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Processos Qumicos
OPORTUNIDADES
transformada e transferida
corrente de processo com calor disponvel pode
ced-lo
corrente de processo que necessita de calor
receb-lo
segunda lei da TD:
calor
Processos Espontneos
Processos espontneos
so aqueles que podem
ocorrer sem qualquer
interveno externa.
O gs no vaso B ir fluir
espontaneamente para o
vaso A, mas uma vez que
o gs est nos dois
vasos, ele no fluir
espontaneamente
Processos Espontneos
Processos que so
espontneos em
uma direo no so
espontneos na
direo contrria.
Processos Reversveis
Em um processo
reversvel, o sistema
muda de uma forma
que o sistema e a
vizinhana podem ser
retornados ao seu
estado original pelo
processo exatamente
reverso.
Mudanas so
infinitesimalmente
pequenas em um
processo reversvel.
Processos Irreversveis
de
estado
de
m = 2 kg
T2 = 20 oC
V2 = 3 m3
m = 2 kg
T1 = 20 oC
V1 = 1.5 m3
Estado Final
Caminho do
Processo
Estado
Inicial
V
Sistema
m
Propriedade Extensiva
Propriedade Intensiva
Irreversibilidades so toleradas em
vrios graus, para qualquer processo
porque as mudanas no projeto e
operao necessrias para reduzi-las,
implicam em elevados custos.
Assim, embora a melhoria do
desempenho termodinmico possa
acompanhar a reduo das
irreversibilidades, o fator custo um
impedimento importante.
Mquinas Trmicas
Produzem a transformao (parcial) de calor em trabalho
utilizando uma substncia de trabalho, geralmente
operando em processo cclico.
QH = Calor absorvido
(fonte energtica)
QC = Calor
rejeitado
(Q = QH + QC )
Q
Q
W
1 C 1 C
QH
QH
QH
r = Vmax/Vmin ~
Ciclo Otto
Q H nC V (T c T b ) 0
Q C nC V (T a T d ) 0
e 1
QC
T Ta
1 d
QH
Tc Tb
T a rV
1 T bV 1
1
T d rV T cV 1
Assim:
Td Ta
1
e 1
1 1
1
1
Td r
Ta r
r
Ciclo Diesel
Refrigeradores
A cada ciclo
fornecido um trabalho
W. Como em uma
mquina trmica:
W Q H QC
Coeficiente de Performance
KP
QC
W
QC
Q H QC
CICLO DE
REFRIGERAO POR
COMPRESSO DE VAPOR
Objetivo do
refrigerador:
Remover
calor QL do
espao frio a
TL
Objetivo da
bomba de
calor:
Fornecer
Calor Q H
para o
espao
quente a TH
Corte Transversal de um
Refrigerador
Magnitudes
relativas dos
vrios efeitos
que
constituem a
carga trmica
especificada
Q H W ab nRT
ln( V b / V a ) 0
Q C W cd nRT C ln( V d / V c ) 0
e 1
QC
T ln( V c / V d )
1 C
QH
T H ln( V b / V a )
TH Vb
TH Va
TC V c
TC V d
Vb / Va Vc / Vd
Assim:
e Carnot 1
TC
TH
QC
QH
Carnot
TC
TH
analogamente para
refrigeradores)
Q H Carnot
TH
e e Carnot
K P K Carnot
T H TC
TH
TC
T H TC
Entropia e Desordem
Um gs ideal em expanso isotrmica no muda sua energia
interna, mas aumenta sua desordem uma vez que suas
molculas se espalham em um volume maior.
nRT
dV
dQ
dQ dW p dV
dV n
V
V
RT
O aumento da desordem est ligado ao aumento relativo do
volume e ao nmero de molculas presentes. Definimos o
aumento de entropia S como medida do aumento da
desordem em um processo REVERIVEL como:
dQ
dS
S
T
dQ
T
(unidades : J/K)
Desigualdade de
Clausius
T cycle
Desigualdade de
Clausius
Reservatrio Frio
WoutR
Q
cycle
e:
Q
cycle
QH QL
WoutR 0
Q Q H
T cycle TH
Q L
TL
QH
QL
Q
T cycle TH TL
QH
TL
rev TH
or
QH QL
TH TL
QH
QL
Q
T cycle TH TL
Entropia e aquecimento
(processos isobricos e isocricos)
dQ
T2
T1
T
mc dT
mc ln 2
T
T1
Q
T
Em um processo adiabtico S 0
No ciclo de Carnot
QC
QH
S
0
TH
TC
dQ
S1 S 2 0
T
Q W
nRT ln 2V / V
S
T
T
T
nR ln 2
1
dQ
dQ
1
dQ
TC
TH
TC T H
dQ
T H T C 0
T
T
C H
S total 0
TdS
Q = QH-QC
TC
Q
dS =
T int rev
Entropia
q
s 2 s1
T
int rev
1
2
As unidades
so:
kJ
Btu
or
kg K
lbm R
Eficincia Trmica
QH QL
QL
W
cycle
th
1
QH
QH
Q in
Nunca pode ser 1 pela lei da
conservao da energia uma
medida da eficincia de um ciclo de
potncia
QH
TL
rev TH
or
QH QL
TH TL
QH
QL
Q
T cycle TH TL
EFICINCIA TRMICA
TH TL
TL
W
cycle
th
1
TH
TH
Qin
Essa eficincia chamada de
EFICINCIA DE CARNOT.
Nenhum ciclo operando entre as
duas mesmas temperatura poder ter
uma eficincia superior a esta.