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CLASSIFICAÇAO DO CARBONO, CADEIA e HIBRIDAÇÃO 01 - (UFRN/RN/2003) – Enquanto Rivaldo estudava, sua irmã
CLASSIFICAÇAO DO CARBONO, CADEIA e HIBRIDAÇÃO 01 - (UFRN/RN/2003) – Enquanto Rivaldo estudava, sua irmã

CLASSIFICAÇAO DO CARBONO, CADEIA e HIBRIDAÇÃO

CLASSIFICAÇAO DO CARBONO, CADEIA e HIBRIDAÇÃO 01 - (UFRN/RN/2003) – Enquanto Rivaldo estudava, sua irmã Rinete,
CLASSIFICAÇAO DO CARBONO, CADEIA e HIBRIDAÇÃO 01 - (UFRN/RN/2003) – Enquanto Rivaldo estudava, sua irmã Rinete,
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01 - (UFRN/RN/2003) Enquanto Rivaldo estudava, sua irmã Rinete, perto da mesa, lavava a janela do quarto. Infelizmente, sem que notassem, respingou água sanitária sobre o livro de Química. Uma certa frase desse livro, atingida por algumas gotas da solução, teve então três palavras completamente apagadas. Essas três palavras encontram-se representadas por três reticências entre colchetes, na frase abaixo:

1

“No acetileno (C 2 H 2 ), molécula de geometria [ ], o carbono forma, com outro carbono, duas

ligações [

].” Então, Rivaldo identificou corretamente as três

palavras apagadas pela água sanitária, como sendo, respectivamente,

a. linear, sigma, sp.

b. linear, pi, sp.

c. angular, sigma, sp 3 .

d. angular, pi, sp

], devido à hibridação do tipo [

2

.

b. linear, pi, sp. c. angular, sigma, sp 3 . d. angular, pi, sp ], devido
02 - (Uniube/MG/Janeiro/2003) – Observe a fórmula estrutural simplificada do composto abaixo: 1 2 Com

02 - (Uniube/MG/Janeiro/2003) Observe a

fórmula estrutural simplificada do composto

abaixo: 1
abaixo:
1

2

Com relação a este composto policíclico, todas as alternativas estão corretas, EXCETO:

a. Contém átomos de carbono terciários.

b. Sua fórmula molecular é C 12 H 14 .

c. Os átomos de carbono de números 1 e 2

apresentam geometria trigonal plana.

d.

Não contém átomos de carbono primários.

03

- (UFU/MG/1ªFase/2003) O Estradiol, um

hormônio esteróide de fundamental importância no desenvolvimento dos caracteres sexuais femininos e na própria fisiologia da reprodução, possui a seguinte fórmula estrutural:

CH

3

da reprodução, possui a seguinte fórmula estrutural: CH 3 HO Estradiol OH Com referência a esse
da reprodução, possui a seguinte fórmula estrutural: CH 3 HO Estradiol OH Com referência a esse
da reprodução, possui a seguinte fórmula estrutural: CH 3 HO Estradiol OH Com referência a esse
da reprodução, possui a seguinte fórmula estrutural: CH 3 HO Estradiol OH Com referência a esse

HO

Estradiol

OH

Com referência a esse composto, pode-se afirmar que ele:

a. não possui átomos de carbono com geometria tetraédrica.

b. possui fórmula molecular C 17 H 22 O 2 .

c. não apresenta interações do tipo ligação de

hidrogênio.

d. possui 6 átomos de carbono com hibridação

sp 2 .

04 - (UFPiauí/PI/2003) A pentoxiverina é

utilizada como produto terapêutico no combate à tosse. Indique a alternativa cujos itens relacionam-se com
utilizada como produto terapêutico no combate
à tosse. Indique a alternativa cujos itens
relacionam-se com a estrutura fornecida:
O
O
O
N

a. 8 elétrons , 12 elétrons não-ligantes, 7

carbonos sp 2 e 12 carbonos sp 3 . b. 6 elétrons , 12 elétrons não-ligantes, 7 carbonos sp 2 e 12 carbonos sp 3 .

2

7 carbonos sp 2 e 12 carbonos sp 3 . 2 c. carbonos sp 2 e
7 carbonos sp 2 e 12 carbonos sp 3 . 2 c. carbonos sp 2 e

c.

carbonos sp 2 e 12 carbonos sp 3 .

6 elétrons , 14 elétrons não-ligantes, 6

d. 8 elétrons , 14 elétrons não-ligantes, 7

carbonos sp 2 e 13 carbonos sp 3 .

e. 8 elétrons , 12 elétrons não-ligantes, 6

carbonos sp 2 e 13 carbonos sp 3 .

05 - (Fuvest/SP/2ª Fase/2003) Em 1861, o pesquisador Kekulé e o professor secundário Laschmidt apresentaram, em seus escritos, as seguintes fórmulas estruturais para o ácido acético (C 2 H 4 O 2 ):

para o ácido acético (C 2 H 4 O 2 ): fórmuladeKekulé fórmula de Laschmidt Mais

fórmuladeKekulé

acético (C 2 H 4 O 2 ): fórmuladeKekulé fórmula de Laschmidt Mais tarde, Lewis introduziu

fórmula de Laschmidt

Mais tarde, Lewis introduziu uma maneira, ainda utilizada, de representar estruturas

moleculares.

Nas fórmulas de Lewis, o total de elétrons de

valência dos átomos contribui para as ligações químicas, bem como para que cada átomo passe a ter configuração de gás nobre.

a. Faça uma legenda para as fórmulas de

Kekulé e Laschmidt, indicando as figuras

utilizadas para representar os átomos de C,H e

O.

b.

Escreva a fórmula de Lewis do ácido

acético.

c. Mostre, usando fórmulas estruturais, as

interações que mantêm próximas duas moléculas de ácido acético.

06 - (UEPB/PB/2002) Os compostos

orgânicos distinguem-se dos inorgânicos por uma série de características que nos permite identificá-los com segurança. Complete os espaços abaixo com O quando as propriedades mencionadas forem relativas a compostos orgânicos e com I, quando forem

inorgânicos.

( ) Seguem a regra semelhante dissolve

semelhante.

( ) Apresentam geralmente baixa estabilidade diante de agentes energéticos, como

temperatura, pressão, ácidos concentrados etc.

.

(

) São muito solúveis em água.

( ) Reagem, na maioria dos casos, lentamente com formação de subprodutos e requerem geralmente o uso de catalisadores.

( ) Apresentam altos pontos de fusão e

ebulição.

de subprodutos e requerem geralmente o uso de catalisadores. ( ) Apresentam altos pontos de fusão
( d. 5 ligações sigma e. somente ligações pi ) Não conduzem corrente elétrica em

(

d.

5 ligações sigma

( d. 5 ligações sigma

e.

somente ligações pi

) Não conduzem corrente elétrica em solução aquosa. Marque, a alternativa correta:

a. O, O, I, I, O, I

b. O, I, I, O, I, I

c. I, O, I, O, I, I

d. I, O, O, O, O, O

e. O, O, I, O, I, O

07 - (UEPB/PB/2002) O gráfico a seguir representa a evolução geral do número de compostos orgânicos conhecidos.

N° de compostos 6 orgânicos (x10 ) 3 2 1 Anos Anos Anos Períodos 40
N° de compostos
6
orgânicos (x10 )
3
2
1
Anos
Anos
Anos
Períodos
40
70
90

Com base no gráfico, marque V ou F, quando

as proposições forem verdadeiras ou falsas, respectivamente.

( ) O carbono apresenta capacidade para

formar ligações simples e múltiplas com ele mesmo, constituindo cadeias de vários comprimentos.

( ) O raio atômico relativamente pequeno do

átomo de carbono e o fato dele constituir quatro ligações, é que permite a formação de cadeias carbônicas, às vezes muito longas e até em quatro direções, o que justifica o grande número de compostos orgânicos conhecidos. ( ) Atualmente, é conhecido um número muito mais elevado de substâncias inorgânicas do que o de substâncias orgânicas, apesar da elevada capacidade do átomo de carbono de formar novas estruturas. ( ) Existem substâncias inorgânicas constituídas por átomos de carbono, aumentando desta forma, o número de compostos químicos formados pelo carbono.

Marque a alternativa que corresponde a seqüência correta, respectivamente:

a. F, F, F, V

b. V, V, F, V

c. F, V, V, F

d. V, V, V, F

e. V, V, V, V

08 - (CES/Juiz de Fora/MG/2001) - O

composto H C C H deve apresentar

sua estrutura, para cada carbono:

na

a. 2 ligações sigma e 2 ligações pi

b. 2 ligações sigma e 3 ligações pi

c. 3 ligações sigma e 2 ligações pi

CH

3

CH 2 CH 2 MgCl

CH 2 =CH CH 2 OH

CH

3

COH

CH 3 CH 2 O CH 3

CH 3 C(CH 3 ) CO CH 3

-

(Acafe/SC/Julho/2001)

carbônica

do

) – CO – CH 3 - (Acafe/SC/Julho/2001) carbônica do 09 abaixo, a única que possui

09

abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é:

a.

b.

c.

d.

e.

- (Mackenzie/SP/2001) - Das fórmulas

Considere a

A

alternativa que indica o número de átomos de

carbono,

respectivamente, é:

terciário,

e primário,

10

cadeia

2,3-dimetil-butano.

secundário

a.

2, 0, 4

b.

2, 1, 3

c.

1, 1, 4

d.

1, 2, 3

e.

0, 2, 4

11

-

(UFU/MG/2001)

- O anuleno

é

um

hidrocarboneto aromático que apresenta a seguinte fórmula estrutural simplificada:

que apresenta a seguinte fórmula estrutural simplificada: Sobre este composto pode-se afirmar que a. tem fórmula

Sobre este composto pode-se afirmar que

a. tem fórmula molecular C 18 H 20 , 9 ligações pi

(π) e ângulos de 109° entre as ligações carbono-carbono.

b. tem fórmula molecular C 18 H 18 , 9 ligações pi

(π) e ângulos de 120° entre as ligações

carbono-carbono.

c. tem fórmula molecular C 18 H 16 , 9 elétrons pi

(π) e ângulos de 109° entre as ligações carbono-carbono.

d. tem fórmula molecular C 18 H 20 , 9 elétrons pi

(π) e ângulos de 120° entre as ligações carbono-carbono.

12 - (PUC/MG/2001) - A substância responsável pelo odor característico da canela (Cinnamomum zeulanicum) tem nome usual de aldeído cinâmico. Qual o número de ligações pi no composto:

3

da canela ( Cinnamomum zeulanicum ) tem nome usual de aldeído cinâmico. Qual o número de
_ _ ||| || a. 1 b. 2 c. 3 5 d. 13 - (UEPB/PB/1999)

_

_

|||

||

a. 1

b. 2

c. 3

5

d.

13 - (UEPB/PB/1999) - Analise as proposições

acerca da estrutura a seguir:

- Analise as proposições acerca da estrutura a seguir: I. Tem formula molecular C 7 H

I. Tem formula molecular C 7 H 12 O. II. Apresenta apenas dois átomos de carbono terciários. III. Não contem ligação pi (π).

IV. É classificada como uma cadeia carbônica alicíclica, saturada e heterogênea. Assinale a alternativa correta.

a. Apenas a proposição I esta correta.

b. Apenas as proposições II e III estão corretas.

c. Apenas a proposições IV esta correta.

d. Apenas as proposições I, II e III estão corretas.

e.

Todas as proposições estão corretas.

14

- (UFBA/BA/2000) - Sobre compostos

orgânicos, pode-se afirmar:

01. CH 2 NH 2 COOH representa a fórmula de um

aminoácido.

02. H 2 CCHCH 2 CH 3 representa a fórmula de

um composto insaturado.

04. CH 3 CHCHCH 2 CH 3 representa uma cadeia

normal.

08. A cadeia CH 3 CH(CH 3 )CH 2 OCH 3 é

heterogênea e ramificada.

16.

Em (CH 3 ) 3 CCl 4 , há um carbono terciário.

32.

O composto CCl 4 é polar e solúvel

em

água.

62. A equação química

é polar e solúvel em água. 62. A equação química representa uma reação de adição. 15

representa uma reação de adição.

15 - (Uerj/RJ/1ªFase/1999) - O tingimento na

cor azul de tecidos de algodão com o corante índigo, feito com o produto natural ou com o obtido sinteticamente, foi o responsável pelo sucesso do jeans em vários países.

Observe a estrutura desse corante:

4

em vários países. Observe a estrutura desse corante: 4 O C C N H _ _

O

C C em vários países. Observe a estrutura desse corante: 4 O N H _ _ C H em vários países. Observe a estrutura desse corante: 4 O N H _ _ C H

N

H

_ _ C

H

N C
N
C

O

a estrutura desse corante: 4 O C C N H _ _ C H N C

Nessa substância, encontramos um número de ligações pi (π) correspondente a:

a. 3

b. 6

c. 9

d. 12

16 - (UFV/MG/1999) - Considere a fórmula estrutural abaixo:

H

| 5 4

3

2

1

HC | C | C | C C

H H H

São feitas as seguintes afirmativas:

I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma) II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).

III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi)

e 1 ligação (sigma)

IV. O total de ligações (pi) na estrutura é igual

a 3.

Assinale a alternativa CORRETA:

a. Todas as afirmativas são corretas.

b. Apenas as afirmativas I e II são corretas.

c. Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.

d. Apenas as afirmativas I e IV são corretas.

e. Apenas as afirmativas II e III são corretas.

17 - (UFPR/PR/1999) - O colesterol desempenha funções importantes nos processos biológicos, mas sua concentração no sangue deve ser controlada, para prevenir doenças cardiovasculares. No Brasil, recomenda-se manter a concentração de colesterol abaixo de 200 miligramas por 100 mililitros de sangue; na Europa, este limite é de 5,18 milimols por litro de sangue. A figura a seguir contém algumas informações sobre o

colesterol. H 2 H 2 H C C CH 3 3 C CH C CH
colesterol.
H 2
H 2
H
C
C
CH 3
3 C
CH
C CH
CH 3
H 2
H 2
CH 3
C CH
H 2 C
C
CH 3
CH 2
H 2
C CH
CH
C
CH
H 2 C
C
H 2
Colesterol
CH
C
CH 2
C 27 H 46 O
Massa molar: 386 g
HO
C
C

H 2

H

2 H 2 C CH CH C CH H 2 C C H 2 Colesterol CH
_ _ _ _ Dados: massas molares: C = 12 g; H = 1 g;

_

_

_

_

_ _ _ _ Dados: massas molares: C = 12 g; H = 1 g; O
_ _ _ _ Dados: massas molares: C = 12 g; H = 1 g; O

Dados: massas molares: C = 12 g; H = 1 g; O = 16 g Sobre as informações acima, é correto afirmar:

01-O colesterol apresenta a função fenol. 02-A massa molar do colesterol dada (386 g) é diferente da massa calculada com base na fórmula molecular (C 27 H 46 O). 04-A molécula do colesterol contém 2 átomos de carbono hibridados sp 2 . 08-Na fórmula estrutural apresentada acima, está faltando uma ligação no átomo de carbono da hidroxila. 16-No Brasil e na Europa recomenda-se manter a concentração abaixo de 3,5x10 21 moléculas de colesterol por litro de sangue. 32-A concentração máxima de colesterol recomendada na Europa é maior que a recomendada no Brasil.

molécula, é correto afirmar que o número de carbonos com hibridação sp 2 é igual a:

a.

b.

c.

d.

1

2

3

4

21

correta dos orbitais híbridos em que estão ligados os átomos de carbono na molécula do 1,3-pentadieno, cuja fórmula está abaixo representada, é:

- (PUC/Campinas/1997) - A seqüência

a. sp 2 – sp 2 – sp 2 – sp 2 – sp 3

a.

sp 2 sp 2 sp 2 sp 2 sp 3 .

b.

sp 3 sp 2 sp 2 sp 2 sp 3 .

c.

sp 3 sp 2 sp 3 sp 3 sp 2 .

d.

sp 2 sp 2 sp 2 sp 2 sp.

e.

sp 2 sp sp 3 sp sp 2 .

22

- (Integrado/RJ/1997) - Detergentes são

agentes tensoativos, que são constituídos por

moléculas contendo uma parte orgânica apolar

e um grupo polar. Os primeiros destes detergentes foram sintetizados na década 50 e eram os alquilbenzeno-sulfonatos lineares de fórmula típica representada abaixo:

CH

_

CH

_

CH

_

_

CH

_

CH

_

CH

_

CH

_

CH

_

3

2

2

CH

2

2

2

2

2

2

_ _ CH CH CH 2 3 - + SO Na 3 _ _
_
_
CH
CH CH
2
3
-
+
SO Na
3
_
_

considerando a fórmula acima, marque a afirmativa correta:

a. existem somente 5 átomos de carbono com

hibridação do tipo sp 3 ;

b. o átomo de enxofre se encontra com hibridação do tipo sp;

c. existem somente 6 âtomos de carbono com

hibridação do tipo sp 2 ;

d. o carbono e o sódio têm percentualmente

e. o alquilbenzeno-sulfonato é insolúvel em

23 -

estrutural da aspirina, mostrada abaixo:

(PUC/RJ/1997)

-

Observe

a

O O

_ _ _ 3 C _ _
_
_
_
3
C
_
_

OH

fórmula

Pode-se afirmar que a aspirina contém:

a. 2 carbonos sp 2 e 1 carbono sp 3

b. 2 carbonos sp 2 e 7 carbonos sp 3

c. 8 carbonos sp 2 e 1 carbono sp 3

18 - (UFF/RJ/2ªFase/1999) - Dê a fórmula

estrutural dos seguintes compostos:

a. Hidrocarboneto alifático, saturado, com cinco

átomos de carbono que apresenta na sua

nomenclatura o prefixo “iso”.

b. Hidrocarboneto alifático, insaturado, com

quatro átomos de carbono que apresenta isomeria geométrica.

c. Hidrocarboneto alifático, insaturado, com

cinco átomos de carbono que é um alcino verdadeiro.

d. Hidrocarboneto cíclico, saturado, com cinco

átomos de carbono.

19

benzilmetilcetona, que apresenta a fórmula

estrutural abaixo, pode-se afirmar que ela contém:

- (PUC/RJ/1998) - Observando a

O ||
O
||
que ela contém: - (PUC/RJ/1998) - Observando a O || CH 2 C | CH 3
CH 2
CH 2
C | CH 3
C
|
CH 3

pesos iguais;

água.

O

C

H C

a.

6 carbonos sp 2 e 2 carbonos sp 3 .

b.

8 carbonos sp 2 e 1 carbono sp 3 .

c.

2 carbonos sp 2 e 7 carbonos sp 3 .

d.

7 carbonos sp 2 e 2 carbonos sp 3 .

e.

9 carbonos sp 2 .

20

- (Uerj/RJ/1ªFase/1997) - Na composição

de corretores do tipo Liquid Paper, além de hidrocarbonetos e dióxido de titânio, encontra- se a substância isocianato de alila, cuja fórmula estrutural plana é representada por CH 2 = CH CH 2 N = C = O. Com relação a esta

5

cuja fórmula estrutural plana é representada por CH 2 = CH – CH 2 – N
d. sp e. 2 carbonos sp 2 , 1 carbono sp e 6 carbonos sp

d.

sp

e. 2 carbonos sp 2 , 1 carbono sp e 6 carbonos sp 3

2 carbonos sp 2 , 1 carbono sp 3 e 6 carbonos

24 - (Integrado/RJ/1997) - Observe os

compostos abaixo e marque a altemativa correta.

H H

 

_

_

H

_

H

_

H

_

H

H

_

C

_

_

C

_

H

 

C

_

_ _ C

 

C

_ _

C

_ _

_

C

_

 

_

H H

H

H

H

H

(I)

(II)

(III)

a. o composto III apresenta seis ligações sigma

e duas pi;

b. o composto II apresenta duas ligações pi e

seis ligações sigma;

c. o composto I apresenta dez ligações sigma e

três ligações pi;

d. no composto I, os átomos de Carbono

apresentam hibrtidização tipo sp 2 ;

e. no composto III, os átomos de Carbono

apresentam hibridização tipo sp 3 .

25 - (ITA/SP/1996) - Em relação à estrutura

eletrônica do tetrafluoreto de carbono, assinale

a opção que contém a afirmativa ERRADA:

a- Em torno do átomo de carbono tem-se um octeto de elétrons. b- Em torno de cada átomo de flúor tem-se um octeto de elétrons. c- A molécula é apolar, embora contenha ligações polares entre os átomos. d- A molécula contém um total de 5 . 8 = 40 elétrons. e- Os ângulos das ligações flúor-carbono-flúor

são consistentes com a hibridização sp 3 do carbono.

26 - (ITA/SP/1996) - A(s) ligação(ões) carbono-

hidrogênio existente(s) na molécula de metano (CH 4 ) pode(m) ser interpretada(s) como sendo

formada(s) pela interpretação frontal dos orbitais atômicos s do átomo de hidrogênio, com os seguintes orbitais atômicos do átomo de carbono:

a- Quatro orbitais p. b- Quatro orbitais híbridos sp 3 . c- Um orbital híbrido sp 3 . d- Um orbital s e três orbitais p. e- Um orbital p e três orbitais sp 2 .

27 - (UFJF/MG/1996) - Classificar a cadeia da

molécula 3-Metil 1-penteno.

6

a.

a.

b.

c.

d.

e.

cadeia da molécula 3-Metil 1-penteno. 6 a. b. c. d. e. cíclica, ramificada, saturada, homogênea; acíclica,

cíclica, ramificada, saturada, homogênea;

acíclica, normal, insaturada, heterogênea;

acíclica, ramificada, insaturada, homogênea;

cíclica, ramificada, saturada, homogênea;

acíclica, ramificada, saturada, homogênea;

28

drogas nos anticoncepcionais de via oral é derivada da fórmula estrutural plana abaixo:

- (Uerj/RJ/1ªFase/1996) - A maior parte das

plana abaixo: - (Uerj/RJ/1ªFase/1996) - A maior parte das O número de carbonos terciários presentes nessa

O número de carbonos terciários presentes nessa estrutura é:

a. 5

b. 6

c. 7

d. 8

29 - (UFF/RJ/1ªFase/1996) - Nos compostos C 2 H 2 , C 2 H 6 e C 2 H 4 as hibridizações dos átomos de carbono são, respectivamente:

a.

sp, sp 2 , sp 3

b.

sp 2 , sp, sp 3

c.

sp, sp 3 , sp 2

d.

sp 3 , sp, sp 2

e.

sp 3 , sp 2 , sp

30

- (UFJF/MG/1996) - Assinale o número de

carbonos primários existentes na molécula do

4,5-Dimetil-6-etil-nonano.

a.

3;

b.

4;

c.

6;

d.

5;

e.

7.

31

- (Unificado/RJ/1996) - A molécula de gás

metano (CH 4 ) apresenta quatro ligações C H em energia, graças à formação

de quatro orbitais carbono, pela combinação de ".

Assinale a opção que preenche corretamente as lacunas da sentença acima.

no átomo de com

a.

mais fortes - tipos 3sp - 3 orbitais - 3 orbitais

p

b.

mais fracas - tipo s 3 p - 3 orbitais 2s - 1 orbital

2p

c.

equivalentes - tipo sp - 1 orbital 2s - 1 orbital

2p

- tipo s 3 p - 3 orbitais 2s - 1 orbital 2p c. equivalentes -
d. equivalentes - híbridos sp 3 - 1 orbital 2s - 3 c. sp 3

d.

equivalentes - híbridos sp 3 - 1 orbital 2s - 3

c.

sp 3 e não hibridiza

d. equivalentes - híbridos sp 3 - 1 orbital 2s - 3 c. sp 3 e

orbitais 2p

d.

sp 2 e sp 3

e.

equivalentes - híbridos 2s2p - 2 orbitais 2s -

2

orbitais 2p

32 - (PUC/RJ/1996) - Observe o composto cuja

fórmula estrutural plana é mostrada abaixo,

o ao

onde

comprimento de ligação respectivamente.

e

l

referem-se

ao

ângulo

l 1
l
1

1

  H H H H H 2 2 C C C C C H
H
H H H H
2
2
C
C C C C H
l 2
H
H l 3 H

Pode-se afirmar que

a.

l l 2 l 3 e 1  2 = 3

b.

l 3 l 1 l 2 e 1 = 2  3

c.

l 1 = l 2 = l 3 e 1  2 = 3

d.

l 1 l 2 l 3 e 1  2  3

e.

l 1 = l 2 = l 3 e 1 = 2 = 3

33

- (ITE/Bauru/SP/1996) - O composto

orgânico, de fórmula plana, possui:

- O composto orgânico, de fórmula plana, possui: a. 5 carbonos primários, 3 carbonos secundários, 1

a. 5 carbonos primários, 3 carbonos

secundários, 1 carbono terciário e 2 carbonos

quaternários.

b. 3 carbonos primários, 3 carbonos

secundários, 1 carbono terciário e 1 carbono quaternário.

c.

5 carbonos primários, 1 carbono secundário,

1

carbono terciário e 1 carbono quaternário.

d.

4 carbonos primários, 1 carbono secundário,

2

carbonos terciários e 1 carbono quaternário.

34 - (FGV/SP/1996) - O composto de fórmula:

CH 3 C(CH 3 ) 2 CH=CCH 3 CHOH CHCH 3

NH CH(CH 3 )CH 3

apresenta

quantos

carbonos

primários,

secundários,

terciários

e

quaternários

respectivamente?

01. 5, 5, 2 e 1

02. 5, 4, 3 e 1

03. 7, 4, 1 e 1

04. 6, 4, 1 e 2

05. 7, 3, 1 e 2

35 - (Catanduva/SP/1995) - Na formação do diamante e da grafita, o carbono apresenta hibridações:

a. sp e sp

b. sp 3 e sp 2

3

e.

sp 3 e sp 3

a. sp e sp b. sp 3 e sp 2 3 e. sp 3 e sp

36

que apresenta a menor cadeia carbônica

aberta, saturada e ramificada, tem fórmula molecular:

a.

b.

c.

d.

e.

- (Mackenzie/SP/1995) - O hidrocarboneto,

CH 4

C

C

C

C

4

5

4

2

H

H

H

H

8

8

10

4

- (UFV/MG/1995) - O composto que possui

um átomo de carbono como centro de um

37

tetraedro regular é:

a. Formaldeído

b. Dimetilpropano

c. Acetileno

d. Ácido fórmico

e. Gás carbônico

38 - (PUC/RJ/1994) - Observe os compostos cujas fórmulas estruturais estão representadas abaixo:

A fórmula relativa ao composto que tem todos os seus átomos em um mesmo plano é a:

que tem todos os seus átomos em um mesmo plano é a: a. I b. II

a.

I

b.

II

c.

III

d.

IV

e.

V

39

-

(PUC/MG/1994)

-

Considerando

as

transformações:

a. C (grafite) + O 2 CO 2

I

II

b. CO 2 + H 2 O H 2 CO 3

III

Os átomos de carbono em I, II e III apresentam, respectivamente, geometrias:

7

+ H 2 O  H 2 CO 3 III Os átomos de carbono em I,
a. digonal, digonal, trigonal. 02. As ligações  (sigma)   ressonância. b.

a.

digonal, digonal, trigonal.

02.

As

ligações

(sigma)

(sigma)

 

ressonância.

b.

trigonal, digonal, trigonal.

c.

trigonal, digonal tetraédrica.

d.

tetraédrica, digonal, trigonal.

e.

trigonal, tetraédrica e digonal.

40

- (Uerj/RJ/1ªFase/1994) - A nicotina, em

mulheres grávidas fumantes, atravessam a barreira da placenta, alcançando o embrião e aumentando-lhe a frequência cardíaca, isto é, o "embrião fuma". Observe a estrutura da nicotina, representada abaixo.

Observe a estrutura da nicotina, representada abaixo. secundários estrutura são em número de: a. 2 b.

secundários

estrutura são em número de:

a. 2

b. 3

c. 5

d. 8

e. 10

Os

carbonos

presente

nessa

41 - (UEPG/PR/Janeiro/1994) - A tirosina, aminoácido sintetizado nos animais a partir da fenilamina, apresenta a seguinte estrutura:

a partir da fenilamina, apresenta a seguinte estrutura: Com relação à classificação dos átomos de carbono

Com relação à classificação dos átomos de carbono na estrutura da tirosina, assinale a alternativa que contém a quantidade correta de átomos de carbono primários, secundários, terciários e quaternários, nessa ordem.

a.

1, 7, 1, 0

b.

3, 5, 0, 1

c.

2, 5, 2,0

d.

2, 3, 1, 3

e.

4, 0, 1, 2

42

-

(UEL/PR/1994)

abaixo:

H H H H H
H
H
H
H
H

H

3

-

Observe

a

estrutura

átomos

de

carbono

01. Apresenta

hibridizados na forma sp 3 .

Cada

átomo

estão em
estão
em

04.

ligações (sigma) sp 2 -sp 2 .

08. Cada átomo de carbono forma uma ligação

(pi).

16. Cada átomo de carbono forma uma ligação

(sigma) sp 2 -s.

de carbono forma duas

43 - (Mackenzie/SP/1993) - A cadeia carbônica

classifica-se como: CH 3 CH 2 CH 2 COOCH 3

a.

aberta, saturada, heterogênea, normal.

b.

cíclica, saturada, heterogênea, ramificada.

c.

aberta, insaturada, heterogênea, ramificada.

d.

aberta, saturada, heterogênea, ramificada.

e.

acíclica, insaturada, homogênea, ramificada.

44

- (FGV/SP/1993) - O composto de fórmula:

44 - (FGV/SP/1993) - O composto de fórmula: Apresenta quantos carbonos primários, secundários,

Apresenta quantos carbonos primários,

secundários, terciários e quaternários, respectivamente?

a.

5, 5, 2 e 1

b.

5, 4, 3 e 1

c.

7, 4, 1 e 1

d.

6, 4, 1 e 2

e.

7, 3,1 e 2

45

- (Uni-Rio/RJ/1992) - A umbeliferona

7, 3,1 e 2 45 - (Uni-Rio/RJ/1992) - A umbeliferona é obtida da destilação de resinas

é obtida da destilação de resinas vegetais

(umbelliferae) e é usada em cremes e loções para bronzear. Classifica-se sua cadeia como:

a. cíclica, alicíclica, normal insaturada.

b. cíclica, aromática, mononuclear.

c. cíclica, aromática polinuclear de núcleos condensados.

d. cíclica, alicíclica, ramificada, insaturada.

e. acíclica, aromática, polinuclear da núcleos

isolados.

46 - (Mackenzie/SP/1992) - O composto

apresenta:

isolados. 46 - (Mackenzie/SP/1992) - O composto apresenta: a. cadeia carbônica insaturada. b. somente carbonos

a. cadeia carbônica insaturada.

b. somente carbonos primários.

8

(Mackenzie/SP/1992) - O composto apresenta: a. cadeia carbônica insaturada. b. somente carbonos primários. 8
c. um carbono quaternário. d. três carbonos primários e um terciário. e. cadeia carbônica heterogênea.

c.

um carbono quaternário.

d.

três carbonos primários e um terciário.

e.

cadeia carbônica heterogênea.

47

- (UFPiauí/PI/1990) - Classifique a cadeia

da

molécula

do

2

amino-2,3-dimetil-4-fenil-

pentano:

a.

acíclica, ramificada, saturada, heterogênea

b.

acíclica, ramificada, saturada, homogênea

c.

alicíclica, ramificada, saturada, homogênea

d.

cíclica, ramificada, insaturada, homogênea.

e.

acíclica, normal, saturada, heterogênea.

48

- (UFG/1ªEtapa/1992) - É sabido que os

compostos orgânicos contêm carbono, são obtidos naturalmente ou sinteticamente e são muito utilizados nas indústrias de plásticos, tecidos, essências, etc. O carbono entra na constituição dos seguintes grupos de compostos:

01-óleo diesel, parafina, querosene; 02-nylon, polietileno, celulose; 04-soda cáustica, amido, clorofórmio; 08-acetona, vinagre, álcool; 16-aminoácido, cloreto de sódio, manteiga; 32-glicose, proteína, hidróxido de cálcio.

49

- (UFPiauí/PI/1990) - O número de átomos

de

carbonos secundários existentes na

molécula do composto metoxi-etano é:

a.

0

b.

1

c.

2

d.

3

e.

4

50

- (PUC/SP/1990) - Com base na estrutura

eletrônica do átomo central, sugira os tipos de

orbital híbrido envolvidos nas ligações de cada uma das seguintes moléculas:

a.

BF 3 e CCl 4 ;

b.

PCl 5 e SF 6 .

51

- (UEL/PR/1990) - Dado o

hidrocarboneto

de cadeia carbônica:

C = C C = C Os carbonos apresentam, no hidrocarboneto mencionado, hibridação do tipo:

a. sp, sp 2 e sp

b. sp 2 e sp 3

c. sp 3 , somente

d. sp 2 , somente

e. sp, somente

3

9

3 , somente d. sp 2 , somente e. sp, somente 3 9 52 abaixo, assinale
3 , somente d. sp 2 , somente e. sp, somente 3 9 52 abaixo, assinale

52

abaixo, assinale a que NÃO se aplica ao grafite. a- Nota-se forte anisotropia na condutividade elétrica. b- Nas condições ambientes, é mais estável do que o diamante. c- É um polímero bidimensional com ligações de Van der Waals entre planos paralelos próximos. d- “Grafite” de lápis é uma mistura de grafite em pó e aglomerantes. e- É uma substância onde existem ligações

híbridas tipo sp 3 .

- (ITA/SP/1989) - Dentre as afirmações

53 - (ITA/SP/1989) - Em relação à uréia,

assinale a afirmação FALSA. a- É um componente da urina dos mamíferos. b- Foi sintetizada por Wöhler por aquecimento de cianato de amônio. c- Por conter o grupo NH 2 é uma amina.

d- Pura, nas condições ambientes, apresenta- se na forma de cristais incolores. e- Por fermentação, pode gerar NH 3 .

54 - (UFG/1ªEtapa/1989) - Dadas as fórmulas

dos compostos pode-se afirmar que:

01. I e II apresentam carbono sp 2 . 02. I e III apresentam carbono
01.
I e II apresentam carbono sp 2 .
02.
I e III apresentam carbono sp 3 .
04.
I e IV apresentam carbono sp 2 .
08.
II e IV apresentam carbono sp 3 .
16.
II e III apresentam carbono sp 2 .
55
- (PUC/Campinas) - O ácido adípico de

fórmula:

2 . 55 - (PUC/Campinas) - O ácido adípico de fórmula: Empregado na fabricação do náilon

Empregado na fabricação do náilon apresenta cadeia carbônica:

a. saturada, aberta, homogênea e normal.

fórmula: Empregado na fabricação do náilon apresenta cadeia carbônica: a. saturada, aberta, homogênea e normal.
b. saturada, aberta, heterogênea e normal. c. CO 2 c. insaturada, aberta, homogênea e normal.

b.

saturada, aberta, heterogênea e normal.

c. CO

2

b. saturada, aberta, heterogênea e normal. c. CO 2

c. insaturada, aberta, homogênea e normal.

d. CH

3 NH 2

d. insaturada, fechada, homogênea e

aromática.

e.

insaturada, fechada, homogênea e alicíclica.

56

- (PUC/Campinas) - Na Copa do Mundo

realizada nos EUA, uma das substâncias responsáveis pela eliminação de Maradona foi a efedrina:

responsáveis pela eliminação de Maradona foi a efedrina: Qual é a fórmula molecular dessa substância? a.

Qual é a fórmula molecular dessa substância?

a. C

b. C 10

c.

d.

e.

C

10

10

H

H

H

21

20

15

C 10

H

10

NO

NO

NO

NO

C

9 H 10 NO

57

correspondem a um grupo de substâncias que agem no crescimento das plantas e controlam muitas outras atividades fisiológicas. Foram os primeiros hormônios descobertos nos vegetais. A auxina natural do vegetal é o ácido indolacético (AIA., um composto orgânico

simples, com a seguinte fórmula estrutural.

- (U.São Judas Tadeu/SP) - As auxinas

fórmula estrutural. - (U.São Judas Tadeu/SP) - As auxinas Qual é a sua fórmula molecular? a.

Qual é a sua fórmula molecular?

a. C

b. C 10

c. C

10

10

H

11

O 2 N

H

H

11 NO

9

NO 2

d. C 11

e.

C

10

H

H

ON

10 ON

8

58

carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é:

- (Catanduva/SP) - O número de átomos de

a.

2

b.

4

c.

6

d.

8

e.

10

59

- (F.F.C.L/MG) - São compostos orgânicos,

exceto:

a. C

b. C 8

2

H

H

5 OH

18

e.

H 2 CO

exceto: a. C b. C 8 2 H H 5 OH 1 8 e. H 2

60

molécula do ácido butírico é classificada como:

CH 3 CH 2 CH 2 COOH

a. acíclica, normal, saturada e homogênea.

b. aberta, normal, insaturada e heterogênea.

c. alicíclica, normal, insaturada e homogênea.

d. acíclica, ramificada, saturada e homogênea.

e. cíclica, ramificada, insaturada e

heterogênea.

- (U.Passo Fundo/RS) - A cadeia da

61 - (Acafe/SC/Janeiro) - Na reação

- A cadeia da 61 - (Acafe/SC/Janeiro) - Na reação Cianato de Amônio o produto foi

Cianato de Amônio

o produto foi preparado em laboratório, pela primeira vez, por:

a.Bunsen

b.

Arrhenius

c.

Le Bel e van’t Hoff

d.

Wöhler

e.

Berzellus

62

- (Padre Anchieta/SP) - A substância de

fórmula CH 3 OCH 2 CH 3 tem cadeias

carbônica:

a.

acíclica, homogênea e normal.

b.

cíclica, heterogênea e ramificada.

c.

cíclica, homogênea e saturada.

d.

acíclica, insaturada e heterogênea.

e.

acíclica, saturada e heterogênea.

63

- (UFRS/RS) - A síntese da uréia a partir de

cianato de amônio, segundo a equação

NH4 CNO

aqueciment o

 CO(NH

2 )2

desenvolvida por Wöhler, em 1828, foi um marco na história da Química porque:

a. provou a possibilidade de se sintetizarem

compostos orgânicos a partir de inorgânicos. b. foi a primeira síntese realizada em laboratório.

c. demonstrou que os compostos iônicos

geram substâncias moleculares quando aquecidos.

d. se trata do primeiro caso de equilíbrio

químico homogêneo descoberto.

e. provou que o sal de amônio possui estrutura

interna covalente.

10

equilíbrio químico homogêneo descoberto. e. provou que o sal de amônio possui estrutura interna covalente. 10
64 matéria-prima usada na obtenção de fibras têxteis, tem cadeia carbônica: - (Unifor/CE) - A

64

matéria-prima usada na obtenção de fibras têxteis, tem cadeia carbônica:

- (Unifor/CE) - A acrilonitrila, H 2 C=CHCN,

a.

acíclica e ramificada.

b.

cíclica e insaturada.

c.

cíclica e ramificada.

d.

aberta e homogênea.

e.

aberta e saturada.

65

- (F.C.Chagas/BA) - Qual das substâncias é

um hidrocarboneto de cadeia carbônica aberta e com dupla ligação?

a. acetileno

b. Eteno

c. Tolueno

d. Benzeno

e. Antraceno

66 - (FGV/SP) - As substâncias uréia, carbonato de amônio, glicose, ácido nítrico e ácido acético têm fórmulas moleculares:

a. CH 4

ON 2

b. (NH 4 ) 2 CO 3

c. PCl 3

d. C 6 H 12 O 6

e. HBr

f. H 2 S

g. 3

h. H 4

C 2

i. SO

j. SO

HNO

2

3

O 2

67 - (UFRN/RN) - A cadeia carbônica acíclica,

ramificada, homogênea e insaturada é:

acíclica, ramificada, homogênea e insaturada é: 68 - (UEMA/MA) - Sendo o carbono tetravalente, o oxigênio

68 - (UEMA/MA) - Sendo o carbono

tetravalente, o oxigênio da família dos calcogênios e o hidrogênio pertencente ao grupo 1A, então o número de hidrogênios

11

pertencente ao grupo 1A, então o número de hidrogênios 11 necessários para completar todas as ligações

necessários para completar todas as ligações da fórmula é:

para completar todas as ligações da fórmula é: a. 3 b. 6 c. 7 d. 1
para completar todas as ligações da fórmula é: a. 3 b. 6 c. 7 d. 1

a.

3

b.

6

c.

7

d.

1

e.

4

69

- (PUC/Campinas) - Preocupações com a

melhoria da qualidade de vida levaram levaram

a propor a substituição do uso do PVC pelo

poliureftalato de etileno ou PET, menos poluentes na combustão. Esse polímero está

relacionado com os compostos:

Esse polímero está relacionado com os compostos: É correto afirmar que I e II têm, respectivamente,

É correto afirmar que I e II têm,

respectivamente, cadeia carbônica:

a. alicíclica e acíclica.

b. saturada e insaturada.

c. heterocíclica e aberta.

d. aromática e insaturda.

e. acíclica e homogênea.

70 - (FCM/MG) - A cafeína, um estimulante bastante comum no café, chá, guaraná etc., tem a seguinte fórmula estrutural:

chá, guaraná etc., tem a seguinte fórmula estrutural: Podemos afirmar corretamente que a fórmula molecular da

Podemos afirmar corretamente que a fórmula molecular da cafeína é:

a.

b.

c.

d.

e.

C

C

C

C

5

6

6

3

H

H

H

H

9 N 4

10 N

9

9

N

N

4

4

O 2

4 O 2

O 2

O 2

C

8

H

10 N 4 O 2

71

benzoíla é um catalisador das polimerizações

dos plásticos. Sua temperatura de auto-ignição

é 80ºC, podendo causar inúmeras explosões. Sua cadeia é:

- (Acafe/SC/Janeiro) - O peróxido de

de auto-ignição é 80ºC, podendo causar inúmeras explosões. Sua cadeia é: - (Acafe/SC/Janeiro) - O peróxido
a. alicíclica b. aromática 16) GAB: C c. alifática d. homocíclica 17) GAB: F-F-V-F-F-F e.
a. alicíclica b. aromática 16) GAB: C c. alifática d. homocíclica 17) GAB: F-F-V-F-F-F e.
a.
alicíclica
b. aromática
16) GAB: C
c. alifática
d. homocíclica
17) GAB: F-F-V-F-F-F
e. saturada
18) GAB:
a.CHCHCHCH CH
3
2
GABARITO:
3
1) Gab: B
b.
H
C CH 3
C
2) Gab:C
CH 3
H
c. CHCCH 2 CH 2 CH 3
3) Gab:B
d.
4) Gab: D
5) Gab:
19) GAB:D
a.
Legendas
para
as
fórmulas
estruturais
clássicas:
20) GAB:B
C
O
H
O
21) GAB: A
C
22) GAB: C
H fórmuladeKekulé
fórmula de Laschmidt
b. A fórmula de Lewis ou eletrônica do ácido
acético é:
23) GAB: C
H
O
24) GAB: A
H
C C
O
H
H
c. As moléculas de ácido acético formam
dímeros através de pontes de hidrogênio:
25) GAB:D
RESOLUÇÃO
O nº total de elétrons é:
O ||||||||||||||
CH C
H O C C
1 átomo C-----------------6 elétrons
4átomos F----------------36elétrons
3
O
H O
||||||||||||||
total = 42 elétrons
6) Gab: E
26) GAB:B
7) Gab: B
27) GAB:C
8) GAB: A
28) GAB: C
9) GAB:D
29) GAB:C
10) Gab:A
30) GAB:D
11) GAB: B
31) GAB:D
12) GAB: D
32) GAB: B
13) GAB: C
33) GAB: C
14) Gab: 01-V + 02-V + 04-V + 08-V + 16-V
34) GAB:03
15) GAB.: C
12
12) GAB: D 32) GAB: B 13) GAB: C 33) GAB: C 14) Gab: 01-V +
35) GAB: B 61) GAB: D 36) GAB: D 62) GAB:E 37) GAB: B 63)
35) GAB: B
61) GAB: D
36) GAB: D
62) GAB:E
37) GAB: B
63) GAB:A
38) GAB: D
64) GAB:D
39) GAB:B
65) GAB: B
40) GAB:C
66) GAB:A,B,D,G,H
41) GAB: A
67) GAB: E
42) GAB:04-08-16
68) GAB:B
43) GAB: A
69) GAB: D
44) GAB: C
70) GAB:E
45) GAB:B
71) GAB: B
46) GAB: D
47) GAB:B
48) 01-V;02-V;04-F;08-V;16-F;32-F
49) GAB:A
50) GAB:
a.
sp 2 e sp 3
b.
sp 3 d e sp 3 d 2
51) GAB:D
52) GAB:E
53) GAB- C
54) GAB: corretos: 02 e 16 (soma = 18)
55) GAB: A
56) GAB:C
57) GAB:C
58) GAB: D
59) GAB: C
60) GAB: A
13