no sendo encontrados na natureza. Os elementos de nmero
atmico 93 (Netnio) e 94 (Plutnio) so tambm produzidos artificialmente, mas j foram encontrados,
embora em pequena quantidade, na natureza.
Todos os outros elementos de transio, no pertencentes aos lantandeos e actindeos, so elementos de
transio externa ou simples.
Elementos Representativos
Elementos representativos so os elementos localizados nos grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 e 18. So, portanto,
oito as famlias de elementos representativos, entre os quais se encontram alguns metais, todos os no-metais e
todos os gases nobres (ou gases raros). Um dado interessante, como vimos a pouco, vlido para todos os
elementos representativos, est no fato de a ltima camada dos seus tomos possuir um nmero de eltrons
igual unidade do nmero que designa a famlia a que eles pertencem. Ento, a ltima camada dos tomos dos
elementos da famlia 15 possui 5 eltrons, da famlia 14, 4 eltrons, e assim por diante.

1.4

Classificao dos Elementos

Os elementos qumicos distribuem-se nos seguintes grupos:


Metais: apresentam

alta

condutividade

eltrica

trmica;

em

geral

so

densos,

tm

propriedade de refletir a luz, manifestando brilho tpico; apresentam altos pontos de fuso e ebulio;
apresentam ductibilidade (que a propriedade de serem facilmente em fios), maleabilidade (que
a propriedade de serem transformados em lminas); perdem facilmente eltrons dando origem a ons positivos
(ctions); poucos eltrons na ltima camada (menos de 4); exceo do mercrio, todos os metais so slidos
a temperatura ambiente de 25 e 1 atm.
No-Metais: apresentam propriedades opostas s dos metais. So os mais abundantes na natureza
e, ao contrrio dos metais, no so bons condutores de calor e eletricidade, no so maleveis e dcteis e
no possuem brilho como os metais (em geral, so opacos). Tm tendncia a ganhar eltrons,
transformando-se em ons negativos (nions). Apresentam, via de regra, muitos eltrons (mais de 4) na ltima
camada.
Gases Nobres: o termo gs nobre vem do fato de que a caracterstica destes gases de no combinarem
com os demais elementos. Os gases nobres apresentam foras de atraes interatmicas muito fracas, da
apresentarem baixos pontos de fuso e ebulio, por isso so gasosos nas condies normais, mesmo aqueles
que apresentam tomos mais pesados.

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Hidrognio: o Hidrognio considerado um grupo parte, pois um elementos qumico com propriedades
diferentes de todos os outros. Ele inodoro, incolor, combustvel e o elemento qumico menos denso
conhecido. Possui a propriedade de se combinar com metais e no-metais. Nas condies ambientes, um gs
extremamente inflamvel. empregado como combustvel em foguetes espaciais. O Hidrognio tem
caractersticas distintas de todos os demais elementos e, em alguns sistemas peridicos, representado
parte, ou representado duplamente sobre a famlia dos alcalinos e sobre a dos halognios, pois manifesta
caractersticas dessas duas famlias.

1.5 Estado Fsico dos Elementos


ESTADOS FSICOS DOS ELEMENTOS A 25C e 1ATM:
-

Gasoso: gases nobres, H, O, N, F, Cl

Lquido: Hg e Br

Slido: os demais

1.6

Variao das propriedades dos elementos em funo da sua posio na


tabela peridica

Raio Atmico
O raio atmico pode ser considerado como uma medida do tamanho do tomo. Entretanto, tamanho do tomo
um conceito bastante vago. difcil medir o raio de um tomo, pois a nuvem de eltrons que o circunda
no tem limites bem definidos. Costuma-se ento medir, com o auxlio de raios-X, distncia d entre dois
ncleos vizinhos e dizer que o raio atmico r a metade dessa distncia.

Em outras palavras, o raio atmico representa a distncia do ncleo camada de valncia do tomo e a sua
variao peridica a seguinte: nas famlias, aumenta de cima para baixo; nos perodos, aumenta da direita
para a esquerda.
Densidade
A densidade indica a massa contida em uma unidade de volume, ou seja, densidade absoluta (d) ou massa
especfica de um elemento o quociente entre sua massa (m) e seu volume (v). No caso de slidos e lquidos,
costuma-se represent-la em g/cm3 ou g/mL.

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A variao peridica da densidade a seguinte: nos perodos: a densidade aumenta das extremidades
para o centro; nas famlias, cresce com o nmero atmico. Ex: O elemento mais denso da tabela
peridica o smio, seguido do Irdio e da Platina.
Ponto de fuso e ebulio
A variao peridica do ponto de fuso e ebulio a seguinte: nos perodos, os PF e PE so mximos no
centro, diminuindo em direo s extremidades; nas famlias, crescem com o nmero atmico.
OBSERVAO: Constituem exceo a famlia dos metais alcalinos e alcalinos terrosos, que tem seus pontos
de fuso e ebulio aumentados com a diminuio do nmero atmico.
Energia ou potencial de ionizao
Chama-se potencial ou energia de ionizao a energia necessria para arrancar um eltron de um tomo
isolado no estado gasoso. Essa energia , em geral, expressa em eltron-volt (eV), que a energia ou trabalho
necessrio para deslocar um eltron contra uma diferena de potencial de 1 volt.
A

variao

peridica

do

potencial

ou

energia

de ionizao

seguinte: nas

famlias:

potencial de ionizao aumenta de baixo para cima; nos perodos, da esquerda para a direita.
OBSERVAO: A energia de ionizao aumenta a cada eltron removido de um tomo.
Eletronegatividade (carter no-metlico)
a capacidade que um tomo apresenta em atrair eltrons. A variao peridica da eletronegatividade
a seguinte: nas famlias, a eletronegatividade aumenta de baixo para cima; nos perodos, da esquerda para
a direita.
OBSERVAO: Os gases nobres no entram na regra de eletronegatividade.
Eletropositividade (carter metlico)
a capacidade que um tomo apresenta de perder eltrons. A variao peridica da eletropositividade a
seguinte: nas famlias, a eletropositividade aumenta de cima para baixo; nos perodos, da direita para a
esquerda.
OBSERVAO: Eletropositividade ou carter metlico a propriedade oposta eletronegatividade.
Os gases nobres tambm no entram na regra de eletropositividade.
Volume atmico
o volume ocupado por 1 mol do elemento (6,02.1023tomos) em determinadas condies de presso
e temperatura.
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A variao peridica do volume atmico

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seguinte: nos

perodos,

o volume atmico aumenta do

centro para as extremidades; nas famlias, cresce de acordo com o nmero atmico.
Afinidade eletrnica ou eletroafinidade
Se para afastar um eltron de um tomo necessrio fornecer-lhe energia, para adicionar um eltron a um
tomo neutro necessrio retirar-lhe energia. Quando se adiciona um eltron a um tomo neutro, isolado
(individualizado), no estado gasoso e no mais baixo estado energtico (estado fundamental), ocorre liberao
de certa quantidade de energia. A essa energia d-se o nome de Afinidade Eletrnica.
Em outras palavras, chama-se eletroafinidade ou afinidade eletrnica a energia liberada quando um
eltron adicionado a um tomo neutro no estado gasoso. Essa energia tambm expressa, em geral, em
eltron-volt (eV) e mede a intensidade com que o tomo segura esse eltron adicional.
A variao peridica da afinidade eletrnica se explica pela distncia entre o eltron e o ncleo:
quanto menor o raio, mais energia dever perder.

Portanto, a afinidade

eletrnica tem uma variao paralela, mas inversa ao raio: menor raio, maior afinidade eletrnica e
vice-versa.
Desta forma, podemos dizer que a variao peridica da afinidade eletrnica a seguinte: nas famlias, a
eletroafinidade aumenta, em valor absoluto, de baixo para cima;

nos

perodos,

da

esquerda

para

direita. OBS: Variao idntica eletronegatividade.


Resumo da variao das propriedades dos elementos em funo da sua posio na tabela peridica

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LIGAES QUMICAS

2.1 Estabilidade dos Gases Nobres


Uma molcula somente ser formada se esta for mais estvel e tiver menor energia do que os tomos
individuais.

Para

melhor

compreender

que

ocorre

em

termos

de

estrutura

eletrnica,

consideremos inicialmente os elementos do grupo 18 (He, Ne, Ar, Kr, Xe e Rn). Os tomos dos
gases

nobres

geralmente no

reagem

com nenhum outro tomo. A baixa reatividade decorre de suas

energias j serem baixas e no poderem ser diminudas mais ainda atravs da formao de compostos.
Essa estrutura denominada de estrutura de gs nobre, e se constitui num arranjo de eltrons particularmente
estvel.
Portanto, dos 114 elementos qumicos conhecidos, apenas 6 (os Gases Nobres) so encontrados
na natureza na forma de tomos isolados. Os demais elementos encontram-se sempre ligados uns aos outros,
de diferentes maneiras, nas mais diversas combinaes. Comparando-se as propriedades dos Gases Nobres
com a dos outros elementos, observamos que os Gases Nobres apresentam praticamente:
a) Os mais elevados potenciais de ionizao
b) Nenhuma afinidade eletrnica
c) Nenhuma eletronegatividade
d) Nenhuma eletropositividade
 Desta forma, podemos afirmar que os GASES NOBRES so elementos muito estveis.

2.2 A Regra do Octeto


Os tomos dos diferentes elementos ligam-se uns aos outros, doando, recebendo ou compartilhando eltrons
na tentativa de adquirir uma configurao eletrnica igual de um gs nobre (estvel): 8 eltrons na
camada de valncia ou, ento, 2 eltrons se a camada de valncia for primeira camada. A configurao
eletrnica com a camada da valncia completa chamada configurao estvel e os tomos dos
gases nobres so os nicos que j tm a camada da valncia completa.
Camada de Valncia

Estabilidade

Forma encontrada na
natureza

Gases Nobres

Completa ( 8 e-)

Grande

Isolados

Pequena

Combinados

Exceo: He (2e )
Demais tomos

14

Incompleta ( 1 a 7 e-)

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Famlia

Metais

No-Metais

2.3

Eltrons

ganhos

ou perdidos

Valncia

Eletronegatividade

Alcalinos

Perde 1

+1

Alcalinos Terrosos

Perde

+2

Famlia do Boro

Perde 3

+3

Famlia do Carbono

Perde ou ganha 4

+4

Famlia do Nitrognio

Ganha 3

+3

Calcognios

Ganha 2

-2

Halognios

Ganha 1

-1

Ligao inica

tomos que formam ons com facilidade tendem a constituir entre si um tipo de ligao
conhecida como ligao inica ou eletrovalente. o que ocorre entre tomos que apresentam
facilidade em perder eltrons (ou seja, que tm baixo potencial de ionizao) e tomos com facilidade em
receber eltrons (os de alta afinidade eletrnica).

devido a essa complementaridade que

os tomos com 1, 2 ou 3 eltrons na ltima camada (geralmente metais) tendem a perd-los


para tomos que possuem 5, 6 ou 7 eltrons na ltima camada (geralmente no-metais). Nessa
transferncia de eltrons, os tomos obedecem regra do octeto, ou seja, ficam ambos com 8
eltrons na ltima camada, formando uma ligao inica.

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 Da combinao de um metal com um no-metal, ou da combinao de um metal com o hidrognio


resulta uma substncia inica.
Consideremos tomos neutros dos elementos sdio e cloro:
Na11

Cl17

Nenhum deles estvel de acordo com a regra do octeto, pois ambos no apresentam oito eltrons na ltima
camada. Contudo, se houver a transferncia de um eltron do sdio para o cloro, ambos atingiro estabilidade.
Esse processo pode ser esquematizado, simplificadamente, representando-se, por exemplo, os eltrons da
ltima camada, chamada camada de valncia, ao redor do smbolo do elemento:

Os ons Na+ e Cl- possuem cargas eltricas opostas e, portanto, se atraem mutuamente. Essa atrao mantm
os ons unidos, formando uma substncia muito conhecida, o sal de cozinha, representado pela
frmula mnima NaCl. Se consegussemos ampliar um daqueles cristaizinhos de sal presentes num
saleiro, veramos um amontoadode ctions Na+ e nions Cl-, conhecido como retculo cristalino inico.

Os elementos das famlias 1, 2 e 3, que so metais, apresentam

um,

dois

trs

eltrons,

respectivamente na camada de valncia. Para ficarem estveis, de acordo com a regra do octeto, devero
perder esses eltrons. J os elementos das famlias 15, 16 e 17, predominantemente ametais,
devero receber o nmero de eltrons que faltam para completar o octeto.
Todo composto inico apresenta ons fortemente unidos devido atrao entre cargas eltricas
de sinais opostos: os ctions e nions presentes no retculo cristalino.
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Dessa forma, os compostos inicos apresentam as seguintes caractersticas:


1. So slidos na temperatura ambiente (formam retculo cristalino)
2. Possuem altos pontos de fuso e ebulio

3. So condutores de eletricidade quando fundidos ou em soluo aquosa (entretanto, os slidos


(inicos so maus condutores de eletricidade)
4. Solveis em gua
5. Quando submetidos a impacto quebram facilmente, produzindo faces planas. So, portanto,
duros e quebradios
Observaes: Quanto maior a diferena de eletronegatividade entre os tomos que formam a substncia inica,
mais acentuado o carter inico.

Solues inicas ou eletrolticas: quando um slido inico se dissolve na gua, o retculo cristalino se
desmancha e os ons ficam livres. Esse fenmeno faz com que solues aquosas de substncias inicas sejam
boas condutoras de eletricidade. Por isso, solues desse tipo so chamadas de

solues inicas ou

eletrolticas. As substncias que dissolvidas em gua, originam solues inicas so chamadas de eletrlitos.

Determinao das frmulas dos compostos inicos


A frmula correta de um composto inico aquela que estabelece a proporo mnima de combinao entre os
tomos, de modo a formar um sistema eletricamente neutro.
Exemplo: Qual a frmula do composto resultante da unio dos elementos K19 (Grupo 1) e O8 (Grupo 16)?
K19 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 (grupo 1) perde 1 K+1
O8 1s2 2s2 2p4 (grupo 16) ganha 2 O217

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Ou seja,
H elementos qumicos que formam ctions com vrias cargas. o que ocorre, por exemplo, com o Ferro, que
forma os ctions Fe+2 e Fe+3. Nesse caso, h duas possibilidades de nomenclatura:
(1) Usar nmeros romanos:

Fe 2 + O 2- FeO ( xido de Ferro II)


Fe 3 + O 2- Fe2O3 (xido de Ferro III)

(2) Usar os sufixos OSO (carga menor) e ICO (carga maior).


FeO = xido ferroso e Fe2O3 = xido frrico
Curiosidade: O tamanho de um ction sempre menor que o do tomo de origem, e o tamanho de um nion
sempre maior que o do tomo de origem.

CUIDADO COM O HIDROGNIO!


O hidrognio apresenta apenas um eltron. Para ficar com eletrosfera de gs nobre (igual a do hlio),

ele

precisa receber um eltron. Assim, em ligao inica, o hidrognio apresenta carga negativa.
Portanto, apesar de estar localizado na famlia 1 da tabela peridica, o hidrognio se assemelha
muito mais aos halognios, pois, como eles, apresenta tendncia a receber eltrons.
 O hidrognio no um metal alcalino.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Regra geral para a nomenclatura dos ctions
 D-se aos ctions monoatmicos o nome dos elementos, precedido pela palavra on. No caso dos
elementos que Forman mais de um ction, inclui-se o nmero de oxidao, em algarismos romanos,
para indicar a carga.
Exemplo: Cu2+ - on cobre(II)
Cu+ - on cobre (I)

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Regra geral para a nomenclatura dos nions


 Os nomes dos nions monoatmicos terminam em eto. Os oxonions so nions que contm
oxignio. Na mesma srie de oxonions, o sufixo-ato indica um nmero de tomos de oxignio maior
do que o sufito ito.
 Exemplo: F_ - on fluoreto; Cl- - on cloreto; Br_ on brometo; NO2- - on nitrito; NO3- - on nitrato;
ClO3 on clorato; ClO4 - on perclorato; PO42- - on fosfato; SO42- - on sulfato; SO32- on sulfito.
Regra geral para a nomenclatura de compostos inicos:
 D-se aos ctions monoatmicos o nome dos elementos, precedido pela palavra on. No caso dos
elementos que formam mais de um ction, inclui-se o nmero de valncia, em algarismos romanos,
para indicar a carga.
 Os nomes dos nions monoatmicos terminam em eto. Os oxonions so nions que contm
oxignio. Na mesma srie de oxonions, o sufixo ato indica um nmero de tomos de oxignio
maior do que o sufixo ito.
(1o Passo ) Identifique o ction e o nion Ex: CrCl3.6H2O e Ba(ClO4)2
2 (Passo) D o nome do ction, incluindo a carga do metal de transio do ction como um algarismo
romano. Observe que no composto CrCl3.6H2O existem trs ons Cl-, logo a carga do cromo deve ser + 3
3 (Passo) D o nome do nion e combine o nome dos ons, colocando o nion primeiro. Ex: cloreto de
crmio (III) e perclorato de brio
4 (Passo) Se a gua est presente, adicione a palavra hidratado e o prefixo grego adequado.
Ex: cloreto de crmio (III) hexa-hidratado
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------Exerccios:
1. Escreva a frmula o nome dos compostos formados pelos seguintes tomos e/ou ons (consulte a tabela
peridica).
a) clcio e flor CaF2
b) alumnio e oxignio Al2O3
c) potssio e enxofre K2S
d) magnsio e oxignio MgO
e) Fe+3 e bromo FeBr2
19

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2. Utilizando a tabela peridica, construa a frmula dos seguintes compostos.


Fluoreto de Sdio

NaF

xido de potssio

K 2O

Cloreto de Brio

BaCl2

Carbonato de alumnio

Al2(CO3)3

Sulfeto de sdio

Na2S

Sulfato de magnsio

MgSO4

xido de ferro III

Fe2O3

Tricloreto de fsforo

PCl3

xido de ferro II

FeO

2.4 Ligao Covalente


Nesse tipo de ligao, ocorre o compartilhamento ou emparelhamento de eltrons (note bem que
na ligao inica ocorria doao ou transferncia de eltrons), ou seja, quando dois tomos precisam
ganhar eltrons para adquirir a configurao eletrnica de um gs nobre (adquirir estabilidade), eles
compartilham seus eltrons mais externos, de modo que um tomo possa utilizar os eltrons
do outro. Esse compartilhamento de eltrons base da LIGAO COVALENTE.
Genericamente, para a molcula diatmica XY, temos:

Na ligao covalente, ao contrrio da ligao inica, nenhum dos participantes deseja doar eltrons. Assim, as
ligaes covalentes so encontradas nos seguintes casos:

Os

pares

eletrnicos

que

se

formam so

constitudos

por

um eltron

de

cada

tomo

pertencem simultaneamente a ambos os tomos ligados. Nesse caso, no ocorre nem ganho nem perda de
eltrons e as estruturas formadas so eletricamente neutras. Os conjuntos formados atravs de ligaes
covalentes apresentam-se como unidades isoladas e de grandeza limitada, chamadas molculas; por isso a
ligao covalente tambm chamada ligao molecular. Ento,

as

substncias

formadas

por

covalente so chamadas de substncias moleculares e podem ser slidas, lquidas e gasosas.


Ex.:

20

C12H22O11 acar (slido), H2O gua (lquido), CO2

gs carbnico (gasoso)

ligao

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Diferentes representaes de uma substncia covalente, o dixido de silcio, comumente utilizado


na produo de vidro.

As possveis ligaes dos elementos dos grupos 14, 15, 16 e 17.

Resumo das diferenas entre a ligao inica e a covalente


Ligao Inica

Ligao Covalente

Metal + no-metal

No-metal + no-metal

Transferncia de eltrons

Compartilhamento de eltrons

Altos pontos de fuso e ebulio

Baixos pontos de fuso e ebulio

Conduz corrente eltrica no estado lquido ou

No conduz corrente eltrica

em Soluo aquosa
H uma grande diferena de eletronegatividade

Pequena diferena de eletronegatividade

entre os tomos
Formam retculo cristalino

Formam molculas

So slidos a temperatura ambiente

So slidos, lquidos ou gasosos a


temperatura ambiente

So solveis em gua

Semelhante dissolve semelhante

21

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2.5 Ligao metlica


Num slido, os tomos esto dispostos de maneira variada, mas sempre prximos uns aos outros, compondo
um retculo cristalino. Enquanto certos corpos apresentam os eltrons bem presos aos tomos, em outros,
algumas dessas partculas permanecem com certa liberdade de se movimentarem no cristal. o
que diferencia, em termos de condutibilidade eltrica, os corpos condutores dos isolantes. Sendo
assim, uma vez que os metais so bons condutores de corrente eltrica, de se esperar que eles possuam
eltrons livres em sua estrutura para se movimentar. Essa uma das evidncias que conduziram elaborao
do modelo da ligao qumica existente nos metais.
Os metais no exercem uma atrao muito alta sobre os eltrons da sua ltima camada (tm
tendncia a perder

grande

eltrons da ltima camada e transformar-se em ctions) e, por isso, possuem alta

tendncia de perder eltrons (esses eltrons, entretanto, so simultaneamente atrados por outros ons, que
ento o perdem novamente e assim por diante. Por isso, apesar de predominarem ons positivos e eltrons
livres, diz-se que os tomos de um metal so eletricamente neutros).
Dessa forma, um metal slido constitudo por tomos metlicos (ctions) em posies ordenadas com seus
eltrons de valncia livres para se movimentar por todo o metal. Assim, temos um amontoado organizado
de ons metlicos positivos mergulhados em um mar de eltrons livres. Este o chamado modelo do mar de
eltrons (ou modelo do gs eletrnico) que explica, por exemplo, a condutividade eltrica, a maleabilidade, a
ductilidade e outras propriedades dos metais.

 A regra do octeto no explica a ligao metlica


3. Das substncias a seguir, diga se so formadas por ligao inica ou por ligao covalente.

22

NaCl

inica

NH3

covalente

HNO3

covalente

CO2

covalente

H2

covalente

OF2

covalente

CO

covalente

PCl3

covalente

MgO

inica

SiCl4

covalente

H2SO4

covalente

CuO

inica

Li2S

inica

BaF2

inica

NO2

covalente

KOH

inica

SO3

covalente

MgS

inica

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CaCl2

inica

Al2O3

inica

KI

inica

ZnO

inica

SrO

inica

BaO

inica

MnO2

inica

FeO

inica

2.6 Nmero de oxidao ou valncia

NOX Nmero de Oxidao


a carga real ou aparente que um tomo adquire quando estabelece uma ligao (inica ou covalente) com
outros tomos. Essa carga devida a perda ou ganho de eltrons, no caso de ligao inica; ou ento a
diferena de eletronegatividade entre os tomos, no caso de ligao covalente.
Alguns elementos, quando estabelecem ligao, iro apresentar sempre o mesmo nox, sendo ditos elementos
de nox fixo, ou seja, que no iro variar.

Procedimentos para o clculo do NOX


(1) O nmero de oxidao de um elemento no combinado com outros elementos zero.
Ex: Fe, O2, O3, C(grafite, diamante), S8, etc.
(2) O NOX dos metais alcalinos vale sempre +1.
Ex: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Fr+etc.
(3) O NOX dos metais alcalinos-terrosos vale sempre +2.
Ex: Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Ra2+.
(4) O NOX dos calcognios vale 2.
Ex: O2-, S2-, Se2-, Te2-, Po2-.
(5) O NOX dos halognios vale 1. Exceto quando o halognio est combinado com o oxignio ou outro
halognio mais alto do grupo. O nmero de oxidao do flor -1 em todos os seus compostos.
Ex: F-, Cl-, Br-, I-.

23

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(6) O NOX do hidrognio +1 quando combinado com no metais


Ex: HCl , H2O,
(7) O NOX do hidrognio -1 quando combinado com no metais (hidretos)
Ex: KH, NaH, CaH2
(8) Perxido: NOX do oxignio = -1
Ex: H2O2, Na2O2, K2O2, CaO2, BaO2
(9) A soma dos nmeros de oxidao de todos os tomos em uma espcie igual a sua carga total
Ex: SO42- ( soma = -2), H2SO4 ( soma = 0).
Substncia composta por dois elementos
Aplicar a regra da tesoura (a carga do primeiro elemento, ction, o coeficiente do segundo elemento, nion; e
a carga do nion o coeficiente do ction).
Exemplos: BaCl2 , CaO, Al2O3

Substncia composta por trs ou mais elementos


Aplicar a regra da cadeia. A soma do nox de todos os tomos do composto igual zero. Exemplos: KMnO4 ,
HClO, H2SO4

Exerccio
(1) Determinar o nmero de oxidao dos elementos abaixo

24

+2

-1

F2

+2

-2

=0

+1

+6

-2

+1

+7

S8

H2

O4

Mn O4

+2

+6

-8

+1

+7

=0

-2

-8

+3

+6

Al2 S3
=0

+6

-2
O12

+18 -24

=0

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+2

+3

-2

+2

+6

-2

+2

-1

+4

-1

Zn3

B2

O6

H4

P2

O7

Fe

Cl2

Sn

Br4

+6

+6

-12

+2

+12 -

+2

-2

+4

-4

+1

-2

+2

-1

+2

-1

+1

+3

-2

Au2 O

Ca

H2

Ni

Cl2

Na

Cl

O2

+2

-2

+2

-2

+1

+3

-4

+2

-2

=
0

=0

14

=0

-2

+5

-2

+3

-2

O42-

P2

O74-

O2-

+6

-8

+3

-4

+10 -14

=-4

=0

+6

=-2

=0

=0

=0

=-1

(Engenheiro de Petrleo Jr. 2008 CESPE)

(I)Resposta: Pelo enunciado da equao: H2S gera H0. Dessa forma:


25

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H 2S
+1

-2

H2

+2

-2

H0

Nmero de oxidao = 0
=0

Observe que o nmero de oxidao do hidrognio no H2S varia de +1 para 0 (H0). Dessa forma o hidrognio
ganha um eltron. O ganho de eltrons conhecido como reduo e o item est correto.
(II) Resposta: FeS +6CN- Fe(CN)64- + S2+2

-2

Nmero de oxidao do S no composto Fe S = -2

Fe

Nmero de oxidao do S2- = -2

+2

-2

Tendo em vista o exposto, o nmero de oxidao do enxofre no varia. Dessa forma o item est correto.

3 FUNES INORGNICAS
3.1 cidos de Arhenius
Conceito
cidos de Arrhenius so substncias que liberam somente como on positivo o ction Hidrognio
quando

em

solues

aquosas.

Na

prtica,

formando o ction hidrnio ou hidroxnio (H3O+).


Exemplos:
HCl + H2O H3O+ + ClHNO3 + H2O H3O+ + NO3 H2SO4 + 2H2O 2H3O+ + SO42HCN + H2O H3O+ + CNFora dos cidos:
a) cidos fortes : 50% 100%. Ex: H2SO4, HNO3
b) cidos moderados: 5% < 50%. Ex: H3PO4
26

ction

(H+),

H+ se combina com uma molcula de gua

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c) cidos fracos: 0 < 5%. Ex: HClO


Nomenclatura dos cidos
a) Hidrcidos (cidos que no contem oxignio):

O nome escrito sempre com a terminao DRICO. Conforme a regra a seguir:


Exemplos:
HBr cido bromdrico

HCN - cido ciandrico

H2S cido sulfdrico

HF

- cido fluordrico

b) Oxicidos
(1) Se o elemento forma apenas um oxicido (NOx fixo), usa-se a terminao ico:

Exemplos:
N de oxidao (+6): H2CrO4 cido Crmico
N de oxidao (+6): H2Cr2O7 cido dicrmico
N de oxidao (+6): H2MnO4 cido mangnico
N de oxidao (+7): HMnO4 cido permangnico
(2) Se o elemento forma apenas dois oxicidos, usa-se a terminao ico, para o oxicido com maior NOx e
oso para o oxicido com menor NOx.

Exemplos:
N de oxidao (+4): H2SO3 cido sulfuroso
N de oxidao (+6): H2SO4 cido sulfrico
N de oxidao (+3): HNO2 cido nitroso
27

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N de oxidao (+5): HNO3

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cido ntrico

(3) Se o elemento capaz de formar trs ou quatro oxicidos, comumente ocorre com os elementos do Grupo
17 (halognios) da tabela peridica. preciso controlar o NOx do elemento central do cido.

Exemplos:
N de oxidao (+1): HClO cido hipocloroso
N de oxidao (+3): HClO2 cido cloroso
N de oxidao (+5): HClO3 cido clrico
N de oxidao (+7): HClO4 cido perclrico
Alm dos prefixos per e hipo em casos especiais como o do Fsforo, em que o NOx sempre o mesmo (+5) e
o que varia o grau de hidratao da molcula, so usados os prefixos orto, meta e piro.
HPO3 - cido metafosfrico
H3PO4- cido ortofosfrico
H4P2O7 - cido pirofosfrico
(Exerccio 1) Nomear os seguintes cidos

28

a) HCl

cido clordrico

i) H2SO3

cido sulfuroso

b) HClO

cido hipocloroso

j) HNO2

cido nitroso

c) HClO2

cido cloroso

k) HI

cido ioddrico

d) HClO3

cido clrico

l) HBr

cido bromdrico

e) HClO4

cido perclrico

m) HCN

cido ciandrico

f) H2S

cido sulfdrico

n) H3PO4

cido fosfrico

g) H2SO4

cido sulfrico

o) H2CO3

cido carbnico

h) HNO3

cido ntrico

p) HMnO4

cido permangnico

q) HCN

cido ciandrico

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(Exerccio 2) Escreva a frmula molecular dos seguintes cidos:


a) cido Ntrico HNO3
b) cido Perclrico HClO4
c) cido Fluordrico - HF
d) cido Cloroso HClO2
e) cido Pirofosfrico - H4P2O7
f) cido Sulfuroso H2SO3

3.2 Bases de Arhenius

Conceito: Bases de Arrhenius so substncias que formam o on OH- (on oxidrila) em soluo aquosa.
Exemplos:
KOH + H2O K+ + OHNaOH + H2O Na+ + OHCa(OH)2 + H2O Ca2+ + 2OHBa(OH)2 + H2O Ba2+ + 2OH
Na viso de Arrhenius, a neutralizao definida como sendo a combinao do on H+ com o on OH- para
formar molculas de H2O.
H+ (aq) + OH-(aq) H2O(aq)
A teoria de Arrhenius aponta para as propriedades de muitos cidos e bases comuns, mas

apresenta

importantes limitaes.

A teoria de Arrhenius est restrita para solues aquosas;

No aponta para a basicidade da amnia (NH3), por exemplo, que no contm grupo OH;

O solvente no desempenha um papel importante na teoria de Arrhenius. Um cido

esperado para ser um cido em qualquer solvente. Mas isto se mostra no ser totalmente verdade.
Por exemplo, HCl um cido em gua, isto , libera como ction o on H+, comportandose da maneira que Arrhenius espera. Entretanto, se o HCl est dissolvido no benzeno, no h dissociao, o

29

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HCl permanece como uma molcula no-dissociada, no liberando o on H+. A natureza do solvente
desempenha um papel crtico nas propriedades das substncias cido-base;

Todos os sais na teoria de Arrhenius devem produzir solues que no so nem cidas, nem bsicas.

No o caso. Se uma quantidade equivalente de HCl e amnia reagem, por exemplo, a


soluo formada torna-se levemente cida. Em contrapartida, se uma quantidade equivalente de cido actico e
hidrxido de sdio reagem, a soluo resultante ser bsica. Arrhenius no apresenta explicao para este fato;

A necessidade da presena do on hidrxido como caracterstica de uma base levou Arrhenius a

propor a frmula NH4OH como sendo a frmula da amnia em gua. Isso levou a um erro de concepo de
que NH4OH fosse base verdadeira, no NH3.
A teoria de Arrhenius sobre o comportamento cido-base explicou satisfatoriamente reaes

de cidos

protnicos com hidrxidos metlicos. Foi uma contribuio significativa para o pensamento qumico no incio
do sculo XIX. Ns usamos esta teoria na introduo de cidos e bases e na discusso de algumas de suas
reaes. O modelo de Arrhenius de cidos e bases, embora em uma esfera de ao limitada, levou para o
desenvolvimento de outras teorias mais abrangentes sobre o comportamento cido-base.
Fora das bases e dos cidos:
a) Fortes: Se o grau de dissociao prximo de 100% temperatura igual a 25C. So bases fortes as bases
pertencentes aos metais dos grupos1 (metais alcalinos) e 2 (alcalino-terrosos). Este fato ocorre porque as bases
dos metais j so compostos inicos no estados slido e, em solues suficientemente diludas, a dissociao
atinge

100%,

pois

as

molculas

de

gua

conseguem

desmontar

completamente

o retculo

cristalino.
b) Fracas:

Se o grau de dissociao inferior a 5% (prximo de zero) e temperatura igual a

25C, as bases so considerados fracas. As bases dos demais metais por serem pouco solveis em gua e
moleculares s podem ser consideradas fracas. A nica base da Qumica Inorgnica que solvel em gua e
no pertence aos grupos 1 e 2 o hidrxido de amnio (NH4OH), porm, como seu grau de ionizao a 25C
prximo de 1%, esta tambm uma base fraca.
Nomenclatura das bases
a) Se a base contm apenas uma hidroxila

Exemplos: NaOH hidrxido de sdio; KOH - hidrxido de potssio

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b) Se a base contem duas hidroxilas, adiciona-se os sufixos ico ou oso aps o nome do elemento, ou um
algarismo romano indicando o nmero de oxidao do elemento.

Exemplos:
Fe(OH)2

hidrxido frrico

Sn(OH)4

hidrxido estnico

Sn(OH)2

hidrxido estanoso

Sn(OH)4

hidrxido de estanho IV

Sn(OH)2

hidrxido de estanho II

hidrxido de ferro III


Fe(OH)3

Fe(OH)2

ou hidrxido frrico

hidrxido de ferro II
ou hidrxido ferroso

(Exerccio 1) Nomear as seguintes bases

KOH (*)

Hidrxido de potssio

NaOH (*) Hidrxido de sdio


Ba(OH)2
(*)

Fe(OH)2

Hidrxido de brio

Al(OH)3
(*)
LiOH (*)

Fe(OH)3

Hidrxido de Fe(II) ou hidrxido Sr(OH)2


ferroso

Pb(OH)4

Hidrxido de chumbo (IV)

AgOH

Hidrxido de prata (I)

(*)
Mg(OH)2
(*)

Hidrxido de alumnio

Hidrxido de ltio
Hidrxido de Ferro (III) ou hidrxido
frrico

Hidrxido de estrncio

Hidrxido de magnsio

(*) os metais alcalinos ( Li+; Na+; K+; Rb+; Cs+; Fr+) e alcalinos terrosos ( Be2+; Mg2+; Ca2+; Sr2+; Ba2+; Ra2+) e
o Alumnio apresentam sempre o mesmo nmero de oxidao. Dessa forma omite-se a terminao (I) ou (II)
na sua nomeao. Por exemplo: para o composto Mg(OH)2 :escreve-se apenas hidrxido de Magnsio e no
hidrxido de magnsio (II). No entanto, ambas as nomenclaturas esto corretas.
(Exerccio 2) Escreva as frmulas das seguintes bases

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hidrxido de estanho II

Sn(OH)2

hidrxido de estanho IV

Sn(OH)4

hidrxido de amnio

NH4OH

hidrxido de clcio

Ca(OH)2

hidrxido cuproso

Cu(OH)

3.3 cidos e bases de Bronsted-Lowry


Conceito:
O cido um doador de prtons
A base um aceitador de prtons
Exemplos: HCl(aq) + H2O H3O+(aq) + Cl-(aq)
cido 1

Base 2

cido 2

Base 1

Par conjugado
Par conjugado

HCl o cido forte conjugado da base fraca ClCl a base fraca conjugada do cido forte HCl
H2O a base conjugada do cido H3O+
H3O+ o cido conjugado da base H2O

H2O(l) +
cido 1

NH3(g) NH4+ + OHBase 2

cido 2

Base 1

H2O o cido conjugado da base OHOH- a base conjugada do cido H2O


NH3 a base conjugada do cido NH4+

32

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NH4+ o cido conjugado da base NH3

3.4 cidos e bases de Lewis


Um cido de Lewis um aceitador de par de eltrons.
Uma base de Lewis um doador de par de eltrons.
 As bases de Lewis so tambm bases de Bronsted. Entretanto, os cidos de Lewis no so
necessariamente cidos de Bronsted, porque um cido de Lewis no precisa ter um tomo de
hidrognio.
Exemplos: a) NH3(g) + H2O(l) NH4+ (aq)+ OH- (aq)
NH3(g) = base de Lewis
H2O(l) = cido de Lewis

b) CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)


CO2 = cido de Lewis
H2O = base de Lewis
(c)

(Exerccio 1) Identifique os cidos e as bases de Bronsted e Lewis nos reagentes e produtos do equilbrio de
transferncia de prtons
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HNO2(aq) + HPO42- (aq) NO2-(aq) + H2PO4-(aq)


[ Resposta: cidos : HNO2, H2PO4-, bases HPO42- e NO2- ; cido de Lewis: H+; base de Lewis: HPO42- e
NO2- ]

3.5

xidos

O termo xido a designao genrica de combinaes binrias do oxignio com outro elemento.
xidos so compostos binrios formados pelo Oxignio e outro elemento qumico, onde o Oxignio o
elemento mais eletronegativo.
Exemplos:
Na2O + H2O 2NaOH
SO3 + H2O H2SO4
ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2O
ZnO + NaOH Na2ZnO2 + H2O
Na2O2 + H2O 2NaOH + H2O2
Na2O4 + 2H2O 2NaOH + H2O2 + O2(g)
OBSERVAO: Os compostos OF2 (fluoreto de oxignio), O2F2 (difluoreto de dioxignio) no so xidos,
pois o Flor mais eletronegativo que o Oxignio.
Classificao dos xidos
xidos cidos ou anidridos; So xidos de no-metais (exceto NO, N2O, SiO2, H2O e CO) ou de metais
com NOx elevado.(+5,+6 ou +7)
Reaes caractersticas
xido cido + gua cido. Ex: SO3 + H2O H2SO4
xido cido + lcali sal + gua. Ex: SO3 +2KOH K2SO4 + H2O
Ex.: Cl2O, Cl2O7, CO2, CrO3, I2O5, MnO3, Mn2O7, N2O3, N2O5, SO2, SO3, SiO2, P2O3, P2O5
xidos Bsicos; So xidos de metais com NOX baixo (+1 ou +2), Grupos 1 e 2.
Obs: o ZnO possui NOx +2, mas ele considerado um xido anftero.
Reaes caractersticas

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xido alcalino + gua lcali. Ex: Na2O + H2O 2NaOH


xido alcalino + cido sal + gua. Ex: CaO + H2O Ca(OH)2
Ex.: Li2O, Na2O, K2O, Rb2O, Cs2O, MgO, CaO, SrO, BaO, RaO, Cu2O, CuO, Hg2O, HgO, Ag2O, FeO, NiO,
CoO, MnO
xidos Anfteros ou anfiprticos; xidos de metais de NOx +3 ou +4, mais o ZnO, que possui NOx +2.
Reaes caractersticas
xido anftero + cido sal + gua. Ex: ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2O
xido anftero + lcali sal + gua. Ex: Al2O3 + 2KOH 2KAlO2 + H2O
Ex.: Al2O3, As2O3, As2O5, Cr2O3, Fe2O3, MnO2, PbO, PbO2, Sb2O3, Sb2O5, SnO, SnO2, ZnO
xidos Neutros: Os nicos xidos neutros que existem so o NO, N2O, SiO2, H2O e CO
 Estes xidos no reagem com a gua, nem com os cidos, nem com as bases.
xidos mistos, duplos ou salinos: So xidos que se comportam como se fossem o resultado
da mistura de dois outros xidos do mesmo elemento qumico. Estes xidos so metlicos,
slidos e de estrutura inica. Possuem uma frmula geral M3O4, onde M um metal. Reagem
como se fossem mistura de dois xidos.
Reaes caractersticas:
xido salino + cido sal(1) + sal(2) + gua.
Ex: Fe3O4 + 8HCl 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O
Ex.: Fe3O4, Pb3O4, Mn3O4,
Perxidos: So

xidos

que

reagem

com

gua

ou

cidos

diludos

produzindo

H2O2.

Nos

perxidos, o NOx do Oxignio vale 1. O H2O2 um lqido molecular. Os demais perxidos so slidos
inicos contendo o nion O2-2.
Reaes caractersticas
perxido + gua lcali + H2O2. Ex: Na2O2 + H2O 2NaOH + H2O2
perxido + cido sal + H2O2. Ex: Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2
Ex.: Li2O2, Na2O2, K2O2, Rb2O2, Cs2O2, MgO2, CaO2, SrO2, BaO2, RaO2, Ag2O2, H2O2
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Superxidos

ou

polixidos: So

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formados

por

metais

alcalinos

alcalinos-terrosos,

mais

freqentemente com K, Cs e Rb. So slidos inicos e possuem oxignio com NOx = - .


Ex.: KO2, RbO2, Na2O4, Li2O4, CaO4, MgO4
(Engenheiro de Petrleo Jr 2010) Anidridos so xidos capazes de reagir com a gua, gerando solues
cidas. Qual das seguintes substncias um anidrido?
(A) Na2O
(B) CaO
(C) C2H5OH
(D) (H3C2O)2O
(E) BaO2
Resposta: (A) Na2O + H2O 2NaOH - Errado
(B) CaO + H2O Ca(OH)2 - Errado
(C) C2H5OH Trata-se do etanol e no um xido Errado
(D) (CH3CO)2O + H2O 2 CH3CO2H - Correto
Esse composto o anidrido actico (nome IUPAC: anidrido etanico). Esse composto apresenta pouca
estabilidade em gua, uma vez que a dissoluo deste em gua gera cido actico.
(E) BaO2 + H2O Ba(OH)2 - Errado
Nomenclatura dos xidos
Existem vrias maneiras de nomearmos os xidos. Estudaremos aqui duas dessas maneiras.
1- Nomenclatura Geral (aplicada para todos os xidos)
Considerando um xido genrico do tipo ExOy, onde x o ndice do elemento ligado ao
oxignio e y o nmero de oxignios na frmula. Podemos dar um nome para esse xido utilizando o
seguinte esquema:
prefixo + xido de + prefixo + nome do elemento ligado ao oxignio
Prefixos:
1 mon ( omitido quando se refere ao elemento ligado 5 pent
ao oxignio)
36

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2 di

6 hexa

3 tri

7 hept

4 tetr

Exemplos: prefixo + xido de + nome do elemento ligado ao oxignio


CO2 dixido de carbono

SO3 trixido de enxofre

CO monxido de carbono

P2O5 pentxido de difsforo

SO2 dixido de enxofre

Br2O7 heptxido de dibromo

2. Nomenclatura para xidos de metais


Para xidos de metais com um nico NOx (metais alcalinos, alcalinos-terrosos, Zinco, Prata e Alumnio),
pode-se dar o nome para eles pela seguinte regra:
xido de + nome do metal
Exemplos: Na2O xido de sdio; ZnO xido de zinco; CaO xido de clcio
Al2O3 xido de alumnio
Para xidos de metais com Nox varivel (os demais xidos), acrescenta-se o nmero de oxidao
do metal em algarismos romanos.
Exemplos: CuO xido de cobre II ; Cu2O xido de cobre I; Fe2O3 xido de ferro III ; FeO xido
de ferro III
 Tambm pode ser utilizada a nomenclatura que emprega as terminaes ico e oso para os xidos de
mais elevado e mais baixo nox do metal, respectivamente. Essa nomenclatura, no entanto, obriga o
aluno a conhecer os nmeros de oxidao possveis para cada metal.
Exemplos: Fe2O3 xido frrico; FeO xido ferroso
(Exerccio 1) Escreva a frmula e o nome dos seguintes xidos abaixo
a) Al3+ O2- - Al2O3 xido de alumnio
b) Be2+O2- - BeO xido de berlio
c) Ag+ O2- - Ag2O - xido de prata (II)
d) Au3+ O2- - Au2O3 - xido de ouro (III)
e) Cr3+ O2- - Cr2O3 - xido de cromo (III)
f) Mn4+O2- - Mn2O4 - xido de Mangans (IV)
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(Exerccio 2) Escreva a frmula dos xidos abaixo:


a) xido de cobalto II CoO
b) xido de nquel II NiO
c) xido de nquel III Ni2O3
d) xido de zinco ZnO
e) xido de chumbo IV PbO2
f) xido de cobre I Cu2O
g) xido de sdio Na2O
h) xido de clcio CaO
i) xido de potssio K2O
j) xido de brio BaO
k) xido de alumnio Al2O3
l) xido de prata (II) Ag2O
m) xido ferroso FeO
n) xido de ltio Li2O
o) xido de magnsio MgO
p) xido de cromo III Cr2O3
q) xido de mangans VII Mn2O7
r) tetrxido de dinitrognio N2O4
s) trixido de enxofre SO3
t) monxido de dicloro Cl2O
u) dixido de carbono CO2
v) dixido de silcio SiO2
x) monxido de nitrognio NO
y) xido de cobaltoso CoO
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w) xido de estrncio SrO


z) xido de rdio RaO
(Petrobras Engenheiro de Petrleo Jnior CESPE 2001)
Nos motores a combusto dos automveis, devido alta temperatura interna, o oxignio e o nitrognio do ar
combinam-se, gerando o gs NO:
N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g). (I)
Lanado na atmosfera, o gs NO pode reagir com o oxignio, produzindo NO2:
2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g). (II)
Este, por sua vez, reage com a gua da chuva, produzindo HNO3 e HNO2. O HNO3, um cido forte, um dos
responsveis pelo fenmeno da chuva cida:
2 NO2 (g) + H2O (l) HNO3 (aq) + HNO2 (aq). (III)
Com base nessas informaes, julgue os itens abaixo.
1 As substncias HNO3 e HNO2 so denominadas, respectivamente, cido ntrico e cido nitroso.
Resposta: HNO3 conhecido como cido ntrico.

HNO2 conhecido como cido nitroso. As regras de

nomenclatura foram expostas claramente no material da aula. (correto)


2 O gs NO2 classificado como um xido bsico, pois reage com gua, produzindo dois cidos conjugados: o
HNO3 e o HNO2.
Resposta: Como se verifica na equao (2 NO2 (g) + H2O (l) HNO3 (aq) + HNO2 (aq). (III)), a reao do
NO2 com gua gera um cido. Dessa forma, o xido um xido cido. (errado)
3 Sabendo que o gs NO2 reage com oxignio, produzindo oznio : NO2 + O2 NO + O3, pode-se concluir
que a presena de NO2 na baixa atmosfera benfica, pois o oznio formado filtra os raios solares, no
permitindo que a radiao ultravioleta atinja a biosfera.
Resposta: Observe que a reao : NO2 + O2 NO + O3 gera NO que posteriormente reage com o oxignio
(reao II) gerando NO2. O NO2 por sua vez reage com a gua gerando cido ntrico e nitroso (reao III).
Esses cidos formados so responsveis pelo fenmeno de chuva cida. (ERRADO).

39

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3.6 Sais
Conceito
Sal todo composto que em gua se dissocia liberando um ction diferente de H+ e um nion diferente de
OH-. A reao de um cido com uma base recebe o nome de neutralizao ou salificao.
Classificao dos sais
Os sais podem ser classificados em 4 diferentes grupos, segundo a sua natureza:
Sais normais (antigamente denominado sal neutro): so provenientes da neutralizao total de um cido ou
de uma base. Na sua frmula no aparece H+ nem OH-.
Exemplos: NaCl ( Cloreto de sdio); K2CO3 (Carbonato de Potssio); CuCl2 (cloreto de cobre II)
Hidrogenossal (antigamente denominado sal cido):
parcial de um cido. Estes

sais

so

sais

provenientes

da neutralizao

apresentam dois ons, sendo um destes composto pelo on H+

(hidrognio ionizvel) e somente um nion.


Exemplos: NaHSO4 (monohidrogenossulfato de sdio); NaH2PO4 (dihidrogenofosfato de sdio)
Hidrxissal (antigamente denominado sal bsico); so sais provenientes da neutralizao parcial de uma
base. Estes sais apresentam dois ons, sendo um deles formado pelo on OH- e somente um ction.
Exemplos: Ca(OH)NO3 nitrato monobsico de clcio
Al(OH)Cl2 cloreto monobsico de alumnio
Al(OH)2Cl cloreto dibsico de alumnio
Sais duplos ou mistos: so sais que apresentam dois ctions diferentes (exceto o hidrognio ionizvel H+) ou
dois nions diferentes (exceto a hidroxila OH-).
Os sais tambm so classificados quanto presena de gua, presena de Oxignio e quanto ao nmero de
elementos:
Quanto presena de gua;
#

Hidratados: CuSO4.5 H2O, CaSO4.2 H2O

Anidros: NaCl, KCl, CaSO4

Quanto presena Oxignio;


#

40

Oxissais : KNO3, CaCO3, CaSO4

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Nomenclatura dos sais


Para sais normais utiliza-se a seguinte regra:
NOME DO SAL = nome do nion + de + nome do ction
O nome do nion proveniente do cido que originou o sal. Para nomearmos o nion, utilizaremos a seguinte
tabela:
Nome do cido

hipo

per

Nome do nion

elemento

drico

TROCA

elemento

eto

elemento

oso

TROCA

elemento

ito

elemento

io

TROCA

elemento

ito

elemento

ico

TROCA

elemento

ato

elemento

ico

TROCA

elemento

ato

hipo

per

Exemplos:
H2SO4 cido sulfrico ( nion SO4-2 sulfato); HCl cido clordrico (nion Cl- cloreto), HClO4 cido perclrico
(nion ClO4- perclorato)
O nome do ction proveniente da base que originou o sal.
Exemplos:
NaOH - hidrxido de sdio, ction Na+ sdio ; Fe(OH)3 - hidrxido de ferro III, ction Fe3+ ferro III ; NH4OH
-hidrxido de amnio, ction NH4+ amnio.
Exemplos: NaCl (cloreto de sdio), Na2CO3 (carbonato de sdio), FeCl3 (cloreto de ferro III ou cloreto
frrico), KClO4 (perclorato de potssio), AgNO3 (nitrato de prata), Na2SO3 (sulfito de sdio).
Para os hidrogenossais, valem as regras estudadas para os sais normais, acrescentando-se no incio do nome
(mono, di ou tri) idrogeno.
Exemplos: Na2HPO4 (monohidrogenofosfato de sdio), NaH2PO4 (diidrogenofosfato de sdio), NaHCO3
[(mono)idrogenocarbonato de sdio ou bicarbonato de sdio].
No caso dos hidroxissais, acrescenta-se hidroxi no incio do nome em vez de hidrogeno.
Exemplos: Ca(OH)Br (hidroxibrometo de clcio), Al(OH)2NO3 diidroxinitrato de alumnio.

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4 ESTEQUIOMETRIA
4.1

Equaes Qumicas

Representao das Reaes Qumicas.


Uma reao qumica representada por uma flecha:
Reagentes Produto
Podemos resumir essa declarao usando frmulas qumicas
Na (s) + H2O (l) NaOH (aq)+ H2(g)
Esse tipo de expresso chamado de equao esqueleto, porque mostra o essencial da reao em termos de
frmulas qumicas. Uma equao esqueleto um resumo qualitativo de uma reao qumica.
Como os tomos no so criados nem destrudos, os qumicos olham cada smbolo qumico dos elementos
como representando um tomo do elemento e multiplicam as frmulas por fatores para mostrar que existe o
mesmo nmero de tomos de cada elemento nos dois lados da flecha. Diz-se que a expresso resultante est
balanceada, e ela chamada de equao qumica. Assim, existem dois tomos H no lado esquerdo da
equao esqueleto acima, porm, trs tomos H no lado direito. Por isso a expresso reescrita como
2Na (s) + 2H2O (l) NaOH (aq)+ H2(g)
A seguir sero apresentados mtodos de balanceamento de equaes qumicas.
Mtodo de balanceamento por tentativas ou diretas
Este modelo de balanceamento se mostra muito til para as equaes qumicas simples, baseandose nas seguintes regras prticas:
10 Selecionar os elementos (ou radicais) que apaream apenas uma vez no primeiro e segundo membros
da equao qumica;
2 - Caso vrios elementos (ou radicais) satisfaam a condio anterior, deve-se optar por aquele que possui os
ndices maiores;
3 Aps a seleo do elemento (ou radical), inverter os seus ndices do primeiro para o segundo membro da
equao e vice-versa, utilizando agora estes ndices como coeficientes (escreva inclusive o coeficiente 1,
apenas para lembrar que aquela parcela j foi ajustada);
4 - Com a inverso feita, use os dois coeficientes para acertar os demais.

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Exemplos
a) Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
b) KClO3 KCl + 3/2O2
c) S8 + 24F2 8SF6
d) 2Fe + 3/2O2 Fe2O3
e) C2H6 + 7/2O2 2CO2 + 3H2O
Mtodo de balanceamento de equaes de oxido-reduo
O

modelo

de

balanceamento

de

equaes

pelo

mtodo

de

oxidao-reduo

no

intelectualmente muito mais desafiador do que o modelo de balanceamento pelo mtodo das
tentativas. Este modelo pode, inclusive, ser considerado um modelo de tentativas mais elaboradas.
Regras prticas para balanceamento de equaes redox
1 Determinar o nmero de oxidao dos elementos envolvidos na reao para facilitar os
clculos.
2 - Calcular o total de eltrons perdidos e recebidos pelos elementos que sofrem oxidao e reduo. Isto
feito multiplicando a variao do NOX pela maior atomicidade com que o elemento aparece na equao.
3 - O total de eltrons perdidos ser invertido com total de eltrons recebidos, isto , o coeficiente
do elemento que sofre oxidao ser o total de eltrons recebidos, e o coeficiente de elemento que sofre
reduo ser, respectivamente, o total de eltrons perdidos.
4 - Escolha do membro da equao em que o total de eltrons perdidos ou recebidos
(coeficientes da equao) ser colocado.Os coeficientes invertidos, adquiridos da informao vinda do total
de eltrons ganhos ou perdidos, devem ser colocados ao lado do elemento cujo NOX no se
repete na equao, no importa o membro em que o elemento se encontre.
Exemplo
a) KMnO4 + HCl KCl + MnCl2 + H2O + Cl2
1 Determinar o nmero de oxidao dos elementos envolvidos na reao para facilitar os clculos.

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2 - Calcular o total de eltrons perdidos de recebidos pelos elementos que sofrem oxidao e
reduo. Isto feito multiplicando a variao do NOX pela maior atomicidade com que o elemento aparece na
equao.

Temos ento que:


 Cl perdeu 1 eltron (oxidao); porm, como so 2 tomos de Cloro, o total de eltrons
perdido 2.
 Mn recebe 5 eltrons (reduo); como existe apenas 1 tomo de Mangans, no h
multiplicao alguma, pois a maior atomicidade do Mn j 1.

3 e 4 Fazer o ajuste inicial dos coeficientes utilizando a regra 3. Devemos colocar o coeficiente sempre ao
lado dos elementos que apresentaram variao no NOX.

Com esta primeira etapa do balanceamento a equao j passou de:


KMnO4 + HCl KCl + MnCl2 + H2O + Cl2
Para: 2KMnO4 + HCl KCl + MnCl2 + H2O + 5Cl2
5 Agora basta finalizar o ajuste por tentativas. E teremos como resultado final a seguinte equao
balanceada:
2KMnO4 + 16HCl 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O + 5Cl2
Mtodo algbrico de balanceamento das equaes qumicas

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O modelo algbrico de balanceamento de equaes qumicas segue regras matemticas para balancear
QUALQUER reao qumica. Todavia, um mtodo muito trabalhoso, que pode ser evitado
quando possvel.
1 - considerar os coeficientes da equao qumica como incgnitas algbricas;
2 - escrever uma equao algbrica para cada um dos elementos qumicos, traduzindo a igualdade que deve
haver entre o nmero total de tomos desse elemento no primeiro e no segundo membros da equao qumica;
3 - resolver o sistema algbrico assim obtido.
Devemos, porm, observar que o sistema algbrico assim obtido ser sempre indeterminado e ter sempre grau
de determinao igual a um (isto , o sistema ter sempre uma, e somente uma, incgnita a mais que o
nmero de equaes algbricas independentes). Por este motivo, somos sempre obrigados a atribuir um valor
arbitrrio a uma e somente uma das incgnitas (ou seja, dos coeficientes da equao qumica). Devemos
salientar que isto deve e pode ser feito porque os coeficientes de uma equao qumica no so
nmeros fixos, mas apenas nmeros que obedecem a uma proporo fixa.
4 Substituir o valor das incgnitas nas equaes iniciais.
Exemplos:

a) N2 + H2 NH3
1 Atribuir incgnitas algbricas aos coeficientes da equao

xN2 + yH2 zNH3


2 Escrever uma equao algbrica para cada um dos elementos qumicos, traduzindo a igualdade que deve
haver entre o nmero total de tomos desse elemento no primeiro e no segundo membros da equao qumica
Para o Nitrognio: 2x = z
Para o Hidrognio: 2y = 3z
3 Supondo x = 1:
2.1 = z, isto implica que, z = 2. Ao se substituir o valor de z na equao do Hidrognio, temos:

2y = 3.2 y = 6/2 y = 3

4 Substituindo os valores das incgnitas na equao temos:


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xN2 + yH2 zNH3


1N2 + 3H2 2NH3
ou simplesmente, 1N2 + 3H2 2NH3

b) Al + NH4ClO4 Al2O3 + AlCl3 + NO + H2O


1 xAl + yNH4ClO4 zAl2O3 + w AlCl3 + rNO + mH2O
2 Para o Alumnio: x = 2z + w
Para o Nitrognio: y = r
Para o Hidrognio: 4y = 2m
Para o Cloro: y = 3w
Para o Oxignio: 4y = 3z + r + m

3 Resolvendo o sistema, vamos escolher y = 1. Se y = 1, temos: (os nmeros de 1 a 5 indicam apenas a


ordem em que as incgnitas foram substitudas nas equaes - s uma sugesto)
5- Para o Alumnio: x = 2z + w x =2.(1/3) + 1/3 x = 1
1- Para o Nitrognio: y = r r = 1
2- Para o Hidrognio: 4y = 2m m = 4/2 m = 2
3- Para o Cloro: y = 3w w = 1/3
4- Para o Oxignio: 4y = 3z + r + m 4 = 3z + 1 + 2 z = 1/3

4 Substituindo os valores na equao:


xAl + yNH4ClO4 zAl2O3 + w AlCl3 + rNO + mH2O, temos:
1Al + 1NH4ClO4 Al2O3 + AlCl3 + 1NO + 2H2O

Note que possvel eliminar as fraes dos coeficientes, basta para tanto multiplicar tudo por
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3, e ento finalmente temos:


3Al + 3NH4ClO4 1Al2O3 + 1 AlCl3 + 3NO + 6H2O , que a resposta final!

(Exerccio 1) Fazer o balanceamento das seguintes equaes:


1. H2 + 1/2O2 H2O
2. S8 + 12O2 8SO3
3. HgO Hg + 1/2O2
4. Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
5. Na + H2O NaOH + 1/2H2
6. C10H16 + 8Cl2 10C + 16HCl
7. 2Si2H3 + 11/2O2 4SiO2 + 3H2O
8. 2Fe + 3/2O2 Fe2O3
9. C7H6O2 + 15/2O2 7CO2 + 3H2O
10. 2 FeS2 + 11/2O2 Fe2O3 + 4SO2
11. Fe2O3 + 3H2 2Fe + 3H2O
12. K + 1/2Br2 KBr
13. C2H2 + 5/2O2 2CO2 + H2O
14. H2O2 H2O + 1/2O2
15. C7H16 + 11O2 7CO2 + 8H2O
16. SiO2 + 4 HF SiF4 + 2H2O
17. KClO3 KCl + 3/2O2
18. 4KClO3 3KClO4 + KCl
19. P4O10 + 6H2O 4H3PO4
20. 4Sb + 3O2 Sb4O6

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H2SO4 + KMnO4 + H2O2 K2SO4 + MnSO4 +H2O + O2
Indique os coeficientes estequiomtricos corretos para a reao indicada acima, sabendo que as respostas
encontram- se na ordem em que as substncias reagentes e produtos esto apresentadas na reao. (
alternativa D)
(A) 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1
(B) 2, 2, 10, 1, 1, 6, 5/2
(C) 3, 1, 5, 2, 1, 10, 8
(D) 3, 2, 5, 1, 2, 8, 5
(E) 12, 8, 10, 4, 8, 8, 10
Resoluo: Quando o nmero de molculas reagentes e produtos grande, a melhor alternativa resolver a
questo pela simples substituio dos coeficientes estequiomtricos em cada uma das alternativas ( A; B; C; D
e E). Fazendo-se a substituio chega-se na resposta, que a alternativa B.

4.2

Clculo Estequiomtrico

A interpretao quantitativa das reaes qumicas a parte da qumica chamada de estequiometria das reaes.
. O clculo estequiomtrico se baseia na condio da invariabilidade dos pesos atmicos dos elementos
qumicos e dos pesos moleculares dos compostos.
Ao interpretar as reaes qumicas ponderalmente os smbolos qumicos apresentam sentido relativo
ao

peso.

Existem basicamente

10

formas diferentes de se utilizar o clculo estequiomtrico, elas so

utilizadas conforme so requerida.


Breve Reviso das relaes: MOL, MASSA MOLAR, MOLCULAS, TOMOS E VOLUME

48

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4.3 Relaes Molares (Mol Mol)


Os dados da questo e as incgnitas pedidas so expressas em termos de mols.

Exemplo: Quantos mols de O2 reagem com 3,17 mols de Al?

1- Escrever a reao:

Al + O2 Al2O3

2- Balancear a equao:

4Al + 3O2 2Al2O3

3- Converter as unidades para mols, caso elas no tenham sido fornecidas assim.
4- Fazer os clculos

4 mols de Al ----- 3 mols de O2


3,17 mols Al ----- X mols de O2
X = 2,38 mols de O2

4.4

Relaes Mol Massa

Os dados da questo so expressos em termos de mols (ou massa) e a incgnita pedida em massa (ou
quantidade em mols). Isto facilmente resolvido aplicando-se um fator de converso.
Exemplo: Quantos mols de cido clordrico so necessrios para produzir 23,4 gramas de cloreto de sdio a
partir da equao: (massas atmicas: Na = 23g/mol; Cl= 35,5g/mol e H = 1g/mol)
49

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HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(s)+ H2O(l)


1 mol
1 mol HCl
X

1 mol
58,5g/mol
23,4 g

X = 0,4 mol de HCl(aq)

4.5

Relaes Massa Massa

As informaes da questo e as incgnitas pedidas so expressas em termos de massa.


Exemplo: Qual a massa de gua, dada em gramas, produzida a partir de 8g de hidrognio gs?
1. Escrever a equao da reao : H2 + O2 H2O
2. Ajustar seus coeficientes:

2H2 + O2 2H2O

3. Fazer os clculos:
2H2 + O2 2H2O
4g/mol

36g

8g

X = 8 . 36 / 4 = 72g

4.6 Relaes Massa Volume


Exemplo: Calcular o volume de CO2 produzido numa temperatura de 27 e presso de 1 atm, na reao de 16
g de oxignio com monxido de carbono. Dado: constante universal dos gases: 0,082 atm L mol1 K1

1 mol de O2(g) ------ 2 mols de CO2


16 g de O2 ---- -- n mols de CO2
n = 1,0 mol de CO2
Considerando que a reao acontece nas condies normais de temperatura e presso, utiliza-se a equao dos
gases perfeitos:
PV=nRT
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1 V = 1 0,082 300
V = 24,6 L
5- Relaes entre o nmero de molculas (tomos) e massa, quantidade em mols ou volume.
Exemplo: Quantas Molculas de gua so produzidas a partir de 16g de oxignio gs?
1 - Escrever a equao da reao: H2 + O2 H2O
2 - Ajustar seus coeficientes: 2H2 + O2 2H2O
3 - Fazer os clculos:
: 2H2 + O2 2H2O
32g --- 12,04 x 1023
16g ----- X
X = 6,02 x 1023

4.7 Problemas Envolvendo mais de uma Reao e a Lei de Gay Lussac


Exemplo: Se 20,0 litros de CO2 so produzidos durante a combusto do pentano, C5H12, quantos litros de O2
estavam presentes no inicio da reao? (Volume molar de um gs nas CNTP 22,71 L/mol)
C5H12(l) + 8 O2(g) 5 CO2(g) + 6 H2O(l)
8 . (22,71)---5 . 22,71
X

-----20L

X = 32,0 L

4.8

Problemas Envolvendo Reagentes em Excesso ou Reagente Limitante

Exemplo:

10,00g de cido sulfrico so adicionados a 7,40g de hidrxido de clcio. Sabe-se que um dos

reagentes est em excesso. Aps completar a reao, quanto resto restar do reagente em excesso?
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
Parte 1 Encontrar o reagentes em excesso limitante
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
98g ------ 74g
10g ------ 7,4g (excesso de c. Sulfrico)
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O reagente detectado em excesso no pode ser levado em conta para o clculo da massa perdida.
Parte 2 Ajustar as propores
98g ------ 74g
9,8g ------ 7,4g
10g 9,8g = 0,2g ( de cido sulfrico)

4.9

Sistema em que os Reagentes so substncias impuras

Exemplo: A decomposio trmica do CaCO3, se d de acordo com a equao.


CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g).
Quantas toneladas de xido de clcio sero produzidas atravs

da decomposio de 100 toneladas de

carbonato de clcio com 90% de pureza? (Ca = 40g/mol; O = 16g/mol; C = 12 g/mol)


Parte 1 (calcular como se a pureza fosse 100%)
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g).
100g ------ 56g
100 t ----- 56 t
Parte 2 (Ajustar a pureza)
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g).
100% ----- 56 t
90% ----- X t
X=50,4 toneladas

4.10 Sistemas envolvendo rendimentos das reaes


Exemplo:

A combusto

de

36g

de

grafite

(C)

provocou

carbnico. Qual foi o rendimento da reao? (C = 12; O = 16)


C + O2 CO2
12g
36g

-----------

44g
X

X = 132g ( 100% de rendimento)


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a formao

de

118,8g

de gs

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132g ------ 100%


118,8g

------X

X = 90,0% de rendimento.
(Engenheiro de Petrleo Jnior 2004 - CESGRANRIO) quase impossvel imaginar o mundo moderno
sem o petrleo e seus subprodutos. A indstria petroqumica sintetiza a partir de matrias primas obtidas
diretamente das refinarias, os produtos que tero aplicao em praticamente qualquer ramo industrial moderno.
Um dos principais produtos sintetizados o benzeno, largamente empregado como insumo em diversas
fbricas. As indstrias de detergentes utilizam o benzeno na sntese do paradodecil- benzeno-sulfonato de
sdio, um dos tensoativos mais utilizados em detergentes e sabes em p. As etapas da produo desse
tensoativo so apresentadas a seguir.
I Alquilao de Friedel-Crafts:
cido de Lewis
C6H6(l) + C12H25Cl(s)

C12H25C6H5(l) + HCR(l)

benzeno
cido de Lewis: AlCl3 ou BF ou outros.
II Sulfonao:

III Reao com base:

Sabendo que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol e M(Cl) = 35,5 g/mol,e considerando as informaes do texto
acima, julgue os itens que se seguem:
(1) Os coeficientes estequiomtricos da equao qumica da etapa I indicam que a reao completa de 1 g de
benzeno consome 1 g de C12H25Cl.

Resoluo: A equao encontra-se balanceada. Dessa forma:


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1 C6H6(l) 1 C12H25Cl
A massa molecular do 1C6H6(l) : 6x(12g/mol) + 6x(1g/mol) = 72g/mol.
A massa molecular do C12H25Cl : 12x(12g/mol) + 25x(1g/mol) + 1x(35,5g/mol) = 144g/mol + 25g/mol +
35,5g/mol = 204,5g/mol.
1C6H6(l) 1 C12H25Cl
72g/mol-------------------204,5g/mol
1g de benzeno----------------------X
X = 2,84g de C12H25Cl
Dessa forma a alternativa encontra-se incorreta.
2) O balanceamento de massa da reao de alquilao apresentada permite que ela seja tambm corretamente
representada pela equao abaixo.

Resoluo: O balanceamento estequiomtrico tem com objetivo determinao a proporo entre reagentes e
produtos, sendo possvel prever, atravs da massa dos reagentes, a quantidade de cada produto o formado. A
alternativa mostra a formao de um produto diferente do produto formado na seguinte reao:

Dessa forma a alternativa est incorreta.


3) O AlCl3 participa da reao, recebendo eltrons.
Resoluo: O enunciado da questo afirma que o composto AlCl3 e um cido de Lewis. Por definio, cido
de Lewis um aceptor de eltrons. Dessa forma a alternativa est correta.
4) Sabendo que o HCl um cido de Brnsted-Lowry, correto afirmar que, segundo a teoria de BrnstedLowry, a fora desse cido est relacionada com a sua capacidade em liberar H+ em soluo e que essa fora
depende do meio solvente em que ele se encontra.
Resoluo: Essa definio a prpria definio da fora de um cido de Brnsted-Lowry. A alternativa est
correta.

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5) Na reao SO3(g) + H2O(l) 6 H+(aq) + HSO4-(aq), o SO3 classificado como um xido bsico, pois reage
com gua, produzindo a base conjugada HSO4-.
Resoluo: Um xido classificado como cido quando a sua reao com a gua gera um cido. Nesse caso a
reao do SO3(g) em meio aquoso gera o cido HSO4- (aq). O tem est correto.
6) A etapa III apresentada no texto uma reao de neutralizao.
Resoluo: Sal definido como produto da reao de um cido com uma base liberando gua. Na reao:

Trata-se da reao de um composto orgnico contendo o grupamento inorgnico SO3H(cido) com a base
NaOH(aq) gerando um sal (3) e liberando gua. O tem est correto.
7) Sabendo que o hidrxido de sdio uma base forte, correto afirmar que seu cido conjugado um cido
forte. (Errado)
Resoluo: Pela teoria de Bronsted Lowry,

uma base forte tem um cido conjugado fraco. Da mesma

forma, um cido forte tem uma base conjugada fraca. A reao abaixo exemplifica o processo:

Na(OH) +

Base 1

H2O

cido1

OH- +

Base 2

Na+

cido 2

NaOH a base forte conjugada do cido fraco Na+


H2O o cido conjugado da base OHDesta maneira, tendo em vista que o exerccio forneceu que o NaOH uma base forte, conseqentemente seu
cido conjugado um cido fraco.

5 ELETROQUMICA
5.1 Reaes Redox
As reaes redox formam a terceira das classes principais das reaes qumicas. Elas so extraordinariamente
versteis. Muitas reaes comuns, como a combusto, a corroso, a fotossntese, o metabolismo dos alimentos
e a extrao de metais de minrios parecem completamente diferentes, mas, ao examinar essas reaes ao nvel
molecular, sob a ptica de um qumico, pode-se ver que elas so exemplos de um nico tipo de processo.
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5.2 Oxidao e Reduo


Examinaremos algumas reaes para ver o que elas tm em comum. Vejamos, primeiramente, a reao entre
magnsio e oxignio, que produz xido de magnsio.
2Mg(s) + O2(g) 2 Mg 2+ (s) + 2 O2- (s), como 2 MgO(s)
Essa a reao usada em fogos de artifcio, para produzir fascas brancas. Ela tambm usada, menos
agradavelmente, em munio traadora e em dispositivos incendirios. A reao entre o magnsio e o oxignio
um exemplo clssico de reao de oxidao, que, no sentido original do termo, significa reao com o
oxignio. Durante a reao, os tomos Mg do magnsio slido perdem eltrons para formar ons Mg2+ e os
tomos O do oxignio molecular ganham eltrons para formar ons O2- .
Uma reao semelhante acontece quando magnsio reage com cloro para produzir cloreto de magnsio:
Mg(s) + Cl2(g) Mg2+(s) + 2Cl-(s) , como MgCl2(s)
Como o padro da reao o mesmo, faz sentido interpretar a segunda reao como oxidao do magnsio,
embora o oxignio no esteja envolvido. Nos dois casos, h o aspecto comum da perda de eltrons do
magnsio e sua transferncia para outro reagente.
 Os qumicos definem oxidao como a perda de eltrons.
Originalmente o nome reduo referia-se extrao de um metal de seu xido, comumente pela reao com
hidrognio, carbono ou monxido de carbono. Um exemplo a reduo do xido de ferro (III) pelo monxido
de carbono na produo de ao.
Fe2O3(s) + 3CO(g) (aquecimento) 2Fe(l) + 3CO2(g)
Nessa reao, um xido de elemento converte-se no elemento livre, o oposto da oxidao.
Na reduo do xido de ferro(III), os ons Fe3+ de Fe2O3 so convertidos em tomos Fe, com carga zero, ao
ganhar eltrons para neutralizar as cargas positivas. Esse o padro comum a todas as redues: em uma
reduo, um tomo ganha eltrons de outra espcie. Sempre que a carga de uma espcie diminui ( como de
Fe3+ para Fe), dizemos que houve reduo. A mesma regra se aplica se a carga negativa.
Assim, quando cloro converte-se em ons cloro na reao 2NaBr(s) + Cl2(g) 2 NaCl(s) + Br2(l), a carga
diminui de 0 ( em Cl2) a -1 ( em Cl-) e dizemos que o cloro se reduziu.
 Oxidao a perda de eltrons, reduo o ganho de eltrons.
 A reao redox a combinao de oxidao e reduo.

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Reviso do clculo do nmero de Oxidao.


a carga real ou aparente que um tomo adquire quando estabelece uma ligao (inica ou covalente) com
outros tomos. Essa carga devida a perda ou ganho de eltrons, no caso de ligao inica; ou ento a
diferena de eletronegatividade entre os tomos, no caso de ligao covalente.
Alguns elementos, quando estabelecem ligao, iro apresentar sempre o mesmo nox, sendo ditos elementos
de nox fixo, ou seja, que no iro variar.
Procedimentos para o clculo do NOX:
1) O nmero de oxidao de um elemento no combinado com outros elementos zero.
Ex: Fe, O2, O3, C(grafite, diamante), S8, etc.
2) O NOX dos metais alcalinos vale sempre +1.
Ex: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, Fr+etc.
3) O NOX dos metais alcalinos-terrosos vale sempre +2.
Ex: Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Ra2+.
4) O NOX dos calcognios vale 2.
Ex: O2-, S2-, Se2-, Te2-, Po2-.
5) O NOX dos halognios vale 1. Exceto quando o halognio est combinado com o oxignio ou outro
halognio mais alto do grupo. O nmero de oxidao do flor -1 em todos os seus compostos.
Ex: F-, Cl-, Br-, I-.
6) O NOX do hidrognio +1 quando combinado com no metais
Ex: HCl , H2O,
7) O NOX do hidrognio -1 quando combinado com no metais (hidretos)
Ex: KH, NaH, CaH2
8) Perxido: NOX do oxignio = -1
Ex: H2O2, Na2O2, K2O2, CaO2, BaO2
9) A soma dos nmeros de oxidao de todos os tomos em uma espcie igual a sua carga total
Ex: SO42- (soma = -2), H2SO4 (soma = 0).

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5.3 Oxidantes e Redutores


A espcie que provoca a oxidao em uma reao redox chamada de agente oxidante (ou simplesmente,
oxidante). Ao agir, a oxidante aceita os eltrons liberados pelas espcies que se oxidam. Em outras palavras,
o oxidante contm um elemento no qual o nmero de oxidao diminuiu. Resumindo:
 O agente oxidante ou simplesmente oxidante em uma reao redox a espcie que reduzida.
A espcie que produz reduo chamada de agente redutor (ou, simplesmente, redutor). Como o redutor
fornece os eltrons para a espcie que est sendo reduzido, o redutor perde eltrons. Isto , o redutor contm
um elemento no qual o nmero de oxidao aumenta.
 O agente redutor ou simplesmente redutor em uma reao redox a espcie que oxidada.
Para identificar o redutor e o oxidante em uma reao redox, necessrio comparar os nmeros de oxidao
dos elementos antes e depois da reao, para ver o que mudou. O reagente que contm um elemento que
reduzido na reao o agente oxidante, e o reagente que contm um elemento que oxidado o agente
redutor. Por exemplo, quando um pedao de zinco colocado em uma soluo de cobre(II), a reao :

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(CESPE 2004 Perito da Polcia Federal - modificado) No processo de Clauss usado na recuperao de
enxofre do gs natural e do petrleo, o sulfeto de hidrognio, H2S, reage com dixido de enxofre, SO2, para
formar enxofre elementar e gua:
Identifique o oxidante (agente oxidante) e o redutor (Agente redutor)
-2

-4

(Nox = Nmero de Oxidao)

2H2S(g) + SO2(g) 3S(s) + 2 H2O(l)

Oxidao (Agente Redutor ou redutor)

Reduo (Agente Oxidante ou oxidante )

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------58

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Balanceamento de Equaes Redox Simples


Como os eltrons no podem ser perdidos nem criado em uma reao qumica, todos os eltrons perdidos pela
espcie que est sendo oxidada se transferem para a espcie que est sendo reduzida. Logo, a carga total dos
reagentes deve ser igual carga total dos produtos. Assim, ao balancear a equao qumica de uma reao
redox, temos de balancear as cargas e os tomos.
Vejamos, por exemplo, a equao inica simplificada da oxidao do metal cobre a ons cobre(II) pelos ons
prata
Cu(s) + Ag+(aq) Cu2+(aq) + Ag(s)
A primeira vista, a equao parece estar balanceada, porque o nmero de tomos de cada espcie igual dos
dois lados. Entretanto, o tomo de cobre perdeu dois eltrons e o tomo de prata ganhou s um. Para balancear
os eltrons, preciso balancear a carga e escrever:
Cu(s) + 2Ag+(aq) Cu2+(aq) + 2Ag(s)
Observe que foi inserido o coeficiente estequiomtrico 2 para a prata em ambos os lados da equao. Dessa
forma, o nmero de cargas em ambos os lados da equao igual a +2. Da mesma forma o coeficiente
estequiomtrico o mesmo em ambos os lados da equao:
[ 2Ag+(aq) 2Ag(s) ].
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Exerccio 1) Faa o balanceamento da seguinte reao:
Sn(s) + Fe3+(aq) Sn2+(aq) + Fe2+(aq)
Resoluo: Nesse caso imprescindvel equilibrar as cargas.
Sn(s) + Fe3+(aq)

Sn2+(aq) + Fe2+(aq)

Carga total = +3

Carga total = +2 + 2 = 4

Dessa forma: Sn(s) + 2Fe3+(aq) Sn2+(aq) + 2Fe2+(aq)


Sn(s) + 2Fe3+(aq)

Sn2+(aq) + 2Fe2+(aq)

Carga total = 2x(+3) = +6

Carga total = +2 + 2 x(+ 2 )= 6

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Balanceamento de Equaes Redox Complexas


Passo 1: Identifique as espcies que sofrem oxidao e as que sofrem reduo a partir das mudanas de seus
nmeros de oxidao.
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Passo 2: Escreva duas equaes-base (no-balanceadas) para as semi-reaes de oxidao e reduo.


Passo 3: Balanceie todos os elementos nas duas semi-reaes, exceto o oxignio e o hidrognio.
Passo 4: Em soluo cida, balanceie O pelo uso de H20; depois balancear H usando H+. Em soluo bsica,
balanceie Oxignio pelo uso de H20; balancear ento Hidrognio (H) pela adio de H20 do lado de cada
semi-reao onde H seja necessrio, e adicionar OH- do lado oposto.
Quando adicionamos:

OH- H2O

Estamos efetivamente adicionando um tomo de H do lado direito.


Quando adicionamos:

H2O OH-

Estamos efetivamente adicionando um tomo de H do lado esquerdo.


Observe que uma molcula de gua adicionada para cada tomo de hidrognio necessrio.
Passo 5 Balanceie as cargas eltricas pela adio de eltrons do lado esquerdo da reao de reduo e do lado
direito da reao de oxidao.
Passo 6 Multiplique todas as espcies, em uma ou em ambas as semi-reaes, pelo fator que resulte em
nmeros iguais de eltrons nas duas semi-reaes, e ento as some.
Finalmente, simplifique a aparncia da equao pelo cancelamento das espcies que aparecem em ambos os
lados da equao e assegure- se que, nos dois lados, os nmeros de tomos e cargas foram balanceados.
Exemplo: Faa o balanceamento da seguinte equao:
MnO4-(aq) + H2C2O4 Mn2+(aq) + CO2(g)
ESTRATGIA: Trabalhe usando o procedimento mostrado na Caixa de ferramentas 12.1. Use a estratgia
para uma soluo cida no passo 4.
Soluo:
Passo 1 Como o nmero de oxidao do mangans decresce de +7 para +2, o on MnO4- reduzido na reao.
O nmero de oxidao do carbono aumenta de +3 para +4, ento o cido oxlico oxidado.
Passo 2 Pela informao do passo 1, podemos escrever as equaes-base para as semireaes:
Reduo: MnO4- Mn2+
Oxidao: H2C2O7 CO2
Passo 3 Agora balanceie todos os elementos exceto H e O:
MnO4- Mn2+
H2C2O7 2CO2
Passo 4 Balanceie os tomos de O usando H2O e balanceie os tomos de H em ambos os lados das semi
reaes com H+
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MnO4- Mn2+ + 4H2O

MnO4- + 8H+ Mn2+ + 4H2O

H2C2O7 2CO2

H2C2O7 2CO2 + 2H+

Passo 5 Agora balanceie as cargas eltricas:


MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

H2C2O7 2CO2 + 2H+ + 2e-

Neste ponto, uma boa idia conferir o nmero de eltrons perdidos ou ganhos em cada semi-reao para
assegurar-se de que igual mudana no nmero de oxidao.
Passo 6 Iguale os eltrons transferidos nas duas semi-reaes: multiplique a semi reao do permanganato por
2 e a semi-reao do cido oxlico por 5, de forma que 10 eltrons sejam transferidos em cada:
2MnO4- + 16H+ + 10e- 2Mn2+ + 8H2O

5H2C2O7 10CO2 + 10H+ + 10e-

Some agora as duas equaes e cancele os eltrons:


2MnO4- + 16H+ + 10e- 2Mn2+ + 8H2O
5H2C2O7 10CO2 + 10H+ + 10e2MnO4- + 5H2C2O4 + 16H+

2 Mn2+ + 8H2O + 10CO2 + 10H+

Dez dos ons H+ do lado esquerdo so cancelados por 10 H+ da direita; ento devemos adicionar os estados
fsicos das espcies, o que nos deixa com
MnO4- + 5H2C2O4 + 6H+

2 Mn2+ + 8H2O + 10CO2

 Massa e carga esto balanceadas; assim, esta a equao inica totalmente balanceada como
equao inica.

5.4 Clulas Galvnicas


Mergulhando uma lmina de zinco numa soluo contendo ctions Cu2+ ocorre a seguinte reao:
Semi reao de oxidao:
Semi reao de reduo:
Reao Global:

Zn(s) Zn2+ + 2e2e- +Cu2+ Cu


Zn(s) + Cu2+ Zn2+ + Cu(s)

Existe um dispositivo que permite a realizao das duas semi-reaes separadamente, de modo que os eltrons
se transfiram do Zinco(s) para o Cu2+ atravs de um fio condutor. Este dispositivo a pilha de Daniell, que
consta de duas semipilhas: uma delas uma lmina de Zn mergulhada numa soluo de Zn2+ ; a outra uma
lmina de Cu mergulhada numa soluo de Cu2+. Essas duas semipilhas esto separadas por uma parede
porosa ou por uma ponte salina ( tubo em U contendo uma soluo aquosa de cloreto de potssio ou cloreto de
sdio embebida em material geratinoso). Tanto a parede porosa como a ponte salina tm como funo impedir
que as solues das duas semipilhas se misturem, ao mesmo tempo em que possibilitam o fluxo de ons atravs
delas.
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Ligando a lmina de Zinco a lmina de cobre, por um fio condutor, e intercalando nesse fio um voltmetro,
verifica-se que h passagem de corrente eltrica ( fluxo de eltrons) da lmina de Zinco para a lmina de cobre
atravs desse fio. Os eltrons que saem da lmina de Zinco so provenientes da semi-reao de oxidao
(Zn(s) Zn2+ + 2e-). Os eltrons que chegam lmina de Cobre so absorvidos pela semi-reao de reduo
(2e- +Cu2+ Cu).

ZnSO4

CuSO4

medida que ocorre a semi-reao de oxidao do Zinco:


1) A lmina de zinco vai-se dissolvendo (corroendo) e diminuindo de peso;
2) Aumenta a concentrao de Zn2+ na respectiva semipilha, produzindo um desequilbrio de cargas. Para
restabelecer o equilbrio de cargas, uma parte desses ctions Zn2+ migra para a outra semipilha.
medida que ocorre a reduo do Cobre:
1) h deposio de cobre metlico sobre a lmica de cobre e, com isso, a lmina vai aumentando de peso.
2) h diminuio da concentrao de Cu2+ na respectiva semipilha, produzindo um desequilbrio de cargas. O
equilbrio de cargas restabelecido pela migrao de nions sulfato para a outra semipilha.
A representao da pilha de Daniel a seguinte: Zn/Zn2+// Cu2+/Cu

Os potenciais padres de eletrodo


Existem milhares de clulas galvnicas possveis, e assim muitos milhares de potenciais padro de clulas. Ao
invs de imaginar todas essas diferentes clulas, muito mais simples imaginar cada eletrodo como fazendo
uma contribuio caracterstica chamada de potencial.
Cada potencial-padro a medida do poder de puxar eltrons de uma semi-reao de reduo em um nico
eletrodo. Em uma clula galvnica os dois eletrodos puxam em direes opostas, de forma que o poder total
da clula, medido atravs do potencial-padro da clula, a diferena entre os potenciais-padro dos dois
eletrodos. A diferena escrita como:
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E0 = E0(catodo) E0 (anodo)

Por exemplo, o potencial-padro da clula:


Fe(s) / Fe2+ (aq) // Ag+(aq)/Ag(s) E0 = 1,2V
pode ser entendido como proveniente das contribuies dos potenciais do eletrodo de prata e do eletrodo de
ferro sob condies-padro:
E0 = E0(Ag+, Ag) E0 (Fe2+, Fe)
Para o potencial-padro E0(Ag+, Ag), por exemplo, os ons prata devem estar presentes a 1 mol.L-I. Note que
identificamos o par responsvel pelo potencial dando entre parnteses as espcies oxidadas e reduzidas (nesta
ordem).
O problema com esse procedimento que s podemos conhecer o potencial total da clula, e no a
contribuio de cada eletrodo individualmente. Um voltmetro colocado entre os dois eletrodos de uma clula
galvnica mede a diferena de seus potenciais, e no seus valores individuais. Para sanar esta dificuldade,
estabelecemos arbitrariamente o potencial-padro de um eletrodo particular, o eletrodo de hidrognio, igual a
zero em todas as temperaturas:
E0 (H+, H2) = 0
Para o potencial-padro E0(Ag+, Ag), por exemplo, os ons prata devem estar presentes a 1 mol.L-I. Note que
identificamos o par responsvel pelo potencial dando entre parnteses as espcies oxidadas e reduzidas (nesta
ordem).
O problema com esse procedimento que s podemos conhecer o potencial total da clula, e no a
contribuio de cada eletrodo individualmente. Um voltmetro colocado entre os dois eletrodos de uma clula
galvnica mede a diferena de seus potenciais, e no seus valores individuais. Para sanar esta dificuldade,
estabelecemos arbitrariamente o potencial-padro de um eletrodo particular, o eletrodo de hidrognio, igual a
zero em todas as temperaturas:
O eletrodo de hidrognio , ento, usado para definir o potencial-padro de qualquer outro eletrodo.
O potencial padro ser fornecido conforme a Tabela exemplificada abaixo

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------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Exerccio 1) O potencial-padro de um eletrodo de zinco - 0,76 V e o potencial-padro da clula 1,10 V.


Qual o potencial-padro do eletrodo de cobre? A reao espontnea?
Resposta: A anlise da tabela da pgina 10 fornece as seguintes informaes:
Zn2+ + 2e Zn(s) E0, V = -0,76V
O potencial-padro de um dos eletrodos e o potencial da clula so conhecidos; o valor para o outro eletrodo
pode ser calculado a partir deles.
Tendo em vista que o zinco apresenta um potencial de reduo de-0,76V, este elemento oxida.
Pode-se determinar o potencial padro do eletrodo de cobre atravs da seguinte relao:
E0 clula = E0 ( elemento que reduz) - E0(elemento que oxida) = +1,10V
1,10V = E0(cobre) (-0,76V )
1,10V = E0(cobre) (-0,76V )
E0(cobre) = 1,10 0,76
E0(cobre) = 1,10 0,76
E0(cobre) = + 0,34V
Tendo em vista que o potencial padro da clula positivo, a reao espontnea.
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Exerccio 2) Verifique quais das seguintes reaes so espontneas.


Dado: Potenciais de reduo (E0red) do cobre (II), Fe(II), Al(III), Zn (II), Mg(II) e Ag(+) = 0,34V;
- 0,44V; - 1,66V; - 0,76V; - 2,37V e + 0,8V respectivamente:
1) Cu2+ + Fe(s) Cu + Fe 2+

3) 2Al(s) + 3Zn +2 2AL+3 + 3Zn(s)

2) Cu2+ + 2Ag(s) Cu + 2Ag+

4) 2Al (s)+ 3Mg+2 2Al+3 + 3Mg(s)

1) Informaes fornecidas pelo enunciado:


Cu2+ + 2 e Cu0 E0 = +0,34V;

Fe2+ + 2 e Fe0 E0 = -0,44V

Pode-se inferir que o cobre reduz ( maior potencial de reduo ) e o ferro oxida(menor potencial de reduo).
Construindo-se a reao global da clula:
Cu2+ + 2 e Cu0 E = +0,34V
Fe0 Fe+2 + 2e E = +0,44V
Cu2+ + Fe0 Cu0 + Fe2+ E = + 0,78V
Observe que a reao do ferro foi invertida. Dessa forma o E0reduo = -0,44V para E0oxidao = +0,44V
Como o potencial da clula positivo, a reao espontnea.
2) Cu2+ + 2 e Cu0 E0 = +0,34V;

Ag+ + e Ag0 E0 = +0,88V

A prata apresenta o maior potencial de reduo. Dessa forma ocorre a reduo da prata e a oxidao do cobre.
No entanto, a reao mostrada no item 2 apresenta justamente o contrrio.
Escrevendo-se a reao global da clula:
Cu2+ + 2 e Cu0 E = +0,34V
2Ag0 Ag+ + 2e E = -0,88V
Cu2+ + 2Ag0 Cu0 + 2Ag+ E = - 0,46V
A reao global apresenta potencial negativo. Dessa forma, sua reao no espontnea.
3) Escrevendo-se a reao global da clula:
3 Zn2+ + 6e 3Zn0 E = +1,66V
2Al0 2Al+3 + 6e E = -0,76V
Cu2+ + 2Ag0 Cu0 + 2Ag+ E = + 0,90V
A reao espontnea.

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4) 2Al (s)+ 3Mg+2 2Al+3 + 3Mg(s)


3Mg2+ + 6e 3Mg0 E = -2,37V
2Al0 2Al+3 + 6e E = + 1,66V
Cu2+ + 2Ag0 Cu0 + 2Ag+ E = - 0,71V
A reao no espontnea.

5.5 Equao de Nernst


A equao que exprime a dependncia da fora eletromotriz em relao concentrao pode ser expressa da
seguinte forma:
E = E0 RT/nF lnQ
Em 298,15K, RT/F = 0,025693V.

Exemplo: Calcule a fem, em 25 Celsius, de uma clula de Daniel na qual a concentrao de ons Zn (II) 0,10
mol.L-1 e a de ons Cu(II) 0,001 molL-1. ( Dado: Potencial de reduo do Cu (II) = 0,34V e Zn(II) = -0,76V e
RT/F = 0,025693)
Cu2+ + Zn(s) Zn2+ + Cu(s)
O quociente de reao Q = aZn2+/aCu2+ = [Zn2+]/[Cu2+] = 0,1/0,001 = 100
n=2
E0 = ECu - EZn = 0,34 (-0,76V) = 1,10V
E = E0 RT/nF lnQ
E = 1,10V -0,025693V/2 . 100 = +1,04V.

5.6 Clulas Eletrolticas


A eletrlise o processo de forar uma reao a ocorrer na direo no-espontnea pelo uso da corrente
eltrica. Uma clula eletroltica uma clula eletroqumica na qual a eletrlise tem lugar. O arranjo dos
componentes na clula eletroltica diferente do da clula galvnica.
Especificamente, os dois eletrodos usualmente esto no mesmo compartimento, e h somente um tipo de
eletrlito, as concentraes e as presses so normalmente distantes das condies-padro (1 atm e 25 0C).
A figura abaixo mostra um esquema de uma clula eletroltica usada comercialmente na produo de magnsio
metlico atravs da eletrlise gnea do cloreto de Magnsio, retirado da gua do mar.

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Catodo

Anodo

Como em uma clula galvnica, a oxidao ocorre no anodo e a reduo ocorre no catodo, os eltrons passam
por um fio externo do anodo para o catodo, os ctions movem-se atravs do eletrlito na direo do catodo, e
os nions, na direo do anodo. Mas ao invs da corrente espontnea da clula galvnica, uma corrente deve
ser fornecida por uma fonte eltrica externa.
A fonte pode ser uma clula galvnica, que fornece corrente para empurrar os eltrons por um fio em uma
direo predeterminada. O resultado forar a oxidao em um eletrodo e a reduo no outro. Por exemplo, as
seguintes semi-reaes ocorrem no processo Dow, utilizado para a produo de magnsio:
Reao andica: 2Cl- (fundido) Cl2(g) + 2eReao catdica: Mg2+ (fundido) + 2e- Mg(l)
Uma bateria recarregvel funciona como uma clula galvnica quando est realizando trabalho e como clula
eletroltica quando est sendo recarregada.
 Em uma clula eletroltica. a corrente .fornecida por uma fonte externa e usada para forar uma reao
no-espontnea.
O potencial necessrio para a eletrlise
Para forar uma reao em um sentido no-espontneo, a fonte externa deve gerar uma diferena de potencial
maior que a diferena de potencial que deveria ser produzida pela reao inversa. Por exemplo,
2 H2(g) + O2(g) 2H2O(l) E0 = +1,23V a pH = 7, (espontnea)
Para conseguir a reao no-espontnea:
2 H2(g) + O2(g) 2H2O(l) E0 = +1,23V a pH = 7, (no espontnea)

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devemos aplicar, atravs da fonte externa, no mnimo 1,23 V para superar o "poder de empurrar" natural da
reao na direo oposta. Na prtica, a diferena de potencial aplicada deve ser significativamente maior que o
potencial da clula para reverter reao espontnea e atingir uma velocidade significativa de formao dos
produtos. A diferena de potencial adicional, que varia com o tipo de eletrodo, chamada de sobrepotencial.
Para eletrodos de platina, o sobrepotencial para a produo de gua a partir do hidrognio e oxignio cerca
de 0,6 V; dessa forma usa-se cerca de 1,8 V (0,6 V + 1,23 V).
Na Tabela acima, verifica-se que o potencial-padro de reduo do cloreto + 1,36 V:
Cl2(g) + 2e- 2Cl- (aq) E0 = +1,36V
Para reverter esta reao e oxidar os ons cloreto, temos que fornecer cerca de 1,36 V. Como se necessita
somente de 0,82 V para forar a oxidao da gua, mas 1,36 V so necessrios para forar a oxidao do Cl-,
parece que o oxignio deve ser o produto no catodo. Entretanto, o sobrepotencial para a produo do oxignio
pode ser muito alto e na prtica o cloro pode tambm ser produzido.
 O potencial fornecido a uma clula eletroltica deve ser no mnimo da dimenso do potencial da reao a
ser revertida. Se h na soluo mais de uma espcie que pode ser reduzida, as espcies com os maiores
potenciais de reduo so, preferencialmente, as reduzidas. O mesmo principio aplicado oxidao.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Exerccio 1) Predizendo o produto mais provvel da eletrlise
Vamos supor que uma soluo aquosa contendo I- a 1 mol.L-1 seja eletrolisada. No anodo ser produzido O 2 ou
I2? Pela Tabela,
I2(s) + 2e- 2I- (aq) E = +0,54V
de onde vemos que no mnimo 0,54 V devem ser aplicados para oxidar o I-. Sabemos tambm que cerca de
0,82 V devem ser usados para oxidar a gua:
O2(g) + 4H+ (aq) + 4e- 2H2O(l) E = +0,82V a pH = 7
Dessa forma, considerando que os sobrepotenciais sejam similares, esperamos que os ons I- sejam oxidados
preferencialmente a gua, gerando I2(s).

5.7 Produtos da Eletrlise


A quantidade de produto formada por uma determinada quantidade conhecida de eletricidade definida pela
Lei de Faraday da eletrlise
 Lei de Faraday da eletrlise: A quantidade do produto formado ou do reagente consumido por uma
corrente eltrica estequiometricamente equivalente quantidade de eltrons fornecidos.
Exemplo: Considerando a reao: Cu2+ + 2e-Cu(s)
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Que quantidade de cobre pode ser produzido usando-se 4,0 mol de eltrons?
Quantidade de Cu (mol) = (4mol e) x 1molCu/2mol e = 2,0 mol Cu.
A quantidade de eletricidade, Q , que passa pela clula de eletrlise medida em coulombs. Ela determinada
pela medida da corrente, I , e do tempo , t, em que a corrente flui, e calculada por:
Carga fornecida (C) = corrente (A) x tempo (s) ou Q = I.t
Por exemplo, como 1A.s = 1C, se 2,00 A passam durante 125s, a carga fornecida clula :
Q = (2,00A) x (125s) = 250A.s = 250C
Para determinar a quantidade de eltrons fornecida por uma determinada carga, usamos a constante de
Faraday, F, a quantidade de carga por mol de eltrons, como fator de converso. Como a carga fornecida nF,
em que n o nmero de mols de eltrons e Q = nF, segue-se que:
n = Q/F = I.t/F
F = 76500C
Assim, a medida da corrente e do tempo de aplicao permite determinar a quantidade de eltrons fornecidos.
A combinao da quantidade de eltrons fornecidos com a razo molar decorrente da estequiometria da reao
do eletrodo, permite a deduo da quantidade do produto obtido.
(Engenheiro de Petrleo 2010-modificado)

Dado: Cu+ +2e- Cu(s)


Zn2+ + 2e Zn(s)
Resoluo: Q = nF

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A carga fornecida proporcional ao nmero de eltrons. Como o nmero de eltrons envolvidos na reduo
do cobre metade do nmero de eltrons na reduo do zinco, a alternativa correta a letra D.

(Cesgranrio 2006 Engenheiro de Equipamentos Jnior - Mecnica - modificado)


O esquema abaixo representa uma pilha de corroso galvnica em soluo aquosa.

O potencial de corroso de cada um dos elementos :

Fe2+ + 2 e Fe0 E0 = -0,44V


Cu2+ + 2 e Cu0 E0 = +0,34V

Assinale a opo que substitui corretamente os nmeros da figura.


A) 1 Cobre; 2 e- ; 3 Ferro; 4 OH-; 5 Fe2+
B) 1 Cobre; 2 e- ; 3 Ferro; 4 Cu2+; 5 Fe2+
C) 1 Cobre; 2 e- ; 3 Ferro; 4 Fe2+-; 5 OHD) 1 Ferro; 2 e- ; 3 Cobre; 4 OH-; 5 Fe2+
E) 1 Ferro; 2 e- ; 3 Cobre; 4 OH-; 5 Fe2+
Resposta: O potencial de reduo do ferro menor que o potencial de reduo do cobre. Dessa forma, pode-se
concluir que ocorre oxidao do ferro e reduo do cobre. A reao global pode ser escrita da seguinte
maneira:
Cu2+ + 2 e Cu0 E = +0,34V
Fe0 Fe+2 + 2e E = +0,44V
Cu2+ + Fe0 Cu0 + Fe2+ E = + 0,78V
Ateno: O sentido da reao do ferro foi modificada de Fe2+ + 2 e Fe0 E0 = -0,44V para
Fe0 Fe+2 + 2e E = +0,44V. Com a mudana no sentido da reao, muda-se o sinal do potencial.
A pilha pode ser representada da seguinte forma:

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eCu
Fe
Cu2+
Fe2+
O nico item que preenche corretamente o esquema a alternativa B.
(Cesgranrio 2006 Engenheiro de Equipamentos Jnior - Mecnica)
Os aos inoxidveis se caracterizam, principalmente, por resistirem corroso atmosfrica. Esta caracterstica
ocorre devido :
(A) formao de uma camada estvel de xido de cromo que protege a superfcie contra a corroso
intergranular.
(B) formao de uma camada passiva estvel, extremamente fina, resultado da combinao do cromo com o
oxignio, que se forma instantneamente na superfcie.
(C) passividade do ao inoxidvel, garantida pelo cromo com teores de at 10%, em qualquer ponto do
material.
(D) presena de cromo e vandio no contorno dos gros.
(E) presena de cromo que migra para a superfcie e impede a formao da pilha galvnica.
Resoluo: O que garante a resistncia corroso atmosfrica aos aos inoxidveis a formao de uma
camada extremamente fina de xido de cromo que se forma instantneamente na superfcie do material.
Resposta: B
O mesmo fenmeno acontece com o alumnio. Forma-se uma camada extremamente fina de xido de alumnio
na superfcie do metal, garantindo sua resistncia corroso atmosfrica.

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(Engenharia de Petrleo Jnior 2008 CESPE)

Resposta: Falso
Resoluo: A equao encontra-se balanceada:

FeS + 6CN- Fe(CN)64- + S2-

Massa Molecular do FeS = 56 + 32 = 88g/mol


Massa Molecular do S2- = 32g/mol

FeS + 6CN- Fe(CN)64- + S288g/mol -------------------32g/mol


4,4g/mol-------------------x
x = 1,6 g ( Resposta)

6 SOLUES
6.1 Disperso
Disperso todo sistema no qual uma substncia (X), sob a forma de pequenas partculas, distribui-se
uniformemente em toda a extenso de outra substncia (Y). A substncia X constituir o disperso do sistema;
Y ser o dispersante ou dispergente.
As disperses se classificam em:

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SOLUO

DISPERSO COLOIDAL

SUSPENSO

Sacarose em gua

Gelatina em gua

Enxofre em gua

TAMANHO DA PARTCULA DISPERSA


Menor que 1 nm

1 nm a 100 nm

Maior que 100 nm

1 nm = 1 nanmetro = 10-9 metro = 10-9m


As caractersticas das partculas dispersas em cada tipo de disperso pode ser resumido na tabela abaixo:
SOLUO
Ao da gravidade e de

DISPERSO
COLOIDAL

SUSPENSO

No se sedimentam

No se sedimentam

Sedimentam-se

No se sedimentam

Sedimentam-se

Sedimentam-se

Ao do filtro comum

No so retidas

No so retidas

So retidas

Ao do ultrafiltro

No so retidas

So retidas

So retidas

No so visveis

No so visveis

So visveis

No so visveis

So visveis

So visveis

centrifugadores comuns
Ao de ultracentrifugadores

Visibilidade ao microscpio
comum
Visibilidade ao ultramicroscpio

 Soluo qualquer sistema monofsico de dois ou mais componentes.


 Soluo qualquer mistura homognea.

6.2 Proporo entre o soluto e o solvente


Soluo diluda: aquela no qual a proporo de soluto pequena em relao do solvente.
Soluo concentrada: aquela no qual a proporo do soluto grande em relao do solvente.
Soluo saturada: aquela que contm o mximo de soluto dissolvido a uma dada temperatura e estvel
na presena do soluto no dissolvido.
 Soluo no saturada: quando contm menor quantidade de soluto que a soluo saturada mesma
temperatura.
 Soluo supersaturada: aquela que contm maior quantidade de soluto que a respectiva soluo
saturada mesma temperatura. Uma soluo supersaturada no estvel na presena do soluto no dissolvido.
Assim, introduzindo um cristal do soluto na soluo supersaturada, imediatamente h cristalizao de todo o
excesso de soluto ( em relao soluo saturada mesma temperatura), e a soluo supersaturada
transforma-se em soluo saturada.

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6.3 Concentrao das solues


 Concentrao(C) = soluto/soluo (ou solvente)
 Concentrao (C) em massa/massa = massa de soluto por massa de soluo
(Exemplo 1) Calcule a concentrao em %(massa/massa) de uma soluo de 50 g de NaCl dissolvidos em 250
g de soluo aquosa:
C = 50g de NaCl / 250 g de Soluo = 0,20 g de NaCl/ g de soluo = 20% em massa de NaCl.
Para solues muito diludas, costumava-se usar a notao (ppm) = partes por milho. Essa
nomenclatura foi abolida pela IUPAC. No entanto, na indstria petrolfera, tm-se utilizado essa
nomenclatura com freqncia.
(Exemplo 2) Calcule a concentrao em ppm de uma soluo de 0,002 g de NaCl dissolvido em 50g de
soluo aquosa.
Massa de NaCl = 0,002g = 2mg
Massa de soluo aquosa = 50g = 0,050 Kg
2 mg de NaCl / 0,050 Kg de soluo = 40 ppm
 Concentrao em volume/volume = volume de soluto/ volume de soluo
(Exemplo 3) O ar (soluo gasosa) contm 8x10-4 % de hlio em volume. Essa concentrao em ppm ser:
8x10-4 L de He / 100L de ar = 8 x 10-1 mL de He/ 0,1 m3 de ar = 8mL/m3 = 8 ppm
 Concentrao em massa/volume = volume de soluto/ volume de soluo
(Exemplo 4) Qual a concentrao em g/L da mistura proveniente de 40 g de NaCl em 250mL de soluo
aquosa?
C = 40 g de NaCl/ 0,25 L de soluo = 160 g/L

6.4 Molaridade
 A molaridade (M ou molar) definida como: a quantidade de soluto em mol (n)/ volume da soluo
em litros (V).
M = n/V
O nmero de mols (n) definido como a massa da substncia (g)/ massa molecular(g/mol) ou a massa do
elemento (g)/massa molecular (g/mol).
(Exemplo 5) 17,1g de Al2(SO4)3 so dissolvidos em gua suficiente para a obteno de 80 mL de soluo.
Calcule a concentrao da soluo obtida em mol/L. (Dado: Massa molar do Al2(SO4)3 = 342 g/mol)
Massa do Al2(SO4)3 = 17,1g

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n = 17,1g/ 342 g/mol = 0,050 mol


M = 0,05/0, 080L = 0, 625 mol/L (ou 0,625 molar)
(Exemplo 6) Uma soluo de Fe2(SO4)3 tem concentrao igual a 0,2 mol/L. Calcule as concentraes dos
ons Fe3+ e SO42- nessa soluo, em mol/L.
Fe2(SO4)3

2Fe3+

3SO42-

1 mol

2 mol

3 mol

0,2 mol

0,4 mol

0,6 mol

0,2 mol/L

0,4 mol/L

0,6 mol/L

6.5 Concentrao das solues por adio e retirada de solvente


(Exemplo 7) 300 mL de gua so adicionados a 200 mL de soluo aquosa de NaCl de concentrao igual a
50 g/L. Qual a concentrao em g/L da soluo aps a diluio?
Equao: C1V1 = C2V2
C1

V1

C2

V2

50g/L

0,2L

C2

0,5L
C2 = 20g/L

(Exemplo 8) Como deve ser diluda uma soluo de HNO3 de concentrao 2 mol/L para que sua
concentrao passe a 0,32 mol/L?
C1

V1

C2

V2

2 mol/L

0,32

V2
V2 = 6,25L

6.6 Concentrao das solues com reao qumica


(Exemplo 9) 60 mL de soluo de Ba(OH)2 de concentrao 0,3 mol/L so adicionados a 40 mL de soluo de
HCl de concentrao 0,5 mol/L.
a) A soluo obtida ser cida, bsica ou neutra?
b) Quais as concentraes em mol/L de cada on na soluo obtida?
Primeiramente precisamos calcular o nmero de mols de cada substncia.

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M Ba(OH)2 = nmero de mol (n) / volume (L)


0,3 mol/L = n/ 0,06L
n Ba(OH)2 = 0,3 x 0,06 = 0,018 mol de Ba(OH)2
M HCl = nmero de mol (n)/ Volume (L)
n HCl = 0,5 x 0,04 = 0,02 mol de HCl
1 Ba (OH)2

2 HCl

1 BaCl2

2 H2O

1 mol

2 mol

1 mol

2 mol

0,01

0,02

0,018 mol
(EXCESSO)

0,036 mol (FALTA)

0,01

0,02

Resposta: a) A soluo ser bsica, porque h excesso de Ba (OH)2


b) Concentrao de Ba2+ = 0,018 mol de Ba2+/ 0,1L = 0,18 mol/L
Concentrao de Cl- = 0,02 mol de Cl-/ 0,1L = 0,20 mol/L
Concentrao de OH- = 0,016 mol de OH-/ 0,1L = 0,16 mol/L

7 EQUILBRIO QUMICO
7.1 Conceito de equilbrio qumico
Equilbrio qumico uma reao reversvel na qual a velocidade da reao direta igual velocidade da
reao inversa. Consequentemente, as concentraes de todas as substncias participantes permanecem
constantes.
Sentido direto v1

A+B

Sentido inverso v2

v1 = k1 [A] [B]

C+D
v2 = K2 [C] [D]

7.2 Constante de equilbrio em sistemas homogneos


Consideremos e equilbrio representado pela equao geral:
aA + bB

v1

cC + dD

v2

Equilbrio  v1 = v2  k1[A]a [B]b = k2 [C]c [D]d


K1/k2 = [C]c [D]d / [A]a [B]b  Kc = [C]c [D]d / [A]a [B]b

Kc = constante de equilbrio
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(Exemplo 1) Um mol de lcool etlico (C2H5OH) adicionado a um mol de cido actico (CH3- COOH).
Depois de certo tempo, estabelece-se o equilbrio:
C2H5OH + CH3-COOH

CH3-COO-C2H5 + H2O

Verifica-se que no equilbrio existe 1/3 de mol de C2H5OH. Pede-se:


a) O valor numrico da constante de equilbrio Kc (constante de esterificao)
C2H5OH

CH3-COOH

CH3-COO-C2H5

H2O

1 mol

1 mol

0 mol

0 mol

2/3 mol

2/3mol

2/3 mol

2/3 mol

1/3 mol

1/3 mol

2/3 mol

2/3 mol

Incio
Reagem
Formam-se
No equilbrio

Sendo V litros o volume do sistema, as concentraes em mol/L no equilbrio sero:


[C2H5OH] = 1/3 V mol L-1
[CH3-COOH] = 1/3 V mol L-1
[CH3-COO-C2H5] = 2/3 V mol L-1
[H2O] = 2/3 mol L-1
Dessa forma:
Kc = [CH3-COO-C2H5]x[H2O] / [C2H5OH] x [CH3-COOH] = [2/3V] x [2/3V] / [1/3V] x [1/3V]
Kc = 4

7.3 Constante de equilbrio expressa em funo das presses parciais (Kp)


Nos equilbrios gasosos homogneos, a constante de equilbrio pode ser expressa em funo das presses
parciais dos gases participantes. Essa constante de equilbrio representada por Kp. Por exemplo:
N2(g) + 3H2(g)

2 NH3(g)

Kp = (pNH3)2 / (pN2) (pH2)3


A relao entre Kp e Kc a seguinte:

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Kp = Kc (RT)n

Exemplos:
N2(g) + 3H2(g)

2 NH3(g)

n = (2) (1+ 3) = -2  Kp = Kc(RT)-2


(Exemplo 2) Num sistema em equilbrio:
N2(g) + 3H2(g)

2 NH3(g)

A 732K, temos [N2] = 0,15 mol/L, [H2] = 0,80 mol/L e [NH3] = 0,20 mol/L, e a presso total igual a 69
atm.
a)Calcule o Kp (em atm) e o Kc desse equilbrio a 732K. ( Dado: R = 0,82 atm L/mol K)
b) Considerando o volume de 1L, calcule o Kp independentemente de Kc
Resoluo:
a) Kc = [NH3]2/ [N2] [H2]3 = ( 0,2)2 / (0,15) x (0,80)3 = 0,52
Kp = Kc (RT)n = 0,52 x (0,082 x 732) -2 = 1,44 x 10-4
b) pN2 = XN2 Ptotal = [(0,15)/(0,15+0,80+0,20)] x 69 = 9 atm
pH2 = XH2 Ptotal = [(0,80)/(0,15+0,80+0,20)] x 69 = 48 atm
pNH3 = XNH3 Ptotal = [(0,20)/(0,15+0,80+0,20)] x 69 = 12 atm
Kp = (pNH3)2/ (pN2) x (pH2)3 = 122/ (9x 483) = 1,44 x 10 -4

7.4 Constante de equilbrio em sistemas heterogneos


Equilbrios heterogneos so aqueles nos quais os reagentes e os produtos formam um sistema heterogneo.
Como as concentraes dos slidos so constantes, elas no aparecem na expresso da constante de equilbrio.
As expresses do Kc e Kp sero:
C(s) + CO2(g)

2 CO(g)

Kc = [CO]2/ [CO2] e Kp = p2CO/ pCO2

7.5 Influncia da variao de presso temperatura e concentrao


A) Presso: Pelo princpio de Le Chatellier, um aumento da presso desloca o equilbrio no sentido da reao
que produz uma diminuio da presso e vice-versa.

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Exemplo:

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Deslocamento do equilbrio por aumento da presso ( diminuio do


nmero de mols do gs e consequentemente da presso deste)

(DIMINUIO DA PRESSO)

N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g) (AUMENTO DA PRESSO)

Deslocamento do equilbrio por diminuio da presso ( aumento do


nmero de mols do gs e consequentemente da presso deste)

 A variao da presso no tem influncia nos equilbrios no-gasosos, nem nos equilbrios
gasosos que ocorrem sem variao de volume. Veja:
H2(g) + I2(g)
Fe2O3(s) + 3CO(g)

2 HI(g) (2mol de reagentes e 2 mol de produto)


2FeO(s) + 3 CO2(g)

B) Temperatura : Um aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao endotrmica, e uma


diminuio da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao exotrmica.

ABAIXAMENTO DA TEMPERATURA
2 H2(g) + O2(g)

2 H2O(g) + calor

ELEVAO DA TEMPERATURA
C) Concentrao: Pelo princpio de Le Chatellier, um aumento da concentrao de uma das substncias
participantes desloca o equilbrio no sentido da reao que produz uma diminuio da concentrao dessa
substncia, portanto, no sentido da reao em que tal substncia consumida.
aA + bB

cC + dD

Kc = [C]c [D]d / [A]a [B]b


 Um aumento de [A] ou [B] desloca o equilbrio para a direita
 Uma diminuio de [A] ou [B] desloca o equilbrio para a esquerda
 Um aumento de [C] ou [D] desloca o equilbrio para a esquerda
 Uma diminuio da [C] ou [D] desloca o equilbrio para a direita

7.6 Conceito de pH e pOH


O pH uma maneira de exprimir a [H+] de uma soluo aquosa. Sendo dada a [H+] de uma soluo,
indiretamente est sendo dada sua [OH-] porque:
[H+] x [OH-] = 10-14
pH = -log [H+]

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pOH = -log [OH-]


pH + pOH = 14
(Exemplo 3) Qual o pOH no leite de magnsia, cujo pH = 10,5?
Resposta: pOH = 14-10,5 = 3,5

(2001 - Engenheiro de Petrleo - CESPE) Nos motores a combusto dos automveis, devido alta
temperatura interna, o oxignio e o nitrognio do ar combinam-se, gerando o gs NO:
N2 (g) + O2 (g)

2 NO (g). (I)

Lanado na atmosfera, o gs NO pode reagir com o oxignio, produzindo NO2:


2 NO (g) + O2 (g)

2NO2 (g). (II)

Este, por sua vez, reage com a gua da chuva, produzindo HNO3 e HNO2. O HNO3, um cido forte, um dos
responsveis pelo fenmeno da chuva cida:
2 NO2 (g) + H2O (l)

HNO3 (aq) + HNO2 (aq). (III)

Com base nessas informaes, julgue os itens abaixo.


1) Se os equilbrios representados pelas reaes (II) e (III) estiverem deslocados para a direita, isso far que o
equilbrio representado pela reao (I) tambm se desloque para a direita. (Correto)
Resposta: Observando-se o deslocamento das reaes (II) e (III) para a direita:
2 NO (g) + O2 (g)
2 NO2 (g) + H2O (l)

2NO2 (g). (II)


HNO3 (aq) + HNO2 (aq). (III)

Verifica-se que ocorre o consumo de 2NO(g) na equao (II). Dessa forma, consequentemente na equao (I),
N2 (g) + O2 (g) devem ser consumidos para gerar 2 NO (g). que participar da reao (II). A alternativa est
correta.
2) A produo de NO2 a partir de NO reao (II) mais eficiente na alta atmosfera, onde a presso
menor. (ERRADO)
Resposta: 2 NO (g) + O2 (g)
3 mol

2NO2 (g). (II)


2 mol

A diminuio da presso desloca o equilbrio para a esquerda, onde o nmero de mols maior.
__________________________________________________________________________________

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(Tcnico de Operao Cesgranrio 2008) Qual o pH de uma soluo 0,001 mol/L de cido actico,
sabendo-se que o grau de ionizao do cido nessas condies de 10%?
HAC

H+

AC-

0,001 mol/L

0,001 mol/L

0,001 mol/L

0,001 mol/L

se

100% de ionizao

se

10%

X = 0,0001 mol/L
pH = 4

(Tcnico de Operao Cesgranrio 2006)

Considerando o volume de 2,5 mL


1x 10-3 KOH

Massa = 0,00014 g de KOH em 10g de Querosene de aviao


Ento: 0,00014/10 = 0,000014g/ g de QAV ou 0,014 mg de KOH/ g de QAV (Especificado)

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Utilizando o mesmo raciocnio para 3 mL de KOH

Massa = 0,0196 mg de KOH/ g de QAV ( No Especificado)


Tendo em vista que o volume consumido de KOH cresce, somente a primeira amostra estar especificada.
Resposta: D
(Tcnico de Operao) A titulao de 50,00 mL de uma soluo de cido sulfrico com concentrao
desconhecida consumiu 40,00 mL de uma soluo de hidrxido de sdio com concentrao de 0,2 mol/L. A
concentrao da soluo do cido titulada igual a:
(A) 4,0 x 10-5 mol/L

(C) 8,0 x 10 -6 mol/L

(B) 4,0 x 10-3 mol/L

(D) 8,0 x 10 -5 mol/L

(E) 8,0 x 10 -2 mol/L

Resposta: Molaridade do NaOH = nmero de mols/ Volume


0,2 mol/L = nmero de mols/ 0,04 L
Nmero de mols de NaOH = 0,008 mols
A relao estequiomtrica de 2 mols de NaOH para 1 mol de H2SO4.
1H2SO4

2NaOH

0,004 mols

0,008 mols

Na2SO4

2 H2O

Dessa forma: H2SO4 consumido = 0,004 mols


Molaridade do H2SO4 = nmero de mols de H2SO4/ Volume de H2SO4
Molaridade = 0,004 mols/ 0,05L
Molaridade = 0,08 mol/L = alternativa E

(Tcnico de Operao) Um laboratrio qumico precisa neutralizar um efluente aquoso de pH 2 para poder
descart-lo. Qual a massa, em Kg, de Na2CO3 necessria para tratar 1000L desse efluente?
pH = 2
[H+] = 0,01 mol/L
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Para neutralizar [H+] x [OH-] = 1x10-14


pH + pOH = 14
nmero de mols de H+ = molaridade(mol/L)xVolume(L) = 0,01x1000L = 10 mol
Considerando:
Na2CO3 + cido (HX) NaX+ + H2CO3
Massa molecular do Na2CO3 = 106 g/mol
Nmero de mols = massa/ massa molecular
10 = massa/106g.mol-1
Massa = 1060g ou 1,06Kg. (Resposta)

(Tcnico de Operao)

Base do Tipo Forte : Dissociao Completa


Base ( BOH )

0,001

B+

0,001

OH0,001

pOH = - log [1x10-3]


pOH = 3
pH + pOH = 14
pH = 14 3
pH = 11 (Alternativa A)

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(Tcnico de Operao Cesgranrio) Considere a reao N2(g) + 3H2(g) 2 NH3(g). Medindo-se as


concentraes dos reagentes e produtos da reao, a uma temperatura constante, em funo do tempo, foi
obtido o seguinte grfico:

Resposta:
I. A curva pode ser definida da seguinte forma:

A = 3H2
C = 2NH3
B = 1N2
Pode-se observar que a alternativa I est incorreta.
II. Correto. O equilbrio atingido quando a reao no se encontra deslocada para nenhum dos lados da
equao.
III. Kc = [NH3]2/ [N2] [H2]3

A = 3H2
C = 2NH3
B = 1N2

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No equilbrio
[H2] = 0,3 mol/L
[N2] = 0,1 mol/L
[NH3] = 0,3 mol/L
Kc = [NH3]2/ [N2] [H2]3 = (0,3)2/ 0,1 x (0,3)3
Kc = 33,3 L2x mol-2 (Alternativa E)

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8 QUMICA ORGNICA
8.1 Hidrocarbonetos Alifticos
 Os hidrocarbonetos alifticos so aqueles que no possuem um anel benznico como parte da sua
estrutura.
(A)

(B)

(A) = 1 etil-benzeno, C6H5CH2CH3 ( hidrocarboneto aliftico) e (B) = pentano C5H12 (hidrocarboneto


aromticos)

8.2 Tipos de Hidrocarbonetos alifticos


Um hidrocarboneto saturado um hidrocarboneto aliftico sem ligaes carbono-carbono mltiplas. Um
hidrocarboneto insaturado tem uma ou mais ligaes carbono-carbono duplas ou triplas.
(A)

(B)

(C)

(A) = hexano; (B) = 2-hexeno; (C) = propino


Quando o hidrocarboneto aliftico apresenta uma dupla ligao, adiciona-se a terminao eno a sua
nomenclatura (B). Da mesma forma, quando este apresenta uma tripla ligao, adiciona-se a terminao ino
(B).
A tabela 1 apresenta de forma esquemtica a nomenclatura dos alcanos
TABELA 1 - Nomenclatura dos Alcanos
Nmero de
tomos de

Frmula

carbono

Nome do

Nome do grupo

Alcano

alquila

Frmula

CH4

metano

metila

CH3-

CH3CH3

Etano

etila

CH3CH2-

CH3CH2CH3

Propano

propila

CH3CH2CH2-

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CH3(CH2)2CH3

Butano

butila

CH3(CH2)2CH2-

CH3(CH2)3CH3

Pentano

pentila

CH3(CH2)3CH2-

CH3(CH2)4CH3

Hexano

hexila

CH3(CH2)4CH2-

CH3(CH2)5CH3

Heptano

heptila

CH3(CH2)5CH2-

CH3(CH2)6CH3

Octano

octila

CH3(CH2)6CH2-

CH3(CH2)7CH3

Nonano

nonila

CH3(CH2)7CH2-

10

CH3(CH2)8CH3

Decano

decila

CH3(CH2)8CH2-

11

CH3(CH2)9CH3

Undecano

undecila

CH3(CH2)9CH2-

12

CH3(CH2)10CH3

dodecano

dodecila

CH3(CH2)10CH2-

Como nomear os hidrocarbonetos alifticos


Procedimento ( As regras seguintes foram adotadas pela Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada IUPAC).
Alcanos: Os nomes dos alcanos de cadeia reta so fornecidos na Tabela 1. Todos os nomes terminam em
ano . O nome de uma cadeia lateral substituinte formado pela mudana da terminao ano por ila ( como
nas duas ltimas colunas da tabela 1). Quando usada por prefixo, a terminao ila passa a il.
Exemplo: CH3CH2- o grupo etila (etil, como prefixo).
Os nomes dos hidrocarbonetos de cadeia ramificada e derivados de hidrocarbonetos so baseados no nome
da cadeia contnua mais longa da molcula (que pode no ser mostrada como uma linha horizontal).

Exemplo:
Um hidrocarboneto cclico (anel) designado pelo prefixo ciclo.
Exemplo:

Para indicar a posio de uma ramificao ou substituinte, os carbonos da cadeia mais longa so numerados
consecutivamente de uma extremidade a outra, comeando na extremidade que dar o(s) menor(es)
nmero(s) ao(s) substuinte(s).
Exemplo:

(A)

(B)

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(A) 3-etilhexano e (B) 2,2-dimetilbutano


Os prefios numricos di-, tri-, tetra, penta, hexa, etc., indicam quantos substuintes de cada tipo existem na
molcula. Nmeros separados por hfens especificam a que tomo de carbono os grupos esto ligados.
Exemplos:

(A)

(B)

(A) 2,2,3-trimetilbutano;

(B) 1-etil-2-metilciclopentano

Os substituintes so listados na ordem alfabtica (sem levar em conta os prefixos numricos).


Alquenos (alcenos) e alquinos (alcinos)
As ligaes duplas dos hidrocarbonetos so indicadas pela mudana do sufixo ano para eno e as ligaes
triplas, pela mudana para ino. A posio aligao mltipla dada pelo nmero do primeiro (menor
nmero) tomo de carbono envolvido na ligao mltipla. Se mais de uma ligao mltipla de mesmo tipo
est presente, o seu nmero indicado por um prefixo grego. Seguem-se, ento, as regras usadas para
nomear os alcanos.

Exemplos:
1- Pentino

2-Penteno

1,4-Pentadieno

Ao numerar tomos da cadeia, os nmeros menores so dados preferencialmente (a) aos grupos funcionais
nomeados por suficos, (b) s ligaes duplas, (c) s ligaes triplas e (d) aos grupos nomeados por prefixos.
CH3CH2CH=CH2 C

H2=CHCH=CHCH(CH3)CH3

(1-buteno)

(5-metil-1, 3-hexadieno)

(Engenharia de Petrleo 2001 CESPE)

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Nas reaes acima, dois hidrocarbonetos diferentes, A e B, so convertidos em uma mesma substncia C.
Ambas as reaes so chamadas de hidrogenao cataltica, pois tratam da adio de hidrognio na presena
de catalisador de platina. Acerca das substncias e das reaes em apreo, julgue os itens que se seguem.
1) Os nomes formais das substncias A, B e C, recomendados pela International Union of Pure and Applied
Chemistry (IUPAC), so, respectivamente, 2-metil-4-pentino, 2-metil-3-pentino e 2-metilpentano.
(INCORRETO)
Resoluo:
5

(A)
 4-metil-1-pentino; (B)  4-metil-2-pentino; (C)  2-metil-pentano

8.3 Isomeria
Ismeros Estruturais
Os ismeros estruturais tm a mesma frmula molecular, mas seus tomos esto ligados a vizinhos
diferentes. As conformaes diferentes da mesma molcula distinguem-se apenas pela rotao de uma ou
mais ligaes.

(A) Butano, C4H10

(B) Metil-propano C4H10

Isomeria de Posio: os ismeros possuem o mesmo tipo de cadeia e pertencem mesma funo, no
entanto, apresentam diferena na posio de um grupo funcional, de uma insaturao ou de uma ramificao.

A diferena entre os ismeros est na insaturao (ligao dupla).

Isomeria de Cadeia: os ismeros pertencem mesma funo, mas apresentam diferentes tipos de cadeia.

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Isomeria de Funo: os ismeros pertencem a funes diferentes. Essa isomeria ocorre principalmente com
as funes: fenol, lcool, ter, aldedos e cetonas, cido carboxlico e ster.

O lcool e o fenol acima possuem a mesma frmula molecular: C7H8O, mas pertencem s funes:
Fenis: compostos que apresentam o grupo hidroxila (-OH) ligado diretamente ao anel aromtico.
Alcois: apresentam (-OH) ligados a carbono saturado.
Isomeria dinmica: tambm conhecida por tautomeria, um caso particular de isomeria, onde os ismeros
pertencentes a funes qumicas diferentes estabelecem um equilbrio qumico dinmico.

Aldedo

Enol

Se substituirmos o reagente aldedo por uma cetona teremos o mesmo produto (enol):

Cetona

Enol

Dizemos ento que aldedo e cetona (funes qumicas diferentes) so tautmeros (ismeros).

Isomeria de Compensao: neste caso, os ismeros pertencem mesma funo e apresentam o mesmo tipo
de cadeia. A diferena est na posio do heterotomo. Lembrando que heterotomo um tomo diferente de
carbono presente nas cadeias carbnicas.
Exemplo:

Isomeria geomtrica cis-trans E-Z: Um tipo especial de isomeria geomtrica - a isomeria geomtrica E-Z
- ocorre quando os carbonos de rotao impedida so ligados a dois grupos diferentes, podendo ser os quatro
grupos diferentes entre si. Nesse caso a referncia o nmero atmico (Z) dos grupos ligados aos carbonos.
Veja um exemplo:
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No ismero cis, os grupos de maior Z (em vermelho) esto do mesmo lado do plano da dupla ligao e no
ismero trans, esto em lados opostos.

Ismeros geomtricos: Os ismeros geomtricos tm a mesma frmula molecular e estrurural, mas arranjos
diferentes no espao. Molculas com quatro grupos diferentes ligados a um tomo de carbono so quirais.
Elas so ismeros pticos.

* = Carbono quiral

(Engenharia de Petrleo 2001 CESPE)

Acerca das substncias e das reaes em apreo, julgue os itens que se seguem.
1) As substncias A e B so ismeros de cadeia. (ERRADO)
Resposta: Os compostos (A) e (B) possuem o mesmo tipo de cadeia e pertencem mesma funo, no
entanto, apresentam diferena na posio de uma insaturao. Estes compostos so classificados como
ismeros de posio.
Ismeros de cadeia so ismeros que pertencem mesma funo, mas apresentam diferentes tipos de
cadeia.

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8.4 Funes Orgnicas


Resumo das funes orgnicas:
Nome da funo

Frmula geral
R-OH

LCOOL

(OH ligado a Carbono


Saturado)

FENOL

Ar-OH

Nomenclatura IUPAC

Exemplos

Retirar - o

CH3-CH2-CH2-OH

CH2=CH-CH2-OH

Adicionar + ol

1-propanOL

2-propen-1-OL

(A) 1-HIDROXI-2

HIDROXI +

metilbenzeno

nome do fenol
HIDROXIbenzeno

(B) 2-HIDROXInaftaleno
Nome da funo

Frmula geral

TER

R-0-R1

Nomenclatura IUPAC

Exemplos
CH3-O-CH2-CH3
METOXIetano

ETOXIbenzeno

Nome de R-CH2
ALDEDO

R-CH(=O)

-o
+ICO
propanAL

propenAL

Nome de R-CH2-R1
CETONA

R-C(=O)-R1

-o
+ ona

propanONA

butanONA

cido PropanICO

cido butanICO

Nome de R-CH2
CIDO CARBOXLICO

-o
+al
R-CO-OH
-cido

STER

AMINA PRIMRIA

-ico
+ato

propanoATO DE

+nome de R1

METILA

propanoATO de ETILA

metilAMINA

etilAMINA

Nome de R + amina

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Nome de R e R1 +
AMINA SECUNDRIA

amina
etilpropillAMINA

dietilAMINA

trimetilAMINA

etildimetilAMINA

propanoAMIDA

butanoAMIDA

-cido

CH3-CH2-C
N

CH2=CH-C
N

-ico

propanoNITRILO

propenoNITRILO

Nome de R, R1 e R2 +

AMINA TERCIRIA

amina

Nome de R-CO-OH
-cido

AMIDA

-ico
+AMIDA
Nome de R-COOH

NITRILO

R-C
N

+NITRILO
HALETO ORGNICO

R-X

Nome de X + Nome de

CH3-CH2-CH2-Cl

CH2=CH-CH2-Br

(F,Cl,Br,I)

R-H

1-CLORO propano

3-BROMO-1-propeno

PROCEDIMENTO:
LCOOIS Para formar o nome sistemtico, identifique o hidrocarboneto principal e substitua o por ol. A
localizao do grupo hidroxila dada pela numerao dos tomos de carbono do esqueleto, comeando pela
extremidade da cadeia que resultar no nmero menor para o carbono ligado ao grupo OH. Quando OH
nomeado como substituinte, ele chamado hidrxi. Por exemplo, CH3CH(OH)CH2CH2CH3 o 2-pentanol
ou hidrxi-pentano.
ALDEDOS E CETONAS No caso dos aldedos, identifique o hidrocarboneto precursor. Inclua o C de
CHO na contagem dos tomos de carbono. Mude o final o do hidrocarboneto para al. O grupo CHO s
pode existir na extremidade da cadeia de carbonos e tem prioridade de numerao sobre outros grupos. No
caso das cetonas, mude o final o do hidrocarboneto principal para ona e numere a cadeia de modo a dar ao
grupo carbonila o menor nmero possvel. Assim, CH3CH2CH2COCH3 a 2-pentanona.
CIDOS CARBOXLICOS Mude a terminao o do hidrocarboneto precursor para ico e adicione antes
do nome a palavra cido. Para identificar o hidrocarboneto precursor, inclua o tomo de carbono do grupo
COOH ao contar os tomos de carbono. Assim, CH3CH2CH2COOH o cido butanico.
STERES Mude o anol do lcool para ila e ico do cido para oato. Assim, CH3COOCH3 ( formado
pelo metanol e o cido etanico) chamado etanoato de metila.

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AMINAS As aminas so nomeadas sistematicamente especificando-se os grupos ligados ao tomo de


nitrognio em ordem alfabtica, seguidos pelo sufixo amina. As aminas com dois grupos amino so
chamadas de diaminas. O grupo NH2 chamado amino quando ele substituinte. Assim, (CH3CH2)3N a
trietilamina e CH3CH(NH2)CH3 o 2-amino-propano.
HALOGENETOS Nomeie o tomo de halognio como um substituinte, como em 2-cloro-butano
CH3CHClCH2CH3.
CH3CH(CH3)CH(OH)CH3 (o grupo funcional tem prioridade sobre o grupo metila na numerao da cadeia)
3-metil-2-butanol
CH3CHClCH2COCH3 (numere de modo a dar ao grupo cetona o menor nmero) 4-cloro-2-pentanona
(CH3CH2)2NCH2CH2CH3 dietil-propilamina
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

8.5 Reaes orgnicas


8.5.1 Alcanos
Reao com Halognios

R-X + X-X R-X + HX

Reatividade F2 > Cl2 > Br2 >I2 (X= F2 ; Cl2 ; Br2 e I2 )


Reao de nitrao S ocorre com HNO3 concentrado e a quente
R-H + HO-NO2

C2H5 (etano) + HO-NO2

H2O + R-NO2 (nitroalcano)

H2O + C2H5-NO2

Reao de sulfonao S ocorre com H2SO4 fumegante ou fumegante ( H2SO4 + SO3), a quente
R-H + HO-SO3H

C3H8 (propano) + HO-SO3H

H2O + R-SO3H (cido alcanosulfnico)

H2O + C3H7-SO3H (cido 2-propanossulfnico)

Mtodos de obteno de alcanos: Consiste na reao de haletos de alquila com sdio metlico
CH3-I + 2 Na + I-CH3 2NaI + CH3-CH3 (etano)
Esse mtodo s usado na obteno de alcanos cujas molculas podem ser divididas em dois radicais alquila
iguais. Por exemplo, no usado na obteno do propano ( CH3-CH2-CH3), porque, para isso, teramos de
reagir numa mistura de CH3-X e X-CH2-CH3 com sdio. Nesse caso, forma-se junto com o propano uma
mistura de etano e butano, que de difcil separao.
Mtodos de Grignard: Consiste na hidrlise de haletos de alquilmagnsio (R-Mg-X), denominados
compostos de Grignard.
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R-Mg-X + HOH R-H + MgX(OH)


C2H5-MgCl (cloreto de etilmagnsio) + HOH C2H5-H (etano) + MgCl(OH)(hidroxicloreto de magnsio).
Mtodo de Dumas: Consiste no aquecimento a seco do sal de sdio de um cido carboxlico com cal sodada
(mistura de NaOH e CaO slidos)

Mtodo de Sebatoer e Senderens:

Consiste na hidrogenao de alquenos e alquinos na presena de Ni

como catalisador, a alta temperatura. uma reao de adio do H2 ligao dupla ou tripla.
CH2=CH2 + H2

CH3-CH3

Ni

8.5.2 Alcenos
A maioria das reaes dos alcenos so de adio. Nelas, o reagente adiciona-se ligao dupla (C=C),
transformando-a em ligao simples (C-C).
Reao de adio de haletos de hidrognio (HX) Na adio de compostos hidrogenados, o H do
composto hidrogenado adiciona-se ao C da dupla que estiver ligada ao maior nmero de tomos de H, se for
o caso.

Reao de adio de H2SO4 seguida de hidrlise Primeiro, adiciona-se o H2SO4 ( anidro ou concentrado)
ao alceno, a seguir, adiciona-se gua ao produto da adio. Na reao global, h uma adio de H-OH a C=C,
dando o lcool. O Hidrognio do cido sulfrico adiciona-se ao carbono da dupla que estiver ligado ao
maior nmero de tomos de hidrognio.
H3C-CH=CH2 (propeno)+ H2SO4 CH3-CH(OH)-CH3 (2-propanol) + H2SO4
Reao de adio de oznio seguida de hidrlise a chamada reao de ozonlise
C=C + O3 + H2O C=O (aldedo ou cetona) + O=C (aldedo ou cetona)+ H2O2
Oxidao de Baeyer[O] uma oxidao branda, feita com permanganato (MnO4-) em soluo neutra ou
alcalina e a frio. Nessa reao, forma-se dilcoois vininais ( 2 grupos OH em carbonos vizinhos) chamados
glicis.
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CH2=CH2 + H2O + [O] HO-CH2-CH2-OH

Mtodos de obteno de alquenos:


Desidratao de alcois
H2SO4

CH3-CH2-OH (etanol)

CH2=CH2 + H2O

170 C

Desidratao de haletos de alquila com KOH em soluo alcolica


lcool

CH3-CH2-Cl + KOH

H2C=CH2 + KCl + H2O

Reao de dialogenoalcanos vicinais com zinco


Cl-CH2-Cl + Zn CH2=CH2 (etileno)+ ZnCl2

8.5.3 Alcinos
So bastante semelhantes s dos alquenos (alcenos). Nas reaes de adio, a ligao tripla se comporta
como se fosse duas ligaes duplas
-CC-

+H2

+H2

Ni/

-CH=CH - Ni/

+Cl2

-CC-

+Cl2

-CCl=CCl-

CCl2-CCl2
+HBr

+HBr

-CC-

-CH2-CH2-

-CBr=CH-

CBr2-CH2

Na adio de compostos hidrogenados,como o HBr, o H do composto hidrogenado adiciona-se ao C da


dupla que estiver ligada ao maior nmero de tomos de H, se for o caso.
Na presena de oxidantes energticos (KMnO4/H2SO4, K2Cr2O7/H2SO4, CrO3 e outros), os alquinos do
reao de oxidao, com ruptura do -CC- e formao de cidos carboxlicos. a oxidao exaustiva.
-CC- + H2O + 3[O] -C(O) OH (aldedo) + C(O) OH (aldedo)
CH3-CC-CH2(2-butino) + H2O + 3[O] CH3-C(O)-OH (cido actico) + CH3-C(O)-OH (cido actico)
Mtodos de obteno

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8.6 Hidrocarbonetos Aromticos


So uma classe especial de hidrocarbonetos cclicos que contm ligaes simples e duplas alternadas no
mesmo anel de seis membros.
Eles so conhecidos como Hidrocarbonetos aromticos ou arenos

(benzeno)

Exemplos:

Naftaleno

Antraceno
Reaes de Hidrocarbonetos aromticos- Os Hidrocarbonetos aromticos ao contrrio dos alifticos,
normalmente no sofrem reaes de adio, se caracterizam por uma tendncia a sofrer substituio
heteroltica (por causa da estabilidade do sistema anelar).
Exceto hidrogenao (altas energias). Benzeno Ciclohexano
Os compostos aromticos sofrem reaes de substituio com halognios. A halogenao pelo prprio
halognio s ocorre na presena de um catalisador como ZnCl2, FeBr3, AlBr3, AlCl3etc.
Ex: Clorao do benzeno

Outros exemplos de substituio eletroflica:


Nitrao

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Sulfonao

Alquilao de Friedel-Crafts

Acilao de Friedel-Crafts

Tolueno
O tolueno d reaes de substituio no ncleo aromtico semelhantes s do benzeno. O radical CH3-, ligado
ao ncleo aromtico, facilita a substituio, que ocorre predominantemente nas posies orto e para.
Dizemos ento que o CH3- ortoparadirigente.

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Principais ortoparadirigentes

Principais metadirigentes

-NH2

-NO2; -SO3H

-R(alquil)

-COOH; - C(O)NH2

-X(Cl,Br,I)

COH; -CN

-OH

8.7 lcoois e fenis


Reao com metais alcalinos
C2H5-O-H + K H2(g) + C2H5-O- K+
Reao com compostos de Grignard
C2H5-O-H + CH3-MgX C2H5-OMgCl + CH4
Reao de esterificao a reao de cido com lcool, dando ster e gua

Transesterificao uma reao qumica entre um ster (RCOOR) e um lcool (ROH) da qual resulta um
novo ster (RCOOR) e um lcool (ROH).

Reao com cloretos de cido ou cloretos de acila


R-C(=O)-Cl + H-O-R1 R-C(=O)-O-R1 + HCl
Reao com cidos
CH3-OH + H-O-SO3H H2O + CH3-O SO3H ( hidrogenossulfato de metila)
Reao com haletos de fsforo ( PCl5, PCl3, PBr3, PI3)
C2H5-OH + PCl5 C2H5-Cl + OH-P-Cl4
Reao de desidratao
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Intramolecular

Intermolecular
-H2O
2 R-OH R-O-R (ter)

Reao de oxidao
R-OH

+O
-H2O

R-C(=O)-H ( aldedo)

+O
-H2O

R-C(=O)-OH ( cido carboxlico)

Esta reao a utilizada no teste do bafmetro. ( o dicromato de potssio em meio de cido sulfrico
presente no bafmetro oxida o vapor de etanol, causando a mudana da soluo laranja para verde, devido
formao de crmio (III).)


lcoois tercirios, como o 2-metil-2-propanol

Mtodos de Obteno de alcois

R-X + NaOH (aq)

Reao de hidrlise de steres

R-C(=O)-O-R1 + H2O

R-OH + NaX

R-C(=O)-O-H + H-O-R1
Pt, Pd, Ni

Hidrogenao cataltica de aldedos e cetonas

R-C(=O)-H + H2 (catalisador) R-C H2-OH

Reao de aldedos e cetonas com compostos de Grignard, seguida de hidrlise:

 As reaes dos fenis so semelhantes s dos alcois.

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8.8 Aldedos, cetonas, cidos carboxlicos e steres


Reaes dos aldedos e cetonas
Reao com PCl5
C=O + PCl5 Cl-C-Cl + POCl3
Reaes com halognios

O
O
CH3-C-H + Cl2 HCl + Cl-CH2-C-H
R-C(=O) OH + NaOH R-C(=O)-O-Na+ + H2O

Reaes dos cidos carboxlicos

A fora dos cidos carboxlicos diminui medida que aumenta a cadeia carbnica.
H-C(=O) OH > CH3-C(=O)-OH > CH3-CH2-C(=O)-OH
Fora decrescente
Reaes compostos de Grignard

R-C(=O)-O-H +

R1-MgX R-C(=O)-OMgX + H-R1

Reao de aminlise

8.9 Funes nitrogenadas: Aminas, amidas e nitrilos


Aminas
As aminas so bases orgnicas. A ionizao, em soluo aquosa, igual do NH3
R-NH2 + H2O R-NH3+ + OH

Como as aminas so bases, elas reagem com cidos dando sais.

Reao com cido nitroso


As aminas no-aromticas reagem com cido nitroso, segundo as seguintes equaes gerais:
R-NH2 + O=N-OH R-OH + H2O + N2(g)
Mtodo de obteno de Hoffmann
Consiste na reao de haletos (R-X) com NH3 ou outras aminas:
+NH3

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[R-NH3]+X- R-NH2 + NH4+X-

R-X + NH3
Amidas

As amidas no apresentam carter bsico nem cido. So neutras.


O

H+ ou OH-

CH3-C-NH2 + HOH

CH3-C-OH + NH3

CH3-C-NH2 + O=N-OH CH3-C-OH + N2(g) + H2O

Mtodos de obteno
Desidratao de sais de amnio de cidos carboxlicos
O
CH3-C-O-NH4+

O
CH3-C-NH2 + H2O

Amonlise de steres
O

CH3-C-O-R1 + NH3

CH3-C-NH2 + H-O-R1

Nitrilos
H+ ou OHHidrlise

R-CN + 3H-OH

CH3-C-OH + H2O

Ou
O
R-CN + 2H-OH

CH3-C-OH + NH3

Reao de hidrogenao
R-CN + 2H2 R-CH2-NH2
Obteno dos nitrilos
R-X + NaCN R-CN + NaX

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(Engenharia de Petrleo 2008- Cesgranrio)

Resposta: Transesterificao uma reao qumica entre um ster (RCOOR) e um lcool (ROH) da qual
resulta um novo ster (RCOOR) e um lcool (ROH).
Dessa forma:

A alternativa correta a (C)


(Engenheiro de Petrleo 2008 CESPE)

(A) Resposta: O craqueamento forma molculas de menor peso molecular. As interaes dominantes entre
as molculas de alcanos so foras de London. Como a energia dessas interaes aumenta com o nmero de
eltrons da molcula, pode-se esperar que os alcanos do petrleo, sua maior fonte, fiquem menos volteis
com o aumento da massa molar . Dessa forma, o metano e o pentano so gases na temperatura normal. O
pentano um lquido voltil e os hidrocarbonetos do hexano at o undecano so lquidos.

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Como as molculas formadas apresentam menor massa molecular, seu ponto de ebulio menor. (
altenativa incorreta).
(B) Resposta: Correto. De fato, a reao de craqueamento visa produzir alcanos com menor massa
molecular ( menor cadeia carbnica).
(C) Resposta:

Incorreto.

A quebra no seletiva. Formam-se compostos com diferentes massas

moleculares (diferentes cadeias carbnicas)


(D) Resposta: Incorreto. Os trs processos so qumicos.
(E) Resposta: Incorreto. Os produtos da alquilao so ricos em compostos com 8 tomos de carbono.
Na alquilao, compostos de baixo peso molecular, como o propileno e o buteno, so misturados na presena
de um catalisador como o cido fluordrico ou cido sulfrico (um subproduto da remoo de impureza de
muitos produtos do petrleo). Os produtos da alquilao so hidrocarbonetos ricos em octanas, usados em
tipos de gasolina para reduzir o poder de detonao.

A nomenclatura IUPAC do isooctano : 2,2,4 - trimetilpentano

Engenheiro de Petrleo 2010

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Resposta: A

Engenheiro de Petrleo 2010)

Resposta: C. O glicol um lcool. O principal objetivo do glicol reduzir o teor de gua do gs natural
produzido.

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